JP2003075628A

JP2003075628A - 光学フィルム

Info

Publication number: JP2003075628A
Application number: JP2001270456A
Authority: JP
Inventors: Takeomi Miyako; 強臣宮古; Hirotoshi Terui; 弘敏照井; Fumiko Kawasato; 史子河里; Takeshi Moriwaki; 健森脇
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 2001-09-06
Filing date: 2001-09-06
Publication date: 2003-03-12
Also published as: TW571123B; CN1258097C; EP1291379A1; ATE346879T1; DE60216384T2; CN1407355A; DE60216384D1; HK1052519B; KR100743408B1; EP1291379B1; EP1764384A1; US6818304B2; US20030071248A1; HK1052519A1; KR20030022027A

Abstract

(57)【要約】【課題】プラズマディスプレイパネルの前面（視認側）
に設置して用いられる光学フィルタ用として好適な、高
度な近赤外線吸収能と色調補正能を一層で兼備し、実用
的な耐久性、生産安定性が良好である光学フィルムを提
供すること。【解決手段】本発明は、アンスラキノン系色素及びジイ
モニウム系色素が含有された透明樹脂からなる層を有す
ることを特徴とする光学フィルムである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、近赤外線吸収能及
び色調補正能を兼ね備えた光学フィルムに関する。特に
プラズマディスプレイパネルの前面（視認側）に設置し
て用いられる光学フィルタに好適に用いられる光学フィ
ルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】プラズマディスプレイパネル（以下、Ｐ
ＤＰと記す。）の原理は２枚の板状ガラスの間に封入し
た希ガス（ヘリウム、ネオン、アルゴン、キセノン等）
に電圧を加え、その時に生じる紫外線を発光体に当てる
ことで可視光を発生させるというものである。また、Ｐ
ＤＰからは可視光と同時に近赤外線や電磁波等も放射さ
れる。その近赤外線は家庭用テレビ、クーラー、ビデオ
デッキ等の家電製品用の近赤外線リモコンを誤作動させ
たり、ＰＯＳ（販売時点情報管理）システム等のデータ
転送時に悪影響を及ぼす。

【０００３】そこで、波長が８５０〜１１００ｎｍの近
赤外線を遮断する光学フィルムを光学フィルタとして用
いる方法が以下のように提案されている。例えば、スパ
ッタ等により透明基材上に金属酸化物薄膜又は金属薄膜
を多層積層し、可視光は透過しながら近赤外線領域の光
を反射して遮蔽するものがある。しかし、高度な反射性
を得るためには、積層回数を多くする必要があり、工程
数が増加するため生産性が著しく劣る。更に大面積への
成膜が必要な場合は、前記のような光学薄膜系材料では
高精度の面内均一性が要求されるため、製造が困難とな
る。

【０００４】更に求められる機能としては、物体色の補
正や、表示色のバランス補正、及び透過光の調整等が挙
げられる。そのために、透明樹脂中に特定波長の可視光
を選択的に吸収するような色調補正色素を含有する光学
フィルムを別の層に設けることが提案されている（特開
２００１−１３３６２４）が、工程数が増加し、生産性
が劣ることから好ましくない。

【０００５】そこで、透明樹脂中に近赤外線反射色素と
色調補正色素を含有させ、一層にした光学フィルムが提
案（特開平９−３１６１１５号公報）されているが、透
過率が低いことから、光学物性を調整することが困難で
ある。しかも微粒子が分散した塗料のため、塗工条件が
限定されることから、生産性においても問題がある。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来の
技術が有する問題点に鑑みてなされたものであり、その
為に具体的に設定された課題は、ＰＤＰなどの表示装置
用の光学フィルタ等に用いて好適な、高度な近赤外線吸
収能と色調補正能を一層で兼備し、実用的な耐久性、生
産安定性が良好な光学フィルムを提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、式（１）又は
式（２）で表されるアンスラキノン系色素、及び式
（３）で表されるジイモニウム系色素が含有された透明
樹脂からなる層を有することを特徴とする光学フィルム
である。

