JP2001513759A - 二本鎖ｄｎａの副溝において結合する改良されたポリアミド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、二本鎖ＤＮＡの副溝内の特異的なヌクレオチド配列に結合する改良されたポリアミドを包含する。３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピロール／Ｎ−メチルピロールカルボキサミド対がＴ・Ａ塩基対を特異的に認識するのに対し、Ｎ−メチルピロール／３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピロール対はＡ・Ｔヌクレオチド対を認識する。同様に、Ｎ−メチルイミダゾール／Ｎ−メチルピロールカルボキサミド対がＧ・Ｃヌクレオチド対を特異的に認識するのに対し、Ｎ−メチルピロール／Ｎ−メチルイミダゾールカルボキサミド対はＣ・Ｇヌクレオチド対を認識する。

Description

【発明の詳細な説明】 二本鎖ＤＮＡの副溝において結合する改良されたポリアミド 米国政府は、国立衛生研究所によって報奨された助成研究番号ＧＭ２６４５３ ，２７６８１及び４７５３０による本発明にある一定の権利を有する。 関連出願への相互参照 本出願は、１９９７年２月２０日に提出されたＰＣＴ／ＵＳ９７／０３３３２ 、１９９７年５月８日に提出された連続番号０８／８５３，５２２及び１９９７ 年７月２１日に提出されたＰＣＴ／ＵＳ９７／１２７２２の一部継続出願であり 、これらは、１９９７年４月２１日に提出された連続番号０８／８３７，５２４ 、１９９６年２月２６日に提出された連続番号０８／６０７，０７８、１９９７ 年４月１６日に提出された仮出願連続番号６０／０４２，０２２及び１９９７年 ４月８日に提出された仮出願連続番号６０／０４３,４４４の一部継続出願であ る。 発明の背景 発明の分野 本発明は、二本鎖ＤＮＡの副溝において前決定された（predetermined）配列 に結合するポリアミドに関する。関連技術の記載 ＤＮＡの二重らせんに蓄えられた情報を読む合成リガンドの設計は化学の積年 の目標である。前決定されたＤＮＡ配列を標的とする細胞貫通性の低分子は遺伝 子発現の調節に有用である。二重らせんＤＮＡの主溝を三重鎖形成を介して認識 するオリゴデオキシヌクレオチドは、高いアフィニティー及び特異性をもって広 範囲の配列に結合する。オリゴヌクレオチド及びその類似体が遺伝子発現に干渉 することは示されてきたが、この三重鎖アプローチはプリンへの攻撃に限られて いて、細胞への取り込みが乏しいことが難点である。Ｎ−メチルピロール（Ｐｙ ）及びＮ−メチルイミダゾール（Ｉｍ）アミノ酸から派生するポリアミドに結合 する副溝のための対合ルールを開発することは、配列特異性を制御するもうひと つのコードを提供する。Ｉｍ／Ｐｙ対はＧ・ＣをＣ・Ｇから区別し、そのいずれ も Ａ・Ｔ又はＴ・Ａから区別する。Ｗａｄｅ，Ｗ．Ｓ.、Ｍｒｋｓｉｃｈ，Ｍ．及 びＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、ＤＮＡ副溝の５’−（Ａ，Ｔ）Ｇ（Ａ，Ｔ）Ｃ（ Ａ，Ｔ）−３’配列においてダイマーの並列モチーフによって結合するペプチド の設計を記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１４，８７８３〜８７ ９４（１９９２）；Ｍｒｋｓｉｃｈ，Ｍ．等は、設計したペプチド、１−メチル イミダゾール−２−カルボキサミドネトロプシンによるＤＮＡ副溝内での配列特 異的認識のための逆平行並列モチーフを記載している。Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａ ｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９，７５８６〜７５９０(１９９２)；Ｔｒａｕｇｅ ｒ，Ｊ．Ｗ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．及びＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、設計した リガンドによるナノモル以下の濃度でのＤＮＡ認識について記載している。Ｎａ ｔｕｒｅ３８２，５５９〜５６１(１９９６)。Ｐｙ／Ｐｙ対はＡ・ＴをＧ・Ｃか ら特定するが、Ａ・ＴをＴ・Ａから区別しない。Ｐｅｔｒｏｎ，Ｊ．Ｇ及びＷｅ ｍｍｅｒ，Ｄ．Ｅ．は、２−１ジスタマイシンとＡ−ｄ（ＣＧＣＡＡＡＴＴＴＧ ＧＣ）複合体の二次元ＮＭＲによる構造上の特徴づけを記載している。Ｐｒｏｃ ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６，５７２３〜５７２７(１８９８) ；Ｗｈｉｔｅ，Ｓ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ及びＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、ピロ ール−イミダゾールポリアミドによるＤＮＡ副溝における認識の対合ルールを記 載している。Ｃｈｅｍ．＆ Ｂｉｏｌ．４，５６９〜５７８(１９９７)；Ｗｈｉ ｔｅ，Ｓ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ及びＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、副溝内のポリ アミド結合に対する５’−３’Ｎ−Ｃ配向の選択性を記載している。この縮重性 を打破するために、ポリアミドに導入され反対側のＰｙと結合する新しい芳香族 アミノ酸、３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピロール（Ｈｐ）は、Ａ・ＴをＴ・Ａか ら区別することが見出された。Ｈｐ／Ｐｙ対においてピロール上の１つの水素原 子を水酸基で置換すると、ある大きさの順にポリアミドのアフィニティー及び特 異性が調節される。ＨｐをポリアミドのＰｙ及びＩｍとともに利用して４通りの 芳香族アミノ酸対（Ｉｍ／Ｐｙ、Ｐｙ／Ｉｍ、Ｈｐ／Ｐｙ及びＰｙ／Ｈｐ）を形 成させることは、ＤＮＡ副溝における全４種のワトソン−クリック塩基対を区別 するコードを提供する。発明の概要 本発明は、二本鎖（「デュプレクス」）ＤＮＡの副溝へ結合する改良されたポリ アミドを包含する。このポリアミドは、少なくとも３つの連続したカルボキサミ ド残基からなる２つの基を含むヘアピンの形状をしていて、この２つの基は脂肪 族アミノ酸残基、好ましくはγ−アミノ酪酸又は２，４−ジアミノ酪酸によって 共有結合していて、第一の基の連続したカルボキサミド残基は二本鎖ＤＮＡの副 溝において第二の基の連続したカルボキサミド残基と逆平行に対合している。改 良は、二本鎖ＤＮＡ副溝中のＴ・Ａ塩基対と結合するＨｐ／Ｐｙカルボキサミド の結合対又は二本鎖ＤＮＡ副溝中のＡ・Ｔ塩基対と結合するＰｙ／Ｈｐカルボキ サミドの結合対を、ポリアミドの中に含めることに関する。この改良されたポリ アミドは、少なくとも１つのＡ・Ｔ又はＴ・ＡのＤＮＡ塩基対を有する二本鎖Ｄ ＮＡ配列の副溝において少なくとも３つのＤＮＡ塩基対と結合する少なくとも３ つの連続したカルボキサミド対を有し、この改良は、副溝内のＴ・Ａ塩基対に相 当するＨｐ／Ｐｙカルボキサミド対又は副溝内のＡ・ＴＤＮＡ塩基対に結合する Ｐｙ／Ｈｐカルボキサミド対を選択することを含む。好ましくはこのカルボキサ ミド対のＤＮＡ塩基対への結合は遺伝子の発現をモジュレートする。 １つの好ましい実施形態では、ポリアミドは二本鎖ＤＮＡ配列中の少なくとも ４つの塩基対と結合する少なくとも４つの連続したカルボキサミド対を含む。別 の好ましい実施形態では、ポリアミドは二本鎖ＤＮＡ配列中の少なくとも５つの 塩基対と結合する少なくとも５つの連続したカルボキサミド対を含む。さらに別 の好ましい実施形態では、ポリアミドは二本鎖ＤＮＡ配列中の少なくとも６つの 塩基対と結合する少なくとも６つの連続したカルボキサミド対を含む。１つの実 施形態では、改良されたポリアミドは二本鎖ＤＮＡ配列の副溝内のＡ・Ｔ、Ｔ・ Ａ、Ｃ・Ｇ及びＧ・Ｃを区別する４つのカルボキサミド結合対を有する。この二 本鎖ＤＮＡ配列は、プロモーター配列又はエンハンサー配列のような調節配列、 又はコーディング配列又は非コーディング配列のような遺伝子配列であり得る。 好ましくはこの二本鎖ＤＮＡ配列はプロモーター配列である。 二本鎖ＤＮＡの副溝内で結合するポリアミドの製造及び使用は当技術分野で広 範に記載されている。本発明は既存技術の改良であり、３−ヒドロキシ−Ｎ−メ チルピロールを使用してＤＮＡ結合性ポリアミドのためのカルボキサミド結合対 を提供するものである。 本発明は、カルボキサミド対合している両側の成分とヘアピンを形成するγ− アミノ酪酸又は置換されたγ−アミノ酪酸を有するポリアミドを包含する。好ま しくは、置換されたγ−アミノ酪酸は、（Ｒ）−２，４−ジアミノ酪酸のような 、キラルな置換されたγ−アミノ酪酸である。さらに、ポリアミドは、非Ｈｐカ ルボキサミドの代わりに、脂肪族のアミノ酸残基、好ましくはβ−アラニン残基 を含み得る。このβ−アラニン残基はβという式で表される。β−アラニン残基 はカルボキサミド結合対の成分になる。本発明はさらに非Ｈｐを含有している結 合対に代わるβ・β結合対のような置換を含む。従って、結合対はＨｐ／Ｐｙ及 びＰｙ／Ｈｐに加えてＩｍ／β、β／Ｉｍ、Ｐｙ／β、β／Ｐｙ及びβ／βがあ る。 本発明のポリアミドはポリアミドに共有結合する追加の成分を含み得る。好ま しくはこの追加成分はポリアミドのアミノ酸末端、ポリアミドのカルボキシ末端 又はキラルな（Ｒ）−２，４−ジアミノ酪酸残基での置換体として結びついてい る。適切な追加成分は染料、ビオチン又はハプテンのような検出可能な標識基を 含む。他の適切な追加成分は二本鎖ＤＮＡの配列特異的な開裂を可能にするＤＮ Ａ反応性残基である。 図面の簡単な説明 図１は、ポリアミド１、２及び３の構造を図示する。 図２は、ＤＮＡ塩基対に対するポリアミドの対合を図示する。 図３は、化合物２及び３のＤＮアーゼフットプリント滴定を図示する。 図４は、代表的なＨｐ含有ポリアミドの構造式リストを図示する。 図５は、固相合成用の保護化されたＨｐモノマーの合成を図示する。 図６は、ポリアミド２の固相合成を図示する。 図７は、ポリアミド２の１Ｈ−ＮＭＲ特性を図示する。 図８は、ポリアミド２の質量スペクトル特性を図示する。 図９は、合成純品の１Ｈ−ＮＭＲ特性を図示する。 図１０は、ＤＮアーゼＩフットプリント滴定の実験を図示する。 図１１は、ポリアミド２の二機能性結合体の合成を図示する。 図１２は、配向されたヘアピン形成に対するアフィニティー開裂の証拠を図示 する。 図１３は、Ｈｐ／Ｐｙ含有ポリアミドの増強された配列特異性を図示する。 図１４は、５’−ＷＧＴＮＮＷ−３’部位を標的とする８環式ヘアピンポリア ミドを図示する。 図１５は、５’−ＷＧＡＮＮＷ−３’部位を標的とする８環式ヘアピンポリア ミドを図示する。 図１６は、５’−ＷＧＧＮＮＷ−３’部位を標的とする８環式ヘアピンポリア ミドを図示する。 図１７は、５’−ＷＧＣＮＮＷ−３’部位を標的とする８環式ヘアピンポリア ミドを図示する。 発明の詳細な説明 本出願では、他に述べないならば、本出願の用語の定義及び技術の表示は以下 のいくつかの知られた文献のいずれにも見出せる：Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ.等、「 分子クローニング:実験室マニュアル」、コールドスプリングハーバーラボラトリ ープレス（１９８９）；Ｇｏｅｄｄｅｌ，Ｄ．編、「遺伝子発現技術、酵素学の 方法」１８５，アカデミックプレス、サンディエゴ、ＣＡ(１９９１)；「タンパ ク質精製の手引き」Ｄｅｕｔｓｈｃｅｒ，Ｍ．Ｐ．編、「酵素学の方法」、アカデ ミックプレス、サンディエゴ、ＣＡ(１９８９)；Ｉｎｎｉｓ等、「ＰＣＲプロト コール：方法と応用の手引き」、アカデミックプレス、サンディエゴ、ＣＡ(１９ ９０)；Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，Ｒ．Ｉ．「動物細胞の培養：基本技術マニュアル、第 ２版」、アランリス社、ニューヨーク、ＮＹ(１９８７)；Ｍｕｒｒａｙ，Ｅ．Ｊ ．編「遺伝子転移と発現のプロトコール」１０９〜１２８頁、ヒュマナプレス社、 クリフォン、ＮＪ及びＬｅｗｉｎ，Ｂ.、「遺伝子ＶＩ」、オックスフォードユニ バーシティプレス、ニューヨーク(１９９７)。 本出願の目的にとって、「プロモーター」とは、遺伝子の転写を開始させるＲＮ Ａポリメラーゼの結合に関わるＤＮＡの調節配列のことである。「遺伝子」とは、 コーディング領域、コーディング領域に先行する(「リーダー」)及び後続する(「ト レーラー」)非コーディング領域だけでなく、個々のコーディングセグメント(「エ クソン」)間の介在性非コーディング配列(「イントロン」)を含め、ペプチド、ポリ ペプチド又はタンパク質を産生することに関わるＤＮＡセグメントのことである 。コーディングとは、アミノ酸、開始及び終止のシグナルを３塩基の「トリプレ ット」コードで表現することを指す。プロモーターは対応する遺伝子の転写開始 部位の上流(「５’方向」)にしばしばある。誘導因子によって結合するＤＮＡ配列 である応答要素を含む転写因子の結合に関わる配列を含め、プロモーター以外の 他のＤＮＡ調節配列が知られている。エンハンサーはまた、プロモーターの利用 を高め、プロモーターに対していずれの配向（５’−３’又は３’−５’）でも 及びいずれの位置（上流又は下流）でも機能し得る別のグループの調節ＤＮＡ配 列を含む。好ましくは、調節配列はあるポジティブな活性、即ち、内因性リガン ド（例、転写因子）を調節配列に結合させて転写を増加させ、それによって対応 する標的遺伝子の発現を増加させる活性、を有する。そのような場合、ポリアミ ドを調節配列に結合させることにより転写に干渉すると、遺伝子の発現を減少又 は完全に停止させる。 プロモーターはまた当技術分野で「サイレンサー」として知られている調節配 列を含む又はそれに隣接し得る。一般にサイレンサー配列は遺伝予の発現に対し てネガティブな調節効果を有する。このような場合、遺伝子の発現は、ポリアミ ドを使用してサイレンサー調節配列への因子の結合を妨げることにより直接的に 又はポリアミドを使用してサイレンサー調節配列に対する因子の転写を阻止する ことによって間接的に、増加され得る。 本発明のポリアミドが配列特異的に二本鎖ＤＮＡに結合することは理解される べきである。