[go: up one dir, main page]

JP2002224948A - DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME - Google Patents

DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME

Info

Publication number
JP2002224948A
JP2002224948A JP2001018824A JP2001018824A JP2002224948A JP 2002224948 A JP2002224948 A JP 2002224948A JP 2001018824 A JP2001018824 A JP 2001018824A JP 2001018824 A JP2001018824 A JP 2001018824A JP 2002224948 A JP2002224948 A JP 2002224948A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polishing
substrate
weight
magnetic disk
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001018824A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hideo Shibata
英夫 柴田
Masanori Nishira
正規 西羅
Kazuhiro Hosomi
和弘 細見
Katsuhide Kuroki
克英 黒木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daido Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Daido Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daido Chemical Industry Co Ltd filed Critical Daido Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP2001018824A priority Critical patent/JP2002224948A/en
Publication of JP2002224948A publication Critical patent/JP2002224948A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a detergent which effectively removes polishing chips, abrasive grains or the like remaining on the surface after polishing, has performance capabile of preventing the removed polishing chips or abrasive grains from reattaching, and can effectively remove a solidified deposit over which slurry containing polished abrasive grains is scattered. SOLUTION: As the detergent composition for abrasive liquid for a magnetic disk Ni-P substrate, the composition is used in which a hydroxymono- or dicarboxylic acid-based compound of 0.1-50.0 wt.% and a surface active agent of l.0-50.0 wt.% are contained in pure water.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【発明の属する技術分野】本発明は磁気ディスクNi-P基
板の研磨液用洗浄剤組成物および該基板の製造方法に関
し、詳しくは、磁気ディスク用基板、代表的にはアルミ
ニウムハードディスク基板の鏡面研磨後、表面に残留す
る研磨砥粒、研磨屑等を研磨表面から除去し、再付着を
防止するとともに、研磨砥粒を含むスラリーが機械廻り
に飛散して付着固化した物を容易に洗浄できると共に、
更にポリッシング痕を軽減出来、焼き付きによる表面欠
陥を防止しうる洗浄剤組成物およびこの組成物を用いた
該基板の製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning composition for a polishing liquid for a magnetic disk Ni-P substrate and a method for producing the substrate, and more particularly to a mirror polishing of a magnetic disk substrate, typically an aluminum hard disk substrate. After that, the polishing abrasive grains remaining on the surface, polishing debris, etc. are removed from the polishing surface to prevent re-adhesion, and the slurry containing the abrasive abrasive grains is scattered around the machine, and the solidified substance can be easily washed. ,
Furthermore, the present invention relates to a cleaning composition capable of reducing polishing marks and preventing surface defects due to image sticking, and a method for manufacturing the substrate using the composition.

【従来の技術】従来、磁気ディスク代表的にはアルミニ
ウムハードディスクは、アルミ索円盤を、粗研磨、仕上
研磨を経て、加工されたアルミ基板に、Ni-Pメッキを施
し、更に、アルミナ、コロイダルシリカ、コロイダルア
ルミナ等を含有する研磨液によってポリッシング加工
(鏡面研磨) され、メッキ基板が製造される。ここで、
ポリッシング後、アルミナ等の砥粒、研磨屑等を基板表
面する除去するため、洗浄剤を用いたスポンジ洗浄がな
される。ここで使用される洗浄剤は、前述した砥粒、研
磨屑等の洗浄除去の他に、除去された砥粒、研磨屑の再
付着を防止し、限りなく系外に排出する性能を有するこ
とが必要である。また、研磨砥粒を含むスラリーは、研
磨されるべきNi−P基板だけでなく、機械廻りに飛散付
着固化し、惹いては、該固化物によって、基板表面の汚
れ又は基板表面疵の発生となる。特開平10−219300に
は、研磨材に対する吸着量が2mg/m2以上、かつ23℃で
測定した10Vol%水溶液の表面張力が30dyne/cm以下であ
る研磨液用洗浄剤が開示されているが、洗浄剤組成物の
配合成分は、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活
性剤、PH調整剤、キレート剤などを使用して、使用する
研磨液に応じて、所定の吸着量及び表面張力が得られる
ように、適宜選択、配合することが開示されているが、
具体的な成分配合は示されていない。近年、ハードディ
スクの高密度化が急速に進んでおり、そのためには、デ
ィスクと磁気ヘッドの間隔、即ち、ヘッド浮上量を著し
く小さくすることが必須となっている。また、電磁変換
特性でのエラーについてもますます厳しくなり、基板上
の記録部分のより一層の平坦度、低表面粗度および傷等
の低減が求められている。従って、ポリッシング後の基
板表面上の異物付着およびポリッシュ痕は、最も重要視
されるべきもので、今後ますますその低減が必要となっ
てくる。さらに、近年コンピューターの価格は低下し、
基板製造コストの低減も急務となっている。 そのため
には、基板製造時の生産性を向上させることも重要な課
題となっている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a magnetic disk, typically an aluminum hard disk, is obtained by subjecting an aluminum cable disk to roughing and finishing polishing, then subjecting a processed aluminum substrate to Ni-P plating, and further adding alumina and colloidal silica. Polishing with polishing liquid containing colloidal alumina
(Mirror polishing) to produce a plated substrate. here,
After polishing, sponge cleaning using a cleaning agent is performed to remove abrasive grains such as alumina, polishing debris, and the like on the substrate surface. The cleaning agent used here has the ability to prevent the re-attachment of the removed abrasive grains and polishing debris and to discharge the same out of the system as much as possible, in addition to the cleaning and removal of the aforementioned abrasive grains and polishing debris. is necessary. Further, the slurry containing abrasive grains is not only the Ni-P substrate to be polished, but also scatters and adheres around the machine, and the solidified product causes contamination of the substrate surface or occurrence of surface defects on the substrate. Become. Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-219300 discloses a polishing liquid detergent having a surface tension of a 10 Vol% aqueous solution measured at 23 ° C. of 30 dyne / cm or less, which has an adsorption amount of 2 mg / m 2 or more to the abrasive, The components of the detergent composition use an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a pH adjuster, a chelating agent, etc. to obtain a predetermined adsorption amount and surface tension according to the polishing liquid used. It is disclosed that it is appropriately selected and blended so that
No specific component formulation is shown. In recent years, the density of hard disks has been rapidly increasing, and for that purpose, it is essential to significantly reduce the distance between the disk and the magnetic head, that is, the flying height of the head. In addition, errors in electromagnetic conversion characteristics are becoming more severe, and there is a demand for further reduction in flatness, low surface roughness, scratches, and the like of a recording portion on a substrate. Therefore, adhesion of foreign matter and polishing marks on the substrate surface after polishing are of the highest importance and need to be further reduced in the future. Furthermore, computer prices have fallen in recent years,
There is also an urgent need to reduce substrate manufacturing costs. For that purpose, it is also an important issue to improve the productivity in manufacturing a substrate.

