JP2001513499A - 攻撃的行動障害の治療のためのｎｋ−１受容体拮抗薬の使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、攻撃的行動の治療又は予防用薬剤の製造のための、ＮＫ−１受容体拮抗薬及び場合によっては抗精神病剤の使用、このようなＮＫ−１受容体拮抗薬を用いた治療方法、及びこれを含む製薬組成物及び製品を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、ＮＫ−１受容体拮抗薬の投与による攻撃的行動の治療又は予防に関
する。

【０００２】 攻撃的行動は、制御できない場合、あるいは挑発との釣り合いがとれない場合
は、薬物療法が必要な状態を生じさせることがある。自己愛的、強迫観念的、偏
執的、あるいは精神分裂病的特性を有する個人は、特に攻撃的行動の激発をしが
ちであり、特にストレスを受けた場合がそうである。特に重症の攻撃的行動は、
失業、結婚及び対人関係の障害、停学、事故、入院、又は投獄などにつながるこ
とがある。

【０００３】 攻撃的行動の治療には、薬剤と心理学的管理とを用いる。一般的には抗精神病
薬、例えばハロペリドール又はクロルプロマジンを、症状を制御するのに用いる
ことができる。しかしながら抗精神病薬は、一般的にはいくつかの副作用を伴な
う。副作用には、錐体外路症状、急性ジストニー、遅発性ジスキネジア、アカシ
ジア、ふるえ、頻拍、眠気、錯乱、体位性低血圧、目のかすみ、緑内障の急発、
口腔乾燥、便秘、排尿躊躇（ｕｒｉｎａｒｙ ｈｅｓｉｔａｎｃｅ）、及び性機
能障害が含まれる。

【０００４】 攻撃的行動の原因として可能性のあるＣＮＳ部位の研究は、扁桃体に焦点を置
いている。ネコの場合、扁桃体の電気刺激が「防御的激怒」症候群の発生を促進
する。この症候群は、視床下部の刺激によって引き出されるものである。この症
候群は、攻撃行動及び顕著な同情喚起を伴なう鳴き声発生を含んでいる。抗欝剤
であるイミプラミン、デスメチルイミプラミン、及びクロルイミプラミンは、ネ
コにおける視床下部刺激によって引起こされた攻撃的行動を遮断することが発見
された（Ｂ．Ｄｕｂｉｎｓｋｙ ＆ Ｍ．Ｅ．Ｇｏｌｄｂｅｒｇ，Ｎｅｕｒｏｐ
ｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９７１年）１０：５３７）。ネコにおける攻撃的行
動の扁桃体調節（ａｍｙｄａｌｏｉｄ ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）の根底にある神
経化学的メカニズムは、Ａｌｌａｎ Ｓｉｅｇｅｌ及びその協同研究者らによっ
て研究された（Ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅ Ｂｅｈａｖｉｏｒ（１９９５年）２１：
４９−６２）。サブスタンスＰは、扁桃体の中央（ｍｅｄｉａｌ）核から中央視
床下部までの経路における主要な神経伝達物質としての役割を有することは明ら
かであるが、中央視床下部及び中脳水道周囲灰白質（ＰＡＧ）部位のレベルにお
ける防御的激怒行動を調節する扁桃体からの経路の明白な組織は、サブスタンス
Ｐが、攻撃的行動応答に密接に関わる多くの神経伝達物質の１つであることを示
唆している。

【０００５】 ニューロキニン１（ＮＫ−１；サブスタンスＰ）受容体拮抗薬は、タキキニン
、特にサブスタンスＰの過剰又は不均衡と関連したいくつかの生理学的障害の治
療のために開発されつつある。サブスタンスＰが関わっている状態の例には、中
枢神経系障害、例えば不安症、鬱病、及び精神病が含まれる（例えば国際（ＰＣ
Ｔ）特許明細書第ＷＯ９５／１６６７９号、第ＷＯ９５／１８１２４号、及び第
ＷＯ９５／２３７９８号参照）。

【０００６】 さらに最近になって、国際（ＰＣＴ）特許明細書第ＷＯ９６／２４３５３号（
１９９６年８月１５日に公告されたもの）は、精神病障害のより効果的かつ安全
な治療が、タキキニン拮抗薬とセロトニン作用薬又は選択的セロトニン再摂取阻
害剤（ＳＳＲＩ）との組合わせを用いてなしうるであろうことを示唆している。
しかしながらこのような療法は、セロトニン作用薬又はＳＳＲＩによる副作用が
ないわけではないであろう。ＮＫ−１受容体拮抗薬が単独で攻撃的行動障害の治
療に効果があろうとの結論に導く開示は、第ＷＯ９６／２４３５３号にはない。
さらには、これを読んだ当業者を、攻撃的行動の治療に効果があるようなＮＫ−
１受容体拮抗薬の同定に導くような方向付けも、第ＷＯ９６／２４３５３号には
ない。同様に、５−ＨＴ_１Ａ受容体の作用及びセロトニン再摂取の阻害が、抗精
神病薬の作用と関連したメカニズムとして一般には認められていないことも分る
であろう。 攻撃的行動の治療のための現存する薬剤の欠点から見て、攻撃的行動の安全かつ
効果的な新たな治療法が必要である。

【０００７】 従って本発明は、攻撃的行動の治療又は予防用薬剤の製造のための、ＮＫ−１
受容体拮抗薬の使用を提供する。

【０００８】 本発明はまた、有効量のＮＫ−１受容体拮抗薬を、このような治療が必要な患
者に投与することを含む、攻撃的行動の治療又は予防方法をも提供する。

【０００９】 本発明のさらにもう１つの態様において、ＮＫ−１受容体拮抗薬を、少なくと
も１つの製薬的に許容しうるキャリヤー又は賦形剤と共に含む、攻撃的行動の治
療又は予防のための製薬組成物が提供される。

【００１０】 通常の抗精神病薬とＮＫ−１受容体拮抗薬との組合わせが、攻撃的行動の治療
において、高められた効果を与えうることが分るであろう。このような組合わせ
により、攻撃の激発を治療するために素早い作用が開始され、これによって「必
要に応じてというベース」に基づいた使用が可能になることが期待されるであろ
う。さらにはこのような組合わせによって、抗精神病剤の効力と妥協することな
く、より低用量の抗精神病剤を用いることが可能になり、これによって不都合な
副作用のリスクが最小限にされうる。このような組合わせのさらにもう１つの利
点は、ＮＫ−１受容体拮抗薬の作用によって、抗精神病剤によって引起こされる
不都合な副作用、例えば急性ジストニー、ジスキネジア、アカシジア、及びふる
えが減少されるか又は予防されうることである。 従って本発明のもう１つの態様によれば、攻撃的行動の治療又は予防用薬剤の製
造のための、ＮＫ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤の使用が提供される。

【００１１】 本発明はまた、ある量のＮＫ−１受容体拮抗薬とある量の抗精神病剤とを、こ
れらが一緒になって効果的な軽減を与えるように、このような治療が必要な患者
に投与することを含む、攻撃的行動の治療又は予防方法をも提供する。 本発明のさらにもう１つの態様において、ＮＫ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤
を、少なくとも１つの製薬的に許容しうるキャリヤー又は賦形剤と共に含む製薬
組成物が提供される。

【００１２】 ＮＫ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤は、攻撃的行動の治療又は予防における
同時又は別々の又は逐次使用のための組合わせ調製物として存在してもよいこと
が分るであろう。このような組合わせ調製物は、例えばツインパックの形態であ
ってもよい。

【００１３】 従って本発明のもう１つの態様又はこれに代る態様において、攻撃的行動の治
療又は予防における、同時又は別々の又は逐次使用のための組合わせ調製物とし
ての、ＮＫ−１受容体拮抗薬と抗精神病剤とを含む製品が提供される。

【００１４】 本発明の組合わせを用いる場合、ＮＫ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤は、同
じ製薬的に許容しうるキャリヤー中にあってもよく、従って同時に投与されても
よいことが分るであろう。これらは、別々の製薬的キャリヤー中にあってもよく
、例えば同時に服用される通常の経口投薬形態にあってもよい。「組合わせ」と
いう用語はまた、これらの化合物が別々の投薬形態で提供されて、逐次投与され
る場合のことをも言う。従って例えば、抗精神病剤がタブレットとして投与され
、ついで適当な時間内に、ＮＫ−１受容体拮抗薬が経口投薬形態、例えばタブレ
ット又は急速溶解経口投薬形態として投与されてもよい。「急速溶解経口調剤」
とは、患者の舌の上にのせられた時、約１０秒以内に溶解する経口送達形態を意
味する。

【００１５】 ここで用いられている「攻撃的行動」という用語は、爆発性人格障害、断続的
爆発性障害、攻撃的人格、攻撃的性格、攻撃性、過度の感情不安定性、病的情動
性（ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｅｍｏｔｉｏｎａｌｉｔｙ）、けんか好き、行
動障害を伴なう痴呆、及び一般的な医学的状態による攻撃型の人格変化を含んで
いる。

【００１６】 攻撃的行動はまた、物質中毒、物質投与中止（ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ）、対立
的反抗障害、行動障害、反社会的人格障害、境界人格障害、躁病的エピソード、
及び精神分裂症と結び付いていることもある。

【００１７】 ここで用いられている「治療」という用語は、攻撃的行動の治療と、予防又は
予防的治療との両方のことを言う。

【００１８】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬は、次の特許に記載されている。す
なわち、公告欧州特許明細書第０３６０３９０号、第０３９４９８９号、第０４
２９３６６号、第０４４３１３２号、第０４８２５３９号、第０５１２９０１号
、第０５１２９０２号、第０５１４２７３号、第０５１４２７５号、第０５１７
５８９号、第０５２０５５５号、第０５２２８０８号、第０５２８４９５号、第
０５３２４５６号、第０５３３２８０号、第０５３６８１７号、第０５４５４７
８号、第０５７７３９４号、第０５９０１５２号、第０５９９５３８号、第６１
０７９３号、第０６３４４０２号、第０６８６６２９号、第０６９３４８９号、
第０６９４５３５号、第０６９９６５５号、第０６９９６７４号、第０７０７０
０６号、第０７０８１０１号、第０７１４８９１号、第０７２３９５９号、第０
７３３６３２号、及び０７７６８９３号；国際特許明細書第９０／０５５２５号
、第９０／０５７２９号、第９１／０９８４４号、第９１／１８８９９号、第９
２／０１６８８号、第９２／０６０７９号、第９２／１２１５１号、第９２／１
５５８５号、第９２／１７４４９号、第９２／２０６６１号、第９２／２０６７
６号、第９２／２１６７７号、第９３／００３３０号、第９３／００３３１号、
第９３／０１１５９号、第９３／０１１６５号、第９３／０１１６９号、第９３
／０１１７０号、第９３／０６０９９号、第９３／０９１１６号、第９３／１０
０７３号、第９３／１４１１３号、第９３／１８０２３号、第９３／１９０６４
号、第９３／２１１５５号、第９３／２１１８１号、第９３／２３３８０号、第
９３／２４４６５号、第９４／０１４０２号、第９４／０２４６１号、第９４／
０３４２９号、第９４／０３４４５号、第９４／０４４９４号、第９４／０４４
９６号、第９４／０５６２５号、第９４／０７８４３号、第９４／１０１６５号
、第９４／１０１６７号、第９４／１０１６８号、第９４／１０１７０号、第９
４／１１３６８号、第９４／１３６３９号、第９４／１３６６３号、９４／１４
７６７号、第９４／１５９０３号、第９４／１９３２０号、第９４／１９３２３
号、第９４／２０５００号、第９４／２６７３５号、第９４／２６７４０号、第
９４／２９３０９号、第９５／０２５９５号、第９５／０４０４０号、第９５／
０４０４２号、第９５／０６６４５号、第９５／０７８８６号、第９５／０７９
０８号、第９５／０８５４９号、第９５／１１８８０号、第９５／１４０１７号
、第９５／１５３１１号、第９５／１６６７９号、第９５／１７３８２号、第９
５／１８１２４号、第９５／１８１２９号、第９５／１９３４４号、第９５／２
０５７５号、第９５／２１８１９号、第９６／２２５２５号、第９５／２３７９
８号、第９５／２６３３８号、第９５／２８４１８号、第９５／３０６７４号、
第９５／３０６８７号、第９６／０５１９３号、第９６／０５２０３号、第９６
／０６０９４号、第９６／０７６４９号、第９６／１０５６２号、第９６／１６
９３９号、第９６／１８６４３号、第９６／２０１９７号、第９６／２１６６１
号、第９６／２９３０４号、第９６／２９３１７号、第９６／２９３２６号、第
９６／２９３２８号、第９６／３１２１４号、第９６／３２３８５号、第９６／
３７４８９号、第９７／０１５５３号、第９７／０１５５４号、第９７／０３０
６６号、第９７／０８１４４号、第９７／１４６７１号、第９７／１７３６２号
、第９７／１８２０６号、第９７／１９０８４号、第９７／１９９４２号、第９
７／２１７０２号、第９７／３００５５号、第９７／３８６９２号、第９７／４
９７１０号、及び第９８／０１４５０号；及び英国特許明細書第２２６６５２９
号、第２２６８９３１号、第２２６９１７０号、第２２６９５９０号、第２２７
１７７４号、第２２９２１４４号、第２２９３１６８号、第２２９３１６９号、
第２３０２６８９号、及び第２３０９４５８号である。

【００１９】 ＮＫ−１受容体拮抗薬と組合わせて使用するのに適した抗精神病剤には、フェ
ノチアジン、チオキサンテン、ヘテロ環式ジベンザゼピン、ブチロフェノン、ジ
フェニルブチルピペリジン、及び抗精神病剤のインドロン類が含まれる。フェノ
チアジンの適切な例には、クロルプロマジン、メソリダジン、チオリダジン、ア
セトフェナジン、フルフェナジン、ペルフェナジン、及びトリフルオペラジンが
含まれる。チオキサンテンの適切な例には、クロルプロチキセン及びチオチキセ
ンが含まれる。適切なジベンザゼピンの例には、クロザピン及びオランザピンが
含まれる。ブチロフェノンの例はハロペリドールである。ジフェニルブチルピペ
リジンの例は、ピモジドである。インドロンの例は、モリンドロンである。その
他の抗精神病薬剤には、ロキサピン、スルピリド、及びリスペリドンが含まれる
。ＮＫ−１受容体拮抗薬と組合わせて用いられた時の抗精神病剤は、製薬的に許
容しうる塩の形態にあってもよいことが分るであろう。例えば、クロルプロマジ
ン塩酸塩、メソリダジンベシレート、チオリダジン塩酸塩、アセトフェナジンマ
レエート、フルフェナジン塩酸塩、フルルフェナジンエナセート、フルフェナジ
ンデカノエート、トリフルオペラジン塩酸塩、チオチキセン塩酸塩、ハロペリド
ールデカノエート、ロキサピンスクシネート、及びモリンドン塩酸塩である。ペ
ルフェナジン、クロルプロチキセン、クロザピン、オランザピン、ハロペリドー
ル、ピモジド、及びリスペリドンは、通常、非塩形態で用いられる。

【００２０】 特に好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、欧州特許明細書第０５７７３９４号に
記載されているもの、すなわち、下記式（Ｉ）：

【００２１】

【化１】 の化合物、又はこれらの製薬的に許容しうる塩である。ここにおいて、 Ｒ^１は、下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素； （２）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_１〜６アルキル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は独立に下記のもの
から選ばれる： （ｉ）水素、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉｉ）ヒドロキシ−Ｃ_１〜６アルキル、及び （ｉｖ）フェニル、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｎ）ヘテロ環、ここにおいてこのヘテロ環は下記のものから成る群より選
ばれる： （Ａ）ベンズイミダゾリル、 （Ｂ）ベンゾフラニル、 （Ｃ）ベンズチオフェニル、 （Ｄ）ベンゾキサゾリル、 （Ｅ）フラニル、 （Ｆ）イミダゾリル、 （Ｇ）インドリル、 （Ｈ）イソキサゾリル、 （Ｉ）イソチアゾリル、 （Ｊ）オキサジアゾリル、 （Ｋ）オキサゾリル、 （Ｌ）ピラジニル、 （Ｍ）ピラゾリル、 （Ｎ）ピリジル、 （Ｏ）ピリミジル、 （Ｐ）ピロリル、 （Ｑ）キノリル、 （Ｒ）テトラゾリル、 （Ｓ）チアジアゾリル （Ｔ）チアゾリル、 （Ｕ）チエニル、 （Ｖ）トリアゾリル、 （Ｗ）アゼチジニル、 （Ｘ）１，４−ジオキサニル、 （Ｙ）ヘキサヒドロアゼピニル、 （Ｚ）オキサニル、 （ＡＡ）ピペラジニル、 （ＡＢ）ピペリジニル、 （ＡＣ）ピロリジニル、 （ＡＤ）テトラヒドロフラニル、及び （ＡＥ）テトラヒドロチエニル、 及びここにおいて、このヘテロ環は非置換、又は下記のものから選ばれる１つ
又はそれ以上の置換基で置換されている： （ｉ）非置換、又はハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＨ_３、又はフェニルで置換され
ているＣ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）オキソ、 （ｉｖ）ヒドロキシ、 （ｖ）チオキソ、 （ｖｉ）−ＳＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｖｉｉ）ハロ、 （ｖｉｉｉ）シアノ、 （ｉｘ）フェニル、 （ｘ）トリフルオロメチル、 （ｘｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍは０、１、又は
２であり、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである、 （ｘｉｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｘｉｉｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と
同じである、 （ｘｉｖ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、及び （ｘｖ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＯＲ^９、ここにおいて、ｍ及びＲ^９は前記と同じ
である； （３）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｋ）ヘテロ環、ここにおいてこのヘテロ環は前記と同じである； （４）Ｃ_２〜６アルキニル、 （５）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているフェニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｄ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｅ）ハロ、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）−ＮＯ_２、 （ｈ）−ＣＦ_３、 （ｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及びＲ^{１ ０} は、前記と同じである、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｌ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｍ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｎ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｏ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； Ｒ^２及びＲ^３は、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素； （２）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_１〜６アルキル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は独立に下記のもの
から選ばれる： （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （３）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （４）Ｃ_２〜６アルキニル、 （５）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているフェニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｄ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｅ）ハロ、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）−ＮＯ_２、 （ｈ）−ＣＦ_３、 （ｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及びＲ^{１ ０} は、前記と同じである、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｌ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｍ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｎ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｏ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； 及び基Ｒ^１及びＲ^２は、互いに結合して、下記のものから成る群より選ばれる
ヘテロ環式環を形成してもよく： （ａ）ピロリジニル、 （ｂ）ピペリジニル、 （ｃ）ピロリル、 （ｄ）ピリジニル、 （ｅ）イミダゾリル、 （ｆ）オキサゾリル、及び （ｇ）チアゾリル、 及びここにおいてこのヘテロ環式環は、非置換、又は下記のものから選ばれる
１つ又はそれ以上の置換基で置換されている： （ｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）オキソ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｖ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じであ
る、 （ｖ）ハロ、及び （ｖｉ）トリフルオロメチル； 及び基Ｒ^２及びＲ^３は、互いに結合して、下記のものから成る群より選ばれる
炭素環式環を形成してもよく： （ａ）シクロペンチル、 （ｂ）シクロヘキシル、 （ｃ）フェニル、 及びここにおいて、この炭素環式環は、非置換、又は下記のものから選ばれる
１つ又はそれ以上の置換基で置換されている： （ｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉｖ）ハロ、及び （ｖ）トリフルオロメチル； 及び基Ｒ^２及びＲ^３は、互いに結合して、下記のものから成る群より選ばれる
ヘテロ環式環を形成してもよく： （ａ）ピロリジニル、 （ｂ）ピペリジニル、 （ｃ）ピロリル、 （ｄ）ピリジニル、 （ｅ）イミダゾリル、 （ｆ）フラニル、 （ｇ）オキサゾリル、 （ｈ）チエニル、及び （ｉ）チアゾリル、 及びここにおいてヘテロ環式環は、非置換、又は下記のものから選ばれる１つ
又はそれ以上の置換基で置換されている： （ｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）オキソ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｖ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じであ
る、 （ｖ）ハロ、及び （ｖｉ）トリフルオロメチル； Ｘは、下記のものから成る群より選ばれ； （１）−Ｏ−、 （２）−Ｓ−、 （３）−ＳＯ−、及び （４）−ＳＯ_２−； Ｒ^４は、下記のものから成る群より選ばれ：

