JP2001501869A

JP2001501869A - 安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を製造するための工程、及び微生物汚染を制御するための水処理におけるそれらの使用

Info

Publication number: JP2001501869A
Application number: JP11510006A
Authority: JP
Inventors: ダブリュダルマイアー，アンソニー; エフマッコイ，ウィリアム
Original assignee: Nalco Chemical Co
Current assignee: ChampionX LLC
Priority date: 1997-08-01
Filing date: 1998-07-22
Publication date: 2001-02-13
Also published as: ID21776A; US6136205A; TW432011B; NZ334130A; EP0929500A1; KR100567235B1; CO5060540A1; KR19990023294A; NO990679L; BR9806044A; CA2263266C; AR016580A1; CA2263266A1; CN1273560A; WO1999006320A1; NO990679D0; ZA986669B; US5942126A; CN1126713C; MY122300A

Abstract

(57)【要約】本発明は安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を調製するための方法である。この方法は次の段階からなる：ａ．アルカリ又は塩素として約5パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の水溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合する段階；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から70重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容する段階；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量でスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加する段階；そして、ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収する段階。

Description

【発明の詳細な説明】安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を製造するための工程、及び微生物汚染を制御するための水処理におけるそれらの使用本発明は微生物汚染を抑制するための安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を調製する方法に関し、さらに詳しくは、安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液は、その特性として微生物汚染に対して改善された作用があるばかりでなく、不揮発性、高い少ないハロゲン残留性、低い臭素酸塩形成性、処理水中での吸着性有機ハロゲンの生成の抑制性をも含む。本発明の背景次亜塩素酸ナトリウムの水溶液は、冷却水塔；漂白工程；スイミングプール、ウォータースライダーその他の水遊戯施設、温泉、ワールプールを含むリクリエーション用の水の処理；消毒薬；洗濯洗剤；そして、石油産業での使用を含んだ工業的な殺生物剤において広く使われている。しかし、次亜塩素酸ナトリウムの主な欠点はその不安定性である。当該技術分野でよく知られているように、次亜塩素酸ナトリウムを安定化するための複数の方法がある。セルフ他(Self et al. )の文献（米国特許第3,328,294号）には、等しいモル比のスルファミン酸で次亜塩素酸塩を安定化させるための連続工程が開示されている。この工程は、濃縮された溶液の安定性を増加するｐＨコントロール下で促進された緩衝剤を添加するルツキウィック（Rutkiewic）の文献（米国特許第3,767,586号）において、改良されている。臭素は水処理に関して、高いｐＨ或いはアミン環境下での優れた作用、低い揮発性のように塩素よりも多くの利点を有している。しかし、次亜臭素酸ナトリウムは、臭素が塩素漂白剤に類似し、通常の貯蔵環境では不安定であり、そのために、商業的に不向きである。そのかわりに、臭素は一般に、種々の非効率或いは不便な方法による、水処理システムに使用されている。上記のセルフ他或いはルツキウィックによって開示された技術は、本発明において開示されるようによく知られた好ましい次亜臭素酸ナトリウム分子を安定化するための方法については何も述べていない。さらに、この開示は、緩衝剤を使用しない状態の濃縮された次亜臭素酸ナトリウム溶液をより安定化することによって、ルツキウィックの技術に改良を加えるものである。そのような臭素導出法の一つとして、臭化ナトリウムは、処理水の流れにガス状の塩素或いは次亜塩素酸ナトリウムを導入することによって、自然に酸化される。他の技術は30-40パーセントの臭素を含む安定な過臭化物（Ｂｒ₃−）溶液を使用する。この過臭化物溶液は水システムに導入された時に、臭化物及び臭素を放出する。この臭素は直ぐに次亜臭素酸及び臭化水素酸に加水分解する。或いは、塩化臭素が水の工程流に加えられると、それは加水分解し次亜臭素酸あるいは塩化水素酸になる。これら全ての臭素導出システムは欠点を引き継いでいた。ガス状の塩素、過臭化物、及び塩化臭素はハロゲン蒸気圧を有するが、これは取扱及び貯蔵における安全対策事項である。同様に、これら濃縮されたハロゲン溶液は、それらの高い蒸気圧或いは低いｐＨ環境とされる水システム中でのヒドロハリック酸（hydroh alic acid）1モルの放出により、処理設備において見出される多くの金属表面に腐食性がある。これら方法のいずれも、低い臭素酸塩及び吸着性有機ハロゲン生成のような環境要求（以下詳述する）に沿う、安全性及び取扱容易性がある安定な臭素生成物を提供するものではなく、かつ低いハロゲン残留性と低い揮発性（相当に還元された臭気と蒸気相腐食を生じる）を有していない。さらに、高価な臭素化合物の一部が、複数の送り出し体系において無用な副産物を介して浪費される。つまり、安全性、利便性、経済性、安定な臭素水処理用の製品への要求があり、重要となる。グッドイナッフ他（Goodenough et al．）の文献（米国特許第3,558,503号）は、可逆的に臭素と反応する複数の化合物を使った臭素の安定化を教示している。