JP2001254099A - Liquid detergent composition - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 洗濯、乾燥の後に発生する、菌に由来する異
臭や悪臭を抑制する効果の高い液体洗浄剤組成物を提供
する。
【解決手段】 (a)水溶性抗菌性化合物、(b)シト
ロネラール、フェニルアセトアルデヒド等の特定の化合
物群(i)から選ばれる1種以上、(c)α−イオノ
ン、ベンジルベンゾエート等の特定の化合物(ii)から
選ばれる一種以上並びに(d)非イオン界面活性剤及び
陰イオン界面活性剤から選ばれる1種以上を、それぞれ
特定比率で含有する液体洗浄剤組成物。(57) [Summary] [Problem] To provide a liquid detergent composition having a high effect of suppressing an unpleasant odor and an unpleasant odor generated after washing and drying. SOLUTION: (a) a water-soluble antibacterial compound; (b) one or more selected from a specific compound group (i) such as citronellal and phenylacetaldehyde; and (c) a specific compound such as α-ionone and benzylbenzoate. A liquid detergent composition containing at least one selected from (ii) and at least one selected from (d) a nonionic surfactant and an anionic surfactant in a specific ratio.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物に
関するThe present invention relates to a liquid detergent composition.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
衛生、防臭の観点から衣料用の液体洗浄剤に抗菌性化合
物を配合する試みがなされている。例えば、特開平1−
197598号公報には水溶性4級アンモニウムや塩化
ベンザルコニウム塩を配合した貯蔵安定性に優れる液体
洗浄剤が開示されている。また、特開平6−12289
3号公報には特定の陽イオン界面活性剤と特定のキレー
ト剤を配合した液体洗浄剤が開示されている。2. Description of the Related Art In recent years,
Attempts have been made to mix an antibacterial compound into a liquid detergent for clothing from the viewpoint of hygiene and deodorization. For example, Japanese Unexamined Patent Publication No.
197598 discloses a liquid detergent excellent in storage stability, which contains a water-soluble quaternary ammonium or a benzalkonium chloride salt. Also, JP-A-6-12289
No. 3 discloses a liquid detergent containing a specific cationic surfactant and a specific chelating agent.
【0003】しかしながら、これらの抗菌効果はいまだ
満足できるものではなく、特に皮脂汚れ等のひどい汚れ
が付着した衣料に対しては、抗菌作用が低下する。この
ため、洗浄後、湿度の高い室内で乾燥させたときに見ら
れる衣料の異臭や汗等の体臭等の菌に由来する衣料の臭
いを抑制する効果が低く、これらの改善が求められてい
た。[0003] However, these antibacterial effects are not yet satisfactory, and the antibacterial effect is reduced especially for clothing to which heavy dirt such as sebum dirt is attached. Therefore, after washing, the effect of suppressing the odor of clothing derived from bacteria such as body odor such as unusual odor of clothing and body odor such as sweat seen when dried in a room with high humidity is low, and these improvements have been demanded. .
【0004】従って本発明の課題は、洗濯、乾燥の後に
発生する、菌に由来する異臭や悪臭を抑制する効果の高
い液体洗浄剤組成物を提供することにある。[0004] Accordingly, an object of the present invention is to provide a liquid detergent composition having a high effect of suppressing an odor and an odor caused by bacteria, which are generated after washing and drying.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、(a)水溶性
抗菌性化合物0.1〜10重量%、(b)下記(i)か
ら選ばれる1種以上の化合物0.001〜0.5重量
%、(c)下記(ii)から選ばれる1種以上の化合物
0.001〜0.5重量%及び(d)非イオン界面活性
剤及び陰イオン界面活性剤から選ばれる1種以上10〜
50重量%を含有する液体洗浄剤組成物に関する。 (i)1−ヘプタノール、α−メチルイオノン、n−デ
シルアルデヒド、n−ウンデシルアルデヒド、n−ノニ
ルアルデヒド、アリルヘプタノエート、アニスアルデヒ
ド、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、ブチルプ
ロピオネート、セドロール、セドリルアセテート、シン
ナミックアルコール、シトロネラール、シクラメンアル
デヒド、エチルブチレート、エチルカプロエート、エチ
ルイソブチレート、エチルイソバレエート、エチルプロ
ピオネート、オイゲノール、ファルネゾール、ゲラニオ
ール、ヘプチルアルデヒド、ヘプチルホルメート、ヘキ
シルアセテート、ハイドラトロピックアルデヒド、イソ
ボルニルアセテート、イソアミルホルメート、リモネ
ン、リナロール、リナリルアセテート、メチルヘプテノ
ン、p−クレシルアセテート、p−メチルアセトフェノ
ン、フェニルアセトアルデヒド、プロピルプロピオネー
ト、テルペニルアセテート、テトラハイドロリナロー
ル、チモール (ii)α−イオノン、アセチルセドレン、アセチルオイ
ゲノール、デカノール、ドデカノール、γ−ウンデカラ
クトン、テトラデシルアルデヒド、オクタデシルアルデ
ヒド、アニスアルコール、アニシルアセテート、ベンジ
ルベンゾエート、ベンジルイソバレエート、ベンジルサ
リシレート、シンナミルアセテート、シトロネロール、
シトロネリルイソブチレート、シトロネリルオキシアセ
トアルデヒド、クマリン、エチルシンナメート、エチル
バニリン、ゲラニルイソブチレート、ゲラニルチグレー
ト、ヘリオトロピン、ヘキシルシンナミックアルデヒ
ド、ヒドロキシシトロネラール、インドール、β−イオ
ノン、イソアミルシンナミックアルデヒド、イソアミル
サリシレート、ジャスモン、メチルアントラニレート、
メチルシンナメート、ムスコン、ネロリドール、シクロ
ペンタデカノリド、フェニルアセティックアシッド、バ
ニリン、エチル−p−メチル−β−フェニルグリシドエ
ート、セドリルメチルエーテル、4−(4−ヒドロキシ