【発明が解決すべき課題】従って本発明が解決すべき課
題は、ポリッシング後の表面に残留する砥粒、研磨屑等
を効率的に洗浄除去し、さらに、除去された該砥粒、研
磨屑の再付着を防止する性能を有し、研磨砥粒を含むス
ラリーの飛散した個化付着物を効率的に除去出来る洗浄
剤を提供することである。
Accordingly, an object of the present invention is to efficiently remove abrasive grains, polishing debris and the like remaining on the surface after polishing, and further remove the removed abrasive grains and polishing debris. An object of the present invention is to provide a cleaning agent having a performance of preventing the re-adhesion of the particles and capable of efficiently removing the individualized adhered matter of the slurry containing the abrasive grains.

【課題を解決するための手段】この課題は純水に、オキ
シモノ又はジカルボン酸塩系化合物と界面活性剤を含有
し、更に必要に応じ脂肪酸、アルカノールアミン、およ
び無機アルカリを含有せしめた洗浄剤を使用することで
あり、これが上記目的に適うことを見出し、本発明を完
成するに至った。また、上記洗浄剤は、ポリッシュ工程
の次工程であるスポンジ洗浄に適用することのほかに、
生産能率を向上させるため、ポリッシュ工程に適用でき
る技術をあわせて開発した。すなわち、通常磁気ディス
ク基板のポリッシュ条件は、4〜5ステップで荷重、回転
数を最適化するのが一般的である。例えば、4ステップ
の場合、P1, P2, P3,P4 の内、P4ステップでは、研磨ス
ラリーを供給せず、純水を供給して、軽荷重で研磨する
のが一般的である。このステップでの目的は、研磨スラ
リーをディスク表面から除去することが主な目的であ
る。ところが、純水で研磨すると、研磨砥粒や研磨粉が
凝集しやすくなり、また、それらが分散しにくくなり、
さらに、クロスとディスク表面間で焼き付きが発生しや
すくなる。その結果、ポリッシュ後の表面には、スラリ
ーが残留しやすくなり、ポリッシュ痕や焼き付きスクラ
ッチなどの傷が発生しやすくなる。また、スラリーはポ
リッシュ中、飛散し、基板表面ばかりか、研磨機の機械
廻りに、付着固化し、該付着物の脱落等によって、基板
表面の疵発生の原因となって好ましくない。本発明者
は、ポリッシュ工程でのP4ステップに本発明の洗浄剤を
供給することにより、これら品質異常を解決することに
成功した。
The object of the present invention is to provide a detergent containing pure water containing an oxymono- or dicarboxylate compound and a surfactant and, if necessary, a fatty acid, an alkanolamine and an inorganic alkali. It was found that this was suitable for the above purpose, and the present invention was completed. In addition, in addition to applying the cleaning agent to the sponge cleaning which is the next process of the polishing process,
To improve production efficiency, we have also developed technology applicable to the polishing process. That is, the polishing condition of the magnetic disk substrate is generally to optimize the load and the rotation speed in 4 to 5 steps. For example, in the case of four steps, among the P1, P2, P3, and P4, in the P4 step, it is general that the polishing slurry is not supplied, but pure water is supplied, and polishing is performed with a light load. The main purpose of this step is to remove the polishing slurry from the disk surface. However, when polished with pure water, the abrasive grains and abrasive powder tend to agglomerate, and they are difficult to disperse,
Further, seizure is likely to occur between the cloth and the disk surface. As a result, the slurry tends to remain on the polished surface, and scratches such as polish marks and burn-in scratches tend to occur. Further, the slurry is scattered during polishing and adheres and solidifies not only on the substrate surface but also around the machine of the polishing machine, and it is not preferable because the adhered matter falls off and causes flaws on the substrate surface. The inventor has succeeded in solving these quality abnormalities by supplying the cleaning agent of the present invention to the P4 step in the polishing process.

