JP2002541263A - アミン白金錯体を調製するためのプロセス - Google Patents
アミン白金錯体を調製するためのプロセスInfo
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、白金薬物の領域に関する。特に、本発明は、一般式（Ｉａ）または（Ｉｂ）を有する白金錯体を調製するため改良プロセスに関し、このプロセスは、以下の工程を包含する：１ａ）［ＰｔＡ4］2-が、第１の溶媒中で適切な条件下でＬと反応し、［ＰｔＡ3（Ｌ）］-を形成する、第１の工程；１ｂ）［ＰｔＡ 3（Ｌ）］-が、第２の溶媒中で適切な条件下でＬ’と反応し、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、第２の工程；Ｙがカルボン酸エステル、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の第４の工程；および１ｄ）Ａがハロゲン化物ではなく、または元のハロゲン化物とは異なる場合のさらなる工程。
Description
【０００１】 （関連出願の相互参照） 本願は、米国仮特許出願第６０／１２８，９３９号（１９９９年４月１３日出
願）の優先権の利益を主張し、そしてこれは、本明細書中にその全体が参考とし
て援用される。
願）の優先権の利益を主張し、そしてこれは、本明細書中にその全体が参考とし
て援用される。
【０００２】 （技術分野） 本発明は、白金薬物の分野に関する。特に、本発明は、一般式（Ｉａ）または
一般式（Ｉｂ）：
一般式（Ｉｂ）：
【０００３】
【化１０】 を有する白金錯体を調製するための改良プロセスに関し、 ここで： ＬおよびＬ’は、同一であっても異なっていてもよく、ただしＬ’は、ＮＨ3
であり得るが、ＬはＮＨ3ではあり得ず；そして ＬおよびＬ’は、各々、窒素原子を介してＰｔ原子に配位するアミンまたは置
換アミンであり、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、
またはＮＲＲ’Ｒ”で表され、ここでＲ、Ｒ’またはＲ”は、水素、置換または
非置換の直鎖状、分枝状もしくは環状脂肪族基、アリール基、非芳香族もしくは
芳香族複素環式基からなる群より独立して選択され；そして好ましくは、Ｌは、
置換アミンであり、ここでこの置換基は、細胞（好ましくは、腫瘍細胞）のＤＮ
Ａ鎖へのＰｔ原子のアクセスを立体的に妨害し；そして Ａは、同一であっても異なっていてもよく、かつハロゲンまたは脱離基（例え
ば、水酸基、アルコキシド、カルボン酸エステル）であり、そして同一もしくは
異なるかまたは二座のカルボン酸エステル、ホスホンカルボン酸エステル、ジホ
スホネートもしくはスルフェートを形成し；そして Ｙは、ハロゲン、水酸基、カルボン酸エステル、カルバミン酸エステルまたは
炭酸エステルである。
であり得るが、ＬはＮＨ3ではあり得ず；そして ＬおよびＬ’は、各々、窒素原子を介してＰｔ原子に配位するアミンまたは置
換アミンであり、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、
またはＮＲＲ’Ｒ”で表され、ここでＲ、Ｒ’またはＲ”は、水素、置換または
非置換の直鎖状、分枝状もしくは環状脂肪族基、アリール基、非芳香族もしくは
芳香族複素環式基からなる群より独立して選択され；そして好ましくは、Ｌは、
置換アミンであり、ここでこの置換基は、細胞（好ましくは、腫瘍細胞）のＤＮ
Ａ鎖へのＰｔ原子のアクセスを立体的に妨害し；そして Ａは、同一であっても異なっていてもよく、かつハロゲンまたは脱離基（例え
ば、水酸基、アルコキシド、カルボン酸エステル）であり、そして同一もしくは
異なるかまたは二座のカルボン酸エステル、ホスホンカルボン酸エステル、ジホ
スホネートもしくはスルフェートを形成し；そして Ｙは、ハロゲン、水酸基、カルボン酸エステル、カルバミン酸エステルまたは
炭酸エステルである。
【０００４】 （背景技術） 米国特許第４，３２９，２９９号および同第５，６６５，７７１号は、白金化
合物およびそれらの抗腫瘍薬としての有用性を記載する。これら２つの特許は、
式ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’
）（Ｌ）］（ここで、Ａは、脱離基（例えば、ハロゲン、水酸基ルまたはカルボ
ン酸エステル）であり、Ｌは、窒素原子を介して配位するアミンであり、そして
Ｌ’は、アンモニウムまたは置換アミンである）の錯体を包含する白金化合物を
開示する。これらの特許に開示されるこれらの錯体を調製するためのプロセスは
、当該分野において公知である（Ｈｙｄｅｓ，Ｐ．Ｃ．米国特許第４，３２９，
２９９号（１９８２）；Ｍｕｒｒｅｒ，Ｂ．Ａ．米国特許第５，６５５，７７１
号（１９９７）；Ｂｒａｄｄｏｃｋ，Ｐ．Ｄ．；Ｃｏｎｎｏｒｓ，Ｔ．Ａ．；Ｊ
ｏｎｅｓ，Ｍ．；Ｋｈｏｋｈａｒ，Ａ．Ｒ．；Ｍｅｌｚａｃｋ，Ｄ．Ｈ．；Ｔｏ
ｂｅ，Ｍ．Ｌ．Ｃｈｅｍ．−Ｂｉｏｌ．Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ １９７５，
１１，１４５−１６１；およびＧｉａｎｄｏｍｅｎｉｃｏ，Ｃ．Ｍ．；Ａｂｒａ
ｍｓ，Ｍ．Ｊ．；Ｍｕｒｒｅｒ，Ｂ．Ａ．；Ｖｏｌｌａｎｏ，Ｊ．Ｆ．；Ｒｈｅ
ｉｎｈｅｉｍｅｒ，Ｍ．Ｉ．；Ｗｙｅｒ，Ｓ．Ｂ．；Ｂｏｓｓａｒｄ，Ｇ．Ｅ．
；Ｈｉｇｇｉｎｓ（ＩＩＩ），Ｊ．Ｄ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５，３４
，１０１５−１０２１）。このプロセスは、例としてｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（Ｎ
Ｈ3）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合
成と共に、図１に示される。容易に入手可能かつ通常使用されるＫ2［ＰｔＣｌ4 ］出発物質からのｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成は、４工程を包
含し、そしてｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2Ｙ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成は、５工程
を必要とする。当該分野において公知のプロセスに従うこれらの錯体の合成は、
低い全収率を与える。米国特許第４，３２９，２９９号は、８％未満のＫ2［Ｐ
ｔＣｌ4］からの全収率を開示するが、米国特許第５，６６５，７７１号および
文献（ＫｈｏｋｈａｒらおよびＧｉａｎｄｏｍｅｎｉｃｏら）において、２０〜
３０％の全収率が報告されている。低い全収率は、プロセスに関与する多くの段
階および［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）2］の［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］-への困難かつ低収
率の変換（これは、高価なＰｔ触媒の使用を必要とする）に起因する。［ＰｔＣ
ｌ2（ＮＨ3）2］からのＫ［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］の合成はまた、特に強力とい
うわけではなく、一貫した質のＫ［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］を生成するラージスケ
ールの合成は、達成が困難である。上記のプロセスはさらに、銀およびヨウ素イ
オンの使用を必要とし、そして銀およびヨウ素が混入した廃棄物を生じる。
合物およびそれらの抗腫瘍薬としての有用性を記載する。これら２つの特許は、
式ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’
）（Ｌ）］（ここで、Ａは、脱離基（例えば、ハロゲン、水酸基ルまたはカルボ
ン酸エステル）であり、Ｌは、窒素原子を介して配位するアミンであり、そして
Ｌ’は、アンモニウムまたは置換アミンである）の錯体を包含する白金化合物を
開示する。これらの特許に開示されるこれらの錯体を調製するためのプロセスは
、当該分野において公知である（Ｈｙｄｅｓ，Ｐ．Ｃ．米国特許第４，３２９，
２９９号（１９８２）；Ｍｕｒｒｅｒ，Ｂ．Ａ．米国特許第５，６５５，７７１
号（１９９７）；Ｂｒａｄｄｏｃｋ，Ｐ．Ｄ．；Ｃｏｎｎｏｒｓ，Ｔ．Ａ．；Ｊ
ｏｎｅｓ，Ｍ．；Ｋｈｏｋｈａｒ，Ａ．Ｒ．；Ｍｅｌｚａｃｋ，Ｄ．Ｈ．；Ｔｏ
ｂｅ，Ｍ．Ｌ．Ｃｈｅｍ．−Ｂｉｏｌ．Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ １９７５，
１１，１４５−１６１；およびＧｉａｎｄｏｍｅｎｉｃｏ，Ｃ．Ｍ．；Ａｂｒａ
ｍｓ，Ｍ．Ｊ．；Ｍｕｒｒｅｒ，Ｂ．Ａ．；Ｖｏｌｌａｎｏ，Ｊ．Ｆ．；Ｒｈｅ
ｉｎｈｅｉｍｅｒ，Ｍ．Ｉ．；Ｗｙｅｒ，Ｓ．Ｂ．；Ｂｏｓｓａｒｄ，Ｇ．Ｅ．
；Ｈｉｇｇｉｎｓ（ＩＩＩ），Ｊ．Ｄ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９５，３４
，１０１５−１０２１）。このプロセスは、例としてｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（Ｎ
Ｈ3）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合
成と共に、図１に示される。容易に入手可能かつ通常使用されるＫ2［ＰｔＣｌ4 ］出発物質からのｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成は、４工程を包
含し、そしてｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2Ｙ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成は、５工程
を必要とする。当該分野において公知のプロセスに従うこれらの錯体の合成は、
低い全収率を与える。米国特許第４，３２９，２９９号は、８％未満のＫ2［Ｐ
ｔＣｌ4］からの全収率を開示するが、米国特許第５，６６５，７７１号および
文献（ＫｈｏｋｈａｒらおよびＧｉａｎｄｏｍｅｎｉｃｏら）において、２０〜
３０％の全収率が報告されている。低い全収率は、プロセスに関与する多くの段
階および［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）2］の［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］-への困難かつ低収
率の変換（これは、高価なＰｔ触媒の使用を必要とする）に起因する。［ＰｔＣ
ｌ2（ＮＨ3）2］からのＫ［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］の合成はまた、特に強力とい
うわけではなく、一貫した質のＫ［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］を生成するラージスケ
ールの合成は、達成が困難である。上記のプロセスはさらに、銀およびヨウ素イ
オンの使用を必要とし、そして銀およびヨウ素が混入した廃棄物を生じる。
【０００５】 米国特許第４，５３３，５０２号および英国特許ＧＢ２１３７１９８Ａは、［
ＰｔＸ2（Ｌ）（Ｌ’）］（ここでＬおよびＬ’は、アミン窒素を介して結合し
た配位子であり、そしてＬ≠Ｌ’である）を調製するための合成プロセスを開示
する（Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．英国特許ＧＢ２１３７１
９８Ａ（１９８４）およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．米国
特許第４，５３３，５０２号（１９８５））。このプロセスは、当該分野におい
て公知であり、そしてこの合成プロセスの詳細は、公開されている（Ｃｏｕｒｔ
ｏｔ，Ｐ．；Ｒｕｍｉｎ，Ｒ．；Ｐｅｒｏｎ，Ａ．；Ｇｉｒａｕｌｔ，Ｊ．Ｐ．
Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍ．１９７８，１４５，３４３−３
５７およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．１９８６，６４，１８９４−１８９６）。図２は、例として［ＰｔＣｌ2（
Ｌ）（Ｌ’）］を用いるプロセスを示す。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］からの、米国特許第
４，５３３，５０２号および英国特許ＧＢ２１３７１９８Ａに開示されたプロセ
スは、４工程および３つの中間体生成物の単離を包含する。オリゴマー中間体生
成物は、［ＰｔＬＩ2］x（ここで、ｘ＝２〜４である）によって表され；複数の
オリゴマー種が可能である。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］からの全収率は、この特許には開
示されていなかった。銀およびヨウ素イオンは、このプロセスにおいて使用され
、そして対応する銀およびヨウ素が混入した廃棄物が生成される。
ＰｔＸ2（Ｌ）（Ｌ’）］（ここでＬおよびＬ’は、アミン窒素を介して結合し
た配位子であり、そしてＬ≠Ｌ’である）を調製するための合成プロセスを開示
する（Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．英国特許ＧＢ２１３７１
９８Ａ（１９８４）およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．米国
特許第４，５３３，５０２号（１９８５））。このプロセスは、当該分野におい
て公知であり、そしてこの合成プロセスの詳細は、公開されている（Ｃｏｕｒｔ
ｏｔ，Ｐ．；Ｒｕｍｉｎ，Ｒ．；Ｐｅｒｏｎ，Ａ．；Ｇｉｒａｕｌｔ，Ｊ．Ｐ．
Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍ．１９７８，１４５，３４３−３
５７およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．１９８６，６４，１８９４−１８９６）。図２は、例として［ＰｔＣｌ2（
Ｌ）（Ｌ’）］を用いるプロセスを示す。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］からの、米国特許第
４，５３３，５０２号および英国特許ＧＢ２１３７１９８Ａに開示されたプロセ
スは、４工程および３つの中間体生成物の単離を包含する。オリゴマー中間体生
成物は、［ＰｔＬＩ2］x（ここで、ｘ＝２〜４である）によって表され；複数の
オリゴマー種が可能である。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］からの全収率は、この特許には開
示されていなかった。銀およびヨウ素イオンは、このプロセスにおいて使用され
、そして対応する銀およびヨウ素が混入した廃棄物が生成される。
【０００６】 ［ＰｔＣｌ3Ｌ］-（ここでＬは、ＮＨ3以外のアミンである）は、本発明の中
間体を示す。ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中のＫ2［ＰｔＣｌ4］の希釈溶液
からの［ＰｔＣｌ3Ｌ］-（ここでＬは、ピリジンおよびピリジン誘導体である）
の調製が報告されている（Ｒｏｃｈｏｎ．Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａ
ｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１−４４５およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．
Ｄ．；Ｂｅａｕｃｈａｍｐ，Ａ．Ｌ．；Ｂｅｎｓｉｍｏｎ，Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃ
ｈｅｍ．１９９６，７４，２１２１−２１３０）。ＤＭＦまたはＨ2Ｏ以外の溶
媒中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製、またはピリジンおよびピリジン誘導体以外のア
ミンを用いる［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製は、報告されていない。文献で報告された
ようなＤＭＦ中でのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の合成は、６５〜８０℃で行われ、そし
て単離された生成物の収率は、ピリジン誘導体に依存して４０％〜９０％にわた
る。ＤＭＦで中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成は、次の反応を妨害し得る反応性また
は不安定なＰｔ ＤＭＦ錯体を生成し得るか、または分解して不溶性の黒色Ｐｔ
不純物を与える。例えば、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１にお
いて、Ｒｏｃｈｏｎらは、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２，６−ジメチルピリジン）］が水
溶液中に溶解された場合の、不溶性の黒色物質の沈殿を報告した。［ＰｔＣｌ2
（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］および他の不純物を含む油状ペーストが、Ｋ［
ＰｔＣｌ3（４−メチルピリジン）］およびＫ［ＰｔＣｌ3（ピリジン）］の単離
の間に得られたこともまた報告された。［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）Ｌ］錯体の例が
報告されている（Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｃａｎ．Ｊ
．Ｃｈｅｍ．１９７９，５７，６８２−６８４；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏ
ｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９８０，
５８，９７−１０１；およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．
；Ｄｏｙｏｎ，Ｍ．；Ｂｕｔｌｅｒ，Ｉ．Ｓ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９４
，３３，４４８５−４４９３）。
間体を示す。ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中のＫ2［ＰｔＣｌ4］の希釈溶液
からの［ＰｔＣｌ3Ｌ］-（ここでＬは、ピリジンおよびピリジン誘導体である）
の調製が報告されている（Ｒｏｃｈｏｎ．Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａ
ｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１−４４５およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．
Ｄ．；Ｂｅａｕｃｈａｍｐ，Ａ．Ｌ．；Ｂｅｎｓｉｍｏｎ，Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃ
ｈｅｍ．１９９６，７４，２１２１−２１３０）。ＤＭＦまたはＨ2Ｏ以外の溶
媒中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製、またはピリジンおよびピリジン誘導体以外のア
ミンを用いる［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製は、報告されていない。文献で報告された
ようなＤＭＦ中でのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の合成は、６５〜８０℃で行われ、そし
て単離された生成物の収率は、ピリジン誘導体に依存して４０％〜９０％にわた
る。ＤＭＦで中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成は、次の反応を妨害し得る反応性また
は不安定なＰｔ ＤＭＦ錯体を生成し得るか、または分解して不溶性の黒色Ｐｔ
不純物を与える。例えば、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１にお
いて、Ｒｏｃｈｏｎらは、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２，６−ジメチルピリジン）］が水
溶液中に溶解された場合の、不溶性の黒色物質の沈殿を報告した。［ＰｔＣｌ2
（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］および他の不純物を含む油状ペーストが、Ｋ［
ＰｔＣｌ3（４−メチルピリジン）］およびＫ［ＰｔＣｌ3（ピリジン）］の単離
の間に得られたこともまた報告された。［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）Ｌ］錯体の例が
報告されている（Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｃａｎ．Ｊ
．Ｃｈｅｍ．１９７９，５７，６８２−６８４；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏ
ｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９８０，
５８，９７−１０１；およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．
；Ｄｏｙｏｎ，Ｍ．；Ｂｕｔｌｅｒ，Ｉ．Ｓ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９４
，３３，４４８５−４４９３）。
【０００７】 上記の文書の引用は、前記のいずれもが適切な先行技術であるということの承
認として意図されない。これらの文書の内容に関する日付または表示に関するす
べての記述は、出願人が利用可能な情報に基づき、そしてこれらの文書の日付ま
たは内容の正確さに関するいかなる承認も構成しない。さらに、本願を通して言
及されるすべての文書は、本明細書中にその全体が参考として援用される。特に
、本願は、米国仮特許出願第６０／１２８，９３９号（これは、１９９９年４月
１３日に出願され、この仮特許出願は、本明細書中にその全体が参考として援用
される）の優先権の利益を主張する。
認として意図されない。これらの文書の内容に関する日付または表示に関するす
べての記述は、出願人が利用可能な情報に基づき、そしてこれらの文書の日付ま
たは内容の正確さに関するいかなる承認も構成しない。さらに、本願を通して言
及されるすべての文書は、本明細書中にその全体が参考として援用される。特に
、本願は、米国仮特許出願第６０／１２８，９３９号（これは、１９９９年４月
１３日に出願され、この仮特許出願は、本明細書中にその全体が参考として援用
される）の優先権の利益を主張する。
【０００８】 （発明の開示） 本発明は、安価かつ容易に入手可能な白金出発原料（好ましくは、［ＰｔＣｌ 4 ］2-または［ＰｔＢｒ4］2-のようなテトラハロプラチナイト）から直接的に、
ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉａ）およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉｂ）形態のＰｔ錯体を調製するための、より効率的か
つ経済的なプロセスを記載する。
ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉａ）およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉｂ）形態のＰｔ錯体を調製するための、より効率的か
つ経済的なプロセスを記載する。
【０００９】 ここで、 ＬおよびＬ’は、同一であっても異なっていてもよく、ただし、Ｌ’は、ＮＨ 3 であり得るが、Ｌは、ＮＨ3ではあり得ず；そして ＬおよびＬ’は、各々、窒素原子を介してＰｔ原子に配位するアミンまたは置
換アミンであり、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるかま
たはＮＲＲ’Ｒ”で表され、ここで、Ｒ、Ｒ’、またはＲ”は、水素、置換また
は非置換の直鎖状、分枝状または環状脂肪族基、アリール基、非芳香族または芳