５’−ＴＡＴＡＡＡ−３’のようなある一定の配列を有するＤＮＡ セグメントの機能は、ＤＮＡ配列の他の機能領域に対するその位置に依存してい る。この場合、ＤＮＡのコード鎖上の５’−ＴＡＴＡＡＡ−３’配列が転写開始 部位の約３０塩基対上流に位置していれば、この配列はプロモーター領域の一部 を形成する(Ｌｅｗｉｎ、「遺伝子ＶＩ」、８３１〜８３５頁)。一方、もしこの５ ’−ＴＡＴＡＡＡ−３’配列がコード領域の転写開始部位の下流にあってリーデ ィ ングフレームと適切に一致しているならば、この配列はチロシル及びリシルのア ミノ酸残基をコードする(Ｌｅｗｉｎ、「遺伝子ＶＩ」、２１３〜２１５頁)。 仮説として支持されているわけではないが、本発明のポリアミドの結合は、Ｒ ＮＡポリメラーゼ、転写因子、ＴＢＦ、ＴＦＩＩＩＢ及び他のタンパク質のよう なＤＮＡ結合タンパク質の結合を変化させることによって遺伝子発現をモジュレ ートすると考えられている。二本鎖ＤＮＡのセグメントに結合するポリアミドの 遺伝子発現に及ぼす効果はそのＤＮＡセグメントの機能、例えばプロモーター、 に関連すると考えられている。 本発明の改良されたポリアミドが上記ＤＮＡ配列のいずれか又は遺伝子発現に 対する所望の効果を有する他の任意の配列に結合し得ることが当業者に理解され るべきである。さらに、米国特許第５，５７８，４４４号は、本発明の改良され たポリアミドを標的とするための塩基対配列が同定され得る非常に多くのプロモ ーター標的配列のことを記載している。 生細胞中のＤＮＡの基本構造が「主溝」及び「副溝」を含むことは一般に当業 者に理解されている。本発明を記載する目的にとって、「副溝」とはＬｅｗｉｎ， Ｂ.、「遺伝子ＶＩ」、オックスフォードユニバーシティプレス、ニューヨーク（ １９９７）のような通常の分子生物学の文献に図示されるＤＮＡの狭い溝のこと である。 遺伝子発現の増加又は減少を引き起こすことを含め、細胞内の遺伝子発現に影 響を与えるためには、１つ又はそれ以上のポリアミドの有効量が細胞に接触し、 細胞内に取り込まれる。細胞はインビボ又はインビトロで接触され得る。遺伝子 発現をモジュレートし得るポリアミドの有効細胞外濃度は１０ナノモルから約１ マイクロモルの範囲である。Ｇｏｔｔｅｓｆｅｌｄ，Ｊ.Ｍ.等、Ｎａｔｕｒｅ ３８７ ２０２〜２０５(１９９７)。インビトロでのポリアミドの有効量及び濃 度を決定するために、適切な数の細胞を組織培養プレートにまき、様々な量の１ つ又はそれ以上のポリアミドをそれぞれの穴に添加する。ポリアミドへ曝露した 後の遺伝子発現は、ＥＬＩＳＡ及びウェスタンブロットを含め特異抗体を利用し た種々の技術によって定量されるタンパク性遺伝子産物の存在量を検出すること によって細胞内又は培地中で測定され得る。また、ポリアミドへ曝露した後の遺 伝 子発現は、ノーザンブロット及びＲＴ−ＰＣＲを含め種々の技術によって定量さ れるメッセンジャーＲＮＡの存在量を検出することによって測定され得る。 同様に、インビボ投与に対するポリアミドの有効量及び濃度を決定するために 、血漿、血液、尿、脳脊髄液、唾液又は皮膚、筋肉、肝臓、脳又は他の適切な組 織源の生検のような体組織又は体液のサンプルが分析される。ポリアミドへ曝露 した後の遺伝子発現は、ＥＬＩＳＡ及びウェスタンブロットを含め特異抗体を利 用した種々の技術によって定量されるタンパク性遺伝子産物の存在量を検出する ことによって測定され得る。また、ポリアミドへ曝露した後の遺伝子発現は、ノ ーザンブロット及びＲＴ−ＰＣＲを含め種々の技術によって定量されるメッセン ジャーＲＮＡの存在量を検出することによって測定され得る。 本発明のポリアミドは、インビトロ又はインビボで使用される診断用及び治療 用組成物へ製剤化され得る。代表的な製剤化方法は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：「薬 剤の科学と実践、第１９版」、マックパブリッシング社、イーストン、ＰＡ（１ ９９５）に見出し得る。 インビボ使用のために、ポリアミドは、治療を必要としている患者又は医学又 は研究用の動物へ投与される生理学的に許容される医薬組成物へ取り込まれる場 合がある。このポリアミド組成物は薬剤学的に許容される運搬体、賦形剤、アジ ュバント、安定化剤及び担体を含む。この組成物は固体、液体、ゲル又はエアゾ ールの形態でよい。本発明のポリアミド組成物は経口、非経口、吸入スプレー、 経直腸又は局所といった種々の投与形態で投与され得る。ここで用いる非経口と いう用語は、皮下、静脈内、筋肉内、胸骨内、注入技術又は腹腔内を含む。 正しい濃度、組成及びデリバリー処方の選択は、投与経路だけでなく、選択さ れる化合物の特定の薬理学的性質、予定される使用法、治療又は診断される病態 の本質及び重篤性、予定されるレシピエントの年齢、体重、性、身体の状態及び 精神的鋭敏さにとりわけ影響される。上記の考察は当業者の範囲内にある。従っ て、投与処方は大きく変わるかもしれないが、標準的な方法を用いて型通りのや り方で決定され得る。 本発明のポリアミドはまた、診断又は製造上の目的で、特異的な配列をもった 二本鎖ＤＮＡの存在を検出するのにも有用である。二本鎖ＤＮＡを含むサンプル を固体基質に結合したポリアミドと接触させ、それにより所望の配列を含むＤＮ Ａを単離することができる。また、ビオチン、ハプテン、放射性同位元素又は染 料分子のような適切な検出マーカーと結合したポリアミドは、二本鎖ＤＮＡを含 むサンプルと接触され得る。 二機能性の配列特異的ＤＮＡ結合分子の設計は、認識及び機能活性という２つ の別個の実体の統合を必要とする。二本鎖ＤＮＡの前決定配列の副溝にナノモル レベルのアフィニティーで特異的に結合するポリアミドは、機能性分子と結合し 、分子生物学、ゲノム配列決定及びヒト医学に有用な相応の二機能性結合体を提 供する。本発明のポリアミドは多種多様の機能性分子と結合するが、それは限定 しないが、アリールホウ素酸、ビオチン、２〜８のアミノ酸を含むポリヒスチジ ン、抗体が結合するハプテン、固相支持体、オリゴデオキシヌクレオチド、Ｎ− エチルニトロソ尿素、フルオレセイン、ブロモアセトアミド、ヨードアセトアミ ド、ＤＬ−α−リポ酸、アクリジン、カプトテシン、ピレン、マイトマイシン、 テキサスレッド、アントラセン、アントリニル酸、アビジン、ＤＡＰＩ、イソス ルファンブルー、マラカイトグリーン、ソラレン、エチルレッド、４−(ソラレ ン−８−イルオキシ)−ブチレート、酒石酸、（＋）−α−トコフェロール、ソ ラレン、ＥＤＴＡ、メチジウム、アクリジン、Ｎｉ(ＩＩ)・Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈ ｉｓ、ＴＯ、ダンシル、ピレン、Ｎ−ブロモアセトアミドおよび金粒子のなかか ら独立的に選択され得る。このような二機能性ポリアミドは、ＤＮＡアフィニテ ィー捕獲、共有結合的ＤＮＡ修飾、酸化的ＤＮＡ開裂、ＤＮＡ光開裂に有用であ る。このような二機能性ポリアミドは、検出し得るラベルに結合したポリアミド を提供することにより、ＤＮＡ検出に有用である。上記二機能性ポリアミドの合 成に対する詳細な教示は同時出願中の米国仮出願６０／０４３，４４４に見出せ るが、その教示内容はここに援用する。 ラベル化ポリアミドに複合するＤＮＡは当業者に知られている適切な検出系を 使用して定量され得る。例えば、ビオチンが付いたポリアミドと会合したＤＮＡ は、ストレプトアビジン／アルカリホスファターゼ系で検出され得る。 本発明はまた、脳組織，細胞懸濁液又は組織切片のような身体サンプル又はＣ ＳＦ、血液、血漿又は血清のような体液サンプルにおいて本発明のポリアミドが 結合した二本鎖ＤＮＡ配列の存在をアッセイするための、好ましくはキット形式 の、診断システムを記載するが、ここではここに記載される診断法によってサン プル中のポリアミドに結合した二本鎖ＤＮＡ配列の存在、好ましくはその量を検 出することが望まれている。 この診断システムは、少なくとも１回のアッセイを実施するに十分な量の特定 のポリアミドを別個にパッケージした試薬として含む。このパッケージ化された 試薬（類）の使用手引きも通常は含まれる。ここに使用する「パッケージ」なる 用語は、本発明のポリアミドを一定限度内に保持し得るガラス、プラスチック( 例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン又はポリカーボネート)、紙、フォイル 及びその同類のような固形のマトリックス又は材料を指す。従って、例えばパッ ケージは、考慮されたミリグラム量のポリアミドを含むために使用されるガラス 瓶であるか又は考慮されたマイクログラム量のポリアミドが機能的に固定された 、即ち、標的ＤＮＡ配列によって結合し得るようにつなげられたマイクロリット ルのプレート穴であり得る。「使用手引き」は、試薬濃度又は混合する試薬及びサ ンプルの相対的な量、試薬又はサンプルの保存期間、温度、緩衝液条件等といっ た、少なくとも１回のアッセイ法の変数を記載する具体的な表現物を通常含む。 本発明の診断システムは好ましくはまた検出ラベル及び本発明の考慮されたポリ アミドと標的ＤＮＡとの結合を知らせ得る検出又は指示の手段を含む。上記に述 べたように、ビオチンのような数多くの検出可能なラベル及び（直接的な又は間 接的な）酵素結合性ストレプトアビジンのような検出又は指示の手段が当技術分 野で知られている。 図１は、ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ(１)、ＩｍＩｍ ＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ（２）及びＩｍＩｍＨｐＰｙ−γ− ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ(３)というポリアミドの代表的な構造を示す(Ｈｐ ＝３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルピロール、Ｉｍ＝Ｎ−メチルイミダゾール、Ｐｙ ＝Ｎ−メチルピロール、β＝β−アラニン、γ＝γ−アミノ酪酸、Ｄｐ＝ジメチ ルアミノプロピルアミド)。ポリアミドは、Ｂｏｃ−保護化３−メトキシピロー ル、イミダゾール及びピロール芳香族アミノ酸を用いた固相法によって合成され 、アミノリシスによって支持体から開裂され、チオフェノキシドナトリウムで脱 保 護化され、逆相ＨＰＬＣによって精製された。Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖ ａｎ，Ｐ．Ｂ．は、イミダゾール及びピロールアミノ酸を含むポリアミドの固相 合成について記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１８，６１４１〜 ６１４６(１９９６)；ＰＣＴ米国９７／００３３３２も参照のこと。このポリア ミドの同一性及び純度は、¹Ｈ−ＮＭＲ、分析用ＨＰＬＣ及びマトリックス介助 レーザーデソープレーションイオン化飛行時間型質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＴＯ Ｆ ＭＳ−モノイソトロピック）で実証した：１ １２２３．６(計算値：１２ ２３．６)；２ １２３９．６(計算値：１２３９．６)；３ １２３９．６(計算 値：１２３９．６)。 図２は、５’−ＴＧＧＴＣＡ−３’及び５’−ＴＧＧＡＣＡ−３’(第４位の Ａ・Ｔ及びＴ・Ａを強調)と複合したポリアミド１〜３の結合モデルを示してい る。黒丸及び白丸はそれぞれイミダゾール及びピロール環を表し、Ｈを含んでい る円は３−ヒドロキシピロールを表し、ポリアミドのサブユニットを連結してい る曲線はγ−アミノ酪酸を表し、菱形はβ−アラニンを、＋は正に荷電したジメ チルアミノプロピルアミドの末端基を表す。 図３は、ポリアミド２及び３を用いた³²Ｐで３’末端標識された２５０ｂｐの ｐＪＫ６ＥｃｏＲＩ／ＰｖｕＩＩの制限断片に関する定量的ＤＮアーゼＩフット プリント滴定実験を示す。レーン１、完全なＤＮＡ；レーン２〜１１、それぞれ １００、５０、２０、１０、５、２、１、０．５、０．２、０．１ｎＭポリアミ ドの存在下でのＤＮアーゼＩ分解産物；レーン１２、ポリアミド非存在下でのＤ ＮアーゼＩ分解産物；レーン１３、アデニン特異的な化学的配列決定。Ｉｖｅｒ ｓｏｎ，Ｂ．Ｌ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、アデニン特異的なＤＮＡの化学 的配列決定反応について記載している。Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５ ，７８２３〜７８３０(１９８７)。全反応は総量４００μＬでなされた。ポリア ミドのストック溶液又はＨ₂Ｏを放射標識された制限断片を含むアッセイ緩衝液 に添加し、最終濃度条件を１０ｍＭトリスＨＣｌ、１０ｍＭＫＣｌ、１０ｍＭＭ ｇＣｌ₂、５ｍＭＣａＣｌ₂、ｐＨ７．０とした。この溶液を２２℃４〜１２時間 の間平衡化した後、フットプリント反応を開始した。フットプリント反応、開裂 産物の分離及びデータ解析は、Ｗｈｉｔｅ，Ｓ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅ ｒｖ ａｎ，Ｐ．Ｂ.、「ＤＮＡ副溝におけるピロール−イミダゾールポリアミド認識の Ａ・Ｔ／Ｔ・Ａ縮重性の効果」、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３５，６１４７〜 ６１５２（１９９６）の記載通りに実行した。 図４は、本発明の多くの化合物の構造及び平衡解離定数を示す。ポリアミドは そのそれぞれの適正部位と複合して示されている。黒丸及び白丸はそれぞれイミ ダゾール（Ｉｍ）及びピロール（Ｐｙ）環を表し、Ｈを含んでいる円は３−ヒド ロキシピロール（Ｈｐ）を表し、ポリアミドサブユニットを連結している曲線は γ−アミノ酪酸（γ）を表し、菱形はβ−アラニン（β）を、＋は正に荷電した ジメチルアミノプロピルアミドの末端基（Ｄｐ）を表す。平衡解離定数は、３回 のフットプリント滴定実験から得られた平均値である。各セットの標準偏差は報 告値の１５％未満である。アッセイは、１０ｍＭトリスＨＣｌ、１０ｍＭＫＣｌ 、１０ｍＭＭｇＣｌ₂及び５ｍＭＣａＣｌ₂、ｐＨ７．０の存在下、２２℃で実行 された。 図５は、３−Ｏ−メチル−Ｎ−Ｂｏｃ保護化ピロール−２−カルボキシレート の合成法を示す。このヒドロキシピロールモノエステルは、公知の方法を用いて ０．５ｋｇの大量スケールで製造され得る。 