JP2003517882A - Disposable articles including perforated laminated webs - Google Patents
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- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
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- B32B5/26—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/049—Cleaning or scouring pads; Wipes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
- A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
- A61F2013/53765—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterized by its geometry
- A61F2013/53782—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer characterized by its geometry with holes
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
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- B32B2305/02—Cellular or porous
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-
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Abstract
(57)【要約】 多数の使用に好適な使い捨ての物品を開示する。物品は、破断までの第1の伸長度を有する第1の延伸性ウェブ、及び複数の結合部位にて第1の延伸性ウェブと連結される第2の延伸性ウェブを含む孔のある積層ウェブを含み、第2の延伸性ウェブは破断までの第2の伸長度を有する。第3のウェブ素材は、第1と第2の不織布の間に配置され、第3のウェブ素材は、第1又は第2双方の破断までの伸長度よりも小さい第3の破断までの伸長度を有する。さらなる実施態様では、物品の孔のある積層ウェブは、不連続な結合部位にて連結される第1及び第2の延伸性ウェブ及び第1及び第2の不織布ウェブの間に配置される第3の素材を有する。第1及び第2の不織布ウェブは孔を介して液体連通状態にあり、坪量、繊維の配向、厚さ、及び密度から成る群から選択される少なくとも1つの特性によって区別される識別可能な領域を有する。 (57) SUMMARY Disposable articles suitable for multiple uses are disclosed. The article comprises a perforated laminated web including a first extensible web having a first degree of elongation to break, and a second extensible web connected to the first extensible web at a plurality of bonding sites. Wherein the second extensible web has a second degree of elongation to break. A third web material is disposed between the first and second nonwoven fabrics, and the third web material has an elongation to third break less than the elongation to both first and second breaks. Having. In a further embodiment, the perforated laminated web of the article includes a third and a non-woven web disposed between the first and second extensible webs and the first and second nonwoven webs connected at a discontinuous bond site. Material. The first and second nonwoven webs are in liquid communication through the holes and are identifiable regions distinguished by at least one property selected from the group consisting of basis weight, fiber orientation, thickness, and density. Having.
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、孔のある多層積層ウェブ及び有益成分を含む使い捨ての物品に関す
る。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】
層状関係において別個のウェブを連結することによって形成される積層ウェブ
を含有する使い捨ての物品は、種々の適用で周知である。例えば、積層不織布ウ
ェブは、使い捨ての吸収物品(例えば、おむつ、成人失禁用製品)、クリーニン
グ製品、研磨製品等に利用されることが多い。ウェブ成分に追加的な嵩又は柔軟
性を提供するためにも不織布及び不織布積層品が利用される。同様に、フイルム
/フイルム積層ウェブは、層状関係において種々のフィルムの特徴を組み合わせ
ることによって利益を提供することができる。積層ウェブは複合ウェブとも呼ぶ
ことができる。
【0003】
あまり一般的ではない積層品の例には、異なった素材の積層品が挙げられる。
素材は、機械的張力特性、熱特性又は視覚/触覚特性において異なっていてもよ
い。例えば、相対的にこわばった布地に不織布を繋いで布地に柔らかい表面の感
じを提供してもよい。融解結合、接着剤結合、超音波結合等によって異なった素
材を繋いでもよい。結合方法は素材自体によって決められることが多いが、接着
剤結合が必要なことが多い。例えば、融解特性が大きく異なる積層又は複合素材
は、積層の層の間に粘着性の層を必要としてもよい。不織布材及び熱可塑性フイ
ルム素材のような類似する融解特性を有する素材でさえ、好ましくない層間剥離
を防ぐために適切な結合として粘着剤により繋ぐことが多い。かかる加工方法は
、粘着剤の添加によって高価となる可能性があり、加える粘着剤のレベルによっ
て得られる積層品は相対的にこわばることが多い。
【0004】
孔のある積層ウェブは当該技術における方法によって作ることができる。不織
布ウェブに孔を空ける有益な方法の1つは、例えば、一般的に譲渡されている米
国特許第5,916,661号(1999年6月29日発行、ベンソン(Benson
)ら)に開示されている。この特許は、例えば、少なくとも1層のメルトブロウ
ンウェブ、結合したカードウェブ、又はその他の好適な素材に接合された少なく
とも1層のスパンボンドされているウェブを有する積層素材を教示している。か
かる孔のあるウェブは使い捨て吸収製品の表面シートとして有用である。しかし
ながら、ベンソン(Benson)の661号は、完全に異なった素材(例えば、異な
った素材部類の素材又は異なった素材特性を有する素材)を含む孔のある積層ウ
ェブを教示していない。
【0005】
上述のように、不織布ウェブは、おむつ、失禁用ブリーフ、トレーニング用パ
ンツ、女性用生理用品等の使い捨て吸収製品として、並びに使い捨てウェットタ
オル又は実質的な乾式拭き取り用品のようなパーソナルケアクリーニング製品の
中で有益である。不織布はまた、使い捨ての衣類、外科用製品(例えば、掛け布
、手術衣等)、耐久性衣類、自動車部品、自動車用手入れ用品、張り椅子、ろ過
媒体、家庭用手入れ用品(例えば、磨き用拭き取り用品、ホコリ除去用拭き取り
用品等)及びその他の消費材又は商品のようなその他の物品の有益な構成成分で
もある。このような及びその他の適用において使用される不織布は、その幅広い
視覚的及び触覚的特性から恩恵を受けている。しかしながら、単独で用いる場合
、単一層の不織布は、特に織布又は編物と比べて、既知の製造方法に限界がある
ために、視覚的な、触覚的な、強度面又は吸収の特性を含めて有益な特性の範囲
に限界がある。
【0006】
従って、異なった素材特性の成分ウェブを有する積層ウェブを含有する使い捨
ての物品を有することが望ましい。
従って、粘着剤なしで構成層を接合することによって形成される積層ウェブを
含有する使い捨ての物品を得ることが望ましい。
さらに、布地様又は編物様の外観及び感触を与える視覚的に識別可能な領域を
得る孔のある積層ウェブを含有する使い捨ての物品を得ることが望ましい。
【0007】
【課題を解決するための手段】
使い捨ての物品であって:
a)複数の孔を有する積層ウェブであって、前記積層ウェブが:
1)破断までの第1の伸長度を有する第1の延伸性ウェブ;
2)複数の結合部位にて前記第1の延伸性ウェブに接合する第2の延伸性ウ
ェブであって、破断までの第2の伸長度を有する前記第2の延伸性ウェブ;及び
3)前記第1のウェブと第2のウェブの間に配置される第3のウェブ素材で
あって、前記第1と第2の双方の破断までの伸長度よりも少ない第3の伸長度を
有する前記第3のウェブを含み;
b)前記積層ウェブに隣接して配置される有益成分を含む。
【0008】
もう1つの実施態様では、複数の別個の結合部位にて接合する第1及び第2の
延伸性ウェブ及び第1及び第2の不織布ウェブの間に配置される第3の素材を有
する孔のある積層ウェブが開示される。第1及び第2の不織布ウェブは孔を介し
て液体で連絡し、坪量、繊維の配向、厚さ、及び密度から成る群から選択される
少なくとも1つの特性によって区別される識別可能な領域を有する。
【0009】
本明細書は、本発明を特に指摘し且つ明白に請求する特許請求の範囲で終わっ
ているが、本発明は、成分が同様に同じ参照番号を与えられる添付の明細書と併
せて、以下の図面によって更に良く理解できるであろう。
【0010】
本明細書で使用されるとき、用語、「吸収性物品」は、液体(例えば、水、ク
リーニング剤、コンディショナー、光沢剤、体内滲出液)を吸収及び含有する手
段をいう。特定の例では、その言回しは、体内から排出される種々の滲出液を吸
収し、含有するために装着者の体に対して又は体の近傍に置かれる装置をいう。
別の例では、その語句は、消費者が意図する目的にその物品を利用する時まで有
益成分を吸収し、保持する能力を有する物品をいう。
【0011】
用語「使い捨ての」は、本明細書では、洗濯すること、さもなければ復元する
こと又は何回も再利用することを意図しない(すなわち、好ましくは、25回の
使用後、さらに好ましくは約10回の使用後、さらに一層好ましくは約5回の使
用後、及び最も好ましくはおよそ単一回数の使用後それらを捨てることを意図す
る)本発明の物品を表現するのに用いる。かかる使い捨ての物品は、環境的に適
合した方式でリサイクルされ、堆肥化され、又はさもなければ処置されるのが好
ましい。「一体型」使い捨ての物品は、別々のホルダーやライナーのような別々
の操作部品を必要としないように、全体として揃ったものを形成するために一緒
に合体させた別々の部品から形成される使い捨ての物品をいう。
【0012】
本明細書で使用されるとき、用語「不織布ウェブ」は、内部で重ね合わせてい
るが、いかなる規則的でも、反復様式でもない個々の繊維又は糸の構造を有する
ウェブをいう。不織布ウェブは、過去において、例えば、メルトブロウン工程、
スパンボンディング工程及び結合カードウェブ工程のような種々の方法によって
形成されてきた。
【0013】
本明細書で使用されるとき、用語「微小繊維」は、約100ミクロンより大き
くない平均直径を有する小さな直径の繊維をいう。
【0014】
本明細書で使用されるとき、用語、「メルトブロウン繊維」は、複数の微小な
、通常円形の、金型毛細管を介して融解した熱可塑性の材料を融解糸又はフィラ
メントとして高速度の気流(例えば、空気)の中に押出すことにより形成され、
それによって融解した熱可塑性材料のフィラメントを細くして直径を小さくし、
微小繊維の直径にしてもよい繊維をいう。従って、メルトブロウン繊維は高速度
の気流によって運ばれ、採取する面の上に沈着し、無作為に分散したメルトブロ
ウン繊維のウェブを形成する。
【0015】
本明細書で使用されるとき、用語、「スパンボンド繊維」は、紡糸口金の複数
の微小で通常円形の押出しフィラメントの直径を持つ毛細管から、融解した熱可
塑性材料をフィラメントとして押出し、次いで延伸によって急速に縮小すること
によって形成される小さな直径の繊維をいう。
【0016】
本明細書で使用されるとき、用語、「ポリマー」には、一般にホモポリマー、
例えば、ブロック、グラフト、ランダム及び交互性コポリマーのようなコポリマ
ー、ターポリマー等、及びそれらの混合物並びに修飾物が挙げられるが、これに
限定されない。さらに、特に限定しない限り、用語、「ポリマー」は、材料の可
能なあらゆる幾何学的配置を包含しなければならない。このような配置には、ア
イソタクチック、シンジオタクチック及びランダム対称が挙げられるが、これに
限定されない。
【0017】
本明細書で使用されるとき、用語、「伸縮自在の」は、偏った力を適用した場
合、伸縮可能であり、すなわち、少なくとも約60パーセント(すなわち、引き
伸ばされた偏った長さに対して、緩めた偏っていない長さの少なくとも約160
パーセント)伸長可能であり、引き伸ばす、伸長力を解放した場合、伸長の少な
くとも55パーセント回復するあらゆる材料をいう。仮説的例は、少なくとも1
.60インチに伸長可能であり、1.60インチに伸長して解放した場合、1.
27インチを超えない長さに戻る1インチの試料材料である。多数の伸縮自在の
材料が60パーセントを超えて(すなわち、緩めた長さの160パーセントをは
るかに超える)伸長してもよく、例えば、100パーセント以上伸長してもよく
、このような材料の多くが実質的に当初の緩めた長さに戻り、例えば、引き伸ば
し力を緩めた場合、当初の緩めた長さの105パーセント以内に戻る。
【0018】
本明細書で使用されるとき、用語、「伸縮自在でない」は、上記「伸縮自在」
の定義内に当てはまらないあらゆる材料をいう。
本明細書で使用されるとき、用語「延伸性がある」は、偏った力を適用した場
合、破滅的な破損を経験することなく少なくとも約50パーセント伸長可能なあ
らゆる材料をいう。
本発明の物品は、以下の必須成分を含む。
【0019】積層ウェブ
図1に示されるように、本発明の物品の積層ウェブ10は、面と面との層状の
関係において配置される少なくとも3つの層、ウェブ又はパイルを含む。層は本
明細書に記載されるように処理可能なだけ十分薄くすべきであるが、実際の厚さ
(すなわち、キャリパー)はかなり限られている。第1の外層及び第2の外層2
0、40はそれぞれ、破断までの第1の伸長度を有する第1の延伸性ウェブ及び
破断までの第2の伸長度を有する第2の延伸性ウェブとして知られる。第2の外
層は好ましくは、第1の外層と同じ素材を含むが、異なった素材でもよい。少な
くとも1つの第3の中心層30は、2つの外層の間に配置される。積層ウェブ1
0は、以下に記載される熱カレンダー工法によって処理され、構成要素である層
を単一のウェブに形成するために、層20、30及び40を結合する役目を果す
、複数の融解結合部位50を提供する。積層ウェブ10は主として不織布ウェブ
及び複合材と絡めて配置されるが、原則として積層ウェブ10は、本明細書で開
示されるように必要事項(例えば、融合特性、伸張性)を満たすいかなるウェブ
素材からも作り上げることができる。例えば、構成層は、フイルム、微細多孔性
フイルム、孔あきフイルム等である。
【0020】
好ましくは、第1及び第2の外層は、不織布である。第1及び第2の外層に好
適な不織布材には、セルロース誘導体、スポンジ(すなわち、天然及び合成の双
方)、成形フィルム、詰綿、及びそれらの組合せが挙げられるが、これに限定さ
れない。好ましくは、第1及び第2の外層はそれぞれ、セルロース性不織布、成
形フィルム、詰綿、発泡体、スポンジ、網目状発泡体、真空形成積層体、スクリ
ム、及びそれらの組合せから成る群から選択される材料を含む。
【0021】
第1の層及び第2の層は、種々の天然及び合成の繊維又は材料を含んでもよい
。本明細書で用いられる「天然」とは、材料が植物、動物、昆虫、又は植物、動
物、及び昆虫の副産物に由来することを意味する。従来の基礎出発物質は通常、
任意の一般の合成又は天然の織物長の繊維、又はそれらの組み合わせを含む、繊
維状のウェブである。
【0022】
積層ウェブの層において有用な天然材料の非限定的な例としては、シルク繊維
、ケラチン繊維、及びセルロース繊維が挙げられるが、これらに限定されない。
ケラチン繊維の非限定的な例としては、羊毛繊維、ラクダ毛繊維等から成る群よ
り選択されるものが挙げられる。セルロース性繊維の非限定的な例としては、木
材パルプ繊維、綿繊維、大麻繊維、黄麻繊維、亜麻繊維、及びこれらの組み合わ
せから成る群より選択されるものが挙げられる。本発明においては、セルロース
繊維材料が好ましい。
【0023】
積層ウェブの層において有用な合成材料の非限定的な例としては、アセテート
繊維、アクリル繊維、セルロースエステル繊維、アクリル系繊維、ポリアミド繊
維、ポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レー
ヨン繊維、ポリエチレン発泡体、ポリウレタン発泡体、及びこれらの組み合わせ
から成る群より選択されるものが挙げられる。好適な合成材料の例には、アクリ
ラン、クレスラン及びアクリロニトリル系繊維、オーロンのようなアクリル製品
;セルロースアセテート、アーネル及びアシーレ(acele)のようなセルロース
エステル繊維;及びナイロン(例えばナイロン6、ナイロン66、ナイロン61
0等)のようなポリアミド;フォルトレール、コデル、及びポリエチレンテレフ
タレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維、ダクロンのようなポリエステ
ル;ポリプロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフィン;ポリビニルアセテ
ート繊維;ポリウレタン発泡体及びそれらの組合せが挙げられる。それらから調
製されるこのような及びその他の好適な繊維及び不織布は、一般に、リーデル(
Riedel)著、「不織結合の方法及び材料」不織布の世界(1987年);アメリ
カ大百科事典(The Encyclopedia Americana)第11巻の147〜153ページ
及び第26巻の566〜581ページ(1984年);米国特許第4,891,
227号(1990年1月2日発行、タマン(Thaman)ら);及び米国特許第4
,891,228号に記載されており、参考としてその全体を本明細書に組み入
れる。
【0024】
天然素材から作られる不織布は、繊維の液状懸濁液でできた細かなワイヤース
クリーン上に最も普通に形成された布地又はシートで構成されている。参考文献
としてその全体を本明細書に組み入れているC.A.ハンペルら(C.A.Hampel
)化学百科事典(The Encyclopedia of Chemistry)第3版、1973年793
〜795ページ(1973年);アメリカ大百科事典(The Encyclopedia Ameri
cana)第21巻、376〜383ページ(1984年);及びG.A.スムーク
(Smook)、パルプと製紙技術のハンドブック、パルプ及び製紙業界技術協会(
1986年)を参照のこと。
【0025】
本発明の積層ウェブにおいて有用な天然材料の不織布は、広範な市販品から入
手してもよい。本明細書で有用な好適な市販紙層の例としては、ジェイムズ・リ
バー(James River)(ウィスコンシン州グリーンベイ(Green Bay))から市販
されている坪量約71gsyを有する型押しされた、乾式形成のセルロース性化
合物層エアテックス(Airtex)(登録商標)、及びウォーキソフトU.S.A.
(Walkisoft U.S.A.)(ノースカロライナ州マウントホリー(Mount Holly))
から市販されている坪量約75gsyを有する型押しされた、乾式形成のセルロ
ース性化合物ウォーキソフト(Walkisoft)(登録商標)が挙げられるが、これ
らに限定されない。
【0026】
追加の好適な不織布材料には、米国特許第4,447,294号(1984年
5月8日発行、オズボーン(Osborn));同第4,603,176号(1986
年7月29日発行、ブジョルクイスト(Bjorkquist));同第4,981,55
7号(1991年1月1日発行、ブジョルクイスト(Bjorkquist));同第5、
085、736号(1992年2月4日発行、ブジョルクイスト(Bjorkquist)
);同第5,138,002号(1992年8月8日発行、ブジョルクイスト(
Bjorkquist));同第5,262,007号(1993年11月16日発行、フ
ァン(Phan)ら);同第5,264,082号(1993年11月23日発行、
ファン(Phan)ら);同第4,637,859号(1987年1月20日発行、
トロカーン(Trokhan));同第4,529,480号(1985年6月16日
発行、トロカーン(Trokhan));同第4,687,153号(1987年8月
18日発行、マックネイル(McNeil));同第5、223、096号(1993
年6月29日発行、ファン(Phan)ら)及び同第5,679,222号(199
7年10月21日発行、ラッシュ(Rasch)ら);同第5,628,097号(
1997年5月13日発行、ベンソン(Benson)ら);同第5,916,661
号及び同第5,658,639号(双方共1999年6月29日発行、ベンソン
(Benson)ら)に記載されるものが挙げられるが、これに限定されない;それぞ
れ参考としてその全体を本明細書に組み入れる。
【0027】
不織布を作る方法は、当技術分野で周知である。一般に、これらの不織布は、
乾式層形成、湿式層形成、融解ブロー成形、コフォーミング、スパンボンド、又
はカーディング方法により作成することができ、これらの方法においては、初め
に繊維又はフィラメントを長いものから所望の長さに切断し、水流又は気流に通
した後、繊維の入った空気又は水を通すスクリーン上に堆積させる。でき上がっ
た層は、生産法又は組成法の如何に関わらず、それ自体で支え合うウェブを形成
するように個々の繊維を共につなぎ止めるための、いくつかの接合処理の少なく
とも1つの処理を受ける。本発明では、空気絡合、水流絡合、熱結合、及びこの
ような工程の組合せを含むが、これに限定されない種々の工程によって不織布を
含む層を調製することができる。
【0028】
あまり伸長可能ではない第3の中心層も上記のような不織布であってもよい。
さらに、中心層30それ自体は、外層と熱適合性である必要はない。中心層30
は、さらに融解処理可能である必要はない。それは、例えば、紙、ティッシュ、
紙タオル、紙ナプキンのようなセルロース性素材;金属ホイルのような金属素材
;綿又はレーヨン混紡のような織物又は編物素材;若しくはポリエステル又は芳
香族ポリアミドフイルムのような熱硬化性素材であることができる。中心層30
は、孔のある層に加工するのに好適な特性を有するもう1つの不織布であること
ができる。中心層30が融点を有する場合、外層よりも少なくとも約20℃高い
のが好ましい。しかしながら、中心層30は融点を有する必要はなく、積層体を
接合するのに必要なカレンダー工法の温度にて単に軟化を経ればよい。金属ホイ
ルのような特定の中心層の素材では、ウェブの熱処理によるいかなる軟化さえも
ない。
【0029】
本発明の予想外の利点の1つは、2つの外層に間に配置される中心層30の選
択によって新規のウェブ特性を示すことができるという発見である。好ましくは
、中心層の素材は、セルロース性物質、熱可塑性詰綿、金属ホイル、金属詰綿、
スポンジ、成形フィルム、及びそれらの組合せから成る群から選択される。中心
層に好適な素材は、上記で議論したものを包含してもよい。しかしながら、中心
層は、第1及び第2の外層双方よりも小さい第3の伸長度の破損性を有すること
が重要である。中心層として可能な素材が広範囲であることは、本発明の構造に
驚くべき多様性をもたらし、それぞれが幅広い類別の最終使用に有益に適用され
る。例えば、不織布の外層が、金属ホイルの中心層と共に用いられる場合、得ら
れる積層体は、柔軟で、柔らかく、成形性がある金属性ウェブであり、折り畳ん
だとき、丸めたとき、又はさもなければ形を崩したとき、相対的に静かである。
かかる材料は、例えば静電遮蔽を必要とする適用で用いることができる。ティッ
シュペーパーの中心層を用いる場合、得られる積層体は、柔らかく、嵩がある吸
収用ウェブである。かかる積層体は、例えば拭い取り用具としての使用に好適で
ある。さらに、積層ウェブ10は熱可塑性粘着剤なしで形成されるので、耐久性
のある、衣料品様の特性を得ることができる。かかる積層体は使えなくなるまで
何回も洗濯することができる。
【0030】
図2に示されるように、中心層30は、積層ウェブ10のウェブ構成層が、以
下に詳説されるように処理されるとき、融解結合部位50の2つの素材の界面5
2にて第1の層20が第2の外層に直接融解結合できるように、融解結合部位5
0の領域において中心層30の部分が分離するように、選択される。理論に束縛
されないで、中心層を剪断すること、切断すること、さもなければ破損すること
及び2つの外層の熱結合を可能にするために中心層の材料を十分に置き換えるこ
とによって中心層30のかかる分離を円滑にする。従って、熱結合部位領域50
から中心層30を「絞り取る」ことができるように、中心層30は、相対的に低
い伸張性、相対的に高い被破壊性、又は相対的に高い変形性のようなかかる切り
開きを可能にする特性を有するように選択すべきである。
【0031】
理論に束縛されないで、積層ウェブの層の結合を達成し、続いてそこに孔を形
成するために、以下に記載する熱による点カレンダー加工によって狭い幅寸法W
及び高い縦横比を有する熱結合部位が形成されるべきであると考えられている。
例えば、図3は、狭い幅寸法W及び高い縦横比有する、すなわち、長さLが幅W
よりもはるかに大きい単一の融解結合部位50の融解領域を示す。長さLは適当
な結合領域とするように選択すべきであり、一方幅Wは、結合部位(以下に記載
するような)を形成するために用いられる隆起が、以下に記載する方法により結
合部位の領域にて層30を切断する、剪断する、又はさもなければ分断すること
ができるように、十分に狭い。幅Wは、約0.003インチと0.020インチ
の間であることができるが、好ましい実施態様では、約0.005インチと0.
010インチの間であり、層30の特性によって調整されてもよい。好ましい実
施態様では、外層は孔のない状態で結合されるが、中心層は結合後、孔を空けら
れるように層30のみを分断する。しかしながら、結合部位を形成するのに用い
られる隆起は、一部の又は全ての結合部位にて全層、20、30、40を貫通し
た開口部を切断する、剪断する、分断する、さもなければ形成することが、一部
の最終使用要件にとっては好ましいことがある。
【0032】
縦横比は約3(すなわち、L/W比は3/1に等しい)と低くてもよいと考え
られている。それは約4と20の間であってもよい。好ましい1つの実施態様で
は、縦横比は約10である。融解結合部位50の縦横比は、以下に記載するよう
なカレンダー加工ローラーの点結合隆起の相当する縦横比によってのみ制限され
る。
【0033】
好ましい実施態様では、方向的に結合部位50の長さ方向に相当する各結合部
位の縦軸は、規則的に配置され、一般的に機械の方向、図1で示されるMDに向
いたパターンを反復する。しかし、結合部位は規則的に配置されて、機械の交差
方向、又は交差方向と機械方向とが混ざって無作為に向いたパターンを反復する
。例えば、結合部位50は、「杉あや模様」のパターンで配置することができる
。
【0034】
本発明のもう1つの利益は、上述した熱により結合された積層ウェブが、融解
結合部位50の縦軸、lに一般に対角線状の方向に引き伸ばされる又は伸長され
るときに得られる。融解結合部位50における融解結合は、結合部位にてウェブ
の局所的に弱い部分を作る傾向がある。従って、結合部位50の縦軸lに一般的
に対角線状の方向にウェブ10の一部分が伸長されるにつれて、結合部位におけ
る素材は張力を失くし、孔が形成される。融解結合部位50の相対的に高い縦横
比によって、十分な伸長の際形成されるべき相対的に大きな孔が可能になる。積
層ウェブ10が均一に引っ張られるとき、結果として、融解結合部位50のパタ
ーンに相当する複数の孔60の規則的なパターンが得られる。
【0035】
図4は、本発明で有用な孔の空いた積層ウェブの部分的な切り取り面を示して
いる。示されるように、部分的な切り取りによってプランビューの中における各
層又はひだを見ることができる。図4に示される積層ウェブ10は、熱結合した
積層体を融解結合部位の縦軸に対して対角線状の方向、この場合、機械に交差す
る方向、CDにおいて引き伸ばされた後、製造される。示されるように、相対的
に弱い結合部位が張力を失くすにつれて、以前融解結合部位50だった場所に、
孔60が生じる。また示されるように、中心層30は、中心層30の材料特性に
依存して、積層体の中で一般に均一に分布したままである。
【0036】
孔60が形成されるとき、層20、30、40の熱で結合した部分は、主とし
て結合部位50の長さ寸法に相当する孔の周辺部分にとどまったままである。従
って、各孔60は、全周は熱結合材料ではないが、図4の62で表されるように
ごく一部は結合したままである。かかる積層ウェブの有益な特性の1つは、いっ
たん孔があくと、中心層との液体の連絡が助長されることである。従って、2つ
の相対的に吸収性でない外層の間で吸収性の中心層30を用いることができ、積
層体10は、外部面の手触りが相対的に乾いた吸収性の拭い取り用品とすること
ができる。
【0037】
図5は、図4において示された横断面の模式図である。示されるように、積層
体がTの方向に伸長された場合、孔60が形成する。
【0038】
特定の好ましい実施態様では、積層ウェブは、表面積の約10%〜約20%が
「孔のある領域」である表面積を有することを特徴とする。本明細書で使用され
るとき、「孔のある領域」は、特定の領域をカバーするのに必要な素材の量が、
引き伸ばし/リングロールの後生じるウェブの伸長のために最少化されるように
ウェブに孔があいている又は孔を含有することを意味する。さらに好ましくは、
ウェブの孔のある領域は約11%〜約17%である。
【0039】
図4を参照して積層ウェブが伸長されたとき派生する本発明の物品のもう1つ
の利益は、2つの外層より弱い破損伸長性を有する中心層30がいずれかの外層
よりも小さな伸張性にて張力を失うことである。従って、積層体が融解結合部位
50の縦軸 lに対して一般的に対角線状に伸長される場合、外層20及び40
は伸長して孔を形成する。しかしながら、外層よりも弱い破損伸張性を有する中
心層30は、伸長後、中心層30が積層ウェブ10の孔のない領域にわたっても
はや均一に分布しないように十分な伸長で破損する。
【0040】
2つの外層よりも弱い破損伸張性を有する中心層を有するウェブの実施態様の
1つの実施例が、図5において示される部分的な切り取り図である。部分的な切
り取りによってプランビューの中に各層又はひだを見ることができる。示される
ように、伸長後、中心層30は、断片化し、中心層素材の不連続領域を形成する
。このような不連続領域は、図5に示される列におけるように相対的に均一に分
布してもよく、又は、融解結合部位50のパターン及び採用される伸長方法によ
っては相対的に無作為に分布してもよい。図5に示されるものに類似する構造を
有するウェブ10の実施例の1つは、相対的に低い伸張性のティッシュペーパー
の中心層と共に相対的に伸長可能である不織布の外層を有するウェブである。
【0041】
図6に記載される積層ウェブ構造の驚くべき利益は、坪量、厚さ、密度、及び
それらの組合せから成る群から選択される少なくとも1つの特性によって区別さ
れる、ウェブの孔のない部分における識別可能な領域の存在である。図7の横断
面に示すように、数個のかかる領域が区別される。好ましい実施態様では、領域
は視覚的に区別され、積層ウェブに審美的に心地よい外観及び本発明の物品にお
いて特に有用であるという感触をを与える。領域はまた積層体に衣類のような又
は編物のような質感を与えてもよい。
【0042】
図7を参照して、示された横断面において数個の構造的に識別可能な領域が同
定される。64で示される領域は孔60に相当する。ウェブの孔のない領域では
、領域66は中心層30を含む相対的に坪量の高い領域である。領域68は、中
心層30が破損し、分離している、すなわち、もはや完全には存在しない、ウェ
ブ10の相対的に低い坪量領域を形成する積層ウェブの一部分を表す。一般に、
坪量が高ければ高い領域ほど、相応して密度も高い領域になるが、そのようにな
る必要はない。例えば、複数の坪量の領域に加えて複数の密度の領域を形成する
ために、伸長後エンボス加工工程を適用することができる。高い坪量又は高密度
の領域のいずれかについて、差異は単に指の間で擦ることによって識別できるこ
とが多い。
【0043】
一般に、機械方向MDに伸長する融解結合部位50の一般に並行の列を有し、
相応して伸長されたとき一般に並行な孔の列を形成する、そして外層よりも低い
破損伸張性を有する中心層を有する積層ウェブ10について、得られる伸長され
、孔の空いた積層ウェブ10は、機械方向MD、例えば図6及び図7の領域68
における孔の間の一般に低い坪量、低密度の領域を特徴とする。同様に、積層ウ
ェブ10は、機械と交差する方向CD、例えば図7の領域66における隣接する
孔の列の間の相対的に高い坪量、高密度の領域を特徴とする。中心層材料30及
び積層後に可能な操作、例えば、エンボス加工工程の選択によって、積層ウェブ
の厚さも同様に変化させることができ、厚い領域ほど一般に高い密度の領域に相
当する。
【0044】
本発明で有用な積層ウェブのもう1つの実施態様は、外層が繊維の方向によっ
て差別化される識別可能な領域を特徴とするとき、不織布ウェブを利用するもの
である。ほかの領域よりも大きな伸長を経る、ウェブ内の限定された領域を与え
ることによって、繊維の配向を差別化することができる。例えば、図6の領域6
8に相当する領域において、より強くウェブ10を局所的にピンと引っ張ること
によって、繊維の有意に再配向した領域が形成される。かかる局所的な引っ張り
は以下に記載する本発明の方法によって可能である。
【0045】
図8は、伸長されて孔を形成し、局所的に伸長されて繊維が再配向した領域6
8を生じた、本発明の拡大した詳細なウェブを示す顕微鏡写真である。図8で見
ることができるように、ほかよりも大きな程度でウェブの一部分を局所的に伸長
することにより、それによって形成された孔は大きさが異なることができる。従
って、図8の70として一般的に示される領域は、72によって示される領域よ
りもさらにひずみを受ける(すなわち、局所的伸長)。従って、領域70におけ
る孔は、領域72におけるものよりも大きく、領域72における不織布ウェブ素
材の坪量は、領域70における不織布ウェブ素材の坪量よりも小さい。局在した
ひずみの差別による坪量の差異に加えて、本発明の積層ウェブは、繊維が再配向
した識別可能な領域68も示すことができる。このような領域では、繊維は、一
般的な無作為の方向から伸長方向に優位な向きに再配向をしている。
【0046】
図6に見られるようなウェブ10を作るために、中心層30は、多数の異なっ
た材料のいずれであってもよい。例えば、外層20及び40が相対的に高い破損
伸張性を有する不織布ウェブであれば、中心層30は、2つの外層に比べて相対
的に低い破損伸張性を有する紙、ティッシュペーパー、熱可塑性フイルム、金属
ホイル、閉鎖型又は解放型セル発泡体、又はその他のいかなる材料であってもよ
い。孔を形成するために中心層が伸長方向において相対的に伸長可能でないとい
う制約があるだけで、外層材料はそれ自体異なってもよい。
【0047】
加えて、1つを超える中心層30を用いることで有益な結果が得られる。例え
ば、セルロース性のティッシュの中心層及び高分子フィルムを含む追加の中心層
を含み、両中心層が不織布の第1及び第2の外層の間に配置される積層ウェブは
、一方が他方よりも相対的にさらに吸収性である吸収性拭い取り物品を製造する
ことができる。追加の高分子フィルムの中心層が3次元の成形フィルムであれば
、フイルム側は、多数の拭い取り用品で有益である、付加された質感を積層体に
与えることができる。本発明の使用に好適な顕微鏡的に膨張させられた、3次元
の成形フィルムには、一般的に譲渡された米国特許第3,929,135号(1
975年12月30日発行、トンプソン(Thompson))、及び米国特許第4,3
42,314号(1982年8月3日発行、ラデル(Radel)ら)に記載される
ものが挙げられ、両特許はここに、参考として本明細書に組み入れる。
【0048】
中心層は、エラストマーであってもよく、「水滴耐性多孔性の伸長可能なウェ
ブ」と題し、1997年3月14日クロー(Curro)らによって出願され、一般
に譲渡された米国特許出願出願番号第08/816、106号に記載されるよう
な顕微鏡的に伸長され、真空で形成された、3次元のエラストマー成形フィルム
であることができ、この特許を参考として本明細書に組み入れる。さらに、中心
層は、双方とも参考として本明細書に組み入れる、一般に譲渡された米国特許第
4,629,643号(1986年12月16日発行、クロー(Curro)ら)及
び同第4,609,518号(1986年9月2日発行、クローら)に記載され
るような微小な孔を有する3次元の成形フィルムであることができる。
【0049】
中心層は、参考として本明細書に組み入れる米国特許第5,518,801号
(1996年5月21日発行、チャペル(Chappell)ら)で開示されているよう
な引張り可能な網目組織を有するウェブ素材であることができる。かかるウェブ
は、例えばプレート又はロールを合わせることによるエンボス加工によって形成
される構造的に弾性ゴム様のフィルム(SELF)であることができる。
【0050】
中心層は、吸収性の孔の空いたセル発泡体ウェブ材料であることができる。お
むつのような高性能の吸収性物品に特に好適な吸収性発泡体は、高内相エマルシ
ョン(以後「HIPE」という)により製造される。例えば、米国特許第5,2
60,345号(1993年11月9日発行、デスマリアス(DesMarais)ら)
、及び米国特許第5,268,224号(1993年12月7日発行、デスマリ
アス(DesMarais)ら)を参照のこと、ここで参考として本明細書に組み入れる
。このような吸収性HIPE発泡体は、(a)そのあとに続く収容すべき出てく
る液体に備えるために、吸収された尿又はその他の体液を当初の衝撃帯から泡状
構造物の他の領域に移すための相対的に良好な灯心現象及び液体分配特性;及び
(b)負荷のもと、すなわち圧縮力のもとでの相対的に高い液体収容能力を伴っ
た相対的に高い保存能力を含む、望ましい液体取り扱い特性を提供する。
【0051】
中心層30はさらに吸収性ゲル化素材を含んでもよい。例えば、本発明の積層
ウェブを吸収性拭き取り物品又は本発明の使い捨て吸収性物品として用いる場合
、超吸収剤又はヒドロゲル素材は、優れた吸収性を提供する可能性がある。本明
細書で使用されるとき、「ヒドロゲル」によって水性の液体を吸収し、適度な圧
力下でそれを保持することが可能な無機又は有機化合物を意味する。良好な結果
のためには、ヒドロゲルは非水溶性であるべきである。例は、シリカゲルのよう
な無機材料及び架橋ポリマーのような有機化合物である。架橋は、共有結合、イ
オン結合、ファンデルワールス結合、又は水素結合であってもよい。ポリマーの
例には、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、エチレン無水マレイン酸
コポリマー、ポリビニルエーテル、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニルピリジン等が挙げられる。好適なゲル化素材は、
本発明のパーソナルケア物品に関する「任意成分」において以下に記載する。し
かしながら、かかるゲル化素材は、物品の意図される用途にかかわりなく、本発
明の物品のそれぞれにおいて利用されてもよいことを理解すべきである。
【0052】
結合のための粘着剤を用いずに異なった材料からウェブを作ることができるの
で、積層ウェブの構造は本発明の物品の組み立てで特に有用である。複数の融解
結合部位50は積層内で構成成分のウェブを一緒に保持するのに十分であり、そ
のため積層ウェブは、整合性を進め、使用するために単一のウェブとして挙動し
、望ましくない層間剥離がない。しかしながら、一部の実施態様、及び特定の素
材については、少なくとも2つの構成層の間に粘着剤を適用することが有益な場
合がある。
【0053】
積層ウェブの製造方法
図9を参照すると、本物品の積層ウェブを製造する方法が100にて模式的に
説明されている。
第1の相対的に伸長可能なウェブ120が供給ロール104から巻き戻され、
供給ロール104がそれと関係ある矢印で示される方向に回転するように、それ
と関係ある矢印で示される方向に進む。同様に、第2の相対的に伸長可能なウェ
ブ140が供給ロール105から巻き戻される。中心層130は同様に供給ロー
ル107から引き出される。3つの構成成分(又は、1より多い中心層を用いる
場合、それ以上)が、ローラー110と112で形成される、熱による結合のロ
ーラー配置108のロール間隙を通過する。
【0054】
外層のいずれかが、双方とも参考として本明細書に組み入れる、一般に譲渡さ
れた米国特許第4,629,643号(1986年12月16日発行、クロー(
Curro)ら)及び同第4,609,518号(1986年9月2日発行、クロー
ら)に記載されるような微小な孔を有する3次元成形フィルムのような成形フィ
ルムを含むことができる。
【0055】
好ましい実施態様では、外層の双方が不織布材を含み、同一であってもよい。
不織布材は、例えば、既知のメルトブロウン法又は既知の回転結合法のような既
知の不織布押し出し法によって形成されてもよく、先ず、供給ロール上に結合さ
れることなく及び/又は保存されることなく、ロール間隙106を直接通過する
。しかしながら、好ましい実施態様では、不織布ウェブそれ自体が、供給ロール
上の市販されている熱で点結合した(連結された)ウェブである。
【0056】
第3の中心層が第1及び第2の外層双方よりも伸長可能でなければ、不織布ウ
ェブの外層は、弾性であっても弾性でなくてもよい。不織布ウェブは、回転結合
ウェブ、メルトブロウンウェブ又は結合カードウェブを含めて、融解融合可能な
いかなるウェブであってもよい。不織布ウェブがメルトブロウン繊維のウェブで
あれば、メルトブロウン微小繊維を含んでもよい。不織布ウェブは、例えば、ポ
リオレフィンのような繊維形成ポリマーから作られてもよい。例示となるポリオ
レフィンには、1以上のポリプロピレン、ポリエチレン、エチレンコポリマー、
プロピレンコポリマー、及びブテンコポリマーが挙げられる。不織布ウェブは、
約10〜約60グラム/平方(gsm)の間、及びさらに好ましくは約15〜約
30gsmの坪量を有することができる。
【0057】
不織布の外層はそれぞれそれ自体、例えば、メルトブロウンウェブ、結合カー
ドウェブ、又はその他の好適な素材の少なくとも一層に連結する回転結合の少な
くとも一層を有する複数層の素材であってもよい。例えば、不織布ウェブは、約
0.2〜約8オンス/平方ヤードの坪量を有するスパンボンドされているポリプ
ロピレンの第1の層、約0.2〜約4オンス/平方ヤードの坪量を有するメルト
ブロウンポリプロピレンの層、及び約0.2〜約8オンス/平方ヤードの坪量を
有するスパンボンドされているポリプロピレンの第2の層を有する複数層のウェ
ブであってもよい。別の方法としては、不織布ウェブは、約0.2〜約10オン
ス/平方ヤードの坪量を有するスパンボンドされているウェブ又は約0.2〜約
8オンス/平方ヤードの坪量を有するメルトブロウンウェブのような材料の単一
層であってもよい。
【0058】
不織布ウェブの外層は、2又はそれより多くの異なった繊維の混合物又は繊維
及び粒子の混合物から成る複合体であってもよい。かかる混合物は、共に混合さ
れた繊維、並びに、例えば木材パルプ、主要繊維及び粒子のようなその他の素材
が繊維が集まるより前に密接に絡合するように、メルトブロウン繊維又は回転結
合繊維が運ばれている気流に繊維及び/又は粒子状物質を加えることによって形
成してもよい。
【0059】
本明細書に記載されるように積層ウェブを加工する前に、それぞれの層の繊維
の外側のカバーを結合によって連結し、干渉性のウェブ構造を形成することがで
きる。好適な結合技法には、点カレンダー加工、水流絡合、及びニードリングの
ような化学結合、超音波結合、熱結合が挙げられるが、これに限定されない。
【0060】
図9及び10を参照して、不織布熱結合ローラー配置108は、好ましくはパ
ターン化したカレンダーローラー110及び滑らかなアンビルロール112を含
む。パターン化したカレンダーローラー110及び滑らかなアンビルロール11
2の1つ又は両方は、加熱されてもよく、結合部位にて中心層30を同時に置き
換え、複数の結合部位にて2つの外層を融解結合するための所望の温度(あれば
)と圧力を得るために、2つのローラー間の圧力は周知の手段によって調整して
もよい。
【0061】
パターン化したカレンダーローラー110は、円形の円筒状表面114及び表
面114から外面に伸びる複数の隆起又はパターン要素116を有するように構
成される。隆起116は、構成する各隆起116と共にあらかじめ決められたパ
ターンで配置され、融解結合部位にて中心層30を置き換え、複数の位置にて2
つの外層を融解結合するように配置される。隆起のパターンは図11に示す。示
されるように、隆起116は、約0.003インチと0.020インチの間であ
りうるが、好ましい実施態様では約0.010インチである相対的に小さな幅、
WPを有する。隆起は、約0.030インチと約0.200インチの間の長さL
Pを有することができ、及び好ましい実施態様では約0.100インチの長さを
有する。好ましい実施態様では、隆起は10の縦横比を有する。示されるパター
ンは、一般に列の中にある交互交替の隆起の規則的な反復パターンであり、約0
.010インチと約0.200インチの間の列間隔、RSによりそれぞれ分離さ
れる。好ましい実施態様では、列間隔RSは約0.060インチである。隆起の
間隔によって列の中で隆起は離れて間隔を空けることができ、PSは一般に隆起
の長さLPに等しい。しかし、間隔及びパターンは、所望の最終製品によってい
かなる方法においても変化することができる。
【0062】
図10に示されるように、パターン化されたカレンダーローラー110は、表
面114のほぼ全体に拡がる隆起116の反復パターンを有することができる。
別の方法としては、隆起116は表面114の一部分の周り、又は一部分に拡が
ってもよい。同様に、隆起116は反復しないパターン又は無作為な方向を向い
た隆起の反復パターンであってもよい。
【0063】
隆起116は、好ましくは表面114から放射状に外側に伸び、長方形又は幾
分楕円形の末端の最終面117を有する切頭円錐形状である。それによって本発
明の範囲をこの構成のみの隆起に限定することは意図しないが、図11を参照し
て上記で示されるように、隆起が同様に末端最終表面117にて狭い幅と高い縦
横比を有していれば、融解結合部位50の高い縦横比のみが達成可能であると現
在考えられている。理論によって束縛されないで、末端最終表面117に好適な
その他の形状には、円形、四角形、長方形、等が挙げられるが、それらが積層ウ
ェブの結合及び孔空けを円滑にするならば、これらに限定されないと考えられて
いる。ローラー110は好ましくは、末端表面117の全てが、ローラー110
の回転軸に対して同軸である想像上右に回る円筒の中に位置するように仕上げら
れる。
【0064】
隆起の高さは、結合される積層体の厚さに基づいて選択すべきである。一般に
、適切な結合が結合部位で生じるように、高さの寸法はカレンダー加工の工程の
間及び結合部位のみにて積層ウェブの最大厚さよりも大きくすべきである。
【0065】
アンビルローラー112は、好ましくは滑らかな表面であり、右に回るスチー
ルの円筒である。
【0066】
ローラーの間隙106を通過した後、3つの(以上の)構成成分ウェブ120
、130、及び140は積層ウェブ10に形成される。工程においてこの点で図
1及び図2に示されるように、外層は熱によって結合され、孔は空けられない。
ウェブ130からの中心層30は、ローラー間隙106にて隆起116に取って
代わられることにより孔を空けられる。
【0067】
積層ウェブ10は、結合部位50の軸Iに対して対角線状の方向にてウェブの
一部分を伸長した積層ウェブ全体において孔を形成するようにさらに加工されて
もよい。ウェブの孔のある領域が形成されるのはこの工程である。図9及び10
で示されるように、軸Iは一般に、加工されるウェブの機械方向MDに平行であ
る。従って、結合した部分における交差する方向CDでの伸長は、ウェブにおい
て破れ、孔が空いて孔を形成する結合部位50を生じる。
【0068】
ウェブを横切って孔を形成する方法の1つは、少なくともある程度まで互いに
相補的である3次元表面を有する相対する加圧装置、134と136を用いる漸
進伸張システム132によって形成されるローラー間隙130をウェブが通過す
ることである。積層ウェブの伸張は、テンターリング又は手によることも含めて
その他の公知の方法によって達成してもよい。しかしながら、ウェブを横切って
一様な引張りレベルを達成するには、特に局所的な引っ張りの差別が所望であれ
ば、本明細書で開示される漸進伸張システムが好ましい。
【0069】
ここで図12に、漸進伸張ローラー134及び136を含む漸進伸張システム
132の断片的拡大図が示される。漸進伸張ローラー134は、ローラー134
全体に広がる複数の歯160及び相当する溝161を包含する。漸進伸張ローラ
ー136は、複数の歯162及び相当する複数の溝163を包含する。ローラー
134上の歯160は、ローラー136上の溝163とかみ合い、又は連動し、
一方ローラー136上の歯162は、ローラー134上の溝161とかみ合うか
又は連動する。各ローラーの歯は、図13に示すように三角形の形状である。仕
上ったウェブにおける特定の効果が所望であれば、歯の頂点はやや丸くてもよい
。
【0070】
図13を参照して、それぞれローラー134及び136の歯160及び162
のかみ合わせ部分が示される。本明細書で使用されるとき、用語「ピッチ」は、
隣接する歯の頂点間の距離をいう。ピッチは、約0.02〜約0.30インチの
間であることができ、好ましくは約0.05及び約0.15インチの間である。
歯の高さ(又は深さ)は、歯の基部から歯の頂点までで測定され、好ましくは全
ての歯について等しい。歯の高さは約0.10インチと0.90インチの間であ
り、好ましくは約0.25インチと0.50インチの間である。
【0071】
1つのロールにおける歯160は、1つのロールにおける歯(例えば、歯16
0)が、合わせたロールにおける歯の間で溝(例えば、溝163)にかみ合うよ
うに別のロールの歯162からの1/2ピッチで埋め合わせることができる。互
いに関連して「連動する」か又はかみ合って操作する位置にローラーがある場合
、その埋め合わせによって2つのローラーがかみ合うことができる。好ましい実
施態様では、それぞれのローラーの歯は部分的にのみかみ合う。相対するローラ
ー上の歯がかみ合う程度を本明細書では、歯の「かみ合いの深さ」又は「DOE
」という。図13に示すように、DOE、Eは、それぞれのローラー上の歯の頂
点が同じ平面にある平面P1(かみ合わせ0%)で示される位置から1つのロー
ルの歯の頂点が相対するロールの溝に向かって平面P1を越えて内側に伸びる平
面P2により示される位置までの距離である。特定の積層ウェブに関する最適の
又は効果的なDOEは、歯の高さとピッチ及びウェブの材料に依存する。
【0072】
その他の実施態様では、合わせるロールの歯は、相対するロールの溝と共に配
置する必要はない。すなわち、歯は、軽いかみ合わせから大きなかみ合わせまで
の範囲である程度、溝を伴う位相の外にあってもよい。
【0073】
融解結合位置50を有する積層ウェブ10は、漸進伸張システム132を通過
するので、積層ウェブ10は、CD又は交差機械方向において引っ張りの対象と
なり、CD方向にて積層ウェブ10は伸長する。別の方法として又は加えて、積
層ウェブ10は、MD(機械方向)において引っ張られてもよい。積層ウェブ1
0にかかる引っ張り力は、それが、融解結合位置50を分離させ又は破り、積層
ウェブ10において融解結合位置50に一致する複数の孔60を創るように調整
することができる(例えば、DOEを調整することによって)。しかしながら、
積層ウェブ10の融解結合の部分は、図4における部分62によって示されるよ
うにそのままであり、それによって融解結合位置が破裂した後でさえ、不織布ウ
ェブを整合的な状態に保つ。
【0074】
漸進伸張システム132により適用される引っ張り力の対象とした後、積層ウ
ェブ10は、積層ウェブの融解結合領域50に一致する複数の孔60を包含する
。上述のように、孔60の周辺の端の部分は融解結合領域60の残り部分を包含
する。残り部分60は、積層ウェブのさらなる引き裂き又は層間剥離に抵抗する
のに役立つと考えられている。
【0075】
2つの実質的に同一のロール134及び136の代わりに、1つ又は両方のロ
ールを改変して伸長及び追加のパターンを作ることができる。例えば、図14の
ロール236で示されるように。1つ又は両方のロールを改変して、ロールの表
面上で数個の均等に間隔の空いた薄い平面の溝246に歯を切断することができ
る。図14では、斬新伸張ローラー234及び236を含む別の斬新伸張システ
ム232の拡大図が示されている。斬新伸張ローラー234は、ローラー234
のおよそ全周に広がる複数の歯260及び相当する溝261を包含する。漸進伸
張ローラー236は、複数の歯262及び相当する複数の溝263を包含する。
ローラー234上の歯260は、ローラー236上の溝263とかみ合い、又は
連動し、一方ローラー236上の歯262は、ローラー234上の溝261とか
み合う又は連動する。変形しなかった積層ウェブ素材の領域が伸張後もそのまま
であるように、1つ又は両方のローラー上の歯は、機械加工によって形成される
溝246を有することができる。ロールの好適なパターンは、米国特許第5,5
18,801号(チャペル(Chappell)らの名のもとに1996年5月21日発
行)に記載されており、その開示を参考として本明細書に組み入れる。
【0076】
同様に、漸進伸張は、合わせるロールによって図15のように方向付けられる
。かかるロールは、それぞれロール334又は336の軸Aに平行に走る一連の
うね360、362及び谷361、363を含む。うねはロールの表面上に複数
の三角形形状の歯を形成する。ロールのいずれか又は両方は、円筒状ロールの周
囲に方向付けられる一連の空間の空いたチャンネル346を有してもよい。示さ
れるロールは、それが加工されるときウェブの機械交差方向(CD)に一般に平
行に向いた軸Iを有する結合部位50を有する積層体を漸進的に伸張することに
おいて有効である。
【0077】
1つの実施態様では、本発明の物品の積層ウェブを製造する方法は、CD及び
MDの漸進伸張を含むことができる。図16に示すように、一対(図16で示さ
れるように一連の空間の空いたチャンネル246を包含する232)がCDの伸
張を行い、もう一対332がMDの伸張を行うように、2対の漸進伸張ロールを
一直線に使用することができる。この方法によって多数の興味深い布地様の構造
を本発明の物品に組み入れることができる。得られる触覚及び視覚的外観によっ
て、かかる布地様ウェブは本発明の物品で使用するのに理想的となる。
【0078】有益成分
本発明の物品は、積層ウェブに隣接して配置される有益成分をさらに含む。本
発明の物品は、例えば、パーソナルケア、家庭用手入れ等多数の領域における使
用に好適なので、有益成分は、クリーニング成分、コンディショニング成分、化
粧品成分、クリーニング成分、磨き/掃除成分、及びそれらの組合せから成る群
から選択されてもよい。
【0079】クレンジング成分
クレンジング成分である好適な有益成分は、好ましくは1以上の界面活性剤を
含む。クレンジング成分は、積層ウェブに隣接して配置される。特定の実施態様
では、クレンジング成分は、積層ウェブの層に含浸される。その他の実施態様で
は、クレンジング成分は、積層ウェブの層/ひだの1以上の表面に沈着される。
本発明の物品は、積層ウェブの質量を基にして約10%〜約1、000%、好ま
しくは約50%〜約600%、及び更に好ましくは約100%〜約250%の界
面活性剤を含む。また、本発明の物品は好ましくは積層ウェブの質量に対し、少
なくとも約1gの界面活性剤を含んで成る。したがって、クレンジング成分は、
乾燥工程を要せずに、ウェブに添加してもよい。
【0080】
クレンジング成分の界面活性剤は、好ましくは発泡性界面活性剤である。本明
細書で用いられる「発泡性界面活性剤」とは、水と混ぜて機械的に攪拌した場合
に、泡沫又は泡を発生する界面活性剤を意味する。かかる界面活性剤は、消費者
にとって泡の増加がクレンジング効果を示すものとして重要であるので好ましい
。特定のパーソナルケア実施態様では、界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせ
は穏かであるのが好ましい。本明細書で使用する時、「穏やか」という用語は、
通常は天然石鹸と合成界面活性剤の組合せである通常の棒状石鹸母材(例えば、
レーバー(Lever、登録商標)2000及びゼスト(Zest、登録商標))よりも
皮膚に対して、本発明の界面活性剤及び物品の方が、少なくともより穏やかであ
るということを意味している。界面活性剤を含有する物品の穏やかさ又は逆に刺
激性を測定する方法は、皮膚バリア破壊試験に基づく。この試験では、界面活性
剤が穏やかであればあるほど、皮膚のバリアは破壊されない。皮膚バリア破壊は
、試験溶液から皮膚の表皮を介して拡散体チャンバー中の生理的緩衝液に通過し
てくる放射性標識(トリチウム標識)水(3H−H2O)相対量を測定する。こ
の試験は、T.J.フランツ(Franz)著「ジャーナル・インベスティゲイティ
ブ・ダーマトロジー(J. Invest. Dermatol)」の64巻190〜195ページ
(1975年);及び米国特許第4,673,525号(1987年6月16日
発行、スモール(Small)ら)に記載されており、双方ともその全体を参考とし
て本明細書に組み入れる。当業者に周知の界面活性剤の穏やかさを測定するその
他の試験方法もまた使用することができる。
【0081】
本発明において、広範な発泡性界面活性剤が有用であり、発泡性界面活性剤と
しては、陰イオン系発泡性界面活性剤、非イオン系発泡性界面活性剤、陽イオン
系発泡性界面活性剤、両性イオン系発泡性界面活性剤、及びこれらの混合物より
成る群から選択されるものが挙げられる。
【0082】陰イオン系発泡性界面活性剤
物品のクレンジング成分で有用な陰イオン系発泡性界面活性剤の非限定例は、
マッカーチェオンの「洗剤と乳化剤(Detergents and Emulsifiers)」、北アメ
リカ版(1986年)、アルレッド・パブリッシング・コーポレーション(allu
red Publishing Corporation)より出版;マッカーチェオンズの「機能性素材(
Functional Materials)」、北アメリカ版(1992);米国特許第3,929
,678号(1975年12月30日発行、ローリン(Laughlin)ら)に開示さ
れており、それぞれその全体を参考として本明細書に組み入れる。
【0083】
本発明においては、広範な陰イオン系界面活性剤が潜在的に有用である。陰イ
オン系発泡性界面活性剤の非限定的な例としては、アルキル及びアルキルエーテ
ルサルフェート類、サルフェート化モノグリセリド類、スルホン化オレフィン類
、アルキルアリールスルホネート類、第一又は第二アルカンスルホネート類、ア
ルキルスルホコハク酸塩類、アシルタウレート類、アシルイセチオネート類、ア
ルキルグリセリルエーテルスルホネート、スルホン化メチルエステル類、スルホ
ン化脂肪酸類、アルキルホスフェート類、エトキシル化アルキルホスフェート類
、アシルグルタメート類、アシルサルコシネート類、アルキルスルホアセテート
類、アシル化ペプチド類、アルキルエーテルカルボキシレート類、アシルラクチ
レート類、陰イオン系フルオロ界面活性剤、及びこれらの組み合わせより成る群
から選択されるものが挙げられる。陰イオン系界面活性剤の組み合わせは本発明
において効果的に使用することができる。
【0084】
クレンジング成分に用いられる陰イオン系界面活性剤としては、アルキル及び
アルキルエーテルサルフェート類が挙げられる。これらの物質は、それぞれ式:
R10−SO3M及びR1(CH2H4O)x−O−SO3Mを有する。式中、
R1は飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状の、炭素数約8〜約24のアルキ
ル基であり、xは1〜10であり、Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム
、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノー
ルアミン等の、水溶性陽イオンである。アルキル硫酸塩は、代表的には、三酸化
イオウを用いた一価アルコール(炭素数約8〜約24)の硫酸化、又は他の公知
硫酸化技術によって製造される。アルキルエーテル硫酸塩は、通常、エチレンオ
キシドと一価アルコール(炭素数約8〜約24)との縮合生成物を硫酸化して製
造される。これらのアルコールは、例えばヤシ油、獣脂等の脂肪から誘導するこ
とができ、又は合成することもできる。クレンジング成分に用いられ得るアルキ
ルサルフェートの具体例には、ラウリル又はミリスチルサルフェートの、ナトリ
ウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム又はTEA塩がある。用いられ得
るアルキルエーテルサルフェートの例としては、アンモニウム、ナトリウム、マ
グネシウム又はTEAラウレス−3サルフェートが挙げられる。
【0085】
陰イオン系界面活性剤の別の好適な部類は、式R1CO−O−CH2−C(O
H)H−CH2−O−S03Mの硫酸化モノグリセリドである。式中、R1は、
炭素数約8〜約24の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状のアルキル基で
あり、Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオン
である。これらは通常、グリセリンと脂肪酸(炭素数約8〜約24)を反応させ
てモノグリセリドを形成し、続いてこのモノグリセリドを三酸化イオウで硫酸化
することによって製造される。硫酸化モノグリセリドの例には、硫酸ココモノグ
リセリドナトリウムがある。
【0086】
他の好適な陰イオン系界面活性剤としては、式:R1SO3Mのオレフィンス
ルホン酸塩が挙げられる。式中、R1は炭素数約12〜約24のモノオレフィン
であり、Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオ
ンである。これらの化合物は、α−オレフィンを非錯体の三酸化イオウを用いて
スルホン化した後、反応によって形成された任意のスルトン類が加水分解されて
対応するヒドロキシアルカンスルホン酸塩を得るような条件で、酸反応混合物を
中和することによって製造することができる。スルホン化オレフィンの例には、
C14/C16α−オレフィンスルホン酸ナトリウムがある。
【0087】
他の好適な陰イオン系界面活性剤は、式R1−C6H4−SO3Mの直鎖状ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩である。式中、R1は、炭素数約8〜約24の、飽
和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状のアルキル基であり、Mは、アンモニウム
、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエタノールアミン、ジエタノール
アミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イオンである。これらは直鎖アル
キルベンゼンを三酸化イオウでスルホン化することによって形成される。この陰
イオン系界面活性剤の例には、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムがある。
【0088】
このクレンジング成分に好適な更に他の陰イオン系界面活性剤としては、式R
1SO3Mの第1級又は第2級アルカンスルホン酸塩が挙げられる。式中、R1
は、炭素数約8〜約24の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状のアルキル
鎖であり、Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、トリエ
タノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の水溶性陽イ
オンである。これらは通常、塩素及び紫外線の存在下での二酸化イオウによるパ
ラフィンのスルホン化、又は別の公知のスルホン化方法によって形成される。ス
ルホン化はアルキル鎖の2位又は1位で起こり得る。本発明において有用なアル
カンスルホン酸塩の例には、アルカリ金属又はアンモニウムC13〜C17パラ
フィンスルホン酸塩がある。
【0089】
更に別の好適な陰イオン系界面活性剤はアルキルスルホコハク酸塩類であり、
N−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アン
モニウム、N−(1,2−ジカルボキシエチル)−N−オクタデシルスルホコハ
ク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハ
ク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、及びスルホコハク酸ナトリウムのジオク
チルエステルが挙げられる。
【0090】
2−アミノエタンスルホン酸としても知られるタウリンに基づいたタウリン酸
塩も有用である。タウリン酸塩の例としては、本明細書に全て参考として組み入
れる米国特許第2,658,072号に詳述されているような、ドデシルアミン
をイセチオン酸ナトリウムと反応させて製造されるもの等の、N−アルキルタウ
リン類が挙げられる。タウリンに基づく他の例としては、n−メチルタウリンと
脂肪酸(炭素数約8〜約24の)との反応によって形成されるアシルタウリン類
が挙げられる。
【0091】
クレンジング成分に好適に用いられる別の部類の陰イオン系界面活性剤として
は、アシルイセチオン酸がある。アシルイセチオン酸は、通常、式:R1CO−
O−CH2CH2SO3Mを有する。式中、R1は炭素数約10〜約30の、飽
和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状のアルキル基であり、Mは陽イオンである
。これらは通常、脂肪酸(炭素数約8〜約30)とイセチオン酸アルカリ金属塩
との反応によって形成される。これらアシルイセチオン酸塩類の非限定的な例と
しては、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム
、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム及びそれらの混合物が挙げられる。
【0092】
更に別の好適な陰イオン系界面活性剤類としては、式R1−OCH2−C(O
H)H−CH2−SO3Mのアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩がある。
式中、R1は、炭素数約8〜約24の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状
のアルキル基であり、Mは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン及びモノエタノールアミン等の
水溶性陽イオンである。これらは、エピクロロヒドリン、亜硫酸水素ナトリウム
と脂肪族アルコール(炭素数約8〜約24)との反応、又は他の公知の方法によ
って形成することができる。一例は、ココグリセリルエーテルスルホン酸ナトリ
ウムである。
【0093】
他の好適な陰イオン系界面活性剤としては、式:R1−CH(SO4)−CO
OHのスルホン化脂肪酸、及び式:R1−CH(SO4)−CO−O−CH3の
スルホン化メチルエステルが挙げられる。式中、R1は、炭素数約8〜約24の
、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状のアルキル基である。これらは、三酸
化イオウによる(炭素数約8〜約24の)脂肪酸又はアルキルメチルエステルの
スルホン化、又は別の公知スルホン化技術によって製造することができる。例え
ば、α−スルホン化ヤシ脂肪酸及びラウリルメチルエステルが挙げられる。
【0094】
他の陰イオン系物質としては、炭素数約8〜約24の分岐状又は非分岐状一価
アルコールと五酸化リンとの反応によって形成される、モノアルキル、ジアルキ
ル、及びトリアルキルリン酸塩等のリン酸塩が挙げられる。これらもまた他の公
知のリン酸化方法によって形成される。界面活性剤のこの部類の例には、モノ又
はジラウリルリン酸ナトリウムがある。かかるリン酸塩は、エトキシ化、例えば
、エトキシ化モノアルキルホスフェートであってもよい。
【0095】
他の陰イオン系物質としては、式:R1CO−N(COOH)−CH2CH2
−CO2Mに対応するアシルグルタミン酸塩が挙げられる。式中、R1は炭素数
約8〜約24の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状の、アルキル又はアル
ケニル基であり、Mは水溶性陽イオンである。それらの非限定的な例としては、
ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びココイルグルタミン酸ナトリウムが挙
げられる。
【0096】
他の陰イオン系物質としては、式:R1CON(CH3)−CH2CH2−C
O2Mに対応するアルカノイルサルコシン酸塩が挙げられる。式中、R1は炭素
数約10〜約20の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状の、アルキル又は
アルケニル基であり、Mは水溶性陽イオンである。それらの非限定的な例として
は、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、及
びラウロイルサルコシン酸アンモニウムが挙げられる。
【0097】
他の陰イオン系物質としては、式:R1−(OCH2CH2)x−OCH2−
CO2Mに対応するアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。式中、R
1は炭素数約8〜約24の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状の、アルキ
ル又はアルケニル基であり、xは1〜10であり、Mは水溶性陽イオンである。
それらの非限定的な例としては、ラウレスカルボン酸ナトリウムが挙げられる。
【0098】
他の陰イオン系物質としては、式:R1CO−[O−CH(CH3)−CO]
x−CO2Mに対応するアシルラクチレートが挙げられる。式中、R1は炭素数
約8〜約24の、飽和又は不飽和の、分枝状又は非分枝状の、アルキル又はアル
ケニル基であり、xは3であり、Mは水溶性陽イオンである。それらの非限定的
な例としては、ココイルラクチレートナトリウムが挙げられる。
【0099】
他の陰イオン系物質としてはカルボン酸塩が挙げられ、それらの非限定的な例
としては、ラウロイルカルボン酸ナトリウム、ココイルカルボン酸ナトリウム、
及びラウロイルカルボン酸アンモニウムが挙げられる。また、陰イオン系フッ素
系界面活性剤も用いることができる。
【0100】
その他の陰イオン系物質としては、植物及び/又は動物油脂の鹸化に由来する
天然石鹸が挙げられ、それらの例としては、ラウリル酸ナトリウム、ミリスチン
酸ナトリウム、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、獣脂塩、ココエートが挙げら
れる。
【0101】
任意の対陽イオンMを、陰イオン系界面活性剤に用いることができる。好まし
くは、対陽イオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンから成る群より選択され
る。更に好ましくは、対陽イオンはアンモニウムである。
【0102】
非イオン系発泡性界面活性剤
本物品のクレンジング成分に使用される非イオン系発泡性界面活性剤の非限定
的な例は、「マッカーチェオンズの洗剤と乳化剤(Detergents and Emulsifiers
)」、北アメリカ版(1986年)、アルレッド・パブリッシング・コーポレー
ション(Allured Publishing Corporation)より出版;及び「マッカーチェオン
ズの機能的物質(Functional Materials)」北アメリカ版(1992年)に開示
されており、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入れる。
【0103】
本明細書において有用な非イオン系発泡性界面活性剤としては、アルキルグル
コシド、アルキルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシル
化脂肪酸エステル、スクロースエステル、アミンオキシド、及びこれらの混合物
より成る群から選択されるものが挙げられる。
【0104】
本明細書においてアルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシドは有用であ
り、長鎖アルコール、例えば、糖もしくはデンプン又は糖もしくはデンプンポリ
マーを有するC8〜30アルコール、即ちグリコシド又はポリグリコシドの縮合
生成物として広く定義することができる。これらの化合物は式(S)n−O−R
で表すことができ、式中、Sはグルコース、フルクトース、マンノース、及びガ
ラクトース等の糖部分であり;nは、約1から約1000までの整数であり、R
はC8〜30アルキル基である。アルキル基が誘導され得る長鎖アルコールの例
としては、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウ
リルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。
このような界面活性剤の好ましい例には、Sがグルコース部分、RがC8〜20
アルキル基、及びnが約1から約9までの整数であるものが挙げられる。このよ
うな界面活性剤で市販されている例には、デシルポリグルコシド(ヘンケルから
APG325CSとして市販)及びラウリルポリグルコシド(ヘンケルからAP
G600CS及び625CSとして市販)が挙げられる。また、スクロースココ
エート及びスクロースラウレート等のスクロースエステル界面活性剤も有用であ
る。
【0105】
その他の有用な非イオン系界面活性剤には、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面
活性剤が含まれ、更にその具体例では以下の構造式に相当するグルコサミドが包
含される:
【化1】
【0106】
式中:R1は、H、C1〜C4のアルキル基、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロ
キシ−プロピルで、好ましくはC1〜C4のアルキル基、更に好ましくは、メチル
基又はエチル基、最も好ましくは、メチル基であり;R2は、C5〜C31のアルキ
ル基又はアルケニル基で、好ましくは、C7〜C19のアルキル基又はアルケニル
基、更に好ましくは、C9〜C17のアルキル基又はアルケニル基、最も好ましく
は、C11〜C15のアルキル基又はアルケニル基であり;及びZは、少なくとも3
個の水酸基が直接鎖に結合した直鎖状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシ
ヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシル化誘導体(好ましくはエトキシ化又
はプロポキシル化)である。Zは、好ましくはグルコース、フルクトース、マル
トース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース、及びそれらの混
合物からなる群から選択される糖部分である。上記の構造に相当する特に好まし
い界面活性剤は、ココナッツアルキルN−メチルグルコシドアミド(即ち、式中
R2CO−部分は、ヤシ油脂肪酸に由来する)である。ポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミドを含有する組成物を製造する方法は、例えば、トーマスヘドレイ(Thomas H
edley)社により1959年2月18日に公開された英国特許明細書第809,
060号;米国特許第2,965,576号(1960年12月20日発行、E
.R.ウイルソン(Wilson));米国特許第2,703,798号(1955年
3月8日発行、A.M.シュワルツ(Schwartz));及び米国特許第1,985
,424号(1934年12月25日発行、ピゴット(Piggott))に開示され
ており;それぞれその全体を参考として本明細書に組み入れる。
【0107】
非イオン系界面活性剤のその他の例としてはアミンオキシドが挙げられる。ア
ミンオキシドは、一般式R1R2R3N→Oに相当し、式中R1は、約8個〜約18
個の炭素原子を持つアルキル基、アルケニル基またはモノヒドロキシアルキル基
、0〜約10個のエチレンオキシド部分、及び0〜約1個のグリセリル部分を含
有し、R2及びR3は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、
またはヒドロキシプロピル基のように約1個〜約3個の炭素原子及び0〜約1個
のヒドロキシ基を含有する。式中の矢印は半極性結合の通常表記である。本発明
における用途に好適なアミンオキシドの例としては、ジメチル−ドデシルアミン
オキシド、オレイルジ(2−ヒドロキシエチル)アミンオキシド、ジメチルオク
チルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテトラデシルア
ミンオキシド、3,6,9−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、
ジ(2−ヒドロキシエチル)テトラデシルアミンオキシド、2−ドデコキシエチ
ルジメチルアミンオキシド、3−ドデコキシ−2−ヒドロキシプロピルジ(3−
ヒドロキシプロピル)アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドが
挙げられる。
【0108】
本発明において用いられる好ましい非イオン系界面活性剤の非限定的な例には
、C8〜C14グルコースアミド類、C8〜C14アルキルポリグルコシド類、
スクロースココエート、スクロースラウレート、ラウラミンオキシド、ココアミ
ンオキシド、及びこれらの混合物より成る群から選択されるものがある。
【0109】
陽イオン系発泡性界面活性剤
陽イオン系発泡性界面活性剤も本発明の物品のクレンジング成分において有用
である。好適な陽イオン系発泡性界面活性剤としては、脂肪族アミン、ジ脂肪第
四級アミン、トリ脂肪第四級アミン、イミダゾリニウム第四級アミン、及びこれ
らの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好適な脂肪族アミンと
しては、セチルトリメチルアンモニウムブロミド等のモノアルキル第四級アミン
が挙げられる。好適な第四級アミンは、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチ
ルアンモニウムメトサルフェートである。しかし、脂肪族アミンが好ましい。陽
イオン系発泡性界面活性剤がクレンジング成分の主要な発泡性界面活性剤である
場合は、発泡促進剤を使用することが好ましい。加えて、非イオン系界面活性剤
は、そのような陽イオン系発泡性界面活性剤との組合わせにおいて、特に有用で
あることがわかっている。
【0110】
両性イオン系発泡性界面活性剤
本明細書で用いられる「両性発泡性界面活性剤」という用語は双性界面活性剤
を包括することを意図しており、双性界面活性剤は両性イオン系界面活性剤のサ
ブセットとして当業者に周知である。
本発明のクレンジング成分においては広範な両性発泡性界面活性剤を用いるこ
とができる。特に有用なものは、脂肪族二級及び第三級アミンの誘導体として広
く記載されているものであり、好ましくは、この場合窒素は陽イオン状態であり
、脂肪族基は直鎖又は分枝鎖であることができ、そして基の1つは、例えば、カ
ルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、又はホスホン酸塩のようなイオン
化可能水溶性基を含有するものである。
【0111】
本発明の成分において有用な両性イオン系界面活性剤の非限定的な例は、「マ
ッカーチェオンの洗剤と乳化剤」(McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers
)、北アメリカ版(1986年)、アルレッド・パブリッシング・コーポレーシ
ョンより出版;及び「マッカーチェオンの機能的物質」(McCutcheon's,Functio
nal Materials)北アメリカ版(1992年)に開示されており、これらは両者
とも、全て参考として本明細書に組み入れる。
【0112】
両性又は双性界面活性剤の非限定的な例には、ベタイン類、スルタイン類、ヒ
ドロキシスルタイン類、アルキルイミノアセテート類、イミノジアルカノエート
類、アミノアルカノエート類、及びこれらの混合物から成る群から選択されるも
のがある。
【0113】
ベタイン類の例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル
ジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチ
ルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイ
ン(ロンザ社(LonzaCorp.)からロンザイン(Lonzaine)16SPの名で市販さ
れている)、ラウリルビス−(2−ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイ
ン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−(
2−ヒドロキシプロピル)アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジメチル
スルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビ
ス−(2−ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタイン、アミドベタイン類及び
アミドスルホベタイン類(ここで遊離基RCONH(CH2)3はベタインの窒素
原子と接合している)、オレイルベタイン(ヘンケル(Henkel)から両性ベルベ
テックス(Velvetex)OLB−50として市販)、及びコカミドプロピルベタイ
ン(ヘンケルからベルベテックスBK−35及びBA−35として市販)等の高
級アルキルベタイン類が挙げられる。
【0114】
スルタイン類及びヒドロキシスルタイン類の例としては、コカミドプロピルヒ
ドロキシスルタイン(ローヌ・プーラン(Rhone Poulenc)からミラテイン(Mir
ataine)CBSとして市販)等の物質が挙げられる。
【0115】
本発明に使用するのに好ましいものは以下の構造を有する両性イオン系界面活
性剤である:
【化2】
【0116】
式中R1は、非置換型、飽和又は不飽和、直鎖又は分枝鎖のアルキル基で約9個
〜約22個の炭素原子を有するものである。好ましいR1は約11個〜約18個
の炭素原子を有し;更に好ましくは約12個〜約18個の炭素原子を有し;更に
一層好ましくは約14個〜約18個の炭素原子を有し;mは1〜約3の整数であ
り、更に好ましくは約2〜約3の整数であり、更に好ましくは約3である;nは
0か1であり、好ましくは1である;R2及びR3は、1個〜約3個の炭素原子を
有し、置換されていない又はヒドロキシ基で単一置換されているアルキル基から
成るグループから別々に選択し、好ましくはR2及びR3は、CH3であり;Xは
、CO2、SO3及びSO4から成るグループから選択する;R4は、飽和又は不飽
和、直鎖又は分枝鎖で、置換されていない又はヒドロキシ基で単一置換されてい
る、1個〜約5個の炭素原子を持つアルキル基から成るグループから選択する。
XがCO2の場合、R4は好ましくは1個又は3個の炭素原子を有し、更に好まし
くは1個の炭素原子を有する。XがSO3又はSO4の場合、R4は好ましくは約
2個〜約4個の炭素原子を有し、更に好ましくは3個の炭素原子を有する。
【0117】
本発明の両性イオン系界面活性剤の例には以下の化合物が含まれる:
【化3】
【0118】
他の有用な両性イオン系界面活性剤の例には、式RN[CH2)mCO2M]2及
びRNH(CH2)mCO2Mのアルキルイミノアセテート類、及びイミノジアル
カノエート類及びアミノアルカノエート類があり、式中、mは1〜4、RはC8
〜C22のアルキル基またはアルケニル基、Mは、水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属アンモニウム、またはアルカノールアンモニウムである。また、イミダ
ゾリニウム及びアンモニウム誘導体も挙げられる。好適な両性イオン系界面活性
剤の具体例には、3−ドデシル−アミノプロピオン酸ナトリウム、3−ドデシル
アミノプロパンスルホン酸ナトリウム、参考としてその全体を本明細書に組み入
れる米国特許第2,438,091号の教示に従って製造されるもののようなN
−高級アルキルアスパラギン酸;及び「ミラノール」の商品名で販売され、参考
としてその全体を本明細書に組み入れる米国特許第2,528,378号に記載
される製品が挙げられる。有用な両性イオン系界面活性剤のその他の例としては
、コアミドプロピル塩化PG−ジモニウムホスフェート(モナコープ(Mona Cor
p.)からモナクエート(Monaquat)PTCとして市販されている)等の両性リン
酸塩が挙げられる。ラウロアンホジ酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリ
ウム、及びそれらの混合物等のアンホ酢酸も有用である。
【0119】
好ましい発泡性界面活性剤は、ラウロイルサルコシン酸アンモニウム、トリデ
セス硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモ
ニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウ
ム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム、モノラウリル
リン酸ナトリウム、エトキシ化モノアルキルリン酸、ココグリセリルエーテルス
ルホン酸ナトリウム、C9〜C22ナトリウム石鹸、及びこれらの組み合わせより
成る群から選択される陰イオン系発泡性界面活性剤;ラウラミンオキシド、ココ
アミンオキシド、デシルポリグルコース、ラウリルポリグルコース、スクロース
ココエート、C12〜14のグルコサミド、スクロースラウレート、及びこれら
の組み合わせより成る群から選択される非イオン系発泡性界面活性剤;脂肪族ア
ミン、ジ脂肪第四級アミン、トリ脂肪第四級アミン、イミダゾリニウム第四級ア
ミン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される陽イオン系発泡性界面
活性剤;ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、セチ
ルジメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココアミドプロピルヒドロ
キシスルタイン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される両性イオン
系界面活性剤である。
【0120】コンディショニング成分
本発明の特定の実施態様では、本物品は、コンディショニング成分である有益
成分を本質的に含む。このコンディショニング成分は非水溶性基材に隣接して配
置され、積層ウェブの約10質量%〜約1000質量%、更に好ましくは約10
質量%〜約500質量%、及び最も好ましくは約10質量%〜約250質量%の
コンディショニング成分を含む。好ましくは、コンディショニング成分は、積層
ウェブの1以上の層の表面に配置される。さらに一層好ましくは、コンディショ
ニング成分は、得られる積層ウェブの1以上の外側表面上に配置される。好まし
くは、コンディショニング剤は、疎水性コンディショニング剤、親水性コンディ
ショニング剤、構造化コンディショニング剤、及びこれらの組み合わせより成る
群から選択される。
【0121】疎水性コンディショニング剤
本発明の物品は、物品を使用している間、皮膚や毛髪にコンディショニング効
果を与えるのに有用な、1以上の疎水性コンディショニング剤を含んでもよい。
本発明の物品は、積層ウェブの質量に対し、好ましくは約0.5質量%〜約1,
000質量%、更に好ましくは約1質量%〜約200質量%、最も好ましくは約
10質量%〜約100質量%の疎水性コンディショニング剤を含む。
【0122】
疎水性コンディショニング剤は、その算術加重平均溶解度パラメータが10.
