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JP2002265926A - Anti-staining agent composition for heat exchanger fin - Google Patents

Anti-staining agent composition for heat exchanger fin

Info

Publication number
JP2002265926A
JP2002265926A JP2001073351A JP2001073351A JP2002265926A JP 2002265926 A JP2002265926 A JP 2002265926A JP 2001073351 A JP2001073351 A JP 2001073351A JP 2001073351 A JP2001073351 A JP 2001073351A JP 2002265926 A JP2002265926 A JP 2002265926A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
carbon atoms
heat exchanger
compound
alkyl group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001073351A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Noriyuki Morii
紀行 森井
Takumi Inoue
卓巳 井上
Kazukuni Tsukuda
一訓 佃
Yosuke Komatsu
洋介 小松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2001073351A priority Critical patent/JP2002265926A/en
Publication of JP2002265926A publication Critical patent/JP2002265926A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anti-staining agent composition for a heat exchanger fin, which is effective to make a heat exchanger fin resistant to stain adhesion and to clean a heat exchanger fin without causing the corrosion of the fin and the damage of the constituent plastic. SOLUTION: This composition contain a polymer of a weight-average molecular weight of 1,000-6,000,000, obtained by polymerizing a polymerizable unsaturated compound having at least one quaternary ammonium group or tertiary amino group in the molecule. The composition optionally contains at least one compound selected from a specified polysaccharide compound and an amine oxide compound.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は室内空調設備に代表
される、空気などの加熱又は冷却に使用される熱交換器
フィンに汚れが付着することを防止する防汚剤の組成に
関する。ここでいう熱交換器フィンとは厚さが0.1mm程
度の薄い金属の板(アルミニウム等)が正面に対して垂
直方向に、1mm程度の間隔で無数に並べられたものを指
す。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition of an antifouling agent, such as an indoor air conditioner, for preventing dirt from adhering to a heat exchanger fin used for heating or cooling air or the like. Here, the heat exchanger fin means a thin metal plate (aluminum or the like) having a thickness of about 0.1 mm, which is arranged countlessly at intervals of about 1 mm in a direction perpendicular to the front face.

【0002】[0002]

【従来の技術】熱交換器フィンは室内においてよく見ら
れる汚れ(油やほこり、タバコのヤニ等)の付着により
その表面が汚染される。上述した汚れの付着によりフィ
ン表面が撥水性となるため結露水の排水が阻害され易く
なる。この結果、空気の循環効率が悪くなり冷却効率が
低下する。さらに汚れを長期間放置させた場合には、汚
れの上にカビや細菌などが繁殖するため、空調器を始動
させた場合に悪臭が発生したり、カビや細菌などが空間
に放出されることが懸念される。
2. Description of the Related Art The surface of heat exchanger fins is contaminated by the adhesion of dirt (oil, dust, cigarette dust, etc.) which are often found indoors. The fin surface becomes water-repellent due to the adhesion of the dirt described above, so that the drainage of dew condensation water is easily inhibited. As a result, the air circulation efficiency is reduced, and the cooling efficiency is reduced. Furthermore, if the dirt is left for a long time, molds and bacteria will grow on the dirt, causing a bad smell and releasing molds and bacteria into the space when the air conditioner is started. Is concerned.

【0003】このような熱交換器フィン上に付着した汚
れを除去する洗浄剤として、以下のような先行技術が知
られている。例えば、特開平8-157899号公報には、熱交
換器フィンに対して噴霧された洗浄液がフィンに付着し
た後に発泡し、その発泡した洗浄液がフィンの間に長時
間保持されることにより洗浄力を高めることを特徴とし
たエアゾール式の洗浄剤が、特開平10-140196号公報に
は、カルボキシエチルチオコハク酸塩、界面活性剤、テ
ルペノイドを含有し、フィンを腐食させることなく洗浄
可能とすることを特徴とした洗浄剤が、特開平11-92795
号公報には、界面活性剤を洗浄成分として含有し、チア
ゾロン系・クロロフェノール系・第4級アンモニウム塩
系の殺菌剤を配合させることにより、微生物やカビを殺
菌させることを特徴とするエアゾール式の洗浄剤が、特
開平11-152498号公報には、非イオン系界面活性剤、リ
モネン、低級アルコール類を含有し、溶液を中性にする
ことにより金属を腐食させることなく洗浄可能とするこ
とを特徴とするエアゾール式の洗浄剤が開示されてい
る。
The following prior art is known as a cleaning agent for removing dirt adhering on such heat exchanger fins. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-157899 discloses that the cleaning liquid sprayed on the heat exchanger fins foams after adhering to the fins, and the foamed cleaning liquid is held between the fins for a long time to increase the cleaning power. An aerosol-type cleaning agent characterized by enhancing the carboxyethyl thiosuccinate, surfactant, and terpenoid in JP-A-10-140196, which enables cleaning without corroding fins The cleaning agent characterized in that, JP-A-11-92795
The publication discloses that an aerosol method containing a surfactant as a cleaning component and disinfecting microorganisms and molds by incorporating a thiazolone-based / chlorophenol-based / quaternary ammonium salt-based bactericide. Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-152498 discloses that the cleaning agent contains a nonionic surfactant, limonene, and lower alcohols, and can be washed without corroding metals by neutralizing the solution. An aerosol-type cleaning agent characterized by the following is disclosed.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、熱交
換器フィンに汚れを付着し難くし、更には洗浄に際し、
熱交換器フィンの腐食やプラスチックの損傷が抑制され
た熱交換器フィン用防汚剤組成物を提供することであ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to make it difficult for dirt to adhere to the heat exchanger fins,
An object of the present invention is to provide an antifouling composition for heat exchanger fins in which corrosion of heat exchanger fins and damage to plastic are suppressed.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、分子中に1つ
以上の4級アンモニウム基又は3級アミノ基を有する重合
性不飽和化合物を重合して得られる重量平均分子量が千
〜6百万の重合体〔以下、(a)成分という〕を含有する熱
交換器フィン用防汚剤組成物、並びに該組成物をスプレ
ー容器に充填した、熱交換器フィン用防汚剤物品に関す
る。
According to the present invention, the weight average molecular weight obtained by polymerizing a polymerizable unsaturated compound having one or more quaternary ammonium groups or tertiary amino groups in the molecule is from 1,000 to 6,000. The present invention relates to an antifouling agent composition for heat exchanger fins containing a polymer (hereinafter, referred to as “component (a)”), and an antifouling agent article for heat exchanger fins, which is filled in a spray container.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明の熱交換器フィン用防汚剤
組成物は、洗浄性と防汚性能の点で、(a)成分を0.005〜
30質量%含有することが好ましく、0.01〜20質量%がよ
り好ましく、0.01〜10質量%が更に好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The antifouling composition for heat exchanger fins according to the present invention has a component (a) content of 0.005 to 0.005 in terms of detergency and antifouling performance.
The content is preferably 30% by mass, more preferably 0.01 to 20% by mass, and still more preferably 0.01 to 10% by mass.