香族複素環式基からなる群より独立して選択され；そして好ましくは、Ｌは、置
換アミンであり、ここでこの置換基は、細胞（好ましくは、腫瘍細胞）のＤＮＡ
鎖へのＰｔ原子のアクセスを立体的に妨害し；そして Ａは、同一であっても異なっていてもよく、かつハロゲンまたは脱離基（例え
ば、水酸基、アルコキシド、カルボン酸エステル）であり、そして同一もしくは
異なるかまたは二座カルボン酸エステル、ホスホンカルボン酸エステル、ジホス
ホネートもしくはスルフェートを形成し得；そして Ｙは、ハロゲン、水酸基、カルボン酸エステル、カルバミン酸エステルまたは
炭酸エステルである。
換アミンであり、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるかま
たはＮＲＲ’Ｒ”で表され、ここで、Ｒ、Ｒ’、またはＲ”は、水素、置換また
は非置換の直鎖状、分枝状または環状脂肪族基、アリール基、非芳香族または芳
香族複素環式基からなる群より独立して選択され；そして好ましくは、Ｌは、置
換アミンであり、ここでこの置換基は、細胞（好ましくは、腫瘍細胞）のＤＮＡ
鎖へのＰｔ原子のアクセスを立体的に妨害し；そして Ａは、同一であっても異なっていてもよく、かつハロゲンまたは脱離基（例え
ば、水酸基、アルコキシド、カルボン酸エステル）であり、そして同一もしくは
異なるかまたは二座カルボン酸エステル、ホスホンカルボン酸エステル、ジホス
ホネートもしくはスルフェートを形成し得；そして Ｙは、ハロゲン、水酸基、カルボン酸エステル、カルバミン酸エステルまたは
炭酸エステルである。
【００１０】 １つの実施形態においては、本発明のプロセスは、式Ｉａの化合物の調製のた
めに好ましい。
めに好ましい。
【００１１】 本明細書中で使用される用語は、それらの分野で認識される意味に基づき、そ
して本開示から、当業者によって明確に理解されるべきである。明瞭さのために
、用語はまた、文脈におけるそれらの使用から明らかであるような特定の意味を
有し得る。例えば、配位子は、金属原子または金属イオンに結合し、結合される
とみなされるイオンまたは分子である。単座は、その位置を介して金属との共有
結合または配位結合が形成され得る、１つの位置を有することを意味する。二座
は、その位置を介して金属との共有結合または配位結合が形成され得る、２つの
位置を有することを意味する。本発明は、好ましくは、窒素原子を介したＬアミ
ンおよびＬ’アミンのＰｔへの単座配位である。さらに、「立体障害（ｓｔｅｒ
ｉｃａｌｌｙ ｈｉｎｄｅｒｅｄ）」は、当該分野における通常の使用法に従っ
て使用される。従って、「立体障害アミン」は、そのサイズまたはかさのために
、本明細書中で開示されるＰｔ錯体の任意の他の要素の回転または他の機能もし
くは特性を妨害または邪魔するアミン要素をいう。本発明のプロセスは、好まし
くは米国特許第５，６６５，７７１号（これは、本明細書中にその全体が援用さ
れ、そして特に、そこにおいて開示されるような置換基の定義は、本明細書中に
参考として特に援用される）に記載される化合物（特に、’７７１特許における
式Ｉａによって誘導される立体障害アミン）を調製するために使用される。Ｌお
よびＬ’の両方を窒素結合複素環式アミンまたは複素環式芳香族アミンとして参
照する場合、用語「置換（された）」によって本明細書中で意味されるのは、置
換基が、水素、置換または非置換の直鎖状、分枝状または環状の脂肪族基、アリ
ール基、非芳香族もしくは芳香族複素環式基からなる群より独立して選択され；
そして好ましくは、Ｌが置換アミンの場合、それによって置換基は、細胞（好ま
しくは、腫瘍細胞）のＤＮＡ鎖へのＰｔ原子のアクセスを立体的に妨害すること
である。このような置換されたＬまたはＬ’の例としては、以下が挙げられるが
、これらに限定されない：アルキルアミン（メチルアミン；ジメチルアミン；ト
リブチルアミン；ジイソプロピルアミンを含み得る）；アリールアミン（アニリ
ン、トルイジン、アミノナフタレンおよびアミノアントラセンを含み得る）；複
素環式アミン（ピペリジン、ピペラジンおよびピロリジンを含み得る）；ならび
に複素環式芳香族アミン（ピリジン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール
、イソオキサゾール、ピリミジンおよびピラジンを含み得る）。他の置換基は、
このような他の置換基が、本開示と一致した様式で本発明において使用され得る
ことを容易に理解する当業者に利用可能である。
して本開示から、当業者によって明確に理解されるべきである。明瞭さのために
、用語はまた、文脈におけるそれらの使用から明らかであるような特定の意味を
有し得る。例えば、配位子は、金属原子または金属イオンに結合し、結合される
とみなされるイオンまたは分子である。単座は、その位置を介して金属との共有
結合または配位結合が形成され得る、１つの位置を有することを意味する。二座
は、その位置を介して金属との共有結合または配位結合が形成され得る、２つの
位置を有することを意味する。本発明は、好ましくは、窒素原子を介したＬアミ
ンおよびＬ’アミンのＰｔへの単座配位である。さらに、「立体障害（ｓｔｅｒ
ｉｃａｌｌｙ ｈｉｎｄｅｒｅｄ）」は、当該分野における通常の使用法に従っ
て使用される。従って、「立体障害アミン」は、そのサイズまたはかさのために
、本明細書中で開示されるＰｔ錯体の任意の他の要素の回転または他の機能もし
くは特性を妨害または邪魔するアミン要素をいう。本発明のプロセスは、好まし
くは米国特許第５，６６５，７７１号（これは、本明細書中にその全体が援用さ
れ、そして特に、そこにおいて開示されるような置換基の定義は、本明細書中に
参考として特に援用される）に記載される化合物（特に、’７７１特許における
式Ｉａによって誘導される立体障害アミン）を調製するために使用される。Ｌお
よびＬ’の両方を窒素結合複素環式アミンまたは複素環式芳香族アミンとして参
照する場合、用語「置換（された）」によって本明細書中で意味されるのは、置
換基が、水素、置換または非置換の直鎖状、分枝状または環状の脂肪族基、アリ
ール基、非芳香族もしくは芳香族複素環式基からなる群より独立して選択され；
そして好ましくは、Ｌが置換アミンの場合、それによって置換基は、細胞（好ま
しくは、腫瘍細胞）のＤＮＡ鎖へのＰｔ原子のアクセスを立体的に妨害すること
である。このような置換されたＬまたはＬ’の例としては、以下が挙げられるが
、これらに限定されない：アルキルアミン（メチルアミン；ジメチルアミン；ト
リブチルアミン；ジイソプロピルアミンを含み得る）；アリールアミン（アニリ
ン、トルイジン、アミノナフタレンおよびアミノアントラセンを含み得る）；複
素環式アミン（ピペリジン、ピペラジンおよびピロリジンを含み得る）；ならび
に複素環式芳香族アミン（ピリジン、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール
、イソオキサゾール、ピリミジンおよびピラジンを含み得る）。他の置換基は、
このような他の置換基が、本開示と一致した様式で本発明において使用され得る
ことを容易に理解する当業者に利用可能である。
【００１２】 より詳細には、例えば、置換環状アミンの場合、置換基は、１〜４炭素原子の
低級アルキルまたは低級アルコキシ（特に、メチルまたはメトキシ）、ハロ（特
に、クロロまたはブロモ）、またはアリール（特に、ベンジル）であり得る。置
換基は、それ自身、低級アルキルまたはハロで置換されていてもよい。用語「低
級アルキル」によって、１〜６炭素原子を有するアルキル基が意味される。環状
アミンは、配位している炭素原子に隣接するかまたは環上のどこかにあるかのい
ずれかの他の置換基を有し得る。他の置換基としては、電子吸引性置換基または
電子供与性置換基（例えば、ニトロおよびアルコキシ（例えば、メトキシ））が
挙げられる。環状アミンが縮合環系であり、その縮合環がその環状アミンの２位
および３位における芳香族環である場合、他の置換基は必要ではないが、置換基
は存在し得る。本発明がトランス異性体を作製するために使用され得ることもま
た、想定され得る。好ましい実施形態については、本発明は、シス異性体を作製
するために使用される。
低級アルキルまたは低級アルコキシ（特に、メチルまたはメトキシ）、ハロ（特
に、クロロまたはブロモ）、またはアリール（特に、ベンジル）であり得る。置
換基は、それ自身、低級アルキルまたはハロで置換されていてもよい。用語「低
級アルキル」によって、１〜６炭素原子を有するアルキル基が意味される。環状
アミンは、配位している炭素原子に隣接するかまたは環上のどこかにあるかのい
ずれかの他の置換基を有し得る。他の置換基としては、電子吸引性置換基または
電子供与性置換基（例えば、ニトロおよびアルコキシ（例えば、メトキシ））が
挙げられる。環状アミンが縮合環系であり、その縮合環がその環状アミンの２位
および３位における芳香族環である場合、他の置換基は必要ではないが、置換基
は存在し得る。本発明がトランス異性体を作製するために使用され得ることもま
た、想定され得る。好ましい実施形態については、本発明は、シス異性体を作製
するために使用される。
【００１３】 本発明を説明するために、［ＰｔＣｌ4］2-からのシス−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3
）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成
を例として使用する。同族体シス−［ＰｔＢｒ2（ＮＨ3）（Ｌ）］およびｃ，ｔ
，ｃ−［ＰｔＢｒ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］はまた、［ＰｔＢｒ4］2-から同
じ方法で調製され得る。
）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成
を例として使用する。同族体シス−［ＰｔＢｒ2（ＮＨ3）（Ｌ）］およびｃ，ｔ
，ｃ−［ＰｔＢｒ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］はまた、［ＰｔＢｒ4］2-から同
じ方法で調製され得る。
【００１４】 シス−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の調製について、改善されたプロセスは
、２つの工程を包含し、第一工程が、［ＰｔＣｌ4］2-の懸濁液または濃縮溶液
の、非プロトン性溶媒中での［ＰｔＣｌ3Ｌ］-への変換である。第二工程は、［
ＰｔＣｌ3Ｌ］-の懸濁液または濃縮溶液を、水酸化アンモニウム溶液中でシス−
［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（Ｌ）］に変換する。当該分野で現在使用される合成プロ
セスと比較して、改善されたプロセスは、より少ない合成工程、より少ない単離
生成物を有し、生態学的に有害な溶媒についてより少ない容積を必要とし、より
少ない金属混入廃棄物を生成し、そしてより高い全体収率で、シス−［ＰｔＣｌ 2 （ＮＨ3）（Ｌ）］を製造する。これはまた、銀およびヨウ素イオンの使用を必
要とせず、銀およびヨウ素混入廃棄物を生成しない。プロセスにおける全ての工
程は、頑強（ｒｏｂｕｓｔ）であり、再現可能であり、同じ質の生成物を一貫し
て生成する。
、２つの工程を包含し、第一工程が、［ＰｔＣｌ4］2-の懸濁液または濃縮溶液
の、非プロトン性溶媒中での［ＰｔＣｌ3Ｌ］-への変換である。第二工程は、［
ＰｔＣｌ3Ｌ］-の懸濁液または濃縮溶液を、水酸化アンモニウム溶液中でシス−
［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（Ｌ）］に変換する。当該分野で現在使用される合成プロ
セスと比較して、改善されたプロセスは、より少ない合成工程、より少ない単離
生成物を有し、生態学的に有害な溶媒についてより少ない容積を必要とし、より
少ない金属混入廃棄物を生成し、そしてより高い全体収率で、シス−［ＰｔＣｌ 2 （ＮＨ3）（Ｌ）］を製造する。これはまた、銀およびヨウ素イオンの使用を必
要とせず、銀およびヨウ素混入廃棄物を生成しない。プロセスにおける全ての工
程は、頑強（ｒｏｂｕｓｔ）であり、再現可能であり、同じ質の生成物を一貫し
て生成する。
【００１５】 改善されたプロセスの第一工程は、［ＰｔＣｌ3Ｌ］-を形成するための第１の
溶媒中、適切な条件下での、［ＰｔＣｌ4］2-とアミンＬとの反応である。［Ｐ
ｔＣｌ4］2-のカリウム塩（最も容易に入手し得る）が通常使用される。しかし
、［ＰｔＣｌ4］2-の他の塩もまた使用され得る。適切な条件は、本明細書にお
いて、開示され、そして特許請求される化学反応を促進し、容易にする反応条件
を意味する。詳細には、本発明は、このような適切な条件には、温度；ｐＨ；反
応物の濃度；攪拌の程度；反応物のメッシュサイズ；および開示された化学反応
を促進するような他の条件が挙げられること（これらには限定されない）を提供
する。しかし、他の適切な条件は、開示された化学反応の工程を生じる当業者に
よく知られた条件である。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］の溶解を助けるために、細かく粉砕
されたＫ2［ＰｔＣｌ4］粉末を使用することが好ましい。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］がサ
イズにおいて約２４０μＭ以下であることが好ましい。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］がサイ
ズにおいて約１００μＭ以下であることがより好ましい。反応において、１〜１
．３当量のアミンを、１当量のＫ2［ＰｔＣｌ4］と反応させる。より好ましくは
、１〜１．２当量のアミンが使用される。１．０５〜１．１５当量のアミンが、
１当量のＫ2［ＰｔＣｌ4］と反応することが最も好ましい。高い当量のアミンを
使用すると、反応速度が増加するが、副生成物の形成もまた増加し、反応物の収
率を減少させる。さらに、アミンＬが長い時間にわたって少しずつ反応混合物に
添加される。好ましくは、アミンは、２当量以上で、またはより好ましくは４当
量以上で加えられる。
溶媒中、適切な条件下での、［ＰｔＣｌ4］2-とアミンＬとの反応である。［Ｐ
ｔＣｌ4］2-のカリウム塩（最も容易に入手し得る）が通常使用される。しかし
、［ＰｔＣｌ4］2-の他の塩もまた使用され得る。適切な条件は、本明細書にお
いて、開示され、そして特許請求される化学反応を促進し、容易にする反応条件
を意味する。詳細には、本発明は、このような適切な条件には、温度；ｐＨ；反
応物の濃度；攪拌の程度；反応物のメッシュサイズ；および開示された化学反応
を促進するような他の条件が挙げられること（これらには限定されない）を提供
する。しかし、他の適切な条件は、開示された化学反応の工程を生じる当業者に
よく知られた条件である。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］の溶解を助けるために、細かく粉砕
されたＫ2［ＰｔＣｌ4］粉末を使用することが好ましい。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］がサ
イズにおいて約２４０μＭ以下であることが好ましい。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］がサイ
ズにおいて約１００μＭ以下であることがより好ましい。反応において、１〜１
．３当量のアミンを、１当量のＫ2［ＰｔＣｌ4］と反応させる。より好ましくは
、１〜１．２当量のアミンが使用される。１．０５〜１．１５当量のアミンが、
１当量のＫ2［ＰｔＣｌ4］と反応することが最も好ましい。高い当量のアミンを
使用すると、反応速度が増加するが、副生成物の形成もまた増加し、反応物の収
率を減少させる。さらに、アミンＬが長い時間にわたって少しずつ反応混合物に
添加される。好ましくは、アミンは、２当量以上で、またはより好ましくは４当
量以上で加えられる。
【００１６】 反応は、約３０℃〜１００℃の温度で行われ得るが、約４０〜７０℃で反応を
行うことがより好ましい。最も好ましくは、約５０〜６５℃の範囲の温度が使用
される。一般的に、反応温度が高くなればなるほど、［ＰｔＣｌ4］2-とアミン
との間の反応の速度が増加する。しかし、高温の反応は、副生成物の形成を増加
し得るか、または反応性および不安定なＰｔ不純物の形成を可能にし得る。ＤＭ
Ｆのような金属原子に配位し得る溶媒中において、約６０℃以上の反応温度が、
Ｐｔ溶媒錯体の形成を促進し得、このＰｔ溶媒錯体は、分解するか、またはプロ
セスの次の工程を妨害する。
行うことがより好ましい。最も好ましくは、約５０〜６５℃の範囲の温度が使用
される。一般的に、反応温度が高くなればなるほど、［ＰｔＣｌ4］2-とアミン
との間の反応の速度が増加する。しかし、高温の反応は、副生成物の形成を増加
し得るか、または反応性および不安定なＰｔ不純物の形成を可能にし得る。ＤＭ
Ｆのような金属原子に配位し得る溶媒中において、約６０℃以上の反応温度が、
Ｐｔ溶媒錯体の形成を促進し得、このＰｔ溶媒錯体は、分解するか、またはプロ
セスの次の工程を妨害する。
【００１７】 反応は、非プロトン性の溶媒中で行われる。溶媒が約２５％未満の水を含む無
水物であることが好ましいが、約１０％未満の水含有量が好ましい。最も好まし
くは、約３％未満の水含有量が望ましい。反応は、アセトン、クロロホルム、ジ
クロロメタン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドおよびＮ−メチル
ピロリジノンのような非プロトン性溶媒中で行われ得る。Ｎ−メチルピロリジノ
ンが最も好ましい溶媒である。
水物であることが好ましいが、約１０％未満の水含有量が好ましい。最も好まし
くは、約３％未満の水含有量が望ましい。反応は、アセトン、クロロホルム、ジ
クロロメタン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドおよびＮ−メチル
ピロリジノンのような非プロトン性溶媒中で行われ得る。Ｎ−メチルピロリジノ
ンが最も好ましい溶媒である。
【００１８】 第一反応工程は、約（１５ｍｌ溶媒）／（１ミリモル白金）未満の比で行われ
る。本発明の好ましい実施形態は、約３〜６：１である溶媒（ｍｌ）：Ｐｔ（ｍ
ｍｏｌ）の比を意図する。しかし、本方法のより好ましい実施形態において、第
一反応工程が、約１〜２：１の溶媒：Ｐｔの比で行われる。
る。本発明の好ましい実施形態は、約３〜６：１である溶媒（ｍｌ）：Ｐｔ（ｍ
ｍｏｌ）の比を意図する。しかし、本方法のより好ましい実施形態において、第
一反応工程が、約１〜２：１の溶媒：Ｐｔの比で行われる。
【００１９】 ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成（ここで、Ｌが
ピリジンまたはピリジン誘導体である）は、文献で公知である（Ｒｏｃｈｏｎ．
Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａｎ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１−
４４５；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｂｅａｕｃｈａｍｐ．Ａ．Ｌ．；Ｂｅｎｓｉ
ｍｏｎ，Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９９６，７４，２１２１−２１３０）。
Ｋ［ＰｔＣｌ3（Ｌ）］の合成について、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］を、
本発明に開示された方法と刊行されている方法とを比較するための例示的な例と
して使用する。刊行された方法において、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］の
単離は、２つの別々の工程を必要とし、そのそれぞれの工程の間において、溶媒
が減圧下でエバポレートされる。減圧下でのＤＭＦのエバポレーションでは、４
０℃の加熱が必要とされる。大スケールの工業的合成において、減圧下での特に
加熱をともなう溶媒のエバポレーションは、費用がかかり時間を消費する手順で
ある。本発明者らの好ましい手順において、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
の合成および単離は、溶媒のエバポレーションを必要とせず、１つの溶媒から別
のものへの物質の移動を必要としない。本発明に開示される方法は、より効果的
であり、化合物の大スケールな工業的製造により適している。二つの方法が、匹
敵する収率および質でＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］を製造する。当該分野
で公知の方法および本発明で開示される方法を使用して製造されるＫ［ＰｔＣｌ 3 （２−ピコリン）］の赤外およびＮＭＲスペクトルデータを図４および５に示
す。アセトン、クロロホルム、ジクロロメタンおよびＮ−メチルピロリジノンの
ような他の非プロトン性溶媒中での［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成が、本発明において
示される。
ピリジンまたはピリジン誘導体である）は、文献で公知である（Ｒｏｃｈｏｎ．
Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａｎ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１−
４４５；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｂｅａｕｃｈａｍｐ．Ａ．Ｌ．；Ｂｅｎｓｉ
ｍｏｎ，Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９９６，７４，２１２１−２１３０）。
Ｋ［ＰｔＣｌ3（Ｌ）］の合成について、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］を、
本発明に開示された方法と刊行されている方法とを比較するための例示的な例と
して使用する。刊行された方法において、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］の
単離は、２つの別々の工程を必要とし、そのそれぞれの工程の間において、溶媒
が減圧下でエバポレートされる。減圧下でのＤＭＦのエバポレーションでは、４
０℃の加熱が必要とされる。大スケールの工業的合成において、減圧下での特に
加熱をともなう溶媒のエバポレーションは、費用がかかり時間を消費する手順で
ある。本発明者らの好ましい手順において、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
の合成および単離は、溶媒のエバポレーションを必要とせず、１つの溶媒から別
のものへの物質の移動を必要としない。本発明に開示される方法は、より効果的
であり、化合物の大スケールな工業的製造により適している。二つの方法が、匹
敵する収率および質でＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］を製造する。当該分野
で公知の方法および本発明で開示される方法を使用して製造されるＫ［ＰｔＣｌ 3 （２−ピコリン）］の赤外およびＮＭＲスペクトルデータを図４および５に示
す。アセトン、クロロホルム、ジクロロメタンおよびＮ−メチルピロリジノンの
ような他の非プロトン性溶媒中での［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成が、本発明において
示される。
【００２０】 反応性または不安定なＰｔ種の形成を引き起こす溶媒分子のＰｔへの配位は、
本発明に記載されるプロセスに対して問題を提出する。公開された方法（Ｒｏｃ
ｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５
６，４４１−４４５）において、［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］
および他の不純物が、［ＰｔＣｌ3（ピリジン誘導体）］の合成において報告さ
れた。本発明において、本発明者らは、［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）（ピリジン誘導
体）］のような望ましくない種の形成が最小化される温度範囲を開示する。生成
物の単離の間の黒い沈澱の形成は、反応性のＰｔ不純物の存在を示す。例として
ジメチルホルムアミド中でのＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］の合成を使用す