5以下であるような、1以上の疎水性コンディショニング剤から選択され得る。
化合物の一つが10.5より大きい独立した溶解度パラメータを有する場合、溶
解度パラメータのこの数学的定義に基づいて、例えば、2以上の化合物を含んで
成る疎水性コンディショニング剤に要求される算術加重平均溶解度パラメータ、
即ち10.5以下を達成することは可能であることが認められる。
【0123】
溶解度パラメータは、当業界において通常の技術を有する調剤に携わる化学者
には周知であり、配合過程において物質の適合性と溶解度を決める指針として日
常的に用いられている。
化学的化合物の溶解度パラメータδは、その化合物についての凝集エネルギー
密度の平方根として定義される。一般に、化合物に対する溶解度パラメータは、
以下の方程式を用いて、気化熱に寄与する付加基の表に載っている値及びその化
合物の成分のモル体積から計算する:
【0124】
【数1】
式中、ΣiEiは寄与する付加基の気化熱の総計であり、
Σimiは寄与する付加基のモル体積の総計である。
【0125】
多種多様な原子及び原子の基に対する寄与する付加基の気化熱とモル体積の標
準一覧表は、バートンA.F.M.溶解度パラメータのハンドブック、CRC出
版、6章、表3、64〜66ページ(1985年)に集約され、全て参考として
本明細書に組み入れる。上の溶解度パラメータの方程式は、R.F.フェドール
ズ(Fedors)の「溶解度パラメータと液体のモル容量を両方計算する方法(A Me
thod for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of
Liquids)」ポリマー工学と科学(Polymer Engineering and Science)第14巻
2号、147〜154ページ(1974年2月)に記載されており、全て参考と
して本明細書に組み入れる。
【0126】
溶解度パラメータは混合物の法則に従い、物質の混合物に対する溶解度パラメ
ータは、その混合物の各成分に対する溶解度パラメータを加重して計算した平均
(即ち加重平均)によって与えられる。本明細書でその全体を参考として引用す
る化学と物理学のハンドブック、第57版、CRC出版、C726ページ(19
76−1977年)を参照のこと。
【0127】
製剤に携わる化学者は一般に(cal/cm3)1/2を用いて溶解度パラメータ
を報告する。気化熱に対する付加基の寄与一覧表の値は、溶解度パラメータのハ
ンドブックではkJ/mol単位で報告されている。しかしながら、このような
一覧表の値は、以下の周知の関係を用いて容易にcal/molに変換される:
1J/mOl=0.239006cal/mOl及び1000J=1KJ
【0128】
参考としてその全体を本明細書に組み入れるA.J.ゴードンら(Gordon)「
化学者参考書(The Chemist's Companion)」ジョン・ウイリーアンドサン(Joh
n Wiley & Sons)456〜463ページ(1972年)を参照のこと。
【0129】
溶解度パラメータも多種多様な化学物質について一覧表にまとめられている。
溶解度パラメータの一覧表は、上で引用した溶解度パラメータのハンドブック(
Handbook of Solubility Parameters)に見られる。また、参考としてその全体
を本明細書に組み入れるC.D.ボーガン(Vaughan)の「製品、包装品、浸透
及び保存における溶解度効果(Solubility Effects In Product、 Package、 Pe
netration、 And Preservation)」化粧品及びトイレタリー(Cosmetics and To
iletries)(103巻、1988年10月号、47〜69ページ)も参照のこと
。
【0130】
疎水性コンディショニング剤の非限定的な例としては、鉱物油、ワセリン、レ
シチン、水素添加レシチン、ラノリン、ラノリン誘導体、C7〜C40の分枝鎖
炭化水素、C1〜C30のカルボン酸のC1〜C30のアルコールエステル、C
2〜C30のジカルボン酸のC1〜C30のアルコールエステル、C1〜C30
のカルボン酸のモノグリセリド、C1〜C30のカルボン酸のジグリセリド、C
1〜C30のカルボン酸のトリグリセリド、C1〜C30のカルボン酸のエチレ
ングリコールモノエステル、C1〜C30のカルボン酸のエチレングリコールジ
エステル、C1〜C30のカルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、C
1〜C30のカルボン酸のプロピレングリコールジエステル、C1〜C30のカ
ルボン酸モノエステル及び糖のポリエステル、ポリジアルキルシロキサン類、ポ
リジアリールシロキサン類、ポリアルカリールシロキサン類、3〜9個のケイ素
原子を有するシクロメチコン類、植物油、硬化植物油、ポリプロピレングリコー
ルC4〜C20アルキルエーテル、ジ(C8〜C30アルキル)エーテル、及び
これらの組み合わせより成る群から選択されるものが挙げられる。
【0131】
液状ワセリンとして知られる鉱油は、石油から得られる液状炭化水素の混合物
である。全て参考として本明細書に組み入れるメルクインデックス(The Merck
Index)(第10版、エントリー7048、1033ページ、1983年)及び
国際化粧品成分事典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)(第5
版、第1巻、415〜417ページ、1993年)を参照のこと。
【0132】
石油ゼリーとしても知られるワセリンは、非直鎖の固体炭化水素と高沸点液状
炭化水素のコロイド系で、ほとんどの液状炭化水素はミセルの内側にある。メル
クインデックス、第10版の見出し項目7047、1033ページ(1983年
);シンドラー(Schindler)著薬剤化粧品業界(Drug. Cosmet. Ind)の89巻
、36〜37、76、78〜80及び82ページ(1961年);及び国際化粧
品成分辞典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)、第5版の第1
巻537ページ(1993年)を参照のこと。これらはその全体を参考として本
明細書に組み入れる。
【0133】
レシチンもまた、疎水性コンディショニング剤として有用である。レシチンは
、特定脂肪酸のジグリセリドの天然由来の混合物であり、リン酸のコリンエステ
ルに結合している。
【0134】
本明細書では約7個〜約40個の炭素原子を持つ直鎖及び分枝鎖炭化水素が有
用である。これらの炭化水素物質の非限定的な例としては、ドデカン、イソドデ
カン、スクアラン、コレステロール、水素添加ポリイソブチレン、ドコサン(即
ちC22炭化水素)、ヘキサデカン、イソヘキサデカン(パーメチル(登録商標)
101Aとして、米国ニュージャージー州、サウス・プレインフィールドのプレ
スパース(Presperse)から市販されている炭化水素)が挙げられる。C7〜C
40の分枝鎖炭化水素であるC7〜C40イソパラフィンも有用である。分枝状
液体炭化水素であるポリデセンもまた、本明細書において有用であり、モービル
・ケミカル(Mobile Chemical)(米国ニュージャージー州、エジソン)より商
品名プレシン(Puresyn)100(登録商標)及びプレシン3000(登録商標
)で販売されている。
【0135】
芳香族誘導体と同様に直鎖及び分枝鎖を包含するC1〜C30カルボン酸及び
C2〜C30ジカルボン酸のC1〜C30アルコールエステルも有用である。C
1〜C30カルボン酸のモノグリセリド、C1〜C30カルボン酸のジグリセリ
ド、C1〜C30カルボン酸のトリグリセリド、C1〜C30カルボン酸のエチ
レングリコールモノエステル、C1〜C30カルボン酸エチレングリコールジエ
ステル、C1〜C30カルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、及びC
1〜C30カルボン酸のプロピレングリコールジエステルのようなエステルも有
用である。本明細書では直鎖、分枝鎖及びアリールカルボン酸が包含される。こ
のような物質のプロポキシル化及びエトキシル化誘導体も有用である。非限定的
な例には、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン
酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、プロピオン酸ミリスチル、ジステ
アリン酸エチレングリコール、2−エチルヘキシルパルミチン酸、イソデシルネ
オペンタン酸、ジ−2−エチルヘキシルマレイン酸、パルミチン酸セチル、ミリ
スチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、ベヘニル
ベヘン酸塩、ジオクチルマレイン酸、セバシン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソ
プロピル、オクタン酸セチル、ジリノール酸ジイソプロピル、カプリル/カプリ
ントリグリセリド、PEG−6カプリル/カプリントリグリセリド、PEG−8
カプリル/カプリントリグリセリド、及びそれらの混合物がある。
【0136】
糖及び関連物質のC1〜C30モノエステルとポリエステルの多くもまた有用
である。このようなエステルは糖、あるいは多価アルコール部分及び1以上のカ
ルボン酸部分に由来している。構成成分の酸及び糖によって、これらのエステル
は室温で液体であったり、固体であったりする。液状エステルの例には:グルコ
ーステトラオレエート、大豆油脂肪酸(不飽和)のグルコーステトラエステル、
混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステト
ラエステル、リノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノ
レート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽
和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート
、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキ
サオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート、及
びそれらの混合物が挙げられる。固体状エステルの例には:カルボン酸エステル
部分が1:2のモル比でパルミトオレエートとアラキデートであるソルビトール
ヘキサエステル;カルボン酸エステル部分が1:3のモル比でリノレートとベヘ
ネートであるラフィノースのオクタエステル;エステル化カルボン酸部分が3:
4のモル比でヒマワリの種油脂肪酸とリグノセレートであるマルトースのヘプタ
エステル;エステル化カルボン酸部分が2;6のモル比でオレエートとベヘネー
トであるスクロースのオクタエステル;及びエステル化カルボン酸部分が1:3
:4のモル比でラウレート、リノレート、とベヘネートであるスクロースのオク
タエステルが挙げられる。好ましい固形状物質は、エステル化度が7〜8で、脂
肪酸部分がC18モノ−及び/又はジ−不飽和及びベヘン酸であり、不飽和:ベ
ヘン酸のモル比が1:7〜3:5であるスクロースポリエステルである。特に好
ましい固形状糖ポリエステルは、分子中に約7のベヘン脂肪酸部分と約1のオレ
イン酸部分があるスクロースのオクタエステルである。その他の物質には、スク
ロースの綿実油又は大豆油の脂肪酸エステルが含まれる。エステル素材について
はさらに、1977年1月25日に発行された米国特許第2,831,854号
(ジャンダセック、Jandacek)、米国特許第4,005,196号;1977年
1月25日に発行された米国特許第4,005,195号(ジャンダセック、Ja
ndacek)、1994年4月26日に発行された米国特許第5,306,516号
(レットンら);1994年4月26日に発行された米国特許第5,306,5
15号(レットンら);1994年4月26日に発行された米国特許第5,30
5,514号(レットンら);1989年1月10日に発行された米国特許第4
,797,300号(ジャンダセック、Jandacek)、;1976年6月15日に
発行された米国特許第3,963,699号(リジーら、Rizzi);1985年
5月21日に発行された米国特許第4,518,772号(ボルペヘインら、Vo
lpenhein);及び1985年5月21日に発行された米国特許第4,517,3
60号(ボルペヘインら、Volpenhein)に記載されており;それぞれその全てを
参考として本明細書に組み入れる。
【0137】
ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリ−ルシロキサン類、及びポリアルカ
リルシロキサン類のような非揮発性シリコーンも有用なオイルである。このよう
なシリコーンは1991年12月3日に発行された米国特許第5,069,89
7号(オール)の中で開示されており、本明細書では参考としてその全てを引用
する。ポリアルキルシロキサンは、一般化学式R3SiO[R2SiO]xSiR3
に相当し、式中、Rはアルキル基(好ましくはRはメチル又はエチル基であり、
更に好ましくはメチル基である)及びxは約500までの整数で、望ましい分子
量を達成するために選択される。市販されているポリアルキルシロキサンとして
は、ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが挙げられ、そ
の非限定的な例としては、ゼネラル・エレクトリックが販売しているヴィカシル
(Vicasil)(登録商標)シリーズ及びダウ・コーニング・コーポレーションが
販売しているダウ・コーニング(登録商標)200シリーズが挙げられる。本明
細書で有用なポリジメチルシロキサンの具体例には、10センチストークスの粘
度及び200℃を超える沸点を有するダウ・コーニング(登録商標)225液、
及びダウ・コーニング(登録商標)200液でそれぞれ50、350、及び12
、500センチストークスの粘度、及び200℃を超える沸点を有するものが挙
げられる。一般化学式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y(式中、xは約
1〜約500の整数であり、yは約1〜約500の整数である)に相当するポリ
マー材料であるトリメチルシロキシシリケートのような材料も有用である。市販
のトリメチルシロキシシリケートは、ダウ・コーニング(登録商標)593液と
してジメチコーンとの混合物として販売されている。ヒドロキシ末端を持つジメ
チルシリコーンであるジメチコノールも本明細書では有用である。このような素
材は一般化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH及びHOR2SiO[R2S
iO]xSiR2OHで表すことができ、式中、Rはアルキル基(好ましくはRは
メチル又はエチル、更に好ましくはメチルである)及びxは、望ましい分子量を
達成するために選択される約500までの整数である。市販のジメチコノールは
、通常ジメチコーン又はシクロメチコンとの混合物(例えば、ダウ・コーニング
(登録商標)1401、1402及び1403液)として販売されている。25
℃にて約15から約65センチストークスの粘度を持つポリメチルフェニルシロ
キサンと共に、ポリアルキルアリールシロキサンもここでは有用である。このよ
うな素材は、例えばSF1075メチルフェニル液(ゼネラル・エレクトリック
カンパニーにより販売されている)及び556化粧品グレードのフェニルトリメ
チコーン液(ダウ・コーニング・コーポレーションにより販売されている)とし
て入手することができる。メチルデシルシリコーン及びメチルオクチルシリコー
ン等のアルキル化シリコーンは、本発明において有用であり、ゼネラル・エレク
トリックより販売されている。また、アルキル鎖の炭素数が10〜50である、
アルキルメチコーン及びアルキルジメチコーン等のアルキル修飾シロキサンも本
発明において有用である。このようなシロキサンは、商品名エイビル・ワックス
(ABIL WAX)9810(C24〜C28アルキルメチコーン)(ゴールドシュミッ
ド(Goldschmidt)より販売)及びSF1632(セテアリールメチコーン)(
ゼネラル・エレクトリックより販売)として販売されている。
【0138】
また、植物油及び水素化植物油も本発明において有用である。植物油及び硬化
植物油の例としては、ベニバナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンハーデン油
、パーム核油、パーム油、ピーナツ油、大豆油、菜種油、アマニ油、米糠油、松
根油、ゴマ油、ヒマワリ種子油、硬化ベニバナ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、
硬化綿実油、硬化メンハーデン油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化ピーナ
ツ油、硬化大豆油、硬化菜種油、硬化アマニ油、硬化糠油、硬化ゴマ油、硬化ヒ
マワリ種子油、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0139】
また、ポリプロピレングリコールのC4〜C20アルキルエーテル、ポリプロ
ピレングリコールのC1〜C20カルボン酸エステル、及びジ−C8〜C30ア
ルキルエーテルも有用である。このような素材の非限定的な例としては、PPG
−14ブチルエーテル、PPG−15ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル
、ドデシルオクチルエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0140】
また、疎水性キレート化剤も疎水性コンディショニング剤として本発明におい
て有用である。好適な作用剤は、米国特許第4,387,244号(1983年
6月7日発行、スカロン(Scanlon)ら)、及び米国特許同時係属出願 出願番
号第09/258,747号及び同第09/259,485号(シュワルツ(Sc
hwartz)らの名のもとに1999年2月26日提出)に記載されている。
【0141】
好ましい疎水性コンディショニング剤は、鉱物油、ワセリン、レシチン、水素
添加レシチン、ラノリン、ラノリン誘導体、C7〜C40の分枝鎖炭化水素、C
1〜C30のカルボン酸のC1〜C30のアルコールエステル、C2〜C30の
ジカルボン酸のC1〜C30のアルコールエステル、C1〜C30のカルボン酸
のモノグリセリド、C1〜C30のカルボン酸のジグリセリド、C1〜C30の
カルボン酸のトリグリセリド、C1〜C30のカルボン酸のエチレングリコール
モノエステル、C1〜C30のカルボン酸のエチレングリコールジエステル、C
1〜C30のカルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、C1〜C30の
カルボン酸のプロピレングリコールジエステル、C1〜C30のカルボン酸モノ
エステル及び糖のポリエステル、ポリジアルキルシロキサン類、ポリジアリール
シロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、3〜9個のケイ素原子を有
するシクロメチコン類、植物油、硬化植物油、ポリプロピレングリコールC4〜
C20アルキルエーテル、ジ(C8〜C30アルキル)エーテル、及びこれらの
組み合わせより成る群から選択される。
【0142】親水性コンディショニング剤
本発明の物品はまた、1以上の親水性コンディショニング剤を含む有益成分も
含む。親水性コンディショニング剤の非限定的な例としては、多価アルコール、
ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、尿素類、ピロリドンカル
ボン酸、エトキシル化及び/又はプロポキシル化C3〜C6ジオール及びトリオ
ール、α−ヒドロキシC2〜C6カルボン酸、エトキシル化及び/又はプロポキ
シル化糖、ポリアクリル酸コポリマー、炭素数約12以下の糖、炭素数約12以
下の糖アルコール、及びこれらの混合物より成る群から選択されるものが挙げら
れる。有用な親水性コンディショニング剤の具体的な例としては、尿素;グアニ
ジン;グリコール酸及びグリコール酸塩(例えば、アンモニウム及び第四級アル
キルアンモニウム);乳酸及び乳酸塩(例えば、アンモニウム及び第四級アルキ
ルアンモニウム);スクロース、フルクトース、グルコース、エルスロース、エ
リスリトール、ソルビトール、マンニトール、グリセロール、ヘキサントリオー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等;P
EG−2、PEG−3、PEG−30、PEG−50等のポリエチレングリコー
ル、PPG−9、PPG−12、PPG−15、PPG−17、PPG−20、
PPG−26、PPG−30、PPG−34等のポリプロピレングリコール;ア
ルコキシル化グルコース;ヒアルロン酸;陽イオン系スキンコンディショニング
ポリマー(例えば、ポリクアテルニウムポリマー等の四級アンモニウムポリマー
);及びこれらの混合物等の物質が挙げられる。本発明の物品においては、特に
グリセロールが好ましい親水性コンディショニング剤である。また、あらゆる種
々の形態のアロエ・ベラ(例えば、アロエ・ベラジェル)、キトサン及びキトサ
ン誘導体、例えば、キトサン乳酸塩、ラクタミドモノエタノールアミン;アセト
アミドモノエタノールアミン;及びこれらの混合物等の物質も有用である。参考
としてその全体を本明細書に組み入れる米国特許第4,976,953号(19
90年12月11日発行、オール(Orr)ら)に記載されるプロポキシル化グリ
セロールに記載されるようなプロポキシル化グリセロールも有用である。
【0143】
有益成分は、種々の形態に調製され得る。本発明の一つの態様においては、有
益成分はエマルションの形態である。本発明においては、例えば、水中油型、油
中水型、水中油中水型及びシリコーン中水中油型エマルションが有用である。エ
マルションのこの文脈において用いられる場合、「水」は、水だけではなく、水
溶性、又はグリセリンのような水混和性物質も表し得る。
【0144】
好ましい有益成分はエマルションを含み、このエマルションは更に水相及び油
相を含む。当業者が理解するように、任意の成分は、この成分中の治療有益物質
の溶解性/分散性に依存して、まず、水相又は油相のいずれかに分布する。一つ
の態様において、油相は1以上の疎水性コンディショニング剤を含む。別の態様
では、水相は1以上の親水性のコンディショニング剤を含む。
【0145】
本発明の有益成分は、エマルションの形態であり、一般に、水相、及び油相又
は脂質相を含む。好適な油類又は脂質類は、動物、植物又は石油に由来してもよ
く、天然でも合成(即ち、人工的)でもよい。好適な油相成分及び水相成分は上
で議論されている。好ましいエマルション形態としては、油中水型エマルション
、シリコーン中水型エマルション、及び他の逆性エマルションが挙げられる。加
えて、好ましいエマルションは、油中グリセリンエマルションが生じるような、
グリセリン等の親水性コンディショニング剤も含む。
【0146】
エマルション形態である本発明の有益成分、特にコンディショニング成分は、
好ましくは有益成分の質量の約1質量%〜約10質量%、さらに好ましくは約2
質量%〜約5質量%の乳化剤(すなわち、界面活性剤)を含有する。乳化剤は、
非イオン系、陰イオン又は陽イオン系であってもよい。好適な乳化剤は、197
3年8月28日発行のディッカート(Dickert)らによる米国特許3,755,
560号;1983年12月20日発行のディクソン(Dixon)らによる米国特
許4,421,769号;及び「マカッチャンの洗剤と乳化剤(McCutcheon's D
etergents and Emulsifiers)」北米版、317〜324頁(1986年)と同
様に上記で開示されている。また、エマルション形態中の有益成分は、皮膚に適
用する際の起泡を最小限にするために、消泡剤を含んでもよい。消泡剤としては
、高分子量のシリコーン、及びそのような利用について周知のその他の物質が挙
げられる。
【0147】
また、有益成分は微小エマルションの形態であってもよい。本明細書で用いら
れる「微小エマルション」とは、両親媒性分子である界面活性剤によって安定化
された2つの非混合性溶媒(一方は非極性で、他方は極性)の、熱力学的に安定
した混合物を指す。好ましい微小エマルションとしては、油中水型微小エマルシ
ョンが挙げられる。
【0148】構造化コンディショニング剤
コンディショニング成分である有益成分は、構造化コンディショニング剤も含
んでもよい。好適な構造化コンディショニング剤としては、セラミド、リポソー
ム等の小胞状構造が挙げられるが、これらに限定されない。
【0149】
もう1つの実施態様では、有益成分のコンディショニング剤は、コアセルベー
ト−形成組成物に含有される。好ましくは、コアセルベート−起泡組成物は、陽
イオン系ポリマー、陰イオン系界面活性剤、及びこれらのポリマー及び界面活性
剤の皮膚科学的に許容され得るキャリアを含む。陽イオン系ポリマーは、天然主
鎖の第四級アンモニウムポリマー、合成主鎖の第四級アンモニウムポリマー、天
然主鎖の両性型ポリマー、合成主鎖の両性型ポリマー、及びこれらの組み合わせ
より成る群から選択され得る。
【0150】
更に好ましくは、陽イオン系ポリマーは、ポリクアテルニウム−4、ポリクア
テルニウム−10、ポリクアテルニウム−24、PG−ヒドロキシエチルセルロ
ースアルキルジモニウムクロライド、グアー(guar)ヒドロキシプロピルトリモ
ニウムクロライド、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウム
クロライド、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される天然主鎖の第四
級アンモニウムポリマー;ポリクアテルニウム−2、ポリクアテルニウム−6、
ポリクアテルニウム−7、ポリクアテルニウム−11、ポリクアテルニウム−1
6、ポリクアテルニウム−17、ポリクアテルニウム−18、ポリクアテルニウ
ム−28、ポリクアテルニウム−32、ポリクアテルニウム−37、ポリクアテ
ルニウム−43、ポリクアテルニウム−44、ポリクアテルニウム−46、ポリ
メタクリルアミドプロピルトリモニウムクロライド、アクリルアミドプロピルト
リモニウムクロライド/アクリルアミドコポリマー、及びこれらの組み合わせよ
り成る群から選択される合成主鎖の第四級アンモニウムポリマー;キトサン、四
級化タンパク質、加水分解タンパク質、及びこれらの組み合わせより成る群から
選択される天然主鎖の両性型ポリマー;ポリクアテルニウム−22、ポリクアテ
ルニウム−39、ポリクアテルニウム−47、アジピン酸/ジメチルアミノヒド
ロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリビニルピロリドン/ジメ
チルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ビニルカプロラクタム/ポリビニ
ルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ビナリカプロ
ラクタム/ポリビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドタ
ーポリマー、ポリビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド
コポリマー、ポリアミン、及びこれらの組み合わせより成る群より選択される合
成主鎖の両性型ポリマー;及び、これらの組み合わせより成る群から選択される
。更に好ましくは、陽イオン系ポリマーは合成主鎖の両性型ポリマーである。更
に一層好ましくは、陽イオン系ポリマーはポリアミンである。
【0151】
陽イオン系ポリマーがポリアミンである場合、陽イオン系ポリアミンポリマー
は、ポリエチレンイミン、ポリビニルアミン、ポリプロピレンイミン、ポリリシ
ン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されることが好ましい。更に好
ましくは、陽イオン系ポリアミンポリマーはポリエチレンイミンである。
【0152】
陽イオン系ポリマーがポリアミンである特定の態様では、ポリアミンは疎水的
に又は親水的に修飾されていてもよい。この例では、陽イオン系ポリアミンポリ
マーは、ベンジル化ポリアミン、エトキシル化ポリアミン、プロポキシル化ポリ
アミン、アルキル化ポリアミン、アミド化ポリアミン、エステル化ポリアミン、
及びこれらの組み合わせより成る群から選択される。コアセルベート形成組成物
は、コアセルベート形成組成物の質量に対して、約0.01質量%〜約20質量
%、更に好ましくは約0.05質量%〜約10質量%、最も好ましくは約0.1
質量%〜約5質量%の陽イオン系ポリマーを含む。
【0153】
コアセルベート−形成の背景で使用するのに好適な陰イオン系界面活性剤には
、「クレンジング成分」に関するとして上記で議論されたものが挙げられる。好
ましくは、コアセルベート−形成組成物に関する陰イオン系界面活性剤は、サル
コシネート、グルタメート、アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウ
ム、アルキレス硫酸ナトリウム、アルキレス硫酸アンモニウム、ラウレス−n−
硫酸アンモニウム、ラウレス−n−硫酸ナトリウム、イセチオネート、グリセリ
ルエーテルスルホネート、スルホスクシネート及びそれらの組合せから成る群か
ら選択される。更に好ましくは、陰イオン系界面活性剤は、ラウロイルサルコシ
ン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、アルキル硫酸ナトリ
ウム、アルキル硫酸アンモニウム、アルキレス硫酸ナトリウム、アルキレス硫酸
アンモニウム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される。
【0154】
好適なコアセルベート形成組成物は、更に、それぞれ1999年9月16日出
願の、同時係属中の米国特許出願第09/397,747号、シュワルツら;第
09/397,746号、ハインリッヒ(Heinrich)ら;第09/397,71
2号、シュワルツら;第09/397,723号、ハインリッヒ(Heinrich)ら
;及び、第09/397,722号、ベンキタラマン(Venkitaraman)ら、に記
載されている。
【0155】
あるいは、コアセルベート形成組成物は、陰イオン系ポリマー、陽イオン系界
面活性剤、及び、ポリマー及び界面活性剤の皮膚科学的に許容され得るキャリア
を含んで成ってもよい。陰イオン系ポリマーは、ポリアクリル酸ポリマー、ポリ
アクリルアミドポリマー、アクリル酸、アクリルアミド、及び他の天然又は合成
ポリマー(例えば、ポリスチレン、ポリブテン、ポリウレタン等)のコポリマー
、天然由来のゴム、及びこれらの組み合わせより成る群から選択されてもよい。
好適なゴムとしては、アルギン酸塩(例えば、アルギン酸プロピレングリコール
)、ペクチン、キトサン(例えば、キトサン乳酸塩)、及び修飾ゴム(例えば、
デンプンオクテニルコハク酸)、及びこれらの組み合わせが挙げられる。更に好
ましくは、陰イオン系ポリマーは、ポリアクリル酸ポリマー、ポリアクリルアミ
ドポリマー、ペクチン、キトサン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択
される。本発明の好ましい物品は、コアセルベート形成組成物の質量に対して、
約0.01〜約20質量%、更に好ましくは約0.05質量%〜約10質量%、
最も好ましくは約0.1質量%〜約5質量%の陰イオン系ポリマーを含む。好適
な陽イオン界面活性剤としては本明細書に記載したものが挙げられるが、それら
に限定されない。
【0156】化粧品成分
パーソナルケア領域において、本物品の有益成分は、コンディショニング剤だ
けでなく、脱臭剤/制汗剤、抗にきび活性物質、抗しわ活性物質、抗菌活性物質
、抗カビ活性物質、抗炎症性活性物質、局所麻酔活性物質、人工日焼け剤及び促
進剤、抗ウイルス剤、酵素、サンスクリーン活性物質、抗酸化剤、皮膚剥離剤、
並びにこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない種々の薬剤の上記表
面への沈着による治療的又は審美的皮膚又は毛髪利益を提供するのに適している
。このような追加的な活性成分は、以下の「任意成分」の項でさらに詳説する。
【0157】
本物品に包含するのに好適である追加の化粧品成分は、ファンデーション、ほ
お紅、しみかくし組成物、及びその他の典型的な化粧品用着色製品である。かか
る成分は、実際において本発明の物品をメークアップ用に好適なものにする。
【0158】
区別のつかない成分及び複数の機能を持つ1単位の有益成分を形成するような
方法において、有益成分は、クレンジング成分、コンディショニング成分、化粧
品成分、クリーニング成分、磨き成分、等の組み合わせを含んでもよいことは理
解されるべきである。
【0159】クリーニング成分
家庭用手入れ用の使用について、本物品の有益成分は、家事領域、例えば、カ
ウンタートップ、壁、洗面台、浴槽、床、窓等のような硬質面の清浄効果を提供
するのに好適である。かかる有益成分を以後、クリーニング成分という。好まし
くは、硬い領域に原液のまま及び濃縮した方式で容易に適用することができるの
で、かかるクリーニング成分は、液状である。しかしながら、使用の際、それら
が水又はもう1つの液体に溶解する限り、固形状のクリーニング成分も許容可能
である。好ましくは本発明のクリーニング成分は、処理される表面を親水性にす
る、相対的に親水性のポリマーを安全且つ有効量含む。親水性におけるこの増大
は、表面からの水の「シーティング」及び/又は表面からの水の拡散を提供する
ことにより改善された最終的な外観を提供し、この効果は好ましくは、表面が再
湿潤したとき、及び再湿潤後続いて乾いたときにさえ見られる。
【0160】
日常のシャワー製品に使用することが意図される、本発明のそのような物品に
ついて「シーティング」効果は、処理される表面のほとんどが縦の面なので、特
に注目に値する。従って、利益は、ガラス、セラミック及びほうろうのような湿
った表面にさらに強いものに注目される。水が、表面に「シート」のように均一
に落ちる及び/又は表面に拡散する場合、例えば、乾いた際に形成される「硬水
の染み」の形成を最小限にとどめる。床クリーニング剤の背景で使用することが
意図される本発明の物品については、該ポリマーは、表面を濡らすのを改善しク
リーニング性能を助ける。
【0161】
ポリマーの実質性は、シーティング及びクリーニング効果を延長するので有益
である。好ましいポリマーのもう1つの重要な特徴は、乾いた際に残留物を欠く
ことである。好ましいポリマーを含む組成物は、くもりがほとんどない又はまっ
たくないという最終結果を助長しながら、床の上でさらに均一に乾燥する。
【0162】
多数の材料がシーティング及び染み消し効果を提供することができるが、好ま
しい材料はアミンオキシド親水性基を含有するポリマーである。スルホネート、
ピロリドン、及び/又はカルボキシレート基のようなその他の親水性基を含有す
るポリマーも用いることができる。望ましいポリ−スルホネートポリマーの例に
は、ポリビニルスルホネートが挙げられ、さらに好ましくは、モノマー−ポリマ
ーダジャック(Dajac)(19053ペンシルベニア州、フェスタービル、バス
トレトン・パイク1675番地)により販売されているもののようなポリスチレ
ンスルホネートが挙げられる。典型的な式は以下のとおりである。
【0163】
−[CH(C6H4SO3Na)−CH2]n−CH(C6H5)−CH2−
式中、nは以下に記載されるような適当な分子量を与える数である。
【0164】
典型的な分子量は、約10,000〜約1,000,000、好ましくは約2
00,000〜約700,000である。ピロリドン官能性を含有する好ましい
ポリマーには、ポリビニルピロリドン、四級化ピロリドン誘導体(例えば、イン
ターナショナル・スペシャルティ・プロダクツのガフクァット755N)、並び
にポリビニルピロリドン/メタクリル酸ジメチルアミノエチル(ISPから入手
可能)及びポリビニルピロリドン/アクリレート(BASFから入手可能)のよ
うなピロリドンを含有するコポリマーが挙げられる。親水性基も含有する陽イオ
ン系材料、及び複数のエーテル結合を含有するポリマーを含めたその他の材料も
、染色性及び親水性を提供することができる。陽イオン系材料には、陽イオン系
糖及び/又はデンプン誘導体が挙げられ、ポリプロピレンオキシド及びエチレン
オキシドの混合物を主成分とする典型的なブロックコポリマークリーニング性界
面活性剤は、ポリエーテル材料の代表的なものである。しかしながら、ポリエー
テル材料の方が実質的ではない。
【0165】
好ましいポリマーは、水溶性アミンオキシド部分を含む。アミンオキシド基の
部分的な正の荷電が、表面基材の表面にポリマーを付着するように作用すること
ができるので、水がさらに「シート」になり易いと考えられている。アミンオキ
シド部分はまた、セラミックタイル、ガラス、繊維ガラス、ほうろう、リノリウ
ム、ワックス禁止のタイル、及び消費者の家庭で一般に出会うその他の硬質面の
ような硬質面基材と水素結合することができる。ポリマーの付着がさらに「シー
ティング」を促進する程度まで、高い分子量の材料が好ましい。高い分子量によ
って、アミンオキシドを基にしたポリマーの効率性及び有効性が改善される。本
発明の好ましいポリマーは、少なくとも1つのN−オキシド基を含有する1以上
のモノマー単位を有する。少なくとも約10%、好ましくは約50%より多くの
、さらに好ましくは約90%より多くの前記ポリマーを形成する前記モノマーが
アミンオキシド基を含有する。下記一般式によってこのようなポリマーを記載す
ることができる:
【0166】
P(B)
式中Pは、ポリマー主鎖を形成するために結合する単独重合可能な及びコポリ
マー形成可能な部分、好ましくはビニル部分、例えばC(R)2−−C(R)2
で、その際、RがH、C1〜C12(好ましくはC.サブ.1〜C.サブ.4)の
アルキル(アルキレン)、C6〜C12のアリール(アリーレン)及び/又はBで
あるものから選択され;Bは、置換された及び非置換の、線状及び環状のC1〜
C12のアルキル、C1〜C12のアルキレン、C1〜C12の複素環、芳香族C6〜C1 2
の基から選択される部分であり、その際少なくとも前記B部分の1つは、少な
くとも1つの存在するアミンオキシド(−−NSYMBOL 174 \f "Symbol" \s 12O
)基を有し;uは、少なくとも約10%〜約90%のアミンオキシド基を含有す
るモノマーを提供する数であり;tは、ポリマーの平均分子量が約2,000〜
約500,000、好ましくは約5,000〜約250,000、さらに好まし
くは約7,500〜約200,000となるような数である。
【0167】
クリーニング成分で有用な好ましいポリマーは、消費者にとって表面基材を魅
力ないようにするような目に見える残留物を残さずに、実質的であるという予期
しない特性を持つ。好ましいポリマーには、ポリ(4−ビニルピリジン N−オ
キシド)ポリマー(PVNO)、例えば、以下の部分を含むモノマーの重合によ
り形成されるものが挙げられる:
【化4】
【0168】
式中、ポリマーの平均分子量は、約2,000〜約500,000、好ましく
は約5,000〜約400,000、さらに好ましくは約7,500〜約300
,000である。一般に、高い分子量のポリマーが好ましい。高い分子量のポリ
マーは、低レベルの濡らすためのポリマーの使用を可能にすることが多く、床用
クリーニング製品で利益を提供することができる。本発明で有用なポリマーの望
ましい分子量範囲は、400,000〜1,500,000の範囲が好ましい分
子量であるポリカルボキシレート、ポリスチレンスルホネート、及びポリエーテ
ルを主とする添加剤に関する当該技術において見い出されているものとは対照的
に位置している。本発明の好ましいポリ−アミンオキシドポリマーがより低分子
量であるのは、より高分子量のこれらポリマーを製造するのが極めて困難である
ことによる。
【0169】
アミンオキシドポリマーのレベルは、通常、最終使用組成物/溶液の約0.5
質量%未満、好ましくは約0.005質量%〜約0.4質量%、さらに好ましく
は約0.01質量%〜約0.3質量%である。
【0170】
本発明の水溶性ポリマーとして使用することができるホモポリマー及びコポリ
マーの非限定例の一部は:アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエ
チレントリアミンコポリマー;アジピン酸/エポキシプロピルジエチレントリア
ミンコポリマー;ポリビニルアルコール;メタクリロイルエチルベタイン/メタ
クリレートコポリマー;エチルアクリレート/メチルメタクリレート/メタクリ
ル酸/アクリル酸コポリマー;ポリアミン樹脂;及びポリ四級化アミン樹脂;ポ
リ(エテニルホルムアミド);ポリ(ビニルアミン)塩酸塩;ポリ(ビニルアル
コール−コ−6%ビニルアミン);ポリ(ビニルアルコール−コ−12%ビニル
アミン);ポリ(ビニルアルコール−コ−6%ビニルアミン塩酸塩);及びポリ
(ビニルアルコール−コ−12%ビニルアミン塩酸塩)である。好ましくは、前
記コポリマー及び/又はホモポリマーは、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキ
シプロピルジエチレントリアミンコポリマー;ポリ(ビニルピロリドン/メタク
リル酸ジメチルアミノエチル);ポリビニルアルコール;エチルアクリレート/
エチルメタクリレート/メタクリル酸/アクリル酸コポリマー;メタクリロイル
エチルベタイン/メタクリレートコポリマー;ポリ四級化アミン樹脂;ポリ(エ
テニルホルムアミド);ポリ(ビニルアミン)塩酸塩;ポリ(ビニルアルコール
−コ−6%ビニルアミン);ポリ(ビニルアルコール−コ−12%ビニルアミン
);ポリ(ビニルアルコール−コ−6%ビニルアミン塩酸塩);及びポリ(ビニ
ルアルコール−コ−12%ビニルアミン塩酸塩)から成る群から選択される。
【0171】
本発明のクリーニング成分で有用なポリマーを、親水性モノマーのコポリマー
から成る群から選択することができる。該ポリマーは、線状のランダム又はブロ
ックコポリマー、及びそれらの混合物であることができる。用語、「親水性」は
、本明細書では水との親和性を有するその標準的な意味に一致して用いられる。
モノマー単位及びコポリマーを含むポリマー材料に関して本明細書で使用される
とき、「親水性」は実質的に水溶性を意味する。この点で、「実質的には水溶性
」とは、25℃で、濃度が0.2質量%、好ましくは1質量%において、蒸留(
又は同等の)水に可溶性の物質のことを言及する。その目的で、用語、「可溶性
」、「溶解度」等は、当業者によく理解されているように、適用可能なとき、水
又はその他の溶媒に溶解して均一な溶液を形成することができるモノマー又はポ
リマーの最大濃度に相当する。
【0172】
有用な親水性モノマーの非限定例は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸
、マレイン酸及びその半エステル、イタコン酸のような不飽和の有機モノ−及び
ポリカルボン酸;ビニルアルコール、アリルアルコールのような不飽和のアルコ
ール;ビニルカプロラクタム、ビニルピリジン、ビニルイミダゾールのような極
性ビニル複素環式化合物;ビニルアミン;ビニルスルホネート;アクリルアミド
、例えば、N,N−ジメチルアクリルアミド、N−t−ブチルアクリルアミドの
ような不飽和のアミド;ヒドロキシエチルメタクリレート;メタクリル酸ジメチ
ルアミノエチル;上に列記した酸及びアミンの塩;その他;及びそれらの混合物
である。好ましい親水性モノマーの一部は、アクリル酸、メタクリル酸、N,N
−ジメチルアクリルアミド、N.N−ジメチルメタクリルアミド、N−t−ブチ
ルアクリルアミド、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、及びそれらの混合物で
ある。
【0173】
ポリカルボキシレートポリマーは、少なくとも一部がカルボキシ官能性を含有
するモノマーの重合によって形成されるものである。一般的なモノマーには、ア
クリル酸、マレイン酸、エチレン、ビニルピロリドン、メタクリル酸、メタクリ
ロイルエチルベタイン等が挙げられる。染色性に関して好ましいポリマーは、さ
らに高い分子量を有するものである。例えば、約10,000未満の分子量を有
するポリアクリル酸は、特に実質的ではないので、通常、さらに高いレベル及び
/又は両性及び/又は双極性のクリーニング性界面活性剤のような特定の界面活
性剤があっても、あらゆる組成物で3回濡らし直すことにおいて親水性を提供し
ないが、約1000まで低下した分子量はある程度の結果を提供することができ
る。一般に、ポリマーは、約10,000を超える、好ましくは約20,000
を超える、さらに好ましくは約300,000を超える、さらに一層好ましくは
約400,000を超える分子量を有するべきである。さらに高い分子量のポリ
マー、例えば、3,000,000を超える分子量を有するものは、製剤化する
のが極めて難しく、染み消し効果を提供することにおいて低い分子量のポリマー
よりも有効ではないことも判っている。従って、分子量は、通常、特にポリアク
リレートについては、約20,000〜約3,000,000;好ましくは約2
0,000〜約2,500,000;さらに好ましくは約300,000〜約2
,000,000;及びさらに一層好ましくは約400,000〜約1,500
,000であるべきである。
【0174】
いくつかのポリカルボキシレートポリマーの利点は、かかるポリマーの洗剤ビ
ルダーの有効性である。かかるポリマーは、その他の洗剤ビルダーと同様に、フ
ィルム形成/ストリーキングを傷つけるけれども、粒子状物質を含有する、典型
的で、一般的な「除き難い」汚れに対して高められたクリーニング有効性を提供
する。
【0175】
あるポリマー、特にポリカルボキシレートポリマーは、水溶液である組成物を
増粘する。このことは好ましい可能性がある。しかしながら、引き金式のスプレ
ー装置と共に容器に組成物を入れた場合、組成物は過度の引き金圧を要求するほ
ど濃厚ではない。通常、剪断のもとでの粘度は、約200cp未満、好ましくは
約100cp未満、さらに好ましくは約50cp未満とするべきである。しかし
ながら、表面、特に縦面に組成物が流れ出すのを止めるために濃厚な組成物を有
することは望ましい。
【0176】
本発明で使用するためのポリマーの非限定例には以下が挙げられる:ISPか
ら名称「アクリドン」(Acrylidone)(登録商標)のもとで販売されているポリ
(ビニルピロリドン/アクリル酸)及び名称「アクマー」(Accumer)(登録商
標)のもとでローム&ハス(Rohm & Haas)から販売されているポリ(アクリル
酸)。その他の好適な材料には、バーサフレックス(Versaflex)(登録商標)
、特にバーサフレックス7000の名のもとでナショナル・スターチ&ケミカル
・カンパニーから販売されているスルホン化ポリスチレンポリマーが挙げられる
。
【0177】
ポリマー材料のレベルは通常、約0.5%未満、好ましくは約0.01%〜約
0.4%、さらに好ましくは約0.01%〜約0.3%である。一般に、低分子
量ポリ(アクリル酸)のような低い分子量の物質、例えば、約10,000未満
、及び特に約2,000の分子量を有するものは、特に低いレベル、例えば、約
0.02%で濡らし直す際、良好な染み消し効果が得られない。低いレベルでは
さらに効果的な物質のみを使用すべきである。低い分子量の物質を使用するため
には、例えば、陽イオン基のような、表面への付着を改善する基を添加すること
によって染色性を高めるべきであり、又は高いレベル、例えば、約0.05%に
て物質を使用すべきである。
【0178】
クリーニング成分において好ましいポリマーは、ポリスチレンスルホネート;
ポリビニルピロリドン;ポリビニルピロリドンアクリル酸コポリマー;ポリビニ
ルピロリドンアクリル酸コポリマーのナトリウム塩;ポリビニルピロリドンアク
リル酸コポリマーのカリウム塩;ポリビニルピロリドン−ビニルイミダゾリン;
ポリビニルピリジン;ポリビニルピリジンn−オキシド;及びそれらの組合せか
ら成る群から選択される。好ましいポリマーは、ポリビニルピリジンn−オキシ
ドである。
【0179】
クリーニング成分のもう1つの実施態様は、上記のポリマーではない、有効量
の洗浄性界面活性剤を含む。好適な洗浄性界面活性剤は、クレンジング成分へ包
含するのが好適であるとして、上で議論された起泡するものを包含する。
【0180】
本明細書で使用するのに好ましい界面活性剤は、米国特許第5,776,87
2号(1998年7月7日発行、ギレット(Giret)ら);同第5,883,0
59号(1999年3月16日発行、ファーマン(Furman)ら);同第5,88
3,062号(1999年3月16日発行、アジソン(Addison)ら);及び同
第5,906,973号(1999年5月25日発行、アウゾニス(Ouzounis)
ら)に記載されるアルキル多糖類である。
【0181】
本明細書で使用するのに好適なアルキル多糖類は、米国特許第4,565,6
47号(1986年1月21日発行、レナード(Llenado))で開示されており
、約6〜約30の炭素原子、好ましくは約10〜約16の炭素原子を含有する疎
水性基及び例えば、ポリグリコシドのような、多糖類の親水性基を有する。すす
ぎのない方法において使用するのに好適な酸性又はアルカリ性クリーニング用組
成物/溶液については、好ましいアルキル多糖類は、鎖長の幅広い分布を含むの
が好ましく、これらが、濡らすこと、クリーニングすること及び乾燥に際して残
留物が少ないことの最良の組み合わせを提供する。この「幅広い分布」は、約1
0の炭素原子〜約16の炭素原子を含む、少なくとも約50%の鎖長混合物によ
って定義される。好ましくは、アルキル多糖類のアルキル基は、好ましくは約6
〜約18の炭素原子、さらに好ましくは約8〜約16の炭素原子の鎖長、及び分
子当り約1〜約1.5の糖の基、好ましくはグルコシド基を含有する親水性基の
混合物から成る。この「幅広い鎖長分布」は、約10の炭素原子〜約16の炭素
原子を含む、少なくとも約50%の鎖長混合物によって定義される。鎖長の幅広
い混合物、特にC8〜C16は、さらに狭い範囲の鎖長混合物に比較して、特に低
い(すなわち、C8〜C10又はC8〜C12)鎖長のアルキルポリグルコシド混合物
に比較して極めて望ましい。好ましいC8〜16のアルキルポリグルコシドは、C8
〜C14のアルキルエトキシレートを含むその他の好ましい界面活性剤と同様に、
さらに低くさらに狭い鎖長のアルキルポリグルコシドに対して、はるかに改善さ
れた香料溶解度を提供することも判っている。例えば、グルコース、ガラクトー
ス等の炭素原子5又は6を含有するいかなる還元糖も使用することができ、ガラ
クトシル部分をグルコシル部分と置換することができる。(任意で疎水性基を2
−、3−、4−等の位置に結合して、グルコシド又はガラクトシドに対立するも
のとしてグルコース又はガラクトースを生じる。)糖間結合は例えば、追加糖単
位の1つの位置と既存糖単位の2、3、4及び/又は6位との間である。グリコ
シルはグルコースから誘導されることが好ましい。
【0182】
場合により、望ましいというわけではないが、疎水部分と多糖部分を結合する
ポリアルキレンオキシド鎖が存在できる。好ましいアルキレンオキシドはエチレ
ンオキシドである。典型的な疎水基としては炭素原子8〜18、好ましくは10
〜16を有する飽和又は不飽和の分岐鎖又は直鎖アルキル基がある。好ましくは
、アルキル基は直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は、約3以内の水酸基を
含有し、及び/又はポリアルキレンオキシド鎖は約10以内、好ましくは5未満
のアルキレンオキシド部分を含有することができる。好適なアルキル多糖類はオ
クチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペン
タデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ジ、トリ、テトラ、ペ
ンタ及びヘキサグルコシド類、及び/又はガラクトース類である。好適なな混合
物としてはココナツアルキル、ジ、トリ、テトラ及びペンタグルコシド類と獣脂
アルキル、テトラ、ペンタ及びヘキサグルコシド類がある。
【0183】
これらの化合物を製造するため、アルコール又はアルキルポリエトキシアルコ
ールが最初に形成され、しかる後グルコース又はグルコース源と反応せしめられ
て、グルコシドを形成する(1位で結合)。次いで追加グリコシル単位はそれら
の1位と既存グリコシル単位の2、3、4及び/又は6位、好ましくは主に2位
との間で結合させることができる。
【0184】
アルキルポリグリコシド類では、糖部分は、加水分解された多糖類から創られ
るが、アルキル部分は、脂肪、油又は化学的に製造されたアルコールから誘導す
ることができる。アルキルポリグリコシド類は、脂肪族アルコールと相対的親水
性を定義するグルコース単位の数を伴った、グルコースのような糖類の縮合生成
物である。上記で議論したように、脂肪族アルコールとの反応の前又は後のいず
れかで糖単位をアルコキシル化することができる。例えば、かかるアルキルポリ
グリコシド類は、WO86/05199号に詳細に記載されている。典型的なア
ルキルポリグリコシド類は一般に、分子的に均一な生成物ではないが、アルキル
基の混合物及び単糖類と別のオリゴ多糖類の混合物を表す。アルキルポリグリコ
シド類(「APG」ともいわれることがある)は、その他の界面活性剤に比べて
、表面の外観において追加的な改善を提供するので、発明の目的にとって好まし
い。グリコシド部分は、好ましくはグルコース部分である。アルキル置換基は好
ましくは、約8〜約18の炭素原子、好ましくは約8〜約10の炭素原子を含有
する飽和又は不飽和のアルキル部分、又はかかるアルキル部分の混合物である。
C8〜C16のアルキルポリグルコシド類は、セピックコーポレーション(Seppic
Corporation)(フランスの75 Quai d'Orsay、75321 パリ、Cedex 7)
)から市販されている(例えば、シムソル(Simusol)(登録商標)界面活性剤
及びヘンケルから入手可能なグルコポン(Glucopon)(登録商標)425である
。しかしながら、アルキルポリグルコシドの純度は、性能、特に日常のシャワー
製品技術を含む、特定の製品の最終結果にも影響しうることが見い出されている
。本発明では、好ましいアルキルポリグルコシド類は、パーソナルクレンジング
で使用するのに十分な程度に精製されたものである。最も好ましいものは、「化
粧品グレード」のアルキルポリグルコシド類であり、特にC8〜C16のアルキル
ポリグルコシド類であり、例えば、ヘンケル・コーポレーション(Henkel Corpo
ration)(Postfach 101100、D ドイツのジュッセルドルフD40191
ポストファク101100)から入手可能なプランタレン(Plantaren)200
0(登録商標)、プランタレン2000N(登録商標)、及びプランタレン20
00NUP(登録商標)である。従って、かかる界面活性剤も、本物品がパーソ
ナルケア用品に使用される場合、クレンジング成分中で好適に使用される。
【0185】
床、カウンター、壁等の用の場合、好ましい非イオン系界面活性剤のもう1つ
の部類はアルキルエトキシレート類である。本発明のアルキルエトキシレート類
は、直鎖状又は分枝状いずれかであり、約8〜約14の炭素原子及び約4〜約2
5エチレンオキシド単位を含有する。アルキルエトキシレート類の例には、シェ
ルコーポレーション(Shell Corporation)(テキサス州、ヒューストンのシェ
ルプラザ、私書箱2463)から供給されるネオドール(Neodol)(登録商標)
91−6、ネオドール91−8(登録商標)、及びビスタコーポレーション(Vi
sta Corporation)(テキサス州、ヒューストンのスレッドニードル900私書
箱19029)から供給されるアルフォニック(Alfonic)(登録商標)810
−60が挙げれらる。さらに好ましい界面活性剤は、約9〜約12の炭素原子、
及び約4〜約8のエチレンオキシド単位を含むアルキルエトキシレート類である
。このような界面活性剤は、優れたクリーニング効果を提供し、必要とされる親
水性ポリマーと相乗的に作用する。最も好ましいアルキルエトキシレートは、商
標ネオドール(Neodol)(登録商標)1−5のもとでシェルケミカルカンパニー
(Shell Chemical Company)から入手可能なC11EO5である。この界面活性剤
は、望ましい濡れ特性及びクリーニング特性を提供することが判っており、本発
明の濡れたポリマーを含むマトリックスにおいて好ましいC8〜16のアルキルポ
リグルコシドと有利に組み合わせることができる。理論により限定されることを
望まないが、C8〜16のアルキルポリグルコシドは、追加的に好ましいアルキル
エトキシレートを含む組成物、特に優れた清浄のために好ましいアルキルエトキ
シレートが求められる場合に、優れた最終結果(すなわち、くもりを軽減する)
を提供することができると考えられている。好ましいC8〜16のアルキルポリグ
ルコシドはまた、アルキルエトキシレートを含む組成物の香料溶解度を改善する
ことが判っている。さらに高いレベルの香料は、消費者が受け入れるのに有利で
ある。
【0186】
さらに好ましい洗浄性界面活性剤は、約8〜約18の炭素原子、さらに好まし
くは約8〜約16の炭素原子を含有するアルキル基、及び分子当り約1〜約4、
好ましくは約1〜約1.5の糖部分を有するアルキル多糖類洗浄性界面活性剤及
び/又は約8〜約16の炭素原子及び約4〜約25オキシエチレン単位を含むア
ルキルエトキシレートと共に、約8〜約18の炭素原子、さらに好ましくは約8
〜約16の炭素原子を含有するアルキル基、及び分子当り約1〜約4、好ましく
は約1〜約1.5の糖部分を有するアルキル多糖類洗浄性界面活性剤から成る組
み合わせ、及びそれらの組合せから成る群から選択される。
【0187】
相対的に低いレベルの活性物質と共に本発明に基づく液状クリーニング成分が
調製される。通常、かかるクリーニング成分は、以下で議論するように十分な界
面活性剤及び任意の溶媒を含み、硬質面洗剤がまだ経済的なままであるとき、有
効であり;従って、それらは通常、組成物質量の約0.005%〜約0.5%の
界面活性剤、好ましくはアルキルポリグリコシド及び/又はC8〜14のアルキル
エトキシレート界面活性剤、さらに好ましくは約0.01%〜約0.4%の界面
活性剤、さらに一層好ましくは約0.01%〜約0.3%の界面活性剤を含有す
る。高いレベルよりもむしろ低いレベルの界面活性剤が全体的な最終効果に有利
であることが判っている。主要な界面活性剤システムが好ましいアルキルエトキ
シレート類を包含するとき、特別の補助界面活性剤により最終的に得られるくも
りが緩和されることも見い出されている。好ましい補助界面活性剤は、C8のス
ルホネート及びポリ−ターゲント(Tergent)CS−1である。
【0188】
家庭用手入れ分野において、本発明の物品は特に有用でありうる。例えば、本
物品を衣類とともに格納袋に入れ、次いでその格納袋を乾燥機に入れて、乾燥機
中でのクリーニング及び/又は衣類のリフレッシュ物品として使用してもよい。
このような背景で、本発明の物品は実質的に乾燥していてもよいし、濡れていて
もよい。好ましくは、乾燥機内でのクリーニングに好適な本発明の物品は、水及
び界面活性剤、香料、防腐剤、漂白剤、クリーニング助剤、有機溶媒及びそれら
の混合物から成る群から選択される一員を含む。好ましい有機溶媒は、グリコー
ルエーテル類であり、具体的には、メトキシプロポキシプロパノール、エトキシ
プロポキシプロパノール、プロポキシプロポキシプロパノール、ブトキシプロポ
キシプロパノール、ブトキシプロパノール及びそれらの混合物である。界面活性
剤は好ましくは、エトキシル化アルコール又はエトキシル化アルキルフェノール
のような非イオン系界面活性剤であり、クリーニング/リフレッシュ組成物の約
2質量%まで存在する。本明細書で布地クリーニングに好適な典型的なクリーニ
ング成分は、少なくとも約80質量%の水、好ましくは少なくとも約90質量%
、さらに好ましくは少なくとも約95質量%の水を含むことができる。
【0189】
本発明のクリーニング成分に含有されることができる好適な有機溶媒、界面活
性剤、香料、防腐剤、漂白剤及び清浄助剤は、米国特許第5,789,368号
(1998年8月4日発行、ユー(You)ら)、及び米国特許第5,591,2
36号(1997年1月7日発行、レトカー(Roetker)ら)に見い出すことが
できる。ユーら及びレトカーらの特許の開示全体を参考として本明細書に組み入
れる。加えて、米国特許同時係属出願第08/789,171号(トリン(Trin
h)らの名のもとに1997年1月24日提出)は、好適なクリーニング成分で
ある追加の組成物を記載している。トリンらの出願の開示全てを参考として本明
細書に組み入れる。
【0190】
布地のクリーニング/リフレッシュという背景において、本発明のクリーニン
グ成分は、好ましくはエチレングリコール、プロパンジオールの異性体全て、ブ
タンジオールの異性体全て、ペンタンジオールの異性体全て、ヘキサンジオール
の異性体全て及びそれらの混合物から成る群から選択される、さらに好ましくは
ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、1,2−プロパンジオール
、1,3−ブタンジオール、1−オクタノール及びそれらの混合物から成る群か
ら選択される縮み軽減組成物を包含することが好ましい。縮み軽減組成物は、好
ましくはネオペンチルグリコール又は1,2−プロパンジオールであり、さらに
好ましくは1,2−プロパンジオールである。縮み軽減組成物とクリーニング成
分の比は、好ましくは約1:2〜約1:5、好ましくは約1:2〜約1:4、さ
らに好ましくは約1:3〜約1:4、及び最も好ましくは約1:3.6である。
上記の成分に加えて、クリーニング成分は任意で漂白剤、好ましくは過酸化水
素を含んでもよい。
【0191】磨き/清掃成分
現在開示されている物品の有益成分は、磨き/清掃成分であってもよい。本発
明の物品の磨き/清掃効果は、本物品への汚れの付着を高めるあらゆる磨き/清
掃成分によってシートの繊維を処理すること、特に表面を処理することによって
さらに高めることができる。用いる場合、本物品の汚れを付着する能力を高める
のに十分なレベルで、本物品にかかる磨き/清掃成分が加えられる。しかしなが
ら、消費者にとって表面が視覚的に許容可能であるように研磨される又は清掃さ
れるべき表面上に、残される残留物の量を最小限にするように、添加剤のレベル
及び種類を選択しなければならない。かかる添加剤は好ましくは、少なくとも約
0.01質量%、さらに好ましくは少なくとも約0.1質量%、さらに好ましく
は少なくとも約0.5質量%、さらに好ましくは少なくとも約1質量%、さらに
一層好ましくは少なくとも約3質量%、さらに一層好ましくは少なくとも約4質
量%の添加量にて本物品に適用される。通常、添加量は、本物品の約0.1〜約
25質量%、さらに好ましくは約0.5〜約20質量%、さらに好ましくは約1
〜約15質量%、さらに一層好ましくは約2〜約10質量%、さらに一層好まし
くは約4〜約8質量%、及び最も好ましくは約4〜約6質量%である。
【0192】
好ましい磨き/清掃成分は、ワックス、油、及びそれらの組合せから成る群か
ら選択される物質を含む。好適なワックスには、種々の種類の炭化水素と共に、
特定の脂肪酸(例えば、飽和トリグリセリド)及び脂肪族アルコールのエステル
が挙げられる。それらは天然資源(すなわち、動物、植物又は鉱物)に由来して
もよいし、合成することもできる。このような種々のワックスの混合物も使用す
ることができる。本発明で使用することができる代表的な動物ワックス及び植物
ワックスの一部には、蜜蝋、カルナウバ、鯨蝋、ラノリン、セラック蝋、キャン
デリラ等が挙げられる。本発明で使用することができる鉱物資源に由来する代表
的なワックスには、パラフィン、ワセリン及び微晶性ワックスのような石油を基
にしたワックス、及び白色セレシン蝋、黄色セレシン蝋、白色地蝋等のような化
石又は土壌ワックスが挙げられる。本発明で使用することができる代表的な合成
ワックスには、ポリエチレンワックスのようなエチレン系ポリマー、フィッシャ
ートロプシュ(Fischer−Tropsch)合成によって作られる「ハロワックス」、炭
化水素型ワックスのような塩素化ナフタレン等が挙げられる。その他の好ましい
磨き/清掃成分は、ワセリンのようなワックスと油の混合物として供給される。
【0193】
好ましい磨き/清掃成分は、ワックス及び鉱油の混合物を含み、これは本物品
で拭い取られる表面上に残される残留物の量を最小限にする一方で、表面から粒
子状物質を捕捉し、保持する本物品の能力を高める。鉱油及びワックスの混合物
が利用される場合、成分は好ましくは、約1:99〜約7:3、さらに好ましく
は約1:99〜約3:2、さらに一層好ましくは約1:99〜約2:3の油とワ
ックスの質量比で混合される。特に好ましい実施態様では、油とワックスの質量
比は約1:1であり、約5質量%の添加量にて添加剤は適用される。磨き/清掃
成分として好ましい混合物は、鉱油とパラフィンワックスの1:1混合物である
。
【0194】
本物品における磨き/清掃成分としてパラフィンワックスのようなワックスの
みを利用することもできる。ワックスが磨き/清掃成分のみである場合、本物品
は好ましくは合成繊維から構成され、そのため本物品は依然として静電気特性を
維持し、粒子状物質の捕捉及び保持が増強される。いかなる事象においても、本
物品の積層ウェブが天然の及び/又は合成の繊維を含めば、本質的にワックスか
ら成る磨き/清掃成分は、本物品の約4質量%未満、好ましくは約3質量%未満
、さらに好ましくは約2質量%未満、及びさらに一層好ましくは約1質量%未満
の添加量にて積層ウェブに通常適用される。さらに高いレベルにてワックスが積
層ウェブに適用されれば、本物品の静電気特性は低下し、従って本物品の総合的
な磨き/清掃効果も低下するので、このようなレベルが好ましい。
【0195】
本物品における磨き/清掃成分として鉱油のみを利用することもできる。本質
的に鉱油から成る磨き/清掃成分は、本物品の約4質量%未満、好ましくは約3
質量%未満、さらに好ましくは約2質量%未満、及びさらに一層好ましくは約1
質量%未満の添加量にて積層ウェブに通常適用される。
【0196】
添加剤が有効なレベルで、且つ好ましくは本物品の少なくとも1つの独立した
連続領域に実質的に均一な方法で適用される場合、そのような低レベルは特に望
ましい。特に物品への汚れの付着を改善する磨き/清掃成分を好ましく低いレベ
ルで使用することは、本物品への汚れの付着を改善し、空気中におけるホコリの
抑制、好ましい消費者の印象、特に触覚的印象が得られ、加えて、磨き/清掃成
分は、香料、害虫制御成分、抗カビ剤を含む抗菌剤、及び多数のその他の有益成
分、特に添加剤に可溶性又は分散性であるものを取り込み、結合する手段を提供
する。このような利益は例示のみが目的である。
【0197】
好ましくは、磨き/清掃成分は、それが磨き及び/又はホコリの除去に用いら
れる場合、本物品の静電気特性を有意に低下させない。本発明の物品は、粒子状
物質、特に微細なホコリ状粒子物質に対する捕捉及び保持を促進するためにこの
ような背景で使用される場合、静電気特性を有することが好ましい。
【0198】
種々の適用方法を介して、磨き/清掃成分を本物品に適用することができる。
かかる方法には、手動のローリング、機械的なローリング、立て削り、超音波ス
プレー、圧力スプレー、ポンプスプレー、ディッピング等が挙げられる。磨き/
清掃成分の本物品への好ましい適用方法は、超音波スプレーである。磨き/清掃
成分は好ましくは本物品の積層ウェブの上に均一にスプレーされる。
【0199】
磨き/清掃成分の本物品への適用のもう1つの好ましい方法は機械的ローリン
グである。本物品の製造工程の間、適用されるべき磨き/清掃成分で被覆された
一連のローラーを介してそれらが供給される。成分を含有する鍋又は容器の中で
回転することによって、磨き/清掃成分で被覆することができる。ローラーを介
して本物品に供給されるとき、成分はローラーから本物品に移行する。磨き/清
掃成分が、特にワックス対鉱油比1:1のワックスと鉱油の混合物であれば、磨
き/清掃成分を液体状態に維持するために、磨き/清掃成分を含有する鍋又は容
器を約32℃〜約98℃、好ましくは約40℃〜約65℃の温度に加熱するのが
好ましい。かかる状況では、好ましくは、液体状態の熱い成分の温度と同様の温
度にローラーも加熱する。通常、成分混合物及びローラーの温度は、成分混合物
の融点よりも少なくとも約5℃〜約10℃高く維持する。
【0200】
本物品の小規模製造については、手で操作できるローラーを利用し、成分でロ
ーラーを被覆し、本物品の表面を横切ってローラーを転がすことを含む手動ロー
リングを介して成分を本物品に適用することができる。
【0201】保湿測定法
上述のとおり、特定の実施態様では、本発明の物品は、「実質的に乾燥」して
いると考えられる。本明細書で用いられる場合、「実質的に乾燥」は、本発明の
物品の保湿値が、約0.95gms未満、好ましくは約0.75gms未満、よ
り好ましくは約0.5gms未満、更に好ましくは約0.25gms未満、更に
なお好ましくは約0.15gms未満、最も好ましくは約0.1gms未満であ
ることを意味する。保湿値は、ユーザーが本発明の特定の物品に触れた際に知覚
する、「濡れた」拭き取り布の感触と反対の、乾燥した感触を表わす。
【0202】
一方、「実質的に濡れて」いる本発明の物品がある。本明細書で使用されると
き、「実質的に濡れた」は、本物品が消費者の感触に対して濡れた感じがするこ
とを意味する。すなわち、かかる物品は約0.95gmsより大きい保湿値を示
す。
【0203】
本物品及びその他の使い捨て基材を基にした製品の保湿値を定量するために、
以下の装置及び材料が必要である。
【表1】
【0204】
次に、2枚のペーパータオルを別々に量り、各質量を記録する。1枚のペーパ
ータオルを平らな面(例えば、実験室のベンチ)上に置く。サンプルの物品を、
そのタオルの上に置く。もう一枚のタオルをサンプルの物品の上に置く。次に、
サンドイッチ上のサンプルの物品の上に、レキセイン、そして2000gのおも
りを置く。1分間待つ。1分後、おもり及びレキサインを除く。頂部及び底部の
ペーパータオルを量り、質量を記録する。
【0205】
頂部及び底部の両方のペーパータオルについて、最終質量(1分後)から初め
のペーパータオル質量を引くことによって、保湿値を算出する。頂部及び底部の
ペーパータオルについて得られた質量差を足す。多数の物品について試験したと
仮定して、総質量差を平均して保湿値を得る。
【0206】本発明のパーソナルケア用品に包含するのに好適な任意成分
パーソナルケア適用に好適である本発明の物品は、本発明の利益を容認できな
いように変更しないという条件で、所定の製品形態で慣用的に使用されるような
、種々のその他の成分を含有し得る。これらの任意成分はヒトの皮膚及び毛髪へ
の適用に好適であるべきで、即ち、上記物品中に混合したときに、正しい医学的
良識又は配合者の判断の範囲内で過度の毒性、非適合性、不安定性、アレルギー
反応等なく、ヒトの皮膚に接触させて使用するのに好適であるべきである。CT
FA化粧品成分ハンドブック(CTFACosmeticIngredientHandbook)、第2版
(1992年)には、スキンケアに関連する業界で通常使用されるさまざまな非
限定的な化粧品及び医薬品の構成成分が記載されており、それらは本発明の物品
において使用するのに好適である。
【0207】
パーソナルケア領域では、好適な任意成分の部類の例には:酵素;研磨剤;皮
膚剥離剤;吸収剤;香水、顔料、着色剤/着色料、精油、皮膚への刺激剤、収斂
剤等の美容的構成成分(例えば、丁子油、メントール、カンファー、ユーカリ油
、オイゲノール、メンチル乳酸塩、マンサク属の留出物);抗にきび剤(例えば
、レソルシノール、イオウ、サリチル酸、エリスロマイシン、亜鉛等);固化防
止剤;消泡剤;追加的抗細菌剤(例えば、ヨードプロピルブチルカーバメート)
;酸化防止剤;結合剤;生物学的添加物;緩衝剤;充填剤;キレート化剤;化学
的添加物;着色料;化粧用収斂剤;化粧用殺菌剤;変性剤;薬用収斂剤;外用鎮
痛剤;皮膜形成剤又は材料、例えば、上記組成物の皮膜形成性及び直接染色性を
補助するポリマー(例えば、エイコセン及びビニルピロリドンのコポリマー);
保湿剤;乳白剤;pH調整剤;噴射剤;還元剤;金属イオン封鎖剤;皮膚漂白剤
(又は美白剤)(例えば、ヒドロキノン、コウジ酸、アスコルビン酸、アスコル
ビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビルグルコサミン);皮膚鎮静剤及び/又
は治療剤(例えば、パンテノール及び誘導体(例えば、エチルパンテノール)、
アロエ・ベラ、パントテン酸及びその誘導体、アラントイン、ビサボロール、及
びグリチルリチン酸2カリウム);皮膚のしわの防止剤、遅延剤、阻止剤、及び
/又は回復剤等の、皮膚の処理剤(例えば、乳酸及びグリコール酸等のα−ヒド
ロキシ酸、及びサリチル酸等のβ−ヒドロキシ酸);増粘剤;ヒドロコロイド;
特定のゼオライト、及びビタミン類及びそれらの誘導体(例えば、トコフェロー
ル、トコフェロールソルベート、トコフェロールアセテート、β−カロチン、レ
チノイン酸、レチノール、レチノイド、レチニルパルミテート、ナイアシン、ニ
コチン酸アミド等)が挙げられる。本発明の物品は、公知のようなキャリア成分
を包含してもよい。このようなキャリアは、皮膚又は毛髪に適用するのに好適な
、1以上の適合する液体又は固体の増量希釈剤又はビヒクルを含み得る。
【0208】
本発明の物品は、1以上のそのような任意成分を任意に含有してもよい。パー
ソナルケア用途に好適である本発明の好ましい物品は、ビタミン化合物、皮膚処
理剤、抗にきび剤、抗しわ剤、抗皮膚萎縮剤、抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼
け剤及び日焼け促進剤、抗微生物剤、抗カビ剤、日焼け止め剤、酸化防止剤、皮
膚剥離剤、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される、治療的有益物質
を含んで成る、安全且つ有効量の治療的有益成分を任意に含む。本明細書で用い
る「安全且つ有効な量」とは、明白な効果又は利益を有意に引き起こすのに十分
ではあるが、重篤な副作用(例えば、過度の毒性又はアレルギー反応)を避ける
のに十分に少ない、即ち、適切な医学的良識の範囲内で危険率に対して妥当な利
益を提供する、化合物又は成分の量を意味する。
【0209】
本発明において有用な任意成分は、それらの治療又は審美的利益、又は前提と
なっている作用様式によって分類することができる。しかし、本明細書において
有用な任意成分は、ある場合は複数の治療又は審美的利益を提供し、又は複数の
作用様式を介して機能することを理解すべきである。したがって、本明細書での
分類は、便宜上のことであって、該成分を特定の適用又は列記する適用に限定し
ようとするものではない。また、適用可能な場合、該成分の薬学的に許容される
塩も本発明において有用である。
【0210】ビタミン化合物
本発明の物品はビタミン化合物、前駆体、及びそれらの誘導体を含んでもよい
。このようなビタミン化合物は、天然形態であっても合成形態であってもよい。
好適なビタミン化合物としては、ビタミンA(例えば、ベータカロチン、レチノ
イン酸、レチノール、レチノイド、パルミチン酸レチニル、プロプリオン酸レチ
ニル等)、ビタミンB(例えば、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、リボフラビン
、パントテン酸等)、ビタミンC(例えば、アスコルビン酸等)、ビタミンD(
例えば、エルゴステロール、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等
)、ビタミンE(例えば、トコフェロールアセテート等)、及びビタミンK(例
えば、フィトナジオン、メナジオン、フチオコール等)が挙げられるが、これら
に限定されない。
【0211】
特に、本発明の物品は安全且つ有効量のビタミンB3化合物を含んでもよい。
ビタミンB3化合物は、その全体を参考として本明細書に組み入れる1997年
4月11日に出願された米国特許同時係属出願出願番号第08/834,010
号(1997年10月30日に公開された国際公開WO97/39733A1号
に相当する)に記載されるような皮膚の状態を調節するのに特に有用である。本
発明の治療成分は、好ましくは約0.01〜約50質量%、更に好ましくは約0
.1〜約10質量%、一層更に好ましくは約0.5〜約10質量%、尚一層好ま
しくは約1〜約5質量%、最も好ましくは約2〜約5質量%のビタミンB3化合
物を含む。
【0212】
本明細書で用いる「ビタミンB3化合物」とは次の構造式を有する化合物を意
味する:
【化5】
式中、Rは−CONH2(即ち、ニコチン酸アミド)、−COOH(即ち、ニコ
チン酸)、又は−CH2OH(即ち、ニコチニルアルコール);それらの誘導体
;及び上記いずれかの塩である。
【0213】
前記ビタミンB3化合物の誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡張性エステ
ル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチ
ン酸N−オキシド及びニコチン酸アミドN−オキシド等のニコチン酸エステルが
挙げられる。
【0214】
好適なビタミンB3化合物の例は当業者に周知であり、例えば、シグマケミカ
ルカンパニー(Sigma Chemical Company)(ミズーリ州セントルイス);ICN
バイオメディカルズ社(カリフォルニア州、アービン)及びアルドリッチケミカ
ルカンパニー(Aldrich)(ウィスコンシン州、ミルウォーキー)のような多数
の供給元から市販されている。
【0215】
ビタミン化合物は実質的には純粋な材料として、又は天然(例えば、植物)原
料から好適な物理的及び/又は化学的分離をすることによって得られる抽出物と
して含まれてもよい。
【0216】皮膚処理剤
本発明の物品は1以上の皮膚処理剤を含有してもよい。好適な皮膚処理剤は、
皮膚のしわを防ぐこと、遅らせること、止めること及び/又は覆すことに有効な
ものを包含する。好適な皮膚処理剤の例には、乳酸及びグリコール酸のようなア
ルファ−ヒドロキシ酸及びサリチル酸のようなベータ−ヒドロキシ酸が挙げられ
るが、これに限定されない。
【0217】抗にきび剤
本発明の物品に有用な抗にきび剤の例としては、サリチル酸(o−ヒドロキシ
安息香酸)、5−オクタノイルサリチル酸等のサリチル酸の誘導体、及びレゾル
シノール等の角質溶解剤;レチン酸及びその誘導体(例えば、シス及びトランス
)等のレチノイド;イオウを含有するD型及びL型アミノ酸及びそれらの誘導体
及び塩、特にそれらのN−アセチル誘導体であって、好ましい例はN−アセチル
−L−システイン;リポ酸;過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、テトラサイ
クリン、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、3
,4,4’−トリクロロバニライド、アゼライン酸及びその誘導体、フェノキシ
エタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、酢酸エチ
ル、クリンダマイシン及びメクロサイクリン等の抗生物質及び抗菌剤;フラボノ
イド等のセボスタット;及び、硫酸シムノール及びその誘導体、デオキシコール
酸、及びコール酸等の胆汁酸塩が挙げられるが、これに限定されない。
【0218】抗しわ剤及び抗皮膚萎縮剤
本発明の物品で有用な抗しわ剤及び抗皮膚萎縮剤の例としては、レチン酸とそ
の誘導体(例えばシス及びトランス);レチノール;レチニルエステル;ニコチ
ン酸アミド、サリチル酸とその誘導体;イオウを含有するD型及びL型アミノ酸
及びその誘導体及び塩、特にそのN−アセチル誘導体で、好ましい例としてはN
−アセチル−L−システイン;チオール、例えばエタンチオール;テルペンアル
コール(例えば、ファルネソール);ヒドロキシ酸、フィチン酸、リポ酸;リソ
フォスファチド酸、及び皮膚剥離剤(例えばフェノール等)が挙げられるが、こ
れに限定されない。
【0219】非ステロイド系抗炎症剤(NSAIDS)
本発明の物品に有用なNSAIDSの例としては、これに限定されないが、以
下のカテゴリー:プロピオン酸誘導体;酢酸誘導体;フェナミン酸誘導体;ビフ
ェニルカルボン酸誘導体;及びオキシカムが挙げられる。このようなNSAID
Sは全て1991年1月15日発行の米国特許第4,985,459号(サンシ
ャインら)に完全に記載されており、ここではその全てを参考として引用する。
有用なNSAIDSの例としては、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプ
ロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フェ
ンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピアプロフェン、カープロフ
ェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミクロプロフェン、チオキサプロフ
ェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン
及びバクロキシ酸が挙げられる。また、ヒドロコルチゾン等を包含するステロイ
ド系抗炎症薬も有用である。
【0220】局所麻酔剤
本発明の物品に有用な麻酔薬の例としては、ベンゾカイン、リドカイン、ブピ
バカイン、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テト
ラカイン、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プ
ラモキシン、フェノール、及びこれらの薬学的に許容し得る塩が挙げられるが、
これに限定されない。
【0221】人工日焼け剤及び促進剤
本発明の物品に有用な人工日焼け剤及び促進剤の例としては、ジヒドロキシア
セトン、チロシン、エチルチロシナート等のチロシンエステル、及びホスホ−D
OPAが挙げられるが、これに限定されない。
【0222】抗菌剤及び抗カビ剤
本発明の物品で有用な抗細菌剤及び抗カビ剤の例としては、ベータラクタム剤
、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エ
リスロマイシン、アミカシン、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジ
フェニルエーテル、3,4,4’−トリクロロカルバニリド、フェノキシエタノ
ール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリ
ン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテ
トラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジ
ン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオ
マイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチ
ルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾー
ル、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリス
ロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩
酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩
酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリ
ン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸
ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、
塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサ
イクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ス
トレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファジ
ン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナ
イスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン及びクロトリマゾールが挙げられ
るが、これに限定されない。
【0223】抗ウイルス剤
本発明の物品は、更に1以上の抗ウイルス剤を含んでもよい。好適な抗ウイル
ス剤としては、金属塩(例えば、硝酸銀、硫酸銅、塩化鉄等)及び有機酸(例え
ば、リンゴ酸、サリチル酸、コハク酸、安息香酸等)が挙げられるが、これらに
限定されない。追加の好適な抗ウイルス剤を含有する特定の組成物には、それぞ
れ1999年10月19日に出願された米国特許同時係属出願出願番号第09/
421,084号(ベアーズ(Beerse)ら);同第09/421,131号(ビ
ーダーマン(Biedermann)ら);同09/420,646号(モーガン(Morgan
)ら);及び同第09/421,179号(ページ(Page)ら)に記載されるも
のが挙げられる。酵素
【0224】
本発明の物品は、任意に1以上の酵素を含んでもよい。好ましくは、このよう
な酵素は皮膚科学的に許容され得る。好適な酵素としては、ケラチナーゼ、プロ
テアーゼ、アミラーゼ、サブチリシン、その他のペプチド等が挙げられるが、こ
れらに限定されない。
【0225】
これに限定されるものではないが、ジ−、トリ−、テトラ−、及びペンタペプ
チド及びそれらの誘導体等のペプチドは、本発明の構成成分に安全かつ有効な量
で包含されてもよい。本明細書で使用する時、「ペプチド」と言う用語は、天然
に存在するペプチド及び合成ペプチドの両方を意味する。また、本明細書で有用
なのは、ペプチドを含有する天然に存在する及び市販されている組成物である。
【0226】
本明細書で使用するのに好適なジペプチドとしてはカルノシン(Carnosine、
ベータ−ala−his)が挙げられる。本明細書で使用するのに好適なトリペ
プチドは、gly−his−lys、arg−lys−arg、his−gly
−glyが挙げられる。本好ましいトリペプチド及びそれの誘導体としては、パ
ルミトイル−gly−his−lys、バイオペプチドCL(登録商標、パルミ
トイル−gly−his−lys100ppm)としてセデルマ(Sederma、フ
ランス)から購入しても良い;ペプチドCK(arg−lys−arg);ペプ
チドCK+(ac−arg−lys−arg−NH2);及びシグマ(Sigma、米
国ミズーリ州セントルイス)からイアミンとして市販されているhis−gly
−glyの銅誘導体等が挙げられる。本発明への使用に好適なテトラペプチドに
は、ペプチドE、arg−ser−arg−lys(配列番号:1)が含まれる
。本発明の使用に好適なペンタペプチドには、lys−thr−thr−lys
−serが含まれる。市販されている好ましいペンタペプチド誘導体組成物はマ
トリキシル(Matrixyl、登録商標)で、これはパルミトイル−lys−thr−
thr−lys−ser100ppm(配列番号2、セデルマ(Sederma、フラ
ンス)より市販されている)を含んでいる。
【0227】
好ましくは、ペプチドはパルミトイル−lys−thr−thr−lys−s
er、パルミトイル−gly‐his‐lys,ベータ−ala−his、それ
らの誘導体、及びそれらの組み合わせから選択される。ペプチドはより好ましく
はパルミトイル−lys−thr−thr−lys−ser、パルミトイル−g
ly−his−lys、それらの誘導体、及びそれらの組み合わせから選択され
る。更により好ましくは、ペプチドはパルミトイル−lys−thr−thr−
lys−ser及びそれの誘導体から選択される。
【0228】
本発明の構成成分に含有される時、ペプチドは構成成分の質量が、好ましくは
約1×10-6%〜約10%、より好ましくは約1×10-6%〜約0.1%、更に
より好ましくは約1×10-5%〜約0.01%の量で包含される。上記ペプチド
が、カルノシン(登録商標)である特定の成分では、成分は好ましくはその成分
の約0.1〜約5質量%であるようなペプチドを含有する。マトリキシル(Matr
ixyl、登録商標)、及び/又はバイオペプチドCL(Biopeptide、登録商標)が
包含される他のペプチド含有成分の例では、成分は好ましくは成分質量の約0.
