JP2002212590A - 減煙ロウソク用ワックス組成物 - Google Patents
減煙ロウソク用ワックス組成物Info
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Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
[課題]ロウソクを燃焼中に煤の発生を著しく抑えた減
煙ローソク組成物を提供することにある。 [解決手段]融点が45℃から65℃のハ゜ラフィンワ
ックスとク゛リセリト゛及び高級脂肪酸とから構成され
る組成物であって、融点が50℃から70℃、酸価が2
mgKOH/g、ヨウ素価2以下のク゛リセリト゛が5
重量%から60重量%、高級脂肪酸が30重量%以下で
構成されるワックス組成物とする。
煙ローソク組成物を提供することにある。 [解決手段]融点が45℃から65℃のハ゜ラフィンワ
ックスとク゛リセリト゛及び高級脂肪酸とから構成され
る組成物であって、融点が50℃から70℃、酸価が2
mgKOH/g、ヨウ素価2以下のク゛リセリト゛が5
重量%から60重量%、高級脂肪酸が30重量%以下で
構成されるワックス組成物とする。
Description
【0001】[発明に属する技術分野]本発明はロウソ
クに係わり、燃焼中における煤の発生を著しく抑えた減
煙ロウソクに関するものである。
クに係わり、燃焼中における煤の発生を著しく抑えた減
煙ロウソクに関するものである。
【0002】[従来の技術]従来、神仏用、照明用、装
飾用のロウソクの原料としては植物系ワックスである木
蝋、動物系ワックスである蜜蝋、石油系ワックスである
ハ゜ラフィンワックス又は該ハ゜ラフィンワックスにス
テアリン酸や石油系ワックスであるマイクロクリスタリ
ンワックス、合成ワックスであるホ゜リエチレンワック
ス等を配合した物が素材として主に用いられている。ま
た、添加剤として着色、着香を施しロウソクのハ゛リエ
ーションを増加させ顧客の要望に応え市販されている。
飾用のロウソクの原料としては植物系ワックスである木
蝋、動物系ワックスである蜜蝋、石油系ワックスである
ハ゜ラフィンワックス又は該ハ゜ラフィンワックスにス
テアリン酸や石油系ワックスであるマイクロクリスタリ
ンワックス、合成ワックスであるホ゜リエチレンワック
ス等を配合した物が素材として主に用いられている。ま
た、添加剤として着色、着香を施しロウソクのハ゛リエ
ーションを増加させ顧客の要望に応え市販されている。
【0003】[発明が解決しようとする課題]前述に示
す従来のハ゜ラフィンワックスもしくはハ゜ラフィンワ
ックスを主成分としてなるロウソクは着火して燃焼させ
た場合、無風環境下においては完全燃焼に近い状態とな
り煤はほとんど発生せず問題なく実用に耐えるものであ
るが、風等によりロウソクの炎が揺らいだ場合煤が多量
に発生し、特に結婚披露宴、葬儀会場、ハ゜ーティー会
場、食卓等の室内でロウソクを使用した場合煤の発生は
室内環境の悪化、周囲の白い壁等が黒く汚れる現象が発
現しており、無煙ロウソクの開発が望まれていた。従っ
て、本発明の主たる目的は従来のハ゜ラフィンワックス
を主成分としたロウソクと比較し、風の影響による炎の
揺らぎによる煤の発生を著しく抑制された減煙ロウソク
を提供することにある。
す従来のハ゜ラフィンワックスもしくはハ゜ラフィンワ
ックスを主成分としてなるロウソクは着火して燃焼させ
た場合、無風環境下においては完全燃焼に近い状態とな
り煤はほとんど発生せず問題なく実用に耐えるものであ
るが、風等によりロウソクの炎が揺らいだ場合煤が多量
に発生し、特に結婚披露宴、葬儀会場、ハ゜ーティー会
場、食卓等の室内でロウソクを使用した場合煤の発生は
室内環境の悪化、周囲の白い壁等が黒く汚れる現象が発
現しており、無煙ロウソクの開発が望まれていた。従っ
て、本発明の主たる目的は従来のハ゜ラフィンワックス
を主成分としたロウソクと比較し、風の影響による炎の
揺らぎによる煤の発生を著しく抑制された減煙ロウソク
を提供することにある。
【0004】この対策のために過去にいろいろと試され
てきたがいずれも一長一短がある。例えば開昭63−2
6487ではパラフィンワックス中に炎色反応を発生さ
せる無機物を入れるが、混合性が不十分で安定的な煤発
生防止を満足させるものではない。 また開平04−5
9897ではパラフィンワックスに0.03−0.15
部のソルビタンモノステアレートを、開平08−157
864でも1−3%の12−ヒドロキシステアリン酸を
添加するが著しい煤発生防止の効果はない。一方、開2
000−212592では融点80℃のイボタ蝋を50
−60%もパラフィンワックスに配合しているが、融点
が上昇するために0℃近くの寒冷地の燃焼性が悪く炎が
消えることがある。 しかも配合物が固くなりロウソク
状の成型物に成型する際にもろく頭欠けすることがあ
る。
てきたがいずれも一長一短がある。例えば開昭63−2
6487ではパラフィンワックス中に炎色反応を発生さ
せる無機物を入れるが、混合性が不十分で安定的な煤発
生防止を満足させるものではない。 また開平04−5
9897ではパラフィンワックスに0.03−0.15
部のソルビタンモノステアレートを、開平08−157
864でも1−3%の12−ヒドロキシステアリン酸を
添加するが著しい煤発生防止の効果はない。一方、開2
000−212592では融点80℃のイボタ蝋を50
−60%もパラフィンワックスに配合しているが、融点
が上昇するために0℃近くの寒冷地の燃焼性が悪く炎が
消えることがある。 しかも配合物が固くなりロウソク
状の成型物に成型する際にもろく頭欠けすることがあ
る。
【0005】[課題を解決し目的を達成する手段]本発
明によれば、既述の課題はハ゜ラフィンワックスに特定
の物質であるク゛リセリト゛と高級脂肪酸を特定量添加
することにより、燃焼時における炎の揺らぎ時に煤の発
生の抑制に効果があることを見いだし、本発明に到っ
た。
明によれば、既述の課題はハ゜ラフィンワックスに特定
の物質であるク゛リセリト゛と高級脂肪酸を特定量添加
することにより、燃焼時における炎の揺らぎ時に煤の発
生の抑制に効果があることを見いだし、本発明に到っ
た。
【0006】本発明による減煙ロウソクにおける組成中
のク゛リセリト゛とは牛脂硬化油、ハ゜ーム硬化油、ヤ
シ油等天然油脂系硬化油で代表されるものであり、融点
は50℃から70℃のものである。本発明による減煙ロ
ウソクにおける組成中の高級脂肪酸はステアリン酸、ハ
゜ルミチン酸およびその混合物で代表されるものであ
る。
のク゛リセリト゛とは牛脂硬化油、ハ゜ーム硬化油、ヤ
シ油等天然油脂系硬化油で代表されるものであり、融点
は50℃から70℃のものである。本発明による減煙ロ
ウソクにおける組成中の高級脂肪酸はステアリン酸、ハ
゜ルミチン酸およびその混合物で代表されるものであ
る。
【0007】本発明によると融点45℃〜65℃である
ハ゜ラフィンワックスに対しク゛リセリト゛を5重量%
から60重量%、高級脂肪酸を30重量%以下の混合物
からなる減煙ロウソク組成物に関する物である。
ハ゜ラフィンワックスに対しク゛リセリト゛を5重量%
から60重量%、高級脂肪酸を30重量%以下の混合物
からなる減煙ロウソク組成物に関する物である。
【0008】本発明に使用するハ゜ラフィンワックスの
融点が45℃より低い場合はロウソクの保管中における
耐熱性(湾曲性、フ゛ロッキンク゛性等)に問題があり
実用に耐えない。また、融点が65℃以上の場合は寒冷
