JP2002051996A

JP2002051996A - 脈拍計

Info

Publication number: JP2002051996A
Application number: JP2000242916A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Harima; 摩信一播
Original assignee: Tanita Corp
Current assignee: Tanita Corp
Priority date: 2000-08-10
Filing date: 2000-08-10
Publication date: 2002-02-19

Abstract

(57)【要約】【課題】体動方向に影響されることなく、正確に体動
の影響を除去できる安価な脈拍計を提供する。【解決手段】脈拍計は、還元ヘモグロビン（２４）に
対する応答強度に比べてより大きい酸化ヘモグロビン
（２２）に対する応答強度を有し動脈（２１）中の血液
量変化を検出する動脈用脈波センサ部（１１）と、酸化
ヘモグロビン（２２）に対する応答強度に比べてより大
きい還元ヘモグロビン（２４）に対する応答強度を有し
静脈（２３）中の血液量変化を検出する静脈用脈波セン
サ部（１５）と、動脈用脈波センサ部（１１）で検出す
る動脈信号（Ｘ，Ｙ）から静脈用脈波センサ部（１５）
で検出する静脈信号（Ｘ）を減算処理するキャンセル手
段（３７）とを備えることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、人体の一部に装着
して脈拍数を計数する脈拍計に関する。

【０００２】

【従来の技術】体が動くと血管中の血液量が変化する。
このため、脈拍数を正確に計数するためには、運動時の
体動に起因して脈拍センサに発生するノイズを取り除く
必要がある。体動に起因するノイズをキャンセルする脈
拍計として、体動センサとして加速度センサを用い、加
速度センサで検出した信号を用いて補正するものが知ら
れている（特開平７−２２７３８３号公報）。

【０００３】図８はその従来の技術の一例を示すブロッ
ク図である。図８において、脈波検出手段１０１で脈波
を検出し体動検出手段１０２で体の加速度を検出し、脈
波検出手段１０１及び体動検出手段１０２によって検出
した各々の波形を、例えば高速フーリエ変換により周波
数分析手段１０３で周波数分析する。図９（ａ）は周波
数分析手段１０３で得た脈波スペクトルを示し、図９
（ｂ）は周波数分析手段１０３で得た体動の脈波スペク
トルを示す。次に、脈波成分抽出手段１０４によって、
図９（ａ）に示す脈波スペクトルから図９（ｂ）に示す
体動スペクトルを減算し、図９（ｃ）に示すように脈拍
成分のみのスペクトルを抽出する。次に、脈波数分析手
段１０５によって、図９（ｃ）に示す脈拍成分から脈波
数を分析演算し、表示手段１０６に表示する。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ように体動センサとして加速度センサを用いる場合に
は、通常一方向の動きだけしか検知することができな
い。運動時の体の動きは多様であるので加速度センサが
対応できない方向は検知できない。また、多方向の動き
を検知しようとすると複数の加速度センサを備える必要
がある。

【０００５】また、脈拍センサと体動センサ（加速度セ
ンサ）とを、例えば、耳たぶと手の指というように、互
いに異なる位置に装着すると、各々の信号を検知するの
に時間的なずれが生じ、このずれを補正することは容易
でなく、この結果、不正確な測定結果を示す場合もあっ
た。

【０００６】また、体動センサとして加速度センサを用
いると製品コストがかかるという問題もあった。

【０００７】そこで、本発明の目的は、上述の従来技術
の問題を解消し、体動方向に影響されることなく、正確
に体動の影響を除去できる安価な脈拍計を提供すること
である。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の脈拍計は、動脈中の血液量変化を検出する
動脈用脈波センサ部と、静脈中の血液量変化を検出する
静脈用脈波センサ部と、前記動脈用脈波センサ部で検出
する動脈信号から前記静脈用脈波センサ部で検出する静
脈信号を減算処理するキャンセル手段とを備えることを
特徴とする。

【０００９】また、前記動脈用脈波センサ部は、還元ヘ
モグロビンに対する応答強度に比べてより大きい酸化ヘ
モグロビンに対する応答強度を有し、前記静脈用脈波セ
ンサ部は、酸化ヘモグロビンに対する応答強度に比べて
より大きい還元ヘモグロビンに対する応答強度を有する
ことを特徴とする。

【００１０】また、前記動脈用脈波センサ部は、還元ヘ
モグロビンより酸化ヘモグロビンに対する応答強度が大
きい動脈受光部を備え、前記静脈用脈波センサ部は、酸
化ヘモグロビンより還元ヘモグロビンに対する応答強度
が大きい静脈受光部を備えることを特徴とする。

