JP2002008920A - パワーアプリケーションのためのマイクロ磁気素子を備えるデバイス、およびデバイスの形成方法 - Google Patents
パワーアプリケーションのためのマイクロ磁気素子を備えるデバイス、およびデバイスの形成方法Info
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Abstract
気素子に関する。 【解決手段】 フォトレジスト型材料が、従来のパター
ニング材料としてだけではなく、磁気層間または導電層
間の絶縁および/またはプレーナ化材料としても使用さ
れる、多層素子の形成を含む方法が提供される。したが
って、種々の集積CMOS/マイクロ磁気素子を、プレーナ
誘導器および変圧器を備える素子を含むように形成する
ことができる。さらに、特定の技術が、電気めっきされ
た銅コイルに損害を与えることなく、基板表面から金を
含んだシード層をエッチングするために使用される。誘
導器および変圧器等のデバイスに特に有用な磁気材料も
提供される。材料は、CoxPyFezの組成を有する非晶質の
鉄−コバルト−リン合金であり、ここで、x+y+z=100
であり、xは5〜15、yは13〜20、zはその残りである。合
金は、典型的には、0.1〜0.5Oeの保磁力、100〜150μ
Ω−cmの電気抵抗率、および約16〜約19kGの飽和磁化
を示し、これらはすべてパーマロイより優れた改善を見
せている。
Description
ションのためのマイクロ磁気素子に関する。
の、コンパクトで能率のよい持ち運び可能な電子デバイ
スの市場が拡大している。市場が拡大することによっ
て、関連するパワーICにおけるサイズの縮小、および
効率の改善の双方に対する必要性が明らかになってき
た。特に、電力消費を押さえバッテリーの寿命を延ばす
ために、例えば、オンチップDC−DCコンバータ等の
単一チップパワー素子のような、一体化された電力管理
が求められている。かかる一体化の極めて重要な側面と
して、CMOSおよび磁気素子の単一チップ上への一体
化が挙げられる。特に、高周波数で動作するプレーナ誘
導器および変圧器は、かかるDC−DCコンバータの基
礎的な磁気素子である。さらに、例えばパーマロイ等
の、誘導器および変圧器で使用される現在の磁気材料
は、かかるオンチップパワーデバイスにとって望ましく
ない、いくつかの制限を被る。例えば、パーマロイの接
着性は所望のレベルより低くなる傾向があり、この合金
は、その導電性のために、周波数範囲の点でいくつかの
制限がある。
OS/パワーアプリケーションに用いられるマイクロ磁
気素子を形成するための改良された技術が、かかる素子
に用いられる改良された材料とともに、求められてい
る。
レジスト型材料が、従来のパターニング材料としてだけ
ではなく、磁気層間または導電層間の絶縁および/また
はプレーナ化材料としても使用される、多層素子を形成
することを含む。フォトレジストを全体的な素子構造の
一部として使用することは、LIGA型プロセスに特有
のことである。(LIGAはドイツ語の頭字語であり、
英語では、リソグラフィー(lithography)、めっきす
る(plating)、成型する(molding)という意味であ
る。LIGAプロセスの一般的な説明については、例え
ば、H.Guckelによる「Micromechanics for x-ray litho
graphy and x-ray lithography for micromechanic
s」、Precision Engineering and Opto-Mechanics、SPI
E、Vol.1167、151-158(1989)を参照のこと。)本発明に
よると、種々の集積CMOS/マイクロ磁気素子を、プ
レーナ誘導器および変圧器を備える素子を含むように形
成することができる。さらに、本方法の一実施形態で
は、特定の技術が、電気めっきされた銅コイルに損害を
与えることなく、基板表面から金を含んだシード層をエ
ッチングするために使用される。このような技術は、か
かるシード層上で銅を電気めっきする場合に有用であ
る。なぜなら、金をエッチングして取り除くために使用
されるほとんどの化学薬品は、このような技術がなけれ
ば、銅コイルに損害を与えてしまうからである。
バイスで特に有用な磁気材料に関する。材料とは、Co
xPyFezの組成を有する非晶質の鉄−コバルト−リン
合金であり、ここでx+y+z=100であり、xは5
〜15、yは13〜20、zはその残りである。有用な
一実施形態において、xは11、yは17である。コバ
ルトおよび鉄は、比較的高い飽和磁化と低い保磁力を提
供し、一方、リンは、非晶質構造を提供する量で存在す
るが、飽和磁化を許容不可能には低くしない。合金は、
典型的には、0.1〜0.5Oeの保磁力、100〜1
50μΩ−cmの電気抵抗率、および約16〜約19k
Gの飽和磁化を示し、それらはすべてパーマロイより優
れた改善が見られる。
ーニング材料としてだけではなく、磁気層間または導電
層間における絶縁材料または/およびプレーナ化材料と
しても使用される、多層素子を形成することを含む。
(プレーナ化とは、次の層のための物理的支持と、次の
