[go: up one dir, main page]

JP2002348474A - ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料 - Google Patents

ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料

Info

Publication number
JP2002348474A
JP2002348474A JP2001154682A JP2001154682A JP2002348474A JP 2002348474 A JP2002348474 A JP 2002348474A JP 2001154682 A JP2001154682 A JP 2001154682A JP 2001154682 A JP2001154682 A JP 2001154682A JP 2002348474 A JP2002348474 A JP 2002348474A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sodium
polyorganosiloxane
parts
group
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001154682A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002348474A5 (ja
Inventor
Hidefumi Tanaka
英文 田中
Masaru Ozaki
勝 尾崎
Tei Hamachi
禎 濱地
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DuPont Toray Specialty Materials KK
Original Assignee
Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Toray Silicone Co Ltd filed Critical Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Priority to JP2001154682A priority Critical patent/JP2002348474A/ja
Priority to US10/477,637 priority patent/US20040147647A1/en
Priority to KR10-2003-7015170A priority patent/KR20040012849A/ko
Priority to EP02771737A priority patent/EP1406575A2/en
Priority to PCT/JP2002/004871 priority patent/WO2002094213A2/en
Publication of JP2002348474A publication Critical patent/JP2002348474A/ja
Publication of JP2002348474A5 publication Critical patent/JP2002348474A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 無色透明で潤いや滑らかさに優れた化粧機能
性を有するポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョ
ン組成物および、他の原料との配合安定性、色調安定性
に優れる化粧料原料を提供する。 【解決手段】 (A)ポリオルガノシロキサン、(B)
N−アシルアルキルタウリンおよび/またはその塩、
(C)水からなり、エマルジョン粒子の平均粒子径が
0.15μm未満であることを特徴とするポリオルガノ
シロキサンマイクロエマルジョン組成物、および、該ポ
リオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物から
成ることを特徴とする化粧料原料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はポリオルガノシロキ
サンマイクロエマルジョン組成物および該エマルジョン
組成物からなる化粧料原料に関する。詳しくは、無色透
明で潤いや滑らかさに優れた化粧機能性を有するポリオ
ルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および、
他の原料との配合安定性、色調安定性に優れる化粧料原
料に関する。
【0002】
【従来の技術】各種官能基を有するポリオルガノシロキ
サンのエマルジョン組成物は、シャンプー,リンス,ヘ
アムース,ヘアミスト,スキンクリーム,スキンローシ
ョン,ハンドクリームをはじめとする各種化粧料の一原
料として広く使用されている。特に平均粒子径が0.1
5μm以下のポリオルガノシロキサンマイクロエマルジ
ョン組成物は、配合安定性が良好であり、外観も透明で
あることから、多くの化粧料に使用されている。例えば
特公平4−62288号公報では、平均粒子径0.15
μm以下のポリジメチルシロキサンマイクロエマルジョ
ンを主剤とする、保存安定性、配合安定性に優れた化粧
料が提案されている。従来、このようなポリオルガノシ
ロキサンマイクロエマルジョンには、界面活性剤とし
て、ドデシルベンゼンスルホン酸に代表される脂肪族置
換ベンゼンスルホン酸および/またはその塩類が使用さ
れていた。しかし、この界面活性剤は洗浄性能が強いた
め、これを用いたマイクロエマルジョンを化粧料に配合
すると、皮膚や頭皮への刺激が強く使用感が低下すると
いう問題点があった。加えてこのマイクロエマルジョン
は、通常、淡黄色〜黄色を呈しており、経時変化により
その色調が一層濃くなるという欠点があった。一方、特
開平10−265577号公報には、不飽和脂肪族スル
ホン酸であるテトラデセンスルホン酸と水酸化脂肪族ス
ルホン酸であるヒドロキシテトラデカンスルホン酸の混
合物を使用したポリオルガノシロキサンマイクロエマル
ジョン組成物が提案されている。しかしこのマイクロエ
マルジョン組成物は、その製造時や化粧料への配合時に
乳化剤の酸化による黄変が発生し、その結果、化粧料の
外観が著しく損なわれるという欠点があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記欠点
を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に至った。即
ち、本発明の目的は、無色透明で潤いや滑らかさに優れ
た化粧機能性を有するポリオルガノシロキサンマイクロ
エマルジョン組成物および、他の原料との配合安定性、
色調安定性に優れる化粧料原料を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、(A)ポリオ
ルガノシロキサン、(B)N−アシルアルキルタウリン
および/またはその塩、(C)水からなり、エマルジョ
ン粒子の平均粒子径が0.15μm未満であることを特
徴とするポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン
組成物、および、該ポリオルガノシロキサンマイクロエ
マルジョン組成物から成ることを特徴とする化粧料原料
に関する。
【0005】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。最初に、本発明のポリオルガノシロキサンマイク
ロエマルジョン組成物について詳述する。
【0006】(A)ポリオルガノシロキサンは、本発明
エマルジョンの主剤であり、平均単位式(I):R1 n
iO(4-n/2)・・・(I) で示される直鎖状、一部分岐した鎖状または分岐状のポ
リオルガノシロキサンである。上式中、R1は、同一も
しくは異種の置換もしくは非置換の1価炭化水素基であ
り、具体的には、メチル基,エチル基,プロピル基,ブ
チル基,ペンチル基,ヘキシル基,ヘプチル基,オクチ
ル基,ノニル基,デシル基,ウンデシル基,ドデシル
基,トリデシル基,テトラデシル基,ペンタデシル基,
ヘキサデシル基,ヘプタデシル基,オクタデシル基,ノ
ナデシル基などの飽和脂肪族炭化水素基;ビニル基,ア
リル基,ヘキセニル基などの不飽和脂肪族炭化水素基;
シクロペンチル基,シクロヘキシル基などの飽和脂環式
炭化水素基;フェニル基,トリル基,ナフチル基などの
芳香族炭化水素基および、これらの基の炭素原子に結合
した水素原子が部分的にハロゲン原子またはエポキシ
基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカ
プト基などを含む有機基で置換された基が例示される。
またこのR1の一部は、水酸基やアルコキシ基であって
もよいが、R1のうち70%以上がメチル基であること
が好ましく、80%以上がメチル基であることがより好
ましい。これは、この範囲内であるとポリオルガノシロ
キサンの表面張力が低く、艶やかさに優れ、拡がりが良
好なマイクロエマルジョン組成物が得られるためであ
る。nは0より大きく4未満の数であるが、表面張力が
低く、艶やかさに優れ、拡がりが良好な高分子量のポリ
オルガノシロキサンのマイクロエマルジョン組成物を得
るには、1.0〜2.5であることが好ましく、1.8
〜2.2であることがより好ましい。(A)成分の25
℃における数平均分子量は、1,000以上1,000,
000以下であることが好ましく、5,000以上1,0
00,000以下であることがより好ましい。
【0007】(B)N−アシルアルキルタウリンおよび
/またはその塩は、(A)成分を水中に乳化するための
成分であり、 一般式(V):R5CONR6CH2CH2SO3M ・・・(V) で示される化合物が代表的である。上式中、R5および
6は、同一もしくは異種の置換もしくは非置換の1価
炭化水素基であり、具体的には、メチル基,エチル基,
プロピル基,ブチル基,ペンチル基,ヘキシル基,ヘプ
チル基,オクチル基,デシル基,ドデシル基,ミリスチ
ル基,パルミチル基,ステアリル基などの飽和脂肪族炭
化水素基;ビニル基,アリル基,ヘキセニル基,オレイ
ル基などの不飽和脂肪族炭化水素基;シクロペンチル
基,シクロヘキシル基などの飽和脂環式炭化水素基;フ
ェニル基,トリル基,ナフチル基などの芳香族炭化水素
基が例示される。R5は炭素原子数が1〜30であるこ
とが好ましい。また、R6は炭素原子数が1〜6である
ことが好ましく、中でもメチル基が一般的である。Mと
しては、水素原子;ナトリウム,カリウム等のアルカリ
金属原子;アンモニウム、トリエタノールアンモニウム
などが例示される。このような(B)成分としては、N
−ラウロイルメチルタウリンナトリウム,N−ヤシ油脂
肪酸メチルタウリンカリウム,N−ヤシ油脂肪酸メチル
タウリンナトリウム,N−ミリストイルメチルタウリン