【０００８】

【化４】

【０００９】

【化５】

【００１０】

【化６】

【００１１】式（１）又は式（２）において、Ｒ^１〜Ｒ
^１５は、それぞれ独立に水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基（ただし、ハロゲン化アルキル基を除
く。）、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原
子、アルコキシカルボニル基、ハロゲン化アルキル基、
アルキルチオ基、アリールチオ基、シアノ基、ニトロ
基、アミノ基、アルキルアミノ基、アミド基、アシルオ
キシ基、ヒドロキシル基、スルホ基、又はカルボキシル
基を表す。式（２）において、Ｒ^１６は、水素原子、又
は置換基を有してもよいアルキル基を表す。式（３）に
おいて、Ｒ^１７〜Ｒ^２ ^４は、それぞれ独立に水素原子、
置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよ
いアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、又
は置換基を有してもよいアルキニル基を表し、Ｘ⁻は陰
イオンである。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の光学フィルムは、アンスラキノン系色素及び、
ジイモニウム系色素を含有する透明樹脂からなる層を有
する光学フィルムである。アンスラキノン系色素は、前
記式（１）又は式（２）で表される。式（１）又は式
（２）において、Ｒ^１〜Ｒ^１５は、それぞれ独立に、水
素原子、置換基を有してもよいアルキル基（ただし、ハ
ロゲン化アルキル基を除く。）、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、
ハロゲン化アルキル基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ
基、アミド基、アシルオキシ基、ヒドロキシル基、スル
ホ基、又はカルボキシル基を表す。式（２）において、
Ｒ^１６は、水素原子、又は置換基を有してもよいアルキ
ル基を表す。

【００１３】前記式（１）又は（２）におけるアルキル
基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブ
チル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−
アミル基、ｔｅｒｔ−アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−
オクチル基、又はｔｅｒｔ−オクチル基等が挙げられ
る。該アルキル基はアルコキシカルボニル基、ヒドロキ
シル基、スルホ基、又はカルボキシル基等の置換基を有
してもよい。

【００１４】アルコキシ基としては、メトキシ基、エト
キシ基等が、アリールオキシ基としては、フェノキシ
基、ｐ−クロロフェノキシ基等が挙げられる。さらに、
アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル
基、エトキシカルボニル基等が、ハロゲン化アルキル基
としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチ
ル基等が、アルキルチオ基としては、メチルチオ基、エ
チルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基等が、アリ
ールチオ基としては、フェニルチオ基、ｏ−カルボキシ
ルフェニルチオ基等が、アルキルアミノ基としては、メ
チルアミノ基、エチルアミノ等が、アミド基としては、
アセトアミド基、プロピオンアミド基等が、アシルオキ
シ基、アセトキシ基、ブチリルオキシ基等が挙げられ
る。

【００１５】本発明におけるアンスラキノン系色素とし
ては、波長４００〜７００ｎｍの可視光領域に最大吸収
を有するものが好ましい。

【００１６】ジイモニウム系色素は、前記式（３）で表
される。式（３）において、Ｒ^１７〜Ｒ^２４は、それぞ
れ独立に水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、
置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有しても
よいアリール基、置換基を有してもよい又はアルキニル
基を表す。

【００１７】アルキル基としては、前述したのと同様な
アルキル基が挙げられる。該アルキル基はアルコキシカ
ルボニル基、ヒドロキシル基、スルホ基、又はカルボキ
シル基等の置換基を有してもよい。アルケニル基として
は、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペ
ンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、又はオクテ
ニル基等を示す。該アルケニル基は、ヒドロキシル基、
カルボキシ基等の置換基を有してもよい。アリール基と
しては、例えば、ベンジル基、ｐ−クロロベンジル基、
ｐ−メチルベンジル基、２−フェニルメチル基、２−フ
ェニルプロピル基、３−フェニルプロピル基、α−ナフ
チルメチル基、又はβ−ナフチルエチル基等を示す。該
アリール基は、ヒドロキシル基、カルボキシ基等の置換
基を有してもよい。アルキニル基としては、例えば、プ
ロピニル基、ブチニル基、２−クロロブチニル基、ペン
チニル基、又はヘキシニル基等を示す。該アルキニル基
は、ヒドロキシル基、カルボキシ基等の置換基を有して
もよい。