【００２２】

【化２】 （２）−Ｙ−Ｃ_１〜８アルキル、ここにおいてアルキルは、非置換、又は下記
のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換されている： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである
、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （３）−Ｙ−Ｃ_２〜６アルケニル、ここにおいてこのアルケニルは、非置換、
又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換されている： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （４）−Ｏ（ＣＯ）−フェニル、ここにおいてフェニルは、非置換、又はＲ^６ 、Ｒ^７、及びＲ^８の１つ又はそれ以上で置換されている； Ｒ^５は、下記のものから成る群より選ばれ： （１）非置換、又はＲ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３の１つ又はそれ以上で置換さ
れているフェニル； （２）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_１〜８アルキル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである
、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある； （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （３）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある； （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （４）ヘテロ環、ここにおいてこのヘテロ環は前記と同じである； Ｒ^６、Ｒ^７、及びＲ^８は、独立に下記のものから成る群より選ばれ； （１）水素； （２）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_１〜６アルキル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである
、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある； （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （３）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある； （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （４）Ｃ_２〜６アルキニル： （５）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているフェニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｄ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｅ）ハロ、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）−ＮＯ_２、 （ｈ）−ＣＦ_３、 （ｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及びＲ^{１ ０} は前記と同じである、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある； （ｍ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｎ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （ｏ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （６）ハロ、 （７）−ＣＮ、 （８）−ＣＦ_３、 （９）−ＮＯ_２、 （１０）−ＳＲ^１４、ここにおいて、Ｒ^１４は、水素又はＣ_１〜５アルキルで
ある、 （１１）−ＳＯＲ^１４、ここにおいて、Ｒ^１４は前記と同じである、 （１２）−ＳＯ_２Ｒ^１４、ここにおいて、Ｒ^１４は前記と同じである、 （１３）ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じであ
る、 （１４）−ＣＯＮＲ^９ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （１５）ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである；
（１６）ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （１７）ヒドロキシ、 （１８）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （１９）ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （２０）ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３は、独立にＲ^６、Ｒ^７、及びＲ^８、又は−ＯＸの
定義から選ばれ； Ｙは、下記のものから成る群より選ばれ； （１）単結合、 （２）−Ｏ−、 （３）−Ｓ−、 （４）−ＣＯ−、 （５）−ＣＨ_２−、 （６）−ＣＨＲ^１５−、及び （７）−ＣＲ^１５Ｒ^１６−、ここにおいては、Ｒ^１５及びＲ^１６は、独立に下
記のものから成る群より選ばれる： （ａ）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置
換されているＣ_１〜６アルキル： （ｉ）ヒドロキシ、 （ｉｉ）オキソ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｖ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｖ）フェニル、 （ｖｉ）−ＣＮ、 （ｖｉｉ）ハロ、 （ｖｉｉｉ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｉｘ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｘ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｘｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｘｉｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｘｉｉｉ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （ｂ）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置
換されているフェニル： （ｉ）ヒドロキシ、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｖ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｖ）ハロ、 （ｖｉ）−ＣＮ、 （ｖｉｉ）−ＮＯ_２、 （ｖｉｉｉ）−ＣＦ_３、 （ｉｘ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及び
Ｒ^１０は前記と同じである、 （ｘ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｘｉ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｘｉｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と
同じである； （ｘｉｉｉ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前
記と同じである、 （ｘｉｖ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｘｖ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； Ｚは次のものから選ばれ； （１）水素、 （２）Ｃ_１〜４アルキル、及び （３）ヒドロキシ、但しＹが−Ｏ−であるならば、Ｚはヒドロキシ以外のもの
であり、あるいはＹが−ＣＨＲ^１５−であるならば、その場合Ｚ及びＲ^１５は互
いに結合して二重結合が形成されることを条件とする。

【００２３】 式（Ｉ）の特に好ましい化合物は、次のような化合物：すなわち、 Ｒ^１が下記のものから成る群より選ばれ： （１）下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換されているＣ _１〜６ アルキル： （ａ）ヘテロ環、ここにおいて、このヘテロ環が下記のものから成る群より
選ばれる： （Ａ）ベンズイミダゾリル、 （Ｂ）イミダゾリル、 （Ｃ）イソキサゾリル、 （Ｄ）イソチアゾリル、 （Ｅ）オキサジアゾリル、 （Ｆ）ピラジニル、 （Ｇ）ピラゾリル、 （Ｈ）ピリジル、 （Ｉ）ピロリル、 （Ｊ）テトラゾリル、 （Ｋ）チアジアゾリル （Ｌ）チアゾリル、及び （Ｍ）ピペリジニル、 及びここにおいて、このヘテロ環は、非置換、又は下記のものから選ばれる
１つ又はそれ以上の置換基で置換されている： （ｉ）非置換、又はハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＨ_３、又はフェニルで置換され
ているＣ_１〜６アルキル： （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）オキソ、 （ｉｖ）チオキソ、 （ｖ）シアノ、 （ｖｉ）−ＳＣＨ_３、 （ｖｉｉ）フェニル、 （ｖｉｉｉ）ヒドロキシ、 （ｉｘ）トリフルオロメチル、 （ｘ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍは０、１、又は２
であり、Ｒ^９及びＲ^１０は、独立に下記のものから選ばれる： （Ｉ）水素、 （ＩＩ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ＩＩＩ）ヒドロキシＣ_１〜６アルキル、及び （ＩＶ）フェニル、 （ｘｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｘｉｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 Ｒ^２及びＲ^３は、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素、 （２）Ｃ_１〜６アルキル、 （３）Ｃ_２〜６アルケニル、及び （５）フェニル； Ｘは−Ｏ−であり； Ｒ^４は、次のものであり：

【００２４】

【化３】 Ｒ^５は、非置換又はハロで置換されているフェニルであり； Ｒ^６、Ｒ^７、及びＲ^８は、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素、 （２）Ｃ_１〜６アルキル、 （３）ハロ、及び （４）−ＣＦ_３； Ｙは−Ｏ−であり；及び Ｚは水素又はＣ_１〜４アルキルである； 及びこれらの製薬的に許容しうる塩である。

【００２５】 式（Ｉ）の特に好ましい化合物は、次のとおりである： ４−（３−（１，２，４−トリアゾロ）メチル）−２（Ｓ）−（３，５−ビス
（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−３（Ｓ）−フェニル−モルホリン；
４−（３−（１，２，４−トリアゾロ）メチル）−２（Ｓ）−（３，５−ビス
（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−３（Ｒ）−フェニル−モルホリン；
４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）−
２（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−３−（Ｓ
）−フェニル−モルホリン；及び ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３（Ｓ）−（４−（フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキ
ソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン；又はこれの製
薬的に許容しうる塩。

【００２６】 さらに好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、国際（ＰＣＴ）特許明細書第ＷＯ９
５／１８１２４号に記載されているもの、すなわち、式（ＩＩ）：

【００２７】

【化４】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩又はプロドラッグである。ここに
おいて、 Ｒ^１は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、ＣＦ_３、
ＮＯ_２、ＣＮ、ＳＲ^ａ、ＳＯＲ^ａ、ＳＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯＮＲ^ａＲ^ｂ、
Ｃ_２〜６アルケニル、Ｃ_２〜６アルキニル、又はＣ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜４アルキルであり、ここにおいてＲ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立
に水素又はＣ_１〜４アルキルを表わす； Ｒ^２は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜６アルコキシ、又はＣＦ_３であり； Ｒ^３は、水素、ハロゲン、又はＣＦ_３であり； Ｒ^４は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、ＣＦ_３、
ＮＯ_２、ＣＮ、ＳＲ^ａ、ＳＯＲ^ａ、ＳＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯＮＲ^ａＲ^ｂ、
Ｃ_２〜６アルケニル、Ｃ_２〜６アルキニル、又はＣ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜４アルキルであり、ここにおいてＲ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立
に水素又はＣ_１〜４アルキルを表わす； Ｒ^５は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜６アルコキシ、又はＣＦ_３であり； Ｒ^６は、任意に＝Ｏ、＝Ｓ、又はＣ_１〜４アルキル基によって置換され、かつ
任意に式ＺＮＲ^７Ｒ^８の基によって置換されている２又は３個の窒素原子を含む
５員又は６員のヘテロ環式環であり、ここにおいて、 ＺはＣ_１〜６アルキレン又はＣ_３〜６シクロアルキレンである； Ｒ^７は、水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、又はＣ_３〜７シ
クロアルキルＣ_１〜４アルキル、又はＣ_１〜４アルコキシ又はヒドロキシルによ
って置換されているＣ_２〜４アルキルであり； Ｒ^８は、水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、又はＣ_３〜７シ
クロアルキルＣ_１〜４アルキル、又はＣ_１〜４アルコキシ、ヒドロキシル、又は
Ｎ、Ｏ、及びＳから選ばれる１つ又は２つのヘテロ原子を含む４、５、又は６員
ヘテロ脂肪族環から選ばれる１つ又は２つの置換基によって置換されているＣ_{２ 〜４} アルキルであり； あるいはＲ^７、Ｒ^８、及びこれらが結合している窒素原子は、任意にヒドロキ
シ基によって置換され、かつ任意に二重結合を含む４〜７個の環原子のヘテロ脂
肪族環を形成し、この環は、任意に酸素又は硫黄環原子、基Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ
）_２、あるいはＮＨ又はＮＲ^ｃ部分（ここにおいてＲ^ｃは任意にヒドロキシ又は
Ｃ_１〜４アルコキシによって置換されているＣ_１〜４アルキルである）の一部で
ある第二窒素原子を含んでいてもよく： あるいはＲ^７、Ｒ^８、及びこれらが結合している窒素原子は、６〜１２個の環
原子の非芳香族アザ二環式環系を形成し； あるいはＺ、Ｒ^７、及びこれらが結合している窒素原子は、任意に酸素環原子
を含んでいてもよい４〜７環原子のヘテロ脂肪族環を形成し； Ｒ^９ａ及びＲ^９ｂは、各々独立に水素又はＣ_１〜４アルキルであり、あるいは
Ｒ^９ａ及びＲ^９ｂは、これらが結合している炭素原子と共にＣ_５〜７環が形成さ
れるように結合しており； Ｘは、任意にオキソによって置換されている１〜４個の炭素原子のアルキレン
鎖であり；及び Ｙは、任意にヒドロキシル基によって置換されているＣ_１〜４アルキルである
； 但し、ＹがＣ_１〜４アルキルであるならば、Ｒ^６は少なくとも前記のような式
ＺＮＲ^７Ｒ^８の基によって置換されているという条件がある。

【００２８】 式（ＩＩ）の特に好ましい化合物は、式（ＩＩａ）：

【００２９】

【化５】 の化合物及び製薬的に許容しうるこれらの塩である。 ここで、 Ａ^１はフッ素又はＣＦ_３であり； Ａ^２はフッ素又はＣＦ_３であり； Ａ^３はフッ素又は水素である； 及びＸ、Ｙ、及びＲ^６は、式（ＩＩ）に関して定義されているものである。

【００３０】 式（ＩＩ）の特に好ましい化合物には次のものが含まれる： ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（５−（ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリアゾー
ル−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（５−（ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリアゾー
ル−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン；及
び製薬的に許容しるこれらの塩。

【００３１】 さらに好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、欧州特許明細書第ＷＯ９５／２３７
９８号に記載されているもの、すなわち式（ＩＩＩ）：

【００３２】

【化６】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 Ｒ^２及びＲ^３は、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素 （２）非置換、又は下記のものから成る群より選ばれ置換基の１つ又はそれ以
上で置換されているＣ_１〜６アルキル （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は独立に下記のもの
から選ばれる： （ｉ）水素、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉｉ）ヒドロキシ−Ｃ_１〜６アルキル、及び （ｉｖ）フェニル、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （３）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （４）Ｃ_２〜６アルキニル； （５）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているフェニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｄ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｅ）ハロ、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）−ＮＯ_２、 （ｈ）−ＣＦ_３、 （ｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及びＲ^{１ ０} は、前記と同じである、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｌ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｍ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｎ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｏ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； 及び基Ｒ^２及びＲ^３は、互いに結合して下記のものから成る群より選ばれる炭
素環式環を形成してもよく： （ａ）シクロペンチル、 （ｂ）シクロヘキシル、 （ｃ）フェニル、 及びここにおいて、炭素環は非置換、又は下記のものから成る１つ又はそれ以
上の置換基で置換されており： （ｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉｖ）ハロ、及び （ｖ）トリフルオロメチル； 及び基Ｒ^２及びＲ^３は、互いに結合して下記のものから成る群より選ばれるヘ
テロ環式環を形成してもよく： （ａ）ピロリジニル、 （ｂ）ピペリジニル、 （ｃ）ピロリル、 （ｄ）ピリジニル、 （ｅ）イミダゾリル、 （ｆ）フラニル、 （ｇ）オキサゾリル、 （ｈ）チエニル、及び （ｉ）チアゾリル、 及びここにおいて、ヘテロ環式環は、非置換、又は下記のものから選ばれる１
つ又はそれ以上の置換基で置換されており： （ｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）オキソ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｖ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じであ
る、 （ｖ）ハロ、及び （ｖｉ）トリフルオロメチル； Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、独立に下記のものから成る群より選ばれ； （１）水素； （２）非置換、又は下記のものから選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換
されているＣ_１〜６アルキル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである
、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、及び （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （３）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （４）Ｃ_２〜６アルキニル； （５）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているフェニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｄ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｅ）ハロ、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）−ＮＯ_２、 （ｈ）−ＣＦ_３、 （ｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及びＲ^{１ ０} は前記と同じである、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｌ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｍ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｎ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｏ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （６）ハロ、 （７）−ＣＮ、 （８）−ＣＦ_３、 （９）−ＮＯ_２、 （１０）−ＳＲ^１４、ここにおいて、Ｒ^１４は水素又はＣ_１〜５アルキルであ
る、 （１１）−ＳＯＲ^１４、ここにおいて、Ｒ^１４は前記と同じである、 （１２）−ＳＯ_２Ｒ^１４、ここにおいて、Ｒ^１４は前記と同じである、 （１３）ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じであ
る、 （１４）ＣＯＮＲ^９ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （１５）ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである；
（１６）ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （１７）ヒドロキシ、 （１８）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （１９）ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （２０）ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （２１）２−ピリジル、 （２２）３−ピリジル、 （２３）４−ピリジル、 （２４）５−テトラゾリル、 （２５）２−オキサゾリル、及び （２６）２−チアゾリル； Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３は、独立にＲ^６、Ｒ^７、及びＲ^８、又は−ＯＸの
定義から選ばれ； Ａは、下記のものから成る群より選ばれ： （１）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_１〜６アルキル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、ここにおいて、ハロはフルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨード
であり、 （ｈ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである
、 （ｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｊ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｋ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある、 （ｌ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｍ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （２）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置換
されているＣ_２〜６アルケニル： （ａ）ヒドロキシ、 （ｂ）オキソ、 （ｃ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｄ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｅ）フェニル、 （ｆ）−ＣＮ、 （ｇ）ハロ、 （ｈ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じで
ある； （ｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｊ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （３）Ｃ_２〜６アルキニル； Ｂは、ヘテロ環であり、ここにおいて、このヘテロ環は下記のものから成る群
より選ばれる：

【００３３】

【化７】 及びここにおいて、このヘテロ環は、−Ｘに加えて、下記のものから選ばれる１
つ又はそれ以上の置換基で置換されてもよい： （ｉ）非置換、又はハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＨ_３、又はフェニルで置換され
ているＣ_１〜６アルキル、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）オキソ、 （ｉｖ）ヒドロキシ、 （ｖ）チオキソ、 （ｖｉ）−ＳＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｖｉｉ）ハロ、 （ｖｉｉｉ）シアノ、 （ｉｘ）フェニル、 （ｘ）トリフルオロメチル、 （ｘｉ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍは０、１、又は
２であり、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じである、 （ｘｉｉ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｘｉｉｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と
同じである、 （ｘｉｖ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、及び （ｘｖ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＯＲ^９、ここにおいて、ｍ及びＲ^９は前記と同じ
である； ｐは０又は１であり； Ｘは、次のものから選ばれ： （ａ）−ＰＯ（ＯＨ）Ｏ⁻・Ｍ^＋、ここにおいて、Ｍ^＋は製薬的に許容しう
る一価の対イオンである、 （ｂ）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・２Ｍ^＋、 （ｃ）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・Ｄ^２＋、ここにおいて、Ｄ^２＋は製薬的に許容し
うる二価の対イオンである、 （ｄ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＰＯ（ＯＨ）Ｏ⁻・Ｍ^＋、ここにおいて、Ｒ^４は水
素又はＣ_１〜３アルキルある、 （ｅ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・２Ｍ^＋、 （ｆ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・Ｄ^２＋、 （ｇ）−ＳＯ_３−・Ｍ^＋、 （ｈ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＳＯ_３−・Ｍ^＋、 （ｉ）−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯ_２−・Ｍ^＋、 （ｊ）−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−ＣＯ−Ｒ^５、ここにおいて、Ｒ^５は下記のも
のから成る群より選ばれる：

