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JP2002506979A - 放射性核種用の吸着剤 - Google Patents

放射性核種用の吸着剤

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JP2002506979A
JP2002506979A JP2000536079A JP2000536079A JP2002506979A JP 2002506979 A JP2002506979 A JP 2002506979A JP 2000536079 A JP2000536079 A JP 2000536079A JP 2000536079 A JP2000536079 A JP 2000536079A JP 2002506979 A JP2002506979 A JP 2002506979A
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JP
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adsorbent
chitin
solution
radioactive
ferrocyanide
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Withdrawn
Application number
JP2000536079A
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Inventor
ゴロボイ，レオンツイ・エフ
コザコブ，バレンチン・エヌ
Original Assignee
ニューケム・ニュークレア・ゲーエムベーハー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ニューケム・ニュークレア・ゲーエムベーハー filed Critical ニューケム・ニュークレア・ゲーエムベーハー
Publication of JP2002506979A publication Critical patent/JP2002506979A/ja
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    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、キチンを含有する微細な繊維状物質を基材とする放射性核種用の吸着手段に係る。前記物質は、天然に存在する又は培地において生育させた菌類（高級な担子菌類）、及び不溶性の遷移金属フェロシアン化物、特にフェロシアン化銅から得られる。該吸着手段は、原子力工業において及び原子力発電施設によって生じた液体放射性廃棄物の浄化に特に適している。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、原子力工業及び原子力発電施設において、水溶液から放射性汚染物
、特にセシウム、ウラン、プルトニウム、アメリシウム、キュリウム等の如き元
素を除去するために使用されるキチン／キトサン吸着剤に係る。これらは、廃棄
物及び飲み水を、鉛、水銀、カドミウム、ビスマス、クロム等の如き有毒な重金
属から浄化するためにも使用される。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
原子力工業及び原子力発電施設においては多量の放射性流出物が発生する。こ
の流出物はヒトの健康及び環境に対する高度の危険性を有し、その保管は高価で
あると共に、信頼性に乏しいものである。放射性流出物からの危険を低減させる
ために、これらは固体に変換される。多くの方法の中でも、吸着法が多数の利点
を有しており、主な利点の１つは、容積のかなりの低減が可能であることである
。かかる方法の有効性は吸着剤の質に左右される。キチン吸着剤は多くの有用な
特性を有していることが知られている。