【００１１】また、前記動脈用脈波センサ部は、還元ヘ
モグロビンより酸化ヘモグロビンに対する応答強度が大
きい動脈発光部を備え、前記静脈用脈波センサ部は、酸
化ヘモグロビンより還元ヘモグロビンに対する応答強度
が大きい静脈発光部を備えることを特徴とする。

【００１２】また、前記動脈受光部は８２０〜１０００
ｎｍの波長範囲に受光特性を有し、前記動脈発光部は８
２０〜１０００ｎｍの波長範囲に発光特性を有し、前記
静脈受光部は６００〜７５０ｎｍの波長範囲に受光特性
を有し、前記静脈発光部は６００〜７５０ｎｍの波長範
囲に発光特性を有することを特徴とする。

【００１３】また、還元ヘモグロビンに照射され還元ヘ
モグロビンによる散乱光を生成可能であるとともに酸化
ヘモグロビンに照射され酸化ヘモグロビンによる散乱光
を生成可能である光源を有することを特徴とする。

【００１４】また、前記動脈用脈波センサ部と前記静脈
用脈波センサ部との間で各々が装着される部位の相違に
基づき生じる応答時間の時間ずれデータを予め求めて記
憶し、記憶した前記時間ずれデータを参照して、前記動
脈用脈波センサ部と前記静脈用脈波センサ部との間の応
答時間の時間ずれを補正する時間補正手段を備え、前記
キャンセル手段は前記時間補正手段で時間ずれを補正し
た後に前記動脈信号から前記静脈信号を減算処理するこ
とを特徴とする。

【００１５】上述の発明において、動脈用脈波センサ部
は、還元ヘモグロビンに対する応答強度に比べてより大
きい酸化ヘモグロビンに対する応答強度を有するので、
酸化ヘモグロビンに対する応答のみを検出することがで
き、静脈用脈波センサ部は還元ヘモグロビンに対する応
答のみを検出することができる。酸化ヘモグロビンは動
脈に支配的に存在し、還元ヘモグロビンは静脈に支配的
に存在するので、酸化ヘモグロビンに対する応答には脈
拍効果と体動効果との合成効果が検出され、還元ヘモグ
ロビンに対する応答には体動効果のみが検出される。キ
ャンセル手段によって、動脈信号から静脈信号を減算処
理するすることによって脈拍効果のみを検出でき、体動
効果を除去することができる。

【００１６】また、体動センサとして加速度センサを用
いる必要がないので、簡易な構成で廉価に装置を構成す
ることができる。

【００１７】ここで、還元ヘモグロビンに対する応答強
度または酸化ヘモグロビンに対する応答強度とは、還元
ヘモグロビンまたは酸化ヘモグロビンに例えば光を照射
し生成される散乱光の検出強度や透過光の検出強度をい
かに強く検出できるかの度合いをいう。

【００１８】

【発明の実施の形態】図１の本発明の脈拍計の一実施形
態について説明する。脈拍計は装置本体１と、センサ部
３と、装置本体１とセンサ部３とを接続する導線５とを
有する。センサ部３は、クリップ状に形成され耳たぶ７
に挟んで使用される。装置本体１の表面部には、時計合
わせや表示モードの切り替えや電源投入等のためのスイ
ッチ部８と計測結果等の表示をする表示部９とが設けら
れている。なお、図１に示す例は、一例であり、これ以
外の他の構成でもよく、例えば、センサ部３を指に装着
し装置本体１を手首に装着するようなタイプでもよく、
また、センサ部３を血圧計のようなカフで腕に巻くよう
なタイプでもよい。

【００１９】図２はセンサ部３による検出原理を説明す
る図である。センサ部３は互いに隣接して配設された動
脈用脈波センサ部１１と静脈用脈波センサ部１５とから
構成されている。動脈用脈波センサ部１１は、ＬＥＤま
たはレーザダイオードからなる動脈発光部１２と、フォ
トトランジスタやフォトダイオード等からなる動脈受光
部１３から構成されている。静脈用脈波センサ部１５
は、ＬＥＤまたはレーザダイオードからなる静脈発光部
１６と、フォトトランジスタやフォトダイオード等から
なる静脈受光部１７とから構成されている。動脈受光部
１３は動脈発光部１２の近傍に配置されており、静脈受
光部１７は静脈発光部１６の近傍に配置されている。動
脈発光部１２または脈発光部１６から出射した各々の光
線は血中のヘモグロビンによって散乱され、出射光と同
じ波長の散乱光が生成される。そして、動脈受光部１３
または静脈受光部１７によってヘモグロビンによる散乱
光の変化分が検出される。この散乱光の変化分は、脈拍
に伴い生じるヘモグロビンの変化量に起因するので、こ
れから脈拍数を求めることができる。