ここで開示された化合物は次のものを含む：（ａ）水溶性の第１級及び第２級アミン又はアミド；そして、（ｂ）スルファミン酸とその水溶性塩。しかし、グッドイナッフ他の文献教示によって準備された臭素溶液は、商業的な冷却塔、油田、他の工業アプリケーションにおける実践的な使用について充分な安定性がない。グッドイナッフ他の文献によるスルファミン酸は、遊離酸として或いはナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩のような水溶性塩の１つとして扱われる。しかし、その形態おいて、臭素溶液は、開示されクレームされた本発明の開示範囲に比べて、相対的に低い安定性と低い有効ハロゲン濃度で準備供給されている。グッドイナッフ他の文献では臭素を安定化の前に水溶液に入れている。すなわち、グッドイナッフ他の文献で開示された工程中で臭素そのものが使用されているので、臭素そのものは臭気、腐食性、毒性の液体であるため潜在的に危険であるばかりか工程を完全にすることは困難である。グッドイナッフ他の文献は、調製直後の臭素濃度は約１重量パーセントであったと説明している。この方法によって得られる低い臭素濃度は冷水中に丁度４パーセント溶かされる臭素の一部からである。さらに、グッドイナッフ他の文献では工程中に臭素が浪費されている。この工程の反応は次式である：Ｂｒ₂＋Ｈ₂Ｏ → ＨＯＢｒ＋ＨＢｒ。生成した臭化水素は殺生物剤として作用しないので、臭素の半分は殺生物剤の種（species）、次亜臭素酸を補強することが無い添加となる。この発明は、より安全に、より早くそしてより経済的工程によって、グッドイナッフ他の技術への改良を開示する。殺菌のための有効ハロゲンの相当高いレベルは、以下の表Ｉに示されるように、製造過程で生成されるナトリウム塩（ＮａＯＢｒ）を安定化させることによる本明細書で開示される発明によって達成される。上記のように、次亜臭素酸ナトリウムは不安定であり、そために商業的に有効でない。もし、安定化された形態の次亜臭素酸ナトリウムが出来たら、その安定化工程は次亜臭素酸ナトリウム製造後、直ぐ行われなければならない。グッドイナッフ他の文献に示された方法では、文献中で示された試薬の添加手順がその方法の操作に重要ではないと思われ、増加した臭素レベルを達成できていない。次亜塩素酸ナトリウムが次の反応によって合成されるため、ＮａＯＣｌ＋ＮａＢｒ → ＮａＯＢｒ＋ＮａＣｌ、臭化物酸化前の安定剤の添加はＮａＯＢｒの生成を許さないことになる。水が多くのハロゲン化された殺生物剤で処理されたとき、望ましくないハロゲン化された有機物が副産物として生じる。これらの化合物は環境及び健康に関する問題を増加させた原因である。低分子のハロゲン化された有機物は高分子のものよりもより容易に生物学的に分解されるということは一般に知られている。しかし、低分子形態のものは水性動物や哺乳類の組織に対しより有害と思われる。これらハロゲン化された有機物の識別は、高価で、時間を要し、そして、ガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ或いはゲルパーミエーションクロマトグラフィの使用が必要である。吸着性有機ハロゲン、”ＡＯＸ”は、スペシエーション（speciation）なしに、ハロゲン化された有機化合物の量を測定する方法として選択された。ＡＯＸはヨーロッパ及び北アメリカにおいて水或いは廃水の排液監視パラメータとして利用されている。アメリカでは環境保護諜報員（” ＥＰＡ”）がパルプ及び製紙業のＡＯＸ放出量を厳しく監視している。この発明の目的は、最少のＡＯＸ生成で微生物汚染を抑制して使用可能である安定なＮａＯＢｒ溶液を提供することである。ＡＯＸレベルをコントロールすることに伴う問題は、つい最近出てきた環境問題で、今までは工業的に解決されていなかった。米国ＥＰＡは、飲料水に見られる低い臭素酸塩レベルの存在により複数の動物の発ガン性を推定している。臭素酸塩は、飲料水業界における複数の事件を発生させた臭化物含有水のオゾン酸化から発生することがある。臭素酸塩はまた次亜臭素酸塩の不均衡から形成され得る。この反応はアルカリ環境下でより高い率で生じる。すなわち、もし漂白剤がＮａＢｒ溶液に添加されると、高めのｐＨ環境は好ましくない臭素酸塩の生成へと導くことになる。本発明の１つの使用法は、従前では知られておらずそして驚くべきこととして、条件が臭素酸塩生成に好適の時、次亜臭素酸塩の安定化により臭素酸塩形成を極めて最少にすることである。石油産業界は油田水の部分的又は広範囲の両方で生物的影響による腐食を含む、生物問題を経験している。加えて、バクテリアは油井への浸水で良い油井の表面を塞ぐ。このバクテリアはスライムプラグ（slime plug）を形成し、導入性を阻害する。安定な臭素水での処理はこれら及び類似する問題に対処する簡易な方法である。この発明は所定の工程を提供することを１つの目的とする。この工程によって次亜臭素酸ナトリウム水溶液が減成及び／又は分解に相対的に抗して生成され得る。そして、これは相対的に非腐食性かつ不揮発性である。さらに、これは酸化と殺菌性活性に関し改良された能力を保持する。本発明の他の目的は安定な次亜臭素酸ナトリウム水溶液を提供することである。ここで、改良された微生物汚染抑制が為されるがＡＯＸの形成は最少とされる。本発明の更に他の目的及び利点は以下の開示から明らかになる。発明の概要本発明の一形態としては安定化された水性のアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を調整するための方法である。この方法は次のステップから成る：ａ．アルカリ又は塩素として約５パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合すること；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から70重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量でスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること；そして、ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収すること。好ましい実施形態の説明この発明の一実施形態は安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を調製するための方法である。この方法は以下のステップから成る：ａ．アルカリ又は塩素として約５パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合すること；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から70重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量でスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること；そして、ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収すること。このアルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸マグネシウム、次亜塩素酸リチウム、及び次亜塩素酸カルシウムから構成される群から選択される。使用された次亜塩素酸の量は用いた次亜塩素酸塩によって変化する。上記臭化物イオン源は、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム及び臭化水素酸から構成される群から選択される。例に示されるように、より好ましい実施形態においては、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は次亜塩素酸ナトリウムであり、上記臭化物イオン源は臭化ナトリウムであり、そして上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩は次亜臭素酸ナトリウムである。不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液は、約0. 5から約70重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、より好ましくは約1から30重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、更に好ましくは約4から15重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有する。安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液のｐＨは、約8から約14であり、好ましくは約11から14である。次亜臭素酸ナトリウムに対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比は好ましくは約0.5から約7、より好ましくは約0.5から約4、更に好ましくは約0.5から約2である。本発明の他の実施形態はアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液で、以下のステップで調製される：ａ．アルカリ又は塩素として約5パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合すること；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から30重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量でスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること；そして、ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収すること。このアルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸マグネシウム、次亜塩素酸リチウム、及び次亜塩素酸カルシウムから構成される群から選択される。使用された次亜塩素酸の量は用いた次亜塩素酸塩によって変化する。上記臭化物イオン源は、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム及び臭化水素酸から構成される群から選択される。例に示されるように、より好ましい実施形態においては、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は次亜塩素酸ナトリウムであり、上記臭化物イオン源は臭化ナトリウムであり、そして上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩は次亜臭素酸ナトリウムである。不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液は、約0. 5から約70重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、より好ましくは約１から30重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、更に好ましくは約4から15重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有するものである。安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液のｐＨは、約8から約14であり、好ましくは約11から14である。次亜臭素酸ナトリウムに対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比は好ましくは約0.5から約7、より好ましくは約0.5から約4、更に好ましくは約0.5から約2である。本発明は工業水システムにおいて使用することができる。そのよな水システムは約0.05から約1000ppm、好ましくは約0.05から10ppm、そして更に好ましくは約 0.1から5ppmのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液を含む。本発明は泥で汚れた衣類の洗濯に適応可能であり、ここではその泥汚れの衣類は、洗剤及び漂白剤を含む、水のような水性の媒体で洗われる。アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液は漂白剤として使用することができる。本発明は同様に、酸化剤でセルロース繊維を漂白するようなセルロース材料の製造において使用できる。アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液は酸化剤として使用できる。本発明は同様に、微生物汚染を抑制するために酸化剤を添加するようなリクリエーション用の水システムにおける微生物汚染を抑制するために使用できる。アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液は酸化剤として使用できる。本発明は生成された油井水に接触する設備の表面に生じる微生物汚染の抑制においても適用される。アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液の生物汚染抑制の効果量が、生成された油井水に添加される。本発明は同様に水システムでの微生物汚染抑制において使用される。アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液の効果的な生物汚染抑制量が、水処理システムに添加される。