【００３４】

【化８】 （ｋ）水素、但しｐが０であり、かつＲ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３のどれも
−ＯＸでないならば、その場合Ｘは水素以外のものであるという条件がある； Ｙは、下記のものから成る群より選ばれ； （１）単結合、 （２）−Ｏ−、 （３）−Ｓ−、 （４）−ＣＯ−、 （５）−ＣＨ_２−、 （６）−ＣＨＲ^１５−、及び （７）−ＣＲ^１５Ｒ^１６−、ここにおいては、Ｒ^１５及びＲ^１６は独立に下記
のものから成る群より選ばれ； （ａ）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置
換されているＣ_１〜６アルキル： （ｉ）ヒドロキシ、 （ｉｉ）オキソ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｖ）フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、 （ｖ）フェニル、 （ｖｉ）−ＣＮ、 （ｖｉｉ）ハロ、 （ｖｉｉｉ）−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｉｘ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｘ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｘｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｘｉｉ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｘｉｉｉ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； （ｂ）非置換、又は下記のものから選ばれる置換基の１つ又はそれ以上で置
換されているフェニル： （ｉ）ヒドロキシ、 （ｉｉ）Ｃ_１〜６アルコキシ、 （ｉｉｉ）Ｃ_１〜６アルキル、 （ｉｖ）Ｃ_２〜５アルケニル、 （ｖ）ハロ、 （ｖｉ）−ＣＮ、 （ｖｉｉ）−ＮＯ_２、 （ｖｉｉｉ）−ＣＦ_３、 （ｉｘ）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、ｍ、Ｒ^９、及び
Ｒ^１０は前記と同じである、 （ｘ）−ＮＲ^９ＣＯＲ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同じ
である、 （ｘｉ）−ＮＲ^９ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と同
じである、 （ｘｉｉ）−ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前記と
同じである； （ｘｉｉｉ）−ＣＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ここにおいて、Ｒ^９及びＲ^１０は前
記と同じである、 （ｘｉｖ）−ＣＯＲ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである、 （ｘｖ）−ＣＯ_２Ｒ^９、ここにおいて、Ｒ^９は前記と同じである； Ｚは次のものから選ばれ： （１）水素、 （２）Ｃ_１〜６アルキル、及び （３）ヒドロキシ、但しＹが−Ｏ−であるならば、Ｚはヒドロキシ以外のもの
であるか、あるいはＹが−ＣＨＲ^１５−であるならば、その場合Ｚ及びＲ^１５は
、互いに結合して二重結合が形成されてもよいという条件がある。

【００３５】 式（ＩＩＩ）の特に好ましい化合物は、次のもの：すなわち、 Ｒ^２及びＲ^３が、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素、 （２）Ｃ_１〜６アルキル、 （３）Ｃ_２〜６アルケニル、及び （４）フェニル； Ｒ^６、Ｒ^７、及びＲ^８は、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）水素、 （２）Ｃ_１〜６アルキル、 （３）フルオロ、 （４）クロロ、 （５）ブロモ、 （６）ヨード、及び （７）−ＣＦ_３； Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３は、独立に下記のものから成る群より選ばれ： （１）フルオロ、 （２）クロロ、 （３）ブロモ、及び （４）ヨード； Ａは非置換Ｃ_１〜６アルキルであり； Ｂは次のものから成る群より選ばれ；

【００３６】

【化９】 ｐは０又は１であり； Ｘは次のものから選ばれ： （ａ）−ＰＯ（ＯＨ）Ｏ⁻・Ｍ^＋、ここにおいて、Ｍ^＋は製薬的に許容しう
る一価の対イオンである、 （ｂ）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・２Ｍ^＋、 （ｃ）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・Ｄ^２＋、ここにおいて、Ｄ^２＋は製薬的に許容し
うる二価の対イオンである、 （ｄ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＰＯ（ＯＨ）Ｏ−・Ｍ^＋、ここにおいてＲ^４は水素
又はＣ_１〜３アルキルである、 （ｅ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・２Ｍ^２＋、 （ｆ）−ＣＨ（Ｒ^４）−ＰＯ（Ｏ⁻）_２・Ｄ^２＋、 （ｉ）−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯ_２−・Ｍ^＋、 （ｊ）−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ−ＣＯ−Ｒ^５、ここにおいて、Ｒ^５は下記のも
のから成る群より選ばれる：

【００３７】

【化１０】 及びＹは−Ｏ−であり； Ｚは水素又はＣ_１〜６アルキルである； 及び製薬的に許容しうるこれらの塩である。

【００３８】 式（ＩＩＩ）の特に好ましい化合物には、次のものが含まれる： （１）２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）
−３−（Ｓ）−フェニル−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−
トリアゾロ）メチル）モルホリンＮ−オキシド； （２）２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）
−３−（Ｓ）−フェニル−４−（３−（４−（エトキシカルボニルオキシ−１−
エチル）−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン；
（３）２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（４
−モノホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モル
ホリン； （４）２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１
−モノホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モル
ホリン； （５）２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（２
−モノホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モル
ホリン； （６）２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５
−オキシホスホリル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； （７）２−（Ｓ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１
−モノホスホリル−５−オキソ−４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モル
ホリン； 及び製薬的に許容しうるこれらの塩。

【００３９】 もう１つの好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、欧州特許明細書第ＷＯ９６／０
５１８１号に記載されているもの、すなわち式（ＩＶ）：

【００４０】

【化１１】 の化合物： ここにおいて、 Ｘは、式ＮＲ^６Ｒ^７の基、又はＣ−又はＮ−結合イミダゾリル環であり； Ｙは、水素であるか、又は任意にヒドロキシ基によって置換されているＣ_{１〜 ４} アルキル基であり； Ｒ^１は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、ＣＦ_３、
ＮＯ_２、ＣＮ、ＳＲ^ａ、ＳＯＲ^ａ、ＳＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯＮＲ^ａＲ^ｂ、
Ｃ_２〜６アルケニル、Ｃ_２〜６アルキニル、又はＣ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜４アルキルであり、ここにおいてＲ^ａ及びＲ^ｂは、各々独立
に水素又はＣ_１〜４アルキルを表わし； Ｒ^２は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜６アルコキシ、又はＣＦ_３であり； Ｒ^３は、水素、ハロゲン、又はＣＦ_３であり； Ｒ^４は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、ヒドロキ
シ、ＣＦ_３、ＮＯ_２、ＣＮ、ＳＲ^ａ、ＳＯＲ^ａ、ＳＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯ_２Ｒ^ａ、ＣＯ
ＮＲ^ａＲ^ｂ、Ｃ_２〜６アルケニル、Ｃ_２〜６アルキニル、又はＣ_１〜４アルコキ
シによって置換されているＣ_１〜４アルキルであり、ここにおいてＲ^ａ及びＲ^ｂ は、既に定義されたものと同じであり； Ｒ^５は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシによって置
換されているＣ_１〜６アルコキシ、又はＣＦ_３であり； Ｒ^６は、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、Ｃ_３〜７シクロ
アルキルＣ_１〜４アルキル、フェニル、又はＣ_１〜４アルコキシ又はヒドロキシ
によって置換されているＣ_２〜４アルキルであり； Ｒ^７は、水素、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、Ｃ_３〜７シクロ
アルキルＣ_１〜４アルキル、フェニル、又はＣ_１〜４アルコキシ、ヒドロキシ、
又はＮ、Ｏ、及びＳから選ばれる１つ又は２つのヘテロ原子を含む４、５、又は
６員のヘテロ脂肪族環から選ばれる１つ又は２つの置換基によって置換されてい
るＣ_２〜４アルキルであり； あるいはＲ^６及びＲ^７は、これらが結合している窒素原子と共に、４〜７個の
環原子の飽和又は一部飽和ヘテロ環式環を形成し、この環は、任意にこの環の中
に、１つの酸素又は硫黄原子、又はＮＲ^８、Ｓ（Ｏ）、又はＳ（Ｏ）_２から選ば
れる１つの基を含んでいてもよく、かつこの環は、任意に、ヒドロキシＣ_１〜４ アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシＣ_１〜４アルキル、オキソ、ＣＯＲ^ａ、又はＣＯ _２ Ｒ^ａ（ここにおいてＲ^ａは、既に定義されているものと同じである）から選ば
れる１つ又は２つの基によって置換されていてもよく； あるいはＲ^６及びＲ^７は、これらが結合している窒素原子と共に、６〜１２個
の環原子の非芳香族アザ二環式環系を形成し； Ｒ^８は、水素、Ｃ_１〜４アルキル、ヒドロキシＣ_１〜４アルキル、又はＣ_{１〜 ４} アルコキシＣ_１〜４アルキルであり；及び Ｒ^９ａ及びＲ^９ｂは、各々独立に水素又はＣ_１〜４アルキルであり、あるいは
Ｒ^９ａ及びＲ^９ｂは、これらが結合している炭素原子と共に、Ｃ_５〜７環が形成
されるように結合している； 及び製薬的に許容しうるこれの塩である。

【００４１】 式（ＩＶ）の特に好ましい化合物は、式（ＩＶａ）の化合物及び製薬的に許容
しうるこれらの塩である：

【００４２】

【化１２】 ここにおいて、 Ａ^１はフッ素又はＣＦ_３であり； Ａ^２はフッ素又はＣＦ_３であり； Ａ^３はフッ素又は水素である； 及びＸ及びＹは、式（Ｉ）に関して定義されているものである。

【００４３】 本発明に用いられる式（ＩＶ）の特定の化合物には次のものが含まれる： ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（４−モルホリノ
ブト−２−−イン−イル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブト−２−−イン−イル）−
３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ４−（４−アゼチジニルブト−２−−イン−イル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｒ
）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）
−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−（４−（４−イミダゾ
リルブト−２−−イン−イル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−（４−（４−（Ｎ−メ
チルピペラジニル）ブト−２−−イン−イル）モルホリン； ４−（４−ビス（２−メトキシエチル）アミノブト−２−−イン−イル）−２
−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）エ
トキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（４−ピロリジノ
ブト−２−−イン−イル）モルホリン； ３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３−
フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）エトキシ）−４−（４−モル
ホリノブト−２−−イン−イル）モルホリン； ３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（４−モルホリノブト−２−−
イン−イル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３−（トリフルオロメチル）フェ
ニル）エトキシ）モルホリン； ４−（４−アゼチジニルブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−（４−フル
オロフェニル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３−（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（４−（Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−メチル）アミノ
ブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（４−（Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−メトキシエチル）
アミノ）ブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（４−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−（２−メトキシエチル）ア
ミノ）ブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ４−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）
−（４−フルオロフェニル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｓ）−（３−フルオロ−５
−（トリフルオロメチル）フェニル−２−ヒドロキシエトキシ）モルホリン； ４−（４−アゼチジニルブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−（４−フル
オロフェニル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｓ）−（３−フルオロ−５−（トリフル
オロメチル）フェニル）−２−ヒドロエトキシ）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）−２−ヒドロキシエトキシ）−４−（４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ブト−
２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ４−（４−アゼチジニルブト−２−−イン−イル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｓ
）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル−２−ヒドロエトキシ）−
３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ４−（４−Ｎ−ビス（２−メトキシ）エチル−Ｎ−メチルアミノ）ブト−２−
−イン−イル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメ
チル）フェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリ
ン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（４−（２−（Ｓ
）−メトキシエチル）ピロリジノ）ブト−２−−イン−イル）モルホリン； ４−（４−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタノ）ブト−２−−イン−
イル）−２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（４−ジイソプロピルアミノブト−２−−イン−イル）−３
−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フ
ェニル）エトキシ）−４−（４−（２−（Ｓ）−（メトキシメチル）ピロリジノ
）ブト−２−−イン−イル）−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（４−（２−（Ｓ
）−（ヒドロキシメチル）ピロリジノ）ブト−２−−イン−イル）モルホリン；
及び製薬的に許容しうるこれらの塩。

【００４４】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、欧州特許明細
書第０４３６３３４号に記載されているもの、すなわち式（Ｖ）：

【００４５】

【化１３】 の化合物又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 Ｙは、（ＣＨ_２）_ｎであり、ここにおいて、ｎは１〜４の整数であり、前記（
ＣＨ_２）_ｎにおける炭素−炭素単結合のどれも、任意に炭素−炭素二重結合によ
って置換されていてもよく、前記（ＣＨ_２）_ｎの炭素原子のどれも、任意にＲ^４ で置換されていてもよく、前記（ＣＨ_２）_ｎの炭素原子のどれも、任意にＲ^７で
置換されていてもよく； Ｚは、（ＣＨ_２）_ｍであり、ここにおいて、ｍは０〜６の整数であり、（ＣＨ _２ ）_ｍの炭素−炭素単結合のどれも、任意に炭素−炭素二重結合又は炭素−炭素
三重結合によって置換されていてもよく、前記（ＣＨ_２）_ｍの炭素原子のどれも
、任意にＲ^８で置換されていてもよく； Ｒ^１は、水素であるか、又は任意にヒドロキシ、Ｃ_１〜４アルコキシ、又はフ
ルオロで置換されているＣ_１〜８アルキルであり； Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜６直鎖又は枝分れアルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル（
ここにおいて前記シクロアルキルにおけるＣＨ_２基の１つは、任意にＮＨ、酸素
、又は硫黄によって置換されていてもよい）から選ばれる基；フェニル及びナフ
チルから選ばれるアリール；インダニル、チエニル、フリル、ピリジル、チアゾ
リル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、トリアゾリル、テトラ
ゾリル、及びキノリルから選ばれるヘテロアリール；フェニル−Ｃ_２〜６アルキ
ル、ベンズヒドリル、及びベンジルであり、ここにおいて前記アリール及びヘテ
ロアリール基の各々、及び前記ベンジル、フェニル−Ｃ_２〜６アルキル、及びベ
ンズヒドリルのフェニル部分は任意に、独立にハロ、ニトロ、Ｃ_１〜６アルキル
、Ｃ_１〜６アルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ_１〜６アルキルアミノ
、Ｃ_１〜６アルキル−Ｏ−ＣＯ、Ｃ_１〜６アルキル−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルキ
ル、Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−Ｏ、Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルキル
−Ｏ−、Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ、Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルキル
−、ジ−Ｃ_１〜６アルキルアミノ、−ＣＯＮＨ−Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６ア
ルキル−ＣＯ−ＮＨ−Ｃ_１〜６アルキル、−ＮＨＣＯＨ、及び−ＮＨＣＯ−Ｃ_{１ 〜６} アルキルから選ばれる１つ又はそれ以上の置換基で置換されていてもよく；
ここにおいて前記ベンズヒドリルのフェニル部分の１つは、任意にナフチル、チ
エニル、フリル、又はピリジルによって置換されていてもよい； Ｒ^５は、水素、フェニル、又はＣ_１〜６アルキルであり； あるいはＲ^２及びＲ^５は、これらが結合している炭素と共に、３〜７個の炭素
原子を有する飽和環を形成し、ここにおいて前記環におけるＣＨ_２基のうちの１
つは、任意に酸素、ＮＨ、又は硫黄によって置換されていてもよい： Ｒ^３は、フェニル及びナフチルから選ばれるアリール；インダニル、チエニル
、フリル、ピリジル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサ
ゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、及びキノリルから選ばれるヘテロアリー
ル；及び３〜７個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、ここにおいて前記
シクロアルキルにおける（ＣＨ_２）基のうちの１つは、任意にＮＨ、酸素、又は
硫黄によって置換されていてもよく： ここにおいて前記アリール及びヘテロアリール基の各々は、任意に１つ又はそ
れ以上の置換基によって置換されていてもよく、前記Ｃ_３〜７シクロアルキルは
、任意に１つ又は２つの置換基で置換されていてもよく、前記置換基の各々は、
独立にハロ、ニトロ、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、トリフルオロメ
チル、アミノ、Ｃ_１〜６アルキルアミノ、−ＣＯ−ＮＨ−Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ _１〜６ アルキル−ＣＯ−ＮＨ−Ｃ_１〜６アルキル、−ＮＨＣＯＨ、及び−ＮＨＣ
Ｏ−Ｃ_１〜６アルキルから選ばれる； Ｒ^４及びＲ^７は、各々独立に、ヒドロキシ、ハロゲン、ハロ、アミノ、オキソ
、シアノ、メチレン、ヒドロキシメチル、ハロメチル、Ｃ_１〜６アルキルアミノ
、ジ−Ｃ_１〜６アルキルアミノ、Ｃ_１〜６アルコキシ、Ｃ_１〜６アルキル−Ｏ−
ＣＯ、Ｃ_１〜６アルキル−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルキル−Ｃ
Ｏ−Ｏ、Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルキル−Ｏ−、Ｃ_１〜６アルキル
−ＣＯ−、Ｃ_１〜６アルキル−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルキル、及びＲ^２の定義におい
て示されている基から選ばれ； Ｒ^６は、−ＮＨＣＯＲ^９、−ＮＨＣＨ_２Ｒ^９、ＳＯ_２Ｒ^８、又はＲ^２、Ｒ^４、
及びＲ^７の定義のどれかにおいて示されている基の１つであり； Ｒ^８は、オキシミノ（＝ＮＯＨ）又はＲ^２、Ｒ^４、及びＲ^７の定義のどれかに
おいて示されている基の１つであり； Ｒ^９は、Ｃ_１〜６アルキル、水素、フェニル、又はフェニルＣ_１〜６アルキル
である；但し、（ａ）ｍが０である時Ｒ^８は存在せず、（ｂ）Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７ 、又はＲ^８がＲ^２に定義されているのと同じである時、これは、これが結合して
いる炭素と共に、Ｒ^５との環を形成することはできず、（ｃ）Ｒ^４及びＲ^７が同
じ炭素原子に結合している時、その場合Ｒ^４及びＲ^７の各々が、独立に水素、フ
ルオロ、及びＣ_１〜６アルキルから選ばれるか、あるいはまたＲ^４及びＲ^７は、
これらが結合している炭素と共に、Ｃ_３〜６飽和炭素環式環を形成し、この環は
、これらが結合している窒素含有環と共にスピロ化合物を形成するという条件が
ある。

【００４６】 式（Ｖ）の特に好ましい化合物は、（２Ｓ，３Ｓ）−シス−３−（２−メトキ
シベンジルアミノ）−２−フェニルピペリジン；又は製薬的に許容しうるこれの
塩である。

【００４７】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、国際特許明細
書第ＷＯ９３／２１１５５号に記載されているもの、すなわち式（ＶＩ）：

【００４８】

【化１４】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 基Ｒは、任意にハロゲン原子又はメチル基によって２−又は３−置換されてい
るフェニル基であり； Ｒ^１は、任意に置換されているフェニル、シクロヘキサジエニル、ナフチル、
インデニル、又は任意に置換されているヘテロ環であり； Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、アルキル、アミノアルキル、アルキルアミノア
ルキル、ジアルキルアミノアルキル、アルキルオキシ、アルキルチオ、アシルオ
キシ、カルボキシ、任意に置換されているアルキルオキシカルボニル、ベンジル
オキシカルボニル、アミノ、又はアシルアミノであり； Ｒ^３は、任意に２−置換されているフェニルであり； Ｒ^４は、ＯＨ又はＲ^５がＨである時フッ素であり； 又はＲ^４及びＲ^５はＯＨであり； 又はＲ^４及びＲ^５は共に結合を形成する。

【００４９】 式（ＶＩ）の特に好ましい化合物は、（３ａＳ，４Ｓ，７ａＳ）−７，７−ジ
フェニル−４−（２−メトキシフェニル）−２−［（２Ｓ）−（２−メトキシフ
ェニル）プロピオニル］ペルヒドロイソインドール−４−オ−ル；又は製薬的に
許容しうるこれの塩である。