【００１８】Ｘ⁻は、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素
イオン、過塩素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、硝酸イオ
ン、ベンゼンスルホン酸イオン、Ｐ−トルエンスルホン
酸イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、プロ
ピル硫酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、テトラ
フェニルホウ酸イオン、ヘキサフルオリン酸イオン、ベ
ンゼンスルフィン酸イオン、酢酸イオン、トリフルオロ
酢酸イオン、プロピオン酢酸イオン、安息香酸イオン、
シュウ酸イオン、コハク酸イオン、マロン酸イオン、オ
レイン酸イオン、ステアリン酸イオン、クエン酸イオ
ン、一水素二リン酸イオン、二水素一リン酸イオン、ペ
ンタクロロスズ酸イオン、クロロスルホン酸イオン、フ
ルオロスルホン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン
酸イオン、ヘキサフルオロヒ酸イオン、ヘキサフルオロ
アンチモン酸イオン、モリブデン酸イオン、タングステ
ン酸イオン、チタン酸イオン、又はジルコン酸イオン等
の陰イオンを表す。

【００１９】これらの陰イオンのうち、過塩素酸イオ
ン、ヨウ素イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキ
サフルオロリン酸イオン、ヘキサフルオロアンチモン酸
イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン等が好ま
しく、特にヘキサフルオロアンチモン酸イオンが熱安定
性に最も優れるため好ましい。

【００２０】本発明におけるジイモニウム系色素として
は、１０００ｎｍ付近のモル吸光係数εが約８万〜１０
万であることが好ましい。さらに、光学フィルムの加工
時の劣化を抑制し、光学フィルムとした後の実用的な耐
久性を付与するために、９８％以上の純度を有するジイ
モニウム系色素、又は２１０℃以上の融点を有するジイ
モニウム系色素を使用することが好ましい。特に、９８
％以上の純度を有し、かつ２１０℃以上の融点を有する
ジイモニウム系色素を使用することが好ましい。

【００２１】更に、最大吸収波長が８５０〜１１００ｎ
ｍの範囲にある近赤外線吸収色素や最大吸収波長が３０
０〜８００ｎｍの範囲にある色調補正色素を一種類以上
添加してもよい。この近赤外線吸収色素や色調補正色素
としては、無機系顔料、有機系顔料、有機系染料等一般
的なものが挙げられる。

【００２２】無機系顔料としては、例えば、コバルト系
色素、鉄系色素、クロム系色素、チタン系色素、バナジ
ウム系色素、ジルコニウム系色素、モリブデン系色素、
ルテニウム系色素、白金系色素、ＩＴＯ系色素、ＡＴＯ
系色素等が挙げられ、有機系顔料及び有機系染料として
は、例えばアミニウム系色素、シアニン系色素、メロシ
アニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色
素、アズレニウム系色素、ポリメチン系色素、ナフトキ
ノン系色素、ピリリウム系色素、フタロシアニン系色
素、ナフタロシアニン系色素、ナフトラクタム系色素、
アゾ系色素、縮合アゾ系色素、インジゴ系色素、ペリノ
ン系色素、ペリレン系色素、ジオキサジン系色素、キナ
クリドン系色素、イソインドリノン系色素、キノフタロ
ン系色素、ピロール系色素、チオインジゴ系色素、金属
錯体系色素、ジチオール金属錯体系色素、インドールフ
ェノール系色素、又はトリアリルメタン系色素等が挙げ
られる。この中でも、金属錯体系色素、アミニウム系色
素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニン系色素、
ピロール系色素などが好ましい。

【００２３】また、陰イオンを含む塩化合物又は金属錯
体塩を選択する場合は、前記ジイモニウム系色素中の陰
イオンと同じ陰イオンを有することが、特に好ましい。
同じ陰イオンであれば、ジイモニウム系色素の陰イオン
との塩交換反応が起こった場合でも該ジイモニウム系色
素は変化することがなく、吸収性能、熱安定性などが変
化することがない。

【００２４】色素の含有量としては、透明樹脂固形分及
び全色素の合計量に対して、全色素の含有量を０．１〜
１０．０質量％の範囲にすることが好ましい。０．１質
量％以上とすることで充分な色調補正能及び近赤外線吸
収能が得られ、１０．０％質量以下とすることで、色素
間の相互作用が抑えられ、色素の安定性が良好となる。
これらの観点から、特に１．０〜９．０質量％の範囲に
することが好ましい。