ナトリウム,N−パルミトイルメチルタウリンナトリウ
ム,N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム,N−
ステアロイルメチルタウリンカリウム,N−オレオイル
メチルタウリンナトリウム,N−セチロイルメチルタウ
リンカリウムおよびこれらの未中和物が例示される。こ
の内の1種を単独で使用してもよく、複数組み合わせて
使用してもよい。尚、N−アシルアルキルタウリン塩類
を使用した場合は、乳化重合に十分な触媒活性が期待で
きないため、酸を添加することが好ましい。この酸は、
N−アシルアルキルタウリン塩類の少なくとも一つを酸
型(スルホン基)に変換してオルガノシロキサンの重合
に寄与する成分であり、具体的には、塩酸,硫酸,リン
酸,酢酸が例示される。この中でも、解離度の高い塩酸
や硫酸の方が、解離度の低いリン酸や酢酸よりも触媒活
性が高く乳化重合時間が短縮できるので、好ましく使用
される。(B)成分の使用量は、(A)成分100重量
部に対して5〜300重量部が好ましく、5〜200重
量部がより好ましい。これは、5重量部未満では、本発
明エマルジョン組成物の平均粒子径が0.15μm以上
になる場合があり、また、300重量部を超えるとエマ
ルジョンの粘度が高くなりすぎて流動性が悪くなり、作
業性が低下する場合があるためである。
【0008】(C)水は、(A)成分を(B)成分によ
りエマルジョン化するための媒体である。その配合量
は、本発明組成物がO/W型のマイクロエマルジョンと
なる量であればよいが、好ましくは(A)成分100重
量部に対して10〜1000重量部であり、より好まし
くは50〜1000重量部である。
【0009】本発明エマルジョン組成物は上記(A)成
分〜(C)成分からなるが、(A)成分の乳化補助成分
としてさらに(D)ノニオン系界面活性剤を添加配合す
ることが好ましい。具体例としては、エチレングリコー
ル脂肪酸エチル類,ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル類,プロピレングリコール脂肪酸エステル類,ポリ
プロピレングリコール脂肪酸エステル類,グリコール脂
肪酸エステル類,トリメチロールプロパン脂肪酸エステ
ル類,ペンタエリスリット脂肪酸エステル類,グルコシ
ド誘導体類,グリセリンアルキルエーテル脂肪酸エステ
ル類,トリメチロールプロパンオキシエチレンアルキル
エーテル類,脂肪酸アミド類,アルキロールアミド類,
アルキルアミンオキシド類,ラノリンおよびその誘導体
類,ヒマシ油誘導体類,硬化ヒマシ油誘導体類,ステロ
ールおよびその誘導体類,ポリオキシエチレンアルキル
エーテル類,ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル類,ポリオキシエチレンアルキルアミン類,ポリオキ
シエチレン脂肪酸アミド類,ポリオキシエチレンアルキ
ロールアミド類,ポリオキシエチレンジエタノールアミ
ン脂肪酸エステル類,ポリオキシエチレントリメチロー
ルプロパン脂肪酸エステル類,ポリオキシエチレンアル
キルエーテル脂肪酸エステル類,ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレングリコール類,ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルエーテル類,ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレン多価アルコールエーテル
類,グリセリン脂肪酸エステル類,ポリグリセリン脂肪
酸エステル類,ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エ
ステル類,ソルビタン脂肪酸エステル類,ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル類,ショ糖脂肪酸エス
テル類が挙げられる。これらの中でも、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル類が好ましい。このようなノニオ
ン系界面活性剤は、1種類を単独で使用してもよく、数
種類を組合わせて使用してもよい。その配合量は、
(A)成分100重量部に対して5〜200重量部が好
ましく、5〜100重量部がより好ましい。これは、5
重量部未満では本発明エマルジョン組成物の平均粒子径
が0.15μm以上になる場合があり、また、200重
量部を超えるとエマルジョンの粘度が高くなりすぎて流
動性が悪くなり、作業性が低下する場合があるためであ
る。
【0010】このような本発明のエマルジョン組成物
は、例えば、(A)成分より低分子量のポリオルガノシ
ロキサンを(B)N−アシルアルキルタウリンおよび/
またはその塩の存在下、あるいは、(A)成分より低分
子量のポリオルガノシロキサンを(B)N−アシルアル
キルタウリンおよび/またはその塩と(D)ノニオン系
界面活性剤の存在下に、水中で乳化重合することによっ
て製造することができる。低分子量のポリオルガノシロ
キサンとしては、直鎖状、分岐状または環状のオルガノ
シロキサンが挙げられる。そのケイ素原子に結合する有
機基としては、前記R1と同様の置換もしくは非置換の
一価炭化水素基が挙げられる。このポリオルガノシロキ
サンは、ケイ素原子に結合した水酸基、アルコキシ基ま
たは水素原子を含有していてもよい。
【0011】直鎖状または分岐状の低分子ポリオルガノ
シロキサンとしては、下記一般式(II)および式(II
I)で表されるポリオルガノシロキサンが例示される。
【化1】
【化2】 上式中、R2およびR3は同一もしくは異種の置換もしく
は非置換の1価炭化水素基であり、具体的には、前記R
1と同様の基が例示される。またその一部は、水酸基,
アルコキシ基または水素原子であってもよい。xおよび
zは0〜100の整数であり、0〜50の整数が好まし
い。yは1〜100の整数であり、1〜50の整数が好
ましい。このようなポリオルガノシロキサンの具体例と
しては、α,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサ
ン、α,ω−ジメトキシポリジメチルシロキサン、テト
ラメチル−1,3−ジヒドロキシジシロキサン、オクタ
メチル−1,7−ジヒドロキシテトラシロキサン、ヘキ
サメチル−1,5−ジエトキシトリシロキサン、ヘキサ
メチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサンが例
示される。
【0012】また、環状の低分子量ポリオルガノシロキ
サンとしては、下記一般式(IV)で表されるポリオルガ
ノシロキサンが挙げられる。
【化3】 上式中、R4は同一もしくは異種の置換もしくは非置換
の1価炭化水素基であり、具体的には、前記R1と同様
の基が例示される。またその一部は水酸基や水素原子で
あってもよい。mは平均3〜8の整数である。このよう
なポリオルガノシロキサンの具体例としては、ヘキサメ
チルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデ
カメチルシクロヘキサシロキサン、1,1−ジエチルヘ
キサメチルシクロテトラシロキサン、フェニルヘプタメ
チルシクロテトラシロキサン、1,1−ジフェニルヘキ
サメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テ
トラビニルテトラメチルシクロテトラシロキサン、1,
3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、
1,3,5,7−テトラシクロヘキシルテトラメチルシ
クロテトラシロキサン、トリス(3,3,3−トリフル
オロプロピル)トリメチルシクロトリシロキサン、1,
3,5,7−テトラ(3−アミノプロピル)テトラメチ
ルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ
(N−(2−アミノエチル)3−アミノプロピル)テト
ラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テ
トラ(3−メルカプトプロピル)テトラメチルシクロテ
トラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(3−グリシ
ドキシプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサ
ン、1,3,5,7−テトラ(3−メタクリロキシプロ
ピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,
5,7−テトラ(3−アミノプロピル)テトラメチルシ
クロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(3−
アクリロキシプロピル)テトラメチルシクロテトラシロ
キサン、1,3,5,7−テトラ(3−カルボキシプロ
ピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,
5,7−テトラ(3−ビニロキシプロピル)テトラメチ
ルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ
(p−ビニルフェニル)テトラメチルシクロテトラシロ
キサン、1,3,5,7−テトラ[3−(p−ビニルフ
ェニル)プロピル]テトラメチルシクロテトラシロキサ
ン、1,3,5,7−テトラ[3−(p−イソプロペニ
ルベンゾイルアミノ)プロピル]テトラメチルシクロテ
トラシロキサン、1,3,5,7−テトラ(N−メタク
リロイル−N−メチル−3−アミノプロピル)テトラメ
チルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラ
(N−ラウロイル−N−メチル−3−アミノプロピル)
テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7
−テトラ(N−アクリロイル−N−メチル−3−アミノ
プロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,
3,5,7−テトラ(N,N−ビス(メタクリロイル)
−3−アミノプロピル)テトラメチルシクロテトラシロ
キサン、1,3,5,7−テトラ(N,N−ビス(ラウ
ロイル)−3−アミノプロピル)テトラメチルシクロテ
トラシロキサンが例示される。
【0013】本発明では、このような(A)成分より低
分子量のポリオルガノシロキサンを単独で使用してもよ
く、あるいは複数組合わせて使用してもよい。例えば、
環状ポリオルガノシロキサンを主成分とし、これに直鎖
状ポリオルガノシロキサンを混合して使用することも可
能である。この場合、両者の配合比は特に限定されない
が、環状ポリオルガノシロキサン:直鎖状ポリオルガノ
シロキサンが50.000〜99.999重量%:0.