地での燃焼時に炎が極端に小さくなり連続燃焼が困難と
なり問題が発生する。
融点が45℃より低い場合はロウソクの保管中における
耐熱性(湾曲性、フ゛ロッキンク゛性等)に問題があり
実用に耐えない。また、融点が65℃以上の場合は寒冷
地での燃焼時に炎が極端に小さくなり連続燃焼が困難と
なり問題が発生する。
【0009】また、ハ゜ラフィンワックスと同様にク゛
リセリト゛の融点は50℃より低い場合はローソクの保
管中における耐熱性(湾曲性、フ゛ロッキンク゛性等)
に問題が発生する。また、融点が70℃以上になると燃
焼時に炎が極端に小さくなり連続燃焼が困難となり問題
が発生する。さらに、ハ゜ラフィンワックスにク゛リセ
リト゛と高級脂肪酸を配合することにより減煙硬化は発
現するがク゛リセリト゛は5重量%以下ではその効果は
認められない。また、60重量%以上配合すると炎が極
端に小さくなり連続燃焼が困難となる。
リセリト゛の融点は50℃より低い場合はローソクの保
管中における耐熱性(湾曲性、フ゛ロッキンク゛性等)
に問題が発生する。また、融点が70℃以上になると燃
焼時に炎が極端に小さくなり連続燃焼が困難となり問題
が発生する。さらに、ハ゜ラフィンワックスにク゛リセ
リト゛と高級脂肪酸を配合することにより減煙硬化は発
現するがク゛リセリト゛は5重量%以下ではその効果は
認められない。また、60重量%以上配合すると炎が極
端に小さくなり連続燃焼が困難となる。
【0010】ク゛リセリト゛の配合量を増加させると成
型時に表面荒れ、自動、手動成型機からの抜き出しが困
難となるため、60重量%以下である必要がある。
型時に表面荒れ、自動、手動成型機からの抜き出しが困
難となるため、60重量%以下である必要がある。
【0011】通常神仏用ロウソクではステアリン酸を5
重量%程度配合されているが、このステアリン酸は離型
性の改良および斑点防止のために使用される。
重量%程度配合されているが、このステアリン酸は離型
性の改良および斑点防止のために使用される。
【0012】また、高級脂肪酸の配合量が30重量%よ
り増加した配合の場合、ロウソクの冷却固化後の成型機
からの取りだしが困難となる。
り増加した配合の場合、ロウソクの冷却固化後の成型機
からの取りだしが困難となる。
【0013】[実施例]以下実施例にて効果の詳細説明
を行なうが、実施例のみに限定するものではない。な
お、実施例において成型するローソクは3号(φ11m
m*L157mm)、10号(φ17mm*L 200
mm)の神仏用のサイス゛を採用した。成型条件は下記
の通りとし、実施例1−12、比較例1−6に適応す
る。
を行なうが、実施例のみに限定するものではない。な
お、実施例において成型するローソクは3号(φ11m
m*L157mm)、10号(φ17mm*L 200
mm)の神仏用のサイス゛を採用した。成型条件は下記
の通りとし、実施例1−12、比較例1−6に適応す
る。
【0014】(製造条件) ワックス張り込み温度 130℃ 冷却水温度/水量 20℃*10L/分 冷却時間 15分
【0015】[実施例1]ハ゜ラフィンワックス10重
量%を溶解しその中にク゛リセリト゛60重量%、高級
脂肪酸30重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロー
ソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し
燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上
がりを評価した。
量%を溶解しその中にク゛リセリト゛60重量%、高級
脂肪酸30重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロー
ソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し
燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上
がりを評価した。
【0016】[実施例2]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス20
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛60重量%、高
級脂肪酸20重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス20
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛60重量%、高
級脂肪酸20重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0017】[実施例3]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス25
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛50重量%、高
級脂肪酸25重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス25
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛50重量%、高
級脂肪酸25重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0018】[実施例4]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス40
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛30重量%、高
級脂肪酸30重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス40
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛30重量%、高
級脂肪酸30重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0019】[実施例5]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス40
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛40重量%、高
級脂肪酸20重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3 )10号(芯:8*3)を成
型し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の
仕上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス40
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛40重量%、高
級脂肪酸20重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3 )10号(芯:8*3)を成
型し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の
仕上がりを評価した。