【0007】(a)成分の重合体を構成する重合性不飽和
化合物とは、一般に使用される重合開始剤を用いて通常
行われるラジカル重合させた際に、繰り返し単位が3個
以上になる化合物である。該重合性不飽和化合物の具体
的な好ましい例としては、下記一般式(1)及び(2)の化合
物から選ばれる一種以上の化合物を挙げることができ
る。中でも一般式(1)の化合物が好ましい。
[0007] The polymerizable unsaturated compound constituting the polymer of the component (a) is a compound having three or more repeating units when radical polymerization is carried out usually using a generally used polymerization initiator. It is. Specific preferred examples of the polymerizable unsaturated compound include one or more compounds selected from compounds represented by the following general formulas (1) and (2). Among them, the compound of the general formula (1) is preferable.

【0008】[0008]

【化3】 Embedded image

【0009】〔式中、R1、R2、R3は、それぞれ独立して
水素原子、水酸基又は炭素数1〜3のアルキル基である。
Xは炭素数1〜12のアルキレン基、-COOR7-、-CONHR7-、-
OCOR7-又は-R8-OCO-R7-から選ばれる基であり、ここでR
7、R8は、それぞれ独立して炭素数1〜5のアルキレン基
である。R4は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基又はR1R2C=C(R3)-X-である。R5は炭素数1〜3のア
ルキル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基
である。R6はヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホン酸
基又は炭酸エステル基で置換されていてもよい炭素数1
〜10のアルキル基又はベンジル基であり、R6がアルキル
基、ヒドロキシアルキル基又はベンジル基の場合は、Y-
は陰イオン基を示す。また、R6がカルボキシ基、スルホ
ン酸基又は硫酸エステル基を含む場合は、Y-は存在せ
ず、R6中のこれらの基が陰イオンとなる。〕。
Wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
X is an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, -COOR 7 -, - CONHR 7 -, -
OCOR 7 -or -R 8 -OCO-R 7 -is a group selected from
7 , R 8 are each independently an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. R 4 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, hydroxyalkyl group or R 1 R 2 C = C ( R 3) is -X-. R 5 is an alkyl or hydroxyalkyl group or a benzyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 6 has 1 carbon atom which may be substituted with a hydroxy group, a carboxy group, a sulfonic acid group or a carbonate group.
An alkyl group or a benzyl group 10, if R 6 is an alkyl group, a hydroxyalkyl group or a benzyl group, Y -
Represents an anionic group. When R 6 contains a carboxy group, a sulfonic acid group or a sulfate group, Y does not exist, and these groups in R 6 become anions. ].

【0010】これらの中でもアクリロイル(又はメタク
リロイル)アミノアルキル(炭素数1〜5)-N,N,N-トリ
アルキル(炭素数1〜3)4級アンモニウム塩、アクリロ
イル(又はメタクリロイル)オキシアルキル(炭素数1
〜5)-N,N,N-トリアルキル(炭素数1〜3)4級アンモニ
ウム塩、N-(ω−アルケニル(炭素数2〜10))-N,N,N-
トリアルキル(炭素数1〜3)4級アンモニウム塩、N,N-
ジ(ω−アルケニル(炭素数2〜10))-N,N-ジアルキル
(炭素数1〜3)4級アンモニウム塩が好ましく、特にジ
アリルジメチルアンモニウム塩が良好である。
Among them, acryloyl (or methacryloyl) aminoalkyl (1 to 5 carbon atoms) -N, N, N-trialkyl (1 to 3 carbon atoms) quaternary ammonium salt, acryloyl (or methacryloyl) oxyalkyl (carbon Number 1
-5) -N, N, N-trialkyl (1-3 carbon atoms) quaternary ammonium salt, N- (ω-alkenyl (2-10 carbon atoms))-N, N, N-
Trialkyl (C 1-3) quaternary ammonium salt, N, N-
Di (ω-alkenyl (C2-10))-N, N-dialkyl (C1-3) quaternary ammonium salts are preferred, and diallyldimethylammonium salts are particularly preferred.

【0011】(a)成分の重合体は上記重合性不飽和化合
物を単独で重合させたものを使用することもできるが、
重合性不飽和化合物と共重合可能な不飽和化合物との共
重合体を用いることが好ましい。該不飽和化合物として
は下記〜の化合物が好ましく、特に及び/又は
の化合物が良好である。 アクリル酸又はその塩、メタクリル酸又はその塩、マ
レイン酸又はその塩、無水マレイン酸又はその塩、スチ
レンスルホン酸塩、2−アクリルアミド−2−メチルプロ
パンスルホン酸塩、アリルスルホン酸塩、ビニルスルホ
ン酸塩、メタリルスルホン酸塩、スルホプロピルメタク
リレート、リン酸モノ−ω−メタクリロイルオキシアル
キル(炭素数1〜12)から選ばれる陰イオン基含有化合
物 アクリル(又はメタクリル)アミド、N,N-ジメチルア
クリル(又はメタクリル)アミド、N,N-ジメチルアミノ
プロピルアクリル酸(又はメタクリル酸)アミド、N,N-
ジメチルアミノエチルアクリル酸(又はメタクリル酸)
アミド、N,N-ジメチルアミノエチルアクリル酸(又はメ
タクリル酸)アミド、N-ビニル-2-カプロラクタム、N-
ビニル-2-ピロリドンから選ばれるアミド基含有化合物 アクリル酸(又はメタクリル酸)アルキル(炭素数1
〜5)、アクリル酸(又はメタクリル酸)2−ヒドロキシ
エチル、アクリル酸(又はメタクリル酸)-N,N-ジメチ
ルアミノアルキル(炭素数1〜5)、酢酸ビニルから選ば
れるエステル基含有化合物 エチレン、プロピレン、N-ブチレン、イソブチレン、
N-ペンテン、イソプレン、2-メチル-1-ブテン、N-ヘキ
セン、2-メチル-1-ペンテン、3-メチル-1-ペンテン、4-
メチル-1-ペンテン、2-エチル-1-ブテン、スチレン、ビ
ニルトルエン、α−メチルスチレン、アリルアミン、N,
N-ジアリルアミン、N,N-ジアリル-N-アルキル(炭素数1
〜5)アミン、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、2-ビニルピリジン、4-ビニルピリジンから選ばれる
オレフィン系化合物 二酸化硫黄。
As the polymer of the component (a), a polymer obtained by polymerizing the above polymerizable unsaturated compound alone can be used.
It is preferable to use a copolymer of a polymerizable unsaturated compound and a copolymerizable unsaturated compound. As the unsaturated compound, the following compounds are preferred, and particularly and / or compounds are good. Acrylic acid or its salt, methacrylic acid or its salt, maleic acid or its salt, maleic anhydride or its salt, styrene sulfonate, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonate, allyl sulfonate, vinyl sulfonic acid Salt, methallyl sulfonate, sulfopropyl methacrylate, anionic group-containing compound selected from mono-ω-methacryloyloxyalkyl phosphate (C 1 to C 12) acrylic (or methacryl) amide, N, N-dimethylacryl ( Or methacryl) amide, N, N-dimethylaminopropylacrylic acid (or methacrylic acid) amide, N, N-
Dimethylaminoethylacrylic acid (or methacrylic acid)
Amide, N, N-dimethylaminoethylacrylic acid (or methacrylic acid) amide, N-vinyl-2-caprolactam, N-
Amide group-containing compound selected from vinyl-2-pyrrolidone Alkyl acrylate (or methacrylate) alkyl (C1
~ 5), acrylic acid (or methacrylic acid) 2-hydroxyethyl, acrylic acid (or methacrylic acid) -N, N-dimethylaminoalkyl (1 to 5 carbon atoms), ester group-containing compound selected from vinyl acetate ethylene, Propylene, N-butylene, isobutylene,
N-pentene, isoprene, 2-methyl-1-butene, N-hexene, 2-methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene, 4-
Methyl-1-pentene, 2-ethyl-1-butene, styrene, vinyltoluene, α-methylstyrene, allylamine, N,
N-diallylamine, N, N-diallyl-N-alkyl (C 1
~ 5) Olefinic compounds selected from amines, ethylene oxide, propylene oxide, 2-vinylpyridine and 4-vinylpyridine Sulfur dioxide.

