JP2001278727A - Cosmetics - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低刺激で、使用後のべたつき感が少なく、適
度な粘度を有し、かつ、低温においても、析出や白濁等
の起こらない、低温安定性に優れた化粧料を得る。
【解決手段】 下記式(1)で表わされる、N−アシル
グルタミン酸塩とキシログルカンを含有させ、かつ、化
粧料のpHを5〜8とする。
【化1】
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic composition having low irritation, less sticky feeling after use, suitable viscosity, and excellent stability at low temperatures without precipitation or cloudiness even at low temperatures. Get. SOLUTION: An N-acyl glutamate represented by the following formula (1) and xyloglucan are contained, and the pH of the cosmetic is 5 to 8. Embedded image
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、低刺激であり、使
用感の優れた、適度の粘度を有する低温安定性にすぐれ
た化粧料に関する。さらに詳しくは、界面活性剤とし
て、N−アシルグルタミン酸塩を用い、増粘剤として、
キシログルカンを用いて、かつ、化粧料の固形分濃度を
10%に調整したときの水溶液のpHを5〜8にするこ
とにより、低刺激であり、使用後のべたつき感が少な
く、適度な粘度を有し、かつ、低温においても白濁や析
出等が起こらない低温安定性に優れた化粧料を得る技術
に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic composition having a low irritation, an excellent feeling upon use, a moderate viscosity and an excellent low-temperature stability. More specifically, N-acyl glutamate is used as a surfactant, and as a thickener,
By using xyloglucan and adjusting the pH of the aqueous solution to 5 to 8 when the solid content concentration of the cosmetic is adjusted to 10%, hypoallergenicity, less sticky feeling after use, and appropriate viscosity The present invention relates to a technique for obtaining a cosmetic having excellent low-temperature stability that does not cause cloudiness or precipitation even at low temperatures.
【0002】[0002]
【従来の技術】以前より、食品用増粘剤として使用され
ているキシログルカンは、他の天然多糖類と異なり、化
粧料中に配合しても、使用後のべたつき感が少ない特徴
があることより、化粧料用の増粘剤として使用され始め
ている。化粧料用途のキシログルカンに関する従来の技
術としては保湿剤成分(糖類、多価アルコール、セリシ
ン等)や、紫外線防御剤を化粧料中に配合した場合の使
用後のべたつき感を、キシログルカンを配合することに
より改善する方法(特開平10−167951、特開平
11−152207、特開平10−259142)や、
カルボキシビニルポリマーを増粘剤として使用した場合
の使用感をキシログルカンを配合することにより向上さ
せる方法(特開平11−12155)や、キシログルカ
ンを増粘剤として使用した場合の高温における粘度低下
を他の増粘多糖類を併用することにより解決する方法
(特開平10−259118)などがある。2. Description of the Related Art Xyloglucan, which has been used as a food thickener, has a characteristic that, unlike other natural polysaccharides, it has a less sticky feeling even after being used in cosmetics. It has begun to be used as a thickener for cosmetics. Conventional technology related to xyloglucan for cosmetics uses xyloglucan as a moisturizing ingredient (sugars, polyhydric alcohols, sericin, etc.) and the stickiness after use when UV protection agents are added to cosmetics. (JP-A-10-167951, JP-A-11-152207, JP-A-10-259142),
A method of improving the feeling of use when a carboxyvinyl polymer is used as a thickener by adding xyloglucan (Japanese Patent Laid-Open No. 11-12155), and a method of reducing the viscosity decrease at a high temperature when using xyloglucan as a thickener. There is a method that can be solved by using another thickening polysaccharide in combination (Japanese Patent Laid-Open No. 10-259118).
【0003】これらの従来技術は、べたつきの少ない使
用感に優れた化粧料、または、使用感に優れ、かつ、高
温安定性に優れた化粧料を得ることを目的としている。
しかしながら、使用感や高温安定性以上に重要な化粧料
の要求性能として、低刺激性であること、及び低温安定
性に優れていることがあり、これらの課題に対する有用
な解決策はないのが現状であった。[0003] These prior arts are aimed at obtaining a cosmetic composition which is less sticky and has excellent usability, or a cosmetic composition which is excellent in usability and has excellent high-temperature stability.
However, the required performance of cosmetics, which is more important than the feeling of use and high-temperature stability, is that they are hypoallergenic and have excellent low-temperature stability, and there is no useful solution to these problems. It was the current situation.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、低刺激であ
り、使用後のべたつき感が少なく、適度な粘度を有し、
かつ、低温においても白濁や析出等の起こらない低温安
定性に優れた化粧料を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has low irritation, has little sticky feeling after use, has an appropriate viscosity,
Further, an object of the present invention is to provide a cosmetic excellent in low-temperature stability in which white turbidity and precipitation do not occur even at a low temperature.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、界面活性剤として、N−
アシルグルタミン酸塩を用い、増粘剤として、キシログ
ルカンを用い、かつ、化粧料の固形分濃度を10%に調
整したときの水溶液のpHを5〜8にすることにより、
前記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。
即ち、本発明は、(a)成分として下記式(1)で表さ
れるN−アシルグルタミン酸塩と(b)成分としてキシ
ログルカンを含有し、かつ化粧料の固形分濃度を10%
に調整したときの水溶液のpHが5〜8であることを特
徴とする化粧料に関するものである。The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that N-
By using acyl glutamate, using xyloglucan as a thickener, and adjusting the pH of the aqueous solution to 5 to 8 when the solid content concentration of the cosmetic is adjusted to 10%,
The present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved, and have reached the present invention.