【０００３】 キチンは、（１,４）−架橋２−デオキシ−２−アセトアミド−β−Ｄ−グル コース（Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン）の天然のアミノ糖含有多糖である。
キトサンはキチンの脱アセチル化誘導体である。キチン及びキトサンの高い化学
的安定性及び放射性安定性は、これら重合体を水溶液からの放射性核種の抽出に
使用することを可能にする。吸着法の格別の特性については多くの核種に関して
調査されている（Tsezos, 1980; Volesky, 1981: Muzzarelli, 1986; Muzzarell
iら, 1986, 1989; Erschovら, 1992, 1993; Jansson-Charrierら, 1994; Gorovo
j, Kosyakov, 1994, 1996）。これらの研究の多くはウラン抽出の可能性の調査 に関するものである。
【０００４】 キチン及びその誘導体の収着特性は、アニオン及びカチオンの両方の形の水溶
液からのウランの抽出にとって充分に良好であることが証明されている（Andree
vら, 1962）。海水からのウランの抽出に関して有効な方法は、キチンホスフェ ート及びキトサンホフォスフェートの使用にあり、非常に高い抽出率が達成され
る（Sakaguchi, Taskashiら, 1979, a, b, 1981）。この方法では、海水中の含 量が２.８mgであれば、キトサンホスフェート１ｇがウラン２.６mgと結合する。
従って、９０％より大きい抽出率が達成される。
【０００５】 架橋キトサンは金属吸着性の増大（９５％）を示し、この上昇はおそらくアミ
ノ基含量に基づくものであろう（Kim, Choi, 1985 a）。キトサンは、ここでは 、架橋キトサンよりも良好な結果を示している（Kim, Choi, 1985 b）。ｐＨ値 、収着粒子のサイズ及び他の金属の存在に左右されるキトサンによるウランの吸
着が調査されている（Jansson-Charrierら, 1994）。最高の吸着はｐＨ値５で達
成され、すなわち400 mg／リットル以下である。収着粒子のサイズの低下は収着
プロセスの速度に対してプラスの影響を及ぼし、拡散の制限ファクターを示した
。カーボネート及びホスフェートが存在する場合、ウランの吸着は低下した。
【０００６】 キトサンによるウラン吸着の速度は遅い。しかしながら、キトサンをキトサン
ホスフェート又はジチオカルバミド酸塩に変性する場合には、かなりの改善が達
成される。この場合、吸着は最初の１５分間で起こる。ウランについての最高吸
着インデックスは、Ｎ-[２(１,２-デヒドロオキシエテル)テトラヒドロフリル] キトサン誘導体を使用することにより達成され、800 mg／ｇ以下の容量を有する
（Muzzarelliら, 1984）。
【０００７】 菌類、特にクモノスカビ・アルリザス（rhizopus arrhizus）の細胞壁のキチ ンでは、ウランの生物吸着が非常に容易に起こる（Tsezos, Volesky, 1982 a; T
sezos, 1983）。ｐＨ値２では３−４時間後に均衡状態に達し、この間に細胞壁 １ｇ当たりウラン１mgが吸着されることが実証されている。ｐＨ値４では細胞壁
に180ｇまでのウランが吸着され、一方、純粋なキチンは、菌類の細胞壁が100％
キチンではないとしても、このｐＨ値では６mgのウランを吸着するにすぎない。
【０００８】 放射性物質で汚染された水の浄化にキチンを使用することは、抽出、富化及び
核燃料の使用の間に発生する廃棄物の中和に関する問題の解決策を提起する。 キチン粒子と放射性液体との間の接触は、多段階混合及び沈降プロセス、対流プ
ロセス及び塔の通過によって達成される。浄化された水及び汚染されたキチンを
重力分離又は瀘過によって分離する。この方法を利用する場合、ｐＨ値５−１０
において水溶液からプルトニウムの８０％以上が抽出される（Silver, 1978）。
【０００９】 キチン及びキチン含有物質Chisit-03がプルトニウム（IV）、アメリシウム（I
II）及びキュリウム（III）を効果的に抽出することは知られている。分配係数 は次の順で上昇する：Pu（IV）＜Cm（III）＜Am（III）。Chisite-03によるPu（
