JP2002255832A - ミネラル吸収促進剤ならびに貧血改善剤 - Google Patents
ミネラル吸収促進剤ならびに貧血改善剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】各分野に広く利用できる副作用がなく、安全性
に問題のない、優れたミネラル吸収促進ならびに貧血の
予防または改善作用を有する組成物を提供する。 【解決手段】 酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有
効成分としたミネラル吸収促進ならびに貧血の予防また
は改善作用を有する薬剤、医薬品、食品、飲料、飼料。
に問題のない、優れたミネラル吸収促進ならびに貧血の
予防または改善作用を有する組成物を提供する。 【解決手段】 酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有
効成分としたミネラル吸収促進ならびに貧血の予防また
は改善作用を有する薬剤、医薬品、食品、飲料、飼料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、酵母細胞壁または
酵母細胞壁多糖類の新規な用途に関し、さらに詳細に
は、本発明は酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分として、優れたミネラル吸収促進作用ならびに貧血
の予防または改善作用を有する、食品および医薬組成物
に関する。また、ミネラル吸収促進作用、貧血予防また
は改善作用を有する、飲料や動物飼料に関する。
酵母細胞壁多糖類の新規な用途に関し、さらに詳細に
は、本発明は酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分として、優れたミネラル吸収促進作用ならびに貧血
の予防または改善作用を有する、食品および医薬組成物
に関する。また、ミネラル吸収促進作用、貧血予防また
は改善作用を有する、飲料や動物飼料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、日本人の鉄の摂取量は栄養必要量
を下回っており、男性で３５％、女性で６０％が所要量
を満たしていない（平成９年度国民栄養調査）。このよ
うに、体内において欠乏した鉄分を補給するためには、
一日要求量以上に多くの鉄を摂取する必要があるが、摂
取量を増加させるよりは、ミネラルの吸収率を高める方
が高率的である。従って、鉄の吸収性が高い食品ならび
に鉄の吸収を促進させる物質には高い関心が集まってい
る。一方、貧血の予防あるいは治療に用いられている鉄
化合物の製剤として種々の製剤が考案されているが、鉄
に起因する食欲不振、悪心、嘔吐、腹痛、便秘、下痢等
の消化器に対する副作用が臨床上の問題となっている。
そこで、天然物由来の安全性が高い、鉄の吸収促進作用
ならびに貧血症状の改善作用を有する食品、動物用飼料
または医薬組成物を提供することが望まれている。
を下回っており、男性で３５％、女性で６０％が所要量
を満たしていない（平成９年度国民栄養調査）。このよ
うに、体内において欠乏した鉄分を補給するためには、
一日要求量以上に多くの鉄を摂取する必要があるが、摂
取量を増加させるよりは、ミネラルの吸収率を高める方
が高率的である。従って、鉄の吸収性が高い食品ならび
に鉄の吸収を促進させる物質には高い関心が集まってい
る。一方、貧血の予防あるいは治療に用いられている鉄
化合物の製剤として種々の製剤が考案されているが、鉄
に起因する食欲不振、悪心、嘔吐、腹痛、便秘、下痢等
の消化器に対する副作用が臨床上の問題となっている。
そこで、天然物由来の安全性が高い、鉄の吸収促進作用
ならびに貧血症状の改善作用を有する食品、動物用飼料