That is, the present invention contains an N-acylglutamate represented by the following formula (1) as the component (a) and xyloglucan as the component (b), and reduces the solid content of the cosmetic to 10%.
And pH of the aqueous solution when adjusted to 5-8.
【0006】[0006]
【化2】 本発明に用いられる界面活性剤は、上記式(1)で表わ
されるN−アシルグルタミン酸塩の1種、または、2種
以上である。上記式(1)で表わされるN−アシルグル
タミン酸塩は、L−グルタミン酸を脂肪酸クロライド等
によりアシル化した後さらに、水酸化ナトリウムや水酸
化カリウム、トリエタノールアミン等によりグルタミン
酸部分のカルボキシル基の一部、または、全てをナトリ
ウム塩やカリウム塩やトリエタノールアミン塩等にした
ものである。Embedded image The surfactant used in the present invention is one or more of the N-acylglutamic acid salts represented by the above formula (1). The N-acyl glutamate represented by the above formula (1) is obtained by acylating L-glutamic acid with a fatty acid chloride or the like, and further adding a part of the carboxyl group of the glutamic acid portion with sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine or the like. Or all of them are converted into sodium salts, potassium salts, triethanolamine salts, or the like.
【0007】その具体例としては、N−ラウロイルグル
タミン酸モノナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸
ジナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸モノカリウ
ム、N−ラウロイルグルタミン酸ジカリウム、N−ラウ
ロイルグルタミン酸モノトリエタノールアミン、N−ラ
ウロイルグルタミン酸ジトリエタノールアミン、N−ミ
リストイルグルタミン酸モノカリウム、N−ミリストイ
ルグルタミン酸ジカリウム、N−ミリストイルグルタミ
ン酸モノナトリウム、N−ミリストイルグルタミン酸ジ
ナトリウム、N−ミリストイルグルタミン酸モノトリエ
タノールアミン、N−ミリストイルグルタミン酸ジトリ
エタノールアミン、N−パルミトイルグルタミン酸モノ
ナトリウム、N−パルミトイルグルタミン酸ジナトリウ
ム、N−パルミトイルグルタミン酸モノカリウム、N−
パルミトイルグルタミン酸ジカリウム、N−パルミトイ
ルグルタミン酸モノトリエタノールアミン、N−パルミ
トイルグルタミン酸ジトリエタノールアミン、N−ステ
アロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイ
ルグルタミン酸ジナトリウム、N−ステアロイルグルタ
ミン酸モノカリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジ
カリウム、N−ステアロイルグルタミン酸モノトリエタ
ノールアミン、N−ステアロイルグルタミン酸ジトリエ
タノールアミン、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸
ジナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸モ
ノナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸モ
ノカリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸ジカ
リウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸モノトリ
エタノールアミン、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン
酸ジトリエタノールアミン、N−牛脂脂肪酸アシルグル
タミン酸ジナトリウム、N−牛脂脂肪酸アシルグルタミ
ン酸モノナトリウム、N−牛脂脂肪酸アシルグルタミン
酸モノカリウム、N−牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸モ
ノトリエタノールアミン、N−牛脂脂肪酸アシルグルタ
ミン酸ジカリウム、N−牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸
ジトリエタノールアミン等が挙げられる。Specific examples thereof include monosodium N-lauroylglutamate, disodium N-lauroylglutamate, monopotassium N-lauroylglutamate, dipotassium N-lauroylglutamate, monotriethanolamine N-lauroylglutamate, ditriethanolamine N-lauroylglutamate. Ethanolamine, monopotassium N-myristoylglutamate, dipotassium N-myristoylglutamate, monosodium N-myristoylglutamate, disodium N-myristoylglutamate, monotriethanolamine N-myristoylglutamate, ditriethanolamine N-myristoylglutamate, N-palmitoyl Monosodium glutamate, N-palmitoyl disodium glutamate, N-palmit Monopotassium Le glutamic acid, N-
Dipotassium palmitoylglutamate, monotriethanolamine N-palmitoylglutamate, ditriethanolamine N-palmitoylglutamate, monosodium N-stearoylglutamate, disodium N-stearoylglutamate, monopotassium N-stearoylglutamate, dipotassium N-stearoylglutamate, N- Monotriethanolamine stearoylglutamate, ditriethanolamine N-stearoylglutamate, disodium N-coconut fatty acid acylglutamate, monosodium N-coconut fatty acid acylglutamate, monopotassium N-coconut fatty acid acylglutamate, N-coconut fatty acid Dipotassium acylglutamate, N-coconut fatty acid acylglutamate monotriethanolamine N-coconut fatty acid acylglutamate ditriethanolamine, N-tallow fatty acid acylglutamate disodium, N-tallow fatty acid acylglutamate monosodium, N-tallow fatty acid acylglutamate monopotassium, N-tallow fatty acid acylglutamate monotriethanolamine, N -Dipotassium tallow fatty acid acylglutamate, ditriethanolamine N-tallow fatty acid acylglutamate and the like.