V）及びPu（VI）の吸着は、キチンによる吸着よりもかなり良好であり、Pu（IV ）の吸着に匹敵する（Ershovら, 1992 a）。
【００１０】 キチン及びキトサンの高い放射性安定性は、核燃料（セシウム、ジルコニウム
、ハフニウム及び他の元素の放射性同位体）から、反応器冷却システムを循環す
る水からの流出物の濃縮に関するこれら物質の調査の実施を可能にした。他のア
ルカリ金属と同様に、セシウムはキチン及びキトサンには吸着されない。他の核
分裂元素の中で、セシウム、ユウロピウム、ツリウム及びテルビウムの如き希土
類元素についてテストが行われている（Muzzarelliら, 1972; Lopez de Albaら,
1988 a）。キチンによるこれら金属の抽出率は低く、３−９％である。キトサ ンは多少良好ではあるが、これらも高くはない：３０−４５％。Marcoulleの原 子力発電施設の排水からのルテニウムの抽出も乏しい結果を示している。この金
属の２−４％以下がキチンに吸着され、キトサンでは６０％以下が吸着される（
Muzzarelli, 1970, 1977）。菌類（高級な担子菌類（basidiomycetes））のキチ
ン／キトサン含有物質は、ウラン、プルトニウム、アメリシウム、キュリウム及
び重金属について良好な結果を示した（Gorovoj, Kosyakov, 1994, 1996; Kosya
kovら, 1997）。
【００１１】 これに関して、水溶液からの放射性核種の抽出にキチン吸着剤を使用すること
は期待されている。しかしながら、キチン吸着剤の工業的な使用が許されていな
い分野では未解決の問題がある。主な問題は、放射性流出物からセシウム同位体
を除去することができないことである。セシウムは核技術及び原子力発電施設の
両方の流出物の放射性汚染における主成分である。公知のキチン吸着剤の他の欠
点は、流出物からのプルトニウムイオン及び他の放射性核種の抽出効率が低いこ
とである。これらの欠点は、放射性流出物の浄化に対する解決を実際に妨げてい
る。
【００１２】 従って、本発明に係る問題は、セシウム、超ウラン元素等の如き放射性核種用
の吸着剤であって、現在までの問題点を解決できる吸着剤を提供することにある
。
【００１３】
【発明を解決するための手段及び発明の効果】
この問題は本発明によって解決される。 本発明の対象は、請求項１に記載の吸着剤にある。 その好適な具体例は、請求項２及び３に記載のものである。 更なる本発明の対象は、本発明による吸着剤の製造に関する請求項４に記載の
方法にある。 その好適な具体例は、請求項５及び６に記載のものである。 更なる本発明の対象は、塩含有放射性流出物の浄化に関する請求項７に記載の
方法にある。 この方法の好適な具体例は請求項８及び９に記載のものである。 更なる本発明の対象は、特に原子力工業又は原子力発電施設からの放射性流出
物の浄化のための本発明による吸着剤の使用にある。
【００１４】 本発明によれば、水又は濃縮塩溶液から放射性セシウムを吸着するため、菌類
（高級な担子菌類）から得られたキチン含有物質に新たな特性を付与する。本発
明によれば、このような放射性核種、例えば、ウラン、プルトニウム、アメリシ
ウム及びキュリウムに関して、キチン含有物質の吸着特性をかなり改善すること
も可能である。
【００１５】 本発明によれば、これは、キチン含有物質に遷移金属フェロシアン化物、例え
ば、フェロシアン化銅を配合し、これにより微結晶の不溶性状態に変換すること
によって達成される。その反応性基を犠牲にして、放射性セシウムと結合可能な
新たな吸着剤になる。フェロシアン化物微結晶は吸着剤マトリックスをばらばら
にしてその表面を増大させ、キチンの反応性中心への溶液の浸透を改善する。
【００１６】 天然又は培養菌類（高級な担子菌類）から吸着剤を製造するためのキチン含有
物質はロシア特許第2073015号（Gorovoj, Kosyakov, 1997）に記載されている。
【００１７】 放射性セシウムに関してキチン含有物質に吸着特性を付与するため、この化学
