JP2003510475A - 吸収性ファブリック - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ゲル生成糸と補強糸との組み合わせからなる複合ファブリック。補強糸のネットワークがゲル生成糸とは無関係にファブリックに構造的一体性を付与するように、ゲル生成糸を補強糸と一緒に編成、織成または編組する工程からなる補強吸収性ファブリックを製造する方法。複合ファブリックまたは構造体は、また、まずゲル生成繊維先駆物質のファブリックまたは構造体を形成してから、先駆物質をそのゲル生成状態に変換することによって製造される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 発明の分野 本発明は、比較的多量の流体を吸収できるファブリックに関する。特に放血の
抑制に適するようなファブリックの実施例もある。

【０００２】 発明の背景 種々の医療および他の目的のため、湿潤するとゲル化したり体液を吸収する、
糸を含み、繊維質材料を使用することは周知である。このような材料は、手術中
の消毒用布として、また止血剤や傷の手当て用品として使用される。このような
材料の問題は、湿ると軟弱になりやすいことである。これらの材料で作られる構
造体は、血液または体液を吸収すると破損もしくは一体性を失いやすい。

【０００３】 この目的に使用される材料の中には、コラーゲン、酸化セルロース、アルギン
酸カルシウムおよび止血ゼラチンがある。このような材料はここでは総称的にゲ
ル生成材料およびゲル生成糸としてそれらから製造される糸を言う。

【０００４】 この種の一つの特別の材料として、カルボキシメチルセルロースナトリウム（
以下、ＣＭＣとも称する）があり、そのステープル・ファイバーは、傷の手当て
用品として外傷後および手術後の状況で普通使用される不織布に使用される。Ｃ
ＭＣは、水、血液または体液に接するとゲル化し、膨張してこのような物質を吸
収する。ＣＭＣはまた、にじみ出る物を吸収しながら血液凝固を容易にするため
、止血性である。加えて、ＣＭＣはハイドロスコピックなので容易に乾燥して凝
固血液にならないため、再出血を生じないで容易に除去できる。もし乾燥したら
、水または塩水で湿潤することにより容易に再ゲル化できる。

【０００５】 ゲル生成繊維と紡織繊維とを組み入れた複合構造体はＰＣＴ国際公開公報ＷＯ
第９８／４６８１８号明細書に開示されている。ゲル生成繊維としてＰＣＴ国際
公開公報ＷＯ第９８／４６８１８号に記載されている材料は、本発明において、
糸形式で、有用な材料と本質的に同じである。

【０００６】 ＰＣＴ国際公開公報ＷＯ第９８／４６８１８号に開示されている構造体におい
て、ゲル生成繊維は編成ファブリックに“敷設”されると言われる。しかし、そ
こに開示されているような編成構造体は、ゲル生成繊維のゲル化によりその物理
的一体性を、有意な程度、失いかつ、ゲル生成繊維がゲル化されるときファブリ
ックが伸張される適用例には適さないと、出願人は信じている。

【０００７】 発明の概要 本発明は、ゲル生成糸と補強糸との組み合わせからなる複合織成、編成または
編組ファブリックを提供し、ここでファブリックがゲル生成糸と無関係にその構
造的一体性を保持できるように補強糸が織成、編成または編組される。

【０００８】 本発明の一実施例において、ゲル生成糸は、カルボキシメチルセルロースナト
リウム（ＣＭＣ）等止血性材料から構成される。

【０００９】 典型的に、補強糸は、ナイロン等、薄い強力合成材料である。

【００１０】 この発明の織成、編成または編組ファブリックにおいて、ゲル生成糸は、補強
糸コースの一部またはすべてと同じ糸路をたどってもよい。ゲル生成糸はまた、
ゲル生成糸が補強糸に敷設されるかまたはそれと相互織成される、異なる糸路を
たどってもよい。

【００１１】 本発明の一形態において、ファブリックは、補強糸と、酸化セルロースまたは
ＣＭＣ等ゲル生成糸とからなる複合ファブリックを編成、織成または編組するこ
とによって製造される。別に、このようなファブリックは、補強糸とともに、セ
ルロース系糸を編成、織成または編組し、編成、織成または編組構造体はファブ
リックの構造的一体性が補強糸のみに依存するようになっており、ついで内部の
セルロース系糸を酸化セルロースまたはカルボキシメチルセルロースナトリウム
に変換することによって製造されてもよい。