1〜約10%のマトリキシル(登録商標)、及び/又はバイオペプチドCL(登
録商標)を含有する。
【0229】日焼け止め活性剤
本発明においては、日焼け止め剤も有用である。多種多様な日焼け止め剤が、
米国特許第5,087,445号(1992年2月11日発行、ハフィ(Haffey
)ら);米国特許第5,073,372号(1991年12月17日発行、ター
ナー(Turner)ら);米国特許第5,073,371号(1991年12月17
日発行、ターナー(Turner)ら);及びセガリン(Segarin)ら著、「化粧品の
科学及び技術(Cosmetics Science and Technology)」の第VIII章の189
ページ以下参照に記載されており、全てそれら全体を参考として本明細書に組み
入れる。本発明の組成物において有用な日焼け止め剤の非限定的な例には、2−
エチルヘキシルp−メトキシ桂皮酸エステル、2−エチルヘキシルN,N−ジメ
チルーp−アミノ安息香酸エステル、p−アミノ安息香酸、2−フェニルベンズ
イミダゾール−5−スルホン酸、オクトクリレン、オキシベンゼン、ホモメチル
サリチル酸、サリチル酸オクチル、4,4’−メトキシ−t−ブチルジベンゾイ
ルメタン、4−イソプロピルジベンゾイルメタン、3−ベンジリデンカンファー
、3−(4−メチルベンジリデン)カンファー、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリ
カ、酸化鉄、及びそれらの混合物より成る群から選択されるものがある。なおそ
の他の有用な日焼け止め剤は、1990年6月26日発行のサバテリ(Sabatell
i)の米国特許第4,937,370号及び1991年3月12日発行のサバテ
リ(Sabatelli)らの米国特許第4,999,186号に開示されているもので
あり、これら2つの参考文献は全て参考として本明細書に組み入れる。このよう
な日焼け止め剤の特に好ましい例としては、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノ
ンの4−N,N−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、4−
ヒドロキシジベンゾイルメタンとの4−N,N−(2−エチルヘキシル)メチル
アミノ安息香酸エステル、2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシエトキシ)ベ
ンゾフェノンの4−N,N−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エス
テル、4−(2−ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンの4−N,N−(2
−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、及びそれらの混合物より成
る群から選択されるものが挙げられる。用いることのできる日焼け止め剤の正確
な量は、選んだ日焼け止め剤と達成する所望の太陽光線保護指数(SPF)に依
存して変化する。SPFは、紅斑に対する日焼け止め剤の一般に用いられる光防
護指標である。本明細書では参考としてその全てを引用する連邦官報(43巻、
NO.166、38206〜38269ページ、1978年8月25日)を参照
のこと。
【0230】ヒドロコロイド
ヒドロコロイドもまた、本発明の物品に任意に含まれてもよい。ヒドロコロイ
ドは当技術分野で周知であり、本物品が少なくとも1回の完全なシャワー又は入
浴の間持続するように、本発明のクレンジング成分に含まれる界面活性剤の有用
期間を延長するのに有効である。好適なヒドロコロイドとしては、キサンタンガ
ム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシル
プロピルセルロース、メチル及びエチルセルロース、天然ゴム、ガドラス(gudr
as)グアーゴム、ビーン(bean)ゴム、天然デンプン、脱イオン化デンプン(例
えば、デンプンオクチルコハク酸)等が挙げられるが、これらに限定されない。
【0231】発熱性ゼオライト
水と混合すると発熱反応するゼオライト及びその他の化合物もまた、本発明の
物品に任意に含まれてもよい。
【0232】油溶性ポリマーゲル化剤
本発明の物品は好ましくは、油溶性であり、且つ治療有益成分の疎水性材料(
例えば、油)と共にゲルを形成する、1以上のポリマー材料を含む。かかるポリ
マーは、このような材料を構造化し、結果として改善された安定性及び剪断耐性
と共に柔軟なゲルを生じるために有益である。
【0233】
疎水性ゲルが存在する場合、本物品は好ましくは、ポリマーゲル化剤の乾燥質
量に基づいて算出される、基材シートの約0.05質量%〜約100質量%、さ
らに好ましくは約0.1質量%〜約20質量%、及び最も好ましくは約1質量%
〜約10質量%の油溶性ポリマーゲル化剤を含む。
【0234】
特に好適なのは、軟化点<160℃で少なくとも部分的に架橋した油溶性高分
子物質である。好適な物質は、PE(ポリエチレン)、PVA(ポリビニルアル
コール)及び誘導体、PVP(ポリビニルピロリドン)及び誘導体、PVP/ア
ルケンコポリマー、PVP/VAコポリマー、PVM/MA(メチルビニルエー
テル/無水マレイン酸)コポリマー及びそのエステル並びにエーテル、特にポリ
(アルキルビニルエーテル−コ−無水マレイン酸)コポリマー、エチレン/VA
コポリマー、スチレン/イソプレン、スチレン/エチレン/ブチレン、スチレン
/エチレン/プロピレン、スチレン/エチレン/ブチル/スチレン及びスチレン
/ブタジエンコポリマーの化学物質群によってもたらされる。好適な物質は、例
えばデュポン(ELVAX(登録商標)型)、BASF(LUVISKOL(登
録商標)型)、シェル(KRATON(登録商標)ポリマー)及びISP(PV
P、GANTREZ(登録商標)及びGANEX(登録商標)型)から入手可能
である。
【0235】ヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤
本発明の特定の実施態様では、本物品は、ヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤
及び水より形成される水性ゲル、即ち「ヒドロゲル」を任意に含んでもよい。更
に具体的には、ヒドロゲルは、本物品のクレンジング成分又は治療有益成分の中
に含有される。水性ゲルが存在する場合、本物品は、水不溶性基材の質量に対し
て、ヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤を、乾燥質量換算で好ましくは約0.1
質量%〜約100質量%、更に好ましくは約3質量%〜約50質量%、最も好ま
しくは約5質量%〜約35質量%含む。
【0236】
一般に、本発明のヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤物質は、水溶性又は加水
分解に際して水溶性になる、重合可能な不飽和酸含有モノマーより調製される、
少なくとも部分的には架橋したポリマーである。これらの物質としては、少なく
とも1つの炭素−炭素オレフィン性二重結合を含むオレフィンによる不飽和酸及
び無水物等の(これらに限定されないが)、少なくとも1つの親水性基を有する
モノエチレン性不飽和化合物が挙げられる。これらのモノマーに関しては、水溶
性とは、モノマーが25℃の脱イオン水に、少なくとも0.2%程度、好ましく
は少なくとも1.0%程度溶解することを意味する。
【0237】
重合に際し、上述したようなモノマー単位は、一般に、酸含有モノマーのポリ
マーゲル化剤物質(乾燥ポリマー質量基準)の、約25モル%〜99.99モル
%、更に好ましくは約50モル%〜99.99モル%、最も好ましくは少なくと
も約75モル%を構成する。
【0238】
本発明におけるヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、好ましくは得られるポ
リマーが約140℃未満でガラス転移温度(Tg)を示さないような充分な程度
に部分的に架橋しており、したがって、本明細書で用いられる「ヒドロゲル形成
性ポリマーゲル化剤」という用語は、このパラメータに適合するポリマーを意味
する。好ましくは、ヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、Tgが約180℃未
満ではなく、更に好ましくは、約300℃以上の温度において、Tgはポリマー
の分解に先立たない。Tgは、5mg以下のサンプルを用い、20.0℃/分の
加熱速度で実施される、示差走査熱量測定(DSC)によって測定することがで
きる。Tgは、DSC熱容量曲線上のガラス転移に対応する熱流変化の開始及び
終了の中点として算出される。Tgを決定するためのDSCの使用は当業者に周
知であり、B.カッセル(Cassel)及びM.P.ディビド(DiVito)により「正
確な熱力学及び動力学データを入手するためのDSCの利用」(Use of DSC To
Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data)の中でアメリカン・ラボラ
トリー・ジャーナルの1994年版1月号14〜19ページにて、及びB.ワン
ダーリッチ(Wunderlich)によって「熱解析(Thermal Analysis)」(アカデミ
ック・プレス社、1990年)の中に記載されている。
【0239】
ヒドロゲル形成性ポリマー物質は、吸収性が高いことが特徴であり、吸収した
状態又は「ゲル」状態で水を保持することができる。本発明の好ましいヒドロゲ
ル形成性ポリマーゲル化剤は、ゲル化剤1g当たり少なくとも約40g、好まし
くは少なくとも約60g/g、更に好ましくは少なくとも約80g/gの水(脱
イオン化)を吸収することができる。本明細書において「吸収容量」というこれ
らの値は、上述の吸収容量「ティーバッグ」試験の操作に従って定量することが
できる。
【0240】
本発明のヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、一般に、少なくとも部分的に
架橋している。好適な架橋剤は当業者に周知であり、例えば、(1)少なくとも
2つの重合可能な二重結合を有する化合物;(2)少なくとも1つの重合可能な
二重結合及び少なくとも1つの酸含有モノマー物質反応性官能基を有する化合物
;(3)少なくとも2つの酸含有モノマー物質反応性官能基を有する化合物;及
び(4)イオン性架橋を形成することができる多価金属化合物が挙げられる。
【0241】
少なくとも2つの重合性二重結合を有する架橋剤としては、(i)ジビニルベ
ンゼン及びジビニルトルエン等のジ−又はポリビニル化合物;(ii)例えば、
エチレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、又はポリオキシエ
チレングリコールのようなポリオールのジ又はトリアクリル酸エステルを含むポ
リオールと、不飽和モノ又はポリカルボン酸のジ又はポリエステル;(iii)
N,N−メチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド;(iv)ポリイ
ソシアネートを水酸基含有モノマーと反応させることによって得ることができる
カルバミルエステル;(v)ポリオールのジ−又はポリアリルエーテル;(vi
)フタル酸ジアリル、アジピン酸ジアリル等の、ポリカルボン酸のジ−又はポリ
アリルエステル;(vii)ポリエチレングリコールモノアリルエーテルのアク
リル酸エステルのような、ポリオールのモノアリルエステルと、不飽和モノ又は
ポリカルボン酸のエステル;(viii)ジ−又はトリアリルアミンが挙げられ
る。
【0242】
少なくとも1つの重合可能な二重結合及び少なくとも1つの酸含有モノマー物
質反応性官能基を有する架橋剤としては、N−メチロールアクリルアミド、グリ
シジルアクリレート等が挙げられる。少なくとも2つの酸含有モノマー物質反応
性官能基を有する好適な架橋剤としては、グリオキサール;エチレングリコール
及びグリセロール等のポリオール;アルキレンジアミン(例えば、エチレンジア
ミン)、ポリアルキレンポリアミン、ポリエポキシド、ジ−又はポリグリシジル
エーテル等のポリアミンが挙げられる。イオン性架橋を形成することができる好
適な多価金属架橋剤としては、例えば、酸化カルシウム及び二酢酸亜鉛等の、ア
ルカリ土類金属(例えば、カルシウム、マグネシウム)及び亜鉛の酸化物、水酸
化物及び弱酸塩(例えば、炭酸塩、酢酸塩等)が挙げられる。
【0243】
前述の多数の種類の架橋剤は、双方とも参考として本明細書に組み入れる米国
特許第4,076,663号(1978年2月28日発行、マスダら)、及び米
国特許第4,861,539号(1989年8月29日発行、アレン(Allen)
ら)にさらに詳しく記載されている。好ましい架橋剤としては、ポリオールの不
飽和モノ−又はポリカルボン酸モノアリルエステルのジ−又はポリエステル、ビ
スアクリルアミド、及びジ−又はトリアリルアミンが挙げられる。特に好ましい
架橋剤の具体例としては、N,N’−メチレンビスアクリルアミド及びトリメチ
ロールプロパントリアクリレートが挙げられる。
【0244】
架橋剤は、一般には、得られるヒドロゲル形成性ポリマー物質の約0.001
モル%〜5モル%を構成する。より一般的には、架橋剤は、本発明において用い
られるヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤の約0.01モル%〜3モル%を構成
する。
【0245】
本発明のヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、部分的中和型で用いられても
よい。本発明の目的のため、このような物質は、ポリマーを形成するのに用いら
れるモノマーの少なくとも25モル%、好ましくは少なくとも50モル%が塩基
で中和されている酸基含有モノマーである場合には、部分的に中和されていると
考えられる。好適な中和塩基陽イオンとしては、アルカリ及びアルカリ土類金属
の水酸化物(例えば、KOH、NaOH)、アンモニウム、置換アンモニウム、
及びアミノアルコール(例えば、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジ
オール、ジエタノールアミン、及び2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール
)等のアミンが挙げられる。使用された総モノマーにおいて、中和された酸基含
有モノマーのこのパーセントは本明細書では「中和度」として称される。中和度
は好ましくは98%を超えない。
【0246】
本明細書で使用するのに好適なヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は当業者に
周知であり、例えば、米国特許第4,076,663号(1978年2月28日
発行、マスダら);米国特許第4,062,817号(1977年12月13日
発行、ウエスターマン(Westerman));米国特許第4、286、082号(1
981年8月25日発行、ツバキモトら);米国特許第5,061,259号(
1991年10月29日発行、ゴールドマン(Goldman)ら)、及び米国特許第
4,654,039号(1987年3月31日発行、ブランツ(Brandt)ら)に
記載されており、それぞれ、その全体を本明細書に組み入れる。
【0247】
本明細書で使用するのに好適なヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、米国特
許第4,731,067号(1988年3月15日発行、ルカック(Le−Khac)
)、米国特許第4,743,244号(1988年5月10日発行、ルカック)
、米国特許第4,813,945号(1989年3月21日発行、ルカック)、
米国特許第4,880,868号(1989年11月14日発行、ルカック)、
米国特許第4,892,533号(1990年1月9日発行、ルカック)、米国
特許第5,026,784号(1991年6月25日発行、ルカック)、米国特
許第5,079,306号(1992年1月7日発行、ルカック)、米国特許第
5,151,465号(1992年9月29日発行、ルカック)、米国特許第4
,861,539号(1989年8月29日発行、アレン(Allen)、ファーラ
ー(Farrer)、及びフレッシャー(Flesher))、及び米国特許第4,962.
172号(1990年10月9日発行、アレン(Allen)、ファーラー(Farrer
)、及びフレッシャー(Flesher))にも記載されており、それぞれその全体を
参考として本明細書に組み入れる。
【0248】
粒子形態の好適なヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、米国ヴァージニア州
ポーツマスのヘキスト・セレンス社(Hoechst Celanese Corporation)(サンウ
ェット(Sanwet)(商標)超吸収ポリマー)、日本の日本触媒(アクアリック(
Aqualic)(商標)、例えば、L−75、L−76)及び米国ミシガン州ミッド
ランド(Midland)のダウ・ケミカル社(Dow Chemical Company)(ドライ・テ
ック(Dry Tech)(商標))より市販されている。
【0249】
繊維形態のヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤は、米国マサチューセッツ州レ
オミンスター(Leominster)のキャメロット・テクノロジー社(Camelot Techno
logies Inc.)(ファイバーソーブ(Fibersorb)(商標)、例えば、SA72
00H、SA7200M、SA7000L、SA7000、及びSA7300)
より市販されている。
【0250】
また本発明の物品は、他の親水性ゲル化剤をも含んでもよい。これらとしては
、セルロースエーテル(例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、ポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム及びキサンタンゴム
等の、種々の他の水溶性又はコロイド性水溶性ポリマーのみならず、比較的架橋
度の低いもの以外の、Tgが140℃未満であるような、他に上述したようなカ
ルボン酸含有ポリマーが挙げられる。これらの追加的親水性ゲル化剤の中で好ま
しいものは、酸含有ポリマー、特にカルボン酸含有ポリマーである。特に好まし
いものは、多価アルコール、及び任意にアクリレートエステル又は多官能ビニリ
デンモノマーのポリアルケニルポリエーテルと架橋したアクリル酸の水溶性ポリ
マーを含むものである。
【0251】
本発明で有用な好ましいコポリマーは、アクリル酸、メタクリル酸及びエタク
リル酸から成る群から選択される、95〜99質量パーセントのオレフィン性不
飽和のカルボキシルモノマーを含有するモノマー混合物;約1〜約3.5質量パ
ーセントの下記式のアクリレートエステル:
【0252】
【化6】
式中、Rは、10〜30の炭素原子を含有するアルキル基であり、且つR1は、
水素、メチル又はエチル;及び親多価アルコールは少なくとも3個の炭素原子及
び少なくとも3個の水酸基を含有する、分子当り1より多いアルケニルエーテル
基を含有する多価アルコールの、0.1〜0.6質量パーセントの重合可能な架
橋ポリアルケニルポリエーテルである。
【0253】
好ましくは、これらのポリマーは、約96〜約97.9質量%のアクリル酸、
及び約2.5〜約3.5質量%のアクリル酸エステルであって、アルキル基が炭
素数12〜22であるものを含み、R1はメチルであり、最も好ましくは、アク
リル酸エステルはステアリルメタクリレートである。好ましくは、架橋ポリアル
ケニルポリエーテルモノマーの量は約0.2〜0.4質量%である。好ましい架
橋ポリアルケニルポリエーテルモノマーは、アリルペンタエリスリトール、トリ
メチロールプロパンジアリルエーテル又はアリルスクロースである。このような
ポリマーは、米国特許第4,509,949号(1985年4月5日発行、ファ
ン(Huang)ら)に完全に記載されており、この特許を参考として本明細書に組
み入れる。
【0254】
本発明において有用なその他の好ましいコポリマーは、少なくとも2つのモノ
マー成分を含むポリマーであり、一方はモノマーのオレフィン性不飽和カルボン
酸であり、他方は多価アルコールのポリアルケニル、ポリエーテルである。追加
的モノマー物質は、所望により、主たる割合でモノマー混合物中に存在していて
もよい。
【0255】
これらのカルボン酸ポリマーの製造に有用な第一のモノマー成分は、少なくと
も1つの活性化炭素−炭素オレフィン性二重結合、及び少なくとも1つのカルボ
キシル基を含む、オレフィン性不飽和カルボン酸である。好ましいカルボン酸モ
ノマーは、以下の一般構造を有するアクリル酸である。
【0256】
【化7】
式中、R2は、水素、ハロゲン、及びジシアン基(−C=N)、一価のアルキル
基、一価のアルカリール基及び一価のシクロ脂肪族基より成る群から選択される
置換基である。この部類の中で、アクリル、メタクリル、及びエタクリル酸が最
も好ましい。別の有用なカルボン酸モノマーは、無水マレイン酸又はマレイン酸
である。使用される酸の量は、約95.5〜約98.9質量%である。
【0257】
これらのカルボン酸ポリマー製造に有用な第2のモノマー成分は、オレフィン
性二重結合が末端メチレン基:CH2=C<に連結して存在するアルケニル基等
のアルケニルエーテル基を、1分子当たり1より多く有するポリアルケニルポリ
エーテルである。
【0258】
ポリマー中に存在してもよい追加的モノマー物質としては、例えば、ブタジエ
ン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、アリルアクリレート
等の、少なくとも2つの末端CH2基を含む多官能ビニリデンモノマーが挙げら
れる。これらのポリマーは、1957年7月2日発行のブラウン(Brown)の米
国特許第2,798,053号に完全に記載されており、これは全て参考として
本明細書に組み入れる。
【0259】
本発明において有用なカルボン酸コポリマーの例としては、カルボマー934
、カルボマー941、カルボマー950、カルボマー951、カルボマー954
、カルボマー980、カルボマー981、カルボマー1342、アクリレート/
C10−30アルキルアクリレート架橋ポリマー(それぞれB.F.グッドリッ
チ(Goodrich)より、カルボポール934、カルボポール941、カルボポール
950、カルボポール951、カルボポール954、カルボポール980、カル
ボポール981、カルボポール1342、及びペミュレン(Pemulen)シリーズ
として入手可能)が挙げられる。
【0260】
本発明で有用なその他のカルボン酸コポリマーには、登録商標ホスタセレン(
Hostaceren)PN73のもとでヘキスト・セラニーズ・コーポレーション(Hoec
hst Celanese Corporation)から販売されているアクリル酸/アクリルアミドコ
ポリマーのナトリウム塩が挙げられる。また、登録商標HYPANヒドロゲルの
もとでリポケミカル社(Lipo Chemicals Inc.)から販売されているヒドロゲル
ポリマーも挙げられる。これらのヒドロゲルは、カルボキシル、アミド、及びア
ミジン等の種々の他のペンダント基を有するC−C主鎖上の硝酸塩の結晶性プリ
ック(plicks)より成る。一例としては、リポ・ケミカル社(Lipo Chemicals I
nc.)より入手可能なポリマー粉末である、ハイパン(HYPAN)SA100Hが挙
げられる。
【0261】
これらのポリマーの酸性基を中和するのに用いる中和剤としては、前述のもの
が挙げられる。
【0262】高展性油
本発明の物品の有益成分におけるもう1つの任意成分は、「高展性油」である
。ビタミンB3化合物が有益成分に包含される場合、この高展性油が包含される
ことが特に好ましい。本発明の非常に好ましいコンディショニング成分はさらに
3〜10%、好ましくは約3〜約8%、より好ましくは約4〜約6%の次のもの
から選択される高展性油を包含する。
【0263】
i)質量平均分子量が約100〜約1000の分枝鎖炭化水素及び
ii)式Iの液体エステル皮膚軟化剤
【0264】
【化8】
式中、R1はH又はCH3から選択され、R2、R3、R4はそれぞれ独立してC1〜
C20直鎖又は分岐鎖アルキルから選択され、そして、xは1〜20の整数である
。
これらの高展性油はビタミンB3化合物を皮膚に分配するのに有用である。
【0265】
分枝鎖炭化水素の好適な例としてはイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソ
エイコサンが挙げられる。好ましくはイソヘキサデカンである。ポリ(アルファ
オレフィン)抗粘着剤が本明細書においてさらに以下に詳細に記載されており、
それは一般的には分枝鎖炭化水素である。これらの抗粘着剤が使用されるとき、
それらの量は前記の高展性油の濃度に含まれるものとみなされる。
【0266】
上記式Iの好適なエステル皮膚軟化物質には、メチルイソステアレート、イソ
ステアリン酸イソプロピル、イソステアリルネオペンタノエート、イソノニルイ
ソノナノエート、イソデシルオクタノエート、イソデシルイソノナノエート、ト
リデシルイソノナノエート、ミリスチルオクタノエート、オクチルペラーゴネー
ト、オクチルイソノナノエート、ミリスチルミリステート、ミリスチルネオペン
タノエート、イソステアリルネオペンタノエート、ミリスチルオクタノエート、
ミリスチルプロピオネート、イソプロピルミリステレート及びそれらの混合物が
挙げられる。本明細書の使用に好ましいエステル皮膚軟化剤は、イソノニルイソ
ノナノエート、イソステアリルネオペンタノエート、イソステアリン酸メチル、
イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソ
プロピル及びこれらの混合物である。
【0267】
本明細書の使用にとりわけ好ましい高展性油は、イソヘキサデカン、イソノニ
ルイソノナノエート、イソステアリン酸メチル、イソステアリン酸イソプロピル
、又はそれらの混合物である。本明細書の使用にさらにより好ましいのはイソヘ
キサデカン及びイソステアリン酸イソプロピルを含む高展性油の混合物である。
本発明の組成物が高濃度のグリセリンを含む場合、この様な混合物はとりわけ好
ましい。エステル皮膚軟化物質は、好ましくは組成物に、組成物の質量の約0.
1〜約10%、好ましくは約0.1〜約8%、とりわけ好ましくは約0.5〜約
5%の濃度で存在する。
【0268】抗粘着剤
ビタミンB3化合物が同様に存在する場合、本発明の有益成分において1以上の
抗粘着剤を包含することが好ましいかかる有益成分は、約0.3〜約4%、好ま
しくは約0.5〜約2.5%、さらにより好ましくは約1〜約2%の分子量約2
60〜約1000を有するポリ(アルファオレフィン)から選択される抗粘着剤
及びワセリン、セチルリシノレート及びラノリンから選択される閉塞剤を含む。
理論によって限定されないで、ポリ(アルファオレフィン)抗粘着剤と、閉塞性
抗粘着剤とは異なった機構によって作用することは明らかであるにもかかわらず
、両方とも高濃度のビタミンB3化合物に密接に関連する皮膚のべたつき感を軽
減するのに効果的である。抗粘着剤の混合物が除外されるものではないが、抗粘
着剤が2種のうちの1種から選択された時、より良い効果が得られる。
【0269】
前記のような好適なポリ(アルファオレフィン)類は、約6〜約14の炭素原
子、好ましくは約6〜約12の炭素原子、特に約8〜約12炭素原子を有する1
−アルケンモノマーから誘導することができる。本明細書で有用なポリ(アルフ
ァオレフィン)類は好ましくは水素添加ポリ(アルファオレフィン)オリゴマー
類である。本明細書においてポリアルファオレフィンオリゴマー類を調製するの
に有用な1−アルケンモノマーの例には、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デ
セン、1−ドデセン、1−テトラデセン、4−メチル−1−ペンテンのような分
枝鎖異性体、及びそれらの組合せが挙げられる。最も好ましいのは1−オクテン
から1−ドデセンのオリゴマー或いはそれらの組み合わせである。とりわけ好ま
しいのはポリデセンである。好適なポリデセン油はモービル化学社(Mobil Chem
ical Company、米国ニュージャージー08818、エディソン、私書箱3140
)から商品名ピュアシン4(Puresyn4)(登録商標)で、及びBPアモコ(BP
Amoco、イリノイ60601−7125、シカゴ、ランドルフドライブ、200
E)から商品名シルクフロー364NF(Silkflo364NF)(登録商標)で市
販されている。最も好適な抗粘着剤はワセリンである。
【0270】無機つや消し剤
酸化チタン又は酸化亜鉛のような無機つや消し剤は本物品の有益成分に有用で
ある。本発明に存在する場合、つや消し剤は望ましくない皮膚白化或いは不自然
な「くすんだ」外観を避けるために、3%以下の濃度で使用する。本発明の使用
に好ましいのは二酸化チタン及び特にアナターセ型二酸化チタンである。
【0271】
アナターセ型二酸化チタンは、密度が約3.90g/cm3であり、及び正方
晶系立方最密構造を有する。アナターセ型二酸化チタンの屈折率は2.55であ
る。アナターセ型二酸化チタンはコボ製造社(Kobo Products Inc.)から商品名
コボ(Kobo)BTD11S2で、ホイッタカー、クラーク、ダニエル(Whittake
r、Clark、Daniels)(米国、ニュージャージー州、南プレーンフィールド(New
Jersey、South Plainfield))から商品名TiO29729で、カルドレ社(Ca
rdre Inc.、米国、ニュージャージー州、南プレーンフィールド)から商品名カ
ルド70429で市販されている。
【0272】
皮膚の感触、皮膚の外観、及びエマルションとの適合性という見地から本発明
への使用に好ましいつや消し剤は表面加工を施した顔料である。前記顔料はリシ
ンのようなアミノ酸、シリコーン、ラウロイル、コラーゲン、ポリエチレン、レ
シチン、及びエステル油のような化合物で処理され得る。最も好ましいつや消し
剤は有機シリコーン(ポリシロキサン)処理顔料、例えばポリシロキサン処理二
酸化チタンである。最も好ましいのはポリシロキサン処理アナターセ型二酸化チ
タンである。表面処理の機能は顔料を疎水性に修飾することで、そのため顔料は
水中油型エマルションの油相中で「湿潤性」となる。
【0273】
無機つや消し剤の総濃度は、約0〜約3%、及び好ましくは約0.1〜約2.
5%、好ましくは約0.25%〜約2%でもよい。
【0274】陽イオン系界面活性剤
陽イオン系界面活性剤は、代表的には非発泡性界面活性剤として分類されるが
、本発明の物品の所望の利益に否定的な影響を与えないならば、本発明の物品に
使用してもよい。
【0275】
ここで有用な陽イオン系界面活性剤の非限定的な例は、「マッカーチェオンの
洗剤と乳化剤(McCutcheon's、Detergents and Emulsifiers)」、北アメリカ版
(1986年)、アルレッド・パブリッシング・コーポレーション(allured Pu
blishing Corporation)より出版;及び「マッカーチェオンズ機能的物質(McCu
tcheon's Functional Materials)」北アメリカ版(1992);に開示されて
おり、これらは両者とも、全て参考として本明細書に組み入れる。
【0276】
ここで有用な陽イオン系界面活性剤の非限定的な例には、次式のような陽イオ
ンアルキルアンモニウム塩が挙げられる:
R1R2R3R4N+X-
式中R1は、約12個〜約18個の炭素原子を持つアルキル基、又は約12個〜
約18個の炭素原子を持つ芳香族基、アリール基又はアルカリル基;R2、R3、
及びR4は、水素、約1個〜約18個の炭素原子を持つアルキル基、又は約1個
〜約18個の炭素原子を持つ芳香族基、アリール基又はアルカリル基から別々に
選択する;Xは、陰イオンで、好ましくは塩化塩、臭化塩、ヨウ化塩、アセテー
ト、ホスフェート、ニトレート、硫酸塩、メチル硫酸、硫酸エチル、トシラート
、乳酸塩、クエン酸塩、グリコール、及びこれらの混合物から成る群から選択さ
れる。更に、アルキル基はまた、エーテル結合又は水酸基又はアミノ基の置換基
も含有することができる(例えば、アルキル基がポリエチレングリコール及びポ
リプロピレングリコール部分を含有することができる)。
【0277】
更に好ましくは、R1は、炭素数約12〜約18のアルキル基であり;R2は、
水素又は炭素数約1〜約18のアルキル基から選択され;R3及びR4は、それぞ
れ水素又は炭素数約1〜約3のアルキル基から選択され;及び、Xは前の段落で
述べたとおりである。
【0278】
最も好ましくは、R1は、炭素数約12〜約18のアルキル基であり;R2、R 3
、及びR4は、水素又は炭素数約1〜約3のアルキル基から選択され;及び、X
は前述のとおりである。
【0279】
あるいは、その他の有用な陽イオン系界面活性剤は、アミノ−アミドを含み、
そこでは、上の構造R1が代わりにR5CO−(CH2)n−となり、式中、R5は
、約12個〜約22個の炭素原子を持つアルキル基であり、nは約2〜約6、更
に好ましくは約2〜約4、及び最も好ましくは約2〜約3の整数である。このよ
うな陽イオン乳化剤の非限定的な例には、ステアロアミドプロピルPG−ジモニ
ウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエソサル
フェート、ステアロアミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)塩化アン
モニウム、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシラート
、ステアロアミドプロピルジメチル塩化アンモニウム、ステアロアミドプロピル
ジメチル乳酸アンモニウム、及びそれらの混合物が包含される。
【0280】
四級アンモニウム塩の陽イオン界面活性剤の非限定的な例としては、セチル塩
化アンモニウム、セチル臭化アンモニウム、ラウリル塩化アンモニウム、ラウリ
ル臭化アンモニウム、ステアリル塩化アンモニウム、ステアリル臭化アンモニウ
ム、セチルジメチル塩化アンモニウム、セチルジメチル臭化アンモニウム、ラウ
リルジメチル塩化アンモニウム、ラウリルジメチル臭化アンモニウム、ステアリ
ルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチル臭化アンモニウム、セチルト
リメチル塩化アンモニウム、セチルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリルトリ
メチル塩化アンモニウム、ラウリルトリメチル臭化アンモニウム、ステアリルト
リメチル塩化アンモニウム、ステアリルトリメチル臭化アンモニウム、ラウリル
ジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルセチルジタロージメチル塩化ア
ンモニウム、ジセチル塩化アンモニウム、ジセチル臭化アンモニウム、ジラウリ
ル塩化アンモニウム、ジラウリル臭化アンモニウム、ジステアリル塩化アンモニ
ウム、ジステアリル臭化アンモニウム、ジセチルメチル塩化アンモニウム、ジセ
チルメチル臭化アンモニウム、ジラウリルメチル塩化アンモニウム、ジラウリル
メチル臭化アンモニウム、ジステアリルメチル塩化アンモニウム、ジステアリル
ジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルメチル臭化アンモニウム及びこれらの
混合物から成る群より選択されるものが挙げられる。更に四級アンモニウム塩と
しては、C12〜C22のアルキル炭素鎖がタロー脂肪酸又はココナッツ脂肪酸
に由来するものが挙げられる。「タロー」という用語は、一般にC16〜C18
の範囲でアルキル鎖の混合物を持つような、タロー脂肪酸(通常水素添加タロー
脂肪酸)に由来するアルキル基のことをいう。「ココナッツ」という用語は、一
般にC12〜C14の範囲でアルキル鎖の混合物を持つような、ココナッツ脂肪
酸に由来するアルキル基のことをいう。タローやココナッツに由来するような四
級アンモニウム塩の例としては、ジタロージメチル塩化アンモニウム、ジタロー
ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ(水素添加タロー)ジメチル塩化
アンモニウム、ジ(水素添加タロー)ジメチル酢酸アンモニウム、ジタロージプ
ロピルリン酸アンモニウム、ジタロージメチル硝酸アンモニウム、ジ(ココナッ
ツアルキル)ジメチル塩化アンモニウム、ジ(ココナッツアルキル)ジメチル臭
化アンモニウム、タロー塩化アンモニウム、ココナッツ塩化アンモニウム、ステ
アロアミドプロピル塩化PG−ジモニウムホスフェート、ステアロアミドプロピ
ルエチルジモニウムエソサルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル(ミリ
スチルアセテート)塩化アンモニウム、ステアロアミドプロピルジメチルセテア
リルアンモニウムトシラート、ステアロアミドプロピルジメチル塩化アンモニウ
ム、ステアロアミドプロピルジメチル乳酸アンモニウム、及びこれらの混合物が
挙げられる。
【0281】
本発明において有用な好ましい陽イオン系界面活性剤としては、ジラウリルジ
メチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジミリスチ
ルジエチル塩化アンモニウム、ジパルミチルジメチル塩化アンモニウム、ジステ
アリルジメチル塩化アンモニウム、及びこれらの混合物から成る群から選択され
たものが挙げられる。
【0282】キレート剤(Chelators)
本発明の物品は、安全且つ有効量のキレート剤、又はキレート化剤をも含んで
もよい。本明細書で用いる「キレート剤」とは、金属イオンが容易に化学反応に
加わったり、化学反応を触媒したりしないように、錯体を形成することによって
系から金属イオンを除くことができる活性物質を意味する。キレート剤が包含さ
れることは、角質層における鱗屑又は組織変化の一因となるような紫外線照射か
ら、及び皮膚の損傷を起こし得るようなその他の環境化学物質から保護するため
に特に有用である。
【0283】
安全且つ有効量のキレート剤を、主題発明の組成物に加えてもよく、好ましく
は組成物の約0.1質量%〜約10質量%、更に好ましくは約1質量%〜約5質
量%加えてもよい。本明細書で有用なキレート剤の見本となるような例は、ビセ
ットら(Bissett)の米国特許第5,487,884号(1996年1月30日
発行);ブッシュら(Bush)らの国際公開第91/16035号(1995年1
0月31日公開;及びブッシュら(Bush)らの国際公開第91/16034号(
1995年10月31日公開)に開示されている。主題の発明の組成物に使用さ
れる好ましいキレート剤は、フリルジオキシム、フリルジオキシム誘導体、フリ
ルモノオキシム、フリルモノオキシム誘導体、及びそれらの組合せである。
【0284】フラボノイド
本発明の物品は、任意にフラボノイド化合物を含んでもよい。フラボノイドは
米国特許第5,686,082号及び第5,686,367号に広範に開示され
ており、これらは両者とも参考として本明細書に組み入れる。本発明で使用する
のに適しているフラボノイドは、非置換フラバノン、モノ−置換フラバノン及び
これらの混合物から成る群から選択されるフラバノン;非置換カルコン、モノ−
置換カルコン、ジ−置換カルコン、トリ−置換カルコン及びこれらの混合物から
成る群から選択されるカルコン;非置換フラボン、モノ−置換フラボン、ジ−置
換フラボン及びこれらの混合物から成る群から選択されるフラボン;1つ又はそ
れより多くのイソフラボン;非置換クマリン、モノ−置換クマリン、ジ−置換ク
マリン及びこれらの混合物から成る群から選択されるクマリン;非置換クロモン
、モノ−置換クロモン、ジ−置換クロモン及びこれらの混合物から成る群から選
択されるクロモン;1つ又はそれより多くのジクマロール;1つ又はそれより多
くのクロマノン;1つ又はそれより多くのクロマノール;これらの異性体(例え
ばシス/トランス異性体);及びこれらの混合物である。本明細書で使用する「
置換型」という用語は、フラボノイドの1つ又はそれより多くの水素原子が独立
して、ヒドロキシル、C1〜C8アルキル、C1〜C4アルコキシル、O−グリ
コシド等又はこれら置換基の混合で置換されているフラボノイドを意味する。
【0285】
好適なフラボノイドの例としては、非置換フラバノン、モノヒドロキシフラバ
ノン(例えば、2’−ヒドロキシフラバノン、6−ヒドロキシフラバノン、7−
ヒドロキシフラバノン等)、モノアルコキシフラバノン(例えば、5−メトキシ
フラバノン、6−メトキシフラバノン、7−メトキシフラバノン、4’−メトキ
シフラバノン等)、非置換カルコン(特に非置換トランスカルコン)、モノヒド
ロキシカルコン(例えば、2’−ヒドロキシカルコン、4’−ヒドロキシカルコ
ン等)、ジヒドロキシカルコン(例えば、2’,4−ジヒドロキシカルコン、2
’,4’−ジヒドロキシカルコン、2,2’−ジヒドロキシカルコン、2’,3
−ジヒドロキシカルコン、2’,5’−ジヒドロキシカルコン等)、及びトリヒ
ドロキシカルコン(例えば、2’,3’,4’−トリヒドロキシカルコン、4,
2’,4’−トリヒドロキシカルコン、2,2’,4’−トリヒドロキシカルコ
ン等)、非置換フラボン、7,2’−ジヒドロキシフラボン、3’,4’−ジヒ
ドロキシナフトフラボン、4’−ヒドロキシフラボン、5,6−ベンゾフラボン
、及び7,8−ベンゾフラボン、非置換イソフラボン、ダイゼイン(daidzein)
(7,4’−ジヒドロキシイソフラボン)、5,7−ジヒドロキシ−4’−メト
キシイソフラボン、大豆イソフラボン(大豆由来の抽出混合物)、非置換クマリ
ン、4−ヒドロキシクマリン、7−ヒドロキシクマリン、6−ヒドロキシ−4−
メチルクマリン、非置換クロモン、3−ホルミルクロモン、3−ホルミル−6−
イソプロピルクロモン、非置換ジクマロール、非置換クロマノン、非置換クロマ
ノール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【0286】
本発明に使用するのに好ましいものは、非置換フラバノン、メトキシフラバノ
ン、非置換カルコン、2’,4−ジヒドロキシカルコン及びこれらの混合物であ
る。最も好ましいものは、非置換フラバノン、非置換カルコン(特にトランス異
性体)及びこれらの混合物である。
【0287】
これらは、合成物質であるか又は天然由来(例えば、植物)からの抽出物とし
て得ることができる。天然由来の物質を更に誘導化することもできる(例えば、
天然由来物から抽出後に製造されるグリコシド、エステル又はエーテル誘導体)
。本発明で有用なフラボノイド化合物は、多数の供給元、例えば、インドファイ
ン・ケミカル社(Indofine Chemical Company、 Inc.)(米国ニュージャージー
州サマービル)、ステラロイズ社(Steraloids、 Inc.)(米国ニューハンプシ
ャー州ウィルトン)及びアルドリッチ・ケミカル社(Aldrich Chemical Company
、Inc.)(米国ウィスコンシン州ミルウォーキー)から販売されている。
上記フラボノイド化合物の混合物を使用してもよい。
【0288】
本明細書に記載したフラボノイド化合物は、本発明中では、好ましくは約0.
01%〜約20%まで、更に好ましくは約0.1%〜約10%まで、そして最も
好ましくは約0.5%〜約5%までの濃度で存在している。
【0289】ステロール
本発明の物品は、安全且つ有効量の1以上のステロール化合物を含んでもよい
。有用なステロール化合物の例としては、シトステロール、スチグマステロール
、カンペステロール、ブラシカステロール(brassicasterol)、ラノステロール
、7−デヒドロコレステロール、及びこれらの混合物が挙げられる。これらは、
合成由来のもの、又は天然供給源由来のもの、例えば、植物由来のものからの抽
出混合物(例えば、フィトステロール)であり得る。抗セルライト剤
【0290】
本発明の物品は、有益成分において安全且つ有効量の抗セルライト剤を含んで
もよい。好適な剤としては、キサンチン化合物(例えば、カフェイン、テオフィ
リン、テオブロミン、及びアミノフィリン)を挙げることが可能であるが、これ
らに限定されない。
【0291】皮膚美白剤
本発明の物品は皮膚美白剤を含んでもよい。使用する際は、組成物は、組成物
の質量の、好ましくは約0.1質量%〜約10質量%、更に好ましくは約0.2
質量%〜約5質量%、更に好ましくは約0.5質量%〜約2質量%の皮膚美白剤
を含む。好適な皮膚美白剤としては、コウジ酸、アルブチン、アスコルビン酸及
びこれらの誘導体、例えば、アスコルビン酸リン酸マグネシウム又はアスコルビ
ン酸リン酸ナトリウム又はアスコルビン酸リン酸のその他の塩等の、当業者に公
知のものが挙げられる。また、本発明に用いるのに好適な皮膚美白剤として、ヒ
ルブランド(Hillebrand)による1995年7月7日出願の同時係属出願第08
/479,935号で、1995年6月12日出願のPCT出願番号米国95/
07432に相当するもの;及びカラ・L・クバルネス(Kalla L. Kvalnes)、
ミッシェル・A・デロング(Mitchell A. DeLong)、バートン・J・ブラッドベ
リー(Barton J. Bradbury)、クルティス・B・モトレー(Curtis B. Motley)
及ジョン・D・びカーター(John D. Carter)による1995年2月24日出願
の同時係属出願第08/390,152号で、1995年3月1日出願、199
5年9月8日公開のPCT出願番号米国95/02809に相当するものに記載
されたものが挙げられる。
【0292】結合剤
本発明の物品は、任意に結合剤を含んでもよい。結合剤又は結合物質は、本発
明の物品の種々の層を互いにシールし、物品の完全な状態を維持するために有用
である。結合剤は、噴霧状、ウェブ、独立層、結合繊維等の種々の形態であって
もよいが、これらに限定されない。好適な結合剤は、ラテックス、ポリアミド、
ポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。
【0293】本発明を家庭用品(例えば、硬質面の清浄)に包含するのに好適な任意成分 有機クリーニング性溶媒
開示された使い捨ての物品のクリーニング成分は、通常はクリーニング成分の
約0.25質量%未満、及び、好みの増加する順に、少なくとも約0.5質量%
及び約3.0質量%、及び、好みの増加する順に約7質量%及び約5質量%を超
えない、有効量の1以上の有機クリーニング性溶媒を含有してもよい。
【0294】
界面活性剤は、疎水性クリーニング性溶媒が存在しなくてもクリーニング性及
び/又は湿潤性を提供する。しかしながら、正しい有機クリーニング性溶媒を使
用することによって通常、クリーニング性をさらに改善することができる。有機
クリーニング性溶媒は、界面活性剤を助け、浴室でよく目にするような汚れを除
去する作用剤を意味する。有機クリーニング性溶媒は、必要に応じて粘度の形成
、及び組成物の安定性の増加に関与することができる。溶媒が存在する場合、C 8〜16
のアルキルポリグルコシド類及びC8〜14のアルキルエトキシレート類を含
有する組成物は起泡性も低い。従って、処方中の疎水性溶媒のレベルを単に制御
することによって、大部分において泡特性を制御することができる。
【0295】
かかる溶媒は通常、1〜3のエチレングリコール又はプロピレングリコール部
分に結合する末端のC3〜C6の炭化水素を有し、疎水性の適当な程度及び、好ま
しくは、表面活性を提供する。エチレングリコール化学物質を主成分とする市販
の疎水性クリーニング性溶媒の例には、モノ−エチレングリコールn−ヘキシル
エーテル(ユニオン・カーバイドから入手可能なヘキシルセロソルブ(Cellosol
ve)(登録商標))が挙げられる。プロピレングリコール化学物質を主成分とす
る市販の疎水性クリーニング性溶媒の例には、プロピル及びブチルアルコールの
ジ−、及びトリ−プロピレングリコール誘導体が挙げられ、アルコソルブ(Arco
solv)(登録商標)及びダウアノール(Dowanol)(登録商標)の商品名のもと
でアルコケミカル(19073ペンシルベニア州、ニュートンスクエア、ウエス
トチェスターパイク3801番地)及びダウ・ケミカル(ミシガン州、ミッドラ
ンド、スエードロードN1691番地)から入手可能である。
【0296】
本発明の背景において、好ましい溶媒は、モノ−プロピレングリコールモノ−
プロピルエーテル、ジ−プロピレングリコールモノ−プロピルエーテル、モノ−
プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジ−プロピレングリコールモノ−プ
ロピルエーテル、ジ−プロピレングリコールモノブチルエーテル;トリ−プロピ
レングリコールモノブチルエーテル;エチレングリコールモノブチルエーテル;
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエ
ーテル及びジ−エチレングリコールモノヘキシルエーテル、及びそれらの混合物
から成る群から選択される。「ブチル」は、ノーマルブチル、イソブチルの双方
及び第三級ブチル基を包含する。モノ−プロピレングリコール及びモノ−プロピ
レングリコールモノブチルエーテルが最も好ましいクリーニング性溶媒であり、
ダウアノール(Dowanol)DPnP(登録商標)及びダウアノールDPnB(登
録商標)の商品名のもとで入手可能である。ジ−プロピレングリコールモノ−t
−ブチルエーテルは、アルコソルブ(Arcosolv)PTB(登録商標)の商品名の
もとでアルコケミカルから市販されている。
【0297】
有機クリーニング性溶媒の量は、組成物に存在するその他の成分の量によって
変化することができる。疎水性クリーニング性溶媒は通常、床用クリーニング製
品のようなものにおいて良好なクリーニング性を得るのに役立つ。
【0298】
密閉空間におけるクリーニングでは、溶媒は、望ましくない小さな吸引可能な
液滴を形成することがあり、従って、かかる空間を処置するのに使用する組成物
/溶液は、かかる溶媒を望ましくは実質的に含まず、さらに好ましくは完全に含
まない。
【0299】共活性剤
本物品のクリーニング成分は、少量の陰イオン系及び/又は非イオン系クリー
ニング性界面活性剤を包含することができる。かかる陰イオン系界面活性剤は通
常、約8〜約18の炭素原子、好ましくは約8〜約16の炭素原子を含有する疎
水性鎖を含み、且つ通常、スルホネート又はカルボキシレートの親水性頭基を包
含する。一般に、本明細書の組成物における任意の例えば、陰イオン系、界面活
性剤のレベルは、クリーニング成分の約0.01質量%〜約0.25質量%、さ
らに好ましくは約0.01質量%〜約0.2質量%、最も好ましくは約0.01
質量%〜約0.1質量%である。
【0300】
床、カウンター及びその他の表面への適用において、種類及びレベルの双方の
選択について共活性剤の選択は決定的でありうる。C8〜C14のアルキルエトキ
シレート類を含むクリーニング成分では、低レベルのC8スルホネートが、「調
色」効果を提供することによって最終結果を改善することができることが見い出
されている。調色は最終的に得られる視覚的外観を改善することを意味し、それ
はかすみを減らすことに起因する。存在すれば、C8スルホネートは好ましくは
、主要な界面活性剤に対する質量比、約1:10〜約1:1で用いられる。C8
スルホネートは、バイオ−タージ(Bio−Terge)PAS−8(登録商標)の商品
名でステパン(Stepan)から、同様にウィトコネート(Witconate)NAS−8
(登録商標)の商品名のもとウィトココーポレーションから市販されている。本
発明に有益なもう1つの優れた「調色」界面活性剤は、BASFから購入するこ
とができるポリ−タージェント(Poly−Tergent)CS−1である。存在すれば
、ポリ−タージェント(Poly−Tergent)CS−1は好ましくは、主要な界面活
性剤に対する質量比、約1:20〜約1:1で用いられる。
【0301】
あまり好ましくないが、通常低レベルにて使用することができる、その他の界
面活性剤には、C8〜C18のアルキルスルホネート(ヘキスト(ドイツ、フラン
クフルト、Aktiengesellschaft、D−6230)のホスタプール(Hostapur)S
AS(登録商標))、C10〜C14の線状又は分枝状のアルキルベンゼンスルホネ
ート類、C9〜C15のアルキルエトキシカルボキシレート類の洗浄性界面活性剤
(シェルケミカルコーポレーションから入手可能なネオドックス(Neodox)(登
録商標)界面活性剤)、C10〜14のアルキルサルフェート類及びエトキシサルフ
ェート類(例えば、ステパンのステパノール(Stepanol)AM(登録商標))が
挙げられる。アルキルエトキシカルボキシレート類は、香料を溶解するために極
めて低いレベル(約0.01%以下)にて有利に使用することができる。このこ
とは、重要な利益であり、家庭用クリーニング物品として最も有効であるように
本発明に必要な活性物質が低レベルで提供される。
【0302】
本明細書で使用する別の非イオン系洗浄性界面活性剤は、一般に、アルコール
の疎水性アルキル鎖に約6〜約16の炭素原子を含むアルコキシル化アルコール
である。通常、アルコキシル化基は、プロポキシ基又はエトキシ基と組み合わせ
たプロポキシ基である。かかる化合物は、ローディア(Rhodia)(08512ニ
ュージャージー州、クランベリー私書箱425)から入手可能な、多種多様な鎖
長及びアルコキシル化度を持つ商品名アンタロックス(Antarox)(登録商標)
のもとで市販されている。エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコ
ポリマーも用いることができ、商品名プルロニック(登録商標)のもとでBAS
Fから入手可能である。本明細書で使用するのに好ましい非イオン系洗浄性界面
活性剤は、Rが約6〜約16、好ましくは約8〜約12の炭素原子を有するアル
キル鎖であり、Xがプロポキシ、又はエトキシ基とプロポキシ基の混合物であり
、nが約4〜約30、好ましくは約5〜約8の整数である式R(X)nHに従う
。使用することができるその他の非イオン系界面活性剤には、糖のような天然資
源に由来するものが挙げられ、C8〜C16のN−アルキルグルコースアミド界面
活性剤が挙げられる。存在すれば、代替の非イオン系界面活性剤の濃度は、クリ
ーニング成分の約0.01質量%〜約0.2質量%、さらに好ましくは約0.0
1質量%〜約0.1質量%である。
【0303】モノ−又はポリカルボン酸
石鹸のカス及び硬水の染みを除く目的で、本物品のクリーニング成分は、約2
〜約5、さらに好ましくは約3のpHの酸性にすることができる。約5未満、好
ましくは約4未満のpKaを有する1以上の有機酸の使用を介して少なくとも部
分的に、酸性度が達成される。かかる有機酸は、増粘のための相形成に役立つこ
とができ、必要に応じて硬水の染み除去特性を提供することができる。本発明の
組成物の枠組みの範囲内で、有機酸は硬水除去の特性を良好にすることにおいて
極めて効率的であることが見い出されている。低いpH及び1以上の好適な酸の
使用は、消毒効果にとっても有利であることが判っている。
【0304】
好適なモノ−カルボン酸の例には、酢酸、グリコール酸又はβ−ヒドロキシプ
ロピオン酸等が挙げられる。好適なポリカルボン酸の例には、クエン酸、酒石酸
、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、及びそれらの混合物が挙げられる。かか
る酸は商業的に容易に入手可能である。さらに好ましいポリカルボン酸、特に非
重合性ポリカルボン酸の例には、クエン酸(ウィスコンシン州、ミルウォーキー
、ウエストセイントポールアベニュー1001番地のアルドリッチコーポレーシ
ョンから入手可能)、「精製AGS二塩基酸」として販売され、デュポン(デラ
ウエア州、ウィルミントン)から入手可能なコハク酸、グルタル酸及びアジピン
酸の混合物、マレイン酸(アルドリッチから入手可能)、及びそれらの混合物が
挙げられる。特に、石鹸のカスのクリーニングを必要とする製品には、クエン酸
が最も好ましい。グリコール酸、並びにアジピン酸、グルタル酸及びコハク酸の
混合物は硬水除去についてさらに大きな利益を提供する。本明細書の組成物にお
ける有機酸の量は、クリーニング成分の約0.01質量%〜約1質量%、さらに
好ましくは約0.01質量%〜約0.5質量%、最も好ましくは約0.025質
量%〜約0.25質量%であることができる。
【0305】悪臭抑制剤
本発明のクリーニング成分においてシクロデキストリンを用いてもよい。本明
細書において使用される「シクロデキストリン」という用語には、6〜12個の
グルコース単位を含有する非置換シクロデキストリンのような、既知のシクロデ
キストリン、特にα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シク
ロデキストリン及び/又はそれらの誘導体、及び/又はそれらの混合物のいずれ
かが含まれる。α−シクロデキストリンは6個のグルコース単位から成り、β−
シクロデキストリンは7個のグルコース単位から成り、γ−シクロデキストリン
はドーナツ形状の環の中に配置された8個のグルコース単位から成る。特異的な
カップリング及びグルコース単位の配置によって特定の容量の中空の内部ととも
に、柔軟性のない、円錐状の分子構造がシクロデキストリンに与えられている。
各内部の空洞の「内張り」は水素原子及びグリコシド結合する酸素原子によって
形成され;従ってこの表面は、完全に疎水性である。空洞の独特の形状及び物理
化学的特性は、シクロデキストリン分子が、空洞に取り付くことができる有機分
子又は有機分子の一部を吸収すること(それとともに包接複合体を形成する)を
可能にしている。多数の悪臭分子及び香料分子をふくめて、多数の臭いのある分
子が空洞に取り付くことができる。従って、シクロデキストリン、特に異なった
大きさの空洞を持つシクロデキストリン類の混合物は、反応性の官能基を含有し
ていてもいなくてもよい芳しい有機物質の広域スペクトルにより生じる臭いを制
御するのに用いることができる。シクロデキストリンとにおいのある分子の複合
体化は水の存在下で急速に起きる。しかしながら、複合体形成の程度は、吸収さ
れる分子の極性にも依存する。水溶液中では、親水性の強い分子(非常に水溶性
であるもの)は部分的に吸収されるにすぎない。従って、一部の極めて低い分子
量の有機アミン及び酸が濡らした表面に低いレベルで存在する場合、シクロデキ
ストリンはそれらとは効果的に複合体を形成しない。しかしながら、水を除いた
、例えば、表面を乾かしたとき、一部の低い分子量の有機アミン及び酸はさらに
大きな親和性を有し、シクロデキストリンとさらに容易に複合体を作るようにな
る。
【0306】
本発明の溶液を表面に適用したときにシクロデキストリンが様々な匂いの分子
を吸収できるように、その溶液中のシクロデキストリンの中の空洞が、溶液中で
本質的には満たされていない(シクロデキストリンが複合体を形成していないま
ま)ままであるべきである誘導体化されていない(通常の)β−シクロデキスト
リンは、室温にて約1.85%(100グラムの水の中に約1.85グラム)の
溶解限度までのレベルで存在することができる。β−シクロデキストリンは、水
への溶解限度より高いシクロデキストリンのレベルを要求する成分では好ましく
ない。誘導体化されていないβ−シクロデキストリンは、一般に誘導体化された
シクロデキストリンと相容性である好ましい界面活性剤のほとんどで表面活性に
影響を及ぼすので、成分が界面活性剤を含有する場合、好ましくない。
【0307】
好ましくは、本発明の水性クリーニング成分は透明である。本明細書に定義さ
れる「透明な」という用語は、約10cm未満の厚さを有する層を通して観察し
たときに、透明又は半透明、好ましくは「無色透明」の透明を意味する。
【0308】
好ましくは、本発明で使用されるシクロデキストリンは、α−シクロデキスト
リン及び/又はそれらの誘導体、γ−シクロデキストリン及び/又はそれらの誘
導体、誘導体化されたβ−シクロデキストリン、並びに/又はそれらの混合物の
ように、水溶性が高い。シクロデキストリン誘導体は主に、OH基のいくつかが
OR基に変換された分子から成る。シクロデキストリン誘導体には、例えば、メ
チル化したシクロデキストリン、及びエチル化したシクロデキストリンのような
短鎖アルキル基を有するシクロデキストリンであって、その際Rがメチル基又は
エチル基であるシクロデキストリン;ヒドロキシプロピルシクロデキストリン及
び/又はヒドロキシエチルシクロデキストリンのようなヒドロキシアルキル置換
基を持つものであって、その際、Rは−CH2−CH(OH)−CH3又は-CH2
CH2−OHであるもの;マルトース結合のシクロデキストリンのような分枝状
シクロデキストリン;2−ヒドロキシ−3−(ジメチルアミノ)プロピルエーテ
ルを含有し、その際、RはpHの低い陽イオンであるCH2−CH(OH)−C
H2−N(CH3)2である陽イオンシクロデキストリン;例えば、2−ヒドロキ
シ−3−(トリメチルアンモニオ)プロピルエーテルクロリド基であって、その
際RはCH2−CH(OH)−CH2−N+(CH3)3Cl-である四級アンモニウム
; カルボキシメチルシクロデキストリン、シクロデキストリンサルフェート、
及びシクロデキストリンスクシニレートのような陰イオンイオンシクロデキスト
リン;カルボキシメチル/四級アンモニウムシクロデキストリンのような両性シ
クロデキストリン;本明細書に参考として引用し組み入れた「シクロデキストリ
ンの最小の化学修飾による最適な性能」("Optimal Performances with Minimal
chemical Modification of Cyclodextrins")、F.ダイダイニ−ピラード(F.
Diedaini−Pilard)及びB.パーリー(B. Perly)、第7回国際シクロデキス
トリンシンポジウム要項集(1994年4月、49頁)に開示されたシクロデキ
ストリンであって、その少なくとも1個のグルコピラノースユニットが3−6−
無水−シクロマルト構造、例えば、モノ−3−6−無水シクロデキストリンを有
するシクロデキストリン;及びそれらの混合物が挙げられる。その他のシクロデ
キストリンは、米国特許第3,426,011号(パーマータ(Parmerter)ら
、1969年2月4日発行);第3,453,257号;第3,453,258
号;第3,453,259号;及び第3,453,260号(全てパーマータ(
Parmerter)ら、全て1969年7月1日発行);第3,459,731号(グ
ラメラ(Gramera)ら、1969年8月5日発行);第3,553,191号(
パーマータ(Parmerter)ら、1971年1月5日発行);第3,565,88
7号(パーマータ(Parmerter)ら、1971年2月23日発行);第4,53
5,152号(セトリ(Szejtli)ら、1985年8月13日発行);第4,6
16,008号(ヒライら、1986年10月7日発行);第4,678,59
8号(オギノら、1987年7月7日発行);第4,638,058号(ブラン
ツ(Brandt)ら、1987年1月20日発行);及び第4,746,734号(
ツチヤマら、1988年5月24日発行)に開示されており、前記特許は全て参
考として引用し、本明細書に組み入れる。
【0309】
水溶性の高いシクロデキストリンとは、水への溶解度が室温で100ml中の
水に少なくとも約10g、好ましくは100ml中の水に少なくとも約20g、
更に好ましくは室温で100ml中の水に少なくとも約25gであるシクロデキ
ストリンである。可溶化非複合型のシクロデキストリンの利用可能度が、効果的
及び効率的な匂いの調節性能に必須である。可溶化された、水溶性シクロデキス
トリンは、表面に沈着されると非水溶性シクロデキストリンよりもさらに効率的
な臭気制御性能を示すことができる。
【0310】
本明細書での使用に好適な好ましい水溶性シクロデキストリン誘導体の例は、
ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン、メチル化α−シクロデキストリン
、メチル化β−シクロデキストリン、ヒドロキシエチルβ−シクロデキストリン
、及びヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリンである。ヒドロキシアルキル
シクロデキストリン誘導体は好ましくは約1〜約14、さらに好ましくは約1.