元素との結合に有効な更なる反応性基を配合することが提案される。プルトニウ
ム及び他の放射性核種に関する吸着特性を増大させるためには、キチン含有物質
の構造をばらばらにすることにより、重金属がキチンの反応性中心と接触する可
能性を増大させることが提案される。
【００１８】 本発明によれば、好適な変性物質として遷移金属フェロシアン化物が提案され
る。フェロシアン化物は、ノーマルな塩（例えば、Me2Fe(CN)6）及び混合塩［M4 -2x MexFe(CN)6］からなる。ここで、Ｍは１価の金属カチオンであり、Ｍｅは遷 移金属の２価カチオンである。遷移金属フェロシアン化物は、重質のアルカリ金
属（セシウムの放射性同位体を含む）のイオンに関して高い選択性を示す。フェ
ロシアン化銅は、他の金属のフェロシアン化物と比べるといくつかの利点を有す
る：最低の溶解度（約１０-5モル／リットル）及びセシウムに関する最高の分配
係数（Ｋｄ＝5.105）を有する。
【００１９】 不溶性の遷移金属フェロシアン化物は、下記の反応式に従い、適切な溶解性フ
ェロシアン化物の還元の結果として直接沈殿によって得られる。 (I) (III) (I) (II) M3-2xMexFe(CN)6 ＋ Red ＝ M4-2xMexFe(CN)6 ＋ Ox ここで、Redは還元手段であり、Ｏｘは酸化手段である。
【００２０】 キチン含有物質は所定の還元特性を有する。
【００２１】 Ｋ+及びFe(CN)6 4-イオンが存在する場合には、反応は、以下に示す各種の化合
物の生成を導く。
【００２２】 （１）に関する反応については、Cu2+：Fe(CN)6 4-の比１：２が保持されなけ ればならず、反応はアンモニア濃度０.１モル／リットルから２モル／リットル までのアンモニア溶液中で行われる。実験により、溶液中におけるアンモニアの
好適な濃度は０.３−０.７モル／リットルであることが確認されている。
【００２３】 ロシア特許第2073015号に記載されたキチン含有物質は、菌類（高級な担子菌 類）の細胞壁からの天然生物重合体のキチン−グルカン−メラミン複合体を示す
。この物質は微細な繊維状構造を有する。キチンは直径150−250Å及び長さ１μ
ｍ以下−２μｍ以下をもつミクロフィブリル（微細繊維）の形で存在する。キチ
ンミクロフィブリルは無定形のグルカン−メラミンマトリックス内にあり、ミク
ロフィブリルの空間的なネットワークが維持されるものと考えられる。同時に、
グルカン−メラミン複合体は、キチンミクロフィブリルによる溶液との直接的な
接触を妨げ、ウラン、プルトニウム、アメリシウム、キュリウム等の如き放射性
核種の抽出の効果を低減させる。
【００２４】 この欠点は本発明に従って回避され、溶液とミクロフィブリルとの接触は、マ
トリックスマス内にフェロシアン化物の微結晶を配合することによりグルカン−
メラミンマトリックスをばらばらにすることによって改善される。これを達成す
るため、Cu2+及びFe(CN)6 3-イオンを含有する溶解性塩を物質に含浸させ、つい で還元を行なう。変換を行うには、懸濁化した物質にアンモニアを添加すること
が必要である。グルカン−メラミンマトリックスの内部及び表面上には、マトリ
ックスをばらばらにさせるフェロシアン化銅の微結晶が形成される。
【００２５】
【発明の実施の形態】
次に、下記の実施例に基づき、これらに限定することなく本発明の実施の形態
を説明する。
【００２６】
【実施例１】 担子菌類のオツネンタケ・ペレニス（Coltricia perennis）（L.: Fr.）Murr の菌糸体から吸着剤を製造するための原料物質を得た。このため、乾燥したフル
ーツボディー（果実本体）から砂を落とし、各片にカットし、粉砕して均質なマ
スとした。乾燥したバイオマス１Kgを１０％ＮＨ3水溶液１０リットル中に入れ 、温度２０℃及び一定の均質化に１時間供した。ついで、固体マスを液体から分
離し、各回１５リットルの純水で５回洗浄した。得られたキチン含有物質は吸着
剤の製造に最適である。
【００２７】 洗浄した物質を水に懸濁させた（比１：７５）。ついで、乾燥物質のKg当たり
