JP2002291903A - Aneurysm embolization device - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は一般に脈管閉塞装置
に関し、特に自己拡張して血管または動脈瘤を閉塞する
脈管閉塞装置に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates generally to vaso-occlusive devices and, more particularly, to vaso-occlusive devices that self-expand to occlude a blood vessel or aneurysm.
【０００２】[0002]
【従来の技術】人体における脈管内に移植するように構
成されている医療装置は周知であって、一般に市販され
ている。このような装置は一般的に血管内の血流を永久
に閉塞するため、あるいは、動脈瘤を封鎖してその破壊
による深刻な結果を回避するために使用される。このよ
うな種々の閉塞装置が当該技術分野において知られてい
る。BACKGROUND OF THE INVENTION Medical devices configured for implantation within a vessel in the human body are well known and generally commercially available. Such devices are commonly used to permanently occlude blood flow within a blood vessel, or to seal an aneurysm and avoid serious consequences of its destruction. Various such occlusion devices are known in the art.
【０００３】Pecenkaに発行された米国特許第４，５１
７，９７９号は着脱自在のバルーン・カテーテルを開示
している。このバルーン・カテーテルは血管内に挿入さ
れて流体により膨張する。カテーテルを抜き取る時は、
バルーン部分が離脱し、内部機構によりバルーンを密封
して流体の流出を阻止する。このバルーンは一般にラテ
ックスまたはシリコーン・ゴムにより製造されている。[0003] US Patent No. 4,51 issued to Pecenka
No. 7,979 discloses a detachable balloon catheter. The balloon catheter is inserted into a blood vessel and inflated by a fluid. When removing the catheter,
The balloon portion is disengaged and the internal mechanism seals the balloon to prevent fluid outflow. This balloon is generally made of latex or silicone rubber.
【０００４】また、Richart他に発行された米国特許第
４，９９４，０６９号は脈管閉塞コイルを開示してい
る。すなわち、コイル状のワイヤが伸ばされてカテーテ
ルを介して脈管内の所定部位までねじ込まれる。さら
に、ワイヤをカテーテルの先端部から放出する場合に、
このワイヤが空間部をほとんど充満する形状になる。Also, US Pat. No. 4,994,069 issued to Richart et al. Discloses a vaso-occlusive coil. That is, the coiled wire is stretched and screwed to a predetermined site in the vessel via the catheter. Furthermore, when releasing the wire from the tip of the catheter,
This wire has a shape that almost fills the space.
【０００５】Gianturcoに発行された米国特許第５，３
３４，２１０号はダイヤモンド状の拡張形状を有する折
り畳み可能な材料の閉塞バッグおよび当該バッグの内孔
部内に挿入される細長い柔軟な充填部材から成る脈管閉
塞組立体を開示している。[0005] US Patent No. 5,3, issued to Gianturco
No. 34,210 discloses a vaso-occlusive assembly comprising a collapsible bag of collapsible material having a diamond-like expanded shape and an elongate flexible filling member inserted into the lumen of the bag.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】さらに、Purdyに発行
された米国特許第５，５２７，３３８号はリード構成要
素から伸長する拡張部材から成る「傘」および当該拡張
部材の間に延在する繊維状ウエブを開示している。さら
に、追跡要素が少なくとも１本のファイバーによりリー
ド構成要素に接続していて、装置の配備を潜在的に補助
するために使用される。さらに、各支持部材の先端部が
この装置を脈管内に係留するように作用する。Further, U.S. Pat. No. 5,527,338 issued to Purdy discloses an "umbrella" comprising an extension member extending from a lead component and a fiber extending between the extension members. A web is disclosed. In addition, a tracking element is connected to the lead component by at least one fiber and is used to potentially assist in device deployment. In addition, the distal end of each support member acts to anchor the device within the vessel.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、塞栓形
成装置配備システムが提供され、当該システムは基端
部、先端部、およびこれらを貫通する内孔部を有するカ
テーテルを備えている。さらに、この塞栓形成装置配備
システムは複数の円弧状の支柱部を有する塞栓形成装置
を備えており、これらの支柱部は互いに接続して概ね楕
円形の構造体を形成する。さらに、この塞栓形成装置は
各支柱部の上に配置されてこれらに取り付けられている
メッシュ・スリーブを備えている。この塞栓形成装置は
カテーテルの先端部における内孔部の中に摺動して配置
される。さらに、上記の塞栓形成装置配備システムは貫
通内孔部を有するハブを備えており、このハブはカテー
テルの基端部に取り付けられていて、当該ハブの内孔部
がカテーテルの内孔部に連通している。さらに、この塞
栓形成装置配置システムはハブの内孔部およびカテーテ
ルの内孔部の中に配置されているプッシャー機構を備え
ており、このプッシャー機構はカテーテルの先端部にお
ける内孔部の中から上記の塞栓形成装置を移動して当該
塞栓形成装置を血管内に配備するために使用される。SUMMARY OF THE INVENTION In accordance with the present invention, an embolization device deployment system is provided that includes a catheter having a proximal end, a distal end, and a lumen therethrough. Further, the embolization device deployment system includes an embolization device having a plurality of arcuate struts that are connected to each other to form a generally elliptical structure. In addition, the embolization device includes a mesh sleeve disposed over and attached to each strut. The embolus forming device is slidably disposed within the lumen at the distal end of the catheter. Further, the embolization device deployment system described above includes a hub having a through lumen, the hub being attached to the proximal end of the catheter, the hub communicating with the lumen of the catheter. are doing. In addition, the embolization device placement system includes a pusher mechanism disposed within the bore of the hub and the bore of the catheter, and the pusher mechanism is configured to move the pusher mechanism out of the bore at the distal end of the catheter. Used to move the embolization device and deploy the embolization device into a blood vessel.