001〜50重量%の比率が好ましく、70.000〜
99.999重量%:0.001〜30重量%の比率が
より好ましい。このように環状ポリオルガノシロキサン
と直鎖状ポリオルガノシロキサンとを併用することによ
り、乳化重合後のポリオルガノシロキサンの重合度を容
易に調整することができる。
【0014】尚、乳化重合時には、上記の低分子量ポリ
オルガノシロキサンの他に、さらにシロキサン構成単位
にするために、有機官能基を有する加水分解性オルガノ
シランを添加してもよい。これにより、乳化重合後のポ
リオルガノシロキサンに有機官能基を導入することがで
きる。このような加水分解性オルガノシランとしては、
3−アミノプロピルジメトキシシラン,3−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン,N−(2−アミノエチル)−
3−アミノプロピルトリメトキシシラン,N−(2−ア
ミノエチル)−3−アミノプロピルジメトキシシラン,
3−クロロプロピルトリメトキシシラン,3−クロロプ
ロピルジメトキシシラン,3−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン,3−アクリロキシプロピルジメト
キシシラン,3−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン,3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラ
ン,3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン,
3−カルボキシプロピルメチルジメトキシシラン,p−
ビニルフェニルトリメトキシシラン,2−(ビニルフェ
ニル)エチルトリメトキシシラン,3−(p−イソプロ
ペニルベンゾイルアミノ)プロピルトリメトキシシラ
ン,N−メタクリロイル−N−メチル−3−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン,N−ラウロイル−N−メチル
−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン,N−ア
クリロイル−N−メチル−3−アミノプロピルトリメト
キシシラン,N−ラウロイル−N−メチル−3−アミノ
プロピルトリメトキシシラン,N,N−ビス(メタクリ
ロイル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラ
ン,N,N−ビス(ラウロイル)−3−アミノプロピル
トリメトキシシラン,3−アミノプロピルジエトキシシ
ラン,3−アミノプロピルトリエトキシシラン,N−
(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリエトキ
シシラン,N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロ
ピルジエトキシシラン,3−クロロプロピルトリエトキ
シシラン,3−クロロプロピルジエトキシシラン,3−
メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン,3−アク
リロキシプロピルジエトキシシラン,3−グリシドキシ
プロピルトリエトキシシラン,3−グリシドキシプロピ
ルメチルジエトキシシラン,3−メルカプトプロピルメ
チルジエトキシシラン,3−カルボキシプロピルメチル
ジエトキシシラン,p−ビニルフェニルトリエトキシシ
ラン,2−(ビニルフェニル)エチルトリエトキシシラ
ン,3−(p−イソプロペニルベンゾイルアミノ)プロ
ピルトリエトキシシラン,N−メタクリロイル−N−メ
チル−3−アミノプロピルトリエトキシシラン,N−ラ
ウロイル−N−メチル−3−アミノプロピルメチルジエ
トキシシラン,N−アクリロイル−N−メチル−3−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン,N−ラウロイル−N
−メチル−3−アミノプロピルトリエトキシシラン,
N,N−ビス(メタクリロイル)−3−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン,N,N−ビス(ラウロイル)
−3−アミノプロピルトリエトキシシランが例示され
る。これらを単独で使用してもよく、2種以上の混合物
として使用してもよい。
【0015】乳化重合方法としては通常の方法が使用で
き、例えば、界面活性剤と重合触媒と水を混合しながら
これに、環状ポリオルガノシロキサンと界面活性剤、水
から成る粗エマルジョンを添加する方法(特開昭62−
141029号公報参照)、界面活性剤と重合触媒と水
からなる混合物を攪拌しながらこれに、環状ポリオルガ
ノシロキサンを添加する方法(特開平10−26557
7号公報参照)、界面活性剤および重合触媒の存在下、
水中にポリオルガノシロキサンを分散させて、乳化重合
の過程で超音波エネルギーを付与する方法(特開平4−
103631号公報参照)が挙げられる。尚、これらの
方法において、オルガノシロキサンの重合作用を有する
界面活性剤を使用する場合には、重合触媒は不要であ
る。
【0016】本発明のポリオルガノシロキサンマイクロ
エマルジョン組成物は、上記(A)成分〜(C)成分、
または(A)成分〜(D)成分からなるものであるが、
エマルジョンの粒子径をさらに小さくしたり、他の化粧
料への配合安定性をさらに向上させるために、本発明の
目的を損なわない範囲であれば、ポリオルガノシロキサ
ンマイクロエマルジョン組成物の添加剤として公知であ
る他の成分を、乳化重合前あるいは乳化重合後に添加配
合することが可能である。このような添加剤としては、
(B)成分以外のアニオン系界面活性剤,pH調整剤,
防腐剤,防カビ剤,防錆剤などが例示される。これらの
成分は、単独あるいは複数組み合わせて使用してもよ
い。
【0017】アニオン系界面活性剤の具体例としては、
N−アシル−L−グルタミン酸ジエタノールアミン、N
−アシル−L−グルタミン酸トリエタノールアミン、N
−アシル−L−グルタミン酸ナトリウム、アルカンスル
ホン酸ナトリウム、アルキル(12,14,16)硫酸
アンモニウム、アルキル(11,13,15)硫酸トリ
エタノールアミン(1)、アルキル(11,13,1
5)硫酸トリエタノールアミン(2)、アルキル(12
〜14)硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸トリ
エタノールアミン液、アルキル(12,13)硫酸ナト
リウム、アルキル硫酸ナトリウム液、イセチオン酸ナト
リウム、イソステアリン乳酸ナトリウム、ウンデシレノ
イルアミドエチルスルホコハク酸二ナトリウム、オレイ
ン硫酸トリエタノールアミン、オレイン硫酸ナトリウ
ム、オレイン酸アミドスルホコハク二ナトリウム、オレ
イン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸モ
ルホリン、オレオイルザルコシン、オレオイルメチルタ
ウリンナトリウム、カリウム含有石けん素地、カリウム
石けん用素地液、カリ石ケン、カルボキシル化ポリオキ
シエチレントリドデシルエーテル、カルボキシル化ポリ
オキシエチレントリドデシルエーテルナトリウム塩(3
E.O.)、N−硬化牛脂脂肪酸アシル−L−グルタミ
ン酸トリエタノールアミン、N−硬化牛脂脂肪酸アシル
−L−グルタミン酸ナトリウム、硬化ヤシ油脂肪酸グリ
セリル硫酸ナトリウム、ジウンデシレノイルアミドエチ
ルスルホコハク酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウ
ム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸トリエタノー
ルアミン、ステアリン酸ナトリウム、N−ステアロイル
−L−グルタミン酸ナトリウム、ステアロイル−L−グ
ルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルメチルタウリン
ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ス
ルホコハク酸ジオクチルナトリウム液、スルホコハク酸
ポリオキシエチレンモノオレイルアミドジナトリウム
(2E.O.)液、スルホコハク酸ポリオキシエチレン
ラウロイルエタノールアミド二ナトリウム(5E.