−4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン−1−カ
ルボキシアルデヒド、p−tert−ブチル−α−メチ
ルヒドロシンナッミクアルデヒド、フェニルエチルフェ
ニルアセテートAccording to the present invention, there are provided (a) 0.1 to 10% by weight of a water-soluble antibacterial compound, and (b) one or more compounds selected from the group consisting of 0.001 to 0. 5% by weight, (c) 0.001 to 0.5% by weight of at least one compound selected from the following (ii), and (d) at least one compound selected from a nonionic surfactant and an anionic surfactant 10 ~
It relates to a liquid detergent composition containing 50% by weight. (I) 1-heptanol, α-methylionone, n-decylaldehyde, n-undecylaldehyde, n-nonylaldehyde, allylheptanoate, anisaldehyde, benzaldehyde, benzyl acetate, butyl propionate, cedrol, cedrol acetate , Cinnamic alcohol, citronellal, cyclamenaldehyde, ethyl butyrate, ethyl caproate, ethyl isobutyrate, ethyl isovaleate, ethyl propionate, eugenol, farnesol, geraniol, heptyl aldehyde, heptyl formate, hexyl acetate, Hydratropic aldehyde, isobornyl acetate, isoamyl formate, limonene, linalool, linalyl acetate, methylheptenone, p-cresylua Tate, p-methylacetophenone, phenylacetaldehyde, propylpropionate, terpenyl acetate, tetrahydrolinalool, thymol (ii) α-ionone, acetylsedren, acetyleugenol, decanol, dodecanol, γ-undecalactone, tetra Decyl aldehyde, octadecyl aldehyde, anis alcohol, anisyl acetate, benzyl benzoate, benzyl isovaleate, benzyl salicylate, cinnamyl acetate, citronellol,
Citronellyl isobutyrate, citronellyl oxyacetaldehyde, coumarin, ethyl cinnamate, ethyl vanillin, geranyl isobutyrate, geranyl tiglate, heliotropin, hexylcinnamic aldehyde, hydroxycitronellal, indole, β-ionone, isoamylcin Namic aldehyde, isoamyl salicylate, jasmon, methyl anthranilate,
Methyl cinnamate, muscone, nerolidol, cyclopentadecanolide, phenylacetic acid, vanillin, ethyl-p-methyl-β-phenylglycidate, sedolyl methyl ether, 4- (4-hydroxy-4-methyl (Pentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, p-tert-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, phenylethylphenylacetate
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】(a)成分 本発明では(a)成分として水溶性抗菌性化合物を用い
る。好ましくは20℃における水100gへの溶解度が
1g以上、特に好ましくは2g以上の抗菌性化合物を用
いる。ここで、溶解度は、(a)成分1gを量り、これ
に20℃の水を加えていき、(a)成分が完全に溶けた
ときの水の量から水100gあたりの(a)成分のグラ
ム数を求めることができる。また、抗菌性化合物とは木
綿金巾#2003に該化合物1重量%を均一に付着させ
た布を用いJIS L 1902「繊維製品の抗菌性試験
法」に準じた方法で抗菌性試験を行い阻止帯が見られる
化合物である。本発明で好ましい抗菌性化合物としては
1つ以上の炭素数8〜16、好ましくは8〜14の炭化
水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基を1つ
有する4級アンモニウム塩型の抗菌性化合物が挙げられ
る。特に好ましい抗菌性化合物としては下記一般式
(1)〜(3)の化合物が挙げられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Component (a) In the present invention, a water-soluble antibacterial compound is used as component (a). Preferably, an antibacterial compound having a solubility in 100 g of water at 20 ° C. of 1 g or more, particularly preferably 2 g or more, is used. Here, the solubility is obtained by weighing 1 g of the component (a), adding water at 20 ° C. thereto, and calculating the gram of the component (a) per 100 g of water from the amount of water when the component (a) is completely dissolved. You can find the number. An antibacterial compound is defined as an antibacterial test using a cloth in which 1% by weight of the compound is uniformly adhered to a cotton band # 2003 and a method according to JIS L 1902 "Testing method for antibacterial property of textiles". Is a compound seen. Preferred antibacterial compounds in the present invention include quaternary ammonium salt-type antibacterial compounds having at least one hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, preferably 8 to 14 carbon atoms, preferably one alkyl group or alkenyl group. No. Particularly preferred antibacterial compounds include compounds represented by the following general formulas (1) to (3).