【０００８】本発明の別の態様によれば、上記の支柱部
は基端部および先端部を有していて、少なくとも一端部
において取り付けられており、外側に付勢されて概ね楕
円形の構造を形成する。According to another aspect of the invention, the strut has a proximal end and a distal end, is mounted at at least one end, and is biased outwardly to form a generally elliptical structure. To form
【０００９】さらに、本発明の別の態様によれば、塞栓
形成装置配備システムが提供され、当該システムは基端
部、先端部、およびこれらを貫通する内孔部を有するカ
テーテルを備えている。さらに、この塞栓形成装置配備
システムは複数の円弧状の支柱部を有する塞栓形成装置
を備えており、これらの支柱部はそれぞれ各基端部およ
び先端部において取り付けられていて、外側に付勢され
ることにより概ね楕円形の構造体を形成する。さらに、
この塞栓形成装置は各支柱部上に配置されてこれに取り
付けられているメッシュ・スリーブを備えている。この
塞栓形成装置はカテーテルの先端部における内孔部の中
に摺動して配置される。さらに、上記の塞栓形成装置配
備システムは貫通内孔部を有するハブを備えており、こ
のハブはカテーテルの基端部に取り付けられていて、当
該ハブの内孔部がカテーテルの内孔部に連通している。
さらに、この塞栓形成装置配置システムはハブの内孔部
およびカテーテルの内孔部の中に配置されているプッシ
ャー機構を備えており、このプッシャー機構はカテーテ
ルの先端部における内孔部の中から上記の塞栓形成装置
を移動して当該塞栓形成装置を血管内に配備するために
使用される。In accordance with another aspect of the present invention, there is provided an embolization device deployment system that includes a catheter having a proximal end, a distal end, and a lumen therethrough. In addition, the embolization device deployment system includes an embolization device having a plurality of arcuate struts, each of which is attached at each of the proximal and distal ends and is biased outward. This forms a substantially elliptical structure. further,
The embolization device includes a mesh sleeve disposed on and attached to each strut. The embolus forming device is slidably disposed within the lumen at the distal end of the catheter. Further, the embolization device deployment system described above includes a hub having a through lumen, the hub being attached to the proximal end of the catheter, the hub communicating with the lumen of the catheter. are doing.
In addition, the embolization device placement system includes a pusher mechanism disposed within the bore of the hub and the bore of the catheter, and the pusher mechanism is configured to move the pusher mechanism out of the bore at the distal end of the catheter. Used to move the embolization device and deploy the embolization device into a blood vessel.
【００１０】さらに、本発明の別の態様によれば、塞栓
形成装置配備システムが提供され、当該システムは基端
部、先端部、およびこれらを貫通する内孔部を有するカ
テーテルを備えている。さらに、この塞栓形成装置配備
システムは複数の円弧状の支柱部を有する塞栓形成装置
を備えており、これらの支柱部はそれぞれチューブ状壁
部および貫通内孔部を有するチューブにより形成されて
いる。このチューブはさらに基端部、先端部、および当
該チューブの壁部を長手方向に沿って切断した複数の切
断部分を有しており、これらの切断部分はチューブの基
端部近傍の位置からチューブの先端部近傍の位置まで延
在している。このような各支柱部はそれぞれ外側に付勢
されることにより概ね楕円形の構造体を形成する。さら
に、この塞栓形成装置は各支柱部上に配置されてこれに
取り付けられているメッシュ・スリーブを備えている。
この塞栓形成装置はカテーテルの先端部における内孔部
の中に摺動して配置される。さらに、上記の塞栓形成装
置配備システムは貫通内孔部を有するハブを備えてお
り、このハブはカテーテルの基端部に取り付けられてい
て、当該ハブの内孔部がカテーテルの内孔部に連通して
いる。さらに、この塞栓形成装置配置システムはハブの
内孔部およびカテーテルの内孔部の中に配置されている
プッシャー機構を備えており、このプッシャー機構はカ
テーテルの先端部における内孔部の中から上記の塞栓形
成装置を移動して当該塞栓形成装置を血管内に配備する
ために使用される。In accordance with another aspect of the present invention, there is provided an embolization device deployment system that includes a catheter having a proximal end, a distal end, and a lumen therethrough. Further, the embolus forming device deployment system includes an embolus forming device having a plurality of arc-shaped struts, and these struts are each formed by a tube having a tubular wall and a through-hole. The tube further has a proximal end, a distal end, and a plurality of cut portions obtained by cutting the wall portion of the tube along the longitudinal direction. Extend to a position near the front end. Each of the strut portions is biased outward to form a substantially elliptical structure. Further, the embolization device includes a mesh sleeve disposed on and attached to each strut.