【００５０】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、欧州特許明細
書第０５９１０４０号に記載されているもの、すなわち式（ＶＩＩ）：

【００５１】

【化１５】 の化合物である。ここにおいて、 Ａｒは、任意に置換されている単環式、二環式、又は三環式芳香族又はヘテロ
芳香族基を表わし； Ｔは、１つの結合、ヒドロキシメチレン基、Ｃ_１〜４アルコキシメチレン基、
又はＣ_１〜５アルキレン基を表わし； Ａｒ’は、非置換、又はハロゲン好ましくは塩素又はフッ素、トリフルオロメ
チル、Ｃ_１〜４アルコキシ、Ｃ_１〜４アルキルから選ばれる１つ又はそれ以上の
置換基によって置換されているフェニル基（ここにおいて前記置換基は同一又は
異なっていてもよい）；チエニル基、ベンゾチエニル基；ナフチル基；又はイン
ドリル基を表わし； Ｒは、水素、Ｃ_１〜４アルキル、ω−Ｃ_１〜４アルコキシＣ_１〜４アルキル、
又はω−Ｃ_２〜４アルカノイルオキシＣ_１〜４アルキルを表わし； Ｑは水素を表わし； 又はＱ及びＲは共に、１，２−エチレン、１，３−プロピレン、又は１，４−
ブチレン基を形成し； Ａｍ^＋は、基：

【００５２】

【化１６】 を表わし、ここにおいて、Ｘ_１、Ｘ_２、及びＸ_３は、これらが結合している窒素
原子と共に、任意にフェニル又はベンジル基によって置換されているアザ二環式
、又はアザ三環式環系を形成する；及び Ａ⁻は、製薬的に許容しうるアニオンを表わす。

【００５３】 式（ＶＩＩ）の特に好ましい化合物は、（＋）１−［２−［３−（３，４−ジ
クロロフェニル）−１−［（３−イソプロポキシフェニル）アセチル］−３−ピ
ペリジニル］エチル］−４−フェニル−１−アザビシクロ［２，２，２］オクタ
ン；又は製薬的に許容しうるこれの塩、特にこれの塩化物である。

【００５４】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、欧州特許明細
書第０５３２４５６号に記載されているもの、すなわち、式（ＶＩＩＩ）：

【００５５】

【化１７】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 Ｒ^１は、任意に置換されているアラルキル、アリールオキシアルキル、ヘテロ
アラルキル、アロイル、ヘテロアロイル、シクロアルキルカルボニル、アラルカ
ノイル、ヘテロアリールアルカノイル、アラルコキシカルボニル、又はアリール
カルバモイル基、又は任意に低級アルカノイル又はカルバモイル−低級アルカノ
イル基によってＮ−置換されているα−アミノ酸のアシル基を表わし； Ｒ^２は、シクロアルキル又は任意に置換されているアリール又はヘテロアリー
ル基を表わし； Ｒ^３は、水素、アルキル、カルバモイル、又は任意にカルボキシ又はエステル
化又はアミド化カルボキシによって置換されているアルカノイル又はアルケノイ
ル基を表わし； Ｒ^４は、任意に置換されているアリール基又は任意に一部飽和したヘテロアリ
ール基を表わし； Ｘ_１は、メチレン、エチレン、結合、任意にケタール化されたカルボニル基、
又は任意にエーテル化されたヒドロキシメチレン基を表わし； Ｘ_２は、アルキレン、カルボニル、又は結合を表わし；及び Ｘ_３は、カルボニル、オキソ−低級アルキル、オキソ（アザ）−低級アルキル
、又は任意にフェニル、ヒドロキシメチル、任意にエステル化された又はアミド
化されたカルボキシ、又は（α−位以外において）ヒドロキシによって置換され
ているアルキル基を表わす。

【００５６】 式（ＶＩＩＩ）の特に好ましい化合物は、（２Ｒ^＊，４Ｓ^＊）−２−ベンジル
−１−（３，５−ジメチルベンゾイル）−Ｎ−（４−キノリニルメチル）−４−
ピペリジンアミン；又は製薬的に許容しうるこれの塩である。

【００５７】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、欧州特許明細
書第０４４３１３２号に記載されているもの、すなわち、式（ＩＸ）：

【００５８】

【化１８】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 Ｒ^１は、アリール、又は式：

【００５９】

【化１９】 の基であり； Ｘは、ＣＨ又はＮであり；及び Ｚは、Ｏ又はＮ−Ｒ^５であり、ここにおいて、Ｒ^５は水素又は低級アルキルで
ある； Ｒ^２は、ヒドロキシ又は低級アルコキシであり； Ｒ^３は、水素又は任意に置換されている低級アルキルであり； Ｒ^４は、任意に置換されているアル（低級）アルキルであり； Ａは、カルボニル又はスルホニルであり；及び Ｙは、１つの結合又は低級アルケニレンである。

【００６０】 式（ＩＸ）の特に好ましい化合物は、式（ＩＸａ）：

【００６１】

【化２０】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれの塩である。

【００６２】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、国際特許明細
書第ＷＯ９２／１７４４９号に記載されているもの、すなわち、式（Ｘ）：

【００６３】

【化２１】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 Ｒ^１は、インダニル、フェニル、及びナフチルから選ばれるアリール；チエニ
ル、フリル、ピリジル、及びキノリルから選ばれるヘテロアリール；及び３〜７
個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、ここにおいて、前記炭素原子の１
つは、任意に窒素、酸素、又は硫黄によって置換されていてもよく；ここにおい
て前記アリール及びヘテロアリール基の各々は、任意に１つ又はそれ以上の置換
基で置換されていてもよく、前記Ｃ_３〜７シクロアルキルは、任意に１つ又は２
つの置換基で置換されていてもよく、前記置換基は、独立にクロロ、フルオロ、
ブロモ、ヨード、ニトロ、任意に１〜３個のフルオロ基で置換されているＣ_{１〜 １０} アルキル、任意に１〜３個のフルオロ基で置換されているＣ_１〜１０アルコ
キシ、アミノ、Ｃ_１〜１０アルキル−Ｓ−、Ｃ_１〜１０アルキル−Ｓ（Ｏ）−、
Ｃ_１〜１０アルキル−ＳＯ_２−、フェニル、フェノキシ、Ｃ_１〜１０アルキル−
ＳＯ_２ＮＨ−、Ｃ_１〜１０アルキル−ＳＯ_２ＮＨ−Ｃ_１〜１０アルキル−、Ｃ_{１ 〜１０} アルキルアミノ−ジＣ_１〜１０アルキル−、シアノ、ヒドロキシ、３〜７
個の炭素原子を有するシクロアルコキシ、Ｃ_１〜６アルキルアミノ、Ｃ_１〜６ジ
アルキルアミノ、ＨＣ（Ｏ）ＮＨ−、及びＣ_１〜１０アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−
である；及び Ｒ^２は、チエニル、ベンズヒドリル、ナフチル、又は任意に独立に、クロロ、
ブロモ、フルオロ、ヨード、３〜７個の炭素原子を有するシクロアルコキシ、任
意に１〜３個のフルオロ基で置換されているＣ_１〜１０アルキル、及び任意に１
〜３個のフルオロ基で置換されているＣ_１〜１０アルコキシから選ばれる１〜３
個の置換基で任意に置換されているフェニルである。

【００６４】 式（Ｘ）の特に好ましい化合物は、（２Ｓ，３Ｓ）−３−（２−メトキシ−５
−トリフルオロメトキシベンジル）−アミノ−２−フェニルピペリジン；又は製
薬的に許容しうるこれの塩である。

【００６５】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの種類は、国際特許明細
書第ＷＯ９５／０８５４９号に記載されているもの、すなわち、式（ＸＩ）：

【００６６】

【化２２】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 Ｒ^１は、Ｃ_１〜４アルコキシ基であり； Ｒ^２は、

【００６７】

【化２３】 であり； Ｒ^３は、水素又はハロゲン原子であり； Ｒ^４及びＲ^５は、各々独立に水素又はハロゲン原子、あるいはＣ_１〜４アルキ
ル、Ｃ_１〜４アルコキシ、又はトリフルオロメチル基を表わしてもよく； Ｒ^６は、水素原子、Ｃ_１〜４アルキル、（ＣＨ_２）_ｍシクロプロピル、−Ｓ（
Ｏ）_ｎＣ_１〜４アルキル、フェニル、ＮＲ^７Ｒ^８、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３、又は
トリフルオロメチル基であり； Ｒ^７及びＲ^８は、各々独立に水素原子、又はＣ_１〜４アルキル、又はアシル基
を表わしてもよく； ｘは０又は１を表わし； ｎは０、１、又は２を表わし；及び ｍは０又は１を表わす。

【００６８】 式（ＸＩ）の特に好ましい化合物は、（２−メトキシ−５−テトラゾール−１
−イル−ベンジル）−（［２Ｓ，３Ｓ］−２−フェニル−ピペリジン−３−イル
）−アミン；及び［２−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テトラゾー
ル−１−イル）ベンジル］−（［２Ｓ，３Ｓ］−２−フェニル−ピペリジン−３
−イル）−アミン；又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。

【００６９】 本発明に用いられるタキキニン拮抗薬のもう１つの種類は、国際特許明細書第
ＷＯ９５／１４０１７号に記載されているもの、すなわち、式（ＸＩＩ）：

【００７０】

【化２４】 の化合物、又は製薬的に許容しうるこれらの塩である。ここにおいて、 ｍは０、１、２、又は３であり； ｎは０又は１であり； ｏは０、１、又は２であり； ｐは０又は１であり； Ｒは、フェニル、２−又は３−インドリル、２−又は３−インドリニル、ベン
ゾチエニル、ベンゾフラニル、又はナフチルであり； このＲ基は、１つ又は２つのハロ、Ｃ_１〜３アルコキシ、トリフルオロメチル
、Ｃ_１〜４アルキル、フェニル−Ｃ_１〜３アルコキシ、又はＣ_１〜４アルカノイ
ル基で置換されていてもよく； Ｒ^１は、トリチル、フェニル、ジフェニルメチル、フェノキシ、フェニルチオ
、ピペラジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、モルホリニル、インドリニル、
インドリル、ベンゾチエニル、ヘキサメチレンイミニル、ベンゾフラニル、テト
ラヒドロピリジニル、キノリニル、イソキノリニル、還元キノリニル、還元イソ
キノリニル、フェニル−（Ｃ_１〜４アルキル）−、フェニル−（Ｃ_１〜４アルコ
キシ）−、キノリニル−（Ｃ_１〜４アルキル）−、イソキノリニル−（Ｃ_１〜４ アルキル）−、還元キノリニル（Ｃ_１〜４アルキル）−、還元イソキノリニル−
（Ｃ_１〜４アルキル）−、ベンゾイル−（Ｃ_１〜３アルキル）−、Ｃ_１〜４アル
キル、又は−ＮＨ−ＣＨ_２−Ｒ^５であり； このＲ^１基のどれも、ハロ、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシ、トリフ
ルオロメチル、アミノ、Ｃ_１〜４アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜４アルキル）アミ
ノ、又はＣ_２〜４アルカノイルアミノで置換されていてもよく； あるいはこのＲ^１基のどれも、フェニル、ピペラジニル、Ｃ_３〜８シクロアル
キル、ベンジル、Ｃ_１〜４アルキル、ピペリジニル、ピリジニル、ピリミジニル
、Ｃ_２〜６アルカノイルアミノ、ピロリジニル、Ｃ_２〜６アルカノイル、又はＣ _１〜４ アルコキシカルボニルで置換されていてもよく； これらの基のどれも、ハロ、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシ、トリフ
ルオロメチル、アミノ、Ｃ_１〜４アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜４アルキル）アミ
ノ、又はＣ_２〜４アルカノイルアミノで置換されていてもよく； あるいはＲ^１は、アミノ、脱離基、水素、Ｃ_１〜４アルキルアミノ、又はジ（
Ｃ_１〜４アルキル）アミノであり； Ｒ^５は、ピリジル、アニリノ−（Ｃ_１〜３アルキル）−、又はアニリノカルボ
ニルであり； Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜４アルキルスルホニル、カルボキシ
−（Ｃ_１〜３アルキル）−、Ｃ_１〜３アルコキシカルボニル−（Ｃ_１〜３アルキ
ル）−、又は−ＣＯ−Ｒ^６であり； Ｒ^６は、水素、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜３ハロアルキル、フェニル、Ｃ_{１〜 ３} アルコキシ、Ｃ_１〜３ヒドロキシアルキル、アミノ、Ｃ_１〜４アルキルアミノ
、ジ（Ｃ_１〜４アルキル）アミノ、又は−（ＣＨ_２）_ｑ−Ｒ^７であり； ｑは０〜３であり； Ｒ^７は、カルボキシ、Ｃ_１〜４アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜４アルキルカル
ボニルオキシ、アミノ、Ｃ_１〜４アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜４アルキル）アミ
ノ、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニルアミノ、又はフェノキシ、フェニルチオ、ピ
ペラジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、モルホリニル、インドリニル、イン
ドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、キノリニル、フェニル−（Ｃ_１〜４ アルキル）−、キノリニル−（Ｃ_１〜４アルキル）−、イソキノリニル−（Ｃ_{１ 〜４} アルキル）−、還元キノリニル（Ｃ_１〜４アルキル）−、還元イソキノリニ
ル−（Ｃ_１〜４アルキル）−、ベンゾイル−Ｃ_１〜３アルキル−であり； これらのアリール又はヘテロ環式Ｒ^７基のどれも、ハロ、トリフルオロメチル
、Ｃ_１〜４アルコキシ、Ｃ_１〜４アルキル、アミノ、Ｃ_１〜４アルキルアミノ、
ジ（Ｃ_１〜４アルキル）アミノ、又はＣ_２〜４アルカノイルアミノで置換されて
いてもよく； あるいはこのＲ^７基のどれも、フェニル、ピペラジニル、Ｃ_３〜８シクロアル
キル、ベンジル、ピペリジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、Ｃ _２〜６ アルカノイル、又はＣ_１〜４アルコキシカルボニルで置換されていてもよ
く； これらの基のどれも、ハロ、トリフルオロメチル、アミノ、Ｃ_１〜４アルコキ
シ、Ｃ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜４アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１〜４アルキル）アミ
ノ、又はＣ_２〜４アルカノイルアミノで置換されていてもよく； Ｒ^８は、水素又はＣ_１〜６アルキルであり； Ｒ^３は、フェニル、フェニル−（Ｃ_１〜６アルキル）−、Ｃ_３〜８シクロアル
キル、Ｃ_５〜８シクロアルケニル、Ｃ_１〜８アルキル、ナフチル、Ｃ_２〜８アル
ケニル、又は水素であり； 水素以外のこれらの基のどれも、１つ又は２つのハロ、Ｃ_１〜３アルコキシ、
Ｃ_１〜３アルキルチオ、ニトロ、トリフルオロメチル、又はＣ_１〜３アルキル基
で置換されていてもよく；及び Ｒ^４は、水素又はＣ_１〜８アルキルである； 但し、Ｒ^１が水素又はハロであるならば、Ｒ^３は、フェニル、フェニル−（Ｃ _１〜６ アルキル）−、Ｃ_３〜８シクロアルキル、Ｃ_５〜８シクロアルケニル、又
はナフチルであるという条件がある。

【００７１】 式（ＸＩＩ）の特に好ましい化合物は、［Ｎ−（２−メトキシベンジル）アセ
チルアミノ］−３−（１Ｈ−インドール−３−イル）−２−［Ｎ−（２−（４−
ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）アセチルアミノ］プロパン；又
は製薬的に許容しうるこれの塩である。

【００７２】 前記化合物は、目下研究中のＮＫ−１受容体拮抗薬を例証するものにすぎない
。化合物のこのような列挙は、包括的なものという意図はないので、本発明の使
用及び方法では、あらゆるＮＫ−１受容体拮抗薬、特に経口的に活性で、長時間
作用し、ＣＮＳ浸透性であるＮＫ−１受容体拮抗薬を用いることができる。従っ
て本発明は、化合物の特別な構造の種類に厳密に限定されるわけではない。

【００７３】 式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）の好ましい化合物は、シス配
列においてモルホリン環上に２−及び３−置換基を有するものであり、好ましい
立体化学は、次の一般式：

【００７４】

【化２５】 に示されているようなものである。

【００７５】 ベンジルオキシ部分がα−置換されている場合、α−炭素の好ましい立体化学
は、置換基がアルキル（例えばメチル）基である時の（Ｒ）であるか、又は置換
基がヒドロキシアルキル（例えばヒドロキシメチル）基である時の（Ｓ）である
。

【００７６】 ここにおいて他の規定がなされていなければ、適切なアルキル基には、１〜６
個の炭素原子を含む直鎖及び枝分れアルキル基が含まれる。典型的な例には、メ
チル及びエチル基、及び直鎖又は枝分れプロピル及びブチル基が含まれる。特別
なアルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
第二ブチル、及び第三ブチルである。

【００７７】 ここにおいて他の規定がなされていなければ、適切なアルケニル基には、２〜
６個の炭素原子を含む直鎖及び枝分れアルケニル基が含まれる。典型的な例には
、ビニル及びアリル基が含まれる。

【００７８】 ここにおいて他の規定がなされていなければ、適切なアルキニル基には、２〜
６個の炭素原子を含む直鎖及び枝分れアルキニル基が含まれる。典型的な例には
、エチニル及びプロパルギル基が含まれる。

【００７９】 ここにおいて他の規定がなされていなければ、適切なシクロアルキル基には、
３〜７個の炭素原子を含む基が含まれる。特別なシクロアルキル基は、シクロプ
ロピル及びシクロヘキシルである。

【００８０】 ここにおいて他の規定がなされていなければ、適切なアリール基には、フェニ
ル及びナフチル基が含まれる。

【００８１】 特別なアリールＣ_１〜６アルキル、例えばフェニル−Ｃ_１〜６アルキル基は、
ベンジルである。

【００８２】 ここにおいて他の規定がなされていなければ、適切なヘテロアリール基には、
ピリジル、キノリル、イソキノリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル
、ピラニル、フリル、ベンゾフリル、チエニル、ベンズチエニル、イミダゾリル
、オキサジアゾリル、及びチアジアゾリル基が含まれる。

【００８３】 ここで用いられている「ハロゲン」という用語には、フッ素、塩素、臭素、及
びヨウ素が含まれる。

【００８４】 この発明に用いられる化合物は、１つ又はそれ以上の不斉中心を有していても
よく、従って鏡像体として、おそらくはジアステレオ異性体として存在してもよ
い。本発明は、すべてのこのような異性体及びこれらの混合物の使用に関すると
理解すべきである。