または医薬組成物を提供することが望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は酵母
細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効成分とした、副作
用がなく、安全性の高い、ミネラル吸収促進ならびに貧
血の予防または改善作用を有する食品、飲料、飼料なら
びに医薬組成物を提供することにある。
細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効成分とした、副作
用がなく、安全性の高い、ミネラル吸収促進ならびに貧
血の予防または改善作用を有する食品、飲料、飼料なら
びに医薬組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような実情に鑑み、
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、酵母細胞壁または
酵母細胞壁多糖類がミネラルの吸収促進作用ならびに貧
血の予防及び改善作用を有することを見出し、本発明を
完成した。
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、酵母細胞壁または
酵母細胞壁多糖類がミネラルの吸収促進作用ならびに貧
血の予防及び改善作用を有することを見出し、本発明を
完成した。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に用いる酵母細胞壁は生酵
母を自己消化もしくはプロテアーゼ、ヌクレアーゼ、エ
ステラーゼ、グルカナーゼ、リパーゼ等を添加した酵素
処理、あるいはいずれかを併用して細胞内の可溶性菌体
内成分を除去した抽出残さより得られる。このとき使用
する酵母はビール酵母、パン酵母、アルコール酵母、清
酒用酵母など一般に食品工業で用いられるものを使用す
る。原料入手の容易さではビール酵母、パン酵母、トル
ラ酵母を使用することが望ましい。酵素処理を速やかに
行うためにホモジナイザーなどにより物理的な破壊を細
胞壁に施してから菌体残さを得てもよい。必要に応じて
酵母の洗浄処理、ｐH、温度あるいは圧力の調整処理等
を加えて酵母細胞壁を得ることもできる。
母を自己消化もしくはプロテアーゼ、ヌクレアーゼ、エ
ステラーゼ、グルカナーゼ、リパーゼ等を添加した酵素
処理、あるいはいずれかを併用して細胞内の可溶性菌体
内成分を除去した抽出残さより得られる。このとき使用
する酵母はビール酵母、パン酵母、アルコール酵母、清
酒用酵母など一般に食品工業で用いられるものを使用す
る。原料入手の容易さではビール酵母、パン酵母、トル
ラ酵母を使用することが望ましい。酵素処理を速やかに
行うためにホモジナイザーなどにより物理的な破壊を細
胞壁に施してから菌体残さを得てもよい。必要に応じて
酵母の洗浄処理、ｐH、温度あるいは圧力の調整処理等
を加えて酵母細胞壁を得ることもできる。
【０００６】また、酵母の可溶性菌体内成分を除去して
得られた酵母細胞壁を酸またはアルカリ性の水溶液にて
処理し、さらに可溶性成分を除去した酵母菌体残さを調
製することもできる。具体的には、上記酵母細胞壁を0.
01〜２Nの塩酸、硫酸、硝酸等の酸で処理するか、0.01
〜２Nの水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカ
リで処理した後、その懸濁液を遠心分離等により酵母菌
体残さを採取し調製することもできる。酸、アルカリ処
理の際に加熱を施してもよい。また、酸、アルカリ処理
後にエタノール等の溶媒により洗浄して酵母菌体残さを
得ることもできる。
得られた酵母細胞壁を酸またはアルカリ性の水溶液にて
処理し、さらに可溶性成分を除去した酵母菌体残さを調
製することもできる。具体的には、上記酵母細胞壁を0.
