JP2003081719A - 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 - Google Patents
動物外部寄生虫防除用経皮投与剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】動物体表面に寄生する害虫、いわゆる外部寄生
虫を防除する方法として、殺虫成分を含有した液剤を動
物体表面に滴下、塗布等により処理する方法が知られて
いる。本発明においては動物の外部寄生虫防除において
動物に対する安全性に優れ、高い効力を有するのみなら
ず、該効力を長期間持続し得る経皮投与剤を提供する。 【解決手段】１−メチルー２−ニトロー３ー[（３−テ
トラヒドロフリル）メチル]グアニジン及びＮ−メチル
ー２−ピロリドンを主とする溶剤を含有する動物外部寄
生虫防除用経皮投与剤。
虫を防除する方法として、殺虫成分を含有した液剤を動
物体表面に滴下、塗布等により処理する方法が知られて
いる。本発明においては動物の外部寄生虫防除において
動物に対する安全性に優れ、高い効力を有するのみなら
ず、該効力を長期間持続し得る経皮投与剤を提供する。 【解決手段】１−メチルー２−ニトロー３ー[（３−テ
トラヒドロフリル）メチル]グアニジン及びＮ−メチル
ー２−ピロリドンを主とする溶剤を含有する動物外部寄
生虫防除用経皮投与剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、動物外部寄生虫防
除用経皮投与剤に関する。
除用経皮投与剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ノミ
目、シラミ目、ダニ目、双翅目等の動物体表面に寄生す
る害虫、いわゆる外部寄生虫を防除する方法として、殺
虫成分を含有した液剤を動物体表面に滴下、塗布等によ
り処理する経皮的投与方法が知られており、特に、イミ
ダクロプリドを含有する液剤は、該用途に適用されてい
た従来の剤よりも、安全性の点で優れるため、該用途に
使用されて来ている。しかしながら、該用途においてイ
ミダクロプリドを含有する液剤は従来の剤に比し、その
効力が比較的短期間で低下してしまうという問題点を有
している。本発明者らは、動物外部寄生虫防除用途に適
する、より安全で高い効力を有する剤として１−メチル
−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリル）メチ
ル］グアニジン及びグリコールまたはグリコールモノア
ルキルエーテルを含有する剤を提案した（特開２０００
−１９８７０６）。この剤は前記した如く動物に対する
安全性が高く、高い効力を有するものの、その効力の持
続性の点では前記したイミダクロプリドを含有する液剤
並みであり、安全性に優れ、効力が高いのみならず、よ
り効力の持続性に優れる動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤の開発が望まれていた。
目、シラミ目、ダニ目、双翅目等の動物体表面に寄生す
る害虫、いわゆる外部寄生虫を防除する方法として、殺
虫成分を含有した液剤を動物体表面に滴下、塗布等によ
り処理する経皮的投与方法が知られており、特に、イミ
ダクロプリドを含有する液剤は、該用途に適用されてい
た従来の剤よりも、安全性の点で優れるため、該用途に
使用されて来ている。しかしながら、該用途においてイ
ミダクロプリドを含有する液剤は従来の剤に比し、その
効力が比較的短期間で低下してしまうという問題点を有
している。本発明者らは、動物外部寄生虫防除用途に適
する、より安全で高い効力を有する剤として１−メチル
−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリル）メチ
ル］グアニジン及びグリコールまたはグリコールモノア
ルキルエーテルを含有する剤を提案した（特開２０００
−１９８７０６）。この剤は前記した如く動物に対する
安全性が高く、高い効力を有するものの、その効力の持
続性の点では前記したイミダクロプリドを含有する液剤
並みであり、安全性に優れ、効力が高いのみならず、よ
り効力の持続性に優れる動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤の開発が望まれていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは検討を重ね
た結果、１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラ
ヒドロフリル）メチル］グアニジンを殺虫成分とする液
剤において、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶
剤を用いることにより、該投与剤を、動物体表面へ投与
した時において優れた外部寄生虫防除効果が長期間維持
されることを見出し、本発明に至った。即ち本発明は、 １．１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒド
ロフリル）メチル］グアニジン（以下、本化合物と記
す。）及びＮ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤
を含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与剤（以下、本
発明投与剤と記す。）、 ２．（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンを主とする溶剤及び（ｃ）幼若ホル
モン様物質、ピレスロイド化合物、酸化防止剤、着色
剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少なくとも１種を
含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、 ３．（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンを主とする溶剤、（ｃ）必要に応
じ、幼若ホルモン様物質、（ｄ）必要に応じ、ピレスロ
イド化合物及び（ｅ）必要に応じ、酸化防止剤、着色
剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少なくとも１種よ
り成る動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、 ４．幼若ホルモン様物質がピリプロキシフェン、フェノ
キシカルブ及びメトプレンより選ばれる少なくとも１種
である２．または３．に記載の動物外部寄生虫防除用経