製造ステップのための比較的平らな表面との双方を、材
料が提供することを指す。)この方法によると、例え
ば、誘導器および変圧器等の種々のプレーナマイクロ磁
気素子、ならびに、例えば、電磁石、フィルタ(例え
ば、高域、低域)、継電器、機械粒子フィルタ、および
種々の他のMEMSデバイス等の、多数の他の素子を形
成することができる。特に、本発明の多層製品は、以下
の基本的な方法ステップ、(1)通常はシリコンであ
り、集積回路デバイスが組み込まれた基板を提供するス
テップと、(2)基板上に、第1のパターニングされた
フォトレジスト層を形成するステップと、(3)典型的
には金属シード層上に電気めっきすることによって、第
1のパターンで磁気材料層を形成するステップと、
(4)磁気材料層上に、絶縁またはプレーナ化/支持フ
ォトレジスト層を形成するステップと、(5)絶縁また
はプレーナ化/支持フォトレジスト層上に、第2のパタ
ーニングされたフォトレジスト層を形成するステップ
と、(6)同じく典型的には金属シード層上に電気めっ
きすることによって、第2のパターンで導電材料(例え
ば、巻線)を形成するステップと、によって形成され
る。(本明細書では、層とは、説明の際に、パターニン
グされたという修飾語を伴って使用される場合と、伴わ
ないで使用される場合があるが、どちらの場合であって
も、連続的または非連続的な材料層(例えば、巻線また
は他のパターニングされた層)を指す。導電とは、1オ
ーム/スクエアを超えないシート抵抗を指す。)これら
のステップは、以下に説明する実施形態によってさらに
明らかにされる。
ば磁気層または導電層を意味する)を形成することがで
きる。例えば、上記の基本的な方法において、可能な代
替形態は、第1のフォトレジストによって規定されるパ
ターンで導電材料層を形成し、次いで、第2のフォトレ
ジストによって規定されるパターンで磁気材料層を形成
することである。典型的には、以下の実施形態で示され
るように、例えば、第3のパターニングされたフォトレ
ジスト層によって規定されるパターンで形成される付加
的な磁気材料層、および付加的な絶縁またはプレーナ化
/支持フォトレジスト層等の、付加的な層が存在する。
μm、より典型的には少なくとも5mの厚さを有するよ
うに形成される。同様に、あらゆる導電層は、典型的に
は少なくとも5μm、より典型的には少なくとも30μ
mの厚さを有するように形成される。特にこれらの厚さ
のため、例えば、磁気材料および導電材料等の種々の金
属の活性層は、典型的には電気めっきによって形成され
る。絶縁およびプレーナ化フォトレジスト層は通常、少
なくとも2μmの厚さを有するように形成される。磁気
材料または導電材料が電気めっきされる、パターンを規
定するフォトレジスト層の厚さは、電気めっきされた材
料の所望の厚さによって変化する。
導器(任意選択的には二重螺旋プレーナ誘導器)が形成
される。図1(a)に示されるように、シリコンウェハ
10は、その上面にパッシベーションまたは絶縁層12
が設けられ、典型的には、酸化物が約2μmの厚さで存
在する。ウェハは、典型的には、例えばCMOS電力回
路14等の集積回路型デバイスを備え、絶縁層12は、
1つまたは複数のビア16、18を備え、回路14と誘
導器との間の電気接続を提供し、デバイスの磁心のため
の接地20を提供する。(他の実施形態では、種々の制
御回路を基板に組み込むことができる。)
成され、基板10と形成されるべき誘導器との間に絶縁
およびプレーナ化層を提供する。典型的には、絶縁層
は、ビア16、18を維持するためにパターニングされ
るフォトレジスト層22である。このフォトレジスト
は、クラリアントコーポレーション(Clariant Corpora
tion)の一部門である、AZエレクトロニックマテリア
ルから市販されているAZ−4000シリーズ等の、U
V光に対して高感度であるノボラック型ポジティブフォ
トレジストであることが有利である。フォトレジスト
は、電気めっき溶液等の活動的な化学的環境に対して実
質的に不活性であることが有利である。電気めっきのた
めの金属シード層は、多くの場合抵抗上に形成されるの
で、種々の材料に対する良好な接着性もまた求められて
いる。さらに、フォトレジストを絶縁および/またはプ
レーナ化層として組み込むことが望まれる場合、抵抗
は、所望の機械特性および電気特性を示すことが有利で
ある。特に、多層素子においては、抵抗は、次のリソグ
ラフィおよび層形成のための平らな表面を提供する機能
を有することが有利である。所望の電気特性は、硬化し
た際の許容可能な誘電定数を含む。フォトレジスト層2
2の所望の厚さによっては、層がいくつかの薄膜層を構
成することも可能である。フォトレジストのパターニン
グは、使用される特定のフォトレジストに基づいて、従
来の技術で実行される。硬化は、例えば、電気めっき溶
液等の次の環境に対して、フォトレジストを実質的に不
活性にするために使用される。
グされたフォトレジスト層22が形成された後、比較的
薄い金属膜24が形成され、誘導器のより下側にある磁
心プレートの次の電気めっきのためのシード層として機
能する。膜24のための有用な材料とは、例えば、約1
25〜300Åのチタンとそれに続く500〜3000
