JP2003137727A

JP2003137727A - 皮膚外用剤

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Publication number: JP2003137727A
Application number: JP2001336752A
Authority: JP
Inventors: Isamu Makado; 勇真角
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2001-11-01
Filing date: 2001-11-01
Publication date: 2003-05-14

Abstract

(57)【要約】【課題】抗酸化効果が相乗的に増強され、
少量の配合により抗酸化成分の効果を十分に発揮し、皮
膚の肌荒れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸
素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒
れを防止あるいは改善する効果を有する皮膚外用剤を提
供する。【解決手段】ソーセージノキ属植物抽出物と、
カロテノイド類，フラボノイド類，タンニン類及び没食
子酸及びその塩並びにエステル類，トコフェロール及び
その誘導体類，スーパーオキシドディスムターゼ，チオ
レドキシン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒド
ロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等の抗酸
化成分を併用して皮膚外用剤に配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、皮膚の肌荒れ及
び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因
する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止ある
いは改善する効果を有する皮膚外用剤に関する。詳細に
は、ソーセージノキ属植物抽出物と、抗酸化成分から選
択される１種又は２種以上を配合した、皮膚外用剤に関
する。

【０００２】

【従来の技術】紫外線や内在性酸素に起因する酸化スト
レスの皮膚に及ぼす悪影響が明らかになるにつれ、抗酸
化作用を有する物質の皮膚外用剤への応用が検討されて
きた。これら抗酸化性物質としては、ビタミンＥ類、ビ
タミンＣ類といった抗酸化性ビタミン類が代表的なもの
として挙げられる。

【０００３】しかしながら、上記の抗酸化性ビタミン類
は、光や酸化剤に対して不安定であったり、安定性を改
善した誘導体においても抗酸化活性が十分ではなく、皮
膚外用剤に配合して十分有効な効果を得るには、かなり
高濃度必要で、外用剤の剤型によっては溶解性の問題か
ら配合が困難であったり、製剤安定性に悪影響を及ぼし
たりすることがあった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】抗酸化効果が相乗的に
増強され、少量の配合により抗酸化成分の効果を十分に
発揮し、皮膚の肌荒れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中
での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の
炎症，肌荒れを防止あるいは改善する効果を有する皮膚
外用剤を得ることを目的とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記問題点
に鑑み研究を行った結果、ソーセージノキ属植物抽出物
と、抗酸化成分を皮膚外用剤に配合することにより、抗
酸化成分の有する抗酸化効果が相乗的に増強され、少量
の配合で十分に抗酸化効果を発揮し得ることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。

【０００７】本発明で用いるソーセージノキ属（Kigeli
a DC.）植物は、ノウゼンカズラ科(Bignoniaceae)に属
する常緑或いは落葉の高木の双子葉植物で、アフリカに
１０種あまりが分布し、栽植されている。ソーセージノ
キ属植物の抽出物を含有する化粧料は、引き締め作用に
よりバストアップ効果を発揮することが知られており
（フランス特許出願公開２７５９９１０）、これとエス
トロゲン様作用を有する植物抽出物を併用することによ
りバストのサイズアップ及びファーミング効果が得られ
ることも開示されている（国際特許出願公開２０００−
００２５３１）。

【０００８】本発明においてはソーセージノキ属植物で
あれば特に限定されないが、入手の容易さから、ソーセ
ージノキ(Kigelia africana (Lamk.) Benth.)を用いる
ことが好ましい。果実，樹皮，種子，葉等各部位を用い
ることが出来るが、その効果の点から果実を用いること
が好ましい。

【０００９】本発明においては、ソーセージノキ属植物
は生のまま若しくは細切，乾燥，粉砕等の処理を行った
後に抽出を行う。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。抽
出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホモ
ジナイズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から
抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出
時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、
４時間〜２週間程度とするのが適切である。

【００１０】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級
アルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリ
コール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価
アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエ
ーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、ア
セトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有
機溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以
上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸緩衝
液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。抽出の際
の植物と溶媒との比率は特に限定されないが、植物１に
対して溶媒０．１〜１０００重量倍、特に抽出操作，効
率の点で、０．５〜１００重量倍が好ましい。

