JP2003113059A - Composition for oral cavity and method for enhancing absorbing ability to tooth which cetylpyridinium chloride has - Google Patents
Composition for oral cavity and method for enhancing absorbing ability to tooth which cetylpyridinium chloride hasInfo
- Publication number
- JP2003113059A JP2003113059A JP2001338589A JP2001338589A JP2003113059A JP 2003113059 A JP2003113059 A JP 2003113059A JP 2001338589 A JP2001338589 A JP 2001338589A JP 2001338589 A JP2001338589 A JP 2001338589A JP 2003113059 A JP2003113059 A JP 2003113059A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cetylpyridinium chloride
- polyvinyl alcohol
- weight
- composition
- tooth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 title claims abstract description 67
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 67
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title abstract description 7
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 28
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 20
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 18
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 18
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 18
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 18
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 4
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000544066 Stevia Species 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- YTCILEIFHXOMSQ-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O YTCILEIFHXOMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、口腔用組成物に関
する。より詳細には、本発明は、塩化セチルピリジニウ
ムの歯牙への付着を高めることができる口腔用組成物に
関する。さらに本発明は、塩化セチルピリジニウムが有
する歯牙吸着性を増強する方法に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oral composition. More specifically, the present invention relates to oral compositions that can enhance the attachment of cetylpyridinium chloride to teeth. Further, the present invention relates to a method for enhancing the tooth adsorptivity of cetylpyridinium chloride.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、口腔内細菌により引き起こされる
歯肉炎、歯周炎、う蝕等の口腔内疾患の予防あるいは治
療を目的として、種々の殺菌剤が口腔用組成物に配合さ
れている。このような口腔用組成物に配合される殺菌剤
の中でも、塩化セチルピリジニウムは優れた殺菌作用を
有していることが知られており、歯磨等の口腔用組成物
の成分として多く使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, various fungicides have been incorporated into oral compositions for the purpose of preventing or treating oral diseases such as gingivitis, periodontitis, and caries caused by oral bacteria. Among such bactericides to be incorporated in the oral composition, cetylpyridinium chloride is known to have an excellent bactericidal action, and is often used as a component of oral compositions such as toothpaste. There is.
【0003】しかしながら、塩化セチルピリジニウムは
歯牙への付着性が十分ではなく、さらには口腔用組成物
中の他の成分によって歯牙への吸着が阻害されるという
特性を有するため、実際に歯磨等に配合されて使用され
たとしても、口腔内で歯牙へ十分に吸着できず、奏され
る殺菌効果は一時的なものに止まり、殺菌効果を持続さ
せることができないという問題点があった。However, since cetylpyridinium chloride does not have sufficient adhesion to teeth and has a property that adsorption to teeth is inhibited by other components in the oral composition, it is actually used for toothpaste and the like. Even if it is used after being blended, there is a problem that it cannot be sufficiently adsorbed to the teeth in the oral cavity, the bactericidal effect exerted is only temporary, and the bactericidal effect cannot be sustained.
【0004】そこで、塩化セチルピリジニウムの歯牙へ
の吸着を高める手段として、塩化セチルピリジニウムと
共にポリオキレンエチレン硬化ヒマシ油を配合すること
が提案されている(特開平4−173728号公報)。
しかし、かかる方法では、歯牙への吸着という点では他
の成分による吸着阻害を防いでいるに過ぎず、塩化セチ
ルピリジニウム自体の歯牙への吸着性を高めるものでは
なかった。Therefore, as a means for enhancing the adsorption of cetylpyridinium chloride to the teeth, it has been proposed to blend polyoxyethylene ethylene hydrogenated castor oil together with cetylpyridinium chloride (JP-A-4-173728).
However, such a method only prevents adsorption inhibition by other components in terms of adsorption to teeth, and does not enhance the adsorption of cetylpyridinium chloride itself to teeth.