皮投与剤、 ５．ピレスロイド化合物がフェノトリン、ペルメトリ
ン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパ
トリン、シフェノトリン及びフルメトリンより選ばれる
少なくとも１種である２．または３．に記載の動物外部
寄生虫防除用経皮投与剤、 ６．（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンを主とする溶剤、（ｃ）ピリプロキ
シフェン、フェノキシカルブ及びメトプレンより選ばれ
る少なくとも一種（ｄ）フェノトリン、ペルメトリン、
エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパトリ
ン、シフェノトリン及びフルメトリンより選ばれる少な
くとも１種より成る動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、 ７．溶剤の９５重量％以上がＮ−メチル−２−ピロリド
ンである１、２、３、４、５または６に記載の動物外部
寄生虫防除用経皮投与剤及び ８．溶剤が実質的にＮ−メチル−２−ピロリドンからな
る溶剤である１、２、３、４、５または６に記載の動物
外部寄生虫防除用経皮投与剤、 を提供するものである。
た結果、１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラ
ヒドロフリル）メチル］グアニジンを殺虫成分とする液
剤において、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶
剤を用いることにより、該投与剤を、動物体表面へ投与
した時において優れた外部寄生虫防除効果が長期間維持
されることを見出し、本発明に至った。即ち本発明は、 １．１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒド
ロフリル）メチル］グアニジン（以下、本化合物と記
す。）及びＮ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤
を含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与剤（以下、本
発明投与剤と記す。）、 ２．（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンを主とする溶剤及び（ｃ）幼若ホル
モン様物質、ピレスロイド化合物、酸化防止剤、着色
剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少なくとも１種を
含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、 ３．（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンを主とする溶剤、（ｃ）必要に応
じ、幼若ホルモン様物質、（ｄ）必要に応じ、ピレスロ
イド化合物及び（ｅ）必要に応じ、酸化防止剤、着色
剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少なくとも１種よ
り成る動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、 ４．幼若ホルモン様物質がピリプロキシフェン、フェノ
キシカルブ及びメトプレンより選ばれる少なくとも１種
である２．または３．に記載の動物外部寄生虫防除用経
皮投与剤、 ５．ピレスロイド化合物がフェノトリン、ペルメトリ
ン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパ
トリン、シフェノトリン及びフルメトリンより選ばれる
少なくとも１種である２．または３．に記載の動物外部
寄生虫防除用経皮投与剤、 ６．（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テト
ラヒドロフリル）メチル］グアニジン、（ｂ）Ｎ−メチ
ル−２−ピロリドンを主とする溶剤、（ｃ）ピリプロキ
シフェン、フェノキシカルブ及びメトプレンより選ばれ
る少なくとも一種（ｄ）フェノトリン、ペルメトリン、
エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパトリ
ン、シフェノトリン及びフルメトリンより選ばれる少な
くとも１種より成る動物外部寄生虫防除用経皮投与剤、 ７．溶剤の９５重量％以上がＮ−メチル−２−ピロリド
ンである１、２、３、４、５または６に記載の動物外部
寄生虫防除用経皮投与剤及び ８．溶剤が実質的にＮ−メチル−２−ピロリドンからな
る溶剤である１、２、３、４、５または６に記載の動物
外部寄生虫防除用経皮投与剤、 を提供するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】本発明投与剤には本化合物及びＮ
−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤、更に必要に
応じてその他の成分が含有される。
−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤、更に必要に
応じてその他の成分が含有される。
【０００５】本発明投与剤には、本化合物が、通常０．
１〜３０重量％、好ましくは１〜３０重量％含有され
る。
１〜３０重量％、好ましくは１〜３０重量％含有され
る。
【０００６】本発明投与剤にはＮ−メチル−２−ピロリ
ドンを主とする溶剤が通常４０重量％〜９９．９重量％
含有される。Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶
剤は、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを通常９０重量％以
上、好ましくは９５重量％以上含有する溶剤である。実
質的にＮ−メチル−２−ピロリドンからなる溶剤が特に
好ましく用いられる。
ドンを主とする溶剤が通常４０重量％〜９９．９重量％
含有される。Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶
剤は、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを通常９０重量％以
上、好ましくは９５重量％以上含有する溶剤である。実
質的にＮ−メチル−２−ピロリドンからなる溶剤が特に
好ましく用いられる。
【０００７】本発明投与剤における本化合物とＮ−メチ
ル−２−ピロリドンとの重量比は通常１：１〜１：９９