Åの金である、二層チタン/金膜である。金は所望の抵
抗率および化学特性を示し、チタンは硬化したフォトレ
ジスト22への金の接着性を強める。金およびチタン
は、典型的には、スパッタリングまたは電子ビーム蒸着
によって堆積される。チタン/銅シード層を使用するこ
とも可能である。
磁心プレートの次の形成のために、パターニングされた
フォトレジスト層26が形成されパターニングされる。
フォトレジスト層26の厚さは、磁心の所望の厚さに基
づいている。すなわち、磁気材料は通常、フォトレジス
トの上面まで電気めっきされる。
スト層26が形成された後、下側にある磁心27が、シ
ード層24上への電気めっきによって形成され、次いで
抵抗層26が除去される。磁心27が、任意の適当な磁
気材料(典型的には、例えばパーマロイ等の、誘導器お
よび変圧器に応用するための軟磁性体)から形成され
る。磁心27は、以下でより詳細に説明するように、本
発明のFe−Co−P合金から形成されることが有利で
ある。所望の誘導器コア材料の特性として、比較的低い
保磁力、比較的高い電気抵抗率、および比較的高い飽和
磁化が挙げられる。
レジスト層28は、絶縁およびプレーナ化層として形成
され(かつ、ビアを保持するようにパターニングされ)
る。次いで、典型的には先のシード層24と同一の材料
および特性を有する金属シード層30が、フォトレジス
ト層28の選択された領域上に形成される。特に、図に
示されるように、シード層30は、形成されるべきコイ
ルの渦巻き(spire)間の短絡を生じないような方法で
パターニングされる。(代替的には、かかる短絡を生じ
るシード層の部分を後に除去する。)
ーニングされたフォトレジスト層32が形成され、典型
的には銅コイルである伝導コイル34を形成するための
型を提供する。次いでコイル34が、シード層30上へ
の電気めっきによって形成される。コイル34およびフ
ォトレジスト32の厚さは、この実施形態において、典
型的には約30μmである。フォトレジスト層32は除
去されずに残り、誘導器内の電気絶縁体、およびプレー
ナ、物理的な支持層として機能する。
レジスト層36が形成され、絶縁およびプレーナ化層を
提供する。(先のフォトレジスト層32と、この次のフ
ォトレジスト層36の双方を同時に硬化することが可能
である。)電気めっきのためにシード層38が形成さ
れ、この層は、典型的には先のシード層と同一の材料お
よび特性を有している。次いでパターニングされたフォ
トレジスト層(図示せず)が形成され、実質的に同一の
厚さのコア40を提供するために選択されたフォトレジ
ストの厚さを有する、頂部磁心40の次の電気めっきを
するための型を提供する。最後に頂部磁心40が、典型
的には下側にある磁心26と同様の材料および技術を用
いて電気めっきされる。次いで、フォトレジスト層が除
去される。任意選択的には、付加的な絶縁材料が、保護
を目的として磁心40上に形成される。
素子50は、図2に概略的に示されている。素子50
は、CMOS回路(図示せず)が形成される基板52、
より下側にある磁心54、より上側にある磁心56、螺
旋誘導器58(1つの螺旋だけを図示)、ならびに中間
硬化フォトレジスト層60、62、64を備える。一実
施形態においては、より下側にある磁心54およびより
上側にある磁心56が、以下で説明されるFe−Co−
P合金から形成され、それらは約5μmの厚さを有す
る。二重螺旋誘導器は、約30μmの厚さで銅から形成
される。中間フォトレジスト層60、62、64は、1
つまたは複数のAZP−4000シリーズフォトレジス
トから形成される。
たは代替的な層を用いて実行することを含む、この特定
の実施形態の多数の変形形態が可能であり、これは、リ
ソグラフィックおよびめっき技術に関係する当業者には
明白であろう。
(f)および図1(g)で説明されるステップの代替形
態では、上記の実施形態に比べてより連続的なシード層
74が形成され、次いで、隣接する巻線間の短絡を回避
するためにコイル76が形成された後にシード層74の
部分が除去される。(シード層74は、上記の実施形態
のように、磁気材料70上に形成される絶縁体材料(例
えばフォトレジスト)層72上に形成される。)図3
(a)に示されるように、フォトレジスト78は、シー
ド層74上にパターニングされ、次いで、型としてフォ
トレジスト78を使用することでコイル76が形成され
る。
フォトレジストが一旦除去されると、短絡を回避するた
めに、コイル76の隣接する巻線間にある領域におい
て、シード層74を除去しなければならない。しかしな
がら、チタン/金シード層の選択された部分を除去する
ことに伴う潜在的な問題は、ほとんどの金エッチング
が、(最も一般的な巻線材料である)銅までも除去して
しまうことである。本発明は、酸化物形成技術によりシ
ード層74を選択的に除去することによって、この問題
を克服する。特に、図3(b)に示されるように、酸素
プラズマは、フォトレジスト層78から残っている任意
の有機残滓を除去することと、コイル76の表面上に薄
い酸化物80(例えば、酸化銅)を形成することとの双
方に使用される。(典型的なプラズマ処理は、2〜3
分、200〜300mW、1mTorrである。)この