O.)、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、セチル
硫酸ジエタノールアミド、セチル硫酸ナトリウム、石け
ん用素地、セトステアリル硫酸ナトリウム、トリデシル
硫酸トリエタノールアミン、パルミチン酸カリウム、パ
ルミチン酸ナトリウム、パルミトイルメチルタウリンナ
トリウム、ヒマシ油脂肪酸ナトリウム液(30%)、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸アンモニウム
(3E.O.)液、ポリオキシエチレンアルキル(1
2,13)エーテル硫酸ジエタノールアミン(3E.
O.)液、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ト
リエタノールアミン(3E.O.)液、ポリオキシエチ
レンアルキル(11,13,15)エーテル硫酸トリエ
タノールアミン(1E.O.)、ポリオキシエチレンア
ルキル(12,13)エーテル硫酸トリエタノールアミ
ン(3E.O.)、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸ナトリウム(3E.O.)液、ポリオキシエチレ
ンアルキル(11,13,15)エーテル硫酸ナトリウ
ム(1E.O.)、ポリオキシエチレンアルキル(11
〜15)エーテル硫酸ナトリウム(3E.O.)、ポリ
オキシエチレンアルキル(12,13)エーテル硫酸ナ
トリウム(3E.O.)、ポリオキシエチレンアルキル
(12〜14)エーテル硫酸ナトリウム(3E.
O.)、ポリオキシエチレンアルキル(12〜15)エ
ーテル硫酸ナトリウム(3E.O.)、ポリオキシエチ
レンアルキル(12〜14)スルホコハク酸二ナトリウ
ム(7E.O.)、ポリオキシエチレンウンデシルエー
テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェ
ニルエーテル硫酸ナトリウム液、ポリオキシエチレンオ
レイルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン
スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキ
シエチレンペンタデシルエーテル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンミリスチルエーテル硫酸トリエタノール
アミン、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸
ナトリウム(3E.O.)、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル酢酸ナトリウム(16E.O.)液、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸アンモニウム(2
E.O.)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ジエタノールア
ミン、ミリスチル硫酸ナトリウム、ミリスチン酸カリウ
ム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム、
ミリストイルメチルアミノ酢酸ナトリウム、ミリストイ
ルメチル−β−アラニンナトリウム液、ミリストイルメ
チルタウリンナトリウム、薬用石ケン、ヤシ油アルキル
硫酸マグネシウム・トリエタノールアミン、N−ヤシ油
脂肪酸アシル−L−グルタミン酸トリエタノールアミ
ン、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリ
ウム、ヤシ油脂肪酸エチルエステルスルホン酸ナトリウ
ム、ヤシ油脂肪酸カリウム、ヤシ油脂肪酸カリウム液、
N−ヤシ油脂肪酸・硬化牛脂脂肪酸アシル−L−グルタ
ミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシン、ヤシ油脂
肪酸サルコシントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸サ
ルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミ
ン、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミン液、ヤシ油脂肪
酸ナトリウム、ヤシ油脂肪メチルアラニンナトリウム、
ヤシ油脂肪メチルアラニンナトリウム液、ヤシ油脂肪酸
メチルタウリンカリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリン
ナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウ
ム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム液(30
%)、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸、ラウリル硫酸
アンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸ジ
エタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウ
ム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリン酸カ
リウム、ラウリン酸トリエタノールアミン、ラウリン酸
トリエタノールアミン液、ラウリン酸ナトリウム、ラウ
リン酸ミリスチン酸トリエタノールアミン、ラウロイル
−L−グルタミン酸トリエタノールアミン、N−ラウロ
イル−L−グルタミン酸ナトリウム、ラウロイルサルコ
シン、ラウロイルサルコシンナカリウム、ラウロイルサ
ルコシントリエタノールアミン液、ラウロイルサルコシ
ンナトリウム、ラウロイルメチルβ−アラニンナトリウ
ム液、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイ
ルメチルタウリンナトリウム液が挙げられる。
【0018】pH調整剤の具体例としては、塩酸,硫
酸,リン酸,リン酸水素ニアンモニウム,リン酸水素ニ
ナトリウム,リン酸水素ニカリウム,リン酸ニ水素アン
モニウム,リン酸ニ水素ナトリウム,リン酸ニ水素カリ
ウム,リン酸三ナトリウム,リン酸三カリウム,酢酸,
酢酸アンモニウム,酢酸ナトリウム,酢酸カリウム,ク
エン酸,クエン酸ナトリウム,クエン酸ニアンモニウ
ム,炭酸ナトリウム,炭酸カリウム,炭酸アンモニウ
ム,炭酸水素ナトリウム,炭酸水素アンモニウム,水酸
化ナトリウム,水酸化カリウム,アンモニア,トリエタ
ノールアミンが挙げられる。
【0019】防腐剤、防カビ剤、防錆剤の具体例として
は、安息香酸,安息香酸アルミニウム,安息香酸ナトリ
ウム,イソプロピルメチルフェノール,エチルヘキサン
ジオール,塩化リゾチーム,塩酸クロルヘキシジン,オ
クチルフェノキシエタノール,オルトフェニルフェノー
ル,過ホウ酸ナトリウム,感光素101号,感光素20
1号,感光素301号,感光素401号,グルコン酸ク
ロルヘキシジン液,クレゾール,クロラミンT,クロル
キシレノール,クロルクレゾール,クロルフェネシン,
クロルヘキシジン,クロロブタノール,酢酸レゾルシ
ン,サリチル酸,サリチル酸ナトリウム,臭化ドミフェ
ン,ジンクピリチオン,ジンクピリチオン液,ソルビン
酸,サオルビン酸カリウム,チアントール,チオキソロ
ン,チモール,チラム,デヒドロ酢酸,デヒドロ酢酸ナ
トリウム,トリクロロカルバニリド,トリクロロヒドロ
キシジフェニルエーテル,パラオキシ安息香酸イソブチ
ル,パラオキシ安息香酸イソプロピル,パラオキシ安息
香酸エチル,パラオキシ安息香酸ブチル,パラオキシ安
息香酸プロピル,パラオキシ安息香酸ベンジル,パラオ
キシ安息香酸メチル,パラオキシ安息香酸メチルナトリ
ウム,パラクロルフェノール,パラフェノールスルホン
酸ナトリウム(二水和物),ハロカルバン,フェノキシ
エタノール,フェノール,ヘキサクロロファン,モノニ
トログアヤコール,モノニトログアヤコールナトリウ
ム,ヨウ化パラジメチルアミノスチリルヘプチルメチル
リアゾリニウム,ラウリルトリメチルアンモニウムトリ
クロロフェノキサイド,硫酸オキシキノリン,リン酸オ
キシキノリン,レゾルシンが挙げられる。
【0020】以上のような本発明のポリオルガノシロキ
サンマイクロエマルジョン組成物は、界面活性剤として
N−アシルアルキルタウリンおよび/またはその塩を使
用しているので無色透明であり、肌や頭皮への刺激が少
なく潤いや滑らかさに優れた化粧機能性を有するという
特徴を有する。加えて、エマルジョンの安定性やシリコ
ーンの安定性ならびに各種化粧料への配合安定性に優
れ、また、経時変化による着色も極めて少なく色調安定
性が高いという利点を有する。このため、本発明のマイ
クロエマルジョン組成物は、皮膚用化粧料や毛髪用化粧
料の原料に添加されるシリコーン成分として有用であ
る。即ち、化粧料そのものではなく、他の成分に配合し
て使用される化粧料原料に好適であり、この化粧料原料
を用いると使用感の良好な化粧料が得られるという特徴
を有する。
【0021】次に、本発明の化粧料原料について説明す
る。本発明の化粧料原料は上記したマイクロエマルジョ
ン組成物からなるが、本発明の目的を損なわない範囲で
あれば、化粧料への配合安定性をさらに向上させるため
に、シリコーンエマルジョンからなる化粧料原料の添加
剤として公知である他の成分を添加配合することが可能
である。このような添加剤としては、前記したようなア
ニオン系界面活性剤,ノニオン系界面活性剤,pH調整
剤,防腐剤,防カビ剤,防錆剤などが挙げられる。これ
らの成分を単独あるいは複数組み合わせて使用すること
ができる。
【0022】本発明の化粧料原料は、次のような各種原
料に添加混合することにより、皮膚に対する適合性が良
好であり、かつ、優れた潤いや滑らかさを付与し得る皮
膚用化粧料を得ることができる。皮膚用化粧料の各種原
料としては、前述のアニオン系界面活性剤、ノニオン系
界面活性剤、pH調整剤、防腐剤、防カビ剤、防錆剤な
どの他に、アボガド油、アルモンド油、オリーブ油、カ
カオ脂、ゴマ油、小麦胚芽油、サフラワー油、シアバタ
ー、タートル油、椿油、パーシック油、ヒマシ油、ブド
ウ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、卵黄油、モクロ
ウ、ヤシ油、ローズヒップ油、硬化油等の油脂;オレン
ジラフィー油、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、鯨
ロウ、ホホバ油、モンタンロウ、ミツロウ、ラノリン等