【００２０】血中のヘモグロビンとしては、動脈２１中
には酸化ヘモグロビン（ＨｂＯ２）が大部分を占め、静
脈２３中には還元ヘモグロビン（Ｈｂ）が大部分を占め
ることが知られている。また、脈拍に伴う血中のヘモグ
ロビンの量の時間変化は動脈２１中においてのみ生じ、
静脈２３中においてはヘモグロビンの量の時間変化は生
じない。従って、動脈２１中おけるヘモグロビンの量の
時間変化を検出することによって脈拍効果と体動効果と
の合成効果を検出し、静脈２３中おけるヘモグロビンの
量の時間変化を検出することによって体動効果のみを検
出することが可能になる。

【００２１】図３はヘモグロビン吸光係数と波長の関係
を示す図であり、図３に示すように、波長領域６００〜
７５０ｎｍにおいては、還元ヘモグロビン（Ｈｂ）の方
が酸化ヘモグロビン（ＨｂＯ２）に比べてより大きい吸
光係数を有し、波長領域８００〜１０００ｎｍにおいて
は、還元ヘモグロビン（Ｈｂ）の方が酸化ヘモグロビン
（ＨｂＯ２）に比べてより小さい吸光係数を有すること
が知られている。図３では吸光係数について示されてい
るが、散乱強度の波長特性も吸光係数の波長特性とほぼ
同様の傾向を示す。

【００２２】動脈用脈波センサ部１１の動脈発光部１２
及び動脈受光部１３の波長特性は、酸化ヘモグロビン２
２のみに対し強い応答強度を有し還元ヘモグロビン２４
に対し弱い応答強度を有するように設定されており、こ
のために、動脈発光部１２は波長領域８２０〜１０００
ｎｍにおいて強い発光特性を有し動脈受光部１３は波長
領域８２０〜１０００ｎｍにおいて強い受光特性を有す
る。また、静脈用脈波センサ部１５の静脈発光部１６及
び動脈受光部１７の波長特性は、還元ヘモグロビン２４
のみに対し強い応答強度を有し酸化ヘモグロビン２２に
対し弱い応答強度を有するように設定されており、この
ために、静脈発光部１６は波長領域６００〜７５０ｎｍ
において強い発光特性を有し静脈受光部１７は波長領域
６００〜７５０ｎｍにおいて強い受光特性を有する。

【００２３】動脈受光部１３は静脈受光部１７が受ける
べき散乱光に対しては低感度であり、また、静脈受光部
１７は動脈受光部１３が受けるべき散乱光に対しては低
感度であるので、動脈受光部１１と静脈受光部１５とを
近接配置することができ、従って、動脈用波長センサ部
１１と静脈用脈波センサ部１５とを一体化したコンパク
トな構造とすることができる。なお、動脈用脈波センサ
部１１と静脈用脈波センサ部１５とは一体型せずに分離
して構成するものであってもよい。

【００２４】次に、図４に、脈拍計のブロック図に示
す。装置本体１内には、動脈用脈波センサ部１１の動脈
受光部１３及び静脈用脈波センサ部１５の静脈受光部１
７からのアナログ信号を増幅する増幅回路３１，３２
と、増幅されたアナログ信号をデジタル信号に変換する
Ａ／Ｄ変換回路３３，３４と、Ａ／Ｄ変換回路３３，３
４によるデータを演算処理するＣＰＵ３５と、ＣＰＵ３
５における演算に必要な所定のデータを記憶するＲＡＭ
３６が設けられている。ＣＰＵ３５は、動脈用脈波セン
サ部１１における脈拍信号と体動信号とが合成された組
合せ信号成分から静脈用脈波センサ部１５における体動
信号を減算するためのキャンセル手段３７と、動脈用脈
波センサ部１１と静脈用脈波センサ部１５との間の検出
時間差を補正するための時間補正手段３８を有する。

【００２５】次に、脈拍計の作用について説明する。図
１に示すように、センサ部３を耳たぶ７に挟み込み装着
する。装置本体１は、身体に装着した鞄の中に保持した
りテーブル等に設置する等、脈拍計の使用状態に合わせ
て設置すればよい。従来技術に述べたように体動センサ
として加速度センサを用いた場合には、装置本体は必ず
身体に装着されなければならない、というように使用態
様が限定されるにに対し、本発明では使用態様を広くで
きる利点を有する。