９であり、好ましくは１：１〜１：９９である。
ル−２−ピロリドンとの重量比は通常１：１〜１：９９
９であり、好ましくは１：１〜１：９９である。
【０００８】本発明投与剤に必要に応じて含有されるそ
の他の成分としては、本化合物以外の殺虫成分、酸化防
止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等が挙げられる。
の他の成分としては、本化合物以外の殺虫成分、酸化防
止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等が挙げられる。
【０００９】かかる本化合物以外の殺虫成分としては、
例えば、フェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロ
クス、レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェノト
リン、フルメトリン等のピレスロイド化合物；テトラク
ロルビンフォス、フェンチオン等の有機燐化合物；プロ
ポキサー、カルバリル、フェノブカルブ等のカーバメー
ト化合物；ルフェヌロン、ノバルロン、クロルフルアズ
ロン等のキチン形成阻害物質；ピリプロキシフェン、フ
ェノキシカルブ、メトプレン等の幼若ホルモン様物質；
ニテンピラム、チアメトキサム等のネオニコチノイド系
化合物；Ｎ−フェニルピラゾール系化合物等が挙げられ
る。中でも、ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、
メトプレン、フェノトリン、ペルメトリン、エトフェン
プロクス、レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェ
ノトリン及びフルメトリンより選ばれる１種以上を含有
させるのが動物外部寄生虫防除において、より効果的で
ある。また、本発明投与剤に幼若ホルモン様物質等の本
化合物以外の殺虫成分が含有される場合、その含有量は
合計で、通常０．０５〜５０重量％である。
例えば、フェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロ
クス、レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェノト
リン、フルメトリン等のピレスロイド化合物；テトラク
ロルビンフォス、フェンチオン等の有機燐化合物；プロ
ポキサー、カルバリル、フェノブカルブ等のカーバメー
ト化合物；ルフェヌロン、ノバルロン、クロルフルアズ
ロン等のキチン形成阻害物質；ピリプロキシフェン、フ
ェノキシカルブ、メトプレン等の幼若ホルモン様物質；
ニテンピラム、チアメトキサム等のネオニコチノイド系
化合物；Ｎ−フェニルピラゾール系化合物等が挙げられ
る。中でも、ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、
メトプレン、フェノトリン、ペルメトリン、エトフェン
プロクス、レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェ
ノトリン及びフルメトリンより選ばれる１種以上を含有
させるのが動物外部寄生虫防除において、より効果的で
ある。また、本発明投与剤に幼若ホルモン様物質等の本
化合物以外の殺虫成分が含有される場合、その含有量は
合計で、通常０．０５〜５０重量％である。
【００１０】酸化防止剤としてはＢＨＴ、ＢＨＡ等、着
色剤としては、黄色４号（タートラジン）、緑色３号
（ファストグリーンＦＣＦ）、青色１号（ブリリアント
ブルーＦＣＦ）等の食用タール色素等、光安定剤として
はベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合
物、粘着剤としてはセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポ
リアクリレート、天然ポリマー、アルギン酸塩、ゼラチ
ン等が挙げられる。また、本発明投与剤にこれらの酸化
防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等が含有される場
合、その含有量は合計で通常０．０００１〜１重量％で
ある。
色剤としては、黄色４号（タートラジン）、緑色３号
（ファストグリーンＦＣＦ）、青色１号（ブリリアント
ブルーＦＣＦ）等の食用タール色素等、光安定剤として
はベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合
物、粘着剤としてはセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポ
リアクリレート、天然ポリマー、アルギン酸塩、ゼラチ
ン等が挙げられる。また、本発明投与剤にこれらの酸化
防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等が含有される場
合、その含有量は合計で通常０．０００１〜１重量％で
ある。
【００１１】Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶
剤において、含有され得るＮ−メチル−２−ピロリドン
以外の成分としては、例えば、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコー
ル類、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノアル
キルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエー
テル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、
エチレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコー
ル類、炭酸プロピレン、γ−ブチロラクトン、水等が挙
げられる。
剤において、含有され得るＮ−メチル−２−ピロリドン
以外の成分としては、例えば、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコー
ル類、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、
ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノアル
キルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエー
テル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、