【００１２】 この変換方法は常法であり、必要なことは、補強糸が変換工程で化学的浸蝕に
抗することだけである。このように変換されたセルロース系糸は、事実上、ゲル
生成性であり、非常に吸収性で、かつ止血性である。編成形態において、その結
果生ずる流体吸収ファブリックは、補強糸および／またはファブリックの構造体
が伸張可能である程度に、伸張可能である。このようなファブリックは、伸張さ
れたとき、またゲル生成糸が水または血液または体液を吸収しそれとともにゲル
を生成したときでも、その構造的一体性を保持する。

【００１３】 この変換方法は、非補強編成、織成または編組セルロース系ファブリック、す
なわち、補強糸のないセルロース系ファブリックに、またゲル生成繊維またはゲ
ル生成糸の先駆物質からなる不織構造体に対しても有用である。

【００１４】 この発明の範囲内にある、補強ゲル生成吸収性ファブリックのさらに他の形態
は、複合糸を用いてファブリックまたは他の構造体を形成することにより得られ
、糸自身が、複合体または、補強繊維とゲル生成繊維（または、上記のように変
換可能な、その先駆物質）の組み合わせ体からなる。このような複合糸は、この
ような繊維の組み合わせ体から紡糸される糸またはコア・スパン糸からなり、こ
のコア繊維は、ナイロン等の材料から作られた、連続ストランドの補強フィラメ
ントまたはフィラメントである。

【００１５】 発明の詳細な説明 本発明は、一実施例において、多量の流体を吸収しながら構造的一体性を保持
する、複合ファブリック、特に出血の抑制に有用なファブリックからなる。この
ようなファブリックの一つの適用例は、部分的共通な発明者要件を備える特許出
願である、１９９９年９月２７日に出願された米国特許出願第０９／４０６／１
６６号明細書に開示・請求されているような、体腔における出血を抑制する膨張
可能止血装置にある。

【００１６】 ここに使用される、用語“止血性”とは、出血を遅らせる、または防止する材
料を言う。ＣＭＣ等ゲル生成材料は止血性である。用語“補強”糸とは、結合さ
れるゲル生成糸よりも大きい湿潤引張り強さを有する糸を言う。

【００１７】 ここに使用される、用語“糸”とは、典型的には、一本以上の連続ストランド
の材料からなる編成、織成または編組に適する不定長さの材料または、不定長さ
の繊維束内に紡糸される複数の比較的短い長さの繊維、または連続ストランドと
紡糸された繊維との組み合わせを言う。

【００１８】 一般にここに言う形式のゲル形成材料または糸は、典型的に軟化してゲルを形
成し、または、血液等適当な液体と接触すると部分的に溶解する。このような材
料は液体を吸収し、その自重の何倍も吸収する。にじみ出る物を吸収しながら血
液を凝固させやすいため、止血性と言われるゲル生成材料もある。ＣＭＣ等ゲル
生成材料は、体液の吸収が重要とされる、医療目的に特に有用である。このよう
な材料はまた、止血剤や傷の手当て用品として、手術、または他の医療手続き中
にも使用される。

【００１９】 本発明の複合ファブリックは、ゲル生成糸と編成、織成または編組される補強
糸からなる。典型的に補強糸は比較的に強力な合成材料であり、これとゲル生成
糸は、ゲル生成補強糸を編成、織成または編組ファブリックに編成、織成または
編組中、並べられる。別に、補強糸のすべてまたはすべてではない糸コースはゲ
ル生成糸に同伴させもよい。また別に、編成または織成ファブリックのさらに他
のコースまたは（糸）数は、編成または織成の補強糸のネットワークがゲル生成
糸とは無関係にその構造的一体性を保持する限り、ゲル生成糸のみからなっても
よい。

【００２０】 一般に、本目的にとって、ファブリック内のゲル生成糸の割合を最大化し、補
強糸をできるだけ少なく組み入れる一方、なお、ゲル生成糸がゲル化した後ファ
ブリックの適切な強さを確保することが好ましい。実際には、少なくとも５（重
量）％の補強糸が必要であるが、大きい強さのファブリックを生ずるには大きい
割合の補強糸が使用される。