【００１１】ソーセージノキ属植物の上記溶媒による抽
出物は、そのままでも本発明に係る皮膚外用剤に用いる
ことができるが、濃縮，乾固したものを水や極性溶媒に
再度溶解したり、或いは本発明の効果を損なわない範囲
で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムク
ロマトグラフィーによる分画処理を行った後に用いても
よい。また保存のため、精製処理の後凍結乾燥し、用時
に溶媒に溶解して用いることもできる。さらに、リポソ
ーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用
いてもよい。

【００１２】なお、ソーセージノキ属植物の抽出物の皮
膚外用剤への配合量は、特に限定されないが、あまり多
量に配合しても、その効果に変化はなく、０．０１〜１
０重量％、さらには０．０１〜５重量％の範囲とするこ
とが好ましい。

【００１３】本発明で用いる抗酸化成分は、通常皮膚外
用剤に配合し得るものであれば、種類，基原を問わない
が、例えば、カロテノイド類、フラボノイド類、タンニ
ン類及び没食子酸及びその塩並びにエステル類、トコフ
ェロール及びその誘導体類、スーパーオキシドディスム
ターゼ、チオレドキシン、チオレドキシンリダクター
ゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール等が用いられる。

【００１４】本発明で用いられるカロテノイド類として
は、種類，基原を問わず、α-カロチン，β-カロチン，
γ-カロチン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイ
ン（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類をそのまま用いてもよいが、配糖体，エステル
等の誘導体を用いてもよい。

【００１５】本発明で用いられるフラボノイド類として
は種類，基原を問わず、フラボン，クリシン，プリメチ
ン，アピゲニン，ルテオリン等のフラボン及フラボン配
糖体類、ガランギン，ケンフェロール，フィセチン，ク
ェルセチン，ミリセチン，ルチン等のフラボノール及び
フラボノール配糖体類、ダイゼイン，ゲニステイン等の
イソフラボン及びイソフラボン配糖体類、フラバノン，
ピノセンブリン，ナリンゲニン，サクラネチン，ヘスペ
レチン，エリオジクチオール，マットイシノール等のフ
ラバノン及びフラバノン配糖体類、フラバノノール，ピ
ノバンクシン，アロマデンドリン，フスチン，タキシホ
リン，アンペロプチン等のフラバノノール及びフラバノ
ノール配糖体類、カルコン，ブテイン，カルコノカルタ
ミジン，ペジシン，ペジシニン等のカルコン及びカルコ
ン配糖体類、べンザルクマラノン，スルフレチン，レプ
トシジン，オーロイジン等のベンザルクマラノン及びベ
ンザルクマラノン配糖体類、ペラルゴニジン，シアニジ
ン，デルフィニジン等のアントシアン及びアントシアン
配糖体類等が例示される。

【００１６】本発明で用いられるタンニン類は、多数の
植物、特にカシワ，ナラ等ブナ科植物の樹皮、ハゼ，ヌ
ルデ，ウルシ等ウルシ科植物の葉、カリロクの果実など
に存在する広義のタンニン酸で、ガロタンニン，ガロタ
ンニン酸等ともよばれる。タンニン類は、これら広く植
物界に分布する多数のフェノール性水酸基を持つ複雑な
芳香族化合物の総称で、アルカリ分解するとフェノール
類，フェノールカルボン酸が得られる。本発明において
は、これらの植物由来のタンニン類をそのままもしくは
精製したものを用いることができ、さらに人工的に合成
したものを用いることもできる。また、タンニンの構成
成分である没食子酸及びその塩、並びにそのエステル類
を用いることもできる。これらのタンニン類の中でも、
ハマメリス抽出物中に含まれるハマメリタンニンを用い
ることが最も好ましい。

【００１７】本発明で用いられるトコフェロール及びそ
の誘導体類としては特に限定されず、α-トコフェロー
ル，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-トコ
フェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-
トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロール等が
例示される。