5〜約7の置換度を有し、その際、シクロデキストリン当りのOR基の総数が、
置換度として定義される。メチル化シクロデキストリン誘導体は通常、約1〜約
18、好ましくは約3〜約16の置換度を有する。既知のメチル化β−シクロデ
キストリンは、一般にDIMEBとして知られるヘプタキス−2,6−ジ−オー
−メチル−β−シクロデキストリンであり、その際、各グルコース単位は、約1
4の置換度と共に約2のメチル基を有する。好ましい、さらに市販されている、
メチル化β−シクロデキストリンは、通常約12.6の異なった置換度を有する
、一般にRAMEBとして知られる、無作為にメチル化されたβ−シクロデキス
トリンである。DIMEBは、好ましい界面活性剤の表面活性にRAMEBより
も大きく影響するので、RAMEBの方がDIMEBよりも好ましい。好ましい
シクロデキストリンは、例えば、セレスター(Cerestar)USA社及びワッカー
ケミカルズ(Wacker Chemicals)社(米国)から入手可能である。
【0311】
クリーニング成分においてシクロデキストリンの混合物を用いることが好まし
いかもしれない。かかる混合物は、さらに幅広い範囲の分子サイズを有するさら
に幅広い範囲の芳しい分子と複合体化することによってさらに幅広く臭気を吸収
する。好ましくは、シクロデキストリンの少なくとも一部分は、α−シクロデキ
ストリン及び/又はその誘導体、γ−シクロデキストリン及び/又はその誘導体
、及び/又は誘導体化されたβ−シクロデキストリンであり、さらに好ましくは
、α−シクロデキストリン、又はα−シクロデキストリン誘導体と誘導体化され
たβ−シクロデキストリンの混合物であり、さらに一層好ましくは、誘導体化さ
れたα−シクロデキストリンと誘導体化されたβ−シクロデキストリンの混合物
であり、最も好ましくは、ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリンとヒドロ
キシプロピルβ−シクロデキストリンの混合物、及び/又はメチル化α−シクロ
デキストリンとメチル化β−シクロデキストリンの混合物である。
【0312】
特定の実施態様では、本発明のクリーニング成分は、通常の使用レベルで目に
見える残留物が現れないように低レベルのシクロデキストリンを含有することが
好ましい。使用条件のもとで表面を処理するために使用されるクリーニング成分
は、乾燥した場合、視覚的に識別できないのが好ましい。使用条件における使用
組成物中のシクロデキストリンの通常レベルは、クリーニング成分の約0.01
質量%〜約1質量%、好ましくは約0.05質量%〜約0.75質量%、さらに
好ましくは約0.1質量%〜約0.5質量%である。さらに高い濃度の成分は、
許容し難い目に見える残留物を残す可能性がある。
【0313】過酸化水素の発生源
本物品のクリーニング成分は、さらなる消毒、静真菌及び殺真菌効果のために
過酸化水素、又は過酸化水素の発生源を含有することができる。クリーニング成
分の成分は過酸化水素の使用に実質的に適合性がある。好ましい過酸化水素には
、過酸化ベンゾイル及び過酸化水素が挙げられる。本明細書における組成物の中
で約0.05%〜約5%、さらに好ましくは約0.1%〜約3%、最も好ましく
は約0.2%〜約1.5%のレベルにて任意で存在することができる。
【0314】
過酸化物が存在する場合、安定化システムを提供することが望ましい。好適な
安定化システムは既知である。好ましい安定化システムは、クリーニング成分の
約0.01質量%〜約0.5質量%、さらに好ましくは約0.01質量%〜約0
.25質量%、最も好ましくは約0.01質量%〜約0.1質量%のレベルで存
在するラジカルスカベンジャー及び/又は金属キレート剤から成る。ラジカルス
カベンジャーの例には、プロピルガレート、ブチル化ヒドロキシトルエン(BH
T)、ブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)等のような酸化防止剤が挙げら
れる。好適な金属キレート剤には、ジエチレントリアミンペンタ−アセテート、
ジエチレントリアミンペンタ−メチレンホスフェート、ヒドロキシエチルジホス
フェート等が挙げられる。
【0315】増粘剤ポリマー
本発明のクリーニング成分を増粘するために低レベルのポリマーを用いること
ができる。一般に、増粘剤ポリマーのレベルは、製品の最終結果の特性を妨害し
ないようにできるだけ低く保つ。低濃度で使用すれば最終結果の特性も高めるこ
とができるので、キサンタンガムが特に好ましい増粘剤である。増粘ポリマー剤
は、クリーニング成分の約0.001質量%〜約0.1質量%、さらに好ましく
は約0.0025質量%〜約0.05質量%、最も好ましくは約0.005質量
%〜約0.025質量%存在する。
【0316】水性溶媒システム
水性であるクリーニング成分は、成分の少なくとも約80質量%の水性溶媒、
さらに好ましくは成分の約80質量%から99質量%を超える水性溶媒を含む。
水性成分は通常、ミセル形態であり、有意なミセルの膨潤を誘導する非水溶性成
分を実質的なレベルで組み入れない。
【0317】
水性溶媒システムは、通常クリーニング性組成物に見られる低分子量で、高水
溶性の溶媒、例えば、エタノール、イソプロパノール等を含むことができる。こ
のような溶媒は、他の点で活性の低い成分に消毒特性を与えるために用いること
ができる。加えて、香料の総レベルが極めて低い成分においてそれらは特に有用
であることができる。実際、高い揮発性の溶媒は、「揚力」を提供することがで
き、香料の特徴を高めることができる。高い揮発性の溶媒は、存在する場合、通
常、成分の約0.25質量%〜約5質量%、さらに好ましくは約0.5質量%〜
約3質量%、最も好ましくは約0.5質量%〜約2質量%存在する。かかる溶媒
の例には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソ
−ブタノール、2−ブタノール、ペンタノール、2−メチル−1−ブタノール、
メトキシメタノール、メトキシエタノール、メトキシプロパノール、及びそれら
の混合物が挙げられる。
本発明のクリーニング成分は、その他の溶媒、特に、成分により創られる泡を
実質的に軽減することができるパラフィン及びイソパラフィンも包含することが
できる。
【0318】泡抑制剤
本明細書で使用するのに好適なシリコーンの泡抑制剤は、いかなるシリコーン
及びシリカ−シリコーン混合物も包含する。シリコーンは一般に、アルキル化ポ
リシロキサン材料として表すことができるが、シリカは、通常、シリカエーロゲ
ル及びキセロゲル及び種々のタイプの疎水性シリカによって例示される細かく分
割された形態で用いられる。工業的慣習では、用語、「シリコーン」は、シロキ
サン単位及び種々のヒドロカルビル基を含有する、種々の相対的に高分子量のポ
リマーを含む総称となっている。実際、シリコーン化合物は、当該技術で広範囲
にわたって記載されており、例えば、米国特許第4,076,648号;同第4
,021,365号;同第4,749,740号;同第4,983,316号及
び欧州特許:EP第150,872号;同第217,501号;及び同第499
,364号を参照のこと。前記特許はそれぞれ参考として本明細書に組み入れる
。好ましいのは、トリメチルシリル末端ブロック単位を有し、25℃にて5x1
0-5m2/s〜0.1m2/sの粘度を有し、すなわち、nの値が40〜1500
の範囲である、ポリジメチルシロキサンのようなポリジオルガノシロキサンであ
る。容易に入手可能なこと及び相対的に低いコストのゆえに、これらが好ましい
。
【0319】
本明細書のクリーニング成分において有用なシリコーン化合物の好ましい種類
は、上記で開示された種類のアルキル化シロキサン及び固形状シリカの混合物を
含む。固形状シリカは、燻蒸シリカ、沈殿シリカ又はゲル形成技法により作製さ
れたシリカであってもよい。シリカの上に直接結合するか又はシリコーン樹脂に
よってジアルキルシリル基及び/又はトリアルキルシラン基でシリカ粒子を処理
することにより、シリカ粒子を疎水性にすることができる。好ましいシリコーン
化合物は、10mm〜20mmの範囲の粒子サイズ及び50m2/gを超える比
表面積を有する疎水性のシラン化された、最も好ましくはトリメチルシラン化さ
れたシリカを含む。本発明に基づいた組成物に好適に用いられるシリコーン化合
物は、平均粘度2x10-4m2/s〜1m2/sを有するシリコーン化合物で結果
として生ずる総質量の1〜30質量%(さらに好ましくは2.0〜15質量%)
の範囲におけるシリカの量を有する。好ましいシリコーン化合物は、5x10-3
m2/s〜0.1m2/sの範囲の粘度を有することができる。特に好適なのは、
2x10-2m2/s〜4.5x10-2m2/sの粘度を持つシリコーン化合物であ
る。
【0320】
本明細書で使用するのに好適なシリコーン化合物は、ローヌ・プーラン(Rhon
e Poulenc)、フエラー(Fueller)及びダウ・コーニングを含む種々の会社から
市販されている。本明細書で使用するためのシリコーン化合物の例は、双方とも
ダウ・コーニングから市販されているシリコーンDB(登録商標)100及びシ
リコーンエマルション2−3597(登録商標)である。
【0321】香料
本物品のクリーニング成分に1以上の香料を包含してもよい。本明細書で使用
されるとき、香料は、主として嗅覚への寄与のために添加され、エタノールのよ
うな揮発性有機溶媒の使用によって補われることが多い香料の構成成分を包含す
る。
【0322】
ほとんどの硬質面洗剤製品はいくらかの香料を含有し、嗅覚の審美的な利益を
提供し、製品が持つ可能性がある「化学的な」臭いのいかなるものも覆いかくす
。このような香料の極めて揮発性の高い、低く沸騰する(低い沸点を有する)香
料成分の主な機能は、クリーニングされる表面のその後の臭いに影響を与えるよ
りもむしろ、製品それ自体の芳香を改善することである。しかしながら、一部の
揮発性が低く、沸点の高い香料成分は、表面に新鮮な且つ清浄な印象を提供する
ことができ、成分が乾いた表面に沈着され、存在することが望ましいこともある
。
【0323】
香料は好ましくは、染みや膜ができるのを最小限にとどめるためにさらに水溶
性及び/又は揮発性であるものである。本明細書で有用な香料は、米国特許第5
,108,660号(1992年4月28日発行、マイケル(Michael))の、
縦列8の48〜68行目、及び縦列9の1〜68行目、及び縦列10の1から2
4行目にさらに詳細に記載されており、前記特許及び特に前記特別の部分を参考
として組み入れる。
【0324】
香料成分は、芳香油、無水物、樹脂状物、樹脂、凝結物等のような天然産物、
及び/又は飽和及び不飽和化合物、脂肪族、炭素環式及び複素環式化合物を含む
炭化水素類、アルコール類、アルデヒド類、ケトン類、エーテル類、酸類、アセ
タール類、ケタール類、ニトリル類等のような合成香料成分であってもよい。か
かる香料成分の例は:グラニオール、グラニルアセテート、リナロール、リナリ
ルアセテート、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、シトロネリルアセテ
ート、ジヒドロミルセロール、ジヒドロミルセニルアセテート、テルピネロール
、テルピニルアセテート、2−フェニルレタノール、2−フェニルエチルアセテ
ート、ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、ベンジルサリシレート、ベン
ジルベンゾエート、スチラリルアセテート、アミルサリシレート、ジメチルベン
ジルカルビノール、トリクロロメチルフェニルカルビニルアセテート、p−第3
級.ブチル−シクロヘキシルアセテート、イソノニルアセテート、α−n−アミ
ルシアナミックアルデヒド、α−ヘキシル−シンナミルアルデヒド、2−メチル
−3−(p−第3級.ブチルフェニル)−プロパナール、2−メチル−3(p−
イソプロピルフェニル)プロパナール、3−(p−第3級.ブチルフェニル)プ
ロパナール、トリシクロデセニルアセテート、トリシクロデセニルプロピオネー
ト、4−(4−ヒドロキシ−4−メチルフェニル)−3−シクロヘキサンカルバ
アルデヒド、4−(4−メチル−3−ペンテニル)−3シクロヘキサンカルバア
ルデヒド、4−アセトキシ−3−ペンチル−テトラヒドロピラン、メチルジヒド
ロジャスモネート、2−n−ヘプチル−シクロペンタノン、3−メチル−2−ペ
ンチル−シクロペンタノン、n−デカナール、n−ドデカナール、9−デセノー
ル−1、フェノキシエチルイソブチレート、フェニルアセトアルデヒドアセター
ル、フェニルアセトアルデヒドジセチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネ
ロニトリル、セドリルアセテート、3−イソカンフィル−シクロヘキサノール、
セドリルエーテル、イソロンギフォラノン、オーベピンニトリル、オーベピン、
ヘリオトロピン、クマリン、ユージノール、バニリン、ジフェニルオキシド、ヒ
ドロキシシトロネラール、イオノン類、メチルイオノン類、イソメチルイオノン
類、イロン類、シス−3−ヘキサノール及びそのエステル類、インダン麝香、テ
トラリン麝香、イソクロマン麝香、大環状ケトン類、マクロラクトン麝香、エチ
レンブラシレート、芳香族ニトロ麝香である。本明細書のクリーニング成分は通
常、クリーニング成分の0.1質量%〜2質量%、好ましくは0.1質量%〜1
質量%の香料成分又はその混合物を含む。過酸化水素を含有する好ましい実施態
様では、香料は、酸化物と適合性があるように選択しなければならない。
【0325】
1つの実行において、クリーニング成分の香料成分は、疎水性であり且つ揮発
性が高く、例えば、約260℃未満、好ましくは約255℃未満;及びさらに好
ましくは約250℃未満の沸点、及び少なくとも約3、好ましくは約3.1を超
える、さらに一層好ましくは約3.2を超えるClogPを有する成分である。
【0326】
多くの構成成分のlogPが報告されており、例えば、デイライトケミカルイ
ンフォーメーションシステム社(デイライトCIS、カリフォルニア州アーバイ
ン)(Daylight Chemical Information Systems、Inc.;Daylight CIS)から入
手できるポモナ92(Pomona92)データベースは、原文献からの引用に沿って
多くのlogPを含有し得る。しかし、logP値は、最も簡単にはデイライト
CISから入手できる「CLOGP」プログラムにより計算される。このプログ
ラムは、Pomona92データベースにあるデータの実験的なlogPの値も
一覧にしている。「計算上のlogP」はハンスとレオ(Hansch and Leo)の断
片アプローチによって決定する(本明細書に参考として組み入れるC. Hansch、
P.G. Sammens、J. B. Taylor and C. A. Ramsden編のレオ著、「包括的医薬品化
学」(Comprehensive Medicinal Chemistry)第4号(1990年)の中の29
5ページを参照のこと)。分画法は、各構成成分の化学構造に基き、そして原子
の数と種類、原子結合性及び化学結合を考慮する。ClogP値は、最も信頼で
き、且つ物理化学的特性の評価に広く用いられており、好ましくは本発明で有用
な主溶媒成分の選択において実験的logP値の代わりに用いられる。Clog
Pを計算するのに用いることができるその他の方法には、例えば、クリッペン(
Crippen)の1987年のJ.Chem.Inf.Comput.Sci27巻
21ページで開示された断片化法;ビスワナダム(Viswanadhan)の1989年
のJ.Chem.Inf.Comput.Sci29巻の163ページで開示さ
れた断片化法;及びブロト(Broto)の1984年のEur.J.Med.Ch
em.−Chim.Theor.19巻71ページで開示された方法が挙げられ
る。
【0327】洗浄性ビルダー
硬質面洗剤で有効であり、決定的なレベルで膜形成やストリーキングを軽減す
る洗剤ビルダーもクリーニング成分に包含されてもよい。好ましい洗剤ビルダー
は、ポリカルボン酸の開示の部分として前に記載した、クエン酸及び酒石酸を含
むカルボン酸である。酒石酸はクリーニング性を改善し、洗剤ビルダーが硬質面
洗剤に添加された場合、通常生じる膜形成/ストリーキングの問題を最小限にと
どめることができる。
【0328】
洗剤ビルダーは洗剤形成を提供するレベルにて存在し、前述した酸性pHの調
整部分でないものは、通常、クリーニング成分の約0.01質量%〜約0.3質
量%、さらに好ましくは約0.005質量%〜約0.2質量%、最も好ましくは
約0.05質量%〜約0.1質量%のレベルで存在する。
【0329】緩衝剤
本物品のクリーニング成分は、洗剤組成物について公知であるその他の種々の
付加的成分も含有することができる。好ましくは、それらは、許容し難い膜形成
/ストリーキングを生じるレベルでは使用されない。緩衝剤は本適用において重
要な部類の付加的成分である。これは主として、用いられる活性物質が低レベル
である結果として存在する。理想的な緩衝剤システムは、ストリーキング/膜形
成を招かない一方で、所望の狭い範囲にわたってpHを維持する。本発明の背景
において好ましい緩衝液は、揮発性が高く、しかも使用中、クリーニング性利益
を提供することができるものである。それ自体、揮発性の低い相当する緩衝剤よ
りも高いレベルでそれを使用することができるという点でそれらは有利である。
かかる緩衝剤は、低分子量、すなわち、約150g/モル未満を有する傾向があ
り、一般に1を超えない水酸基を含有する傾向がある。好ましい緩衝剤の例には
、アンモニア、メタノールアミン、エタノールアミン、2−アミノ−2−メチル
−1−プロパノール、2−ジメチルアミノ−2−メチル−1−プロパノール、酢
酸、グリコール酸等が挙げられる。このうち最も好ましいのは、アンモニア、2
−ジメチルアミノ−2−メチル−1−プロパノール及び酢酸である。使用する場
合、このような緩衝剤は約0.005%〜約0.5%で存在し、さらに揮発性の
高い化合物については、さらに高いレベルがさらに好ましい。
【0330】
非揮発性の緩衝剤も本発明で使用することができる。かかる緩衝液は、ストリ
ーキング/膜形成が増加する傾向にあるので、一般に好ましいレベルよりも低い
レベルで使用しなければならない。かかる緩衝剤の例には、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム及び重炭酸カリウム、1、3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン
、クエン酸ナトリウム、クエン酸、マレイン酸、酒石酸等が挙げられるが、これ
に限定されない。表面の損傷を誘発しない傾向のために、マレイン酸が緩衝液と
して特に好ましい。登録されたEPA活性物質として抗菌利益を提供するので、
クエン酸も望ましい。加えて、親水性ポリマーを含むクリーニング成分では、特
に本物品が日常のシャワーによるクリーニングに用いられる場合、酸性度は、さ
らに良好な濡れを提供し、長く継続する「シーティング」効果を提供することが
見い出されている。使用する場合、非揮発性の緩衝剤は、組成物の約0.001
質量%〜約0.05質量%にて存在する。
【0331】
その他の付加的成分の非限定例は:それらが、膜形成/ストリーキングに有害
に影響しないという条件で、プロテアーゼのような酵素;トルエンスルホン酸ナ
トリウム、クメンスルホン酸ナトリウム及びキシレンスルホン酸カリウムのよう
なヒドロトロープ;約0.01%〜約0.5%、好ましくは約0.01%〜約0
.1%のレベルでの親水性ポリマー以外の増粘剤;及び着色剤のような審美性を
高める成分である。
【0332】防腐剤及び抗菌剤
防腐剤を用いることができ、家事用途が意図される物品、特に高いレベルの水
を含有する物品の多数の有益成分において必要とされてもよい。防腐剤の例には
、アンガスケミカル(Angus chemical)(米国、イリノイ州、ノースブルーク、
サンダーロード211番地)により販売されているブロノポール、ヘキシチジン
が挙げられる。その他の防腐剤には、カトン、2−((ヒドロキシメチル)(ア
ミノ)エタノール、プロピレングリコール、ヒドロキシメチルアミノ酢酸ナトリ
ウム、ホルムアルデヒド及びグルタールアルデヒド、ジクロロ−s−トリアジン
トリオン、トリクロロ−s−トリアジントリオン、及びジオクチルジメチルアン
モニウムクロリド、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、C12、C14及びC 16
のジメチルベンジルを含む第四級アンモニウム塩が挙げられる。好ましい防腐
剤には、アビシアケミカルズ(Avicia Chemicals)(19897デラウエア州、
ウィルミントン)により販売されている1,2−ベンジソチアゾリン−3−オン
及びポリヘキサメチレンビグアニド並びにアルドリッチ−シグマ(Aldrich−Sig
ma)(1001 West Saint Paul Avenue、 Milwaukee、 WI 53233ウィス
コンシン州、ミルウォーキー、ウエストセイントポールアベニュー1001番地
)により販売されているクロルヘキシジンジアセテート、アークケミカルズ(Ar
ch Chemicals)(06856コネチカット州、ノルウォーク、メリットセブン5
01番地私書箱5204)により販売されているピリチオンナトリウムが挙げら
れる。使用する場合、防腐剤は約0.0001%〜約0.01%の濃度にて優先
的に存在する。このような同一の防腐剤が、表面において抗菌制御を提供するよ
うに機能することができるが、通常、約0.005〜約0.1%のさらに高いレ
ベルでの使用を必要とする。第四級アンモニウム塩を含むその他の抗菌剤も存在
することができるが、高いレベル、すなわち、約0.05%より高いレベルでは
、本発明の背景において好ましくない。かかる化合物は、好ましいポリマーの利
点を妨害することが頻繁に見い出される。特に、第四級アンモニウム界面活性剤
は硬質表面を疎水的に修飾する傾向がある。従って、十分な濃度の第四級アンモ
ニウム界面活性剤を含む組成物では、好ましいポリマーは有効でないことが判っ
ている。ラウリルベタイン及びココアミドベタインを含む両性イオン系界面活性
剤を用いて同様の結果が見い出されている。存在する場合、陽イオン系又は両性
イオン系界面活性剤のレベルは、約0.1%より低く、好ましくは約0.05%
より低くすべきである。オルソベンジル−パラ−クロロフェノールのようなさら
に疎水性の抗菌剤/殺菌剤は避けられる。存在する場合、かかる物質は約0.0
5%未満のレベルに保つべきである。
【0333】本発明の物品に包含するのに好適な追加的成分 追加の層
特定の実施態様では、本発明の物品は、当業者が積層ウェブから分離した及び
識別可能であると認識するであろう1以上の追加の層を含んでもよい。かかる追
加の層は、本物品の実質性を補うことによって物品の有効性を助けてもよい。パ
ーソナルケアの背景では、追加の層は、クリーニングされるべき及び/又は調子
が整えられるべき領域に接する物品の面の柔らかい感触を高めるのに好適である
。好適な追加の層は、積層ウェブの好適な層として上記で議論した材料のいかな
るものも包含する。
【0334】
不織布は、本発明にとって好ましい追加の層である。本発明において有用な、
合成材料でできた好適な不織布は、広範な市販品から入手することもできる。積
層ウェブの層のために本明細書で有用な好適な材料の非限定例には、約50%レ
ーヨンと50%ポリエステルを含有する、水で巻き込んだ孔のある素材で、平方
メートル当たり約61グラム(gsm)の坪量を有し、ベラテック社(Veratech
. Inc、Walpole)から入手可能なHEF40−047;MAHEF140−10
2(約50%レーヨンと50%ポリエステルを含有し、水で巻き込んだ孔のある
素材で、約67gsmの坪量を有し、上記のベラテック社から販売されている)
;ノボネット(Novonet)(登録商標)149−616、(約100%ポリプロ
ピレンを含有し、熱で接合した格子模様の素材で、約60gsmの坪量を有し、
上記のベラテック社から販売されている);ノボネット(登録商標)149−8
01、(約69%レーヨン、約25%ポリプロピレン、及び約6%綿を含有し、
熱接合した格子模様の素材で、約90gsmの坪量を有し、上記のベラテック社
から販売されている);ノボネット(登録商標)149−191、(約69%レ
ーヨン、約25%ポリプロピレン、及び約6%綿を含有し、熱接合した格子模様
の素材で、約120gsmの坪量を有し、上記のベラテック社から販売されてい
る);HEFナブテックス(Nubtex)(登録商標)149−801、(約100
%ポリエステルを含有し、叩いて水で巻き込んだ穴のある素材で、約84gsm
の坪量を有し、上記のベラテック社から販売されている);キーバック(Keybak
)(登録商標)951V、(約75%レーヨン、約25%アクリル繊維を含有し
、乾燥した孔のある素材で、約51gsmの坪量を有し、チコピー(Chicopee,
New Brunswick, N.J.)から入手できる);キーバック(登録商標)1368、
(約75%レーヨン、約25%ポリエステルを含有し、孔のある素材で、約47
gsmの坪量を有し、上記のチコピーから入手できる);デュラレース(Durala
ce)(登録商標)1236、(約100%レーヨンを含有し、水で巻き込んだ孔
のある素材で、約48〜約138gsmの坪量を有し、上記のチコピーから入手
できる);デュラレース(登録商標)5904、(約100%ポリエステルを含
有し、水で巻き込んだ孔のある素材で、約48〜約138gsmの坪量を有し、
上記のチコピーから入手できる);チコピー(Chicopee)(登録商標)5763
、(梳いて、水で孔を作った素材で(インチ当たり8x6の孔、センチ当り3x
2の孔)、70%レーヨンと30%ポリエステル、及び任意選択で5質量%まで
のラテックス結合剤(アクリレート又はEVAを基にした)を含有し、約60〜
約90gsmの坪量を有し、チコピーから入手できる);チコピー(登録商標)
9900シリーズ(例えば、チコピー9931−62gsm、50/50のレー
ヨン/ポリエステル、及びチコピー9950−50Gsm、50/50のレーヨ
ン/ポリエステル)(梳いて水で巻き込んだ素材で、50%のレーヨン/50%
のポリエステルから0%のレーヨン/100%のポリエステル又は100%のレ
ーヨン/0%のポリエステルの繊維組成物を含有し、約36gsmから約84g
smの坪量を有し、チコピーから入手できる);ソンタラ(Sontara)8868
、(水で巻き込んだ素材で、約50%のセルロースと約50%のポリエステルを
含有し、約72gsmの坪量を有し、デュポンケミカル社から入手できる)が挙
げられる。好ましい不織布基材材料は、約24gsm〜約96gsm、更に好ま
しくは約36gsm〜約84gsm、及び最も好ましくは約42gsm〜約78
gsmの坪量を有する。
【0335】
追加の層は、1996年3月27日に公開された欧州特許出願第EP7025
50A1号に記載されたようなポリマーの網目状スポンジを含んでもよく、これ
は全て参考として本明細書に組み入れる。このようなポリマーの網目状スポンジ
は、ナイロン又は、オレフィンモノマーの付加ポリマー及びポリカルボン酸のポ
リアミド等の、強く柔軟性のあるポリマーから作られた、押し出して管状に網目
加工したメッシュの、多数の層を含む。
【0336】
上記追加の層はまた、成形フィルム及び複合材料、即ち多数の材料を含有する
成形フィルムを含むこともできる。好ましくは、このような成形フィルムは、肌
にソフトな傾向のあるプラスチックを含む。好適な柔らかいプラスチック成形フ
ィルムとしては、低密度ポリエチレン(LDPE)等のポリオレフィンが挙げら
れるが、これらに限定されない。追加の層がプラスチックの成形フィルムを含む
ような、かかる場合では、層が液体透過性であるように層が有孔である、例えば
大型の孔を持つ又は微細な孔を持つことが好ましい。1つの実施態様では、層は
、微細な孔のみを有するプラスチックで形成されたフィルムを含む。もう1つの
実施態様において、追加の層は微細な孔及び大型の孔の両方を有するプラスチッ
ク成形フィルムを含む。かかる実施態様において、層は、そのような微細な孔を
有するフィルムの布様の感触が与えられる、クレンジングされる及び/又は治療
的に処置される領域に接触するのに適合する。好ましくは、このような実施態様
において、微細な孔の表面変形は、追加の層の大型の孔の表面変形の反対に面す
る。このような例において、表面変形から形成される三次元の厚さによって、大
型の孔は物品全体が濡れて泡立つのを最大にし、表面変形は物品を使用する間に
一定に圧縮・減圧されて、泡立ったじゃばら状のものを作ると考えられる。
【0337】
いかなる場合においても、成形フィルムを含む追加の層は、好ましくは少なく
とも約100個の孔/cm2、更に好ましくは少なくとも500個の孔/cm2、
一層更に好ましくは少なくとも約1000個の孔/cm2、及び最も好ましくは
少なくとも約1500個の孔/cm2の基材の孔を有する。本発明の更に好まし
い実施態様は、約5cm3/cm2/秒〜約70cm3/cm2/秒、更に好ましく
は約10cm3/cm2/秒〜約50cm3/cm2/秒及び最も好ましくは約15
cm3/cm2/秒〜約40cm3/cm2/秒の水の流速を有する不織布層を包含
する。
【0338】
本発明の不織布層で有用な好適な成形フイルム及び成形フイルムを含有する複
合材料には、それぞれその全体を参考として本明細書に組み入れる、米国特許第
4,342,314号(1982年8月3日発行、ラデル(Radel)ら)、一般
に譲渡された米国特許同時係属出願出願番号第08/326,571号及びPC
T出願第US95/07435号1995年6月12日に出願され、及び199
6年1月11日に公開された)、及び米国特許第4,629,643号(198
6年12月16日発行、クロー(Curro)ら)で開示されるものが挙げられるが
、これに限定されない。その上、不織布層は、少なくとも1つの成形フィルム及
び少なくとも1つの不織布を含み、その際、層が真空で形成される成形フィルム
複合材料であってもよい。好適な成形フィルム複合材料としては、坪量が30g
smの梳いて毛羽立たせたポリプロピレンの不織布を成形フィルムと結合させる
ことによって形成される真空積層複合成形フィルム材料が挙げられるが、これら
に限定されない。
【0339】
追加の層に好適なもう1つの好ましい材料は、詰綿である。好ましくは、かか
る詰綿は合成材料を含んでいる。本明細書で使用するとき、「合成」とは、これ
らの材料が主として種々の人造材料又は更に改変されている天然材料から得られ
ることを意味する。適当な合成材料にはアセテート繊維、アクリル繊維、セルロ
ースエステル繊維、アクリル系繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリ
オレフィン繊維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン繊維、ポリエチレンフォ
ーム、ポリウレタンフォーム及びこれらの組み合わせが含まれるが、これらに限
定されない。好ましい合成材料、特に繊維はナイロン繊維、レーヨン繊維、ポリ
オレフィン繊維、ポリエステル繊維及びこれらの組み合わせからなる群から選択
することができる。好ましいポリオレフィン繊維は、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリブチレン、ポリペンテン、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマー
から成る群より選択される繊維である。より好ましいポリオレフィン繊維は、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成
る群より選択される繊維である。好ましいポリエステル繊維は、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレン
テレフタレート、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマーから成る群より選択
される繊維である。より好ましいポリエステル繊維は、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、並びにこれらの組み合わせ及びコポリマー
から成る群より選択される繊維である。最も好ましい合成繊維は、ポリエチレン
テレフタレートホモポリマーを含んでいる固体ステープルポリエステル繊維を含
んでいる。好適な合成材料に含まれるものは、固体単成分(すなわち化学的に均
質な)繊維、マルチコンスティテューエント(すなわち、それぞれに繊維が2種
以上の材料から作られている)繊維、マルチコンポーネント(すなわち、2種以
上の異なったフィラメントを撚り合わせて太い繊維とした合成の)繊維、及びそ
れらの組合せがある。好ましい繊維は、バイコンポーネント繊維、マルチコンス
ティテューエント繊維及びそれらの組合せである。このようなバイコンポーネン
ト繊維は、コア−シース配置又は並列配置を有していてもよい。いずれの例にお
いても、詰綿は、上記で掲載した材料を含む繊維の組合せ又はそれ自体が上記で
掲載した材料を含む繊維のいずれかを含んでもよい。
【0340】
コア−シース繊維には、好ましくはコアが、シース材料よりも少なくとも約1
0℃高いTgを有するポリエステル、ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせ
より成る群から選択される材料を含む。反対に、バイコンポーネント繊維のシー
スは、好ましくは、コア材料よりも少なくとも約10℃低いTgを有するポリオ
レフィン、コア材料よりも少なくとも約10℃低いTgを有するポリエステル、
ポリオレフィン、及びこれらの組み合わせより成る群から選択される材料を含む
。
並列配置、コア−シース配置又は固体単一成分配置のいずれの場合においても、
詰綿の繊維、特にバイコンポーネントタイプの繊維は螺旋若しくは渦巻き又は襞
付き配置を示すことができる。
【0341】クレンジング、コンディショニング、化粧、かかる処置を必要とする表面の磨き /掃除、及びクリーニングする方法
本発明は、本発明のパーソナルケア物品によって皮膚または毛髪をクリーニン
グおよびコンディショニングする方法に関する。本発明はさらに、化粧用剤を皮
膚及び/又は毛髪に送達する方法に関する。本発明はまた、かかる処置を必要と
する硬質表面を磨く/掃除する又はクリーニングするような家事使用に関する。
このような方法はそれぞれ:a)任意で、本発明の実質的に乾燥した使い捨ての
物品を水で濡らす工程及びb)拭い取る又は擦るような動きにて濡れた該物品を
処置の必要な表面と接触させる工程を含む。
【0342】
【実施例】
以下の実施例は本発明の範囲内の実施態様を更に記載しそして説明する。以下
の実施例では、成分は全て活性レベルで記載する。これらの実施例は単に説明の
目的だけで示されており、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の
多数の改変が可能であり、本発明を限定するものではない。
成分は化学名、即ちCTFA名により識別される。
【0343】
I.クレンジング成分実施例1
以下の方法で、本発明の物品の代表的なクレンジング成分を調製する。
以下の成分を包含する53.0グラムの固形石鹸を薄く削る。:
【表2】
【0344】
削った固形石鹸をグリセリン(99.7%)37.0gms、水9.5gms
、及び香料0.5gmsと混合する。混合物を連続的に攪拌しながら、200°
Fに加熱する。標準的な3ロールミルで混合物を冷却粉砕し、好適な密封容器に
クレンジング成分を保管する。
【0345】実施例2
以下の方法で、本発明の物品の代表的なクレンジング成分を調製する。
以下の成分を包含する40.0グラムの固形石鹸を薄く削る:
【表3】
【0346】
削った固形石鹸をグリセリン(99.7質量%)45.0gms、水4.5g
ms、及び香料0.5gmsと混合する。混合物を連続的に攪拌しながら、20
0°Fに加熱する。標準的な3ロールミルで混合物を冷却粉砕し、好適な密封容
器にクレンジング成分を保管する。
【0347】実施例3
本発明の物品の代表的な粉末状のクレンジング成分を、以下の方法で調製する
。
以下の成分を包含する40.0グラムの固形石鹸を薄く削る:
【表4】
好適な密封容器に固形石鹸のフレークを保管する。
【0348】実施例4
本発明の物品の代表的な粉末状のクレンジング成分を、以下の方法で調製する
。
以下の成分を包含する40.0グラムの固形石鹸を薄く削る:
【表5】
【0349】
固形石鹸のフレークを重炭酸ナトリウムと90:10の質量比で混合する。標
準的3ロールミルで混合物を2回粉砕する。フレークを回収し、好適な密封容器
に保管する。
【0350】実施例5
以下の方法で、本発明の物品の代表的なクレンジング成分を調製する。実施例
2のクレンジング成分を、固形石鹸フレークの質量に対して0.1%のプロテア
ーゼ酵素と混合する。次に、得られた混合物を、クレンジング成分の質量に対し
て2%の乾燥ヒドロコロイドのカルボキシメチルセルロースナトリウムと混合し
、粉砕する。酵素含有クレンジング成分を好適な密封容器に保管する。
【0351】実施例6
以下の成分を含有する代表的な液体クレンジング成分を調製する。
【表6】
【0352】
実施例7
以下の方法で、本発明の物品の代表的なクレンジング成分を調製する。3/4
カップのイソプロピルアルコール(99%)と共に実施例2の石鹸削り物3ポン
ドを石鹸が溶解するまで加熱する。石鹸が溶解したら残りのアルコールを加える
。できるだけ少量の水に溶解した10オンスの砂糖を加える。8オンスのグリセ
リンに小匙約4杯の染料を混合する。グリセリン(99.7%)を加える。撹拌
する。薄い液体からロープ様のリボンが撹拌用具から落ちるまで濃度が変化し、
材料のアリコートを冷たい面に落したとき固まるまで加熱を継続する。好適な容
器に混合物を注いで固める。混合物は加熱すると再融解可能であるという利点を
有しており、物品を調製するのに容易な処理が可能である。
【0353】実施例8
以下の成分を包含する代表的な非催涙液体クレンジング成分を調製する。
【表7】
この組成物の際立った特徴は、皮膚及び眼に対する非刺激性である。
【0354】
実施例9
以下の成分を包含する代表的な液体クレンジング成分を調製する。
【表8】
混合物は敏感な皮膚で使用しても穏かである。
【0355】
実施例10
以下の成分を混合することによって代表的な液体クレンジング成分を調製する
。
【表9】
【0356】
実施例11
以下の成分を混合することによって代表的なクレンジング成分を調製する。
【表10】
【0357】
実施例12
以下の成分を包含する代表的なクレンジング成分を調製する。
【表11】
【0358】
摂氏50度に混合物を加熱し、混合物が最初の質量の38%を失い、ペースト
様の濃度を有するまで連続して撹拌する。ペーストは有利なことに基材層ととも
に容易に処理され、更に乾燥する必要がない。
【0359】
実施例13
以下の成分を包含する代表的なクレンジング成分を調製する。
【表12】
摂氏90度にて、高速剪断混合でSEFAコットネートの中にエチレンビニル
アセテートポリマーを融解する。界面活性剤粉末及びクエン酸を加えて、混合す
る。シリコーンポリマーのミクロビーズを加え、混合し、冷却して固定する。組
成物は再融解可能であり、容易に基材層の中に含浸し、上に被覆する。
【0360】
実施例14
以下の成分を含有する代表的クレンジング成分を調製する。
【表13】
アルコールエトキシレートを融解する。均質になるまでカルボキシレートを混
合する。次に混合物を冷却し、使用の準備が整うまで固化する。組成物は再融解
可能であり、容易に布地の中に含浸し、上に被覆する。
【0361】
実施例15
以下の成分を包含する代表的なクレンジング成分を調製する。
【表14】
混合物を70℃に加熱し、ペースト様になるまで連続して撹拌する。冷却し、
使用の準備が整うまで固化する。
【0362】
実施例16
以下の成分を包含する代表的なクレンジング成分を調製する。
【表15】
穏かに撹拌しながら、均質になるまで成分を共に加熱する。
【0363】
実施例17
以下の成分を包含する代表的なクレンジング成分を調製する。
【表16】
成分を60℃において以下の順で、それぞれが水に溶解するまでゆっくり加え
る:TEA、ラウリルホスフェート、グルコースアミド。45℃に冷却し、攪拌
下、スルタイン、ポリクアテルニウム−39及び硫酸塩を加える。香料、防腐剤
を加え、室温に冷却する。
【0364】
実施例18
以下の成分を混合することによって代表的なクレンジング成分を調製する。
【表17】
【0365】
実施例19
以下の成分を混合することによって代表的なクレンジング成分を調製する。
【表18】
【0366】
実施例20
以下の成分を混合することによって代表的な抗菌クレンジング成分を調製する
。
【表19】
【0367】実施例21
以下の成分を混合することによって代表的な抗菌クレンジング成分を調製する
。
【表20】
【0368】
II.コンディショニング成分
実施例22〜26
以下の成分を混合することにより代表的スキンコンディショニング成分を調製
する。
【表21】
【0369】
実施例27〜31
以下の成分を混合することにより代表的スキンコンディショニング成分を調製
する。
【表22】
【0370】
実施例32
以下の成分を混合することにより代表的スキンコンディショニング成分を調製
する。
【表23】
【0371】
実施例33〜35
以下の成分を混合することにより代表的スキンコンディショニング成分を調製
する。
【表24】
【0372】実施例36〜40
以下の方法で、本発明の物品の代表的なコンディショニング成分を調製する。
【表25】
【0373】
エマルション全てに関する処理:
70℃に疎水相を加熱し、活性のある疎水性スキンケア成分を加えて均質にな
るまで撹拌する。親水性相成分と活性のある親水性スキンケア成分を事前に混合
し、それらを溶解又は分散するのに必要であれば穏かに加熱する。これらを徐々
に疎水相に加え、撹拌を継続する。均質化する(剪断力の高いミキサー;超音波
ホモジナイザー;又はミクロフルイディクス・コープ(Microfluidics Corp.)
のミクロフルイダイザー(Microfluidizer)のような高圧ホモジナイザー)。直
ちに基材表面に適用し、氷中又は氷水中にて迅速に室温より低く冷却する。化学
的安定性のために必要であれば窒素存在下で制御された環境にて保存する。
【0374】実施例41〜45
以下の成分を用い、実施例30〜40に記載されるように、代表的なコンディ
ショニング成分を調製する。
【表26】
【0375】実施例46〜50
以下の成分を用い、実施例36〜40に記載されるように、代表的なコンディ
ショニング成分を調製する。
【表27】
【0376】実施例47
:
微粒子に組み入れられたグリセリンを、次いで融解した脂質相と混合し、保存
のために冷却した、又は基材に適用した。
【0377】
実施例51〜56
以下の成分を用い、実施例36〜40に記載されるように、代表的なコンディ
ショニング成分を調製する。
【表28】
実施例57〜59
以下の方法で、本発明の物品の代表的なコンディショニング成分を調製する。
【表29】
【0378】
微小エマルションが形成するまで成分を全て一緒に撹拌する。その溶解度パラ
メータが最も密接に一致する相にまずスキンケア成分を加える。ワックスを加え
る場合、ワックスのちょうど融点までゆっくり加熱し、攪拌により拡散して基材
に加える又は室温まで冷却して保存する。
【0379】実施例60〜62
以下の方法で、本発明の物品の代表的なコンディショニング成分を調製する。
【表30】
【0380】
その溶解度パラメータが最も密接に一致する相にまずスキンケア成分を加える
。次いで、微小エマルションが形成するまで成分を全て一緒に撹拌する。基材の
表面にコートする。
【0381】実施例63〜68
以下の方法で、本発明の物品の代表的なコンディショニング成分を調製する。
【表31】
【0382】
65℃に加熱しながら、低速羽根車のミキサーにて界面活性剤と脂肪族アルコ
ールを混合する。混合しながら、熱源を外し、65℃に冷却する。陽イオン系ポ
リマーを加え、均質になるまで撹拌する。撹拌しながら、A部分の残りの成分を
徐々に加える。均質にしてエマルションとしてSEFAを分散する。約6.5の
pHに達するまで濃硫酸で滴定する。A部分の組成物をトレイに広げ、本質的に
水がなくなるまで65℃を超えない温度にて好適なオーブン(真空又は対流式)
の中で乾燥することにより乾燥した混合物を調製する。乾燥したA部分をB部分
からのポリマーゲル化剤と混合し、加熱して溶解又は分散する。得られた組成物
を物理的ゲル化剤と混合する。加熱して融解し、ゲル化剤を組成物に溶解する。
基材表面に適用する、又は室温に冷却して保存する。
【0383】実施例69〜74
実施例63〜68で記載したように以下の成分を用いて、本発明の物品の代表
的なコンディショニング成分を調製する。
【表32】
【0384】
実施例75〜78
以下の成分を含有する代表的なスキンコンディショニング成分を調製する。
【表33】
【0385】
脂質成分を融解し、水(適用可能ならば)及び保湿剤を加え、界面活性剤を加
えて加熱を継続し、均質になるまで撹拌する。室温まで冷却して、スキンケア活
性物質及び沈着剤を加える。硫酸にてpHを約7.0に合わせる。基材にスプレ
ーする、巻く、浸す、又はそうでなければ塗り、包装前に乾燥させる(水分を含
有していれば)。
【0386】実施例79〜82
以下の成分を包含する代表的なスキンコンディショニング成分を調製する。
【表34】
【0387】実施例83〜86
以下の成分を包含する代表的なスキンコンディショニング成分を調製する。
【表35】
【0388】実施例87〜88
以下の成分を包含する代表的なスキンコンディショニング成分を調製する。
【表36】
【0389】実施例89
以下の成分を混合することにより、特に乳児、幼児、及び小児による使用に好
適な代表的スキンコンディショニング成分を調製する。
【表37】
【0390】
III.クリーニング成分実施例90〜91
以下の成分を組み合わせることにより、日常のシャワー洗剤として使用するの
に好適な代表的クリーニング成分を調製する。
【表38】
【0391】実施例92〜105
以下の成分を混合することによって代表的な床クリーニング成分を調製する。
【表39】
【0392】注:実施例92〜105における処方は全て、0.015%にてダウ・コーニン グのAF泡抑制剤、0.04%にて香料及び脱イオン水のバランスを含有する。 組成
:原料は全て市販のものを購入する。上記実施例で使用するPVNOはレイ
リー(Reilly)インダストリー製であり、分子量約20,000g/モルを有す
る。界面活性剤は、ヘンケルから市販されているプランタレン(Plantaren)2
000、化粧品等級、C8〜16アルキルポリグルコシドであり、ヘンケルのプラ
ンタレン1200は、市販の化粧品等級のC10〜16アルキルポリグルコシドであ
る。アクゾ(Akzo)のAG−6210は、市販の8〜12アルキルポリグルコシド
であり、ネオドール(Neodol)C11EO5は、約11の炭素原子の平均鎖長を
持つアルキル基及び平均で分子当り約5のエトキシ基を含有する市販の非イオン
系アルキルエトキシレートである。使用される溶媒は、シグマ−アルドリッチの
プロピレングリコールプロピルエーテルである。
【0393】実施例106〜111
以下の成分を混合することによって代表的な抗菌硬質面クリーニング成分を調
製する。
【表40】
【0394】実施例112〜115
以下の成分を混合することによって代表的な抗菌硬質面クリーニング成分を調
製する。
【表41】
【0395】実施例A〜E
格納袋を介して布地を清浄し、リフレッシュするのに好適なクリーニング成分
を調製する。以下の成分を混合する。
【表42】
【0396】
加えて、乾燥機における使用に好ましいクリーニング成分は以下である:
【表43】
【0397】
加えて、乾燥機における使用に好ましいクリーニング成分は以下である:
【表44】
【0398】
IV.化粧品成分実施例116
皮膚へのUV照射に対して防護を提供するのに好適な化粧品成分を調製する。
【表45】
【0399】
V.積層ウェブ
本発明の物品に好適な例示となる積層ウェブとして、以下の実施例を表1に示
す。外層及び内層及び組み合わせの選択は実際上限りがないので、示される実施
例は、積層ウェブの可能性のある構造を説明することを意味するのであって、い
かなる特定の材料又は構造に限定することを意味するものではない。
【0400】
材料の種々の組み合わせを表1に示す。層は、積層ウェブの外層から次の層に
構造的に接近した順に番号が付けられている。従って、層1は常に外層であり、
最後に番号を付けられた層も同様に外層である。
【0401】
クロペイ(Clopay)成形フイルムは、オハイオ州、シンシナティのクロペイか
ら入手した。「成形フイルム」によって、その中に起源を発し、ウェブの一方の
面から広がり、その他方の面において孔を形成することで終了する毛管状網目構
造の連続体を含む巨視的に伸長された3次元のプラスチックウェブを意味する。
かかる成形フイルムは、一般に譲渡された米国特許第4,342,314号(1
982年8月3日発行、ラデル(Radel)ら)で開示されている。
【0402】
エラストマー成形フイルムは、インディアナ州、テレオートのトレデガー(Tr
edegar)フイルムプロダクツから入手する。かかるフイルムは、上述した一般に
譲渡された、クロー(Curro)らの名のもとで1997年3月14日出願された
、断列耐性多孔性伸張性ウェブと題する米国特許同時係属出願出願番号第08/
816,106号で開示された前述のラデルらのウェブにおける改良型である。
クローの106号は、一般に上述のラデルらに従った、公知のエラストマー材料
から製造してもよく、ポリマー材料から積層してもよい、弾力を持たせたポリマ
ーウェブを開示している。この種の積層体は、エラストマー材料とあまり弾力的
ではない膜層の同時押出し成形によって調製することができ、ウエストベルトの
部分及びズボンの折り返しのような吸収性衣類の体に沿った部分で使用してもよ
い。
【0403】
高内相エマルションの開放気泡の起泡性材料は、上述の米国特許第5,260
,345号及び米国特許第5,268,224号の教示に従って作ることができ
る。
BBA及びコロビン(Corovin)/BBA不織布は、サウスカロライナ州、ク
リーンビルのBBAから入手した。
バウンティ(BOUNTY)(登録商標)ペーパータオルは、オハイオ州、シンシナ
ティのプロクター&ギャンブル社から入手した。
【0404】
以下に示す材料については、坪量は平方メートル当りのグラム(gsm)で表
す。低密度のポリエチレンは、「LDPE」で示し;ポリプロピレンは「PP」
で示し;及びポリエチレンは「PE」で示す。スパンボンドは「SB」で示す。
【0405】
【表46】
【0406】
V.本発明の物品実施例125
実施例22〜26のいずれか1つのスキンコンディショニング成分及び実施例
124の積層ウェブを利用して、代表的な皮膚クレンジング及びコンディショニ
ング物品を調製する。
【0407】
仕上がりウェブ当りの成分が1.25gに等しくなる割合で、基材ウェブの両
面上にスロットダイを介してポンプにて熱い容器からスキンコンディショニング
成分をスロット被覆し、成分が物品外部面で迅速に冷却するように冷却ファンを
横断させる。角の丸い約120mmX160mmの長方形となる個々の物品にウ
ェブを切断する。
【0408】実施例126
以下の方法で代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物
品を製造する。
ウェブの中心に沿った単一のラインにおいて、コーティングの先端を介して連
続的に押出すことによって、実施例11のクレンジング成分を実施例117の積
層ウェブの一方の面に適用する。仕上り物品当り0.5グラムを得るような割合
でクレンジング成分を押出す。クレンジング成分から20mm離して、クレンジ
ング成分の両側で、幅30mmの2つの縞において実施例23のスキンコンディ
ショニング成分をスロット被覆する。仕上り物品当りのスキンコンディショニン
グ成分が、1.25gに等しくなる割合で積層ウェブの一方の面上にスロットダ
イを介して、ポンプにて熱い容器でスキンコンディショニング成分を適用する。
物品の外部面で迅速に冷却するように、ウェブに冷却ファンを横断させる。角の
丸い約140mmX105mmの長方形となる個々の物品にウェブを切断する。
【0409】実施例127
以下の方法で代表的なクレンジング物品を調製する。
実施例121の積層ウェブを200mmx200mmの小片に切断する。0.
25gのクレンジング成分が適用されるまで実施例19のクレンジング成分をブ
ラシでウェブに適用する。物品を乾燥し、使用の必要があるまで保存する。物品
は、1つの柔らかい面及び深く清浄するためのもう1つの研磨面を持った2面性
である。
【0410】実施例128〜132
実施例36〜40のスキンコンディショニング成分を用いて、代表的な皮膚ク
レンジング及びコンディショニング物品を調製する。
ウェブの中心に沿った単一のラインにおいて、コーティングの先端を介して連
続的に押出すことによって、実施例11のクレンジング成分を実施例119の積
層ウェブの一方の面に適用する。仕上り物品当り0.5グラムを得るような割合
でクレンジング成分を押出すエアレイされた、嵩張った、低密度の詰綿である第
2の基材ウェブを、クレンジング成分を含有する層と接触させて第1の基材の上
に連続的に送る。詰綿は、10%の15デニールのPET繊維、50%の3デニ
ールの、PETコアとPEシースを伴ったバイコンポーネント繊維、及び40%
の10デニールの、同一のコア・シース組成のバイコンポーネント繊維の混合物
を含み、平方メートル当り約50グラム(gsm)の坪量を有する。ウェブを横
切って、均一に間隔を空けた直径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシ
ールする、超音波シール機に連続的にウェブを送りこむ。仕上がりウェブ当りの
成分が、0.25g(約13gsmのアドオン)に等しくなる割合で基材ウェブ
の両面上にスロットダイを介して、ポンプにて熱い容器からスキンコンディショ
ニング成分をスロット被覆し、コンディショニング成分が物品外部面で迅速に冷
却するように冷却ファンを横断させる。スロット被覆用容器を連続的に混合して
エマルションの安定性を維持する。角の丸い約120mmX160mmの長方形
となる個々の物品にウェブを切断する。
【0411】実施例132〜136
それぞれ実施例27〜31のスキンコンディショニング成分を用いて、代表的
な皮膚クレンジング及びコンディショニング物品を調製する。
ウェブの中心に沿った単一のラインにおいて、コーティングの先端を介して連
続的に押出すことによって、実施例11のクレンジング成分を実施例120の積
層ウェブの一方の面に適用する。仕上り物品当り0.5グラムを得るような割合
でクレンジング成分を押出す。界面活性剤含有層に接触して、それを置く第1の
基材の上に第2の基材ウェブを連続して送り出す。第2の基材は、デュポンから
入手可能な50gsmの水流絡合したレーヨンとポリエステルの50:50混合
物である。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4mmのシール点の格子
を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続的にウェブを送りこむ。
仕上がりウェブ当りの成分が0.25g(約13gsmのアドオン)に等しくな
る割合で、基材ウェブの両面上にスロットダイを介して、ポンプにて熱い容器か
らスキンコンディショニング成分をスロット被覆し、成分が物品外部面で迅速に
冷却するように冷却ファンを横断させる。スロット被覆用容器を連続的に混合し
てエマルションの安定性を維持する。角の丸い約200mmX130mmの長方
形となる個々の物品にウェブを切断する。実施例137
【0412】
実施例8の液状クレンジング成分を用いて以下の方法にて代表的な皮膚クレン
ジング物品を調製する。
質量が約8グラム増加するまで、150mmx115mmの基材を組成物の浴
液に浸すことによって、液状クレンジング成分を第1の基材に適用する。基材は
、空気を介して結合したポリエステル繊維を含む詰綿であり、平方メートル当り
約100グラム(gsm)の坪量を有する。基材を乾燥する。実施例119の積
層ウェブである第2の基材を第1の基材の上に置く。実施例119の積層ウェブ
の第2の小片を第1の基材の下に置く。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた
直径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機を
用いて基材を一緒にシールする。角の丸い約140mmX105mmの長方形と
なる個々の物品にウェブを切断する。
【0413】実施例138〜141
それぞれ実施例117、118、119、及び123の積層ウェブを用いて以
下の方法にて代表的なクレンジング物品を調製する。
20mmの間隔で離れた4本の線状に、コーティングの先端を介して連続的に
押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1の基材の一方の面に適
用する。仕上り物品あたり4.4グラムのクレンジング成分が得られる割合でク
レンジング成分を押出す。基材は、30%の15デニールのPET繊維、35%
の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊維、及び35%の10デニー
ルの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエアレイされた、嵩高い、低密
度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム(gsm)の坪量を有する。
積層ウェブである第2の基材を、界面活性剤を含有する層に接触して置く第1の
基材の上に連続的に送り込む。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4m
mのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続的に
ウェブを送りこむ。角の丸い約120mmX160mmの長方形となる個々の物
品にウェブを切断する。
【0414】実施例142〜146
実施例22〜26のスキンコンディショニング成分を用いて、以下のように代
表的なクレンジング及びコンディショニング物品を調製する。
横に横断して20mmの間隔で離れた4本の線状に、コーティングの先端を介
して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1の基材の
一方の面に適用する。仕上った物品当り4.4グラムのクレンジング成分が得ら
れるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デニールの
PET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊維、及び
35%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエアレイさ
れた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム(gsm
)の坪量を有する。界面活性剤含有層に接触して、それを置く第1の基材の上に
第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は第1と同一である。実施例1
19の積層ウェブである第3の基材ウェブを、第2の基材に接触するように第2
の基材ウェブの上に連続して送りこむ。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた
直径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に
連続的にウェブを送りこむ。仕上り物品あたり2gのスキンコンディショニング
成分に等しい割合で、押し出しジェットの先端を介して熱い容器からポンプにて
ウェブの両面にスキンコンディショニング成分をドット被覆する。それぞれ約0
.1gのコンディショニング成分を含有し、約4mmの直径を有し、シール点の
一部に位置するドットの中に成分は分布する。物品の外部面で迅速に冷却するよ
うに、冷却ファンを横切って物品を通す。角の丸い約140mmX105mmの
長方形となる個々の物品にウェブを切断する。
【0415】実施例147〜151
実施例41〜45のスキンコンディショニング成分を用いて、以下のように代
表的なクレンジング及びコンディショニング物品を調製する。
20mmの間隔で離れた4本の線状に、コーティングの先端を介して連続的に
押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1の基材の一方の面に適
用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成分が得られるような比
率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デニールのPET繊維、
35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊維、及び35%の10
デニールの同じコア−シース組成物の二成分繊維を含むエアレイされた、嵩高い
、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム(gsm)の坪量を有
する。界面活性剤含有層に接触してそれを置く第1の基材の上に第2の基材を連
続して送り出す。この第2の基材は第1と同一である。実施例117の積層ウェ
ブである第3の基材ウェブを、第2の基材に接触するように第2の基材ウェブの
上に連続して送りこむ。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4mmのシ
ール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続的にウェブ
を送りこむ。仕上り物品あたり2gのスキンコンディショニング成分に等しい割
合で、押し出しジェットの先端を介して、熱い容器からポンプにて積層ウェブに
スキンコンディショニング成分をドット被覆する。それぞれ約0.1gのコンデ
ィショニング成分を含有し、約4mmの直径を有し、シール点の一部に位置する
ドットの中に成分は分布する。成分が物品の外部面で迅速に冷却するように、冷
却ファンを横切って物品を通す。角の丸い約140mmX105mmの長方形と
なる個々の物品にウェブを切断する。
【0416】実施例152〜154
実施例57〜59のスキンコンディショニング成分を利用して、以下のように
代表的な皮膚クレンジング及びコンディショニング物品を調製する。
20mmの間隔で離れた4本の線状に、コーティングの先端を介して連続的に
押出すことにより、実施例12のクレンジング成分を第1の基材の一方の面に適
用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成分が得られるような比
率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デニールのPET繊維、
35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊維、及び35%の10
デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエアレイされた、嵩高い
、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム(gsm)の坪量を有
する。クレンジング成分含有ウェブに接触してそれを置く第1の基材の上に第2
の基材を連続して送り出す。この第2の基材は第1と同一である。実施例117
の積層ウェブである第3の基材ウェブを、第2の基材に接触するように第2の基
材ウェブの上に連続して送りこむ。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径
4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続
的にウェブを送りこむ。仕上がりウェブ当りの成分が2g(約68gsmのアド
オン)に等しくなる割合で、基材ウェブの両面上にスロットダイを介して、ポン
プにて熱い容器からスキンコンディショニング成分をスロット被覆し、成分が物
品外部で迅速に冷却するように冷却ファンを横断させる。成分が物品の外部面で
迅速に冷却するように、冷却ファンのそばで物品を通す。角の丸い約140mm
X105mmの長方形となる個々の物品にウェブを切断する。
【0417】実施例155〜156
実施例29〜30のスキンコンディショニング成分を用いて代表的なクレンジ
ング及びコンディショニング物品を調製する。
ウェブの幅方向にそれぞれ20mm、40mm、及び20mmの距離で離れて
いて、ウェブの各面で平行なラインの対を作る4本の線状に、コーティングの先
端を介して連続して押出すことによって実施例12のクレンジング成分を第1の
基材の一方の面に適用する。仕上った物品当り4.4グラムのクレンジング成分
が得られるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、10dのポリエス
テル繊維を含む、エアレイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートル
あたり約100グラムの坪量を有する。界面活性剤含有層に接触してそれを置く
第1の基材の上に第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は、実施例1
18の積層ウェブである。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4mmの
シール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続的にウェ
ブを送りこむ。角の丸い約120mmX160mmの長方形にウェブを切断する
。2gのスキンコンディショニング成分を積層ウェブ上の物品に適用する。コー
ティングが直径約4mmのドット形態となるように、ピペットを用いて熱い液体
(60−70℃)として成分を物品に適用する。各ドットは約0.1gの組成物
を含有し、このようなドットはシール点の一部に位置する。
【0418】実施例157〜159
以下の方法で実施例1、2及び5のクレンジング成分と共に代表的な皮膚クレ
ンジング及びスキンコンディショニング物品を調製する。
界面活性剤の非存在下で層をシールするために縁及び4分割区分の間に空間を
残している、約10インチx12インチの長方形を形成する4分割区分に、低温
融解の熱でシール可能な繊維を含む透過性で可融性のウェブに、8グラムのクレ
ンジング成分を適用する。透過性のウェブは、一般に裁縫用具の流通業者から入
手可能な、繊維性で、低密度のポリエチレン(LDPE又はLLDPE)素材で
ある。ウェブと同じサイズに切断した4オンス/平方ヤードのポリエステル詰綿
の層を可融性ウェブの上に置く。ポリエステル詰綿は、4oz/yd2の坪量を
有し、平均直径約30ミクロンのポリエステル繊維から構成され、接着結合し、
例えば、オハイオ州、シンシナティのスターン・テキスタイル(Stearns Textil
es)からマウンテン・ミスト・エクストラ・ヘビイ・バッティング#205(Mo
untain Mist Extra Heavy Batting)として入手することができる。実施例12
3の積層ウェブの層を、物品の外部面を構成するカード不織布と共に融合可能な
ウェブの下に置く。マサチューセッツ州、ハイアニスのセンコープ(Sencorp)
から入手可能なセンチネル(Sentinel)808型熱シール機のような圧プラテン
のシール装置を利用して、熱シール金型によって、詰綿が融解して第1の層の中
に流れ込み、従って適当なシールを形成する、通常、約300°F及び30ps
iで6〜10秒間の機械圧力シールで十分である、十分な温度と圧力とともに、
層を一緒に長方形の窓ガラス型にシールする。シールは縁の周りで連続しており
、幅約2mmに達するそれぞれX−及びY−方向に窓ガラス様の十字の部材を有
する。冷却後、実施例22の3gのスキンコンディショニング成分を完成した物
品の片面に適用する。コーティングが直径約7mmのドット形態となるように、
押し出しジェットの先端を介して熱い液体(70−80℃)としてコンディショ
ニング成分を適用する。各ドットは約0.3gのコンディショニング成分を含有
する。物品を仕上げ、角を丸くして、使用直前まで保存する。
【0419】実施例160〜163
以下の方法にて実施例7、13、14及び15のホットメルトクレンジング組
成物により代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物品を
調製する。
約80gsmの比率でウェブを均一に横切って成分をスロットで被覆すること
により、ホットメルトクレンジング成分を連続的にウェブに加える。ウェブは、
40%の15デニールのポリエステル繊維、30%の3デニールのPETコアと
PEシースの二成分繊維、及び30%の10デニールの同じコア‐シース組成物
の二成分繊維を含む嵩高い、エアレイされた詰綿であり、平方メートルあたり約
85グラム(gsm)の坪量を有する。界面活性剤含有層に接触してそれを置く
第1の基材の上に第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は、実施例1
21の積層ウェブである。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4mmの
シール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続的にウェ
ブを送りこむ。完成物品あたり約3gの割合で物品の両面を横切ってコンディシ
ョニング成分をドットで被覆することにより、実施例26のスキンコンディショ
ニング成分をウェブに加える。ドットはそれぞれ約0.1gの成分を含有し、約
5mmの直径を有し、コンディショニング成分のドットは、それらが完成物品の
中央にあるようにパッチ状に一緒に位置する。角の丸い約120mmX160m
mの長方形となる個々の物品に基材を切断する。
【0420】実施例164
以下の方法で代表的なクレンジング物品を調製する。
ウェブを横に横断して、20mmの間隔で離れた4本の線状にコーティングの
先端を介して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1
の基材の一方の面に適用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成
分が得られるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デ
ニールのPET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊
維、及び35%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエ
アレイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム
(gsm)の坪量を有する。界面活性剤含有層に接触してそれを置く第1の基材
の上に第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は、平方メートルあたり
約120グラムの坪量(gsm)を持つポリエステルとパルプ繊維の混合物であ
る。第3の基材を第2の上に送り出す。この第3の基材は、実施例119の積層
ウェブである。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4mmのシール点の
格子を含むドットパターンをシールする、超音波シール機にウェブを連続的に送
りこむ。角の丸い約140mmX105mmの長方形にウェブを切断する。
【0421】実施例165
以下の方法で代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物
品を製造する。
ウェブを横に横断して、20mmの間隔で離れた4本の線状にコーティングの
先端を介して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1
の基材の一方の面に適用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成
分が得られるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デ
ニールのPET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊
維、及び35%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエ
アレイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム
(gsm)の坪量を有する。クレンジング成分含有層に接触してそれを置く第1
の基材の上に第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は、平方メートル
あたり約120グラムの坪量(gsm)を持つポリエステルとパルプ繊維の混合
物である。第3の基材を第2の基材の上に送り出す。第3の基材は、30%の1
5デニールのPET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成
分繊維、及び35%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含
むエアレイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グ
ラム(gsm)の坪量を有する。第4の基材ウェブを実施例117の積層ウェブ
である第3のウェブの上に送り出す。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直
径4mmのシール点の格子を含むドットパターンをシールする、超音波シール機
にウェブを連続的に送りこむ。
【0422】実施例166〜170
以下の方法で代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物
品を製造する。
ウェブを横に横断して、20mmの間隔で離れた4本の線状にコーティングの
先端を介して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1
の基材の一方の面に適用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成
分が得られるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デ
ニールのPET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊
維、及び35%の10デニールの同じコア−シース組成物の二成分繊維を含むエ
アレイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム
(gsm)の坪量を有する。クレンジング成分含有層に接触してそれを置く第1
の基材の上に第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は、平方メートル
あたり約120グラムの坪量(gsm)を持つポリエステルとパルプ繊維の混合
物である。第3の基材を第2の上に送り出す。第3の基材は、30%の15デニ
ールのPET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊維
、及び35%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエア
レイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム(
gsm)の坪量を有する。第4の基材ウェブを実施例117の積層ウェブである
第3のウェブの上に送り出す。ウェブを再び巻き上げる。ある長さのウェブを切
断し、物品を横切って均一に間隔を空けた直径4mmのシール点の格子を含むド
ットパターンをシールする、超音波シール機を用いて一緒にシールする。約70
℃に維持された熱した容器、ポンプ、オン/オフバルブ付きマルチピペットの先
端及びコーティングの先端のための電動式X−Y座標制御システムを含む、プロ
グラム可能な制御された調量システムである、X−Yテーブルを用いて、両面に
て物品上に実施例22〜26のいずれかのコンディショニング組成物2gをドッ
トで被覆する。ドットは約0.1gのコンディショニングシステムを含有し、約
4mmの直径を有する。物品表面にて成分は迅速に冷却する。使用直前まで物品
を包装する。
【0423】実施例171〜172
以下の方法で、実施例3及び4の界面活性剤粉末(クレンジング成分)と共に
代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物品を調製する。
4グラムの乾燥した界面活性剤粉末を、融点の低い、熱でシール可能な繊維で構
成される透過性のある、可融性のウェブの一方の面に適用する。透過性のあるウ
ェブは、ペロンによって製造され、イリノイ州、シカゴのH.レビンソン社(H.
Levinson & Co.)から入手可能なワンダー・アンダー(Wonder Under)である
。約17cmx19cmの卵形の領域の上に粉末を均一に撒く。ウェブと同じサ
イズに切断した2オンス/平方ヤードのポリエステル詰綿の層を可融性のウェブ
の上に置く。ポリエステル詰綿は坪量2オンス/平方ヤードであり、平均直径約
23ミクロンの繊維及び40ミクロンの繊維の混合物で構成され、少なくともそ
の一部はけん縮している。詰綿の厚さは、5gsiで測定して約0.23インチ
である。詰綿は、約1270cfm/ft2の空気透過性及び臨界圧約2.7c
mH2Oの泡透過性を有する。詰綿は、接着剤を利用せずに熱で接着すると考え
られる。実施例118の積層ウェブである第2の基材層を可融性ウェブとして同
一サイズに切断する。第2の層は可融性ウェブの下に置き、マサチューセッツ州
、ヒアニスのセンコープ(Sencorp)から入手可能なセンチネル型808熱密封
機のような圧力プラテンの熱密封機を利用して、点接着を用いて層をともに密封
し、また周囲2mm幅を熱密封金型で密封する。点接着はそれぞれ直径約3mm
に達し、均一に間隔を空けた約51の独立した密封点がある。物品を仕上げ、実
施例32、33、34、又は35のいずれか1つのスキンコンディショニング成
分2.5グラムを完成した物品の片面に適用する。被覆がそれぞれ約0.1gの
成分を含有するドットの形態であるように、ピペットを用いて熱い液体(約50
℃)として組成物を物品表面に適用し、このようなドットは、シール点の一部に
位置する。物品表面上にて成分は迅速に冷却し、使用直前まで密封した金属フィ
ルムの包装の中に保存する。
【0424】実施例173
以下の方法で代表的なクレンジング物品を調製する。
実施例11のクレンジング成分4グラムを低融点の、熱でシール可能なポリア
ミド繊維を含む透過性の可融性のウェブの一方の面に塗布する。透過性のあるウ
ェブは、ペロンによって製造され、イリノイ州、シカゴのH.レビンソン社(H.