【００８５】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬の適切な製薬的に許容しうる塩には
、酸付加塩が含まれる。これらは、例えばこの化合物の溶液と、製薬的に許容し
うる非毒性酸、例えば塩酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、クエン酸
、酒石酸、炭酸、リン酸、又は硫酸の溶液とを混合することによって形成するこ
とができる。アミン基の塩はまた、第四アンモニウム塩を含んでいてもよい。こ
れらの塩において、アミノ窒素原子は、アルキル、アルケニル、アルキニル、又
はアラルキル基を有している。この化合物が酸性基、例えばカルボン酸基を有し
ている場合、本発明はまた、これの塩、好ましくは非毒性の製薬的に許容しうる
これの塩、例えばこれのナトリウム、カリウム、及びカルシウム塩をも考慮して
いる。

【００８６】 本発明によるＮＫ−１受容体拮抗薬と組合わせて用いられる抗精神病剤の適切
な製薬的に許容しうる塩には、ＮＫ−１受容体拮抗薬の塩に関連して前記されて
いる塩が含まれる。

【００８７】 従って本発明は、攻撃的行動の治療又は予防用薬剤の製造のための、式（Ｉ）
、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩ
Ｉ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、及び（ＸＩＩ）の化合物から選ばれるＮＫ
−１受容体拮抗薬の使用法を提供する。

【００８８】 本発明はまた、攻撃的行動の治療又は予防のための方法をも提供する。この方
法は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩ
Ｉ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、及び（ＸＩＩ）の化合物か
ら選ばれるＮＫ−１受容体拮抗薬の有効量を、このような治療が必要な患者に投
与することを含んでいる。

【００８９】 本発明のさらにもう１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、
（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、
（ＸＩ）、及び（ＸＩＩ）の化合物から選ばれるＮＫ−１受容体拮抗薬を、少な
くとも１つの製薬的に許容しうるキャリヤー又は賦形剤と共に含む、攻撃的行動
の治療又は予防のための製薬組成物が提供される。

【００９０】 好ましくは本発明による組成物は、単位投薬形態、例えばタブレット、ピル、
カプセル、粉末、グラニュール、溶液、又は懸濁液、又は座薬形態、経口、非経
口、直腸投与用、吸入又は通気によるもの、あるいは経皮パッチ又は頬面窩洞吸
収ウェハースによる投与用の形態にある。

【００９１】 固体組成物、例えばタブレットを調製するためには、主要活性成分を、製薬キ
ャリヤー、例えば通常のタブレット形成成分、例えばコーンスターチ、ラクトー
ス、スクロース、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシ
ウム、リン酸二カルシウム又はガム、及びその他の製薬希釈剤、例えば水とを混
合して、本発明の化合物又は非毒性の製薬的に許容しうるこれの塩の均質混合物
を含む固体予備調剤組成物を形成する。これらの予備調剤組成物について均質で
あると言う場合、活性成分がこの組成物全体に均一に分散され、従ってこの組成
物は、等しい効果のある単位投薬形態、例えばタブレット、ピル、及びカプセル
に容易に細分されうるという意味である。ついでこの固体予備調剤組成物は、本
発明の活性成分０．１〜約５００ｍｇを含む、前記の種類の単位投薬形態に細分
される。この新規組成物のタブレット又はピルは、被覆されるか、あるいは混合
されて、長期間の作用という利点を与える投薬形態を生じうる。例えばタブレッ
ト又はピルは、内部調剤と外部調剤成分とを含んでいてもよく、後者は、前者の
上を覆う外皮の形態にある。これら２つの成分は、腸溶性層によって分けられて
いてもよい。この層は、胃での分解に抵抗するのに役立ち、内部成分を無傷のま
まで十二指腸に入れるか、放出を遅らせることができる。このような腸溶性層又
はコーティングには多様な材料を用いることができる。このような材料には、い
くつかのポリマー酸、及びポリマー酸と、例えばセラック、セチルアルコール、
及び酢酸セルロースのような材料との混合物が含まれる。

【００９２】 本発明の新規組成物が、経口的又は注入によって組込まれうる液体形態には、
水溶液、適切に味付けされたシロップ、水性又は油懸濁液、及び食用油、例えば
綿実油、ゴマ油、ココヤシ油、ピーナッツ油、又は大豆油で味付けされたエマル
ジョン、並びにエリキシル及び同様な製薬ビヒクルが含まれる。水性懸濁剤に適
した分散剤又は懸濁剤には、合成及び天然ガム、例えばトラガカント、アカシア
、アルギネート、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチ
ルセルロース、ポリビニル−ピロリドン、又はゼラチンが含まれる。

【００９３】 注入による投与に好ましい組成物には、界面活性剤（又は湿潤剤又は界面活性
剤）と組合わせて、あるいはエマルジョン（油中水又は水中油エマルジョン）の
形態において、活性成分としてＮＫ−１受容体拮抗薬を含む組成物が含まれる。

【００９４】 適切な界面活性剤には、特に非イオン剤、例えばポリオキシエチレンソルビタ
ン（例えばＴｗｅｅｎ^ＴＭ２０、４０、６０、８０、又は８５）、及びその他の
ソルビタン（例えばＳｐａｎ^ＴＭ２０、４０、６０、８０、又は８５）が含まれ
る。界面活性剤を含む組成物は、０．０５〜５％の界面活性剤、好ましくは０．
１〜２．５％含むのが好都合であろう。必要であればその他の成分、例えばマン
ニトール又はその他の製薬的に許容しうるビヒクルを添加してもよいことが分る
であろう。

【００９５】 適切なエマルジョンは、商品として入手しうる脂肪エマルジョン、例えばＩｎ
ｔｒａｌｉｐｉｄ^ＴＭ、Ｌｉｐｏｓｙｎ^ＴＭ、Ｉｎｆｏｎｕｔｒｏｌ^ＴＭ、Ｌｉ
ｐｏｆｕｎｄｉｎ^ＴＭ、及びＬｉｐｉｐｈｙｓａｎ^ＴＭを用いて調製することが
できる。活性成分は、予め混合されたエマルジョン組成物中に溶解されてもよく
、あるいはまた油（例えば大豆油、サフラワー油、綿実油、ゴマ油、コーン油、
又はアーモンド油）中に溶解されてもよく、リン脂質（例えば卵リン脂質、大豆
リン脂質、又は大豆レシチン）及び水と混合して形成されたエマルジョン中に溶
解されてもよい。その他の成分、例えばグリセロール又はグルコースを添加して
、エマルジョンの濃度を調節してもよいことも分るであろう。適切なエマルジョ
ンは、一般的には２０％までの油、例えば５〜２０％を含むものであろう。脂肪
エマルジョンは、好ましくは脂肪滴０．１〜１．０μｍ、特に０．１〜０．５μ
ｍを含み、ｐＨが５．５〜８．０であろう。

【００９６】 吸入又は通気用の組成物には、製薬的に許容しうる水性又は有機溶媒中溶液及
び懸濁液、又はこれらの混合物、及び粉末が含まれる。液体又は固体組成物は、
前記のような適切な製薬的に許容しうる賦形剤を含んでいてもよい。好ましくは
これらの組成物は、局所的又は全身的効果のために、経口又は鼻呼吸器経路で投
与される。好ましくは製薬的に許容しうる滅菌溶媒中の組成物は、不活性ガスを
用いて霧状にされてもよい。霧状溶液は、噴霧装置から直接吸込まれてもよく、
あるいは噴霧装置を、顔面マスク、テント、又は断続的正圧呼吸機に接続させて
もよい。溶液、懸濁液、又は粉末組成物は、この調剤を適切に送達する装置から
、好ましくは経口的にあるいは鼻から投与されてもよい。

【００９７】 本発明の組成物はまた、通常技術を用いて経皮（ｔｒａｎｓ−ｄｅｒｍａｌ）
パッチ形態での投与用のものが提供されてもよい。これらの組成物はまた、例え
ば吸収ウェハースを用いた頬面窩洞経由で投与されてもよい。

【００９８】 経口投与のためのタブレット、ピル、カプセル、又はウェハース形態の組成物
が特に好ましい。

【００９９】 本発明はさらに、ＮＫ−１受容体拮抗薬と抗精神病剤とを含む製薬組成物の調
製方法をも提供する。この方法は、ＮＫ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤と、製
薬的に許容しうるキャリヤー又は賦形剤とを組合わせることをも含んでいる。

【０１００】 単一あるいは別々の製薬組成物として組合わせて投与された場合、このＮＫ−
１受容体拮抗薬及び抗精神病剤は、所望の効果が現れるのに適した比で提供され
る。特にＮＫ−１受容体拮抗薬と抗精神病剤との重量比は、適切には０．００１
〜１から１０００〜１、特に０．０１〜１から１００〜１であろう。

【０１０１】 ＮＫ−１受容体拮抗薬についての最小限の投薬レベルは、１日あたり約５ｍｇ
、好ましくは１日あたり約１０ｍｇ、特に１日あたり約２０ｍｇである。ＮＫ−
１受容体拮抗薬についての最大限の投薬レベルは、１日あたり約１５００ｍｇ、
好ましくは１日あたり約１０００ｍｇ、特に１日あたり約５００ｍｇである。こ
れらの化合物は、毎日１〜３回、好ましくは１日１回投与される。

【０１０２】 抗精神病剤についての最小限の投薬レベルは、選ばれた薬剤に応じて様々であ
ろうが、一般的には最も強力な化合物の場合１日あたり約０．５ｍｇ、あるいは
あまり強力でない化合物の場合１日あたり約２０ｍｇである。抗精神病剤につい
ての最大限の投薬レベルは、一般的には最も強力な化合物の場合１日あたり３０
ｍｇ、あるいはあまり強力でない化合物の場合１日あたり２００ｍｇである。こ
れらの化合物は、毎日１〜３回、好ましくは１日１回投与される。

【０１０３】 攻撃的行動の治療又は予防に用いるのに必要なＮＫ−１受容体拮抗薬の量は、
選ばれる特定の化合物又は組成物と共に様々に変るだけでなく、投与経路、治療
されている状態の性質、及び患者の年齢及び状態によっても様々に変り、究極的
には患者の医師又は薬剤師の考え次第であることが分るであろう。

【０１０４】 組合わせて用いられる場合、攻撃的行動の治療又は予防に用いるのに必要なＮ
Ｋ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤の量は、選ばれる特定の化合物又は組成物と
共に様々に変るだけでなく、投与経路、治療されている状態の性質、及び患者の
年齢及び状態によっても様々に変り、究極的には患者の医師又は薬剤師の考え次
第であることが分るであろう。

【０１０５】 式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）
、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、及び（ＸＩＩ）の化合物は、次
の特許に記載されている方法によって調製することができる。すなわちそれぞれ
、第ＥＰ−Ａ−０５７７３９４号（又は第ＷＯ９５／１６６７９号）、第ＷＯ９
５／１８１２４号、第ＷＯ９５／２３７９８号、ＷＯ９６／０５１８１号、第Ｅ
Ｐ−Ａ−０４３６３３４号、第ＷＯ９３／２１１５５号、第ＥＰ−Ａ−０５９１
０４０号、第ＥＰ−Ａ−０５３２４５６号、第ＥＰ−Ａ−０４４３１３２号、第
ＷＯ９２／１７４４９号、第ＷＯ９５／０８５４９号、及び第９５／１４０１７
号である。

【０１０６】 本発明に用いるのに特に好ましい式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）
、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）
、及び（ＸＩＩ）のＮＫ−１受容体拮抗薬は、強力なＮＫ−１受容体拮抗薬であ
る化合物、すなわち１０ｎＭ未満のＮＫ−１受容体親和性（ＩＣ_５０）を備えた
化合物である。

【０１０７】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬の特に好ましい種類は、経口的に活
性な、長時間作用し、ＣＮＳ浸透性である化合物である。このような化合物は、
以下に記載される薬理学的アッセイを用いて同定することができる。攻撃的行動
の治療又は予防におけるＮＫ−１拮抗薬のこの亜類の使用は、本発明のもう１つ
の態様を表わす。

【０１０８】 従って本発明は、攻撃的行動の治療のための一日一回の経口薬剤としてのＣＮ
Ｓ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用を提供する。この種類の化合物は有利なこ
とに、攻撃的行動の通常の治療と比較した場合、素早い作用の開始及び低い副作
用プロフィールを示す。

【０１０９】 特に本発明は、攻撃的行動の治療用の一日一回の経口薬剤において特に効果的
であろうようなＮＫ−１受容体拮抗薬の同定手段を提供する。

【０１１０】 本発明に用いられる経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受
容体拮抗薬（あとで規定されるもの）の種類のまれな薬理学によって、付随治療
の必要もなく、特に抗精神病剤の付随使用の必要もなく、攻撃的行動の治療が可
能になる。

【０１１１】 さらには本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬の種類のまれな薬理学の結
果として、素早い作用が開始される。

【０１１２】 従って本発明は、攻撃的行動の治療又は予防のための経口投与に適した薬剤の
製造のための、経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮
抗薬（あとで規定されるもの）の使用を提供する。

【０１１３】 本発明はまた、攻撃的行動の治療又は予防方法をも提供する。この方法は、経
口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬（あとで規定
されるもの）の有効量を、このような治療が必要な患者に経口投与することを含
む。

【０１１４】 本発明のもう１つの態様において、経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸
透性ＮＫ−１受容体拮抗薬（あとで規定されるもの）を、製薬的に許容しうるキ
ャリヤー又は賦形剤と共に含む、攻撃的行動の治療用の経口製薬組成物が提供さ
れる。

【０１１５】 攻撃的行動が抗精神病剤で不適切に治療されているような患者集団が存在する
。さらには抗精神病薬の副作用によって不都合な影響を受けており、従って単独
又はＮＫ−１受容体拮抗薬と組合わせての抗精神病剤の使用が望ましくないであ
ろう患者がいることもある。

【０１１６】 従って本発明は、抗精神病剤に対して反応しない（ｎｏｎ−ｒｅｓｐｏｎｓｉ
ｖｅ）か、あるいは抗精神病剤が禁忌である患者における、攻撃的行動の治療又
は予防のための経口投与に適した薬剤の製造のための、経口的に活性な、長時間
作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用法を提供する。

【０１１７】 本発明はまた、抗精神病剤に対して反応しないか、あるいは抗精神病剤が禁忌
である患者における、攻撃的行動の治療又は予防のための方法をも提供する。こ
の方法は、経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬
の有効量を、このような治療が必要な患者に経口投与することを含む。

【０１１８】 経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬として本
発明に用いるのに好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、次の特許に記載されている
化合物の種類から選ばれる。すなわち、欧州特許明細書第０５７７３９４号、及
び国際特許明細書第９５／０８５４９号、第９５／１８１２４号、第９５／２３
７９８号、第９６／０５１８１号、及び第９７／４９７１０号（出願番号第ＰＣ
Ｔ／ＧＢ９７／０１６３０号）である。このような化合物の調製法は、前記出版
物に十分に記載されている。

【０１１９】 従って本発明に用いられるのに特に好ましいその他のＮＫ−１受容体拮抗薬に
は、次のものが含まれる： （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメ
トキシ）フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４，５］デカン； （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメ
トキシ）フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４，５］デカン； ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−３−
（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１
，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ
）メチル）−３−（Ｓ）−フェニル−モルホリン； ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−４−
（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）−３−（
Ｓ）−フェニル−モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキ
ソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−ト
リアゾール−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−ト
リアゾール−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホ
リン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（４−モノ
ホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノ
ホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（２−モノ
ホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキ
シホスホリル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｓ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノ
ホスホリル−５−オキソ−４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）エトキシ）−４−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブト−２−−イン−イル）−
３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
）−２−ヒドロエトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（１
，２，４−トリアゾ−ル−３−イル）メチルモルホリン；又は製薬的に許容しう
るこれらの塩。

【０１２０】 ＮＫ−１受容体拮抗薬の調製法についての十分な記載を、ここに引用された文
献に見ることができる。

【０１２１】 国際特許明細書第ＷＯ９７／４９７１０号（出願番号第ＰＣＴ／ＧＢ９７／０
１６３０号）に記載されている、本発明における経口的に活性な、長時間作用す
るＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬として使用される２つの化合物は、次の方
法に従って調製することができる。

【０１２２】 （調製物１）（２Ｓ）−１−第三−ブトキシカルボニル−２−フェニルピペリジン−３−オン ジクロロメタン（７５ｍｌ）中ジメチルスルホキシド（２０．８０ｍｌ、２２
．９０ｇ、２９．３ミリモル）を、ジクロロメタン（３５０ｍｌ）中塩化オキサ
リルの冷却（−７０℃）溶液（１３．９５ｍｌ、２０．３０ｇ、１６０ミリモル
）に１滴ずつ添加した。この混合物を、−７０℃で１５分間攪拌し、ついでジク
ロロメタン（１５０ｍｌ）中（２Ｓ，３Ｓ）−１−第三−ブトキシカルボニル−
３−ヒドロキシ−２−フェニルピペリジン（欧州特許明細書番号第０５２８４９
５−Ａ号に記載されている方法によって調製されたもの；３６．９１ｇ、１３３
ミリモル）を１滴ずつ添加した。この混合物を、−７０℃で２０分間攪拌し、つ
いで−３０℃まで温めた。この混合物を、−５０℃まで冷却し、トリエチルアミ
ン（５５．９５ｍｌ、４０．４５ｇ、４００ミリモル）をゆっくりと添加した。
この混合物を、０℃まで温め、氷冷ジクロロメタン（２５０ｍｌ）で希釈した。
この混合物を氷冷水性クエン酸溶液（５％、２×３００ｍｌ）及び水（３００ｍ
ｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧下で蒸発させると、表題化合
物が黄色い油として生じた（４２．３ｇ）。これはそれ以上精製することなく直
ちに用いられた。^１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５−７．３
（５Ｈ、ｍ）、５．８（１Ｈ、ｂｒｓ）、４．２（１Ｈ、ｂｒｓ）、３．４（１
Ｈ、ｍ）、２．６（２Ｈ、ｍ）、２．０（２Ｈ、ｍ）、及び１．５４（９Ｈ、ｓ
）。

【０１２３】 （調製物２）（２Ｓ，３Ｒ）−１−第三−ブトキシカルボニル−３−ヒドロキシ−３−（２− メチレン−３−フェノキシプロピル）−２−フェニルピペリジン ＴＨＦ（０．９１Ｍ、３ｍｌ）中３−（クロロマグネシオ）−２−（フェノキ
シメチル）−１−プロペン溶液（Ｌｏｕｗら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ、４８、
６０８７−６１０４、１９９２年；３−クロロ−２−（フェノキシメチル）−１
−プロペン２．７４ミリモルから調製されたもの）を、ＴＨＦ（３ｍｌ）中（２
Ｓ）−１−第三−ブトキシカルボニル−２−フェニルピペリジン−３−オン（調
製物１）溶液にゆっくりと添加した。この混合物を室温で１時間攪拌し、ついで
飽和水性塩化アンモニウム（２０ｍｌ）を添加し、この混合物を酢酸エチル（２
０ｍｌ）で抽出した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒
を減圧下で蒸発させた。残渣をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーで精製し
、ヘキサン／酢酸エチル（１００：０から８０：２０まで増加するもの）で溶離
すると、表題化合物が生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７
．４８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ）、７．３５−７．２（６Ｈ、ｍ）、６．９
−６．８８（３Ｈ、ｍ）、５．４（１Ｈ、ｓ）、５．１５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝１３
．７Ｈｚ）、４．６１（２Ｈ、ｓ）、４．１１（２Ｈ、ｍ）、３．１７（１Ｈ、
ｍ）、２．６６及び２．５９（２Ｈ、ＡＢｄ、Ｊ＝１４．０Ｈｚ）、１．９５（
２Ｈ、ｍ）、１．７９（２Ｈ、ｍ）、及び１．３６（９Ｈ、ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ ^＋ ）４２４（Ｍ＋１）。