【００１８】本発明においては、その他の抗酸化成分と
して、スーパーオキシドディスムターゼ，チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール等を配合すること
もできる。

【００１９】本発明においては、上記の抗酸化成分から
１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いるこ
とができる。また、これらの抗酸化成分の皮膚外用剤へ
の配合量は、各抗酸化成分の抗酸化活性に依存するが、
概ね０．００００１〜５重量％，好ましくは０．０００
１〜５重量％が適当である。

【００２０】本発明においては、ソーセージノキ属植物
抽出物と、抗酸化成分を含有させた皮膚外用剤を提供し
得るが、皮膚外用剤としては、ローション，乳剤，クリ
ーム，軟膏等の形態をとることができる。またさらに、
柔軟性化粧水，収れん性化粧水，洗浄用化粧水などの化
粧水類、エモリエントクリーム，モイスチュアクリー
ム，マッサージクリーム，クレンジングクリーム，メイ
クアップクリーム等のクリーム類、エモリエント乳液，
モイスチュア乳液，ナリシング乳液，クレンジング乳液
などの乳液類、ゼリー状パック，ピールオフパック，洗
い流しパック，粉末パックなどのパック類、美容液、及
び洗顔料といった種々の製剤形態の化粧料としても提供
することができる。

【００２１】本発明においてはさらに、細胞賦活剤，美
白成分，保湿剤，抗炎症剤，紫外線吸収剤等、他の有効
成分を併用することもでき、日焼け止め化粧料，老化防
止用化粧料、美白剤などの薬用化粧料あるいは医薬部外
品などとして提供することもできる。

【００２２】

【実施例】さらに実施例により、本発明の特徴について
詳細に説明する。まず、本発明で用いる、ソーセージノ
キ属植物抽出物の調製例を示す。

【００２３】［ソーセージノキ属植物抽出物］ソーセー
ジノキ(Kigelia africana (Lamk.) Benth.)の果実５０
０ｇを粉砕し、５０００ｇの５０重量％エタノール水溶
液中に浸漬し、２５℃で２４時間撹拌抽出を行った。抽
出物をろ過してろ液を回収し、ミリポアフィルターにて
除菌して、ソーセージノキ属植物抽出物を得た。

【００２４】ソーセージノキ属植物抽出物を用いた実施
例により、本発明の特徴について詳細に説明する。ま
ず、抗酸化成分と、ソーセージノキ属植物抽出物を表１
に示すように配合し、下記の処方にて皮膚用クリームを
調製し、実施例１〜実施例４及び比較例１〜比較例６と
した。

【００２５】［実施例１〜実施例４，比較例１〜比較例６］皮膚用クリーム (１)ミツロウ６．０(重量％) (２)セタノール５．０ (３)還元ラノリン８．０ (４)スクワラン３７．５ (５)脂肪酸グリセリン４．０ (６)親油型モノステアリン酸グリセリン２．０ (７)ポリオキシエチレン(２０ＥＯ) ソルビタンモノラウレート２．０ (８)プロピレングリコール５．０ (９)パラヒドロキシ安息香酸メチル０．１ (10)精製水全量を１００とする量 (11)表１に示す成分記載の通り (12)香料０．２製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(８)〜(10)の水相成分を
混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成
分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサー
にて均一に乳化する。その後冷却し、５０℃にて(11)，
(12)を添加，混合する。

【００２６】

【表１】

【００２７】前記実施例１〜実施例４及び比較例１〜比
較例６を用いて、紫外線によるしわの発生に対する防止
効果を評価した。しわ発生防止効果の評価は、ヘアレス
マウス５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例
をそれぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／ｃｍ²／週の
長波長紫外線（ＵＶＡ）を５０週間照射し、ヘアレスマ
ウスにおけるしわの発生状況を観察し、表２に示す判定
基準に従って点数化して行った。この際、精製水のみを
塗布した群を対照とした。結果は各群の平均値を算出
し、ＵＶＡ照射日数との関係により表３に示した。