Levinson & Co.)から入手可能なワンダー・アンダー(Wonder Under)である
。約13cmx18cmの楕円型領域にクレンジング成分を塗布する。クレンジ
ング成分を風乾する。ウェブと同じサイズに切断した2オンス/平方ヤードのポ
リエステル詰綿の層を可融性のウェブの上に置く。ポリエステル詰綿は坪量2オ
ンス/平方ヤードであり、平均直径約23ミクロンの繊維及び40ミクロンの繊
維の混合物で構成され、少なくともその一部はけん縮している。詰綿は、接着剤
を利用せずに熱で接着すると考えられる。実施例123の積層ウェブの層を可融
性ウェブの反対の面の上に置く。物品の形状は約122mmx160mmの卵型
である。マサチューセッツ州、ハイアニスのセンコープ(Sencorp)から入手可
能なセンチネル(Sentinel)808型熱シール機のような圧プラテンのシール装
置を利用して、熱シール金型によって格子パターンで点接着を用いて層を一緒に
シールする。点接着はそれぞれ直径約4mmに達し、均一に間隔の空いた約51
個の独立したシール点がある。物品を仕上げ、物品の使用準備が整う。
【0425】実施例174〜194
以下の方法で、実施例36〜56のスキンコンディショニング組成物を利用し
て、代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物品を調製す
る。
ウェブの幅方向にそれぞれ20mm、40mm、及び20mmの距離で離れて
いて、ウェブの各面で平行線の対を作る4本の線状に、コーティングの先端を介
して連続して押出すことによって実施例11のクレンジング成分を第1の基材の
一方の面に適用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成分が得ら
れるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、ポリエステル繊維を含む
、エアレイされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約100
グラムの坪量を有する。第2の基材である、実施例120の積層ウェブをクレン
ジング成分に接触して置く第1の基材の上に送り出す。ウェブを横切って、均一
に間隔を空けた直径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超
音波シール機に連続的にウェブを送りこむ。仕上がりウェブ当りの成分が、3g
(面あたり約140gsmのアドオン)に等しくなる割合で基材ウェブの両面上
に押し出しジェットの先端を介して、ポンプにて熱い容器からスキンコンディシ
ョニング成分をビーズで被覆するが、各ドットは約0.2gのコンディショナー
を含有し、シール点に局在する。成分が物品の外部面で迅速に冷却するように、
冷却ファンを横切ってそれを通す。被覆用容器を連続的に混合してエマルション
の安定性を維持する。角の丸い約120mmX160mmの長方形となる個々の
物品にウェブを切断する。
【0426】実施例195〜197
実施例6、9及び10の液状クレンジング成分と共に代表的な皮膚クレンジン
グ物品を調製する。
端とシール部位を避けている窓ガラスの形に、2グラムのクレンジング成分が
固化し、適用されるまでブラシにより被覆することによって、液状クレンジング
成分を第1の基材の片面に適用する。基材は、30%の15デニールのPET繊
維、35%の3デニールの、PETコアとPEシースを伴ったバイコンポーネン
ト繊維、及び35%の10デニールの、同一のコア・シース組成のバイコンポー
ネント繊維の混合物を含み、平方メートル当り約100グラムに基本質量を有す
る(gsm)エアレイされた、嵩張った、低密度の詰綿である。クレンジング成
分を風乾する。第2の基材である、実施例120の積層ウェブを第1の基材の上
に送り出す。マサチューセッツ州、ハイアニスのセンコープ(Sencorp)から入
手可能なセンチネル(Sentinel)808型熱シール機のような圧プラテンのシー
ル装置を利用して、熱シール金型によって、適当なシールを形成するのに十分な
温度と圧力とともに、層を一緒に長方形の窓ガラス型にシールする。シールは縁
の周りで連続しており、幅約2mmに達するそれぞれX−及びY−方向に窓ガラ
ス様の十字の部材を有する。物品を200mmx180mmのサイズに仕上げる
【0427】実施例198〜200
実施例60〜62のスキンコンディショニング成分と共に代表的な皮膚クレン
ジング物品を調製する。
端とシール部位を避けている窓ガラスの形に、2グラムのクレンジング成分が
固化し、適用されるまでブラシにより被覆することによって実施例10の液状ク
レンジング成分を第1のの基材の片面に適用する。第1の基材は、30%の15
デニールのPET繊維、35%の3デニールの、PETコアとPEシースを伴っ
た二成分繊維、及び35%の10デニールの、同一のコア・シース組成の二成分
繊維の混合物を含み、平方メートル当り約100グラムに坪量を有する(gsm
)エアレイされた、嵩張った、低密度の詰綿である。クレンジング成分を風乾す
る。実施例120の積層ウェブである第2の基材を第1の基材の上に送り出す。
マサチューセッツ州、ハイアニスのセンコープ(Sencorp)から入手可能なセン
チネル(Sentinel)808型熱シール機のような圧プラテンのシール装置を利用
して、熱シール金型によって、適当なシールを形成するのに十分な温度と圧力と
ともに、層を一緒に長方形の窓ガラス型にシールする。シールは縁の周りで連続
しており、幅約2mmに達するそれぞれX−及びY−方向に窓ガラス様の十字の
部材を有する。物品は切って揃えられ、1.5グラムのスキンコンディショニン
グ成分を、1.5mmの間隙及び約60℃に保たれた送り容器を機械的に備えた
スロットのあるローリング装置を介して成分を送ることにより、物品の嵩高い詰
綿側に適用する。物品表面上にて成分は迅速に冷却し、使用直前まで密封した金
属フィルムの包装の中に保存する。
【0428】実施例201
実施例11のクレンジング成分及び実施例123並びに121の積層ウェブを
用いて、以下の方法にて代表的な皮膚クレンジング物品を調製する。
ウェブを横切って、20mmの間隔で離れた4本の線状にコーティングの先端
を介して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1の基
材の一方の面に適用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成分が
得られるような比率でクレンジング成分を押出す。基材は、30%の15デニー
ルのPET繊維、35%の3デニールのPETコアとPEシースの二成分繊維、
及び35%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成分繊維を含むエアレ
イされた、嵩高い、低密度の詰綿であり、平方メートルあたり約85グラム(g
sm)の坪量を有する。実施例121の積層ウェブである第2の基材を、界面活
性剤を含有する層に接触して置く第1の基材の上に連続的に送り込む。さらに研
磨する成形フィルム面が物品の表面を形成するように積層ウェブを配置する。実
施例123の積層ウェブである第3の基材ウェブを、物品の外部面にてカード不
織布と共に第1の基材の下に送り込む。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた
直径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に
連続的にウェブを送りこむ。物品は、丸い角を持つ120mmx160mmのサ
イズに個々に切断され、2つの表面で異なった感触を有する。
【0429】実施例202
以下の方法で代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物
品を製造する。
実施例57のスキンコンディショニング成分4グラムを実施例173の仕上っ
た物品の各面に半分ずつ適用する。物品の各側面から2cm離して幅5mm及び
長さ100mmの2つの縞を創るために、押し出しジェットの先端を用いて組成
物を熱い液体(60−70℃)として適用する。
【0430】実施例203
以下の方法で代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニング物
品を製造する。
実施例69〜72のいずれか1つのスキンコンディショニング成分3グラムを
実施例173の仕上った物品の各面に半分ずつ適用する。物品の各面に成分の半
分を均一に熱い液体(60〜70℃)として、物品に成分をスロットコーティン
グすることによって適用する。実施例204 【0431】
以下の方法で代表的なクレンジング物品を調製する。
【0432】
横に横断して、20mmの間隔で離れた4本の線状にコーティングの先端を介
して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1の基材の
一方の面に適用する。仕上った物品当り4.4グラムのクレンジング成分が得ら
れるような比率でクレンジング成分を押出す。第1の基材は、30%の15デニ
ールのPET繊維、35%の3デニールの、PETコアとPEシースを伴った二
成分繊維、及び35%の10デニールの、同一のコア・シース組成の二成分繊維
の混合物を含み、平方メートル当り約85グラムに坪量を有する(gsm)エア
レイされた、嵩張った、低密度の詰綿である。クレンジング成分含有層に接触し
てそれを置く第1の基材の上に第2の基材を連続して送り出す。この第2の基材
は第1と同一である。第3の基材ウェブである実施例119の積層ウェブを、第
2の基材に接触して第2の基材ウェブの上に連続して送りこむ。ウェブを横切っ
て、均一に間隔を空けた直径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシール
する、超音波シール機に連続的にウェブを送りこむ。角の丸い約140mmX1
05mmの長方形となる個々の物品にウェブを切断する。
【0433】実施例205
以下の方法で代表的な皮膚クレンジング物品及びスキンコンディショニングキ
ットを製造する。
実施例204の代表的なクレンジング物品を調製する。
ウェブの幅にそれぞれ20mm、40mm、及び20mmの距離で離れていて
、幅は各5mmの、ウェブの各面で平行なラインの対を作る4本の線状に、コー
ティングの先端を介して連続して押出すことによって、実施例22〜89のいず
れか1つのコンディショニング成分を第1の基材の一方の面に適用することによ
って、スキンコンディショニング物品を調製する。仕上り物品当り3グラムの成
分を得るような割合でクレンジング成分を押出す。基材は、70%のレーヨンと
30%のPET繊維のスパンレース混合物であり、スチレン−ブタジエン接着剤
で接着され、直径約2mmの孔を形成するように水流で孔が開けられ、約70g
smの基本質量を有する。エアレイされた、嵩高く、低密度の詰綿である第2の
ウェブを、スキンコンディショニング成分を含有しない面上に第1の基材と接触
して第1の基材の上に連続的に送り込む。詰綿は、30%の15デニールのPE
T繊維、35%の3デニールの、PETコアとPEシースを伴ったバイコンポー
ネント繊維、及び35%の10デニールの、同一のコア・シース組成のバイコン
ポーネント繊維の混合物を含み、1平方メートル当り約100グラムに基本質量
を有する(gsm)。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直径4mmのシー
ル点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連続的にウェブを
送りこむ。物品当り合計約51個のシール点を有する、約120mmx160m
mの長方形の、角の丸い個々の物品にウェブを切断する。
皮膚クレンジング物品とスキンコンディショニング物品は単一の包装に一緒に
包装される。
【0434】実施例206
実施例11のクレンジング成分を用いて以下の方法にて代表的な皮膚クレンジ
ング物品を調製する。
2gのクレンジング成分を、5cmx8cmの大まかな楕円形状に第1の基材
の上に広げる。基材は、ジェネラルフォーム(General Foam)から入手可能な、
厚さ320ミルを有するポリエーテル発泡体である。実施例117の積層ウェブ
である第2の基材の小片を第1の基材の上に置く。実施例117の積層ウェブの
第2の小片を第1の基材の下に置く。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直
径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機を用
いて基材を一緒にシールする。角の丸い約140mmX105mmの長方形とな
る個々の物品にウェブを切断する。
【0435】実施例207
以下の方法で代表的なクレンジング物品を調製する。
ウェブを横に横断して、20mmの間隔で離れた4本の線状にコーティングの
先端を介して連続的に押出すことにより、実施例11のクレンジング成分を第1
の基材の一方の面に適用する。仕上った物品当り4.0グラムのクレンジング成
分が得られるような比率でクレンジング成分を押出す。第1の基材は、ポリスタ
ー(Polystar)AB1としてリベルテックス(Libeltex)NV(ベルギー)から
入手可能なポリエステル繊維を含む、エアレイされた、嵩高い、低密度の、樹脂
を結合した詰綿である。基材は平方メートルあたり約80グラム(gsm)の坪
量を有する。クレンジング成分含有層に接触してそれを置く第1の基材の上に第
2の基材を連続して送り出す。この第2の基材は、実施例120の積層ウェブで
ある。第3の基材を連続して第1のの基材ウェブの下にする。この第3の基材も
、実施例120の積層ウェブである。ウェブを横切って、均一に間隔を空けた直
径4mmのシール点の格子を含む点パターンでシールする、超音波シール機に連
続的にウェブを送りこむ。角の丸い約140mmX105mmの長方形となる個
々の物品にウェブを切断する。
【0436】実施例208
実施例118又は実施例122の300mmx400mmの積層ウェブ片とと
もに実施例142の物品を包装することにより、小児用の皮膚クレンジング及び
乾燥キットを調製する。
【0437】実施例209
実施例117〜124のいずれか1つの積層ウェブを実施例106〜115で
示されるクリーニング成分で飽和することにより、代表的な抗菌硬質面クリーニ
ング物品、例えば、抗菌特性を有する湿った拭い取り物品を調製する。好ましく
は、事前に湿らせた拭き取り物品を形成するために装着要素約3.2にてウェブ
上に成分を装着する。次いで、得られた拭き取り物品を個々に又は複数包装で包
装してもよい。
【0438】実施例210
実施例21及び22の抗菌クリーニング成分のいずれかで実施例117〜12
4のいずれか1つの積層ウェブを飽和することにより、代表的な抗菌硬質面クリ
ーニング用の湿った拭き取り物品を調製する。次いで、得られた拭き取り物品を
個々に又は複数包装で包装してもよい。
【0439】実施例211
代表的コンディショニング物品を以下の方法で製造する。
それぞれ約0.05gの成分及び約3mmの直径を含有するドットを形成する
ように、押し出しジェットの先端を介して押出すことにより、実施例22〜89
のいずれかのコンディショニング成分を実施例117〜124の積層ウェブのい
ずれかに適用する。仕上り物品当り1.1グラムの成分を得る割合で成分を押出
す。エアレイされた、嵩高く、低密度の詰綿である第2のウェブを、スキンコン
ディショニング成分を含有しない面上に第1の基材と接触して第1の基材の上に
連続的に送り込む。詰綿は、10%の15デニールのPET繊維、50%の3デ
ニールのポリエチレンテレフタレート(PET)コアとポリエチレン(PE)シ
ースの二成分繊維、及び40%の10デニールの同じコア‐シース組成物の二成
分繊維の混合物を含み、平方メートルあたり約80グラム(gsm)の坪量を有
する。ウェブを横切って均一に間隔を空けた直径4mmのシール点の格子を含む
点パターンでシールする超音波シール機に連続的にウェブを送りこむ。物品当り
合計約51個のシール点を有する、約120mmx90mmの長方形に達する、
角の丸い個々の物品にウェブを切断する。物品は、皮膚の小さな領域、例えば、
顔、肘、頸及び/又は足に適用するのに好都合である。
【0440】実施例212
代表的な床クリーニング物品を以下の方法で製造する。
実施例117〜124のいずれか1つの積層ウェブを100x130mmのパ
ッドに切断する。クロペイ(Clopay)により提供されるポリバリアをシートの裏
側に取り付ける。パッドの全長に沿って2x25mm幅の取り付け用ストライプ
を取り付けて、パッドを用具に取り付ける。スイファー(Swiffer)乾燥掃除用
モップの先端を100X130mm(拭き取り作用を起こす回転ヘッドを含む)
の寸法に切断する。このモップの先端に、オス型のベルクロ(Velcro)片を接着
剤で止めて、パッドを取り付けるための手段を提供する。実施例92〜105の
クリーニング成分のいずれか1つをモップの先端に染み込ませる。消費者が使用
する前に成分が漏れないようにモップの先端を包装する。
【0441】実施例213
代表的な床用磨き/清掃物品を以下の方法で製造する。
実施例117〜124のいずれか1つの積層ウェブを100x130mmのパ
ッドに切断する。クロペイ(Clopay)により提供されるポリバリアをシートの裏
側に取り付ける。パッドの全長に沿って2x25mm幅の取り付け用ストライプ
を取り付けて、パッドを用具に取り付ける。スイファー(Swiffer)(登録商標
)乾燥掃除用モップの先端を100X130mm(拭き取り作用を起こす回転ヘ
ッドを含む)の寸法に切断する。このモップの先端に、オス型のベルクロ(Velc
ro)片を接着剤で止めて、パッドを取り付けるための手段を提供する。パッドを
モップの先端に取り付ける前に、鉱物とワックスの1:1の質量比の混合物を含
有する磨き清掃成分をパッドに装着する。いったんパッドに成分を装着したら、
使用直前まで得られた物品を包装する。
【0442】実施例214
代表的な磨き/清掃物品を以下の方法で製造する。
実施例117〜124のいずれか1つの積層ウェブを100x130mmのパ
ッドに切断する。鉱物とワックスの1:1の質量比の混合物を含有する磨き清掃
成分をパッドに装着する。いったんパッドに成分を装着したら、使用直前まで得
られた物品を包装する。
【0443】実施例215
代表的な布地用クリーニング/リフレッシュ物品を以下の方法で製造する。
実施例117〜124のいずれか1つの積層ウェブを100x130mmのパ
ッドに切断する。実施例A〜Eのクリーニング成分のいずれか1つをシートに装
着する。いったんシートに成分を装着したら、使用直前まで得られた物品を包装
する。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の積層ウェブの実施態様の1つの透視図である。
【図2】 図1で示される積層ウェブの部分の横断面図である。
【図3】 本発明の積層ウェブの結合部位の1つを拡大した詳細図である。
【図4】 本発明の積層ウェブの別の実施態様の上面平面図である。
【図5】 図4で示される積層ウェブの部分の横断面図である。
【図6】 本発明の積層ウェブの別の実施態様の上面平面図である。
【図7】 図6で示される積層ウェブの部分の横断面図である。
【図8】 本発明の積層ウェブの1つの実施態様の顕微鏡写真である。
【図9】 本発明の積層ウェブの製造方法の模式図である。
【図10】 融合結合カレンダー工法装置の透視図である。
【図11】 カレンダー工法のロールの突出部に関するパターンの模式図で
ある。
【図12】 本発明の積層体を伸張し、その中に孔を形成するための装置の
透視図である。
【図13】 図12で示される装置の交合する部分の横断面図である。
【図14】 その中に孔を形成するために、機械に交差する方向に本発明の
積層体を伸張する別の装置の透視図である。
【図15】 その中に孔を形成するために、機械方向に本発明の積層体を伸
張するもう1つの別の装置の透視図である。
【図16】 その中に孔を形成するために、機械に交差する方向及び機械方
向の双方に本発明の積層体を伸張する装置の透視図である。
【図17】 本発明の積層ウェブ素材で作ることができる成分を有する使い
捨ての吸収性物品の透視図である。Detailed Description of the Invention
[0001]
[Industrial applications]
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a disposable article including a multi-layer laminated web having holes and a beneficial component.
It
[0002]
[Problems to be Solved by the Invention]
Laminated web formed by connecting separate webs in a layered relationship
Disposable articles containing are well known for various applications. For example, laminated non-woven fabric
Webs are disposable absorbent articles (eg diapers, adult incontinence products), cleaning products.
It is often used for polishing and polishing products. Additional bulk or softness to web components
Nonwovens and nonwoven laminates are also used to provide the properties. Similarly, the film
/ Film laminated web combines various film features in a layered relationship
Profit can be provided by doing. Laminated webs are also called composite webs
be able to.
[0003]
Examples of less common laminates include laminates of different materials.
Materials may differ in mechanical tension properties, thermal properties or visual / tactile properties
Yes. For example, by connecting a non-woven fabric to a relatively stiff fabric, the fabric feels like a soft surface.
The same may be provided. Different elements depending on fusion bonding, adhesive bonding, ultrasonic bonding, etc.
You may connect materials. The bonding method is often decided by the material itself, but the bonding
Agent bonding is often required. For example, laminated or composite materials with significantly different melting properties
May require an adhesive layer between the layers of the laminate. Non-woven materials and thermoplastic fibers
Undesirable delamination, even for materials with similar melting properties, such as rum material
It is often tied with an adhesive as a suitable bond to prevent This processing method is
, Can be expensive with the addition of adhesive, depending on the level of adhesive added.
The resulting laminate is often relatively stiff.
[0004]
Perforated laminated webs can be made by methods in the art. Non-woven
One of the useful ways to perforate a fabric web is, for example, commonly sold rice.
National Patent No. 5,916,661 (issued June 29, 1999, Benson
) Et al.). This patent describes, for example, at least one layer of meltblown
Less bonded to a web, bonded card web, or other suitable material
Both teach laminate materials having one layer of spunbonded web. Or
The apertured web is useful as a topsheet for disposable absorbent products. However
However, Benson's 661 has a completely different material (eg, different
Perforated laminate containing materials from different material classes or materials with different material properties)
I'm not teaching Web.
[0005]
As mentioned above, nonwoven webs are used in diapers, incontinence briefs, and training pads.
As disposable absorbent products such as sanitary products and feminine sanitary products, as well as disposable wet towels.
Of personal care cleaning products such as all or substantial dry wipes
It is beneficial in. Nonwovens are also used for disposable clothing, surgical products (eg, comforters).
, Surgical clothing, etc.), durable clothing, automobile parts, car care products, upholstered chairs, filtration
Media, household care products (eg polishing wipes, dust removal wipes
Goods etc.) and other components of other goods such as consumer goods or goods.
There is also. Nonwoven fabrics used in these and other applications have a wide range of
Benefits from visual and tactile properties. However, when used alone
, Single-layer non-woven fabrics have limited known manufacturing methods, especially compared to woven or knitted fabrics
A range of useful properties, including visual, tactile, strength surface or absorption properties
Is limited.
[0006]
Therefore, it can be used up containing laminated webs with component webs of different material properties.
It is desirable to have all the articles.
Therefore, a laminated web formed by joining constituent layers without adhesive
It is desirable to obtain a disposable article containing.
In addition, visually identifiable areas that give a cloth-like or knit-like appearance and feel
It would be desirable to have a disposable article containing a perforated laminated web to obtain.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
Disposable items:
a) A laminated web having a plurality of holes, wherein the laminated web is:
1) a first stretchable web having a first degree of elongation to break;
2) A second stretchable web that joins the first stretchable web at a plurality of bond sites.
A second extensible web having a second degree of elongation to break; and
3) a third web material disposed between the first web and the second web
Therefore, a third elongation less than the elongations up to the first and second fractures is used.
Including the third web having;
b) Includes a beneficial ingredient disposed adjacent to the laminated web.
[0008]
In another embodiment, the first and second junctions join at multiple distinct binding sites.
Has a stretchable web and a third material disposed between the first and second nonwoven webs.
A perforated laminated web is disclosed. The first and second non-woven webs are through holes
In liquid communication and selected from the group consisting of basis weight, fiber orientation, thickness, and density
It has identifiable regions that are distinguished by at least one characteristic.
[0009]
The specification concludes with claims, which particularly point out and distinctly claim the invention.
However, the present invention is not limited to the accompanying specification in which the components are also given the same reference numbers.
In addition, it will be better understood by the following drawings.
[0010]
As used herein, the term "absorbent article" is a liquid (e.g., water, crease).
Hands that absorb and contain leaning agents, conditioners, brighteners, body exudates)
It means a step. In a particular example, the phrase absorbs the various exudates that are expelled from the body.
A device that is placed against or near the body of the wearer to contain and contain.
In another example, the phrase remains until the consumer uses the article for its intended purpose.
An article that has the ability to absorb and retain beneficial components.
[0011]
The term "disposable" is used herein to wash or otherwise restore
Not intended to be reused or reused many times (ie, preferably 25 times
After use, more preferably about 10 times, and even more preferably about 5 times.
Intended to dispose of them after use, and most preferably after about a single use
Used to describe the articles of the present invention. Such disposable articles are environmentally friendly
It is preferably recycled in a combined manner, composted or otherwise treated.
Good "Integral" disposable items are separated by separate holders or liners.
Together to form a complete set so that no operating parts are required
A disposable article formed from separate parts that are united together.
[0012]
As used herein, the term "nonwoven web" is internally superposed.
However, it has a structure of individual fibers or threads that is not in any regular or repeating manner
Refers to the web. Nonwoven webs have been used in the past, for example, in meltblown processes,
By various methods such as spunbonding process and bonded card web process
Has been formed.
[0013]
As used herein, the term "fibril" is greater than about 100 microns.
Refers to small diameter fibers having a non-average diameter.
[0014]
As used herein, the term "meltblown fiber" refers to a plurality of microscopic
, Usually circular, melted thermoplastic material melted through a mold capillary tube or filament
Element is formed by extruding into a high-speed air stream (for example, air),
This thins the melted filament of thermoplastic material to reduce its diameter,
A fiber that may be the diameter of a microfiber. Therefore, meltblown fibers are high speed
Carried by a stream of air, deposited on the surface to be sampled and dispersed randomly
Forming a web of unwoven fiber.
[0015]
As used herein, the term "spunbond fiber" refers to a plurality of spinnerets.
Melted heat from a capillary with a small, usually round, extruded filament diameter of
Extruding a plastic material as a filament and then rapidly shrinking it by drawing
A small diameter fiber formed by.
[0016]
As used herein, the term "polymer" generally refers to homopolymers,
For example, copolymers such as block, graft, random and alternating copolymers.
, Terpolymers, etc., and mixtures and modifications thereof.
Not limited. Further, unless otherwise limited, the term "polymer" refers to the material
It must include all possible geometric arrangements. In such an arrangement,
These include isotactic, syndiotactic and random symmetry.
Not limited.
[0017]
As used herein, the term "retractable" refers to the application of a biased force.
Elastic, that is, at least about 60 percent (ie, pull
At least about 160 of relaxed, unbiased length as opposed to stretched and biased length
Percent) Stretchable, stretch, less stretch when released
Any material that recovers at least 55 percent. At least one hypothetical example
. Extendable to 60 inches and when extended to 1.60 inches and released 1.
1 inch sample material returning to a length of no more than 27 inches. Multiple telescopic
Material exceeds 60 percent (ie 160 percent of the loosened length
(Extremely over)), e.g. 100% or more
, Many of such materials substantially return to their original relaxed length, for example stretched
If the force is loosened, it returns to within 105 percent of the originally loosened length.
[0018]
As used herein, the term "non-stretchable" refers to "stretchable" above.
Any material that does not fall within the definition of.
As used herein, the term "stretchable" means that when a biased force is applied.
In this case, it can be stretched by at least about 50 percent without experiencing catastrophic failure.
Refers to all materials.
The article of the present invention comprises the following essential ingredients.
[0019]Laminated web
As shown in FIG. 1, the laminated web 10 of the article of the present invention has a face-to-face layered structure.
It comprises at least three layers, webs or piles arranged in relation. Layers are books
It should be thin enough to be processed as described in the specification, but the actual thickness
(Ie calipers) are quite limited. First outer layer and second outer layer 2
0 and 40 are respectively a first extensible web having a first degree of elongation to break and
Known as a second stretchable web having a second degree of elongation to break. Outside the second
The layer preferably comprises the same material as the first outer layer, but may be a different material. Few
At least one third central layer 30 is disposed between the two outer layers. Laminated web 1
0 is a layer which is a component which is processed by the thermal calendering method described below.
Serves to combine layers 20, 30 and 40 to form a single web
, Provides a plurality of fusion binding sites 50. The laminated web 10 is mainly a non-woven web
And laminated with the composite material, but in principle the laminated web 10 is
Any web that meets the requirements (eg, fusion properties, stretchability) as indicated
It can also be made from materials. For example, the constituent layers are film, microporous
Examples of the film include a film and a perforated film.
[0020]
Preferably, the first and second outer layers are non-woven fabrics. Suitable for the first and second outer layers
Suitable non-woven materials include cellulosics, sponges (ie, natural and synthetic bilayers).
), Molded films, stuffed cotton, and combinations thereof.
I can't. Preferably, the first and second outer layers are each a cellulosic non-woven fabric.
Shaped film, wadding, foam, sponge, reticulated foam, vacuum-formed laminate, screen
And a material selected from the group consisting of combinations thereof.
[0021]
The first and second layers may include various natural and synthetic fibers or materials.
. As used herein, "natural" means that the material is a plant, animal, insect, or plant, animal or animal.
It means that it is derived from a product and an insect by-product. Conventional basic starting materials are usually
Fibers, including fibers of any common synthetic or natural woven length, or combinations thereof.
It is a web of textiles.
[0022]
Non-limiting examples of natural materials useful in the layers of laminated webs include silk fibers.
, Keratin fibers, and cellulosic fibers, but are not limited thereto.
Non-limiting examples of keratin fibers include the group consisting of wool fibers, camel fibers, etc.
What is selected is. Non-limiting examples of cellulosic fibers include wood
Wood pulp fiber, cotton fiber, hemp fiber, jute fiber, flax fiber, and combinations thereof
One selected from the group consisting of: In the present invention, cellulose
Fiber materials are preferred.
[0023]
Non-limiting examples of synthetic materials useful in the layers of laminated webs include acetate
Fiber, acrylic fiber, cellulose ester fiber, acrylic fiber, polyamide fiber
Fiber, polyester fiber, polyolefin fiber, polyvinyl alcohol fiber, ray
Yong fiber, polyethylene foam, polyurethane foam, and combinations thereof
One selected from the group consisting of: Examples of suitable synthetic materials include acrylics.
Acrylic products such as orchid, cress orchid and acrylonitrile fiber, auron
; Cellulose, such as cellulose acetate, arnell and acele
Ester fiber; and nylon (for example, nylon 6, nylon 66, nylon 61)
Polyamides such as 0; etc.); fault rails, codels, and polyethylene teref
Polyester like Talate Fiber, Polybutylene Terephthalate Fiber, Dacron
Polyolefins such as polypropylene and polyethylene; polyvinyl acetate
Fiber; polyurethane foam and combinations thereof. Key from them
Such and other suitable fibers and non-woven fabrics made are generally Riedel (
Riedel), "Methods and Materials for Nonwoven Bonding," The World of Nonwovens (1987); Amelie
Ka Encyclopedia Americana Vol. 11, pp. 147-153
And 26, pages 566-581 (1984); U.S. Pat. No. 4,891,891.
227 (Thaman et al., Issued Jan. 2, 1990); and US Pat.
, 891,228, which is incorporated herein by reference in its entirety.
Be done.
[0024]
Nonwoven fabrics made from natural materials are fine wires made from a liquid suspension of fibers.
It consists of the most commonly formed fabric or sheet on a clean. References
Which is incorporated herein by reference in its entirety. A. Hampel et al. (CA Hampel
) The Encyclopedia of Chemistry, Third Edition, 1973, 793.
~ 795 (1973); The Encyclopedia Ameri
cana) 21: 376-383 (1984); A. Smooth
(Smook), Pulp and Paper Technology Handbook, Pulp and Paper Industry Association (
1986).
[0025]
Nonwovens of natural materials useful in the laminated web of the present invention are available from a wide variety of commercial sources.
You can hand it. Examples of suitable commercially available paper layers useful herein include James Li
Commercially available from James River, Green Bay, Wisconsin
Embossed, dry formed cellulosic having a basis weight of about 71 gsy
Compound layer Airtex (registered trademark), and WalkieSoft U. S. A.
(Walkisoft U.S.A.) (Mount Holly, NC)
Embossed, dry formed cellulos having a basis weight of about 75 gsy commercially available from
Examples include the alkionic compound Walkisoft (registered trademark).
Is not limited to
[0026]
Additional suitable non-woven materials include US Pat. No. 4,447,294 (1984).
Issued May 8, Osborn; No. 4,603,176 (1986).
July 29, 2013, Bjorkquist); No. 4,981,55
No. 7 (issued January 1, 1991, Bjorkquist); No. 5,
Issue 085, 736 (published February 4, 1992, Bjorkquist)
); No. 5,138,002 (issued August 8, 1992, Bujolquist (
Bjorkquist)); No. 5,262,007 (issued November 16, 1993, F
No. 5,264,082 (issued November 23, 1993, Phan et al.).
Phan et al .; No. 4,637,859 (issued January 20, 1987,
Trokhan; 4,529,480 (June 16, 1985)
Published by Trokhan; No. 4,687,153 (August 1987).
Issued 18th, McNeil; No. 5,223,096 (1993)
Issued June 29, 2014, Phan et al. And No. 5,679,222 (199).
Issued October 21, 1995, Rasch et al .; No. 5,628,097 (
Benson et al., Issued May 13, 1997; No. 5,916,661.
No. and No. 5,658,639 (both issued June 29, 1999, Benson
(Benson) et al.) But are not limited to:
Which is incorporated herein by reference in its entirety.
[0027]
Methods of making non-woven fabrics are well known in the art. Generally, these nonwovens are
Dry layer formation, wet layer formation, melt blow molding, coforming, spunbond, or
Can be created by carding methods, and in these methods,
First, cut fibers or filaments from long ones to the desired length and pass them in a stream of water or air.
After that, it is deposited on a screen through which air or water containing fibers is passed. Done
The layers form a self-supporting web, regardless of production or composition.
A few bonding processes to keep the individual fibers together so that
Both receive one process. In the present invention, air entanglement, hydroentanglement, thermal coupling, and
Non-woven fabrics can be formed by various processes including, but not limited to, combinations of such processes.
A layer containing can be prepared.
[0028]
The third core layer, which is less stretchable, may also be a non-woven fabric as described above.
Moreover, the central layer 30 itself need not be thermally compatible with the outer layers. Central layer 30
Need not be further melt processable. For example, paper, tissue,
Cellulosic materials such as paper towels and paper napkins; metal materials such as metal foils
Woven or knitted materials such as cotton or rayon blends; or polyester or
It can be a thermosetting material such as an aromatic polyamide film. Central layer 30
Is another non-woven having suitable properties for processing into a perforated layer
You can If the central layer 30 has a melting point, it is at least about 20 ° C. higher than the outer layer
Is preferred. However, the central layer 30 need not have a melting point,
It suffices to simply soften at the temperature of the calendering method required for joining. Metal hoi
In certain core layer materials such as
Absent.
[0029]
One of the unexpected advantages of the present invention is the selection of the central layer 30 located between the two outer layers.
It is a discovery that new web characteristics can be demonstrated by choice. Preferably
, The material of the central layer is cellulosic material, thermoplastic cotton, metal foil, metal cotton,
It is selected from the group consisting of sponges, molded films, and combinations thereof. center
Suitable materials for the layers may include those discussed above. However, the center
The layer has a third degree of breakage less than both the first and second outer layers.
is important. The wide range of materials that can be used as the central layer is due to the structure of the present invention.
Bringing incredible variety, each beneficially applied to a wide variety of end uses
It For example, if an outer layer of non-woven fabric is used with a central layer of metal foil,
The laminate is a flexible, soft, formable metallic web that can be folded and
It is relatively quiet when it is rolled, rolled, or otherwise deformed.
Such materials can be used, for example, in applications requiring electrostatic shielding. Tit
If a center layer of supaper is used, the resulting laminate will be soft and bulky.
It is an expropriation web. Such a laminate is suitable for use as, for example, a wiping tool.
is there. In addition, the laminated web 10 is formed without a thermoplastic adhesive to ensure durability.
It is possible to obtain clothing-like characteristics. Until such a stack can no longer be used
Can be washed many times.
[0030]
As shown in FIG. 2, the central layer 30 has the following web-constituting layers of the laminated web 10.
The interface 5 between the two materials of the fusion bond site 50 when processed as detailed below.
At 2 the fusion bond site 5 is provided so that the first layer 20 can be fusion bonded directly to the second outer layer.
The areas of the central layer 30 are chosen to be separated in the region of zero. Bound to theory
Not shearing, cutting or otherwise breaking the central layer
And the material of the central layer must be sufficiently replaced to allow thermal bonding of the two outer layers.
And facilitate such separation of the central layer 30. Therefore, the thermal bond site region 50
The central layer 30 is relatively low so that it can be "squeezed" from the
Such cuts such as high extensibility, relatively high fracture resistance, or relatively high deformability.
It should be selected to have properties that allow it to open.
[0031]
Without being bound by theory, one achieves the bonding of the layers of the laminated web and subsequently forms the holes therein.
Narrow width dimension W by the point calendering by the heat described below to make
And it is believed that thermal bond sites with high aspect ratio should be formed.
For example, FIG. 3 has a narrow width dimension W and a high aspect ratio, ie, length L is width W.
A fusion region of a single fusion bond site 50 much larger than is shown. Length L is appropriate
Of the binding site (see below).
The ridges used to form the
Cutting, shearing or otherwise severing layer 30 in the area of the mating site
Narrow enough to allow Width W is about 0.003 inch and 0.020 inch
However, in a preferred embodiment, it is between about 0.005 inch and 0.
It is between 010 inches and may be adjusted by the properties of layer 30. Preferred fruit
In an embodiment, the outer layer is bonded without pores, but the central layer is voided after bonding.
Only the layer 30 is divided as described above. However, used to form the binding site
The raised ridges penetrate all layers, 20, 30, 40 at some or all binding sites.
Cutting, shearing, splitting, or otherwise forming an opening
May be preferable for the end use requirements of
[0032]
It is considered that the aspect ratio may be as low as about 3 (that is, the L / W ratio is equal to 3/1).
Has been. It may be between about 4 and 20. In a preferred embodiment
Has an aspect ratio of about 10. The aspect ratio of the fusion bond site 50 is as described below.
Limited only by the corresponding aspect ratio of the point bond ridges of the calendering roller
It
[0033]
In a preferred embodiment, each binding portion directionally corresponding to the longitudinal direction of the binding site 50.
The vertical axis of the order is regularly arranged and generally faces the direction of the machine, that is, the MD shown in FIG.
Repeat the pattern you had. However, the binding sites are regularly arranged and the machine crosses
Repeats a randomly oriented pattern of directions, or a mixture of cross and machine directions
. For example, the binding sites 50 can be arranged in a “sugi pattern” pattern.
.
[0034]
Another advantage of the present invention is that the heat-bonded laminated web described above melts.
The binding site 50 is elongated or stretched in a generally diagonal direction relative to the longitudinal axis, l.
Obtained when The melt bond at the melt bond site 50 is a web at the bond site.
Tends to make weak spots locally. Therefore, the vertical axis 1 of the binding site 50 is
As a portion of the web 10 is stretched in a diagonal direction to the
The material loses tension and a hole is formed. Relative height and width of fusion bond site 50
The ratio allows relatively large pores to be formed on full extension. product
When the layer web 10 is pulled uniformly, the result is a pattern of melt bond sites 50.
A regular pattern of a plurality of holes 60 corresponding to a cone is obtained.
[0035]
FIG. 4 illustrates a partial cutaway surface of a perforated laminated web useful in the present invention.
There is. As shown, each cut in the plan view is partially cropped.
You can see the layers or folds. The laminated web 10 shown in FIG. 4 was thermally bonded.
The laminate is oriented diagonally to the longitudinal axis of the fusion bond site, in this case crossing the machine.
Direction, CD, and then manufactured. Relative, as shown
As the weak binding site loses tension, the formerly melted binding site 50,
A hole 60 is created. As also shown, the center layer 30 is dependent on the material properties of the center layer 30.
Dependent, it generally remains uniformly distributed in the stack.
[0036]
When the holes 60 are formed, the heat-bonded portions of the layers 20, 30, 40 are primarily
Remains at the periphery of the hole corresponding to the length dimension of the binding site 50. Servant
Therefore, each hole 60 is not a heat-bonding material all around, but as shown by 62 in FIG.
A small portion remains bound. One of the beneficial properties of such laminated webs is
The perforation is to facilitate fluid communication with the central layer. Therefore, two
An absorbent central layer 30 may be used between the relatively non-absorbent outer layers of the
The layer body 10 should be an absorbent wipe that has a relatively dry feel to the outer surface.
You can
[0037]
FIG. 5 is a schematic view of the cross section shown in FIG. Laminated, as shown
When the body is stretched in the T direction, holes 60 form.
[0038]
In certain preferred embodiments, the laminated web comprises from about 10% to about 20% of the surface area.
It is characterized by having a surface area that is a "perforated area". Used here
The "perforated area" is the amount of material needed to cover a particular area.
As minimized due to web stretching that occurs after stretch / ring roll
It means that the web is perforated or contains holes. More preferably,
The perforated area of the web is about 11% to about 17%.
[0039]
Another of the inventive articles derived when the laminated web is stretched with reference to FIG.
The benefit of is that the central layer 30, which has a weaker fracture extensibility than the two outer layers, has either outer layer
Loss of tension with less stretchability. Therefore, the laminate has a fusion bond site.
The outer layers 20 and 40 when stretched generally diagonally with respect to the longitudinal axis l of 50
Extend to form pores. However, it has a weaker fracture extensibility than the outer layer
After stretching, the core layer 30 also extends over the non-perforated areas of the laminated web 10 such that the center layer 30 extends.
It breaks with sufficient elongation so that it is not evenly distributed.
[0040]
Of an embodiment of a web having a central layer that has a weaker stretch extensibility than the two outer layers.
One example is the partial cutaway shown in FIG. Partial cut
Ripping allows you to see each layer or fold in the plan view. Shown
As such, after stretching, the central layer 30 will fragment and form discontinuous regions of the central layer material.
. Such discontinuities are separated relatively evenly as in the row shown in FIG.
May be woven or depending on the pattern of fusion bond sites 50 and the extension method employed.
However, the distribution may be relatively random. A structure similar to that shown in FIG.
One example of web 10 having is a relatively low stretch tissue paper.
Is a web having a non-woven outer layer that is relatively extensible with a central layer of.
[0041]
The surprising benefits of the laminated web structure described in FIG. 6 are basis weight, thickness, density, and
Distinguished by at least one property selected from the group consisting of combinations thereof
Presence of identifiable areas in the non-perforated portion of the web. Crossing of Figure 7
As shown in the plane, several such areas are distinguished. In a preferred embodiment, the area
Are visually distinctive and have an aesthetically pleasing appearance on the laminated web and the articles of the invention.
And feel particularly useful. The area can also be a garment-like layer on the laminate.
May give a knitted texture.
[0042]
Referring to FIG. 7, several structurally identifiable regions are shown in the cross section shown.
Is determined. The area indicated by 64 corresponds to the hole 60. In the non-perforated areas of the web
The area 66 is an area including the central layer 30 and having a relatively high basis weight. Area 68 is medium
The core layer 30 is broken and separated, i.e. no longer completely present,
1 represents a portion of a laminated web that forms a relatively low basis weight area of a hood 10. In general,
The higher the basis weight, the higher the density, and the higher the density.
You don't have to. For example, forming multiple density areas in addition to multiple basis weight areas
Therefore, an embossing process after stretching can be applied. High basis weight or high density
Differences in any of the areas can be identified by simply rubbing between the fingers.
There are many.
[0043]
Generally having parallel rows of fusion bond sites 50 extending in the machine direction MD,
Generally parallel rows of holes when stretched correspondingly, and lower than the outer layer
For a laminated web 10 having a central layer with break extensibility, the resulting stretched
, The perforated laminated web 10 has a machine direction MD, such as area 68 in FIGS. 6 and 7.
Are characterized by generally low basis weight, low density regions between the pores at. Similarly,
The web 10 is adjacent to the machine direction CD, eg, in area 66 of FIG.
It features relatively high basis weight, dense areas between rows of holes. Center layer material 30 and
And possible operations after lamination, for example by selecting the embossing process, the laminated web
The thickness of the can be varied as well, with thicker regions generally corresponding to higher density regions.
Hit
[0044]
Another embodiment of a laminated web useful in the present invention is where the outer layers are oriented in the direction of the fibers.
Utilizing non-woven webs when featuring distinguishable areas that are differentiated by
Is. Gives a limited area in the web that undergoes greater stretching than other areas
By doing so, the orientation of the fibers can be differentiated. For example, area 6 in FIG.
Locally pulling the web 10 more strongly in the area corresponding to 8
Results in the formation of significantly reoriented regions of fibers. Such local pulling
Is possible by the method of the invention described below.
[0045]
FIG. 8 shows a region 6 where the fibers have been stretched to form pores and locally stretched to reorient the fibers.
9 is a photomicrograph showing a magnified detailed web of the invention that produced No. 8. Seen in Figure 8
Stretches a portion of the web locally to a greater extent than others
By doing so, the holes formed thereby can differ in size. Servant
Thus, the area generally designated as 70 in FIG. 8 is greater than the area designated by 72.
Undergoes even more strain (ie, local stretching). Therefore, in area 70
The pores are larger than those in area 72 and
The basis weight of the material is less than the basis weight of the nonwoven web material in region 70. Localized
In addition to the difference in basis weight due to strain discrimination, the laminated web of the present invention has fibers reoriented.
The identified identifiable region 68 can also be shown. In such areas, the fibers are
It reorients from a general random direction to a dominant direction in the stretch direction.
[0046]
To make the web 10 as seen in FIG. 6, the central layer 30 is provided with a number of different layers.
Any of the above materials may be used. For example, the outer layers 20 and 40 have relatively high damage
In the case of a stretchable nonwoven web, the central layer 30 is relatively
Paper, tissue paper, thermoplastic film, metal with relatively low breaking elongation
Can be foil, closed or open cell foam, or any other material
Yes. That the central layer is not relatively stretchable in the stretch direction to form the pores
The outer layer material may itself be different, subject only to the constraints.
[0047]
In addition, using more than one central layer 30 has beneficial results. example
For example, a cellulosic tissue core layer and an additional core layer including a polymeric film.
A laminated web having both central layers disposed between the first and second outer layers of nonwoven fabric,
, Manufacture absorbent wipes where one is relatively more absorbent than the other
be able to. If the central layer of the additional polymer film is a three-dimensional molded film
The film side has an added texture to the laminate, which is beneficial in multiple wipes
Can be given. Microscopically expanded three-dimensional suitable for use in the present invention
No. 3,929,135 (1), which is commonly assigned.
Thompson, December 30, 975, and US Pat.
42,314 (issued August 3, 1982, Radel et al.).
, Both of which are incorporated herein by reference.
[0048]
The central layer may be an elastomer, such as "a drop-resistant porous stretchable wafer.
Filed on March 14, 1997 by Curro et al.
As described in US patent application Ser. No. 08 / 816,106 assigned to
Microscopically Stretched and Vacuum Formed Three-Dimensional Elastomer Molded Film
, Which is incorporated herein by reference. Furthermore, the center
The layers are commonly assigned U.S. Patents, both of which are incorporated herein by reference.
No. 4,629,643 (issued December 16, 1986, Curro et al.)
And No. 4,609,518 (issued September 2, 1986, Claw et al.).
It can be a three-dimensional molded film having minute pores.
[0049]
The central layer is US Pat. No. 5,518,801, which is hereby incorporated by reference.
(Published May 21, 1996, Chappell et al.)
It can be a web material having a different stretchable network. Such web
Formed by embossing, for example by matching plates or rolls
Can be a structurally elastic rubber-like film (SELF).
[0050]
The center layer can be an absorbent, perforated cell foam web material. Oh
An absorbent foam that is particularly suitable for high performance absorbent articles such as diapers has a high internal phase emulsion.
(Hereinafter referred to as "HIPE"). For example, US Pat.
No. 60,345 (DesMarais et al., Issued November 9, 1993)
, And US Pat. No. 5,268,224 (December 7, 1993, Desmari
(DesMarais et al.), Hereby incorporated by reference.
. Such an absorbent HIPE foam is (a) ejected for subsequent containment.
Foam to absorb absorbed urine or other bodily fluids from the original shock zone
Relatively good wicking and liquid distribution characteristics for transfer to other areas of the structure; and
(B) With a relatively high liquid storage capacity under load, that is, under compressive force
It also provides desirable liquid handling properties, including relatively high storage capacity.
[0051]
The central layer 30 may further include an absorbent gelling material. For example, the laminate of the present invention
When the web is used as an absorbent wipe or a disposable absorbent article of the present invention
, Superabsorbents or hydrogel materials may provide good absorbency. True spirit
When used in textbooks, "hydrogels" absorb water-based liquids and absorb moderate pressure.
By an inorganic or organic compound capable of holding it under force. Good results
For, the hydrogel should be water insoluble. An example is like silica gel
Inorganic materials and organic compounds such as crosslinked polymers. Crosslinks are covalent bonds,
It may be an on bond, a van der Waals bond, or a hydrogen bond. Of polymer
Examples are polyacrylamide, polyvinyl alcohol, ethylene maleic anhydride.
Copolymer, polyvinyl ether, hydroxypropyl cellulose, carboxy
Methyl cellulose, polyvinyl pyridine, etc. are mentioned. A suitable gelling material is
Described below under "Optional Ingredients" for the personal care articles of the present invention. Shi
However, such gelling materials do not impair the intended use of the article, regardless of its intended use.
It should be understood that it may be utilized in each of the light articles.
[0052]
You can make webs from different materials without using adhesives for bonding
Thus, the structure of the laminated web is particularly useful in the assembly of the articles of the present invention. Multiple melting
The bond sites 50 are sufficient to hold the component webs together in the stack, and
Because of its laminated web, it behaves as a single web for advanced integrity and use.
, No unwanted delamination. However, some implementations and certain elements
For materials, where it is beneficial to apply an adhesive between at least two constituent layers.
There is a match.
[0053]
Method for manufacturing laminated web
Referring to FIG. 9, a method of manufacturing a laminated web of the article is schematically illustrated at 100.
It is explained.
A first relatively stretchable web 120 is unwound from the supply roll 104,
So that the feed roll 104 rotates in the direction indicated by the arrow associated with it
Go in the direction indicated by the arrow. Similarly, a second relatively extensible web
The sleeve 140 is rewound from the supply roll 105. The central layer 130 is also a supply layer.
It is pulled out from Le 107. Use three components (or more than one central layer)
In that case, more than one) is formed by the rollers 110 and 112.
It passes through the roll gap of the roller arrangement 108.
[0054]
Either outer layer is commonly assigned, both of which are incorporated herein by reference.
U.S. Pat. No. 4,629,643 (issued December 16, 1986, Claw (
Curro) et al., And No. 4,609,518 (issued September 2, 1986, Claw
Molding film such as a three-dimensional molded film having minute holes as described in
Can include Rum.
[0055]
In a preferred embodiment, both outer layers comprise non-woven material and may be the same.
The non-woven material may be prepared by a known method such as the known melt blown method or the known rotational bonding method.
It may be formed by a known non-woven extrusion method, first bonded onto a supply roll.
Pass directly through the roll gap 106 without being stored and / or stored
. However, in a preferred embodiment, the nonwoven web itself is
Above is a commercially available heat point-bonded web.
[0056]
If the third central layer is more extensible than both the first and second outer layers, then the non-woven fabric is
The outer layer of the web may be elastic or non-elastic. Nonwoven web is rotationally bonded
Melt-fusible, including web, meltblown web or bonded card web
It can be any web. The nonwoven web is a meltblown fiber web
If present, meltblown microfibers may be included. Nonwoven webs are, for example,
It may be made from fiber-forming polymers such as liolefins. Illustrative polio
One or more polypropylene, polyethylene, ethylene copolymer,
Propylene copolymers and butene copolymers are included. The nonwoven web is
Between about 10 and about 60 grams / square (gsm), and more preferably between about 15 and about
It can have a basis weight of 30 gsm.
[0057]
Each of the outer layers of the non-woven fabric may itself be, for example, a meltblown web, a bonded car.
D-web, or a few rotational connections to at least one layer of other suitable material
It may be a multi-layer material having at least one layer. For example, a nonwoven web is about
Spunbonded polyps having a basis weight of 0.2 to about 8 ounces per square yard
A first layer of ropylene, a melt having a basis weight of about 0.2 to about 4 ounces per square yard.
Layer of blown polypropylene and basis weight of about 0.2 to about 8 ounces per square yard
A multi-layer wafer having a second layer of spunbonded polypropylene having
It may be bubu. Alternatively, the nonwoven web may be from about 0.2 to about 10 ounces.
Spunbonded web having a basis weight of about s / square yard or from about 0.2 to about
Single piece of meltblown web-like material having a basis weight of 8 ounces / square yard
It may be a layer.
[0058]
The outer layer of the nonwoven web is a mixture or fibers of two or more different fibers.
And a composite of a mixture of particles. Such mixtures are mixed together
Fibers and other materials such as wood pulp, primary fibers and particles
Meltblown fibers or spin knots so that the fibers are intimately entangled before the fibers gather.
Shaped by adding fibers and / or particulate matter to the air stream in which the synthetic fibers are carried.
May be done.
[0059]
Prior to processing the laminated web as described herein, the fibers of each layer
The outer covers of the can be joined by bonding to form an interfering web structure.
Wear. Suitable bonding techniques include point calendering, hydroentanglement, and needling.
Such as, but not limited to, chemical bonding, ultrasonic bonding, and thermal bonding.
[0060]
With reference to FIGS. 9 and 10, the non-woven thermal bond roller arrangement 108 is preferably padded.
Includes a turned calendar roller 110 and a smooth anvil roll 112
Mu. Patterned calendar roller 110 and smooth anvil roll 11
One or both of the two may be heated to simultaneously place the central layer 30 at the bond site.
Alternatively, the desired temperature (if any) to melt bond the two outer layers at multiple binding sites.
) And pressure, the pressure between the two rollers can be adjusted by known means.
Good.
[0061]
The patterned calendar roller 110 has a circular cylindrical surface 114 and a front surface.
Constructed to have a plurality of ridges or pattern elements 116 extending from the surface 114 to the outer surface.
Is made. The ridges 116 have a predetermined pattern with each of the ridges 116 that make up the ridge.
Placed in turns, replacing the central layer 30 at fusion-bonding sites and
The two outer layers are arranged to be fusion bonded. The pattern of ridges is shown in FIG. Indication
As can be seen, the ridge 116 is between about 0.003 inch and 0.020 inch.
But a relatively small width of about 0.010 inches in the preferred embodiment,
Have a WP. The ridge has a length L of between about 0.030 inch and about 0.200 inch.
P, and in a preferred embodiment has a length of about 0.100 inches.
Have. In the preferred embodiment, the ridges have an aspect ratio of 10. Putter shown
Is a regular repeating pattern of alternating ridges, typically in rows, of approximately 0
. Row spacing between 010 inches and approximately 0.200 inches, separated by RS
Be done. In the preferred embodiment, the row spacing RS is about 0.060 inches. Prominent
The spacing allows the ridges to be spaced apart in the row, and PS is generally a ridge.
Is equal to the length LP of. However, the spacing and pattern will depend on the desired end product.
It can vary in different ways.
[0062]
As shown in FIG. 10, the patterned calendar roller 110 has a front surface.
It may have a repeating pattern of ridges 116 that extend over substantially the entire surface 114.
Alternatively, the ridges 116 extend around or over a portion of the surface 114.
You may. Similarly, the ridges 116 face a non-repeating pattern or random orientation.
It may be a repeating pattern of raised ridges.
[0063]
The ridges 116 preferably extend radially outward from the surface 114 and are rectangular or curved.
It is frustoconical in shape with a terminal elliptical final surface 117. This is the starting point
Although it is not intended to limit the extent of light to the ridges of this configuration only, see FIG.
As indicated above, the ridges also have a narrow width and a high vertical length at the terminal end surface 117.
It is believed that only a high aspect ratio of the fusion bond site 50 can be achieved if it has an aspect ratio.
Currently considered. Without being bound by theory, suitable for the terminal end surface 117
Other shapes include circles, squares, rectangles, etc.
It is considered to be not limited to these as long as it facilitates the connection and perforation of the web.
There is. The roller 110 is preferably such that all of the end surface 117 is roller 110.
Finished so that it is located inside a cylinder that is imaginary and rotates to the right, which is coaxial with the rotation axis of
Be done.
[0064]
The height of the ridges should be selected based on the thickness of the laminate to be bonded. In general
The height dimension of the calendering process is such that a proper bond occurs at the bond site.
It should be greater than the maximum thickness of the laminated web only between and at the bond sites.
[0065]
The anvil roller 112 is preferably a smooth surface and has a right hand steer.
It is a circular cylinder.
[0066]
After passing through the roller gap 106, the three (or more) component webs 120
, 130, and 140 are formed in the laminated web 10. Figure at this point in the process
As shown in FIG. 1 and FIG. 2, the outer layers are thermally bonded and the holes are not perforated.
The central layer 30 from the web 130 is taken up by the ridges 116 at the roller gap 106.
A hole can be made by being replaced.
[0067]
Laminated web 10 is a web of webs in a diagonal direction relative to axis I of bond site 50.
Further processed to form holes in the partially stretched laminated web
Good. It is during this process that the perforated areas of the web are formed. 9 and 10
The axis I is generally parallel to the machine direction MD of the web to be processed, as indicated by
It Therefore, the stretching in the crossing direction CD at the bonded portion is
Are torn and the pores are punctured, creating a binding site 50 that forms the pores.
[0068]
One method of forming holes across the web is to at least some extent to each other.
Using opposing pressure devices, 134 and 136, having three-dimensional surfaces that are complementary,
Web passes through roller gap 130 formed by advancing and stretching system 132
Is Rukoto. Stretching of laminated webs, including tenter ring or by hand
It may be achieved by other known methods. However, across the web
To achieve uniform pull levels, especially local pull discrimination is desired.
For example, the progressive stretching system disclosed herein is preferred.
[0069]
Referring now to FIG. 12, a progressive stretching system including progressive stretching rollers 134 and 136.
A fragmentary close-up of 132 is shown. The progressive extension roller 134 is a roller 134.
It includes a plurality of teeth 160 and corresponding grooves 161 that extend generally. Progressive stretch roller
-136 includes a plurality of teeth 162 and a corresponding plurality of grooves 163. roller
The teeth 160 on 134 engage or interlock with the grooves 163 on the roller 136,
On the other hand, does the tooth 162 on the roller 136 engage with the groove 161 on the roller 134?
Or interlock. The teeth of each roller are triangular in shape, as shown in FIG. Finish
Tooth vertices may be slightly rounded if a particular effect on the raised web is desired
.
[0070]
Referring to FIG. 13, teeth 160 and 162 of rollers 134 and 136, respectively.
The interlocking part of is shown. As used herein, the term "pitch" refers to
The distance between the vertices of adjacent teeth. The pitch is about 0.02 to about 0.30 inches
It may be between about 0.05 and about 0.15 inches.
Tooth height (or depth) is measured from the tooth base to the tooth apex and is preferably the total
Equal for all teeth. The tooth height is between about 0.10 and 0.90 inches
And preferably between about 0.25 and 0.50 inches.
[0071]
The teeth 160 in one roll are the teeth in one roll (eg, teeth 16
0) will engage grooves (eg, groove 163) between the teeth on the mated rolls.
Can be made up of ½ pitch from another roll tooth 162. Mutual
When there is a roller in the position where it is “interlocked” or engaged and operated in relation to
, The two rollers can be engaged by the compensation. Preferred fruit
In embodiments, the teeth of each roller only partially engage. Opposing rollers
The degree to which the upper teeth are meshed is referred to herein as the "mesh depth" or "DOE" of the teeth.
". As shown in FIG. 13, DOE and E are the tops of the teeth on the respective rollers.
One row from the position indicated by plane P1 (0% meshing) where the points are in the same plane
The flat tops of the teeth of the le that extend inwardly beyond the plane P1 toward the opposite groove of the roll.
It is the distance to the position indicated by the plane P2. Optimal for a particular laminated web
Or effective DOE depends on tooth height and pitch and web material.
[0072]
In other embodiments, the teeth of the mating rolls are aligned with the grooves of the opposing rolls.
There is no need to put it. That is, the teeth are from light mesh to large mesh.
To some extent outside the phase with the groove.
[0073]
Laminated web 10 having melt bond location 50 passes through progressive stretching system 132.
As such, the laminated web 10 is subject to pulling in the CD or cross machine direction.
Then, the laminated web 10 stretches in the CD direction. Alternatively or in addition, the product
The layer web 10 may be pulled in the MD (machine direction). Laminated web 1
The pulling force on 0 causes it to separate or break the melt bond locations 50 and cause lamination.
Arranged to create a plurality of holes 60 in the web 10 that coincide with fusion bond locations 50
Can be done (eg, by adjusting the DOE). However,
The fusion bonded portion of laminated web 10 is shown by portion 62 in FIG.
As such, even after the melt bond sites have been ruptured.
Keep the web consistent.
[0074]
After subjecting to the pulling force applied by the progressive stretching system 132, the laminating
The web 10 includes a plurality of holes 60 that match the melt-bonded regions 50 of the laminated web.
. As mentioned above, the peripheral edge portion of the hole 60 contains the remainder of the fusion bond region 60.
To do. The remaining portion 60 resists further tearing or delamination of the laminated web.
Is believed to help.
[0075]
Instead of two substantially identical rolls 134 and 136, one or both rolls
Can be modified to create extensions and additional patterns. For example, in FIG.
As shown by roll 236. Modify one or both rolls to create a roll table
The tooth can be cut into several evenly spaced thin planar grooves 246 on the surface.
It In FIG. 14, another novel stretching system including novel stretching rollers 234 and 236 is shown.
An enlarged view of the frame 232 is shown. The novel stretching roller 234 is the roller 234.
A plurality of teeth 260 and corresponding grooves 261 that extend about the entire circumference of the. Progressive extension
The tension roller 236 includes a plurality of teeth 262 and a corresponding plurality of grooves 263.
The teeth 260 on the roller 234 mesh with the grooves 263 on the roller 236, or
The teeth 262 on the roller 236 are interlocked with each other, such as the grooves 261 on the roller 234.
Match or work together. Area of laminated web material that did not deform remains as it is after stretching
The teeth on one or both rollers are formed by machining
A groove 246 can be included. A suitable pattern for rolls is US Pat.
No. 18,801 (Departed May 21, 1996 in the name of Chappell)
Line), the disclosure of which is incorporated herein by reference.
[0076]
Similarly, the progressive stretch is oriented by the mating rolls as in FIG.
. Such a roll comprises a series of rolls running parallel to axis A of rolls 334 or 336, respectively.
Includes ridges 360,362 and valleys 361,363. Multiple ridges on the surface of the roll
To form triangular shaped teeth. Either or both of the rolls may be wrapped around a cylindrical roll.
It may have a series of empty channels 346 directed to the enclosure. Shown
The rolled roll is generally flat in the machine cross direction (CD) of the web as it is processed.
Incrementally stretching a laminate having a binding site 50 with an axis I oriented in a row
Is effective.
[0077]
In one embodiment, a method of making a laminated web of an article of the present invention comprises a CD and
It may include progressive stretching of the MD. As shown in FIG. 16, a pair (shown in FIG. 16
232) which contains a series of open channels 246 as shown in FIG.
Tension, and two pairs of progressive stretching rolls are used so that the other pair 332 stretches the MD.
Can be used in a straight line. Many interesting fabric-like structures by this method
Can be incorporated into the articles of the present invention. Depending on the tactile and visual appearance obtained
Thus, such fabric-like webs are ideal for use in the articles of the present invention.
[0078]Beneficial ingredients
The articles of the present invention further include a benefit component disposed adjacent to the laminated web. Book
The articles of the invention can be used in a number of areas, such as personal care and household care.
Suitable for use as a benefit component, the cleaning component, the conditioning component, the
A group consisting of cosmetic ingredients, cleaning ingredients, polishing / cleaning ingredients, and combinations thereof.
May be selected from
[0079]Cleansing ingredients
Suitable benefit ingredients that are cleansing ingredients preferably include one or more surfactants.
Including. The cleansing component is placed adjacent to the laminated web. Specific embodiment
Then, the cleansing component is impregnated into the layers of the laminated web. In other embodiments
The cleansing components are deposited on one or more surfaces of the layers / pleats of the laminated web.
The articles of the present invention, preferably from about 10% to about 1,000%, based on the weight of the laminated web.
Preferably about 50% to about 600%, and more preferably about 100% to about 250%.
Contains surface active agents. Also, the articles of the present invention preferably have a reduced mass relative to the weight of the laminated web.
At least about 1 g of surfactant. Therefore, the cleansing component is
It may be added to the web without the need for a drying step.
[0080]
The cleansing component surfactant is preferably a foaming surfactant. True spirit
"Effervescent surfactant" used in the detailed text means when mechanically mixed with water.
In addition, it means a surfactant that generates foam or foam. Such surfactants are
For this reason, it is important that the increase of bubbles is an important factor for showing the cleansing effect.
. In certain personal care embodiments, a surfactant or combination of surfactants
Is preferably calm. As used herein, the term "gentle" means
Ordinary bar-shaped soap matrix, which is usually a combination of natural soap and synthetic surfactant (eg,
Than Lever (registered trademark) 2000 and Zest (registered trademark))
To the skin, the surfactants and articles of the invention are at least more mild.
It means that The mildness of articles containing surfactant or vice versa
The method of measuring the aggressiveness is based on the skin barrier destruction test. In this test, surface activity
The milder the agent, the less the skin barrier is destroyed. Skin barrier destruction
Passing from the test solution through the epidermis of the skin to the physiological buffer in the diffuser chamber
Radioactive labeling (tritium labeling) water (3H-H2O) Measure the relative amount. This
The test of T. J. Franz's Journal Investigator
64. pp. 190-195 of "J. Invest. Dermatol"
(1975); and U.S. Pat. No. 4,673,525 (June 16, 1987).
Issued by Small et al.)
Incorporated herein. It is well known to those skilled in the art to measure the mildness of surfactants.
Other test methods can also be used.
[0081]
A wide variety of effervescent surfactants are useful in the present invention, and
For, anionic foaming surfactant, nonionic foaming surfactant, cation
-Based foaming surfactant, zwitterionic foaming surfactant, and mixtures thereof
Those selected from the group consisting of:
[0082]Anionic foaming surfactant
Non-limiting examples of anionic foaming surfactants useful in the cleansing components of articles include:
McCarcheon's Detergents and Emulsifiers, North American
Rica Edition (1986), Alled Publishing Corporation (allu
Published by red Publishing Corporation; McCarcheon's "Functional Material (
Functional Materials) ", North American Edition (1992); US Pat. No. 3,929.
, 678 (issued December 30, 1975, Laughlin et al.)
Each of which is incorporated herein by reference in its entirety.
[0083]
A wide variety of anionic surfactants are potentially useful in the present invention. Yin Yi
Non-limiting examples of on-type foaming surfactants include alkyl and alkyl ethers.
Lusulfates, sulfated monoglycerides, sulfonated olefins
, Alkylaryl sulfonates, primary or secondary alkane sulfonates,
Rukylsulfosuccinates, acyl taurates, acyl isethionates,
Rukyl glyceryl ether sulfonate, sulfonated methyl esters, sulfo
Fatty acids, alkyl phosphates, ethoxylated alkyl phosphates
, Acylglutamates, acyl sarcosinates, alkyl sulfoacetates
, Acylated peptides, alkyl ether carboxylates, acyl lacti
Group consisting of rates, anionic fluorosurfactants, and combinations thereof
Those selected from are listed. The combination of anionic surfactants is the present invention.
Can be effectively used in.
[0084]
Anionic surfactants used as cleansing ingredients include alkyl and
Examples include alkyl ether sulfates. Each of these substances has the formula:
R10-SO3M and R1 (CH2H4O) x-O-SO3M. In the formula,
R1 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched, alkyl of from about 8 to about 24 carbon atoms.
Group, x is 1 to 10, M is ammonium, sodium, potassium
, Magnesium, triethanolamine, diethanolamine and monoethanol
It is a water-soluble cation such as ruamine. Alkyl sulphates are typically trioxide
Sulfation of monohydric alcohols (having about 8 to about 24 carbon atoms) with sulfur, or other known methods
Manufactured by sulfation technology. Alkyl ether sulfates are usually ethylene oxide.
Produced by sulphating the condensation product of xide and monohydric alcohol (C8 to C24)
Is built. These alcohols can be derived from fats such as palm oil and tallow.
It can be synthesized or synthesized. Archi that can be used as a cleansing ingredient
Specific examples of lusulfate include lauryl or myristyl sulfate, natri
There are um, ammonium, potassium, magnesium or TEA salts. Can be used
Examples of alkyl ether sulfates include ammonium, sodium,
Gnesium or TEA laureth-3 sulphate.
[0085]
Another suitable class of anionic surfactants is the formula R1CO-O-CH2-C (O
H) H-CH2-O-S03M sulfated monoglyceride. In the formula, R1 is
A saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl group having about 8 to about 24 carbon atoms
Yes, M is ammonium, sodium, potassium, magnesium, triethano
Water-soluble cations such as alcohol, diethanolamine and monoethanolamine
Is. These are usually obtained by reacting glycerin with fatty acids (C8 to C24).
To form monoglyceride, which is then sulphated with sulfur trioxide.
Is manufactured by Examples of sulphated monoglycerides include coco monogulphate
There is lyseridic sodium.
[0086]
Other suitable anionic surfactants include olefins of the formula: R1SO3M
Examples include ruphonate. In the formula, R1 is a monoolefin having about 12 to about 24 carbon atoms.
And M is ammonium, sodium, potassium, magnesium, trieta
Water-soluble cations such as nolamine, diethanolamine and monoethanolamine
It is These compounds use α-olefins with uncomplexed sulfur trioxide.
After sulfonation, any sultone formed by the reaction is hydrolyzed
The acid reaction mixture is treated under conditions such that the corresponding hydroxyalkane sulfonate is obtained.
It can be produced by neutralization. Examples of sulfonated olefins include:
There is C14 / C16 α-sodium olefin sulfonate.
[0087]
Other suitable anionic surfactants are the linear amines of the formula R1-C6H4-SO3M.
It is ruquil benzene sulfonate. In the formula, R1 is a saturated carbon atom having 8 to 24 carbon atoms.
A saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl group, M being ammonium
, Sodium, potassium, magnesium, triethanolamine, diethanol
Water-soluble cations such as amines and monoethanolamine. These are straight chain al
It is formed by sulfonation of killbenzene with sulfur trioxide. This shade
An example of the ionic surfactant is sodium dodecylbenzene sulfonate.
[0088]
Still other anionic surfactants suitable for this cleansing component include those of formula R
1SO3M primary or secondary alkane sulfonates may be mentioned. In the formula, R1
Is a saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl having about 8 to about 24 carbon atoms.
Chain, M is ammonium, sodium, potassium, magnesium, trier
Water-soluble positive solvents such as tanolamine, diethanolamine and monoethanolamine
Is on. They are usually treated with sulfur dioxide in the presence of chlorine and UV light.
It is formed by sulfonation of raffin, or another known sulfonation method. Su
Rufonization can occur at the 2 or 1 position of the alkyl chain. Al useful in the present invention
Examples of cansulfonates include alkali metal or ammonium C13-C17 para.
There is a fin sulfonate.
[0089]
Still other suitable anionic surfactants are alkyl sulfosuccinates,
N-octadecyl sulfosuccinate disodium, lauryl sulfosuccinate dianion
Monium, N- (1,2-dicarboxyethyl) -N-octadecylsulfocoha
Tetrasodium citrate, Diamyl ester of sodium sulfosuccinate, Sulfocoh
Dihexyl ester of sodium citrate and dioctyl sodium sulfosuccinate
Examples include chill esters.
[0090]
Tauric acid based on taurine, also known as 2-aminoethanesulfonic acid
Salt is also useful. All examples of taurates are incorporated herein by reference.
Dodecylamine, as detailed in US Pat. No. 2,658,072
N-alkyl tau, such as those produced by reacting sodium with isethionate
Examples include phosphorus. Other examples based on taurine include n-methyl taurine and
Acyl taurines formed by reaction with fatty acids (having about 8 to about 24 carbon atoms)
Is mentioned.
[0091]
As another class of anionic surfactant suitable for use as a cleansing ingredient
Is an acyl isethionate. Acyl isethionates are usually of the formula: R1CO-
With O-CH2CH2SO3M. In the formula, R1 has about 10 to about 30 carbon atoms
A saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl group, M being a cation
. These are usually fatty acids (C8-C30) and isethionate alkali metal salts.
Formed by reaction with. Non-limiting examples of these acyl isethionates and
Ammonium cocoylisethionate, sodium cocoylisethionate
, Sodium lauroyl isethionate and mixtures thereof.
[0092]
Still other suitable anionic surfactants include those of the formula R1-OCH2-C (O
H) H-CH2-SO3M alkyl glyceryl ether sulfonate.
In the formula, R1 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched C 8 to C 24
Is an alkyl group of, M is ammonium, sodium, potassium, magnesium
Such as triethanolamine, triethanolamine, diethanolamine and monoethanolamine
It is a water-soluble cation. These are epichlorohydrin, sodium bisulfite
By reaction with an aliphatic alcohol (having about 8 to about 24 carbon atoms) or other known method.
Can be formed. An example is cocoglyceryl ether sulfonate Natri
Umm.
[0093]
Other suitable anionic surfactants include the formula: R1-CH (SO4) -CO.
Sulfonated fatty acids of OH and of the formula: R1-CH (SO4) -CO-O-CH3
Examples include sulfonated methyl ester. In the formula, R1 has about 8 to about 24 carbon atoms.
A saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl group. These are triacids
Of sulfurized fatty acids (having about 8 to about 24 carbon atoms) or alkyl methyl esters
It can be prepared by sulfonation, or another known sulfonation technique. example
Examples include α-sulfonated coconut fatty acid and lauryl methyl ester.
[0094]
Other anionic substances include branched or unbranched monovalent compounds having about 8 to about 24 carbon atoms.
Monoalkyl, dialky, formed by the reaction of alcohol with phosphorus pentoxide.
And phosphates such as trialkyl phosphates. These are also other public
It is formed by a known phosphorylation method. Examples of this class of surfactants include mono or
Is sodium dilauryl phosphate. Such phosphates may be ethoxylated, for example
It may also be an ethoxylated monoalkyl phosphate.
[0095]
Other anionic substances include the formula: R1CO-N (COOH) -CH2CH2.
Examples include acylglutamates corresponding to —CO 2 M. In the formula, R1 is the carbon number
About 8 to about 24 saturated or unsaturated, branched or unbranched, alkyl or ar.
It is a alkenyl group and M is a water-soluble cation. Non-limiting examples of them are:
Sodium lauroyl glutamate and sodium cocoyl glutamate are listed.
You can
[0096]
As another anionic substance, a compound represented by the formula: R1CON (CH3) -CH2CH2-C
Alkanoyl sarcosinates corresponding to O2M are mentioned. In the formula, R1 is carbon
From about 10 to about 20 saturated or unsaturated, branched or unbranched alkyl or
It is an alkenyl group and M is a water-soluble cation. As a non-limiting example of them
Is sodium lauroyl sarcosinate, sodium cocoyl sarcosinate, and
And ammonium lauroyl sarcosinate.
[0097]
As another anionic substance, a compound represented by the formula: R1- (OCH2CH2) x-OCH2-
Alkyl ether carboxylates corresponding to CO2M are mentioned. Where R
1 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched, alkyl of about 8 to about 24 carbon atoms.
Is a alkenyl or alkenyl group, x is 1-10, and M is a water-soluble cation.
Non-limiting examples thereof include sodium laureth carboxylate.
[0098]
As another anionic substance, a compound represented by the formula: R1CO- [O-CH (CH3) -CO]
An acyl lactylate corresponding to x-CO2M can be mentioned. In the formula, R1 is the carbon number
About 8 to about 24 saturated or unsaturated, branched or unbranched, alkyl or ar.
It is a alkenyl group, x is 3 and M is a water-soluble cation. Non-limiting of them
An example is cocoyl lactylate sodium.
[0099]
Other anionic materials include carboxylates, non-limiting examples of which
As, sodium lauroylcarboxylate, sodium cocoylcarboxylate,
And ammonium lauroylcarboxylate. Also, anionic fluorine
A system surfactant can also be used.
[0100]
Other anionic substances are derived from saponification of plant and / or animal oils and fats.
Natural soaps are mentioned, examples of which are sodium laurate, myristin
Sodium acid, palmitate, stearate, tallow, cocoate
Be done.
[0101]
Any counter cation M can be used as the anionic surfactant. Preferred
The counter cations are sodium, potassium, ammonium and monoethanolamine.
Selected from the group consisting of min, diethanolamine, and triethanolamine.
It More preferably, the counter cation is ammonium.
[0102]
Nonionic foaming surfactant
Non-limiting nonionic effervescent surfactants used in the cleansing ingredients of the article
A typical example is "Detergents and Emulsifiers.
) ”, North American version (1986), Allred Publishing Corp.
Published by Allured Publishing Corporation; and "McCacheon
"Functional Materials" published in North America (1992)
Both of which are incorporated herein by reference in their entirety.
[0103]
Nonionic effervescent surfactants useful herein include alkyl groups.
Coside, alkyl polyglucoside, polyhydroxy fatty acid amide, alkoxyl
Fatty acid ester, sucrose ester, amine oxide, and mixtures thereof
One selected from the group consisting of:
[0104]
Alkyl glucosides and alkyl polyglucosides are useful herein.
Long-chain alcohols such as sugars or starch or sugars or starch poly
Condensation of C8-30 alcohols with mer, ie glycosides or polyglycosides
It can be broadly defined as a product. These compounds have the formula (S)n-OR
Where S is glucose, fructose, mannose, and
A sugar moiety such as lactose; n is an integer from about 1 to about 1000, R
Is a C8-30 alkyl group. Examples of long chain alcohols from which alkyl groups can be derived
Examples include decyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and laur.
Examples thereof include ril alcohol, myristyl alcohol, and oleyl alcohol.
Preferred examples of such a surfactant include S for a glucose moiety and R for C8-20.
Alkyl groups and those where n is an integer from about 1 to about 9. This
Commercially available examples of such surfactants include decyl polyglucoside (from Henkel
Commercially available as APG325CS) and lauryl polyglucoside (from Henkel AP
Commercially available as G600CS and 625CS). Also, sucrose Coco
Sucrose ester surfactants such as ates and sucrose laurate are also useful
It
[0105]
Other useful nonionic surfactants include polyhydroxy fatty acid amide interfacial
An activator is included, and in its specific example, glucosamide corresponding to the following structural formula is included.
Included:
[Chemical 1]
[0106]
In the formula: R1Is H, C1~ CFourAlkyl group, 2-hydroxyethyl, 2-hydro
Xyl-propyl, preferably C1~ CFourAn alkyl group of, more preferably methyl
A group or an ethyl group, most preferably a methyl group; R2Is CFive~ C31The archi
Group or alkenyl group, preferably C7~ C19Alkyl group or alkenyl
Group, more preferably C9~ C17Most preferably an alkyl group or an alkenyl group of
Is C11~ C15Is an alkyl group or an alkenyl group; and Z is at least 3
Having a linear hydrocarbyl chain in which one hydroxyl group is directly attached to the chain
Hydrocarbyl moieties, or alkoxylated derivatives thereof (preferably ethoxylated or
Is propoxylated). Z is preferably glucose, fructose, malt
Tose, lactose, galactose, mannose, xylose, and mixtures thereof.
It is a sugar moiety selected from the group consisting of compounds. Especially preferred corresponding to the above structure
The surfactant is a coconut alkyl N-methylglucoside amide (ie, in the formula
R2The CO-moiety is derived from coconut oil fatty acid). Polyhydroxy fatty acid
Methods of making compositions containing amides are described, for example, in Thomas Hedley (Thomas H.
edley) published on February 18, 1959 by British Patent Specification No. 809,
060; U.S. Pat. No. 2,965,576 (issued Dec. 20, 1960, E
. R. Wilson; US Pat. No. 2,703,798 (1955)
Published March 8, A. M. Schwartz); and US Pat. No. 1,985.
, 424 (issued December 25, 1934, Piggott).
Each of which is incorporated herein by reference in its entirety.
[0107]
Other examples of nonionic surfactants include amine oxides. A
Minoxide has the general formula R1R2R3Equivalent to N → O, R in the formula1Is about 8 to about 18
Alkyl, alkenyl or monohydroxyalkyl groups with 4 carbon atoms
, 0 to about 10 ethylene oxide moieties, and 0 to about 1 glyceryl moieties.
Have, R2And R3Is, for example, methyl, ethyl, propyl, hydroxyethyl,
Or about 1 to about 3 carbon atoms and 0 to about 1 such as a hydroxypropyl group
It contains a hydroxy group. The arrow in the formula is the usual notation for a semipolar bond. The present invention
Examples of amine oxides suitable for use in dimethyl-dodecylamine
Oxide, oleyldi (2-hydroxyethyl) amine oxide, dimethyloctane
Cylamine oxide, dimethyldecylamine oxide, dimethyltetradecyl amine
Min oxide, 3,6,9-trioxaheptadecyldiethylamine oxide,
Di (2-hydroxyethyl) tetradecylamine oxide, 2-dodecoxyethyl
Dimethylamine oxide, 3-dodecoxy-2-hydroxypropyl di (3-
Hydroxypropyl) amine oxide, dimethyl hexadecyl amine oxide
Can be mentioned.
[0108]
Non-limiting examples of preferred nonionic surfactants used in the present invention include
, C8-C14 glucose amides, C8-C14 alkyl polyglucosides,
Sucrose Cocoate, Sucrose Laurate, Lauramine Oxide, Cocoa
Some of which are selected from the group consisting of oxides, and mixtures thereof.
[0109]
Cationic foaming surfactant
Cationic foaming surfactants are also useful in the cleansing ingredients of the articles of the invention.
Is. Suitable cationic effervescent surfactants include aliphatic amines, di-fatty groups.
Quaternary amine, tri-fatty quaternary amine, imidazolinium quaternary amine, and this
But not limited thereto. With a suitable aliphatic amine
Is a monoalkyl quaternary amine such as cetyl trimethyl ammonium bromide
Is mentioned. The preferred quaternary amine is dialkylamidoethyl hydroxyethyl ester.
It is lumonium methosulfate. However, aliphatic amines are preferred. Sun
Ionic foaming surfactants are the main foaming surfactants for cleansing ingredients
In this case, it is preferable to use a foaming accelerator. In addition, nonionic surfactant
Are particularly useful in combination with such cationic effervescent surfactants.
I know there is.
[0110]
Zwitterionic foaming surfactant
As used herein, the term "amphoteric foaming surfactant" refers to zwitterionic surfactants.
The zwitterionic surfactant is a zwitterionic surfactant.
Busset is well known to those skilled in the art.
A wide range of amphoteric effervescent surfactants should be used in the cleansing ingredients of the present invention.
You can Particularly useful are a wide variety of derivatives of aliphatic secondary and tertiary amines.
Preferably in this case the nitrogen is in the cation state.
, The aliphatic groups can be straight or branched, and one of the groups is, for example,
Ions such as rubox, sulfonate, sulfate, phosphate, or phosphonate
It contains a solubilizable water-soluble group.
[0111]
Non-limiting examples of zwitterionic surfactants useful in the components of the present invention include "macroionic surfactants".
"Kercheon's Detergents and Emulsifiers"
), North American version (1986), Allred Publishing Corp.
Published by John; and "The Functional Material of McCarcheon" (McCutcheon's, Functio)
nal Materials) North American version (1992).
Both are incorporated herein by reference in their entirety.
[0112]
Non-limiting examples of amphoteric or zwitterionic surfactants include betaines, sultaines, hyaluronan.
Droxysultaines, alkyliminoacetates, iminodialkanoates
Also selected from the group consisting of: amino acids, aminoalkanoates, and mixtures thereof.
There is
[0113]
Examples of betaines include cocodimethylcarboxymethyl betaine, lauryl
Dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyl alpha carboxyethyl
Rubetaine, cetyl dimethyl carboxymethyl betaine, cetyl dimethyl betaine
Marketed under the name Lonzaine 16SP by Lonza Corp.