【0008】また、本発明に用いられるキシログルカン
は、主に熱帯地方に産する豆科植物タマリンダスインデ
ィカの種子の主成分であり、β−1,4−グルカンから
なる主鎖に、側鎖としてキシロース、ガラクトースが結
合した構造を有する分子量が約65万の多糖類である。
市販品としては大日本製薬株式会社製、商品名「グリロ
イド6C」が挙げられる。本発明化粧料中の(a)成分
N−アシルグルタミン酸塩と、(b)成分キシログルカ
ンの重量比は、(a)/(b)=100/1〜1/10
0が好ましく、より好ましくは(a)/(b)=50/
1〜1/50、さらに好ましくは30/1〜1/30で
ある。[0008] The xyloglucan used in the present invention is a main component of the seeds of tamarindas indica, a legume plant mainly produced in the tropics, and has a main chain composed of β-1,4-glucan and a side chain. Is a polysaccharide having a structure in which xylose and galactose are bonded and having a molecular weight of about 650,000.
Commercially available products include “Glyloid 6C” manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. The weight ratio of the component (a) N-acyl glutamate and the component (b) xyloglucan in the cosmetic of the present invention is (a) / (b) = 100/1 to 1/10.
0 is preferable, and more preferably (a) / (b) = 50 /
It is 1/1/50, more preferably 30/1 to 1/30.
【0009】上記の重量比率よりも界面活性剤であるN
−アシルグルタミン酸塩が多いと、使用後のべたつき感
が強くなり易い。また、上記重量比率よりも、N−アシ
ルグルタミン酸塩が少ないと、化粧料の界面活性力(洗
浄力、乳化力、可溶化力、分散化力等)が不足しがちで
ある。また、上記重量比率よりもキシログルカンが多い
と、キシログルカン自身が高分子特有の被膜を形成する
ため、化粧料の使用触感が損なわれ易い。また、上記重
量比率より、キシログルカンが少ないと化粧料を使用し
た後のべたつき感が強くなり易い。[0009] The above ratio by weight of the surfactant N
-If the amount of acyl glutamate is large, the sticky feeling after use tends to be strong. Further, if the N-acyl glutamate content is smaller than the above weight ratio, the surfactant activity (detergency, emulsifying power, solubilizing power, dispersing power, etc.) tends to be insufficient. In addition, when the amount of xyloglucan is larger than the above weight ratio, xyloglucan itself forms a film peculiar to the polymer, so that the feeling of use of the cosmetic is easily impaired. Also, if the amount of xyloglucan is smaller than the above weight ratio, the sticky feeling after using the cosmetic is likely to become strong.
【0010】化粧料全体に対する、(a)成分のN−ア
シルグルタミン酸塩の量は0.1重量%〜90重量%が
好ましく、より好ましくは1重量%〜50重量%であ
る。0.1重量%より少ないと化粧料の界面活性力が不
足しがちである。90重量%より多く配合すると使用後
のべたつき感が強くなり易い。化粧料全体に対する、
(b)成分のキシログルカンの量は0.1重量%〜90
重量%が好ましく、より好ましくは0.5重量〜50重
量%、さらに好ましくは1重量%〜20重量%である。
0.1重量%より少ないと化粧料のべたつき感が強くな
り易い。90重量%より多く配合すると、化粧料の使用
触感が損なわれ易い。The amount of the N-acyl glutamate of the component (a) is preferably 0.1% by weight to 90% by weight, more preferably 1% by weight to 50% by weight, based on the total amount of the cosmetic. If the amount is less than 0.1% by weight, the surfactant of the cosmetic tends to be insufficient. If the amount is more than 90% by weight, the sticky feeling after use tends to become strong. For the whole cosmetic,
The amount of xyloglucan as the component (b) is 0.1% by weight to 90%.
% By weight, more preferably 0.5% to 50% by weight, even more preferably 1% to 20% by weight.
If the amount is less than 0.1% by weight, the stickiness of the cosmetic is likely to be strong. If the content is more than 90% by weight, the feeling of use of the cosmetic is easily impaired.
【0011】本発明の化粧料には、必要に応じて(c)
成分の水を配合する。化粧料全体に対する水の配合量は
1重量%〜90重量%が好ましく、より好ましくは10
重量%〜70重量%である。水の配合量が1重量%より
少ないと、化粧料の使用触感が悪くなり易い。また、9
0重量%より多く配合すると、化粧料の界面活性力(洗
浄力、乳化力、可溶化力、分散力等)が悪くなり易い。
(c)成分の水の配合量や、後記で述べる第4成分等の
添加により、本発明の化粧料は、固形状、粉末状、クリ
ーム状、液状、ジェル状等の形態にすることができる。The cosmetic of the present invention may optionally contain (c)
Ingredient water is blended. The amount of water relative to the total amount of the cosmetic is preferably 1% by weight to 90% by weight, more preferably 10% by weight.