The embolus forming device is slidably disposed within the lumen at the distal end of the catheter. Further, the embolization device deployment system described above includes a hub having a through lumen, the hub being attached to the proximal end of the catheter, the hub communicating with the lumen of the catheter. are doing. In addition, the embolization device placement system includes a pusher mechanism located within the bore of the hub and the bore of the catheter, wherein the pusher mechanism is configured to move the pusher mechanism out of the bore at the distal end of the catheter. Used to move the embolization device and deploy the embolization device into a blood vessel.
【００１１】本発明のさらに別の態様によれば、上記の
支柱部が超弾性合金により形成されていて、上記のメッ
シュ・スリーブがトロンボゲン形成材料により形成され
ている。好ましくは、この合金はニッケルおよびチタン
により形成されている。さらに、この合金の組成は少な
くとも約５１％のニッケルを含み、少なくとも約４４％
のチタンを含んでいるのが好ましい。According to yet another aspect of the present invention, the strut is formed of a superelastic alloy, and the mesh sleeve is formed of a thrombogen forming material. Preferably, the alloy is formed from nickel and titanium. Further, the composition of the alloy comprises at least about 51% nickel and at least about 44%
Preferably contains titanium.
【００１２】さらに、本発明の別の態様によれば、上記
トロンボゲン形成材料がポリウレタンにより形成されて
いて、上記支柱部がポリウレタン材料層によりコーティ
ングされており、上記メッシュ・スリーブが各支柱部に
熱融着されている。好ましくは、このポリウレタン材料
層はタンタルのような放射線不透過性化合物を含んでい
る。Further, according to another aspect of the present invention, the thrombogen-forming material is formed of polyurethane, the struts are coated with a layer of polyurethane material, and the mesh sleeve is provided on each strut. Has been fused. Preferably, the layer of polyurethane material includes a radiopaque compound such as tantalum.
【００１３】[0013]
【発明の実施の形態】図１は塞栓形成装置配備システム
２を概略的に示しており、当該システム２は基端部６お
よび先端部８を有するカテーテル４、カテーテル４の基
端部６に取り付けられたハブ１０、およびカテーテル４
の先端部８の内孔部内に配置された塞栓形成装置１２に
より構成されている。ハブ１０の内孔部は流体を介して
カテーテル４の内孔部に連通している。さらに、プッシ
ャー機構１４がハブ１０の内孔部を介してカテーテル４
の内孔部の中にねじ込まれている。FIG. 1 schematically shows an embolization device deployment system 2 which includes a catheter 4 having a proximal end 6 and a distal end 8, and which is attached to the proximal end 6 of the catheter 4. Hub 10 and catheter 4
Is formed by an embolus forming device 12 disposed in the inner hole of the distal end portion 8. The inner hole of the hub 10 communicates with the inner hole of the catheter 4 via a fluid. Further, the pusher mechanism 14 allows the catheter 4 to pass through the inner hole of the hub 10.
Is screwed into the inner hole.
【００１４】図２，図３，および図４は塞栓形成装置１
２の形成における基本的段階をそれぞれ示している図で
ある。すなわち、図２はチューブ１６の壁部の中に複数
の長手方向に沿う切断部分１８ａ，１８ｂ，１８ｃを有
する金属製チューブ１６の部分を示している図である。
なお、図２の斜視図は３個の切断部分を示しているが、
さらに３個の切断部分が同図の見えない側に存在してい
ると理解されたい。各切断部分はチューブ１６の基端部
近傍から当該チューブ１６の先端部近傍まで延在してい
て、基端側カラー部分２０、先端側カラー部分２２、お
よび複数の支柱部２４ａ，２４ｂ，２４ｃ，２４ｄが形
成されている。さらに、２個の別の支柱部２４ｅおよび
２４ｆが図面において見えない側に形成されている。こ
の金属製チューブ１６の両端部に支柱方向の力を加える
ことにより、図３に示すように各支柱部２４ａ乃至２４
ｆが外側に付勢される。好ましい実施形態において、こ
のチューブはニッケル−チタン合金、すなわち、ニチノ
ールにより形成されており、この合金を熱処理すること
により、チューブが概ね楕円形の形状を維持することが
可能になる。さらに、各支柱部２４ａ乃至２４ｆはポリ
ウレタン材料の層によりコーティングされているのが好
ましい。図４に示すように、メッシュ・スリーブ２６が
各支柱部２４ａ乃至２４ｆ上に嵌着しており、このメッ
シュ・スリーブは下層の支柱部に対して熱融着されてい
る。このメッシュ・スリーブ２６はトロンボゲン形成材
料、好ましくはポリウレタンにより形成されており、当
該材料は血液凝固形成を助長する。FIGS. 2, 3 and 4 show an embolus forming device 1.