), Lauryl bis- (2-hydroxyethyl) carboxymethyl betay
Oleyl dimethyl gamma-carboxypropyl betaine, lauryl bis- (
2-hydroxypropyl) alpha-carboxyethyl betaine, cocodimethyl
Sulfopropyl betaine, lauryl dimethyl sulfoethyl betaine, lauryl bi
Su- (2-hydroxyethyl) sulfopropylbetaine, amidobetaines and
Amidosulfobetaines (where free radicals RCONH (CH2)3Is betaine nitrogen
Bonded to atoms), oleyl betaine (Henkel to amphoteric velvet
Commercially available as Velvetex OLB-50), and cocamidopropyl betaine
(Commercially available from Henkel as Velvetex BK-35 and BA-35)
Examples thereof include primary alkyl betaines.
[0114]
Examples of sultaines and hydroxysultaines include cocamidopropyl
Droxysultaine (Rhone Poulenc to Miratein (Mir
ataine) commercially available as CBS) and the like.
[0115]
Preferred for use in the present invention are zwitterionic surfactants having the following structure.
Is a sex agent:
[Chemical 2]
[0116]
R in the formula1Is an unsubstituted, saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl group containing about 9
~ Having about 22 carbon atoms. Preferred R1About 11 to about 18
More preferably from about 12 to about 18 carbon atoms;
More preferably it has from about 14 to about 18 carbon atoms; m is an integer from 1 to about 3.
More preferably an integer of from about 2 to about 3, more preferably about 3; n is
0 or 1, preferably 1; R2And R3Is 1 to about 3 carbon atoms
From an alkyl group having, not substituted or mono-substituted with a hydroxy group
Independently selected from the group consisting of, preferably R2And R3Is CH3And X is
, CO2, SO3And SOFourSelect from the group consisting of; RFourIs saturated or tired
Summed, straight-chain or branched, unsubstituted or mono-substituted with hydroxy groups
Selected from the group consisting of alkyl groups having 1 to about 5 carbon atoms.
X is CO2If RFourPreferably has 1 or 3 carbon atoms, and more preferably
Or has one carbon atom. X is SO3Or SOFourIf RFourIs preferably about
It has from 2 to about 4 carbon atoms, and more preferably has 3 carbon atoms.
[0117]
Examples of zwitterionic surfactants of the present invention include the following compounds:
[Chemical 3]
[0118]
Examples of other useful zwitterionic surfactants include the formula RN [CH2)mCO2M]2Over
And RNH (CH2)mCO2M alkyliminoacetates, and iminodiars
There are cinnoates and aminoalkanoates, where m is 1 to 4 and R is C8
~ Ctwenty twoAlkyl group or alkenyl group, M is hydrogen, alkali metal, alkali
It is an earth metal ammonium or alkanol ammonium. Also, imida
Also included are zolinium and ammonium derivatives. Suitable zwitterionic surfactant
Specific examples of agents include sodium 3-dodecyl-aminopropionate and 3-dodecyl.
Sodium aminopropane sulfonate, incorporated herein by reference in its entirety
N such as those manufactured in accordance with the teachings of US Pat. No. 2,438,091
-Higher alkyl aspartic acid; and sold under the brand name of "Milan", for reference
As described in US Pat. No. 2,528,378, which is hereby incorporated by reference in its entirety.
The products that are used are listed. Other examples of useful zwitterionic surfactants include
, Coamidopropyl chloride PG-dimonium phosphate (Mona Corp
commercially available as Monaquat PTC from P.) and other amphoteric phosphorus.
Examples thereof include acid salts. Lauroamphodiacetate disodium, Lauroamphoacetate Natri
Amphoacetic acids such as um, and mixtures thereof are also useful.
[0119]
Preferred effervescent surfactants are ammonium lauroyl sarcosinate, tridecane.
Sodium cesulfate, Sodium lauroyl sarcosinate, Ammo laureth sulfate
Ni, sodium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate
Thorium, ammonium cocoylisethionate, sodium cocoylisethionate
, Sodium lauroyl isethionate, sodium cetyl sulfate, monolauryl
Sodium phosphate, ethoxylated monoalkyl phosphoric acid, cocoglyceryl ethers
Sodium ruphonate, C9~ Ctwenty twoFrom sodium soap and combinations of these
Anionic foaming surfactant selected from the group consisting of: lauramin oxide, coco
Amine oxide, decyl polyglucose, lauryl polyglucose, sucrose
Cocoate, C12-14 glucosamide, sucrose laurate, and these
A nonionic effervescent surfactant selected from the group consisting of:
Min, di-fatty quaternary amine, tri-fatty quaternary amine, imidazolinium quaternary amine
Cationic foaming interface selected from the group consisting of Min, and combinations thereof
Activator: disodium lauroamphodiacetate, sodium lauroamphoacetate, cetii
Rudimethyl betaine, cocoamidopropyl betaine, cocoamidopropyl hydro
Zwitterion selected from the group consisting of xysultane and combinations thereof.
It is a surfactant.
[0120]Conditioning ingredients
In a particular embodiment of the invention, the article is a conditioning ingredient beneficial
Contains essentially the ingredients. This conditioning component is placed adjacent to the water-insoluble substrate.
About 10% to about 1000%, more preferably about 10% by weight of the laminated web.
Wt% to about 500 wt%, and most preferably about 10 wt% to about 250 wt%.
Contains conditioning ingredients. Preferably, the conditioning components are laminated
Located on the surface of one or more layers of the web. Even more preferably, the condition
The ninging component is disposed on one or more outer surfaces of the resulting laminated web. Preferred
The conditioning agents include hydrophobic conditioning agents and hydrophilic conditioning agents.
Consisting of conditioning agents, structured conditioning agents, and combinations thereof
Selected from the group.
[0121]Hydrophobic conditioning agent
The article of the present invention has a conditioning effect on the skin and hair during use of the article.
One or more hydrophobic conditioning agents useful in providing fruit may be included.
The article of the present invention preferably comprises from about 0.5% by weight to about 1, based on the weight of the laminated web.
000 wt%, more preferably about 1 wt% to about 200 wt%, most preferably about
10% to about 100% by weight of hydrophobic conditioning agent.
[0122]
Hydrophobic conditioning agents have an arithmetic weighted average solubility parameter of 10.
It may be selected from one or more hydrophobic conditioning agents, such as 5 or less.
If one of the compounds has an independent solubility parameter greater than 10.5, then the solubility
Based on this mathematical definition of the resolution parameter, for example, including two or more compounds
An arithmetically weighted average solubility parameter required for the hydrophobic conditioning agent comprising
That is, it is recognized that it is possible to achieve 10.5 or less.
[0123]
Solubility parameters are well known in the art of chemists involved in formulation
It is well known in the art and is used as a guide for determining the compatibility and solubility of substances during the compounding process.
Used regularly.
The solubility parameter δ of a chemical compound is the cohesive energy for that compound.
Defined as the square root of the density. Generally, the solubility parameter for a compound is
Using the following equation, the values listed in the table of addition groups that contribute to the heat of vaporization
Calculate from the molar volumes of the ingredients of the compound:
[0124]
[Equation 1]
Where ΣiEiIs the total heat of vaporization of the additional groups that contribute,
ΣimiIs the total molar volume of the additional groups that contribute.
[0125]
Marks of heat of vaporization and molar volume of contributing addition groups for a wide variety of atoms and groups of atoms.
A quasi-list is Burton A. F. M. Solubility parameter handbook, CRC
Edition, Chapter 6, Table 3, pages 64-66 (1985), all for reference
Incorporated herein. The solubility parameter equation above is given by R.S. F. Fedor
Fedors, “A Method for Calculating Both Solubility Parameters and Molar Volumes of Liquids (A Me
thod for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of
Liquids) "Polymer Engineering and Science Volume 14
No. 2, pp. 147-154 (February 1974), for reference only.
Incorporated herein.
[0126]
The solubility parameter follows the law of mixture and the solubility parameter for the mixture of substances is
The data is the average calculated by weighting the solubility parameter for each component of the mixture.
(Ie weighted average). In this specification, it is referred to in its entirety.
Chemistry and Physics Handbook, 57th Edition, CRC Publishing, C726 pages (19
76-1977).
[0127]
Chemists involved in the formulation are generally (cal / cm3)1/2Solubility parameter using
To report. The values in the list of contributions of the additional groups to the heat of vaporization are the solubility parameter
Handbook reports kJ / mol. However, like this
The tabulated values are easily converted to cal / mol using the following well known relationship:
1 J / mOl = 0.239006 cal / mOl and 1000 J = 1 KJ
[0128]
Reference is made to A. J. Gordon et al.
The Chemist's Companion "by John Willie & Sun
n Wiley & Sons) 456-463 (1972).
[0129]
Solubility parameters are also summarized in a list for a wide variety of chemicals.
A list of solubility parameters can be found in the solubility parameter handbook quoted above (
See Handbook of Solubility Parameters). Also, as a reference the whole
C. is incorporated herein. D. Vaughan "Products, Packaging, Penetration
And Solubility Effects In Product, Package, Pe
netration, And Preservation) "Cosmetics and Toiletry
iletries) (Vol. 103, October 1988, pages 47-69).
.
[0130]
Non-limiting examples of hydrophobic conditioning agents include mineral oils, petrolatum and
Citin, hydrogenated lecithin, lanolin, lanolin derivatives, C7-C40 branched chains
Hydrocarbons, C1-C30 carboxylic acid C1-C30 alcohol esters, C
2-C30 dicarboxylic acid C1-C30 alcohol ester, C1-C30
Carboxylic acid monoglyceride, C1-C30 carboxylic acid diglyceride, C
1-C30 carboxylic acid triglyceride, C1-C30 carboxylic acid ethyl
Glycol monoester, C1-C30 carboxylic acid ethylene glycol diester
Ester, propylene glycol monoester of C1-C30 carboxylic acid, C
1 to C30 carboxylic acid propylene glycol diester, C1 to C30 carboxylic acid
Rubonic acid monoesters and sugar polyesters, polydialkylsiloxanes,
Lydiaryl siloxanes, polyalkaryl siloxanes, 3-9 silicons
Cyclomethicones having atoms, vegetable oil, hydrogenated vegetable oil, polypropylene glyco
C4 to C20 alkyl ether, di (C8 to C30 alkyl) ether, and
One selected from the group consisting of these combinations.
[0131]
Mineral oil, known as liquid petrolatum, is a mixture of liquid hydrocarbons obtained from petroleum.
Is. The Merck Index, which is hereby incorporated by reference in its entirety,
Index) (10th edition, entries 7048, 1033 pages, 1983) and
International Cosmetic Ingredient Dictionary (5th
Edition, Volume 1, 415-417, 1993).
[0132]
Vaseline, also known as petroleum jelly, is a non-linear solid hydrocarbon and high-boiling liquid.
A colloidal system of hydrocarbons, with most liquid hydrocarbons inside the micelles. Mel
Index, 10th Edition, heading items 7047, 1033 pages (1983)
); 89 volumes of the drug and cosmetics industry (Drug. Cosmet. Ind) by Schindler
, 36-37, 76, 78-80 and 82 (1961); and international makeup.
International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5th edition, 1st edition
Volume 537 (1993). These are books based on the whole
Incorporated in the description.
[0133]
Lecithin is also useful as a hydrophobic conditioning agent. Lecithin
, A naturally derived mixture of diglycerides of specific fatty acids, and choline ester of phosphoric acid
Is bound to
[0134]
Included herein are straight and branched chain hydrocarbons having from about 7 to about 40 carbon atoms.
It is for. Non-limiting examples of these hydrocarbon substances include dodecane and isododecane.
Can, squalane, cholesterol, hydrogenated polyisobutylene, docosane (immediately
Chi Ctwenty twoHydrocarbon), hexadecane, isohexadecane (Permethyl (registered trademark)
101A, a South Plainfield, New Jersey, USA
Hydrocarbons commercially available from Presperse). C7-C
Also useful are the C7 to C40 isoparaffins, which are 40 branched chain hydrocarbons. Branched
The liquid hydrocarbon polydecene is also useful herein, and is mobile.
・ Commercialized from Mobile Chemical (Edison, NJ, USA)
Product name Puresyn 100 (registered trademark) and Pressin 3000 (registered trademark)
) Is sold at.
[0135]
C1-C30 carboxylic acids including straight and branched chains as well as aromatic derivatives and
C1-C30 alcohol esters of C2-C30 dicarboxylic acids are also useful. C
1-C30 carboxylic acid monoglyceride, C1-C30 carboxylic acid diglyceride
C, C1-C30 carboxylic acid triglyceride, C1-C30 carboxylic acid ethi
Len glycol monoester, C1-C30 carboxylic acid ethylene glycol die
Stell, propylene glycol monoester of C1-C30 carboxylic acid, and C
There are also esters such as propylene glycol diesters of 1-C30 carboxylic acids.
It is for. Included herein are straight chain, branched chain, and aryl carboxylic acids. This
Also useful are propoxylated and ethoxylated derivatives of such substances. Non-limiting
Examples include diisopropyl sebacate, diisopropyl adipate, myristin
Isopropyl acid, isopropyl palmitate, myristyl propionate, diste
Ethylene glycol acrylate, 2-ethylhexyl palmitic acid, isodecylne
Opentanoic acid, di-2-ethylhexyl maleic acid, cetyl palmitate, milli
Myristyl stearate, stearyl stearate, cetyl stearate, behenyl
Behenate, dioctyl maleate, dioctyl sebacate, diiso adipate
Propyl, cetyl octanoate, diisopropyl dilinoleate, capryl / capri
Triglyceride, PEG-6 capryl / caprin triglyceride, PEG-8
There are capryl / caprin triglycerides, and mixtures thereof.
[0136]
Many C1-C30 monoesters of sugars and related substances and polyesters are also useful
Is. Such esters are sugars or polyhydric alcohol moieties and one or more caps.
It comes from the rubic acid part. Depending on the constituent acids and sugars, these esters
Can be liquid or solid at room temperature. Examples of liquid esters are: gluco
Glucose tetraester of soybean oil fatty acid (unsaturated),
Mixed soybean oil fatty acid mannose tetraester, oleic acid galactose stet
Laester, arabinose tetraester of linoleic acid, xylose tetralino
Rate, galactose pentaoleate, sorbitol tetraoleate, satiety
Soybean oil fatty acid sorbitol hexaester, xylitol pentaoleate
, Sucrose tetraoleate, sucrose pentaoleate, sucrose hex
Saoleate, sucrose heptaoleate, sucrose octaoleate, and
And mixtures thereof. Examples of solid esters are: carboxylic acid esters
Sorbitol in which the parts are palmitooleate and arachidate in a molar ratio of 1: 2
Hexaester; the carboxylic acid ester moiety is in a molar ratio of 1: 3 and linoleate and
Octaester of raffinose which is a nate; esterified carboxylic acid moiety is 3:
Sunflower seed oil fatty acid and lignocerate maltose hepta in a molar ratio of 4
Ester; esterified carboxylic acid moieties in the molar ratio of 2; 6 oleate and behenene
Octaester of sucrose, which is a carboxylic acid; and the esterified carboxylic acid moiety is 1: 3.
Of sucrose, which is a laurate, linoleate, and behenate in a molar ratio of 4: 1.
Examples include a ester. A preferred solid substance has a degree of esterification of 7 to 8
The fatty acid moieties are C18 mono- and / or di-unsaturated and behenic acid, the unsaturated:
It is a sucrose polyester in which the molar ratio of henic acid is 1: 7 to 3: 5. Especially good
A good solid sugar polyester has about 7 behen fatty acid moieties and about 1 olein in the molecule.
It is an octaester of sucrose with an inic acid moiety. Other substances include
Includes fatty acid esters of loin cottonseed oil or soybean oil. About ester material
Is further disclosed in US Pat. No. 2,831,854 issued January 25, 1977.
(Jandacek), US Pat. No. 4,005,196; 1977.
U.S. Pat. No. 4,005,195 issued Jan. 25 (Jandasec, Ja
ndacek), US Pat. No. 5,306,516, issued April 26, 1994.
(Retton et al.); US Pat. No. 5,306,5 issued Apr. 26, 1994.
15 (Retton et al.); US Pat. No. 5,30, issued April 26, 1994.
5,514 (Retton et al.); U.S. Pat. No. 4, issued January 10, 1989.
, 797,300 (Jandacek); on June 15, 1976.
Issued US Pat. No. 3,963,699 (Rizzi et al., Rizzi); 1985.
U.S. Pat. No. 4,518,772 issued May 21, (Bolpehein et al., Vo
lpenhein); and U.S. Pat. No. 4,517,3 issued May 21, 1985.
No. 60 (Volpenhein et al., Volpenhein);
Incorporated herein by reference.
[0137]
Polydialkyl siloxanes, polydiaryl siloxanes, and polyalkalis
Nonvolatile silicones such as rilsiloxanes are also useful oils. like this
Silicone is US Pat. No. 5,069,89 issued Dec. 3, 1991.
No. 7 (all), all of which are incorporated herein by reference.
To do. Polyalkylsiloxane has the general chemical formula R3SiO [R2SiO]xSiR3
In which R is an alkyl group (preferably R is a methyl or ethyl group,
More preferably a methyl group) and x is an integer of up to about 500, the desired molecule
Selected to achieve quantity. As a commercially available polyalkyl siloxane
Include polydimethylsiloxane, which is also known as dimethicone.
Non-limiting example of Vikasil sold by General Electric
(Vicasil) (registered trademark) series and Dow Corning Corporation
The Dow Corning (registered trademark) 200 series sold is included. True spirit
Specific examples of polydimethylsiloxanes useful in the text include a viscosity of 10 centistokes.
Corning® 225 liquid having a boiling point of more than 200 ° C. and 200 ° C.,
And Dow Corning® 200 fluid at 50, 350, and 12 respectively
, Those with a viscosity of 500 centistokes and boiling points above 200 ° C.
You can General chemical formula [(CH2)3SiO1/2]x[SiO2] Y (where x is approximately
1 to about 500 and y is an integer from about 1 to about 500)
Materials such as the mer material trimethylsiloxysilicate are also useful. Commercially available
Trimethylsiloxysilicate is a Dow Corning® 593 solution
Then it is sold as a mixture with dimethicone. Dimes with hydroxy ends
The dimethiconol, which is a chill silicone, is also useful herein. Such an element
Material is general chemical formula R3SiO [R2SiO]xSiR2OH and HOR2SiO [R2S
iO]xSiR2It can be represented by OH, where R is an alkyl group (preferably R is
Methyl or ethyl, more preferably methyl) and x have the desired molecular weight
It is an integer up to about 500 selected to achieve. The commercially available dimethiconol is
, Usually in mixtures with dimethicone or cyclomethicone (eg Dow Corning
(Registered trademark) 1401, 1402 and 1403 liquids). 25
Polymethylphenyl white with a viscosity of about 15 to about 65 centistokes at ℃
Polyalkylaryl siloxanes are also useful herein along with the xane. This
For example, SF1075 methylphenyl solution (General Electric)
Marketed by the company) and 556 cosmetic grade phenyl trime
Chicon liquid (sold by Dow Corning Corporation)
You can get it. Methyl decyl silicone and methyl octyl silico
Alkylated silicones such as amines are useful in the present invention and are
Sold by Trick. Further, the alkyl chain has 10 to 50 carbon atoms,
Alkyl-modified siloxanes such as alkylmethicone and alkyldimethicone are also available.
Useful in the invention. Such a siloxane is known as Aville Wax
(ABIL WAX) 9810 (C24-C28 alkyl methicone) (Gold Schmi
Sold by Goldschmidt) and SF1632 (cetearylmethicone) (
Sold by General Electric).
[0138]
Vegetable oils and hydrogenated vegetable oils are also useful in the present invention. Vegetable oil and hardening
Examples of vegetable oils are safflower oil, castor oil, coconut oil, cottonseed oil, menhaden oil.
, Palm kernel oil, palm oil, peanut oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, rice bran oil, pine
Root oil, sesame oil, sunflower seed oil, hydrogenated safflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil,
Hardened cottonseed oil, hardened Menhaden oil, hardened palm kernel oil, hardened palm oil, hardened pea
Oil, hydrogenated soybean oil, hydrogenated rapeseed oil, hydrogenated linseed oil, hydrogenated bran oil, hydrogenated sesame oil, hydrogenated oil
Sunflower seed oil, and mixtures thereof.
[0139]
In addition, C4 to C20 alkyl ether of polypropylene glycol, polypropylene
C1-C20 carboxylic acid ester of pyrene glycol, and di-C8-C30
Lucyl ether is also useful. A non-limiting example of such a material is PPG.
-14 butyl ether, PPG-15 stearyl ether, dioctyl ether
, Dodecyl octyl ether, and mixtures thereof.
[0140]
In addition, a hydrophobic chelating agent is also included in the present invention as a hydrophobic conditioning agent.
Useful. Suitable agents are disclosed in US Pat. No. 4,387,244 (1983).
Issued June 7, Scanlon et al., And US patent co-pending application No.
No. 09 / 258,747 and No. 09 / 259,485 (Schwartz (Sc
hwartz) et al., filed February 26, 1999).
[0141]
Preferred hydrophobic conditioning agents are mineral oil, petrolatum, lecithin, hydrogen.
Added lecithin, lanolin, lanolin derivatives, C7 to C40 branched chain hydrocarbons, C
1-C30 carboxylic acid C1-C30 alcohol ester, C2-C30
C1-C30 alcohol ester of dicarboxylic acid, C1-C30 carboxylic acid
Monoglyceride, C1-C30 carboxylic acid diglyceride, C1-C30
Carboxylic acid triglyceride, C1-C30 carboxylic acid ethylene glycol
Monoester, C1-C30 carboxylic acid ethylene glycol diester, C
1-C30 carboxylic acid propylene glycol monoester, C1-C30
Propylene glycol diester of carboxylic acid, C1-C30 carboxylic acid mono
Ester and sugar polyesters, polydialkylsiloxanes, polydiaryls
Siloxane, polyalkylaryl siloxane, having 3 to 9 silicon atoms
Cyclomethicone, vegetable oil, hydrogenated vegetable oil, polypropylene glycol C4 ~
C20 alkyl ethers, di (C8-C30 alkyl) ethers, and their
Selected from the group consisting of combinations.
[0142]Hydrophilic conditioning agent
The articles of the present invention also include a beneficial ingredient that includes one or more hydrophilic conditioning agents.
Including. Non-limiting examples of hydrophilic conditioning agents include polyhydric alcohols,
Polypropylene glycol, polyethylene glycol, ureas, pyrrolidone cal
Boronic acid, ethoxylated and / or propoxylated C3-C6 diol and trio
, Α-hydroxy C2-C6 carboxylic acid, ethoxylated and / or propoxy
Silylated sugar, polyacrylic acid copolymer, sugar having about 12 or less carbon atoms, about 12 or more carbon atoms
And those selected from the group consisting of sugar alcohols below, and mixtures thereof.
Be done. Specific examples of useful hydrophilic conditioning agents include urea; guanyl
Gin; glycolic acid and glycolates (eg, ammonium and quaternary alcohols)
Kylammonium); lactic acid and lactate salts (eg, ammonium and quaternary alkyl
Lumonium); sucrose, fructose, glucose, erthrose, d
Lithritol, sorbitol, mannitol, glycerol, hexanetrio
, Propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, etc .; P
Polyethylene glycos such as EG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50
, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20,
Polypropylene glycol such as PPG-26, PPG-30, PPG-34;
Lucoxylated glucose; Hyaluronic acid; Cationic skin conditioning
Polymers (eg, quaternary ammonium polymers such as polyquaternium polymers)
); And substances such as mixtures thereof. In the article of the present invention,
Glycerol is the preferred hydrophilic conditioning agent. Also, all species
Various forms of aloe vera (eg aloe vera gel), chitosan and chitosa
Derivatives such as chitosan lactate, lactamide monoethanolamine; aceto
Materials such as amidomonoethanolamine; and mixtures thereof are also useful. reference
No. 4,976,953 (19), which is hereby incorporated by reference in its entirety.
Propoxylated Glyce described in Orr et al., Issued December 11, 1990.
Also useful are propoxylated glycerol as described for cerol.
[0143]
The beneficial component can be prepared in various forms. In one aspect of the invention,
The benefit component is in the form of an emulsion. In the present invention, for example, oil-in-water type, oil
Water-in-water, water-in-oil-in-water and silicone oil-in-water emulsions are useful. D
As used in this context of Marshall, "water" means not only water, but water.
It may also represent a water soluble or water miscible material such as glycerin.
[0144]
A preferred benefit component comprises an emulsion, which further comprises an aqueous phase and an oil.
Including phases. As one of ordinary skill in the art will appreciate, any component may be a therapeutically beneficial agent in this component.
Depending on the solubility / dispersibility of the, first it is distributed in either the aqueous or oil phase. One
In an embodiment, the oil phase comprises one or more hydrophobic conditioning agents. Another aspect
In, the aqueous phase contains one or more hydrophilic conditioning agents.
[0145]
The beneficial component of the present invention is in the form of an emulsion and generally comprises an aqueous phase and an oil phase or
Contains a lipid phase. Suitable oils or lipids may be derived from animals, plants or petroleum.
In addition, it may be natural or synthetic (that is, artificial). Suitable oil and water phase components are
Are discussed in. A preferred emulsion form is a water-in-oil emulsion
, Water-in-silicone emulsions, and other inverse emulsions. Addition
Thus, a preferred emulsion is such that a glycerin-in-oil emulsion results.
Also included are hydrophilic conditioning agents such as glycerin.
[0146]
The beneficial ingredients of the present invention in emulsion form, especially the conditioning ingredients,
Preferably about 1% to about 10%, more preferably about 2% by weight of the beneficial ingredient.
% To about 5% by weight emulsifier (ie, surfactant). The emulsifier is
It may be nonionic, anionic or cationic. A suitable emulsifier is 197
US Patent 3,755 by Dickert et al., Issued August 28, 3
No. 560; US patent by Dixon et al., Issued December 20, 1983.
Xu 4,421,769; and "McCutcheon's D
etergents and Emulsifiers) ”North American version, pages 317-324 (1986).
As disclosed above. Also, beneficial ingredients in emulsion form are suitable for skin.
An antifoaming agent may be included to minimize foaming during use. As an antifoaming agent
, High molecular weight silicones, and other materials known for such use.
You can
[0147]
Also, the benefit component may be in the form of a microemulsion. As used herein
The "microemulsion" is stabilized by a surfactant, which is an amphipathic molecule.
Thermodynamically stable of two immiscible solvents (one non-polar and the other polar)
Refers to the mixture. A preferred microemulsion is a water-in-oil microemulsion.
You can mention
[0148]Structured conditioning agents
Beneficial ingredients that are conditioning ingredients also include structured conditioning agents.
It doesn't matter. Suitable structured conditioning agents include ceramide and liposomes.
Examples thereof include, but are not limited to, vesicular structures such as mucus.
[0149]
In another embodiment, the benefit ingredient conditioning agent is a coacervation agent.
To-forming composition. Preferably, the coacervate-foam composition is a positive composition.
Ionic polymers, anionic surfactants, and their polymers and surfactants
Includes a dermatologically acceptable carrier of the agent. Cationic polymers are mainly natural
Chain quaternary ammonium polymer, synthetic main chain quaternary ammonium polymer, heaven
Natural backbone amphoteric polymers, synthetic backbone amphoteric polymers, and combinations thereof
May be selected from the group consisting of:
[0150]
More preferably, the cationic polymer is polyquaternium-4, polyquater.
Ternium-10, Polyquaternium-24, PG-Hydroxyethyl Cellulo
S-alkyldimonium chloride, guar hydroxypropyltrimo
Nium chloride, hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium
The fourth of the natural backbones selected from the group consisting of chloride and combinations thereof.
Quaternary ammonium polymer; polyquaternium-2, polyquaternium-6,
Polyquaternium-7, Polyquaternium-11, Polyquaternium-1
6, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium
Mu-28, polyquaternium-32, polyquaternium-37, polyquate
Runium-43, Polyquaternium-44, Polyquaternium-46, Poly
Methacrylamidopropyltrimonium chloride, acrylamidopropyl
Limonium chloride / acrylamide copolymers, and combinations thereof
Synthetic backbone quaternary ammonium polymers selected from the group consisting of: chitosan, tetra
From the group consisting of graded protein, hydrolyzed protein, and combinations thereof
Amphoteric polymers of natural backbone selected; polyquaternium-22, polyquate
Lunium-39, Polyquaternium-47, Adipic acid / Dimethylaminohydride
Roxypropyldiethylenetriamine copolymer, polyvinylpyrrolidone / dime
Cylaminoethyl methacrylate copolymer, vinyl caprolactam / polyvinyl chloride
Lupyrrolidone / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Vinaricapro
Lactam / Polyvinylpyrrolidone / Dimethylaminopropyl methacrylamide
-Polymer, polyvinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide
A compound selected from the group consisting of copolymers, polyamines, and combinations thereof.
Selected from the group consisting of main chain amphoteric polymers; and combinations thereof.
. More preferably, the cationic polymer is a synthetic backbone amphoteric polymer. Change
Most preferably, the cationic polymer is a polyamine.
[0151]
If the cationic polymer is a polyamine, the cationic polyamine polymer
Is polyethyleneimine, polyvinylamine, polypropyleneimine, polylysine
It is preferred that it is selected from the group consisting of Even better
Preferably, the cationic polyamine polymer is polyethyleneimine.
[0152]
In certain embodiments where the cationic polymer is a polyamine, the polyamine is hydrophobic.
Or may be hydrophilically modified. In this example, the cationic polyamine poly
Mer is benzylated polyamine, ethoxylated polyamine, propoxylated polyamine
Amine, alkylated polyamine, amidated polyamine, esterified polyamine,
And a combination thereof. Coacervate forming composition
Is about 0.01 wt% to about 20 wt% based on the weight of the coacervate-forming composition.
%, More preferably about 0.05% to about 10%, most preferably about 0.1%.
% To about 5% by weight of cationic polymer.
[0153]
Suitable anionic surfactants for use in the context of coacervate-forming include
, Those discussed above as regards "cleansing ingredients". Good
More preferably, the anionic surfactant for the coacervate-forming composition is
Cosinate, glutamate, sodium alkylsulfate, ammonium sulfate alkylsulfate
, Sodium alkylesulfate, ammonium alkylesulfate, laureth-n-
Ammonium sulfate, laureth-n-sodium sulfate, isethionate, glycerin
Group consisting of ruthenium sulfonates, sulfosuccinates and combinations thereof
Selected from. More preferably, the anionic surfactant is lauroyl sarcosine.
Sodium phosphate, monosodium lauroyl glutamate, Natri alkyl sulfate
Um, ammonium alkylsulfate, sodium alkylesulfate, alkylesulfate
Selected from the group consisting of ammonium and combinations thereof.
[0154]
Suitable coacervate-forming compositions are further described in each of 16 September 1999.
Desired co-pending US patent application Ser. No. 09 / 397,747, Schwartz et al .;
09 / 397,746, Heinrich et al .; 09 / 397,71.
No. 2, Schwartz et al .; 09 / 397,723, Heinrich et al.
And No. 09 / 397,722, Venkitaraman et al.
It is listed.
[0155]
Alternatively, the coacervate-forming composition comprises an anionic polymer, a cationic polymer.
Surfactants and dermatologically acceptable carriers of polymers and surfactants
May be included. Anionic polymers include polyacrylic acid polymers and polyacrylic acid polymers.
Acrylamide polymer, acrylic acid, acrylamide, and other natural or synthetic
Copolymers of polymers (eg polystyrene, polybutene, polyurethane, etc.)
, Naturally occurring rubber, and combinations thereof.
Suitable gums include alginates (eg, propylene glycol alginate).
), Pectin, chitosan (eg, chitosan lactate), and modified gum (eg,
Starch octenyl succinate), and combinations thereof. Even better
Preferably, the anionic polymer is a polyacrylic acid polymer or polyacrylic amine.
Selected from the group consisting of depolymer, pectin, chitosan, and combinations thereof
To be done. Preferred articles of the present invention, based on the weight of the coacervate-forming composition,
About 0.01 to about 20% by weight, more preferably about 0.05 to about 10% by weight,
Most preferably it contains from about 0.1% to about 5% by weight of anionic polymer. Suitable
Examples of suitable cationic surfactants include those described herein.
Not limited to.
[0156]Cosmetic ingredients
In the personal care area, the beneficial ingredient of this product is a conditioning agent.
Not only deodorant / antiperspirant, anti-acne active substance, anti-wrinkle active substance, antibacterial active substance
, Antifungal active substances, anti-inflammatory active substances, local anesthetic active substances, artificial tanning agents and stimulants
Promoting agents, antiviral agents, enzymes, sunscreen active substances, antioxidants, skin peeling agents,
And various agents including but not limited to combinations of the above.
Suitable for providing therapeutic or aesthetic skin or hair benefits from surface deposits
. Such additional active ingredients are described in further detail below under the section "Optional Ingredients".
[0157]
Additional cosmetic ingredients suitable for inclusion in the article include foundations,
Red colours, stain-curing compositions, and other typical cosmetic coloring products. Scarecrow
Ingredients actually make the articles of the invention suitable for make-up.
[0158]
To form one unit of beneficial component with indistinguishable components and multiple functions
In the method, the beneficial ingredients are cleansing ingredients, conditioning ingredients, cosmetic ingredients.
It is reasonable to say that a combination of product components, cleaning components, polishing components, etc. may be included.
Should be understood.
[0159]Cleaning ingredients
For home care use, the benefit component of this article may be a household area, for example,
Provides cleaning effects on hard surfaces such as untops, walls, washbasins, bathtubs, floors, windows, etc.
It is suitable for Hereinafter, such a beneficial component is referred to as a cleaning component. Preferred
It can be easily applied as an undiluted solution to hard areas and in concentrated form.
The cleaning component is liquid. However, when using them
Solid cleaning ingredients are acceptable as long as is soluble in water or another liquid
Is. Preferably the cleaning component of the present invention renders the surface to be treated hydrophilic.
A safe and effective amount of a relatively hydrophilic polymer. This increase in hydrophilicity
Provide "sheeting" of water from the surface and / or diffusion of water from the surface
Thereby providing an improved final appearance, this effect preferably resulting in
It is seen when wet and even after rewet and then dry.
[0160]
To such articles of the invention intended for use in everyday shower products
The "sheeting" effect is special because most of the treated surfaces are vertical.
It is worth noting. Therefore, the benefits are moistened like glass, ceramic and enamel.
Attention is paid to the stronger surface. Water is even on the surface like a "sheet"
If it falls on the surface and / or diffuses to the surface, for example, "hard water formed when dried.
Minimize the formation of "stains". Can be used in the background of floor cleaning agents
For contemplated articles of the invention, the polymer improves surface wetting and provides a cleaner.
Helps leaning performance.
[0161]
The substantial nature of the polymer is beneficial as it prolongs the sheeting and cleaning effect.
Is. Another important feature of the preferred polymers is that they lack residue when dry
That is. Compositions containing the preferred polymers have little or no haze.
Dry more evenly on the floor, promoting the undesired end result.
[0162]
Many materials can provide sheeting and stain removal effects, but are preferred.
A preferred material is a polymer containing amine oxide hydrophilic groups. Sulfonate,
Contains pyrrolidone and / or other hydrophilic groups such as carboxylate groups
Polymers can also be used. Examples of desirable poly-sulfonate polymers
Include polyvinyl sulfonate, and more preferably, monomer-polymer.
Dajac (19053 Bus, Festerville, PA)
Polystyrene like that sold by Treton Pike 1675)
Sulfonate. A typical formula is:
[0163]
-[CH (C6HFourSO3Na) -CH2]n-CH (C6HFive) -CH2−
In the formula, n is a number that gives an appropriate molecular weight as described below.
[0164]
Typical molecular weights are from about 10,000 to about 1,000,000, preferably about 2
It is from 0,000 to about 700,000. Preferred containing pyrrolidone functionality
Polymers include polyvinylpyrrolidone, quaternized pyrrolidone derivatives (eg,
Gaffquat 755N) from the National Specialty Products line up
Polyvinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate (obtained from ISP)
Available) and polyvinylpyrrolidone / acrylate (available from BASF)
Mention may be made of copolymers containing such pyrrolidone. Positive io also containing hydrophilic groups
Other materials, including polymers and polymers containing multiple ether linkages
It can provide dyeability and hydrophilicity. Cation-based materials include cation-based materials
Sugar and / or starch derivatives, including polypropylene oxide and ethylene
Typical block copolymer cleaning properties based on a mixture of oxides
Surfactants are typical of polyether materials. However,
Tell materials are less practical.
[0165]
Preferred polymers contain water soluble amine oxide moieties. Amine oxide
Partial positive charge acts to attach the polymer to the surface of the surface substrate
It is believed that water is more likely to become a "sheet" because it can. Aminoki
The sid part is also a ceramic tile, glass, fiberglass, enamel, linoleu.
Film, wax-free tiles, and other hard surfaces commonly encountered in consumer homes.
It is capable of hydrogen bonding with such hard surface substrates. The polymer adhesion is even more
High molecular weight materials are preferred to the extent that they promote "ting". Due to high molecular weight
Thus, the efficiency and effectiveness of amine oxide-based polymers is improved. Book
Preferred polymers of the invention are one or more containing at least one N-oxide group.
Of monomer units. At least about 10%, preferably greater than about 50%
And more preferably, more than about 90% of the monomers forming the polymer are
Contains amine oxide groups. The following general formula describes such polymers
Can be:
[0166]
P (B)
Where P is a homopolymerizable and copolyether that binds to form the polymer backbone.
Mer-formable moieties, preferably vinyl moieties such as C (R) 2--C (R) 2.
Then, at that time, R is H, C1~ C12(Preferably C.sub.1 to C.sub.4)
Alkyl (alkylene), C6~ C12With aryl (arylene) and / or B
B is substituted and unsubstituted, linear and cyclic C1~
C12Alkyl, C1~ C12Alkylene, C1~ C12Heterocycle, aromatic C6~ C1 2
Is a moiety selected from the group
At least one existing amine oxide (-NSYMBOL 174 \ f "Symbol" \ s 12O
) Groups; u contains at least about 10% to about 90% amine oxide groups.
T is the number that provides the monomer;
About 500,000, preferably about 5,000 to about 250,000, more preferably
The number is about 7,500 to about 200,000.
[0167]
The preferred polymers useful in the cleaning component make the surface substrate attractive to consumers.
Expected to be substantive, leaving no visible residue to discourage
It has the characteristic of not doing. Preferred polymers include poly (4-vinylpyridine N-o
Xide) polymer (PVNO), for example by polymerization of a monomer containing the following moieties:
These include:
[Chemical 4]
[0168]
Wherein the average molecular weight of the polymer is about 2,000 to about 500,000, preferably
Is about 5,000 to about 400,000, more preferably about 7,500 to about 300.
1,000. High molecular weight polymers are generally preferred. High molecular weight poly
Mars often allow the use of polymers for low levels of wetting
Cleaning products can provide benefits. Desirability of Polymers Useful in the Invention
The preferable molecular weight range is 400,000 to 1,500,000.
Molecular weight polycarboxylate, polystyrene sulfonate, and polyether
In contrast to what is found in the art for polymer-based additives.
Is located in. Preferred poly-amine oxide polymers of the invention are smaller
Amount is extremely difficult to produce these higher molecular weight polymers
It depends.
[0169]
The level of amine oxide polymer is typically about 0.5 of the end use composition / solution.
Less than wt%, preferably from about 0.005 wt% to about 0.4 wt%, more preferably
Is about 0.01% to about 0.3% by weight.
[0170]
Homopolymers and copolymers that can be used as the water-soluble polymer of the present invention
Some non-limiting examples of mers are: adipic acid / dimethylamino hydroxypropyl die
Tylene triamine copolymer; adipic acid / epoxypropyl diethylene tria
Min Copolymer; Polyvinyl Alcohol; Methacryloyl Ethyl Betaine / Meta
Acrylate copolymer; ethyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylate
Acid / acrylic acid copolymers; polyamine resins; and polyquaternized amine resins;
Li (ethenylformamide); poly (vinylamine) hydrochloride; poly (vinylalcohol)
Cole-co-6% vinylamine); poly (vinyl alcohol-co-12% vinyl)
Amine); poly (vinyl alcohol-co-6% vinylamine hydrochloride); and poly
(Vinyl alcohol-co-12% vinylamine hydrochloride). Preferably before
The above-mentioned copolymer and / or homopolymer are adipic acid / dimethylaminohydroxy.
Cypropyldiethylenetriamine copolymer; poly (vinylpyrrolidone / methac)
Dimethylaminoethyl phosphate); Polyvinyl alcohol; Ethyl acrylate /
Ethyl methacrylate / methacrylic acid / acrylic acid copolymer; methacryloyl
Ethyl betaine / methacrylate copolymer; polyquaternized amine resin; poly (d
(Tenylformamide); poly (vinylamine) hydrochloride; poly (vinyl alcohol)
-Co-6% vinylamine); poly (vinyl alcohol-co-12% vinylamine)
); Poly (vinyl alcohol-co-6% vinylamine hydrochloride); and poly (vinyl)
Rualcohol-co-12% vinylamine hydrochloride).
[0171]
The polymers useful in the cleaning component of the present invention are copolymers of hydrophilic monomers.
Can be selected from the group consisting of The polymer may be linear random or
Block copolymers, and mixtures thereof. The term "hydrophilic"
, As used herein, consistent with its standard meaning of having an affinity for water.
As used herein with respect to polymeric materials including monomer units and copolymers
Sometimes "hydrophilic" means substantially water-soluble. In this respect, "substantially water-soluble
Means a distillation (at 25 ° C. and a concentration of 0.2% by mass, preferably 1% by mass).
(Or equivalent) a water-soluble substance. To that end, the term "soluble
, "Solubility", etc., as applicable to water, as is well understood by those of skill in the art.
Or a monomer or a poiy which can be dissolved in another solvent to form a uniform solution.
Corresponds to the maximum concentration of limers.
[0172]
Non-limiting examples of useful hydrophilic monomers are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid.
Unsaturated maleates such as maleic acid and its half-esters, itaconic acid, and
Polycarboxylic acid; unsaturated alcohol such as vinyl alcohol and allyl alcohol
A pole such as vinyl caprolactam, vinyl pyridine, vinyl imidazole
Vinyl Heterocyclic Compounds; Vinylamines; Vinylsulfonates; Acrylamide
, N, N-dimethylacrylamide, Nt-butylacrylamide
Unsaturated amides such as; hydroxyethyl methacrylate; dimethymethacrylate
Ruaminoethyl; salts of the acids and amines listed above; other; and mixtures thereof
Is. Some of the preferred hydrophilic monomers are acrylic acid, methacrylic acid, N, N
-Dimethylacrylamide, N.I. N-dimethylmethacrylamide, Nt-butyl
With luacrylamide, dimethylaminoethyl methacrylate, and mixtures thereof
is there.
[0173]
Polycarboxylate polymers at least partially contain carboxy functionality
It is formed by polymerization of the monomer. Common monomers include
Acrylic acid, maleic acid, ethylene, vinylpyrrolidone, methacrylic acid, methacrylic acid
Examples include roylethyl betaine. The preferred polymer for dyeability is
In addition, it has a high molecular weight. For example, having a molecular weight of less than about 10,000
The polyacrylic acid to be used is not particularly substantial, and therefore, usually higher levels and
Specific surfactants such as / or amphoteric and / or zwitterionic detersive surfactants
Providing hydrophilicity, even with a sexualizing agent, by rewetting 3 times with any composition
No, but a molecular weight reduced to about 1000 can provide some results
It Generally, the polymer is greater than about 10,000, preferably about 20,000.
More preferably above about 300,000, even more preferably above
It should have a molecular weight of greater than about 400,000. Higher molecular weight poly
Mers, eg, those having a molecular weight above 3,000,000, are formulated
Extremely low molecular weight polymer in providing a stain removal effect
It is also known to be less effective than. Therefore, the molecular weight is usually
For relates, about 20,000 to about 3,000,000; preferably about 2
50,000 to about 2,500,000; more preferably about 300,000 to about 2
,, 000,000; and even more preferably from about 400,000 to about 1,500.
Should be 1,000.
[0174]
The advantage of some polycarboxylate polymers is that such polymers have detergent detergents.
The effectiveness of Ruder. Such polymers, like other detergent builders, have
Film-forming / streaking, but containing particulate matter, typical
Provides enhanced cleaning effectiveness against static and common "hard to remove" stains
To do.
[0175]
Certain polymers, especially polycarboxylate polymers, have compositions that are aqueous solutions.
Thickens. This may be preferable. However, the trigger spray
-When the composition is placed in a container with the device, the composition may require excessive trigger pressure.
It's not rich. Generally, the viscosity under shear is less than about 200 cp, preferably
It should be less than about 100 cp, more preferably less than about 50 cp. However
However, it has a rich composition to stop the composition from flowing out to the surface, especially the vertical surface.
It is desirable to do.
[0176]
Non-limiting examples of polymers for use in the present invention include: ISP
Poly, sold under the name "Acrylidone" (registered trademark)
(Vinylpyrrolidone / acrylic acid) and the name "Accumer" (registered trader
Poly (Acrylic) sold by Rohm & Haas under
acid). Other suitable materials include Versaflex®.
, Especially National Starch & Chemical under the name Versaflex 7000
・ Sulfonated polystyrene polymer sold by the company
.
[0177]
The level of polymeric material is typically less than about 0.5%, preferably from about 0.01% to about.
0.4%, more preferably about 0.01% to about 0.3%. Generally small molecules
Low molecular weight substances such as poly (acrylic acid), eg less than about 10,000
, And especially those having a molecular weight of about 2,000, are particularly low levels, eg about
When rewetting with 0.02%, good stain removal effect cannot be obtained. At lower levels
Only more effective substances should be used. To use low molecular weight substances
To add a group that improves adhesion to the surface, for example a cationic group.
Dyeability should be increased by, or to a high level, for example about 0.05%
Substances should be used.
[0178]
Preferred polymers in the cleaning component are polystyrene sulfonates;
Polyvinylpyrrolidone; Polyvinylpyrrolidone acrylic acid copolymer; Polyvinyl chloride
Lupyrrolidone sodium salt of acrylic acid copolymer; polyvinylpyrrolidone ac
Potassium salt of phosphoric acid copolymer; polyvinylpyrrolidone-vinylimidazoline;
Polyvinyl pyridine; polyvinyl pyridine n-oxide; and combinations thereof
Is selected from the group consisting of: The preferred polymer is polyvinyl pyridine n-oxy.
It is
[0179]
Another embodiment of the cleaning component is an effective amount that is not a polymer as described above.
Of the detersive surfactant. A suitable detersive surfactant is included in the cleansing ingredients.
Suitable inclusions include those which are discussed above for foaming.
[0180]
Preferred surfactants for use herein are US Pat. No. 5,776,87.
No. 2 (Giret et al., Issued July 7, 1998); ibid., 5,883,0
No. 59 (issued March 16, 1999, Furman et al.); 5,88.
No. 3,062 (Addison et al., Issued March 16, 1999); and ibid.
No. 5,906,973 (issued May 25, 1999, Ouzounis)
Et al.) Alkylpolysaccharides.
[0181]
Suitable alkyl polysaccharides for use herein are US Pat. No. 4,565,6
No. 47 (issued January 21, 1986, Llenado)
Sparsely containing about 6 to about 30 carbon atoms, preferably about 10 to about 16 carbon atoms.
It has an aqueous group and a hydrophilic group of a polysaccharide, such as a polyglycoside. soot
Acidic or alkaline cleaning suite suitable for use in a tight process
For products / solutions, the preferred alkyl polysaccharides contain a wide distribution of chain lengths.
Are preferred, as they will remain after wetting, cleaning and drying.
Provides the best combination of low distillate. This "wide distribution" is about 1
A mixture of at least about 50% chain length containing from 0 carbon atoms to about 16 carbon atoms.
Is defined as Preferably, the alkyl group of the alkyl polysaccharide is preferably about 6
To a chain length of from about 18 carbon atoms, more preferably from about 8 to about 16 carbon atoms, and
Of hydrophilic groups containing about 1 to about 1.5 sugar groups, preferably glucoside groups, per child.
Composed of a mixture. This "broad chain length distribution" refers to about 10 carbon atoms to about 16 carbon atoms.
Defined by a chain length mixture of at least about 50% including atoms. Wide chain length
Some mixtures, especially C8~ C16Is particularly low compared to even narrower chain length mixtures.
Yes (ie C8~ CTenOr C8~ C12) Chain length alkyl polyglucoside mixture
Highly desirable compared to. Preferred C8-16The alkyl polyglucoside of is C8
~ C14As with other preferred surfactants containing alkyl ethoxylates of
Much improved over lower and narrower chain length alkyl polyglucosides
It has also been found to provide enhanced perfume solubility. For example, glucose, galactose
Any reducing sugar containing 5 or 6 carbon atoms such as sugar can be used.
The tososyl moiety can be replaced with a glucosyl moiety. (Optionally 2 hydrophobic groups
It binds to the position such as-, 3-, 4- and opposes to glucoside or galactoside.
It produces glucose or galactose. ) The inter-sugar linkage is, for example, an additional sugar
Between one position of the position and positions 2, 3, 4 and / or 6 of the existing sugar units. Glico
The sill is preferably derived from glucose.
[0182]
In some cases, although not always desirable, joins the hydrophobic and polysaccharide moieties.
Polyalkylene oxide chains can be present. Preferred alkylene oxide is ethylene
Oxide. Typical hydrophobic groups include 8 to 18 carbon atoms, preferably 10 carbon atoms.
There are saturated or unsaturated branched or straight chain alkyl groups having -16. Preferably
The alkyl group is a linear saturated alkyl group. Alkyl groups should have about 3 or less hydroxyl groups
Contained and / or polyalkylene oxide chain within about 10, preferably less than 5
Can contain an alkylene oxide moiety of The preferred alkyl polysaccharide is
Cutyl, nonyldecyl, undecyldodecyl, tridecyl, tetradecyl, pen
Tadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, di, tri, tetra, pe
And hexaglucosides, and / or galactoses. Suitable mixing
Examples include coconut alkyl, di-, tri-, tetra- and penta-glucosides and tallow.
There are alkyl, tetra, penta and hexaglucosides.
[0183]
To produce these compounds, alcohols or alkyl polyethoxy alcohols
First formed and then reacted with glucose or a glucose source.
Form a glucoside (bonded at position 1). The additional glycosyl units are then those
Position 1 and positions 2, 3, 4 and / or 6 of existing glycosyl units, preferably predominantly position 2
Can be combined with.
[0184]
In alkyl polyglycosides, the sugar moiety is created from hydrolyzed polysaccharides.
However, the alkyl moieties are derived from fats, oils or chemically produced alcohols.
You can Alkyl polyglycosides are relatively hydrophilic with aliphatic alcohols.
Condensation formation of sugars such as glucose, with the number of glucose units defining sex
It is a thing. As discussed above, either before or after reaction with the fatty alcohol
The sugar units can be alkoxylated there. For example, such alkyl poly
Glycosides are described in detail in WO86 / 05199. Typical
Lucyl polyglycosides are generally not molecularly homogeneous products, but alkyl
It represents a mixture of groups and a mixture of monosaccharides and other oligopolysaccharides. Alkyl polyglyco
Sids (sometimes referred to as “APG”), compared to other surfactants
Preferred for the purpose of the invention, as it offers additional improvements in surface appearance
Yes. The glycoside moiety is preferably a glucose moiety. Alkyl substituents are preferred
Preferably it contains from about 8 to about 18 carbon atoms, preferably from about 8 to about 10 carbon atoms.
A saturated or unsaturated alkyl moiety, or a mixture of such alkyl moieties.
C8~ C16Alkyl polyglucosides are available from Seppic Corporation.
Corporation) (75 Quai d'Orsay, France, 75321 Paris, Cedex 7)
Commercially available from, for example, Simusol® surfactants.
And Glucopon® 425 available from Henkel
. However, the purity of the alkyl polyglucoside depends on its performance, especially in everyday showers.
It has been found that it can also affect the end result of certain products, including product technology
. In the present invention, preferred alkyl polyglucosides are personal cleansing agents.
It has been sufficiently purified to be used in. The most preferable one is
Cosmetic grade "alkyl polyglucosides, especially C8~ C16The alkyl
Polyglucosides, such as Henkel Corpo
ration) (Postfach 101100, D Düsseldorf D40191, Germany)
Plantaren 200 available from Postfaq 101100)
0 (registered trademark), Plantarene 2000N (registered trademark), and Plantaren 20
00NUP (registered trademark). Therefore, even if such a surfactant is used,
When used in a null care product, it is preferably used in a cleansing ingredient.
[0185]
Another preferred nonionic surfactant for floors, counters, walls, etc.
Is a class of alkyl ethoxylates. Alkyl ethoxylates of the present invention
Is either linear or branched and has from about 8 to about 14 carbon atoms and from about 4 to about 2
Contains 5 ethylene oxide units. Examples of alkyl ethoxylates include
Shell Corporation (Sherry, Houston, Texas)
Neodol (registered trademark) supplied from Le Plaza, PO Box 2463)
91-6, Neodol 91-8 (registered trademark), and Vista Corporation (Vi
sta Corporation) (Thread Needle 900 Houston Houston Texas)
Alfonic® 810 supplied from box 19029)
-60 can be mentioned. More preferred surfactants are from about 9 to about 12 carbon atoms,
And alkyl ethoxylates containing from about 4 to about 8 ethylene oxide units.
. Such surfactants provide excellent cleaning effect and require the required parent
Works synergistically with aqueous polymers. The most preferred alkyl ethoxylates are commercial
Shell Chemical Company under the standard Neodol (registered trademark) 1-5
C available from (Shell Chemical Company)11EOFiveIs. This surfactant
Has been found to provide desirable wetting and cleaning properties, and
C preferred in matrix containing light wet polymer8-16Alkylpo
It can be advantageously combined with lyglucoside. To be limited by theory
I don't want, but C8-16Alkyl polyglucosides are additionally preferred alkyl
Compositions containing ethoxylates, especially the preferred alkyl ethoxides for excellent cleaning
Excellent end result (ie less haze) when sylate is desired
Is believed to be able to provide. Preferred C8-16Alkyl polyg
Lucoside also improves the perfume solubility of compositions containing alkyl ethoxylates
I know that. Higher levels of perfume are favorable for consumers to accept
is there.
[0186]
More preferred detersive surfactants are from about 8 to about 18 carbon atoms, more preferably
Or an alkyl group containing from about 8 to about 16 carbon atoms, and from about 1 to about 4 per molecule.
Alkyl polysaccharide detersive surfactants preferably having about 1 to about 1.5 sugar moieties and
And / or about 8 to about 16 carbon atoms and about 4 to about 25 oxyethylene units.
About 8 to about 18 carbon atoms, more preferably about 8 carbon atoms with the rukyi ethoxylate.
An alkyl group containing from about 16 to about 16 carbon atoms, and from about 1 to about 4, preferably per molecule.
Is a set of alkyl polysaccharide detersive surfactants having about 1 to about 1.5 sugar moieties
Selected from the group consisting of combinations and combinations thereof.
[0187]
The liquid cleaning component according to the invention together with relatively low levels of active substance
Is prepared. Generally, such cleaning components are adequately bound as discussed below.
Includes surface-active agents and optional solvents, when hard surfaced detergents are still economical.
They are therefore effective; therefore, they usually account for about 0.005% to about 0.5% of the composition amount.
Surfactants, preferably alkyl polyglycosides and / or C8-14The alkyl
Ethoxylate surfactants, more preferably from about 0.01% to about 0.4% interfacial.
An active agent, and even more preferably from about 0.01% to about 0.3% surfactant.
It Low levels of surfactant rather than high levels favor overall end effect
It is known that Alkyl ethoxide preferred major surfactant system
When including silates, the spiders finally obtained with a special cosurfactant
It has also been found that the risk will be alleviated. A preferred cosurfactant is C8Su
Rufonate and Poly-Tergent CS-1.
[0188]
The articles of the present invention may be particularly useful in the field of household care. For example, a book
Put the items in a storage bag with clothes, then put the storage bag in a dryer and
It may be used as an inside cleaning and / or refreshing article for clothing.
Against this background, the articles of the present invention may be substantially dry or wet.
Good. Preferably, the articles of the present invention suitable for cleaning in a dryer are water and water.
And surfactants, fragrances, preservatives, bleaches, cleaning aids, organic solvents and those
A member selected from the group consisting of mixtures of The preferred organic solvent is glyco
And ethers such as methoxypropoxypropanol and ethoxy.
Propoxy propanol, propoxy propoxy propanol, butoxy propo
Xypropanol, butoxypropanol and mixtures thereof. Surface activity
The agent is preferably an ethoxylated alcohol or an ethoxylated alkylphenol.
Non-ionic surfactants such as
Present up to 2% by weight. Typical cleaners suitable for fabric cleaning herein
The ingredient is at least about 80% by weight of water, preferably at least about 90% by weight.
More preferably at least about 95% by weight water.
[0189]
Suitable organic solvents and surface active agents that can be contained in the cleaning component of the present invention
Stabilizers, fragrances, preservatives, bleaches and cleaning aids are described in US Pat. No. 5,789,368.
(You, et al., Issued Aug. 4, 1998), and US Pat. No. 5,591,2.
No. 36 (issued January 7, 1997, Roetker et al.)
it can. The entire disclosures of the Yu and et al. Patents are incorporated herein by reference.
Be done. In addition, US patent copending application 08 / 789,171 (Trin
h) et al., submitted on January 24, 1997) is a suitable cleaning ingredient.
Certain additional compositions are described. This disclosure is based on the entire disclosure of the application of Trin et al.
Incorporate in the detailed document.
[0190]
In the context of fabric cleaning / refreshing, the inventive cleaning solution
The component is preferably ethylene glycol, all isomers of propanediol,
All isomers of tandiol, all isomers of pentanediol, hexanediol
Selected from the group consisting of all isomers of and mixtures thereof, more preferably
Neopentyl glycol, polyethylene glycol, 1,2-propanediol
, 1,3-butanediol, 1-octanol and mixtures thereof
It is preferred to include a shrinkage reducing composition selected from: Shrinkage reducing compositions are preferred
Preferred is neopentyl glycol or 1,2-propanediol, and
Preferred is 1,2-propanediol. Shrinkage reducing composition and cleaning composition
The ratio of minutes is preferably about 1: 2 to about 1: 5, preferably about 1: 2 to about 1: 4.
It is preferably about 1: 3 to about 1: 4, and most preferably about 1: 3.6.
In addition to the above ingredients, the cleaning ingredients are optionally bleaching agents, preferably peroxide water.
It may include elements.
[0191]Polishing / cleaning ingredients
The benefit component of the presently disclosed articles may be a polishing / cleaning component. Starting
The polishing / cleaning effect of a bright article is the same as any polishing / cleaning effect that enhances the adhesion of dirt to this article.
By treating the fibers of the sheet with a sweeping ingredient, especially by treating the surface
It can be further increased. When used, enhances the ability of this article to attach dirt
The polishing / cleaning ingredients of the article are added at a level sufficient to But Naga
The surface is polished or cleaned so that it is visually acceptable to the consumer.
Additive levels to minimize the amount of residue left on the surface to be
And type must be selected. Such additives are preferably at least about
0.01 wt%, more preferably at least about 0.1 wt%, more preferably
Is at least about 0.5% by weight, more preferably at least about 1% by weight, and
More preferably at least about 3% by weight, even more preferably at least about 4% by weight.
It is applied to this article in the amount of addition amount of%. Generally, the amount added is from about 0.1 to about
25% by weight, more preferably about 0.5 to about 20% by weight, still more preferably about 1
To about 15% by weight, even more preferably about 2 to about 10% by weight, even more preferred.
Or about 4 to about 8% by weight, and most preferably about 4 to about 6% by weight.
[0192]
The preferred polishing / cleaning ingredients are waxes, oils, and combinations thereof
Including substances selected from Suitable waxes include various types of hydrocarbons,
Esters of certain fatty acids (eg saturated triglycerides) and fatty alcohols
Is mentioned. They are derived from natural sources (ie animals, plants or minerals)
It can also be synthesized. Mixtures of such various waxes are also used.
You can Representative animal waxes and plants that can be used in the present invention
Some of the waxes include beeswax, carnauba, spermaceti, lanolin, shellac wax, and can.
Delilah etc. are mentioned. Representatives derived from mineral resources that can be used in the present invention
Typical waxes are petroleum-based such as paraffin, petrolatum and microcrystalline wax.
Such as whitened wax, white ceresin wax, yellow ceresin wax, white ground wax, etc.
Stone or soil wax may be mentioned. Representative syntheses that can be used in the present invention
For wax, ethylene polymer such as polyethylene wax, fisher
"Halo wax", charcoal made by Fischer-Tropsch synthesis
Examples thereof include chlorinated naphthalene such as hydrogenated wax. Other preferred
The polishing / cleaning ingredient is supplied as a mixture of wax and oil such as petrolatum.
[0193]
A preferred polishing / cleaning ingredient comprises a mixture of wax and mineral oil, which is the present article.
Particles from the surface while minimizing the amount of residue left on the surface being wiped with
Enhances the ability of the article to capture and retain child matter. Mineral oil and wax mixture
Is utilized, the component is preferably from about 1:99 to about 7: 3, more preferably
Is about 1:99 to about 3: 2, and even more preferably about 1:99 to about 2: 3 oil and wax.
Are mixed in a mass ratio of x. In a particularly preferred embodiment, the mass of oil and wax
The ratio is about 1: 1 and the additive is applied at a loading of about 5% by weight. Polish / Clean
The preferred mixture as a component is a 1: 1 mixture of mineral oil and paraffin wax.
.
[0194]
Of waxes such as paraffin wax as a polishing / cleaning ingredient in this article
You can also use only If the wax is a polishing / cleaning ingredient only, this article
Are preferably composed of synthetic fibers, so that the article still has electrostatic properties.
Maintains and enhances capture and retention of particulate matter. Book in any event
If the laminated web of the article contains natural and / or synthetic fibers, is it essentially waxy?
A polishing / cleaning component comprising less than about 4% by weight of the article, preferably less than about 3% by weight.
, More preferably less than about 2% by weight, and even more preferably less than about 1% by weight.
It is usually applied to a laminated web in an addition amount of. Wax is accumulated at a higher level
When applied to a layered web, the electrostatic properties of the article are reduced and thus the overall article
Such a level is preferable because the polishing / cleaning effect is also reduced.
[0195]
It is also possible to utilize only mineral oil as the polishing / cleaning component in the article. Essence
Polishing / scavenging ingredients, which consist essentially of mineral oil, are less than about 4% by weight of the article, preferably about 3%.
Less than 1% by weight, more preferably less than about 2% by weight, and even more preferably about 1% by weight.
It is usually applied to laminated webs at loadings of less than wt%.
[0196]
The additive is at an effective level, and preferably at least one independent
Such low levels are particularly desirable when applied to a continuous area in a substantially uniform manner.
Good Especially, a polishing / cleaning component which improves the adhesion of dirt to an article is preferably low in level.
The use of this product improves the adhesion of dirt to the product and prevents dust in the air.
Suppressing, positive consumer impression, especially tactile impression, in addition to polishing / cleaning success
Minerals are used as fragrances, pest control ingredients, antibacterial agents, including antifungal agents, and many other beneficial ingredients.
Provides a means to incorporate and bind components, especially those that are soluble or dispersible in additives
To do. Such benefits are for illustrative purposes only.
[0197]
Preferably, the polishing / cleaning component is not used for polishing and / or dust removal.
If not, it does not significantly reduce the electrostatic properties of the article. The article of the present invention is particulate
This is used to facilitate the capture and retention of substances, especially fine dust particles.
When used in such a background, it is preferable to have electrostatic properties.
[0198]
Polishing / cleaning ingredients can be applied to the article via a variety of application methods.
Such methods include manual rolling, mechanical rolling, vertical milling, ultrasonic
Examples include play, pressure spray, pump spray, dipping and the like. Shine /
The preferred method of applying the cleaning component to the article is ultrasonic spraying. Polish / Clean
The components are preferably evenly sprayed onto the laminated web of the article.
[0199]
Another preferred method of applying polishing / cleaning ingredients to the article is mechanical rolling.
It is Gu. Coated with polishing / cleaning ingredients to be applied during the manufacturing process of the article
They are fed through a series of rollers. In a pot or container containing the ingredients
By spinning it can be coated with a polishing / cleaning ingredient. Through the roller
When delivered to the article, the components transfer from the rollers to the article. Shine / clear
If the scavenging component is a mixture of wax and mineral oil, especially with a wax to mineral oil ratio of 1: 1,
In order to keep the polishing / cleaning ingredient in a liquid state, a pot or a volume containing the polishing / cleaning ingredient
Heating the vessel to a temperature of about 32 ° C to about 98 ° C, preferably about 40 ° C to about 65 ° C.
preferable. In such situations, a temperature similar to that of the hot component in the liquid state is preferred.
Heat the roller every time. Generally, the temperature of the ingredient mixture and the roller is
At least about 5 ° C to about 10 ° C above the melting point of.
[0200]
For small-scale manufacturing of this article, use hand-operable rollers and roll the ingredients.
Roller, including rolling the roller and rolling the roller across the surface of the article.
The components can be applied to the article via the ring.
[0201]Moisture retention measurement method
As noted above, in certain embodiments, the articles of the present invention are "substantially dry".
It is believed that As used herein, "substantially dry" refers to the invention.
The moisture retention value of the article is less than about 0.95 gms, preferably less than about 0.75 gms,
More preferably less than about 0.5 gms, more preferably less than about 0.25 gms,
Still preferably less than about 0.15 gms, most preferably less than about 0.1 gms.
Means that. Moisture retention value is perceived when a user touches a particular article of the invention.
It exhibits a dry feel, which is the opposite of that of a "wet" wipe.
[0202]
On the other hand, there are articles of the invention that are "substantially wet". As used herein
“Substantially wet” means that the product feels wet to the touch of the consumer.
Means and. That is, such articles exhibit moisturizing values greater than about 0.95 gms.
You
[0203]
To quantify the moisturizing value of this article and other disposable substrate-based products,
The following equipment and materials are required:
[Table 1]
[0204]
Then weigh the two paper towels separately and record each weight. 1 sheet of paper
-Place the towel on a flat surface (eg laboratory bench). Sample items,
Place it on the towel. Place another towel on the sample article. next,
On top of the sample article on the sandwich, lexein, and 2000 g of main
Place Wait 1 minute. After 1 minute, remove the weight and lexain. Top and bottom
Weigh a paper towel and record the weight.
[0205]
Start with final mass (after 1 minute) for both top and bottom paper towels
Moisture retention value is calculated by subtracting the weight of the paper towel. Top and bottom
Add the mass difference obtained for the paper towels. Tested on a large number of articles
Assuming that the total mass difference is averaged to obtain the moisturization value.
[0206]Optional ingredients suitable for inclusion in the personal care products of the present invention
Articles of the present invention that are suitable for personal care applications may not tolerate the benefits of the present invention.
Like conventional use in a given product form, provided that it does not change
, May contain various other ingredients. These optional ingredients are applied to human skin and hair.
Should be suitable for application, i.e., having the correct medical
Excessive toxicity, incompatibility, instability, allergy within the judgment of the common sense or the formulator
It should be suitable for use in contact with human skin without reaction or the like. CT
FA Cosmetic Ingredient Handbook (CTFA CosmeticIngredientHandbook), 2nd Edition
(1992) includes various non-standard products commonly used in the skin care industry.
Limited cosmetic and pharmaceutical components are described, which are articles of the invention.
Suitable for use in.
[0207]
In the personal care area, examples of suitable optional ingredients are: enzymes; abrasives; skins.
Skin peeling agents; Absorbents; Perfumes, pigments, colorants / colorants, essential oils, skin irritants, astringents
Cosmetic ingredients such as agents (eg clove oil, menthol, camphor, eucalyptus oil)
, Eugenol, menthyl lactate, dianthus genus); anti-acne agents (eg
, Resorcinol, sulfur, salicylic acid, erythromycin, zinc, etc.);
Antifoaming agent; Antifoaming agent; Additional antibacterial agent (eg, iodopropyl butyl carbamate)
Antioxidants; Binders; Biological additives; Buffers; Fillers; Chelating agents; Chemistry
Additives; Colorants; Astringents for cosmetics; Disinfectants for cosmetics; Modifiers; Astringents for medicines;
Pain; film-forming agent or material such as film-forming property and direct dyeing property of the above composition
Supporting polymers (eg copolymers of eicosene and vinylpyrrolidone);
Moisturizers; opacifiers; pH adjusters; propellants; reducing agents; sequestering agents; skin bleaching agents
(Or whitening agent) (eg hydroquinone, kojic acid, ascorbic acid, ascor
Magnesium phosphate phosphate, ascorbyl glucosamine); skin soothing agent and / or
Is a therapeutic agent (eg panthenol and derivatives (eg ethyl panthenol),
Aloe vera, pantothenic acid and its derivatives, allantoin, bisabolol, and
And dipotassium glycyrrhizinate); skin wrinkle inhibitors, retarders, inhibitors, and
And / or rejuvenating agents such as skin treating agents (eg, α-hydrides such as lactic acid and glycolic acid).
Β-hydroxy acids such as roxy acid and salicylic acid); thickeners; hydrocolloids;
Certain zeolites, and vitamins and their derivatives (eg tocofellow)
, Tocopherol sorbate, tocopherol acetate, β-carotene,
Tinoic acid, retinol, retinoid, retinyl palmitate, niacin, ni
Cotinamide and the like). The article of the present invention comprises carrier components as known
May be included. Such carriers are suitable for application to the skin or hair.
, One or more compatible liquid or solid extending diluents or vehicles.
[0208]
The articles of the present invention may optionally contain one or more such optional ingredients. Par
Preferred articles of the invention that are suitable for personal care applications include vitamin compounds, skin treatments.
Treatment agent, anti-acne agent, anti-wrinkle agent, anti-skin atrophy agent, anti-inflammatory agent, local anesthetic, artificial sunburn
Sunscreen and sunscreen, antimicrobial, antifungal, sunscreen, antioxidant, skin
A therapeutic benefit agent selected from the group consisting of depigmenting agents and combinations thereof.
Optionally comprising a safe and effective amount of a therapeutically beneficial ingredient. Used in this specification
“Safe and effective amount” is sufficient to cause a significant effect or benefit.
But avoid serious side effects (eg excessive toxicity or allergic reactions)
Is small enough, i.e. within reasonable medical decency, there is a reasonable interest rate for risk.
By an amount of a compound or ingredient that provides a benefit.
[0209]
The optional ingredients useful in the present invention are predicated on their therapeutic or aesthetic benefit or premise.
It can be classified according to the mode of action. However, in this specification
Useful optional ingredients may, in some cases, provide multiple therapeutic or aesthetic benefits, or
It should be understood that it works through a mode of action. Therefore, in this specification
Classification is for convenience only and should be limited to specific or listed applications of the ingredient.
It's not something to try. Also, where applicable, the ingredients are pharmaceutically acceptable.
Salts are also useful in the present invention.
[0210]Vitamin compounds
Articles of the present invention may include vitamin compounds, precursors, and derivatives thereof
. Such vitamin compounds may be in natural or synthetic form.
Suitable vitamin compounds include vitamin A (eg beta carotene, retino
In acid, retinol, retinoid, retinyl palmitate, reti proprionate
Nil), vitamin B (eg, nicotinic acid, nicotinic acid amide, riboflavin)
, Pantothenic acid, etc.), vitamin C (eg, ascorbic acid, etc.), vitamin D (
For example, ergosterol, ergocalciferol, cholecalciferol, etc.
), Vitamin E (eg, tocopherol acetate, etc.), and vitamin K (eg,
For example, phytonadione, menadione, futhiochol, etc.
Not limited to.
[0211]
In particular, the article of the present invention provides a safe and effective amount of vitamin B.3A compound may be included.
Vitamin B3The compounds are incorporated herein by reference in their entirety, 1997
US Patent Co-pending Application No. 08 / 834,010, filed April 11
Issue (International Publication WO97 / 39733A1 published on October 30, 1997)
Is particularly useful for regulating the condition of the skin as described in (1). Book
The therapeutic component of the invention is preferably about 0.01 to about 50% by weight, more preferably about 0.
. 1 to about 10% by weight, even more preferably about 0.5 to about 10% by weight, even more preferably
Preferably about 1 to about 5% by weight, most preferably about 2 to about 5% by weight of vitamin B.3Compound
Including things.
[0212]
As used herein, "vitamin B3“Compound” means a compound having the following structural formula.
Taste:
[Chemical 5]
In the formula, R is -CONH2(That is, nicotinic acid amide), -COOH (that is, nicotine
(Tinic acid) or -CH2OH (ie nicotinyl alcohol); derivatives thereof
And any one of the above salts.
[0213]
Vitamin B3Derivatives of compounds include non-vasodilators of nicotinic acid.
, Nicotinyl amino acid, nicotinyl alcohol ester of carboxylic acid, nicotine
Nicotinic acid esters such as acid N-oxide and nicotinic acid amide N-oxide
Can be mentioned.
[0214]
Suitable vitamin B3Examples of compounds are well known to the person skilled in the art, for example Sigma Chemica
Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN
Biomedicals (Irvine, CA) and Aldrich Chemica
Many like Le Company (Milwaukee, WI)
Are available from commercial sources.
[0215]
Vitamin compounds can be used as a substantially pure ingredient or as a natural (eg, plant) source.
An extract obtained by suitable physical and / or chemical separation from the ingredients,
May be included.
[0216]Skin treatment agent
The articles of the present invention may contain one or more skin treatment agents. A suitable skin treatment agent is
Effective in preventing, delaying, stopping and / or overcoming skin wrinkles
Including things. Examples of suitable skin treatment agents include agents such as lactic acid and glycolic acid.
Beta-hydroxy acids such as rufa-hydroxy acid and salicylic acid may be mentioned.
However, it is not limited to this.
[0217]Anti-acne agent
Examples of anti-acne agents useful in the articles of the present invention include salicylic acid (o-hydroxy).
Benzoic acid), derivatives of salicylic acid such as 5-octanoylsalicylic acid, and resor
Keratolytic agents such as cinol; retinoic acid and its derivatives (eg cis and trans)
) And the like; sulfur-containing D-type and L-type amino acids and their derivatives
And salts, especially their N-acetyl derivatives, preferred examples being N-acetyl
-L-cysteine; lipoic acid; benzoyl peroxide, octopirox, tetracy
Cleanse, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 3
, 4,4'-trichlorovanillide, azelaic acid and its derivatives, phenoxy
Ethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, ethyl acetate
And clindamycin and meclocycline antibiotics and antibacterial agents; flavono
Sevostat such as id; and cymnol sulfate and its derivatives, deoxychol
Acids and bile salts such as cholic acid are included, but are not limited to.
[0218]Anti-wrinkle agent and anti-skin atrophy agent
Examples of anti-wrinkle and anti-skin atrophy agents useful in the articles of the invention include retinoic acid and its anti-wrinkle agents.