【００２６】スイッチ部８により電源投入し条件等を設
定し計測を開始すると、図２に示すように、動脈発光部
１２と静脈発光部１６からのそれぞれの波長の光線が耳
たぶ７に照射され、動脈発光部１２からの光線は動脈２
１以外での光の散乱が少なく、散乱光量の大半は動脈２
１の血液中の酸化ヘモグロビン２２によって散乱された
ものである。また、静脈発光部１６からの光線は静脈２
３以外での光の散乱が少なく、散乱光量の大半は静脈２
３の血液中の還元ヘモグロビン２４によって散乱された
ものである。

【００２７】酸化ヘモグロビン２２によって散乱された
散乱光は、動脈発光部１２とほぼ同じ波長特性を有する
動脈受光部１３で受光され、還元ヘモグロビン２４によ
って散乱された散乱光は、静脈発光部１６とほぼ同じ波
長特性を有する静脈受光部１７で受光される。

【００２８】このときの受光量の変化が血液量の変化に
対応する。血液量が多いときには、散乱光が弱くなり、
血液量が少なくなると散乱光が強くなるので、散乱光の
強度変化を検出すれば、それぞれの脈の変化を計測する
ことができる。なお、散乱光の強度は吸光の大きさと関
係して変化する。

【００２９】動脈２１には心臓の拍動による脈波成分と
体動によるノイズ成分が血液量の変化となり現れる。静
脈２３は拍動していないので、体動によるノイズ成分の
みが血液量の変化となり現れる。

【００３０】光量の大きい動脈発光部１２と静脈発光部
１６とを用いることによって、耳たぶ７や指や額等の末
梢血管以外の場所にある深部の動脈や静脈の変化をも捉
えることが可能であるので、センサ部３を手首腕等に装
着することも可能である。

【００３１】図４に示すように、動脈用脈拍センサ部１
１で検出された信号は増幅回路３１で増幅され、Ａ／Ｄ
変換回路３３でデジタル変換され、ＣＰＵ３５へ出力さ
れる。

【００３２】図５は、動脈用脈波センサ部１１と静脈用
脈波センサ部１５との間の検出時間差が無い場合におい
て、動脈２１に発生するノイズを静脈２３に発生する信
号でキャンセル処理する一例を示す。

【００３３】図５（ａ）に示すように、心臓の拍動によ
る脈波成分Ｙと体動によるノイズ成分Ｘが混在したデー
タがＣＰＵ３５に取り込まれる。

【００３４】一方、静脈用脈拍センサ部１５で検出され
た信号も増幅回路３２で増幅され、Ａ／Ｄ変換回路３４
でデジタル変換され、ＣＰＵ３５に出力され、図５
（ｂ）に示すように、体動によるノイズ成分ＸのみがＣ
ＰＵ３５に取り込まれる。

【００３５】ＣＰＵ３５はキャンセル手段３７において
動脈用脈拍センサ部１１で検出された信号から静脈用脈
拍センサ部１５で検出された信号を減算しキャンセル処
理をする。体動によるノイズ成分Ｘは、動脈２１と静脈
２３とにおいて同時に発生するために、動脈用脈拍セン
サ部１１で検出された信号の成分Ｘ及びＹのうち、静脈
用脈拍センサ部１５で検出されたノイズ成分Ｘの信号と
同じ時間に発生している信号が動脈２１に発生したノイ
ズ成分Ｘである。したがって、図５（ａ）に示す脈波成
分Ｙと体動ノイズ成分Ｘが混在したデータから図５
（ｂ）に示す体動によるノイズ成分Ｘをキャンセル処理
をすれば、図５（ｃ）に示すように、脈波成分Ｙだけを
抽出することができる。

【００３６】そして、ＣＰＵ３５は脈波成分Ｙだけを抽
出したデータに基づいて、脈拍数に演算して、表示部９
に結果を表示する。

【００３７】一方、センサ部３が動脈用脈拍センサ部１
１と静脈用脈拍センサ部１５とが分離して構成されてい
る場合には、動脈用脈波センサ部１１と静脈用脈波セン
サ部１５との間の検出時間差が生じ得る。