【００２８】

【表２】

【００２９】

【表３】

【００３０】表３に示されるように、各種成分を単独で
配合した比較例１〜比較例５，若しくは配合していない
比較例６と比較して、ソーセージノキ属植物抽出物と抗
酸化成分を併用して配合した本発明の実施例では、各成
分の配合量が少ないにもかかわらず、しわの発生が顕著
に抑制され、５０週後に微小なしわが僅かに発生してい
る程度であった。

【００３１】次に本発明の実施例１〜実施例４及び比較
例１〜比較例６について、６ヶ月間の実使用試験を行っ
た。パネラーとして、顕著なしわの発生若しくは弾性の
低下等の皮膚症状を有する４０歳〜６０歳代の女性、及
び顕著な肌荒れ症状を呈する２０歳〜５０歳代の女性を
用い、それぞれ１群２０名とした。使用試験は、各群に
実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて使用さ
せ、使用試験開始前と使用試験終了後の皮膚の状態を観
察して行った。しわ及び皮膚弾性の各改善状況について
は、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の３段階に
て評価し、各評価を得たパネラー数にて表４に示した。
なお、しわの程度については、写真撮影及びレプリカに
より、皮膚弾性についてはキュートメーターにより測定
して評価した。また、肌荒れについては、表５に示す判
断基準に従って皮膚の状態を点数化し、２０名の平均値
により使用試験開始前と使用試験終了後を比較して表６
に示した。

【００３２】

【表４】

【００３３】表４に示されるように、本発明の実施例使
用群ではしわ及び皮膚弾性の改善が認められないパネラ
ーは存在せず、１６名以上のパネラーにおいて明確な改
善が認められた。一方、比較例１〜比較例５使用群にお
いては、しわ及び弾性の改善傾向が認められたが、明確
な改善が認められたパネラーの数は全て１０名以下であ
った。

【００３４】

【表５】

【００３５】

【表６】

【００３６】表６に示されるように、本発明の実施例使
用群では、全パネラーにおいて、肌荒れの改善傾向が認
められ、殆どのパネラーにおいて、皮溝，皮丘が明瞭に
認められるに至っていた。これに対し、各種成分を単独
で配合した比較例１〜比較例５においては、各種成分を
配合していない比較例６より皮膚の状態が改善されてい
たが、皮溝が平坦で皮丘の形が不明瞭な状態にとどまっ
ていた。

【００３７】なお、本発明の実施例１〜実施例４につい
ては、上記使用試験期間中に含有成分の析出，分離，凝
集，変臭，変色といった製剤の状態変化は全く見られな
かった。また、各実施例使用群において、皮膚刺激性反
応や皮膚感作性反応を示したパネラーは存在しなかっ
た。

【００３８】続いて本発明の他の実施例の処方を示す。

【００３９】［実施例５］頭髪用トニック剤 (１)精製水３０．０(重量％) (２)エタノール６９．０ (３)ソーセージノキ属植物抽出物０．５ (４)ブチルヒドロキシトルエン０．５製法：(１)〜(４)の成分を混合，均一化する。

【００４０】［実施例６］皮膚用乳剤 (１)スクワラン５．０(重量％) (２)白色ワセリン２．０ (３)ミツロウ０．５ (４)ソルビタンセスキオレエート０．８ (５)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(２０ＥＯ) １．２ (６)リコペン０．２ (７)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (８)プロピレングリコール５．０ (９)精製水５９．４ (10)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) ２０．０ (11)水酸化カリウム０．１ (12)ソーセージノキ属植物抽出物０．５ (13)エタノール５．０ (14)香料０．２製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て溶解，均一化する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混
合，溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分を添加し
て予備乳化する。(10)を添加した後ホモミキサーにて均
一に乳化し、(11)を加えてｐＨを調整する。冷却後４０
℃にて(12)〜(14)を添加，混合する。

【００４１】［実施例７］皮膚用ローション (１)エタノール１０．０(重量％) (２)ヒドロキシエチルセルロース１．０ (３)ソーセージノキ属植物抽出物０．５ (４)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (５)グリセリン５．０ (６)ハマメリタンニン０．０２ (７)精製水８３．３８製法：(１)〜(７)を混合し、均一とする。