酸化物は、コイル76の材料を、金エッチングに対して
実質的に不活性にする。したがって、金とチタンは、コ
イル76に損害を与えることなくエッチングされ得る。
シード層が一旦除去されると、酸化銅層80は、適当な
方法によって同様に除去される。例えば金は、KI濃度
が0.16モルである、20:1の重量比のKI/Iの
水溶液で除去され得る。チタンは、例えば0.5%のH
F水溶液、またはシュウ酸溶液で除去され得る。酸化銅
は、1:1:10の比であるH2SO4:H2O2(30
%):H2Oの溶液において、短い(例えば5秒)処理
で容易に除去される。他の適当なエッチング技術は、当
業者には周知である。
ポレーションの一部門であるAZエレクトロニックマテ
リアルから市販されているAZ−4000シリーズ等
の、UV光に対して高感度なノボラック型ポジティブフ
ォトレジストであることが有利である。種々の粘度が利
用可能であるが、それは、例えば3〜50μmの典型的
な範囲を超える、所望の膜厚に主に依存している。様々
なコーティング方法も同様に利用可能であり、これは、
例えばスピンコート、スプレーコート、またはローラー
コート等の特定の応用技術に依存している。かかるフォ
トレジストを使用するための以下の技術は、本発明にお
いて所望の結果を提供する。
プルスピンコーティングを行うことができる。マルチプ
ルスピン工程は、第1の層を基板に加えることによって
開始される。第2の層上でスピニングを行う前に、例え
ば、80℃で2分間加熱板上で乾燥させる等の、短い緩
やかな乾燥(soft-bake)ステップが行われる。次いで
スピナ上にウェハが戻され、第2のコーティングが行わ
れると、約5〜6分の緩和期間が提供され、次の緩やか
な乾燥が110℃で行われる。同一の工程が次の層に繰
り返され、各層が形成された後には緩やかな乾燥が行わ
れる。個々の乾燥状況は、形成される層の合計数によっ
て変化する。これらの緩やかな乾燥は、個々の層から溶
媒を蒸発させ、それによって最終的な乾燥処理を容易に
する。比較的短い緩やかな乾燥時間は、次のフォトレジ
ストの行動に対する有害な効果を回避する。緩和時間は
通常、室温で4〜8分であり、溶媒の蒸発、厚さの均一
性、およびフォトレジストの安定化を可能にする。緩和
中には、水平で大気乱流を防ぐ配置が望まれる。
エッジビードを形成する傾向があり、露出工程中のフォ
トレジスト面とフォトマスクとの間の良好な接触を提供
するためには、ビードを除去することが望ましい。正確
に制御された液体ディスペンサを用いて溶媒をエッジビ
ードに塗布し、主要なフォトレジストコーティングが除
去されないようにすることができる。
在する溶媒および水分の双方が蒸発する。しかしなが
ら、フォトレジスト中の水分は、DNQ/ノボラック型
フォトレジスト(特に、厚い膜)において行われる光化
学工程にとって必要である。(当分野において知られて
いるように、DNQとはジアノナフトキノンを指す。)
湿気がない場合、フォトレジストは、望ましくない性能
を発揮する傾向がある。したがって、室温での待ち時間
は、フォトレジストが失った湿気を再び吸収できるよう
に、緩やかな乾燥の後にあることが推奨される。
およびi−ライン(それぞれ365nm、405nm、
435nm)波長に対して高感度である。UVリソグラ
フィは、焦点の深さおよび回折によって幾分制限され
る。厚いフォトレジスト層(例えば、10μm〜200
μm)を有するUVリソグラフィを使用可能にするため
に、典型的には、適当な回折低減レンズを有する特別の
アライナーが使用される。例えば、SUSS MA15
0マスクアライナー等の、大型露出ギャップレンズ(LE
GO: Large Exposure Gap Optics)を有するアライナー
は、回折を低減し、視準を増大させ、厚い膜における高
解像度印刷および耐浸側壁(steep resist sidewall)
を実現する。
規定する光度および露出時間である。ここで、フォトレ
ジストは、 dose(mJ/cm2)=intensity(mW
/cm2)・time(sec) にしたがって露出される。
ストの5〜30μmの厚さを有する膜に対して、所望の
パターン印刷および現像の品質が150〜180秒の露
出時間で達成されたことを示し、25μmの厚さのフォ
トレジストについて、1800〜2160mJ/cm2
の有利な線量を規定する。
な加熱を避けるためには、短い(30〜60秒)の冷却
時間間隔が有用である。例えば、30μmの厚さを有す
るAZ−4620膜の180秒の露出は、典型的には、
45秒の冷却時間を間に挟んだ2つの90秒の露出に分
割され、冷却中は、ウェハ/マスク接触が維持される。
る。厚いフォトレジスト膜についての現像工程をより効
率的にするために、典型的に攪拌が使用され、新しい現
像溶液が露出領域上に定常的に補給されるようにする。
高いアスペクト比パターンにとって、新しい溶液を補給
することはより困難なことである。なぜなら、フォトレ
ジストが露出領域から除去されたとき、パターンはより
深くなり、それにより新しい溶液の経路が制限されるか
らである。したがって、強い攪拌は有用であるが、手動
の制御は困難であり貧弱な生産性しか提供しないため、