【００２５】一般的に、このような光学フィルムは無彩
色が好まれ、これに対応するＪＩＳＺ８７０１−１９９
９に従い計算されたＣ光源基準の色度座標は、（ｘ、
ｙ）＝（０．３１０、０．３１６）であることから、色
素の種類及び含有量を適宜選定し、（ｘ、ｙ）＝（０．
３１０±０．１００、０．３１６±０．１００）にする
ことが好ましい。また、視感平均透過率を４５％以上に
することが好ましく、特に、上記色度座標（ｘ、ｙ）の
規定と視感平均透過率の規定を同時に満たすことが好ま
しい。

【００２６】本発明の透明樹脂は、実用的な耐久性を維
持できること、成形性が容易であることと、成形時の色
素の劣化が抑制されることなどから、ガラス転移点が９
０〜１８０℃の範囲にあることが好ましく、特に１２０
〜１８０℃の範囲であることが好ましい。好ましい透明
樹脂としては、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系
樹脂、ポリシクロオレフィン系樹脂、ポリカーボネート
系樹脂等の熱可塑性樹脂を挙げることができる。この樹
脂は、例えば、鐘紡社製、商品名「Ｏ−ＰＥＴ」のポリ
エステル系樹脂、ＪＳＲ社製、商品名「ＡＲＴＯＮ」の
ポリオレフィン系樹脂、日本ゼオン社製、商品名「ゼオ
ネックス」のポリシクロオレフィン系樹脂、三菱エンジ
ニアリングプラスチック社製、商品名「ユーピロン」の
ポリカーボネート系樹脂などの市販品を用いることがで
きる。

【００２７】上記の透明樹脂を溶解するための有機溶剤
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、ジアセトンアルコール、エチルセロソルブ、メチル
セロソルブ等のアルコール類、アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等のケト
ン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等
のスルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
エチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル
類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル
類、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、
四塩化炭素、トリクロルエチレン等の脂肪族ハロゲン化
炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、モノクロ
ルベンゼン、ジクロルベンゼン等の芳香族類又はｎ−ヘ
キサン、シクロヘキサノリグロイン等の脂肪族炭化水素
類、テトラフルオロプロピルアルコールやペンタフルオ
ロプロピルアルコール等のフッ素系溶剤等を用いること
ができる。

【００２８】本発明の、色素が含有された透明樹脂から
なる層は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング
法、スピンナーコーティング法、ビードコーティング
法、ワイヤーバーコーティング法、ブレードコーティン
グ法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング
法、スリットダイコーター法、グラビアコーター法、ス
リットリバースコーター法、マイクログラビア法、又は
コンマコーター法等のコーティング法を用いて製造する
ことができる。

【００２９】上記の透明樹脂からなる層の厚みは、０．
３〜５０．０μｍの範囲にすることが好ましい。０．３
μｍ以上とすることで、色調補正能及び近赤外線吸収能
を充分に発揮することができ、５０μｍ以下とすること
で成形時の残留溶媒を低減することができる。これらの
観点から、特に０．５〜２０．０μｍの範囲にすること
が好ましい。本発明の透明樹脂からなる層中にレベリン
グ剤、帯電防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、分散剤、難
燃剤、滑剤、可塑剤、又は紫外線吸収剤等が含有されて
いてもよい。

【００３０】また、本発明の光学フィルムには、色素が
含有された透明樹脂からなる層以外の機能を有する層を
１層以上有していてもよい。例えば、紫外線による色素
の劣化を防ぎ耐光性を改善するための紫外線吸収層、画
像の視認性を向上させるための反射防止層、ＰＤＰなど
の表示装置から発せられる電磁波をカットするための電
磁波遮蔽層、耐擦傷性機能を与えるハードコート層もし
くは自己修復性を有する層、又は最表面の汚れを防止す
るための防汚層、それぞれの層を積層させるための粘着
もしくは接着層等を挙げることができる。

【００３１】本発明の、光学フィルムは、剥離性の基材
上に形成した後剥離したものであってもよいし、又は透
明な支持フィルム（以下、支持フィルムと記す。）上に
形成し、該支持フィルムと一体化されたものであっても
よい。

【００３２】剥離性の基材は、フィルム状又は板状のも
のであればよく、特に材料に限定はない。剥離性を良好
にするために、該基材表面にシリコ−ンや低表面張力の
樹脂などを用いて離型処理をすることが好ましい。