エチレングリコールモノフェニルエーテル等のグリコー
ル類、炭酸プロピレン、γ−ブチロラクトン、水等が挙
げられる。
【００１２】Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶
剤に水が含有される場合、必要に応じてｐＨ調整剤が含
有される。ｐＨ調整剤としては、例えばクエン酸、クエ
ン酸二水素ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、リ
ン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸
二水素アンモニウム、安息香酸アンモニウム、安息香酸
ナトリウム、ホウ酸、酒石酸、コハク酸、乳酸等をあげ
ることができる。これらのｐＨ調整剤は、水の全重量に
対して通常０．０１〜１重量％程度の割合で本発明投与
剤中に含有され得る。
剤に水が含有される場合、必要に応じてｐＨ調整剤が含
有される。ｐＨ調整剤としては、例えばクエン酸、クエ
ン酸二水素ナトリウム、クエン酸水素二ナトリウム、リ
ン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸
二水素アンモニウム、安息香酸アンモニウム、安息香酸
ナトリウム、ホウ酸、酒石酸、コハク酸、乳酸等をあげ
ることができる。これらのｐＨ調整剤は、水の全重量に
対して通常０．０１〜１重量％程度の割合で本発明投与
剤中に含有され得る。
【００１３】また、本発明投与剤の具体的な例として、
（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒ
ドロフリル）メチル］グアニジンを0.1〜30重量％、
（ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤を40
〜99.9重量％、（ｃ）必要に応じ、幼若ホルモン様物質
（ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、メトプレン
等）、ピレスロイド化合物（フェノトリン、ペルメトリ
ン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパ
トリン、シフェノトリン、フルメトリン等）等の本化合
物以外の殺虫成分を０．０５〜５０重量％及び（ｄ）必
要に応じ、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等よ
り選ばれる少なくとも１種を０．０００１〜１重量％含
有する剤を挙げることができる。
（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒ
ドロフリル）メチル］グアニジンを0.1〜30重量％、
（ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤を40
〜99.9重量％、（ｃ）必要に応じ、幼若ホルモン様物質
（ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、メトプレン
等）、ピレスロイド化合物（フェノトリン、ペルメトリ
ン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェンプロパ
トリン、シフェノトリン、フルメトリン等）等の本化合
物以外の殺虫成分を０．０５〜５０重量％及び（ｄ）必
要に応じ、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等よ
り選ばれる少なくとも１種を０．０００１〜１重量％含
有する剤を挙げることができる。
【００１４】また、さらなる具体例として、（ａ）１−
メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリ
ル）メチル］グアニジンを0.1〜30重量％、（ｂ）Ｎ−
メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤を40〜99.9重量
％、（ｃ）必要に応じ、幼若ホルモン様物質（ピリプロ
キシフェン、フェノキシカルブ、メトプレン等）を0.5
〜5.0重量％、（ｄ）必要に応じ、ピレスロイド化合物
（フェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロクス、
レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェノトリン、
フルメトリン等）を5.0〜45重量％及び（ｅ）必要に応
じ、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等より選ば
れる少なくとも１種を０．０００１〜１重量％含有する
剤を挙げることができる。
メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリ
ル）メチル］グアニジンを0.1〜30重量％、（ｂ）Ｎ−
メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤を40〜99.9重量
％、（ｃ）必要に応じ、幼若ホルモン様物質（ピリプロ
キシフェン、フェノキシカルブ、メトプレン等）を0.5
〜5.0重量％、（ｄ）必要に応じ、ピレスロイド化合物
（フェノトリン、ペルメトリン、エトフェンプロクス、
レスメトリン、フェンプロパトリン、シフェノトリン、
フルメトリン等）を5.0〜45重量％及び（ｅ）必要に応
じ、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等より選ば
れる少なくとも１種を０．０００１〜１重量％含有する
剤を挙げることができる。
【００１５】本発明投与剤は、通常はいわゆるスポット
オン処理用液剤、ポアオン処理用液剤等の液剤の形態で
用いられる。
オン処理用液剤、ポアオン処理用液剤等の液剤の形態で
用いられる。
【００１６】本発明投与剤は、通常、本化合物、必要に
応じて本化合物以外の殺虫成分、更に必要に応じて酸化
防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等をＮ−メチル−２
−ピロリドンを主とする溶剤と混合することにより得る
ことができる。
応じて本化合物以外の殺虫成分、更に必要に応じて酸化
防止剤、着色剤、光安定剤、粘着剤等をＮ−メチル−２
−ピロリドンを主とする溶剤と混合することにより得る
ことができる。
【００１７】本発明投与剤を投与する対象となる動物と
しては、ノミ目、シラミ目、ダニ目、双翅目等の外部寄
生虫の宿主となり得る動物が挙げられ、通常、家畜やペ