% By weight to 70% by weight. If the amount of water is less than 1% by weight, the feeling of use of the cosmetic tends to deteriorate. Also, 9
If the amount is more than 0% by weight, the surface activity (detergency, emulsifying power, solubilizing power, dispersing power, etc.) of the cosmetic tends to deteriorate.
The cosmetic of the present invention can be in the form of a solid, powder, cream, liquid, gel, or the like, by adding the amount of component (c) water or the fourth component described below. .
【0012】本発明の化粧料が液状、クリーム状、ジェ
ル状等の形態をとる場合の粘度は、25℃において、1
0mPa・s〜100000mPa・sになることが好
ましい。さらに好ましくは、100mPa・s〜100
00mPa・sになることが好ましい。また、本発明の
化粧料は、固形分濃度を10%に調節したときの水溶液
のpHが5〜8でない場合は、酸または塩基を適量添加
することにより、固形分濃度10%の水溶液のpHが5
〜8になるよう調整される。低刺激の観点からすると、
さらに好ましくは弱酸性から中性のpH=5〜7に調整
される。The viscosity of the cosmetic of the present invention in the form of a liquid, cream, gel, etc., is 1 at 25 ° C.
It is preferable to be 0 mPa · s to 100000 mPa · s. More preferably, 100 mPa · s to 100
It is preferably 00 mPa · s. In addition, when the pH of the aqueous solution when the solid content concentration is adjusted to 10% is not 5 to 8, the cosmetic of the present invention is prepared by adding an appropriate amount of an acid or a base to adjust the pH of the aqueous solution having a solid content concentration of 10%. Is 5
88. From a hypoallergenic perspective,
More preferably, the pH is adjusted from weakly acidic to neutral pH = 5-7.
【0013】本発明における化粧料のpH測定法は化粧
料の固形分濃度により異なる。化粧料の固形分濃度が1
0%を越える場合は、精製水により希釈することにより
固形分濃度を10%に調整後pH測定する。また、化粧
料の固形分濃度が10%未満の場合は、化粧料中の水等
の液体成分を蒸発させることにより固形分濃度を10%
に調整後pH測定する。本発明の化粧料の固形分濃度を
10%に調節したときの水溶液のpHを5〜8にするこ
とにより、化粧料が低刺激となり、かつ、低温において
も析出や白濁や分離等の問題のない、低温安定性に優れ
た化粧料が得られる。The method for measuring the pH of cosmetics in the present invention varies depending on the solid content of the cosmetics. The solid content concentration of the cosmetic is 1
If it exceeds 0%, the pH is measured after adjusting the solid concentration to 10% by diluting with purified water. When the solid content of the cosmetic is less than 10%, the solid content is reduced to 10% by evaporating a liquid component such as water in the cosmetic.
After adjusting the pH, the pH is measured. By adjusting the pH of the aqueous solution to 5 to 8 when the solid concentration of the cosmetic of the present invention is adjusted to 10%, the cosmetic becomes less irritating, and even at low temperatures, problems such as precipitation, cloudiness, and separation occur. No cosmetics with excellent low-temperature stability can be obtained.
【0014】本発明の化粧料には、必要に応じて、上記
の基本的な配合成分に加えて、通常、化粧料に用いられ
る他の成分を、本発明の化粧料の性能を損なわない範囲
において配合することができる。たとえば、N−アシル
グルタミン酸塩以外の界面活性剤をさらに配合し得る。
配合し得る界面活性剤は特に限定されることはなく、ア
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面
活性剤、非イオン性界面活性剤、いずれも配合すること
ができる。In the cosmetic of the present invention, if necessary, in addition to the above basic components, other components usually used in cosmetics may be added in a range that does not impair the performance of the cosmetic of the present invention. Can be blended. For example, a surfactant other than N-acyl glutamate may be further added.
The surfactant that can be blended is not particularly limited, and any of an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant can be blended.