01〜２Nの塩酸、硫酸、硝酸等の酸で処理するか、0.01
〜２Nの水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカ
リで処理した後、その懸濁液を遠心分離等により酵母菌
体残さを採取し調製することもできる。酸、アルカリ処
理の際に加熱を施してもよい。また、酸、アルカリ処理
後にエタノール等の溶媒により洗浄して酵母菌体残さを
得ることもできる。
【０００７】本発明に用いる酵母細胞壁多糖類は D.J.M
annersら (Biochem. J., 135, 19(1973))、 D.H.Northc
oatら (Biochem. J. 51, 232 (1952))、前田ら（特開平
4−66546）の方法により得ることができる。なお、酵母
細胞壁多糖類の採取はこの方法に限られない。酵母細胞
壁および酵母細胞壁多糖類は、一般に使用される担体、
助剤、添加剤等とともに製剤化することができ、常法に
従って経口の製品として人間を含む動物の医薬品として
用いることができる。また、人間を含む動物の食品素材
として混合してそれらの飲食品とすることができる。
annersら (Biochem. J., 135, 19(1973))、 D.H.Northc
oatら (Biochem. J. 51, 232 (1952))、前田ら（特開平
4−66546）の方法により得ることができる。なお、酵母
細胞壁多糖類の採取はこの方法に限られない。酵母細胞
壁および酵母細胞壁多糖類は、一般に使用される担体、
助剤、添加剤等とともに製剤化することができ、常法に
従って経口の製品として人間を含む動物の医薬品として
用いることができる。また、人間を含む動物の食品素材
として混合してそれらの飲食品とすることができる。
【０００８】酵母細胞壁を有効成分とするミネラル吸収
促進作用ならびに貧血の予防または改善作用は、医薬品
として用いるときは経口剤として製剤、カプセル剤、顆
粒剤、シロップ剤などとして用いることができる。例え
ば、錠剤の場合には1日あたり２mg〜1000mg／kg体重の
量、好ましくは10mg〜200mg／kg体重の量を１ないしは
数回投与し、十分にその効果を奏し得るものである。
促進作用ならびに貧血の予防または改善作用は、医薬品
として用いるときは経口剤として製剤、カプセル剤、顆
粒剤、シロップ剤などとして用いることができる。例え
ば、錠剤の場合には1日あたり２mg〜1000mg／kg体重の
量、好ましくは10mg〜200mg／kg体重の量を１ないしは
数回投与し、十分にその効果を奏し得るものである。
【０００９】本発明の医薬品は生理的に認めうるベヒク
ル、担体、賦形剤、統合剤、安定剤、香味剤等とともに
要求される単位容量形態を取ることができる。錠剤、カ
プセル剤に混和される佐薬は次のようなものである。ト
ロガント、アラビアゴム、コーンスターチ、ゼラチンの
ような結合剤、微晶性セルロースのような膨化剤、ステ
アリン酸マグネシウムのような滑沢剤、蔗糖、乳糖、サ
ッカリンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油、
チェリーのような香味剤など。また、カプセル剤の場合
は上記材料にさらに油脂のような液体担体を含有するこ
とができ、また、他の材料は被覆剤として、または製剤
の物理的形態を別な方法で変化させることができる。例
えば、錠剤はシェラック、砂糖で被覆することができ
る。甘味料としてシロップまたはエリシキル剤、蔗糖、
防腐剤としてメチルまたはプロピルパラベン、色素およ
びチェリーまたはオレンジ香味のような香味剤を含有す
ることができる。本発明の飲食品は上記製剤の形態でも
良いが、あめ、煎餅、クッキー、飲料などの形態でそれ
ぞれの食品原料に所要量を加えて、一般の製造法により
加工製造することもできる。健康食品、機能性食品とし
ての摂取は、病気予防、健康維持に用いられるので、経
口摂取として1日数回に分けて、全日量として0.1ｇ〜10
0g、好ましくは0.5〜20gを含む加工品として摂取され
る。
ル、担体、賦形剤、統合剤、安定剤、香味剤等とともに
要求される単位容量形態を取ることができる。錠剤、カ
プセル剤に混和される佐薬は次のようなものである。ト
ロガント、アラビアゴム、コーンスターチ、ゼラチンの