【0005】このように、塩化セチルピリジニウムの歯
牙への吸着能を増強する、あるいは吸着を促進する技術
については、未だ見出されていないのが現状である。As described above, at present, a technique for enhancing the adsorption ability of cetylpyridinium chloride to a tooth or accelerating the adsorption has not yet been found.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の目的
は、上記のような従来の問題を解決することである。よ
り詳細には、本発明は、塩化セチルピリジニウムの歯牙
への吸着能を高めた口腔用組成物、並びに塩化セチルピ
リジニウムが有する歯牙吸着性を増強する方法を提供す
ることを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above conventional problems. More specifically, it is an object of the present invention to provide a composition for oral cavity in which cetylpyridinium chloride is highly adsorbed to teeth, and a method for enhancing the tooth adsorption of cetylpyridinium chloride. .
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討していたところ、ポリビニルアル
コールが塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着を促進
することを見出した。また、更にかかる口腔用組成物に
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を添加することで、か
かる効果を一層高められることを見出した。本発明はか
かる知見に基づいて完成されたものである。すなわち、
本発明は下記に掲げる口腔用組成物である。
項1.塩化セチルピリジニウム及びポリビニルアルコー
ルを含有することを特徴とする口腔用組成物。
項2.更にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する
ことを特徴とする項1に記載の口腔用組成物。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems and found that polyvinyl alcohol promotes adsorption of cetylpyridinium chloride to teeth. Further, it was found that the effect can be further enhanced by adding polyoxyethylene hydrogenated castor oil to the oral composition. The present invention has been completed based on such findings. That is,
The present invention is the oral composition listed below. Item 1. An oral composition comprising cetylpyridinium chloride and polyvinyl alcohol. Item 2. Item 2. The oral composition according to Item 1, further comprising polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
【0008】また、本発明は下記に掲げる塩化セチルピ
リジニウムが有する歯牙吸着性を増強する方法である。
項3.塩化セチルピリジニウムとポリビニルアルコール
とを併用することを特徴とする、塩化セチルピリジニウ
ムが有する歯牙吸着性を増強する方法。項4.塩化セチ
ルピリジニウム、ポリビニルアルコール及びポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油を併用することを特徴とする、塩
化セチルピリジニウムが有する歯牙吸着性を増強する方
法。The present invention is also a method for enhancing the tooth adsorptivity of cetylpyridinium chloride listed below.
Item 3. A method for enhancing tooth adsorption of cetylpyridinium chloride, which comprises using cetylpyridinium chloride in combination with polyvinyl alcohol. Item 4. A method for enhancing tooth adsorption of cetylpyridinium chloride, which comprises using cetylpyridinium chloride, polyvinyl alcohol and polyoxyethylene hydrogenated castor oil in combination.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】(1)口腔用組成物
本発明の口腔用組成物は、塩化セチルピリジニウム及び
ポリビニルアルコールを配合してなることを特徴とす
る。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) Oral Composition The oral composition of the present invention is characterized by containing cetylpyridinium chloride and polyvinyl alcohol.
【0010】本発明に用いられる塩化セチルピリジニウ
ムは、カチオン性の殺菌剤であり、口腔内細菌に対して
優れた殺菌作用を示すことが知られている。かかる塩化
セチルピリジニウムの配合量は、期待される効果、適用
される剤型、口腔用組成物の種類等によって異なり、一
律に規定することはできないが、使用時の塩化セチルピ
リジニウム濃度が使用時の口腔用組成物100重量%に
対して、通常0.01〜1重量%、好ましくは0.01
〜0.5重量%の範囲となるように調整することができ
る。The cetylpyridinium chloride used in the present invention is a cationic bactericidal agent and is known to exhibit an excellent bactericidal action against oral bacteria. The compounding amount of such cetylpyridinium chloride varies depending on the expected effect, the dosage form to be applied, the type of oral composition, etc., and cannot be uniformly defined, but the cetylpyridinium chloride concentration at the time of use is at the time of use. It is usually 0.01 to 1% by weight, preferably 0.01 to 100% by weight of the oral composition.
It can be adjusted to be in the range of 0.5 wt%.