【0012】(a)成分の重合体は、重合性不飽和化合物
及び不飽和化合物を(重合性不飽和化合物)/[(重合性
不飽和化合物)+(不飽和化合物)]=0.3〜1、好ましくは
0.4〜1、更に好ましくは0.5〜1、特に好ましくは0.5〜
0.95のモル比で重合して得られるものが好ましい。
The polymer of the component (a) is obtained by mixing a polymerizable unsaturated compound and an unsaturated compound with (polymerizable unsaturated compound) / [(polymerizable unsaturated compound) + (unsaturated compound)] = 0.3 to 1, Preferably
0.4-1, more preferably 0.5-1 and particularly preferably 0.5-
Those obtained by polymerization at a molar ratio of 0.95 are preferred.

【0013】(a)成分の重合体は、通常のラジカル重合
反応により得ることができる。重合方法としては、塊重
合、溶液重合あるいは乳化重合などを用いることができ
る。また、重合開始剤としては2,2'-アゾビス(2-アミ
ジノプロパン)等のアゾ系開始剤、過酸化水素、t−ブ
チルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキ
サイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘ
キサノンパーオキサイド、過酢酸、過安息香酸、過硫酸
塩等のレドックス開始剤を使用することができる。
The polymer of the component (a) can be obtained by a usual radical polymerization reaction. As the polymerization method, bulk polymerization, solution polymerization, emulsion polymerization, or the like can be used. Examples of the polymerization initiator include azo initiators such as 2,2′-azobis (2-amidinopropane), hydrogen peroxide, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, methyl ethyl ketone peroxide, cyclohexanone peroxide, and the like. Redox initiators such as peracetic acid, perbenzoic acid, persulfates and the like can be used.

【0014】(a)成分の重合体は重量平均分子量が千〜6
百万、好ましくは1万〜6百万、特に好ましくは5万〜4百
万であり、ここで重量平均分子量はゲルパーミエーショ
ンクロマトグラフィーでポリエチレングリコールを標準
として求めることができる。
The polymer of component (a) has a weight average molecular weight of 1,000 to 6
One million, preferably 10,000 to 6 million, particularly preferably 50,000 to 4 million, wherein the weight average molecular weight can be determined by gel permeation chromatography using polyethylene glycol as a standard.

【0015】本発明の熱交換器フィン用防汚剤組成物
は、洗浄効果を付与する上で、界面活性剤を含有するこ
とができる。界面活性剤は、非イオン界面活性剤、陰イ
オン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤
が挙げられる。非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤
が好ましい。洗浄性能の向上及び基材への影響抑制の点
で、非イオン界面活性剤として下記一般式(3)で表され
る化合物及び両性界面活性剤として下記一般式(4)で表
される化合物から選ばれる一種以上の化合物を含有する
ことが好ましい。また、一般式(3)の化合物と一般式(4)
の化合物を併用することもできる。 R9-(O-R10)pGq (3) 〔式中、R9は直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜18のアルキル
基、アルケニル基、又はアルキルフェニル基、R10は炭
素数2〜4のアルキレン基、Gは炭素数5又は6の還元糖に
由来する残基、好ましくはグルコース残基であり、pは
平均値0〜6の数、qは平均値1〜10の数を示す。〕
The antifouling composition for heat exchanger fins of the present invention can contain a surfactant for imparting a cleaning effect. Surfactants include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. Nonionic and amphoteric surfactants are preferred. In terms of improving the cleaning performance and suppressing the influence on the substrate, from the compound represented by the following general formula (3) as a nonionic surfactant and the compound represented by the following general formula (4) as an amphoteric surfactant It preferably contains one or more selected compounds. Further, the compound of the general formula (3) and the general formula (4)
Can also be used in combination. R 9 - (OR 10) p G q (3) wherein, R 9 is an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms linear or branched, alkenyl group, or alkylphenyl group, R 10 is 2 carbon atoms 4, an alkylene group, G is a residue derived from a reducing sugar having 5 or 6 carbon atoms, preferably a glucose residue, p is a number having an average value of 0 to 6, and q is a number having an average value of 1 to 10. . ]

【0016】[0016]

【化4】 Embedded image

【0017】〔式中、R11は炭素数3〜18のアルキル基又
はアルケニル基であり、R13、R14は炭素数1〜3のアルキ
ル基又はヒドロキシアルキル基である。R12は炭素数1〜
5のアルキレン基である。Aは-COO-、-CONH-、-OCO-、-N
HCO-、-O-から選ばれる基であり、rは0又は1の数であ
る。〕。
Wherein R 11 is an alkyl group or alkenyl group having 3 to 18 carbon atoms, and R 13 and R 14 are an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 12 is 1 to carbon atoms
5 alkylene groups. A is -COO-, -CONH-, -OCO-, -N
A group selected from HCO- and -O-, and r is a number of 0 or 1. ].

【0018】上記一般式(3)で表される化合物の具体例
としては、デシルグルコシド、デシルマルトシド、ドデ
シルグルコシド、ドデシルマルトシド、ミリスチルグル
コシド、ミリスチルマルトシド、セチルグルコシド、セ
チルマルトシド、ステアリルグルコシド、ステアリルマ
ルトシド、ヤシ油グルコシド、ヤシ油マルトシド、牛脂
グルコシド、牛脂マルトシド等が挙げられる。
Specific examples of the compound represented by the general formula (3) include decyl glucoside, decyl maltoside, dodecyl glucoside, dodecyl maltoside, myristyl glucoside, myristyl maltoside, cetyl glucoside, cetyl maltoside, and stearyl glucoside. , Stearyl maltoside, coconut oil glucoside, coconut oil maltoside, tallow glucoside, tallow maltoside, and the like.