【０１２４】 （調製物３）（５Ｒ，６Ｓ）−３−メチレン−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブト キシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン ＴＨＦ（２０ｍｌ）中（２Ｓ，３Ｒ）−１−第三−ブトキシカルボニル−３−
ヒドロキシ−３−（２−メチレン−３−フェノキシプロピル）−２−フェニルピ
ペリジン（調製物２、１．５３ｇ、３．６２ミリモル）の冷却（−８０℃）溶液
に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、１．４５ｍｌ、３．６２ミリモ
ル）、ついで塩化亜鉛（ＴＨＦ中０．５Ｍ、７．２４ｍｌ、３．６２ミリモル）
溶液を添加した。この溶液を室温まで温めて、テトラキス（トリフェニルホスフ
ィン）パラジウム（０）（０．２３ｇ、０．２ミリモル）を添加した。混合物を
、泡立ち窒素で脱ガスし、還流下１６時間加熱した。混合物を冷却し、溶媒を減
圧下で蒸発させた。残渣を、酢酸エチルと２Ｍ水酸化ナトリウムとに分けた。有
機相を飽和ブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、シリカゲルを含むカラム
クロマトグラフィーで精製した（０％〜５０％までの間で増加する割合の酢酸エ
チルを含むヘキサンで溶離した）。これらのフラクションの蒸発によって、（６
Ｓ，５Ｒ）−３−メチレン−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシ
カルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカンが生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０Ｍ
Ｈｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．３２−７．
２１（３Ｈ、ｍ）、５．２３（１Ｈ、ｓ）、５．０６（１Ｈ、ｍ）、４．９７（
１Ｈ、ｍ）、４．３９（２Ｈ、ＡＢｄ、Ｊ＝１３．３Ｈｚ）、３．９９（１Ｈ、
ｄｄ、Ｊ＝１３．３、４．４８Ｈｚ）、２．８３（１Ｈ、ＡＢｄ、Ｊ＝１５．５
Ｈｚ）、２．７（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝１２．５、３．９３Ｈｚ）、２．５（１Ｈ、
ＡＢｄ、Ｊ＝１５．４Ｈｚ）、２．１５（２Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝１２．０、０．４Ｈ
ｚ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、及び１．４６（９Ｈ、ｓ）、ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）３
２９（Ｍ＋２Ｈ−^ｔＢｕＯＣＯ）。

【０１２５】 （調製物４）（５Ｒ，６Ｓ）−３−ケト−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシ カルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン ジクロロメタン（５５ｍｌ）及びメタノール（５ｍｌ）中（５Ｒ，６Ｓ）−３
−メチレン−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）ア
ザ−スピロ［４，５］デカン（調製物３；０．６６５ｇ）の冷却溶液（−８０℃
）を通して、オゾンと酸素との混合物を４５分間泡立てた。この溶液を窒素でパ
ージした後、ジメチルスルフィド（０．５ｍｌ）を添加し、ついで窒素下、室温
で１６時間攪拌した。溶媒を真空除去し、残渣を酢酸エチルと水とに分けた。有
機相を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、蒸発させ、残渣を、シリカゲルを含むカラムクロ
マトグラフィーで精製した（０％〜１０％までの間で増加する割合の酢酸エチル
を含むヘキサンで溶離した）。これらのフラクションの蒸発によって、表題化合
物が生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５８（２Ｈ、ｄ
、Ｊ＝６．２Ｈｚ）、７．３７−７．２６（３Ｈ、ｍ）、５．３（１Ｈ、ｓ）、
４．１５及び４．０９（２Ｈ、ＡＢｄ、Ｊ＝１７．４Ｈｚ）、３．９７（１Ｈ、
ｍ）、２．８０（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝１２．９、４．０Ｈｚ）、２．７４及び２．
４８（２Ｈ、ＡＢｄ、Ｊ＝１８．１Ｈｚ）、２．２９（２Ｈ、ｍ）、１．８８−
１．６３（２Ｈ、ｍ）、及び１．４４（９Ｈ、ｓ）、ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）３３２（
Ｍ＋１）。

【０１２６】 （調製物５）（５Ｒ，６Ｓ）−３−トリフルオロメチルスルホニルオキシ−６−フェニル−１ −オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デス−３ −エン ＴＨＦ中１Ｍナトリウムヘキサメチルジシラジド（０．３８ｍｌ、０．３８ミ
リモル）の冷却（−８０℃）溶液に、ＴＨＦ（３ｍｌ）中（５Ｒ，６Ｓ）−３−
ケト−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−ス
ピロ［４，５］デカン（調製物４；０．１０５ｍｇ、０．３１９ミリモル）溶液
を添加した。この溶液を１時間−８０℃で攪拌し、ついでＴＨＦ（３ｍｌ）中２
−［Ｎ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミノ］−５−クロロピリ
ジン（０．１６３ｇ、０．４１５ミリモル）溶液を添加した。この溶液を、−８
０℃で３０分間、ついで室温で３０分間攪拌し、その後飽和塩化アンモニウム溶
液及び酢酸エチルの添加によって急冷した。乾燥（ＭｇＳＯ_４）有機相を、シリ
カゲルを含むカラムクロマトグラフィーで精製した（０％〜５％までの間で増加
する割合の酢酸エチルを含むヘキサンで溶離した）。これらのフラクションの蒸
発によって、表題化合物が生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）
δ７．４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．３−７．２２（３Ｈ、ｍ）、６．
０１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．１３Ｈｚ）、５．１３（１Ｈ、ｓ）、４．５６及び４
．２６（２Ｈ、ＡＢｄｄ、Ｊ＝１２．４、１．９７Ｈｚ）、４．１０（１Ｈ、ｄ
ｔ、Ｊ＝１２．６、４．２２Ｈｚ）、３．００（１Ｈ、ｍ）、２．２８−２．０
４（２Ｈ、ｍ）、１．８８−１．７６（２Ｈ、ｍ）、及び１．３７（９Ｈ、ｓ）
、ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）４６４（Ｍ＋１）。

【０１２７】 （調製物６）（５Ｒ，６Ｓ）−３−トリメチルスタニル−６−フェニル−１−オキサ−７−（ 第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デス−３−エン ＴＨＦ（１０ｍｌ）中（５Ｒ，６Ｓ）−３−トリフルオロメチルスルホニルオ
キシ−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−ス
ピロ［４，５］デス−３−エン（調製物５；０．４８２ｇ、１．０４ミリモル）
、塩化リチウム（０．２６４ｇ、６．２５ミリモル）、炭酸リチウム（０．０７
６ｇ）、及びヘキサメチルジスタンナン（０．９６ｇ、２．９ミリモル）脱ガス
溶液に、トリフェニルホスフィンパラジウム（０）（０．０６ｇ）を添加した。
この溶液を脱ガスし、ついで６０℃で５時間窒素下加熱した。水（２０ｍｌ）及
び酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加し、乾燥有機相を、シリカゲルを含むカラムク
ロマトグラフィーで精製した（０％〜５％までの間で増加する割合の酢酸エチル
を含むヘキサンで溶離した）。これらのフラクションの蒸発によって、表題化合
物が結晶固体として生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．
２５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．１−７．０（３Ｈ、ｍ）、５．８３（
１Ｈ、ｔ、Ｊ＝２．５Ｈｚ）、４．７８（１Ｈ、ｓ）、４．４８及び４．０２（
２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１２．９、２．３Ｈｚ）、３．９６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝６．１
６、１３．４Ｈｚ）、２．９５（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝１３．３、４．５Ｈｚ）、１
．８４（１Ｈ、ｍ）、１．６８（１Ｈ、ｍ）、１．６０（２Ｈ、m）、１．１９ （９Ｈ、ｓ）、及び０．０（６Ｈ、ｓ）。

【０１２８】 （調製物７）（２Ｓ，３Ｒ）−１−第三−ブトキシカルボニル−３−（３−ヒドロキシプロピ ン−１−イル）−２−フェニルピペリジン−３−オール Ｏ−トリメチルシリルプロパルギルアルコール（２４．５１ｍｌ、２０．４７
ｇ、１６０ｍｌ）を、臭化エチルマグネシウムの冷却（−１０℃）溶液（テトラ
ヒドロフラン中１Ｍ、１６０ｍｌ、１６０ミリモル）にゆっくりと添加した。こ
の混合物を０℃で２０分間、ついで室温で２時間攪拌した。混合物を−１０℃ま
で冷却し、テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）中（２Ｓ）−１−第三−ブトキシ
カルボニル−２−フェニルピペリジン−３−オン（調製物１；４２．３ｇ）溶液
を、３０分間にわたって一滴ずつ添加した。（−５℃以下の内部温度）。混合物
を室温で１４時間攪拌し、水（３００ｍｌ）及び飽和水性塩化アンモニウム（３
００ｍｌ）中に注ぎ込み、酢酸エチル（２×３００ｍｌ）で抽出した。組合わさ
れた有機フラクションをブライン（３００ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４ ）、溶媒を減圧下に蒸発させた。残渣を酢酸エチル（５００ｍｌ）中に溶解し、
フッ化テトラブチルアンモニウム溶液（ＴＨＦ中１Ｍ、１６０ｍｌ、１６０ミリ
モル）を一滴ずつ添加した。混合物を室温で３０分間攪拌し、水（３００ｍｌ）
を添加し、層を分離させた。水性層を酢酸エチル（２×３００ｍｌ）で抽出し、
組合わされた有機フラクションを、水（３００ｍｌ）及びブライン（３００ｍｌ
）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧下に蒸発させると、掲題粗化合
物がオレンジ色の油として生じた（４５ｇ）。この粗物質をシリカゲル上のフラ
ッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、ヘキサン／酢酸エチル（９０
：１０から２５：７５まで増加するもの）で溶離すると、表題化合物がコハク色
の油として生じた（３２．２ｇ）。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ７．５３−７
．５５（２Ｈ、ｍ）、７．１９−７．３５（３Ｈ、ｍ）、５．５６（１Ｈ、ｓ）
、４．２７（２Ｈ、ｓ）、３．９９−４．０３（１Ｈ、ｍ）、３．２５（１Ｈ、
ｂｒｓ）、２．７７−２．８１（１Ｈ、ｍ）、２．７７（１Ｈ、ｂｒｓ）、２．
１２−２．２０（１Ｈ、ｍ）、１．９１−１．９９（２Ｈ、ｍ）、１．７７−１
．８３（１Ｈ、ｍ）、及び１．３９（９Ｈ、ｍ）。

【０１２９】 （調製物８）２−ブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノール クロロホルム（２８０ｍｌ）中４−トリフルオロメトキシフェノール（３５．
６ｇ、０．２モル）の冷却（０℃）溶液に、クロロホルム（５０ｍｌ）中臭素（
３２ｇ、０．２モル）溶液を一滴ずつ添加した。この溶液を０℃で１時間、室温
で２時間攪拌した。ジクロロメタン（２００ｍｌ）及び水（４００ｍｌ）を添加
し、有機相をさらに、水（４００ｍｌ）、ブライン（２００ｍｌ）で洗浄し、乾
燥した（ＭｇＳＯ_４）。溶媒を除去し、残渣を減圧で蒸留によって精製すると、
表題化合物が生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．３８（
１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．１Ｈｚ）、７．１３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝９．１、２．１Ｈｚ
）、７．０３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．１Ｈｚ）、及び５．５３（１Ｈ、ｓ）。

【０１３０】 （調製物９）２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ブロモベンゼン ２−ブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノール（調製物８；５ｇ、２
０ミリモル）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６０ｍｌ）中に溶解し、炭酸
カリウム（５．４ｇ、４０ミリモル）を添加し、ついで臭化ベンジル（３．５ｍ
ｌ、３０ミリモル）を添加し、反応物を周囲温度で１５時間攪拌した。反応物を
水（１５０ｍｌ）で希釈し、酢酸エチル（３×６０ｍｌ）中に抽出した。組合わ
された有機フラクションを、水（１００ｍｌ）、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄
し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、真空蒸発させた。シリカ上の精製、ヘキサン中２％
及び５％酢酸エチルでの溶離によって、表題化合物が透明油として生じた（６．
７ｇ、９６％）。^１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ５．４７（２Ｈ
、ｓ）、７．２３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．
２、２．９Ｈｚ）、及び７．７５（６Ｈ、ｍ）。

【０１３１】 （調製物１０）Ｚ−（２Ｓ，３Ｒ）−１−第三−ブトキシカルボニル−３−（３−ヒドロキシプ ロプ−１−エン−１−イル）−２−フェニルピペリジン−３−オール 鉛で被毒された炭酸カルシウム上パラジウム（Ｌｉｎｄｌａｒ触媒、２ｇ）を
、酢酸エチル（３００ｍｌ）中（２Ｓ，３Ｒ）−１−第三−ブトキシカルボニル
−３−（３−ヒドロキシプロピン−１−イル）−２−フェニルピペリジン−３−
オール（調製物７；３２ｇ、９６．６ミリモル）溶液に添加し、混合物を水素下
（１気圧）４時間攪拌した。混合物を濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させると、表
題化合物が油として生じた（３２ｇ、１００％）。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ
、ＣＤＣｌ_３）δ７．４２（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．３５−７．２５
（３Ｈ、ｍ）、５．８３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１２．３Ｈｚ）、５．６８（１Ｈ、ｄ
ｔ、Ｊ＝１２．３、６．０Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ、ｓ）、４．２７（１Ｈ、ｍ
）、４．１２（２Ｈ、ｍ）、３．３２（１Ｈ、ｍ）、３．１３（１Ｈ、ｓ）、２
．２８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５．９Ｈｚ）、２．０２（１Ｈ、ｍ）、１．９２−１．
７８（３Ｈ、ｍ）、及び１．３２（９Ｈ、ｓ）、ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）３３４（Ｍ＋
１）。

【０１３２】 （調製物１１）（５Ｒ，６Ｓ）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル ）アザ−スピロ［４，５］デス−３−エン ＴＨＦ（１００ｍｌ）中ジエチルアゾジカルボキシレート（１８．２ｍｌ、１
１５ミリモル）を、ＴＨＦ（７００ｍｌ）中Ｚ−（２Ｓ，３Ｒ）−１−第三−ブ
トキシカルボニル−３−（３−ヒドロキシプロプ−１−エン−１−イル）−２−
フェニルピペリジン−３−オール（調製物１０；３２ｇ、９６ミリモル）及びト
リフェニルホスフィン（３０．２ｇ、１１５ミリモル）溶液に一滴ずつ添加した
。混合物を０℃で３０分間、ついで室温で１．５時間攪拌した。溶媒を、減圧下
で蒸発させ、残渣をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーによっ
て精製し、ヘキサン／酢酸エチル（９５：５から８０：２０まで増加するもの）
で溶離すると、表題化合物が無色固体として生じた（２３．４ｇ、７７％）。^１ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ７．４５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．２７
（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、７．２０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、６．
０３（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝６．１、２．０Ｈｚ）、５．６８（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝６
．１、２．０Ｈｚ）、５．０６（１Ｈ、ｓ）、４．６１（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝１３
．１、２．０Ｈｚ）、４．３２（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝１３．１、２．０Ｈｚ）、４
．０８（１Ｈ、ｍ）、３．０５（１Ｈ、ｍ）、２．０５（１Ｈ、ｍ）、１．７５
（３Ｈ、ｍ）、及び１．３７（９Ｈ、ｓ）、ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）３１６（Ｍ＋１）
。

【０１３３】 （調製物１２）２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン 臭化ベンジル（６６．１７ｍｌ、９５．３５ｇ、０．５６モル）を、ジメチル
ホルムアミド（１６０ｍｌ）中４−（トリフルオロメトキシ）フェノール（９０
．２６ｇ、０．５１モル）と炭酸カリウム（１４０．９７ｇ、１．２モル）との
混合物に添加し、この混合物を、室温で７２時間攪拌した。混合物を水（１．５
ｌ）中に注ぎ入れ、酢酸エチル（３×５００ｍｌ）で抽出した。組合わされた有
機フラクションを水性炭酸ナトリウム（飽和、５００ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（
ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧下で蒸発させると、表題化合物が無色固体として生じ
た（１３３．５ｇ、９９％）。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）ｄ７
．３９（５Ｈ、ｍ）、７．１４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、６．９５（２Ｈ
、ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ）、及び５．０５（２Ｈ、ｓ）。

【０１３４】 （調製物１３）２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼン クロロホルム中のヨウ素（７１．９６ｇ、０．２８モル）を、ジクロロメタン
中２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン（調製物１２、
７３．０６ｇ、０．２７モル）とトリフルオロ酢酸銀（７１．５７ｇ、０．３２
モル）との混合物中に一滴ずつ添加し、この混合物を室温で１８時間攪拌した。
混合物をセライトを通して濾過し、水性チオ硫酸ナトリウム（５％、２×２ｌ）
で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を、シリカ
ゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、ヘキサン／酢酸
エチルで溶離すると、表題化合物が無色油として生じた（１０８．０３ｇ）。こ
れは１１％の未反応２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ヨード
ベンゼンを含んでいた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）ｄ７．６７
（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．８Ｈｚ）、７．４０（５Ｈ、ｍ）、７．１６（１Ｈ、ｄｄ
、Ｊ＝８．９、２．８Ｈｚ）、６．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、及び５
．１４（２Ｈ、ｓ）。

【０１３５】 （調製物１４）（５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フ ェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ −スピロ［４，５］デス−３−エン トルエン（２５ｍｌ）中（５Ｒ，６Ｓ）−３−トリメチルスタニル−６−フェ
ニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］
デス−３−エン（調製物６；６．４３ミリモル）、塩化リチウム（０．１６３ｇ
）、ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェノール（調製物９、７
．７ミリモル）を、トリフェニルホスフィンパラジウム（０）（０．３７ｇ）の
添加前に脱ガスした。この溶液を、１１０℃まで１４時間加熱する前に十分に脱
ガスした。溶液を水と酢酸エチルとに分けて、乾燥有機相を、シリカゲルを含む
カラムクロマトグラフィーで精製する（０％〜４％まで増加する割合の酢酸エチ
ルを含むヘキサンで溶離する）と、表題化合物が生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０
ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１．３３（９Ｈ、ｓ）、１．６５（１Ｈ、ｍ）、１．７
６（２Ｈ、ｍ）、２．０８（１Ｈ、ｍ）、３．１１（１Ｈ、ｍ）、４．０８（１
Ｈ、ｍ）、４．６０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１２．２Ｈｚ、Ｊ＝２Ｈｚ）、４．９２
（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１２．１Ｈｚ、Ｊ＝１．８Ｈｚ）、５．０８（１Ｈ、ｓ）、
５．１（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ）；６．６５（１Ｈ、ｓ）、６．９４（２
Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．０８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ）、７．１８（２
Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、７．２５（３Ｈ、ｍ）、７．３８（５Ｈ、ｍ）。