他の実施形態において、本発明は、工業水システムに接触する設備の表面での微生物汚染を防止するための方法である。この方法はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液の生物汚染抑制効果量が、水処理システムに添加される。この安定化されたアルカリ土類金属次亜臭素酸塩水溶液は以下の段階で調製される：ａ．約5パーセントから約70パーセントの有効ハロゲン（塩素として）を有する次亜塩素酸ナトリウムに、臭化ナトリウムを混合すること；ｂ．上記臭化ナトリウムと、上記次亜塩素酸ナトリウムが、0.5から30重量パーセントの不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．次亜臭素酸ナトリウムの上記不安定化された溶液に、次亜臭素酸ナトリウムに対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7とされる供給の所定量でスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること；そして、ｄ．次亜臭素酸ナトリウムの安定化された溶液を回収すること。工業水システムには、冷却水システム、冷却池、貯水池、スウィートウォーターアプリケーション、装飾用の噴水、低温殺菌装置、蒸気凝縮器、静水滅菌器、蒸留器、ガス洗浄システム及び空気清浄システムを含む。本発明の他の実施形態は、塩素として有効ハロゲンのレベルが約5パーセント以下の時、安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を調製する方法である。この方法は以下の段階から成る：ａ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩［ここで有効ハロゲン（塩素として）のパーセントは約5以下である］の溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合すること；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から5重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量で、少なくとも50℃の温度であるスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること；そして、ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収すること。塩素としての有効ハロゲンのレベルが約5パーセント以下の時、総水量における安定剤、スルファミン酸アルカリ金属塩の溶解は減少させなければならない。この点について、スルファミン酸アルカリ金属塩は水にほんの僅か溶けるので水の量は少なくて十分である。そのため、この水性スルファミン酸アルカリ金属塩溶液の温度は、この溶液に不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの溶液が添加されるまで、溶液中にスルファミン酸アルカリ金属塩を保持するために 50℃以上に維持しなければならない。ひとたび次亜臭素酸ナトリウムと混合されると、溶解度は関係なくなり、そして得られた安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液を50℃以上に維持しておく必要は無くなる。このアルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸マグネシウム、次亜塩素酸リチウム、及び次亜塩素酸カルシウムから構成される群から選択される。使用された次亜塩素酸の量は用いた次亜塩素酸塩によって変化する。上記臭化物イオン源は、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム及び臭化水素酸から構成される群から選択される。例に示されるように、より好ましい実施形態においては、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は次亜塩素酸ナトリウムであり、上記臭化物イオン源は臭化ナトリウムであり、そして上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩は次亜臭素酸ナトリウムである。不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液は、約0. 5から約70重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、より好ましくは約1から30重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、更に好ましくは約4から15重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有するものである。安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液のｐＨは、約８から約14であり、好ましくは約11から14である。次亜臭素酸ナトリウムに対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比は好ましくは約0.5から約7、より好ましくは約0.5から約4、更に好ましくは約0.5から約2である。本発明の他の実施形態は、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液であり、以下の段階により調製される：ａ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩［ここで有効ハロゲン（塩素として）のパーセントは約5以下である］の溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合すること；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から５重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量で、少なくとも50℃の温度であるスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること；そして、ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収すること。上述したように、塩素としての有効ハロゲンのレベルが約5パーセント以下の時、総水量における安定剤、スルファミン酸アルカリ金属塩の溶解は減少させなければならない。この点について、スルファミン酸アルカリ金属塩は水にほんの僅か溶けるので水の量は少なくて十分である。