【0019】上記一般式(4)で表される化合物の具体例
としては、ブチルジメチルアミンオキシド、ヘキシルジ
メチルアミンオキシド、オクチルジメチルアミンオキシ
ド、デシルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチル
アミンオキシド、ブチル酸アミドプロピルジメチルアミ
ンオキシド、カプロン酸アミドプロピルジメチルアミン
オキシド、カプリル酸アミドプロピルジメチルアミンオ
キシド、カプリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキ
シド、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシ
ド等が挙げられる。これらの中で、オクチルジメチルア
ミンオキシド、デシルジメチルアミンオキシド、ドデシ
ルジメチルアミンオキシド、カプリン酸アミドプロピル
ジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロピルジ
メチルアミンオキシドがより好ましい。
Specific examples of the compound represented by the general formula (4) include butyldimethylamine oxide, hexyldimethylamineoxide, octyldimethylamineoxide, decyldimethylamineoxide, dodecyldimethylamineoxide, amidopropyldimethylbutyrate. Examples thereof include amine oxide, amidopropyldimethylamine oxide caproate, amidopropyldimethylamine oxide caprylate, amidopropyldimethylamine oxide caprate, and amidopropyldimethylamine oxide laurate. Among these, octyl dimethyl amine oxide, decyl dimethyl amine oxide, dodecyl dimethyl amine oxide, amidopropyl dimethyl amine oxide caprate, and amide propyl dimethyl amine oxide laurate are more preferable.

【0020】界面活性剤は、組成物中に0.1〜20質量%
含有されることが好ましく、0.5〜15質量%がより好ま
しく、1〜10質量%が更に好ましい。
The surfactant is contained in the composition in an amount of 0.1 to 20% by mass.
It is preferably contained, more preferably 0.5 to 15% by mass, and still more preferably 1 to 10% by mass.

【0021】基材損傷性低減の点で、前記の一般式
(3)、(4)の化合物の合計量は、全界面活性剤中の50質量
%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましく、70質
量%以上が更に好ましく、80質量%以上が特に好まし
い。なお、本発明では、陽イオン界面活性剤からは、下
記の少なくとも1つの4級アンモニウム基を有する分子量
が千未満の抗菌性化合物は除かれる。
In terms of reducing the damage to the substrate, the above general formula
The total amount of the compounds (3) and (4) is preferably at least 50% by mass, more preferably at least 60% by mass, even more preferably at least 70% by mass, particularly preferably at least 80% by mass in the total surfactant. . In the present invention, antibacterial compounds having at least one quaternary ammonium group and having a molecular weight of less than 1,000 are excluded from the cationic surfactant.

【0022】本発明の組成物は、洗浄力の向上及び基材
への損傷を低減する点で、アルカリ剤の配合により20℃
における0.1質量%水溶液のpHを7〜13にすることが好ま
しく、7.5〜12がより好ましく、8〜11.5が更に好まし
い。
The composition of the present invention can be used at a temperature of 20 ° C. by adding an alkali agent in order to improve detergency and reduce damage to a substrate.
Is preferably 7 to 13, more preferably 7.5 to 12, and even more preferably 8 to 11.5.

【0023】洗浄効果の点で、本発明の組成物はアルカ
リ剤を0.01〜20質量%含有することが好ましく、0.05〜
10質量%がより好ましく、0.1〜10質量%が更に好まし
い。
From the viewpoint of the cleaning effect, the composition of the present invention preferably contains an alkali agent in an amount of 0.01 to 20% by mass,
10 mass% is more preferable, and 0.1 to 10 mass% is still more preferable.

【0024】アルカリ剤としては、炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム等の炭酸塩、オルトケイ酸ナトリウム、メタ
ケイ酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウ
ム、等のケイ酸塩、下記一般式(i)〜(iv)で表されるア
ミン化合物、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール等が挙
げられ、その他、弱酸と強塩基であってもよい。
Examples of the alkaline agent include carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate, silicates such as sodium orthosilicate, sodium metasilicate, sodium silicate and potassium silicate, and the following general formulas (i) to (iv) And 2-amino-2-methyl-1-propanol, etc., and may be a weak acid and a strong base.

【0025】[0025]

【化5】 Embedded image

【0026】〔式中、R'1、R'4、R'6、R'8、R'10
R'12、R'13はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜4のアルキ
ル基を示し、R'2、R'3、R'5、R'7、R'9、R'11はそれぞ
れ水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又は炭素数2〜3の
ヒドロキシアルキル基を示す。〕。
Wherein R ′ 1 , R ′ 4 , R ′ 6 , R ′ 8 , R ′ 10 ,
R ′ 12 and R ′ 13 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R ′ 2 , R ′ 3 , R ′ 5 , R ′ 7 , R ′ 9 , and R ′ 11 each represent a hydrogen atom And an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 2 to 3 carbon atoms. ].

【0027】これらの中で、基材への損傷低減性、及び
洗浄力の向上効果の点で、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、アンモニア、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モルホリ
ン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノールが好ましい。
Among them, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium silicate, potassium silicate, ammonia,
Monoethanolamine, diethanolamine, morpholine, 2-amino-2-methyl-1-propanol are preferred.

【0028】本発明の組成物は、悪臭低減の点で、少な
くとも1つの4級アンモニウム基を有する分子量が千未
満、好ましくは5百以下の抗菌性化合物を含有すること
が好ましく、含有量は0.001〜30質量%がより好まし
く、0.001〜20質量%が更に好ましく、0.005〜5質量%
が特に好ましい。
The composition of the present invention preferably contains an antimicrobial compound having at least one quaternary ammonium group and having a molecular weight of less than 1,000, and preferably not more than 500, from the viewpoint of reducing offensive odor. ~ 30 mass% is more preferable, 0.001 ~ 20 mass% is still more preferable, 0.005 ~ 5 mass%
Is particularly preferred.

【0029】分子量千未満の抗菌性化合物としては、下
記一般式(5)〜(7)で示される化合物が好ましく、且つ水
溶性である化合物がより好ましい。ここで水溶性とは20
℃の水1Lに溶解する量が1g以上、好ましくは2g以上で
あることを指す。
As the antibacterial compound having a molecular weight of less than 1,000, compounds represented by the following general formulas (5) to (7) are preferable, and compounds which are water-soluble are more preferable. Where water solubility is 20
The amount dissolved in 1 L of water at 1 ° C. is 1 g or more, preferably 2 g or more.