【発明の作用】本発明に使用するオキシモノまたはジカ
ルボン酸系化合物は、具体的に、グルコン酸、乳酸、サ
リチル酸、没食子酸、りんご酸、酒石酸、クエン酸等又
は(及び)それ等のアルカリ金属塩、例えば、Li,Na, K
およびMg塩が好適に使用出来る。これら化合物の配合
量は純水に対し、0.1 〜 50.0重量%である。更に詳し
くは、オキシモノ又はジカルボン酸系化合物がオキシモ
ノ又はジカルボン酸の場合は0.1〜50.0重量%、好まし
くは0.5〜40.0重量%であり、0.1%未満では、砥粒、研
磨屑の再付着を防止しにくく、50.0重量%より多くなっ
ても特に効果が顕著でなく、経済的に得策ではない。ま
た、該化合物がオキシモノ又はジカルボン酸塩の場合は
0.1〜5.0重量%が好ましく、特に0.2〜3.0重量%が好ま
しい。上記0.1〜5.0重量%未満及び超過のいずれの場合
も、オキシモノ又はジカルボン酸と同様の現象を示す。
本発明に於いては、Ni-Pめっき後のポリッシングにおい
てスラリーがアルミナ砥粒であって、且つその系が中性
乃至アルカリ性であるときは、更に脂肪酸1.0〜30.0重
量%、アルカノールアミン2.0〜50.0重量%、無機アル
カリ0.3〜5.0重量%を含有させることが好ましい。この
際使用する脂肪酸は、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸いずれ
もが使用でき、具体的には、炭索数8以上のペラルゴン
酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシ
ル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、
ひまし油脂肪酸、オレイン酸やステアリン酸などの飽和
脂肪酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸等の不
飽和脂肪酸が使用出来る。その添加量は、純水に対し、
1.0〜30.0重量%,であり、 1.0%未満では、潤滑不足と
思われるポリッシュ痕が多く発生し、30.0%より多くな
ると、安定な原液調整が困難である。好ましくは、3.0
〜20.0 重量%である。アルカノールアミンは、たとえ
ばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエ
タノールアミン等が例示できる。その添加量は、純水に
対し、2.0〜50.0重量%であり、2.0%未満では、脂肪酸
アミン塩の生成が不充分となり、その結果、原液が不安
定になる。50.0%より多くなると、安定な原液調整が困
難であると同時に不経済である。好ましくは、3.0〜20.
0重量%である。また無機アルカリは代表的にはKOH, Na
OH,などが例示でき、その添加量は、純水に対し、0.3〜
5.0 重量%であり、0.3%未満では、洗浄除去物の再付着
防止が困難であり、5.0%より多くなると、原液および希
釈液のPHが高すぎ、原液調整が出来なくなり、また、作
業者への健康、例えば、手の肌荒れなどに悪影響を及ぼ
す。好ましくは0.5〜3.0重量%である。本発明に於いて
使用する界面活性剤は、公知のアニオン系界面活性剤、
カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、両性界
面活性剤の一種または二種以上の併用使用を妨げない。
具体的には、ステアリルアルコールエチレンオキサイド
付加物、オレイルアルコールエチレンオキサイド付加
物、オレイルアルコールエチレンオキサイド付加物、ミ
リスチルアルコールエチレンオキサイド付加物、ラウリ
ルアルコールエチレンオキサイド3モル付加物、牛脂脂
肪酸アミドエチレンオキサイド付加物、ソルビタンモノ
オレエート、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリル
アルコールエチレンオキサイド付加物等が例示できる。
その添加量は、純水に対し、1.0〜50.0重量%であり、
1.0%未満では、スラリーの残留が多くなり、50.0%より
多くなると、加工中の発砲が激しく、好ましくない。好
ましくは、3.0〜30.0重量%である。本発明に於いて
は、Ni-Pめっき後のポリッシングにおいてスラリーがTi
O砥粒であって且つスラリー系が酸性の場合は、特にア
ニオン系界面活性剤を使用することが好ましい。この際
のアニオン系界面活性剤としては、上記例示したものの
他に更に以下の如きものが例示できる。具体的には、ラ
ウリル硫酸エステルのNa,Li,NH4塩、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンな
どの塩(アニオン有効成分:27〜40%)、ラウリルエト
キシ硫酸エステルのNa,Li,NH4塩、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど
の塩(アニオン有効成分:27〜40%)、R−O−(CH2CH
2O)nSO3M(n=3平均)(M:Na,トリエタノールアミン)、
アルコール基として、他に、ミリスチル、パルミチル、
オレイルや合成オキソアルコール(ドバノール23)、ダ
イヤドール(C数11、13、15の混合物、三菱化学製)、
ソフタノール(エトキシオキソアルコール、日本触媒
製)、及びノニル、オクチル又はドデシルフェノールエ
トキシ(C9H19C6H4−O−(CH2CH2O)nSO3M,ここで、nは
4、6、7、9.5、10、20、50等が例示できる。本発明洗浄
剤は、好ましくは純水に0.02〜0.5重量%の濃度で希釈
して、使用するのが望ましい。すなわち、希釈濃度0.02
重量%未満では、砥粒などの付着物が多くなり、ま
た、0.5重量%より多くしても、付着性、潤滑性につい
ては、効果の向上が認められず、経済的に不利になるこ
とのほか、ディスク表面上の微量残さ物が増えることが
懸念される。また、上記洗浄剤希釈液を、ポリッシュの
最終条件に通常の純水の代わりに、供給し15sec〜120se
c で研摩する。研磨時間が15sec 未満の場合、砥粒等の
異物を系外に排出するための時間が短く、付着防止効
果、ポリッシュ痕防止効果に欠ける。一方、120secより
多くなると以上では、効果の向上が認められず、生産性
の悪化およびコスト高から好ましくない。
The oxymono- or dicarboxylic acid compound used in the present invention is specifically gluconic acid, lactic acid, salicylic acid, gallic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid or the like and / or an alkali metal salt thereof. , For example, Li, Na, K
And Mg salts can be suitably used. The compounding amount of these compounds is 0.1 to 50.0% by weight based on pure water. More specifically, when the oxymono- or dicarboxylic acid-based compound is oxymono- or dicarboxylic acid, the content is 0.1 to 50.0% by weight, preferably 0.5 to 40.0% by weight. The effect is not particularly remarkable even if it exceeds 50.0% by weight, and it is not economically advantageous. Further, when the compound is an oxymono or dicarboxylate,
It is preferably from 0.1 to 5.0% by weight, particularly preferably from 0.2 to 3.0% by weight. In both cases of less than 0.1% by weight or more than 5.0% by weight, the same phenomenon as that of oxymono or dicarboxylic acid is exhibited.
In the present invention, in polishing after Ni-P plating, when the slurry is alumina abrasive grains and the system is neutral to alkaline, the fatty acid is 1.0 to 30.0% by weight, and the alkanolamine is 2.0 to 50.0%. It is preferable to contain 0.3% to 5.0% by weight of an inorganic alkali. As the fatty acid used at this time, either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid can be used, and specifically, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, and pentadecylic acid having eight or more carbon atoms are used. , Palmitic acid,