例えば磁気攪拌プレートを有する磁気攪拌バー等の攪拌
装置の助けを借りた攪拌が望ましい。現像時間は、希釈
濃度および露出エネルギー線量に依存する。
蒸着工程のような厳しい環境に対して実質的に不活性に
させるために、硬化ステップが行われる。AZ−400
0シリーズフォトレジストでは、例えば220℃の加熱
板上で少なくとも1〜2時間加熱することによって硬化
が行われる。硬化したフォトレジストは、比較的厳しい
化学薬品への露出においても変わらないままでいる、強
力な化学的不活性層を提供する。AZ−4000シリー
ズフォトレジストは、硬化した際、629〜674V/
μmのブレークダウン電圧で、4.02〜4.58の誘
電定数(200℃〜250℃の範囲の硬化温度に対し
て)を示すと報告されている。
化した層の残留応力は避けられず、ある場合にはウェハ
の座屈につながる。選択されたフォトレジストは、低い
残留応力を有し、それによってウェハの変形が比較的低
レベルに維持されることが有利である。しかしながら、
硬化したフォトレジストの連続した層が使用される際、
残留応力効果は単一の層の場合よりも重要になる。かか
る多層の実施形態のために、ウェハのある側から他の側
にわたる応力解放チャネルが典型的に使用される。次い
で、この応力が各デバイスのフットプリント上に局所化
され、ウェハの座屈が大幅に低減される。
空オーブンの内部にあるプログラム可能なデジタル加熱
板に配置することによって行われる。加熱板の温度は、
例えば室温から1時間に15℃の割合で、AZ−400
0シリーズフォトレジストでは約150℃であるフォト
レジストリフロー温度まで上昇するようにプログラムさ
れる。ウェハは、膜の厚さに依存するが典型的には約2
時間リフロー温度にとどまり、例えばAZ−4000シ
リーズでは220℃である、より高い温度まで上昇し、
約1〜2時間そこにとどまる。次いでウェハは、ゆっく
りと室温まで冷却される。
ジスト層の底部に形成されるか、あるいはすでに取り込
まれている気泡を除去する。フォトレジストを真空状態
でリフロー温度に維持することにより、取り込まれた気
泡の表面への移動が促進され、表面では気泡が解放され
る。硬化の前にすべての気泡を除去することができない
と、高温で気泡が急速に膨張してしまう結果となる。し
たがって、表面上の気泡の破裂の際に形成されたクレー
ターによって、フォトレジスト膜が損害を受ける可能性
がある。
熱は、フォトレジスト本体のより均一な加熱に寄与する
傾向があるので、加熱板は、従来の乾燥オーブンに比べ
好適である。特に、抵抗表面が抵抗膜の他の部分よりも
早く加熱される場合は、しわの寄った表面を生じさせる
クラスティングに見舞われる可能性がある。
接着を確実にするために、フォトレジストスピニングの
前のウェハ洗浄および乾燥には特別の注意を払う必要が
ある。同様に、多数の硬化した層が堆積する場合、例え
ば脱イオン水を用いた広範囲なリンスによって、フォト
レジスト底面を十分に洗浄するべきである。
非晶質の鉄−コバルト−リン合金から形成されることが
有利である。磁気合金は、CoxPyFezの組成を有
し、ここで、x+y+z=100であり、xは5〜1
5、yは13〜20、zはその残りである。有用な一実
施形態において、xは11、yは17である。コバルト
および鉄は、比較的高い飽和磁化と、低い保磁力を提供
する。リンは、非晶質構造を提供する量で存在するが、
飽和磁化を許容不可能に低くしない。特に合金は、典型
的には0.1〜0.5Oeの保磁力、100〜150μ
Ω−cmの電気抵抗率、および約16〜約19kGの飽
和磁化を示す。(パーマロイは、蒸着状況によって0.
1Oeの保磁力、20〜25μΩ−cmの電気抵抗率、
9〜10kGの飽和磁化を示す。)上述したようなマイ
クロ磁性体で使用される場合、磁気合金は、5〜10μ
mの厚さにめっきされる傾向がある。この厚さの範囲で
は、以下の実施例で示されるように、重大な損失を起こ
すことなく、デバイスを10〜30MHzの周波数で使
用することができる。
素子を製造する上記方法の場合のように、電気めっきに
よって形成される。マイクロ磁気をシリコンウェハ上に
形成されるCMOSデバイスと一体化することにより、
特に、集積素子においてフォトレジストが絶縁材料とし
て用いられている場合は、電気めっきに利用可能な温度
の処理の際にいくらかの制限が設けられる。したがっ
て、典型的には、磁気材料をアニールして磁化の容易軸
を規定することが可能であるが、かかるアニールは通
常、かかる集積素子において回避されなければならな
い。容易軸を規定する1つの代替的な方法は、加えられ
た磁界において電気めっきを行うことである。例えば、
ヘルムホルツコイルを使用して、コイルの内径の半分よ
り多くの部分にわたって比較的均一な磁界を生成するこ
とができる。かかるコイルを用いて、約15Aの電流を
有する、約75Gaussまでの磁界を生成することが
できるが、それは使用される特定の装置に依存する。
な典型的な浴組成が、表1に示されている。本明細書に
記載されたガイドラインに従って作成された、浴におけ
る多数の変化形態もまた可能である。C.Lowrieによる
「Iron Plating」、Metal Finishing、'99 Guidebook a