ような結合剤、微晶性セルロースのような膨化剤、ステ
アリン酸マグネシウムのような滑沢剤、蔗糖、乳糖、サ
ッカリンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油、
チェリーのような香味剤など。また、カプセル剤の場合
は上記材料にさらに油脂のような液体担体を含有するこ
とができ、また、他の材料は被覆剤として、または製剤
の物理的形態を別な方法で変化させることができる。例
えば、錠剤はシェラック、砂糖で被覆することができ
る。甘味料としてシロップまたはエリシキル剤、蔗糖、
防腐剤としてメチルまたはプロピルパラベン、色素およ
びチェリーまたはオレンジ香味のような香味剤を含有す
ることができる。本発明の飲食品は上記製剤の形態でも
良いが、あめ、煎餅、クッキー、飲料などの形態でそれ
ぞれの食品原料に所要量を加えて、一般の製造法により
加工製造することもできる。健康食品、機能性食品とし
ての摂取は、病気予防、健康維持に用いられるので、経
口摂取として1日数回に分けて、全日量として0.1ｇ〜10
0g、好ましくは0.5〜20gを含む加工品として摂取され
る。
【００１０】
【発明の効果】本発明は酵母細胞壁または酵母細胞壁多
糖類を有効成分とした、ミネラル吸収促進剤ならびに貧
血改善剤である。このミネラル吸収促進剤ならびに貧血
改善剤は生体にとって安全性が高く、かつ加工特性に優
れているので、これを配合した食品あるいは医薬品等の
組成物は、日常の食生活を通して摂取することが可能で
あり、貧血の予防や改善ができる。
糖類を有効成分とした、ミネラル吸収促進剤ならびに貧
血改善剤である。このミネラル吸収促進剤ならびに貧血
改善剤は生体にとって安全性が高く、かつ加工特性に優
れているので、これを配合した食品あるいは医薬品等の
組成物は、日常の食生活を通して摂取することが可能で
あり、貧血の予防や改善ができる。
【００１１】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実験例１：酵母細胞壁の生成 酵母細胞壁はビール酵母スラリーをpH10に調整した活性
ソーダ溶液と50秒間接触させ、脱苦味したものを水洗
し、pH３〜８、50〜70℃で一晩放置して完全に自己消化
させ、水に可溶化した成分を水で抽出除去し、噴霧乾燥
して得た。10％酵母スラリー10kgから460gの酵母細胞壁
が得られた。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実験例１：酵母細胞壁の生成 酵母細胞壁はビール酵母スラリーをpH10に調整した活性
ソーダ溶液と50秒間接触させ、脱苦味したものを水洗
し、pH３〜８、50〜70℃で一晩放置して完全に自己消化
させ、水に可溶化した成分を水で抽出除去し、噴霧乾燥
して得た。10％酵母スラリー10kgから460gの酵母細胞壁
が得られた。
【００１２】実験例２：酵母細胞壁多糖類の生成 実験例１で得られた酵母細胞壁１kgを溶媒水で常圧、10
0℃、16時間加熱処理後、遠心分離（8000rpm、15分）に
よって得られた水溶性画分をセライト濾過した。その濾
過液を減圧濃縮（約20〜30倍濃縮）後、4℃で一昼夜放
置し、冷凝固物を除去した。その濃縮液に２倍量のエタ
ノールを加えて多糖成分の沈殿物を得た。その沈殿物を
凍結乾燥し、白色の粉末13ｇを得た。
0℃、16時間加熱処理後、遠心分離（8000rpm、15分）に
よって得られた水溶性画分をセライト濾過した。その濾
過液を減圧濃縮（約20〜30倍濃縮）後、4℃で一昼夜放
置し、冷凝固物を除去した。その濃縮液に２倍量のエタ
ノールを加えて多糖成分の沈殿物を得た。その沈殿物を
凍結乾燥し、白色の粉末13ｇを得た。
【００１３】実施例１：鉄の吸収促進作用の検討 実験例１で得た酵母細胞壁を用いた。4週齢のウイスタ
ー系雄性ラットを用いて検討した。１週間予備飼育後、
5週齢より表１に示す試験飼料を自由に与えた。各飼料
中のミネラル含量は酵母細胞壁に含まれるミネラル量を
考慮して調整した（表２）。飼料投与開始10日から14日
目の４日間の糞を採取し、糞中に排泄された鉄含量を測
定した。見かけの吸収率は以下の式により算出した。 見かけの吸収率（％）＝［（摂取した飼料中の鉄量−排
泄された糞中の鉄量）／（摂取した飼料中の鉄量）］×