ると、約６０℃以下で合成が行われる場合、不溶性の黒い沈澱は観測されない。
本発明者らの最も好ましい手順において、約５０〜６５℃の反応温度が、第一反
応工程で使用される。しかし、所望でない種または反応生成物不純物（例えば、
［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］）の形成が最小化（＜１０％）さ
れるかまたは排除される任意の温度が本発明に意図される。
本発明に記載されるプロセスに対して問題を提出する。公開された方法（Ｒｏｃ
ｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５
６，４４１−４４５）において、［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］
および他の不純物が、［ＰｔＣｌ3（ピリジン誘導体）］の合成において報告さ
れた。本発明において、本発明者らは、［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）（ピリジン誘導
体）］のような望ましくない種の形成が最小化される温度範囲を開示する。生成
物の単離の間の黒い沈澱の形成は、反応性のＰｔ不純物の存在を示す。例として
ジメチルホルムアミド中でのＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］の合成を使用す
ると、約６０℃以下で合成が行われる場合、不溶性の黒い沈澱は観測されない。
本発明者らの最も好ましい手順において、約５０〜６５℃の反応温度が、第一反
応工程で使用される。しかし、所望でない種または反応生成物不純物（例えば、
［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］）の形成が最小化（＜１０％）さ
れるかまたは排除される任意の温度が本発明に意図される。
【００２１】 水性水酸化アンモニウム中での［ＰｔＣｌ3］-の［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）Ｌ］へ
の変換を、本発明の工程２を例示するために使用する。工程２は、［ＰｔＣｌ2
（ＮＨ3）Ｌ］を製造するための第２の溶媒中での懸濁液または濃縮溶液の［Ｐ
ｔＣｌ3Ｌ］-とＮＨ3との反応である。［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）Ｌ］の合成は、水
酸化アンモニウム溶液中で約３０〜６０℃で行われる。約３５〜５５℃で反応を
実施することがより好ましいが、約４０〜５０℃が最も好ましい反応温度である
。一般的に、より高い反応温度が反応時間を短くするが、これはまた、Ｐｔの複
数のアンミン／アミン副生成物の形成を促進し得る。副生成物のより多くの形成
は、反応収率を減少させる。
の変換を、本発明の工程２を例示するために使用する。工程２は、［ＰｔＣｌ2
（ＮＨ3）Ｌ］を製造するための第２の溶媒中での懸濁液または濃縮溶液の［Ｐ
ｔＣｌ3Ｌ］-とＮＨ3との反応である。［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）Ｌ］の合成は、水
酸化アンモニウム溶液中で約３０〜６０℃で行われる。約３５〜５５℃で反応を
実施することがより好ましいが、約４０〜５０℃が最も好ましい反応温度である
。一般的に、より高い反応温度が反応時間を短くするが、これはまた、Ｐｔの複
数のアンミン／アミン副生成物の形成を促進し得る。副生成物のより多くの形成
は、反応収率を減少させる。
【００２２】 この反応は、約ｐＨ７〜１４で行われる。約７〜１２のｐＨがより好ましいが
、８〜１０のｐＨが最も好ましい。約ｐＨ１０より大きい反応を実施することは
、また、Ｐｔの複数のアミン副生成物の形成の増加に起因する低収率を生じる。
、８〜１０のｐＨが最も好ましい。約ｐＨ１０より大きい反応を実施することは
、また、Ｐｔの複数のアミン副生成物の形成の増加に起因する低収率を生じる。
【００２３】 この反応は、３〜１０ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度で行
われる。４〜８ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度がより好まし
いが、５〜７ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度が最も好ましい
。高濃度で反応を実施することが高い収率で生成物を効率的に生成するとは、予
期しなかった。反応は、ずっとより希釈された濃度で実施され得るが、反応物の
収率は、副生成物の形成に起因して低い。より多量の容積の溶媒およびより希釈
された濃度はまた、より多量の容積の生態学的に有害な溶媒および廃棄物の廃棄
を必要とする。厳密に水性の溶液でこの反応を実施することが好ましい。しかし
、有機溶媒および水性溶媒の組み合わせがまた、使用され得る。詳細には、本方
法は、第二反応工程１ｂ）が、約５以下：１（ｍｌ溶媒）／（ミリモル白金）の
溶媒：白金の比で行われる。このプロセスの第二工程は、約３〜７のＮＨ3／Ｐ
ｔ比で行われる。約４〜６のＮＨ3／Ｐｔ比が好ましいが、約４．５〜５．５の
ＮＨ3／Ｐｔ比が最も好ましい。本発明は、第二工程１ｂ）が、約３：１と１：
１の間の、Ｌ’の遊離塩基形態：白金のモル比で行われる。大過剰のＮＨ3は、
反応時間を減少するが、これはまた、Ｐｔの複数のアンミン／アミン副生成物の
形成を増加し得る。
われる。４〜８ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度がより好まし
いが、５〜７ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度が最も好ましい
。高濃度で反応を実施することが高い収率で生成物を効率的に生成するとは、予
期しなかった。反応は、ずっとより希釈された濃度で実施され得るが、反応物の
収率は、副生成物の形成に起因して低い。より多量の容積の溶媒およびより希釈
された濃度はまた、より多量の容積の生態学的に有害な溶媒および廃棄物の廃棄
を必要とする。厳密に水性の溶液でこの反応を実施することが好ましい。しかし
、有機溶媒および水性溶媒の組み合わせがまた、使用され得る。詳細には、本方
法は、第二反応工程１ｂ）が、約５以下：１（ｍｌ溶媒）／（ミリモル白金）の
溶媒：白金の比で行われる。このプロセスの第二工程は、約３〜７のＮＨ3／Ｐ
ｔ比で行われる。約４〜６のＮＨ3／Ｐｔ比が好ましいが、約４．５〜５．５の
ＮＨ3／Ｐｔ比が最も好ましい。本発明は、第二工程１ｂ）が、約３：１と１：
１の間の、Ｌ’の遊離塩基形態：白金のモル比で行われる。大過剰のＮＨ3は、
反応時間を減少するが、これはまた、Ｐｔの複数のアンミン／アミン副生成物の
形成を増加し得る。
【００２４】 シス−［ＰｔＡ2（ＮＨ3）（Ｌ）］から、ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2（ＯＨ）2（
ＮＨ3）（Ｌ）］を、懸濁液のシス−［ＰｔＡ2（ＮＨ3）（Ｌ）］と過酸化水素
との反応によって調製し得る。当該分野で公知の方法を使用した、式ｃ，ｔ，ｃ
−［ＰｔＡ2（Ｙ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の他のＰｔ（ＩＶ）錯体（ここで、Ｙが
ハロゲン、水酸基、カルボキシレート、カルバメートまたはカルボネートであり
、両方のＹが水酸化物であることはない）は、ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2（ＯＨ）2 （ＮＨ3）（Ｌ）］から調製され得る。
ＮＨ3）（Ｌ）］を、懸濁液のシス−［ＰｔＡ2（ＮＨ3）（Ｌ）］と過酸化水素
との反応によって調製し得る。当該分野で公知の方法を使用した、式ｃ，ｔ，ｃ
−［ＰｔＡ2（Ｙ）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の他のＰｔ（ＩＶ）錯体（ここで、Ｙが
ハロゲン、水酸基、カルボキシレート、カルバメートまたはカルボネートであり
、両方のＹが水酸化物であることはない）は、ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2（ＯＨ）2 （ＮＨ3）（Ｌ）］から調製され得る。
【００２５】 シス−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ
）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の調製を例示するために使用される例はまた、シス−［Ｐ
ｔＡ2（Ｌ）（Ｌ’）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ）（Ｌ’）］の一
般式の化合物を調製するために使用され得、ここで、ＬおよびＬ’は、同じあっ
ても異なっていてもよく、但し、Ｌ’はＮＨ3であってもよいが、ＬはＮＨ3では
あり得ず；そしてＬおよびＬ’がそれぞれアミンまたは置換アミンであり、この
アミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子に配位し、複素環式アミ
ンまたは複素芳香族アミンであるか、またはＮＲＲ’Ｒ’’によって表され、こ
こで、Ｒ、Ｒ’、またはＲ’’が、水素、置換または非置換の直鎖、分枝鎖また
は環式の脂肪族、アリール、非芳香族または芳香族複素環式基からなる群から独
立して選択され、そして好ましくは、Ｌは、置換基がＰｔ原子の細胞（好ましく
は、腫瘍細胞）のＤＮＡ鎖への接近を立体的に邪魔する置換アミンである。Ａは
、同じであっても、異なっていてもよく、ハロゲンまたは脱離基（例えば、水酸
基、アルコキシド、カルボキシレート）であり得るか、あるいは二座のカルボキ
シレート、ホスホンカルボキシレート、ジホスネートまたはスルフェートを形成
し得；そしてＹがハロゲン、水酸基、カルボキシレート、カルバメートまたはカ
ルボネートエステルである。
）2（ＮＨ3）（Ｌ）］の調製を例示するために使用される例はまた、シス−［Ｐ
ｔＡ2（Ｌ）（Ｌ’）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ）（Ｌ’）］の一
般式の化合物を調製するために使用され得、ここで、ＬおよびＬ’は、同じあっ
ても異なっていてもよく、但し、Ｌ’はＮＨ3であってもよいが、ＬはＮＨ3では
あり得ず；そしてＬおよびＬ’がそれぞれアミンまたは置換アミンであり、この
アミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子に配位し、複素環式アミ
ンまたは複素芳香族アミンであるか、またはＮＲＲ’Ｒ’’によって表され、こ
こで、Ｒ、Ｒ’、またはＲ’’が、水素、置換または非置換の直鎖、分枝鎖また
は環式の脂肪族、アリール、非芳香族または芳香族複素環式基からなる群から独
立して選択され、そして好ましくは、Ｌは、置換基がＰｔ原子の細胞（好ましく
は、腫瘍細胞）のＤＮＡ鎖への接近を立体的に邪魔する置換アミンである。Ａは
、同じであっても、異なっていてもよく、ハロゲンまたは脱離基（例えば、水酸
基、アルコキシド、カルボキシレート）であり得るか、あるいは二座のカルボキ
シレート、ホスホンカルボキシレート、ジホスネートまたはスルフェートを形成
し得；そしてＹがハロゲン、水酸基、カルボキシレート、カルバメートまたはカ
ルボネートエステルである。
【００２６】 錯体ＩａまたはＩｂについて、配位子Ａを異なる脱離基（例えば、ハライド、
水酸基、アルコキシド、または単座カルボキシレート）、あるいは二座カルボキ
シレート、あるいは二座ホスホノカルボキシレート、あるいは二座ホスホネート
あるいは二座スルフェートへの変換のための方法が当該分野において公知である
。このような変換の例が、式１および式２に示される。有用な錯体に導く脱離基
変換の多くの他の変更（ｐｅｒｍｕｔａｔｉｏｎ）および組み合わせが考えられ
得る。開示された中間体の調製方法は、全てのこれらの化合物の調製に有用であ
る。
水酸基、アルコキシド、または単座カルボキシレート）、あるいは二座カルボキ
シレート、あるいは二座ホスホノカルボキシレート、あるいは二座ホスホネート
あるいは二座スルフェートへの変換のための方法が当該分野において公知である
。このような変換の例が、式１および式２に示される。有用な錯体に導く脱離基
変換の多くの他の変更（ｐｅｒｍｕｔａｔｉｏｎ）および組み合わせが考えられ
得る。開示された中間体の調製方法は、全てのこれらの化合物の調製に有用であ
る。
【００２７】
【化１１】 ここで、一般的に本発明を記載したが、本発明が、例示のつもりで提供され、
明白に示されない限り本発明を限定するとは意図されない以下の例を参照してよ
り容易に理解される。
明白に示されない限り本発明を限定するとは意図されない以下の例を参照してよ
り容易に理解される。
【００２８】 （実施例） 以下に例示される実施例において、化合物を、1Ｈ ＮＭＲ分光法および195Ｐ
ｔ ＮＭＲ分光法、元素分析およびＨＰＬＣによって分析した。ＮＭＲスペクト
ルを、ＤＭＦ−ｄ7中、Ｂｒｕｋｅｒ Ａ ｖａｎｃｅ ３００（1Ｈおよび195
Ｐｔ ＮＭＲ）分光計で記録し、当該分野で公知の方法を使用して合成された参
照化合物のスペクトルと比較した。元素分析（％Ｃ、％Ｈ、％Ｎ）を 、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ２４００またはＣａｒｌｏ Ｅｒｂａ １１０８
分析機を使用して行った。％Ｃｌ含有量を、硝酸銀滴定により決定した。２つの
ＨＰＬＣ法（アニオンＨＰＬＣ法およびカチオンＨＰＬＣ法）を、以下の実施例
に例示される化合物を分析するために使用した。アニオンＨＰＬＣ法については
、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］および［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリ
ン）］の保持時間は、それぞれ２１．９分および４．２分である。カチオン法に
ついては、［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の保持時間は、３分である
。合成された化合物のＨＰＬＣ保持時間を、当該分野で公知の方法を介して調製
された参照化合物の保持時間と比較した。アニオンＨＰＬＣ法およびカチオンＨ
ＰＬＣ法の操作条件は、以下の通りである： カチオンＨＰＬＣ法：
ｔ ＮＭＲ分光法、元素分析およびＨＰＬＣによって分析した。ＮＭＲスペクト
ルを、ＤＭＦ−ｄ7中、Ｂｒｕｋｅｒ Ａ ｖａｎｃｅ ３００（1Ｈおよび195
Ｐｔ ＮＭＲ）分光計で記録し、当該分野で公知の方法を使用して合成された参
照化合物のスペクトルと比較した。元素分析（％Ｃ、％Ｈ、％Ｎ）を 、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ２４００またはＣａｒｌｏ Ｅｒｂａ １１０８
分析機を使用して行った。％Ｃｌ含有量を、硝酸銀滴定により決定した。２つの
ＨＰＬＣ法（アニオンＨＰＬＣ法およびカチオンＨＰＬＣ法）を、以下の実施例
に例示される化合物を分析するために使用した。アニオンＨＰＬＣ法については
、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］および［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリ
ン）］の保持時間は、それぞれ２１．９分および４．２分である。カチオン法に
ついては、［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の保持時間は、３分である
。合成された化合物のＨＰＬＣ保持時間を、当該分野で公知の方法を介して調製
された参照化合物の保持時間と比較した。アニオンＨＰＬＣ法およびカチオンＨ
ＰＬＣ法の操作条件は、以下の通りである： カチオンＨＰＬＣ法：
【００２９】
【数１】 アニオンＨＰＬＣ法：
【００３０】
【数２】 実施例１−９は、プロセスのうちの１つの工程を例示する。
【００３１】 （実施例１ Ｎ−メチルピロリジノン中のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
の合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。３．５０４７ｇ（８．４４３ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、
２５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そして６〜７ｍｌの乾燥ＮＭＰを加えた。０．
８６４８ｇ（９．２８６ｍｍｏｌｅ）の２−ピコリンを３〜４ｍＬのＮＭＰに入
れ、そして５つの等量の部分に分割した。２−ピコリンの第１の部分をＰｔ混合
物に添加した。この混合物を６０℃のオイルバスに完全に沈め、そして１２００
ｒｐｍで攪拌した。２−ピコリンの続く部分を３０〜３５分間隔で添加した。２
−ピコリンの添加の速度は、３０〜３５分毎に２０％である。最後の部分を添加
した後、反応をさらに５０〜６０分進行させた。この反応溶液は、反応の終了時
には橙色であった。この反応溶液を周囲温度まで冷却させた。１００ｍＬの塩化
メチレンを周囲温度で反応系に添加した。塩化メチレンの添加によりＫ［ＰｔＣ
ｌ3（２−ピコリン）］およびＫＣｌの沈殿が生じた。この沈殿を、ガラスフリ
ットを使用する減圧ろ化により収集し、そして塩化メチレン（３×５ｍＬ）で洗
浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減圧下
で周囲温度にて１６〜２４時間乾燥し、そして秤量した。収量：３．８４４０ｇ
（８６．８％）。元素分析、Ｃ6Ｈ7Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・１．２Ｋ1Ｃｌ1についての
計算値（実測値）：Ｃ，１３．７４（１３．５４）；Ｈ，１．３５（１．３９）
；Ｎ，２．６７（２．５９）；Ｃｌ，２８．５１（２８．３２）。1Ｈ ＮＭＲ
（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：９．１２（ｄ，１ピリジンＨ）；７．９０（
ｔ，１ピリジンＨ）；７．６１（ｄ，１ピリジンＨ）；７．４０（ｔ，１ピリジ
ンＨ）；３．４０（ｓ，３メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭ
Ｆ−ｄ6）は、当該分野で公知の方法を介して調製されたＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピ
コリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルに一致した。ＨＰＬＣ（アニオンＨＰ
ＬＣ法）：保持時間は、参照化合物の保持時間と一致した。
の合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。３．５０４７ｇ（８．４４３ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、
２５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そして６〜７ｍｌの乾燥ＮＭＰを加えた。０．
８６４８ｇ（９．２８６ｍｍｏｌｅ）の２−ピコリンを３〜４ｍＬのＮＭＰに入
れ、そして５つの等量の部分に分割した。２−ピコリンの第１の部分をＰｔ混合
物に添加した。この混合物を６０℃のオイルバスに完全に沈め、そして１２００
ｒｐｍで攪拌した。２−ピコリンの続く部分を３０〜３５分間隔で添加した。２
−ピコリンの添加の速度は、３０〜３５分毎に２０％である。最後の部分を添加
した後、反応をさらに５０〜６０分進行させた。この反応溶液は、反応の終了時
には橙色であった。この反応溶液を周囲温度まで冷却させた。１００ｍＬの塩化
メチレンを周囲温度で反応系に添加した。塩化メチレンの添加によりＫ［ＰｔＣ
ｌ3（２−ピコリン）］およびＫＣｌの沈殿が生じた。この沈殿を、ガラスフリ
ットを使用する減圧ろ化により収集し、そして塩化メチレン（３×５ｍＬ）で洗
浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減圧下
で周囲温度にて１６〜２４時間乾燥し、そして秤量した。収量：３．８４４０ｇ
（８６．８％）。元素分析、Ｃ6Ｈ7Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・１．２Ｋ1Ｃｌ1についての
計算値（実測値）：Ｃ，１３．７４（１３．５４）；Ｈ，１．３５（１．３９）
；Ｎ，２．６７（２．５９）；Ｃｌ，２８．５１（２８．３２）。1Ｈ ＮＭＲ
（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：９．１２（ｄ，１ピリジンＨ）；７．９０（
ｔ，１ピリジンＨ）；７．６１（ｄ，１ピリジンＨ）；７．４０（ｔ，１ピリジ
ンＨ）；３．４０（ｓ，３メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭ
Ｆ−ｄ6）は、当該分野で公知の方法を介して調製されたＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピ
コリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルに一致した。ＨＰＬＣ（アニオンＨＰ
ＬＣ法）：保持時間は、参照化合物の保持時間と一致した。
【００３２】 （実施例２ Ｎ−メチルピロリジノン中のＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジン
）］の合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。１．９４２７ｇ（４．６８ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、１
５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そして４ｍｌの乾燥ＮＭＰを加えた。０．５５０
１ｇ（５．１３ｍｍｏｌｅ）の２，６−ルチジンを３〜４ｍＬのＮＭＰに入れ、
５つの等量の部分に分割した。２−ピコリンの第１の部分をＰｔ混合物に添加し
た。この混合物を６０℃のオイルバスに完全に沈め、そして１２００ｒｐｍで攪
拌した。２−ピコリンの続く部分を３０〜３５分の間隔で添加した。２−ピコリ
ンの添加速度は、３０〜３５分毎に２０％であった。総反応時間は２４時間であ
った。この反応溶液は、反応の終了時には橙色であった。この反応溶液を周囲温
度まで冷却させた。２００ｍＬの塩化メチレンを周囲温度で反応系に添加した。
塩化メチレンの添加によりＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］およびＫＣｌの沈
殿が生じた。この沈殿をガラスフリットを使用する減圧ろ化により収集し、塩化
メチレン（３×５ｍＬ）で洗浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗
浄した。この沈殿を周囲温度で１６〜２４時間減圧乾燥し、そして秤量した。収
量：２．１４１５ｇ（８４．７％）。元素分析、Ｃ7Ｈ9Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・１．２
４Ｋ1Ｃｌ1についての計算値（実測値）：Ｃ，１５．５７（１５．４０）；Ｈ，
１．６８（１．７２）；Ｎ，２．５９（２．６０）；Ｃｌ，２７．８３（２７．
７０）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：７．６（ｔ，１ピリジン
Ｈ）；７．２８（ｄ，２ピリジンＨ）；３．５１（ｓ，３メチルＨ）；３．４３
（ｓ，３メチルＨ）。
）］の合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。１．９４２７ｇ（４．６８ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、１
５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そして４ｍｌの乾燥ＮＭＰを加えた。０．５５０
１ｇ（５．１３ｍｍｏｌｅ）の２，６−ルチジンを３〜４ｍＬのＮＭＰに入れ、
５つの等量の部分に分割した。２−ピコリンの第１の部分をＰｔ混合物に添加し
た。この混合物を６０℃のオイルバスに完全に沈め、そして１２００ｒｐｍで攪
拌した。２−ピコリンの続く部分を３０〜３５分の間隔で添加した。２−ピコリ
ンの添加速度は、３０〜３５分毎に２０％であった。総反応時間は２４時間であ