【0020】[実施例6]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス55
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛30重量%、高
級脂肪酸15重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス55
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛30重量%、高
級脂肪酸15重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0021】[実施例7]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス70
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛20重量%、高
級脂肪酸10重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス70
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛20重量%、高
級脂肪酸10重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0022】[実施例8]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス85
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛10重量%、高
級脂肪酸5重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロウ
ソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し
燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上
がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス85
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛10重量%、高
級脂肪酸5重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロウ
ソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し
燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上
がりを評価した。
【0023】[実施例9]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス90
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%、高級
脂肪酸5重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロウソ
ク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃
焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上が
りを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス90
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%、高級
脂肪酸5重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロウソ
ク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃
焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上が
りを評価した。
【0024】[実施例10]実施例1と同様にして配合
組成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス5
0重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛50重量%を
配合し溶解混合した後、神仏用ロウソク3号(芯:4*
3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試験用ロウソク
とする。成型時にその成型品の仕上がりを評価した。
組成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス5
0重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛50重量%を
配合し溶解混合した後、神仏用ロウソク3号(芯:4*
3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試験用ロウソク
とする。成型時にその成型品の仕上がりを評価した。
【0025】[実施例11]実施例1と同様にして配合
組成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス9
5重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%を配
合し溶解混合した後、神仏用ロウソク3号(芯:4
*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試験用ロウソ
クとする。成型時にその成型品の仕上がりを評価した。
組成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス9
5重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%を配
合し溶解混合した後、神仏用ロウソク3号(芯:4
*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試験用ロウソ
クとする。成型時にその成型品の仕上がりを評価した。
【0026】[実施例12]実施例1と同様にして配合
組成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス6
5重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%、高
級脂肪酸30重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
組成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス6
5重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%、高
級脂肪酸30重量%を配合し溶解混合した後、神仏用ロ
ウソク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型