Cu2+３.３モル当量及びFe(CN)6 3-２.２モル当量を懸濁液に添加した。この混合 物を１時間均質化に供し、アンモニアを添加して０.５モル／リットルの溶液を 得た。ついで、懸濁液を２時間均質化に供した。液体からの分離によって得られ
た吸着剤を純水で３回洗浄し、ついで乾燥させた。繊維の表面及び内側にCu2Fe(
CN)6を１.１％含有していた。
【００２８】
【実施例２】 担子菌類のカワラタケ・ヒルスタス（Coriolus hirsutus）（Wulf.: Fr.）Que
lの菌糸体から吸着剤を製造するための原料物質を得た。このため、乾燥したフ ルーツボディーから皮を剥がし、各片にカットし、粉砕して均質なマスとした。
乾燥したバイオマス１Kgを１０％ＮＨ3水溶液１５リットル中に入れ、温度２０ ℃及び一定の均質化に２時間供した。固体マスを液体から分離し、各回１５リッ
トルの純水で５回洗浄した。得られたキチン含有物質は吸着剤の製造に最適であ
る。
【００２９】 洗浄した物質を水に懸濁させた（比１：２５）。ついで、乾燥物質のKg当たり
Cu2+３.３モル当量及びFe(CN)6 3-２.２モル当量を懸濁液に添加した。この混合 物を１時間均質化に供し、アンモニアを添加して０.４モル／リットルの溶液を 得た。ついで、懸濁液を２時間均質化に供した。得られた吸着剤を液体から分離
し、純水で３回洗浄し、ついで乾燥させた。繊維の表面及び内側にCu2Fe(CN)6を
０．１３％含有していた。
【００３０】
【実施例３】 担子菌類のカワラタケ・ベルシカラー（Coriolus versicolor）（L.: Fr.）Qu
elの菌糸体から吸着剤を製造するための原料物質を得た。このため、乾燥したフ
ルーツボディーから皮を剥がし、各片にカットし、粉砕して均質なマスとした。
乾燥したバイオマス１Kgを１０％ＮＨ3水溶液２０リットル中に入れ、温度４０ ℃及び一定の均質化に４時間供した。
【００３１】 液体から分離した固体マスを、各回１５リットルの純水で５回洗浄した。得ら
れたキチン含有物質は吸着剤の製造に最適である。
【００３２】 洗浄した物質を水に懸濁させた（比１：７５）。ついで、Cu2+１０モル当量及
びFe(CN)6 3-６.６モル当量を懸濁液に添加した（乾燥物質１Kg当たり）。この混
合物を１時間均質化に供し、アンモニアを添加して０.６モル／リットルの溶液 を得た。ついで、懸濁液を２時間均質化に供した。得られた吸着剤を液体から分
離し、純水で３回洗浄し、ついで乾燥させた。繊維の表面及び内側にCu2Fe(CN)6 ３.２％を含有していた。
【００３３】
【実施例４】 担子菌類のカワラタケ・ゾナタス（Coriolus zonatus）（Nees: Fr.）Quelの 菌糸体から吸着剤を製造するための原料物質を得た。このため、乾燥したフルー
ツボディーから皮を剥がし、各片にカットし、粉砕して均質なマスとした。乾燥
したバイオマス１Kgを１０％ＮＨ3水溶液１０リットル中に入れ、温度６０℃及 び一定の均質化に２時間供した。固体マスを液体から分離し、各回１５リットル
の純水で５回洗浄した。得られたキチン含有物質は吸着剤の製造に最適である。
【００３４】 洗浄した物質を水に懸濁させた（比１：２５）。ついで、Cu2+１０モル当量及
びFe(CN)6 3-６.６モル当量を懸濁液に添加した（乾燥物質１Kg当たり）。この混
合物を１時間均質化に供し、アンモニアを添加して０.９モル／リットルの溶液 を得た。ついで、懸濁液を２時間均質化に供した。得られた吸着剤を液体から分
離し、純水で３回洗浄し、ついで乾燥させた。繊維の表面及び内側にCu2Fe(CN)6 を１．０％含有していた。
【００３５】
【実施例５】 担子菌類のニカウチワタケ・クエルチナ（Daedalea quercina）（L.: Fr.）Qu
elの菌糸体から吸着剤を製造するための原料物質を得た。このため、乾燥したフ
ルーツボディーから皮を剥がし、各片にカットし、粉砕して均質なマスとした。
乾燥したバイオマス１Kgを２０％ＮＨ3水溶液１０リットル中に入れ、温度８０ ℃及び一定の均質化に２時間供した。固体マスを液体から分離し、各回１５リッ
トルの純水で５回洗浄した。得られたキチン含有物質は吸着剤の製造に最適であ