った。この反応溶液は、反応の終了時には橙色であった。この反応溶液を周囲温
度まで冷却させた。２００ｍＬの塩化メチレンを周囲温度で反応系に添加した。
塩化メチレンの添加によりＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］およびＫＣｌの沈
殿が生じた。この沈殿をガラスフリットを使用する減圧ろ化により収集し、塩化
メチレン（３×５ｍＬ）で洗浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗
浄した。この沈殿を周囲温度で１６〜２４時間減圧乾燥し、そして秤量した。収
量：２．１４１５ｇ（８４．７％）。元素分析、Ｃ7Ｈ9Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・１．２
４Ｋ1Ｃｌ1についての計算値（実測値）：Ｃ，１５．５７（１５．４０）；Ｈ，
１．６８（１．７２）；Ｎ，２．５９（２．６０）；Ｃｌ，２７．８３（２７．
７０）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：７．６（ｔ，１ピリジン
Ｈ）；７．２８（ｄ，２ピリジンＨ）；３．５１（ｓ，３メチルＨ）；３．４３
（ｓ，３メチルＨ）。
【００３３】 （実施例３ ５０℃におけるジメチルホルムアミド中のＫ［ＰｔＣｌ3（２−
ピコリン）］の合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。２．６４６１ｇ（６．３７５ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、
２５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そして６ｍｌの乾燥ＤＭＦを加えた。０．６２
３３ｇ（６．６９３ｍｍｏｌｅ）の２−ピコリンをＰｔ溶液に添加した。この反
応系を５０℃のオイルバスに沈め、そして約１２０分間進行させた。この反応溶
液は、反応の終了時には橙色であった。この反応溶液を周囲温度まで冷却させた
。１００ｍＬのクロロホルムを周囲温度で反応系に添加した。クロロホルムの添
加によりＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジン）］およびＫＣｌの沈殿が生じた。
この沈殿を、ガラスフリットを使用する減圧ろ化により収集し、そして塩化メチ
レン（３×５ｍＬ）で洗浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗浄し
た。この沈殿を、減圧下で周囲温度にて１６〜２４時間乾燥し、そして秤量した
。この生成物を水溶液に溶解させたときに黒色沈殿は観察されなかった。収量：
２．８５６５ｇ（８４％）。元素分析、Ｃ6Ｈ7Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・１．３Ｋ1Ｃｌ1 についての計算値（実測値）：Ｃ，１３．５８（１３．６５）；Ｈ，１．３３（
１．３１）；Ｎ，２．６７（２．６４）；Ｃｌ，２８．７３（２８．７８）。1
Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：９．１２（ｄ，１ピリジンＨ）；
７．９０（ｔ，１ピリジンＨ）；７．６１（ｄ，１ピリジンＨ）；７．４０（ｔ
，１ピリジンＨ）；３．４０（ｓ，３メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００Ｍ
Ｈｚ、ＤＭＦ−ｄ6）は、当該分野で公知の方法を介して調製されたＫ［ＰｔＣ
ｌ3（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルに一致した。ＨＰＬＣ（ア
ニオンＨＰＬＣ法）：保持時間は、参照化合物の保持時間と一致した。
ピコリン）］の合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。２．６４６１ｇ（６．３７５ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、
２５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そして６ｍｌの乾燥ＤＭＦを加えた。０．６２
３３ｇ（６．６９３ｍｍｏｌｅ）の２−ピコリンをＰｔ溶液に添加した。この反
応系を５０℃のオイルバスに沈め、そして約１２０分間進行させた。この反応溶
液は、反応の終了時には橙色であった。この反応溶液を周囲温度まで冷却させた
。１００ｍＬのクロロホルムを周囲温度で反応系に添加した。クロロホルムの添
加によりＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジン）］およびＫＣｌの沈殿が生じた。
この沈殿を、ガラスフリットを使用する減圧ろ化により収集し、そして塩化メチ
レン（３×５ｍＬ）で洗浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗浄し
た。この沈殿を、減圧下で周囲温度にて１６〜２４時間乾燥し、そして秤量した
。この生成物を水溶液に溶解させたときに黒色沈殿は観察されなかった。収量：
２．８５６５ｇ（８４％）。元素分析、Ｃ6Ｈ7Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・１．３Ｋ1Ｃｌ1 についての計算値（実測値）：Ｃ，１３．５８（１３．６５）；Ｈ，１．３３（
１．３１）；Ｎ，２．６７（２．６４）；Ｃｌ，２８．７３（２８．７８）。1
Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：９．１２（ｄ，１ピリジンＨ）；
７．９０（ｔ，１ピリジンＨ）；７．６１（ｄ，１ピリジンＨ）；７．４０（ｔ
，１ピリジンＨ）；３．４０（ｓ，３メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００Ｍ
Ｈｚ、ＤＭＦ−ｄ6）は、当該分野で公知の方法を介して調製されたＫ［ＰｔＣ
ｌ3（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルに一致した。ＨＰＬＣ（ア
ニオンＨＰＬＣ法）：保持時間は、参照化合物の保持時間と一致した。
【００３４】 （実施例４ ジメチルホルムアミド中のＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジン）
］の５０℃における合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。１．０９００ｇ（２．６２ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、１
５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そし２〜３ｍｌの乾燥ＤＭＦを加えた。０．３０
７８ｇ（２．８７ｍｍｏｌｅ）の２，６−ルチジンを１〜２ｍＬのＤＭＦに入れ
、５つの等量の部分に分割した。２−ピコリンの第１の部分をＰｔ混合物に添加
した。この混合物を５０℃のオイルバスに完全に沈め、そして１２００ｒｐｍで
攪拌した。２−ピコリンの続く部分を３０〜３５分の間隔で添加した。２−ピコ
リンの添加速度は、３０〜３５分毎に２０％であった。総反応時間は７２時間で
あった。この反応溶液は、反応の終了時には橙色であった。この反応溶液を周囲
温度まで冷却させ、濾過した。１００ｍＬの塩化メチレンを周囲温度で反応系に
添加した。塩化メチレンの添加によりＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジン）］の
沈殿が生じた。この沈殿をガラスフリットを使用する減圧ろ化により収集し、塩
化メチレン（３×５ｍＬ）で洗浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で
洗浄した。この沈殿を周囲温度で１６〜２４時間減圧乾燥し、そして秤量した。
この生成物を水溶液に溶解させたときに黒色沈殿は観察されなかった。収量：０
．６８１５ｇ（５３．１％）。元素分析、Ｃ7Ｈ9Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・０．１Ｋ2［
ＰｔＣｌ4］についての計算値（実測値）：Ｃ，１７．１９（１７．２０）；Ｈ
，１．８５（１．９０）；Ｎ，２．８６（２．９３５）；Ｃｌ，２４．６４（２
４．６１）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：７．６（ｔ，１ピリ
ジンＨ）；７．２８（ｄ，２ピリジンＨ）；３．５１（ｓ，３メチルＨ）；３．
４３（ｓ，３メチルＨ）。
］の５０℃における合成） Ｋ2［ＰｔＣｌ4］を、乳鉢および乳棒を用いて非常に微細な粉末になるまです
りつぶした。１．０９００ｇ（２．６２ｍｍｏｌｅ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を、１
５ｍＬの丸底フラスコに入れ、そし２〜３ｍｌの乾燥ＤＭＦを加えた。０．３０
７８ｇ（２．８７ｍｍｏｌｅ）の２，６−ルチジンを１〜２ｍＬのＤＭＦに入れ
、５つの等量の部分に分割した。２−ピコリンの第１の部分をＰｔ混合物に添加
した。この混合物を５０℃のオイルバスに完全に沈め、そして１２００ｒｐｍで
攪拌した。２−ピコリンの続く部分を３０〜３５分の間隔で添加した。２−ピコ
リンの添加速度は、３０〜３５分毎に２０％であった。総反応時間は７２時間で
あった。この反応溶液は、反応の終了時には橙色であった。この反応溶液を周囲
温度まで冷却させ、濾過した。１００ｍＬの塩化メチレンを周囲温度で反応系に
添加した。塩化メチレンの添加によりＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジン）］の
沈殿が生じた。この沈殿をガラスフリットを使用する減圧ろ化により収集し、塩
化メチレン（３×５ｍＬ）で洗浄し、次いでジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で
洗浄した。この沈殿を周囲温度で１６〜２４時間減圧乾燥し、そして秤量した。
この生成物を水溶液に溶解させたときに黒色沈殿は観察されなかった。収量：０
．６８１５ｇ（５３．１％）。元素分析、Ｃ7Ｈ9Ｎ1Ｃｌ3ＫＰｔ・０．１Ｋ2［
ＰｔＣｌ4］についての計算値（実測値）：Ｃ，１７．１９（１７．２０）；Ｈ
，１．８５（１．９０）；Ｎ，２．８６（２．９３５）；Ｃｌ，２４．６４（２
４．６１）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：７．６（ｔ，１ピリ
ジンＨ）；７．２８（ｄ，２ピリジンＨ）；３．５１（ｓ，３メチルＨ）；３．
４３（ｓ，３メチルＨ）。
【００３５】 （実施例５ アセトン、ジクロロメタンまたはクロロホルム中の［ＰｔＣｌ3
（２−ピコリン）］-の合成） １．００４０ｇ（２．４１９ｍｍｏｌ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を２５ｍＬの丸底
フラスコに入れ、そして１ｍＬのアセトンを添加した。０．６７（２．４ｍｍｏ
ｌ）の塩化テトラブチルアンモニウムを２ｍＬのアセトンに溶解し、そしてＫ2
［ＰｔＣｌ4］溶液に添加した。０．２７８３ｇ（２．９８８ｍｍｏｌ）の２−
ピコリンを、２ｍＬのアセトン中に溶解し、そしてＰｔ溶液に加えた。この反応
系を６０℃に加熱した。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］は、より溶解性の［ＰｔＣｌ4］2-の
テトラブチルアンモニウム塩に変換されるに従って、１時間にわたって徐々に溶
解した。この反応溶液を５０℃で１６時間攪拌した。この反応溶液をＫＣｌを除
去するために濾過し、そしてアセトンを減圧下で除去して、［ＰｔＣｌ3（２−
ピコリン）］1-生成物に対応する橙色の油状物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００Ｍ
Ｈｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：９．０（ｄ，１ピリジンＨ）；７．８（ｔ，１ピリジン
Ｈ）；７．４５（ｄ，１ピリジンＨ）；７．２５（ｔ，１ピリジンＨ）；３．２
０（ｓ，３メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）は、対
照標準に一致した。
（２−ピコリン）］-の合成） １．００４０ｇ（２．４１９ｍｍｏｌ）のＫ2［ＰｔＣｌ4］を２５ｍＬの丸底
フラスコに入れ、そして１ｍＬのアセトンを添加した。０．６７（２．４ｍｍｏ
ｌ）の塩化テトラブチルアンモニウムを２ｍＬのアセトンに溶解し、そしてＫ2
［ＰｔＣｌ4］溶液に添加した。０．２７８３ｇ（２．９８８ｍｍｏｌ）の２−
ピコリンを、２ｍＬのアセトン中に溶解し、そしてＰｔ溶液に加えた。この反応
系を６０℃に加熱した。Ｋ2［ＰｔＣｌ4］は、より溶解性の［ＰｔＣｌ4］2-の
テトラブチルアンモニウム塩に変換されるに従って、１時間にわたって徐々に溶
解した。この反応溶液を５０℃で１６時間攪拌した。この反応溶液をＫＣｌを除
去するために濾過し、そしてアセトンを減圧下で除去して、［ＰｔＣｌ3（２−
ピコリン）］1-生成物に対応する橙色の油状物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００Ｍ
Ｈｚ、ＤＭＦ−ｄ6）：９．０（ｄ，１ピリジンＨ）；７．８（ｔ，１ピリジン
Ｈ）；７．４５（ｄ，１ピリジンＨ）；７．２５（ｔ，１ピリジンＨ）；３．２
０（ｓ，３メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＦ−ｄ6）は、対
照標準に一致した。
【００３６】 同一の手順を使用して、クロロホルムまたはジクロロメタンを溶媒として用い
て［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］1-を調製した。1Ｈ ＮＭＲは、対照標準に一
致した。
て［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］1-を調製した。1Ｈ ＮＭＲは、対照標準に一
致した。
【００３７】 ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］1-をカリウム塩として単離するために、橙色
の油状物を２ｍＬのメタノールに溶解した。酢酸カリウムをメタノールに添加し
、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］の沈殿が生じた。この沈殿を周囲温度で１
６〜２４時間減圧下で乾燥して、秤量した。収量０．５７６２（５５％）。
の油状物を２ｍＬのメタノールに溶解した。酢酸カリウムをメタノールに添加し
、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］の沈殿が生じた。この沈殿を周囲温度で１
６〜２４時間減圧下で乾燥して、秤量した。収量０．５７６２（５５％）。
【００３８】 （実施例６） テトラブチルアンモニウムからの［ＰｔＣｌ3（トリブチルア
ミン）］-の合成） （アセトン中のテトラクロロ白金酸塩） ０．２７１５ｇ（０．３３ｍｍｏｌｅ）のテトラブチルアンモニウムテトラク
ロロ白金酸塩を、アセトン中に溶解させた。０．１３２３ｇ（０．７１３５ｍｍ
ｏｌｅ）のトリブチルアミンを、このＰｔ溶液に添加した。この反応溶液を６０
℃で一晩加熱した。この反応溶液を濾過してＫＣｌを除去し、そしてアセトンを
減圧下で除去して、［ＰｔＣｌ3（トリブチルアミン）］-生成物に対応する橙色
油状物を得た。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：参照と一致し
た。カリウム塩として［ＰｔＣｌ3（トリブチルアミン）］2-を単離するために
、この橙色を呈する油状物を２ｍＬのメタノールに溶解した。メタノールに溶解
した酢酸カリウムを添加し、Ｋ［ＰｔＣｌ3（トリブチルアミン）］の沈殿を生
じた。この沈殿を、真空下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量し
た。収量：０．１５７７ｇ（６４％）。
ミン）］-の合成） （アセトン中のテトラクロロ白金酸塩） ０．２７１５ｇ（０．３３ｍｍｏｌｅ）のテトラブチルアンモニウムテトラク
ロロ白金酸塩を、アセトン中に溶解させた。０．１３２３ｇ（０．７１３５ｍｍ
ｏｌｅ）のトリブチルアミンを、このＰｔ溶液に添加した。この反応溶液を６０
℃で一晩加熱した。この反応溶液を濾過してＫＣｌを除去し、そしてアセトンを
減圧下で除去して、［ＰｔＣｌ3（トリブチルアミン）］-生成物に対応する橙色
油状物を得た。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：参照と一致し
た。カリウム塩として［ＰｔＣｌ3（トリブチルアミン）］2-を単離するために
、この橙色を呈する油状物を２ｍＬのメタノールに溶解した。メタノールに溶解
した酢酸カリウムを添加し、Ｋ［ＰｔＣｌ3（トリブチルアミン）］の沈殿を生
じた。この沈殿を、真空下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量し
た。収量：０．１５７７ｇ（６４％）。
【００３９】 （実施例 ７） Ｎ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ）中のＫ［ＰｔＣｌ3（２
，５−ジメチルピラジン）］の合成） Ｋ2ＰｔＣｌ4を、乳鉢および乳棒で超微細粉末まで粉砕した。１．０７２４ｇ
（２．５８ｍｍｏｌｅ）のＫ2ＰｔＣ4を、１０ｍＬの丸底フラスコに充填し、そ
して〜５ｍＬのＮＭＰを添加した。この反応容器を、〜７００ｒｐｍで攪拌し、
そして６５℃の油浴に浸した。０．３１９６ｇ（２．９６ｍｍｏｌｅ）の２，５
−ジメチルピラジンを、〜１ｍＬのＮＭＰと混合した。約４等分の２，５−ジメ
チルピラジン溶液を、３０分間隔でこの反応混合物に添加した。最後の添加の後
に、この反応を６０分間進行させ、次いで環境温度まで冷却した。この反応混合
物に、１５０ｍＬの塩化メチレンを添加した。塩化メチレンの添加は、生成物の
沈殿を生じた。この沈殿を、ガラスフリット（ｆｒｉｔ）を使用する吸引濾過に
よって集め、そして塩化メチレン（３×３０ｍＬ）およびジエチルエーテル（３
×１０ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させ、
そして秤量した。収量：１．０５０７ｇ（６６．３％）。分析．Ｃ6Ｈ8Ｎ2Ｃｌ3 ＫＰｔ・２．２ＫＣｌについての計算値（実測値）：Ｃ，１１．７３（１１．５
０）；Ｈ，１．３１（１．５０）；Ｎ，４．５６（４．２７）；Ｃｌ，３０．１
４（２９．８６）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）９．１１（ｓ，
１ ピラジンＨ）；８．６８（ｓ，１ ピラジンＨ）；３．３１（ｓ，３ メチ
ルＨ），２．６８（ｓ，３ メチルＨ）。
，５−ジメチルピラジン）］の合成） Ｋ2ＰｔＣｌ4を、乳鉢および乳棒で超微細粉末まで粉砕した。１．０７２４ｇ
（２．５８ｍｍｏｌｅ）のＫ2ＰｔＣ4を、１０ｍＬの丸底フラスコに充填し、そ
して〜５ｍＬのＮＭＰを添加した。この反応容器を、〜７００ｒｐｍで攪拌し、
そして６５℃の油浴に浸した。０．３１９６ｇ（２．９６ｍｍｏｌｅ）の２，５
−ジメチルピラジンを、〜１ｍＬのＮＭＰと混合した。約４等分の２，５−ジメ
チルピラジン溶液を、３０分間隔でこの反応混合物に添加した。最後の添加の後
に、この反応を６０分間進行させ、次いで環境温度まで冷却した。この反応混合
物に、１５０ｍＬの塩化メチレンを添加した。塩化メチレンの添加は、生成物の
沈殿を生じた。この沈殿を、ガラスフリット（ｆｒｉｔ）を使用する吸引濾過に
よって集め、そして塩化メチレン（３×３０ｍＬ）およびジエチルエーテル（３
×１０ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させ、
そして秤量した。収量：１．０５０７ｇ（６６．３％）。分析．Ｃ6Ｈ8Ｎ2Ｃｌ3 ＫＰｔ・２．２ＫＣｌについての計算値（実測値）：Ｃ，１１．７３（１１．５
０）；Ｈ，１．３１（１．５０）；Ｎ，４．５６（４．２７）；Ｃｌ，３０．１
４（２９．８６）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）９．１１（ｓ，
１ ピラジンＨ）；８．６８（ｓ，１ ピラジンＨ）；３．３１（ｓ，３ メチ
ルＨ），２．６８（ｓ，３ メチルＨ）。
【００４０】 （実施例８） ＮＭＰ中のＫ［ＰｔＣｌ3（４，６−ジメチルピリミジン）］
の合成） Ｋ2ＰｔＣｌ4を、乳鉢および乳棒で粉砕して超微細粉末にした。０．５２７７
ｇ（１．２７ｍｍｏｌｅ）のＫ2ＰｔＣ１4を、１５ｍＬの丸底フラスコに充填し
、そして〜３ｍＬのＮＭＰを添加した。この反応容器を激しく攪拌し、そして６
５℃の油浴に浸した。０．１５４９ｇ（１．４３ｍｍｏｌｅ）の４，６−ジメチ
ルピリミジンを、〜１ｍＬのＮＭＰと混合した。この４，６−ジメチルピリミジ
ン溶液を、約４等分で３０分間隔でこの反応混合物に添加した。最後の添加の後
に、この反応を６０分間進行させた；次いで、これを環境温度まで冷却した。こ
の反応混合物を、〜８０ｍＬの塩化メチレンでクエンチし、固体の沈殿を生じた
。この沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そして塩化メ
チレン（３×３０ｍＬ）およびジエチルエーテル（３×１０ｍＬ）で洗浄した。
この沈殿を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させ、そして秤量した。収量：０
．４３５３ｇ（７６．３％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）９．
５８（ｓ，１ ピリミジンＨ）；７．６５（ｓ，１ ピリミジンＨ）；３．３２
（ｓ，３ メチルＨ），２．６５（ｓ，３ メチルＨ）。
の合成） Ｋ2ＰｔＣｌ4を、乳鉢および乳棒で粉砕して超微細粉末にした。０．５２７７
ｇ（１．２７ｍｍｏｌｅ）のＫ2ＰｔＣ１4を、１５ｍＬの丸底フラスコに充填し
、そして〜３ｍＬのＮＭＰを添加した。この反応容器を激しく攪拌し、そして６
５℃の油浴に浸した。０．１５４９ｇ（１．４３ｍｍｏｌｅ）の４，６−ジメチ
ルピリミジンを、〜１ｍＬのＮＭＰと混合した。この４，６−ジメチルピリミジ
ン溶液を、約４等分で３０分間隔でこの反応混合物に添加した。最後の添加の後
に、この反応を６０分間進行させた；次いで、これを環境温度まで冷却した。こ
の反応混合物を、〜８０ｍＬの塩化メチレンでクエンチし、固体の沈殿を生じた
。この沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そして塩化メ
チレン（３×３０ｍＬ）およびジエチルエーテル（３×１０ｍＬ）で洗浄した。
この沈殿を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させ、そして秤量した。収量：０
．４３５３ｇ（７６．３％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）９．
５８（ｓ，１ ピリミジンＨ）；７．６５（ｓ，１ ピリミジンＨ）；３．３２
（ｓ，３ メチルＨ），２．６５（ｓ，３ メチルＨ）。
【００４１】 （実施例９） テトラブチルアンモニウムからの［ＰｔＣｌ3（ジイソプロピ
ルアミン）］-の合成） （アセトン中のテトラクロロ白金酸塩） ０．７９６１ｇ（０．９６８７ｍｍｏｌｅ）のテトラブチルアンモニウムテト
ラクロロ白金酸塩を、２５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして８ｍＬのアセト
ンを添加した。０．１６９９ｇ（１．６７９ｍｍｏｌｅ）のジイソプロピルアミ
ンを、２ｍＬのアセトンに溶解させ、そしてＰｔ溶液に添加した。この反応を、
６０℃の油浴に浸し、そして６０時間攪拌した。赤色の［ＰｔＣｌ4］-を、橙色
の［ＰｔＣｌ3（ジイソプロピルアミン）］-に変換し、195Ｐｔ ＮＭＲ分光法
で確認した。この［ＰｔＣｌ3（ジイソプロピルアミン）］-を使用して、カリウ
ム塩またはテトラブチルアンモニウム塩として、単離なしで、直接［ＰｔＣｌ2
（ＮＨ3）（ジイソプロピルアミン）］を調製し得る。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００
ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：当該分野で公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ3（