【0011】本発明に用いられるポリビニルアルコール
は、安全性の点から口腔用組成物の成分として使用でき
るものであれば特に制限されず、ケン化度95%以上の
完全ケン化物、ケン化度95〜99%の準完全ケン化
物、あるいはケン化度90%以下の部分ケン化物のいず
れも使用することができる。好適にはケン化度80〜9
0のものである。また、かかるポリビニルアルコールの
重合度についても特に制限されないが、例えば、重合度
が500〜3000、好ましくは、550〜2000の
範囲を挙げることができる。また、かかるポリビニルア
ルコールの分子量についても特に制限されるものではな
いが、例えば、分子量が25000〜150000、好
ましくは28000〜100000の範囲のものを挙げ
ることができる。このようなポリビニルアルコールとし
ては、商品名「ゴーセノール」(日本合成化学工業社
製)等が市販されており、簡便にはこれらの市販品を使
用することができる。The polyvinyl alcohol used in the present invention is not particularly limited as long as it can be used as a component of the oral composition from the viewpoint of safety, and it is a complete saponified product having a saponification degree of 95% or more, and a saponification degree of 95. Either a ˜99% semi-completely saponified product or a partially saponified product with a saponification degree of 90% or less can be used. The degree of saponification is preferably 80 to 9
It is 0. The degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is also not particularly limited, but for example, the degree of polymerization is in the range of 500 to 3000, preferably 550 to 2000. The molecular weight of the polyvinyl alcohol is not particularly limited, but examples thereof include those having a molecular weight of 25,000 to 150,000, preferably 28,000 to 100,000. As such a polyvinyl alcohol, a trade name “Gothenol” (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) and the like are commercially available, and these commercially available products can be simply used.
【0012】上記ポリビニルアルコールの配合量として
は、使用時のポリビニルアルコールの濃度が使用時の口
腔用組成物100重量%に対して、通常0.01〜18
重量%、好ましくは0.1〜15重量%の範囲となるよ
うに調整することができる。また、塩化セチルピリジニ
ウムに対するポリビニルアルコールの配合割合として
は、例えば、塩化セチルピリジニウム1重量部に対し
て、0.01〜1800重量部、好ましくは0.25〜
1500重量部の範囲を挙げることができる。かかる範
囲内であれば、塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着
能を有意に高めることができる。The content of the above-mentioned polyvinyl alcohol is usually 0.01 to 18 based on 100% by weight of the oral composition at the time of use.
It can be adjusted to be in the range of wt%, preferably 0.1 to 15 wt%. The blending ratio of polyvinyl alcohol to cetylpyridinium chloride is, for example, 0.01 to 1800 parts by weight, preferably 0.25 to 1.25 parts by weight of cetylpyridinium chloride.
A range of 1500 parts by weight can be mentioned. Within such a range, the adsorption ability of cetylpyridinium chloride to teeth can be significantly increased.
【0013】さらに本発明の口腔用組成物は、上記成分
に加えてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を配合するこ
とで、塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着能を一層
増大させることができる。本発明に使用されるポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油としては、口腔用組成物の成分
として許容されるものであれば特に制限されないが、例
えば、その酸化エチレンの平均付加モル数としては40
〜80の範囲にあるものを挙げることができる。Furthermore, the oral composition of the present invention can further increase the adsorption ability of cetylpyridinium chloride to the teeth by blending polyoxyethylene hydrogenated castor oil in addition to the above components. The polyoxyethylene hydrogenated castor oil used in the present invention is not particularly limited as long as it is acceptable as a component of the composition for oral cavity. For example, the average added mole number of ethylene oxide is 40.
The thing in the range of --80 can be mentioned.
【0014】上記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配
合量としては、例えば、使用時のポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油の濃度が使用時の口腔用組成物100重量%
に対して、0.01〜5重量%の範囲となるように調整
することができる。また、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油の配合割合としては、塩化セチルピリジニウム1重
量部に対して、例えば、0.01〜500重量部の範囲
を挙げることができる。The polyoxyethylene hydrogenated castor oil content is, for example, such that the concentration of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil at the time of use is 100% by weight of the oral composition at the time of use.
However, it can be adjusted to be in the range of 0.01 to 5% by weight. The blending ratio of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil may be, for example, 0.01 to 500 parts by weight with respect to 1 part by weight of cetylpyridinium chloride.