のロウ類;流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、セ
レシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等
の炭化水素;ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシ
レン酸、オキシステアリン酸、リノール酸、ラノリン
酸、合成脂肪酸等の高級脂肪酸;エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコール、ラウリルアルコール、セチルア
ルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラ
ノリンアルコール、水素添加ラノリンアルコール、ヘキ
シルデカノール、オクチルドデカノール、イソステアリ
ルアルコール等のアルコール;コレステロール、ジヒド
ロコレステロール、フィトステロール等のステロール;
リノール酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラノリ
ン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチ
ン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチ
ルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、イソ
オクタン酸セチル、パルミチン酸セチル、トリミリスチ
ン酸グリセリン、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセ
リン、ジオレイン酸プロピレングリコール、トリイソス
テアリン酸グリセリン、トリイソオクタン酸グリセリ
ン、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、リンゴ酸ジイソステ
アリル等の脂肪酸エステル;グリセリン、プロピレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、d,l−ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム、乳酸ナトリウム、ソルビトール、ヒアルロン酸ナト
リウム等の保湿剤;カチオン界面活性剤;ベタイン型、
アミノ酸型、イミダゾリン型、レシチン等の両性界面活
性剤;酸化鉄等の有色顔料、酸化亜鉛、酸化チタン、酸
化ジリコニウム等の白色顔料、マイカ、タルク、セリサ
イト等の体質顔料等の顔料;ジメチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルテトラシ
クロシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、
ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコ
ーンオイル等のシリコーンオイル;精製水;カラギーナ
ン、アルギン酸、アラビアゴム、トラガント、ペクチ
ン、デンプン、キサンタンガム、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リエチレングリコール等の増粘剤、シリコーン・アクリ
ル共重合体、シリコーンレジンやアクリルポリマー等の
皮膜形成剤、さらには、紫外線吸収剤、抗菌剤、坑炎症
剤、制汗剤、香料、酸化防止剤、噴射剤が例示される。
尚、皮膚用化粧料として具体的には、ハンドクリーム、
スキンクリーム、ファンデーション、アイシャドウ、洗
顔料、ボディーシャンプーが挙げられる。
【0023】また、本発明の化粧料原料を毛髪用化粧料
に使用する場合には、前述のアニオン系界面活性剤、ノ
ニオン系界面活性剤、pH調整剤や防腐剤、防カビ剤、
防錆剤などの他に、皮膜形成剤、凍結防止剤、油分、乳
化剤、湿潤剤、ふけ止め剤、酸化防止剤、キレート剤、
紫外線吸収剤、香料、着色料といった各種原料を配合す
ることによって、毛髪への付着性が良好であり、かつ、
優れた潤いや滑らかさを付与し得る毛髪用化粧料を得る
ことができる。皮膜形成剤として具体的には、(メタ)
アクリル系ラジカル重合性モノマーの重合体やシリコー
ン系化合物との共重合体、ポリ(N―アシルアルキレン
イミン)、ポリ(N−メチルピロリドン)、フッ素基含
有有機基やアミノ基で変性したシリコーンレジンや無官
能性のシリコーンレジンが例示される。凍結防止剤は特
に限定されないが、一般的には、エタノール、イソプロ
ピルアルコール、1、3 −ブチレングリコール、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、グリセリンが挙
げられる。油分としては通常化粧料に用いられるものが
使用でき、代表的な例として、マイクロクリスタリンワ
ックス、パラフィンワックス、ゲイろう、ビーズワック
ス、ジャパンワックス、ショ糖ワックス等のワックス類
またはそれらの混合物、流動パラフィン、α−オレフィ
ンオリゴマー、スクワラン、スクワレン等の炭化水素油
またはこれらの混合物、セタノール、ステアリルアルコ
ール、イソステアリルアルコール、硬化ヒマシ脂誘導ア
ルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール等
の直鎖状もしくは分岐状の飽和もしくは不飽和の非置換
もしくはヒドロキシ置換高級アルコールまたはこれらの
混合物、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン
酸、ベヘニア酸、ヒマシ油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂
脂肪酸等の直鎖状もしくは分岐状の飽和もしくは不飽和
の非置換もしくはヒドロキシ置換高級脂肪酸またはこれ
らの混合物、オリーブ油、ヤシ油、なたね油、パーム
油、パーム核油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、落花生油、
牛脂、水添牛脂、ホホバ油、硬化ホホバ油、モノステア
リン酸グリセリド、モノオレイン酸グリセリド、ジパル
ミチン酸グリセリド、トリミリスチン酸グリセリド、オ
レイルオレート、イソステアリルイソステアレート、パ
ルミチルベヘネート、イソプロピルパルミテート、ステ
アリルアセテート、ジヒドロキシステアリン酸エステル
等のエステル、直鎖状、分枝状または環状の低分子量シ
リコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、脂肪酸
変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイ
ル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、リン酸(塩)基
含有シリコーンオイル、硫酸(塩)基含有シリコーンオイ
ル、フッ素変性アルキル基含有シリコーンオイル、アル
キル変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオ
イル等のシリコーンオイル、高分子量シリコーン、溶剤
に可溶で、室温で液状や生ゴム状、または熱可塑性を有
するシリコーンレジンまたはこれらの混合物が挙げられ
る。これらのシリコーンは乳液状であることが好まし
く、乳化剤としては、例えば、グリセリンモノステアレ
ート、ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレ
ンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリン酸エ
ステルおよびポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ
ートのような、従来一般的に使用されているものが挙げ
られる。湿潤剤としては、ヘキシレングリコール、ポリ
エチレングリコール600 、ピログルタミン酸ソーダ、グ
リセリンが挙げられる。ふけ止め剤としては、イオウ、
硫化セレン、ジンクピリジウム−1−チオール−N−オ
キサイド、サリチル酸、2、4、4'−トリクロロ−2’−
ヒドロキシジフェニルエーテル、1−ヒドロキシ−2−
ピリドン化合物が例示される。酸化防止剤としては、BH
A 、BHT 、γ−オリザノールが挙げられる。キレート剤
としては、エチレンジアミン4酢酸、クエン酸、エタン
−1−ヒドロキシ−1、1 −ジホスホニックアシッドお
よびその塩が例示される。紫外線吸収剤としては、2−
ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンに代表される
ベンゾフェノン誘導体、2−(2’−ヒドロキシ−5’
−メチル−フェニル)−ベンゾトリアゾールに代表され
るベンゾトリアゾール誘導体、桂皮酸エステル等が例示
される。さらには、グリセリン、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール等の多価アルコール、モノアルキルトリメチルアン
モニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩等の4
級アンモニウム塩が好ましく、具体的には、塩化ステア
リルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチル
アンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム等の陽イオン
性界面活性剤、あるいは、両性界面活性剤、スクワレ
ン、ラノリン、パーフルオロポリエーテル、カチオン性
ポリマー等の感触向上剤、プロピレングリコール、グリ
セリン、ソルビトール等の保湿剤、メチルセルロース、
カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ポリオキシエチレングリコールジステアレート、エ
タノール等の粘度調整剤、パール化剤、香料、色素、染
料、噴射剤、ビタミン、養毛料、ホルモンなどの薬剤、
トリクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤、グリチ
ルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症
剤、ジンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、噴霧
剤、その他Encyclopedia of Shampoo Ingredients(Mic
elle press、1985)に収載されている成分が挙げられ
る。尚、毛髪用化粧料として具体的には、シャンプー、
ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメン
ト、セットローション、ブロースタイリング剤、ヘアス
プレー、泡状スタイリング剤、ジェル状スタイリング
剤、ヘアリキッド、ヘアトニック、ヘアクリーム、育毛
剤、養毛剤、染毛剤が挙げられる。
【0024】
【実施例】以下、本発明を実施例により詳細に説明す
る。実施例中、「部」は「重量部」を表し、「%」は
「重量%」を表す。また、得られたエマルジョンの物性
値および処理毛髪の評価方法は以下の方法に従って測定
した。
【0025】<エマルジョン粒子の平均粒子径>COU
LTER ELECTRONICS社(米国)製の「C
OULTER MODEL N4」を用いて測定した。
【0026】<ポリオルガノシロキサンの数平均分子量
>エマルジョンにアルコールを添加して完全に分離させ
た後、オイル分を溶剤に溶解して、GPC分析装置(株
式会社島津製作所製;S−8120)にてポリスチレン
換算による数平均分子量を測定した。
【0027】<ポリオルガノシロキサンの乾燥残留分>
アルミ製カップにポリオルガノシロキサンマイクロエマ
ルジョンを精秤して、105℃に加熱したオーブン中で
2時間乾燥後、乾燥残留分(%)を算出した。 乾燥残留分(%)=(乾燥後のエマルシ゛ョンの重量/乾燥前のエマ
ルシ゛ョンの重量)×100
【0028】<エマルジョンの外観>調製直後のマイク
ロエマルジョンの外観を次のように評価した。 ○:無色透明液体であった。 △:淡黄色〜黄色透明液体であった。 ×:乳白色液体であった。
【0029】<安定性>12時間毎に0〜50℃までの
温度サイクルを行うように設定した環境試験器中にサン
プルを30日間放置した。30日経過後および調製直後
のサンプルの透明性、配合安定性および色調安定性を肉
眼で観察し、次の3段階で評価した。 ・透明性 ○:透明であった。 △:やや濁りが認められた。 ×:明らかに濁りが認められた。 ・配合安定性 ○:分離は見られなかった。 △:やや分離が認められた。 ×:著しい分離が認められた。 ・色調安定性 ○:色調変化は見られなかった。 △:色調がわずかに変化した。 ×:色調が著しく変化した。
【0030】<ヘアシャンプー評価方法>処理毛髪の前
処理として、毛髪束5gを10重量%ポリオキシエチレ
ン(4)ラウリル硫酸ナトリウム水溶液で洗浄後、流水
ですすぎ、24時間以上自然乾燥した。このように前処
理した毛髪を、ヘアシャンプー組成物に10秒間浸せき
後、よく水切りした。その後、引掛かりがなくなるまで
ブラッシングを行い、24時間以上自然乾燥した。得ら
れたシャンプー処理毛髪を、30名のパネラーにより感
触評価を行った。
【0031】<ボディーシャンプー評価方法>30名の
パネラーの皮膚を、ボディーシャンプー組成物で30秒
間洗浄して流水でよくすすいだ。タオルで水分を完全に
除去した後、感触評価を行った。
【0032】
【実施例1】ポリオキシエチレンラウリルエーテル(2
5EO)1.0部をイオン交換水15.0部に溶解した
後、オクタメチルシクロテトラシロキサン20.0部を
添加して予備混合した。この混合液を、ホモジナイザー
を用いて350kg/cm2の圧力で2回通過させて、
平均粒子径0.25μmの粗エマルジョンを得た。別の
容器に、N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム9.
0部,イオン交換水23.0部,塩酸6.0部およびポ
リオキシエチレンラウリルエーテル(25EO)3.5
部を混合した後、70℃で保温した。次いでこれを攪拌
しながらこの中に、上記粗エマルジョンを2時間かけて
滴下し、そのまま70℃で8時間保持した。次いで25
℃に冷却して10時間保持した。その後、10%水酸化
ナトリウム水溶液を、反応溶液のpHが7付近になるま
で滴下することにより重縮合反応を停止して、ポリジメ
チルシロキサンマイクロエマルジョン(サンプルA−
1)を得た。得られたマイクロエマルジョンの外観およ
び物性値を表2に示した。
【0033】
【実施例2】ポリオキシエチレンラウリルエーテル(2
5EO)1.0部をイオン交換水15.0部に溶解した
後、オクタメチルシクロテトラシロキサン19.9部と
メチルトリメトキシシラン0.1部の混合物を添加して
予備混合した。この混合液を、ホモジナイザーを用いて
350kg/cm2の圧力で2回通過させて、平均粒子
径0.25μmの粗エマルジョンを得た。別の容器に、
N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム9.0部,イ
オン交換水23.0部,塩酸6.0部およびポリオキシ
エチレンラウリルエーテル(25EO)3.5部を混合
した後、70℃で保温した。次いでこれを攪拌しながら
この中に、上記粗エマルジョンを2時間かけて滴下し、
そのまま70℃で8時間保持した。次いで25℃に冷却
して10時間保持した。その後、10%水酸化ナトリウ
ム水溶液を、反応溶液のpHが7付近になるまで滴下す
ることにより重縮合反応を停止して、ポリジメチルシロ
キサンマイクロエマルジョン(サンプルA−2)を得
た。得られたマイクロエマルジョンの外観および物性値
を表2に示した。
【0034】
【実施例3】ポリオキシエチレンラウリルエーテル(2
5EO)1.0部をイオン交換水15.0部に溶解した
後、オクタメチルシクロテトラシロキサン19.95部
とヘキサメチルジシロキサン0.05部の混合物を添加
して予備混合した。この混合液を、ホモジナイザーを用
いて350kg/cm2の圧力で2回通過させて、平均
粒子径0.25μmの粗エマルジョンを得た。別の容器
に、N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム9.0
部,イオン交換水23.0部,塩酸6.0部およびポリ
オキシエチレンラウリルエーテル(25EO)3.5部
を混合した後、70℃で保温した。次いでこれを攪拌し
ながら、上記粗エマルジョンを2時間かけて滴下し、そ
のまま70℃で8時間保持した。次いで55℃に冷却し
て10時間保持した。その後、10%水酸化ナトリウム
水溶液を、反応溶液のpHが7付近になるまで滴下する
ことにより重縮合反応を停止して、ポリジメチルシロキ
サンマイクロエマルジョン(サンプルA−3)を得た。
得られたマイクロエマルジョンの外観および物性値を表
2に示した。
【0035】
【実施例4】N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム
9.0部,イオン交換水38.0部,塩酸6.0部およ
びポリオキシエチレンラウリルエーテル(25EO)
4.5部を混合した後、70℃で保温した。次いでこれ
を攪拌しながら、オクタメチルシクロテトラシロキサン
20.0部を2時間かけて滴下し、そのまま70℃で8
時間保持した。次いで25℃に冷却して10時間保持し
た。その後、10%水酸化ナトリウム水溶液を、反応溶
液のpHが7付近になるまで滴下することにより重縮合
反応を停止して、ポリジメチルシロキサンマイクロエマ
ルジョン(サンプルA−4)を得た。得られたマイクロ
エマルジョンの外観および物性値を表2に示した。
【0036】
【実施例5】N−ラウロイルメチルタウリンナトリウム
9.0部,イオン交換水38.0部,塩酸6.0部およ
びポリオキシエチレンラウリルエーテル(25EO)
4.5部を混合した後、70℃で保温した。次いでこれ
を攪拌しながら、オクタメチルシクロテトラシロキサン
19.9部とγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン0.1部の混合物を2時間かけて滴下し、そのまま
70℃で8時間保持した。次いで55℃に冷却して10
時間保持した。その後、10%水酸化ナトリウム水溶液
を、反応溶液のpHが7付近になるまで滴下することに
より重縮合反応を停止して、ポリオルガノシロキサンマ
イクロエマルジョン(サンプルA−5)を得た。得られ
たマイクロエマルジョンの外観および物性値を表2に示
した。
【0037】
【比較例1】ドデシルベンゼンスルホン酸2.0部をイ
オン交換水52.0部に溶解した後、オクタメチルシク
ロテトラシロキサン40.0部を添加して予備混合し
た。この混合液を、ホモジナイザーを用いて350kg
/cm2の圧力で2回通過させて、平均粒子径0.26
μmの粗エマルジョンを得た。得られた粗エマルジョン
を85℃〜90℃で4時間保持した後、45℃に冷却し
て5時間保持した。その後、10%水酸化ナトリウム水
溶液を、エマルジョンのpHが7付近になるまで滴下す
ることにより重縮合反応を停止して、ポリジメチルシロ
キサンエマルジョン(サンプルB−1)を得た。得られ
たエマルジョンの外観および物性値を表2に示した。
【0038】
【比較例2】ポリオキシエチレンラウリルエーテル(2
5EO)1.0部をイオン交換水15.0部に溶解した
後、オクタメチルシクロテトラシロキサン20.0部を
添加して予備混合した。この混合液を、ホモジナイザー
を用いて350kg/cm2の圧力で2回通過させて、
平均粒子径0.25μmの粗エマルジョンを得た。別の
容器に、ドデシルベンゼンスルホン酸9.0部,イオン
交換水29.0部,ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル(25EO)3.5部を混合した後、70℃で保温し
た。次いでこれを攪拌しながらこの中に、上記粗エマル
ジョンを2時間かけて滴下し、そのまま70℃で8時間
保持した。次いで25℃に冷却して10時間保持した。
その後、10%水酸化ナトリウム水溶液を、pHが7付
近になるまで滴下することにより重縮合反応を停止し
て、ポリジメチルシロキサンエマルジョン(サンプルB
−2)を得た。得られたエマルジョンの外観および物性
値を表2に示した。
【0039】
【比較例3】テトラデセンスルホン酸ナトリウム75%
とヒドロキシテトラデカンスルホン酸ナトリウム25%
の混合物であるアニオン系界面活性剤9.0部,イオン
交換水38.0部,ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル(25EO)4.5部および塩酸6.0部を混合した
後、70℃で保温した。次いでこれを攪拌しながら、オ
クタメチルシクロテトラシロキサン20.0部を2時間
かけて滴下し、そのまま70℃で8時間保持した。次い
で25℃に冷却して10時間保持した。その後、10%
水酸化ナトリウム水溶液を、pHが7付近になるまで滴
下することにより重縮合反応を停止して、ポリジメチル
シロキサンエマルジョン(サンプルB−3)を得た。得
られたエマルジョンの外観および物性値を表2に示し
た。
【0040】
【表1】
【0041】
【表2】
【0042】
【実施例6】実施例1で調製したサンプルA−1を、ポ