【００２１】 本発明において好ましいゲル生成材料である、ＣＭＣは、ビスコース・レイヨ
ン、綿等多様なセルロース系材料の化学的変換により作成される。本発明に適す
る一つのセルロース系糸はリオセル糸である。これはスイス国ウアタル、チュウ
リッヒストラーセ 170所在のスピネロッフ・スタイフＡＧ社（Spinneroff Strei
fAG,Zurichstrasse 170，Uathal, Switzerland）から入手できる。リオセルは、
複数の連続ストランドからなる糸を形成するため、溶剤でパルプを溶解してから
紡糸口金と呼ばれる、多孔ダイを介して溶液を押し出すことにより木材パルプの
天然セルロースから製造される溶剤紡糸されたセルロースである。溶剤は、純セ
ルロースからなる連続多フィラメント糸を残して、工程で気化される。

【００２２】 このような糸のフィラメントはステープル状に細断され、綿繊維の処理に使用
される方法と同様な方法で糸に紡糸される。

【００２３】 本発明の一面に従って、このような非変換セルロース糸は先駆物質ファブリッ
クに容易に編成、織成または編組され、そのファブリックから本発明のファブリ
ックは、公知技術に従って、セルロースをカルボキシメチルセルロースナトリウ
ムまたは酸化セルロースに変換することによって製造される。

【００２４】 セルロースのカルボキシメチルセルロースナトリウムへの変換において、すべ
てより少ないセルロースの構成ブロックはカルボキシメチルセルロースナトリウ
ム状に変換され、この変換度は、結果として生ずるＣＭＣ糸が水を吸収しそれと
共にゲルを生成する度合を決定する。この割合は変換ファクターと言われること
もある。本発明は特別の変換ファクターのカルボキシメチルセルロースナトリウ
ムに限定されないが、本発明のファブリックでは変換ファクターが５０〜７０％
の材料が好ましい。

【００２５】 従来、手術中止血剤として織成形態で使用される酸化セルロースも、本発明の
補強ファブリックに使用され、また、セルロース系糸がまず先駆物質ファブリッ
クに編成、織成または編組された後に変換（酸化）される。

【００２６】 本発明に有用なさらに他の止血材料はアルギン酸カルシウムであり、これは海
草から導出される材料であり、マット繊維状で傷手当用品としても使用される。
ＣＭＣと同様な化学性状を有する他の繊維質多糖物も使用される。

【００２７】 異なるゲル生成剤の組み合わせが、本発明の範囲内で使用される。このような
組み合わせは、糸を異なるゲル生成繊維または止血繊維から形成することによっ
て、および（または）異なるゲル生成糸の組み合わせを編成、織成または編組す
ることによって作成される。

【００２８】 先駆物質ファブリックが、まずセルロース系糸により形成され、かつ編成、織
成または編組セルロース糸がついでゲル生成酸化セルロースまたはカルボキシメ
チルセルロースナトリウムに変換される場合、補強糸は、セルロース系材料をそ
のゲル生成性、化学的に修飾形態に変換する工程の反応物質および生成物に対し
非反応でなければならない。

【００２９】 図１を参照すると、編成、織成または編組工程は周知の慣用方法を包含する。
本発明に従って、編成機、織成機または編組機への複数糸端フィード各々は、事
実上平行に送られる２つの糸端からなり、一つはゲル生成糸（またはゲル生成糸
への後の変換に適する先駆物質糸）で、他は補強糸である。例としてこの方法で
構成されるよこ織成ファブリックとともに、織成ファブリック製品は、図１に示
すように、ゲル生成繊維または、ゲル生成糸（すなわち、ゲル生成糸先駆物質）
に変換できる、すべての糸コースで太いが（弱い）糸１と組み合わせられる細補
強糸２を含む。

【００３０】 このような構造において、少なくともいくつかのゲル生成糸コースは所望の強
さと吸収能力の相対的度合いにより、省略できる。図２に、本発明の他の織成フ
ァブリックを示す。補強糸３はファブリックに構造的一体性を付与するように織
成される一方、ゲル生成（またはゲル生成への先駆物質）糸４はそれと一緒に敷
設される。このゲル生成糸４の敷設は、ゲル生成糸４が完全に溶解されても、補
強糸ネットワークがファブリックの構造的一体性を維持するようになている。

【００３１】 この発明の複合ファブリックの編成形態は固有伸縮性を有する。図１と図２に
示すファブリック等、ファブリックのある実施例では、さらなる伸縮性を備えて
いる。具体的には、補強糸自身は、ファブリック自身より伸縮可能であるように
伸縮可能である。これが特に有用であるのは、上記引用米国特許出願に記載され
ているように、ファブリックが気球膨張装置の周囲に配設されるときである。こ
の目的には、管状ファブリックが好ましい。