図６は、市販のＢｏｃ−β−パム−レジンから出発するＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ −ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐの固相合成法を示す：(ｉ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｉｉ)Ｂｏｃ−Ｐｙ−ＯＢｔ，ＤＩＥＡ，ＤＭＦ；(ｉｉ ｉ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｉｖ)Ｂｏｃ−Ｐｙ−ＯＢｔ， ＤＩＥＡ，ＤＭＦ；(ｖ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｖｉ)Ｂｏ ｃ−３−ＯＭｅ−Ｐｙ−ＯＨ，ＨＢＴＵ，ＤＭＦ，ＤＩＥＡ；(ｖｉｉ)８０％Ｔ ＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｖｉｉｉ)Ｂｏｃ−Ｉｍ−ＯＨ，ＤＣＣ，Ｈ ＯＢｔ；(ｉｘ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｘ)Ｂｏｃ−γ−ア ミノ酪酸，ＤＩＥＡ，ＤＭＦ；(ｘｉ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ ；(ｘｉｉ）Ｂｏｃ−Ｐｙ−ＯＢｔ，ＤＩＥＡ，ＤＭＦ；(ｘｉｉｉ)８０％ＴＦ Ａ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｘｉｖ)Ｂｏｃ−Ｐｙ−ＯＢｔ，ＤＭＦ，ＤＩ ＥＡ；(ｘｖ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳＨ；(ｘｖｉ)Ｂｏｃ−Ｉｍ −ＯＨ，ＤＣＣ，ＨＯＢｔ；(ｘｖｉｉ)８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ，０．４ＭＰｈＳ Ｈ；(ｘｖｉｉｉ)イミダゾール−２−カルボン酸，ＨＢＴＵ，ＤＩＥＡ；(ｘｖ ｉｖ)ジメチルアミノプロピルアミン，５５℃，１８時間。逆相ＨＰＬＣによる 精製はＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ（Ｏｐ＝３−メトキ シピロール）をもたらす。この３−メトキシピロールポリアミドをチオフェノー ル、ＮａＨ、ＤＭＦで１００℃１２０分処置すると、逆相ＨＰＬＣ精製後にポリ アミド２が得られる。 図７は、ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ及びＩｍＩｍＰ ｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐに対し、３００ＭＨｚで測定された１ Ｈ−ＮＭＲスペクトルの７〜１１ｐｐｍの芳香族領域を示す。スペクトルのこの 領域は化合物の同一性及び純度を決定するために使用され得る。 図８は、ポリアミドＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ及び ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐに対し、陽イオンモードの モノイソトロピック検出器で測定されたＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量スペクトルを示 す。このスペクトルは化合物の同一性及び純度を決定するために使用され得る。 図９は、ＩｍＰｙＰｙ−γ−ＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ及びＩｍＰｙＰｙ−γ− ＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐに対し、３００ＭＨｚで測定された１Ｈ−ＮＭＲスペク トルの３．５〜４．０ｐｐｍのメチル基領域を示す。スペクトルのこの領域は、 ３−メトキシピロールの３−ヒドロキシピロールへの変換の進展を直接的に跡付 けるのに使用され得る。 図１０は、ポリアミドＩｍＰｙＰｙ−γ−ＰｙＨｐＰｙ−β−Ｄｐ及びＩｍＨ ｐＰｙ−γ−ＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐを用いた³²Ｐで３’末端標識された３７０ ｂｐのｐＤＥＨ１ＥｃｏＲＩ／ＰｖｕＩＩの制限断片に関する定量的ＤＮアーゼ Ｉフットプリント滴定実験を示す。インタクトレーン、ポリアミドもＤＮアーゼ Ｉも添加されていない標識化された制限断片；レーン１〜１０、それぞれ１０μ Ｍ、５μＭ、２μＭ、１μＭ、５００ｎＭ、２００ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ 、２０ｎＭ、１０ｎＭのＩｍＰｙＰｙ−γ−ＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ、又はそれ ぞれ１μＭ、５００ｎＭ、２００ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ、２０ｎＭ、１０ ｎＭ、５ｎＭ、２ｎＭ、１ｎＭのＩｍＨｐＰｙ−γ−ＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐの 存在下でのＤＮアーゼＩ分解産物；ＤＮアーゼＩレーン、ポリアミド非存在下で の ＤＮアーゼＩ分解産物；Ａレーン、アデニン特異的な化学的配列決定。Ｉｖｅｒ ｓｏｎ，Ｂ．Ｌ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、アデニン特異的なＤＮＡの化学 的配列決定反応について記載している。Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５ ，７８２３〜７８３０(１９８７)。全反応は総量４０μＬでなされた。ポリアミ ドのストック溶液又はＨ₂Ｏを放射標識された制限断片を含むアッセイ緩衝液に 添加し、最終濃度条件を１０ｍＭトリスＨＣｌ、１０ｍＭＫＣｌ、１０ｍＭＭｇ Ｃｌ₂、５ｍＭＣａＣｌ₂、ｐＨ７．０とした。この溶液を２２℃４〜１２時間の 間平衡化した後、フットプリント反応を開始した。フットプリント反応、開裂産 物の分離及びデータ解析は、記載されたようにして実行した。Ｗｈｉｔｅ，Ｓ. 、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、ピロール−イミダゾール ポリアミドによるＤＮＡ副溝内の認識に対する対合ルールを記載している。Ｃｈ ｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｂｉｏｌｏｇｙ ４，５６９〜５７８(１９９７)。 図１１は、Ｈｐ／Ｐｙ対を取り込む二機能性ポリアミドの合成を示す。ＩｍＩ ｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−パム−レジン（図６を参照）のサンプ ルを３，３’−ジアミノ−Ｎ−メチルジプロピルアミンで５５℃、１８時間処置 した後に逆相ＨＰＬＣで精製すると、活性化カルボン酸誘導体と結合し得る無置 換の一級アミノ基を有するＯｐポリアミドが得られる。（ｉ）ＥＤＡＴ無水物， ＤＭＳＯ／ＮＭＰ，ＤＩＥＡ，５５℃；(ｉｉ)０．１ＭＮａＯＨで処置した後逆 相ＨＰＬＣで精製すると、Ｏｐ−Ｐｙ−Ｉｍ−ポリアミド−ＥＤＴＡ結合体が得 られる。この３−メトキシピロールポリアミドをチオフェノール、ＮａＨ、ＤＭ Ｆで１００℃１２０分処置すると、逆相ＨＰＬＣで精製した後にポリアミド２が 得られる。 図１２は、アフィニティー開裂フットプリント滴定法による、ヘアピンポリア ミドＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ・Ｆｅ（Ｉ Ｉ）２−Ｅ−Ｆｅ（ＩＩ）及びＩｍＩｍＨｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β− Ｄｐ−ＥＤＴＡ−Ｆｅ（ＩＩ）３−Ｅ・Ｆｅ（ＩＩ）の結合配向性の決定法を示 す。上及び左下：³²Ｐで３’末端標識された２５０ｂｐのｐＪＫ６ＥｃｏＲＩ／ ＰｖｕＩＩの制限断片に関するアフィニティー開裂実験。５’−ＴＧＧＡＣＡ− ３’及び５’−ＴＧＧＴＣＡ−３’部位がオートラジオグラムの右側に示されて いる。左上：レーン１、アデニン特異的な化学的配列決定反応；レーン２〜６、 ６．５μＭ、１．０μＭ、１００ｎＭ、１０ｎＭ、１ｎＭのポリアミド２−Ｅ・ Ｆｅ(ＩＩ)；レーン７、ポリアミド無添加の完全な制限断片。左下：レーン１、 Ａ反応；レーン２〜６、８．５μＭ、１．０μＭ、１００ｎＭ、１０ｎＭ、１ｎ Ｍのポリアミド３−Ｅ・Ｆｅ(ＩＩ)；レーン７、完全なＤＮＡ。全反応は総量４ ０μＬでなされた。ポリアミドのストック溶液又はＨ₂Ｏを２０ｋｃｐｍの標識 された制限断片を含む溶液に添加し、最終溶液条件を２５ｍＭトリス酢酸、２０ ｍＭＮａＣｌ、１００μＭ／ｂｐ仔ウシ胸腺ＤＮＡ、ｐＨ７．０とした。この溶 液を２２℃で最大４時間平衡化した後、反応を開始した。アフィニティー開裂反 応は、Ｗｈｉｔｅ，Ｓ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ.、「Ｄ ＮＡ副溝におけるピロール−イミダゾールポリアミド認識のＡ・Ｔ／Ｔ・Ａ縮重 性の効果」、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３５，６１４７〜６１５２（１９９６ ）の記載通りに実行した。上及び右下：５’−ＴＧＧＡＣＡ−３’及び５’−Ｔ ＧＧＴＣＡ−３’に１００ｎＭで結合した２−Ｅ・Ｆｅ（ＩＩ）及び３−Ｅ・Ｆ ｅ（ＩＩ）のアフィニティー開裂パターン。バーの高さは各塩基対での相対開裂 強度に比例している。影付き及び影なしの円はそれぞれイミダゾール及びピロー ルカルボキサミドを示す。影なしの菱形はβ−アラニン成分を表す。曲線はγ− アミノ酪酸を、＋は正に荷電したジメチルアミノプロピルアミドの末端基を表す 。四角く囲んだＦｅはＥＤＴＡ・Ｆｅ（ＩＩ）開裂成分を示す。 図１３は、ポリアミドＩｍＰｙＰｙＰｙＰｙ−γ−ＰｙＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄ ｐ及びＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐを用いた³² Ｐで３’末端標識された２５２ｂｐのｐＪＫ７ＥｃｏＲＩ／ＰｖｕＩＩの制限断 片に関する定量的ＤＮアーゼＩフットプリント滴定実験を示す。ＩｍＰｙＰｙＰ ｙＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ(左)：レーン１、ポリアミド非存 在下でのＤＮアーゼＩ分解産物；レーン２〜１８、１．０μＭ、５００ｎＭ、２ ００、１００、６５、４０、２５、１５、１０、６．５、４．０、２．５、１． ５、１．０、０．５、０．２、０．１ｎＭのポリアミド存在下でのＤＮアーゼＩ 分解産物；レーン１９、ポリアミド非存在下でのＤＮアーゼＩ分解産物；レーン ２０、完全な制限断片；レーン２１、グアニン特異的な化学的配列決定反応；レ ーン２２、アデニン特異的な化学的配列決定反応。ＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−γ− ＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ(右)：レーン１、完全なＤＮＡ；レーン２、ポ リアミド非存在下でのＤＮアーゼＩ分解産物；レーン３〜１９、１．０μＭ、５ ００ｎＭ、２００、１００、５０、２０、１０、５、２、１、０．５、０．２、 ０．１、０．０５、０．０１、０．００５、０．００１ｎＭのポリアミド存在下 でのＤＮアーゼＩ分解産物；レーン２０、ポリアミド非存在下でのＤＮアーゼＩ 分解産物；レーン２１、Ａ反応。全反応は総量４００μＬでなされた。ポリアミ ドのストック溶液又はＨ₂Ｏを放射標識された制限断片を含むアッセイ緩衝液に 添加し、最終濃度条件を１０ｍＭトリスＨＣｌ、１０ｍＭＫＣｌ、１０ｍＭＭｇ Ｃｌ₂、５ｍＭＣａＣｌ₂、ｐＨ７．０とした。この溶液を２２℃で４〜１２時間 の間平衡化した後、フットプリント反応を開始した。フットプリント反応、開裂 産物の分離及びデータ解析は、Ｗｈｉｔｅ，Ｓ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅ ｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ.、「ＤＮＡ副溝におけるピロール−イミダゾールポリアミド認 識のＡ・Ｔ／Ｔ・Ａ縮重性の効果」、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３５，６１４ ７〜６１５２（１９９６）の記載通りに実行した。 図１４は、本発明の対合コードに記載された８環式Ｈｐ−Ｐｙ−Ｉｍ−ポリア ミドのヘアピンを示す。この８環式ヘアピンの鋳型は一番上に示されている。化 学式Ｘ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄−γ−Ｘ₅Ｘ₆Ｘ₇Ｘ₈を有するポリアミドにあって、γはγ−ア ミノ酪酸から派生した−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＯＮＨ−ヘアピンリン ケージであるか、又はＲ−２，４−ジアミノ酪酸から派生したキラルなヘアピン リンケージであり；Ｘ₄／Ｘ₅、Ｘ₃／Ｘ₆、Ｘ₂／Ｘ₇及びＸ₁／Ｘ₈はＤＮＡ塩基対 と結合するカルボキサミドの結合対を表す。結合される副溝の配列は５’−ＷＧ ＴＮＮＷ−３’として表され、ここで５’−ＧＴＮＮ−３’の中核配列はポジシ ョンａ、ｂ、ｃ及びｄ（Ｗ＝Ａ又はＴ、Ｎ＝Ａ、Ｇ、Ｃ又はＴ）と定義される。 結合される副溝内のＤＮＡ塩基対に対応する環の対合要求性を満たすために、直 鎖状の芳香族アミノ酸配列がこのヘアピン鋳型を埋める。適用される環対合のコ ードは表２にリストされている。１６種の５’−ＷＧＴＮＮＷ−３’配列を標的 とする１６種の独特なヘアピンポリアミドが結合モデルとして図示されているが 、ここで黒丸及び白丸はそれぞれイミダゾール及びピロール環を表し；Ｈを含 んでいる円は３−ヒドロキシピロールを、ポリアミドサブユニットを連結してい る曲線はγ−アミノ酪酸を表す。 図１５は、本発明の対合コードに記載された８環式Ｈｐ−Ｐｙ−Ｉｍ−ポリア ミドのヘアピンを示す。