100 鉄の見かけの吸収率を表３に示した。試験群は対照群と
比較して鉄の吸収が促進された。
ー系雄性ラットを用いて検討した。１週間予備飼育後、
5週齢より表１に示す試験飼料を自由に与えた。各飼料
中のミネラル含量は酵母細胞壁に含まれるミネラル量を
考慮して調整した（表２）。飼料投与開始10日から14日
目の４日間の糞を採取し、糞中に排泄された鉄含量を測
定した。見かけの吸収率は以下の式により算出した。 見かけの吸収率（％）＝［（摂取した飼料中の鉄量−排
泄された糞中の鉄量）／（摂取した飼料中の鉄量）］×
100 鉄の見かけの吸収率を表３に示した。試験群は対照群と
比較して鉄の吸収が促進された。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１７】実施例２：貧血改善効果の検討 (ａ)６週齢のウイスター系雄性ラットを用いて検討し
た。３日間予備飼育後、表４に示す鉄欠乏飼料（３mg／
kg Fe）を28日間自由に与え、鉄欠乏性貧血ラットを作
成した。ラットは血液性状（ヘモグロビン（Hb）濃度、
ヘマトクリット値（Ht）、血清鉄濃度（SI））により４
つの群に分け、表５に示す試験飼料（各試験飼料の鉄含
量は66.4mg／kgとなるようにFeSO4 ・７H2Oにて調整し
た）を自由に与えた。なお、乾燥酵母には酵母細胞壁成
分が含まれている日本薬局方乾燥酵母を用いた。酵母エ
キスにはス−パーミーストＲ−1（商品名、アサヒビー
ル食品株式会社）を用いたが、これには酵母細胞壁成分
は含まれていない。酵母細胞壁には実施例１で生成した
ものを用いた。投与14日目に血液性状を測定し、ヘモグ
ロビン再生率（HRE）を算出した。［参考文献：K.J.H.W
ienk et al., Eur. J. Nutr., 38, 51-75 (1999)］。 ヘモグロビン再生率（％）＝｛（投与14日目の全ヘモグ
ロビン鉄量（mg））−（投与0日目の全ヘモグロビン鉄
量（mg））｝÷（0日目から14日目までに吸収された鉄
量）×100 全ヘモグロビン鉄（mg）＝ヘモグロビン（mg／L）×体
重（kg）×ヘモグロビン中の鉄含量率（0.335％）×血
液量率（体重の6.7％） 試験結果を表６に示す。飼料投与開始時に対する14日目
のヘモグロビン濃度の増加量およびヘモグロビン再生率
において、乾燥酵母を含む飼料を給餌した試験群１、お
よび酵母細胞壁を含む飼料を給餌した試験群３には、有
意な増加が見られ、貧血の改善が確認された。
た。３日間予備飼育後、表４に示す鉄欠乏飼料（３mg／
kg Fe）を28日間自由に与え、鉄欠乏性貧血ラットを作
成した。ラットは血液性状（ヘモグロビン（Hb）濃度、
ヘマトクリット値（Ht）、血清鉄濃度（SI））により４
つの群に分け、表５に示す試験飼料（各試験飼料の鉄含
量は66.4mg／kgとなるようにFeSO4 ・７H2Oにて調整し
た）を自由に与えた。なお、乾燥酵母には酵母細胞壁成
分が含まれている日本薬局方乾燥酵母を用いた。酵母エ
キスにはス−パーミーストＲ−1（商品名、アサヒビー
ル食品株式会社）を用いたが、これには酵母細胞壁成分
は含まれていない。酵母細胞壁には実施例１で生成した
ものを用いた。投与14日目に血液性状を測定し、ヘモグ
ロビン再生率（HRE）を算出した。［参考文献：K.J.H.W
ienk et al., Eur. J. Nutr., 38, 51-75 (1999)］。 ヘモグロビン再生率（％）＝｛（投与14日目の全ヘモグ
ロビン鉄量（mg））−（投与0日目の全ヘモグロビン鉄
量（mg））｝÷（0日目から14日目までに吸収された鉄
量）×100 全ヘモグロビン鉄（mg）＝ヘモグロビン（mg／L）×体
重（kg）×ヘモグロビン中の鉄含量率（0.335％）×血
液量率（体重の6.7％） 試験結果を表６に示す。飼料投与開始時に対する14日目
のヘモグロビン濃度の増加量およびヘモグロビン再生率
において、乾燥酵母を含む飼料を給餌した試験群１、お
よび酵母細胞壁を含む飼料を給餌した試験群３には、有
意な増加が見られ、貧血の改善が確認された。
【００１８】
【表４】
【００１９】
【表５】
【００２０】
【表６】
【００２１】（ｂ）６週齢のウイスター系雄性ラットを
用いて検討した。３日間予備飼育後、表７に示す鉄欠乏