る。
【００３６】 洗浄した物質を水に懸濁させた（比１：７５）。ついで、Cu2+１５モル当量及
びFe(CN)6 3-６.６モル当量を懸濁液に添加した（乾燥物質１Kg当たり）。この混
合物を１時間均質化に供し、アンモニアを添加して０.５モル／リットルの溶液 を得た。ついで、懸濁液を２時間均質化に供した。得られた吸着剤を液体から分
離し、純水で３回洗浄し、ついで乾燥させた。繊維の表面及び内側にCu2Fe(CN)6 を１１．２％含有していた。
【００３７】
【実施例６】 得られた吸着剤（実施例１−５）の吸着特性をテストした。このため、ｐＨ値
５−７の飲料水中に活性度2.107Ci／リットルをもつ同位体Ｃｓ-137のモデル溶 液を調製した。溶液400mlに吸着剤２０mgを添加し、ついで絶えず均質に維持し た。特定の時間（１，３，１５及び３０日）で溶液中のＣｓ-137の濃度を測定し
、下記の式を使用して分配係数（Ｋｄ）を計算した。 Ｋｄ＝（Ａs．Ｖaq）／（Ａaq．Ｍs） ここで、Ａs及びＡaqは吸着剤及び水相における放射性核種の活性度であり、 Ｖaqは水相の容量（ml）であり、Ｍsは空気乾燥吸着剤の重量（ｇ）である。
【００３８】 結果を表１に示す。
【表１】 実施例 Cu2Fe(CN)6 Cs-137の分配係数(ml/g) の含量(％) １日後 ３日後 15日後 30日後 １ 1.1 1.0×104 2.4×104 0.6×105 1.0×105 ２ 0.13 0.6×104 0.9×104 0.2×105 0.2×105 ３ 3.2 1.5×104 3.4×104 1.2×105 1.0×105 ４ 1.0 1.2×104 2.6×104 0.8×105 1.2×105 ５ 11.2 1.8×104 4.1×104 1.3×105 1.3×105
【００３９】 Cu2Fe(CN)6を含有しないキチン含有物質はＣｓ-137に関しては吸着特性を実質
的に全く示さなかった。同じ実験条件下において、分配係数は２８を越えなかっ
た。
【００４０】
【実施例７】 実施例５による吸着剤を、原子力発電施設の作動において発生した実際の放射
性流出物についてテストした。これらは高含量の各種の塩によって区別される特
殊な流出物である。放射性セシウムに関する公知の吸着剤は濃縮塩溶液では有効
ではない。テストは容積100mlのカラムで行い、カラムに吸着剤１０ｇを添加し た。流体混合物の速度は１時間当たり１カラム容積であった。溶液のｐＨ値を５
−７に設定した。100カラム容積の量の流体の濾過後、放射能の測定を行った。 水及び塩溶液からの放射性セシウムの抽出の結果を表２に示した。
【００４１】
【表２】 流出物 塩 含 量 Ｃｓ-134＋Ｃｓ-137の放射能(Ci/l) (g/l) 初期の値 終了時の値 浄化率(％) １ ＜0.1 3.2×10-6 1.9×10-10 99.994 ２ 2.06 2.6×10-7 1.8×10-9 99.3 ３ 10.4 8.3×10-5 2.4×10-8 99.97 ４ 11.2 4.2×10-4 1.9×10-7 99.95 ５ 107 6.0×10-3 1.8×10-8 99.9997 ６ 240 6.1×10-6 1.0×10-9 99.98 ７ 317 5.3×10-4 4.7×10-8 99.991 ８ 446 2.3×10-4 2.1×10-8 99.991
【００４２】 Cu2Fe(CN)6を含有しないキチン含有物質によるこれら溶液からの放射性セシウ
ムの抽出は６％を越えなかった。
【００４３】
【実施例８】 原子力発電施設からの実際の放射性流出物について、吸着剤の交換能力に関す
るテストを行った。溶液中の塩の含量は317ｇ／リットルであった（実施例７， 表２）。溶液のｐＨ値を６に設定した。実験条件は実施例７のものと同様である
。700カラム容量の瀘過溶液を、吸着剤を有するカラムを通過させた。瀘過溶液1
00カラム容量の通過毎にＣｓ-134＋Ｃｓ-137の活性の測定を行った。結果を表３
に示す。
【００４４】