【0015】アニオン性界面活性剤の具体例としては、
ラウリン酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム等の脂肪酸
石鹸、ラウリル硫酸ナトリウム等の高級アルキル硫酸エ
ステル塩、N−ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウ
ム、N−ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム、N−ヤ
シ油脂肪酸アシルグリシントリエタノールアミン、N−
ラウロイルグリシンナトリウム、N−ラウロイルグリシ
ントリエタノールアミン、N−ラウロイルグリシンカリ
ウム等のN−アシルグリシン塩、N−ヤシ油脂肪酸アシ
ルサルコシンナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルサル
コシンカリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルサルコシント
リエタノールアミン、N−ラウロイルサルコシンカリウ
ム、N−ラウロイルサルコシンナトリウム、N−ラウロ
イルサルコシントリエタノールアミン、等のN−アシル
サルコシン塩、N−ラウロイルアスパラギン酸モノナト
リウム、N−ラウロイルアスパラギン酸ジナトリウム、
N−ラウロイルアスパラギン酸ジカリウム、N−ラウロ
イルアスパラギン酸モノカリウム、N−ラウロイルアス
パラギン酸モノトリエタノールアミン、N−ラウロイル
アスパラギン酸ジトリエタノールアミン、N−ヤシ油脂
肪酸アシルアスパラギン酸モノカリウム、N−ヤシ油脂
肪酸アシルアスパラギン酸モノナトリウム、N−ヤシ油
脂肪酸アシルアスパラギン酸ジカリウム、N−ヤシ油脂
肪酸アシルアスパラギン酸ジナトリウム、N−ヤシ油脂
肪酸アシルアスパラギン酸モノトリエタノールアミン、
N−ヤシ油脂肪酸アシルアスパラギン酸ジトリエタノー
ルアミン等のN−アシルアスパラギン酸塩、N−ラウロ
イルアラニンジカリウム、N−ラウロイルアラニンモノ
ナトリウム、N−ラウロイルアラニンジナトリウム、N
−ラウロイルアラニンモノカリウム、N−ラウロイルア
ラニンモノトリエタノールアミン、N−ラウロイルアラ
ニンジトリエタノールアミン、N−ヤシ油脂肪酸アシル
アラニンモノカリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルアラニ
ンジカリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルアラニンモノナ
トリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシルアラニンジナトリウ
ム、N−ヤシ油脂肪酸アシルアラニンジトリエタノール
アミン、N−ヤシ油脂肪酸アシルアラニンモノトリエタ
ノールアミンなどのN−アシルアラニン塩、また、N−
ラウロイルβアラニンジナトリウム、N−ラウロイルβ
アラニンモノナトリウム、N−ラウロイルβアラニンモ
ノカリウム、N−ラウロイルβアラニンジカリウム、N
−ラウロイルβアラニンモノトリエタノールアミン、N
−ラウロイルβアラニンジトリエタノールアミン、N−
ヤシ油脂肪酸アシルβアラニンモノカリウム、N−ヤシ
油脂肪酸アシルβアラニンジカリウム、N−ヤシ油脂肪
酸アシルβアラニンモノナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸
アシルβアラニンジナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸アシ
ルβアラニンジトリエタノールアミン、N−ヤシ油脂肪
酸アシルβアラニンモノトリエタノールアミン等のN−
アシルβアラニン塩、N−ラウロイルタウリンモノナト
リウム、N−ラウロイルタウリンジナトリウム、N−ラ
ウロイルタウリンジカリウム、N−ラウロイルタウリン
モノカリウム、N−ラウロイルタウリンモノトリエタノ
ールアミン、N−ラウロイルタウリンジトリエタノール
アミン、N−ヤシ油脂肪酸アシルタウリンジカリウム、
N−ヤシ油脂肪酸アシルタウリンモノカリウム、N−ヤ
シ油脂肪酸アシルタウリンモノナトリウム、N−ヤシ油
脂肪酸アシルタウリンジナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸
アシルタウリンモノトリエタノールアミン、N−ヤシ油
脂肪酸アシルタウリンジトリエタノールアミン等のN−
アシルタウリン塩等が挙げられる。Specific examples of the anionic surfactant include:
Fatty acid soaps such as potassium laurate and sodium laurate; higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate; N-coconut fatty acid acylglycine sodium; N-coconut fatty acid acylglycine potassium; N-coconut fatty acid acylglycine triethanol Amine, N-
N-acyl glycine salts such as sodium lauroyl glycine, N-lauroyl glycine triethanolamine, potassium N-lauroyl glycine, sodium N-coco oil fatty acyl sarcosine, potassium N-coco fatty acyl sarcosine, N-coco fatty fatty acyl sarcosine N-acyl sarcosine salts such as triethanolamine, potassium N-lauroyl sarcosine, sodium N-lauroyl sarcosine, N-lauroyl sarcosine triethanolamine, monosodium N-lauroyl aspartate, disodium N-lauroyl aspartate,
Dipotassium N-lauroylaspartate, monopotassium N-lauroylaspartate, monotriethanolamine N-lauroylaspartate, ditriethanolamine N-lauroylaspartate, monopotassium N-coconut fatty acid acyl monoaspartate, N-coconut fatty acid Monosodium acylaspartate, dipotassium N-coconut fatty acid acylaspartate, disodium N-coconut fatty acid acylaspartate, monotriethanolamine N-coconut fatty acid acylaspartate,
N-acyl aspartates such as N-coconut oil fatty acylaspartate ditriethanolamine, dipotassium N-lauroylalanine, monosodium N-lauroylalanine, disodium N-lauroylalanine, N
-Lauroylalanine monopotassium, N-lauroylalanine monotriethanolamine, N-lauroylalanine ditriethanolamine, N-coconut fatty acid acylalanine monopotassium, N-coconut fatty acid acylalanine dipotassium, N-coconut fatty acid acylalanine mono N-acylalanine salts such as sodium, N-coconut fatty acid acylalanine disodium, N-coconut fatty acid acylalanine ditriethanolamine, N-coconut fatty acid acylalanine monotriethanolamine;
Lauroyl beta alanine disodium, N-lauroyl beta
Alanine monosodium, N-lauroyl β-alanine monopotassium, N-lauroyl β-alanine dipotassium, N
-Lauroyl β-alanine monotriethanolamine, N
-Lauroyl β-alanine ditriethanolamine, N-
Coconut fatty acid acyl β-alanine monopotassium, N-coconut fatty acid acyl β-alanine dipotassium, N-coconut oil fatty acyl β-alanine monosodium, N-coconut fatty acid acyl β-alanine disodium, N-coconut fatty acid acyl β-alanine ditri N- such as ethanolamine, N-coconut fatty acid acyl β-alanine monotriethanolamine, etc.