この８環式ヘアピンの鋳型は一番上に示されている。化 学式Ｘ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄−γ−Ｘ₅Ｘ₆Ｘ₇Ｘ₈を有するポリアミドにあって、γはγ−ア ミノ酪酸から派生した−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＯＮＨ−ヘアピンリン ケージであるか、又はＲ−２，４−ジアミノ酪酸から派生したキラルなヘアピン リンケージであり；Ｘ₄／Ｘ₅、Ｘ₃／Ｘ₆、Ｘ₂／Ｘ₇及びＸ₁／Ｘ₈はＤＮＡ塩基対 と結合するカルボキサミドの結合対を表す。結合される副溝の配列は５’−ＷＧ ＡＮＮＷ−３’として表され、ここで５’−ＧＡＮＮ−３’の中核配列はポジシ ョンａ、ｂ、ｃ及びｄ（Ｗ＝Ａ又はＴ、Ｎ＝Ａ、Ｇ、Ｃ又はＴ）と定義される。 結合される副溝内のＤＮＡ塩基対に対応する環の対合要求性を満たすために、直 鎖状の芳香族アミノ酸配列がこのヘアピン鋳型を埋める。適用される環対合のコ ードは表２にリストされている。１６種の５’−ＷＧＡＮＮＷ−３’配列を標的 とする１６種の独特なヘアピンポリアミドが結合モデルとして図示されているが 、ここで黒丸及び白丸はそれぞれイミダゾール及びピロール環を表し；Ｈを含ん でいる円は３−ヒドロキシピロールを、ポリアミドサブユニットを連結している 曲線はγ−アミノ酪酸を表す。 図１６は、本発明の対合コードに記載された８環式Ｈｐ−Ｐｙ−Ｉｍ−ポリア ミドのヘアピンを示す。この８環式ヘアピンの鋳型は一番上に示されている。化 学式Ｘ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄−γ−Ｘ₅Ｘ₆Ｘ₇Ｘ₈を有するポリアミドにあって、γはγ−ア ミノ酪酸から派生した−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＯＮＨ−ヘアピンリン ケージであるか、又はＲ−２，４−ジアミノ酪酸から派生したキラルなヘアピン リンケージであり；Ｘ₄／Ｘ₅、Ｘ₃／Ｘ₆、Ｘ₂／Ｘ₇及びＸ₁／Ｘ₈はＤＮＡ塩基対 と結合するカルボキサミドの結合対を表す。結合される副溝の配列は５’−ＷＧ ＧＮＮＷ−３’として表され、ここで５’−ＧＧＮＮ−３’の中核配列はポジシ ョンａ、ｂ、ｃ及びｄ（Ｗ＝Ａ又はＴ、Ｎ＝Ａ、Ｇ、Ｃ又はＴ）と定義される。 結合される副溝内のＤＮＡ塩基対に対応する環の対合要求性を満たすために、直 鎖状の芳香族アミノ酸配列がこのヘアピン鋳型を埋める。適用される環対合の コードは表２にリストされている。１６種の５’−ＷＧＧＮＮＷ−３’配列を標 的とする１６種の独特なヘアピンポリアミドが結合モデルとして図示されている が、ここで黒丸及び白丸はそれぞれイミダゾール及びピロール環を表し；Ｈを含 んでいる円は３−ヒドロキシピロールを、ポリアミドサブユニットを連結してい る曲線はγ−アミノ酪酸を表す。 図１７は、本発明の対合コードに記載された８環式Ｈｐ−Ｐｙ−Ｉｍ−ポリア ミドのヘアピンを示す。この８環式ヘアピンの鋳型は一番上に示されている。化 学式Ｘ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄−γ−Ｘ₅Ｘ₆Ｘ₇Ｘ₈を有するポリアミドにあって、γはγ−ア ミノ酪酸から派生した−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＯＮＨ−ヘアピンリン ケージであるか、又はＲ−２，４−ジアミノ酪酸から派生したキラルなヘアピン リンケージであり；Ｘ₄／Ｘ₅、Ｘ₃／Ｘ₆、Ｘ₂／Ｘ₇及びＸ₁／Ｘ₈はＤＮＡ塩基対 と結合するカルボキサミドの結合対を表す。結合される副溝の配列は５’−ＷＧ ＣＮＮＷ−３’として表され、ここで５’−ＧＡＮＮの中核配列はポジションａ 、ｂ、ｃ及びｄ（Ｗ＝Ａ又はＴ、Ｎ＝Ａ、Ｇ、Ｃ又はＴ）と定義される。結合さ れる副溝内のＤＮＡ塩基対に対応する環の対合要求性を満たすために、直鎖状の 芳香族アミノ酸配列がこのヘアピン鋳型を埋める。適用される環対合のコードは 表２にリストされている。１６種の５’−ＷＧＣＮＮＷ−３’配列を標的とする １６種の独特なヘアピンポリアミドが結合モデルとして図示されているが、ここ で黒丸及び白丸はそれぞれイミダゾール及びピロール環を表し；Ｈを含んでいる 円は３−ヒドロキシピロールを、ポリアミドサブユニットを連結している曲線は γ−アミノ酪酸を表す。 共有結合して８環式のヘアピン構造を形成する４環式ポリアミドサブユニット は、ナノモル以下の濃度で、６−ｂｐ標的配列に特異的に結合する。Ｔｒａｕｇ ｅｒ，Ｊ．Ｗ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．及びＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、設計し たリガンドによるナノモル以下の濃度でのＤＮＡ認識について記載している。Ｎ ａｔｕｒｅ ３８２，５５９〜５６１(１９９６)；Ｓｗａｌｌｅｙ，Ｓ．Ｅ.、 Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．及びＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、８環式ヘアピンポリアミ ドによってＤＮＡ副溝における５'−ＧＧＧＧ−３'、５'−ＧＣＧＣ−３'及び５ '−ＧＧＣＣ−３’配列を区別することを記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ． Ｓ ｏｃ．１１９，６９５３〜６９６１(１９９７)。Ｇ・Ｃ及びＣ・Ｇに対するＩｍ ／Ｐｙ、Ｐｙ／Ｉｍの対合を含み、Ｔ・Ａ及びＡ・Ｔに対して共通の単一点でＰ ｙ／Ｐｙ、Ｈｐ／Ｐｙ又はＰｙ／Ｈｐの対合を含む、図１の式１、２及び３とし て示される３つの８環式ヘアピンポリアミドのＤＮＡ結合アフィニティーが決定 されてきた。図１のＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ（１） 、ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ（２）及びＩｍＩｍＨｐ Ｐｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ（３）の平衡解離定数（Ｋ_d）が表１に 示されている。Ｂｒｅｎｏｗｉｔｚ，Ｍ.、Ｓｅｎｅａｒ，Ｄ．Ｆ.、Ｓｈｅａ， Ｍ.及びＡ、Ａｃｋｅｒｓ，Ｇ．Ｋ．が、タンパク質−ＤＮＡ相互反応の研究の ための定量的ＤＮアーゼＩフットプリント滴定法について記載している。Ｍｅｔ ｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１３０，１３２〜１８１(１９８６)；Ｋ_d値は、第 ４位のＡ・Ｔ塩基対だけが異なる標的部位５’−ＴＧＧＡＣＡ−３’及び５’− ＴＧＧＴＣＡ−３’を含む₃₂Ｐで３’末端標識された２５０ｂｐのＤＮＡフラグ メントに関する定量的ＤＮアーゼＩフットプリント滴定実験によって決定された 。ＤＮアーゼフットプリントゲルは図３に示されている。 ポリアミド−ＤＮＡ複合体の対合ルールに基づけば、これら配列のいずれもが 、両部位でＡ・Ｔ及びＴ・Ａに対してＰｙ／Ｐｙ対合を置く対照ポリアミド１に 対して適正となる。ポリアミド１（Ｐｙ／Ｐｙ）は因子２（それぞれ、Ｋ_d＝０ ．０７７及び０．１５ｎＭ）以内で５’−ＴＧＧＴＣＡ−３’及び５’−ＴＧＧＡ ＣＡ−３’と結合することが決定された。対照的に、ポリアミド２（Ｐｙ／Ｈ Ｐ）は、因子が１８と異なる（それぞれ、Ｋ_d＝１５ｎＭ及び０．８３ｎＭ）解 離定数で５’−ＴＧＧＴＣＡ−３’及び５’−ＴＧＧＡＣＡ−３’と結合する。 ポリアミド３（Ｈｐ／Ｐｙ）において対合を逆にすると、今度は解離定数が反対 の方向に変化し、因子は７７となる(それぞれ、Ｋ_d＝０．４８ｎＭ及び３７ｎＭ )。別個のＤＮＡフラグメントを用いた対照実験から、５’−ＴＧＧＧＣＡ−３ ’も５’−ＴＧＧＣＣＡ−３’部位も１００ｎＭ以下の濃度ではポリアミド２又 は３と結合しないことが明らかだが、このことはＨｐ／Ｐｙ及びＰｙ／Ｈｐの環 対合が反対のＧ・Ｃ又はＣ・Ｇとは結合しないことを示している。Ａ・Ｔ対Ｔ・ Ａの区別が達成されるのは好ましくは２つの隣接塩基対がＧ・Ｃ及びＣ・Ｇ（Ｇ ＴＣ対ＧＡＣ）であるときである。 Ａ・Ｔ／Ｔ・Ａ塩基対だけが異なる部位に対するポリアミド２及び３のこの特 異性は、わずかな化学的変更から生じている。１のＰｙ／Ｐｙ対を２のようなＰ ｙ／Ｈｐ対合へ置き換える、Ｃ３−ＯＨのＣ３−Ｈへの単一置換をすると、５’ −ＴＧＧＴＣＡ−３’との相互作用が１９１倍も不安定化し、３．１ｋｃａｌ／ ｍｏｌの自由エネルギー格差を生じる。２と５’−ＴＧＧＡＣＡ−３’との相互 作用は、１と比較して６倍程度不安定であり、自由エネルギー格差も１．１ｋｃ ａｌ／ｍｏｌである。同様に、１のＰｙ／Ｐｙ対を３のようなＨｐ／Ｐｙへ置き 換えると、５’−ＴＧＧＡＣＡ−３’との相互作用が２５２倍不安定化し、３． ２ｋｃａｌ／ｍｏｌの自由エネルギー格差を生じる。３と５’−ＴＧＧＴＣＡ− ３’との相互作用は、１と比較して６倍程度不安定であり、自由エネルギー格差 も１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌである。 本発明のポリアミドは、配列特異的ＤＮＡ結合タンパク質に匹敵するアフィニ ティー及び特異性をもって、前決定されたＤＮＡ配列のコード化されたターゲッ ティングを可能にする。Ｈｐ、Ｉｍ及びＰｙポリアミドは、３つの芳香族アミノ 酸を用いて副溝の認識コードを満たすが、これらは結合して４通りの環対合（Ｉ ｍ／Ｐｙ、Ｐｙ／Ｉｍ、Ｈｐ／Ｐｙ及びＰｙ／Ｈｐ）を形成し、表２に示すよう に、４種のワトソン−クリック塩基対を補完する。少なくとも１つのＡ・Ｔ又は Ｔ・Ａ塩基対を含み、それ故、Ｈｐ／Ｐｙ又はＰｙ／Ｈｐのカルボキサミド結合 を有利にも利用し得る４つの塩基対配列は２４０種が可能である。これら配列の いずれかに結合するポリアミドは表２のコードに準じて設計され得る。 あるＧ・Ｃリッチな配列に対してはポリアミド・ＤＮＡ複合体のアフィニティ ーを、Ｇ・ＣにはＩｍ／ＰｙをＩｍ／β対で、Ｃ・ＧにはＰｙ／Ｉｍをβ／Ｉｍ で置換することによって増強し得る。Ａ・Ｔ及びＴ・Ａ塩基対では、Ｐｙ／β、 β／Ｐｙ又はβ／βが使用され得る。この代替的な脂肪族／芳香族アミノ酸対合 コードは表３に記載されている。 米国特許第５，５７８，４４４号は、ポリアミドを標的とするための塩基対配 列が同定され得る非常に多くのプロモーター領域の標的配列を記載している。 ＰＣＴ米国９７／００３３３２は、本発明のポリアミドを製造するのに適した ポリアミドの合成法を記載している。この合成法においてピロールアミノ酸の代 わりにβ−アラニンを使用すると、芳香族／脂肪族の対合（Ｉｍ／β、β／Ｉｍ 、Ｐｙ／β、β／Ｐｙ）及び脂肪族／脂肪族の対合（β／β）置換をもたらす。 γ−アミノ酪酸又は（Ｒ）−２、４ジアミノ酪酸のような置換されたγ−アミノ 酪酸を使用すると、好ましいヘアピンターンがもたらされる。以下の実施例で本 発明のポリアミドの合成を明示する。 実施例１： 固相合成用保護化Ｈｐモノマーの製造 ジスタマイシン及びその類似体は、従来の多段階合成化学のターゲットとこれ まで考えられてきた。Ａｒｃａｍｏｎｅ，Ｆ.、Ｏｒｅｚｚｉ，Ｐ．Ｇ.、Ｂａｒ ｂｉｅｒｉ，Ｗ.、Ｎｉｃｏｌｅｌｌａ，ＶとＰｅｎｃｏ，Ｓ．は、ジスタマイ シンの液相合成を記載している(Ｇａｚｚ．Ｃｈｉｍ．Ｉｔａｌ．１９６７，９ ７，１０９７)。ジスタマイシンの反復的なアミドは芳香族カルボン酸及び芳香 族アミンから形成される。芳香族の酸はしばしば脱カルボキシル化に対して不安 定であり、芳香族アミンは空気及び光に対して感受性が高いことか見出されてい る。Ｌｏｗｎ，Ｊ．Ｗ．とＫｒｏｗｉｃｋｉ，Ｋ．はジスタマイシンの液相合成 を記載している(Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８５，５０，３７７４)。変わりや すいカップリング収率、長い反応時間(しばしば２４時間以上)、数多くの副生成 物及び反応性の高い中間体（酸塩化物及びトリクロロケトン）といった、従来の 液相カップリング反応の特徴は芳香族カルボキサミドの合成を厄介にしている。 Ｂ．Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄは、テトラペプチドの固相合成を記載している(Ｊ． Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９６３，８５，２１４９)。ピロール−イミダゾー ルポリアミドの合成に対して効率的な固相法を実施するために、以下の構成要因 が開発された：(１)適切に保護化された大量のモノマー又はダイマーの基礎単位 を高純度で提供する合成、(２)支持体に結合した芳香族アミン及び芳香族カルボ ン酸から高収率でアミドを形成するための最適化プロトコール、(３)堅い支持体 上での反応をモニターする方法及び(４)合成終了時に高収率で開裂し得る安定な レジン・リンケージ薬剤。Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、 イミダゾール及びピロールアミノ酸を含むポリアミドの固相合成について記載し ている。 Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１８，６１４１〜６１４６(１９９６)；ＰＣＴ 米国９７／００３３３２も参照のこと。３−ヒドロキシピロールモノマーを含む ポリアミドを製造するために、適切に保護化されたＢｏｃ−Ｏｐ酸モノマーが５ ０ｇスケールで製造されることを可能にする合成法が開発された。¹ＨＮＭＲ及 び¹³ＣＮＭＲスペクトルは、ゼネラルエレクトリック−ＱＥ３００ＮＭＲ分光計 を用いて、残存ＣＨＤ₂ＯＤ又はＤＭＳＯ−ｄ₅に対する百万分率で化学シフトが それぞれ記録されるＣＤ₃ＯＤ又はＤＭＳＯ−ｄ₆において記録された。ＩＲスペ クトルはパーキンエルマーのＦＴＩＲ分光計で記録した。高解像質量スペクトル は、リバーサイド、カリフォルニア大学の質量分析実験室の高速原子衝突（ＦＡ ＢＭＳ）技術に基づいて記録された。反応は不活性アルゴンガスの下で実施され た。反応グレードの化学品は他に断らなければ一般に受け入れられているものを 使用した。Ｓｔｉｌｌ，Ｗ．Ｃ.、Ｋａｈｎ，Ｍ．とＭｉｔｒａ，Ａ．は、フラ ッシュカラムクロマトグラフィーについて記載している(Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ ．１９７８，４０，２９２３〜２９２５)。フラッシュカラムクロマトグラフィ ーはＥＭサイエンスのＫｉｅｓｅｌｇｅｌ６０（２３０−４００）メッシュを用 いて実行された。薄層クロマトグラフィーはＥＭリエージェントのシリカゲルプ レート（厚さ０．５ｍｍ）で実施された。すべての化合物が短波紫外光で視覚化 された。 ４−[(ベンジルオキシカルボニル)アミノ]−３−ヒドロキシ−１−メチルピロ ール−２−カルボン酸エチル：４−カルボキシ−３−ヒドロキシ−１−メチルピ ロール−２−カルボン酸エチル（６０ｇ，２８１．７ｍｍｏｌ）をアセトニトリ ル２８２ｍＬに溶かした。ＴＥＡ（２８．５３ｇ，２８２ｍｍｏｌ）を追加し、 次いでジフェニルホスホリルアジド（７７．６１ｇ，２８２ｍｍｏｌ）を加えた 。この混合物を５時間還流した後、ベンジルアルコール（２７０ｍＬ）を加え、 還流を一晩続けた。この溶液を冷やし、揮発性物質を真空除去した。残渣をシリ カに吸着させ、クロマログラフ処理し(ヘキサン：酢酸エチルの４：１溶液)、白 色の固体（２１．５８ｇ，２４％）を得た。 ＭＳｍ／ｅ３１９．１６３(Ｍ＋Ｈ３１９．１２２，Ｃ₁₆Ｈ₁₈Ｎ₂Ｏ₅に対する計 算値)。 ４−[(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル)アミノ]−３−メトキシ−１−メチルピ ロール−２−カルボン酸エチル：４−[(ベンジルオキシカルボニル)アミノ］− ３−ヒドロキシ−１−メチルピロール−２−カルボン酸エチル（１３．４ｇ，４ ２．３ｍｍｏｌ）をアセトン１１０ｍＬに溶かした。無水Ｋ₂ＣＯ₃（１１．６７ ｇ，８４．５ｍｍｏｌ）を加え、次いでヨウ化メチル（５．９６ｇ，４２．３ ｍｍｏｌ）及びジメチルアミノピリジン（０．５ｇ，４．２３ｍｍｏｌ）を加え 、この混合物を一晩撹拌した。固体のＫ₂ＣＯ₃を濾過によって除去し、水２００ ｍＬを加えた。揮発性物質を真空除去し、この溶液に１ＮＨ₂ＳＯ₄を添加して酸 性にした。水層をジエチルエーテルで抽出した。有機層を合わせ、１０％Ｈ₂Ｓ Ｏ₄で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した後、さらに乾燥させ、白色の固体を得た。こ の固体はさらに精製せずに使用し、ＤＭＦ３８ｍＬに溶かした。ＤＩＥＡ(１１ ｍＬ)、無水Ｂｏｃ（９．２３ｇ，４２．３ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（５ ００ｍｇ）を添加し、この溶液を水素（１気圧）下２．１時間撹拌した。このス ラリーをメタノール洗浄したセライトに通して濾過した。水２５０ｍＬを添加し 、揮発性物質を真空除去した。有機層を合わせ、水及び鹹水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄ で乾燥した。溶媒を真空除去し白色の固体（８．９４ｇ，７１％）を得た。ＭＳｍ／ｅ２９９．１６１(Ｍ＋Ｈ２９９．１５３，Ｃ₁₄Ｈ₂₂Ｎ₂Ｏ₅に対する計 算値)。 ４−[(ベンジルオキシカルボニル)アミノ]−３−ヒドロキシ−１−メチルピロ ール−２−カルボン酸エチル：４−[(ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル)アミノ]− ３−メトキシ−１−メチルピロール−２−カルボン酸エチル（９．０ｇ，３０． ２ｍｍｏｌ）をエタノール３０ｍＬに溶かした。ＮａＯＨ（３０ｍＬ，１Ｍ，水 溶液）を添加し、この溶液を４日間撹拌した。水（２００ｍＬ）を加え、エタノ ールを真空除去した。この溶液をジエチルエーテルで抽出し、水層を酸性化して ｐＨ２〜３とした後、再びジエチルエーテルで抽出した。有機層をＭｇＳＯ₄で 乾燥し、溶媒を真空除去し白色の固体（６．０ｇ，２０．５ｍｍｏｌ，回収され たＳＭに基づけば８７％）を得た。 ＭＳｍ／ｅ２９３．１２２(Ｍ＋Ｈ２９３．１０４，Ｃ₁₂Ｈ₂₈Ｎ₂Ｏ₅に対する計 算値)。 実施例２： ３−ヒドロキシピロールポリアミドの固相合成 高い段階的カップリング収率（＞９９％）を提供するようにサイクリング（Ｃ ｙｃｌｉｎｇ）プロトコールを最適化した。アミノリシスによる脱保護化は１０ ０ｍｇ量までのポリアミドを可能にする。固相ポリアミド合成プロトコールは、 インシトゥ中和反応のＢｏｃ化学プロトコールから変更された。Ｓｃｈｎｏｌｚ ｅｒ，Ｍ.，Ａｌｅｗｏｏｄ，Ｐ.，Ｊｏｎｅｓ，Ａ．Ａｌｅｗｏｏｄ，Ｄ.，Ｋ ｅｎｔ，Ｓ．Ｂ．Ｈ．は、固相ペプチド合成の高速インシトゥ中和反応を報告し ている(Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔｉｄｅ．Ｐｒｏｔｅｉｎ．Ｒｅｓ．１９９２，４ ０，１８０)。カップリングサイクルは迅速であり、マニュアル合成では１残基 あたり７２分、機械介助合成では１残基あたり１８０分であり、通常の固相ペプ チド合成のためのもの以外の特別な予防措置は必要としない。ピロール−イミダ ゾールポリアミドのマニュアル固相合成は、ジクロロメタン（ＤＣＭ）洗浄、ト リフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／ＤＣＭ／チオフェノール（ＰｈＳＨ）を用いたＢｏ ｃ基の除去、ＤＣＭ洗浄、ＤＭＦ洗浄、分析用レジンサンプルの分取、活性化モ ノマーの付加、必要ならばＤＩＥＡの付加、４５分間のカップリング、分析用レ ジンサンプルの分取及び最終のＤＭＦ洗浄を含む(図５、表１)。さらに、ピロー ル−イミダゾールポリアミド合成のこのマニュアル固相プロトコールは、ＡＢＩ ４３０Ａペプチドシンセサイザーでの使用に適合されている。ピロール及びイミ ダゾールの芳香族アミンは、定量的ニンヒドリン試験では反応しない。レジンサ ンプルの段階的開裂及びＨＰＬＣによる分析は、高い段階的収率（＞９９％）が 定常的に達成されることを示している。 ジシクロヘキシルカルボジイミド(ＤＣＣ)、ヒドロキシベンゾトリアゾール( ＨＯＢｔ)、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３− テトラメチルウロニウム・ヘキサ−フルオロホスフェート（ＨＢＴＵ）及び０． ２ｍｍｏｌ／グラムのＢｏｃ−β−アラニン−（−４−カルボキサミドメチル） −ベンジル−エステル−コポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）レジン(Ｂｏｃ −β−パム−レジン）は、ペプチドインターナショナル(０．２ｍｍｏｌ／グラ ム)、ノババイオケム（０．６ｍｍｏｌ／グラム）又はペニンシュラ（０．６ｍ ｍｏｌ／グラム）より購入した。（Ｒ）−２−Ｆｍｏｃ−４−Ｂｏｃ−ジアミノ 酪酸、 （Ｓ）−２−Ｆｍｏｃ−４−Ｂｏｃ−ジアミノ酪酸及び（Ｒ）−２−アミノ−４ −Ｂｏｃ−ジアミノ酪酸はバケムより購入した。Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチル アミン(ＤＩＥＡ)、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(ＤＭＦ)、Ｎ−メチルピロリ ドン(ＮＭＰ)、ＤＭＳＯ／ＮＭＰ、無水酢酸（Ａｃ₂Ｏ）及び０．０００２Ｍシ アン化カリウム／ピリジンは、アプライドバイオシステムから購入した。ジクロ ロメタン（ＤＣＭ）及びトリエチルアミン（ＴＥＡ）は、ＥＭの試薬グレードで あり、チオフェノール(ＰｈＳＨ)、ジメチルアミノプロピルアミン（Ｄｐ）、水 素化ナトリウム、（Ｒ）−α−メトキシ−α−（トリフルオロメチル）フェニル 酢酸（(Ｒ)ＭＰＴＡ）及び（Ｓ）−α−メトキシ−α−（トリフルオロメチル） フェニル酢酸（(Ｓ)ＭＰＴＡ）は、アルドリッチから、トリフルオロ酢酸（ＴＦ Ａ）バイオグレードはハロカーボンから、フェノールはフィッシャーから、ニン ヒドリンはピアースからのものであった。すべての試薬はそれ以上精製せずに使 用した。 クィック−セップ（Ｑｕｉｋ−Ｓｅｐ）ポリプロピレンの使い捨てフィルター は、アイソラボ（Ｉｓｏｌａｂ）社から購入した。¹ＨＮＭＲスペクトルは、３ ００ＭＨｚにおいて残存溶媒に対する百万分率で化学シフトが記録されるゼネラ ルエレクトリック−ＱＥＮＭＲ分光計を用いて記録された。ＵＶスペクトルはヒ ューレットパッカードのモデル８４５２Ａダイオードアレイ分光光度計を用いて 水中にて測定された。旋光度はＪＡＳＣＯのディップ１０００デジタル旋光計を 用いて記録された。マトリックス介助レーザーデソープレーションイオン化飛行 時間型質量分析法（ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ）は、カリフォルニア工科大学のタンパ ク質・ペプチド微量分析学部で実施された。ＨＰＬＣ分析は、ＨＰ１０９０Ｍ分 析用ＨＰＬＣ又はベックマンゴールドシステムによって、ＲＡＩＮＥＮＣ₁₈、ミ クロソーブＭＶ、５μｍ、３００ｘ４．６ｍｍ逆相カラム、溶出液：０．１％（ ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ／アセトニトリル、流速：１．０ｍＬ／分、勾配溶出：１．２ ５％アセトニトリル／分の条件で、実施した。製造用逆相ＨＰＬＣは、ベックマ ンＨＰＬＣを用いて、ウォーターズ・デルタパック２５ｘ１００ｍｍ、ガード付 き１００μｍＣ１８カラム、０．１％（ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ、０。２５％アセトニ トリル／分、の条件で実施した。１８ＭΩの水はミリポア・ミリク（Ｍｉｌｌｉ Ｑ） の水精製システムから得られ、すべての緩衝液は０．２μｍで濾過した。 Ｂｏｃ−３−メトキシピロール酸の活性化：アミノ酸（０．５ｍｍｏｌ）をＤ ＭＦ２ｍＬに溶かした。ＨＢＴＵ（１９０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を加えた後、 ＤＩＥＡ（１ｍＬ）を加え、得られた混合物を５分間振盪した。 イミダゾール−２−カルボン酸、γ−アミノ酪酸、Ｂｏｃ−グリシン及びＢｏ ｃ−β−アラニンの活性化：上記の適切なアミノ酸または酸（２ｍｍｏｌ）をＤ ＭＦ２ｍＬに溶かした。ＨＢＴＵ（７２０ｍｇ，１．９ｍｍｏｌ）を加えた後、 ＤＩＥＡ（１ｍＬ）を加え、この溶液を少なくとも５分間振盪した。 Ｂｏｃ−イミダゾール酸の活性化：Ｂｏｃ−イミダゾール酸（２５７ｍｇ，１ ｍｍｏｌ）及びＨＯＢｔ（１３５ｍｇ，１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２ｍＬに溶かし、 次いでＤＣＣ（２０２ｍｇ，１ｍｍｏｌ）を加え、この溶液を少なくとも５分間 静置した。 アセチル化混合物：ＤＭＦ２ｍＬ、ＤＩＥＡ（７１０μＬ，４．０ｍｍｏｌ） 及び無水酢酸（３８０μＬ，４．０ｍｍｏｌ）を使用直前に混合した。 マニュアル合成プロトコール：Ｂｏｃ−β−アラニン−パム−レジン（１．２ ５ｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を２０ｍＬガラス反応容器に置き、ＤＭＦの中で５分 間振盪し、この反応容器を排液した。レジンはＤＣＭで洗浄し(２ｘ３０秒)、Ｂ ｏｃ基は８０％ＴＦＡ／ＤＣＭ／０．５ＭＰｈＳＨ、１ｘ３０秒、１ｘ２０分で 除去した。レジンをＤＣＭで洗浄し(２ｘ３０秒)、次いでＤＭＦで洗浄した(１ ｘ３０秒)。レジンサンプル（５〜１０ｍｇ）を分析用に分取した。この容器か ら完全に排液し、活性化モノマーを添加した後、必要ならばＤＩＥＡを加えた。 この反応容器を激しく振盪するとスラリーが生成した。カップリングは９０分間 続けられ、レジンサンプルを分取した。無水酢酸（１ｍＬ）を加え、反応液を５ 分間振盪した。次いでこの反応容器をＤＭＦ、さらにＤＣＭで洗浄した。 機械介助プロトコール：機械介助合成はＡＢＩ４３０Ａシンセサイザーを用い て０．１８ｍｍｏｌのスケール（レジン９００ｍｇ；０．２ｍｍｏｌ／グラム） で実施された。アミノ酸付加の各サイクルには以下の操作が関わった：約８０％ のＴＦＡ／ＤＣＭ／０．４ＭＰｈＳＨを用いた脱保護化、３分；反応容器の排液 、脱保護化、１７分；ジクロロメタンの流れ洗浄２回；ＮＭＰの流れ洗浄；反応 容 器の排液；インシトゥ中和反応を用いたカップリング、１時間；ジメチルスルホ キシド（ＤＭＳＯ）／ＮＭＰの添加；カップリング、３０分間；ＤＩＥＡの添加 ；カップリング、３０分間；反応容器の排液；ＤＣＭを用いた洗浄；ＨＰＬＣ分 析による合成進展の評価のためのレジンサンプル分取；無水酢酸／ＤＩＥＡ／Ｄ ＣＭ溶液におけるキャッピング、６分間；ＤＣＭを用いた洗浄。脂肪族アミノ酸 をイミダゾールにカップリングするときは２重のカップルサイクルが利用される が、他のカップリングは単回のカップルサイクルで実施された。 ＡＢＩ４３０Ａシンセサイザーは、ＮＭＰ−ＨＯＢｔプロトコールに対しては 、標準的なハードウェア配置に置かれた。試薬ポジション１及び７にＤＩＥＡ、 試薬ポジション２にＴＦＡ／０．５Ｍチオフェノール、試薬ポジション３に７０ ％エタノールアミン／メタノール、試薬ポジション４に無水酢酸、試薬ポジショ ン５にＤＭＳＯ／ＮＭＰ、試薬ポジション６にメタノール、試薬ポジション８に ＤＭＦを入れた。新しいアクチベータ機能が記述されたが、第一はカートリッジ 内容物を濃縮容器へ直接移動するためのものであり(スイッチリスト：２１、２ ５、２６、３５、３７、４４)、第二は試薬ポジション８を直接カートリッジに 移動するためのものである(スイッチリスト：３７、３９、４５、４６)。 Ｂｏｃ−Ｐｙ−ＯＢｔエステル（３７５ｍｇ，１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２ｍＬに 溶かし、合成カートリッジへ濾過して入れた。Ｂｏｃ−Ｉｍの酸モノマーは（Ｄ ＣＣ／ＨＯＢｔで）活性化され、ろ過し、合成カートリッジに置いた。イミダゾ ール−２−カルボン酸はマニュアルで添加した。カップリングサイクルの開始時 、合成を中断し、反応容器を排気し、活性化モノマーをレジンサンプリングルー プを通してシリンジで反応容器へ直接添加した。マニュアル付加が必要だったと きは空の合成カートリッジが使用された。脂肪族アミノ酸（２ｍｍｏｌ）及びＨ ＢＴＵ（１．９ｍｍｏｌ）を合成カートリッジに置いた。較正デリバリーループ を用いて、試薬ボトル８からＤＭＦ３ｍＬを添加した後、試薬ボトル７からＤＩ ＥＡ１ｍＬを較正デリバリーし、このカートリッジを３分間混合した。 アクチベータ・サイクルが記述されたのは活性化モノマーを、アクチベータ容 器を省略して、カートリッジから濃縮容器へ移動させるためであった。