【0030】[0030]

【化6】 Embedded image

【0031】〔式中、R15及びR20は炭素数6〜18、好ま
しくは8〜16のアルキル基又はアルケニル基、好ましく
はアルキル基であり、R17及びR18は、それぞれ独立し
て、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基
である。X1は芳香環又は-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-
から選ばれるエステル基あるいはアミド基であり、R16
はX1がエステル基又はアミド基である場合には水酸基で
置換されていてもよい炭素数1〜6のアルキレン基であ
り、X1が芳香環の場合には、水酸基で置換されていても
よい炭素数1〜6のアルキレン基又は-(O-R25)k-である。
ここでR25はエチレン基もしくはプロピレン基(好まし
くはエチレン基)であり、kは平均1〜10(好ましくは平
均1〜5)の数である。R19は炭素数1〜3のアルキレン基
である。R21〜R24はこれらの内1つ以上、好ましくは2つ
が炭素数6〜18、好ましくは8〜16のアルキル基であり、
残りが炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基である。また、mは0又は1の数である。Y-は、陰イオ
ン基、好ましくはハロゲンイオン、硫酸イオン、炭素数
1〜12のアルキル硫酸イオン、炭素数1〜12のアルキル基
で置換されていてもよい芳香族スルホン酸イオン、有機
カルボン酸イオン、アルキルリン酸エステルイオン、リ
ン酸イオン、ポリリン酸イオンである。〕。
Wherein R 15 and R 20 are an alkyl group or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms, preferably 8 to 16 carbon atoms, preferably an alkyl group, and R 17 and R 18 are each independently It is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. X 1 is an aromatic ring or -COO-, -CONH-, -OCO-, -NHCO-
An ester group or amide group selected from, R 16
Is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group when X 1 is an ester group or an amide group, and may be substituted with a hydroxyl group when X 1 is an aromatic ring. A good alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or — (OR 25 ) k —.
Here, R 25 is an ethylene group or a propylene group (preferably an ethylene group), and k is a number having an average of 1 to 10 (preferably an average of 1 to 5). R 19 is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms. R 21 to R 24 are one or more, preferably two of them, an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, preferably 8 to 16 carbon atoms,
The remainder is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. M is a number of 0 or 1. Y - is an anionic group, preferably a halogen ion, a sulfate ion,
An alkyl sulfate ion having 1 to 12 carbon atoms; an aromatic sulfonic acid ion which may be substituted by an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; an organic carboxylate ion; an alkyl phosphate ion; a phosphate ion; and a polyphosphate ion. ].

【0032】より好ましい分子量千未満の抗菌性化合物
は、一般式(5)又は(7)の化合物であり、最も好ましくは
下記の一般式の化合物を挙げることができる。
A more preferable antibacterial compound having a molecular weight of less than 1,000 is a compound of the general formula (5) or (7), and most preferably a compound of the following general formula.

【0033】[0033]

【化7】 Embedded image

【0034】本発明の組成物は、有機汚れに対する洗浄
力向上の目的で水溶性溶剤を配合することが好ましく、
水溶性溶剤としては、炭素数1〜5の1価アルコール、
炭素数4〜12の多価アルコール、下記の一般式(8)で
表される化合物、下記の一般式(9)で表される化合物
及び下記の一般式(10)で表される化合物から選ばれる
1種以上が好ましい。
The composition of the present invention preferably contains a water-soluble solvent for the purpose of improving the detergency of organic stains.
As the water-soluble solvent, a monohydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms,
Polyhydric alcohol having 4 to 12 carbon atoms, a compound represented by the following general formula (8), a compound represented by the following general formula (9) and a compound represented by the following general formula (10) Be
One or more are preferred.

【0035】[0035]

【化8】 Embedded image

【0036】〔式中、R21及びR22は、それぞれ水素原
子、炭素数1〜8のアルキル基、フェニル基又はベンジル
基を示すが、R21及びR22の双方が水素原子となる場合を
除く。sは0〜10の数を、tは0〜10の数を示すが、s及びt
の双方が0である場合を除く。R2 3及びR24は炭素数1〜3
のアルキル基を示す。R25は炭素数1〜3のアルキル基を
示す。〕。
[In the formula, R 21 and R 22 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group or a benzyl group, and when both R 21 and R 22 are hydrogen atoms, except. s indicates the number of 0 to 10 and t indicates the number of 0 to 10.
Except when both are 0. R 2 3 and R 24 having 1 to 3 carbon atoms
Represents an alkyl group. R 25 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ].

【0037】の炭素数2〜5の1価アルコールとして
は、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イソプ
ロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アルコー
ルを配合することにより低温における系の安定性を更に
向上させることができる。
The monohydric alcohol having 2 to 5 carbon atoms generally includes ethanol, propyl alcohol and isopropyl alcohol. By incorporating these lower alcohols, the stability of the system at low temperatures can be further improved.

【0038】の炭素数4〜12の多価アルコールとして
は、イソプレングリコール、2,2,4-トリメチル-1,3-ペ
ンタンジオール、1,8-オクタンジオール、1,9-ノナンジ
オール、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリ
セリン、アルキル基の炭素数が3〜8のモノアルキルグリ
セリルエーテル等が挙げられる。
Examples of the polyhydric alcohol having 4 to 12 carbon atoms include isoprene glycol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol ,Propylene glycol,
Examples thereof include diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, and monoalkyl glyceryl ether having an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms.

【0039】の化合物は、一般式(8)において、R21
R22がアルキル基である場合の炭素数は1〜4が特に好ま
しい。また、一般式(8)中、エチレンオキサイド(以
下、EOと表記する)及びプロピレンオキサイド(以下、
POと表記する)の平均付加モル数のs及びtは、それぞれ
0〜10の数のものが用いられるが、これらの付加順序は
特に限定されず、ランダム付加したものであってもよ
い。の化合物の具体例としては、エチレングリコール
モノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール
モノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキ
シエチレン(p=2〜3)ポリオキシプロピレン(p=2〜3)
グリコールジメチルエーテル(pは平均付加モル数を示
す)、ポリオキシエチレン(p=3)グリコールフェニル
エーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソル
ブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、
洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ポリオキシエチレン(p=1〜4)グリコールフェニ
ルエーテルが好ましい。
In the general formula (8), R 21 ,
The number of carbon atoms in the case R 22 is an alkyl group having 1 to 4 is particularly preferred. In the general formula (8), ethylene oxide (hereinafter, referred to as EO) and propylene oxide (hereinafter, referred to as EO)
S and t of the average addition mole number of
Although numbers from 0 to 10 are used, their addition order is not particularly limited, and they may be randomly added. Specific examples of the compound of ethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether,
Diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol dimethyl ether, polyoxyethylene (p = 2-3) polyoxypropylene (p = 2-3)
Glycol dimethyl ether (p indicates the average number of moles added), polyoxyethylene (p = 3) glycol phenyl ether, phenyl carbitol, phenyl cellosolve, benzyl carbitol and the like can be mentioned. this house,
From the viewpoints of detergency and usability, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and polyoxyethylene (p = 1 to 4) glycol phenyl ether are preferred.