Castor oil fatty acids, saturated fatty acids such as oleic acid and stearic acid, and unsaturated fatty acids such as elaidic acid, linoleic acid, and linolenic acid can be used. The addition amount is based on pure water.
If the amount is less than 1.0%, a large amount of polish marks are considered to be considered as insufficient lubrication. If the amount is more than 30.0%, stable preparation of a stock solution is difficult. Preferably, 3.0
~ 20.0% by weight. Examples of the alkanolamine include, for example, monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine. The addition amount is 2.0 to 50.0% by weight based on pure water, and if less than 2.0%, the production of fatty acid amine salt becomes insufficient, and as a result, the stock solution becomes unstable. If it exceeds 50.0%, it is difficult and uneconomical to make a stable stock solution adjustment. Preferably, 3.0 to 20.
0% by weight. Inorganic alkalis are typically KOH, Na
OH, etc. can be exemplified.
If the content is less than 0.3%, it is difficult to prevent re-adhesion of the washed and removed material. Adversely affect the health of the body, for example, rough skin of the hands. Preferably it is 0.5 to 3.0% by weight. Surfactants used in the present invention are known anionic surfactants,
It does not prevent the use of one or more of a cationic surfactant, a nonionic surfactant and an amphoteric surfactant.
Specifically, stearyl alcohol ethylene oxide adduct, oleyl alcohol ethylene oxide adduct, oleyl alcohol ethylene oxide adduct, myristyl alcohol ethylene oxide adduct, lauryl alcohol ethylene oxide 3 mol adduct, tallow fatty acid amide ethylene oxide adduct, Examples thereof include sorbitan monooleate, lauric acid diethanolamide, and lauryl alcohol ethylene oxide adduct.
The addition amount is 1.0 to 50.0% by weight based on pure water,
If it is less than 1.0%, the slurry remains more, and if it is more than 50.0%, firing during processing is severe, which is not preferable. Preferably, it is 3.0 to 30.0% by weight. In the present invention, in polishing after Ni-P plating, the slurry is Ti
When O abrasive grains are used and the slurry system is acidic, it is particularly preferable to use an anionic surfactant. As the anionic surfactant at this time, the following can be further exemplified in addition to the above-mentioned examples. Specifically, Na, Li, NH 4 salts of lauryl sulfate, salts such as monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine (anionic active ingredients: 27 to 40%), and Na, Li, NH of lauryl ethoxy sulfate, 4 salts, salts such as monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine (anion active ingredient: 27 to 40%), R—O— (CH 2 CH
2 O) nSO 3 M (n = 3 average) (M: Na, triethanolamine),
Other alcohol groups include myristyl, palmityl,
Oleyl and synthetic oxo alcohols (Dovanol 23), Diadol (mixture of C number 13, 13, 15; manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation),
Sophthanol (ethoxyoxo alcohol, manufactured by Nippon Shokubai) and nonyl, octyl or dodecylphenol ethoxy (C 9 H 19 C 6 H 4 —O— (CH 2 CH 2 O) nSO 3 M, where n is
4, 6, 7, 9.5, 10, 20, 50 and the like can be exemplified. The cleaning agent of the present invention is preferably used after being diluted with pure water at a concentration of 0.02 to 0.5% by weight. That is, the dilution concentration 0.02
When the amount is less than 0.5% by weight, the amount of deposits such as abrasive grains increases, and when the amount is more than 0.5% by weight, no improvement in the effect on the adhesion and lubricity is observed, which is economically disadvantageous. In addition, there is a concern that trace residues on the disk surface may increase. In addition, the above-mentioned detergent diluent is supplied to the final polishing conditions instead of ordinary pure water for 15 seconds to 120 seconds.
Polish with c. If the polishing time is less than 15 sec, the time for discharging foreign substances such as abrasive grains to the outside of the system is short, and the adhesion preventing effect and the polish mark preventing effect are lacking. On the other hand, if it is longer than 120 sec, no improvement in the effect is observed, and this is not preferable because of the deterioration in productivity and the high cost.