【０１３６】 （調製物１５）（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ） フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）ア ザ−スピロ［４，５］デカン （５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキシ）
フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）ア
ザ−スピロ［４，５］デス−３−エン（調製物１４）（３．８８ｇ）を、酢酸エ
チル（１５ｍｌ）及びメタノール（１５ｍｌ）中に溶解した。炭素上水酸化パラ
ジウム（１．００ｇ）を添加し、懸濁液を水素雰囲気下（５０ｐｓｉ）７２時間
振とうした。混合物を濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を中圧シリカゲ
ルクロマトグラフィーで精製し、ヘキサン／酢酸エチル（７５：２５）で溶離す
ると、次のものが生じた。すなわち、（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロ
キシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−
７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン（１９１ｍｇ
）：^１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．７０（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７
．３Ｈｚ）、７．３３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．２６（１Ｈ、ｄ、Ｊ
＝７．３Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ、ｂｒｓ）、６．９６（２Ｈ、ｍ）、６．８２
（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．４Ｈｚ）、５．４３（１Ｈ、ｓ）、４．２７（１Ｈ、ｍ）
、４．０１（１Ｈ、ｍ）、３．９５（１Ｈ、ｍ）、３．７３（１Ｈ、ｍ）、２．
７３（２Ｈ、ｍ）、２．３３（１Ｈ、ｍ）、１．８７−１．５８（４Ｈ、ｍ）、
及び１．５０（９Ｈ、ｓ）、及び（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ
−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−
（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン（２．３ｍｇ）： ^１ Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１．３８（９Ｈ、ｓ）、１．７３
（２Ｈ、ｍ）、１．８１（１Ｈ、ｍ）、２．１８（２Ｈ、ｍ）、２．５０（１Ｈ
、ｍ）、２．８１（１Ｈ、ｍ）、３．６２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．
９２（１Ｈ、ｍ）、３．９８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１３．２Ｈｚ）、４．２３（１Ｈ
、ｍ）、５．３３（１Ｈ、ｓ）、６．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ）、６．
９４（２Ｈ、ｍ）、７．２５（１Ｈ、ｍ）、７．３１（２Ｈ、ｍ）、及び７．５
５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）である。

【０１３７】 （調製物１６）（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジルオキシ−５−（トリフルオロメトキ シ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル ）アザ−スピロ［４，５］デカン ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）中２−ベンジルオキシ−５−（トリフル
オロメトキシ）ヨードベンゼン（調製物１３、２１．８ｇ、５５．２ミリモル）
、（５Ｒ，６Ｓ）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニ
ル）アザ−スピロ［４，５］デス−３−エン（調製物１１、７．０ｇ、２２．１
ミリモル）、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム塩化物（６．１８ｇ、２２．２ミ
リモル）、塩化リチウム（９．３５ｇ、０．２２モル）、及び蟻酸カリウム（５
．６４ｇ、６７．０ミリモル）の混合物を、耐火石材（ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ）バ
ルブで脱ガスした（５×）。酢酸パラジウム（４９１ｍｇ、２．２ミリモル）を
添加し、混合物を耐火石材（ｆｉｒｅｓｔｏｎｅ）バルブで脱ガスした（５×）
。混合物を６０℃で１５時間攪拌し、ついでさらに２−ベンジルオキシ−５−（
トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼン（調製物１３、４．３２ｇ、１１．０ミ
リモル）、蟻酸カリウム（２．７８ｇ、３３．５ミリモル）、及び酢酸パラジウ
ム（２６０ｍｇ、１．１ミリモル）を添加した。混合物を６０℃で２２時間攪拌
し、冷却し、濾過した。溶媒を減圧下で蒸発させ、水（６００ｍｌ）を添加し、
混合物を酢酸エチル（２×３００ｍｌ）で抽出した。組合わされた有機フラクシ
ョンをブライン（３００ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧下
で蒸発させた。残渣を、シリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに
よって精製し、ヘキサン／ジクロロメタン（７５：２５から０：１００まで増加
するもの）、ついでジクロロメタン／酢酸エチル（９５：５）で溶離すると、表
題化合物が生じた（９．４２ｇ、７３％）。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤ
Ｃｌ_３）ｄ７．５６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４０−７．２０（８Ｈ
、ｍ）、７．１４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝
８．９、２．０Ｈｚ）、６．８８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、及び５．３０
（１Ｈ、ｓ）、５．０８（２Ｈ、ｓ）、４．２７（１Ｈ、ｍ）、３．９７（１Ｈ
、ｍ）、３．８７（２Ｈ、ｍ）、２．７８（１Ｈ、ｍ）、２．５６（１Ｈ、ｍ）
、２．１５（１Ｈ、ｍ）、１．９６（１Ｈ、ｍ）、１．６７（３Ｈ、ｍ）、及び
１．４２（９Ｈ、ｓ）。

【０１３８】 （調製物１７）（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ） フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）ア ザ−スピロ［４，５］デカン 炭素上のパラジウム（１０％、０．５９ｇ）を、メタノール−水（９９：１、
２００ｍｌ）中（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジルオキシ−５−（トリ
フルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブト
キシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン（調製物１６、６．１０ｇ、１
０．５ミリモル）溶液に添加し、この混合物を水素下（５０ｐｓｉ）７２時間攪
拌した。混合物を濾過し、エタノールで洗浄し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残
渣をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、ジクロロメ
タン／酢酸エチル（９９：１から９０：１０まで増加するもの）で溶離すると、
表題化合物が生じた。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）ｄ７．７０（
２Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．３３（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．２
６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ、ｂｒｓ）、６．９６（２Ｈ
、ｍ）、６．８２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９．４Ｈｚ）、５．４３（１Ｈ、ｓ）、４．
２７（１Ｈ、ｍ）、４．０１（１Ｈ、ｍ）、３．９５（１Ｈ、ｍ）、３．７３（
１Ｈ、ｍ）、２．７３（２Ｈ、ｍ）、２．３３（１Ｈ、ｍ）、１．８７−１．５
８（４Ｈ、ｍ）、及び１．５０（９Ｈ、ｓ）。

【０１３９】 （調製物１８）（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル ）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキ サ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ
）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）
アザ−スピロ［４，５］デカン（調製物１５）（２９０ｍｇ、０．５９ミリモル
）をトルエン（５ｍｌ）中に溶解し、炭酸銀（１７９ｍｇ、０．６５ミリモル）
を、１ポーションとして添加した。ついで（１−ヨードシクロプロプ−１−イル
）フェニルスルフィド（Ｃｏｈｅｎ Ｔ．及びＭａｔｚ Ｊ．Ｒ．，Ｊ．Ａｍ．
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８０年、１０２、６９０２）（１８０ｍｇ、０．６５ミ
リモル）を、室温で１分間で添加した。混合物を５５℃で４時間攪拌し、ついで
さらに炭酸銀（１７９ｍｇ、０．６５ミリモル）のさらに他のいくつかのポーシ
ョン及び（１−ヨードシクロプロプ−１−イル）フェニルスルフィド（１８０ｍ
ｇ、０．６５ミリモル）を添加した。混合物を５５℃でさらに３時間攪拌し、冷
却し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をシリカゲル上のカラムクロマ
トグラフィーで精製し、ヘキサン／酢酸エチル（９０：１０から８０：２０まで
増加するもの）で溶離すると、表題化合物が無色油として生じた（１２０ｍｇ、
３２％）。^１Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５５−７．４４（
４Ｈ、ｍ）、７．３６−７．２３（７Ｈ、ｍ）、７．１３−７．０２（２Ｈ、ｍ
）、５．１６（１Ｈ、ｂｒｓ）、４．０９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．０３
−３．９２（１Ｈ、ｍ）、３．６７−３．４９（２Ｈ、ｍ）、２．９４−２．７
９（１Ｈ、ｍ）、２．２６（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．９、１２．９Ｈｚ）、２．１
５−２．０１（２Ｈ、ｍ）、１．７６−１．５９（３Ｈ、ｍ）、１．５３−１．
４５（４Ｈ、ｍ）、及び１．３６（９Ｈ、ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）６４２（Ｍ＋
１）。

【０１４０】 （調製物１９）（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル ）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキ サ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン 調製物１８の方法に従って、（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−
５−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（
第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン（調製物１７）から
調製された。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５７（２Ｈ、ａ
ｐｐ．ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．４５（２Ｈ、ａｐｐ．ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）
、７．３６−７．１９（７Ｈ、ｍ）、７．１６−７．０６（２Ｈ、ｍ）、５．２
８（１Ｈ、ｂｒｓ）、４．１３（１Ｈ、ａｐｐ．ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、３．９
６（１Ｈ、ｂｒ．ｄ、Ｊ＝１３Ｈｚ）、３．８０−３．６０（２Ｈ、ｍ）、２．
７９（１Ｈ、ｂｒ．ｔ、Ｊ＝１３Ｈｚ）、２．５０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１３、７
．９Ｈｚ）、２．１７（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝１３、４．６Ｈｚ）、１．８０（１Ｈ
、ｄｄ、Ｊ＝１２、９．８Ｈｚ）、１．７５−１．３８（７Ｈ、ｍ）、及び１．
４４（９Ｈ、ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）６４２（Ｍ＋１）。

【０１４１】 （調製物２０）（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニ ル）アザ−スピロ［４，５］デカン ナフタレン（１２０ｍｇ、０．９３６ミリモル）を、窒素下ＴＨＦ（１．５ｍ
ｌ）中に溶解し、新たにカットしたリチウム金属（７．０ｍｇ、０．９４ミリモ
ル）を添加した。ついで混合物を室温で２０分間音波処理し、リチウムナフタレ
ニドのダークグリーン溶液をつくる。この溶液を−７８℃まで冷却し、ついでＴ
ＨＦ（０．５ｍｌ）中（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシ
クロプロプ−１−イル）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６
−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４
，５］デカン（調製物１８）（１２０ｍｇ、０．１８７ミリモル）を１分間にわ
たって添加した。反応混合物を３０分間攪拌し、ついで水（５ｍｌ）及びエーテ
ル（１０ｍｌ）を添加した。これらの層を分離し、水層をエーテル（１０ｍｌ）
で抽出した。組合わされた有機フラクションを乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減
圧下で蒸発させた。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーで精製し、
ヘキサン／酢酸エチル（９０：１０から８０：２０まで増加するもの）で溶離す
ると、表題化合物が無色油として生じた（５８．６ｍｇ、５９％）。^１Ｈ ＮＭ
Ｒ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５８−７．５２（２Ｈ、ｍ）、７．３６
−７．１７（４Ｈ、ｍ）、７．１０−７．０１（２Ｈ、ｍ）、５．１８（１Ｈ、
ｂｒｓ）、４．２０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６．７Ｈｚ）、４．０５−３．９５（１Ｈ
、ｍ）、３．７６−３．５５（３Ｈ、ｍ）、２．９２−２．７９（１Ｈ、ｍ）、
２．３７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１２．９、７．８Ｈｚ）、２．１８−２．０６（２
Ｈ、ｍ）、１．８０−１．６７（３Ｈ、ｍ）、１．３８（９Ｈ、ｓ）、及び０．
８６−０．７３（４Ｈ、ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）５３４（Ｍ＋１）。

【０１４２】 （調製物２１）（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニ ル）アザ−スピロ［４，５］デカン ナフタレン（１２０ｍｇ、０．９３６ミリモル）を、窒素下ＴＨＦ（１．５ｍ
ｌ）中に溶解し、新たにカットしたリチウム金属（７．０ｍｇ、０．９４ミリモ
ル）を添加した。ついで混合物を室温で２０分間音波処理し、リチウムナフタレ
ニドのダークグリーン溶液をつくる。窒素下ＴＨＦ（２ｍｌ）中（３Ｒ，５Ｒ，
６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル）オキシ−５−
（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三
−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４，５］デカン（調製物１９、１３５ｍ
ｇ、０．２１ミリモル）溶液を−７８℃まで冷却し、ＴＨＦ中リチウムナフタレ
ニドの溶液を、強い緑色が持続するまで一滴ずつ添加した。ついで反応物を１分
間攪拌し、水（５ｍｌ）を添加し、混合物を室温まで温めた。エーテル（１０ｍ
ｌ）を添加し、これらの層を分離した。水相をもう１つのエーテルポーション（
１０ｍｌ）で抽出し、組合わされた有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧
下で蒸発させた。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーで精製し、ヘ
キサン／酢酸エチル（５０：５０）で溶離すると、表題化合物が無色油として生
じた（８７ｍｇ、７８％）。^１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．
５９（２Ｈ、ａｐｐ．ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ）、７．３２（２Ｈ、ａｐｐ．ｔ、Ｊ
＝７．６Ｈｚ）、７．２７−７．１８（２Ｈ、ｍ）、７．１１−７．０３（２Ｈ
、ｍ）、５．３２（１Ｈ、ｂｒｓ）、４．２９−４．２１（１Ｈ、ｍ）、３．９
７（１Ｈ、ｂｒ．ｄ、Ｊ＝１３Ｈｚ）、３．８３−３．６８（３Ｈ、ｍ）、２．
７６（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝１３、４．１Ｈｚ）、２．５５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１３
、７．２Ｈｚ）、２．２２（１Ｈ、ｄｔ、Ｊ＝１２、５．２Ｈｚ）、１．８５（
１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１３、９．９Ｈｚ）、１．８０−１．６３（３Ｈ、ｍ）、１．
４６（９Ｈ、ｓ）、及び０．８２−０．７６（４Ｈ、ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）５
３４（Ｍ＋１）。

【０１４３】 （化合物Ａ）（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４，５］デ カン塩酸塩 トリフルオロ酢酸（２．５ｍｌ）を、ジクロロメタン（２５ｍｌ）中（３Ｓ，
５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フ
ェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（第三−ブトキシカルボニル）アザ
−スピロ［４，５］デカン（調製物２０；４９２ｍｇ、０．９２ミリモル）の攪
拌冷却（０℃）溶液に一滴ずつ添加し、混合物を室温で３時間攪拌した。混合物
を水（５０ｍｌ）中に注ぎ入れ、ｐＨを水性水酸化ナトリウム（４Ｍ）でｐＨ１
０．０まで調節し、混合物をジクロロメタン（３×５０ｍｌ）で抽出した。組合
わされた有機フラクションを乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、溶媒を減圧下で蒸発させた
。残渣をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、ジクロ
ロメタン／メタノール／アンモニア（ａｑ．）（９６：４：０．４から９４：６
：０．６まで増加するもの）で溶離した。残渣をエタノール（２０ｍｌ）中に溶
解し、氷で冷却し、及びエーテルを含んだ塩化水素（１Ｍ、１．８ｍｌ、１．８
ミリモル）を一滴ずつ添加した。混合物を０℃で５分間攪拌し、ついで溶媒を減
圧下で蒸発させた。残渣をエーテル（２０ｍｌ）／エタノール（０．５ｍｌ）か
ら結晶化させ、固体を回収して、真空乾燥すると、表題化合物が無色油として生
じた（３５４ｍｇ、８９％）。融点、２１４−２１６℃。^１Ｈ ＮＭＲ（５００
ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ）δ７．５９（２Ｈ、ｍ）、７．５２（３Ｈ、ｍ）、７．２
６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、７．０３（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．９、２．２
Ｈｚ）、６．２０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ）、４．８５（２Ｈ、ｂｒｓ）、
４．４３（１Ｈ、ｓ）、４．１９（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、３．８７（１
Ｈ、ｑｕｉｎ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）、３．７６（１Ｈ、ｍ）、３．４４（１Ｈ、ｍ
）、３．２５（２Ｈ、ｍ）、２．２９−１．７８（６Ｈ、ｍ）、０．８０（２Ｈ
、ｍ）、及び０．６６（２Ｈ、ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）４３４（Ｍ＋１）。実測
値：Ｃ、６１．４１；Ｈ、５．５１；Ｎ、３．０８。 Ｃ_２４Ｈ_２６Ｆ_３ＮＯ_３．ＨＣｌは次の値を必要とする：Ｃ、６１．３４；Ｈ、
５．７９；Ｎ、２．９８％。

【０１４４】 （化合物Ｂ）（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４，５］デ カン 化合物Ａに用いた方法に従って調製物２１の化合物から調製した。^１Ｈ ＮＭ
Ｒ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５０−７．４２（２Ｈ、ｍ）、７．３６
−７．２６（３Ｈ、ｍ）、７．０３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．９５（
１Ｈ、ｂｒ． ｄ、Ｊ＝８．９Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ、ｂｒｓ）、３．９２（
１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ）、３．６２−３．５３（２Ｈ、ｍ）、３．５０（１
Ｈ、ｓ）、３．２０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１２、４．２Ｈｚ）、２．７７（１Ｈ、
ｄｔ、Ｊ＝１２．２．８Ｈｚ）、２．３０−１．９３（４Ｈ、ｍ）、１．８７（
１Ｈ、ｂｒｓ）、１．７１−１．４９（３Ｈ、ｍ）、０．７６−０．６５（２Ｈ
、ｍ）、及び０．６５−０．５４（２Ｈ、ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ^＋）４３４（Ｍ＋
１）。

【０１４５】 本発明に用いられる特に好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、強力なＮＫ−１受
容体拮抗薬である化合物、すなわちＮＫ−１受容体親和性（ＩＣ_５０）が１０ｎ
Ｍ未満、有利には２ｎＭ未満、好ましくは１ｎＭ未満の化合物である。

【０１４６】 本発明に用いられる経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受
容体拮抗薬の種類は、次のアッセイの組合わせを用いて同定される。

【０１４７】アッセイ１：ＮＫ−１受容体結合 ＮＫ−１受容体結合アッセイは、ＣａｓｃｉｅｒｉらのＪ．Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、１９９２年、４２、４５８によって記載されているア
ッセイ条件の修正方法を用いて、ヒトＮＫ−１受容体を発現する無傷のチャイニ
ーズハムスターの卵巣（ＣＨＯ）細胞において実施する。この受容体は、１細胞
あたり３×１０^５受容体のレベルで発現される。細胞を単層培養で成長させ、酵
素を含まない解離溶液（Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｍｅｄｉａ Ｉｎｃ．）でプレ
ートから脱離させ、アッセイに使用する前に洗浄する。^１２５Ｉ−Ｔｙｒ^８−サ
ブスタンスＰ（０．１ｎＭ、２０００Ｃｉ／ミリモル；Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ
Ｎｕｃｌｅａｒ）をテスト化合物（５μｌのジメチルスルホキシド、ＤＭＳＯ
中に溶解されたもの）の存在下又は不存在下に、５×１０^４ＣＨＯ細胞と共にイ
ンキュベートする。リガンド結合を、０．２５ｍｌの５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、
ｐＨ７．５において実施する。これは、５ｍＭ ＭｎＣｌ_２、１５０ｍＭ Ｎａ
Ｃｌ、０．０２％ウシ血清アルブミン（Ｓｉｇｍａ）、５０μｇ／ｍｌキモスタ
チン（Ｐｅｎｉｎｓｕｌａ）、０．１ｎＭフッ化フェニルメチルスルホニル、２
μｇ／ｍｌペプスタチン、２μｇ／ｍｌロイペプチン及び２．８μｇ／ｍｌフロ
イルサッカリンを含むものである。インキュベーションは、平衡が得られるまで
（＞４０分）室温で行なわれ、Ｔｏｍｔｅｋ９６−ウエルハーベスターを用いて
、０．１％ポリエチレンイミン中に予め浸されたＧＦ／Ｃフィルター上の濾過に
よって、受容体−リガンド複合体を収集する。過剰サブスタンスＰ（１μＭ）を
用いて非特異的結合を測定するが、これは総結合の＜１０％を表わす。