し燃焼試験用ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0027】[比較例1]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス10
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛64重量%、高
級脂肪酸26重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソ
ク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃
焼試験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品
の仕上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス10
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛64重量%、高
級脂肪酸26重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソ
ク3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃
焼試験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品
の仕上がりを評価した。
【0028】[比較例2]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス8重
量%を溶解しその中にク゛リセリト゛64重量%、高級
脂肪酸28重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク
3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼
試験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の
仕上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス8重
量%を溶解しその中にク゛リセリト゛64重量%、高級
脂肪酸28重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク
3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼
試験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の
仕上がりを評価した。
【0029】[比較例3]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス92
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛4重量%、高級
脂肪酸4重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク3
号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試
験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス92
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛4重量%、高級
脂肪酸4重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク3
号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試
験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の仕
上がりを評価した。
【0030】[比較例4]通常の神仏用ロウソクとして
使用される配合内容を評価基準ロウソクとして、実施例
1と同様にして配合組成比を以下の様に変更した。ハ゜
ラフィンワックス95重量%を溶解しその中に高級脂肪
酸5重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク3号
(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試験
用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上
がりを評価した。
使用される配合内容を評価基準ロウソクとして、実施例
1と同様にして配合組成比を以下の様に変更した。ハ゜
ラフィンワックス95重量%を溶解しその中に高級脂肪
酸5重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク3号
(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼試験
用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の仕上
がりを評価した。
【0031】[比較例5]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス97
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛3重量%を配合
し溶解した後、神仏用ロウソク3号(芯:4*3)10
号(芯:8*3)を成型し燃焼試験用評価基準ロウソク
とする。成型時にその成型品の仕上がりを評価した。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス97
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛3重量%を配合
し溶解した後、神仏用ロウソク3号(芯:4*3)10
号(芯:8*3)を成型し燃焼試験用評価基準ロウソク
とする。成型時にその成型品の仕上がりを評価した。
【0032】[比較例6]実施例1と同様にして配合組
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス55
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%、高級
脂肪酸40重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク
3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼
試験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の
仕上がりを評価した。実施例1−12、比較例1−6の
組成内容を表1にまとめた。
成比を以下の様に変更した。ハ゜ラフィンワックス55
重量%を溶解しその中にク゛リセリト゛5重量%、高級
脂肪酸40重量%を配合し溶解した後、神仏用ロウソク
3号(芯:4*3)10号(芯:8*3)を成型し燃焼
試験用評価基準ロウソクとする。成型時にその成型品の
仕上がりを評価した。実施例1−12、比較例1−6の
組成内容を表1にまとめた。
【0033】
【0034】※1日本精蝋(株)製 SP−1040
(融点:60℃) ※2日本油脂(株)製 牛脂極度硬化油(融点:59
℃)(酸価:0.8mgKOH/g)(ヨウ素価:0.