【0015】本発明の口腔用組成物は、練歯磨、液体歯
磨等の歯磨剤、マウスウォッシュ、チューインガム等の
任意の形態に調製することができる。この場合、本発明
の口腔用組成物には、本発明の効果を損なわないことを
限度として、上記成分に加えて口腔用組成物として使用
できることが知られている他の各種成分を、その目的、
形態等に応じて適宜選択し、配合することができる。The oral composition of the present invention can be prepared in any form such as toothpaste, dentifrice such as liquid dentifrice, mouthwash, chewing gum and the like. In this case, the oral composition of the present invention has various other components known to be usable as an oral composition in addition to the above components, as long as the effects of the present invention are not impaired. ,
It can be appropriately selected and blended according to the form and the like.
【0016】例えば、歯磨剤として処方する場合、精製
水、エタノール等の溶剤、シリカゲル、ピロリン酸カル
シウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム等の研磨
剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナ
トリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイ
ルグルタミン酸ナトリウム等の発泡剤、濃グリセリン、
ソルビット液、プロピレングリコール、ポリエチレング
リコール、ポリビニルピロリドン等の粘稠剤、カルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、キサンタンガム、
カラギーナン、アルギン酸ナトリウム等の増粘剤、サッ
カリンナトリウム、アスパルテーム、キシリトール、ス
テビア等の甘味剤、パラベン、安息香酸ナトリウム等の
防腐剤、香料、着色料等を配合することができる。For example, when formulated as a dentifrice, purified water, a solvent such as ethanol, silica gel, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, an abrasive such as aluminum hydroxide, sodium lauryl sulfate, sodium lauroylsarcosine sodium, sodium lauroyl glutamate, cocoyl glutamate. Effervescent agents such as sodium, concentrated glycerin,
Solvit liquid, thickening agents such as propylene glycol, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, xanthan gum,
Thickeners such as carrageenan and sodium alginate, sweeteners such as sodium saccharin, aspartame, xylitol and stevia, preservatives such as paraben and sodium benzoate, perfumes, colorants and the like can be added.
【0017】また例えば、マウスウォッシュとして処方
する場合、精製水、香味水、濃グリセリン、エタノー
ル、プロピレングリコール、その他のポリオール等の溶
剤、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウムなどの緩衝
剤、ソルビット液、プロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸ナト
リウム、ポリビニルピロリドン等の粘稠剤、サッカリン
ナトリウム、キシリトール、ステビア、アスパルテーム
等の甘味剤、安息香酸ナトリウム、ベンジルアルコー
ル、パラベン等の保存料、クエン酸、酒石酸、塩酸、リ
ン酸などのpH調整剤、塩化ナトリウム等の嬌味剤、香
料、着色料等を配合することができる。When formulated as mouthwash, for example, solvents such as purified water, flavored water, concentrated glycerin, ethanol, propylene glycol and other polyols, buffers such as sodium citrate and sodium phosphate, sorbit solution, propylene Viscosity agents such as glycol, polyethylene glycol, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, xanthan gum, carrageenan, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, etc., sweeteners such as sodium saccharin, xylitol, stevia, aspartame, sodium benzoate, benzyl alcohol, paraben. And other preservatives, pH adjusting agents such as citric acid, tartaric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, flavoring agents such as sodium chloride, flavoring agents, coloring agents, etc. It is possible.
【0018】本発明の口腔用組成物は、目的の形態に応
じて、従来の製造方法と同様に、所望の成分を混合、分
散させること等により製造できる。The oral composition of the present invention can be produced by mixing and dispersing the desired components in the same manner as in the conventional production method, depending on the intended form.
【0019】(2)塩化セチルピリジニウムが有する歯
牙吸着性を増強する方法
さらに本発明は、塩化セチルピリジニウムが有する歯牙
吸着性を増強する方法である。かかる塩化セチルピリジ
ニウムが有する歯牙吸着性の増強は、塩化セチルピリジ
ニウムとポリビニルアルコールとを併用することによっ
て達成することができる。本発明において、塩化セチル
ピリジニウムに対するポリビニルアルコールの使用割合
としては、例えば、塩化セチルピリジニウム1重量部に
対して0.01〜1800重量部、好ましくは0.25
〜1500重量部の範囲を挙げることができる。(2) Method of enhancing tooth adsorption of cetylpyridinium chloride Further, the present invention is a method of enhancing tooth adsorption of cetylpyridinium chloride. The enhancement of tooth adsorption of cetylpyridinium chloride can be achieved by using cetylpyridinium chloride in combination with polyvinyl alcohol. In the present invention, the use ratio of polyvinyl alcohol to cetylpyridinium chloride is, for example, 0.01 to 1800 parts by weight, preferably 0.25 parts by weight, relative to 1 part by weight of cetylpyridinium chloride.