【００３３】支持フィルムの材料は、例えば、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタ
レート（ＰＢＴ）等のポリエステル類、ポリエチレン、
ポリプロピレン等のポリオレフィン類、ポリアクリレー
ト類、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等のポリ
アクリレート類、ポリカーボネート（ＰＣ）類、ポリス
チレン類、トリアセテート、ポリビニルアルコール、ポ
リ塩化メチル、ポリ塩化ビニリデン、エチレンー酢酸ビ
ニル共重合体、ポリビニルブチラール、ポリウレタン
類、セロファン等の材料の中から適宜選択して使用する
ことができ、好ましくはＰＥＴ、ＰＣ、ＰＭＭＡが挙げ
られる。

【００３４】支持フィルムの厚みは、１０〜５００μｍ
の範囲において作業性が良好で、ヘイズ値が低く抑えら
れるという面から好ましい。また、支持フィルム上に光
学フィルムを形成する前に、該支持フィルムの表面にコ
ロナ処理や易接着処理を施すことが好ましい。

【００３５】本発明の光学フィルムは、剥離性の基材か
ら剥離されたものであっても、又は支持フィルムと一体
化されたものであっても、粘着剤層を設けて高い剛性を
有する透明基板（以下、透明基板と記す。）に容易に貼
着することができる。透明基板の材料としては、ガラ
ス、透明で高剛性の高分子材料から適宜選択して使用す
ることができるが、好ましくはガラス、強化もしくは半
強化ガラス、ポリカーボネート、又はポリアクリレート
などが挙げられる。光学フィルムが透明基板に貼着され
たものを光学フィルタとして使用すると、ＰＤＰなどの
表示装置の保護板としての機能も発揮できる。

【００３６】粘着剤としては、市販されている粘着剤を
使用することができるが、好ましい具体例としては、ア
クリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ビニル、エポキシ
樹脂、ポリウレタン、酢酸ビニル共重合体、スチレンー
アクリル共重合体、ポリエステル、ポリアミド、ポリオ
レフィン、スチレンーブタジエン共重合体系ゴム、ブチ
ルゴム、又はシリコーン樹脂等の粘着剤を挙げることが
できる。更に、粘着剤層を積層する場合には、その粘着
面にシリコーンが塗布されたＰＥＴ等の離型フィルムを
貼付しておくことが、作業性の点で好ましい。粘着剤を
用いた場合、この粘着剤に紫外線吸収剤などの種々の機
能を有する添加剤を添加してもよい。

【００３７】本発明の光学フィルム、又は該光学フィル
ム透明基板上に貼着したものは、ＰＤＰ、プラズマアド
レスリキッドクリスタル（ＰＡＬＣ）ディスプレイパネ
ル、フィールドエミッションディスプレイ（ＦＥＤ）パ
ネルなどの平面型表示装置及び陰極管表示装置（ＣＲ
Ｔ）などの表示装置用の光学フィルタとして用いること
ができる。この場合、表示装置の視認側に設置すればよ
く、表示装置から離して設置してもよいし、表示装置表
面に直接貼り付けてもよい。本発明の光学フィルムは、
高度な近赤外線吸収能と色調補正能を兼備するとともに
優れた耐久性を有することから、特に近赤外線が発生す
るＰＤＰなどの光学フィルタに好適に用いることができ
る。

【００３８】

【実施例】以下、実施例及び比較例を具体的に説明す
る。例１〜例４は実施例であり、例５〜例８は比較例で
ある。ここでは、近赤外線領域の８５０〜１１００ｎｍ
の波長において、その透過率を１５％以下にし、かつ、
可視領域において、視感平均透過率を４５％以上、Ｃ光
源基準の色度座標を（０．３１０、０．３１６）になる
ように設計を試みた。なお、各実施例及び比較例で得た
光学フィルムからなる試料の光学特性の測定方法、及び
耐久性の評価方法は次の通りである。

【００３９】（透過率）分光光度計（島津製作所社製、
ＵＶ−３１００）を用い、各試料から切り出した２０
×２０ｍｍ角の試験片のスペクトルを３８０〜１３００
ｎｍの範囲で測定した。ＪＩＳＺ８７０１−１９９９
に従い、視感平均透過率Ｙ及び色度座標（ｘ、ｙ）を算
出した。８５０ｎｍ、９００ｎｍ、１１００ｎｍの透過
率をＴ８５０、Ｔ９００、Ｔ１１００とした。各数値は
室内の空気の透過率を比較対照とした。