【００３２】 事実、本発明のファブリックの一つの特に効果的使用は、１９９９年９月２７
日に出願された、上記引用米国特許出願第０９／４０６，１６６号明細書に開示
されるように、出血を抑制するため、鼻通路等、体腔または通路に配設されるよ
うにした伸縮装置を被覆する止血シュラウド（囲い）としてである。

【００３３】 異なる適用例に必要なファブリックの範囲はきわめて広いが、鼻止血装置に使
用される典型的なファブリックは、公知の方法で管状形態に織成される、図１に
例示するような、織成構造からなる。この典型的ファブリックでは、ゲル生成先
駆物質糸（１２テックス・リオセル・スパン糸）は１７デシテックス３フィラメ
ント・ナイロンからなる補強糸と一緒に織成される。ファブリック構造は、３６
の針で円形に織成された平よこ糸である。ループ長さは５ミリで、完成ファブリ
ックの重量はメートルあたり１．６グラムである（通常の水分率に湿潤緩和し乾
燥される）。補強糸は、リオセルのＣＭＣへの変換前ファブリックの約１２重量
％で、変換後ファブリックの約１１％からなる。

【００３４】 この典型的ファブリックにおけるリオセルの変換は公知の方法で行われる。
この実施例で使用されるナイロン補強糸は伸縮可能とは考えられないが、ファブ
リック構造自身は伸縮可能かつ変形可能であり、すなわち、その長さを犠牲にし
て直径が伸縮する。

【００３５】 上記の複合ファブリックとは別に、本発明は、また、まず、セルロース繊維ま
たはセルロース糸等ゲル生成繊維先駆物質で構造体を形成し、ついで構造体をそ
のゲル生成状態、すなわち酸化セルロースまたはＣＭＣに変換することによって
、上記ＰＣＴ国際公開公報ＷＯ第９８／４６８１８号に記載の、マット繊維また
は敷設織成構造を含む、ゲル生成または止血構造を製造する工程を含む。

【００３６】 この発明の範囲内のさらに他の複合物およびファブリックは、構造がナイロン
等補強繊維と、ゲル生成繊維（またはその先駆物質）とを共に含む、複合糸から
なる。

【００３７】 一糸内の２つの異なる繊維を組み合わせる最も基本的な方法は、ステープル形
態の２つの繊維の混合物から糸を簡単に紡糸することである。しかし、これは一
度ゲル化が行われると、過度に弱化した糸となる。

【００３８】 このような複合糸の好ましい例は、コア紡糸した糸、すなわち、ステープル・
ファイバを予形成糸の周囲に紡糸した糸である。この予形成糸はナイロン等補強
材料からなる。ゲル生成繊維、ゲル生成の先駆物質繊維は、最終糸製品の第二成
分からなる。（紡糸前または後に先駆物質材料から変換された）ゲル生成繊維は
糸に吸収性と止血性能力を付与し、予形成糸の補強繊維または中央フィラメント
は強さを付与する。このような糸は、編成、織成され、または別の方法により、
流体または血液の吸収が重要である、ファブリックまたは他の構造体に組み入れ
られる。

【００３９】 この発明の製品および製品を製造する方法をいくつかの特定の実施例について
説明したが、多くの変型が、発明の真の精神および範囲から逸脱しないで当業者
によりなされると理解すべきである。したがって、上記の説明は単に例示であり
限定されないものである。請求される発明の範囲は、上記説明から当業者により
案出され、しかも、その真の精神、その範囲、およびすべての同等物または自明
の変型を実施する、すべての変更および変型を含むと理解すべきである。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は本発明により編成した実施例の線図である。