The range of up to 1500 parts by weight can be mentioned.
【0020】本発明の方法は、使用時の口腔用組成物1
00重量%に対して塩化セチルピリジニウムを使用時の
濃度が通常0.1〜1重量%、好ましくは0.01〜
0.5重量%の範囲となるように含有する口腔用組成物
に、使用時の口腔用組成物100重量%に対してポリビ
ニルアルコールを例えば使用時の濃度が通常0.01〜
18重量%、好ましくは0.1〜15重量%の範囲とな
るように配合することによって、実効ならしめることが
できる。The method of the present invention uses the oral composition 1 at the time of use.
The concentration when using cetylpyridinium chloride is usually 0.1 to 1% by weight, preferably 0.01 to 100% by weight.
In the oral composition containing 0.5% by weight, polyvinyl alcohol is used in a concentration of usually 0.01 to 100% by weight of the oral composition at the time of use.
It can be practically compounded by blending it in a range of 18% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight.
【0021】また、塩化セチルピリジニウムが有する歯
牙吸着性の増強は、塩化セチルピリジニウム及びポリビ
ニルアルコールに加えて、更にポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油を併用することによって、一層効果的に達成す
ることができる。本発明において、塩化セチルピリジニ
ウムに対するポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の使用割
合としては、塩化セチルピリジニウム1重量部に対し
て、例えば、0.01〜500重量部を挙げることがで
きる。The enhancement of tooth adsorption of cetylpyridinium chloride can be achieved more effectively by using polyoxyethylene hydrogenated castor oil in combination with cetylpyridinium chloride and polyvinyl alcohol. In the present invention, the use ratio of polyoxyethylene hydrogenated castor oil to cetylpyridinium chloride is, for example, 0.01 to 500 parts by weight with respect to 1 part by weight of cetylpyridinium chloride.
【0022】本発明の方法は、使用時の口腔用組成物1
00重量%に対して塩化セチルピリジニウムを使用時の
濃度が通常0.1〜1重量%、好ましくは0.01〜
0.5重量%の範囲、並びに使用時の口腔用組成物10
0重量%に対してポリビニルアルコールを使用時の濃度
が通常0.01〜18重量%、好ましくは0.1〜15
重量%の範囲となるように含有する口腔用組成物に、使
用時の口腔用組成物100重量%に対してポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油を例えば使用時の濃度が0.01〜
5重量%の範囲となるように配合することによって、実
効ならしめることができる。The method of the present invention uses the oral composition 1 at the time of use.
The concentration when using cetylpyridinium chloride is usually 0.1 to 1% by weight, preferably 0.01 to 100% by weight.
Composition in the range of 0.5% by weight, and oral composition at the time of use 10
When polyvinyl alcohol is used, the concentration is usually 0.01 to 18% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight.
In the oral composition containing the polyoxyethylene hydrogenated castor oil in an amount of 0.01% to 100% by weight of the oral composition at the time of use, for example, the concentration at the time of use is 0.01-.
It is possible to achieve practical effects by blending it in the range of 5% by weight.
【0023】[0023]
【実施例】以下、試験例及び実施例により本発明をより
詳細に説明する。ただし、本発明はかかる試験例等によ
って何ら制限されるものではない。なお特に言及しない
限り、試験には、ポリビニルアルコール(薬添規)(日
本合成化学工業社製)、塩化セチルピリジニウム(局外
規)(和光純薬工業社製)、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油(薬添規)(日光ケミカルズ社製)を用いて行っ
た。また、以下、塩化セチルピリジニウムをCPC、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油をPOE,ポリビニルア
ルコールをPVAとして表記することもある。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to test examples and examples. However, the present invention is not limited to such test examples. Unless otherwise specified, polyvinyl alcohol (medicine standard) (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), cetylpyridinium chloride (external regulation) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), polyoxyethylene hydrogenated castor oil (medicine) Supplementary rules) (manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.). Further, hereinafter, cetylpyridinium chloride may be referred to as CPC, polyoxyethylene hydrogenated castor oil may be referred to as POE, and polyvinyl alcohol may be referred to as PVA.