【０１４８】アッセイ２：アレチネズミの足タッピング（ｆｏｏｔ−ｔａｐｐｉｎｇ） 本発明に用いられるＣＮＳ浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬は、Ｒｕｐｎｉａｋ
＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．、１９９４年、２６
５、１７９の方法に基づいて、例えばＧＲ７３６３２のようなＮＫ−１受容体作
用薬の中枢注入によって誘発された、アレチネズミにおける足タッピングを阻害
する能力によって同定することができる。

【０１４９】 要約すれば、オス又はメスのモンゴルアレチネズミ（３５〜７０ｇ）に、イソ
フルラン／酸素混合物の吸入によって麻酔をし、５ｍｌ／ｋｇｉ．ｖ．注入用量
においてテスト化合物又はビヒクルの投与を可能にするために、頚静脈を暴露す
ることができるようにする。あるいはまた、テスト化合物は、経口又は皮下又は
腹膜内経路で投与されてもよい。ついで、頭蓋骨を暴露するために頭皮の中心線
において皮膚切開を行なう。カフス付き２７ゲージ針をブレグマの下４．５ｍｍ
の深さまで垂直に挿入することによって、選択的ＮＫ−１受容体作用薬（例えば
ＧＲ７３６３２（ｄＡｌａ［Ｌ−Ｐｒｏ^９，Ｍｅ−Ｌｅｕ^１０］−サブスタンス
Ｐ−（７−１１））を脳室中に直接注入する（例えばテスト物質に応じて、５μ
ｌｉ．ｃ．ｖ．において３ｐモル）。頭皮切開を閉じ、この動物を、透明なパー
スペクス観察箱（２５ｃｍ×２０ｃｍ×２０ｃｍ）において麻酔から回復させる
。ついで足後部のタッピングの持続を、約５分間連続的に記録する。

【０１５０】アッセイ３：フェレットの嘔吐 個別に収容されているオスのフェレット（１．０〜２．５ｋｇ）に、テスト化
合物を胃管栄養法により経口的に投与する。１０分後、これらに約１００ｇの缶
詰キャットフードを与える。経口投与後の６０分の時点で、短時間のハロセン麻
酔下に挿入された頚静脈カテーテル経由でシスプラチン（１０ｍｇ／ｋｇ）を静
脈内投与する。ついでカテーテルを除去し、頚動脈を結紮し、皮膚切開を閉じる
。これらのフェレットは急速に麻酔から回復し、１０〜２０分以内に動く。これ
らの動物を、麻酔から回復しつつある間、シスプラチン注入後４時間の間連続的
に観察する。シスプラチン投与後４時間の間に生じるむかつき及び嘔吐の回数を
、訓練を受けた観察者が記録する。

【０１５１】アッセイ４：別離によって誘発された鳴き声（ｖｏｃａｌｉｓａｔｉｏｎ） オスとメスのモルモットの子供を、この調査の間中、母親及び同腹子と共に家
族グループとして収容する。これらの子供が生後２週間で乳離れした後、実験を
開始する。実験に入る前、母子分離後に激しい鳴き声応答が再現可能に引き出さ
れることを確認するために、これらの子供を分ける。これらの子供を、ホームケ
ージから物理的に隔離されている部屋の中にある観察ケージ（５５ｃｍ×３９ｃ
ｍ×１９ｃｍ）に１５分間個別に入れ、このベースライン時間の間の鳴き声の持
続を記録する。５分以上の間鳴いている動物のみを、薬剤攻撃調査に採用する（
入手しうる子供の約５０％は、この基準に達しない）。テスト日に、各々の子供
は、テスト化合物又はビヒクルの経口投与又はｓ．ｃ．又はｉ．ｐ．注入を受け
、ついで前記１５分間の社会的隔離前の３０〜６０分間、その母親及び兄弟と一
緒のホームケージに直ちに戻される。薬剤処理日の鳴き声の持続は、各々の動物
について処理前ベースラインのパーセントとして表示される。同じ被験者を、６
週間まで１週間に一回再テストする。６〜８匹の動物が、各テスト化合物を受け
る。

【０１５２】 ここで用いられている「ＣＮＳ−浸透性」という用語は、後で規定されるアレ
チネズミにおけるＮＫ−１受容体拮抗薬誘発された足タッピングを阻害しうるＮ
Ｋ−１受容体拮抗薬について言う。

【０１５３】 本質的には、麻酔下、中央脳室内への直接のＮＫ−１受容体作用薬、すなわち
ＧＲ７３６３２（ｄ Ａｌａ［Ｌ−Ｐｒｏ^９，Ｍｅ−Ｌｅｕ^１０］−サブスタン
スＰ−（７−１１））の注入によって誘発されたアレチネズミにおける足後部の
タッピングは、ＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬がＧＲ７３６３２攻撃の直
前に静脈内投与された時に阻害される。ここにおいて、麻酔からの回復後５分間
の足後部のタッピングは、ＩＤ_５０≦３ｍｇ／ｋｇ、好ましくはＩＤ_５０≦１ｍ
ｇ／ｋｇで阻害される。

【０１５４】 もう１つの方法において、ＮＫ−１受容体は、ＧＲ７３６３２攻撃の１時間前
に経口投与され、ここにおいて、麻酔からの回復後５分間の足タッピングは、Ｉ
Ｄ_５０≦３０ｍｇ／ｋｇ、好ましくはＩＤ_５０≦１０ｍｇ／ｋｇで阻害される。

【０１５５】 本発明に用いられるＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬はまた、次に規定さ
れるモルモットの子供による別離によって誘発された鳴き声の軽減にも効果的で
ある。

【０１５６】 本質的に、モルモットの子供における鳴き声応答は、母親及び同腹子からの隔
離によって誘発され、この応答は、ＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬が隔離
の３０分前に皮下投与された時に軽減される。この場合、隔離の最初の１５分間
の鳴き声は、ＩＤ_５０≦２０ｍｇ／ｋｇ、好ましくはＩＤ_５０≦１０ｍｇ／ｋｇ
、特にＩＤ_５０≦５ｍｇ／ｋｇで軽減される。

【０１５７】 もう１つの方法において、ＮＫ−１受容体拮抗薬は、隔離の４時間前に経口投
与される。この場合、隔離の最初の１５分間の鳴き声は、ＩＤ_５０≦２０ｍｇ／
ｋｇ、好ましくはＩＤ_５０≦１０ｍｇ／ｋｇ、特にＩＤ_５０≦５ｍｇ／ｋｇで軽
減される。

【０１５８】 本発明により用いられるＮＫ_１拮抗薬に適した選択多段は次のとおりである：
（ｉ）放射性リガンド（ｒａｄｉｏｌｉｇａｎｄ）結合調査（アッセイ１）に
おけるヒトＮＫ−１受容体への親和性を決定する；ＩＤ_５０≦１０ｎＭ、好まし
くはＩＤ_５０≦２ｎＭ、特にＩＤ_５０≦１ｎＭの化合物を選択する。

【０１５９】 （ｉｉ）ＮＫ−１作用薬の中枢注入により誘発されたアレチネズミにおける足
タッピングの阻害能力により（アッセイ２）、化合物がＣＮＳに浸透する能力を
決定する；中枢ＮＫ_１作用薬攻撃の直前に投与された時に、ＩＤ_５０≦３ｍｇ／
ｋｇｉ．ｖ．、好ましくはＩＤ_５０≦１ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ．で、あるいは攻撃の
１時間前ＩＤ_５０≦３０ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ．、好ましくはＩＤ_５０≦１０ｍｇ／
ｋｇｐ．ｏ．で足タッピングを阻害する化合物を選択する。

【０１６０】 （ｉｉｉ）中枢ＮＫ_１作用薬攻撃の２４時間前の静脈内投与後のアレチネズミ
の足タッピングアッセイにおける化合物の作用の中枢持続を決定する。前記段階
（ｉｉ）で決定されたＩＤ_５０と比較した、≦２５倍能力損失を示す化合物を選
択する。但し２４時間の予備処理後、ＩＤ_５０≦１０ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ．、好ま
しくはＩＤ_５０≦５ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ．を条件とする。

【０１６１】 （ｉｖ）薬物動力学分析、経口投与後のアレチネズミの足タッピングアッセイ
における活性、及び／又はフェレットにおけるシスプラチン誘発された嘔吐を阻
害する能力（アッセイ３）により、化合物の経口バイオアベイラビリティーを決
定する；ＩＤ_９０≦３ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ．、好ましくはＩＤ_９０≦１ｍｇ／ｋｇ
ｐ．ｏ．の化合物を選択する。

【０１６２】 本発明において用いるのに特に好ましい化合物は、段階（ｉ）〜（ｉｖ）つい
で段階（ｖ）を用いて同定される： （ｖ）通常の抗精神病薬に感受性のあるアッセイにおいて化合物の活性を決定
する（モルモットの子供における嘆きの鳴き声の阻害（アッセイ４））。ＩＤ_{５ ０} ≦２０ｍｇ／ｋｇ、好ましくはＩＤ_５０≦１０ｍｇ／ｋｇの化合物を選択する
。

【０１６３】 本発明に用いられる好ましいさらに他の化合物は、段階（ｉ）のＮＫ−１受容
体結合基準を充たす化合物から選ぶことができる。これは、これに加えて、非特
異的蛋白質結合を示すためにヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）の存在下にインキュ
ベートされた時に、親和性において≦５倍シフトを有するものである。

【０１６４】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬の一例は、化合物２−（Ｒ）−（１
−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−エトキシ）−３
−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−
１，２，４−トリアゾロ）メチル−モルホリンである。これの調製法は、国際特
許明細書第ＷＯ９５／１６６７９号に記載されている。前記アッセイにおいて、
この化合物は次の活性を有する： ヒトＮＫ−１受容体結合： ＩＤ_５０＝０．１ｎＭ アレチネズミ足タッピング（５分）：ＩＤ_５０＝０．３６ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ． アレチネズミ足タッピング(24時間)：ＩＤ_５０＝０．３３ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ． フェレットの嘔吐： ＩＤ_９０＜３ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ． モルモットの鳴き声 （４時間予備処理）： ＩＤ_５０＝０．７３ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ．

【０１６５】 本発明に用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬のもう１つの例は、化合物２−（Ｒ
）−（１−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−２−ヒ
ドロキシエトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（１，２，
４−トリアゾ−ル−３−イル）メチルモルホリンである。この調製法は、国際特
許明細書第ＷＯ９５／１８１２４号及び米国特許第５，６１２，３３７号に記載
されている。前記アッセイにおいて、この化合物は次の活性を有する： ヒトＮＫ−１受容体結合： ＩＤ_５０＝０．１２ｎＭ アレチネズミ足タッピング（５分）：ＩＤ_５０＝０．３８ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ． アレチネズミ足タッピング(24時間）：ＩＤ_５０＝２．２ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ． フェレットの嘔吐： ＩＤ_９０＝１ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ． モルモットの鳴き声 （４時間予備処理）： ＩＤ_５０＝０．９１ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ ． 下記実施例は、本発明による製薬組成物を例証する。

【０１６６】実施例１：ＮＫ−１拮抗薬５０〜３００ｍｇを含むタブレット 量 ｍｇ ＮＫ−１拮抗薬 ５０．０ １００．０ ３００．０ 微晶質セルロース ８０．０ ８０．０ ８０．０ 加工食品コーンスターチ ８０．０ ８０．０ ８０．０ ラクトース １８９．５ １３９．５ １３９．５ ステアリン酸マグネシウム ０．５ ０．５ ０．５

【０１６７】 活性成分、セルロース、ラクトース、及びコーンスターチの１ポーションを、
１０％コーンスターチペーストと混合して粒状化する。結果として生じたグラニ
ュールを篩にかけ、乾燥し、コーンスターチの残りの部分及びステアリン酸マグ
ネシウムとブレンドする。ついで結果として生じたグラニュールを、１タブレッ
トあたり５０ｍｇ、１００ｍｇ、及び３００ｍｇのＮＫ−１受容体拮抗薬を含む
タブレットに圧縮する。

【０１６８】実施例２：非経口注入 量 活性成分 １０〜３００ｍｇ クエン酸一水和物 ０．７５ｍｇ リン酸ナトリウム ４．５ｍｇ 塩化ナトリウム ９ｍｇ 注入用水 １０ｍｌまで リン酸ナトリウム、クエン酸一水和物、及び塩化ナトリウムを、水１ポーショ
ン中に溶解する。活性成分をこの溶液中に溶解又は懸濁させ、容積に至るまで補
う。

【０１６９】 ＮＫ−１受容体拮抗薬と抗精神病剤との組合わせを含む製薬組成物は、別々の
活性成分を用いて、あるいは１つの組成物中に活性成分の組合わせを用いて調製
してもよい。このような組合わされた調製において、ＮＫ−１受容体拮抗薬と抗
精神病剤との比は、活性成分の選択に依るであろう。

【０１７０】実施例３：ＮＫ−１拮抗薬５０〜３００ｍｇとハロペリドール５〜１０ｍｇとを 含むタブレット 量 ｍｇ ＮＫ−１拮抗薬 50.0 50.0 100.0 100.0 300.0 300.0 ハロペリドール 5.0 10.0 5.0 10.0 5.0 10.0 微晶質セルロース 80.0 80.0 80.0 80.0 80.0 80.0 加工食品コーンスターチ 80.0 80.0 80.0 80.0 80.0 80.0 ラクトース 184.5 179.5 134.5 129.5 134.5 129.5 ステアリン酸マグネシウム 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

【０１７１】実施例４：ＮＫ−１拮抗薬５０〜３００ｍｇとクロルプロマジン塩酸塩２５ｍｇ とを含むタブレット 量 ｍｇ ＮＫ−１拮抗薬 50.0 100.0 300.0 クロルプロマジン塩酸塩 25.0 25.0 25.0 微晶質セルロース 80.0 80.0 80.0 加工食品コーンスターチ 80.0 80.0 80.0 ラクトース 164.5 114.5 114.5 ステアリン酸マグネシウム 0.5 0.5 0.5

【０１７２】 活性成分、セルロース、ラクトース、及びコーンスターチの１ポーションを、
１０％コーンスターチペーストと混合して粒状化する。結果として生じたグラニ
ュールを篩にかけ、乾燥し、コーンスターチの残りの部分及びステアリン酸マグ
ネシウムとブレンドする。ついで結果として生じたグラニュールを、１タブレッ
トあたり５０ｍｇ、１００ｍｇ、及び３００ｍｇのＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受容
体拮抗薬を含むタブレットに圧縮する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/5377 Ａ６１Ｋ 31/5377 31/675 31/675 Ａ６１Ｐ 25/00 Ａ６１Ｐ 25/00 25/18 25/18 25/20 25/20 43/00 １１１ 43/00 １１１ (31)優先権主張番号 ９８１２６１５．４ (32)優先日 平成10年６月11日(1998．6．11) (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 攻撃的行動の治療又は予防用薬剤の製造のための、経口的に
   活性な、長時間作用するＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用。
2. 【請求項２】 攻撃的行動の治療又は予防用薬剤の製造のための、経口的に
   活性な、長時間作用するＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬及び抗精神病剤の
   使用。
3. 【請求項３】 経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受
   容体拮抗薬を、少なくとも１つの製薬的に許容しうるキャリヤー又は賦形剤と共
   に含む、攻撃的行動の治療又は予防のための経口投与に適した製薬組成物。
4. 【請求項４】 さらに抗精神病剤をも含む、請求項３に記載の組成物。
5. 【請求項５】 攻撃的行動の治療又は予防における、同時又は別々の又は逐
   次使用のための組合わせ調製物としての、経口的に活性な、長時間作用するＣＮ
   Ｓ−浸透性ＮＫ−１受容体拮抗薬と抗精神病剤とを含む製品。
6. 【請求項６】 有効量の経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ−浸透性Ｎ
   Ｋ−１受容体拮抗薬を、このような治療が必要な患者に投与することを含む、攻
   撃的行動の治療又は予防方法。
7. 【請求項７】 ある量の経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ−浸透性Ｎ
   Ｋ−１受容体拮抗薬とある量の抗精神病薬とを、これらが一緒になって効果的軽
   減を与えるように、このような治療が必要な患者に投与することを含む、攻撃的
   行動の治療又は予防方法。
8. 【請求項８】 経口的に活性な、長時間作用するＣＮＳ−浸透性ＮＫ−１受
   容体拮抗薬が、第ＥＰ−Ａ−０５７７３９４号、第ＷＯ−Ａ−９５０８５４９号
   、第ＷＯ−Ａ−９５１８１２４号、第ＷＯ−Ａ−９５２３７９８号、第ＷＯ−Ａ
   −９６０５１８１号、及び第ＷＯ−Ａ−９７４９７１０号に記載されている化合
   物の種類から選ばれる、請求項１又は２に記載の使用、請求項３又は４に記載の
   組成物、請求項５に記載の製品、又は請求項６又は７に記載の方法。
9. 【請求項９】 ＮＫ−１受容体拮抗薬が、 （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメ
   トキシ）フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４，５］デカン； （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメ
   トキシ）フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４，５］デカン； ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−３（
   Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，
   ２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ
   ）メチル）−３−（Ｓ）−フェニル−モルホリン； ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジルオキシ）−４−
   （３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）−３−（
   Ｓ）−フェニル−モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキ
   ソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリ
   アゾロ−４−イル）メチル）−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−ト
   リアゾロ−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリ
   ン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（４−モノ
   ホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
   ； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノ
   ホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
   ； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（２−モノ
   ホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
   ； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキ
   シホスホリル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｓ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノ
   ホスホリル−５−オキソ−４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン
   ； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）エトキシ）−４−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブト−２−イン−イル）−３
   −（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル
   ）−２−ヒドロキシエトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−
   （１，２，４−トリアゾール−３−イル）メチルモルホリン； 又は製薬的に許容しうるこれらの塩、 から選ばれる、請求項１又は２に記載の使用、請求項３又は４に記載の組成物
   、請求項５に記載の製品、又は請求項６又は７に記載の方法。
10. 【請求項１０】 攻撃的行動が、爆発性人格障害、断続的爆発性障害、攻撃
    的人格、攻撃的性格、攻撃性、過度の感情不安定性、病的情動性（ｐａｔｈｏｌ
    ｏｇｉｃａｌ ｅｍｏｔｉｏｎａｌｉｔｙ）、けんか好き、行動障害を伴なう痴
    呆、及び一般的な医学的状態による攻撃型の人格変化である、請求項１又は２に
    記載の使用、請求項３又は４に記載の組成物、請求項５に記載の製品、又は請求
    項６又は７に記載の方法。