FIG. 4 is a diagram showing a basic stage in the formation of the second embodiment. That is, FIG. 2 is a diagram showing a portion of the metal tube 16 having a plurality of cut portions 18a, 18b, 18c along the longitudinal direction in the wall portion of the tube 16.
Although the perspective view of FIG. 2 shows three cut portions,
It should be understood that three more cuts are present on the invisible side of the figure. Each cut portion extends from near the proximal end of the tube 16 to near the distal end of the tube 16, and includes a proximal collar portion 20, a distal collar portion 22, and a plurality of struts 24a, 24b, 24c,. 24d are formed. Further, two other support portions 24e and 24f are formed on the side not visible in the drawing. By applying a force in the column direction to both ends of the metal tube 16, as shown in FIG.
f is urged outward. In a preferred embodiment, the tube is formed from a nickel-titanium alloy, i.e., Nitinol, and heat treating the alloy allows the tube to maintain a generally elliptical shape. Further, each column 24a to 24f is preferably coated with a layer of polyurethane material. As shown in FIG. 4, a mesh sleeve 26 fits over each of the struts 24a through 24f, and the mesh sleeve is heat sealed to the underlying struts. The mesh sleeve 26 is formed from a thrombogenic material, preferably polyurethane, which facilitates blood clot formation.
【００１５】さらに、図５および図６は塞栓形成装置の
血管内への配備方法をそれぞれ示している図である。図
５に示すように、塞栓形成装置１２は、配備される前
に、半径方向に圧縮されて、さらに楕円性の高い形状
で、カテーテル４の先端部８の中に配置されている。そ
の後、カテーテル４は血管内２８の中に挿入される。さ
らに、カテーテル４が配備位置に到達すると、図６に示
すように、塞栓形成装置１２がカテーテル４の先端部８
の中から摺動進出して配備される。好ましくは、プッシ
ャー機構１４が塞栓形成装置１２をカテーテル４の先端
部８から押し出すことにより当該塞栓形成装置１２を配
備するために使用されるが、種々の別の配備方法が当該
技術分野の熟練者において知られている。FIGS. 5 and 6 show a method of deploying the embolization device in a blood vessel, respectively. As shown in FIG. 5, the embolization device 12 is radially compressed and deployed in a more elliptical shape within the distal end 8 of the catheter 4 prior to deployment. Thereafter, the catheter 4 is inserted into the blood vessel 28. Further, when the catheter 4 reaches the deployment position, as shown in FIG.
It is deployed by sliding forward from inside. Preferably, a pusher mechanism 14 is used to deploy the embolization device 12 by pushing the device 12 out of the distal end 8 of the catheter 4, although a variety of alternative deployment methods are known to those skilled in the art. Is known in
【００１６】カテーテル内に嵌合するために、上記の塞
栓形成装置を圧縮してさらに楕円性の高い形状に押し潰
す必要がある。一方、配備後は、この塞栓形成装置に十
分な半径方向の力を加えることにより、当該塞栓形成装
置がそれ自体で血管または動脈瘤の壁部に係留される。
この場合に、超弾性のニチノールは塞栓形成装置の支柱
部を相当な圧縮状態にすると共に、圧縮力の解除により
各支柱部がその元の形状に復帰することを可能にする。
好ましい実施形態において、約５１％乃至５６％のニッ
ケルおよび約４４％乃至約４９％のチタンから成るニチ
ノールの配合が使用される。好ましくは、このニチノー
ル配合は５５．７％のニッケルおよび４４．３％のチタ
ンから成る。In order to fit into the catheter, it is necessary to compress and crush the embolization device into a more elliptical shape. On the other hand, after deployment, by applying sufficient radial force to the embolization device, the embolization device will itself be anchored to the wall of the vessel or aneurysm.
In this case, the superelastic nitinol puts the struts of the embolization device into a considerable compression state and allows each strut to return to its original shape upon release of the compressive force.
In a preferred embodiment, a formulation of Nitinol consisting of about 51% to 56% nickel and about 44% to about 49% titanium is used. Preferably, the Nitinol formulation consists of 55.7% nickel and 44.3% titanium.