【0040】の化合物としては、1,3-ジメチル-2-イ
ミダゾリジノン、1,3-ジエチル-2-イミダゾリジノンが
好適なものとして例示される。
Examples of suitable compounds include 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and 1,3-diethyl-2-imidazolidinone.

【0041】の化合物としては3-メトキシ-3-メチル
ブタノール、3-エトキシ-3-メチルブタノール等が好ま
しい。
As the compound, 3-methoxy-3-methylbutanol, 3-ethoxy-3-methylbutanol and the like are preferable.

【0042】これらのなかでも、基材に対する損傷性の
点から、、、の水溶性溶剤が好ましく、特にエタ
ノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコ
ール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモ
ノブチルエーテル及びアルキル基の炭素数が3〜8のモノ
アルキルグリセリルエーテルから選ばれる水溶性溶剤が
好ましい。
Of these, water-soluble solvents are preferred from the viewpoint of damage to the base material, and particularly, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, isoprene glycol, and propylene A water-soluble solvent selected from glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether and monoalkyl glyceryl ether having an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms is preferable.

【0043】水溶性溶剤は、組成物中に好ましくは0.1
〜20質量%、更に好ましくは0.5〜10質量%、特に好ま
しくは1〜10質量%含有される。
The water-soluble solvent is preferably contained in the composition in an amount of 0.1%.
-20% by mass, more preferably 0.5-10% by mass, particularly preferably 1-10% by mass.

【0044】本発明の組成物は、残部を水とする液体で
あるが、その他の任意成分として、キレート剤、粘度調
整剤、泡調整剤、酸化防止剤、可溶化剤、防菌・防黴
剤、防錆剤、酵素、酵素安定化剤、着色剤、香料等を配
合できる。
The composition of the present invention is a liquid with the balance being water. Other optional components include a chelating agent, a viscosity adjuster, a foam adjuster, an antioxidant, a solubilizer, a bactericidal / antifungal agent. Agents, rust inhibitors, enzymes, enzyme stabilizers, coloring agents, fragrances and the like.

【0045】本発明の組成物の好ましい使用形態として
は、噴霧による使用が挙げられる。噴霧方法としては、
LPG等の噴射剤を使用したエアゾール式の他に、噴射剤
を用いない手動式のスプレー容器による噴霧方法が使用
できる。特に後者の手動式スプレーにより起泡させて対
象面に付着させることが好ましい。本発明でいう手動式
スプレー装置とは噴射剤を使用せず、且つ手動の加圧に
よりスプレーすることができるものを指し、トリガー式
又はポンプ式と呼ばれるものが挙げられる。本発明では
トリガー式が好ましく、特に実開平4-17855号公報、実
開平4-37554号公報、特開平8-84945号公報及び特開平9-
122547号公報記載の蓄圧機構を備えたトリガー式のスプ
レー装置が、液のボタ落ち防止やスプレー特性の点から
より好ましい。
A preferred use form of the composition of the present invention includes use by spraying. As a spraying method,
In addition to the aerosol method using a propellant such as LPG, a spraying method using a manual spray container without using a propellant can be used. In particular, it is preferable that the foam be generated by the latter manual spray and adhere to the target surface. The manual spraying device referred to in the present invention refers to a device that does not use a propellant and can be sprayed by manual pressurization, and includes a device called a trigger type or a pump type. In the present invention, a trigger type is preferable, and in particular, Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-17855, Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-37554, Japanese Unexamined Patent Application Publication No.
The trigger type spray device provided with the pressure accumulating mechanism described in Japanese Patent No. 122547 is more preferable in terms of prevention of dripping of the liquid and spray characteristics.

【0046】手動式のスプレー容器を用いる場合、一回
の排出量は、好ましくは0.1〜1.2g、より好ましくは0.2
〜1.0g、最も好ましくは0.25〜0.8gであり、さらには、
洗浄対象面から15cm離れた場所から噴霧した時、一回の
噴霧で洗浄対象面に該洗浄剤が付着する面積が、好まし
くは50〜800cm2、より好ましくは100〜600cm2になるス
プレー特性を有するものがよい。
When a manual spray container is used, the amount discharged at one time is preferably 0.1 to 1.2 g, more preferably 0.2 g.
~ 1.0 g, most preferably 0.25-0.8 g, and furthermore
When sprayed from 15cm away from the cleaning target surface, the area of the cleaning agent adhering to the cleaning object surface in one spraying, preferably 50~800Cm 2, more preferably the spray characteristics become 100~600Cm 2 It is better to have one.

【0047】[0047]

【実施例】実施例1〜4、比較例1〜3 表1に示す組成の熱交換器フィン用防汚剤組成物を調製
し、以下の評価を行った。結果を表1に示す。
EXAMPLES Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 The antifouling agent compositions for heat exchanger fins having the compositions shown in Table 1 were prepared and evaluated as follows. Table 1 shows the results.

【0048】<防汚性>アルミ板(76mm×26mm×1mm)を
熱交換器フィン用防汚剤組成物に浸漬し、取り出して乾
燥させた。次に、表面にスポット状にオレイン酸を0.5
g滴下する。オレイン酸を滴下したアルミ板を、オレイ
ン酸が流れないよう、水槽の底に静置し、アルミ板に直
接水がかからないよう、静かに水槽中に水を満たしてい
く。その際のオレイン酸がアルミ板表面から除去される
割合を肉眼で測定することにより行った。 ○:除去量が50%以上 △:除去量が30%以上50%未満 ×:除去量が30%未満。
<Antifouling Property> An aluminum plate (76 mm × 26 mm × 1 mm) was immersed in a fin antifouling composition for a heat exchanger, taken out and dried. Next, oleic acid was spotted on the surface in 0.5
g. The aluminum plate on which oleic acid is dropped is left at the bottom of the water tank so that oleic acid does not flow, and the water tank is gently filled with water so that the aluminum plate is not directly exposed to water. The measurement was performed by measuring the rate at which oleic acid was removed from the aluminum plate surface with the naked eye. :: Removal amount is 50% or more Δ: Removal amount is 30% or more and less than 50% ×: Removal amount is less than 30%.

【0049】<洗浄性>アルミ板(76mm×26mm×1mm)を
熱交換器フィン用防汚剤組成物に浸漬し、取り出して乾
燥させた。次に、一般家庭でてんぷらの製造に使用した
サラダ油を10mg/cm2塗布し3カ月室温で放置した。次
に、トリガー式スプレー容器に充填した熱交換器フィン
用防汚剤組成物をおよそ1gスプレーして20秒間放置さ
せた後の洗浄力を評価した。 ○:60%以上の面が洗浄されている △:40%以上60%未満の面が洗浄されている ×:洗浄された面が40%未満である。
<Washability> An aluminum plate (76 mm × 26 mm × 1 mm) was immersed in the fin antifouling composition for a heat exchanger, taken out and dried. Next, 10 mg / cm 2 of salad oil used in the production of tempura at home was applied and left at room temperature for 3 months. Next, about 1 g of the heat exchanger fin antifouling agent composition filled in the trigger type spray container was sprayed and left for 20 seconds to evaluate the detergency. :: 60% or more of the surface is cleaned. Δ: 40% or more and less than 60% of the surface is cleaned. ×: The cleaned surface is less than 40%.