そのため、この水性スルファミン酸アルカリ金属塩溶液の温度は、この溶液に不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの溶液が添加されるまで、溶液中にスルファミン酸アルカリ金属塩を保持するために50℃以上に維持しなければならない。ひとたび次亜臭素酸ナトリウムと混合されると、溶解度は関係なくなり、そして得られた安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液は50℃以上に維持しておく必要は無くなる。このアルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸マグネシウム、次亜塩素酸リチウム、及び次亜塩素酸カルシウムから構成される群から選択される。使用された次亜塩素酸の量は用いた次亜塩素酸塩によって変化する。上記臭化物イオン源は、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム及び臭化水素酸から構成される群から選択される。例に示されるように、より好ましい実施形態においては、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩は次亜塩素酸ナトリウムであり、上記臭化物イオン源は臭化ナトリウムであり、そして上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩は次亜臭素酸ナトリウムである。不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液は、約0. 5から約70重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、より好ましくは約1から30重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有し、更に好ましくは約4から15重量パーセントのアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩を含有するものである。安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液のｐＨは、約8から約14であり、好ましくは約11から14である。次亜臭素酸ナトリウムに対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比は好ましくは約0.5から約7、より好ましくは約0.5から約4、更に好ましくは約0.5から約2である。他の実施形態として、本発明は工業水システムでこれに接触する設備の表面での微生物汚染を予防する方法である。この方法は、水システムに、安定化されたアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液の生物汚染抑制効果量を添加することにより構成される。この安定化されたアルカリ土類金属次亜臭素酸塩水溶液は次の段階により調製される：ａ．アルカリ土類金属次亜塩素酸塩［ここで有効ハロゲン（塩素として）のパーセントは約5以下である］の溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合すること；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から5重量パーセントの不安定化されたアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容すること；ｃ．アルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、アルカリ土類金属次亜臭素酸塩に対するスルファミン酸アルカリ金属塩のモル比が約0.5から約7となる供給の所定量で、少なくとも50℃の温度であるスルファミン酸アルカリ金属塩の水溶液を添加すること：そして、ｄ．安定化されたアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収すること。上述したように、塩素としての有効ハロゲンのレベルが約5パーセント以下の時、総水量における安定剤、スルファミン酸アルカリ金属塩の溶解は減少させなければならない。この点について、スルファミン酸アルカリ金属塩は水にほんの僅か溶けるので水の量は少なくて十分である。そのため、この水性スルファミン酸アルカリ金属塩溶液の温度は、この溶液に不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの溶液が添加されるまで、溶液中にスルファミン酸アルカリ金属塩を保持するために50℃以上に維持しなければならない。ひとたび次亜臭素酸ナトリウムと混合されると、溶解度は関係なくなり、そして得られた安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液は50℃以上に維持しておく必要は無くなる。さらに本出願の他の実施形態は、水性スルファミン酸アルカリ金属塩に代わる安定剤の使用について示される。ここで示された安定剤は、炭酸、シアン化水素、カルボン酸、アミノ酸、硫酸、リン酸及びホウ酸：である酸アミド誘導体で構成される群から選択される。更に詳細には、好ましい安定剤は、尿素、チオ尿素、クレアチン、シアヌル酸、アルキルヒダントイン、モノ或いはジエタノールアミン、有機スルホンアミド、ビウレット、スルファミン酸、有機スルファミン酸塩及びメラミンで構成される群から選択される。安定剤の全てはＣ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ又はＢ＝Ｏのような官能基を吸引する電子に隣接するＮ−Ｈ、ＮＨ₂基を有する化合物である。本発明は従来技術とは複数相違点がある。製造工程における添加の固有手順、これにより安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液は改良された安定性を持て生成される。不揮発性、臭素酸塩及びＡＯＸ生成の減少、改善された微生物汚染の抑制、及び冷却水中の増加したフリーハロゲン残留性などがある。安定化された次亜臭素酸塩溶液の安定性は、表Ｉでグッドイナフ他の文献に示された安定化された臭素及び不安定化された次亜臭素酸ナトリウムと比較されるように、顕著に増加した。本発明の安定化された次亜臭素酸ナトリウムの顕著に増加した安定性に基づいて、製造工程での添加の手順が重要であるということが明らかとなった。スルファミン酸によるハロゲン殺生物剤安定化のための化学メカニズムは以下のように考えられた：ＨＯ−Ｘ＋Ｈ−ＮＨ−ＳＯ₃Ｈ←→Ｘ−ＮＨ−ＳＯ₃Ｈ＋Ｈ₂Ｏ（Ｘ_free）（Ｘ_stable）ＸがＣｌのとき、この反応は安定化された塩素に適用される。ＸがＢｒのとき、この反応は安定化された臭素に適用される。