Derivatives (eg cis and trans); retinol; retinyl ester; nicotine
Acid amide, salicylic acid and its derivatives; sulfur-containing D and L amino acids
And its derivatives and salts, in particular its N-acetyl derivative, preferred examples being N
-Acetyl-L-cysteine; thiols such as ethanethiol; terpene al
Kohl (eg farnesol); hydroxy acid, phytic acid, lipoic acid; lyso
Examples include phosphatidic acid and skin peeling agents (such as phenol).
It is not limited to this.
[0219]Non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAIDS)
Examples of NSAIDS useful in the articles of the invention include, but are not limited to:
Lower categories: Propionic acid derivatives; Acetic acid derivatives; Phenamic acid derivatives; Bif
Phenyl carboxylic acid derivatives; and oxicam. Such NSAID
All S are U.S. Pat. No. 4,985,459 issued by Jan. 15, 1991
All et al.), All of which are incorporated herein by reference.
Examples of useful NSAIDS include acetylsalicylic acid, ibuprofen, naps
Loxene, benoxaprofen, flurbiprofen, fenoprofen, fe
Nbufen, ketoprofen, indoprofen, peerprofen, carprof
En, oxaprozin, pranoprofen, microprofen, tioxaprof
Enene, suprofen, aluminoprofen, thiaprofenic acid, fluprofen
And bacloxylic acid. In addition, steroids including hydrocortisone etc.
Anti-inflammatory drugs are also useful.
[0220]Local anesthetic
Examples of anesthetics useful in the articles of the invention include benzocaine, lidocaine, bupine.
Bakaine, chlorprocaine, dibucaine, etidocaine, mepivacaine, tet
Racaine, dyclonine, hexylcaine, procaine, cocaine, ketamine,
Ramoxins, phenols, and pharmaceutically acceptable salts thereof, including
It is not limited to this.
[0221]Artificial tanning agents and promoters
Examples of artificial tanning agents and promoters useful in the articles of the present invention include dihydroxy alcohols.
Seton, tyrosine, tyrosine esters such as ethyl tyrosinate, and phospho-D
Examples include, but are not limited to OPA.
[0222]Antibacterial and antifungal agents
Examples of antibacterial and antifungal agents useful in the articles of the invention include beta-lactam agents.
, Quinolones, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracycline, d
Lithromycin, amikacin, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydi
Phenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, phenoxyethano
, Phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, doxycycline
, Capreomycin, chlorhexidine, chlortetracycline, oxyte
Tracycline, clindamycin, ethambutol, hexamide isethionate
, Metronidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, lineo
Mycin, metacycline, methenamine, minocycline, neomycin, neti
Lumicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazo
, Tetracycline hydrochloride, erythromycin, zinc erythromycin, erythr
Romycin estrato, erythromycin stearate, amikacin sulfate, salt
Acid doxycycline, capreomycin sulfate, chlorhexidine gluconate, salt
Chlorhexidine acid, chlortetracycline hydrochloride, oxytetracycline hydrochloride
, Clindamycin hydrochloride, ethambutol hydrochloride, metronidazole hydrochloride, hydrochloric acid
Pentamidine, gentamicin sulfate, kanamycin sulfate, lineomycin,
Metacycline hydrochloride, methenamine hippurate, methenamine mandelic acid, minosa hydrochloride
Iclin, neomycin sulfate, netilmicin sulfate, paromomycin sulfate, sulphate sulfate
Treptomycin, tobramycin sulfate, miconazole hydrochloride, amanfazi hydrochloride
, Amanfazine sulfate, octopirox, parachlorometaxylenol, sodium
Includes isatin, tolnaftate, zinc pyrithione and clotrimazole
However, it is not limited to this.
[0223]Antiviral agent
The articles of the present invention may further comprise one or more antiviral agents. Suitable anti-virus
Examples of the agent include metal salts (eg, silver nitrate, copper sulfate, iron chloride, etc.) and organic acids (eg,
Examples include malic acid, salicylic acid, succinic acid, benzoic acid, etc.
Not limited. Specific compositions containing additional suitable antiviral agents are each
U.S. Patent Co-pending Application No. 09 /
421,084 (Beerse et al.); 09 / 421,131 (Bi
Biedermann et al .; id 09 / 420,646 (Morgan
) Et al .; and No. 09 / 421,179 (Page et al.)
One of them is.enzyme
[0224]
Articles of the invention may optionally include one or more enzymes. Preferably like this
Different enzymes are dermatologically acceptable. Suitable enzymes include keratinase, pro
Examples include thease, amylase, subtilisin, and other peptides.
It is not limited to these.
[0225]
Without limitation, di-, tri-, tetra-, and pentapep
Peptides such as tide and their derivatives are present in safe and effective amounts for the components of the present invention.
May be included. As used herein, the term "peptide" refers to the natural
And both synthetic peptides. Also useful herein
There are naturally occurring and commercially available compositions containing peptides.
[0226]
Suitable dipeptides for use herein include Carnosine,
Beta-ala-his). Tripe suitable for use herein
The peptide is gly-his-lys, arg-lys-arg, his-gly.
-Gly. The presently preferred tripeptides and their derivatives include:
Lumitoyl-gly-his-lys, biopeptide CL (registered trademark, palmi
Sederma (Ted-gly-his-lys 100 ppm)
Lance); peptide CK (arg-lys-arg); pep
Cide CK + (ac-arg-lys-arg-NH2); And Sigma
Commercially available as Iamine from St. Louis, Missouri, USA
Examples thereof include a copper derivative of -gly. Suitable tetrapeptides for use in the present invention
Includes peptide E, arg-ser-arg-lys (SEQ ID NO: 1)
. Pentapeptides suitable for use in the present invention include lys-thr-thr-lys.
-Ser is included. Preferred commercially available pentapeptide derivative compositions are
Trixyl (Matrixyl®), which is palmitoyl-lys-thr-
thr-lys-ser 100 ppm (SEQ ID NO: 2, Sederma, Fra
Commercially available)) is included.
[0227]
Preferably the peptide is palmitoyl-lys-thr-thr-lys-s.
er, palmitoyl-gly-his-lys, beta-ala-his, it
Selected from these derivatives, and combinations thereof. Peptides are more preferred
Is palmitoyl-lys-thr-thr-lys-ser, palmitoyl-g
selected from ly-his-lys, their derivatives, and combinations thereof.
It Even more preferably, the peptide is palmitoyl-lys-thr-thr-.
selected from lys-ser and its derivatives.
[0228]
When included in the components of the present invention, the peptide has a mass of the components preferably
About 1 x 10-6% To about 10%, more preferably about 1 × 10-6% To about 0.1%, and
More preferably about 1 × 10-Five% To about 0.01%. The above peptide
However, for certain ingredients where Carnosine® is the ingredient is preferably that ingredient
Of the peptide is about 0.1 to about 5% by weight. Matrixil
ixyl, registered trademark), and / or biopeptide CL (Biopeptide, registered trademark)
In the example of other peptide-containing components included, the components are preferably about 0.
1 to about 10% of Matricel® and / or biopeptide CL (registered)
Registered trademark).
[0229]Sunscreen activator
Sunscreens are also useful in the present invention. A wide variety of sunscreens
US Pat. No. 5,087,445 (issued February 11, 1992, Haffey
) Et al .; U.S. Pat. No. 5,073,372 (issued December 17, 1991, Tar
Turner et al .; US Pat. No. 5,073,371 (December 17, 1991).
Published by Turner et al .; and Segarin et al., “Cosmetics
189 of Chapter VIII of "Cosmetics Science and Technology"
It is described in the following pages, all of which are incorporated herein by reference in their entirety.
Put in. Non-limiting examples of sunscreens useful in the compositions of the present invention include 2-
Ethylhexyl p-methoxycinnamic acid ester, 2-ethylhexyl N, N-dime
Tiru-p-aminobenzoic acid ester, p-aminobenzoic acid, 2-phenylbenz
Imidazole-5-sulfonic acid, octocrylene, oxybenzene, homomethyl
Salicylic acid, octyl salicylate, 4,4'-methoxy-t-butyldibenzoi
Lumethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 3-benzylidene camphor
, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, titanium dioxide, zinc oxide, silyl
Some are selected from the group consisting of mosquitoes, iron oxides, and mixtures thereof. Still
Other useful sunscreens are available from Sabatell (June 26, 1990).
i) US Pat. No. 4,937,370 and Sabaté issued March 12, 1991.
As disclosed in U.S. Pat. No. 4,999,186 to Sabatelli et al.
Yes, all of these two references are incorporated herein by reference. like this
As a particularly preferable example of the sunscreen agent, 2,4-dihydroxybenzopheno
4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, 4-
4-N, N- (2-ethylhexyl) methyl with hydroxydibenzoylmethane
Aminobenzoic acid ester, 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) be
Nzophenone 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid
Ter, 4-N, N- (2 of 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane
-Ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, and mixtures thereof.
And those selected from the group. The exact sunscreen that can be used
The amount depends on the sunscreen chosen and the desired sun protection factor (SPF) achieved.
Exist and change. SPF is a commonly used sunscreen for erythema
It is a protection index. In this specification, the Federal Register, which is incorporated by reference in its entirety (Vol. 43,
NO. 166, pages 38206-38269, August 25, 1978).
That.
[0230]Hydrocolloid
Hydrocolloids may also optionally be included in the articles of the invention. Hydrocoloy
Are well known in the art, and the article may be used for at least one complete shower or shower.
Usefulness of surfactants included in the cleansing ingredients of the present invention to last for the duration of the bath
It is effective for extending the period. Suitable hydrocolloids include xanthan
Gum, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxyl
Propyl cellulose, methyl and ethyl cellulose, natural rubber, gadras (gudr
as) guar gum, bean gum, natural starch, deionized starch (eg
Examples thereof include starch octyl succinic acid) and the like, but are not limited thereto.
[0231]Pyrogenic zeolite
Zeolites and other compounds that undergo an exothermic reaction when mixed with water are also of the invention.
It may optionally be included in the article.
[0232]Oil-soluble polymer gelling agent
Articles of the present invention are preferably oil-soluble and hydrophobic materials of therapeutically beneficial ingredients (
For example, one or more polymeric materials that form a gel with an oil). Such poly
Ma structured such materials resulting in improved stability and shear resistance.
And is beneficial for producing a soft gel.
[0233]
If a hydrophobic gel is present, the article preferably comprises a polymeric gelling agent dry matter.
From about 0.05% to about 100% by weight of the substrate sheet, calculated on the basis of the amount
More preferably from about 0.1% to about 20%, and most preferably about 1%.
To about 10% by weight oil-soluble polymer gelling agent.
[0234]
Particularly suitable is an oil-soluble high content of at least partially crosslinked with a softening point <160 ° C.
It is a child substance. Suitable materials are PE (polyethylene), PVA (polyvinyl alcohol)
Cole) and derivatives, PVP (polyvinylpyrrolidone) and derivatives, PVP / A
Lucene Copolymer, PVP / VA Copolymer, PVM / MA (Methyl Vinyl A)
Ter / maleic anhydride) copolymers and their esters and ethers, especially poly
(Alkyl vinyl ether-co-maleic anhydride) copolymer, ethylene / VA
Copolymer, styrene / isoprene, styrene / ethylene / butylene, styrene
/ Ethylene / propylene, styrene / ethylene / butyl / styrene and styrene
/ Butadiene copolymer chemistry. Suitable substances are eg
For example, DuPont (ELVAX (registered trademark) type), BASF (LUVISKOL (registered trademark)
(Registered trademark) type), shell (KRATON (registered trademark) polymer) and ISP (PV
Available from P, GANTREZ® and GANEX® types)
Is.
[0235]Hydrogel-forming polymer gelling agent
In a particular embodiment of the present invention, the article is a hydrogel-forming polymeric gelling agent.
And optionally a water-based gel formed from water, or a "hydrogel". Change
Specifically, hydrogels are among the cleansing or therapeutic benefit components of the article.
Contained in. When an aqueous gel is present, the article is based on the weight of the water-insoluble substrate.
Then, the hydrogel-forming polymer gelling agent is preferably about 0.1 in terms of dry mass.
Wt% to about 100 wt%, more preferably about 3 wt% to about 50 wt%, most preferably
Specifically, the content is about 5% by mass to about 35% by mass.
[0236]
Generally, the hydrogel-forming polymeric gellant materials of the present invention are water-soluble or hydrous.
Prepared from a polymerizable unsaturated acid-containing monomer that becomes water-soluble upon decomposition,
It is a polymer that is at least partially crosslinked. As these substances,
Both unsaturated acids with olefins containing one carbon-carbon olefinic double bond
And at least one hydrophilic group, such as (but not limited to)
Examples include monoethylenically unsaturated compounds. For these monomers, water soluble
The term "property" means that the monomer is at least about 0.2% in deionized water at 25 ° C, preferably
Means that at least about 1.0% is dissolved.
[0237]
Upon polymerization, monomer units such as those described above are generally incorporated into the acid-containing monomer
About 25 mol% to 99.99 mol of the margelling agent material (on a dry polymer weight basis)
%, More preferably from about 50 mol% to 99.99 mol%, most preferably at least
Also constitutes about 75 mol%.
[0238]
The hydrogel-forming polymer gelling agent in the present invention is preferably obtained from
Sufficient to ensure that the limmer does not exhibit a glass transition temperature (Tg) below about 140 ° C
Is partially cross-linked to the "hydrogel formation" as used herein.
The term "polymeric gelling agent" means a polymer that meets this parameter.
To do. Preferably, the hydrogel-forming polymeric gelling agent has a Tg of about 180 ° C or less.
Less preferably, and more preferably at temperatures above about 300 ° C., the Tg is a polymer.
Does not precede the disassembly of. Tg is 20.0 ° C./min using a sample of 5 mg or less
It can be measured by differential scanning calorimetry (DSC), which is performed at a heating rate.
Wear. Tg is the onset of heat flow change corresponding to the glass transition on the DSC heat capacity curve and
Calculated as the midpoint of the end. The use of DSC to determine Tg is known to those of ordinary skill in the art.
Knowledge, B. Cassel and M.M. P. “Positive” by DiVito
Use of DSC to Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data "(Use of DSC To
American Laboratory in Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data)
Tori Journal, January 1994, pp. 14-19, and B. one
“Thermal Analysis” by Wunderlich (Academy
Cook Press, 1990).
[0239]
Hydrogel-forming polymeric materials are characterized by high absorption and
Water can be retained in the state or "gel" state. Preferred hydrogens of the invention
The polymer-forming gelling agent is at least about 40 g / g gelling agent, preferably
Or at least about 60 g / g, more preferably at least about 80 g / g
Ionization) can be absorbed. This is called "absorption capacity" in this specification.
These values can be quantified according to the procedure of the absorption capacity "tea bag" test described above.
it can.
[0240]
The hydrogel-forming polymeric gelling agents of the present invention are generally at least partially
It is cross-linked. Suitable crosslinkers are well known to those skilled in the art and include, for example, (1) at least
A compound having two polymerizable double bonds; (2) at least one polymerizable
Compound having double bond and at least one acid-containing monomeric substance-reactive functional group
(3) a compound having at least two acid-containing monomeric substance-reactive functional groups; and
And (4) polyvalent metal compounds capable of forming ionic crosslinks.
[0241]
Examples of the cross-linking agent having at least two polymerizable double bonds include (i) divinyl vinyl ester.
Di- or polyvinyl compounds such as benzene and divinyltoluene; (ii) eg
Ethylene glycol, trimethylolpropane, glycerin, or polyoxyethylene
Polyethers containing di- or triacrylates of polyols such as ethylene glycol.
Diols and polyesters of lyols and unsaturated mono- or polycarboxylic acids; (iii)
Bisacrylamides such as N, N-methylenebisacrylamide; (iv) Poly
It can be obtained by reacting a cyanate with a hydroxyl group-containing monomer.
Carbamyl ester; (v) di- or polyallyl ether of polyol; (vi)
) Di- or poly-carboxylic acids such as diallyl phthalate and diallyl adipate
Allyl ester; (vii) Activator of polyethylene glycol monoallyl ether
Monoallyl esters of polyols, such as phosphoric acid esters, and unsaturated mono or
Esters of polycarboxylic acids; (viii) di- or triallylamine
It
[0242]
At least one polymerizable double bond and at least one acid containing monomer
Examples of the cross-linking agent having a reactive functional group include N-methylol acrylamide and green.
Examples include sidyl acrylate. Reaction of at least two acid-containing monomeric substances
Suitable cross-linking agents having a functional group include glyoxal; ethylene glycol
And polyols such as glycerol; alkylenediamines (eg, ethylenedia
Min), polyalkylene polyamine, polyepoxide, di- or polyglycidyl
Examples include polyamines such as ether. The ability to form ionic crosslinks
Suitable polyvalent metal cross-linking agents include, for example, calcium oxide and zinc diacetate.
Lucari earth metals (eg calcium, magnesium) and zinc oxides, hydroxides
Compounds and weak acid salts (for example, carbonates, acetates, etc.).
[0243]
Many of the types of cross-linking agents mentioned above are incorporated by reference in the US
Patent No. 4,076,663 (issued February 28, 1978, Masuda et al.), And rice
National Patent No. 4,861,539 (issued August 29, 1989, Allen)
Et al.). The preferred crosslinking agent is a polyol
Saturated mono- or polycarboxylic acid monoallyl ester di- or polyester, bi
Examples include sacrylamide, and di- or triallylamine. Particularly preferred
Specific examples of the cross-linking agent include N, N'-methylenebisacrylamide and trimethylamine.
Examples include roll propane triacrylate.
[0244]
The crosslinker is generally about 0.001 of the resulting hydrogel-forming polymeric material.
It constitutes from 5 mol% to 5 mol%. More generally, crosslinking agents are used in the present invention.
Comprises about 0.01 mol% to 3 mol% of the hydrogel-forming polymer gelling agent used
To do.
[0245]
The hydrogel-forming polymeric gelling agent of the present invention can be used in a partially neutralized form.
Good. For purposes of the present invention, such materials are not used to form polymers.
At least 25 mol%, preferably at least 50 mol% of the monomers
In the case of an acid group-containing monomer that has been neutralized with
Conceivable. Suitable neutralizing base cations include alkali and alkaline earth metals.
Hydroxides (eg, KOH, NaOH), ammonium, substituted ammonium,
And amino alcohols (eg, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediene)
All, diethanolamine, and 2-amino-2-methyl-1-propanol
) And the like. In all the monomers used, neutralized acid group-containing
This percentage of monomeric content is referred to herein as the "degree of neutralization." Degree of neutralization
Preferably does not exceed 98%.
[0246]
Suitable hydrogel-forming polymeric gelling agents for use herein are those skilled in the art.
Well-known, for example, U.S. Pat. No. 4,076,663 (February 28, 1978).
Published by Masuda et al.); US Pat. No. 4,062,817 (December 13, 1977)
Published by Westerman; US Pat. No. 4,286,082 (1
Tsubakimoto et al., Issued August 25, 981); US Pat. No. 5,061,259 (
Goldman et al., Issued October 29, 1991, and US Patent No.
No. 4,654,039 (Published March 31, 1987, Brandt et al.)
Each of which is incorporated herein by reference in its entirety.
[0247]
Hydrogel-forming polymeric gelling agents suitable for use herein include US patents
Xu 4,731,067 (issued March 15, 1988, Le-Khac)
), U.S. Pat. No. 4,743,244 (Lukack, issued May 10, 1988).
U.S. Pat. No. 4,813,945 (Lukack, issued March 21, 1989),
U.S. Pat. No. 4,880,868 (Lukack, issued Nov. 14, 1989),
U.S. Pat. No. 4,892,533 (Lukack, issued January 9, 1990), USA
Patent No. 5,026,784 (Lukack, issued June 25, 1991), US patent
Xu 5,079,306 (Lukack, issued January 7, 1992), US Patent No.
5,151,465 (Lukack, issued September 29, 1992), US Patent No. 4
, 861, 539 (issued August 29, 1989, Allen, Farrah)
(Farrer) and Flesher), and U.S. Pat. No. 4,962.
Issue 172 (issued October 9, 1990, Allen, Farrer
), And Flesher).
Incorporated herein by reference.
[0248]
Suitable hydrogel-forming polymer gelling agents in particle form are available from Virginia, USA
Hoechst Celanese Corporation of Portsmouth
Sanwet ™ super-absorbent polymer), Japanese Nippon Shokubai (Aquaric (
Aqualic ™, eg L-75, L-76) and Mid, Michigan, USA
Dow Chemical Company of Midland
Commercially available from Dry Tech (TM).
[0249]
Fiber-form hydrogel-forming polymer gelling agents are commercially available from Res. Massachusetts, USA.
Leominster's Camelot Techno
logies Inc. ) (Fibersorb ™, eg SA72
00H, SA7200M, SA7000L, SA7000, and SA7300)
More commercially available.
[0250]
The articles of the present invention may also include other hydrophilic gelling agents. As these
, Cellulose ethers (eg hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose)
, Hydroxypropylmethylcellulose), polyvinylpyrrolidone, polyvinyl chloride
Alcohol, guar gum, hydroxypropyl guar gum and xanthan gum
Various other water-soluble or colloidal water-soluble polymers, as well as relatively cross-linked
Other than the above-mentioned ones, such as those mentioned above, which have a Tg of less than 140 ° C,
Examples include rubonic acid-containing polymers. Preferred among these additional hydrophilic gelling agents
Preferred are acid containing polymers, especially carboxylic acid containing polymers. Especially preferred
Some are polyhydric alcohols and optionally acrylate esters or polyfunctional vinyl
Water-soluble poly (acrylic acid) cross-linked with polyalkenyl polyether of den monomer
It includes a mar.
[0251]
Preferred copolymers useful in the present invention are acrylic acid, methacrylic acid and ethacrylic acid.
95-99% by weight of olefinic hydrocarbon selected from the group consisting of phosphoric acid.
A monomer mixture containing saturated carboxyl monomers; about 1 to about 3.5 mass parts.
Acrylate ester of the following formula:
[0252]
[Chemical 6]
In the formula, R is an alkyl group containing 10 to 30 carbon atoms, and R1Is
Hydrogen, methyl or ethyl; and the parent polyhydric alcohol must have at least 3 carbon atoms and
And more than one alkenyl ether containing at least 3 hydroxyl groups per molecule
0.1 to 0.6% by mass of a polyhydric alcohol containing a group capable of being polymerized.
It is a bridge polyalkenyl polyether.
[0253]
Preferably, these polymers are from about 96 to about 97.9 wt% acrylic acid,
And about 2.5 to about 3.5% by weight of acrylic acid ester, wherein the alkyl group is carbon.
R including prime numbers 12 to 221Is methyl, most preferably ac
The phosphoric acid ester is stearyl methacrylate. Preferably crosslinked polyal
The amount of kenyl polyether monomer is about 0.2-0.4% by weight. Preferred rack
Bridge polyalkenyl polyether monomers include allyl pentaerythritol, tri-
It is methylolpropane diallyl ether or allyl sucrose. like this
The polymer is described in US Pat. No. 4,509,949 (issued April 5, 1985, fa
Huang et al., Which is incorporated herein by reference.
Insert
[0254]
Other preferred copolymers useful in the present invention are at least two monopolymers.
A polymer containing a mer component, one of which is the monomeric olefinically unsaturated carboxylic acid
Acids and polyalkenyls and polyethers of polyhydric alcohols. add to
The optional monomeric material is optionally present in the monomer mixture in a major proportion.
Good.
[0255]
At least the first monomer component useful in the production of these carboxylic acid polymers is
Also one activated carbon-carbon olefinic double bond, and at least one carbohydrate.
It is an olefinically unsaturated carboxylic acid containing a xyl group. Preferred carboxylic acid
Nomers are acrylic acids having the following general structure:
[0256]
[Chemical 7]
Where R2Is hydrogen, halogen, and dicyan group (-C = N), monovalent alkyl
A group, a monovalent alkaryl group and a monovalent cycloaliphatic group.
It is a substituent. Of this category, acrylic, methacrylic, and ethacrylic acid are the most
Is also preferable. Another useful carboxylic acid monomer is maleic anhydride or maleic acid.
Is. The amount of acid used is about 95.5 to about 98.9% by weight.
[0257]
The second monomer component useful in making these carboxylic acid polymers is an olefin.
Methylene group is a terminal methylene group: CH2Alkenyl group and the like which is present by linking to ═C <
Polyalkenyl poly having more than one alkenyl ether group per molecule
It is ether.
[0258]
Additional monomeric substances that may be present in the polymer include, for example, butadiene.
Amine, isoprene, divinylbenzene, divinylnaphthalene, allyl acrylate
At least two terminal CHs, such as2Include polyfunctional vinylidene monomers containing groups
Be done. These polymers are available from Brown rice issued July 2, 1957.
It is fully described in National Patent No. 2,798,053, all of which are for reference only.
Incorporated herein.
[0259]
Examples of carboxylic acid copolymers useful in the present invention include Carbomer 934
, Carbomer 941, Carbomer 950, Carbomer 951, Carbomer 954
, Carbomer 980, Carbomer 981, Carbomer 1342, Acrylate /
C10-30 alkyl acrylate cross-linked polymer (BF Goodrich
From Goodrich, Carbopol 934, Carbopol 941, Carbopol
950, Carbopol 951, Carbopol 954, Carbopol 980, Cal
Bopol 981, Carbopol 1342, and Pemulen series
Available as).
[0260]
Other carboxylic acid copolymers useful in the present invention include the registered trademark hostaselene (
Hostaceren) PN73 under Hoechst Celanese Corporation (Hoec
hst Celanese Corporation)
Mention may be made of the sodium salt of the polymer. In addition, the registered trademark HYPAN hydrogel
Hydrogels originally sold by Lipo Chemicals Inc.
Polymers are also included. These hydrogels contain carboxyls, amides, and
A crystalline pre-form of nitrate on a C-C backbone with various other pendant groups such as a midine.
It consists of plicks. As an example, Lipo Chemicals I
HYPAN SA100H, a polymer powder available from nc.
You can
[0261]
The neutralizing agents used to neutralize the acidic groups of these polymers are those mentioned above.
Is mentioned.
[0262]Highly malleable oil
Another optional ingredient in the beneficial component of the articles of the present invention is "highly malleable oil".
. Vitamin B3If the compound is included in the beneficial ingredient, this highly malleable oil is included
Is particularly preferred. Highly preferred conditioning ingredients of the present invention further include
3 to 10%, preferably about 3 to about 8%, more preferably about 4 to about 6% of:
Including highly malleable oils selected from
[0263]
i) a branched chain hydrocarbon having a weight average molecular weight of about 100 to about 1000 and
ii) Liquid ester emollients of formula I
[0264]
[Chemical 8]
Where R1Is H or CH3Selected from R2, R3, RFourAre each independently C1~
C20Selected from straight or branched chain alkyl, and x is an integer from 1 to 20
.
These highly malleable oils are vitamin B3Useful for delivering the compound to the skin.
[0265]
Suitable examples of the branched chain hydrocarbon include isododecane, isohexadecane and isohexadecane.
Eikosan is included. Preferred is isohexadecane. Poly (Alpha
(Olefin) anti-adhesives are described in further detail herein below,
It is generally a branched chain hydrocarbon. When these anti-adhesives are used,
Those amounts are considered to be included in the above-mentioned highly malleable oil concentrations.
[0266]
Suitable ester emollients of formula I above include methyl isostearate, iso
Isopropyl stearate, isostearyl neopentanoate, isononyl ester
Sononanoate, isodecyl octanoate, isodecyl isononanoate,
Lydecyl isononanoate, myristyl octanoate, octyl pelargone
Tol, octyl isononanoate, myristyl myristate, myristyl neopen
Tanoate, isostearyl neopentanoate, myristyl octanoate,
Myristyl propionate, isopropyl myristate and their mixtures
Can be mentioned. The preferred ester emollients for use herein are isononylisolone
Nonanoate, isostearyl neopentanoate, methyl isostearate,
Isopropyl isostearate, isopropyl stearate, isomyristate
Propyl and mixtures thereof.
[0267]
Particularly preferred highly malleable oils for use herein are isohexadecane, isononi
Luisononanoate, methyl isostearate, isopropyl isostearate
, Or a mixture thereof. Even more preferred for use herein is iso-
A mixture of highly malleable oils containing xadecane and isopropyl isostearate.
Such a mixture is particularly preferred when the composition of the invention contains a high concentration of glycerin.
Good The ester emollient is preferably present in the composition at about 0.1% by weight of the composition.
1 to about 10%, preferably about 0.1 to about 8%, particularly preferably about 0.5 to about
Present at a concentration of 5%.
[0268]Anti-adhesive
Vitamin B3If a compound is also present, one or more of the beneficial ingredients of the invention may be present.
Such beneficial ingredients, which preferably include anti-adhesive agents, are present at about 0.3 to about 4%, preferably.
Preferably about 0.5 to about 2.5%, and even more preferably about 1 to about 2% of a molecular weight of about 2.
Anti-adhesive agent selected from poly (alpha olefins) having 60 to about 1000
And petroleum jelly, cetyl ricinoleate and lanolin.
Without being limited by theory, with poly (alpha-olefin) anti-adhesives, occlusive
Despite the fact that it works by a different mechanism than anti-adhesives
, Both have high levels of vitamin B3Reduces the stickiness of skin that is closely related to compounds
Effective to reduce. A mixture of anti-adhesives is not excluded, but anti-sticking
A better effect is obtained when the adhesive is selected from one of the two.
[0269]
Suitable poly (alpha olefins), such as those mentioned above, contain from about 6 to about 14 carbon atoms.
A child, preferably one having from about 6 to about 12 carbon atoms, especially from about 8 to about 12 carbon atoms.
It can be derived from alkene monomers. Poly (Alf) useful herein
Olefins are preferably hydrogenated poly (alpha olefin) oligomers
It is a kind. Preparation of Polyalpha Olefin Oligomers Here
Examples of useful 1-alkene monomers for 1-hexene, 1-octene, 1-decene
Such as sen, 1-dodecene, 1-tetradecene, 4-methyl-1-pentene
Branched chain isomers, and combinations thereof are included. Most preferred is 1-octene
To 1-dodecene oligomer or a combination thereof. Especially preferred
The new one is polydecene. A suitable polydecene oil is Mobil Chem.
ical Company, New Jersey 08818, Edison, PO Box 3140
) Under the trade name Puresyn 4 (registered trademark) and BP Amoco (BP
Amoco, Illinois 60601-7125, Chicago, Randolph Drive, 200
E) under the trade name Silk Flow 364NF (Silkflo 364NF) (registered trademark)
It is sold. The most preferred anti-sticking agent is petrolatum.
[0270]Inorganic matting agent
Inorganic delustering agents such as titanium oxide or zinc oxide are useful as beneficial ingredients in the article.
is there. Matting agents, when present in the present invention, are undesirable skin whitening or unnatural
Use at a concentration of 3% or less to avoid a “dull” appearance. Use of the invention
Particularly preferred is titanium dioxide and especially anatase titanium dioxide.
[0271]
Anatase type titanium dioxide has a density of about 3.90 g / cm3And square
It has a cubic close-packed structure. Anatase type titanium dioxide has a refractive index of 2.55.
It Anatase type titanium dioxide is a trade name of Kobo Products Inc.
With Kobo BTD11S2, Whittaker, Clark, and Daniel (Whittake
r, Clark, Daniels) (New Jersey, USA, South Plainfield (New
Jersey, South Plainfield)) product name TiO29729, Cardre (Ca
rdre Inc., South Plainfield, NJ, USA)
It is commercially available from Lud 70429.
[0272]
The invention in terms of skin feel, skin appearance, and compatibility with emulsions
A preferred matting agent for use in is a surface-treated pigment. The pigment is Rishi
Amino acids such as silicone, lauroyl, collagen, polyethylene,
It may be treated with compounds such as cytin and ester oils. Most preferred matte
The agent is an organic silicone (polysiloxane) -treated pigment, for example, a polysiloxane-treated pigment.
Titanium oxide. Most preferred is polysiloxane treated anatase type titanium dioxide.
It's Tan. The function of surface treatment is to modify the pigment to be hydrophobic so that the pigment
It becomes "wettable" in the oil phase of the oil-in-water emulsion.
[0273]
The total concentration of inorganic matting agent is about 0 to about 3%, and preferably about 0.1 to about 2.
It may be 5%, preferably about 0.25% to about 2%.
[0274]Cationic surfactant
Cationic surfactants are typically classified as non-effervescent surfactants.
, If it does not negatively affect the desired benefit of the article of the invention,
May be used.
[0275]
Non-limiting examples of cationic surfactants useful herein are "McCarcheon's
Detergents and Emulsifiers ", North American version
(1986), Allred Publishing Corporation (allured Pu
blishing Corporation); and "McChaCherons Functional Material (McCu
tcheon's Functional Materials) "North American Edition (1992);
Both of which are incorporated herein by reference in their entirety.
[0276]
Non-limiting examples of cationic surfactants useful herein include cations such as
Alkyl ammonium salts include:
R1R2R3RFourN+X-
R in the formula1Is an alkyl group having about 12 to about 18 carbon atoms, or about 12 to
Aromatic groups, aryl groups or alkaryl groups having about 18 carbon atoms; R2, R3,
And RFourIs hydrogen, an alkyl group having from about 1 to about 18 carbon atoms, or about 1
~ Separately from aromatic, aryl or alkaryl groups having about 18 carbon atoms
X is an anion, preferably chloride, bromide, iodide, acetate
, Phosphate, nitrate, sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tosylate
, Lactate, citrate, glycol, and mixtures thereof.
Be done. Further, the alkyl group is also a substituent of an ether bond or a hydroxyl group or an amino group.
Can also be included (for example, where the alkyl group is polyethylene glycol and
It may contain a propylene glycol moiety).
[0277]
More preferably, R1Is an alkyl group having about 12 to about 18 carbon atoms; R2Is
Hydrogen or an alkyl group having from about 1 to about 18 carbon atoms; R3And RFourIs that
Is hydrogen or an alkyl group having from about 1 to about 3 carbon atoms; and X is in the preceding paragraph.
As stated.
[0278]
Most preferably R1Is an alkyl group having about 12 to about 18 carbon atoms; R2, R 3
, And RFourIs selected from hydrogen or an alkyl group having from about 1 to about 3 carbon atoms; and X
Is as described above.
[0279]
Alternatively, other useful cationic surfactants include amino-amides,
Where the above structure R1Instead of RFiveCO- (CH2)n−, And in the formula, RFiveIs
, An alkyl group having about 12 to about 22 carbon atoms, n being about 2 to about 6,
Is preferably an integer of about 2 to about 4, and most preferably about 2 to about 3. This
Non-limiting examples of such cation emulsifiers include stearoamidopropyl PG-dimoni
Umm chloride phosphate, stearoamido propyl ethyl dimonium esosal
Fate, stearoamidopropyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride
Monium, stearoamidopropyl dimethyl cetearyl ammonium tosylate
, Stearoamidopropyl dimethyl ammonium chloride, stearoamidopropyl
Dimethyl ammonium lactate and mixtures thereof are included.
[0280]
Non-limiting examples of quaternary ammonium salt cationic surfactants include cetyl salts.
Ammonium bromide, cetyl ammonium bromide, lauryl ammonium chloride, lauri
Ammonium bromide, stearyl ammonium chloride, stearyl ammonium bromide
System, cetyl dimethyl ammonium chloride, cetyl dimethyl ammonium bromide, lau
Ryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium bromide, steari
Rudimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl ammonium bromide, cetyl
Limethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, lauryl tri
Methyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium bromide, stearylt
Limethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, lauryl
Dimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl cetyl ditallow dimethyl chloride
Ammonium, dicetyl ammonium chloride, dicetyl ammonium bromide, dilauri
Ammonium chloride, dilauryl ammonium bromide, distearyl ammonium chloride
Um, distearyl ammonium bromide, dicetylmethyl ammonium chloride, dice
Cylmethyl ammonium bromide, dilauryl methyl ammonium chloride, dilauryl
Methyl ammonium bromide, distearyl methyl ammonium chloride, distearyl
Dimethyl ammonium chloride, distearyl methyl ammonium bromide and their
And those selected from the group consisting of mixtures. With quaternary ammonium salt
The C12-C22 alkyl carbon chain is tallow fatty acid or coconut fatty acid
Those derived from. The term "tallow" generally refers to C16-C18.
Tallow fatty acids (usually hydrogenated tallows) with a mixture of alkyl chains in the range of
Alkyl group derived from (fatty acid). The term "coconut" is
Coconut fat, generally with a mixture of alkyl chains in the C12 to C14 range.
It means an alkyl group derived from an acid. Four like tallow and coconut
Examples of primary ammonium salts include ditallow dimethyl ammonium chloride, ditallow
Dimethyl ammonium methyl sulfate, di (hydrogenated tallow) dimethyl chloride
Ammonium, di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium acetate, ditallow zip
Ammonium ropyl phosphate, ditallow dimethyl ammonium nitrate, di (coconut
Tualkyl) dimethyl ammonium chloride, di (coconut alkyl) dimethyl odor
Ammonium chloride, tallow ammonium chloride, coconut ammonium chloride, starch
Aloamidopropyl chloride PG-dimonium phosphate, stearoamide propionate
Ruethyldimonium esulfate, stearoamidopropyl dimethyl (milli
Stille acetate) Ammonium chloride, stearoamido propyl dimethyl cettea
Rylammonium tosylate, stearoamidopropyldimethyl ammonium chloride
, Stearoamidopropyl dimethyl ammonium lactate, and mixtures thereof.
Can be mentioned.
[0281]
Preferred cationic surfactants useful in the present invention include dilauryl di
Methyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, dimyristi
Rudiethyl ammonium chloride, dipalmityldimethyl ammonium chloride, diste
Selected from the group consisting of allyldimethyl ammonium chloride, and mixtures thereof.
There are some.
[0282]Chelators
The articles of the present invention also include a safe and effective amount of a chelating agent, or chelating agent.
Good. As used herein, a “chelating agent” means that a metal ion can easily undergo a chemical reaction.
By forming a complex so that it does not participate or catalyze chemical reactions
By an active substance capable of removing metal ions from the system. Chelating agent included
Is UV irradiation that contributes to scaling or tissue changes in the stratum corneum?
And other environmental chemicals that could cause skin damage.
Especially useful for.
[0283]
A safe and effective amount of chelating agent may be added to the compositions of the subject invention, preferably
Is from about 0.1% to about 10% by weight of the composition, more preferably from about 1% to about 5% by weight.
Amount% may be added. An example of a chelating agent useful herein is vice versa.
U.S. Pat. No. 5,487,884 to Bissett (January 30, 1996).
Published); International Publication No. 91/16035 of Bush et al. (1995 1
Published 31 January; and Bush et al., WO 91/16034 (
(Published October 31, 1995). Used in the composition of the subject invention
Preferred chelating agents include furyldioxime, furyldioxime derivatives, and furyldioxime derivatives.
Rumonooxime, furyl monooxime derivatives, and combinations thereof.
[0284]Flavonoid
The articles of the present invention may optionally include flavonoid compounds. Flavonoids
Broadly disclosed in US Pat. Nos. 5,686,082 and 5,686,367.
Both of which are incorporated herein by reference. Used in the present invention
Suitable flavonoids for are unsubstituted flavanones, mono-substituted flavanones and
Flavanones selected from the group consisting of these mixtures; unsubstituted chalcones, mono-
From substituted chalcones, di-substituted chalcones, tri-substituted chalcones and mixtures thereof
A chalcone selected from the group consisting of: an unsubstituted flavone, a mono-substituted flavone, a di-position
A flavone selected from the group consisting of a modified flavone and mixtures thereof;
More isoflavones; unsubstituted coumarins, mono-substituted coumarins, di-substituted coumarins
Coumarins selected from the group consisting of marine and mixtures thereof; unsubstituted chromones
, Mono-substituted chromones, di-substituted chromones and mixtures thereof.
Chromone selected; one or more dicoumarols; one or more
Kuromanon; one or more chromanol; these isomers (eg
Cis / trans isomers); and mixtures thereof. As used herein
The term “substituted” means that one or more hydrogen atoms of a flavonoid are independent.
Then, hydroxyl, C1-C8 alkyl, C1-C4 alkoxyl, O-glyc
It means a flavonoid substituted with coside or the like or a mixture of these substituents.
[0285]
Examples of suitable flavonoids include unsubstituted flavanones and monohydroxy flavanes.
Non (eg, 2'-hydroxyflavanone, 6-hydroxyflavanone, 7-
Hydroxyflavanone, etc.), monoalkoxyflavanone (eg, 5-methoxy)
Flavanone, 6-methoxyflavanone, 7-methoxyflavanone, 4'-methoxy
Siflavanone, etc.), unsubstituted chalcones (especially unsubstituted transchalcones), monohydride
Roxychalcone (eg 2'-hydroxychalcone, 4'-hydroxychalcone
Etc.), dihydroxychalcone (for example, 2 ', 4-dihydroxychalcone, 2
', 4'-dihydroxychalcone, 2,2'-dihydroxychalcone, 2', 3
-Dihydroxychalcone, 2 ', 5'-dihydroxychalcone, etc.) and trich
Droxychalcone (eg, 2 ', 3', 4'-trihydroxychalcone, 4,
2 ', 4'-trihydroxychalcone, 2,2', 4'-trihydroxychalcone
Etc.), unsubstituted flavones, 7,2'-dihydroxyflavones, 3 ', 4'-dihi
Droxynaphthoflavone, 4'-hydroxyflavone, 5,6-benzoflavone
, And 7,8-benzoflavone, unsubstituted isoflavone, daidzein
(7,4'-dihydroxyisoflavone), 5,7-dihydroxy-4'-meth
Xyisoflavone, soy isoflavone (extract mixture derived from soybean), unsubstituted Kumari
4-hydroxycoumarin, 7-hydroxycoumarin, 6-hydroxy-4-
Methylcoumarin, unsubstituted chromone, 3-formyl chromone, 3-formyl-6-
Isopropyl chromone, unsubstituted dicoumarol, unsubstituted chromanone, unsubstituted chroma
Examples include, but are not limited to, nols, and mixtures thereof.
[0286]
Preferred for use in the present invention are the unsubstituted flavanones, methoxyflavano.
And unsubstituted chalcones, 2 ', 4-dihydroxychalcones and mixtures thereof.
It Most preferred are unsubstituted flavanones, unsubstituted chalcones (especially trans variants).
And the mixture thereof.
[0287]
These may be synthetic or extracted from natural sources (eg plants).
Can be obtained. Naturally derived substances can also be further derivatized (eg,
Glycoside, ester or ether derivative produced after extraction from natural products)
. Flavonoid compounds useful in the present invention can be obtained from a number of sources, such as India
Indofine Chemical Company, Inc. (New Jersey, USA)
Somerville, S.A., Steraloids, Inc. (New Hampshire, USA)
Wilton, USA and Aldrich Chemical Company
, Inc.) (Milwaukee, Wisconsin, USA).
Mixtures of the above flavonoid compounds may be used.
[0288]
The flavonoid compounds described herein are preferably in the present invention about 0.
01% to about 20%, more preferably about 0.1% to about 10%, and most
It is preferably present at a concentration of about 0.5% up to about 5%.
[0289]Sterol
Articles of the present invention may include a safe and effective amount of one or more sterol compounds.
. Examples of useful sterol compounds include sitosterol, stigmasterol.
, Campesterol, brassicasterol, lanosterol
, 7-dehydrocholesterol, and mixtures thereof. They are,
Extraction from synthetic or natural sources, for example from plants
It may be the exit mixture (eg phytosterol).Anti-cellulite
[0290]
The article of the present invention comprises a safe and effective amount of an anti-cellulite agent in a beneficial component.
Good. Suitable agents include xanthine compounds (eg, caffeine, theophylline).
Phosphorus, theobromine, and aminophylline) can be mentioned.
Is not limited to
[0291]Skin whitening agent
The article of the present invention may include a skin lightening agent. When used, the composition is a composition
Of about 0.1% to about 10% by weight, more preferably about 0.2% by weight.
Wt% to about 5 wt%, more preferably about 0.5 wt% to about 2 wt% skin lightening agent.
including. Suitable skin lightening agents include kojic acid, arbutin, ascorbic acid and
And their derivatives such as magnesium ascorbate phosphate or ascorbi
To those skilled in the art, such as sodium phosphate phosphate or other salts of ascorbic phosphate.
The one of knowledge is mentioned. Further, as a skin lightening agent suitable for use in the present invention,
Co-pending Application No. 08 filed July 7, 1995 by Hillebrand
/ 479,935, PCT application number US 95 / filed June 12, 1995
Corresponding to 07432; and Kalla L. Kvalnes,
Michelle A. DeLong, Burton J. Bradbet
Barton J. Bradbury, Curtis B. Motley
Filed on February 24, 1995 by John D. Carter
No. 08 / 390,152, filed March 1, 1995, 199
Described in PCT application number US 95/02809 equivalent published on September 8, 1993
The ones that have been done are listed.
[0292]Binder
The articles of the present invention may optionally include a binder. The binder or binding substance is
Useful for sealing the various layers of a light article together and maintaining the integrity of the article
Is. Binders can be in various forms such as sprays, webs, separate layers, binding fibers, etc.
However, the present invention is not limited to these. Suitable binders are latex, polyamide,
It may include polyesters, polyolefins, and combinations thereof.
[0293]Optional ingredients suitable for inclusion in the present invention in household products (eg, cleaning hard surfaces) Organic cleaning solvent
The cleaning components of the disclosed disposable articles are typically cleaning components.
Less than about 0.25% by weight and, in increasing order of preference, at least about 0.5% by weight
And about 3.0% by mass, and in order of increasing preference, about 7% by mass and about 5% by mass.
May contain an effective amount of one or more organic cleaning solvents.
[0294]
Surfactants have good cleaning properties even in the absence of hydrophobic cleaning solvents.
And / or wettability. However, use the correct organic cleaning solvent.
When used, the cleaning property can usually be further improved. Organic
The cleaning solvent helps the surfactant and removes dirt that is often seen in the bathroom.
Means an agent that leaves. The organic cleaning solvent will form a viscosity as needed.
, And increase the stability of the composition. C if a solvent is present 8-16
Alkyl polyglucosides and C8-14Containing alkyl ethoxylates of
The composition having also low foamability. Therefore, simply control the level of hydrophobic solvent in the formulation.
By doing so, the foam properties can be controlled to a large extent.
[0295]
Such solvents are usually 1-3 ethylene glycol or propylene glycol moieties.
C at the end that binds to the3~ C6With a suitable degree of hydrophobicity and preferred
Specifically, it provides surface activity. Commercially available ethylene glycol chemical
Examples of the hydrophobic cleaning solvents of are mono-ethylene glycol n-hexyl
Ether (hexyl cellosolve available from Union Carbide (Cellosol
ve) (registered trademark)). Based on propylene glycol chemicals
Examples of commercially available hydrophobic cleaning solvents include propyl and butyl alcohols.
Di- and tri-propylene glycol derivatives are mentioned, including Arcosolv (Arcosolve).
solv) (registered trademark) and Dowanol (registered trademark)
Alco Chemicals (19073 Wens, Newton Square, PA)
Tochester Pike 3801) and Dow Chemical (Midra, MI)
, Suede Road N1691).
[0296]
In the context of the present invention, the preferred solvent is mono-propylene glycol mono-
Propyl ether, di-propylene glycol mono-propyl ether, mono-
Propylene glycol monobutyl ether, di-propylene glycol monop
Ropyl ether, di-propylene glycol monobutyl ether; tri-propyi
Len glycol monobutyl ether; Ethylene glycol monobutyl ether;
Diethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether
Ether and di-ethylene glycol monohexyl ether, and mixtures thereof
Is selected from the group consisting of: "Butyl" means both normal butyl and isobutyl
And a tertiary butyl group. Mono-propylene glycol and mono-propyi
Lenglycol monobutyl ether is the most preferred cleaning solvent,
Dowanol DPnP® and Dowanol DPnB (registered)
It is available under the trade name of (registered trademark). Di-propylene glycol mono-t
-Butyl ether is a product of the trade name of Arcosolv PTB®.
Originally marketed by Arco Chemical.
[0297]
The amount of organic cleaning solvent depends on the amount of other ingredients present in the composition.
Can change. Hydrophobic cleaning solvents are usually floor cleaning products
Helps to obtain good cleanability in such items.
[0298]
For cleaning in confined spaces, the solvent is an unwanted small suction
Compositions that can form droplets and are therefore used to treat such spaces
The / solution should preferably be substantially free of such solvent, and more preferably completely.
I'm sorry.
[0299]Co-activator
The cleaning component of this article should contain a small amount of anionic and / or nonionic cream.
A surface-active agent may be included. Such anionic surfactants are
Usually, it contains from about 8 to about 18 carbon atoms, preferably from about 8 to about 16 carbon atoms.
It contains an aqueous chain and usually contains a hydrophilic head group of sulfonate or carboxylate.
Including. In general, any of the compositions herein, for example, anionic, surfactant,
The level of stiffening agent is from about 0.01% to about 0.25% by weight of the cleaning component,
More preferably from about 0.01% to about 0.2%, most preferably about 0.01%.
% To about 0.1% by weight.
[0300]
For floor, counter and other surface applications both type and level
The choice of co-activator for selection can be critical. C8~ C14Alkyl Etoki
For cleaning ingredients containing silates, low levels of C8The sulfonate is
It has been found that the end result can be improved by providing a "color" effect.
Has been done. Toning means to improve the final visual appearance, which
It is due to reducing haze. If present, C8The sulfonate is preferably
, Weight ratio to major surfactant, about 1:10 to about 1: 1. C8
Sulfonate is a commercial product of Bio-Terge PAS-8®.
From Stepan, also known as Witconate NAS-8
It is commercially available from Witco Corporation under the trade name of (registered trademark). Book
Another excellent "toning" surfactant useful in the invention is available from BASF.
Poly-Tergent CS-1 capable of If it exists
, Poly-Tergent CS-1 is preferably the major surfactant.
It is used at a mass ratio of about 1:20 to about 1: 1 with respect to the sexual agent.
[0301]
Less desirable, but other fields usually available at lower levels
For surface active agent, C8~ C18Alkyl sulfonate of Hoechst (Germany, Franc
Hostapur S of Kuhult, Aktiengesellschaft, D-6230)
AS (registered trademark), CTen~ C14Linear or branched alkylbenzene sulphonate of
Cards, C9~ C15Detergent Surfactants of Alkylethoxycarboxylates
(Neodox available from Shell Chemical Corporation
Registered trademark) surfactant), C10 ~ 14Alkylsulfates and ethoxysulfs
(For example, Stepanol AM (registered trademark) of Stepan)
Can be mentioned. Alkyl ethoxycarboxylates are polar to dissolve perfume.
It can be advantageously used at a very low level (about 0.01% or less). this child
Is an important benefit and as the most effective household cleaning article
Low levels of actives required for the present invention are provided.
[0302]
Another nonionic detersive surfactant used herein is generally an alcohol.
Alkoxylated alcohols containing from about 6 to about 16 carbon atoms in the hydrophobic alkyl chain of
Is. Usually, alkoxylated groups are combined with propoxy or ethoxy groups.
It is a propoxy group. Such a compound is known as Rhodia (08512).
A wide variety of chains available from Cranberry PO Box 425, New Jersey
Trade name Antarox (registered trademark) with long and alkoxylation degree
It is marketed under. Block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide
Polymers can also be used, BAS under the trade name Pluronic (registered trademark)
Available from F. Preferred nonionic detersive interface for use herein
The activator is an alkyl group having R having about 6 to about 16, preferably about 8 to about 12 carbon atoms.
A killed chain and X is propoxy or a mixture of ethoxy and propoxy groups
, N is an integer of about 4 to about 30, preferably about 5 to about 8 R (X)nObey H
. Other nonionic surfactants that can be used include natural substances such as sugars.
Sources include C8~ C16N-alkyl glucose amide interface
Activators may be mentioned. If present, the concentration of the alternative nonionic surfactant is
About 0.01% by mass to about 0.2% by mass, more preferably about 0.0% by mass of the burning component.
It is 1% by mass to about 0.1% by mass.
[0303]Mono- or polycarboxylic acid
For the purpose of removing the dirt of soap and the stain of hard water, the cleaning component of this article is about 2
It can be acidified to a pH of from about 5, more preferably about 3. Less than about 5, good
More preferably at least part through the use of one or more organic acids having a pKa of less than about 4.
In part, acidity is achieved. Such organic acids may help form a phase for thickening.
And can provide stain removal properties for hard water if desired. Of the present invention
Within the framework of the composition, organic acids are effective in improving the properties of hard water removal.
It has been found to be extremely efficient. Of low pH and one or more suitable acids
The use has also proved to be advantageous for the disinfecting effect.
[0304]
Examples of suitable mono-carboxylic acids include acetic acid, glycolic acid or β-hydroxyprotic acid.
Examples include ropionic acid. Examples of suitable polycarboxylic acids include citric acid, tartaric acid
, Succinic acid, glutaric acid, adipic acid, and mixtures thereof. Scarecrow
Acids are readily available commercially. More preferred polycarboxylic acids, especially non-
Examples of polymerizable polycarboxylic acids include citric acid (Milwaukee, WI)
, Aldrich Corporation at 1001 West Saint Paul Avenue
Available as "Purified AGS dibasic acid" from DuPont (Dela
Succinic acid, glutaric acid and adipine available from Wilmington, Ware)
A mixture of acids, maleic acid (available from Aldrich), and mixtures thereof
Can be mentioned. Especially for products requiring cleaning of soap residue, use citric acid.
Is most preferred. Of glycolic acid and adipic acid, glutaric acid and succinic acid
The mixture offers even greater benefits for hard water removal. In the composition of the present specification
The amount of organic acid in the cleaning component is about 0.01% to about 1% by weight of the cleaning component, and
Preferably about 0.01% to about 0.5%, most preferably about 0.025%.
It can be from% by weight to about 0.25% by weight.
[0305]Odor control agent
Cyclodextrins may be used in the cleaning component of the present invention. True spirit
The term "cyclodextrin" as used in the specification includes 6-12
Known cyclodextrins, such as unsubstituted cyclodextrins containing glucose units.
Kistrin, especially α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-six
Any of rodextrin and / or derivatives thereof, and / or mixtures thereof
Is included. α-Cyclodextrin consists of 6 glucose units, β-cyclodextrin
Cyclodextrin consists of 7 glucose units, and γ-cyclodextrin
Consists of 8 glucose units arranged in a donut-shaped ring. Specific
Depending on the coupling and the arrangement of glucose units, with a hollow interior of a certain volume
In addition, an inflexible, conical molecular structure is given to cyclodextrins.
The "lining" of each internal cavity is due to the hydrogen atoms and the glycosidic-bonded oxygen atoms.
Formed; thus this surface is completely hydrophobic. Unique shape and physics of the cavity
The chemical properties are that the cyclodextrin molecule is an organic component that can attach to the cavity.
Absorption of a part of a child or an organic molecule (with which an inclusion complex is formed)
It is possible. Including many malodorous molecules and fragrance molecules,
The child can attach to the cavity. Therefore, cyclodextrin, especially different
Mixtures of cyclodextrins with sized cavities contain reactive functional groups.
Controls the odor caused by the broad spectrum of fragrant organic substances that may or may not be present.
It can be used to control. Complex of cyclodextrin and odorous molecules
Somatization occurs rapidly in the presence of water. However, the degree of complex formation is absorbed.
It also depends on the polarity of the molecule. In aqueous solution, highly hydrophilic molecules (very water soluble)
Is only partially absorbed. Therefore, some extremely low molecules
When low amounts of organic amines and acids are present on wet surfaces, cyclodext
Strings do not effectively complex with them. However, the water was removed
, For example, when the surface is dried, some low molecular weight organic amines and acids can
It has a large affinity and makes it easier to complex with cyclodextrins.
It
[0306]
Cyclodextrin has various odor molecules when the solution of the present invention is applied to the surface.
The cavities in the cyclodextrin in the solution are
Essentially unsatisfied (unless cyclodextrin is complexed)
Under-derivatized (normal) β-cyclodext which should remain
Phosphorus is about 1.85% (about 1.85 grams in 100 grams of water) at room temperature.
It can be present at levels up to the solubility limit. β-cyclodextrin is water
Preferred for ingredients requiring higher levels of cyclodextrin than their solubility limit
Absent. Underivatized β-cyclodextrin was generally derivatized
Most preferred surfactants that are compatible with cyclodextrin are surface active
It has an adverse effect and is not preferred when the component contains a surfactant.
[0307]
Preferably, the aqueous cleaning component of the present invention is transparent. As defined herein
The term "transparent" as viewed refers to through a layer having a thickness of less than about 10 cm.
When transparent, it means transparent or translucent, preferably “colorless and transparent”.
[0308]
Preferably, the cyclodextrin used in the present invention is α-cyclodextrin.
Phosphorus and / or their derivatives, γ-cyclodextrin and / or their derivatives
Of conductors, derivatized β-cyclodextrins, and / or mixtures thereof
As such, it is highly water soluble. Cyclodextrin derivatives mainly contain some of the OH groups.
It consists of a molecule converted to an OR group. Cyclodextrin derivatives include, for example,
Cylated cyclodextrins and ethylated cyclodextrins such as
A cyclodextrin having a short-chain alkyl group, wherein R is a methyl group or
Cyclodextrin which is an ethyl group; hydroxypropyl cyclodextrin and
And / or hydroxyalkyl substitution such as hydroxyethyl cyclodextrin
Having a group, in which R is -CH2-CH (OH) -CH3Or-CH2
CH2-OH; branched forms such as maltose-bonded cyclodextrins
Cyclodextrin; 2-hydroxy-3- (dimethylamino) propyl ether
And R is CH, which is a low pH cation.2-CH (OH) -C
H2-N (CH3)2A cationic cyclodextrin which is; for example, 2-hydroxy
Ci-3- (trimethylammonio) propyl ether chloride group, wherein
When R is CH2-CH (OH) -CH2-N+(CH3)3Cl-Is a quaternary ammonium
Carboxymethyl cyclodextrin, cyclodextrin sulfate,
And anion ion cyclodextrins such as cyclodextrin succinylate
Phosphorus; amphoteric system such as carboxymethyl / quaternary ammonium cyclodextrin
Clodextrin; "Cyclodextrin, incorporated herein by reference.
"Optimal Performances with Minimal"
chemical Modification of Cyclodextrins "), F. Daidini Pillard (F.
Diedaini-Pilard) and B.I. B. Perly, 7th International Cyclodex
Cyclodex disclosed in the Trin Symposium Essentials (April 1994, p. 49)
A stringin, wherein at least one glucopyranose unit is 3-6-
Anhydrous-cyclomalto structure, for example having mono-3-6-anhydrocyclodextrin
Cyclodextrin; and mixtures thereof. Other cyclodes
Kistrin is described in US Pat. No. 3,426,011 (Parmerter et al.
, Issued February 4, 1969); No. 3,453,257; No. 3,453,258.
No. 3,453,259; and No. 3,453,260 (all permata (
Parmerter) et al., All issued on July 1, 1969; No. 3,459,731
Gramera et al., Issued August 5, 1969; No. 3,553,191 (
Parmerter et al., Issued January 5, 1971); 3,565,88
No. 7 (Parmerter et al., Issued February 23, 1971); No. 4,53
No. 5,152 (Szejtli et al., Issued August 13, 1985); Nos. 4,6
No. 16,008 (Hirai et al., Issued October 7, 1986); No. 4,678,59.
No. 8 (Ogino et al., Issued July 7, 1987); No. 4,638,058 (Blanc
Brandt et al., Issued January 20, 1987; and No. 4,746,734 (
Tsuchiyama et al., Issued May 24, 1988), all of the above patents are referenced.
Incorporated by reference.
[0309]
Highly water-soluble cyclodextrin has a solubility in water of 100 ml at room temperature.
At least about 10 g in water, preferably at least about 20 g in 100 ml water,
More preferably at least about 25 g of cyclodex in 100 ml of water at room temperature.
It is a string. Availability of solubilized uncomplexed cyclodextrin is effective
And essential for efficient odor control performance. Solubilized, water-soluble cyclodex
Trin is more efficient than water-insoluble cyclodextrin when deposited on the surface
It can exhibit excellent odor control performance.
[0310]
Examples of preferred water soluble cyclodextrin derivatives suitable for use herein are:
Hydroxypropyl α-cyclodextrin, methylated α-cyclodextrin
, Methylated β-cyclodextrin, hydroxyethyl β-cyclodextrin
, And hydroxypropyl β-cyclodextrin. Hydroxyalkyl
The cyclodextrin derivative is preferably about 1 to about 14, more preferably about 1.
Having a degree of substitution of 5 to about 7, where the total number of OR groups per cyclodextrin is
It is defined as the degree of substitution. The methylated cyclodextrin derivative is usually about 1 to about
It has a degree of substitution of 18, preferably about 3 to about 16. Known methylated β-cyclode
Kistrin is a heptakis-2,6-di-o, commonly known as DIMEB.
-Methyl-β-cyclodextrin, wherein each glucose unit has about 1
It has about 2 methyl groups with a degree of substitution of 4. Preferred, even commercially available,
Methylated β-cyclodextrins usually have different degrees of substitution of about 12.6
Randomly methylated β-cyclodex, commonly known as RAMEB
It is Trin. DIMEB is preferred to RAMEB for surface activity of preferred surfactants.
RAMEB is preferable to DIMEB because it also has a large effect. preferable
Cyclodextrins are commercially available, for example, from Cerestar USA and Wacker.
It is available from Wacker Chemicals (USA).
[0311]
It is preferred to use a mixture of cyclodextrins in the cleaning ingredient.
May be Such mixtures have a broader range of molecular sizes and are even more
Absorbs a wider range of odors by forming a complex with a wide range of aromatic molecules
To do. Preferably, at least a portion of the cyclodextrin is α-cyclodextrin.
Strin and / or derivative thereof, γ-cyclodextrin and / or derivative thereof
, And / or derivatized β-cyclodextrin, more preferably
, Derivatized with α-cyclodextrin, or an α-cyclodextrin derivative
Β-cyclodextrin, and even more preferably derivatized.
Of Derivatized β-Cyclodextrin with Derived α-Cyclodextrin
And most preferably hydroxypropyl α-cyclodextrin and hydro
Mixtures of xylpropyl β-cyclodextrin, and / or methylated α-cyclo
It is a mixture of dextrin and methylated β-cyclodextrin.
[0312]
In a particular embodiment, the cleaning components of the present invention may be used at levels of normal use to the eye.
It may contain low levels of cyclodextrin so that no visible residue appears.
preferable. Cleaning ingredients used to treat surfaces under conditions of use
Are preferably visually indistinguishable when dry. Use under conditions of use
Typical levels of cyclodextrin in the composition are about 0.01% of the cleaning ingredients.
Wt% to about 1 wt%, preferably about 0.05 wt% to about 0.75 wt%,
It is preferably about 0.1% by mass to about 0.5% by mass. Higher concentrations of ingredients
May leave unacceptable visible residue.
[0313]Source of hydrogen peroxide
The cleaning ingredients of this article are for further disinfection, fungicidal and fungicidal effect
It may contain hydrogen peroxide or a source of hydrogen peroxide. Cleaning success
The minute component is substantially compatible with the use of hydrogen peroxide. Preferred hydrogen peroxide
, Benzoyl peroxide and hydrogen peroxide. Among the compositions herein
About 0.05% to about 5%, more preferably about 0.1% to about 3%, most preferably
Can optionally be present at a level of about 0.2% to about 1.5%.
[0314]
If peroxides are present, it is desirable to provide a stabilizing system. Suitable
Stabilization systems are known. The preferred stabilization system is for cleaning ingredients.
About 0.01% to about 0.5% by weight, more preferably about 0.01% to about 0%.
. 25% by weight, most preferably about 0.01% to about 0.1% by weight.
It consists of existing radical scavengers and / or metal chelators. Radicals
Examples of cavengers are propyl gallate, butylated hydroxytoluene (BH
T), butylated hydroxyanisole (BHA) and the like.
Be done. Suitable metal chelating agents include diethylenetriamine penta-acetate,
Diethylenetriamine penta-methylene phosphate, hydroxyethyldiphos
Examples include fate.
[0315]Thickener polymer
Using low levels of polymer to thicken the cleaning component of the present invention
You can In general, the level of thickener polymer interferes with the properties of the end result of the product.
Keep it as low as possible so that it doesn't. When used at low concentrations, it also improves the properties of the final result.
Xanthan gum is a particularly preferred thickener because it can Thickening polymer agent
Is about 0.001% to about 0.1% by weight of the cleaning component, more preferably
Is from about 0.0025% to about 0.05%, most preferably about 0.005%
% To about 0.025% by weight.
[0316]Aqueous solvent system
A cleaning component that is aqueous is at least about 80% by weight of the component of an aqueous solvent,
More preferably, it comprises from about 80% to more than 99% by weight of the components of an aqueous solvent.
The aqueous component is usually in the form of micelles and is a water-insoluble component that induces significant micelle swelling.
Do not incorporate minutes at a substantial level.
[0317]
Aqueous solvent systems have low molecular weight and high water content typically found in cleaning compositions.
It may contain a soluble solvent such as ethanol, isopropanol and the like. This
Solvents such as should be used to impart disinfecting properties to otherwise less active ingredients.
You can In addition, they are particularly useful in ingredients where the total level of perfume is very low.
Can be In fact, highly volatile solvents can provide "lift".
The characteristics of the fragrance can be enhanced. Highly volatile solvents, if present, are commonly used.
Usually about 0.25% to about 5% by weight of the component, more preferably about 0.5% by weight.
About 3% by weight, most preferably about 0.5% to about 2% by weight is present. Such solvent
Examples of methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, iso
-Butanol, 2-butanol, pentanol, 2-methyl-1-butanol,
Methoxymethanol, methoxyethanol, methoxypropanol, and them
A mixture of
The cleaning component of the present invention is capable of removing other solvents, especially bubbles created by the component.
It also includes paraffins and isoparaffins that can be substantially reduced.
it can.
[0318]Suds suppressor
Suitable silicone suds suppressors for use herein are any silicone
And silica-silicone mixtures. Silicones are generally alkylated
Silica is usually referred to as a silica aeroge, although it can be represented as a lisiloxane material.
And xerogels and finely divided fractions exemplified by various types of hydrophobic silica
Used in split form. In industrial practice, the term "silicone" means
Various relatively high molecular weight porosities containing sun units and various hydrocarbyl groups.
It is a generic term including the limmer. In fact, silicone compounds are widely used in the art.
, U.S. Pat. No. 4,076,648;
, 021, 365; 4,749,740; 4,983,316.
And European patents: EP 150,872; EP 217,501; and EP 499.
, 364. Each of the above patents is incorporated herein by reference
. Preferred has trimethylsilyl endblock units and is 5x1 at 25 ° C.
0-Fivem2/S-0.1m2/ S, i.e., the value of n is 40 to 1500
A polydiorganosiloxane such as polydimethylsiloxane
It These are preferred because of their ready availability and relatively low cost
.
[0319]
Preferred classes of silicone compounds useful in the cleaning components herein
Is a mixture of alkylated siloxanes of the type disclosed above and solid silica.
Including. Solid silica is made by fumigated silica, precipitated silica or gel-forming techniques.
Silica may be used. Bonded directly onto silica or to silicone resin
Therefore, treat the silica particles with dialkylsilyl groups and / or trialkylsilane groups.
By doing so, the silica particles can be made hydrophobic. Preferred silicone
The compound has a particle size ranging from 10 mm to 20 mm and 50 m2Ratio exceeding / g
Hydrophobic, silanized, most preferably trimethylsilanized with a surface area
Included silica. Silicone compounds suitable for use in the composition according to the invention
The average viscosity is 2x10-Fourm2/ S-1m2Results with silicone compounds having / s
1 to 30% by mass (more preferably 2.0 to 15% by mass) of the total mass generated as
With an amount of silica in the range of. Preferred silicone compound is 5x10-3
m2/S-0.1m2It can have a viscosity in the range of / s. Especially suitable is
2x10-2m2/ S ~ 4.5x10-2m2A silicone compound with a viscosity of / s
It
[0320]
Suitable silicone compounds for use herein are Rhone Poulenc (Rhon
from various companies including e Poulenc), Fueller and Dow Corning
It is commercially available. Examples of silicone compounds for use herein are both
Silicone DB® 100 and Si available from Dow Corning
Recone emulsion 2-3597 (registered trademark).
[0321]Fragrance
The cleaning component of the article may include one or more perfumes. Used here
When added, the fragrance is added primarily to contribute to the sense of smell and is better than ethanol.
Includes perfume components that are often supplemented by the use of volatile organic solvents such as
It
[0322]
Most hard surface detergent products contain some fragrance to provide olfactory aesthetic benefits.
Provide and mask any of the "chemical" odors the product may have.
. Extremely volatile, low boiling (low boiling) scents of such fragrances
The main function of the ingredients is to influence the subsequent odor of the surface being cleaned.
Rather, it is to improve the aroma of the product itself. However, some
Low-volatility, high-boiling perfume ingredients provide a fresh and clean impression on the surface
It may be desirable that the components are deposited and present on a dry surface
.
[0323]
The perfume is preferably more water soluble to minimize spotting and film formation.
And / or volatile. Fragrances useful herein are described in US Pat.
, 108,660 (issued April 28, 1992, Michael),
Column 8 at lines 48-68, Column 9 at lines 1-68, and Column 10 at 1-2.
It is described in more detail on line 4, see the patent and especially the special part.
Incorporate as
[0324]
Fragrance ingredients are natural products such as aromatic oils, anhydrides, resins, resins, condensates, etc.
And / or containing saturated and unsaturated compounds, aliphatic, carbocyclic and heterocyclic compounds
Hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, ethers, acids, acetone
It may be a synthetic perfume ingredient such as tars, ketals, nitriles and the like. Or
Examples of fragrant fragrance ingredients are: graniol, granyl acetate, linalool, linari.
Luacetate, tetrahydrolinalool, citronellol, citronellyl acete
, Dihydromyrcerol, dihydromyrcenyl acetate, terpinerol
, Terpinyl acetate, 2-phenylretanol, 2-phenylethylacetate
, Benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, benzene
Dilbenzoate, styrylyl acetate, amyl salicylate, dimethylben
Zircarbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-third
Grade. Butyl-cyclohexyl acetate, isononyl acetate, α-n-ami
Lucyanamic aldehyde, α-hexyl-cinnamyl aldehyde, 2-methyl
-3- (p-tertiary.butylphenyl) -propanal, 2-methyl-3 (p-
Isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tertiary.butylphenyl) p
Ropanal, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propione
4- (4-hydroxy-4-methylphenyl) -3-cyclohexanecarba
Aldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3 cyclohexanecarba
Aldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, methyl dihydride
Rojasmonate, 2-n-heptyl-cyclopentanone, 3-methyl-2-pe
N-cyclopentanone, n-decaneal, n-dodecanal, 9-decenol
Ru-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde acetate
, Phenylacetaldehyde dicetyl acetal, geranonitrile, citrone
Ronitrile, cedolyl acetate, 3-isocamphyl-cyclohexanol,
Cedolyl ether, isolongiforanone, orvepin nitrile, orvepin,
Heliotropin, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl oxide, hi
Droxy citronellal, ionones, methylionones, isomethylionone
, Irons, cis-3-hexanol and their esters, indane musk, te
Musk syrup, musk scent of isochroman, macrocyclic ketones, musk of lactone, ethi
Renbula rate, an aromatic nitro musk. The cleaning ingredients in this document are
Usually, 0.1% by mass to 2% by mass, preferably 0.1% by mass to 1% of the cleaning component.
It contains mass% of perfume ingredients or mixtures thereof. Preferred embodiment containing hydrogen peroxide
As such, the perfume must be selected to be compatible with the oxide.
[0325]
In one implementation, the perfume component of the cleaning component is hydrophobic and volatile.
High, eg, less than about 260 ° C., preferably less than about 255 ° C .; and more preferably
Preferably, it has a boiling point of less than about 250 ° C. and at least about 3, preferably more than about 3.1.
, Even more preferably a component having a ClogP of greater than about 3.2.
[0326]
Many component logPs have been reported, for example, Daylight Chemical
Information Systems (Daylight CIS, Irby, CA)
(Daylight Chemical Information Systems, Inc .; Daylight CIS)
The Pomona92 database available is based on a citation from the original document.
It may contain many logPs. However, the logP value is
Calculated by the "CLOGP" program available from CIS. This blog
Ram also has an experimental logP value for the data in the Pomona92 database.
I have a list. "Calculated logP" is the disconnection of Hansch and Leo
Determined by the one-sided approach (C. Hansch, incorporated herein by reference,
Leo, P.G.Sammens, J.B. Taylor and C.A. Ramsden, `` Comprehensive Pharmaceuticalization
29 in Comprehensive Medicinal Chemistry No. 4 (1990)
(See page 5). Fractionation is based on the chemical structure of each constituent and
Consider the number and type of atoms, atomic bonding and chemical bonding. The ClogP value is the most reliable
And is widely used for evaluation of physicochemical properties, and is preferably used in the present invention.
It is used in place of the experimental logP value in the selection of various major solvent components. Clog
Other methods that can be used to calculate P include, for example, the clip-pen (
Crippen) in 1987, J. Chem. Inf. Comput. Sci Volume 27
The fragmentation method disclosed on page 21; Viswanadhan, 1989.
J. Chem. Inf. Comput. Sci Vol. 29, page 163
Fragmentation method; and Broto, 1984, Eur. J. Med. Ch
em. -Chim. Theor. Vol. 19, page 71
It
[0327]Detergency builder
It is effective as a hard surface detergent and reduces film formation and streaking to a decisive level.
Detergent builders may also be included in the cleaning ingredients. Preferred detergent builders
Includes citric acid and tartaric acid, which were previously described as part of the disclosure of polycarboxylic acids.
It is a carboxylic acid. Tartaric acid improves cleanability, and detergent builders use hard surfaces.
Minimize the filming / streaking problems that normally occur when added to detergents.
Can be stopped.
[0328]
Detergent builders are present at levels that provide detergent formation and are adjusted to the acidic pH described above.
The non-aligned part is usually about 0.01% by mass to about 0.3% by mass of the cleaning component.
%, More preferably from about 0.005% to about 0.2%, most preferably
It is present at a level of about 0.05% by weight to about 0.1% by weight.
[0329]Buffer
The cleaning components of this article may include various other ingredients known for detergent compositions.
Additional ingredients may also be included. Preferably, they have unacceptable film formation
/ Not used at levels that cause streaking. The buffer is heavy in this application.
It is an essential ingredient of an additional ingredient. This is mainly due to the low levels of active substances used
Exists as a result of being. The ideal buffer system is streaking / membrane
Maintains pH over the desired narrow range while not inducing growth. Background of the invention
The preferred buffer is highly volatile and has good cleaning properties during use.
Can be provided. As such it is a corresponding buffer with low volatility.
They are advantageous in that they can be used at a much higher level.