6) ※3日本油脂(株)製 脂肪酸桜(融点:58℃)(酸
価:200mgKOH/g)(ヨウ素価:0.6) ※芯:(株)キャント゛ルウイック 4*3(3号ロ
ーソク用) 8*3(10号ローソク用)
(融点:60℃) ※2日本油脂(株)製 牛脂極度硬化油(融点:59
℃)(酸価:0.8mgKOH/g)(ヨウ素価:0.
6) ※3日本油脂(株)製 脂肪酸桜(融点:58℃)(酸
価:200mgKOH/g)(ヨウ素価:0.6) ※芯:(株)キャント゛ルウイック 4*3(3号ロ
ーソク用) 8*3(10号ローソク用)
【0035】(評価試験方法)
【0036】1. 成形性評価 実施例1−12、比較例1−6で燃焼評価用ローソク3
号、10号を成型するときに表面の仕上がり、成型機か
らの抜けの状態を観察する。 (仕上がり評価基準)○:仕上がり非常に良好。 △ :仕上がり若干悪いが実用に耐える。 ×:仕上がり悪く商品化にならない。 (抜け状態評価基準)○:良好な抜け。 ×:抜け悪い。
号、10号を成型するときに表面の仕上がり、成型機か
らの抜けの状態を観察する。 (仕上がり評価基準)○:仕上がり非常に良好。 △ :仕上がり若干悪いが実用に耐える。 ×:仕上がり悪く商品化にならない。 (抜け状態評価基準)○:良好な抜け。 ×:抜け悪い。
【0037】2. 燃焼による煤の発生評価 実施例1−12、比較例1−6で燃焼評価用ローソク3
号、10号を成型した物を同時に着火し、風速0.2m
/sの条件下で煤の発生度合を目視にて比較試験を実施
する。 (煤発生評価基準)○:煤の発生は確認できない △:時折発生するが少ない ×:常時発生 (「――」はロウソクが成型できなかったため評価結果
のないことを示す。)
号、10号を成型した物を同時に着火し、風速0.2m
/sの条件下で煤の発生度合を目視にて比較試験を実施
する。 (煤発生評価基準)○:煤の発生は確認できない △:時折発生するが少ない ×:常時発生 (「――」はロウソクが成型できなかったため評価結果
のないことを示す。)
【0038】(評価結果)
【0039】煤発生、抜け状態、表面仕上がりについて
評価試験を実施した結果を以下に示す。
評価試験を実施した結果を以下に示す。
【0040】以上評価結果よりハ゜ラフィンワックスに
ク゛リセリト゛と高級脂肪酸を添加することにより煤の
発生を抑制していることが判る。
ク゛リセリト゛と高級脂肪酸を添加することにより煤の
発生を抑制していることが判る。
【0041】煤の発生抑制効果を発現する配合剤の下限
濃度はク゛リセリト゛と高級脂肪酸の混合物が5重量%
以上であり、ク゛リセリト゛含有量は5重量%以上であ
る。成型後の仕上がりから実用的な配合剤の上限濃度は
90重量%以下でそのうち、ク゛リセリト゛含有率は6
0重量%以下,高級脂肪酸は30重量%以下となる。
濃度はク゛リセリト゛と高級脂肪酸の混合物が5重量%
以上であり、ク゛リセリト゛含有量は5重量%以上であ
る。成型後の仕上がりから実用的な配合剤の上限濃度は
90重量%以下でそのうち、ク゛リセリト゛含有率は6
0重量%以下,高級脂肪酸は30重量%以下となる。
【0042】[発明の効果]本発明による減煙ロウソク
用ワックス組成物はロウソク燃焼時に風等が原因による
炎の揺らぎから起こる煤の発生が抑えられるものであ
り、環境への煤の公害の心配が無くなるものである。
用ワックス組成物はロウソク燃焼時に風等が原因による
炎の揺らぎから起こる煤の発生が抑えられるものであ
り、環境への煤の公害の心配が無くなるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4H059 BA01 BA26 BA33 BB02 BB07 BC03 BC13 CA34 DA02 DA04 DA06 DA11 DA30
Claims (6)
- 【請求項1】ハ゜ラフィンワックスとク゛リセリト゛と
高級脂肪酸とを混合してなる減煙ロウソク用ワックス組
成物。 - 【請求項2】ク゛リセリト゛が牛脂硬化油、ハ゜ーム硬
化油等の天然油脂系硬化油であり、その混合割合が5重
量%から60重量%である請求項1の減煙ロウソク用ワ
ックス組成物。 - 【請求項3】高級脂肪酸がステアリン酸、ハ゜ルミチン
酸およびその混合物であり、その混合割合が30重量%
以下である請求項1の減煙ロウソク用ワックス組成物。 - 【請求項4】ハ゜ラフィンワックスの融点が45℃から
65℃である請求項1の減煙ロウソク用ワックス組成
物。 - 【請求項5】ク゛リセリト゛の融点が50℃から70℃
で、酸価が2mgKOH/g以下、ヨウ素価が2以下で
ある請求項1の減煙ロウソク(キャント゛ル)用ワック
ス組成物。 - 【請求項6】高級脂肪酸の酸価が170mgKOH/g
以上である請求項1の減煙ロウソク用ワックス組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001049387A JP2002212590A (ja) | 2001-01-22 | 2001-01-22 | 減煙ロウソク用ワックス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001049387A JP2002212590A (ja) | 2001-01-22 | 2001-01-22 | 減煙ロウソク用ワックス組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002212590A true JP2002212590A (ja) | 2002-07-31 |