ットとして飼養されている動物が挙げられる。具体的に
は、例えば、哺乳綱動物として、イヌ、ネコ、フェレッ
ト等の食肉目、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ等の偶蹄目、
マウス、ラット、ハムスター、リス等のげっ歯目、ウサ
ギ等の兎目、サル等の霊長目；鳥綱としては、アヒル等
のガンカモ目、ハト等のハト目、オウム等のオウム目等
の動物が挙げられる。
しては、ノミ目、シラミ目、ダニ目、双翅目等の外部寄
生虫の宿主となり得る動物が挙げられ、通常、家畜やペ
ットとして飼養されている動物が挙げられる。具体的に
は、例えば、哺乳綱動物として、イヌ、ネコ、フェレッ
ト等の食肉目、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ等の偶蹄目、
マウス、ラット、ハムスター、リス等のげっ歯目、ウサ
ギ等の兎目、サル等の霊長目；鳥綱としては、アヒル等
のガンカモ目、ハト等のハト目、オウム等のオウム目等
の動物が挙げられる。
【００１８】本発明投与剤は、スポットオン処理、ポア
オン処理等の方法により処理することができる。スポッ
トオン処理とは、通常、宿主動物の肩胛骨背部等の皮膚
に液状の製剤を滴下または塗布する方法であり、ポアオ
ン処理とは、通常、宿主動物体の背中線に沿って液状の
製剤を注ぐ方法である。
オン処理等の方法により処理することができる。スポッ
トオン処理とは、通常、宿主動物の肩胛骨背部等の皮膚
に液状の製剤を滴下または塗布する方法であり、ポアオ
ン処理とは、通常、宿主動物体の背中線に沿って液状の
製剤を注ぐ方法である。
【００１９】本発明投与剤の動物への処理量は、対象と
なる動物または防除される外部寄生虫の種類等によって
も変わり得るが、対象となる動物の生体重１ｋｇ当た
り、本化合物量に換算して、通常０．０５〜１０００ｍ
ｇ／ｋｇ、好ましくは０．１〜２００ｍｇ／ｋｇであ
る。
なる動物または防除される外部寄生虫の種類等によって
も変わり得るが、対象となる動物の生体重１ｋｇ当た
り、本化合物量に換算して、通常０．０５〜１０００ｍ
ｇ／ｋｇ、好ましくは０．１〜２００ｍｇ／ｋｇであ
る。
【００２０】本発明投与剤により防除可能な外部寄生虫
としては、前述した宿主動物の外部寄生虫として知られ
ている種々の有害節足動物（本明細書においては有害節
足動物を害虫と記す場合がある。）が挙げられ、具体的
には、イエバエ(Musca domestica), ノイエバエ（Musca
hervei），クロイエバエ（Musca bezzii）,ノサシバエ
（Haematobia irritans），ツメトゲブユ（Simulium iw
atens），ウシヌカカ（Culicoides oxystoma）,ウシア
ブ（Tabanus chrysurus）、アカイエカ(Culexpipien
s)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)等の双翅目害
虫、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus），ヒツジ
ジラミ（Damalinia ovis）等のシラミ目害虫、フタトゲ
チマダニ（Haemaphyxalis longicornis），オウシマダ
ニ（Boophilusmicroplus）等のダニ目害虫、ネコノミ
（Ctenocephalides felis），イヌノミ（Ctenocephalid
es canis）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopi
s）等のノミ目害虫等を挙げることができる。
としては、前述した宿主動物の外部寄生虫として知られ
ている種々の有害節足動物（本明細書においては有害節
足動物を害虫と記す場合がある。）が挙げられ、具体的
には、イエバエ(Musca domestica), ノイエバエ（Musca
hervei），クロイエバエ（Musca bezzii）,ノサシバエ
（Haematobia irritans），ツメトゲブユ（Simulium iw
atens），ウシヌカカ（Culicoides oxystoma）,ウシア
ブ（Tabanus chrysurus）、アカイエカ(Culexpipien
s)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)等の双翅目害
虫、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus），ヒツジ
ジラミ（Damalinia ovis）等のシラミ目害虫、フタトゲ
チマダニ（Haemaphyxalis longicornis），オウシマダ
ニ（Boophilusmicroplus）等のダニ目害虫、ネコノミ
（Ctenocephalides felis），イヌノミ（Ctenocephalid
es canis）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopi
s）等のノミ目害虫等を挙げることができる。
【００２１】
【実施例】以下、実施例にて本発明をより詳細に説明す
る。
る。
【００２２】製剤例１
本化合物１ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン９ｇを加え
て混合し、製剤１を得た。
て混合し、製剤１を得た。
【００２３】製剤例２
本化合物１ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン８．６ｇ及
びトリプロピレングリコール０．４ｇを加えて混合し、
製剤２を得た。
びトリプロピレングリコール０．４ｇを加えて混合し、
製剤２を得た。
【００２４】製剤例３
本化合物１０ｇにｄ−フェノトリン４０ｇ、ピリプロキ
シフェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加え
て全体を１００ｇとし、混合して製剤３を得た。
シフェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加え
て全体を１００ｇとし、混合して製剤３を得た。
【００２５】製剤例４
本化合物１０ｇにエトフェンプロクス３０ｇ、ピリプロ
キシフェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加
えて全体を１００ｇとし、混合して製剤４を得た。
キシフェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加
えて全体を１００ｇとし、混合して製剤４を得た。
【００２６】製剤例５