【００１７】塞栓形成装置が動脈瘤の壁部に対して半径
方向の力を加えることにより動脈瘤内に係留するので、
この塞栓形成装置は一般に血管に嵌合できるような寸法
を有しており、この塞栓形成装置の直径は約１ｍｍ乃至
１００ｍｍの範囲内である。なお、各支柱部の寸法が一
般に塞栓形成装置の寸法に応じて決まり、約０．００１
５インチ乃至約０．０２５インチの範囲内であることが
理解されると考える。好ましい実施形態において、配備
後の塞栓形成装置は概ね球形であるが、概ね楕円形の形
状も同様の機能を果たし得る。好ましくは、上記の塞栓
形成装置は６本の支柱部を有しているが、これよりも多
い数または少ない数を用いてより大きなまたは小さい円
形断面を形成することも可能である。約０．００００１
インチ乃至０．００１インチの間のポリウレタン材料層
が支柱部に適用できる。好ましくは、このポリウレタン
層の厚さは０．０００５インチである。このポリウレタ
ン材料層の主たる目的は上記メッシュ・スリーブの支柱
部に対する熱融着を助長することである。さらに、タン
グステン、または、好ましくはタンタルのような放射線
不透過性の化合物をこのポリウレタンに添加して塞栓形
成装置の位置決めを補助することができる。The embolization device anchors within the aneurysm by applying a radial force to the wall of the aneurysm,
The embolization device is generally sized to fit into a blood vessel, and the diameter of the embolization device is in the range of about 1 mm to 100 mm. The size of each strut is generally determined according to the size of the embolization device, and is approximately 0.001.
It will be appreciated that it is understood to be in the range of 5 inches to about 0.025 inches. In a preferred embodiment, the embolization device after deployment is generally spherical, but a generally oval shape may serve a similar function. Preferably, the embolization device described above has six struts, but larger or smaller numbers can be used to form larger or smaller circular cross sections. About 0.00001
A layer of polyurethane material between inches to 0.001 inches can be applied to the struts. Preferably, the thickness of the polyurethane layer is 0.0005 inches. The primary purpose of this layer of polyurethane material is to facilitate thermal fusion to the posts of the mesh sleeve. Additionally, a radiopaque compound such as tungsten or, preferably, tantalum can be added to the polyurethane to assist in positioning the embolization device.
【００１８】上記のメッシュ・スリーブは動脈瘤の首部
を被覆して動脈瘤内に血液が流れることを阻止するよう
に特別に構成されている。このような構成により、同様
の所望な効果を得るために動脈瘤部分に高密度に詰め込
むことを必要とする従来的なコイルに比して、動脈瘤を
治療する機能を大幅に改善できる。このメッシュ・スリ
ーブはポリエーテルおよびポリウレタンを含む種々のポ
リマー材料により形成できる。好ましい実施形態におい
て、上記のメッシュ・スリーブはポリウレタン材料によ
り形成されており、この材料はトロンボゲン形成特性を
有しており、血栓および瘢痕組織形成を促進して長期の
塞栓安定性を助長する。さらに、このメッシュ・スリー
ブは通常において通気性材料または半通気性材料により
形成することが可能であり、あるいは、シリコーンのよ
うな比較的剛性の高い材料により形成して非通気性の膜
を構成することも可能である。The mesh sleeve described above is specially configured to cover the neck of the aneurysm and prevent blood flow into the aneurysm. With such a configuration, the function of treating an aneurysm can be greatly improved as compared with a conventional coil that requires high-density packing in the aneurysm portion to obtain the same desired effect. The mesh sleeve can be formed from various polymeric materials including polyethers and polyurethanes. In a preferred embodiment, the mesh sleeve is formed of a polyurethane material, which has thrombogenic properties and promotes thrombus and scar tissue formation to promote long-term embolic stability. Further, the mesh sleeve can typically be formed of a breathable or semi-permeable material, or formed of a relatively rigid material such as silicone to form a non-breathable membrane. It is also possible.
【００１９】なお、当該技術分野の熟練者において容易
に明らかな上記の好ましい実施形態の多数の変更態様が
存在し得る。これらの変更態様には、巻回状のワイヤま
たはコイルを含む支柱部の変形および変更が含まれる。
さらに、種々の材料が上記支柱部を形成するために使用
でき、これらの材料には、ナイロン、ポリエステル、ま
たはポリカーボネートにより形成したポリマー材料が含
まれる。また、メッシュ・スリーブも装置のトロンボゲ
ン形成性を高めるための生物活性剤または材料の導入を
含む種々の変更態様が明らかに存在する。これらの変更
態様は本発明が関係する当該技術分野における通常の熟
練者であれば明らかに認識することができ、これらは本
明細書に記載する特許請求の範囲およびその実施態様の
範囲内に全て含まれる。It should be noted that there may be many variations of the preferred embodiment described above that will be readily apparent to those skilled in the art. These modifications include modifications and alterations of the strut including the wound wire or coil.
In addition, a variety of materials can be used to form the struts, including polymeric materials formed of nylon, polyester, or polycarbonate. There are clearly also various variations of the mesh sleeve, including the introduction of bioactive agents or materials to enhance the thrombogenicity of the device. These modifications will be readily apparent to one of ordinary skill in the art to which this invention pertains, and all such modifications are within the scope of the claims and embodiments thereof set forth herein. included.