【００４０】（耐湿性の評価）恒温恒湿試験器（東京理
化器械社製、ＫＣＨ−１０００）を用い、温度６０℃、
湿度９５％ＲＨに設定し、１０００時間試験後の各試
料のＹ、ｘ、ｙの各測定値について、試験前の測定値と
比較した。試験前後の変化量がすべて３％未満であるも
のを〇、いずれか一つでも３％以上〜５％未満のものが
ある場合は△、いずれか一つでも５％以上のものがある
場合を×とした。

【００４１】（耐熱性の評価）定温恒温器（東京理化器
械社製）を用い、温度８０℃に設定し、１０００時間試
験後の各試料のＹ、ｘ、ｙの各測定値について、試験前
の測定値と比較した。試験前後の変化量がすべて３％未
満であるものを〇、いずれか一つでも３％以上〜５％未
満のものがある場合は△、いずれか一つでも５％以上の
ものがある場合を×とした。

【００４２】（例１）ガラス転移温度が１２５℃の透明
ポリエステル樹脂（鐘紡社製、商品名「Ｏ−ＰＥＴ」）
をシクロペンタノン／トルエン（６／４容量比）混合溶
媒に１５質量％になるように溶解して、主剤溶液を得
た。この主剤溶液の樹脂分及び全色素の合計量に対し
て、ジイモニウム系色素（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
キス（ｐ−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノフェニル）−ｐ
−フェニレンジアミン・ジヘキサフルオロアンチモン酸
イモニウム塩）８．０質量％、アンスラキノン系色素
（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名「Ｆ
ＩＬＥＳＴＥＲＢｌｕｅＴＲＲ」）０．４質量％及
びアンスラキノン系色素（チバ・スペシャルティ・ケミ
カルズ社製、商品名「ＦＩＬＥＳＴＥＲＶｉｏｌｅｔ
ＢＡ」）０．２質量％とを主剤溶液に添加し、これら
を溶解させた塗工液を得た。この塗工液をマイクログラ
ビアにて、厚み１００μｍのポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に乾燥塗膜の厚みが６μｍとなるようにコ
ーティングして、光学フィルムを得た。

【００４３】（例２）例１で使用した透明ポリエステル
樹脂に代えて、ガラス転移温度が１７１℃である透明オ
レフィン樹脂（ＪＳＲ社製、商品名「ＡＲＴＯＮ」）を
用いた以外は、例１と同様にして光学フィルムを得た。

【００４４】（例３）例１で使用した色素に、さらにヘ
キサフルオロアンチモン酸を陰イオンとしたアミニウム
系色素（ナガセケムテックス社製、商品名「ＮＩＲ−Ａ
Ｍ２」）０．１質量％を添加した以外は、例１と同様に
して光学フィルムを得た。

【００４５】（例４）例１で使用した色素を、ジイモニ
ウム系色素（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレン
ジアミン・ジヘキサフルオロアンチモン酸イモニウム
塩）８．０質量％、アンスラキノン系色素（チバ・スペ
シャルティ・ケミカルズ社製、商品名「ＦＩＬＥＳＴＥ
ＲＢｌｕｅＴＲＲ」）０．１質量％及び過塩素酸イ
オンを陰イオンとしたシアニン系色素（旭電化工業社
製、商品名「ＦＤ−３３５１」）０．３質量％とに変え
た以外は、例１と同様にして光学フィルムを得た。

【００４６】（例５）例１で使用した色素を、ジイモニ
ウム系色素（Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（ｐ−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレン
ジアミン・ジヘキサフルオロアンチモン酸イモニウム
塩）１６．０質量％、及びシアニン系色素（旭電化工業
社製、商品名「ＦＤ−３３５１」）０．６質量％とに代
えて、さらに乾燥塗膜の厚みを３μｍとなるように代え
た以外は、例１と同様にして光学フィルムを得た。