移動後、 ＤＩＥＡ１ｍＬを測定して較正デリバリーループを用いてカートリッジへ入れ、 このＤＩＥＡ溶液を濃縮容器の中で活性化モノマー溶液と化合させた。活性化エ ステルのＤＭＦ／ＤＩＥＡ（２：１）溶液を反応容器へ移した。溶液移動の前後 で全ラインをアルゴンを用いて空にした。 ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ：ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ −ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−パム−レジンは、Ｂｏｃ−β−パムーレジン（０．６ ６ｍｍｏｌ／ｇ）から機械介助固相法によって多段階的に合成された。Ｂａｉｒ ｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、イミダゾール及びピロールアミノ酸 を含むポリアミドの固相合成について記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ ｃ．１１８，６１４１〜６１４６(１９９６)；ＰＣＴ米国９７／００３３３２も 参照のこと。このアミノ酸（０．５ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（０．５ｍｍｏｌ） を機械の合成カートリッジに入れることにより、３−ヒドロキシピロール−Ｂｏ ｃ−アミノ酸（０．７ｍｍｏｌ）が取り込まれた。ＤＭＦ（２ｍＬ）及びＤＩＥ Ａ（１ｍＬ）が自動的にデリバリーされると、活性化が起こる。ＩｍＩｍＯｐＰ ｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−パム−レジン（４００ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ ／グラム）のサンプルを２０ｍＬのペプチド合成ガラス容器に入れ、無水ジメチ ルアミノプロピルアミン（２ｍＬ）で処置し、周期的に撹拌しながら１６時間加 熱（５５℃）した。次にこの反応混合物を濾過してレジンを除去し、０．１％（ ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ（６ｍＬ）を添加し、得られた溶液を逆相ＨＰＬＣで精製した 。ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐは、適切な分画を凍結乾 燥した白色粉末（９７ｍｇ、回収率４９％）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ） λ_max２４６，３１６（６６，０００）； ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ（モノイソトロピック），１２５３．５(１２５３． ６：Ｃ₅₈Ｈ₇₂Ｎ₂₂Ｏ₁₁に対する計算値)。 ＩｍＩｍＨｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ:メトキシ保護基を除去するために 、ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐのサンプル（５ｍｇ，３ ．９μｍｏｌ）をチオフェノキシドナトリウムで１００℃、２時間処置した。Ｄ ＭＦ（１０００μＬ）及びチオフェノール（５００μＬ）を（１３ｘ１００ｍｍ ）使い捨てパイレクスネジ蓋培養チューブに入れた。水素化ナトリウムの鉱油（ １００ｍｇ）６０％分散液をゆっくりと添加した。この水素化ナトリウムの添加 終了後、ＤＭＦ（５００μＬ）に溶かしたＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙ Ｐｙ−β−Ｄｐ（５ｍｇ）を加えた。この溶液を撹拌し、１００℃の加熱ブロッ クに入れ、２時間脱保護化した。反応終了後、この培養チューブを０℃まで冷や し、２０％（ｗｔ／ｖ）トリフルオロ酢酸溶液７ｍｇを添加した。得られた二相 の溶液から水層を分離し、逆相ＨＰＬＣによって精製した。ＩｍＩｍＨｐＰｙ− γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐは、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（３． ８ｍｇ、回収率７７％）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１２ （６６，０００）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１２３９．６(１２ ３９．６：Ｃ₅₇Ｈ₇₁Ｎ₂₂Ｏ₁₁に対する計算値)。 ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ：ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ −ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−パム−レジンは、ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰ ｙＰｙ−β−Ｄｐに対して記載したように、Ｂｏｃ−β−パム−レジン（０．６ ６ｍｍｏｌ／ｇ）から機械介助固相法によって多段階的に合成された。ＩｍＩｍ ＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−パム−レジン（４００ｍｇ、０．４０ｍ ｍｏｌ／グラム）のサンプルを２０ｍＬのペプチド合成ガラス容器に入れ、無水 ジメチルアミノプロピルアミン（２ｍＬ）で処置し、周期的に撹拌しながら１６ 時間加熱（５５℃）した。次にこの反応混合物を濾過してレジンを除去し、０． １％（ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ（６ｍＬ）を添加し、得られた溶液を逆相ＨＰＬＣで精 製した。ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐは、適切な分画を 凍結乾燥した白色粉末（１０１ｍｇ、回収率５０％）として回収される。ＵＶ（ Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１６（６６，０００）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モ ノイソトロピック)，１２５３．６(１２５３．６：Ｃ₅₈Ｈ₇₂Ｎ₂₂Ｏ₁₁に対する計 算値)。 ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ：ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐ ＰｙＰｙ−β−Ｄｐのサンプル（５ｍｇ，３．９μｍｏｌ）を、ＩｍＩｍＨｐＰ ｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙに対して記載したように、チオフェノキシドナトリウ ムで処置し、逆相ＨＰＬＣによって精製した。ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐ ＰｙＰｙ−β−Ｄｐは、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（３．２ｍｇ、回収 率６６％）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１６（６６，００ Ｏ）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１２３９．６(１２３ ９．６：Ｃ₅₇Ｈ₇₁Ｎ₂₂Ｏ₁₁に対する計算値)。 ＩｍＰｙＰｙ−γ−ＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ：ＩｍＰｙＰｙ−γ−ＯｐＰｙＰ ｙ−β−パム−レジンは、Ｂｏｃ−β−パム−レジン（０．６６ｍｍｏｌ／ｇ） から機械介助固相法によって多段階的に合成された。Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤ ｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、イミダゾール及びピロールアミノ酸を含むポリアミド の固相合成について記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１８，６１ ４１〜６１４６(１９９６)；ＰＣＴ米国９７／００３３３２も参照のこと。この アミノ酸（０．５ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（０．５ｍｍｏｌ）を機械の合成カー トリッジに入れることにより、３−ヒドロキシピロール−Ｂｏｃ−アミノ酸（０ ．７ｍｍｏｌ）が取り込まれた。ＤＭＦ（２ｍＬ）及びＤＩＥＡ（１ｍＬ）が自 動的にデリバリーされると、活性化が起こる。ＩｍＰｙＰｙ−γ−ＯｐＰｙＰｙ −β−パム−レジン（４００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ／グラム）のサンプルを２ ０ｍＬのペプチド合成ガラス容器に入れ、無水ジメチルアミノプロピルアミン（ ２ｍＬ）で処置し、周期的に撹拌しながら１６時間加熱（５５℃）した。次にこ の反応混合物を濾過してレジンを除去し、０．１％（ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ（６ｍＬ ）を添加し、得られた溶液を逆相ＨＰＬＣで精製した。ＩｍＰｙＰｙ−γ−Ｏｐ ＰｙＰｙ−β−Ｄｐは、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（４５ｍｇ、回収率 ２５％）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１０（５０，０００ ）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１００７．６(１００７．５ ：Ｃ₄₈Ｈ₆₃Ｎ₁₆Ｏ₉に対する計算値)。 ＩｍＰｙＰｙ−γ−ＨｐＰｙＰｙ：メトキシ保護基を除去するために、ＩｍＰ ｙＰｙ−γ−ＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐのサンプル（５ｍｇ，４．８μｍｏｌ）を チオフェノキシドナトリウムで１００℃、２時間処置した。ＤＭＦ（１０００μ Ｌ）及びチオフェノール（５００μＬ）を（１３ｘ１００ｍｍ）使い捨てパイレ クスネジ蓋培養チューブに入れた。水素化ナトリウムの鉱油(１００ｍｇ)６０％ 分散液をゆっくりと添加した。この水素化ナトリウムの添加終了後、ＤＭＦ（５ ００μＬ）に溶かしたＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ（５ ｍｇ）を加えた。この溶液を撹拌し、１００℃の加熱ブロックに入れ、２時間脱 保護化した。反応終了後、この培養チューブを０℃まで冷やし、２０％（ｗｔ／ ｖ）トリフルオロ酢酸溶液７ｍｇを添加した。得られた二相の溶液から水層を分 離し、逆相ＨＰＬＣによって精製した。ＩｍＩｍＨｐＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰ ｙ−β−Ｄｐは、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（２．５ｍｇ、回収率５２ ％）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１０（５０，０００）；−ＭＳ(モノイソトロピック)，９９４．２(９９３．５：Ｃ₄₇Ｈ₆₁Ｎ₁₆Ｏ₉に対す る計算値)。 表５．ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ及びＩｍＩｍＨｐＰ ｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐに対して記載されたように合成及び精製さ れたＯｐ及びＨｐポリアミドの質量スペクトル特性 実施例３： ポリアミドの結合アフィニティー及び配列特異性の定量 代表的なフットプリント滴定実験が図３及び図１０に示されている。フットプ リント滴定実験に典型的に使用される２５２ｂｐのＤＮＡフラグメントは、８環 式ヘアピンポリアミドに対し、２４７通りの可能な６塩基対結合部位を提供する 。 従って、ＤＮＡ結合アフィニティーを提供することに加えて、フットプリント滴 定実験はまたＤＮＡ結合配列の特異性も明らかにする。Ａ・Ｔ又はＴ・Ａ塩基対 だけが異なる結合部位に対し、Ｐｙ／Ｐｙ、Ｈｐ／Ｐｙ又はＰｙ／Ｈｐ対だけが 異なるポリアミドのＤＮＡ結合配列特異性が表１、６及び７に記載されている。 定量的ＤＮアーゼＩフットプリント滴定実験：全反応は総量４００μＬでなさ れた(Ｂｒｅｎｏｗｉｔｚ，Ｍ．等、１９８６)。ポリアミドのストック溶液又は Ｈ₂Ｏ（対照レーン用）を³²Ｐで３’末端が放射標識された制限断片（２０，０ ００ｃｐｍ）を含むアッセイ緩衝液に添加し、最終溶液条件を１０ｍＭトリスＨ Ｃｌ，１０ｍＭＫＣｌ、１０ｍＭＭｇＣｌ₂、５ｍＭＣａＣｌ₂、ｐＨ７．０とし 、（ｉ）適切な濃度範囲のポリアミド又は（ｉｉ）ポリアミド無し（対照レーン 用）のいずれかに分けた。この溶液を２２℃、２４時間平衡化した。フットプリ ント反応は、１ｍＭジチオトレイトールを含むＤＮアーゼＩのストック溶液(約 ５５％の完全なＤＮＡをもたらす適切な濃度)１０μＬを添加することによって 開始し、２２℃で７分間継続した。この反応は、２．２５ＭＮａＣｌ、１５０ｍ ＭＥＤＴＡ、２３μＭの塩基対仔ウシ胸腺ＤＮＡ及び０．６ｍｇ／ｍＬグリコー ゲンを含む溶液５０μＬを添加して停止させ、エタノール沈殿させた。この反応 液を１ｘＴＢＥ／８０％ホルムアミドのローディング（ｌｏａｄｉｎｇ）緩衝液 に再懸濁し、８５℃で１５分間加熱して変性させ、氷上に置いた。反応生成物は １ｘＴＢＥの８％ポリアクリルアミドゲル（５％架橋、７Ｍ尿素）で、２０００ Ｖ、１．５時間、電気泳動した。ゲルをスラブドライヤーで乾燥させ、２２℃で 蓄電（ｓｔｏｒａｇｅ）蛍光スクリーンにさらした。 