【００３８】この場合には、図６（ａ）、（ｂ）に示す
ように動脈２１に発生するノイズ成分Ｘと静脈２３に発
生する体動によるノイズ成分Ｘとの間でｔ時間分のずれ
が生じるので、図６（ａ）に示す脈波成分Ｙと体動ノイ
ズ成分Ｘが混在したデータから図６（ｂ）に示す体動に
よるノイズ成分Ｘを単純にキャンセル処理することは適
当でない。

【００３９】そこで、例えば、耳たぶと手の指、手首の
足首等のように、動脈用脈拍センサ部１１と静脈用脈拍
センサ部１５との間の検出タイミングのずれを、予め検
出部位ごとに時間のずれのデータをＲＡＭ３６に記憶し
ておき、その時間のずれ分の信号データを時間補正手段
３８によって補正した後にキャンセル手段３７によりキ
ャンセル処理する。例えば、動脈用脈拍センサ部１１を
左の耳たぶに装着し、静脈用脈拍センサ部１５を右の耳
たぶに装着して計測する場合、予め左の耳たぶと右の耳
たぶの検出時間の時間差ｔを求めておき、静脈用脈拍セ
ンサ部１１で求めた検出データに対し時間差ｔに相当す
る時間を補正し、この補正したデータを動脈用脈拍セン
サ部１１の信号から減算してキャンセル処理をする。こ
の結果、図６（ｃ）に示すように、脈波成分Ｙだけを抽
出することができる。

【００４０】次に、本発明のさらに他の実施形態につい
て説明する。

【００４１】図７において、タングステンランプ等の白
色光源５０の両側に動脈用波長センサ部１１と静脈用脈
波センサ部１５とが配設されている。白色光源５０の発
光成分は、酸化ヘモグロビン２２に強い散乱強度を有す
る８２０〜１０００ｎｍの波長成分と還元ヘモグロビン
２４に強い散乱強度を有する波長成分６００〜７５０ｎ
ｍとを含む。動脈用波長センサ部１１は、８２０〜１０
００ｎｍの波長成分のみを透過可能な光学フィルタ５１
と光学フィルタ５１の背後に８２０〜１０００ｎｍの波
長成分に対し強い受光特性を有する受光素子５３を有す
る。静脈用波長センサ部１５は、６００〜７５０ｎｍの
波長成分のみを透過可能な光学フィルタ５２と光学フィ
ルタ５２の背後に６００〜７５０ｎｍの波長成分に対し
強い受光特性を有する受光素子５４を有する。

【００４２】白色光源５０から照射された光は酸化ヘモ
グロビン２２及び還元ヘモグロビン２４に照射され、生
成された散乱光のうち８２０〜１０００ｎｍの波長成分
は光学フィルタ５１によって選択され受光素子５３によ
って検出され、６００〜７５０ｎｍの波長成分は光学フ
ィルタ５２によって選択され受光素子５４によって検出
される。これによって、酸化ヘモグロビン２２を介して
動脈用波長センサ部１１によって脈波成分Ｙと体動ノイ
ズ成分Ｘとを検出でき、還元ヘモグロビン２４を介して
静脈用脈波センサ部１５によって体動ノイズ成分Ｘを検
出できる。

【００４３】なお、上述の説明において、脈拍計として
散乱光を検出するタイプについて説明したが、透過光を
検出するタイプであってもよい。

【００４４】また、以上の説明において、還元ヘモグロ
ビン２４に対する応答強度または酸化ヘモグロビン２２
に対する応答強度とは、還元ヘモグロビン２４または酸
化ヘモグロビン２２に例えば光を照射し生成される散乱
光や透過光の検出強度をいかに強く検出できるかの度合
いをいう。

【００４５】また、還元ヘモグロビン２４に対する応答
強度または酸化ヘモグロビン２２に対する応答強度と
は、還元ヘモグロビン２４または酸化ヘモグロビン２２
に、光に限らず他のもの例えば電気的刺激等を与えた場
合の応答強度であってもよい。

【００４６】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の構成によ
れば、動脈用脈波センサ部によって拍効果と体動効果と
の合成効果が検出でき、静脈用脈波センサ部によって体
動効果のみを検出できるので、動脈信号から静脈信号を
減算処理するすることによって簡易の構成で高精度に脈
拍効果のみを検出することができる。

【００４７】また、体動効果を除去するための体動セン
サとして加速度センサを用いる必要がないので、簡易な
構成で廉価に装置を構成することができる。

【００４８】また、時間補正手段を備えているので、動
脈用脈波センサ部と静脈用脈波センサ部との間で各々が
装着される部位の相違に基づき生じる応答時間の時間ず
れが生じる場合であっても、脈拍効果のみを検出するこ
とができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る脈拍計の概略構成を示す図。