【0024】試験例1 塩化セチルピリジニウムの歯牙
への吸着試験
ポリビニルアルコールによる塩化セチルピリジニウムの
歯牙への吸着促進効果を評価するために、歯牙のエナメ
ル質のモデルとしてハイドロキシアパタイトディスクを
用いて、下記の試験を行った。 Test Example 1 Test for Adsorption of Cetylpyridinium Chloride on Teeth To evaluate the effect of promoting adsorption of cetylpyridinium chloride on teeth by polyvinyl alcohol, a hydroxyapatite disk was used as a model of tooth enamel as follows. The test was conducted.
【0025】予め蒸留水に浸水しておいて水分をふき取
ったハイドロキシアパタイトディスク(直径13mm厚
み2mm、旭工学工業社製)を表1に示す組成の検体水
溶液1〜6に10秒間浸し、その後ディスクから液をよ
く除いて、さらにディスクを蒸留水に30秒間浸した。
次いで、ディスクから水をよく除いた後、ディスクをス
クリュー管に入れ、さらにメタノールを2ml添加し
て、30分間超音波処理することにより、ディスクに吸
着した塩化セチルピリジニウムを遊離させた。そして、
得られたメタノール抽出液中の塩化セチルピリジニウム
濃度を高速液体クロマトグラフィーで測定した。得られ
た結果を表1に併せて示す。なお、表1には、最終的に
得られたエタノール抽出液中の塩化セチルピリジニウム
濃度(10−5g/L)を示す。A hydroxyapatite disk (diameter 13 mm, thickness 2 mm, manufactured by Asahi Engineering Co., Ltd.) which has been previously soaked in distilled water and wiped off water is soaked in the sample aqueous solution 1 to 6 having the composition shown in Table 1 for 10 seconds, and then the disk. The liquid was thoroughly removed from the solution and the disk was further immersed in distilled water for 30 seconds.
Next, after water was thoroughly removed from the disc, the disc was placed in a screw tube, 2 ml of methanol was further added, and ultrasonic treatment was carried out for 30 minutes to release cetylpyridinium chloride adsorbed on the disc. And
The concentration of cetylpyridinium chloride in the obtained methanol extract was measured by high performance liquid chromatography. The obtained results are also shown in Table 1. Table 1 shows the cetylpyridinium chloride concentration (10 −5 g / L) in the finally obtained ethanol extract.
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】この結果、ポリビニルアルコールは、塩化
セチルピリジニウムのハイドロキシアパタイトへの吸着
を増大させることが確認され、ポリビニルアルコールに
よって塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着が高めら
れることが示唆された。また、更にポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油を添加することによって、塩化セチルピリ
ジニウムのハイドロキシアパタイトへの吸着を一層増大
させることが確認された。As a result, it was confirmed that polyvinyl alcohol increases adsorption of cetylpyridinium chloride to hydroxyapatite, and it was suggested that polyvinyl alcohol enhances adsorption of cetylpyridinium chloride to teeth. It was also confirmed that the addition of polyoxyethylene hydrogenated castor oil further increased the adsorption of cetylpyridinium chloride on hydroxyapatite.
【0028】実施例1〜5、比較例1
表2に記載する処方に従って、マウスウォッシュを調製
した。なお、表2中、特に記載がないものについては重
量(g)を表す。 Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 Mouth washes were prepared according to the formulations shown in Table 2. In Table 2, unless otherwise specified, the weight (g) is shown.