【0050】<プラスチック損傷性>ABS樹脂板(70mm×
10mm×1mm)及びポリスチロール樹脂板(70mm×10mm×1m
m)の70mmの長辺を68mmになるように長手中央付近で曲げ
て応力を加えた。脱脂綿(10mm×5mm×3mm)を上述した基
板上にのせ、その上から熱交換器フィン用防汚剤組成物
を0.5g滴下し、1週間(20℃又は60℃)湿布させた後に以
下の基準に従って目視により損傷性の評価を行った。 ◎:見かけ上の割れがなく、さらに強い応力を加えて曲
げても割れることがない ○:見かけ上の割れはないが、さらに強い応力を加えて
曲げた場合にひびがわずかに発生する △:見かけ上の割れはないが、さらに強い応力を加えて
曲げた場合に割れが発生する ×:見かけ上の割れが認められる。
<Plastic damage> ABS resin plate (70 mm ×
10mm x 1mm) and polystyrene resin plate (70mm x 10mm x 1m
m) was bent near the longitudinal center so that the long side of 70 mm became 68 mm and a stress was applied. Absorbent cotton (10 mm × 5 mm × 3 mm) is placed on the above-described substrate, 0.5 g of a heat exchanger fin antifouling agent composition is dropped thereon, and after one week (20 ° C. or 60 ° C.), the following is applied after compressing. The damage was evaluated visually according to the criteria. ◎: There is no apparent cracking, and no cracking occurs when bending is applied with a stronger stress. は: No apparent cracking occurs, but cracks are slightly generated when bending is applied with a stronger stress. Δ: There is no apparent cracking, but cracking occurs when bending is applied with a stronger stress. ×: Apparent cracking is observed.

【0051】<アルミニウムの腐食>アルミ板(50mm×2
0mm×1mm)を熱交換器フィン用防汚剤組成物(60℃)200ml
に14日間浸漬させた後にその質量変化を測定し、以下の
基準に従って腐食の評価を行った。このとき、質量変化
の絶対値が大きいものほど腐食が進行していることを示
す。 ○:質量変化が±1mg/cm2未満(腐食なし) ×:質量変化が±1mg/cm2以上(腐食あり)
<Corrosion of aluminum> Aluminum plate (50 mm × 2
0mm x 1mm) 200ml of antifouling agent composition for heat exchanger fins (60 ° C)
Was immersed for 14 days, the change in mass was measured, and the corrosion was evaluated according to the following criteria. At this time, the larger the absolute value of the mass change, the more the corrosion is progressing. ○: Mass change less than ± 1 mg / cm 2 (no corrosion) ×: Mass change ± 1 mg / cm 2 or more (corrosion)

【0052】[0052]

【表1】 [Table 1]

【0053】・AG:アルキルグルコシド(直鎖アルキル
基の炭素数が12と14の混合物、糖平均縮合度1.2[縮合
度1と2の混合物]) ・ポリオキシエチレンアルキルエーテル:平均炭素数13
の直鎖2級アルコールに、EOを平均7モル付加させたも
の。 ・ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム:EO平均付加モル数4 ・重合体1:塩化ジアリルジメチルアンモニウム化合物
とアクリル酸の8:2(モル比)共重合体、重量平均分子
量170万(Calgon社製マーコート280) ・重合体2:塩化ジアリルジメチルアンモニウム化合物
とアクリルアミドの3:7(モル比)共重合体、重量平均
分子量500万(Calgon社製マーコート550) ・重合体3:メタクリロイルアミノプロピル-N,N,N-トリ
メチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドを7/3の
モル比でラジカル重合させたもの、重量平均分子量47万 ・抗菌剤1:ココアルキルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロリド ・抗菌剤2:ジデシルジメチルアンモニウムクロリド ・抗菌剤3:塩化ベンゼトニウム[和光試薬、下記構造
のカチオン化合物]
AG: alkyl glucoside (a mixture of straight chain alkyl groups having 12 and 14 carbon atoms, average sugar condensation degree 1.2 [mixture of condensation degrees 1 and 2]) polyoxyethylene alkyl ether: average carbon number 13
EO added to an average of 7 moles of the straight-chain secondary alcohol.・ Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate: average number of moles of added EO 4 ・ Polymer 1: 8: 2 (molar ratio) copolymer of diallyldimethylammonium chloride compound and acrylic acid, weight average molecular weight 1.7 million (Malcoat manufactured by Calgon) 280) Polymer 2: copolymer of diallyldimethylammonium chloride compound and acrylamide (mole ratio) 3: 7 (molar ratio), weight-average molecular weight 5,000,000 (Malcoat 550 manufactured by Calgon) Polymer 3: methacryloylaminopropyl-N, N Radical polymerization of N, N-trimethylammonium chloride and acrylamide at a molar ratio of 7/3, weight average molecular weight 470,000-Antibacterial agent 1: cocoalkyldimethylbenzylammonium chloride-Antibacterial agent 2: didecyldimethylammonium chloride-Antibacterial Agent 3: Benzethonium chloride [Wako reagent, cationic compound having the following structure]

【0054】[0054]

【化9】 Embedded image

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09D 133/24 C09D 133/24 157/12 157/12 F28F 19/04 F28F 19/04 Z // C08F 18/02 C08F 18/02 20/10 20/10 20/56 20/56 26/02 26/02 (72)発明者 佃 一訓 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 小松 洋介 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 4H011 AA02 BA01 BB04 BB19 BC18 DD05 DH02 4J038 CB001 CC011 CC091 CF021 CF091 CG031 CG061 CG091 CG141 CG171 CH031 CH041 CH201 CH211 CK031 CL001 CR071 GA03 GA06 GA09 GA13 GA14 JB01 JB13 JB14 JB29 JC09 JC23 KA07 MA11 MA14 NA03 NA05 PA06 4J100 AG08P AL08P AM21P AN01P AN03P BA32P CA01 CA04 JA57 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C09D 133/24 C09D 133/24 157/12 157/12 F28F 19/04 F28F 19/04 Z // C08F 18 / 02 C08F 18/02 20/10 20/10 20/56 20/56 26/02 26/02 (72) Inventor Kazunori Tsukuda 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Prefecture Kao Corporation Research Center (72) Inventor Komatsu Yosuke 1334 Minato, Wakayama City, Wakayama Pref. JB13 JB14 JB29 JC09 JC23 KA07 MA11 MA14 NA03 NA05 PA06 4J100 AG08P AL08P AM21P AN01P AN03P BA32P CA01 CA04 JA57