本化合物１０ｇにピリプロキシフェン０．５ｇ、Ｎ−メ
チル−２−ピロリドンを加えて全体を１００ｇとし、混
合して製剤を得たる。
チル−２−ピロリドンを加えて全体を１００ｇとし、混
合して製剤を得たる。
【００２７】製剤例６
本化合物１０ｇにフェンプロパトリン１０ｇ、ピリプロ
キシフェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加
えて全体を１００ｇとし、混合して製剤を得る。
キシフェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加
えて全体を１００ｇとし、混合して製剤を得る。
【００２８】製剤例７
本化合物１０ｇにフルメトリン１０ｇ、ピリプロキシフ
ェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加えて全
体を１００ｇとし、混合して製剤を得る。
ェン１．０ｇ、Ｎ−メチル−２−ピロリドンを加えて全
体を１００ｇとし、混合して製剤を得る。
【００２９】比較例１
本化合物１ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン３ｇ及びプ
ロピレングリコール６ｇを加えて混合し、比較製剤１を
得た。
ロピレングリコール６ｇを加えて混合し、比較製剤１を
得た。
【００３０】比較例２
プロピレングリコールをポリエチレングリコール３００
とした以外は比較例１と同様の操作により、比較製剤２
を得た。
とした以外は比較例１と同様の操作により、比較製剤２
を得た。
【００３１】比較例３
本化合物１ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン２．４ｇ及
びトリプロピレングリコール６．６ｇを加えて混合し、
比較製剤３を得た。
びトリプロピレングリコール６．６ｇを加えて混合し、
比較製剤３を得た。
【００３２】比較例４
本化合物１ｇにトリプロピレングリコール９．０ｇを加
えて混合し、比較製剤４を得た。
えて混合し、比較製剤４を得た。
【００３３】比較例５
本化合物１ｇにトリプロピレングリコール６．６ｇ及び
イソプロピルアルコール２．４ｇを加えて混合し、比較
製剤５を得た。
イソプロピルアルコール２．４ｇを加えて混合し、比較
製剤５を得た。
【００３４】試験例１
ネコ（生体重約３ｋｇ）１頭当たりにネコノミ成虫３０
頭を寄生させ、1日後（この日を薬剤投与日とす
る。）、製剤１、比較製剤１、比較製剤２及びイミダク
ロプリド１０％ｗ／ｖ含有スポットオン処理用液剤（参
考製剤１。商品名：アドバンテージスポット猫用４０、
バイエル社製、主溶剤はベンジルアルコール。）各々
０．４ｍｌを、前記のネコノミを寄生させたネコ１頭ず
つに、ピペットを用いて肩胛骨背部の皮膚にスポットオ
ン処理により塗布した。薬剤投与後のネコ１頭ずつを飼
育ケージ内に移し、餌と水を与え飼育した。薬剤投与日
から３日目にノミ取り櫛を用いて寄生ノミ数を数えた。
最初に寄生させたノミ数をもとにノミ寄生率を求めた。
試験に用いたネコに餌と水を与え、引き続き飼育した。
薬剤投与日から１４日目にネコノミ成虫３０頭を該ネコ
に再寄生させ、薬剤投与日から１７日目に再びノミ取り
櫛を用いて寄生ノミ数を数え、ノミ寄生率を求めた。ま
た、ブランクとして、薬剤無処理のネコにて同様の試験
を行い、薬剤投与した場合と同様に寄生ノミ数を数え、
ノミ寄生率を求めた。試験は各製剤およびブランクにつ
き、ネコ２頭を用いて行い、その平均を求め、下記式に
よりノミ防除率を算出した。結果を表１及び表2に示
す。
頭を寄生させ、1日後（この日を薬剤投与日とす
る。）、製剤１、比較製剤１、比較製剤２及びイミダク
ロプリド１０％ｗ／ｖ含有スポットオン処理用液剤（参
考製剤１。商品名：アドバンテージスポット猫用４０、
バイエル社製、主溶剤はベンジルアルコール。）各々
０．４ｍｌを、前記のネコノミを寄生させたネコ１頭ず
つに、ピペットを用いて肩胛骨背部の皮膚にスポットオ
ン処理により塗布した。薬剤投与後のネコ１頭ずつを飼
育ケージ内に移し、餌と水を与え飼育した。薬剤投与日
から３日目にノミ取り櫛を用いて寄生ノミ数を数えた。
最初に寄生させたノミ数をもとにノミ寄生率を求めた。
試験に用いたネコに餌と水を与え、引き続き飼育した。
薬剤投与日から１４日目にネコノミ成虫３０頭を該ネコ
に再寄生させ、薬剤投与日から１７日目に再びノミ取り
櫛を用いて寄生ノミ数を数え、ノミ寄生率を求めた。ま
た、ブランクとして、薬剤無処理のネコにて同様の試験
を行い、薬剤投与した場合と同様に寄生ノミ数を数え、
ノミ寄生率を求めた。試験は各製剤およびブランクにつ
き、ネコ２頭を用いて行い、その平均を求め、下記式に
よりノミ防除率を算出した。結果を表１及び表2に示
す。
【数１】ノミ防除率（％）＝（Ｃ−Ｔ）÷Ｃ×１００
Ｃ：ブランクでのノミ寄生率、 Ｔ：製剤処理群でのノ
ミ寄生率
ミ寄生率
【００３５】
【表１】
＊１ イミダクロプリド１０％ｗ／ｖ
【表２】
＊１ イミダクロプリド１０％ｗ／ｖ
【００３６】試験例２
製剤として製剤１、製剤２、比較製剤３、比較製剤４及
び比較製剤５を用いること以外は試験例１と同様の実験
を行った。上記の式によりノミ防除率を算出した。結果
を表３及び表４に示す。
び比較製剤５を用いること以外は試験例１と同様の実験
を行った。上記の式によりノミ防除率を算出した。結果
を表３及び表４に示す。
【００３７】
【表３】
【表４】
【００３８】試験例３
製剤として製剤３及び製剤４を用いること以外は試験例
１と同様の実験を行った。上記の式によりノミ防除率を
算出した。結果を表５及び表６に示す。
１と同様の実験を行った。上記の式によりノミ防除率を
算出した。結果を表５及び表６に示す。
【００３９】
【表５】
【表６】
【００４０】
【発明の効果】本発明によれば、動物の外部寄生虫防除
において動物に対する安全性に優れ、高い効力を有する
のみならず、該効力を長期間持続し得る経皮投与剤を提
供できる。
において動物に対する安全性に優れ、高い効力を有する
のみならず、該効力を長期間持続し得る経皮投与剤を提
供できる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ０１Ｎ 47/12 Ａ０１Ｎ 47/12 Ｂ
53/04 53/00 ５０８Ａ
53/08 ５０４Ａ
５０８Ｚ
５０８Ｄ
Ｆターム(参考） 4H011 AC01 BA01 BA06 BB06 BB09
BB11 BB13 BB15 BC03 BC09
DA13 DD07
Claims (8)
- 【請求項１】１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テ
トラヒドロフリル）メチル］グアニジン及びＮ−メチル