【００２０】本発明の実施態様は以下の通りである。 （１）前記支柱部が基端部および先端部を有しており、
当該支柱部がその少なくとも一端部において外側に付勢
されることにより概ね楕円形の構造体を形成する請求項
１に記載の塞栓形成装置配備システム。 （２）前記支柱部が超弾性合金により形成されており、
前記メッシュ・スリーブがトロンボゲン形成性の材料に
より形成されている実施態様（１）に記載の塞栓形成装
置配備システム。 （３）前記合金がニッケルおよびチタンにより形成され
ている実施態様（２）に記載の塞栓形成装置配備システ
ム。 （４）前記合金が少なくとも約５１％のニッケルおよび
少なくとも約４４％のチタンから成る合金である実施態
様（３）に記載の塞栓形成装置配備システム。 （５）前記トロンボゲン形成材料がポリウレタンにより
構成されており、前記支柱部がポリウレタン材料の層に
よりコーティングされていて、前記メッシュ・スリーブ
が各支柱部に熱融着されている実施態様（２）に記載の
塞栓形成装置配備システム。The embodiments of the present invention are as follows. (1) the support has a base end and a tip end,
The embolization device deployment system of claim 1, wherein the strut is biased outward at at least one end to form a generally elliptical structure. (2) the support portion is formed of a superelastic alloy;
The embolization device deployment system of claim 1, wherein the mesh sleeve is formed from a thrombogenic material. (3) The embolization device deployment system according to embodiment (2), wherein the alloy is formed of nickel and titanium. (4) The embolization device deployment system of embodiment (3), wherein the alloy is an alloy consisting of at least about 51% nickel and at least about 44% titanium. (5) In the embodiment (2), wherein the thrombogen-forming material is made of polyurethane, the struts are coated with a layer of polyurethane material, and the mesh sleeve is heat-sealed to each strut. An embolization device deployment system according to any of the preceding claims.
【００２１】（６）前記ポリウレタン材料の層が放射線
不透過性の化合物を含有している実施態様（５）に記載
の塞栓形成装置配備システム。 （７）前記放射線不透過性化合物がタンタルにより構成
されている実施態様（６）に記載の塞栓形成装置配備シ
ステム。 （８）前記支柱部が超弾性合金により形成されており前
記メッシュ・スリーブがトロンボゲン形成性の材料によ
り形成されている請求項２に記載の塞栓形成装置配備シ
ステム。 （９）前記合金がニッケルおよびチタンにより形成され
ている実施態様（８）に記載の塞栓形成装置配備システ
ム。 （１０）前記合金が少なくとも約５１％のニッケルおよ
び少なくとも約４４％のチタンから成る合金である実施
態様（９）に記載の塞栓形成装置配備システム。(6) The embolization device deployment system according to the embodiment (5), wherein the polyurethane material layer contains a radiopaque compound. (7) The embolization device deployment system according to the embodiment (6), wherein the radiopaque compound is composed of tantalum. (8) The embolus forming device deployment system according to claim 2, wherein the strut portion is formed of a superelastic alloy, and the mesh sleeve is formed of a thrombogenic material. (9) The embolization device deployment system according to embodiment (8), wherein the alloy is formed of nickel and titanium. (10) The embolization device deployment system of embodiment (9), wherein the alloy is an alloy consisting of at least about 51% nickel and at least about 44% titanium.
【００２２】（１１）前記トロンボゲン形成材料がポリ
ウレタンにより構成されており、前記支柱部がポリウレ
タン材料の層によりコーティングされていて、前記メッ
シュ・スリーブが各支柱部に熱融着されている実施態様
（８）に記載の塞栓形成装置配備システム。 （１２）前記ポリウレタン材料の層が放射線不透過性の
化合物を含有している実施態様（１１）に記載の塞栓形
成装置配備システム。 （１３）前記放射線不透過性化合物がタンタルにより構
成されている実施態様（１２）に記載の塞栓形成装置配
備システム。 （１４）前記支柱部が超弾性合金により形成されてお
り、前記メッシュ・スリーブがトロンボゲン形成性の材
料により形成されている請求項３に記載の塞栓形成装置
配備システム。 （１５）前記合金がニッケルおよびチタンにより形成さ
れている実施態様（１４）に記載の塞栓形成装置配備シ
ステム。(11) An embodiment in which the thrombogen-forming material is made of polyurethane, the struts are coated with a layer of polyurethane material, and the mesh sleeve is heat-sealed to each strut. The embolization device deployment system according to 8). (12) The embolization device deployment system according to (11), wherein the polyurethane material layer contains a radiopaque compound. (13) The embolization device deployment system according to the embodiment (12), wherein the radiopaque compound is composed of tantalum. (14) The embolus forming device deployment system according to claim 3, wherein the strut portion is formed of a superelastic alloy, and the mesh sleeve is formed of a thrombogenic material. (15) The embolization device deployment system according to the embodiment (14), wherein the alloy is formed of nickel and titanium.