【図２】 図２は本発明により編成した他実施例の線図である。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１３年６月５日（２００１．６．５）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｄ０４Ｂ 21/00 Ｄ０４Ｂ 21/00 Ｂ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (23)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ゲル生成糸またはゲル生成糸に変換できる先駆物質糸のいず
   れかである、糸；前記ゲル生成糸またはゲル生成糸先駆物質が補強糸と編成、織
   成または編組されること、このような補強糸の編成、織成または編組は、前記ゲ
   ル生成糸またはゲル生成糸先駆物質とは無関係に前記ファブリックに物理的一体
   性を付与できるネットワークからなること、の組み合わせからなる、複合の編成
   、織成または編組ファブリック。
2. 【請求項２】 前記ゲル生成糸先駆物質が、セルロース系糸である、請求項
   １に記載のファブリック。
3. 【請求項３】 前記ゲル生成糸が、カルボキシメチルセルロースナトリウム
   からなる、請求項１に記載のファブリック。
4. 【請求項４】 前記ゲル生成糸が、カルボキシメチルセルロースナトリウム
   、 酸化セルロースおよびアルギン酸カルシウムからなる、群から選択される、請求
   項１に記載のファブリック。
5. 【請求項５】 前記補強フィラメントが、ナイロンの連続したモノフィラメ
   ント糸またはマルチフィラメント糸である、請求項1に記載のファブリック。
6. 【請求項６】 液体との接触時にゲル化できる一種以上の糸と、一種以上の
   補強糸との編成、織成または編組の組み合わせ体からなる複合ファブリックであ
   って、 前記補強糸が、湿潤相で前記ゲル化糸よりも大きい引張り強さを有し；かつ 前記ファブリックが、血液および体液に対し高度に吸収性であり；さらに 前記補強糸の編成、織成または編組ネットワークが、液体との接触時にゲル化
   できる前記糸とは無関係に構造的一体性を前記ファブリックに付与できる、複合
   ファブリック。
7. 【請求項７】 前記ゲル生成糸と前記補強糸との複数個のコースを一緒に編
   成、織成または編組する工程と、 前記複数個の糸が止血性を有する少なくとも一種の前記糸を含み、少なくとも
   一種の前記糸が、湿潤相で前記止血糸の引張り強さよりも大きい引張り強さを有
   し、前記大きい強さの糸が、前記止血糸とは無関係に前記ファブリックに構造的
   一体性を付与するように編成、織成または編組される工程と、 からなるゲル生成糸と補強糸との組み合わせからなる複合ファブリックを製造
   する方法。
8. 【請求項８】 止血性を有する前記糸が、変換セルロース糸である、請求項
   ７に記載の方法。
9. 【請求項９】 前記変換セルロース糸が、セルロース先駆物質糸の編成、織
   成または編組後に変換されるカルボキシメチルセルロースナトリウムである、請
   求項８に記載の方法。
10. 【請求項１０】 前記セルロース糸が、酸化されて酸化セルロース・ファイ
    バを生成する、請求項８に記載の方法。
11. 【請求項１１】 前記セルロース糸が、前記編成、織成または編組工程後に
    酸化される、請求項１０に記載の方法。
12. 【請求項１２】 止血性を有する前記糸が、アルギン酸カルシウムである、
    請求項７に記載の方法。
13. 【請求項１３】 構造的一体性を失うことなく選択流体量を吸収する能力を
    有する複合の編成、織成または編組ファブリックに変換されうる先駆物質ファブ
    リックにおいて、前記先駆物質ファブリックが、前記選択流体の存在のもと構造
    的一体性を保持できる編成、織成または編組糸のネットワークを含み、かつ、そ
    れと結合され、先駆物質糸はゲル生成糸に変換され得て、このゲル生成糸はそれ
    とゲルを生成することにより前記予選択流体を吸収する能力を有する、先駆物質
    ファブリック。
14. 【請求項１４】 （ａ）補強ファイバまたはフィラメント、および （ｂ）ゲル生成ファイバ、またはゲル生成ファイバ先駆物質からなり、ここで （ｂ）が（ａ）と結合されて連続糸を生成する、自己補強複合糸。
15. 【請求項１５】 前記糸が、コア・スパン糸である、請求項１４に記載の糸
    。
16. 【請求項１６】 請求項１４に記載される、所定の糸からなる補強、ゲル生
    成、流体吸収構造体。
17. 【請求項１７】 ゲル生成吸収性材料に化学的に変換できる繊維質材料を含
    む材料の構造体を生成してから、前記材料をそのゲル生成吸収性形態に化学的に
    変換することによってゲル生成構造体を製造する方法。
18. 【請求項１８】 前記先駆物質材料が、セルロース系糸である、請求項１７
    に記載の方法。
19. 【請求項１９】 前記変換材料が、カルボキシメチルセルロースナトリウム
    である、請求項１８に記載の方法。
20. 【請求項２０】 完成構造体が、織成ファブリックである、請求項１７に記
    載の方法。
21. 【請求項２１】 完成構造体が、編成ファブリックである、請求項１７に記
    載の方法。
22. 【請求項２２】 完成構造体が、編組ファブリックである、請求項１７に記
    載の方法。
23. 【請求項２３】 前記ファブリックが、管状外形である、請求項２０，２１
    または２２のいずれか１項に記載の方法。