リジメチルシロキサン濃度が1.0重量%となるよう
に、下記成分から構成されるヘアシャンプー基剤に添加
配合して、ヘアシャンプー組成物を調製した。得られた
ヘアシャンプー組成物の安定性を測定した。またこのヘ
アシャンプー組成物を用いて毛髪を処理し、処理後の感
触評価を行った。さらにその光沢度を肉眼で観察した。
実施例2〜5で調製したサンプルA−2〜A−5につい
ても上記と同様にしてヘアシャンプー組成物を調製し、
毛髪処理および評価を行った。これらの結果を表3に示
した。 ○毛髪用シャンプー基剤 N−ラウロイルメチルタウリンナトリウムの25%水溶液 20.0部 ラウロイルサルコシンナトリウム 6.0部 ラウリルジメチルベタインの25%水溶液 10.0部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4.0部 プロピレングリコール 5.0部 フェノキシエタノール 1.0部 塩化-o-[2-ヒドロキシ-3-(トリメチルアンモニオ)プロピル]ヒドロキシエチルセ ルロース 0.5部 イオン交換水 48.5部
【0043】
【比較例4】比較例1〜3で調製したサンプルB−1〜
B−3を用いて、実施例6と同様にしてヘアシャンプー
組成物を調製した。得られたヘアシャンプー組成物につ
いて実施例6と同様に評価を行い、その結果を表3に示
した。
【0044】
【表3】
【0045】
【実施例7】実施例1で調製したサンプルA−1を、ポ
リジメチルシロキサン濃度が2.0%となるように、下
記成分から構成されるボディーシャンプー基剤に添加配
合して、ボディーシャンプー組成物を調製した。得られ
たボディーシャンプー組成物の安定性を測定した。ま
た、このボディーシャンプー組成物を用いて皮膚を洗浄
した後、使用感の評価を行った。また、実施例2〜5で
調製したサンプルA−2〜A−5についても、上記と同
様にしてボディーシャンプー組成物を調製し、皮膚洗浄
および評価を行った。これらの結果を表4に示した。 ○ボディーシャンプー基剤 ラウロイルサルコシンナトリウムの30%水溶液 15.0部 スルホコハク酸ラウリル2ナトリウムの27%水溶液 15.0部 イオン交換水 60.0部
【0046】
【比較例5】比較例1〜3で調製したサンプルB−1〜
B−3を用いて、実施例7と同様にしてボディーシャン
プー組成物を調製した。得られたボディーシャンプー組
成物について実施例7と同様に評価を行い、その結果を
表4に示した。
【0047】
【表4】
【0048】
【発明の効果】本発明のポリオルガノシロキサンマイク
ロエマルジョン組成物は、上記(A)成分〜(C)成分
からなり、乳化剤として(B)N−アシルアルキルタウ
リンまたはその塩を使用しているが故に無色透明であ
り、潤いや滑らかさに優れた化粧機能性を有し、かつ、
他の原料との配合安定性、色調安定性に優れるので、化
粧料に配合するシリコーン原料として極めて有用であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/48 A61K 7/48 C08G 77/06 C08G 77/06 C08K 5/00 C08K 5/00 5/42 5/42 (72)発明者 濱地 禎 千葉県市原市千種海岸2番2 東レ・ダウ コーニング・シリコーン株式会社研究開発 本部内 Fターム(参考) 4C083 AB051 AC122 AC172 AC642 AC662 AC712 AC791 AC792 AD151 AD282 BB04 CC02 CC31 DD35 EE01 EE03 4J002 CP031 DE027 EN028 EV256 EV258 FD200 FD318 4J035 BA04 CA01N EB01 EB02 LB14

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)ポリオルガノシロキサン、(B)
    N−アシルアルキルタウリンおよび/またはその塩、
    (C)水からなり、エマルジョン粒子の平均粒子径が
    0.15μm未満であることを特徴とするポリオルガノ
    シロキサンマイクロエマルジョン組成物。
  2. 【請求項2】 さらに(D)ノニオン系界面活性剤を含
    有してなる請求項1に記載のポリオルガノシロキサンマ
    イクロエマルジョン組成物。
  3. 【請求項3】 (A)ポリオルガノシロキサン100重
    量部に対して、(B)N−アシルアルキルタウリンおよ
    び/またはその塩5〜300重量部、(C)水10〜1
    000重量部、(D)ノニオン系界面活性剤5〜200
    重量部を配合してなる請求項2に記載のポリオルガノシ
    ロキサンマイクロエマルジョン組成物。
  4. 【請求項4】 (A)成分より低分子量のポリオルガノ
    シロキサンを、(B)N−アシルアルキルタウリンおよ
    び/またはその塩と(D)ノニオン系界面活性剤の存在
    下に水中で乳化重合することにより得られる請求項2ま
    たは請求項3に記載のポリオルガノシロキサンマイクロ
    エマルジョン組成物。
  5. 【請求項5】 (A)成分の25℃における数平均分子
    量が、1,000以上1,000,000以下である請求
    項1〜4のいずれか1項に記載のポリオルガノシロキサ
    ンマイクロエマルジョン組成物。
  6. 【請求項6】 請求項1〜5のいずれか1項に記載のポ
    リオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物から
    成ることを特徴とする化粧料原料。
  7. 【請求項7】 化粧料が皮膚用化粧料である請求項6に
    記載の化粧料原料。
  8. 【請求項8】 化粧料が毛髪用化粧料である請求項6に
    記載の化粧料原料。
JP2001154682A 2001-05-23 2001-05-23 ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料 Pending JP2002348474A (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001154682A JP2002348474A (ja) 2001-05-23 2001-05-23 ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料
US10/477,637 US20040147647A1 (en) 2001-05-23 2002-05-20 Polyorganosiloxane micro-emulsion composition and raw material for cosmetics
KR10-2003-7015170A KR20040012849A (ko) 2001-05-23 2002-05-20 폴리오가노실록산 미세 에멀젼 조성물 및 화장품 원료
EP02771737A EP1406575A2 (en) 2001-05-23 2002-05-20 Polyorganosiloxane micro-emulsion composition and raw material for cosmetics
PCT/JP2002/004871 WO2002094213A2 (en) 2001-05-23 2002-05-20 Polyorganosiloxane micro-emulsion composition and raw material for cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001154682A JP2002348474A (ja) 2001-05-23 2001-05-23 ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002348474A true JP2002348474A (ja) 2002-12-04
JP2002348474A5 JP2002348474A5 (ja) 2008-06-26

Family

ID=18998987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001154682A Pending JP2002348474A (ja) 2001-05-23 2001-05-23 ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20040147647A1 (ja)
EP (1) EP1406575A2 (ja)
JP (1) JP2002348474A (ja)
KR (1) KR20040012849A (ja)
WO (1) WO2002094213A2 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003012930A (ja) * 2001-04-27 2003-01-15 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンエマルジョン組成物および化粧料原料
JP4843020B2 (ja) * 2005-03-17 2011-12-21 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンエマルジョン、これを調製する方法、および化粧品成分
JPWO2015092939A1 (ja) * 2013-12-20 2017-03-16 株式会社ネーゼコーポレーション ゲル状洗浄料の製造方法
CN116396479A (zh) * 2023-04-13 2023-07-07 广东雷邦高新材料有限公司 一种化妆品用甲基mt硅油的制备方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6475789B1 (en) 1996-10-01 2002-11-05 University Technology Corporation Human telomerase catalytic subunit: diagnostic and therapeutic methods
US7585622B1 (en) 1996-10-01 2009-09-08 Geron Corporation Increasing the proliferative capacity of cells using telomerase reverse transcriptase
IL129103A0 (en) 1996-10-01 2000-02-17 Geron Corp Human telomerase catalytic subunit and pharmaceutical compositions containing same