−２−ピロリドンを主とする溶剤を含有する動物外部寄
生虫防除用経皮投与剤。 - 【請求項２】（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−
［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン、
（ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤及び
（ｃ）幼若ホルモン様物質、ピレスロイド化合物、酸化
防止剤、着色剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少な
くとも１種を含有する動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤。 - 【請求項３】（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−
［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン、
（ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤、
（ｃ）必要に応じ、幼若ホルモン様物質、（ｄ）必要に
応じ、ピレスロイド化合物及び（ｅ）必要に応じ、酸化
防止剤、着色剤、光安定剤及び粘着剤より選ばれる少な
くとも１種、より成る動物外部寄生虫防除用経皮投与
剤。 - 【請求項４】幼若ホルモン様物質がピリプロキシフェ
ン、フェノキシカルブ及びメトプレンより選ばれる少な
くとも一種である請求項２または３に記載の動物外部寄
生虫防除用経皮投与剤。 - 【請求項５】ピレスロイド化合物がフェノトリン、ペル
メトリン、エトフェンプロクス、レスメトリン、フェン
プロパトリン、シフェノトリン及びフルメトリンより選
ばれる少なくとも一種である請求項２または３に記載の
動物外部寄生虫防除用経皮投与剤。 - 【請求項６】（ａ）１−メチル−２−ニトロ−３−
［（３−テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン、
（ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンを主とする溶剤、
（ｃ）ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ及びメト
プレンより選ばれる少なくとも一種及び（ｄ）フェノト
リン、ペルメトリン、エトフェンプロクス、レスメトリ
ン、フェンプロパトリン、シフェノトリン及びフルメト
リンより選ばれる少なくとも１種より成る動物外部寄生
虫防除用経皮投与剤。 - 【請求項７】溶剤の９５重量％以上がＮ−メチル−２−
ピロリドンである請求項1、2、3、４、５または６に記
載の動物外部寄生虫防除用経皮投与剤。 - 【請求項８】溶剤が実質的にＮ−メチル−２−ピロリド
ンからなる溶剤である請求項1、2、3、４、５または６
に記載の動物外部寄生虫防除用経皮投与剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001290841A JP4972843B2 (ja) | 2000-11-09 | 2001-09-25 | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 |
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-341712 | 2000-11-09 | ||
| JP2000341712 | 2000-11-09 | ||
| JP2000341712 | 2000-11-09 | ||
| JP2001204454 | 2001-07-05 | ||
| JP2001204454 | 2001-07-05 | ||
| JP2001-204454 | 2001-07-05 | ||
| JP2001290841A JP4972843B2 (ja) | 2000-11-09 | 2001-09-25 | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003081719A true JP2003081719A (ja) | 2003-03-19 |
| JP4972843B2 JP4972843B2 (ja) | 2012-07-11 |
Family
ID=27345153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001290841A Expired - Lifetime JP4972843B2 (ja) | 2000-11-09 | 2001-09-25 | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4972843B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009535363A (ja) * | 2006-04-28 | 2009-10-01 | サミット ヴェトファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー | 昆虫成長レギュレーターを含有する高濃度局所殺虫剤 |
| JP2010501470A (ja) * | 2006-04-28 | 2010-01-21 | サミット ヴェトファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー | ピレスロイドを含有する高濃度局所殺虫剤 |
| JP2012521978A (ja) * | 2009-03-27 | 2012-09-20 | ノーアブルック ラボラトリーズ リミテッド | 局所用殺寄生虫組成物 |
| EP2349265A4 (en) * | 2008-10-03 | 2012-10-24 | Bayer Bv | SYSTEMIC TREATMENT OF BLOOD-SOURCE PARASITES AND BLOOD CONSUMERS BY ORAL ADMINISTRATION OF A PARASITICIDE AGENT |
| JP2015096534A (ja) * | 2003-01-17 | 2015-05-21 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | 忌避剤 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892091A (ja) * | 1994-05-20 | 1996-04-09 | Bayer Ag | 寄生虫の非全身的抑制 |