Family
ID=18910496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001049387A Withdrawn JP2002212590A (ja) | 2001-01-22 | 2001-01-22 | 減煙ロウソク用ワックス組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002212590A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007046055A (ja) * | 2005-08-08 | 2007-02-22 | Jiande Jiaxuan Articles Co Ltd | 色つき炎ロウソクのロウソク本体組成物、その製造方法およびその色つき炎ロウソク |
JP2007537303A (ja) * | 2003-10-23 | 2007-12-20 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 特性が向上されたロウソクのためのワックス混合物 |
US7387649B2 (en) * | 1998-08-12 | 2008-06-17 | Tao Bernard Y | Vegetable lipid-based composition and candle |
JP2010090382A (ja) * | 2008-09-10 | 2010-04-22 | Pegasus Candle Kk | ローソク用ワックスとその製造方法及び該ワックスを使用したローソク |
JP2011252136A (ja) * | 2010-06-01 | 2011-12-15 | Pegasus Candle Kk | ローソク用ワックスとその製造方法及び該ワックスを使用したローソク |
US8137418B2 (en) | 1998-08-12 | 2012-03-20 | Indiana Soybean Alliance | Vegetable lipid-based composition and candle |
CN104651062A (zh) * | 2015-02-03 | 2015-05-27 | 宁波旷世智源工艺设计股份有限公司 | 一种结晶蜡蜡烛 |
US10619121B2 (en) | 2016-02-26 | 2020-04-14 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Candle wax composition and method of making |
-
2001
- 2001-01-22 JP JP2001049387A patent/JP2002212590A/ja not_active Withdrawn
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US8137418B2 (en) | 1998-08-12 | 2012-03-20 | Indiana Soybean Alliance | Vegetable lipid-based composition and candle |
US8404003B2 (en) | 1998-08-12 | 2013-03-26 | Indiana Soybean Board, Inc. | Vegetable lipid-based composition and candle |
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CN104651062A (zh) * | 2015-02-03 | 2015-05-27 | 宁波旷世智源工艺设计股份有限公司 | 一种结晶蜡蜡烛 |
US10619121B2 (en) | 2016-02-26 | 2020-04-14 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Candle wax composition and method of making |
US11021676B2 (en) | 2016-02-26 | 2021-06-01 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Coating compositions for oriented strand boards and associated methods of use |
US11370991B2 (en) | 2016-02-26 | 2022-06-28 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Candle wax composition and method of making |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080401 |