【表３】 カラム容量 濾過後の放射能度（Ci/l） ０(開始時) ５.３×１０-1 100 ４.７×１０-5 200 １.８×１０-7 300 ２.５×１０-7 400 ３.７×１０-7 500 ７.６×１０-7 600 １.３×１０-7 700 １.７×１０-7
【００４５】 この実験は、本発明による吸着剤の濃縮塩溶液における信頼性を示した。この
溶液700カラム容量の濾過後であっても、99.9％以上の浄化効率（放射性セシウ ムの除去）が達成される。こらは公知のすべての吸着剤をしのぐものである。
【００４６】
【実施例９】 実施例１−５の菌類から得られたキチン含有物質は、ウラン、プルトニウム、
アメリシウム、キュリウム等に関して吸着剤の特性を有する（Gorovoj, Kosyako
v, 1997; Kosyakovら, 1997）。本発明に従って得られた収着物質は、超ウラン 元素の分配係数に関して原料物質をしのぐ。実験のため、Ｐｕ-239及びＡｍ-241
を含有する溶液を使用した。初期溶液の放射能は1000 Bq／リットルであった。 塩含量を６０ｇ／リットルに設定した。溶液のｐＨ値を６.５に設定した。放射 性核種の抽出を静圧的に行った。キチン含有物質500mg又は本発明による吸着剤5
00mgを放射性溶液５０mlに添加した。懸濁液を３０分間混合し、遠心分離し、液
体相の放射性核種含量を測定した。上記式（実施例６参照）に従って分配係数を
計算した。結果を表４に示す。
【００４７】
【表４】 吸 着 剤 Ｋｄ，ml/g Ｐｕ-239 Ａｍ-241 キチン含有物質 1500 5900 吸着剤（本発明） 8400 15000
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年３月２０日（２０００．３．２０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2E191 BA02 BB10 BC01 BD00 4G066 AA11B AA51B AC01C BA16 CA12 CA46 CA47 CA49 CA50 DA08 FA12 FA21 FA37

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 天然の菌類（高級な担子菌類）又は培養によって得られた菌類から得られた微
    細繊維状のキチン含有物質を基材としてなる放射性核種及び重金属用の吸着剤。
  2. 【請求項２】 不溶性の遷移金属フェロシアン化物、特にフェロシアン化銅を含有する、請求
    項１に記載の吸着剤。
  3. 【請求項３】 キチン含有物質の繊維のマトリックス内及び表面上に、微結晶形のフェロシア
    ン化銅を含有する、請求項１又は２に記載の吸着剤。
  4. 【請求項４】 請求項１−３のいずれか１項に記載の吸着剤を製造する方法において、キチン
    含有マスにCu2+及びFe(CN)6 3-塩を含浸させ、ついでアンモニア媒体中で不溶性 の微結晶に変換させることを特徴とする、吸着剤の製法。
  5. 【請求項５】 Cu2+：Fe(CN)6 3-の比が１：２である、請求項４に記載の製法。
  6. 【請求項６】 アンモニア濃度０.１−２モル／リットル、好ましくはアンモニア濃度０.３−
    ０.７モル／リットルで行なう、請求項４に記載の製法。
  7. 【請求項７】 塩含有放射性流出物を浄化する方法において、請求項１−３のいずれか１項に
    記載の吸着剤を使用し、浄化をカラムにおいて静圧的に又は他の態様で行なうこ
    とを特徴とする、塩含有放射性流出物の浄化法。
  8. 【請求項８】 吸着剤と被浄化溶液との接触時間が５分間以上、好ましくは３０−１２０分間
    である、請求項７に記載の方法。
  9. 【請求項９】 被浄化溶液のｐＨ値を３−１１、好ましくは５−８に設定する、請求項７又は
    ８に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 特に原子力工業から及び原子力発電施設からの放射性流出物の浄化における請
    求項１−３のいずれか１項に記載の吸着剤の使用。
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