US7413864B2 (en) 1997-04-18 2008-08-19 Geron Corporation Treating cancer using a telomerase vaccine
US7622549B2 (en) 1997-04-18 2009-11-24 Geron Corporation Human telomerase reverse transcriptase polypeptides
US7402307B2 (en) 1998-03-31 2008-07-22 Geron Corporation Method for identifying and killing cancer cells
EP1541633B1 (en) * 2002-08-30 2013-01-16 Dow Corning Toray Co., Ltd. Aqueous suspension of crosslinked silicone particles, aqueous emulsion of oil containing crosslinked silicone particles, and cosmetic ingredients
DE102005023762A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden, zur Unterdrückung lamellarer Mesophasen, zur Temperaturstabilisierung des Einphasengebietes sowie ein Verfahren zur Verminderung der Grenzflächenspannung in Mikroemulsionen welche Siliconöle enthalten mittels Additiven, sowie Tensid-Ölgemisch
JP5095799B2 (ja) * 2010-10-19 2012-12-12 株式会社 資生堂 水中油型皮膚外用剤

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03151036A (ja) * 1989-11-06 1991-06-27 Lion Corp 非イオン性界面活性剤
JPH04296398A (ja) * 1991-03-26 1992-10-20 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JPH0543441A (ja) * 1991-08-07 1993-02-23 Kao Corp 乳化化粧料
JPH07309722A (ja) * 1994-05-17 1995-11-28 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
JPH10265577A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5190747A (en) * 1989-11-06 1993-03-02 Lion Corporation Oral or detergent composition comprising a nonionic surface active agent
CA2041599A1 (en) * 1990-06-01 1991-12-02 Michael Gee Method for making polysiloxane emulsions
FR2720273B1 (fr) * 1994-05-25 1998-01-23 Shiseido Co Ltd Composition de couche de recouvrement de rouges à lèvres.
DE69531941T2 (de) * 1995-03-28 2004-09-09 Shiseido Co. Ltd. Präparat zur haarbehandlung, das erst direkt vor der verwendung gemischt wird
JP3302525B2 (ja) * 1995-04-13 2002-07-15 花王株式会社 皮膚外用剤
EP0739929A3 (en) * 1995-04-27 1997-07-02 Dow Corning Latex from polysiloxanes emulsified directly in the presence of selected surfactants and having improved physical properties
US5661215A (en) * 1995-07-26 1997-08-26 Dow Corning Corporation Microemulsions of gel-free polymers
GB9619761D0 (en) * 1996-09-23 1996-11-06 Unilever Plc Shampoo composition
JPH10110161A (ja) * 1996-10-04 1998-04-28 Shin Nippon Kucho Kk 氷蓄熱装置用冷熱媒
CN1174999C (zh) * 1997-12-04 2004-11-10 旭化成株式会社 纤维素分散体
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US7297717B2 (en) * 2000-04-27 2007-11-20 Kao Corporation Emulsion cosmetic
CN1247699C (zh) * 2001-03-13 2006-03-29 陶氏康宁东丽硅氧烷株式会社 聚有机硅氧烷乳液、其制备方法与化妆品原料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03151036A (ja) * 1989-11-06 1991-06-27 Lion Corp 非イオン性界面活性剤
JPH04296398A (ja) * 1991-03-26 1992-10-20 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
JPH0543441A (ja) * 1991-08-07 1993-02-23 Kao Corp 乳化化粧料
JPH07309722A (ja) * 1994-05-17 1995-11-28 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
JPH10265577A (ja) * 1997-03-26 1998-10-06 Toshiba Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョンの製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003012930A (ja) * 2001-04-27 2003-01-15 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd ポリオルガノシロキサンエマルジョン組成物および化粧料原料
JP4843020B2 (ja) * 2005-03-17 2011-12-21 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンエマルジョン、これを調製する方法、および化粧品成分
JPWO2015092939A1 (ja) * 2013-12-20 2017-03-16 株式会社ネーゼコーポレーション ゲル状洗浄料の製造方法
CN116396479A (zh) * 2023-04-13 2023-07-07 广东雷邦高新材料有限公司 一种化妆品用甲基mt硅油的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1406575A2 (en) 2004-04-14
KR20040012849A (ko) 2004-02-11
US20040147647A1 (en) 2004-07-29
WO2002094213A2 (en) 2002-11-28
WO2002094213A3 (en) 2003-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4843020B2 (ja) シリコーンエマルジョン、これを調製する方法、および化粧品成分
CA2325745A1 (en) Cosmetic raw material, cosmetic, and cosmetic manufacturing method
KR100859430B1 (ko) 폴리오가노실록산 에멀젼 조성물 및 이로부터 제조한 화장품 원료
JP4590263B2 (ja) 架橋シリコーン粒子の水系サスペンジョン、架橋シリコーン粒子を含有するオイルの水系エマルジョンおよび化粧料原料
JP2002348474A (ja) ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料
JP4425396B2 (ja) 水中油型オルガノポリシロキサン乳化物及びその製造方法
JP4895336B2 (ja) ポリオルガノシロキサンエマルジョン組成物の製造方法
JP2004124083A (ja) 水系エマルジョン、その製造方法および化粧料
JPS63307811A (ja) シャンプ−組成物及びその製造方法
JP4499989B2 (ja) ポリオルガノシロキサンエマルジョンからなる化粧料原料の製造方法
CZ289144B6 (cs) Kosmetické prostředky
JP2002348475A (ja) シリコーンエマルジョン組成物および化粧料
JPH10218741A (ja) 毛髪化粧料
EP0953333A1 (en) Cleansing composition
JP3403088B2 (ja) 毛髪化粧料用シリコーンエマルジョン組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
JPS63307810A (ja) シヤンプ−
JP2524070C (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080512

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080513

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111108

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120214