Acyl β-alanine salt, N-lauroyl taurine monosodium, N-lauroyl taurine disodium, N-lauroyl taurine dipotassium, N-lauroyl taurine monopotassium, N-lauroyl taurine monotriethanolamine, N-lauroyl taurine ditriethanolamine, N -Dipotassium coconut fatty acid acyltaurine,
N-coconut fatty acid acyltaurine monopotassium, N-coconut fatty acid acyltaurine monosodium, N-coconut fatty acid acyltaurine disodium, N-coconut fatty acid acyltaurine monotriethanolamine, N-coconut fatty acid acyltaurine ditri N- such as ethanolamine
Acyl taurine salts and the like.
【0016】カチオン性界面活性剤の具体例としては、
塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリ
メチルアンモニウム塩、塩化ラウリルピリジニウム等の
アルキルピリジニウム塩、塩化ベンザルコニウムなどが
挙げられる。両性界面活性剤の具体例としてはラウリル
−N,N−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油−N,
N−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチル−N,N
−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリル−N,N−
ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルアミドプロピ
ル−N,N−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アミ
ドプロピル−N,N−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラ
ウリルアミドプロピル−N,N−ジメチルアミノ酢酸ベ
タイン、N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチル
−2−ラウリルイミダゾリニウムベタイン等のベタイン
系界面活性剤などが挙げられる。Specific examples of the cationic surfactant include:
Examples thereof include alkyl trimethyl ammonium salts such as lauryl trimethyl ammonium chloride, alkyl pyridinium salts such as lauryl pyridinium chloride, and benzalkonium chloride. Specific examples of the amphoteric surfactant include lauryl-N, N-dimethylaminoacetate betaine, coconut oil-N,
Betaine N-dimethylaminoacetate, myristyl-N, N
-Betaine dimethylaminoacetate, stearyl-N, N-
Betaine dimethylaminoacetate, betaine stearylamidopropyl-N, N-dimethylaminoacetate, betaine cocoamidopropyl-N, N-dimethylaminoacetate, betaine lauramidopropyl-N, N-dimethylaminoacetate, N-hydroxyethyl- Betaine-based surfactants such as N-carboxymethyl-2-laurylimidazolinium betaine and the like can be mentioned.
【0017】非イオン性界面活性剤の具体例としては、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル類、ソルビタン脂肪酸エステ
ル類、プロピレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオ
キシプロピレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル類、プルロニック型類などが挙げられる。ま
た、必要に応じて、本発明の化粧料の性能を損なわない
範囲において、キシログルカン以外の増粘剤を配合し得
る。配合し得る増粘剤は特に限定されることはなく、グ
アーガム、カチオン化グアーガム、カラギーナン、デキ
ストラン、クインスシード、ヒアルロン酸ナトリウム、
カラヤガム、トラガントガム、キサンタンガム、ローカ
ストビンガム等の天然高分子系増粘剤、カチオン化セル
ロース、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム等の半合
成高分子系増粘剤、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
アルコール、カルボキシビニルポリマー等の合成高分子
系増粘剤、ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグル
コシド、ヤシ油ジエタノールアミド、ラウリン酸イソプ
ロパノールアミド、ジステアリン酸ポリエチレングリコ
ール等の非高分子系増粘剤、いずれも配合することがで
きる。Specific examples of the nonionic surfactant include:
Polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxypropylene alkyl ethers, sorbitan fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, polyoxypropylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, pluronic type And the like. If necessary, a thickening agent other than xyloglucan can be blended as long as the performance of the cosmetic of the present invention is not impaired. Thickeners that can be blended are not particularly limited, and guar gum, cationized guar gum, carrageenan, dextran, quince seed, sodium hyaluronate,
Natural polymer thickeners such as karaya gum, tragacanth gum, xanthan gum, and locust bingham; semi-synthetic polymer thickeners such as cationized cellulose, propylene glycol alginate, hydroxypropylmethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and sodium alginate; polyvinylpyrrolidone , Polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer and other synthetic high-molecular thickeners, polyoxyethylene dioleic acid methylglucoside, coconut oil diethanolamide, lauric acid isopropanolamide, non-polymeric thickeners such as polyethylene glycol distearate, Any of them can be blended.