【発明の実施形態】本発明の洗浄剤組成物は、Ni-Pめっ
きディスク就中アルミディスクのポリッシングまたはテ
キスチャリング後に、表面に残留する研磨液中の砥粒、
研磨屑を効率的に除去し、除去物の再付着を防止し、ポ
リッシュ後に引き続くスポンジ工程に悪影響を及ぼさな
い洗浄剤組成物であって、実際使用する場合は、本発明
洗浄剤組成物を、さらに、純水に0.02〜 0.5重量%の濃
度に希釈して、ポリッシュ時に、スラリーによる研磨の
後に連続的に適用する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The cleaning composition of the present invention comprises an abrasive in a polishing liquid remaining on the surface after polishing or texturing of a Ni-P plated disk, especially an aluminum disk,
A cleaning composition that efficiently removes polishing debris, prevents reattachment of the removed material, and does not adversely affect the subsequent sponge process after polishing.When actually used, the cleaning composition of the present invention includes: Furthermore, it is diluted with pure water to a concentration of 0.02 to 0.5% by weight, and is applied continuously during polishing after polishing with a slurry.

【実施例】本発明を詳しくするために以下に実施例を示
す。
The following examples are provided to further illustrate the present invention.

【実施例1〜18】及びExamples 1 to 18 and

【比較例1〜9】下記に示す実験条件下、基板研磨を行
い、表1及び表2に示す実施例及び比較例洗浄組成物を
用い研磨した。研磨後の表面を、下記評価法で判定し、
その結果を、表1(実施例)及び表2(比較例)に併記
した。 <実験条件> (1) 供試基板 : 3.75 インチNi-P 基板 ( Ni-P膜厚14 u
m ) (2) 加工機 : スピードファム製 ( 9B ) (3) クロス : ロデール社製PDG (4) スラリー : フジミコーポレーション製4479 ( アル
ミナスラリー ) (5) スラリーおよび洗浄剤 : 流量 : 0.8 mL / min (6) 洗浄剤濃度 : 0.05 % (7) 研磨加工条件 P1 : 20g / cm2 23s P2 : 70g / cm2 420s P3 : 40g / cm2 30s P4 : 20g / cm2 実験条件と結果参照 P1 〜 P3 は研磨スラリー供給、P4のみ純水または洗浄
液供給 (8) 評価 (イ) 異物付着評価 : 光学顕微鏡(50倍)で10視野観
察および計数し、1面に換算した個数評価 (ロ) ポリッシュ痕評価 : ハロゲン投光器にて、20面
前面肉眼評価し、1面に換算した平均本数とした。
Comparative Examples 1 to 9 Substrates were polished under the following experimental conditions, and polished using the cleaning compositions of Examples and Comparative Examples shown in Tables 1 and 2. The surface after polishing is determined by the following evaluation method,
The results are shown in Table 1 (Example) and Table 2 (Comparative Example). <Experiment conditions> (1) Test substrate: 3.75 inch Ni-P substrate (Ni-P film thickness 14 u
m) (2) Processing machine: Speed Fam (9B) (3) Cloth: Rodale PDG (4) Slurry: Fujimi Corporation 4479 (alumina slurry) (5) Slurry and cleaning agent: Flow rate: 0.8 mL / min (6) Detergent concentration: 0.05% (7) Polishing conditions P1: 20g / cm2 23s P2: 70g / cm2 420s P3: 40g / cm2 30s P4: 20g / cm2 See experimental conditions and results P1 to P3 supply polishing slurry , P4 only pure water or cleaning liquid supply (8) Evaluation (a) Evaluation of foreign matter adhesion: Observation and counting of 10 visual fields with an optical microscope (50 times), and evaluation of the number converted to one surface (b) Polish mark evaluation: Halogen projector The front surface was visually evaluated on the 20 sides, and the average number was converted to 1 side.