安定化の程度はＸ_freeに対するＸ_stableの濃度比として説明される。安定化された臭素のＸ_freeは、安定化された塩素についてＸ_freeの濃度がない場合でも検出された。安定化された塩素中の塩素は完全に安定化される、一方で安定化された臭素中の臭素は遊離状態と安定化状態の両形態で存在しているということが確認された。安定化されたＮａＯＣｌに対する、安定化されたＮａＯＢｒの増加した坑菌特性へのこれによる寄与は例３においてより詳細に説明する。吸着性有機ハロゲン（ＡＯＸ）は特にヨーロッパにおいて重要な環境パラメータである。ＡＯＸは、複数のハロゲン化された化合物と有機質との反応により形成される。ＮａＯＢｒを安定化することによるＡＯＸの最低化は本発明による驚くべき長所である。経路Ａ：ＨＯＸによるＡＯＸ形成ＨＯ−Ｘ＋Ｒ−Ｈ ←→ Ｘ−Ｒ＋Ｈ₂ＯここでＲ−Ｈは冷却水或いは生体高分子中の有機不純物であり、Ｘ−ＲはＡＯＸとして測定される。経路Ｂ：Ｘ−ＮＨ−ＳＯ₃Ｈ＋Ｒ−Ｈ → Ｒ−ＮＨ−ＳＯ₃Ｈ＋ＨＸこの安定化されたハロゲンの反応は経路ＡにおいてＸ−Ｒ（ＡＯＸ）を形成しない。遊離塩素（ＨＯＣｌ）又は遊離臭素（ＨＯＢｒ）が使用された時、ＡＯＸは経路Ａに示された反応に応じて形成されることになる。安定化された塩素が殺生物剤として使用された時、経路Ｂのみがなされる。このシステムにおいてfreeＨＯＣｌは存在しないからである。すなわち、この生成物（以下の表II参照）を使うとＡＯＸは全く生成されないか或いは極僅かにしか生成されない。安定化された臭素が使用された時、遊離及び安定化された形態で臭素が共存する。すなわち、経路Ａ及びＢで反応し、複数のＡＯＸ形成が生じる。しかし、ＡＯＸの総量は、ハロゲン全てが遊離臭素（ＨＯＢｒ）の形態の時よりも極めて少なくなる。明らかに、ＡＯＸの低減によって説明される上記提案された反応は、安定化されハロゲン殺生物剤の使用によるものである。アンモニア、アミン或いはアミドが安定化剤として使用された時、このメカニズムは他の安定化されたハロゲン生成物にも適用されるべきである。安定化されたハロゲンの殺生物剤によるＡＯＸ形成を低減するために、経路Ｂが優性となるように強力な安定剤を選択することは好ましいことである。しかし、極めて安定にハロゲン化された化合物はについての欠点は酸化力の減少であり、多くの場合に、その殺生物剤の有効性に直接的に関連付けされる。テストの結果、安定化された臭素は殺生物剤として安定化された塩素よりも極めて効果的である。そのため、ＡＯＸの形成抑制と同時に化合物の殺生物性はバランスの良い安定剤の選択を必要とする。以下の例は好ましい実施形態と本発明の有効利用について説明されるが、これにより特許請求の範囲の示された発明が限定的に解釈されるものではない。例１：有意義な添加手順による安定化された次亜臭素酸ナトリウムの調製安定化されたＮａＯＢｒの不変性を説明するために、次亜塩素酸ナトリウムと臭化ナトリウムの溶液が混合され、ＮａＯＢｒが形成され、以下のようにサルファミン酸ナトリウムで安定化された。次亜塩素酸ナトリウム溶液はデマンド-フリー（demand-free）水で希釈された。この希釈された溶液はＤＰＤ-ＦＡＳ法によって滴定された。オリジナル溶液中に存在する有効ハロゲンレベルは15パーセントに決定された。希釈されていないＮａＯＣｌ溶液の42.4グラムが45パーセントのＮａＢｒ溶液20.5グラムに添加された。この反応は不安定化されたＮａＯＢｒを形成した。安定化溶液は9.6グラムのサルファミン酸、14グラムの水及び1 3.2グラムの50パーセント水酸化ナトリウムで構成された。この安定化された溶液は撹拌されながらＮａＯＢｒに加えられた。グッドイナッフ他の文献とは異なる本工程では添加の手順が重要である。例えば、もし安定剤がＮａＢｒの導入に先立ってＮａＯＣｌに添加されると、臭素は次亜臭素酸塩に酸化されない。同様に、上述の形式で調整された臭素溶液は従来技術よりもより安定な種の酸化を行う。グッドイナッフ他の文献中に説明されたように安定化された臭素溶液は、ハロゲン活性の減少が現れ、最初の濃度１パーセントから40日後で0.77パーセントになり、23パーセントの活性ロスが見られた。活性成分に関してここに説明された従来技術を改良した安定化処理では、84日後に僅か１パーセントであった（上記表Ｉ参照）。類似の工程でサルファミン酸を蒸留水に替えて準備された不安定化されたＮａＯＢｒ溶液は同じ期間において94パーセントのハロゲン活性が失われた。例２：安定化されたハロゲン溶液中でのより少ないＡＯＸの形成ＡＯＸはハロゲンを含有するすべての有機分子を有する化合物の一般的な等級である。冷却水システムからのＡＯＸ値についての制限は複数のヨーロッパの国で既に確立されている。冷却水中での安定化された次亜臭素酸ナトリウムと不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの反応の間のＡＯＸ形成のシュミレーションについて、冷却水中に一般に見られる混合の微生物培養はＬ-ブイヨン（L-broth）中で一晩培養され、そしてセル（cell）は遠心分離により採取された。そのセルペレット（cell pellet）は、有機媒質を除くために、合成冷却水（90ppmのカルシウム、50ppmのマグネシウム、110ppm の“Ｍ”アルカリニティ（“Ｍ”alkalinity）、ｐＨ8.0-8.2）で２回洗浄された。セルは冷却水の等しい容量に再懸濁された。蓋付きの薄黒い容器が反応容器とされた。合成冷却水は、洗浄済みの凡そ１０⁷cells/mlである微生物群に続き、上記容器に添加された。安定化されたＮａＯＢｒ又は不安定化されたＮａＯＢｒは、総ハロゲン（塩素として）1、2、3又は4ppmの最終濃度で微生物懸濁液に入れられた。上記容器の上部空間は、ハロゲン化された有機質の蒸発ロスを防ぐために最少にされ、一般的な冷却システムを模して24時間攪拌された。ＡＯＸの分析直前、この例は濃縮された硫酸でｐＨ2.0まで酸性にされた。三菱（Mitsubi shi）TOX-10分析器が使用されてＵＳＥＰＡ法9020に従って、サンプル中のＡＯＸ濃度が測定された。全ての試薬及び溶液を汚染から守るために、それらの調製に超純水が使用された。それぞれの処理において形成されたＡＯＸの総量は以下の表IIに示される。安定化されたＮａ０Ｂｒを含む冷却水は、同じハロゲン濃度で不安定化されたＮａＯＢｒを使用している処理よりもＡＯＸの形成が少ない。安定化及び不安定化されたＮａＯＢｒについて以下に示すような１次式的に得られる線形的な回帰が両データに見られる：安定化されたＮａＯＢｒ：ＡＯＸ（ppb）＝23.3Ｘ用量（ppm）不安定化されたＮａＯＢｒ：ＡＯＸ（ppb）＝53.9X用量（ppm）テストは同様に、安定化されたＮａＯＣｌが、総残留2ppmで投与された冷却水中でＡＯＸの生成が低減されたことを示した（表II参照）。