【００２３】（１６）前記合金が少なくとも約５１％の
ニッケルおよび少なくとも約４４％のチタンから成る合
金である実施態様（１５）に記載の塞栓形成装置配備シ
ステム。 （１７）前記トロンボゲン形成材料がポリウレタンによ
り構成されており、前記支柱部がポリウレタン材料の層
によりコーティングされていて、前記メッシュ・スリー
ブが各支柱部に熱融着されている実施態様（１４）に記
載の塞栓形成装置配備システム。 （１８）前記ポリウレタン材料の層が放射線不透過性の
化合物を含有している実施態様（１７）に記載の塞栓形
成装置配備システム。 （１９）前記放射線不透過性化合物がタンタルにより構
成されている実施態様（１８）に記載の塞栓形成装置配
備システム。(16) The embolization device deployment system of embodiment (15), wherein the alloy is an alloy comprising at least about 51% nickel and at least about 44% titanium. (17) In the embodiment (14), wherein the thrombogen-forming material is made of polyurethane, the struts are coated with a layer of polyurethane material, and the mesh sleeve is heat-sealed to each strut. An embolization device deployment system according to any of the preceding claims. (18) The embolization device deployment system of (17), wherein the layer of polyurethane material comprises a radiopaque compound. (19) The embolization device deployment system according to the embodiment (18), wherein the radiopaque compound is composed of tantalum.
【００２４】[0024]
【発明の効果】従って、本発明によれば、従来に比して
優れた塞栓形成装置配備システムが提供できる。Therefore, according to the present invention, it is possible to provide an embolization device deployment system which is superior to the conventional one.
【図１】塞栓形成装置配備システムの長手方向に沿う断
面図である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view of an embolization device deployment system.
【図２】塞栓形成装置を形成するために使用するチュー
ブの平面図である。FIG. 2 is a plan view of a tube used to form an embolization device.
【図３】支柱方向の力を加えた後の塞栓形成装置を形成
するために使用するチューブの平面図である。FIG. 3 is a plan view of a tube used to form an embolization device after a column-wise force has been applied.
【図４】完全に組み立てた状態の塞栓形成装置の平面図
である。FIG. 4 is a plan view of the embolization device in a completely assembled state.
【図５】配備前のカテーテル内における塞栓形成装置の
部分断面図である。FIG. 5 is a partial cross-sectional view of the embolization device within the catheter before deployment.
【図６】血管内に配備した後の塞栓形成装置の部分断面
図である。FIG. 6 is a partial cross-sectional view of the embolization device after deployment in a blood vessel.
２ 塞栓形成装置配備システム ４ カテーテル １０ ハブ １２ 塞栓形成装置 2 Embolization device deployment system 4 Catheter 10 Hub 12 Embolization device
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブラディミール・マイテルバーグ アメリカ合衆国、33180 フロリダ州、ア ベンチュラ、アパートメント・ナンバー・ ２−ジェイ、エヌ・イー・192・ストリー ト 3350 Ｆターム(参考） 4C167 AA50 AA56 BB01 BB02 BB06 BB11 BB26 BB31 CC10 DD08 GG05 GG07 GG08 GG24 GG33 GG34 GG41 HH02 HH20 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Vladimir Mitelberg, Aventura, FL 33180, United States, Apartment Number 2-J, NE 192 Street 3350 F-term (reference) 4C167 AA50 AA56 BB01 BB02 BB06 BB11 BB26 BB31 CC10 DD08 GG05 GG07 GG08 GG24 GG33 GG34 GG41 HH02 HH20
Claims (3)
する内孔部を有するカテーテルと、 複数の円弧状の支柱部により構成されている塞栓形成装
置とから成り、当該支柱部が互いに接続して概ね楕円形
状の構造体を形成し、さらに、前記塞栓形成装置が前記
支柱部上に配置されてこれに取り付けられているメッシ
ュ・スリーブを備えていて、当該塞栓形成装置が前記カ
テーテルの先端部における内孔部の中に摺動して配置さ
れ、さらに、 貫通内孔部を有するハブから成り、当該ハブが前記カテ
ーテルの基端部に取り付けられていて、ハブの内孔部が
カテーテルの内孔部に連通しており、さらに、 前記ハブの内孔部および前記カテーテルの内孔部の中に
配置されているプッシャー機構から成り、当該プッシャ
ー機構がカテーテルの先端部における内孔部の中から前
記塞栓形成装置を移動して当該塞栓形成装置を血管内に
配備するために使用される塞栓形成装置配備システム。1. An embolus forming device deployment system, comprising: a catheter having a proximal end, a distal end, and an inner hole penetrating along the length of the catheter; and an embolus comprising a plurality of arc-shaped posts. Forming a generally elliptical structure by connecting the struts together and further comprising a mesh sleeve wherein the embolus forming device is disposed on and attached to the struts. Wherein the embolization device is slidably disposed within an inner lumen at the distal end of the catheter, and further comprises a hub having a through lumen, wherein the hub is attached to the proximal end of the catheter. Wherein the inner bore of the hub is in communication with the inner bore of the catheter, and further comprising a pusher mechanism disposed within the inner bore of the hub and the inner bore of the catheter. Made, embolization device deployment system used to deploy the embolization device to move said embolization device within a blood vessel from the lumen the pusher mechanism at the distal end of the catheter.