感光性蓄電蛍光造影板（モレキュラーダイナミクスより入手したコダックの蓄 電蛍光スクリーンＳＯ２３０）を乾燥したゲルサンプルに押し付け平たくし、２ ２℃の暗室で１２〜２４時間さらした。モレキュラーダイナミクスの４００Ｓホ スホールイメージャ（ＰｈｏｓｐｈｏｒＩｍａｇｅｒ）を使用して蓄電スクリー ンから全データを得た(Ｊｏｈｎｓｔｏｎ等、１９９０)。データは、コンパック のＰｅｎｔｉｕｍ８０で作動するＩｍａｇｅＱｕａｎｔ ｖ．３．３ソフトウェ アを用いて標的部位及び対照ブロックの量調整を実施することによって分析した 。 定量的ＤＮアーゼＩフットプリント滴定のデータ解析は、フットプリント部位 及び、部位強度（Ｉ_site）及び対照強度（Ｉ_ref）に対する滴定生成値の全域で ＤＮアーゼＩの反応性が一定である対照部位を包含するバックグラウンド較正し た矩形の量調整をすることによって実施された。見かけの部位分割占有度（Θ_ap ）は、以下の式を用いて計算された： ここで、Ｉ_site ^○及びＩ_ref ^○は、それぞれポリアミド無添加のＤＮアーゼＩ対 照レーンからの部位強度及び対照強度である。 （[Ｌ]_tot、Θ_app）データは、変更されたヒルの式を利用してΘ_appとΘ_fitの 差を最小化することにより、ラングミュアの結合等温式（式２、ｎ＝１）に適合 させた： ここで［Ｌ］_totは全ポリアミド濃度、Ｋ_aは平衡会合定数、Θ_min及びΘ_maxは、 それぞれ部位が非専有状態にある又は飽和しているときの実験的に決定された部 位飽和値である。データは、Ｋ_a、Θ_max及びΘ_minを調整可能な変数として、Ｋ ａｌｅｉｄａＧｒａｐｈソフトウェア（ｖ．３．０．１，Ａｂｅｌｂｅｃｋソフ トウェア）の非線形最小二乗適合法を用いて適合させた。結合曲線のデータ点に 対する適合度は、相関係数によって評価し、Ｒ＞０．９７を許容し得る適合の判 断基準とする。各会合定数を決定するには４組の許容できるデータを用いた。ゲ ルのレーンは、あるデータ点が隣接点に比較して明らかにエラーであることが視 察によって明らかでなければ、すべて使用された。データは以下の式を利用して 標準化した： 実施例５： 二機能性Ｈｐ−Ｐｙ−Ｉｍポリアミドの製造 ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＮＨ₂：ＩｍＩｍＯｐ Ｐｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−パム−レジンは、Ｂｏｃ−β−パム−レジン （０．６６ｍｍｏｌ／ｇ）から機械介助固相法によって多段階的に合成された。 Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、イミダゾール及びピロール アミノ酸を含むポリアミドの固相合成について記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅ ｍ．Ｓｏｃ．１１８，６１４１〜６１４６(１９９６)；ＰＣＴ米国９７／００３ ３３２も参照のこと。このアミノ酸（０．５ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（０．５ｍ ｍｏｌ）を機械の合成カートリッジに入れることにより、３−ヒドロキシピロー ル−Ｂｏｃ−アミノ酸（０．７ｍｍｏｌ）が取り込まれた。ＤＭＦ（２ｍＬ）及 びＤＩＥＡ（１ｍＬ）が自動的にデリバリーされると、活性化が起こる。Ｉｍｌ ｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−パム−レジン（４００ｍｇ、０．４０ ｍｍｏｌ／グラム）のサンプルを２０ｍＬのペプチド合成ガラス容器に入れ、無 水３，３’−ジアミノ−Ｎ−メチルジプロピルアミン（２ｍＬ）で処置し、周期 的に撹拌しながら１６時間加熱（５５℃）した。次にこの反応混合物を濾過して レジンを除去し、０．１％（ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ（６ｍＬ）を添加し、得られた溶 液を逆相ＨＰＬＣで精製した。ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β− Ｄｐ−ＮＨ₂は、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（９３ｍｇ、回収率４６％ ）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１０（６６，０００）； ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１２９６．０(１２９６．６ ：Ｃ₆₀Ｈ₇₈Ｎ₂₃Ｏ₁₁に対する計算値)。 ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ：過剰のＥＤ ＴＡ二無水物（５０ｍｇ）を５５℃で５分間加熱することによりＤＭＳＯ／ＮＭ Ｐ（１ｍＬ）及びＤＩＥＡ（１ｍＬ）に溶かした。この二無水物溶液をＤＭＳＯ （７５０μＬ）に溶かしたＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ −ＮＨ₂（１３ｍｇ，１０μｍｏｌ）へ加えた。この混合物を加熱（５５℃、２ ５分）し、残ったＥＤＴＡ無水物を加水分解（０．１ＭＮａＯＨ、３ｍＬ、５５ ℃、１０分）した。水性ＴＦＡ（０．１％ｗｔ／ｖ）を添加し全量を８ｍＬに調 整し、この溶液を逆相ＨＰＬＣによって直接精製し、適切な分画を凍結乾燥した 白色粉末としてＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ （５．５ｍｇ、回収率４０％）を得た。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソト ロピック)，１５７０．９(１５７０．７：Ｃ₇₀Ｈ₉₂Ｎ₂₅Ｏ₁₈に対する計算値)。 ＩｍＩｍＨｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ：メトキシ保 護基を除去するために、ＩｍＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ− ＥＤＴＡのサンプル（５ｍｇ，３．１μｍｏｌ）をチオフェノキシドナトリウム で１００℃、２時間処置した。ＤＭＦ（１０００μＬ）及びチオフェノール（５ ００μＬ）を（１３ｘ１００ｍｍ）使い捨てパイレクスネジ蓋培養チューブに入 れた。水素化ナトリウムの鉱油（１００ｍｇ）６０％分散液をゆっくりと添加し た。この水素化ナトリウムの添加終了後、ＤＭＦ（５００μＬ）に溶かしたＩｍ ＩｍＯｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ（５ｍｇ）を加えた 。この溶液を撹拌し、１００℃の加熱ブロックに入れ、２時間脱保護化した。反 応終了後、この培養チューブを０℃まで冷やし、２０％（ｗｔ／ｖ）トリフルオ ロ酢酸溶液７ｍｇを添加した。得られた二相の溶液から水層を分離し、逆相ＨＰ ＬＣによって精製した。ＩｍＩｍＨｐＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ− ＥＤＴＡは、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（３．２ｍｇ、回収率７２％） と して回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１２(６６，０００)；ＭＡＬＤ Ｉ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１５５６．６(１５５６．７：Ｃ₆₉Ｈ_{9 0} Ｎ₂₅Ｏ₁₈に対する計算値)。 ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＮＨ₂：ＩｍＩｍＰｙ Ｐｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−パム−レジンは、Ｂｏｃ−β−パム−レジン （０．６６ｍｍｏｌ／ｇ）から機械介助固相法によって多段階的に合成された。 Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．とＤｅｒｖａｎ，Ｐ．Ｂ．は、イミダゾール及びピロール アミノ酸を含むポリアミドの固相合成について記載している。Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅ ｍ．Ｓｏｃ．１１８，６１４１〜６１４６(１９９６)；ＰＣＴ米国９７／００３ ３３２も参照のこと。このアミノ酸（０．５ｍｍｏｌ）及びＨＢＴＵ（０．５ｍ ｍｏｌ）を機械の合成カートリッジに入れることにより、３−ヒドロキシピロー ル−Ｂｏｃ−アミノ酸（０．７ｍｍｏｌ）が取り込まれた。ＤＭＦ（２ｍＬ）及 びＤＩＥＡ（１ｍＬ）が自動的にデリバリーされると、活性化が起こる。Ｉｍｌ ｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−パム−レジン（４００ｍｇ、０．４０ ｍｍｏｌ／グラム）のサンプルを２０ｍＬのペプチド合成ガラス容器に入れ、無 水３，３’−ジアミノ−Ｎ−メチルジプロピルアミン（２ｍＬ）で処置し、周期 的に撹拌しながら１６時間加熱（５５℃）した。次にこの反応混合物を濾過して レジンを除去し、０．１％（ｗｔ／ｖ）ＴＦＡ（６ｍＬ）を添加し、得られた溶 液を逆相ＨＰＬＣで精製した。ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β− Ｄｐ−ＮＨ₂は、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（１０４ｍｇ、回収率５４ ％）として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１６(６６，０００)；Ｍ ＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１２９６．６(１２９６．６： Ｃ₆₀Ｈ₇₈Ｎ₂₃Ｏ₁₁に対する計算値)。 ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ：過剰のＥＤ ＴＡ二無水物（５０ｍｇ）を５５℃で５分間加熱することによりＤＭＳＯ／ＮＭ Ｐ（１ｍＬ）及びＤＩＥＡ（１ｍＬ）に溶かした。この二無水物溶液をＤＭＳＯ （７５０μＬ）に溶かしたＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ −ＮＨ₂（１３ｍｇ，１０μｍｏｌ）へ加えた。この混合物を加熱（５５℃、２ ５分）し、残ったＥＤＴＡ無水物を加水分解（０．１ＭＮａＯＨ、３ｍＬ、５５ ℃、 １０分）した。水性ＴＦＡ（０．１％ｗｔ／ｖ）を添加し全量を８ｍＬに調整し 、この溶液を逆相ＨＰＬＣによって直接精製し、適切な分画を凍結乾燥した白色 粉末としてＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ（５ ．９ｍｇ、回収率４２％）を得た。ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピ ック)，１５７０．８(１５７０．７：Ｃ₇₀Ｈ₉₂Ｎ₂₅Ｏ₁₈に対する計算値)。 ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ：メトキシ保 護基を除去するために、ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ− ＥＤＴＡのサンプル（５ｍｇ，３．１μｍｏｌ）をチオフェノキシドナトリウム で１００℃、２時間処置した。ＤＭＦ（１０００μＬ）及びチオフェノール（５ ００μＬ）を（１３ｘ１００ｍｍ）使い捨てパイレクスネジ蓋培養チューブに入 れた。水素化ナトリウムの鉱油（１００ｍｇ）６０％分散液をゆっくりと添加し た。この水素化ナトリウムの添加終了後、ＤＭＦ（５００μＬ）に溶かしたＩｍ ＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＯｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ−ＥＤＴＡ（５ｍｇ）を加えた 。この溶液を撹拌し、１００℃の加熱ブロックに入れ、２時間脱保護化した。反 応終了後、この培養チューブを０℃まで冷やし、２０％（ｗｔ／ｖ）トリフルオ ロ酢酸溶液７ｍｇを添加した。得られた二相の溶液から水層を分離し、逆相ＨＰ ＬＣによって精製した。ＩｍＩｍＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙ−β−Ｄｐ− ＥＤＴＡは、適切な分画を凍結乾燥した白色粉末（３．２ｍｇ、回収率７２％） として回収される。ＵＶ（Ｈ₂Ｏ）λ_max２４６，３１２(６６，０００)；ＭＡＬ ＤＩ−ＴＯＦ−ＭＳ(モノイソトロピック)，１５５５．９(１５５６．７：Ｃ₆₉ Ｈ₉₀Ｎ₂₅Ｏ₁₈に対する計算値）。 実施例６： ポリアミドの結合配向性の決定 Ｃ末端又はγターンがＥＤＴＡ・Ｆｅ（ＩＩ）で修飾されたヘアピンポリアミ ドを用いるアフィニティー開裂実験を利用して、ポリアミドの結合配向性及び化 学量論を決定した。このアフィニティー開裂実験の結果は８環式のヘアピン複合 体による６塩基対の認識とまさに一致していて、拡張された１：１の又は部分重 複したいかなる複合体形成も除外している。さらに、アフィニティー開裂実験は 、 Ａ・ＴをＴ・Ａから区別するのが適正（マッチ）部位でも不適正（ミスマッチ） 部位でも形成されるＨｐ／Ｐｙ及びＰｙ／Ｈｐ対であるという主張を支持するヘ アピン形成を明らかにしている。 アフィニティー開裂反応は総量４０μＬでなされた。ポリアミドのストック溶 液又はＨ₂Ｏを標識された制限断片（２０，０００ｃｐｍ）を含む溶液に添加し 、最終溶液条件を２５ｍＭトリス酢酸、２０ｍＭＮａＣｌ、１００μＭ／ｂｐ仔 ウシ胸腺ＤＮＡ、ｐＨ７．０とした。この溶液を２２℃で最大４時間インキュベ ートした。次いで、新鮮に調製した１００μＭＦｅ（ＮＨ₄）₂（ＳＯ₄）₂を加え 、２０分間平衡化した。アフィニティー開裂反応は、１００ｍＭジチオトレイト ール４μＬを添加することによって開始し、２２℃で３０分間継続し、１．５Ｍ ＮａＯＡｃ(ｐＨ５．５)、０．２８ｍｇ／ｍＬグリコーゲン及び１４μＭの塩基 対仔ウシ胸腺ＤＮＡを含む溶液１０μＬを添加して停止させ、エタノール沈殿さ せた。