【００４２】［実施例８］皮膚用乳剤 (１)ステアリン酸０．２(重量％) (２)セタノール１．５ (３)ワセリン３．０ (４)流動パラフィン７．０ (５)ポリオキシエチレン(１０ＥＯ)モノオレイン酸エステル１．５ (６)ダイズ由来イソフラボン０．５ (７)グリセリン５．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (９)トリエタノールアミン１．０ (10)精製水７９．２ (11)ソーセージノキ属植物抽出物１．０製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７０℃に保つ。一方、(７)〜(10)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却し
た後４０℃にて(11)の成分を添加，混合する。

【００４３】［実施例９］皮膚用ゲル剤 (１)精製水９２．８(重量％) (２)カルボキシビニルポリマー０．５ (３)ジプロピレングリコール５．０ (４)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (５)dl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸リン酸ジエステル０．５ (６)水酸化カリウム０．１ (７)ソーセージノキ属植物抽出物１．０製法：(１)に(２)を均一に溶解した後、(３)に(４)及び
(５)を溶解して添加し、次いで(６)を加えて増粘させ、
(７)の成分を添加する。

【００４４】［実施例１０］皮膚用クリーム (１)ミツロウ６．０(重量％) (２)セタノール５．０ (３)還元ラノリン８．０ (４)スクワラン２９．５ (５)親油型グリセリンモノステアリン酸エステル４．０ (６)ポリオキシエチレン(２０ＥＯ) ソルビタンモノラウリン酸エステル５．０ (７)プロピレングリコール５．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (９)精製水３６．２ (10)ソーセージノキ属植物抽出物１．０ (11)α-グルコシルルチン０．２製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳
化し、冷却後４０℃にて(10)，(11)の成分を添加，混合
する。

【００４５】［実施例１１］水中油型乳剤性軟膏 (１)白色ワセリン２５．０(重量％) (２)ステアリルアルコール２５．０ (３)d-δ-トコフェロール０．１ (４)グリセリン１０．０ (５)ラウリル硫酸ナトリウム１．０ (６)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (７)精製水３７．８ (８)ソーセージノキ属植物抽出物１．０製法：(１)〜(３)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(４)〜(７)を均一にに溶
解して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して
乳化し、冷却後４０℃にて(８)を添加，混合する。

【００４６】［実施例１２］化粧水 (１)エタノール１０．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール１０．０ (３)ソーセージノキ属植物抽出物０．５ (４)ガラクトシルフラボン０．５ (５)香料０．１ (６)精製水７８．９製法：(１)〜(５)を順次(６)に添加して均一に混合，溶
解する。

【００４７】［実施例１３］油中水乳化型エモリエントクリーム (１)流動パラフィン３０．０(重量％) (２)マイクロクリスタリンワックス２．０ (３)ワセリン５．０ (４)ジグリセリンオレイン酸エステル５．０ (５)L-グルタミン酸ナトリウム１．６ (６)L-セリン０．４ (７)プロピレングリコール３．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (９)精製水５１．３ (10)香料０．１ (11)ソーセージノキ属植物抽出物０．５ (12)没食子酸メチルエステル１．０製法：(５),(６)を(９)の一部に溶解して５０℃とし、
５０℃に加熱した(４)に撹拌しながら徐々に添加する。
これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解した(１)〜
(３)に均一に分散し、これに(７)，(８)を(９)の残部に
溶解して７０℃に加熱したものを撹拌しながら添加し、
ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(10)〜
(12)の成分を添加，混合する。