Such buffers tend to have low molecular weight, ie less than about 150 g / mol.
In general, it tends to contain hydroxyl groups not exceeding 1. Examples of preferred buffers
, Ammonia, methanolamine, ethanolamine, 2-amino-2-methyl
-1-propanol, 2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol, vinegar
Examples thereof include acids and glycolic acids. Of these, the most preferable are ammonia and 2
-Dimethylamino-2-methyl-1-propanol and acetic acid. Place to use
If such a buffering agent is present at about 0.005% to about 0.5%,
For higher compounds, higher levels are even more preferred.
[0330]
Non-volatile buffers can also be used in the present invention. Such a buffer is
Generally lower than preferred level due to increased tendency to burning / film formation
Must be used at the level. Examples of such buffers include sodium carbonate, charcoal
Potassium acid and potassium bicarbonate, 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane
, Sodium citrate, citric acid, maleic acid, tartaric acid, etc.
Not limited to. Maleic acid is buffered because of its tendency to not induce surface damage.
Is particularly preferable. As it provides antimicrobial benefits as a registered EPA active,
Citric acid is also desirable. In addition, cleaning components containing hydrophilic polymers are
When the product is used for daily shower cleaning, acidity is
To provide good wetting and a long-lasting "sheeting" effect
Have been found. When used, the non-volatile buffer is about 0.001% of the composition.
% To about 0.05% by weight.
[0331]
Non-limiting examples of other additional ingredients are: they are detrimental to film formation / streaking
Enzymes such as protease; toluene sulfonate
Like thorium, sodium cumene sulfonate and potassium xylene sulfonate
Hydrotrope; about 0.01% to about 0.5%, preferably about 0.01% to about 0.
. Thickeners other than hydrophilic polymers at a level of 1%; and aesthetics like colorants
It is an ingredient to enhance.
[0332]Antiseptic and antibacterial agent
Articles for which preservatives can be used and are intended for domestic use, especially high levels of water
May be required in a number of beneficial ingredients in articles containing. Examples of preservatives
, Angus chemical (Northbrook, Illinois, USA,
Hexenodine, bronopol sold by Thunder Road 211)
Is mentioned. Other preservatives include Kathon, 2-((hydroxymethyl) (
Mino) ethanol, propylene glycol, hydroxymethylaminoacetic acid Natri
Um, formaldehyde and glutaraldehyde, dichloro-s-triazine
Trione, trichloro-s-triazinetrione, and dioctyldimethylan
Monium chloride, didecyldimethylammonium chloride, C12, C14And C 16
The quaternary ammonium salt containing dimethyl benzyl is mentioned. Preferred antiseptic
Agents include Avicia Chemicals (1989, Delaware,
1,2-Benzisothiazolin-3-one sold by Wilmington)
And polyhexamethylene biguanide and Aldrich-Sigma
ma) (1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, WI 53233 Wis
1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, Consin
), Chlorhexidine diacetate, Arc Chemicals (Ar
ch Chemicals) (06856 Merritt Seven, Norwalk, CT)
Examples include sodium pyrithione sold at address 01 PO Box 5204).
Be done. When used, preservatives are preferred at concentrations of about 0.0001% to about 0.01%.
Exist. These same preservatives will provide antimicrobial control at the surface.
However, higher levels, typically about 0.005% to about 0.1%, are possible.
Needs to be used on a bell. There are other antibacterial agents including quaternary ammonium salts
Can be done at higher levels, ie levels above about 0.05%
, Not preferable in the background of the present invention. Such compounds are preferred polymers
Interfering points are often found. In particular, quaternary ammonium surfactants
Tend to hydrophobically modify hard surfaces. Therefore, a sufficient concentration of quaternary ammonium
It has been found that the preferred polymer is not effective in the composition containing the aluminum surfactant.
ing. Zwitterionic surfactants containing lauryl betaine and cocoamido betaine
Similar results have been found with agents. If present, cationic or amphoteric
The level of ionic surfactant is less than about 0.1%, preferably about 0.05%.
Should be lower. Further, such as orthobenzyl-para-chlorophenol
Very hydrophobic antibacterial / bactericidal agents are avoided. If present, such material is approximately 0.0
It should be kept at a level below 5%.
[0333]Additional ingredients suitable for inclusion in the articles of the present invention Additional layers
In a particular embodiment, the articles of the present invention can be separated from laminated webs by those skilled in the art and
It may include one or more additional layers that will be recognized as identifiable. Such additional
The additional layers may help the effectiveness of the article by complementing the materiality of the article. Pa
-In the context of personal care, additional layers should be cleaned and / or tone
Suitable for enhancing the soft feel of the surface of the article that contacts the area to be trimmed
. Suitable additional layers are layers of the materials discussed above as suitable layers for the laminated web.
Also includes things.
[0334]
Nonwovens are a preferred additional layer for the present invention. Useful in the present invention,
Suitable nonwovens made of synthetic material are also available from a wide variety of commercial sources. product
Non-limiting examples of suitable materials useful herein for the layers of the layered web include about 50% laser.
Material containing perforated water and 50% polyester
It has a basis weight of about 61 grams per meter (gsm), and Veratech
.HEF40-047; MAHEF140-10 available from Inc. Walpole)
2 (contains about 50% rayon and 50% polyester, and has a hole wound with water
The material has a basis weight of about 67 gsm and is sold by Veratech Co., Ltd.)
Novonet (registered trademark) 149-616, (about 100% polypro
A heat-bonded grid pattern material containing pyrene, having a basis weight of about 60 gsm,
(Sold by Veratech, Inc.); Novonet (registered trademark) 149-8
01, (containing about 69% rayon, about 25% polypropylene, and about 6% cotton,
A heat-bonded grid pattern material with a basis weight of about 90 gsm,
From Novonet (registered trademark) 149-191, (about 69%
Rayon, about 25% polypropylene, and about 6% cotton, heat bonded grid pattern
This material has a basis weight of about 120 gsm and is sold by Veratech Co., Ltd.
HEF Nubtex (registered trademark) 149-801, (about 100
% Material that contains% polyester and has a hole that is tapped and wound with water.
It has the basis weight of and is sold by Veratech, Inc. above;
) ® 951V, containing about 75% rayon, about 25% acrylic fiber
, A dry, perforated material, having a basis weight of about 51 gsm, Chicopee,
New Brunswick, N.J.); Keyback® 1368,
(Contains about 75% rayon and about 25% polyester.
It has a basis weight of gsm and is available from Chicope above);
ce) (registered trademark) 1236, (hole containing about 100% rayon and wound with water
A material with a basis weight of about 48 to about 138 gsm, obtained from Chicopee above.
DURALACE® 5904, (contains about 100% polyester)
It has a hole material wound with water and has a basis weight of about 48 to about 138 gsm,
Available from Chicopee above); Chicopee® 5763
, (With carded and water perforated material (8x6 holes per inch, 3x per centimeter)
2 holes), 70% rayon and 30% polyester, and optionally up to 5% by weight
Latex binder (based on acrylate or EVA), from about 60 to
Has a basis weight of about 90 gsm and is available from Chicope); Chicope®
9900 series (eg Chicope 9931-62gsm, 50/50 laser
Yeon / Polyester, Chicope 9950-50Gsm, 50/50 Rayo
(Polyester) (50% rayon / 50% made from carded and rolled up material)
From 0% rayon / 100% polyester or 100% rayon
Yon / 0% polyester fiber composition, about 36 gsm to about 84 g
has a basis weight of sm and is available from Chicope); Sontara 8868
, (50% cellulose and about 50% polyester made of water wrapped material
It has a basis weight of about 72 gsm and is available from DuPont Chemicals).
You can Preferred nonwoven substrate materials are from about 24 gsm to about 96 gsm, more preferably
Preferably about 36 gsm to about 84 gsm, and most preferably about 42 gsm to about 78.
It has a basis weight of gsm.
[0335]
Additional layers are described in European patent application EP 7025 published March 27, 1996.
50A1 may include a polymeric reticulated sponge, such as
Are all incorporated herein by reference. Such polymer mesh sponge
Is nylon or an addition polymer of olefin monomer and polycarboxylic acid
Extruded, tubular mesh made from strong and flexible polymers such as Liamide
Includes multiple layers of processed mesh.
[0336]
The additional layer also contains a formed film and composite material, i.e. a number of materials.
Molded films can also be included. Preferably, such a molded film has a skin
Including plastics that tend to be soft. Suitable soft plastic molding
Examples of the film include polyolefin such as low density polyethylene (LDPE).
However, the present invention is not limited to these. Additional layers include molded plastic film
In such cases, the layer is perforated such that the layer is liquid permeable, eg
It is preferable to have large holes or fine holes. In one embodiment, the layers are
, Including a film made of plastic with only minute holes. Another
In an embodiment, the additional layer is a plastic with both fine and large pores.
Including molded film. In such an embodiment, the layer has such fine pores.
Having a cloth-like feel, cleansed and / or treated
Adapted to contact the area to be treated. Preferably such an embodiment
In, the surface deformation of the fine holes faces the opposite of the surface deformation of the large holes in the additional layer.
It In such cases, the three-dimensional thickness formed from the surface deformation causes
The pores of the mold maximize the wetness and foaming of the entire article, and surface deformation during use of the article
It is thought that a bubbly whirlpool-like object is created by constant compression and decompression.
[0337]
In any case, the additional layers, including the molded film, are preferably less
About 100 holes / cm2, More preferably at least 500 holes / cm2,
Even more preferably at least about 1000 holes / cm2, And most preferably
At least about 1500 holes / cm2The base material has holes. Further preferred of the present invention
The preferred embodiment is about 5 cm3/ Cm2/ Sec to about 70 cm3/ Cm2/ Second, more preferably
Is about 10 cm3/ Cm2/ Sec to about 50 cm3/ Cm2/ Sec and most preferably about 15
cm3/ Cm2/ Sec to about 40 cm3/ Cm2Includes a non-woven layer having a water flow rate of 1 / sec
To do.
[0338]
Suitable molded films useful in the nonwoven layers of the present invention and composites containing molded films.
Each of the composite materials is incorporated by reference in its entirety in US Pat.
No. 4,342,314 (issued August 3, 1982, Radel et al.), General
Co-pending application Ser. No. 08 / 326,571 and PC assigned to
T Application No. US95 / 07435 filed on June 12, 1995, and 199
(Published January 11, 2006), and US Pat. No. 4,629,643 (198).
Issued on December 16, 2006, and disclosed by Curro et al.
, But is not limited to this. Moreover, the nonwoven layer comprises at least one molded film and
And at least one non-woven fabric, wherein the layers are formed in a vacuum
It may be a composite material. A suitable molded film composite material has a basis weight of 30 g.
Combining sm-carded and fluffed polypropylene non-woven fabric with molded film
Examples of the vacuum laminated composite molding film material formed by
Not limited to.
[0339]
Another preferred material suitable for the additional layer is cotton wadding. Preferably heel
The stuffing contains synthetic materials. As used herein, "synthetic" refers to this
These materials are mainly obtained from various artificial materials or natural materials that have been further modified.
Means that. Suitable synthetic materials include acetate fiber, acrylic fiber, cellulose
Ester fiber, acrylic fiber, polyamide fiber, polyester fiber, poly
Olefin fiber, polyvinyl alcohol fiber, rayon fiber, polyethylene foam
Polymers, polyurethane foams and combinations thereof, but not limited to
Not determined. Preferred synthetic materials, especially fibers such as nylon fiber, rayon fiber, poly fiber
Selected from the group consisting of olefin fibers, polyester fibers and combinations thereof
can do. Preferred polyolefin fibers are polyethylene and polypropylene.
Len, polybutylene, polypentene, and combinations and copolymers thereof
A fiber selected from the group consisting of: A more preferred polyolefin fiber is
Made from polyethylene, polypropylene, and combinations and copolymers of these.
Fiber selected from the group consisting of: A preferred polyester fiber is polyethylene
Lephthalate, polybutylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene
Selected from the group consisting of terephthalates, and combinations and copolymers thereof
Is a fiber that is made. A more preferable polyester fiber is polyethylene terephthalate.
, Polybutylene terephthalate, and combinations and copolymers thereof
A fiber selected from the group consisting of: The most preferred synthetic fiber is polyethylene
Contain solid staple polyester fiber containing terephthalate homopolymer
I'm out. Included among suitable synthetic materials are solid single components (ie, chemically uniform).
Quality fiber, multi-constituent (ie two fibers each)
Fibers made from the above materials, multi-component (ie more than two types)
A synthetic) fiber made by twisting different filaments above into a thick fiber, and
There is a combination of these. Preferred fibers are bicomponent fibers, multicons
It is a tutuent fiber and a combination thereof. Bicomponent like this
The filaments may have a core-sheath arrangement or a side-by-side arrangement. In either case
However, the wadding is a combination of fibers containing the materials listed above or itself
It may include any of the fibers including the listed materials.
[0340]
The core-sheath fibers preferably have a core of at least about 1 more than the sheath material.
0 ° C higher TgPolyesters, polyolefins, and combinations thereof
Including a material selected from the group consisting of: On the contrary, the bicomponent fiber sheet
The T is preferably at least about 10 ° C. below the core material.gHaving polio
T at least about 10 ° C lower than the refining and core materialsgPolyester with
Includes materials selected from the group consisting of polyolefins and combinations thereof
.
Whether in a side-by-side arrangement, a core-sheath arrangement or a solid single component arrangement,
Woven fibers, especially bicomponent-type fibers, are spiral or spiral or pleated.
The attached arrangement can be shown.
[0341]Cleansing, conditioning, makeup, polishing of surfaces requiring such treatment / Cleaning and how to clean
The present invention cleans skin or hair with the personal care articles of the present invention.
And how to condition. The present invention further comprises a cosmetic agent
It relates to a method of delivery to the skin and / or hair. The present invention also requires such treatment.
For domestic use such as polishing / cleaning or cleaning hard surfaces.
Each such method is: a) optionally, a substantially dry, disposable of the present invention.
A step of wetting the article with water and b) removing the wet article with a wiping or rubbing motion.
Contacting the surface in need of treatment.
[0342]
【Example】
The following examples further describe and explain embodiments within the scope of the present invention. Less than
In the Examples, all ingredients are listed at activity levels. These examples are merely illustrative.
It is shown for purposes only and the invention may be made without departing from the spirit and scope of the invention.
Many modifications are possible and do not limit the invention.
The components are identified by their chemical name, CTFA name.
[0343]
I. Cleansing ingredientsExample 1
Representative cleansing ingredients for articles of the present invention are prepared by the following method.
Shave 53.0 grams of bar soap containing the following ingredients. :
[Table 2]
[0344]
Grated glycerol (99.7%) 37.0 gms, water 9.5 gms
, And 0.5 gms of fragrance. 200 ° with continuous stirring of the mixture
Heat to F. Cool and mill the mixture in a standard 3-roll mill into a suitable sealed container.
Store cleansing ingredients.
[0345]Example 2
Representative cleansing ingredients for articles of the present invention are prepared by the following method.
Shave 40.0 grams of bar soap containing the following ingredients:
[Table 3]
[0346]
Grated glycerol (99.7% by mass) 45.0 gms, water 4.5 g
ms, and 0.5 gms of fragrance. While continuously stirring the mixture, 20
Heat to 0 ° F. Cool and mill the mixture in a standard 3-roll mill to a suitable seal volume.
Store cleansing ingredients in a container.
[0347]Example 3
A representative powdered cleansing component of the article of the present invention is prepared by the following method.
.
Shave 40.0 grams of bar soap containing the following ingredients:
[Table 4]
Store the soap flake in a suitable sealed container.
[0348]Example 4
A representative powdered cleansing component of the article of the present invention is prepared by the following method.
.
Shave 40.0 grams of bar soap containing the following ingredients:
[Table 5]
[0349]
The soap flake is mixed with sodium bicarbonate in a weight ratio of 90:10. Standard
Grind the mixture twice in a quasi 3-roll mill. A suitable sealed container for collecting flakes
Store in.
[0350]Example 5
Representative cleansing ingredients for articles of the present invention are prepared by the following method. Example
2 cleansing ingredients with 0.1% protea based on the weight of the soap bar
Mix with enzyme. Then, the resulting mixture, relative to the mass of cleansing ingredients
Mixed with 2% dry hydrocolloid sodium carboxymethylcellulose
,Smash. Store the enzyme-containing cleansing ingredients in a suitable sealed container.
[0351]Example 6
A representative liquid cleansing ingredient is prepared containing the following ingredients.
[Table 6]
[0352]
Example 7
Representative cleansing ingredients for articles of the present invention are prepared by the following method. 3/4
Soap shavings of Example 2 with 3 cups of isopropyl alcohol (99%) in a cup
Heat the soap until the soap dissolves. Once the soap has dissolved add the rest of the alcohol
. Add 10 ounces of sugar dissolved in as little water as possible. 8 oz glyce
Mix about 4 tsp of dye with phosphorus. Add glycerin (99.7%). Stirring
To do. The concentration changes from a thin liquid to a rope-like ribbon falling from the stirring tool,
Continue heating until an aliquot of material drops onto a cold surface until it solidifies. Suitable content
Pour the mixture into a container and harden. The advantage of the mixture is that it can be remelted when heated.
In addition, it allows for easy processing to prepare the article.
[0353]Example 8
An exemplary non-lacrimatory liquid cleansing component is prepared that includes the following components.
[Table 7]
The distinguishing feature of this composition is that it is non-irritating to the skin and eyes.
[0354]
Example 9
A typical liquid cleansing ingredient is prepared including the following ingredients.
[Table 8]
The mixture is mild to use on sensitive skin.
[0355]
Example 10
Prepare a typical liquid cleansing ingredient by mixing the following ingredients
.
[Table 9]
[0356]
Example 11
A representative cleansing ingredient is prepared by mixing the following ingredients.
[Table 10]
[0357]
Example 12
A representative cleansing ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 11]
[0358]
Heat the mixture to 50 degrees Celsius, the mixture loses 38% of its original mass, paste
Stir continuously until it has a similar concentration. The paste advantageously has a base layer
It is easily processed and requires no further drying.
[0359]
Example 13
A representative cleansing ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 12]
Ethylene vinyl in SEFA cottonate by high speed shear mixing at 90 degrees Celsius
Melt the acetate polymer. Add surfactant powder and citric acid and mix
It Microbeads of silicone polymer are added, mixed, cooled and fixed. set
The product is remeltable and easily impregnated into the substrate layer and coated onto it.
[0360]
Example 14
A representative cleansing ingredient is prepared containing the following ingredients.
[Table 13]
Melt alcohol ethoxylate. Mix the carboxylate until homogeneous.
To meet. The mixture is then cooled and solidified until ready for use. Composition remelts
It is possible and easily impregnated into the fabric and coated on top.
[0361]
Example 15
A representative cleansing ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 14]
The mixture is heated to 70 ° C. and continuously stirred until it becomes paste-like. Cool down
Solidify until ready for use.
[0362]
Example 16
A representative cleansing ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 15]
The ingredients are heated together with gentle stirring until homogeneous.
[0363]
Example 17
A representative cleansing ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 16]
Add the ingredients slowly at 60 ° C in the following order until each is dissolved in water.
Ru: TEA, lauryl phosphate, glucose amide. Cool to 45 ° C and stir
Below, add sultaine, polyquaternium-39 and sulfate. Fragrance, preservative
And cool to room temperature.
[0364]
Example 18
A representative cleansing ingredient is prepared by mixing the following ingredients.
[Table 17]
[0365]
Example 19
A representative cleansing ingredient is prepared by mixing the following ingredients.
[Table 18]
[0366]
Example 20
Prepare a typical antimicrobial cleansing ingredient by mixing the following ingredients
.
[Table 19]
[0367]Example 21
Prepare a typical antimicrobial cleansing ingredient by mixing the following ingredients
.
[Table 20]
[0368]
II. Conditioning ingredients
Examples 22-26
Prepare a typical skin conditioning ingredient by mixing the following ingredients
To do.
[Table 21]
[0369]
Examples 27-31
Prepare a typical skin conditioning ingredient by mixing the following ingredients
To do.
[Table 22]
[0370]
Example 32
Prepare a typical skin conditioning ingredient by mixing the following ingredients
To do.
[Table 23]
[0371]
Examples 33-35
Prepare a typical skin conditioning ingredient by mixing the following ingredients
To do.
[Table 24]
[0372]Examples 36-40
Representative conditioning components for articles of the invention are prepared by the following method.
[Table 25]
[0373]
Treatment for all emulsions:
Heat the hydrophobic phase to 70 ° C and add active hydrophobic skincare ingredients to homogenize.
Stir until dry. Pre-mix hydrophilic phase ingredients with active hydrophilic skin care ingredients
And gently heat if necessary to dissolve or disperse them. Gradually these
To the hydrophobic phase and continue stirring. Homogenize (high shear mixer; ultrasonic
Homogenizer; or Microfluidics Corp.
High pressure homogenizer such as Microfluidizer). straight
It is then applied to the surface of the substrate and rapidly cooled below room temperature in ice or ice water. Chemistry
Store in a controlled environment in the presence of nitrogen if necessary for physical stability.
[0374]Examples 41-45
The following ingredients were used, as described in Examples 30-40, in a representative condition.
Prepare the conditioning component.
[Table 26]
[0375]Examples 46-50
The following components were used, as described in Examples 36-40, to prepare representative conditions.
Prepare the conditioning component.
[Table 27]
[0376]Example 47
:
Glycerin incorporated into microparticles is then mixed with the melted lipid phase and stored
Cooled or applied to the substrate.
[0377]
Examples 51-56
The following components were used, as described in Examples 36-40, to prepare representative conditions.
Prepare the conditioning component.
[Table 28]
Examples 57-59
Representative conditioning components for articles of the invention are prepared by the following method.
[Table 29]
[0378]
All ingredients are stirred together until a microemulsion is formed. Its solubility para
The skin care ingredients are added first to the phase where the meter most closely matches. Add wax
In the case of wax, it is slowly heated to just the melting point of the wax and diffused by stirring to diffuse it into the base material.
Or cool to room temperature and store.
[0379]Examples 60-62
Representative conditioning components for articles of the invention are prepared by the following method.
[Table 30]
[0380]
First add the skin care ingredients to the phase whose solubility parameters most closely match
. The ingredients are then stirred together until a microemulsion is formed. Of base material
Coat the surface.
[0380]Examples 63-68
Representative conditioning components for articles of the invention are prepared by the following method.
[Table 31]
[0382]
While heating to 65 ° C, use a low-speed impeller mixer to mix the surfactant and the aliphatic alcohol.
Mix. While mixing, remove heat source and cool to 65 ° C. Positive ion system
Add limmer and stir until homogeneous. While stirring, add the remaining ingredients of Part A
Add gradually. Homogenize and disperse SEFA as an emulsion. About 6.5
Titrate with concentrated sulfuric acid until the pH is reached. Spread the composition of Part A onto the tray and essentially
A suitable oven (vacuum or convection) at a temperature not exceeding 65 ° C until the water runs out
A dry mixture is prepared by drying in. Dried part A to part B
Mix with the polymer gelling agent from (1) and heat to dissolve or disperse. The composition obtained
Is mixed with a physical gelling agent. It is heated to melt and the gelling agent is dissolved in the composition.
It is applied to the surface of the substrate or cooled to room temperature and stored.
[0383]Examples 69-74
Representative of Articles of the Invention Using the Following Components as Described in Examples 63-68
A general conditioning ingredient is prepared.
[Table 32]
[0384]
Examples 75-78
A representative skin conditioning ingredient is prepared containing the following ingredients.
[Table 33]
[0385]
Melt lipid components, add water (if applicable) and humectant, add surfactant
Continue heating and stir until homogeneous. Cool to room temperature and use skin care
Add a substance and a depositing agent. Adjust the pH to about 7.0 with sulfuric acid. Spray on base material
-Roll, wrap, dip or otherwise apply and allow to dry (including water) before packaging.
If you have).
[0386]Examples 79-82
A representative skin conditioning ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 34]
[0387]Examples 83-86
A representative skin conditioning ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 35]
[0388]Examples 87-88
A representative skin conditioning ingredient is prepared that includes the following ingredients.
[Table 36]
[0389]Example 89
Mixing the following ingredients makes it especially suitable for use by babies, infants and children.
Prepare suitable representative skin conditioning ingredients.
[Table 37]
[0390]
III. Cleaning ingredientsExamples 90-91
Use as a daily shower detergent by combining the following ingredients
A representative cleaning ingredient suitable for is prepared.
[Table 38]
[0391]Examples 92-105
A typical floor cleaning ingredient is prepared by mixing the following ingredients.
[Table 39]
[0390]Note: All formulations in Examples 92-105 were Dow Corning at 0.015%. Gu's AF suds suppressor, containing a balance of perfume and deionized water at 0.04%. composition
: Purchase all commercially available raw materials. The PVNO used in the above examples is Ray
Made of Reilly Industry with a molecular weight of about 20,000 g / mol
It The surfactant is Plantaren 2 commercially available from Henkel.
000, cosmetic grade, C8-16Alkyl polyglucoside, Henkel's plastic
Ntalene 1200 is a commercial cosmetic grade C10 ~ 16Alkyl polyglucoside
It Akzo AG-6210 is a commercially available8-12Alkyl polyglucoside
And Neodol C11EO5 has an average chain length of about 11 carbon atoms.
Commercially available non-ionic containing alkyl groups and on average about 5 ethoxy groups per molecule
It is a system alkyl ethoxylate. The solvent used is Sigma-Aldrich
Propylene glycol propyl ether.
[0393]Examples 106-111
Prepare typical antibacterial hard surface cleaning ingredients by mixing the following ingredients:
To make.
[Table 40]
[0394]Examples 112-115
Prepare typical antibacterial hard surface cleaning ingredients by mixing the following ingredients:
To make.
[Table 41]
[0395]Examples AE
A cleaning ingredient suitable for cleaning and refreshing fabric through a storage bag
To prepare. The following ingredients are mixed.
[Table 42]
[0396]
In addition, the preferred cleaning ingredients for use in the dryer are:
[Table 43]
[0397]
In addition, the preferred cleaning ingredients for use in the dryer are:
[Table 44]
[0398]
IV. Cosmetic ingredientsExample 116
A cosmetic ingredient suitable to provide protection against UV irradiation to the skin is prepared.
[Table 45]
[0399]
V. Laminated web
The following examples are shown in Table 1 as an exemplary laminated web suitable for the article of the present invention.
You The choice of outer and inner layers and combinations is practically limitless, so the implementation shown
The examples are meant to illustrate the possible construction of laminated webs,
It is not meant to be limited to any particular material or structure.
[0400]
Various combinations of materials are shown in Table 1. Layer from outer layer of laminated web to next layer
They are numbered in order of structural proximity. Therefore, layer 1 is always the outer layer,
The last numbered layer is also the outer layer.
[0401]
Is Clopay Molded Film Cropay from Cincinnati, Ohio?
I got it from The "molded film" has its origins in one of the web's
Capillary network structure that extends from one side and ends by forming holes in the other side
It means a macroscopically stretched three-dimensional plastic web including a continuous structure.
Such a forming film is generally described in commonly assigned U.S. Pat. No. 4,342,314 (1
Published August 3, 982, Radel et al.).
[0402]
Elastomer molding film is available from Tredegar (Tr
edegar) Obtained from Film Products. Such films are generally
Filed on Mar. 14, 1997 in the name of the assigned Curro et al.
U.S. patent copending application Ser. No. 08 /
816,106, an improvement on the aforementioned Radel et al. Web disclosed in US Pat.
Claw No. 106 is a known elastomeric material, generally according to Radel et al., Supra.
Resilient polymer, which may be manufactured from or laminated from polymeric materials
-The website is disclosed. This kind of laminate is less elastic with elastomeric materials
Can be prepared by co-extrusion of the membrane layer, not the waist belt
It may be used on the part and along the body of absorbent clothing such as the folding of pants.
Yes.
[0403]
The open cell foamable material of the high internal phase emulsion is described in the above-mentioned US Pat. No. 5,260.
, 345 and US Pat. No. 5,268,224.
It
BBA and Corovin / BBA non-woven fabrics are available from Kucoa, South Carolina.
Obtained from BBA, Leanville.
BOUNTY® Paper Towels, Cincinnah, Ohio
Obtained from Procter & Gamble Company of Tee.
[0404]
For the materials listed below, the basis weight is given in grams per square meter (gsm).
You Low density polyethylene is indicated by "LDPE"; polypropylene is "PP"
, And polyethylene is indicated by “PE”. Spunbond is indicated by "SB".
[0405]
[Table 46]
[0406]
V. Article of the present inventionExample 125
Skin Conditioning Ingredient Any One of Examples 22-26 and Examples
A typical skin cleansing and conditioner utilizing 124 laminated webs.
To prepare the article.
[0407]
Both parts of the base web are added in such a proportion that the components per finished web equal 1.25 g.
Skin conditioning from hot containers by pumping on surface through slot dies
Slot the components and use a cooling fan to cool the components quickly on the outer surface of the article.
Cross it. For individual articles with rounded corners of about 120 mm x 160 mm rectangle,
Disconnect the web.
[0408]Example 126
Representative skin cleansing products and skin conditioning products by the following methods
Manufacture goods.
Continue through the coating tip in a single line along the center of the web.
The cleansing ingredients of Example 11 were added to the product of Example 117 by successive extrusion.
Apply to one side of a layered web. Percentage to get 0.5 grams per finished article
Extrude the cleansing ingredients. 20mm away from cleansing ingredients, cleanse
The skin conditioner of Example 23 in two stripes 30 mm wide on both sides of the ring component.
Slot coating with the conditioning component. Skin conditioning per finished product
Slot component on one side of the laminated web at a rate such that the loading component equals 1.25 g.
Apply the skin conditioning ingredients in a hot container with a pump via a.
The web is traversed by a cooling fan for rapid cooling on the exterior surface of the article. Horny
The web is cut into individual articles that are rounded to a rectangle of approximately 140 mm x 105 mm.
[0409]Example 127
A representative cleansing article is prepared by the following method.
The laminated web of Example 121 is cut into 200 mm x 200 mm pieces. 0.
Cleanse ingredients of Example 19 until 25 g of cleansing ingredients have been applied.
Apply to the web with Rashi. Articles are dried and stored until needed for use. Goods
Is two-sided with one soft surface and another polishing surface for deep cleaning
Is.
[0410]Examples 128-132
Using the skin conditioning ingredients of Examples 36-40, a representative skin tone
Prepare ranging and conditioning articles.
Continue through the coating tip in a single line along the center of the web.
The cleansing ingredients of Example 11 were added to the product of Example 119 by successive extrusion.
Apply to one side of a layered web. Percentage to get 0.5 grams per finished article
Is an air-laid, bulky, low-density wadding that extrudes cleansing ingredients with
The second base material web is contacted with a layer containing a cleansing component onto the first base material.
To send continuously. Bottling is 10% 15 denier PET fiber, 50% 3 denier
Of 40% bicomponent fiber with PET core and PE sheath
Of 10 denier bicomponent fibers of identical core-sheath composition
And having a basis weight of about 50 grams per square meter (gsm). Across the web
Cut and sift with a dot pattern that includes a grid of 4 mm diameter seal points that are evenly spaced.
The web is continuously fed to the ultrasonic sealing machine. Per finished web
Substrate web at a rate where the components are equal to 0.25 g (approx. 13 gsm add-on)
Pump the skin condition from the hot container through the slot die on both sides of the
Slots the conditioning component to allow the conditioning component to cool quickly on the exterior surface of the article.
Cross the cooling fan to dismiss. Continuously mix slot coating containers
Maintains emulsion stability. A rectangle with rounded corners of about 120 mm x 160 mm
Cut the web into individual articles that will become
[0411]Examples 132-136
Representative examples using the skin conditioning ingredients of Examples 27-31 respectively
A simple skin cleansing and conditioning article is prepared.
Continue through the coating tip in a single line along the center of the web.
The cleansing ingredients of Example 11 were added to the product of Example 120 by successive extrusion.
Apply to one side of a layered web. Percentage to get 0.5 grams per finished article
Extrude the cleansing ingredients. The first to place and place it in contact with the surfactant-containing layer
A second substrate web is continuously fed over the substrate. The second substrate is from DuPont
50:50 hydroentangled rayon and polyester 50:50 mix available
It is a thing. A grid of 4 mm diameter seal points, evenly spaced across the web
Continuously feed the web into an ultrasonic sealing machine, which seals with a dot pattern containing.
Ingredients per finished web equal to 0.25g (approx. 13gsm add-on)
Pumped through both sides of the substrate web through slot dies at a rate
Slot-coating with skin conditioning ingredients that allow the ingredients to quickly
Cross the cooling fan to cool. Continuously mix slot coating containers
Maintain the stability of the emulsion. Rectangular shape with rounded corners of about 200 mm x 130 mm
The web is cut into individual articles to be shaped.Example 137
[0412]
Using the liquid cleansing ingredient of Example 8, a representative skin cleanser was prepared by the following method.
Prepare a ging article.
Bath the composition of 150 mm x 115 mm substrate until the mass increases by about 8 grams.
The liquid cleansing component is applied to the first substrate by dipping in liquid. The base material is
, Is a cotton wadding containing polyester fibers bound through the air, per square meter
It has a basis weight of about 100 grams (gsm). Dry the substrate. Product of Example 119
A second substrate, which is a layer web, is placed on top of the first substrate. The laminated web of Example 119.
A second piece of the material under the first substrate. Evenly spaced across the web
An ultrasonic sealing machine that seals with a point pattern including a grid of sealing points with a diameter of 4 mm
Are used to seal the substrates together. With a rectangle with rounded corners of about 140 mm x 105 mm
Cut the web into individual articles.
[0413]Examples 138-141
Using the laminated webs of Examples 117, 118, 119, and 123, respectively,
A representative cleansing article is prepared by the following method.
Continuously through the tip of the coating into 4 lines separated by 20 mm
By extruding, the cleansing component of Example 11 was applied to one side of the first substrate.
To use. Clean at a rate of 4.4 grams of cleansing ingredients per finished article.
Extrude the ranging ingredients. Base material is 30% 15 denier PET fiber, 35%
3 denier PET core and PE sheath bicomponent fiber, and 35% 10 denier
Air-laid, bulky, low-density containing bicomponent fibers of the same core-sheath composition
Degree cot and has a basis weight of about 85 grams per square meter (gsm).
The second substrate, which is the laminated web, is placed in contact with the layer containing the surfactant.
Continuously feed onto the substrate. 4m evenly spaced across the web
The ultrasonic sealing machine continuously seals in a point pattern including a grid of m sealing points.
Send in the web. Individual objects with a rounded corner and a rectangle of about 120 mm x 160 mm
Cut the web into pieces.
[0414]Examples 142-146
Using the skin conditioning ingredients of Examples 22-26,
Prepare a cleansing and conditioning article.
Insert the coating tip into four linear lines that are separated by 20 mm across each side.
And continuously extruding the cleansing ingredients of Example 11 from the first substrate.
Apply to one side. 4.4 grams of cleansing ingredient was obtained per finished article
The cleansing ingredients are extruded in a ratio such that The base material is 30% 15 denier
PET fiber, bicomponent fiber of 35% 3 denier PET core and PE sheath, and
Air-laid containing 35% 10 denier bicomponent fibers of the same core-sheath composition
It is a high-density, bulky, low-density cotton wadding that weighs approximately 85 grams per square meter (gsm).
). On top of the first substrate that contacts and places the surfactant-containing layer
The second base material is continuously sent out. This second substrate is the same as the first. Example 1
A third backing web, which is a laminated web of nineteen, into a second backing so that it contacts the second backing.
Is continuously fed onto the base material web. Evenly spaced across the web
Ultrasonic sealing machine that seals with a point pattern including a grid of sealing points with a diameter of 4 mm
Feed the web continuously. 2g skin conditioning per finished article
Pump from hot vessel through extruded jet tip, in proportion to component
Dot coat skin conditioning components on both sides of the web. About 0 each
. It contains 1 g of conditioning ingredients, has a diameter of about 4 mm,
The components are distributed in the dots located in a part. Cools quickly on the outside of the item
And pass the article across the cooling fan. With rounded corners of about 140 mm x 105 mm
Cut the web into individual articles that will be rectangular.
[0415]Examples 147-151
Using the skin conditioning ingredients of Examples 41-45,
Prepare a cleansing and conditioning article.
Continuously through the tip of the coating into 4 lines separated by 20 mm
By extruding, the cleansing component of Example 11 was applied to one side of the first substrate.
To use. Ratio such that 4.0 grams of cleansing ingredient per finished article is obtained.
Extrude the cleansing ingredients at a rate. The base material is 30% 15 denier PET fiber,
35% 3 denier PET core and PE sheath bicomponent fiber, and 35% 10
Airlaid, bulky containing bicomponent fibers of the same core-sheath composition of denier
It is a low density cotton pad and has a basis weight of about 85 grams per square meter (gsm).
To do. The second substrate is placed on top of the first substrate that contacts and places the surfactant-containing layer.
Continue to send. This second substrate is the same as the first. Laminated wafer of Example 117
The third substrate web, which is a tub, so that it contacts the second substrate.
Continuously feed up. A 4 mm diameter sheet that is evenly spaced across the web.
Web in an ultrasonic sealing machine that seals with a dot pattern that includes a grid of grid points.
Send in. Equal to 2g of skin conditioning ingredient per finished article
The hot water from the hot container to the laminated web through the tip of the extrusion jet.
Dot coat skin conditioning ingredients. About 0.1g of each
Containing a positioning component, has a diameter of about 4 mm and is located at a part of the sealing point
The components are distributed in the dots. Cool the ingredients so that they cool quickly on the exterior surface of the article.
Pass the item across the fan. With a rectangle with rounded corners of about 140 mm x 105 mm
Cut the web into individual articles.
[0416]Examples 152-154
Using the skin conditioning ingredients of Examples 57-59, as follows:
A representative skin cleansing and conditioning article is prepared.
Continuously through the tip of the coating into 4 lines separated by 20 mm
By extruding, the cleansing component of Example 12 was applied to one side of the first substrate.
To use. Ratio such that 4.0 grams of cleansing ingredient per finished article is obtained.
Extrude the cleansing ingredients at a rate. The base material is 30% 15 denier PET fiber,
35% 3 denier PET core and PE sheath bicomponent fiber, and 35% 10
Airlaid, bulky containing bicomponent fibers of the same core-sheath composition in denier
It is a low density cotton pad and has a basis weight of about 85 grams per square meter (gsm).
To do. A second on top of a first substrate that contacts and lays the cleansing ingredient-containing web
The base material of is sent out continuously. This second substrate is the same as the first. Example 117
A third substrate web that is a laminated web of the second substrate so as to contact the second substrate.
Continuously feed on the material web. Uniformly spaced diameters across the web
Continuous with ultrasonic sealing machine, which seals with a point pattern including a grid of 4mm sealing points
To send the web. Ingredients per finished web are 2g (approx.
ON) at a rate equal to (on) through the slot die on both sides of the substrate web.
Slot coat the skin conditioning ingredients from a hot container,
Cross the cooling fan for rapid cooling outside the product. Ingredients on the exterior of the article
Thread the article by a cooling fan for quick cooling. Approximately 140 mm with rounded corners
Cut the web into individual articles that will be rectangular X 105 mm.
[0417]Examples 155-156
Representative cleansing with skin conditioning ingredients of Examples 29-30
Prepare a conditioning and conditioning article.
At a distance of 20 mm, 40 mm, and 20 mm, respectively, across the width of the web
The ends of the coating to form four pairs of parallel lines on each side of the web.
The cleansing ingredients of Example 12 were first extruded by continuously extruding through the ends.
Apply to one side of the substrate. 4.4 grams of cleansing ingredients per finished article
The cleansing ingredients are extruded in a ratio such that The base material is 10d polyester
Air-laid, bulky, low-density cottage containing tellur fiber, square meters
It has a basis weight of about 100 grams per. Put it in contact with the surfactant-containing layer
The second base material is continuously fed onto the first base material. This second base material is used in Example 1
18 laminated webs. 4 mm diameter, evenly spaced across the web
The ultrasonic sealing machine continuously seals with a dot pattern including a grid of sealing points.
Send in a bu. Cut the web into a rectangle with approximately 120mm x 160mm with rounded corners
. 2 g of skin conditioning component is applied to the article on the laminated web. Coe
Hot liquid with a pipette so that the tings are in the form of dots with a diameter of about 4 mm.
Apply the ingredients to the article as (60-70 ° C). Each dot is about 0.1g composition
, Such dots are located at a portion of the seal point.
[0418]Examples 157-159
Representative skin creams with the cleansing ingredients of Examples 1, 2 and 5 were prepared in the following manner.
Prepare a conditioning and skin conditioning article.
Space between the edges and quadrants to seal the layer in the absence of surfactant
The low temperature is kept in the four divisions that form the rectangle of about 10 inches x 12 inches.
A permeable, fusible web containing heat-sealable fibers of melting, and 8 grams of crease
Apply the component. Transparent webs are commonly supplied by sewing tool distributors.
Handable, fibrous, low density polyethylene (LDPE or LLDPE) material
is there. 4 oz / square yard polyester wadding cut to the same size as the web
Layers of fusible material on the fusible web. Polyester stuffing is 4 oz / yd2The basis weight of
And composed of polyester fibers having an average diameter of about 30 microns, adhesively bonded,
For example, Stearns Textil in Cincinnati, Ohio.
es) Mountain Mist Extra Heavy Batting # 205 (Mo
Untain Mist Extra Heavy Batting). Example 12
3 layers of laminated web can be fused with carded non-woven fabric that makes up the outer surface of the article
Put it under the web. Sencorp, Hyannis, Massachusetts
Platen, such as the Sentinel 808 heat seal machine available from
By using the sealing device of the
Flow into and thus form a proper seal, typically about 300 ° F and 30 ps
a mechanical pressure seal of 6-10 seconds at i is sufficient, with sufficient temperature and pressure,
The layers are sealed together in a rectangular windowpane mold. The seal is continuous around the rim
, With window-like cross members in the X- and Y-directions, each reaching a width of about 2 mm.
To do. After cooling, 3 g of the skin conditioning ingredient of Example 22 was completed.
Apply to one side of the product. So that the coating has a dot shape with a diameter of about 7 mm,
Conditioned as hot liquid (70-80 ° C) through the tip of the extrusion jet.
Apply the training component. Each dot contains about 0.3g of conditioning ingredients
To do. Finish, round corners and store until ready for use.
[0419]Examples 160-163
Hot melt cleansing set of Examples 7, 13, 14 and 15 by the following method
Representative skin cleansing products and skin conditioning products
Prepare.
Coating the components with slots uniformly across the web at a rate of about 80 gsm
The hot melt cleansing ingredients are continuously added to the web by. The web is
40% 15 denier polyester fiber, 30% 3 denier PET core
PE sheath bicomponent fiber and 30% 10 denier same core-sheath composition
Is a bulky, air-laid cottage containing two component fibers of
It has a basis weight of 85 grams (gsm). Put it in contact with the surfactant-containing layer
The second base material is continuously fed onto the first base material. This second base material is used in Example 1
21 laminated web. 4 mm diameter, evenly spaced across the web
The ultrasonic sealing machine continuously seals with a dot pattern including a grid of sealing points.
Send in a bu. Condense across both sides of the product at a rate of about 3g per finished product
The skin condition of Example 26 was obtained by coating the yonning component with dots.
Add the ingredients to the web. Each dot contains about 0.1g of ingredients,
With a diameter of 5 mm, the conditioning component dots are
Located together in a patch so that it is in the center. Rounded corners about 120mmX160m
The substrate is cut into individual articles that are rectangular in m.
[0420]Example 164
A representative cleansing article is prepared by the following method.
Across the web, four lines of coating separated by 20 mm were used.
The cleansing ingredient of Example 11 was first extruded by continuously extruding through the tip.
Applied to one side of the substrate. 4.0g cleansing composition per finished article
The cleansing ingredients are extruded in proportions such that minutes are obtained. The base material is 15% of 30%.
PET fiber of Neil, bicomponent fiber of 35% 3 denier PET core and PE sheath
Fiber and 35% 10 denier bicomponent fiber of the same core-sheath composition
Arrayed, bulky, low density cotton wadding, approximately 85 grams per square meter
It has a basis weight of (gsm). First substrate in contact with and placing a surfactant-containing layer
The second base material is continuously sent onto the above. This second substrate is per square meter
A mixture of polyester and pulp fibers having a basis weight (gsm) of about 120 grams.
It The third substrate is delivered over the second. This third substrate is the laminate of Example 119.
It's the web. Of 4 mm diameter seal points, evenly spaced across the web
Continuously feed the web to an ultrasonic sealing machine that seals the dot pattern including the grid
Recommit. Cut the web into a rectangle with rounded corners, approximately 140 mm x 105 mm.
[0421]Example 165
Representative skin cleansing products and skin conditioning products by the following methods
Manufacture goods.
Across the web, four lines of coating separated by 20 mm were used.
The cleansing ingredient of Example 11 was first extruded by continuously extruding through the tip.
Applied to one side of the substrate. 4.0g cleansing composition per finished article
The cleansing ingredients are extruded in proportions such that minutes are obtained. The base material is 15% of 30%.
PET fiber of Neil, bicomponent fiber of 35% 3 denier PET core and PE sheath
Fiber and 35% 10 denier bicomponent fiber of the same core-sheath composition
Arrayed, bulky, low density cotton wadding, approximately 85 grams per square meter
It has a basis weight of (gsm). First place the cleansing ingredient-containing layer in contact with it
The second base material is continuously fed onto the base material. This second substrate is a square meter
Mixing polyester and pulp fibers with a basis weight (gsm) of about 120 grams per
It is a thing. The third base material is delivered onto the second base material. The third base material is 30% of 1
5 denier PET fiber, 35% 3 denier PET core and PE sheath
Fiber and 35% 10 denier bicomponent fiber of the same core-sheath composition.
Air-laid, bulky, low-density wadding, approximately 85 g / m2
It has a basis weight of ram (gsm). The fourth substrate web was the laminated web of Example 117.
Is sent onto the third web which is Straight, evenly spaced across the web
Ultrasonic sealing machine that seals a dot pattern including a grid of sealing points with a diameter of 4 mm
Continuously feed the web to.
[0422]Examples 166-170
Representative skin cleansing products and skin conditioning products by the following methods
Manufacture goods.
Across the web, four lines of coating separated by 20 mm were used.
The cleansing ingredient of Example 11 was first extruded by continuously extruding through the tip.
Applied to one side of the substrate. 4.0g cleansing composition per finished article
The cleansing ingredients are extruded in proportions such that minutes are obtained. The base material is 15% of 30%.
PET fiber of Neil, bicomponent fiber of 35% 3 denier PET core and PE sheath
Fiber and 35% 10 denier bicomponent fiber of the same core-sheath composition.
Arrayed, bulky, low density cotton wadding, approximately 85 grams per square meter
It has a basis weight of (gsm). First place the cleansing ingredient-containing layer in contact with it
The second base material is continuously fed onto the base material. This second substrate is a square meter
Mixing polyester and pulp fibers with a basis weight (gsm) of about 120 grams per
It is a thing. The third substrate is delivered over the second. The third substrate is 30% 15 denier
PET fiber, 35% 3 denier PET core and PE sheath bicomponent fiber
And 35% 10 denier bicomponent fibers of the same core-sheath composition
A laid, bulky, low-density wadding, approximately 85 grams per square meter (
gsm). The fourth substrate web is the laminated web of Example 117.
Send to the top of the third web. Rewind the web. Cut a length of web
The cut and includes a grid of 4 mm diameter seal points that are evenly spaced across the article.
Seal the pattern together using an ultrasonic sealing machine. About 70
Tip of multipipette with heated container, pump, on / off valve maintained at ℃
Includes a motorized XY coordinate control system for edges and coating tips,
Both sides using an XY table, which is a gram-controlled controlled metering system
2 g of the conditioning composition of any of Examples 22-26 onto the article.
Cover. Dot contains about 0.1g of conditioning system,
It has a diameter of 4 mm. The components cool rapidly on the surface of the article. Until just before use
To package.
[0423]Examples 171-172
With the surfactant powder (cleansing ingredient) of Examples 3 and 4 by the following method
Representative skin cleansing and skin conditioning articles are prepared.
4 grams of dried surfactant powder was made up of heat-sealable fibers with a low melting point.
Applied to one side of a permeable, fusible web formed. Transparent
Eb is manufactured by Peron and manufactured by H. H. of Chicago, Illinois. Levinson (H.
Wonder Under available from Levinson & Co.)
. Disperse the powder evenly over an oval area of about 17 cm x 19 cm. Same as web
A fusible web with a layer of 2 ounces / square yard of polyester wadding cut into pieces
Put on. Polyester wadding has a basis weight of 2 ounces per square yard and an average diameter of approximately
It is composed of a mixture of 23 micron fibers and 40 micron fibers, at least
Is partly crimped. The batting thickness is about 0.23 inches, measured at 5 gsi
Is. About 1270 cfm / ft2Air permeability and critical pressure of about 2.7c
mH2It has O bubble permeability. It is thought that the padding is heat-bonded without using an adhesive.
To be The second substrate layer, which is the laminated web of Example 118, was used as the fusible web.
Cut into one size. The second layer is placed under the fusible web, Massachusetts
808 heat sealed available from Sencorp, Hyannis, USA
Machine using pressure platen heat sealer to seal the layers together using point glue
Also, the circumference of 2 mm width is sealed with a heat-sealing die. Each point adhesive has a diameter of about 3 mm
, There are about 51 independent sealing points that are evenly spaced. Finish the article
Skin conditioning composition according to any one of Examples 32, 33, 34, or 35
Apply 2.5 grams of min to one side of the finished article. Each coating is about 0.1g
Use a pipette to draw hot liquid (about 50
C.) as the composition is applied to the surface of the article, such dots forming part of the seal point.
To position. The components cool quickly on the surface of the article and are sealed with a metal foil that is sealed until ready for use.
Store in the rum packaging.
[0424]Example 173
A representative cleansing article is prepared by the following method.
4 grams of the cleansing ingredient of Example 11 was added to a low melting point, heat sealable polyurea.
Apply to one side of a permeable, fusible web containing mid fibers. Transparent
Eb is manufactured by Peron and manufactured by H. H. of Chicago, Illinois. Levinson (H.
Wonder Under available from Levinson & Co.)
. The cleansing component is applied to an elliptical area of about 13 cm x 18 cm. Cleansing
Air dry the ingredients. 2 oz / sq yard poker cut to the same size as the web
A layer of reester wadding is placed on the fusible web. Polyester stuffing is 2 basis weight
The average diameter is about 23 microns and the fiber is 40 microns.
It is composed of a mixture of fibers, at least part of which is crimped. Stuffed cotton is an adhesive
It is considered that they are bonded by heat without using. Fusing the layers of the laminated web of Example 123
Put on opposite side of sex web. The shape of the article is an egg shape of about 122 mm x 160 mm
Is. Available from Sencorp, Hyannis, Massachusetts
Sealing device for pressure platen such as Sentinel 808 heat sealing machine
The layers together using spot bonding in a grid pattern by a heat sealing mold
Seal it. The spot adhesion reached about 4 mm in diameter and about 51 evenly spaced.
There are individual seal points. The article is finished and the article is ready for use.
[0425]Examples 174-194
Utilizing the skin conditioning compositions of Examples 36-56 in the following manner.
To prepare typical skin cleansing and skin conditioning articles
It
At a distance of 20 mm, 40 mm, and 20 mm, respectively, across the width of the web
Through the tip of the coating into four lines that form a pair of parallel lines on each side of the web.
And continuously extruding the cleansing ingredients of Example 11 from the first substrate.
Apply to one side. 4.0 grams of cleansing ingredients were obtained per finished article
The cleansing ingredients are extruded in a ratio such that The base material includes polyester fibers
Air-laid, bulky, low-density wadding, about 100 per square meter
It has a basis weight of grams. Clean the laminated web of Example 120, which is the second substrate.
Dispense onto a first substrate that is placed in contact with the ing ingredient. Uniform across the web
Seal with a point pattern that includes a grid of seal points with a diameter of 4 mm spaced at
Continuously feed the web into the sonic sealing machine. 3g of ingredients per finished web
On both sides of the substrate web at a rate equal to (about 140 gsm add-on per side)
The skin conditioner is pumped from the hot container through the extruded jet tip.
The yonning ingredient is covered with beads, but each dot is about 0.2g of conditioner.
And is localized at the seal point. So that the ingredients cool rapidly on the exterior surface of the article,
Thread it across the cooling fan. Emulsion by continuously mixing coating containers
Maintain stability. Each of them becomes a rectangle with rounded corners of about 120 mm x 160 mm.
Cut the web into articles.
[0426]Examples 195-197
Representative skin cleansing with liquid cleansing ingredients of Examples 6, 9 and 10.
Prepare the article.
2 grams of cleansing ingredients in the shape of the window glass avoiding the edges and sealing areas
Liquid cleansing by solidifying and coating with a brush until applied
The ingredients are applied to one side of the first substrate. Base material is 30% 15 denier PET fiber
Wei, 35% 3 denier bicomponent with PET core and PE sheath
Bicomponent with the same core-sheath composition of 10% denier and 35%
Contains a mixture of ent fiber and has a basis weight of about 100 grams per square meter
(Gsm) air laid, bulky, low density cot. Cleansing success
Air dry the minutes. A second substrate, the laminated web of Example 120, is placed on the first substrate.
Send to. Entered from Sencorp, Hyannis, Massachusetts
A pressure platen sheet, such as the hand-held Sentinel 808 heat seal machine
The heat-sealing mold is sufficient to form a suitable seal using
Together with temperature and pressure, the layers are sealed together in a rectangular glazing mold. Seal is edge
Are continuous around the window and reach a width of about 2 mm.
It has a cross-shaped member. Finish the article to a size of 200mm x 180mm
[0427]Examples 198-200
Representative skin cleanse with skin conditioning ingredients of Examples 60-62
Prepare a ging article.
2 grams of cleansing ingredients in the shape of the window glass avoiding the edges and sealing areas
The liquid clay of Example 10 was solidified and coated with a brush until applied.
The ranging component is applied to one side of the first substrate. The first substrate is 30% of 15
Denier PET fiber, 35% 3 denier, with PET core and PE sheath
Bicomponent fiber and 35% 10 denier bicomponent with identical core-sheath composition
Contains a mixture of fibers and has a basis weight of about 100 grams per square meter (gsm
) Airlaid, bulky, low density cotton wadding. Air dry cleansing ingredients
It A second substrate, the laminated web of Example 120, is delivered over the first substrate.
Sen available from Sencorp, Hyannis, Massachusetts
Utilize a pressure platen sealing device such as the Sentinel 808 heat sealing machine
And the heat seal mold provides sufficient temperature and pressure to form a suitable seal.
Together, the layers are sealed together in a rectangular windowpane mold. The seal is continuous around the edge
And a window glass-like cross in the X- and Y-directions, each reaching a width of approximately 2 mm.
Have members. Articles are cut and aligned and 1.5 grams of skin conditioner
Mechanically equipped with a feeding container kept with a gap of 1.5 mm and about 60 ° C.
Bulky packing of articles by sending ingredients through slotted rolling devices
Apply to the cotton side. The ingredients cool quickly on the surface of the article and are sealed until just before use.
Store in metal film packaging.
[0428]Example 201
The cleansing ingredients of Example 11 and the laminated webs of Examples 123 and 121 were
Is used to prepare a representative skin cleansing article in the following manner.
4 linear coating tips 20 mm apart across the web
The cleansing component of Example 11 was continuously extruded through the first group
Apply to one side of the material. 4.0 grams of cleansing ingredient per finished article
The cleansing ingredients are extruded in the ratio as obtained. Base material is 30% 15 denier
PET fiber, 35% 3 denier PET core and PE sheath bicomponent fiber,
And 35% 10 denier bicomponent fibers of the same core-sheath composition
It is a bulky, low-density cotton stuffed with about 85 grams (g
sm). The second substrate, which is the laminated web of Example 121, was interfacial activated.
It is continuously fed onto a first substrate which is placed in contact with the layer containing the sexualizing agent. Further research
The laminated web is positioned so that the molded film side to be abraded forms the surface of the article. Fruit
The third base material web, which is the laminated web of Example 123, was not carded on the outer surface of the article.
It is fed under the first substrate together with the woven cloth. Evenly spaced across the web
Ultrasonic sealing machine that seals with a point pattern including a grid of sealing points with a diameter of 4 mm
Feed the web continuously. The product is a 120 mm x 160 mm service with rounded corners.
It is cut into pieces individually and has a different feel on the two surfaces.
[0429]Example 202
Representative skin cleansing products and skin conditioning products by the following methods
Manufacture goods.
4 grams of the skin conditioning ingredient of Example 57 is applied to the finish of Example 173.
Apply half on each side of the item. 5mm wide and 2cm from each side of the article
Composition using an extruded jet tip to create two stripes 100 mm long
It is applied as a hot liquid (60-70 ° C).
[0430]Example 203
Representative skin cleansing products and skin conditioning products by the following methods
Manufacture goods.
3 grams of the skin conditioning ingredient of any one of Examples 69-72
Apply half on each side of the finished article of Example 173. Half of the ingredients on each side of the article
The ingredients are slot coated into the product as a uniformly hot liquid (60-70 ° C).
Apply by applying.Example 204 [0431]
A representative cleansing article is prepared by the following method.
[0432]
Transversely across, with the tip of the coating in 4 lines spaced 20 mm apart.
And continuously extruding the cleansing ingredients of Example 11 from the first substrate.
Apply to one side. 4.4 grams of cleansing ingredient was obtained per finished article
The cleansing ingredients are extruded in a ratio such that The first substrate is 30% 15 denier
PET fiber, 35% 3 denier, with PET core and PE sheath
Component fiber and 35% 10 denier bicomponent fiber with identical core-sheath composition
Air having a basis weight of about 85 grams per square meter (gsm) containing a mixture of
It is a laid, bulky, low density cotton wadding. Contact the cleansing ingredient-containing layer
The second substrate is continuously fed over the first substrate on which it is placed. This second base material
Is the same as the first. The laminated web of Example 119, which is a third substrate web, is
The second substrate is contacted and continuously fed onto the second substrate web. Cross the web
And seal with a point pattern that includes a grid of 4 mm diameter seal points that are evenly spaced
The web is continuously fed into the ultrasonic sealing machine. Approximately 140 mm x 1 with rounded corners
The web is cut into individual articles that result in a 05 mm rectangle.
[0433]Example 205
Representative skin cleansing articles and skin conditioning
Manufacture
A representative cleansing article of Example 204 is prepared.
Separated by 20mm, 40mm, and 20mm from the width of the web,
, 4 mm wide, each forming a pair of parallel lines on each side of the web.
Of any of Examples 22-89 by continuously extruding through the tip of the coating.
By applying one or more conditioning components to one side of the first substrate.
Thus, a skin conditioning article is prepared. 3 grams per finished article
The cleansing ingredients are extruded in proportions to obtain minutes. The base material is 70% rayon
Spunlace blend of 30% PET fiber, styrene-butadiene adhesive
Approximately 70g
It has a basic mass of sm. A second, air-laid, bulky, low-density cot
Contacting the web with a first substrate on a surface that does not contain skin conditioning components
Then, it is continuously fed onto the first base material. Bottling is 30% 15 denier PE
Bicomponent with T-fiber, 35% 3 denier, with PET core and PE sheath
Bicon of dent fiber and 35% 10 denier with the same core-sheath composition
Containing a mixture of component fibers, basis weight of about 100 grams per square meter
With (gsm). A 4 mm diameter sheet that is evenly spaced across the web.
The web continuously on an ultrasonic sealing machine that seals with a dot pattern that includes a grid of
Send in. About 120mm x 160m with a total of about 51 sealing points per article
Cut the web into m rectangular, rounded individual articles.
Skin cleansing and skin conditioning products together in a single package
Be packaged.
[0434]Example 206
Representative skin cleansing using the cleansing ingredients of Example 11 by the following method
To prepare the article.
2g of cleansing ingredients in a 5cm x 8cm rough elliptical first substrate
Spread on top. The substrate is available from General Foam,
Polyether foam having a thickness of 320 mils. The laminated web of Example 117
A small piece of the second substrate is placed on top of the first substrate. Of the laminated web of Example 117
A second piece is placed under the first substrate. Straight, evenly spaced across the web
Use an ultrasonic sealing machine that seals with a point pattern including a grid of sealing points with a diameter of 4 mm
Seal the substrates together. It is a rectangle with rounded corners of about 140 mm x 105 mm.
Cut the web into individual articles according to
[0435]Example 207
A representative cleansing article is prepared by the following method.
Across the web, four lines of coating separated by 20 mm were used.
The cleansing ingredient of Example 11 was first extruded by continuously extruding through the tip.
Applied to one side of the substrate. 4.0g cleansing composition per finished article
The cleansing ingredients are extruded in proportions such that minutes are obtained. The first substrate is a polystar
-(Polystar) AB1 from Libeltex NV (Belgium)
Airlaid, bulky, low density, resin containing available polyester fibers
It is a stuffed cotton that is combined with. Base material is about 80 grams per square meter (gsm)
Have quantity. A first substrate is placed over the first substrate that contacts and places the cleansing ingredient-containing layer.
2 base materials are continuously sent out. This second substrate is the laminated web of Example 120.
is there. A third substrate is continuously underneath the first substrate web. This third base also
, The laminated web of Example 120. Straight, evenly spaced across the web
Connect to an ultrasonic sealing machine that seals with a point pattern that includes a grid of sealing points with a diameter of 4 mm.
Send web continuously. A piece with a rounded corner and a rectangle of about 140 mm x 105 mm
Cut the web into individual articles.
[0436]Example 208
A 300 mm x 400 mm laminated web piece of Example 118 or Example 122;
Wrapping the article of Example 142 to provide pediatric skin cleansing and
Prepare a drying kit.
[0437]Example 209
The laminated web of any one of Examples 117-124 was used in Examples 106-115.
A typical antibacterial hard surface cleaner is saturated by the indicated cleaning ingredients.
A wet article, for example, a moist wipe article having antimicrobial properties is prepared. Preferably
Webs at about 3.2 mounting elements to form a pre-moistened wipe.
Put the ingredients on top. The resulting wiped article is then wrapped individually or in multiple wraps.
You may wear it.
[0438]Example 210
Examples 117-12 with any of the antimicrobial cleaning ingredients of Examples 21 and 22
By saturating any one of the four laminated webs, a typical antibacterial hard surface
Prepare a moist wipe for aging. Then, the obtained wiping article
It may be packaged individually or in multiple packages.
[0439]Example 211
A representative conditioning article is made by the following method.
Form dots, each containing about 0.05 g of component and a diameter of about 3 mm
As described in Examples 22-89 by extruding through the tip of an extrusion jet.
Of any of the conditioning components of Examples 117-124
Apply in a lag. Extrude ingredients at a rate of 1.1 grams of ingredient per finished article
You A second web of air-laid, bulky, low-density cotton is applied to the skin
Contacting the first base material on the surface not containing the conditioning component and on the first base material
Send in continuously. Bottling is 10% 15 denier PET fiber, 50% 3 denier
Neel polyethylene terephthalate (PET) core and polyethylene (PE) sheet
Of the same core-sheath composition of 40% 10 denier
Contains a mixture of fiber densities and has a basis weight of about 80 grams per square meter (gsm)
To do. Includes a grid of 4 mm diameter seal points evenly spaced across the web
The web is continuously fed to an ultrasonic sealing machine that seals in a dot pattern. Per item
Reaching a rectangle of about 120 mm x 90 mm with a total of about 51 sealing points,
Cut the web into individual articles with rounded corners. The article is a small area of skin, for example,
It is convenient to apply to the face, elbows, neck and / or feet.
[0440]Example 212
A typical floor cleaning article is manufactured in the following manner.
A laminated web of any one of Examples 117-124 was applied to a 100 x 130 mm pad.
Cut into a pad. A poly-barrier provided by Clopay on the back of the sheet
Install on the side. 2x25mm wide mounting stripes along the length of the pad
And attach the pad to the tool. Swiffer (Swiffer) for dry cleaning
100 x 130 mm tip of mop (including rotary head that causes wiping action)
Cut to the size of. Glue a male Velcro piece to the tip of this mop
A drug stop provides a means for attaching the pad. Examples 92-105
Soak one of the cleaning ingredients into the tip of the mop. Used by consumers
Wrap the tip of the mop so that the ingredients do not leak before using.
[0441]Example 213
A typical floor polish / cleaning article is manufactured in the following manner.
A laminated web of any one of Examples 117-124 was applied to a 100 x 130 mm pad.
Cut into a pad. A poly-barrier provided by Clopay on the back of the sheet
Install on the side. 2x25mm wide mounting stripes along the length of the pad
And attach the pad to the tool. Swiffer (registered trademark
) The tip of the mop for dry cleaning is 100X130mm (rotating
(Including the pad). At the tip of this mop, a male Velcro (Velc
ro) glue the pieces together and provide a means for attaching the pads. Pad
Before attaching to the tip of the mop, include a 1: 1 mass ratio mixture of mineral and wax.
The polishing cleaning component which it has is attached to a pad. Once you put the ingredients on the pad,
The product obtained is packaged until just before use.
[0442]Example 214
A typical polishing / cleaning article is manufactured in the following manner.
A laminated web of any one of Examples 117-124 was applied to a 100 x 130 mm pad.
Cut into a pad. Polish cleaning containing a 1: 1 weight ratio mixture of minerals and wax
Put the ingredients on the pad. Once you put the ingredients on the pad, get it until just before use
The packaged goods.
[0443]Example 215
A representative fabric cleaning / refresh article is made in the following manner.
A laminated web of any one of Examples 117-124 was applied to a 100 x 130 mm pad.
Cut into a pad. A sheet is loaded with any one of the cleaning components of Examples AE.
To wear. Once the components are attached to the sheet, the product obtained is packaged until just before use
To do.
[Brief description of drawings]
FIG. 1 is a perspective view of one embodiment of the laminated web of the present invention.
2 is a cross-sectional view of a portion of the laminated web shown in FIG.
FIG. 3 is an enlarged detail view of one of the bonding sites of the laminated web of the present invention.
FIG. 4 is a top plan view of another embodiment of the laminated web of the present invention.
5 is a cross-sectional view of a portion of the laminated web shown in FIG.
FIG. 6 is a top plan view of another embodiment of the laminated web of the present invention.
7 is a cross-sectional view of a portion of the laminated web shown in FIG.
FIG. 8 is a photomicrograph of one embodiment of the laminated web of the present invention.
FIG. 9 is a schematic diagram of a method for producing a laminated web of the present invention.
FIG. 10 is a perspective view of a fusion bonded calender method device.
FIG. 11 is a schematic diagram of a pattern related to a protruding portion of a roll of a calendar method.
is there.
FIG. 12 shows a device for stretching a laminate of the invention and forming holes therein.
It is a perspective view.
13 is a cross-sectional view of the mating portion of the device shown in FIG.
FIG. 14 illustrates the invention in a direction transverse to the machine to form holes therein.
FIG. 6 is a perspective view of another device for stretching a stack.
FIG. 15: Stretch the laminate of the invention in the machine direction to form holes therein.
FIG. 6 is a perspective view of another alternative device for tensioning.
FIG. 16: Direction and machine direction intersecting the machine to form holes therein
FIG. 6 is a perspective view of an apparatus for stretching a laminate of the present invention in both directions.
FIG. 17: Use with components that can be made from the laminated web stock of the present invention.
FIG. 3 is a perspective view of a discarded absorbent article.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/00 A61K 7/42 7/50 A41B 13/02 E 7/32 S 7/42 B 7/50 (31)優先権主張番号 09/584,676 (32)優先日 平成12年5月31日(2000.5.31) (33)優先権主張国 米国(US) (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE,TR),OA(BF ,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW, ML,MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,G M,KE,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ, MD,RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM, AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,B Z,CA,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK ,DM,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE, GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,J P,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR ,LS,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK, MN,MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,R O,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG,UZ,VN, YU,ZA,ZW (72)発明者 ダイ,デボラ ルース イギリス国、ミドルセックス、ティダアブ リュ18、4アールエックス、ステインズ、 ラーク、アベニュー 37 (72)発明者 カルロ,ジョン ジョセフ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ステイブルウォッチ、コート 11604 (72)発明者 ベンソン,ダグラス ヘリン アメリカ合衆国インディアナ州、ウエス ト、ハリソン、ジェイミソン、ロード 206 (72)発明者 ストルーブ,ジョン ブライアン アメリカ合衆国オハイオ州、ハミルトン、 ジェニファー、ドライブ 4208 Fターム(参考) 3B029 BA05 BA18 BB03 BB06 BF03 BF04 4C083 AA082 AA122 AB032 AB172 AB242 AB332 AB372 AB412 AC012 AC122 AC152 AC172 AC242 AC302 AC312 AC342 AC352 AC372 AC402 AC422 AC432 AC442 AC532 AC642 AC662 AC682 AC712 AC852 AD011 AD022 AD042 AD132 AD162 AD172 AD212 AD252 AD261 AD412 AD432 AD492 AD532 AD572 AD642 AD662 CC02 CC11 CC17 CC19 CC24 DD12 EE14 EE17 EE18 4C098 AA09 DD05 DD10 DD13 DD25 DD26 DD28 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 7/00 A61K 7/42 7/50 A41B 13/02 E 7/32 S 7/42 B 7/50 (31) Priority claim number 09 / 584,676 (32) Priority date May 31, 2000 (May 31, 2000) (33) Priority claiming country United States (US) (81) Designated country EP (AT , BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR), OA (BF, BJ, CF, CG, CI) , CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, K , MD, RU, TJ, TM), AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE. , DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK , SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW (72) Inventor Die, Deborah Loose England, Middlesex, Tida Abur 18, 4 Arex, Staines , Lark, Avenue 37 (72) Inventor Carlo , John Joseph United States of America Ohio, Cincinnati, Stable Watch, Court 11604 (72) Inventor Benson, Douglas Helin United States Indiana, West, Harrison, Jamison, Road 206 (72) Inventor Struv, John Bryan Hamilton, United States of America Ohio , Jennifer, Drive 4208 F-term (reference) 3B029 BA05 BA18 BB03 BB06 BF03 BF04 4C083 AA082 AA122 AB032 AB172 AB242 AB332 AB372 AB412 AC012 AC122 AC152 AC172 AC242 AC302 AC312 AC342 AC742 AC472 AC04 AC01 AC342 AC642 AC352 AC372 AC402 AC422 AC432 AC04 AC01 AC342 AC642 AC652 AC372 AC402 AC422 AC432 AC442 AC01 AC472 AC642 AC042 AD162 AD172 AD212 AD252 AD261 AD412 AD432 AD492 AD532 AD572 AD642 AD662 CC02 CC11 CC17 CC19 CC24 DD12 EE14 EE17 EE18 4C098 AA09 DD05 DD10 DD13 DD25 DD26 DD28
Claims (10)
ェブであって、第2の破断までの伸長度を有する前記第2の延伸性ウェブ;及び 3)前記第1と第2のウェブの間に配置される第3のウェブ素材であって、
前記第1又は第2の破断までの伸長度よりも小さい第3の破断までの伸長度を有
する前記第3のウェブ素材; を含む積層ウェブと、 b)前記積層ウェブに隣接して配置される有益成分と、 を含むことを特徴とする物品。1. A disposable article, the article comprising: a) a laminated web having a plurality of holes, 1) a first extensible web having a first elongation to break; 2). A second extensible web that is connected to the first extensible web at a plurality of bonding sites, the second extensible web having an elongation to a second break; and 3) the first And a third web material disposed between the second web and
A third web material having a third elongation to break less than the first or second elongation to break; a laminated web comprising: b) disposed adjacent to the laminated web. An article, comprising: a beneficial ingredient;
車整備用物品、及びペットの手入れ用物品から成る群から選択される請求項1の
物品。2. The article of claim 1, wherein the article is selected from the group consisting of personal care articles, household care articles, automotive maintenance articles, and pet care articles.
れる上記請求項のいずれか1項の物品。3. Article according to any one of the preceding claims, wherein the laminated webs are connected by a bond in the absence of an adhesive.
ら成る群から選択される上記請求項のいずれか1項の物品。4. An article according to any one of the preceding claims, wherein the bonding sites are selected from the group consisting of discontinuous thermal bonding and discontinuous ultrasonic bonding.
マーフィルム、及びそれらの組合せから成る群から選択される素材を含む上記請
求項のいずれか1項の物品。5. The article of any one of the preceding claims, wherein the first and / or second extensible web comprises a material selected from the group consisting of nonwovens, polymeric films, and combinations thereof.
項のいずれか1項の物品。6. An article according to any one of the preceding claims wherein the first and second extensible webs are the same.
属ホイル、ポリマーフィルム、発泡体、及びそれらの組合せから成る群から選択
される素材を含む上記請求項のいずれか1項の物品。7. The article of any one of the preceding claims, wherein the third web comprises a material selected from the group consisting of cellulosic tissue paper, metal foil, polymer film, foam, and combinations thereof. .
分、化粧品成分、クリーニング成分、磨き/清掃成分、及びそれらの組合せから
成る群から選択される上記請求項のいずれか1項の物品。8. An article according to any one of the preceding claims, wherein the beneficial ingredient is selected from the group consisting of cleansing ingredients, conditioning ingredients, cosmetic ingredients, cleaning ingredients, polish / cleaning ingredients, and combinations thereof.
、抗しわ剤、抗皮膚萎縮剤、抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼け剤及び促進剤、
抗細菌剤、抗カビ剤、日焼け止め剤、酸化防止剤、皮膚剥離剤、脱臭剤/制汗剤
、及びそれらの組合せから成る群から選択される活性物質を含む化粧品成分であ
る、上記請求項のいずれか1項の物品。9. The beneficial component is a vitamin compound, a skin treatment agent, an anti-acne agent, an anti-wrinkle agent, an anti-skin atrophy agent, an anti-inflammatory agent, a local anesthetic, an artificial tanning agent, and an accelerator,
A cosmetic ingredient comprising an active substance selected from the group consisting of antibacterial agents, antifungal agents, sunscreen agents, antioxidants, skin exfoliants, deodorants / antiperspirants, and combinations thereof. Item 1.
量、繊維の配向、厚さ、及び密度から成る群から選択される少なくとも1つの特
性によって区別される識別可能な領域を有する物品。10. A disposable article, the article comprising: a) a laminated web having a plurality of holes, 1) first and second stretches connected at a plurality of discontinuous bond sites. A laminated web comprising: a) a web; 2) a third material disposed between the first and second nonwoven webs; and b) a beneficial ingredient disposed adjacent to the laminated web. Wherein the first and second extensible webs are in fluid communication through the pores and at least one selected from the group consisting of basis weight, fiber orientation, thickness, and density. An article having an identifiable area that is distinguished by one characteristic.
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