【図２】本発明に係る脈拍計の一実施形態の検出原理を
示す図。

【図３】酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンに対する
吸光係数の波長特性を示す図。

【図４】本発明に係る脈拍計の一実施形態のブロック
図。

【図５】動脈から検出される信号と静脈から検出される
信号との間で時間ずれがない場合において、動脈から検
出される信号（ａ）と、静脈から検出される信号（ｂ）
と、（ａ）に示す信号から（ｂ）に示す信号を減算処理
した信号（ｃ）を示す図。

【図６】動脈から検出される信号と静脈から検出される
信号との間で時間ずれがある場合において、動脈から検
出される信号（ａ）と、静脈から検出される信号（ｂ）
と、（ａ）に示す信号から（ｂ）に示す信号を減算処理
した信号（ｃ）を示す図。

【図７】本発明に係る脈拍計の他の実施形態を示す図。

【図８】従来の脈拍計を示すブロック図。

【図９】図８に対応し、周波数分析手段で得た脈波スペ
クトル（ａ）と、周波数分析手段得た体動の脈波スペク
トル（ｂ）と、脈波スペクトルから脈波スペクトルを減
算処理したスペクトル（ｃ）を示す図。

【符号の説明】

１装置本体３センサ部１１動脈用脈波センサ部１２動脈発光部１３動脈受光部１５静脈用脈波センサ部１６静脈発光部１７静脈受光部２１動脈２２酸化ヘモグロビン２３静脈２４還元ヘモグロビン３７キャンセル手段３８時間補正手段

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】動脈中の血液量変化を検出する動脈用脈波
センサ部と、静脈中の血液量変化を検出する静脈用脈波センサ部と、前記動脈用脈波センサ部で検出する動脈信号から前記静
脈用脈波センサ部で検出する静脈信号を減算処理するキ
ャンセル手段とを備えることを特徴とする脈拍計。
【請求項２】前記動脈用脈波センサ部は、還元ヘモグロ
ビンに対する応答強度に比べてより大きい酸化ヘモグロ
ビンに対する応答強度を有し、前記静脈用脈波センサ部は、酸化ヘモグロビンに対する
応答強度に比べてより大きい還元ヘモグロビンに対する
応答強度を有することを特徴とする請求項１に記載の脈
拍計。
【請求項３】前記動脈用脈波センサ部は、還元ヘモグロ
ビンより酸化ヘモグロビンに対する応答強度が大きい動
脈受光部を備え、前記静脈用脈波センサ部は、酸化ヘモグロビンより還元
ヘモグロビンに対する応答強度が大きい静脈受光部を備
えることを特徴とする請求項１又は２に記載の脈拍計。
【請求項４】前記動脈用脈波センサ部は、還元ヘモグロ
ビンより酸化ヘモグロビンに対する応答強度が大きい動
脈発光部を備え、前記静脈用脈波センサ部は、酸化ヘモグロビンより還元
ヘモグロビンに対する応答強度が大きい静脈発光部を備
えることを特徴とする請求項１乃至３いずれか一項に記
載の脈拍計。
【請求項５】前記動脈受光部は８２０〜１０００ｎｍの
波長範囲に受光特性を有し、前記動脈発光部は８２０〜
１０００ｎｍの波長範囲に発光特性を有し、前記静脈受
光部は６００〜７５０ｎｍの波長範囲に受光特性を有
し、前記静脈発光部は６００〜７５０ｎｍの波長範囲に
発光特性を有することを特徴とする請求項４に記載の脈
拍計。
【請求項６】還元ヘモグロビンに照射され還元ヘモグロ
ビンによる散乱光を生成可能であるとともに酸化ヘモグ
ロビンに照射され酸化ヘモグロビンによる散乱光を生成
可能である光源を有することを特徴とする請求項３に記
載の脈拍計。
【請求項７】前記動脈用脈波センサ部と前記静脈用脈波
センサ部との間で各々が装着される部位の相違に基づき
生じる応答時間の時間ずれデータを予め求めて記憶し、
記憶した前記時間ずれデータを参照して、前記動脈用脈
波センサ部と前記静脈用脈波センサ部との間の応答時間
の時間ずれを補正する時間補正手段を備え、前記キャン
セル手段は前記時間補正手段で時間ずれを補正した後に
前記動脈信号から前記静脈信号を減算処理することを特
徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の脈拍
計。