【0018】その他にも、流動パラフィン、スクワラ
ン、ワセリン等の炭化水素類、オリーブ油、ナタネ油、
アマニ油、大豆油等の油脂類、ラウリルアルコール、ミ
リスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール等のアルコール類、カプリン酸、ミリスチン
酸、ラウリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、リノール
酸、ステアリン酸等の脂肪酸、グリセリン、ポリエチレ
ングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビト
ール、キシリトール、マルチトール、ヒアルロン酸、キ
トサン等の保湿剤、トコフェロール、L−アスコルビン
酸、ブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、パラヒ
ドロキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、ヒノ
キチオール等の抗菌剤、その他にも紫外線吸収剤、シリ
コーン誘導体、香料、色素等を配合できる。In addition, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, olive oil, rapeseed oil,
Linseed oil, fats and oils such as soybean oil, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, alcohols such as stearyl alcohol, capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, fatty acids such as stearic acid, Humectants such as glycerin, polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, xylitol, maltitol, hyaluronic acid, and chitosan; antioxidants such as tocopherol, L-ascorbic acid, and butylhydroxytoluene; parahydroxybenzoate; Antibacterial agents such as sodium benzoate and hinokitiol, as well as ultraviolet absorbers, silicone derivatives, fragrances, dyes, and the like can be added.
【0019】本発明の化粧料は、必要により加工するこ
とにより、固形状、粉末状、クリーム状、液状、ジェル
状等の通常用いられる剤型にすることができる。The cosmetic of the present invention can be processed into a commonly used dosage form such as a solid, powder, cream, liquid, or gel by processing as necessary.
【0020】[0020]
【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を更に
詳細に説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples.
【0021】[0021]
【実施例1〜6】表1に示す組成の化粧料を作製し、化
粧料の眼粘膜一次刺激性(EYETEX)、使用後のべ
たつき感の強さ、25℃における粘度、低温安定性を評
価した。尚、N−アシルグルタミン酸塩は、N−ヤシ油
脂肪酸アシルグルタミン酸モノトリエタノールアミン、
N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸ジナトリウム、N
−ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸ジカリウムを使用し
た。また、キシログルカンは大日本製薬株式会社のグリ
ロイド6Cを使用した。Examples 1 to 6 Cosmetics having the composition shown in Table 1 were prepared and evaluated for the primary irritation (EYETEX) of the ocular mucosa, the stickiness after use, the viscosity at 25 ° C., and the stability at low temperatures. did. Incidentally, N-acylglutamate is N-coconut fatty acid acylglutamate monotriethanolamine,
N-coconut fatty acid disodium acylglutamate, N
-Dipotassium coconut oil fatty acyl glutamate was used. Glyloid 6C from Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. was used for xyloglucan.
【0022】pH調整液の30%トリエタノールアミン
水溶液、30%水酸化ナトリウム水溶液、30%水酸化
カリウム水溶液、30%クエン酸水溶液は、和光純薬工
業株式会社の、特級トリエタノールアミン、特級水酸化
ナトリウム、特級水酸化カリウム、特級クエン酸一水和
物を精製水で希釈することにより作製した。上記希釈用
の精製水、及び化粧料に添加する精製水は和光純薬工業
株式会社製のものを使用した。A 30% aqueous solution of triethanolamine, a 30% aqueous solution of sodium hydroxide, a 30% aqueous solution of potassium hydroxide, and a 30% aqueous solution of citric acid as pH adjusting liquids are manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. using special grade triethanolamine and special grade water. It was prepared by diluting sodium oxide, special grade potassium hydroxide and special grade citric acid monohydrate with purified water. The purified water for dilution and the purified water to be added to the cosmetic used were those manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
【0023】評価項目の、眼粘膜一次刺激性(EYET
EX)は、各化粧料の固形分濃度3%水溶液について、
INVITRO INTERNATIONAL製のIr
ritection Assay System Oc
ular Surfactanat Protocol
により試験した。また、各化粧料のpHの測定は、水を
添加、または、水等の液体成分を蒸発させることによ
り、本発明の化粧料の固形分濃度を10%になるように
調整後測定した。The evaluation items, primary irritation of eye mucosa (EYET)
EX) is a 3% solids aqueous solution of each cosmetic.
Ir made by INVITRO INTERNATIONAL
writing Assay System Oc
ullar Surfactanat Protocol
Tested. The pH of each cosmetic was measured after adjusting the solid content of the cosmetic of the present invention to 10% by adding water or evaporating a liquid component such as water.