【0029】[0029]
【表2】 [Table 2]
【0030】試験例2
実施例1〜5及び比較例1の処方で製造したマウスウォ
ッシュについて、塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸
着能を評価するために試験例1と同様の試験を行った。
具体的な方法としては、検体水溶液の代わりに実施例1
〜5及び比較例1の処方で製造したマウスウォッシュを
用いる以外は試験例1に記載の方法と全く同様に行っ
た。 Test Example 2 The mouthwashes produced according to the formulations of Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 were subjected to the same test as in Test Example 1 in order to evaluate the adsorption ability of cetylpyridinium chloride to the teeth.
As a specific method, instead of the sample aqueous solution, Example 1 was used.
~ 5 and the method described in Test Example 1 was used, except that the mouthwash manufactured according to the formulation of Comparative Example 1 was used.
【0031】得られた結果を表3に示す。なお、表3に
は、最終的に得られたエタノール抽出液中の塩化セチル
ピリジニウム濃度(10−5g/L)を示す。The results obtained are shown in Table 3. Table 3 shows the cetylpyridinium chloride concentration (10 −5 g / L) in the finally obtained ethanol extract.
【0032】[0032]
【表3】 [Table 3]
【0033】この結果、ポリビニルアルコールを配合し
ていない比較例1に比して、ビニルアルコールを配合し
た実施例1〜5は塩化セチルピリジニウム濃度が有意に
高く、実施例1〜5では塩化セチルピリジニウムの歯牙
への吸着能が増大していることが明らかとなった。As a result, as compared with Comparative Example 1 in which polyvinyl alcohol was not blended, Examples 1 to 5 in which vinyl alcohol was blended had a significantly higher concentration of cetylpyridinium chloride, and in Examples 1 to 5 cetylpyridinium chloride was inscribed. It was clarified that the adsorption capacity of the tooth to the tooth was increased.
【0034】[0034]
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、塩化セチルピ
リジニウム及びポリビニルアルコールを含有することを
特徴とするものであり、ポリビニルアルコールの作用に
より塩化セチルピリジニウム有する歯牙への吸着性を増
強させることができるので、該組成物の使用によって、
優れた殺菌効果を持続的に奏することができる。また、
該組成物に更にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を配合
することで、塩化セチルピリジニウムの歯牙への吸着能
をより増大させることができる。すなわち、本発明によ
れば、優れた殺菌作用を有する口腔用組成物、並びに塩
化セチルピリジニウムが有する歯牙吸着性を増強する方
法を提供することができる。The oral composition of the present invention is characterized by containing cetylpyridinium chloride and polyvinyl alcohol, and enhances adsorptivity to teeth having cetylpyridinium chloride by the action of polyvinyl alcohol. Therefore, by using the composition,
An excellent bactericidal effect can be continuously exerted. Also,
By further adding polyoxyethylene hydrogenated castor oil to the composition, the adsorption ability of cetylpyridinium chloride to teeth can be further increased. That is, according to the present invention, it is possible to provide a composition for oral cavity having an excellent bactericidal action, and a method for enhancing the tooth adsorption property of cetylpyridinium chloride.
Claims (4)
ルコールを含有することを特徴とする口腔用組成物。1. An oral composition containing cetylpyridinium chloride and polyvinyl alcohol.
有することを特徴とする請求項1に記載の口腔用組成
物。2. The oral composition according to claim 1, further comprising polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
コールとを併用することを特徴とする、塩化セチルピリ
ジニウムが有する歯牙吸着性を増強する方法。3. A method for enhancing tooth adsorption of cetylpyridinium chloride, which comprises using cetylpyridinium chloride in combination with polyvinyl alcohol.