ジイソプロピルアミン）］-の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。
ルアミン）］-の合成） （アセトン中のテトラクロロ白金酸塩） ０．７９６１ｇ（０．９６８７ｍｍｏｌｅ）のテトラブチルアンモニウムテト
ラクロロ白金酸塩を、２５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして８ｍＬのアセト
ンを添加した。０．１６９９ｇ（１．６７９ｍｍｏｌｅ）のジイソプロピルアミ
ンを、２ｍＬのアセトンに溶解させ、そしてＰｔ溶液に添加した。この反応を、
６０℃の油浴に浸し、そして６０時間攪拌した。赤色の［ＰｔＣｌ4］-を、橙色
の［ＰｔＣｌ3（ジイソプロピルアミン）］-に変換し、195Ｐｔ ＮＭＲ分光法
で確認した。この［ＰｔＣｌ3（ジイソプロピルアミン）］-を使用して、カリウ
ム塩またはテトラブチルアンモニウム塩として、単離なしで、直接［ＰｔＣｌ2
（ＮＨ3）（ジイソプロピルアミン）］を調製し得る。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００
ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：当該分野で公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ3（
ジイソプロピルアミン）］-の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。
【００４２】 （実施例１０〜１８は、プロセスの工程２を例示する） （実施例１０） 水溶液中の［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の合成
） ６．８１９ｇ（１２．５０ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
・１．５ＫＣｌを、２５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１０ｍＬの２．５
Ｎ ＫＣｌ溶液を添加した。８．２６８８ｇ（６３．１２ｍｍｏｌｅ）の酢酸ア
ンモニウム三水和物を２５ｍＬの２．５Ｎ 水酸化アンモニウム溶液に溶解させ
、そして攪拌Ｐｔ混合物に添加した。この反応物の総容量は〜３５ｍＬであった
。この橙色を呈する混合物を４５℃の油浴中に浸し、そして暗所で＞１０００ｒ
ｐｍで１時間攪拌した。この橙色混合物は、次第に黄色を呈する混合物に変わっ
た。この黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そして
水（２×５ｍＬ）およびアセトン（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減圧
下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量した。収量：３．８９９６
ｇ（８３％）。分析．Ｃ6Ｈ10Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ，
１９．１６（１９．２５）；Ｈ，２．６８（２．７２）；Ｎ，７．４５（７．４
３）；Ｃｌ，１８．８５（１８．８１）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ
−ｄ6）：９．１９（ｄ，１ ピリジンＨ）；８．０３（ｔ，１ ピリジンＨ）
；７．１５（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．５１（ｔ，１ ピリジンＨ）；４．３
９（ｂｓ，３ ＮＨ3 Ｈ）；３．３４（ｓ，３ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ
（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：当該分野で公知の方法を介して調製した［Ｐ
ｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した
。ＨＰＬＣ（カチオン性ＨＰＬＣ法）：保持時間は、参照化合物の保持時間と一
致した。
） ６．８１９ｇ（１２．５０ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
・１．５ＫＣｌを、２５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１０ｍＬの２．５
Ｎ ＫＣｌ溶液を添加した。８．２６８８ｇ（６３．１２ｍｍｏｌｅ）の酢酸ア
ンモニウム三水和物を２５ｍＬの２．５Ｎ 水酸化アンモニウム溶液に溶解させ
、そして攪拌Ｐｔ混合物に添加した。この反応物の総容量は〜３５ｍＬであった
。この橙色を呈する混合物を４５℃の油浴中に浸し、そして暗所で＞１０００ｒ
ｐｍで１時間攪拌した。この橙色混合物は、次第に黄色を呈する混合物に変わっ
た。この黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そして
水（２×５ｍＬ）およびアセトン（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減圧
下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量した。収量：３．８９９６
ｇ（８３％）。分析．Ｃ6Ｈ10Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ，
１９．１６（１９．２５）；Ｈ，２．６８（２．７２）；Ｎ，７．４５（７．４
３）；Ｃｌ，１８．８５（１８．８１）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ
−ｄ6）：９．１９（ｄ，１ ピリジンＨ）；８．０３（ｔ，１ ピリジンＨ）
；７．１５（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．５１（ｔ，１ ピリジンＨ）；４．３
９（ｂｓ，３ ＮＨ3 Ｈ）；３．３４（ｓ，３ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ
（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：当該分野で公知の方法を介して調製した［Ｐ
ｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した
。ＨＰＬＣ（カチオン性ＨＰＬＣ法）：保持時間は、参照化合物の保持時間と一
致した。
【００４３】 （実施例１１） 水溶液中の［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２，６−ルチジン）］の
合成） １．７４１２ｇ（３．２２４ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジ
ン）］・１．２４ＫＣ１を、２５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして３ｍＬの
２．５Ｎ ＫＣｌ溶液を添加した。１．３４７８ｇ（１７．４８ｍｍｏｌｅ）の
酢酸アンモニウムを、６．４ｍＬの２．５Ｎ 水酸化アンモニウム溶液に溶解さ
せ、そして攪拌Ｐｔ混合物に添加した。この反応物の総容量は〜９．５ｍＬであ
った。この橙色を呈する混合物を、４５℃の油浴に浸し、そして暗所で＞１００
０ｒｐｍで４０時間攪拌した。この橙色混合物は、次第に黄色を呈する混合物に
変わった。この黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、
そして水（２×５ｍＬ）およびアセトン（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を
、減圧下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量した。収量：０．９
７９１ｇ（７８％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：７．８７（
ｔ，１ ルチジンＨ）；７．４９（ｄ，２ ルチジンＨ）；４．２８（ｂｓ，３
ＮＨ3 Ｈ）；３．４９（ｓ，６ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨ
ｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：参照と一致した。Ｃ7Ｈ12Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについて計算された
（実測された）分析：Ｃ，２１．５５（２１．７０）；Ｈ，３．１０（３．１３
）；Ｎ，７．１８（７．０７）；Ｃｌ，１８．１７（１８．２８）。
合成） １．７４１２ｇ（３．２２４ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２，６−ルチジ
ン）］・１．２４ＫＣ１を、２５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして３ｍＬの
２．５Ｎ ＫＣｌ溶液を添加した。１．３４７８ｇ（１７．４８ｍｍｏｌｅ）の
酢酸アンモニウムを、６．４ｍＬの２．５Ｎ 水酸化アンモニウム溶液に溶解さ
せ、そして攪拌Ｐｔ混合物に添加した。この反応物の総容量は〜９．５ｍＬであ
った。この橙色を呈する混合物を、４５℃の油浴に浸し、そして暗所で＞１００
０ｒｐｍで４０時間攪拌した。この橙色混合物は、次第に黄色を呈する混合物に
変わった。この黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、
そして水（２×５ｍＬ）およびアセトン（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を
、減圧下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量した。収量：０．９
７９１ｇ（７８％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：７．８７（
ｔ，１ ルチジンＨ）；７．４９（ｄ，２ ルチジンＨ）；４．２８（ｂｓ，３
ＮＨ3 Ｈ）；３．４９（ｓ，６ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨ
ｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：参照と一致した。Ｃ7Ｈ12Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについて計算された
（実測された）分析：Ｃ，２１．５５（２１．７０）；Ｈ，３．１０（３．１３
）；Ｎ，７．１８（７．０７）；Ｃｌ，１８．１７（１８．２８）。
【００４４】 （実施例１２） 水溶液中の［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２，５−ジメチルピラジ
ン）］の合成） ０．５３２５ｇ（０．８６６５ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２，５−ジメ
チルピラジン）］・２．２ＫＣｌを、１５ｍＬの丸底フラスコに充填し、そして
１．０ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶液を添加した。０．３３５ｇ（４．３５ｍｍｏ
ｌｅ）の酢酸アンモニウムを、１．７５ｍＬの２．５Ｍ（４．３８ｍｍｏｌｅ）
水酸化アンモニウム溶液に溶解させ、そして攪拌した反応混合物に添加した。こ
の反応混合物を、４５℃の油浴に浸した。１５分後、この混合物は黄色を呈する
ようになった。１時間後、この混合物を環境温度まで冷却し、そしてこの黄色沈
殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集めた。この沈殿を、水（２
×１０ｍＬ）およびアセトン（１×１０ｍＬ）で洗浄し、そして減圧下、環境温
度で乾燥させた。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９．１６（ｓ，
１ ピラジンＨ）；８．８０（ｓ，１ ピラジンＨ）；４．７０（ｂｓ，３ Ｎ
Ｈ3 Ｈ），３．２６（ｓ，３ メチルＨ）；２．６９（２，３ メチルＨ）。
ン）］の合成） ０．５３２５ｇ（０．８６６５ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２，５−ジメ
チルピラジン）］・２．２ＫＣｌを、１５ｍＬの丸底フラスコに充填し、そして
１．０ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶液を添加した。０．３３５ｇ（４．３５ｍｍｏ
ｌｅ）の酢酸アンモニウムを、１．７５ｍＬの２．５Ｍ（４．３８ｍｍｏｌｅ）
水酸化アンモニウム溶液に溶解させ、そして攪拌した反応混合物に添加した。こ
の反応混合物を、４５℃の油浴に浸した。１５分後、この混合物は黄色を呈する
ようになった。１時間後、この混合物を環境温度まで冷却し、そしてこの黄色沈
殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集めた。この沈殿を、水（２
×１０ｍＬ）およびアセトン（１×１０ｍＬ）で洗浄し、そして減圧下、環境温
度で乾燥させた。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９．１６（ｓ，
１ ピラジンＨ）；８．８０（ｓ，１ ピラジンＨ）；４．７０（ｂｓ，３ Ｎ
Ｈ3 Ｈ），３．２６（ｓ，３ メチルＨ）；２．６９（２，３ メチルＨ）。
【００４５】 （実施例１３） Ｎ−メチルピロリジノン／水溶液中の［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）
（２−ピコリン）］の合成） １．８４ｇ（１４．０ｍｍｏｌｅ）の酢酸アンモニウム三水和物を、４．６３
ｍＬの２．９Ｎ 水酸化アンモニウムに溶解させた。この水溶液を、２．５ｍＬ
のＮ−メチルピロリジノン中の２．６８ｍｍｏｌｅの［ＰｔＣｌ3（２−ピコリ
ン）］-に添加した。この反応溶液を、４５℃で８０分間攪拌した。黄色沈殿が
生成した。この沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そし
て水（２×５ｍＬ）およびアセトン（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減
圧下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量した。収量：０．３３９
１ｇ（３４％）。分析．Ｃ6Ｈ10Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ
，１９．１６（１９．２２）；Ｈ，２．６８（２．６９）；Ｎ，７．４５（７．
２３）；Ｃｌ，１８．８５（１８．８３）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭ
Ｆ−ｄ6）：９．２（ｄ，１ ピリジンＨ）；８．０（ｔ，１ ピリジンＨ）；
７．２（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．５（ｔ，１ ピリジンＨ）；３．４（ｓ，
３ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：当該分野で
公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の195Ｐ
ｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。ＨＰＬＣ（カチオン性ＨＰＬＣ法）：保持時
間は、参照化合物の保持時間と一致した。
（２−ピコリン）］の合成） １．８４ｇ（１４．０ｍｍｏｌｅ）の酢酸アンモニウム三水和物を、４．６３
ｍＬの２．９Ｎ 水酸化アンモニウムに溶解させた。この水溶液を、２．５ｍＬ
のＮ−メチルピロリジノン中の２．６８ｍｍｏｌｅの［ＰｔＣｌ3（２−ピコリ
ン）］-に添加した。この反応溶液を、４５℃で８０分間攪拌した。黄色沈殿が
生成した。この沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そし
て水（２×５ｍＬ）およびアセトン（３×５ｍＬ）で洗浄した。この沈殿を、減
圧下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させ、そして秤量した。収量：０．３３９
１ｇ（３４％）。分析．Ｃ6Ｈ10Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ
，１９．１６（１９．２２）；Ｈ，２．６８（２．６９）；Ｎ，７．４５（７．
２３）；Ｃｌ，１８．８５（１８．８３）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭ
Ｆ−ｄ6）：９．２（ｄ，１ ピリジンＨ）；８．０（ｔ，１ ピリジンＨ）；
７．２（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．５（ｔ，１ ピリジンＨ）；３．４（ｓ，
３ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：当該分野で
公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の195Ｐ
ｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。ＨＰＬＣ（カチオン性ＨＰＬＣ法）：保持時
間は、参照化合物の保持時間と一致した。
【００４６】 （実施例１４） ジメチルホルムアミド／水溶液中の［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（
２−ピコリン）］の合成） ［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］を、実施例１３）に記載されるよう
に、ジメチルホルムアミド／水溶液中で調製した。分析．Ｃ6Ｈ10Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔ
につていの計算値（実測値）：Ｃ，１９．１６（１９．３０）；Ｈ，２．６８（
２．６２）；Ｎ，７．４５（７．１８）；Ｃｌ，１８．８５（１８．５９）。1
Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：９．１（ｄ，１ ピリジンＨ）；
８．１（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．３（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．４（ｔ，
１ ピリジンＨ）；３．４（ｓ，３ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００Ｍ
Ｈｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：当該分野で公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ2（Ｎ
Ｈ3）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。
２−ピコリン）］の合成） ［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］を、実施例１３）に記載されるよう
に、ジメチルホルムアミド／水溶液中で調製した。分析．Ｃ6Ｈ10Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔ
につていの計算値（実測値）：Ｃ，１９．１６（１９．３０）；Ｈ，２．６８（
２．６２）；Ｎ，７．４５（７．１８）；Ｃｌ，１８．８５（１８．５９）。1
Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：９．１（ｄ，１ ピリジンＨ）；
８．１（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．３（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．４（ｔ，
１ ピリジンＨ）；３．４（ｓ，３ メチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００Ｍ
Ｈｚ，ＤＭＦ−ｄ6）：当該分野で公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ2（Ｎ
Ｈ3）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。
【００４７】 （実施例１５） アセトン／水溶液中での［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（ジイソプロ
ピルアミン）］の合成） ６ｍｌの２．５Ｎ 水酸化アンモニウムを、２．５ｍｌアセトン中の［ＰｔＣ
ｌ3（ＮＨ3）（ジイソプロピルアミン）］-（〜２．６９ｍｍｏｌｅ）に添加し
た。この溶液のｐＨは１２であった。この反応溶液を、４５℃で４８時間攪拌し
た。黄色沈殿が生じた。この沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によっ
て集め、そして水（２×５ｍＬ）およびジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗浄
した。この沈殿を、減圧下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させた。分析．Ｃ6
Ｈl8Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔ・０．０９５Ｃ6Ｈ30Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値
）：Ｃ，２０．００（１９．９８）；Ｈ，４．９０（４．８９）；Ｎ，７．１６
（７．１２）；Ｃｌ，１８．１１（１７．９３）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ
，ＤＭＦ−ｄ6）４．５（ｂｓ，１ ジイソプロピルアミンＨ），３．９（ｂｓ
，３ ＮＨ3 Ｈ）；３．３（ｍ，２ ジイソプロピルアミン中のメチンＨ）；
１．７（ｄ，６ ジイソプロピルアミン中のメチルＨ）；１．５（ｄ，６ ジイ
ソプロピルアミン中のメチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−
ｄ6）：当該分野で公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（ジイソ
プロピルアミン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。
ピルアミン）］の合成） ６ｍｌの２．５Ｎ 水酸化アンモニウムを、２．５ｍｌアセトン中の［ＰｔＣ
ｌ3（ＮＨ3）（ジイソプロピルアミン）］-（〜２．６９ｍｍｏｌｅ）に添加し
た。この溶液のｐＨは１２であった。この反応溶液を、４５℃で４８時間攪拌し
た。黄色沈殿が生じた。この沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によっ
て集め、そして水（２×５ｍＬ）およびジエチルエーテル（３×５ｍＬ）で洗浄
した。この沈殿を、減圧下、環境温度で１６〜２４時間乾燥させた。分析．Ｃ6
Ｈl8Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔ・０．０９５Ｃ6Ｈ30Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値
）：Ｃ，２０．００（１９．９８）；Ｈ，４．９０（４．８９）；Ｎ，７．１６
（７．１２）；Ｃｌ，１８．１１（１７．９３）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ
，ＤＭＦ−ｄ6）４．５（ｂｓ，１ ジイソプロピルアミンＨ），３．９（ｂｓ
，３ ＮＨ3 Ｈ）；３．３（ｍ，２ ジイソプロピルアミン中のメチンＨ）；
１．７（ｄ，６ ジイソプロピルアミン中のメチルＨ）；１．５（ｄ，６ ジイ