nd Directory Issue、Vol.97、No.1(1999)を参照のこ
と。
酸化を遅らせる働きをするが、それにもかかわらず、そ
れは溶液中で起こる。この酸化を低減するのを助けるた
めには、めっき工程中に窒素スパージングを行うことも
有用である。H2は望ましくない副作用として陰極で発
生するので、窒素の気泡が、高速の攪拌と組み合わされ
て、H2の気泡をその形成時に取り除くのを助ける。こ
れは、めっきされる基板表面上のH2気泡周辺に点欠陥
が形成されるのを低減する。(N2を使用するため、酸
素を除去する界面活性剤の使用は、表面活性剤が発泡の
原因となるという点で望ましくない。)さらに、可溶性
の鉄陽極は(白金めっきされたニオビウム等の)不溶性
陽極に比べて好適である。なぜなら、そうでない場合は
Fe+3ビルドアップが発生し、それによって陰極が汚染
され電流効果が低減するからである。
法の重要な側面である。特に、特定のpHより高い場合
は、水酸化鉄が電極表面で形成され、茶色く濁った堆積
物のめっきの原因となる可能性がある。pHは通常、陰
極において水が減少する際に時間とともに上昇し、H2
およびOH-を生成するので、緩衝剤の追加または連続
的な酸の追加のいずれかが、pHを制御するために使用
されるべきである。表1に示されるような浴では、約3
のpHが維持された。(表1で示される浴は、めっき中
に酸の追加を必要とする、緩衝剤を用いていない浴であ
る。)また表面のpHは、浴中の電流密度および攪拌速
度により、その大半の(bulk)pHと等しいか、あるい
はそれより大きくなり、このことも同様に考慮されなく
てはならない。
実施例によりさらに明らかになるであろう。
Auからなるスパッタリングされたシード層が設けられ
た。シード層の典型的なシート抵抗は、0.98ohm
−cmであった。1.0cmの幅と約11cmの長さを
有するストリップが得られた。電子洗浄後、各ストリッ
プの一部は、耐酸ポリマー樹脂(3M(商品名)Kel
−F800)のコーティングでマスクされた。アミルア
セテートに溶かしたポリマーの溶液は、金の表面に拡散
し、85℃のエアオーブン中で乾燥し、一端をめっきの
ために4.0cm露出させ、もう一端を電気接続のため
に約2cm露出させた。さらに、中心に0.16平方イ
ンチのホールを有する、3/4平方インチのサンプルが
調製され、次いで、インダクタンスおよび抵抗測定のた
めに、角を切り落とし六角形を形成した。ウェハ全体の
パターンをフォトリソグラフィックに規定した後、中心
の正方形ホールはEDP(エチレン ジアミン ピロカ
テコール)でエッチングされた。次いでウェハは、同一
のTi/Auシード層がスパッタリングされた後、正方
形に切られた。
性焼結ガラスフリットを底から3mm上方をシールした
直径3インチのガラス管から作成された。フリットの底
部と容器の底部との間の空間はできるだけ小さくなるよ
うに作成され、それによって、容器の下の磁気攪拌装置
とフリットの上の攪拌バーとの間の結合が最大量となっ
た。ガラス管は容器に対してシールされ、フリットと底
部との間のギャップに接続し、N2が溶液を通して気泡
化されることを可能にした。攪拌バーは、2インチの長
さで、3/8インチの直径を有し、550RPMでスピ
ンされた。
ニック(Puratronic)」等級(99.995%)の鉄製
シートから作成され、4.5X0.5X0.02インチ
のTi金属ストリップにボルト留めされた。めっき溶液
にさらされたTiは、市販のラッカーで絶縁されFe+2
の酸化を防いだ。陽極およびSi(Ti/Au)陰極の
頂部の双方は、めっき容器のテフロン(登録商標)製の
蓋(lid)から突出し、その蓋により適所に保持され
る。陽極の配置は、溶液の中心領域における磁気攪拌装
置からの渦の形成を抑制するのを助け、一方、溶液の周
辺の流れは陰極の表面に対して直角であり、横方向の厚
さ異方性を最小化した。Hg/Hg2SO4基準電極は、
めっきされる領域の頂部のすぐ上に配置される橋の端部
のフリットを用いて、飽和したK2SO2を含む塩橋を通
してめっき溶液に接続された。
与えられる。化学薬品の純度は、プラトロニック等級
(99.999%)がより低い等級のCuの存在によっ
て選択されたCoSO4・7H2Oを除いては、試薬(Re
agent)等級であった。1リットルの溶液は、15分間
N2で攪拌し、次いで表1に示された順序で化学薬品を
追加することで、800mlの18MΩの脱イオン水を
まず脱酸素化することによって調製された。最終的な溶
液は、0.2μmのフィルタで濾過され、3.02のp
Hを有し、とても暗い灰色となった。pHは、希釈され
たH2SO4を必要ならば滴状で加えることによって、
3.0〜3.1の範囲で維持された。
る、コンピュータ制御されたポテンシオスタット(放射
計IMT101電気化学インタフェース、およびDEA
332デジタル電気化学分析器)を使用して行われた。
ヘルムホルツコイルは、めっき中に垂直磁界に加えるの
に使用され、磁気測定のための簡易磁軸を提供した。コ
イルは、約16インチの外径と、12・3/4インチの
内径と、1・1/2インチの厚さを有し、その軸に沿っ
て約7インチ分離された。15Aの電流で、約75Ga