コール及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を併用する
ことを特徴とする、塩化セチルピリジニウムが有する歯
牙吸着性を増強する方法。4. A method for enhancing tooth adsorption of cetylpyridinium chloride, which comprises using cetylpyridinium chloride, polyvinyl alcohol and polyoxyethylene hydrogenated castor oil in combination.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001338589A JP2003113059A (en) | 2001-09-29 | 2001-09-29 | Composition for oral cavity and method for enhancing absorbing ability to tooth which cetylpyridinium chloride has |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001338589A JP2003113059A (en) | 2001-09-29 | 2001-09-29 | Composition for oral cavity and method for enhancing absorbing ability to tooth which cetylpyridinium chloride has |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003113059A true JP2003113059A (en) | 2003-04-18 |
Family
ID=19153055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001338589A Pending JP2003113059A (en) | 2001-09-29 | 2001-09-29 | Composition for oral cavity and method for enhancing absorbing ability to tooth which cetylpyridinium chloride has |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2003113059A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011153138A (en) * | 2009-12-28 | 2011-08-11 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
JP2016054990A (en) * | 2014-09-11 | 2016-04-21 | 道也 山下 | Oral cavity cleansing tool and oral cavity cleansing method |
US12083209B2 (en) | 2020-02-18 | 2024-09-10 | Sunstar Americas, Inc. | Oral care composition |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04173728A (en) * | 1990-11-02 | 1992-06-22 | Sunstar Inc | Liquid formulation for oral cavity |
JPH1112144A (en) * | 1997-06-20 | 1999-01-19 | Lion Corp | Liquid oral composition |
JPH11209254A (en) * | 1998-01-19 | 1999-08-03 | Lion Corp | Liquid composition for oral cavity |
JP2000159646A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Lion Corp | Polyvinyl alcohol hydrogel composition for mouth |
JP2001031545A (en) * | 1999-07-16 | 2001-02-06 | Lion Corp | Polyvinyl alcohol hydrogel composition for oral cavity |
-
2001
- 2001-09-29 JP JP2001338589A patent/JP2003113059A/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04173728A (en) * | 1990-11-02 | 1992-06-22 | Sunstar Inc | Liquid formulation for oral cavity |
JPH1112144A (en) * | 1997-06-20 | 1999-01-19 | Lion Corp | Liquid oral composition |
JPH11209254A (en) * | 1998-01-19 | 1999-08-03 | Lion Corp | Liquid composition for oral cavity |
JP2000159646A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Lion Corp | Polyvinyl alcohol hydrogel composition for mouth |
JP2001031545A (en) * | 1999-07-16 | 2001-02-06 | Lion Corp | Polyvinyl alcohol hydrogel composition for oral cavity |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011153138A (en) * | 2009-12-28 | 2011-08-11 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
JP2016054990A (en) * | 2014-09-11 | 2016-04-21 | 道也 山下 | Oral cavity cleansing tool and oral cavity cleansing method |
US12083209B2 (en) | 2020-02-18 | 2024-09-10 | Sunstar Americas, Inc. | Oral care composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6355229B1 (en) | Oral composition containing cetylpyridinium chloride and guar hydroxypropyltrimonium chloride and method of using the same | |
JP3080872B2 (en) | Compositions based on abrasive and surfactant systems | |
JP5276126B2 (en) | Composition with high fluoride ion recovery rate | |
TW200934480A (en) | Novel salts and their uses | |
CN104822360A (en) | Surfactant systems for zinc containing compositions | |
TW201231070A (en) | Dentifrice compositions containing calcium silicate and a basic amino acid | |
TW201102101A (en) | Dentifrice composition | |
JP7288090B2 (en) | Leave-in oral care composition | |
US5885551A (en) | Treatment for dentinal hypersensitivity | |
JP2806031B2 (en) | Oral composition | |
JP2005008579A (en) | Coaggregation inhibitor of oral bacteria | |
JP2007320894A (en) | Toothpaste composition | |
JP3693692B2 (en) | Anhydrous toothpaste composition | |
JP5084075B2 (en) | Oral cleaning composition | |
JP3022039B2 (en) | Oral composition for preventing tooth coloring | |
JP2003113059A (en) | Composition for oral cavity and method for enhancing absorbing ability to tooth which cetylpyridinium chloride has | |
EP2413881B1 (en) | Desensitizing dentifrice exhibiting dental tissue antibacterial agent uptake | |
JPH08268851A (en) | Composition for oral cavity | |
JP3951085B2 (en) | Dentifrice composition | |
JP4709735B2 (en) | Coaggregation inhibitor of oral bacteria | |
JP2006347986A (en) | Composition for oral cavity | |
JP2009149540A (en) | Dentifrice composition | |
WO2002015857A1 (en) | Oral composition | |
JP2546263B2 (en) | Bad breath remover | |
JP2002193776A (en) | Cleaning agent for oral cavity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080925 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110614 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110811 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120131 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120717 |