【表1】 [Table 1]

【表2】 表1及び表2中に於いて各成分の合計量を100‰とした
ときの残りは純水であり、また界面活性剤、有機酸、脂
肪酸、無機アルカリ等の成分については以下に示すもの
を使用した。 界面活性剤は以下の通りである。 (1) ステアリルアルコールエチレンオキサイド付加物 (2) オレイルアルコールエチレンオキサイド付加物 (3) オレイルアルコールエチレンオキサイド付加物 (4) ミリスチルアルコールエチレンオキサイド付加物 (5) ラウリルアルコールエチレンオキサイド3モル付加
物 (6) 牛脂脂肪酸アミドエチレンオキサイド付加物 (7) ソルビタンモノオレエート (8) ラウリン酸ジエタノールアミド (9) ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加物
[Table 2] In Tables 1 and 2, the remainder when the total amount of each component is 100 ‰ is pure water, and the components such as surfactants, organic acids, fatty acids, and inorganic alkalis are as shown below. used. The surfactants are as follows. (1) Stearyl alcohol ethylene oxide adduct (2) Oleyl alcohol ethylene oxide adduct (3) Oleyl alcohol ethylene oxide adduct (4) Myristyl alcohol ethylene oxide adduct (5) Lauryl alcohol ethylene oxide 3 mol adduct (6) Tallow fatty acid amide ethylene oxide adduct (7) sorbitan monooleate (8) lauric acid diethanolamide (9) lauryl alcohol ethylene oxide adduct

【実施例19】及びEmbodiment 19 and

【比較例10】実施例1及び比較例1の組成の洗浄剤に
ついて、希釈濃度0.25 重量%で純水に希釈した洗浄液
を使用し、研磨時間を15及び120sec(実施例19)及び
10sec(比較例10)とし、その他は実施例1と同様に
処理した。この結果を表3に示す。
[Comparative Example 10] With respect to the cleaning agents having the compositions of Example 1 and Comparative Example 1, a cleaning solution diluted with pure water at a dilution concentration of 0.25% by weight was used, and the polishing time was 15 and 120 seconds (Example 19).
The processing was performed in the same manner as in Example 1 except for 10 seconds (Comparative Example 10). Table 3 shows the results.

【表3】 上記表1〜2の数値が示す様に、本発明洗浄組成物は、
請求項1記載の限定された添加量では、基板研磨後の表
面の付着物の個数は、実施例1〜18に示す様に、何れ
も、1以下、ポリッシュ痕が、3以下であるが、比較例
1〜11に示す様に、本発明で限定された添加量の範囲
外である比較例組成物は、何れも付着物の個数が、1以
上、ポリッシュ痕が、3以上であり、付着物が、1以上
では、基板を実装した際、磁気ヘッドとクラッシュの恐
れがある。また、ポリッシュ痕が、3以上の場合、電磁
変換特性の低下する為、実際的ではない。
[Table 3] As shown in the above Tables 1 and 2, the cleaning composition of the present invention comprises:
In the limited amount of addition according to claim 1, the number of deposits on the surface after polishing the substrate, as shown in Examples 1 to 18, any one or less, the polish mark is 3 or less, As shown in Comparative Examples 1 to 11, all of the comparative composition compositions which are out of the range of the addition amount limited in the present invention have the number of attached matter of 1 or more, and the polish mark is 3 or more. If the kimono is 1 or more, there is a risk of crash with the magnetic head when the substrate is mounted. Further, when the polish mark is 3 or more, it is not practical because the electromagnetic conversion characteristics are deteriorated.

【実施例20〜40】及びExamples 20 to 40; and

【比較例11〜15】実施例1と同様にして、表4(実
施例)及び表5(比較例)に示す条件で実施した。但
し、実験条件に於ける供試基板として95mm径Ni−P基板
(Ni−P膜厚14μm)を使用した。
Comparative Examples 11 to 15 In the same manner as in Example 1, the test was carried out under the conditions shown in Table 4 (Example) and Table 5 (Comparative Example). However, a 95 mm diameter Ni-P substrate (Ni-P film thickness: 14 μm) was used as a test substrate under the experimental conditions.

【表4】 [Table 4]