ussの磁界が、コイルの中心の約8インチの直径を有
する領域上に生成された。
後、電気活性領域を規定するのに使用されるポリマーコ
ーティングがアミルアセテートおよびアセトンで除去さ
れ、次いでストリップが、イソプロピルアルコール中で
リンスされ、およびN2で送風乾燥(blow-dry)され
た。振動サンプル磁力計(VSM)に使用されるか、あ
るいは基礎分析に使用されるサンプル(3X3mm)
は、ストリップの中心部から切り離され、基板の縁に沿
って厚さの変動を低減した。基礎分析は、波長分散X線
分光計を有する電子マイクロプローブによって行われ
た。めっき工程において固有の変動が、以下に示すよう
に、厚さと組成が異なるサンプルを生成したことに留意
されたい。
磁化(Bs)の測定は、VSMによって行われた。Ni
シート基準は、誘導読み取りの較正に使用された。各サ
ンプルは、容易軸および困難軸と平行な加えられた磁界
を用いて、90度ずらして二度測定された。いくつかの
合金の保磁力および異方性特性は、以下に与えられる。
上述した厚さの変動のため、飽和磁化についての正確な
数字は、行った試験からは得られず、VSMデータに基
づいて得ることができた。Bs値は、約16〜約19k
Gとして現れた。
RCL計(フィリップス型PM6304)を用いて、シ
ード層上の合金のストリップにわたる抵抗と、単独のシ
ード層とを測定し、それらを並列の抵抗器として扱うこ
とで判定された。接続は、カプトン(商品名)テープと
インジウムはんだを使用してストリップの長さを規定す
ることで行われた。平均の抵抗率は、約125μΩ−c
mであった。
びAC抵抗は、HP16454磁気材料測定固定オプシ
ョンを有するHP4396ネットワーク/インピーダン
ス分析器を使用して、上述した六角形のサンプルについ
て測定された。周波数の関数としてのインダクタンスお
よび抵抗は、種々の膜厚について、図4および図5に示
されている。特にそれらの図において、線図は、上から
順に、20.2μm、15.6μm、9.89μm、
8.13μm、5.96μm、3.96μm、3.93
μm、1.77μmの厚さである。
し、本明細書に記載された本発明を実施することで、当
業者には明らかになるであろう。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
る。
する図である。
ード層エッチング技術を説明する図である。
タンス対周波数を説明する図である。
波数を説明する図である。
Claims (21)
- 【請求項1】 デバイスを形成する方法であって、 集積回路デバイスを備える基板を提供するステップと、 前記基板の上に、第1のパターニングされたフォトレジ
スト層を形成するステップと、 前記第1のパターニングされたフォトレジスト層によっ
て規定されたパターンで、磁気材料層または導電材料層
を形成するステップと、 前記磁気材料層または前記導電材料層の上に、絶縁およ
びプレーナ化(planarizing)フォトレジスト層を形成
するステップと、 前記絶縁およびプレーナ化フォトレジスト層の上に、第
2のパターニングされたフォトレジスト層を形成するス
テップと、 前記第2のパターニングされたフォトレジスト層によっ
て規定されたパターンで、磁気材料層または導電材料層
を形成するステップと、を含む方法。 - 【請求項2】 前記第2のパターニングされたフォトレ
ジスト層によって規定されたパターンで形成された前記
磁気材料層または前記導電材料層の上に、第2の絶縁お
よびプレーナ化フォトレジスト層を形成するステップ
と、 前記第2の絶縁およびプレーナ化フォトレジスト層の上
に、第3のパターニングされたフォトレジスト層を形成
するステップと、 前記第3のパターニングされたフォトレジスト層によっ
て規定されたパターンで、磁気材料層または導電材料層
を形成するステップと、をさらに含む、請求項1に記載
の方法。 - 【請求項3】 前記磁気材料層は、前記第1のパターニ
ングされたフォトレジスト層によって規定されたパター
ンで形成され、前記導電材料層は、前記第2のパターニ
ングされたフォトレジスト層によって規定されたパター
ンで形成される、請求項1に記載の方法。 - 【請求項4】 前記第2のパターニングされたフォトレ
ジスト層によって規定されたパターンで形成された前記
導電材料層の上に、第2の絶縁およびプレーナ化フォト
レジスト層を形成するステップと、 前記第2の絶縁およびプレーナ化フォトレジスト層の上
に第3のパターニングされたフォトレジスト層を形成す
るステップと、 前記第3のパターニングされたフォトレジスト層によっ
て規定されたパターンで、磁気材料層を形成するステッ
プと、をさらに含む、請求項3に記載の方法。 - 【請求項5】 前記第1のパターニングされたフォトレ
ジスト層を形成する前に、前記基板表面上に絶縁および
プレーナ化フォトレジスト層を形成するステップをさら
に含む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項6】 前記導電材料層(単数または複数)は、
少なくとも5μmの厚さを有するように形成され、前記
磁気材料層(単数または複数)は、少なくとも2μmの