| JP2000019403A (ja) * | 1998-06-30 | 2000-01-21 | Olympus Optical Co Ltd | 結像光学系 |
| JP2000198706A (ja) * | 1998-07-27 | 2000-07-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 動物の外部寄生虫防除剤 |
| JP2000302611A (ja) * | 1999-04-22 | 2000-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有害節足動物駆除組成物 |
| JP2001507685A (ja) * | 1996-12-23 | 2001-06-12 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺内部寄生虫及び殺外部寄生虫剤 |
| JP2001302422A (ja) * | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
| JP2001302421A (ja) * | 2000-04-27 | 2001-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
-
2001
- 2001-09-25 JP JP2001290841A patent/JP4972843B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892091A (ja) * | 1994-05-20 | 1996-04-09 | Bayer Ag | 寄生虫の非全身的抑制 |
| JP2001507685A (ja) * | 1996-12-23 | 2001-06-12 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺内部寄生虫及び殺外部寄生虫剤 |
| JP2000019403A (ja) * | 1998-06-30 | 2000-01-21 | Olympus Optical Co Ltd | 結像光学系 |
| JP2000198706A (ja) * | 1998-07-27 | 2000-07-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 動物の外部寄生虫防除剤 |
| JP2000302611A (ja) * | 1999-04-22 | 2000-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有害節足動物駆除組成物 |
| JP2001302421A (ja) * | 2000-04-27 | 2001-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
| JP2001302422A (ja) * | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫組成物 |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015096534A (ja) * | 2003-01-17 | 2015-05-21 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | 忌避剤 |
| JP2009535363A (ja) * | 2006-04-28 | 2009-10-01 | サミット ヴェトファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー | 昆虫成長レギュレーターを含有する高濃度局所殺虫剤 |
| JP2010501470A (ja) * | 2006-04-28 | 2010-01-21 | サミット ヴェトファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー | ピレスロイドを含有する高濃度局所殺虫剤 |
| EP2015636A4 (en) * | 2006-04-28 | 2013-04-10 | Summit Vetpharm Llc | HIGHLY CONCENTRATED PYRETHROIDOUS TOPICAL INSECTICIDES |
| JP2015063572A (ja) * | 2006-04-28 | 2015-04-09 | シーバ アニマル ヘルス リミテッド ライアビリティ カンパニー | ピレスロイドを含有する高濃度局所殺虫剤 |
| EP2349265A4 (en) * | 2008-10-03 | 2012-10-24 | Bayer Bv | SYSTEMIC TREATMENT OF BLOOD-SOURCE PARASITES AND BLOOD CONSUMERS BY ORAL ADMINISTRATION OF A PARASITICIDE AGENT |
| AU2009298541B2 (en) * | 2008-10-03 | 2015-03-26 | Bayer B.V. | Systemic treatment of blood-sucking and blood-consuming parasites by oral administration of a parasiticidal agent |
| US9820977B2 (en) | 2008-10-03 | 2017-11-21 | Bayer Healthcare Llc | Systemic treatment of blood-sucking and blood-consuming parasites by oral administration of a parasiticidal agent |
| JP2012521978A (ja) * | 2009-03-27 | 2012-09-20 | ノーアブルック ラボラトリーズ リミテッド | 局所用殺寄生虫組成物 |
| US9237751B2 (en) | 2009-03-27 | 2016-01-19 | Norbrook Laboratories Limited | Topical parasiticide composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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