飼料（３mg／kg Fe）を1日に10ｇ与え、1時間以内に摂
食できるように10日間訓練しながら、鉄欠乏性貧血モデ
ルラットを作成した。ラットは血液性状（ヘモグロビン
（Hb）濃度、ヘマトクリット値（Ht）、血清鉄濃度（S
I））により４つの群に分け、表８に示す試験飼料（各
試験飼料の鉄含量は200.0mg／kgとなるようにFeSO4 ・
７H2Oにて調整した）10ｇを与え、投与前、投与30、9
0、240分後の血清鉄濃度（SI）を測定し、体内への鉄の
吸収について検討した。なお、乾燥酵母および酵母エキ
スは前述のものと同じものを用いた。酵母細胞壁には実
施例１で生成したものを用いた。血清鉄濃度の経時的変
化を表9に示した。酵母細胞壁を含む飼料を給餌した試
験群３は、他の試験群に比べ、投与30、90分後の血清鉄
濃度が上昇しており、体内への鉄の吸収が高まっている
ことが認められた。
用いて検討した。３日間予備飼育後、表７に示す鉄欠乏
飼料（３mg／kg Fe）を1日に10ｇ与え、1時間以内に摂
食できるように10日間訓練しながら、鉄欠乏性貧血モデ
ルラットを作成した。ラットは血液性状（ヘモグロビン
（Hb）濃度、ヘマトクリット値（Ht）、血清鉄濃度（S
I））により４つの群に分け、表８に示す試験飼料（各
試験飼料の鉄含量は200.0mg／kgとなるようにFeSO4 ・
７H2Oにて調整した）10ｇを与え、投与前、投与30、9
0、240分後の血清鉄濃度（SI）を測定し、体内への鉄の
吸収について検討した。なお、乾燥酵母および酵母エキ
スは前述のものと同じものを用いた。酵母細胞壁には実
施例１で生成したものを用いた。血清鉄濃度の経時的変
化を表9に示した。酵母細胞壁を含む飼料を給餌した試
験群３は、他の試験群に比べ、投与30、90分後の血清鉄
濃度が上昇しており、体内への鉄の吸収が高まっている
ことが認められた。
【００２２】
【表７】
【００２３】
【表８】
【００２４】
【表９】
【００２５】実施例３:酵母細胞壁の医薬品への応用 １）錠剤、カプセル製剤 酵母細胞壁 10.0ｇ 乳糖 75.0ｇ ステアリン酸マグネシウム 15.0ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って錠剤、カ
プセル剤とした。 ２）散剤、顆粒剤 酵母細胞壁 20.0ｇ 澱粉 30.0ｇ 乳糖 50.0ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って散剤、顆
粒剤とした。
プセル剤とした。 ２）散剤、顆粒剤 酵母細胞壁 20.0ｇ 澱粉 30.0ｇ 乳糖 50.0ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って散剤、顆
粒剤とした。
【００２６】実施例４：酵母細胞壁の食品への応用 １）飴 酵母細胞壁 0.10ｇ 蔗糖 19.30ｇ 水飴 70.00ｇ 水 9.00ｇ 着色料 0.55ｇ 香料 0.05ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って飴とし
た。 ２）クッキー 酵母細胞壁 1.0ｇ 薄力粉 30.0ｇ コーンスターチ 10.0ｇ 全卵 15.0ｇ バター 16.0ｇ 砂糖 22.0ｇ 水 5.8ｇ ベーキングパウダー 0.2ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってクッキー
とした。
た。 ２）クッキー 酵母細胞壁 1.0ｇ 薄力粉 30.0ｇ コーンスターチ 10.0ｇ 全卵 15.0ｇ バター 16.0ｇ 砂糖 22.0ｇ 水 5.8ｇ ベーキングパウダー 0.2ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってクッキー
とした。
【００２７】実施例５：酵母細胞壁多糖類の食品への応
用 １）スープ マンナン 1.0ｇ スイートコーン（クリームタイプ）19.0ｇ バター 4.0ｇ 小麦粉 3.0ｇ ブイヨンスープ 32.5ｇ 牛乳 32.5ｇ 生クリーム 8.0ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってスープと
した。なお、マンナンは酵母細胞壁多糖類から生成した