厚さを有するように形成される、請求項1に記載の方
法。 - 【請求項7】 前記導電材料層(単数または複数)は、
少なくとも30μmの厚さを有するように形成され、前
記磁気材料層(単数または複数)は、少なくとも5μm
の厚さを有するように形成される、請求項6に記載の方
法。 - 【請求項8】 前記磁気材料は、CoxPyFezの組成
の非晶質合金であり、ここで、x+y+z=100であ
り、xは5〜15、yは13〜20、zはその残りであ
る、請求項1に記載の方法。 - 【請求項9】 前記第1のパターニングされたフォトレ
ジスト層によって規定されたパターンで前記磁気材料層
または前記導電材料層が形成される、第1の電気めっき
シード層を形成するステップと、 前記第2のパターニングされたフォトレジスト層によっ
て規定されたパターンで前記磁気材料層または前記導電
材料層が形成される、第2の電気めっきシード層を形成
するステップと、をさらに含む、請求項1に記載の方
法。 - 【請求項10】 前記第1のパターニングされたフォト
レジスト層によって規定されたパターンで前記導電材料
を形成する前記ステップ、および前記第2のパターニン
グされたフォトレジスト層によって規定されたパターン
で前記導電材料を形成する前記ステップのいずれか、ま
たは双方は、 金属シード層を形成するステップと、 前記シード層上で、前記導電材料を電気めっきするステ
ップと、 前記第1または第2のパターニングされたフォトレジス
ト層を除去するステップと、 前記電気めっきされた導電材料の表面を酸化させるステ
ップと、 前記金属シード層を除去するステップと、 前記酸化した表面を、前記導電材料から除去するステッ
プと、を含む、請求項1に記載の方法。 - 【請求項11】 前記シード層は金を含み、前記導電材
料は銅を含む、請求項10に記載の方法。 - 【請求項12】 多層素子を備えるデバイスであって、 集積回路デバイスを備える基板と、 前記基板の上に形成される、第1の絶縁およびプレーナ
化フォトレジスト層と、 前記第1の絶縁フォトレジスト層の上に形成される、第
1の磁気材料層または第1の導電材料層と、 前記第1の磁気材料層または前記第1の導電材料層の上
に形成される、第2の絶縁およびプレーナ化フォトレジ
スト層と、 前記第2の絶縁およびプレーナ化フォトレジスト層の上
に形成される、第2の磁気材料層または第2の導電材料
層と、を備えるデバイス。 - 【請求項13】 前記素子は、前記第1の絶縁フォトレ
ジスト層の上にある前記第1の磁気材料層と、前記第2
の絶縁およびプレーナ化層の上にある第2の導電材料層
とを備え、該素子はさらに、 前記第2の導電材料層の上に形成される、第3の絶縁お
よびプレーナ化フォトレジスト層と、 前記第3の絶縁およびプレーナ化フォトレジスト層の上
に形成される、第3の磁気材料層と、を備える、請求項
12に記載のデバイス。 - 【請求項14】 前記第1および第2の磁気材料層の少
なくとも一方は、CoxPyFezの組成の合金を含み、
ここで、x+y+z=100であり、xは5〜15、y
は13〜20、zはその残りである、請求項12に記載
のデバイス。 - 【請求項15】 前記導電材料層(単数または複数)
は、少なくとも5μmの厚さを有するように形成され、
前記磁気材料層(単数または複数)は、少なくとも2μ
mの厚さを有するように形成される、請求項12に記載
のデバイス。 - 【請求項16】 前記導電材料層(単数または複数)
は、少なくとも30μmの厚さを有するように形成さ
れ、前記磁気材料層(単数または複数)は、少なくとも
5μmの厚さを有するように形成される、請求項15に
記載のデバイス。 - 【請求項17】 前記素子は、誘導器または変圧器を備
える、請求項12に記載のデバイス。 - 【請求項18】 CoxPyFezの組成の合金を含む磁
気素子を備え、ここで、x+y+z=100であり、x
は5〜15、yは13〜20、zはその残りであるデバ
イス。 - 【請求項19】 前記合金は、0.1〜0.5Oeの保
磁力、100〜150μΩ−cmの電気抵抗率、および
約16〜約19kGの飽和磁化を示す、請求項18に記
載のデバイス。 - 【請求項20】 製品を製造する方法であって、 基板の上に、金を含む金属シード層を形成するステップ
と、 前記シード層の上に、パターニングされたフォトレジス
ト層を形成するステップと、 前記パターニングされたフォトレジスト層によって規定
されたパターンで、前記シード層上に導電材料を電気め
っきするステップと、 前記電気めっきするステップに続いて、前記パターニン
グされたフォトレジスト層を除去するステップと、 前記フォトレジスト層を除去するステップに続いて、前
記導電材料の表面を酸化させるステップと、 前記フォトレジスト層を除去するステップの後に、前記
シード層の露出された領域を除去するステップと、 前記シード層の露出された領域を除去するステップに続
いて、前記酸化物を前記導電材料の表面から除去するス
テップと、を含む方法。 - 【請求項21】 前記シード層はチタンの層および金の
層を含み、前記導電材料は銅を含む、請求項20に記載
の方法。
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