例３：安定化された次亜臭素酸ナトリウムの抗菌活性新たに調製された安定化及び不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの水溶液は希釈され、１ppmのフリーハロゲン残留性（塩素として）と成るように冷却水に添加された（塩素として）。次亜塩素酸ナトリウムが、ＮａＢｒが希釈水に変えられた点を除き、上記例１のＮａＯＢｒと同様の条件で安定化された。安定化及び不安定化された次亜塩素酸ナトリウムは希釈され、１ppmフリーハロゲン残留性（塩素として）の最終濃度で冷却水に添加された。１ppmフリーハロゲン残留性（塩素として）を達成するために要求された全ての水溶液の量は記録された。暗所保存６日或いは21日に続いて、安定化及び不安定化された次亜塩素酸或いは臭素酸ナトリウムの同様の希釈溶液が調製され、１ppmフリーハロゲン残留性（塩素として）について本来的に要求された量が、凡そ１０⁶ceiis/mLの緑膿菌を含む冷却水に添加された。部分標本はハロゲン中和剤（0.05パーセントＮａ₂Ｓ₂ Ｏ₃）を含む冷却水希釈ブランク中に10及び30分で抽出され、トリプトングルコース抽出寒天上で数えられた。安定化されたＮａＯＢｒが保存後その抗菌活性を保持していたが、一方不安定化された形態のものは緑膿菌に対する効果を喪失していた（以下の表IIIを参照）。この結果は保存期間が増加するとより顕著になる。この効果は非殺生物種の臭化物と臭素酸塩にある不安定な次亜臭素酸塩イオンの不均衡が原因と思われる。驚いたことに、ＮａＯＢｒのような形式の安定化されたＮａＯＣｌは、テストが行なわれた条件下では相対的に効果が認められなかった（表III）。例４：次亜臭素酸ナトリウムの安定化に続く臭素酸塩の形成の抑制ハイポハライト（hypohalite）イオンはアルカリ雰囲気下で不均一にハラート（halat）とハロゲン化物に成ることが知られている。ハラートイオンは発ガン性を疑われる好ましくない分解物で、政府規制の事項にあたる。ＮａＢｒのＮａＯＣｌとの反応は高めにされたｐＨ環境において臭素酸塩の十分な量を得ることができる。驚いたことに、スルファミンナトリウムとのＮａＯＢｒの安定化は臭素酸塩の形成を極めて少なくする（下記表IV参照）。安定化及び不安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液が例１で示されたように調製された。これらの溶液は、この一連の研究の間、暗い室温中で保存された。安定化及び不安定化された次亜臭素酸ナトリウムの８ヶ月前の古いサンプルで、共に臭素酸塩形成の為にｐＨ14の安定な環境に維持されていたものを、臭素酸塩の形成について評価した。ＡＧ9-ＳＣ/ＡＳ9-ＳＣコラム及び伝導度検出器を備えたＤｉｏｎｅｘ4000シリーズ傾度イオンクロマトグラフィシステム（gradient ion chromatography system）がサンプル中の臭素酸塩濃度を測定するために使用された。クロマトグラフはオゾン酸化飲料水における臭素酸塩の分析についてのＥＰＡによる調査に基づく最近の方法に従って操作された。インターレイク水システム（Interlake Water System)の脱イオンシステムによって得られた精製水が、汚染防止の為に全ての試薬及び標準の溶液を調製するために使用された。上述したように、これに溶液のｐＨは高く、これは臭素酸塩の形成を促進する。しかし、ＮａＯＣｌは相当量のＮａＯＨを有し一般に、多くの工業アプリケーションにおいては臭化物種の導入前にシステム水で希釈される。この希釈されたシステムのｐＨは、臭素酸塩形成を理論的に最少にする上述の希釈していないＮａＯＣｌ/ＮａＢｒ形態より、低くなる。蒸留水で希釈された（１：100）ＮａＯＣｌサンプル中の有効塩素はＤＰＤ-ＦＡＳ法によって滴定された。45パーセントの臭素酸ナトリウムの溶液は、Ｎａ０Ｂｒを形成しているＩＣｌ₂：１Ｂｒ^-のモル比で、希釈ＮａＯＣｌに添加された。この反応は30分間行なわれた。そして、希釈ＮａＯＢｒ溶液の適量が、ＤＰＤ-ＦＡＳ法によって決定された1、2、3及び4ppm（Ｃｌ₂として）の総有効ハロゲンレベルを与える冷却水（ｐＨ8.3）に添加された。類似して、安定化された次亜臭素酸ナトリウム希釈（１：１００）は蒸留水で作られた。希釈され安定化されたＮａＯＢｒはＤＰＤ-ＦＡＳ法によって決定された1、2、3及び4ppm（Ｃｌ₂として）の総有効ハロゲンレベルを与える冷却水（ｐＨ8.3）に添加された。そして、上述と同様に臭素酸塩分析が為された。臭素酸塩は、一般的に使用されている濃度で安定化又は不安定化された希釈ＮａＯＢｒが投与された冷却水サンプルのいずれについても検出されなかった。これらの結果は、希釈ＮａＯＢＣｌと工業的に生じるＮａＢｒの酸化だけでなく、安定化された次亜臭素酸ナトリウム形態にも組込まれる臭酸塩について安定要因を示している。例５：他の安定化されたハロゲン化合物と比較された再循環冷却水システム中のフリー残留性の増加した安定化されたＮａＯＢｒの使用工業水処理のための複数の商業的な安定化された塩素製品にいての主な欠点は、水システムヘ送り出されるフリー塩素残留性の低いパーセンテージである。この結果は、通常では窒素化合物と塩素の安定剤中の化学結合の強さに起因する。クロラミン、すなわち結合された塩素、はフリー塩素より弱い殺菌剤である。しかし、ブロマミン（bromamines）は、フリー臭素のように微生物に対して効果的であると思われる。すなわち、塩素製品が使用されたとき自由形態において総有効ハロゲンの高いパーセンテージを有することが必要である。逆に、この現象は、安定化されたＮａＯＢｒが採用された時には問題とはならない。商業的な暖房、換気、空調（“ＨＶＡＣ”）の冷却システムは、安定化されたＮａＯＣｌ、ブロモクロロアルキルヒダントイン（brom ochloroalkylhydantoin）そして最後に安定化されたＮａＯＢｒにより順次処理されてきた。安定化されたＮａＯＣｌ処理システムで総有効ハロゲンのパーセントに関連するフリー塩素のパーセンテージは低い（下記の表Ｖ参照）。異なる安定化システム、アルキルヒダントイン、が臭素及び塩素と共に採用された時、フリーハロゲンのより低いパーセンテージが測定された（下記の表Ｖ参照）。しかし、安定化されたＮａＯＢｒがこのシステムに導入された時、総残留性に関連するフリー有効ハロゲンのパーセンテージは顕著に増加したことが認められた（下記の表Ｖ参照）。これらの現象は、より少ない安定化されたＮａＯＢｒは安定化されたＮａＯＣｌの等量よりもフリー有効ハロゲン残留性を獲得することを要求される、ということを暗示している。例６：揮発性を減少させる次亜臭素酸ナトリウムの安定化処理もし殺菌剤が高い揮発性であると、それは悪影響をもたらす。例えば、その殺菌剤は冷却水塔或いは空気清浄器の広範囲に晒された状態で減少することになる。それらを浪費する冷却水においてこのことは殺菌剤濃度をより低下させる。また、ハロゲンの揮発性は、影響を受け易い設備表面への蒸気相による腐食の原因となる。加えて、ハロゲン揮発性は“スイミングプール”臭によって作業者が不快となる原因となる。