【００４８】［実施例１４］メイクアップベースクリーム (１)ステアリン酸１２．０(重量％) (２)セタノール２．０ (３)グリセリントリ-2-エチルヘキサン酸エステル２．５ (４)自己乳化型グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ (５)葛根由来イソフラボン０．５ (６)プロピレングリコール１０．０ (７)水酸化カリウム０．３ (８)精製水６８．１ (９)酸化チタン１．０ (10)ベンガラ０．１ (11)黄酸化鉄０．４ (12)香料０．１ (13)ソーセージノキ属植物抽出物１．０製法：(１)〜(５)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(６)〜(８)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(９)〜(11)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。こ
の水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて
乳化した後冷却し、４０℃にて(12)，(13)の成分を添
加，混合する。

【００４９】［実施例１５］乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸２．０(重量％) (２)スクワラン５．０ (３)ミリスチン酸オクチルドデシル５．０ (４)セタノール１．０ (５)デカグリセリンモノイソパルミチン酸エステル９．０ (６)リコペン０．５ (７)1,3-ブチレングリコール８．０ (８)水酸化カリウム０．１ (９)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (10)精製水５０．６ (11)酸化チタン９．０ (12)タルク７．４ (13)ベンガラ０．５ (14)黄酸化鉄１．１ (15)黒酸化鉄０．１ (16)香料０．１ (17)ソーセージノキ属植物抽出物０．５製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(11)〜(15)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に乳化した後冷却
し、４０℃にて(16)，(17)の成分を添加，混合する。

【００５０】［実施例１６］ハンドクリーム (１)セタノール４．０(重量％) (２)ワセリン２．０ (３)流動パラフィン１０．０ (４)グリセリンモノステアリン酸エステル１．５ (５)ポリオキシエチレン(６０ＥＯ) グリセリンイソステアリン酸エステル２．５ (６)酢酸トコフェロール０．５ (７)グリセリン２０．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル０．１ (９)精製水５７．４ (10)ソーセージノキ属植物抽出物１．０ (11)ハマメリタンニン１．０製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。ついで、水相成分に油相成分を添
加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し
て冷却し、４０℃にて(10)及び(11)の成分を添加，混合
する。

【００５１】

【発明の効果】ソーセージノキ属植物抽出物と抗酸化成
分を併用した本発明の皮膚外用剤は、皮膚の肌荒れ及び
老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因す
る過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止あるい
は改善する効果を示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 31/015 31/015 31/05 31/05 31/085 31/085 31/192 31/192 31/352 31/352 31/355 31/355 31/7024 31/7024 35/78 35/78 ＣＷＡ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 17/16 17/16 39/06 39/06 43/00 １０５ 43/00 １０５Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC402 AC422 AC442 AC471 AC472 AC482 AC542 AC582 AC782 AC841 AC842 AD042 AD092 AD282 AD392 AD412 AD471 AD512 AD621 AD622 AD642 AD661 AD662 BB47 CC02 CC03 CC04 CC05 CC12 CC33 DD22 DD23 DD27 DD31 DD41 EE05 EE12 EE13 FF05 4C086 AA01 AA02 BA08 BA09 MA02 MA04 MA63 NA14 ZA89 ZA92 ZB21 ZC41 ZC75 4C088 AB12 AC04 AC05 AC06 BA08 BA09 BA10 CA05 CA06 CA07 CA08 CA14 MA03 MA63 NA14 ZA89 ZA92 ZB21 ZC41 ZC75 4C206 AA01 AA02 BA04 CA17 CA27 KA01 MA02 MA04 MA83 NA14 ZA89 ZA92 ZB21 ZC41 ZC75

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ソーセージノキ属（Kigelia DC.）植物
抽出物と、抗酸化成分から選択される１種又は２種以上
の成分を含有する皮膚外用剤。
【請求項２】抗酸化成分が、カロテノイド類，フラボ
ノイド類，タンニン類及び没食子酸及びその塩並びにエ
ステル類，トコフェロール及びその誘導体類，スーパー
オキシドディスムターゼ，チオレドキシン，チオレドキ
シンリダクターゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチル
ヒドロキシアニソールから選択される１種又は２種以上
である、請求項１に記載の皮膚外用剤。
【請求項３】ソーセージノキ属（Kigelia DC.）植物
が、ソーセージノキ（Kigelia africana (Lamk.) Bent
h.）である、請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用
剤。