ソプロピルアミン中のメチルＨ）。195Ｐｔ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−
ｄ6）：当該分野で公知の方法を介して調製した［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（ジイソ
プロピルアミン）］の195Ｐｔ ＮＭＲスペクトルと一致した。
【００４８】 （実施例１６） 水溶液中の［ＰｔＣｌ2（２−ピコリン）（ＮＨ2ＣＨ3）］
の合成） ０．５０５５ｇ（１．１７ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
を、１５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶液を
添加した。この懸濁液を４５℃の油浴に浸し、そして〜１０００ｒｐｍで攪拌し
た。５分後、０．１７０４ｇの４０％メチルアミン（２．１９ｍｍｏｌｅ）およ
び１ｍＬの水を含む溶液を、この反応混合物に添加した。この溶液のｐＨは１２
であった。１時間の全反応時間後に、加熱を中断した。次いで、この反応混合物
を、環境温度まで冷却した。淡黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過
によって集め、そして水（２×２０ｍＬ）およびアセトン（３×２０ｍＬ）で洗
浄した。この沈殿を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させた。分析．Ｃ7Ｈl2
Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ，２１．５５（２１．７３）；Ｈ
，３．１０（３．０９）；Ｎ，７．１８（７．１４）；Ｃｌ，１８．１７（１８
．２０）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９．２４（ｄ，１
ピリジンＨ），８．０６（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．７５（ｄ，１ ピリジン
Ｈ）；７．５５（ｔ，１ ピリジンＨ）；５．２２（ｂｓ，２ メチルアミンＨ
）；３．３５（ｓ，３ ２−ピコリンのメチルＨ）；２．４５（ｔ，３ メチル
アミンのメチルＨ）。
の合成） ０．５０５５ｇ（１．１７ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
を、１５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶液を
添加した。この懸濁液を４５℃の油浴に浸し、そして〜１０００ｒｐｍで攪拌し
た。５分後、０．１７０４ｇの４０％メチルアミン（２．１９ｍｍｏｌｅ）およ
び１ｍＬの水を含む溶液を、この反応混合物に添加した。この溶液のｐＨは１２
であった。１時間の全反応時間後に、加熱を中断した。次いで、この反応混合物
を、環境温度まで冷却した。淡黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過
によって集め、そして水（２×２０ｍＬ）およびアセトン（３×２０ｍＬ）で洗
浄した。この沈殿を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させた。分析．Ｃ7Ｈl2
Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ，２１．５５（２１．７３）；Ｈ
，３．１０（３．０９）；Ｎ，７．１８（７．１４）；Ｃｌ，１８．１７（１８
．２０）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９．２４（ｄ，１
ピリジンＨ），８．０６（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．７５（ｄ，１ ピリジン
Ｈ）；７．５５（ｔ，１ ピリジンＨ）；５．２２（ｂｓ，２ メチルアミンＨ
）；３．３５（ｓ，３ ２−ピコリンのメチルＨ）；２．４５（ｔ，３ メチル
アミンのメチルＨ）。
【００４９】 （実施例１７） 水溶液中の［ＰｔＣｌ2（２−ピコリン）（ＮＨ（ＣＨ3）2
）］の合成） ０．５４５９ｇ（１．２６ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
を、１５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１．５ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶
液を添加した。この懸濁液を４５℃の油浴に浸し、そして激しく攪拌した。５分
後、０．１４２６ｇの４０％のジメチルアミン（１．２７ｍｍｏｌｅ）および〜
１ｍＬの水を含む溶液を、この反応混合物に添加した。この溶液のｐＨは１２で
あった。反応の１時間後に、加熱を中断し、そしてこの反応混合物を環境温度ま
で冷却した。黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そ
して水（２×２０ｍＬ）およびアセトン（２×１０ｍＬ）で洗浄した。この沈殿
を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させた。分析．Ｃ8Ｈl4Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔにつ
いての計算値（実測値）：Ｃ，２３．７７（２４．００）；Ｈ，３．４８（３．
４９）；Ｎ，６．９３（６．８０）；Ｃｌ，１７．５４（１７．６３）。1Ｈ
ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９．３１（ｄ，１ ピリジンＨ），８
．０９（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．７８（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．５８（
ｔ，１ ピリジンＨ）；６．０６（ｂｓ，１ ＮＨ Ｈ）；３．３７（ｓ，３
ピコリンのメチルＨ）；２．７６（ｄ，３ ジメチルアミンのメチルＨ）；２．
７０（ｄ，３ ジメチルアミンのメチルＨ）。
）］の合成） ０．５４５９ｇ（１．２６ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
を、１５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１．５ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶
液を添加した。この懸濁液を４５℃の油浴に浸し、そして激しく攪拌した。５分
後、０．１４２６ｇの４０％のジメチルアミン（１．２７ｍｍｏｌｅ）および〜
１ｍＬの水を含む溶液を、この反応混合物に添加した。この溶液のｐＨは１２で
あった。反応の１時間後に、加熱を中断し、そしてこの反応混合物を環境温度ま
で冷却した。黄色沈殿を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集め、そ
して水（２×２０ｍＬ）およびアセトン（２×１０ｍＬ）で洗浄した。この沈殿
を、減圧下、環境温度で１６時間乾燥させた。分析．Ｃ8Ｈl4Ｎ2Ｃｌ2Ｐｔにつ
いての計算値（実測値）：Ｃ，２３．７７（２４．００）；Ｈ，３．４８（３．
４９）；Ｎ，６．９３（６．８０）；Ｃｌ，１７．５４（１７．６３）。1Ｈ
ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９．３１（ｄ，１ ピリジンＨ），８
．０９（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．７８（ｄ，１ ピリジンＨ）；７．５８（
ｔ，１ ピリジンＨ）；６．０６（ｂｓ，１ ＮＨ Ｈ）；３．３７（ｓ，３
ピコリンのメチルＨ）；２．７６（ｄ，３ ジメチルアミンのメチルＨ）；２．
７０（ｄ，３ ジメチルアミンのメチルＨ）。
【００５０】 （実施例１８） 水溶液中の［ＰｔＣｌ2（２−ピコリン）（ＮＢｕ3）］の合
成） ０．６２８９ｇ（１．４５ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
を、１５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１．０ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶
液を添加した。この反応混合物を、４５℃の油浴に浸し、そして５分間激しく攪
拌した。０．２７３５ｇ（１．４７ｍｍｏｌｅ）のトリブチルアミンを、１．０
ｍＬの水に溶解させ、そして橙色の反応混合物に添加した。この溶液のｐＨは１
２であった。１時間後に、加熱を中断した。環境温度まで冷却した後、この沈殿
を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集めた。この集めた固体を、減
圧下、環境温度で乾燥させた。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９
．１４（ｄ，１ ピリジンＨ），７．９０（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．６０（
ｄ，１ ピリジンＨ）；７．４２（ｔ，１ ピリジンＨ）；３．４１（ｓ，３
２−ピコリンのメチルＨ）；３．２８（ｄ，２ トリブチルアミンのメチレンＨ
）；１．８８（ｔｔ，２ トリブチルアミンのメチレンＨ）；１．５６（ｍ，２
トリブチルアミンのメチレンＨ）；１．１０（ｔ，３ トリブチルアミンのメ
チルＨ）。
成） ０．６２８９ｇ（１．４５ｍｍｏｌｅ）のＫ［ＰｔＣｌ3（２−ピコリン）］
を、１５ｍＬの丸底フラスコに配置し、そして１．０ｍＬの２．５Ｍ ＫＣｌ溶
液を添加した。この反応混合物を、４５℃の油浴に浸し、そして５分間激しく攪
拌した。０．２７３５ｇ（１．４７ｍｍｏｌｅ）のトリブチルアミンを、１．０
ｍＬの水に溶解させ、そして橙色の反応混合物に添加した。この溶液のｐＨは１
２であった。１時間後に、加熱を中断した。環境温度まで冷却した後、この沈殿
を、ガラスフリットを使用する吸引濾過によって集めた。この集めた固体を、減
圧下、環境温度で乾燥させた。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＦ−ｄ7）：９
．１４（ｄ，１ ピリジンＨ），７．９０（ｔ，１ ピリジンＨ）；７．６０（
ｄ，１ ピリジンＨ）；７．４２（ｔ，１ ピリジンＨ）；３．４１（ｓ，３
２−ピコリンのメチルＨ）；３．２８（ｄ，２ トリブチルアミンのメチレンＨ
）；１．８８（ｔｔ，２ トリブチルアミンのメチレンＨ）；１．５６（ｍ，２
トリブチルアミンのメチレンＨ）；１．１０（ｔ，３ トリブチルアミンのメ
チルＨ）。
【００５１】 （実施例１９〜２３は、プロセスのさらなる工程を例示する） （実施例１９） ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（２−ピコリ
ン）］の合成） ５．０ｍＬの水および５．０ｍＬの３０％Ｈ2Ｏ2を、１５〜２０ｍＬのヘプタ
ン中の３．１４２ｇのＺＤ０４７３の懸濁液に添加した。この混合物を攪拌し、
そして〜８０℃まで２時間加熱した。この混合物を室温まで冷却し、次いで氷浴
中で１時間攪拌した。この淡黄色固体を吸引濾過で集め、そして水およびメタノ
ールで洗浄した。この生成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：２
．９７５ｇ（８７％）。分析．Ｃ6Ｈl2Ｎ2Ｃｌ2Ｏ2Ｐｔについての計算値（実測
値）：Ｃ，１７．５７（１７．６７）；Ｈ，２．９５（２．９３）；Ｎ，６．８
３（６．７９）；Ｃｌ，１７．２９（１７．３８）。
ン）］の合成） ５．０ｍＬの水および５．０ｍＬの３０％Ｈ2Ｏ2を、１５〜２０ｍＬのヘプタ
ン中の３．１４２ｇのＺＤ０４７３の懸濁液に添加した。この混合物を攪拌し、
そして〜８０℃まで２時間加熱した。この混合物を室温まで冷却し、次いで氷浴
中で１時間攪拌した。この淡黄色固体を吸引濾過で集め、そして水およびメタノ
ールで洗浄した。この生成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：２
．９７５ｇ（８７％）。分析．Ｃ6Ｈl2Ｎ2Ｃｌ2Ｏ2Ｐｔについての計算値（実測
値）：Ｃ，１７．５７（１７．６７）；Ｈ，２．９５（２．９３）；Ｎ，６．８
３（６．７９）；Ｃｌ，１７．２９（１７．３８）。
【００５２】 （実施例２０） ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（２，３−ジ
メチルピラジン）］の合成） ２．５ｍＬの水および３．５ｍＬの３０％Ｈ2Ｏ2を、１０ｍＬのヘプタン中の
１．６７３１ｇのｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２，３−ジメチルピラジン）
］の懸濁液に添加した。この混合物を攪拌し、そして〜８０℃まで２時間加熱し
た。この混合物を室温まで冷却し、次いで氷浴中で１時間攪拌した。淡黄色固体
を、吸引濾過によって冷却し、水およびメタノールで洗浄した。この生成物を、
真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：１．１３４１ｇ（６２％）。分析．
Ｃ6Ｈ13Ｎ3Ｃ１2Ｏ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ，１６．９５（１６．
８１）；Ｈ，３．０８（３．１２）；Ｎ，９．８８（９．６６）；Ｃｌ，１６．
６８（１６．４４）。
メチルピラジン）］の合成） ２．５ｍＬの水および３．５ｍＬの３０％Ｈ2Ｏ2を、１０ｍＬのヘプタン中の
１．６７３１ｇのｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２，３−ジメチルピラジン）
］の懸濁液に添加した。この混合物を攪拌し、そして〜８０℃まで２時間加熱し
た。この混合物を室温まで冷却し、次いで氷浴中で１時間攪拌した。淡黄色固体
を、吸引濾過によって冷却し、水およびメタノールで洗浄した。この生成物を、
真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：１．１３４１ｇ（６２％）。分析．
Ｃ6Ｈ13Ｎ3Ｃ１2Ｏ2Ｐｔについての計算値（実測値）：Ｃ，１６．９５（１６．
８１）；Ｈ，３．０８（３．１２）；Ｎ，９．８８（９．６６）；Ｃｌ，１６．
６８（１６．４４）。
【００５３】 （実施例２１） ＰｔＣｌ（ＯＨ）3（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の合成） ０．２４６ｇのＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏを、５ｍＬの水に溶解させた。２．４０２ｇ
のｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］を、この溶
液に懸濁させた。この混合物を、環境温度で一晩攪拌した。この黄色固体は、一
晩で次第に溶解した。この溶液のｐＨを７に調節した。減圧下で溶媒を除去し、
黄色固体を得た。残ったＬｉＣｌを洗い流すために、この固体を１０ｍＬのエタ
ノール中で３０分間攪拌した。この混合物を遠心分離し、そしてこの上清をデカ
ントした。塩化リチウムが除去されるまで、この洗浄工程を繰り返した。この生
成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：１．２０９（５０％）。分
析．Ｃ6Ｈl3Ｎ2ＣｌＯ3Ｐｔ・２Ｈ2Ｏ・０．１２ＬｉＣｌについての計算値（実
測値）：Ｃ，１６．６５（１６．４５）；Ｈ，３．９６（４．０４）；Ｎ，６．
４７（６．７５）；Ｃｌ，９．１７（９．４７）。
のｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］を、この溶
液に懸濁させた。この混合物を、環境温度で一晩攪拌した。この黄色固体は、一
晩で次第に溶解した。この溶液のｐＨを７に調節した。減圧下で溶媒を除去し、
黄色固体を得た。残ったＬｉＣｌを洗い流すために、この固体を１０ｍＬのエタ
ノール中で３０分間攪拌した。この混合物を遠心分離し、そしてこの上清をデカ
ントした。塩化リチウムが除去されるまで、この洗浄工程を繰り返した。この生
成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：１．２０９（５０％）。分
析．Ｃ6Ｈl3Ｎ2ＣｌＯ3Ｐｔ・２Ｈ2Ｏ・０．１２ＬｉＣｌについての計算値（実
測値）：Ｃ，１６．６５（１６．４５）；Ｈ，３．９６（４．０４）；Ｎ，６．
４７（６．７５）；Ｃｌ，９．１７（９．４７）。
【００５４】 （実施例２２） ＰｔＣｌ（ＯＡｃ）3（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の合成） ０．３５２ｇのＰｔＣｌ（ＯＨ）3（ＮＨ3）（２−ピコリン）］を、０℃で、
１．１ｍＬの無水酢酸に小さく分割して添加した。この混合物を、環境温度で激
しく攪拌した。３日後、この固体は溶液に溶解した。この溶媒を減圧下で除去し
、黄色固体を得た。この生成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：
０．３１４ｇ（７０％）。分析．Ｃ12Ｈ19Ｎ2ＣｌＯ6Ｐｔについての計算値（実
測値）：Ｃ，２７．８３（２７．９３）；Ｈ，３．７０（３．６６）；Ｎ，５．
４１（５．３４）；Ｃｌ，６．８５（７．００）。
１．１ｍＬの無水酢酸に小さく分割して添加した。この混合物を、環境温度で激
しく攪拌した。３日後、この固体は溶液に溶解した。この溶媒を減圧下で除去し
、黄色固体を得た。この生成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させた。収量：
０．３１４ｇ（７０％）。分析．Ｃ12Ｈ19Ｎ2ＣｌＯ6Ｐｔについての計算値（実
測値）：Ｃ，２７．８３（２７．９３）；Ｈ，３．７０（３．６６）；Ｎ，５．
４１（５．３４）；Ｃｌ，６．８５（７．００）。
【００５５】 （実施例２３） ＰｔＣｌ2（ＯＡｃ）2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の合成
） １．３６７ｇのｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（２−ピコリン
）］を、０℃で、３．１ｍＬの無水酢酸に小さく分割して添加した。この混合物
を、室温で激しく攪拌した。４日後、この固体を吸引濾過によって集め、そして
ジエチルエーテルで洗浄した。この生成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させ
た。収量：１．３１８ｇ（９６％）。分析．Ｃ10Ｈ16Ｎ2Ｃｌ2Ｏ4Ｐｔについて
の計算値（実測値）：Ｃ，２４．３０（２４．３２）；Ｈ，３．２６（３．１５
）；Ｎ，５．６７（５．６６）；Ｃｌ，１４．３５（１４．２９）。
） １．３６７ｇのｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＣｌ2（ＯＨ）2（ＮＨ3）（２−ピコリン
）］を、０℃で、３．１ｍＬの無水酢酸に小さく分割して添加した。この混合物
を、室温で激しく攪拌した。４日後、この固体を吸引濾過によって集め、そして
ジエチルエーテルで洗浄した。この生成物を、真空下、環境温度で一晩乾燥させ
た。収量：１．３１８ｇ（９６％）。分析．Ｃ10Ｈ16Ｎ2Ｃｌ2Ｏ4Ｐｔについて
の計算値（実測値）：Ｃ，２４．３０（２４．３２）；Ｈ，３．２６（３．１５
）；Ｎ，５．６７（５．６６）；Ｃｌ，１４．３５（１４．２９）。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
【表３】 本発明は、直接の説明および実施例によって記載されてきた。上記のように、
この実施例は、単なる実施例であり、そして本発明をいかなる意義のある方法に
おいても限定しないことが意味される。さらに、本発明に関係する当業者が、こ
の明細書および特許請求の範囲を検討すれば、本発明の特許請求された局面の均
等物が存在することが理解される。本発明者は、これらの均等物が本発明の適切
な範囲内に含まれることを意図する。
この実施例は、単なる実施例であり、そして本発明をいかなる意義のある方法に
おいても限定しないことが意味される。さらに、本発明に関係する当業者が、こ
の明細書および特許請求の範囲を検討すれば、本発明の特許請求された局面の均
等物が存在することが理解される。本発明者は、これらの均等物が本発明の適切
な範囲内に含まれることを意図する。
【図１】 図１は、Ｋ［ＰｔＣｌ3（ＮＨ3）］を介するｃｉｓ−［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（
Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＸ2Ｙ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成を示す。
Ｌ）］およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＸ2Ｙ2（ＮＨ3）（Ｌ）］の合成を示す。
【図２】 図２は、［ＰｔＩ2（Ｌ）］xオリゴマーを介する［ＰｔＣｌ2（Ｌ）Ｌ’］の
合成を示す。
合成を示す。
【図３】 図３は、本発明の方法を介する［ＰｔＡ2（Ｌ’）Ｌ］の合成を示す。
【図４Ａ】 図４は、本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−
ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁気共鳴スペクトルデー
タを示す。図４Ａ。本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3 ）（２−ピコリン）］の赤外スペクトル。
ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁気共鳴スペクトルデー
タを示す。図４Ａ。本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3 ）（２−ピコリン）］の赤外スペクトル。
【図４Ｂ】 図４は、本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−
ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁気共鳴スペクトルデー
タを示す。図４Ｂ。本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3 ）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲ スペクトル。
ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁気共鳴スペクトルデー
タを示す。図４Ｂ。本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3 ）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ ＮＭＲ スペクトル。
【図４Ｃ】 図４は、本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−
ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁気共鳴スペクトルデー
タを示す。図４Ｃ。本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3 ）（２−ピコリン）］の1Ｈ ＮＭＲスペクトル。
ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁気共鳴スペクトルデー
タを示す。図４Ｃ。本発明に開示される方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3 ）（２−ピコリン）］の1Ｈ ＮＭＲスペクトル。
【図５Ａ】 図５は、図１に例示されるような当該分野で公知の方法から調製された［Ｐｔ
Ｃｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁
気共鳴スペクトルデータを示す。図５Ａ。図１に例示されるような当該分野で公
知の方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の赤外スペク
トル。
Ｃｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁
気共鳴スペクトルデータを示す。図５Ａ。図１に例示されるような当該分野で公
知の方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の赤外スペク
トル。
【図５Ｂ】 図５は、図１に例示されるような当該分野で公知の方法から調製された［Ｐｔ
Ｃｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁
気共鳴スペクトルデータを示す。図５Ｂ。図１に例示されるような当該分野で公
知の方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ
ＮＭＲスペクトル。
Ｃｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁
気共鳴スペクトルデータを示す。図５Ｂ。図１に例示されるような当該分野で公
知の方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の195Ｐｔ
ＮＭＲスペクトル。
【図５Ｃ】 図５は、図１に例示されるような当該分野で公知の方法から調製された［Ｐｔ
Ｃｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁
気共鳴スペクトルデータを示す。図５Ｃ。図１に例示されるような当該分野で公
知の方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の1Ｈ ＮＭ
Ｒスペクトル。
Ｃｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］についての赤外スペクトルデータおよび核磁
気共鳴スペクトルデータを示す。図５Ｃ。図１に例示されるような当該分野で公
知の方法から調製された［ＰｔＣｌ2（ＮＨ3）（２−ピコリン）］の1Ｈ ＮＭ
Ｒスペクトル。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年５月２４日（２００１．５．２４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００６】 ［ＰｔＣｌ3Ｌ］-（ここでＬは、ＮＨ3以外のアミンである）は、本発明の中
間体を示す。ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中のＫ2［ＰｔＣｌ4］の希釈溶液
からの［ＰｔＣｌ3Ｌ］-（ここでＬは、ピリジンおよびピリジン誘導体である）
の調製が報告されている（Ｒｏｃｈｏｎ．Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａ
ｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１−４４５およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．
Ｄ．；Ｂｅａｕｃｈａｍｐ，Ａ．Ｌ．；Ｂｅｎｓｉｍｏｎ，Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃ
ｈｅｍ．１９９６，７４，２１２１−２１３０）。ＤＭＦまたはＨ2Ｏ以外の溶
媒中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製、またはピリジンおよびピリジン誘導体以外のア
ミンを用いる［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製は、報告されていない。文献で報告された
ようなＤＭＦ中でのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の合成は、６５〜８０℃で行われ、そし
て単離された生成物の収率は、ピリジン誘導体に依存して４０％〜９０％にわた
る。ＤＭＦで中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成は、次の反応を妨害し得る反応性また
は不安定なＰｔ ＤＭＦ錯体を生成し得るか、または分解して不溶性の黒色Ｐｔ
不純物を与える。例えば、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１にお
いて、Ｒｏｃｈｏｎらは、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２，６−ジメチルピリジン）］が水
溶液中に溶解された場合の、不溶性の黒色物質の沈殿を報告した。［ＰｔＣｌ2
（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］および他の不純物を含む油状ペーストが、Ｋ［
ＰｔＣｌ3（４−メチルピリジン）］およびＫ［ＰｔＣｌ3（ピリジン）］の単離
の間に得られたこともまた報告された。［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）Ｌ］錯体の例が
報告されている（Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｃａｎ．Ｊ
．Ｃｈｅｍ．１９７９，５７，６８２−６８４；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏ
ｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９８０，
５８，９７−１０１；およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．
；Ｄｏｙｏｎ，Ｍ．；Ｂｕｔｌｅｒ，Ｉ．Ｓ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９４
，３３，４４８５−４４９３）。 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ，第１２６巻（１９９７年４月）、Ａ
ｂｓｔｒａｃｔ番号１９４４３３およびＩｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９９７），
３６：８５４−８６１は、Ｐｔ（ＮＨ3）（ｃ−Ｃ6Ｈ11ＮＨ2）Ｃｌ2を形成する
ために出発物質として［Ｐｔ（ｃ−Ｃ6Ｈ11ＮＨ2）Ｉ2］2を使用すること（図２
）を開示する。しかし、この反応は、同じ置換基を有する中間体の形成後のＮＨ 3 基でのＰｔ−Ａ−Ｐｔ結合の切断を必要とする。 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ，第１０８巻（１９８８年６月），Ａ
ｂｓｔｒａｃｔ番号２１５２２４およびＩｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ（１９
８８），１４３：８１−７は、［Ｐｔ（Ｃｌ）4］の中間体［Ｐｔ（Ｃｌ）3ＮＨ 3 ］1-への転換を開示するが、この中間体への置換環状アミンの付加は開示しな
い。
間体を示す。ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中のＫ2［ＰｔＣｌ4］の希釈溶液
からの［ＰｔＣｌ3Ｌ］-（ここでＬは、ピリジンおよびピリジン誘導体である）
の調製が報告されている（Ｒｏｃｈｏｎ．Ｆ．Ｄ．；Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．Ｃａ
ｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１−４４５およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．
Ｄ．；Ｂｅａｕｃｈａｍｐ，Ａ．Ｌ．；Ｂｅｎｓｉｍｏｎ，Ｃ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃ
ｈｅｍ．１９９６，７４，２１２１−２１３０）。ＤＭＦまたはＨ2Ｏ以外の溶
媒中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製、またはピリジンおよびピリジン誘導体以外のア
ミンを用いる［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の調製は、報告されていない。文献で報告された
ようなＤＭＦ中でのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の合成は、６５〜８０℃で行われ、そし
て単離された生成物の収率は、ピリジン誘導体に依存して４０％〜９０％にわた
る。ＤＭＦで中の［ＰｔＣｌ3Ｌ］-の合成は、次の反応を妨害し得る反応性また
は不安定なＰｔ ＤＭＦ錯体を生成し得るか、または分解して不溶性の黒色Ｐｔ
不純物を与える。例えば、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９７８，５６，４４１にお
いて、Ｒｏｃｈｏｎらは、Ｋ［ＰｔＣｌ3（２，６−ジメチルピリジン）］が水
溶液中に溶解された場合の、不溶性の黒色物質の沈殿を報告した。［ＰｔＣｌ2
（ＤＭＦ）（ピリジン誘導体）］および他の不純物を含む油状ペーストが、Ｋ［
ＰｔＣｌ3（４−メチルピリジン）］およびＫ［ＰｔＣｌ3（ピリジン）］の単離
の間に得られたこともまた報告された。［ＰｔＣｌ2（ＤＭＦ）Ｌ］錯体の例が
報告されている（Ｋｏｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｃａｎ．Ｊ
．Ｃｈｅｍ．１９７９，５７，６８２−６８４；Ｒｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｋｏ
ｎｇ，Ｐ．−Ｃ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９８０，
５８，９７−１０１；およびＲｏｃｈｏｎ，Ｆ．Ｄ．；Ｍｅｌａｎｓｏｎ，Ｒ．
；Ｄｏｙｏｎ，Ｍ．；Ｂｕｔｌｅｒ，Ｉ．Ｓ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９４
，３３，４４８５−４４９３）。 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ，第１２６巻（１９９７年４月）、Ａ
ｂｓｔｒａｃｔ番号１９４４３３およびＩｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９９７），
３６：８５４−８６１は、Ｐｔ（ＮＨ3）（ｃ−Ｃ6Ｈ11ＮＨ2）Ｃｌ2を形成する
ために出発物質として［Ｐｔ（ｃ−Ｃ6Ｈ11ＮＨ2）Ｉ2］2を使用すること（図２
）を開示する。しかし、この反応は、同じ置換基を有する中間体の形成後のＮＨ 3 基でのＰｔ−Ａ−Ｐｔ結合の切断を必要とする。 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ，第１０８巻（１９８８年６月），Ａ
ｂｓｔｒａｃｔ番号２１５２２４およびＩｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ（１９
８８），１４３：８１−７は、［Ｐｔ（Ｃｌ）4］の中間体［Ｐｔ（Ｃｌ）3ＮＨ 3 ］1-への転換を開示するが、この中間体への置換環状アミンの付加は開示しな
い。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００２３】 この反応は、３〜１０ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度で行
われる。４〜８ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度がより好まし
いが、５〜７ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度が最も好ましい
。高濃度で反応を実施することが高い収率で生成物を効率的に生成するとは、予
期しなかった。反応は、ずっとより希釈された濃度で実施され得るが、反応物の
収率は、副生成物の形成に起因して低い。より多量の容積の溶媒およびより希釈
された濃度はまた、より多量の容積の生態学的に有害な溶媒および廃棄物の廃棄
を必要とする。厳密に水性の溶液でこの反応を実施することが好ましい。しかし
、有機溶媒および水性溶媒の組み合わせがまた、使用され得る。第２の溶媒は、
およそ０．１と６Ｎの間の塩化物を含み得る。詳細には、本方法は、第二反応工
程１ｂ）が、約５以下：１（ｍｌ溶媒）／（ミリモル白金）の溶媒：白金の比で
行われる。このプロセスの第二工程は、約３〜７のＮＨ3／Ｐｔ比で行われる。
約４〜６のＮＨ3／Ｐｔ比が好ましいが、約４．５〜５．５のＮＨ3／Ｐｔ比が最
も好ましい。本発明は、第二工程１ｂ）が、約３：１と１：１の間の、Ｌ’の遊
離塩基形態：白金のモル比で行われる。大過剰のＮＨ3は、反応時間を減少する
が、これはまた、Ｐｔの複数のアンミン／アミン副生成物の形成を増加し得る。
われる。４〜８ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度がより好まし
いが、５〜７ｍＬの溶媒当たり１ｇのＫ［ＰｔＣｌ3Ｌ］の濃度が最も好ましい
。高濃度で反応を実施することが高い収率で生成物を効率的に生成するとは、予
期しなかった。反応は、ずっとより希釈された濃度で実施され得るが、反応物の
収率は、副生成物の形成に起因して低い。より多量の容積の溶媒およびより希釈
された濃度はまた、より多量の容積の生態学的に有害な溶媒および廃棄物の廃棄
を必要とする。厳密に水性の溶液でこの反応を実施することが好ましい。しかし
、有機溶媒および水性溶媒の組み合わせがまた、使用され得る。第２の溶媒は、
およそ０．１と６Ｎの間の塩化物を含み得る。詳細には、本方法は、第二反応工
程１ｂ）が、約５以下：１（ｍｌ溶媒）／（ミリモル白金）の溶媒：白金の比で
行われる。このプロセスの第二工程は、約３〜７のＮＨ3／Ｐｔ比で行われる。
約４〜６のＮＨ3／Ｐｔ比が好ましいが、約４．５〜５．５のＮＨ3／Ｐｔ比が最
も好ましい。本発明は、第二工程１ｂ）が、約３：１と１：１の間の、Ｌ’の遊
離塩基形態：白金のモル比で行われる。大過剰のＮＨ3は、反応時間を減少する
が、これはまた、Ｐｔの複数のアンミン／アミン副生成物の形成を増加し得る。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００５８】
【表３】 本発明は、直接の説明および実施例によって記載されてきた。上記のように、
この実施例は、単なる実施例であり、そして本発明をいかなる意義のある方法に
おいても限定しないことが意味される。さらに、本発明に関係する当業者が、こ
の明細書および特許請求の範囲を検討すれば、本発明の特許請求された局面の均
等物が存在することが理解される。本発明者は、これらの均等物が本発明の適切
な範囲内に含まれることを意図する。
この実施例は、単なる実施例であり、そして本発明をいかなる意義のある方法に
おいても限定しないことが意味される。さらに、本発明に関係する当業者が、こ
の明細書および特許請求の範囲を検討すれば、本発明の特許請求された局面の均
等物が存在することが理解される。本発明者は、これらの均等物が本発明の適切
な範囲内に含まれることを意図する。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年７月１１日（２００１．７．１１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【０００８】 （発明の開示） 本発明は、以下の一般式ＩａまたはＩｂ：
【化１】 のシスプラチン錯体を調製する方法を提供し、この方法は、以下の工程を包含す
る： ａ）溶媒中で［ＰｔＡ4］2-またはそれらの塩をＬと反応させ、［ＰｔＡ3（Ｌ
）］-を形成する工程； ｂ）第２の溶媒中で［ＰｔＡ3（Ｌ）］-をＬ’と反応させ、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］を形成する工程； ｃ）上記シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹが水酸基またはハ
ロゲンである場合の反応工程であって、この工程は、工程ｂ）において形成され
たｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］をＨ2Ｏ2と反応させる工程であって、Ｙ
が、水酸基またはハロゲンである工程であり、Ｙがハロゲンである場合、ｃ，ｔ
，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程； ｄ）シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹがカルボン酸エステル
、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の、初めに、工程ｃ）に
従ってＨ2Ｏ2と、工程ｂ）において形成された上記ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）
（Ｌ）］とを反応させて［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］から［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’
）（Ｌ）］を形成し、次いでアシル化剤と［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）（Ｌ）］を反
応させて［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；そして、 ここで、ＬおよびＬ’は異なり、かつこのＬおよびＬ’は、各々アミンまたは
置換アミンであり、このアミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子
に配位し、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、または
ＮＲＲ’Ｒ’’により表され、ここでこのＲ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、置換
または非置換の直鎖、分枝もしくは環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは
芳香族複素環式基からなる群より独立して選択されるが：但し、Ｌ’のみは、Ｎ
Ｈ3であり得、かつＬおよびＬ’のうち少なくとも１つは、置換された複素環式
アミンまたは複素環式芳香族アミンであり；そして ここで、Ａは、同じであってもよいし、異なっていてもよく、このＡは、ハロ
ゲン化物または非ハロゲン化物の脱離基である。 本発明はまた、以下の一般式Ｉａ’またはＩｂ’：
る： ａ）溶媒中で［ＰｔＡ4］2-またはそれらの塩をＬと反応させ、［ＰｔＡ3（Ｌ
）］-を形成する工程； ｂ）第２の溶媒中で［ＰｔＡ3（Ｌ）］-をＬ’と反応させ、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］を形成する工程； ｃ）上記シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹが水酸基またはハ
ロゲンである場合の反応工程であって、この工程は、工程ｂ）において形成され
たｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］をＨ2Ｏ2と反応させる工程であって、Ｙ
が、水酸基またはハロゲンである工程であり、Ｙがハロゲンである場合、ｃ，ｔ
，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程； ｄ）シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹがカルボン酸エステル
、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の、初めに、工程ｃ）に
従ってＨ2Ｏ2と、工程ｂ）において形成された上記ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）
（Ｌ）］とを反応させて［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］から［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’
）（Ｌ）］を形成し、次いでアシル化剤と［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）（Ｌ）］を反
応させて［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；そして、 ここで、ＬおよびＬ’は異なり、かつこのＬおよびＬ’は、各々アミンまたは
置換アミンであり、このアミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子
に配位し、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、または
ＮＲＲ’Ｒ’’により表され、ここでこのＲ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、置換
または非置換の直鎖、分枝もしくは環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは
芳香族複素環式基からなる群より独立して選択されるが：但し、Ｌ’のみは、Ｎ
Ｈ3であり得、かつＬおよびＬ’のうち少なくとも１つは、置換された複素環式
アミンまたは複素環式芳香族アミンであり；そして ここで、Ａは、同じであってもよいし、異なっていてもよく、このＡは、ハロ
ゲン化物または非ハロゲン化物の脱離基である。 本発明はまた、以下の一般式Ｉａ’またはＩｂ’：
【化２】 のシスプラチン錯体を調製する方法を提供し、この方法は、以下の工程を包含す
る： ａ）溶媒中で［ＰｔＡ4］2-またはそれらの塩をＬと反応させ、［ＰｔＡ3（Ｌ
）］-を形成する工程； ｂ）第２の溶媒中で［ＰｔＡ3（Ｌ）］-をＬ’と反応させ、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］を形成する工程； ｃ）上記シスプラチン錯体が一般式Ｉｂ’の錯体でありかつＹが水酸基または
ハロゲンである場合の反応工程であって、この工程は、工程ｂ）において形成さ
れたｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］をＨ2Ｏ2と反応させる工程であって、
Ｙが、水酸基またはハロゲンである工程であり、ここでＹがハロゲンである場合
、ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｄ）シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹがカルボン酸エステル
、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の、初めに、工程ｃ）に
従ってＨ2Ｏ2と、工程ｂ）において形成された上記ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）
（Ｌ）］とを反応させて［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］から［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’
）（Ｌ）］を形成し、次いでアシル化剤と［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）（Ｌ）］を反
応させて［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｅ）ＡをＡ’に変換する工程であって、ここでＡ’は、Ａ除いた異なるハロゲ
ン化物または非ハロゲン化物の脱離基である、工程； ここで、ＬおよびＬ’は異なり、かつこのＬおよびＬ’は、各々アミンまたは
置換アミンであり、このアミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子
に配位し、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、または
ＮＲＲ’Ｒ’’により表され、ここでこのＲ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、置換
または非置換の直鎖、分枝もしくは環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは
芳香族複素環式基からなる群より独立して選択されるが：但し、Ｌ’のみは、Ｎ
Ｈ３であり得、かつＬおよびＬ’のうち少なくとも１つは、置換された複素環式
アミンまたは複素環式芳香族アミンであり；そして ここで、各Ａは、同じであってもよいし、異なっていてもよく、このＡは、ハ
ライドまたは非ハライドの脱離基である。 本発明はまた、以下の式１ｂ：
る： ａ）溶媒中で［ＰｔＡ4］2-またはそれらの塩をＬと反応させ、［ＰｔＡ3（Ｌ
）］-を形成する工程； ｂ）第２の溶媒中で［ＰｔＡ3（Ｌ）］-をＬ’と反応させ、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］を形成する工程； ｃ）上記シスプラチン錯体が一般式Ｉｂ’の錯体でありかつＹが水酸基または
ハロゲンである場合の反応工程であって、この工程は、工程ｂ）において形成さ
れたｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］をＨ2Ｏ2と反応させる工程であって、
Ｙが、水酸基またはハロゲンである工程であり、ここでＹがハロゲンである場合
、ｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｄ）シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹがカルボン酸エステル
、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の、初めに、工程ｃ）に
従ってＨ2Ｏ2と、工程ｂ）において形成された上記ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）
（Ｌ）］とを反応させて［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］から［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’
）（Ｌ）］を形成し、次いでアシル化剤と［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）（Ｌ）］を反
応させて［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｅ）ＡをＡ’に変換する工程であって、ここでＡ’は、Ａ除いた異なるハロゲ
ン化物または非ハロゲン化物の脱離基である、工程； ここで、ＬおよびＬ’は異なり、かつこのＬおよびＬ’は、各々アミンまたは
置換アミンであり、このアミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子
に配位し、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、または
ＮＲＲ’Ｒ’’により表され、ここでこのＲ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、置換
または非置換の直鎖、分枝もしくは環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは
芳香族複素環式基からなる群より独立して選択されるが：但し、Ｌ’のみは、Ｎ
Ｈ３であり得、かつＬおよびＬ’のうち少なくとも１つは、置換された複素環式
アミンまたは複素環式芳香族アミンであり；そして ここで、各Ａは、同じであってもよいし、異なっていてもよく、このＡは、ハ
ライドまたは非ハライドの脱離基である。 本発明はまた、以下の式１ｂ：
【化３】 のシスプラチン錯体を提供し、ここでＬは、
【化４】 であり、Ｌ’はＮＨ3であり、ＡはＣｌおよびＯＨであり、そしてＹはＯＨであ
る。 本発明は、安価かつ容易に入手可能な白金出発原料（好ましくは、［ＰｔＣｌ 4 ］2-または［ＰｔＢｒ4］2-のようなテトラハロプラチナイト）から直接的に、
ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉａ）およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉｂ）形態のＰｔ錯体を調製するための、より効率的か
つ経済的なプロセスを記載する。
る。 本発明は、安価かつ容易に入手可能な白金出発原料（好ましくは、［ＰｔＣｌ 4 ］2-または［ＰｔＢｒ4］2-のようなテトラハロプラチナイト）から直接的に、
ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉａ）およびｃ，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］（式Ｉｂ）形態のＰｔ錯体を調製するための、より効率的か
つ経済的なプロセスを記載する。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００１７】 反応は、非プロトン性の溶媒中で行われる。溶媒が約２５％未満の水を含むこ
とが好ましいが、約１０％未満の水含有量が好ましい。最も好ましくは、約３％
未満の水含有量が望ましい。反応は、アセトン、クロロホルム、ジクロロメタン
、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドおよびＮ−メチルピロリジノン
およびテトラヒドロフランのような非プロトン性溶媒中で行われ得る。Ｎ−メチ
ルピロリジノンが最も好ましい溶媒である。
とが好ましいが、約１０％未満の水含有量が好ましい。最も好ましくは、約３％
未満の水含有量が望ましい。反応は、アセトン、クロロホルム、ジクロロメタン
、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドおよびＮ−メチルピロリジノン
およびテトラヒドロフランのような非プロトン性溶媒中で行われ得る。Ｎ−メチ
ルピロリジノンが最も好ましい溶媒である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ， ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，Ｋ Ｐ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジャイアンドメニコ， クリステン エ ム． アメリカ合衆国 ワシントン 98230， ブレイン， エルム アベニュー 778 Ｆターム(参考） 4C055 AA01 BA02 BA03 BA37 CA01 DA01 GA02
Claims (37)
- 【請求項１】 以下の一般式ＩａまたはＩｂ： 【化１】 のシスプラチン錯体を調製する方法であって、以下の工程： ａ）溶媒中で［ＰｔＡ4］2-またはその塩をＬと反応させ、［ＰｔＡ3（Ｌ）］ - を形成する工程； ｂ）第２の溶媒中で［ＰｔＡ3（Ｌ）］-をＬ’と反応させ、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］を形成する工程； ｃ）該シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹが水酸基またはハロ
ゲンである場合の反応工程であって、該工程は、工程ｂ）において形成されたｃ
ｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］をＨ2Ｏ2と反応させる工程であって、Ｙが、
水酸基またはハロゲンである工程であり、Ｙがハロゲンである場合、ｃ，ｔ，ｃ
−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｄ）シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹがカルボン酸エステル
、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の、初めに、工程ｃ）に
従ってＨ2Ｏ2と、工程ｂ）において形成された該ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（
Ｌ）］とを反応させて［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］から［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）
（Ｌ）］を形成し、次いでアシル化剤と［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）（Ｌ）］を反応
させて［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程； を包含する、方法であって、そして ここで、ＬおよびＬ’は異なり、かつ該ＬおよびＬ’は、各々アミンまたは置
換アミンであり、該アミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子に配
位し、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、またはＮＲ
Ｒ’Ｒ’’により表され、ここで該Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、置換または
非置換の直鎖、分枝もしくは環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは芳香族
複素環式基からなる群より独立して選択されるが；但し、Ｌ’のみは、ＮＨ３で
あり得、かつＬおよびＬ’のうち少なくとも１つは、置換された複素環式アミン
または複素環式芳香族アミンであり；そして ここで、Ａは、同じであってもよいし、異なっていてもよく、該Ａは、ハロゲ
ン化物または非ハロゲン化物の脱離基である、方法。 - 【請求項２】 以下の一般式Ｉａ’またはＩｂ’： 【化２】 のシスプラチン錯体を調製する方法であって、以下の工程： ａ）溶媒中で［ＰｔＡ4］2-またはその塩をＬと反応させ、［ＰｔＡ3（Ｌ）］ - を形成する工程； ｂ）第２の溶媒中で［ＰｔＡ3（Ｌ）］-をＬ’と反応させ、ｃｉｓ−［ＰｔＡ 2 （Ｌ’）（Ｌ）］を形成する工程； ｃ）該シスプラチン錯体が一般式Ｉｂ’の錯体でありかつＹが水酸基またはハ
ロゲンである場合の反応工程であって、該工程は、工程ｂ）において形成された
ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］をＨ2Ｏ2と反応させる工程であって、Ｙが
、水酸基またはハロゲンである工程であり、ここでＹがハロゲンである場合、ｃ
，ｔ，ｃ−［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｄ）該シスプラチン錯体が一般式Ｉｂの錯体でありかつＹがカルボン酸エステ
ル、カルバミン酸エステルまたは炭酸エステルである場合の、初めに、工程ｃ）
に従ってＨ2Ｏ2と、工程ｂ）において形成された該ｃｉｓ−［ＰｔＡ2（Ｌ’）
（Ｌ）］とを反応させて［ＰｔＡ2（Ｌ’）（Ｌ）］から［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’
）（Ｌ）］を形成し、次いでアシル化剤と［ＰｔＡ2ＯＨ2（Ｌ’）（Ｌ）］を反
応させて［ＰｔＡ2Ｙ2（Ｌ’）（Ｌ）］を形成する、工程；および ｅ）ＡをＡ’に変換する工程であって、ここでＡ’は、Ａ除いた異なるハロゲ
ン化物または非ハロゲン化物の脱離基である、工程； を包含する方法であって、 ここで、ＬおよびＬ’は異なり、かつ該ＬおよびＬ’は、各々アミンまたは置
換アミンであり、該アミンまたは置換アミンは、窒素原子を介してＰｔ原子に配
位し、かつ複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、またはＮＲ
Ｒ’Ｒ’’により表され、ここで該Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、水素、置換または
非置換の直鎖、分枝もしくは環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは芳香族
複素環式基からなる群より独立して選択されるが；但し、Ｌ’のみは、ＮＨ３で
あり得、かつＬおよびＬ’のうち少なくとも１つは、置換された複素環式アミン
または複素環式芳香族アミンであり；そして ここで、各Ａは、同じであってもよいし、異なっていてもよく、該Ａは、ハロ
ゲン化物または非ハロゲン化物の脱離基である、方法。 - 【請求項３】 工程ａ）において［ＰｔＡ4］2-が、微細に粉砕された白金
塩の形態である、請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 工程ａ）において第１の溶媒が非プロトン性溶媒である、請
求項３に記載の方法。 - 【請求項５】 前記非プロトン性溶媒が、アセトン、クロロホルム、ジメチ
ルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、Ｎ−メチルピロリジ
ノンおよびテトラヒドロフランからなる群より選択される、請求項４に記載の方
法。 - 【請求項６】 前記非プロトン性溶媒が、Ｎ−メチルピロリジノンである、
請求項４に記載の方法。 - 【請求項７】 請求項１に記載の方法であって、ここで工程ａ）において、
前記アミンＬは、該反応工程の過程の間、少量部に分けて添加される、方法。 - 【請求項８】 工程ａ）が、約３０〜１００℃の間の温度で行われる、請求
項１に記載の方法。 - 【請求項９】 工程ａ）が、約４０〜７０℃の間の温度で行われる、請求項
８に記載の方法。 - 【請求項１０】 工程ａ）が、約５０〜６５℃の間で行われる、請求項９に
記載の方法。 - 【請求項１１】 工程ａ）が、およそ６：１（溶媒のｍｌ）／（白金のｍｍ
ｏｌ）未満の白金に対する溶媒の比で行われる、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１２】 工程ａ）が、およそ２：１．０（溶媒のｍｌ）／（白金の
ｍｍｏｌ）未満の白金に対する溶媒の比で行われる、請求項１１に記載の方法。 - 【請求項１３】 請求項１に記載の方法であって、ここで前記置換された複
素環式アミンまたは複素環式芳香族アミンの置換基が、細胞のＤＮＡ鎖へのＰｔ
原子のアクセスを立体的に妨害する、方法。 - 【請求項１４】 前記細胞が腫瘍細胞である、請求項１３に記載の方法。
- 【請求項１５】 工程ａ）において第１の溶媒が、１０％ｗ／ｗ未満の水を
含む、請求項１１に記載の方法。 - 【請求項１６】 工程ｂ）において第２の溶媒が、水性溶媒である、請求項
１に記載の方法。 - 【請求項１７】 工程ｂ）において第２の溶媒が、水性溶媒および有機溶媒
の組み合せである、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１８】 工程ｂ）において第２の溶媒が、約０．１Ｎと６Ｎとの間
の塩化物を含む、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１９】 工程ｂ）が、約３０〜６０℃の間の温度で行われる、請求
項１に記載の方法。 - 【請求項２０】 工程ｂ）が、約４０〜５０℃の間の温度で行われる、請求
項１９に記載の方法。 - 【請求項２１】 工程ｂ）が、約７と１４との間のｐＨで行われる、請求項
１に記載の方法。 - 【請求項２２】 工程ｂ）が、約７と１２との間のｐＨで行われる、請求項
２１に記載の方法。 - 【請求項２３】 工程ｂ）が、約８と１０との間のｐＨで行われる、請求項
２２に記載の方法。 - 【請求項２４】 工程ｂ）が、およそ５：１（溶媒のｍｌ）／（白金のｍｍ
ｏｌ）以下の白金に対する溶媒の比で行われる、請求項１に記載の方法。 - 【請求項２５】 工程ｂ）が、３：１と１：１との間の白金に対するＬ’の
遊離塩基形態のモル比で行われる、請求項１に記載の方法。 - 【請求項２６】 Ａ’が、ハロゲン化物、水酸基、アルコキシ、カルボキシ
レート、および二座のカルボキシレート、ホスホノカルボキシレート、ジホスホ
ネートまたはサルフェートからなる群より選択される、請求項２に記載の方法。 - 【請求項２７】 Ａが塩化物である、請求項２６に記載の方法。
- 【請求項２８】 Ｌが２−ピコリンである、請求項１に記載の方法。
- 【請求項２９】 請求項１に記載の方法であって、ＬおよびＬ’の少なくと
も１つは、複素環式アミンもしくは複素環式芳香族アミンであるか、またはＮＲ
Ｒ’Ｒ’’により表され、ここで該Ｒ、Ｒ’またはＲ’’は、水素、置換または
非置換の直鎖、分枝または環状の脂肪族、アリール、非芳香族もしくは芳香族複
素環式基からなる群より独立して選択される、方法。 - 【請求項３０】 Ｌ’がＮＨ3である、請求項２９に記載の方法。
- 【請求項３１】 Ａが塩化物である、請求項３０に記載の方法。
- 【請求項３２】 Ｌが 【化３】 であり、Ｌ’がＮＨ3であり、ＡがＣｌであり、そしてＹがＯＨである、請求項
１に記載の方法。 - 【請求項３３】 Ｌが 【化４】 であり、Ｌ’がＮＨ3であり、ＡがＣｌであり、そしてＹがＯＨである、請求項
１に記載の方法。 - 【請求項３４】 Ｌが 【化５】 であり、Ｌ’がＮＨ3であり、ＡがＣｌであり、そしてＹがＯＨである、請求項
１に記載の方法。 - 【請求項３５】 Ｌが 【化６】 であり、Ｌ’がＮＨ3であり、ＡがＣｌおよびＯＡｃであり、そしてＹがＯＨで
ある、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３６】 Ｌが 【化７】 であり、Ｌ’がＮＨ3であり、ＡがＣｌおよびＯＨであり、そしてＹがＯＨであ
る、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３７】 以下の式１ｂ： 【化８】 のシスプラチン錯体であって、ここでＬが 【化９】 であり、Ｌ’がＮＨ3であり、ＡがＣｌおよびＯＨであり、そしてＹがＯＨであ
る、シスプラチン錯体。
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|---|---|---|---|
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| US8168662B1 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-01 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
| US20110033528A1 (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized picoplatin oral dosage form |
| TW200916094A (en) * | 2007-06-27 | 2009-04-16 | Poniard Pharmaceuticals Inc | Stabilized picoplatin dosage form |
| US20100260832A1 (en) * | 2007-06-27 | 2010-10-14 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for ovarian cancer |
| CN101809024A (zh) * | 2007-07-16 | 2010-08-18 | 铂雅制药公司 | 吡铂的口服制剂 |
| US20110053879A1 (en) * | 2008-02-08 | 2011-03-03 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Picoplatin and amrubicin to treat lung cancer |
| CN102448310A (zh) * | 2009-06-12 | 2012-05-09 | 铂雅制药公司 | 吡铂的改进合成 |
| RU2451010C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-05-20 | Закрытое Акционерное Общество "Ива Фарм" | Палладиево-медные катализаторы гомогенного селективного окисления тиольных групп, комбинация и композиция на их основе и способ терапевтического воздействия |
| CN105254679B (zh) * | 2013-11-19 | 2018-05-15 | 辽宁大学 | 单6-(氮杂环取代)蒽醌二氯化铂配合物及其制备方法和应用 |
| CN103860539B (zh) * | 2014-04-14 | 2016-02-10 | 于迎涛 | 一种具有混合轴向配体的Pt（IV）类抗癌药物及制备方法 |
| CN104231000A (zh) * | 2014-08-20 | 2014-12-24 | 山东铂源药业有限公司 | 一种抗肿瘤药物甲啶铂的合成方法 |
| WO2017192290A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | Methods of treating cancers overexpressing carm1 with ezh2 inhibitors and platinum-based antineoplastic drugs |
| KR102137669B1 (ko) * | 2019-08-05 | 2020-07-27 | 한국과학기술연구원 | 메탄올 또는 그 전구체 합성용 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 메탄올 또는 그 전구체의 제조방법 |
| JP2023533060A (ja) | 2020-07-08 | 2023-08-01 | デイトン・セラピューティクス・アクチェンゲゼルシャフト | リンパ系組織の悪性腫瘍 |
| CN113402565B (zh) * | 2021-06-16 | 2023-07-28 | 中国人民解放军空军军医大学 | 一类含有泊沙康唑的四价铂配合物、制备方法及其应用 |
| AU2022430214A1 (en) | 2022-01-07 | 2024-08-15 | Pharma& Schweiz Gmbh | Treating haematological malignancies by means of satraplatin |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4329299A (en) * | 1979-08-23 | 1982-05-11 | Johnson, Matthey & Co., Limited | Composition of matter containing platinum |
| US4533502A (en) | 1983-02-22 | 1985-08-06 | Rochon Fernande D | Platinum (II) compounds and their preparation |
| EP0167310B1 (en) * | 1984-06-27 | 1991-05-29 | Johnson Matthey Public Limited Company | Platinum co-ordination compounds |
| US5244919A (en) | 1988-02-02 | 1993-09-14 | Johnson Matthey, Inc. | Pt(IV) complexes as anti-tumor agents |
| GB9105037D0 (en) | 1991-03-09 | 1991-04-24 | Johnson Matthey Plc | Improvements in chemical compounds |
| GB9502799D0 (en) * | 1995-02-14 | 1995-04-05 | Johnson Matthey Plc | Improvements in platinum complexes |
| US5547982A (en) * | 1995-02-27 | 1996-08-20 | Johnson Matthey, Inc. | Anti-tumor platinum complexes |
| KR20010112343A (ko) | 1999-03-19 | 2001-12-20 | 추후제출 | 금속 착화합물을 포함하는 약제학적 조성물 |
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