【００４７】（例６）例１で使用した色素を、フタロシ
アニン系色素（山本化成社製、商品名「ＹＫＲ−３０８
０」）７．３質量％、金属錯体系色素（オリエント化学
工業社製、商品名「ＶＡＬＩＦＡＳＴＲＥＤ３３０
４」）０．９質量％、及びフタロシアニン系色素（チバ
・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名「ＯＲＡＳ
ＯＬＢＬＵＥＧＬ」）０．４質量％とに変えた以外
は、例１と同様にして光学フィルムを得た。このフィル
ムは初期の光学評価において、Ｙの値が目標値からはず
れ、２３．６％であった。

【００４８】（例７）例１で使用した色素を、フタロシ
アニン系色素（山本化成社製、商品名「ＹＫＲ−３０８
０」）３．３質量％、金属錯体系色素（オリエント化学
工業社製、商品名「ＶＡＬＩＦＡＳＴＲＥＤ３３０
４」）０．５質量％、及びフタロシアニン系色素（チバ
・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名「ＯＲＡＳ
ＯＬＢＬＵＥＧＬ」）０．３質量％とに変えた以外
は、例１と同様にして光学フィルムを得た。このフィル
ムの初期の光学評価において、Ｔ８５０、Ｔ９００及び
Ｔ１１００の値が目標値からはずれ、それぞれ３７．
７，２９．７及び２３．７％であった。

【００４９】（例８）例１で使用した色素を、フタロシ
アニン系色素（山本化成社製、商品名「ＹＫＲ−３０８
０」）６．６質量％に変えた以外は、例１と同様にして
光学フィルムを得た。このフィルムの初期の光学評価に
おいて、色度ｙの値が目標値からはずれ、０．３５２で
あった。

【００５０】（評価結果）以上の結果から、例１〜例３
の光学フィルムは、いずれも、初期特性において高度な
近赤外線吸収能と色調補正能を有することが分かった。
さらに、例１〜例３の光学フィルムは、各耐久試験後の
各光学特性の変化量がいずれも３％未満であり、本発明
により耐久性に優れた光学フィルムが得られることが実
証された。例４の光学フィルムは、初期特性・耐久性と
もやや劣るものの満足できる範囲である。これに対し
て、例５は、初期特性も低く、特に耐湿性・耐熱性試験
後の光学特性が悪いため、実用上問題を有している。例
６〜例８の光学フィルムでは、耐久性に優れるものの、
近赤外線吸収能及び色調補正能の双方の性能を満足する
ことができず、実用上問題を有している。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【発明の効果】本発明により、高度な近赤外線吸収能と
色調補正能を兼備した光学フィルムを提供できる。さら
に、性能の安定性すなわち実用的な耐久性に優れ、かつ
生産性に優れた光学フィルムを提供することができる。
上記のような優れた物性から、特にＰＤＰなどの光学フ
ィルタに好適に用いられる光学フィルムを提供すること
ができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者森脇健千葉県市原市五井海岸10番地旭硝子株式会社内Ｆターム(参考） 2H048 CA04 CA12 CA19

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式（１）又は式（２）で表されるアンスラ
キノン系色素、及び式（３）で表されるジイモニウム系
色素が含有された透明樹脂からなる層を有することを特
徴とする光学フィルム。【化１】【化２】【化３】（式（１）又は式（２）において、Ｒ^１〜Ｒ^１５は、そ
れぞれ独立に水素原子、置換基を有してもよいアルキル
基（ただし、ハロゲン化アルキル基を除く。）、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、アルコキシ
カルボニル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、
アルキルアミノ基、アミド基、アシルオキシ基、ヒドロ
キシル基、スルホ基、又はカルボキシル基を表す。式
（２）において、Ｒ^１６は、水素原子、又は置換基を有
してもよいアルキル基を表す。式（３）において、Ｒ
^１７〜Ｒ ^２４は、それぞれ独立に水素原子、置換基を有
してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニ
ル基、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を
有してもよいアルキニル基を表し、Ｘ⁻は陰イオンであ
る。）
【請求項２】前記透明樹脂に、式（３）で表されるジイ
モニウム系色素中の陰イオンと同じ陰イオンを有する塩
化合物からなる色素（但し、式（３）で表されるジイモ
ニウム系色素を除く。）がさらに１種以上含有された請
求項１に記載の光学フィルム。
【請求項３】前記透明樹脂のガラス転移温度が、９０〜
１８０℃である請求項１又は２に記載の光学フィルム。