【表5】 但し、表4及び表5に於ける(イ)〜(ヘ)及びアニオ
ン界面活性剤の(1)〜(9)は、夫々次のことを示
す。また各成分の添加量の残りは純水で、全量で100
%となる。 (イ):グルコン酸(グルコン酸は50%水溶液) (ロ):乳酸(100%水溶液) (ハ):酒石酸 (ニ):リンゴ酸 (ホ):サリチル酸 (ヘ):クエン酸水和物 (1)ラウリルアルコールエチレオキシド付加物(平均
3モル)硫酸エステルのトリエタノールアミン塩(有効
成分:36%水溶液) (2)ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム(有
効成分:30%水溶液) (3)ミリスチルアルコール硫酸エステルトリエタノー
ルアミン塩(有効成分:40%水溶液) (4)ノニルフェノールエトキシ硫酸エステル塩(Na,
EO付加モル数20)(固形分:27%水溶液) (5)ソフタノールエトキシ硫酸塩(Na,EO付加モル数
3.3)(有効成分:26%) (6)ダイヤドールエトキシ硫酸エステル(EO付加モル
数3)トリエタノールアミン塩(有効成分:38%) (7)ノニルヘノールエトキシ硫酸エステル(EO付加モ
ル数7)トリエタノールアミン塩(有効成分:38%) (8)アルキルアミドエトキシ硫酸エステル塩(Na,EO
付加モル数3)(有効成分:35%) (9)オレイルエトキシ硫酸エステル塩(Na,EO付加モ
ル数3)(有効成分:40%)
[Table 5] However, (a) to (f) and (1) to (9) of the anionic surfactant in Tables 4 and 5 indicate the following, respectively. The remaining amount of each component is pure water.
%. (A): gluconic acid (gluconic acid is 50% aqueous solution) (b): lactic acid (100% aqueous solution) (c): tartaric acid (d): malic acid (e): salicylic acid (f): citric acid hydrate ( 1) Lauryl alcohol ethylene oxide adduct (average
3 mol) Triethanolamine salt of sulfate (active ingredient: 36% aqueous solution) (2) Sodium lauryl alcohol sulfate (active ingredient: 30% aqueous solution) (3) Myristyl alcohol sulfate triethanolamine salt (active ingredient: 40 % Aqueous solution) (4) Nonylphenol ethoxysulfate (Na,
EO addition mole number 20) (Solid content: 27% aqueous solution) (5) Sophthalanol ethoxy sulfate (Na, EO addition mole number)
3.3) (Active ingredient: 26%) (6) Diadol ethoxy sulfate (EO addition mole number 3) Triethanolamine salt (Active ingredient: 38%) (7) Nonylhenol ethoxy sulfate (EO addition mole number 7) ) Triethanolamine salt (active ingredient: 38%) (8) Alkyl amide ethoxy sulfate (Na, EO)
(3) (active ingredient: 35%) (9) Oleyl ethoxy sulfate ester (Na, EO added mole number: 3) (active ingredient: 40%)

【実施例41及び42】及びEmbodiments 41 and 42; and

【比較例16】以下に、実施例21の組成の洗浄剤を用
い、研磨時間を15及び120sec(実施例41及び4
2)及び10sec(比較例16)とし、その他は実施例
20と同様に処理した。この結果を表6に示す。
Comparative Example 16 The polishing time was 15 and 120 sec (Examples 41 and 4) using the cleaning agent of the composition of Example 21.
2) and 10 sec (Comparative Example 16), and the other processes were the same as in Example 20. Table 6 shows the results.

【表6】 [Table 6]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C11D 10/02 C11D 10/02 (72)発明者 細見 和弘 名古屋市港区千年3丁目1番12号 住友軽 金属工業株式会社研究開発センター内 (72)発明者 黒木 克英 名古屋市港区千年3丁目1番12号 住友軽 金属工業株式会社研究開発センター内 Fターム(参考) 3C058 CA01 CB02 CB03 CB10 DA02 DA17 4H003 AB03 AB27 AB31 AB34 AB46 AC03 AC08 AC13 DA15 DB01 EA21 EB08 EB14 ED02 FA15 FA21 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification FI FI Theme Court ゛ (Reference) C11D 10/02 C11D 10/02 (72) Inventor Kazuhiro Hosomi 3-1-1-12 Millennen, Minato-ku, Nagoya Sumitomo Light Metal Industry Co., Ltd. Research and Development Center (72) Inventor Katsuhide Kuroki 3-1-1-12, Minato-ku, Nagoya City Sumitomo Light Metal Industry Co., Ltd. Research and Development Center F-term (reference) 3C058 AB03 AB27 AB31 AB34 AB46 AC03 AC08 AC13 DA15 DB01 EA21 EB08 EB14 ED02 FA15 FA21

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】純水に、オキシモノ又はジカルボン酸系化
合物を0.1〜50.0%重量%、及び界面活性剤を1.0%〜50
重量%含有せしめて成ることを特徴とする磁気ディスク
Ni-P基板の研磨液用洗浄剤組成物。
An oxymono- or dicarboxylic acid-based compound is added to pure water in an amount of 0.1 to 50.0% by weight and a surfactant in an amount of 1.0 to 50%.
Magnetic disk characterized by containing by weight
Cleaning composition for polishing liquid of Ni-P substrate.
【請求項2】オキシモノ又はジカルボン酸系化合物がオ
キシモノ又はジカルボン酸であり、且つ界面活性剤がア
ニオン界面活性剤である請求項1に記載の洗浄剤組成
物。
2. The cleaning composition according to claim 1, wherein the oxymono or dicarboxylic acid compound is oxymono or dicarboxylic acid, and the surfactant is an anionic surfactant.
【請求項3】オキシモノまたはジカルボン酸系化合物
が、オキシモノまたはジカルボン酸又はそれ等のアルカ
リ金属塩であって、その含有量が0.1重量%〜50.0重量
%であり、更に脂肪酸1.0重量%〜30.0重量%、アルカ
ノールアミン2.0重量%〜50.0重量%および無機アルカ
リ0.3重量%〜5.0重量%が含有されている請求項1に記
載の洗浄剤組成物。
3. The oxymono- or dicarboxylic acid-based compound is oxymono- or dicarboxylic acid or an alkali metal salt thereof, the content of which is 0.1% by weight to 50.0% by weight, and the fatty acid is 1.0% by weight to 30.0% by weight. The detergent composition according to claim 1, which contains 2.0% to 50.0% by weight of an alkanolamine and 0.3% to 5.0% by weight of an inorganic alkali.
【請求項4】請求項1記載の洗浄剤組成物を、純水に0.0
2重量%〜0.5重量%溶解させた研磨液用洗浄液。
4. The cleaning composition according to claim 1, which is added to pure water for 0.0%.
2% to 0.5% by weight of a polishing liquid cleaning solution.
【請求項5】研磨後、定盤を上げず、回転を止めず、且
つ供給を研磨スラリーから請求項4記載の洗浄液に切り
替え、15secから120sec間研磨することを特徴とする磁
気ディスクNi−P基板の製造方法。
5. A magnetic disk Ni-P, wherein after polishing, the platen is not raised, rotation is not stopped, and the supply is switched from the polishing slurry to the cleaning liquid according to claim 4, and polishing is performed for 15 to 120 seconds. Substrate manufacturing method.
JP2001018824A 2001-01-26 2001-01-26 DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME Pending JP2002224948A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001018824A JP2002224948A (en) 2001-01-26 2001-01-26 DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001018824A JP2002224948A (en) 2001-01-26 2001-01-26 DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002224948A true JP2002224948A (en) 2002-08-13