この反応液を１ｘＴＢＥ／８０％ホルムアミドのローディング（ｌｏａｄ ｉｎｇ）緩衝液に再懸濁し、８５℃で１５分間加熱して変性させ、氷上に置いた 。反応生成物は１ｘＴＢＥの８％ポリアクリルアミドゲル（５％架橋、７Ｍ尿素 ）で、２０００Ｖ、１．５時間、電気泳動した。ゲルを乾燥し、蓄電（ｓｔｏｒ ａｇｅ）蛍光スクリーンにさらした。相対的な開裂強度は、ＩｍａｇｅＱｕａｎ ｔソフトウェアを用いて個々の開裂バンドを量調整することによって決定した。 実施例７： ポリアミドの配列特異性の改良 本発明のポリアミドは既存のポリアミド技術に比較して改良された特異性を提 供する。Ｔｕｒｎｅｒ，Ｊ．Ｔ.、Ｂａｉｒｄ，Ｅ．Ｅ．及びＤｅｒｖａｎ，Ｐ ．Ｂ．は、１０環式ピロール−イミダゾールポリアミドヘアピンによるＤＮＡ副 溝の７塩基対配列の認識を記載している(Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９ ７ １１９ ７６３６)。例えば、定量的ＤＮアーゼＩフットプリント滴定は、 １０環式のヘアピンＩｍＰｙＰｙＰｙＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄ ｐが平衡解離定数０．０８３ｎＭ、つまり単一の塩基不適正部位に対して１８倍 の特異性をもって、５’−ＴＧＴＡＡＣＡ−３配列と結合することを明らかにし ている。 フットプリント滴定実験に使用される２５２ｂｐＤＮＡフラグメントには他の多 くの部位も結合する(図１３)。この１０環式ポリアミドにＨｐ／Ｐｙ及びＰｙ／ Ｈｐ対を導入してＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐ とし、７ｂｐ標的配列内部のＡ・Ｔ及びＴ・Ａを認識させると、配列特異性が増 加する。例えば、単一塩基が不適正部位にある５’−ＴＧＧＡＡＣＡ−３配列は ５０００倍以上区別される(図１３、表８)。実際、制限断片上に存在する全２４ ５通りの７ｂｐ不適正部位は、ポリアミドＩｍＨｐＰｙＰｙＰｙ−γ−ＩｍＨｐ ＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐによって５０００倍以上区別されるのである(図１３)。 ３つのＡ，Ｔ塩基対が連続して存在している場合、少なくとも１つのＨｐ／Ｐｙ 又はＰｙ／Ｈｐの代わりにＰｙ／Ｐｙを置換して単一ポジションでのＡ・Ｔ及び Ｔ・Ａの認識を可能にすることが好ましい。 実施例８： 対合コードの使用 Ａ、Ｔ、Ｇ及びＣの４塩基対の組み合わせは２５６通りが可能である。このう ち少なくとも１つのＡ・Ｔ又はＴ・Ａ塩基対を含み、それ故Ｈｐ／Ｐｙ又はＰｙ ／Ｈｐのカルボキサミド結合を有利にも使用できる４塩基対配列は２４０通りが 可能である。これらの配列のいずれにも結合するポリアミドを表２のコードに準 拠して設計し得る。表９は、１６種の５’−ＷＧＴＮＮＷ−３’配列（Ｗ＝Ａ又 はＴ、Ｘ＝Ａ、Ｇ、Ｃ又はＴ）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド（ １〜１６）をリストする。表１０は、１６種の５’−ＷＧＡＮＮＷ−３’配列（ １７〜３２）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド（１７〜３２）をリ ストする。表１１は、少なくとも１つのＡ、Ｔ塩基対を含む１２種の５’−ＷＧ ＧＮＮＷ−３’配列（１７〜３２）を認識する１２種の８環式ヘアピンポリアミ ド（３３〜４４）をリストする。表１１は、Ｇ・Ｃ塩基対のみを含む４種の５’ −ＷＧＧＮＮＷ−３’配列（Ｇ１〜Ｇ４）を標的とする４種の８環式ヘアピンポ リアミド（Ｇ１〜Ｇ４）をリストする。表１２は、少なくとも１つのＡ、Ｔ塩基 対を含む１２種の５’−ＷＧＣＮＮＷ−３’配列を認識する１２種の８環式ヘア ピンポリアミド（４５〜５６）をリストする。表１２は、Ｇ・Ｃ塩基対のみを含 む４種の５’−ＷＧＣＮＮＷ−３’配列（Ｇ５〜Ｇ８）を標的とする４種の８環 式ヘアピンポリアミド（Ｇ５〜Ｇ８）をリストする。表１３は、１６種の５’− ＷＴＴＮＮＷ−３’配列（５７〜７２）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリ アミド（５７〜７２）をリストする。表１４は、１６種の５’−ＷＴＡＮＮＷ− ３’配列（７３〜８８）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド（７３〜 ８８）をリストする。表１５は、１６種の５’−ＷＴＧＮＮＷ−３’配列（８９ 〜１０４）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド（８９〜１０４）をリ ストする。表１６は、１６種の５’−ＷＴＣＮＮＷ−３’配列（１０５〜１２０ ）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド（１０５〜１２０）をリストす る。表１７は、１６種の５’−ＷＡＴＮＮＷ−３’配列（１２１〜１３６）を認 識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド（１２１〜１３６）をリストする。表 １８は、１６種の５’−ＷＡＡＮＮＷ−３’配列（１３７〜１５２）を認識する １６種の８環式ヘアピンポリアミド（１３７〜１５２）をリストする。表１９は 、１６種の５’−ＷＡＧＮＮＷ−３’配列（１５３〜１６８）を認識する１６種 の８環式ヘアピンポリアミド（１５３〜１６８）をリストする。表２０は、１６ 種の５’−ＷＡＣＮＮＷ−３’配列（１６９〜１８４）を認識する１６種の８環 式ヘアピンポリアミド（１６９〜１８４）をリストする。表２１は、１６種の５ ’−ＷＣ ＴＮＮＷ−３’配列（１８５〜２００）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリ アミド（１８５〜２００）をリストする。表２２は、１６種の５’−ＷＣＡＮＮ Ｗ−３’配列（２０１〜２１６）を認識する１６種の８環式ヘアピンポリアミド （２０１〜２１６）をリストする。表２３は、少なくとも１つのＡ、Ｔ塩基対を 含む１２種の５’−ＷＣＧＮＮＷ−３’配列を認識する１２種の８環式ヘアピン ポリアミド（２１７〜２２８）をリストする。表２３は、Ｃ・Ｇ塩基対のみを含 む４種の５’−ＷＣＧＮＮＷ−３’配列（Ｇ９〜Ｇ１２）を標的とする４種の８ 環式ヘアピンポリアミド（Ｇ９〜Ｇ１２）をリストする。表２４は、少なくとも １つのＡ、Ｔ塩基対を含む１２種の５’−ＷＣＣＮＮＷ−３’配列を認識する１ ２種の８環式ヘアピンポリアミド（２２９〜２４０）をリストする。表２４は、 Ｃ・Ｇ塩基対のみを含む４種の５’−ＷＣＣＮＮＷ−３’配列（Ｇ１３〜Ｇ１６ ）を標的とする４種の８環式ヘアピンポリアミド（Ｇ１３〜Ｇ１６）をリストす る。 実施例９： ＤＮＡ副溝を認識するための脂肪族／芳香族アミノ酸対合 ピロール（Ｐｙ）又はイミダゾール（Ｉｍ）いずれかの芳香族アミノ酸と並ん で対合した脂肪族β−アラニン（β）残基の選択的な配置は、ヘアピンピロール −イミダゾールポリアミドによるＤＮＡ副溝の認識に対する配列組成効果を補う ことが見出されている。ピロール及びイミダゾール芳香族アミノ酸に加えてγ− アミノ酪酸（γ）の「ターン」及びβ−アラニンの「スプリング」という脂肪族 アミノ酸残基を含む一連のポリアミドが製造された。これらポリアミドの結合ア フィニティー及び特異性は対合したβ／β、ｐｙ／β及びＩｍ／β残基の配置に よって調節される。定量的フットプリント滴定は、１２環式ヘアピン（６−γ− ６）内の２つのＰｙ／Ｐｙ対合を２つのＰｙ／β対合で置換することにより１０ 倍アフィニティーが強化され、８ｂｐ標的配列に対して同様の配列特異性がもた らされることを示している。 ６つの連続したアミノ酸対合を含む６−γ−６ヘアピン、ＩｍＰｙＩｍＰｙＰ ｙＰｙ−γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙＰｙＰｙ−β−Ｄｐは、５’−ＴＧＴＧＡＡＣＡ −３’の適正部位から１塩基対の不適正部位である５’−ＴＧＴＴＡＡＣＡ−３ ’を区別することができない。ヘアピンポリアミドＩｍ−β−ＩｍＰｙＰｙＰｙ −γ−ＩｍＰｙＰｙＰｙ−β−Ｐｙ−β−Ｄｐは、８ｂｐの適正配列５’−ＴＧ Ｔ ＧＡＡＣＡ−３’と平衡会合定数Ｋ_a＝２．４ｘ１０¹⁰Ｍ^-1で結合し、単塩基対 不適正部位である５’−ＴＧＴＴＡＡＣＡ−３’に対して＞４８倍の特異性を示 す。 モデリングは、β−アラニン残基がリガンドの弯曲を緩和し、副溝の底部とＩ ｍ−β−Ｉｍポリアミドサブユニット内の２つのＩｍ残基との間に最適な水素結 合が形成されることを可能にすることを示している。この観察事実がヘアピンポ リアミド設計の基礎をもたらした。「問題の多い」５’−ＧＣＧＣ−３’配列を ナノモル以下の濃度で認識するＩｍ／β対合を取り込むＩｍ−β−ＩｍＰｙ−γ −Ｉｍ−β−ＩｍＰｙ−β−Ｄｐである。 これらの結果は、Ｇ・Ｃ／Ｃ・ＧからＡ・Ｔ／Ｔ・Ａを区別するＰｙ／β及び β／Ｐｙ対合と同様に、Ｉｍ／β及びβ／Ｉｍ対合もそれぞれＡ・Ｔ／Ｔ・Ａか らＧ・Ｃ／Ｃ・Ｇを区別することを確認している。これらの脂肪族／芳香族アミ ノ酸対合はより大きな結合部位のサイズだけでなくより多様な配列レパートリー を認識するヘアピンポリアミドの設計を促進するものである。 実施例１０： ポリアミド・ビオチン結合体 配列特異的ＤＮＡ結合性ポリアミドとビオチンとの間で製造される二機能性の 結合体は様々な応用に有用である。第一に、このような化合物は、タンパク質の ストレプトアビジンとビオチンとの強い相互作用を介して多種多様なマトリック スへ容易に付着され得る。容易に入手できるストレプトアビジン誘導化マトリッ クスは、クロマトグラフィー用のレジンだけでなく分離用の磁気ビーズを含む。 このような多数のポリアミド−ビオチン結合体がすでに詳述した固相合成法に よって合成されている。種々のジアミンを用いたレジン開裂に続いて、ポリアミ ドを様々なビオチンカルボン酸誘導体と反応させ、二機能性結合体を得た。この 二機能性結合体をＨＰＬＣによって精製し、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析法及び¹ ＨＮＭＲで特徴付けた。 典型的なビオチン−ポリアミド結合体の合成計画を下に示す。 前記のものは本発明を例解するためのものであり、限定するものではない。本 発明の多くのバリエーション及び変更は本発明の真の精神及び範囲から逸脱しな ければ有効であり得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ (31)優先権主張番号 ０８／８３７，５２４ (32)優先日 平成９年４月21日(1997．4．21) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ＰＣＴ／ＵＳ９７／１２７２２ (32)優先日 平成９年７月21日(1997．7．21) (33)優先権主張国 世界知的所有権機関（ＷＯ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ， ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｋ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ， ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＷ (72)発明者 ダーヴァン，ピーター・ビー アメリカ合衆国カリフォルニア州91108, サン・マリノ，セント・アルバンズ・ロー ド 1235

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．少なくとも１つのＡ・Ｔ又はＴ・ＡＤＮＡ塩基対を有する二本鎖ＤＮＡ配 列の副溝内の少なくとも３つのＤＮＡ塩基対と結合するための少なくとも３つの 連続したカルボキサミド対を有するポリアミドにあって、二本鎖ＤＮＡ配列の副 溝内のＴ・Ａ塩基対に対応するＨｐ／Ｐｙカルボキサミド対を選択すること又は 二本鎖ＤＮＡ配列の副溝内のＡ・ＴＤＮＡ塩基対に結合するＰｙ／Ｈｐカルボキ サミド対を選択することを含むことを特徴とする改良。 ２．少なくとも４つの連続したカルボキサミド対が少なくとも４つのＤＮＡ塩 基対と結合する、請求項１に記載のポリアミド。 ３．少なくとも５つの連続したカルボキサミド対が少なくとも５つのＤＮＡ塩 基対と結合する、請求項１に記載のポリアミド。 ４．少なくとも６つの連続したカルボキサミド対が少なくとも６つのＤＮＡ塩 基対と結合する、請求項１に記載のポリアミド。 ５．前記Ａ・Ｔ又はＴ・Ａ塩基対がその両側にＧ・Ｃ又はＣ・Ｇ塩基対を有す る、請求項１に記載のポリアミド。 ６．前記二本鎖ＤＮＡ配列が調節配列である、請求項１に記載のポリアミド。 ７．前記二本鎖ＤＮＡ配列がプロモーター配列である、請求項１に記載のポリ アミド。 ８．前記二本鎖ＤＮＡ配列がコーディング配列である、請求項１に記載のポリ アミド。 ９．前記二本鎖ＤＮＡ配列が非コーディング配列である、請求項１に記載のポ リアミド。 １０．前記カルボキサミド対の前記ＤＮＡ塩基配列に対する前記結合が遺伝子 の発現をモジュレートする、請求項１に記載のポリアミド。 １１．請求項１に記載のポリアミドの有効量及び薬理学的に適切な賦形剤を含 むことを特徴とする組成物。 １２．請求項１に記載のポリアミドを含むことを特徴とする診断用キット。 １３．化学式Ｘ₁Ｘ₂Ｘ₃Ｘ₄−γ−Ｘ₅Ｘ₆Ｘ₇Ｘ₈： （式中、γはγ−アミノ酪酸から派生した−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＯ ＮＨ−ヘアピンリンケージであるか又はＲ−２，４−ジアミノ酪酸から派生した キラルなヘアピンリンケージであり；Ｘ₄／Ｘ₅、Ｘ₃／Ｘ₆、Ｘ₂／Ｘ₇及びＸ₁／ Ｘ₈はＤＮＡ塩基対と結合するカルボキサミドの結合対を表し、ここで少なくと も１つの結合対はＨｐ／Ｐｙ又はＰｙ／Ｈｐであり、他の結合対は結合される副 溝内のＤＮＡ塩基対に対応するＰｙ／Ｉｍ，Ｉｍ／Ｐｙから選択される） を有する、請求項１に記載のポリアミド。 １４．非Ｈｐ含有結合対の中に少なくとも１つのβ−アラニンが存在する、請 求項１３に記載のポリアミド。 １５．ジメチルアミノプロピルアミドがＸ₁又はＸ₈に共有結合している、請求 項１３に記載のポリアミド。 １６．化合物１〜２４０として表９〜２４にリストされたポリアミドから選択 されるポリアミド。 １７．図４に示されるポリアミドから選択されるポリアミド。