ものを用いた。 ２）ジュース マンナン 1.00ｇ 濃縮ミカン果汁 15.00ｇ 果糖 5.00ｇ クエン酸 0.20ｇ 香料 0.10ｇ 色素 0.15ｇ アスコルビン酸ナトリウム 0.05ｇ 水 78.50ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってジュース
とした。なお、マンナンは酵母細胞壁多糖類から生成し
たものを用いた。
用 １）スープ マンナン 1.0ｇ スイートコーン（クリームタイプ）19.0ｇ バター 4.0ｇ 小麦粉 3.0ｇ ブイヨンスープ 32.5ｇ 牛乳 32.5ｇ 生クリーム 8.0ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってスープと
した。なお、マンナンは酵母細胞壁多糖類から生成した
ものを用いた。 ２）ジュース マンナン 1.00ｇ 濃縮ミカン果汁 15.00ｇ 果糖 5.00ｇ クエン酸 0.20ｇ 香料 0.10ｇ 色素 0.15ｇ アスコルビン酸ナトリウム 0.05ｇ 水 78.50ｇ 合計 100.0ｇ 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってジュース
とした。なお、マンナンは酵母細胞壁多糖類から生成し
たものを用いた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ２３Ｌ 1/28 Ａ２３Ｌ 1/28 Ｚ ４Ｂ０３６ 1/39 1/39 ４Ｃ０８７ 2/52 2/38 Ｇ 2/38 Ａ６１Ｐ 3/00 Ａ６１Ｐ 3/00 7/06 7/06 43/00 １０５ 43/00 １０５ Ａ２３Ｌ 2/00 Ｆ Ｆターム(参考） 2B150 AB20 AC24 BB03 DD11 DD17 4B014 GB07 GG18 GK06 GL11 4B017 LC03 LK13 LK21 LL09 4B018 MD33 MD81 ME14 4B032 DB21 DK14 DK54 DL20 4B036 LC06 LF01 LH11 LH48 LK06 4C087 AA01 AA02 BC11 CA09 CA14 CA47 ZA55 ZC01 ZC21
Claims (6)
- 【請求項１】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とするミネラル吸収促進剤。 - 【請求項２】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とする貧血の予防及び改善剤。 - 【請求項３】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とするミネラル吸収促進ならびに
貧血の予防または改善作用を有する食品。 - 【請求項４】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とするミネラル吸収促進ならびに
貧血の予防または改善作用を有する医薬品。 - 【請求項５】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とするミネラル吸収促進ならびに
貧血の予防または改善作用を有する飲料。 - 【請求項６】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とするミネラル吸収促進ならびに
貧血の予防または改善作用を有する飼料。
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003090764A1 (fr) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Fuji Oil Company, Limited | Agent promoteur d'absorption minerale |
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-
2001
- 2001-02-27 JP JP2001052882A patent/JP2002255832A/ja active Pending
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