すなわち、低い揮発性で有効な酸化殺菌剤が求められることは明らかである。ＮａＯＣｌ、ＮａＯＢｒ又は安定化されたＮａＯＢｒのそれぞれの濃縮された溶液がビーカーに入れられた。ハロゲン蒸発はＮａＯＣｌ及びＮａＯＢｒの溶液から確認された。安定化されたＮａＯＢｒからは臭気も感じられなかった。このことは製品保存領域でハロゲン臭を最少にしており、従来の生成物に見られない改良点である。漂白剤、ＮａＯＣｌは上述した複数の理由から空気洗浄システム中では一般に使用されていない。例え、効果的な微生物抑制が達成されても、ハロゲン臭が相当に酷くそのために作業者は処理領域で快適に操作を行うことができない。安定化されたＮａＯＢｒの低減化された揮発性はこの欠点を解決している。安定化された次亜臭素酸ナトリウムは、その揮発性を測定するために、高められた使用濃度で２つのテキスタイルミル（textile mill）空気清浄器に添加された。そして、そのミルを通過する空気が観察された。ハロゲン検出チューブが外付けされたセンシダイン(Sensidyne)空気モニター装置が空気中のハロゲンを瞬間的に検出するために使用された。低めの検出限界は50ppbで、これはＯＳＨＡによって確立された臭素についての閾限界値-短期露出限界（Threshold Limit Value-Short Term Expousure Limit）以下である。さらに、ハロゲンの証拠は、長時間に亘るハロゲン検出のためにテキスタイルミルを通して見分けられる。どのモニターシステムでも高めに安定化されたＮａＯＢｒ投与後の空気中にハロゲンを検出しなかった。ハロゲン臭のないことは、空気清浄器のユニットまたは戻り空気どちらでも確認された。微生物の群がＮａＯＢｒの添加の前後で数えられた。添加後の微生物群は桁違いに大きく減少した。この例は微生物群の抑制について安定化された次亜臭素酸ナトリウムの利用を説明したが、この添加によりシステム領域でのハロゲン臭の発生はなかった。以下の特許請求の範囲に規定される発明の概念或いは範囲を逸脱しない限りで、上述した本発明方法の構成、操作及び設備等において種々の変更を加えることが可能である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０２Ｆ 1/76 Ｃ０２Ｆ 1/76 Ｄ０６Ｌ 3/06 Ｄ０６Ｌ 3/06 // Ｃ０１Ｂ 11/20 Ｃ０１Ｂ 11/20 Ｃ１１Ｄ 3/395 Ｃ１１Ｄ 3/395 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．安定化された次亜臭素酸ナトリウム溶液の微生物抑制に効果的な量を水システムに添加することから成り、上記溶液は下記の、ａ．アルカリ又は塩素として約５パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の水溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合し、；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から30重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容し、：ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、炭酸、シアン化水素、カルボン酸、アミノ酸、硫酸、リン酸及びホウ酸で構成される群から選択される安定剤を添加し、；ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収する、段階によって調製される工業水システムに接触する設備の表面での微生物汚染を抑制するための方法。２．前記工業水システムは、冷却水システム、スウィートウォーターシステム、ガス洗浄システム及び空気清浄システムで構成される群から選択される、請求項１に記載の方法。３．前記安定剤は、尿素、チオ尿素、クレアチン、シアヌル酸、アルキルヒダントイン、モノ或いはジエタノールアミン、有機スルホンアミド、ビウレット、スルファミン酸、有機スルファミン酸塩及びメラミンで構成される群から選択される、請求項２に記載の方法。４．下記の、ａ．アルカリ又は塩素として約5パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の水溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合し、；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から30重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容し、；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、炭酸、シアン化水素、カルボン酸、アミノ酸、硫酸、リン酸及びホウ酸で構成される群から選択される安定剤を添加し、；ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収する段階から調製されるアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の安定化された水溶液。５．前記安定剤は、尿素、チオ尿素、クレアチン、シアヌル酸、アルキルヒダントイン、モノ或いはジエタノールアミン、有機スルホンアミド、ビウレット、スルファミン酸、有機スルファミン酸塩及びメラミンで構成される群から選択される、請求項４に記載の水溶液。６．下記の、ａ．アルカリ又は塩素として約５パーセントから約70パーセントの有効ハロゲンを有するアルカリ土類金属次亜塩素酸塩の水溶液に、水溶性臭化物イオン源を混合し、；ｂ．上記臭化物イオン源と、上記アルカリ又はアルカリ土類金属次亜塩素酸塩が、0.5から30重量パーセントの不安定化されたアルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の水溶液を形成する反応を許容し、；ｃ．アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩の上記不安定化された溶液に、炭酸、シアン化水素、カルボン酸、アミノ酸、硫酸、リン酸及びホウ酸で構成される群から選択される安定剤を添加し、；ｄ．安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を回収する段階からなる安定化された水性アルカリ又はアルカリ土類金属次亜臭素酸塩溶液を調製する方法。７．前記安定剤は、尿素、チオ尿素、クレアチン、シアヌル酸、アルキルヒダントイン、モノ或いはジエタノールアミン、有機スルホンアミド、ビウレット、スルファミン酸、有機スルファミン酸塩及びメラミンで構成される群から選択される、請求項６に記載の方法。