【0024】<眼粘膜一次刺激性の評価基準> ○:Minimal(Irritancy Score
が0〜15) △:Mild(Irritancy Scoreが15
〜30) ×:Moderate(Irritancy Scor
eが30〜50) 使用後のべたつき感の試験は、各化粧料について30人
に判定してもらった。 <べたつき感の評価基準> ○:べたつきがあると感じた人が5人未満 △:べたつきがあると感じた人が5人以上10人未満 ×:べたつきがあると感じた人が10人以上 25℃における粘度は、株式会社東京計器製のB型粘度
計にて測定した。また、低温安定性試験は表1に記載の
各化粧料を5℃にて1週間保存し化粧料の外観を目視判
定した。 <低温安定性評価基準> ○:透明 ×:白濁、または沈殿が析出している。<Evaluation criteria for primary irritation of ocular mucosa> :: Minimal (Irritancy Score)
Is 0 to 15) Δ: Mild (Irritancy Score is 15)
× 30) ×: Moderate (Irritancy Score)
e is 30 to 50) In the test of the sticky feeling after use, 30 people judged each cosmetic. <Evaluation Criteria of Sticky Feeling> 未 満: Less than 5 people felt sticky △: 5 or more and less than 10 people felt sticky ×: 10 or more people felt sticky 25 The viscosity at ° C was measured with a B-type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. In the low-temperature stability test, each cosmetic described in Table 1 was stored at 5 ° C. for one week, and the appearance of the cosmetic was visually determined. <Low Temperature Stability Evaluation Criteria> 透明: Transparent ×: Cloudy or precipitate is precipitated.
【0025】[0025]
【比較例1〜6】表2に示す、組成の化粧料を作製し、
化粧料の眼粘膜一次刺激性(EYETEX)、使用後の
べたつき感の強さ、25℃における粘度、低温安定性を
評価した。尚、界面活性剤のラウリル硫酸ナトリウムは
和光純薬工業株式会社製のものを、また、石鹸カリ液は
新日本理化株式会社製のアルホームK−100を使用し
た。使用した増粘剤のヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースは信越化学工業株式会社製のメトローズ65SH−
4000を、ポリビニルアルコールはクラレ株式会社製
のPVA224Cを使用した。その他の原料については
実施例と同じものを使用した。また、評価方法及び評価
基準も実施例と同じ方法及び基準で行った。Comparative Examples 1 to 6 Cosmetics having the compositions shown in Table 2 were prepared.
The primary irritation (EYETEX) of the ophthalmic mucosa of the cosmetic, the degree of stickiness after use, the viscosity at 25 ° C, and the low-temperature stability were evaluated. The surfactant used was sodium lauryl sulfate manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., and the potash soap used was Alhome K-100 manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd. The thickener hydroxypropyl methylcellulose used was Metroose 65SH- manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
4000 was used and PVA224C manufactured by Kuraray Co., Ltd. was used as polyvinyl alcohol. The other raw materials used were the same as in the examples. The evaluation method and evaluation criteria were also the same as those in the examples.
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】[0027]
【表2】 [Table 2]
【0028】[0028]
【発明の効果】本発明により低刺激で、使用後のべたつ
き感が少なく、適度な粘性を有し、かつ、低温において
も白濁や析出等の起こらない低温安定性に優れた化粧料
が得られる。Industrial Applicability According to the present invention, it is possible to obtain a cosmetic composition which has low irritation, has a low sticky feeling after use, has an appropriate viscosity, and has excellent low-temperature stability without causing cloudiness or precipitation even at low temperatures. .
Claims (5)
れるN−アシルグルタミン酸塩と(b)成分としてキシ
ログルカンを含有し、かつ、化粧料の固形分濃度を10
%に調整した時の水溶液のpHが5〜8であることを特
徴とする化粧料。 【化1】 1. An N-acyl glutamate represented by the following formula (1) as a component (a) and xyloglucan as a component (b), and the solid content of the cosmetic is 10%.
%, Wherein the pH of the aqueous solution when adjusted to 5% is 5 to 8. Embedded image
と、(b)成分キシログルカンの重量比が(a)/
(b)=100/1〜1/100であることを特徴とす
る請求項1記載の化粧料。2. The weight ratio of component (a) N-acylglutamate to component (b) xyloglucan is (a) /
2. The cosmetic according to claim 1, wherein (b) = 100/1 to 1/100.
ことを特徴とする請求項1または2記載の化粧料。3. The cosmetic according to claim 1, further comprising water as the component (c).
て1〜90重量%であることを特徴とする請求項3記載
の化粧料。4. The cosmetic according to claim 3, wherein the content of the component (c) is 1 to 90% by weight based on the whole cosmetic.
0mPa・sであることを特徴とする請求項1、2、3
または4記載の化粧料。5. A viscosity at 25 ° C. of 10 to 10,000.
The pressure is 0 mPa · s.
Or the cosmetic according to 4.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004067647A (en) * | 2002-08-09 | 2004-03-04 | Showa Denko Kk | External preparation for skin |
US8623336B2 (en) | 2008-12-15 | 2014-01-07 | Council Of Scientific & Industrial Research | Transparent xyloglucan/chitosan gel and a process for the preparation thereof |
JP2014218470A (en) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | 株式会社ノエビア | Mild acidic transparent cleansing preparation |
JP7654396B2 (en) | 2020-12-15 | 2025-04-01 | 株式会社 資生堂 | Cosmetics |
-
2000
- 2000-03-27 JP JP2000087005A patent/JP2001278727A/en active Pending
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