Family

ID=18884792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001018824A Pending JP2002224948A (en) 2001-01-26 2001-01-26 DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002224948A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009084509A (en) * 2007-10-02 2009-04-23 Kao Corp Detergent composition for hard disk substrate

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02246115A (en) * 1989-03-17 1990-10-01 Hitachi Ltd Precision cleaning, its cleaning solution, and drying
JPH11286698A (en) * 1998-04-02 1999-10-19 Asahi Chem Ind Co Ltd Detergent composition
JP2000216124A (en) * 1999-01-26 2000-08-04 Okamoto Machine Tool Works Ltd Grinding machine and wafer grinding method
JP2000223449A (en) * 1999-02-02 2000-08-11 Sony Corp Polishing method and apparatus thereof
JP2000299320A (en) * 1999-04-15 2000-10-24 Hitachi Ltd Wiring formation method
JP2001007071A (en) * 1999-04-20 2001-01-12 Kanto Chem Co Inc Substrate cleaning liquid for electronic materials
JP2001009697A (en) * 1999-07-01 2001-01-16 Nihon Micro Coating Co Ltd Mirror finishing method for glass board

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02246115A (en) * 1989-03-17 1990-10-01 Hitachi Ltd Precision cleaning, its cleaning solution, and drying
JPH11286698A (en) * 1998-04-02 1999-10-19 Asahi Chem Ind Co Ltd Detergent composition
JP2000216124A (en) * 1999-01-26 2000-08-04 Okamoto Machine Tool Works Ltd Grinding machine and wafer grinding method
JP2000223449A (en) * 1999-02-02 2000-08-11 Sony Corp Polishing method and apparatus thereof
JP2000299320A (en) * 1999-04-15 2000-10-24 Hitachi Ltd Wiring formation method
JP2001007071A (en) * 1999-04-20 2001-01-12 Kanto Chem Co Inc Substrate cleaning liquid for electronic materials
JP2001009697A (en) * 1999-07-01 2001-01-16 Nihon Micro Coating Co Ltd Mirror finishing method for glass board

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009084509A (en) * 2007-10-02 2009-04-23 Kao Corp Detergent composition for hard disk substrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4273475B2 (en) Polishing composition
JP3856843B2 (en) Abrasive composition for magnetic recording medium substrate and method for producing magnetic recording medium substrate using the same
US9919962B2 (en) Polishing agent for synthetic quartz glass substrate
US8500517B2 (en) Preparation of synthetic quartz glass substrates
JP5518392B2 (en) Electronic device substrate cleaning composition, and electronic device substrate cleaning method
CN104853853B (en) The cleaning method of glass substrate
JP5417095B2 (en) Cleaning composition and method for cleaning glass hard disk substrate
TWI440712B (en) Aqueous cleaning composition for substrate of perpendicular magnetic recording hard disk
CN106929868A (en) Cleaning fluid and its application method after a kind of polishing for metal substrate
JP4167928B2 (en) Polishing liquid for group III-V compound semiconductor wafer and method for polishing group III-V compound semiconductor wafer using the same
JP7294910B2 (en) CLEANING COMPOSITION FOR MAGNETIC DISK SUBSTRATES
JP2002224948A (en) DETERGENT COMPOSITION FOR ABRASIVE LIQUID FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE, AND MANUFACTURING METHOD FOR MAGNETIC DISK Ni-P SUBSTRATE USING THE SAME
JPH04291724A (en) Silicon wafer polishing method
US10570355B2 (en) Cleaning agent composition for glass hard disk substrate
JP7158889B2 (en) Polishing liquid composition for glass hard disk substrate
JP2004182800A (en) Rinse composition
CN111944431A (en) Wafer grinding oil and preparation method thereof
JP6208575B2 (en) Cleaning composition
JP4891304B2 (en) Manufacturing method of memory hard disk substrate
JP2014029752A (en) Method for producing magnetic disk substrate
JP5808649B2 (en) Electronic material cleaner
JP2000144193A (en) Rinse composition
JP3857799B2 (en) Abrasive composition for glass polishing and polishing method thereof
CN118516679A (en) Chromium oxide solid wax cleaning agent and preparation method thereof
JP2012131984A (en) Cleaning agent for electronic material

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080118

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091112

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091124

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100323