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 分子中に1つ以上の4級アンモニウム基又
は3級アミノ基を有する重合性不飽和化合物を重合して
得られる重量平均分子量が千〜6百万の重合体を含有す
る熱交換器フィン用防汚剤組成物。
1. A thermo-polymer containing a polymer having a weight average molecular weight of 1,000 to 6 million obtained by polymerizing a polymerizable unsaturated compound having one or more quaternary ammonium groups or tertiary amino groups in the molecule. An antifouling composition for exchanger fins.
【請求項2】 重合性不飽和化合物が、下記一般式(1)
及び(2)の化合物から選ばれる一種以上の化合物である
請求項1記載の熱交換器フィン用防汚剤組成物。 【化1】 〔式中、R1、R2、R3は、それぞれ独立して水素原子、水
酸基又は炭素数1〜3のアルキル基である。Xは炭素数1〜
12のアルキレン基、-COOR7-、-CONHR7-、-OCOR7-又は-R
8-OCO-R7-から選ばれる基であり、ここでR7、R8は、そ
れぞれ独立して炭素数1〜5のアルキレン基である。R4
炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はR1
R2C=C(R3)-X-である。R5は炭素数1〜3のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基又はベンジル基である。R6
ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホン酸基又は炭酸エ
ステル基で置換されていてもよい炭素数1〜10のアルキ
ル基又はベンジル基であり、R6がアルキル基、ヒドロキ
シアルキル基又はベンジル基の場合は、Y-は陰イオン基
を示す。また、R6がカルボキシ基、スルホン酸基又は硫
酸エステル基を含む場合は、Y-は存在せず、R6中のこれ
らの基が陰イオンとなる。〕
2. The polymerizable unsaturated compound is represented by the following general formula (1)
2. The antifouling composition for heat exchanger fins according to claim 1, which is at least one compound selected from the compounds of (2) and (2). Embedded image [In the formula, R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. X is carbon number 1 ~
12 alkylene group, -COOR 7 -, - CONHR 7 -, - OCOR 7 - or -R
8 -OCO-R 7 - from a group selected, wherein R 7, R 8 are each independently an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. R 4 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group or R 1
R 2 C = C (R 3 ) -X-. R 5 is an alkyl or hydroxyalkyl group or a benzyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 6 is an alkyl group or a benzyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group, a carboxy group, a sulfonic acid group or a carbonate group, and R 6 is an alkyl group, a hydroxyalkyl group or a benzyl group. In this case, Y - represents an anionic group. When R 6 contains a carboxy group, a sulfonic acid group or a sulfate group, Y does not exist, and these groups in R 6 become anions. ]
【請求項3】 下記一般式(3)及び(4)の化合物から選ば
れる一種以上の化合物を更に含有する請求項1又は2記
載の熱交換器フィン用防汚剤組成物。 R9-(O-R10)pGq (3) 〔式中、R9は直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜18のアルキル
基、アルケニル基、又はアルキルフェニル基、R10は炭
素数2〜4のアルキレン基、Gは炭素数5又は6の還元糖に
由来する残基であり、pは平均値0〜6の数、qは平均値1
〜10の数を示す。〕 【化2】 〔式中、R11は炭素数3〜18のアルキル基又はアルケニル
基であり、R13、R14は炭素数1〜3のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基である。R12は炭素数1〜5のアルキレ
ン基である。Aは-COO-、-CONH-、-OCO-、-NHCO-、-O-か
ら選ばれる基であり、rは0又は1の数である。〕
3. The antifouling composition for heat exchanger fins according to claim 1, further comprising one or more compounds selected from the compounds represented by the following general formulas (3) and (4). R 9 - (OR 10) p G q (3) wherein, R 9 is an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms linear or branched, alkenyl group, or alkylphenyl group, R 10 is 2 carbon atoms 4, an alkylene group, G is a residue derived from a reducing sugar having 5 or 6 carbon atoms, p is a number having an average value of 0 to 6, and q is an average value of 1.
Indicates the number of ~ 10. [Chemical formula 2] [In the formula, R 11 is an alkyl group or alkenyl group having 3 to 18 carbon atoms, and R 13 and R 14 are an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 12 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. A is a group selected from -COO-, -CONH-, -OCO-, -NHCO-, -O-, and r is a number of 0 or 1. ]
【請求項4】 少なくとも1つの4級アンモニウム基を有
する分子量が千未満の抗菌性化合物を更に含有する請求
項1〜3の何れか1項記載の熱交換器フィン用防汚剤組成
物。
4. The antifouling composition for heat exchanger fins according to claim 1, further comprising an antimicrobial compound having at least one quaternary ammonium group and having a molecular weight of less than 1,000.
【請求項5】 請求項1〜4何れか記載の熱交換器フィン
用防汚剤組成物をスプレー容器に充填した、熱交換器フ
ィン用防汚剤物品。
5. An antifouling article for heat exchanger fins, wherein the antifouling composition for heat exchanger fins according to claim 1 is filled in a spray container.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006082905A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Daikin Industries, Ltd. Heat exchanger, refrigeration cycle apparatus, and hydrophilic coating for use therein
JP2007519789A (en) * 2004-02-03 2007-07-19 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ Antifouling composition comprising a polymer having a salt group
CN101291580B (en) * 2005-08-22 2012-11-14 奎克-麦德技术公司 Disinfectant with quaternary ammonium polymers and copolymers
JP2013500388A (en) * 2009-07-27 2013-01-07 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Removable antimicrobial coating composition containing cationic rheology agent and method of use thereof
WO2017049402A1 (en) * 2015-09-22 2017-03-30 Khashayar Ghandi Multi-functional anti-microbial polymers and compositions containing same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007519789A (en) * 2004-02-03 2007-07-19 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ Antifouling composition comprising a polymer having a salt group
JP4866741B2 (en) * 2004-02-03 2012-02-01 アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ Antifouling composition comprising a polymer having a salt group
WO2006082905A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Daikin Industries, Ltd. Heat exchanger, refrigeration cycle apparatus, and hydrophilic coating for use therein
CN101291580B (en) * 2005-08-22 2012-11-14 奎克-麦德技术公司 Disinfectant with quaternary ammonium polymers and copolymers
JP2013500388A (en) * 2009-07-27 2013-01-07 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Removable antimicrobial coating composition containing cationic rheology agent and method of use thereof
JP2015232132A (en) * 2009-07-27 2015-12-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of using the same
WO2017049402A1 (en) * 2015-09-22 2017-03-30 Khashayar Ghandi Multi-functional anti-microbial polymers and compositions containing same
US11497701B2 (en) 2015-09-22 2022-11-15 Chemgreen Innovation Inc. Multi-functional anti-microbial polymers and compositions containing same

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