する内孔部を有するカテーテルと、 複数の円弧状の支柱部により構成されている塞栓形成装
置とから成り、当該支柱部が基端部および先端部を有し
ており、当該支柱部がその基端部および先端部において
取り付けられて外側に付勢されることにより概ね楕円形
状の構造体を形成し、さらに、前記塞栓形成装置が前記
支柱部上に配置されてこれに取り付けられているメッシ
ュ・スリーブを備えていて、当該塞栓形成装置が前記カ
テーテルの先端部における内孔部の中に摺動して配置さ
れ、さらに、 貫通内孔部を有するハブから成り、当該ハブが前記カテ
ーテルの基端部に取り付けられていて、ハブの内孔部が
カテーテルの内孔部に連通しており、さらに、 前記ハブの内孔部および前記カテーテルの内孔部の中に
配置されているプッシャー機構から成り、当該プッシャ
ー機構がカテーテルの先端部における内孔部の中から前
記塞栓形成装置を移動して当該塞栓形成装置を血管内に
配備するために使用される塞栓形成装置配備システム。2. An embolus forming device deployment system, comprising: a catheter having a proximal end, a distal end, and an inner hole penetrating the length of the catheter, and an embolus comprising a plurality of arc-shaped posts. Forming a substantially elliptical structure, wherein the support has a base end and a tip, and the support is attached to the base and the tip and urged outward. Forming a body and further comprising a mesh sleeve disposed on and attached to the strut, wherein the embolization device is inserted into a lumen at a distal end of the catheter. Further comprising a hub having a through bore, the hub being attached to the proximal end of the catheter, wherein the hub bore communicates with the catheter bore. And further comprising a pusher mechanism disposed in the inner hole of the hub and the inner hole of the catheter, and the pusher mechanism is used to form the embolus forming device from within the inner hole at the distal end of the catheter. The embolization device deployment system used to move the embolization device into the blood vessel.
する内孔部を有するカテーテルと、 複数の円弧状の支柱部により構成されている塞栓形成装
置とから成り、当該支柱部がチューブにより構成されて
おり、当該チューブが管状の壁部およびこれを貫通する
内孔部を有していて、当該チューブがさらに基端部、先
端部、およびチューブの壁部を貫通する複数の長手方向
に沿う切断部分を有しており、これらの切断部分が前記
チューブの基端部近傍の位置から当該チューブの先端部
近傍の位置まで延在しており、前記支柱部が外側に付勢
されることにより概ね楕円形状の構造体を形成し、さら
に、前記塞栓形成装置が前記支柱部上に配置されてこれ
に取り付けられているメッシュ・スリーブを備えてい
て、当該塞栓形成装置が前記カテーテルの先端部におけ
る内孔部の中に摺動して配置され、さらに、 貫通内孔部を有するハブから成り、当該ハブがカテーテ
ルの基端部に取り付けられていて、ハブの内孔部が前記
カテーテルの内孔部に連通しており、さらに、 前記ハブの内孔部および前記カテーテルの内孔部の中に
配置されているプッシャー機構から成り、当該プッシャ
ー機構がカテーテルの先端部における内孔部の中から前
記塞栓形成装置を移動して当該塞栓形成装置を血管内に
配備するために使用される塞栓形成装置配備システム。3. An embolus forming device deployment system, comprising: a catheter having a proximal end, a distal end, and an inner hole penetrating the length of the catheter; and a plurality of arc-shaped posts. And the supporting portion is formed of a tube, and the tube has a tubular wall portion and an inner hole portion passing therethrough, and the tube further has a proximal end portion, a distal end portion, and It has a plurality of longitudinal cuts that penetrate the tube wall, and these cuts extend from a position near the proximal end of the tube to a position near the distal end of the tube. Forming a generally elliptical structure by urging the strut outward, and further comprising a mesh three in which the embolus forming device is disposed on and attached to the strut. Wherein the embolization device is slidably disposed within an inner hole at the distal end of the catheter, and further comprises a hub having a through-hole, the hub being at the proximal end of the catheter. Being attached, the inner bore of the hub communicating with the inner bore of the catheter, and further comprising a pusher mechanism disposed within the inner bore of the hub and the inner lumen of the catheter; An embolization device deployment system, wherein the pusher mechanism is used to move the embolization device from an inner hole at a distal end portion of a catheter to deploy the embolization device in a blood vessel.
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| JP2001074932A JP2002291903A (en) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | Aneurysm embolization device |
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| JP (1) | JP2002291903A (en) |
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