【0007】[0007]
【化3】 Embedded image
【0008】〔式中、R1及びR6は炭素数8〜16、好
ましくは8〜14のアルキル基又はアルケニル基であ
り、R2、R3は炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基である。Xは−COO−、−OCO−、−
CONH−、−NHCO−又はWherein R 1 and R 6 are an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 16, preferably 8 to 14 carbon atoms, and R 2 and R 3 are an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Group. X is -COO-, -OCO-,-
CONH-, -NHCO- or
【0009】[0009]
【化4】 Embedded image
【0010】である。R4、R5は、炭素数1〜6、好ま
しくは1〜4のアルキレン基又は−(O−R11)k−であ
る。ここでR11はエチレン基又はプロピレン基、好まし
くはエチレン基であり、kは1〜10、好ましくは1〜
5の数である。R7〜R10はこれらの内2つ以上、好ま
しくは2つが炭素数8〜12、好ましくは8〜10のア
ルキル基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基であ
る。mは0又は1の数である。Y-は陰イオン基、好ま
しくはハロゲンイオン、硫酸イオン、炭素数1〜3のア
ルキル硫酸イオンである。〕 本発明では特に一般式(1)又は(2)の化合物が好ま
しく、最も好ましい(a)成分としては下記のものを挙
げることができる。[0010] R 4 and R 5 are an alkylene group having 1 to 6, preferably 1 to 4 carbon atoms, or — (O—R 11 ) k —. Here, R 11 is an ethylene group or a propylene group, preferably an ethylene group, and k is 1 to 10, preferably 1 to
Number 5 R 7 to R 10 are two or more, preferably two of them, an alkyl group having 8 to 12 carbon atoms, preferably 8 to 10 carbon atoms, and the rest are alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. m is a number of 0 or 1. Y - is an anionic group, preferably a halogen ion, a sulfate ion or an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms. In the present invention, compounds of the general formula (1) or (2) are particularly preferred, and the following are most preferred as the component (a).
【0011】[0011]
【化5】 Embedded image
【0012】本発明の液体洗浄剤組成物は、(a)成分
を0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜8重量%含
有する。The liquid detergent composition of the present invention contains the component (a) in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight.
【0013】(b)成分 本発明の(b)成分は、上記(i)から選ばれる1種以
上の化合物である。(i)の化合物として特に好ましい
ものはシトロネラール、フェニルアセトアルデヒド、リ
ナロール、ベンジルアセテート、テトラハイドロリナロ
ール、イソアミルホルメート、ブチルプロピオネート、
エチルブチレート、ヘプチルアルデヒド、n−ノニルア
ルデヒド、エチルイソブチレート、エチルカプロエー
ト、エチルプロピオネート、エチルイソバレエート、ヘ
プチルホルメート、ヘキシルアセテート、プロピルプロ
ピオネート、メチルヘプテノンである。Component (b) The component (b) of the present invention is at least one compound selected from the above (i). Particularly preferred as the compound (i) are citronellal, phenylacetaldehyde, linalool, benzyl acetate, tetrahydrolinalool, isoamyl formate, butyl propionate,
Ethyl butyrate, heptyl aldehyde, n-nonyl aldehyde, ethyl isobutyrate, ethyl caproate, ethyl propionate, ethyl isovalate, heptyl formate, hexyl acetate, propyl propionate, methyl heptenone.
【0014】本発明の液体洗浄剤組成物は、(b)成分
を0.001〜0.5重量%、好ましくは0.005〜
0.3重量%、特に好ましくは0.01〜0.2重量%
含有する。The liquid detergent composition of the present invention contains component (b) in an amount of 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.005 to 0.5% by weight.
0.3% by weight, particularly preferably 0.01 to 0.2% by weight
contains.
【0015】(c)成分 本発明の(c)成分は上記(ii)から選ばれる1種以上
の化合物である。(ii)の化合物として特に好ましいも
のはα−イオノン、ベンジルベンゾエート、ベンジルイ
ソバレエート、ベンジルサリシレート、シトロネロー
ル、ムスコン、クマリン、ヘリオトロピン、β−イオノ
ン、シクロペンンデカノリド、バニリンである。Component (c) The component (c) of the present invention is at least one compound selected from the above (ii). Particularly preferred as the compound (ii) are α-ionone, benzylbenzoate, benzylisovalate, benzylsalicylate, citronellol, muscone, coumarin, heliotropin, β-ionone, cyclopendecanolide, and vanillin.
【0016】本発明の液体洗浄剤組成物は、(c)成分
を0.001〜0.5重量%、好ましくは0.005〜
0.3重量%、特に好ましくは0.01〜0.2重量%
含有する。The liquid detergent composition of the present invention contains component (c) in an amount of 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.005 to 0.5% by weight.
0.3% by weight, particularly preferably 0.01 to 0.2% by weight
contains.
【0017】本発明では(b)成分の抗菌効果を示す化
合物と(c)成分の沸点が比較的高い化合物とを併用す
ることにより、衣料に抗菌効果を持つ香料を残香させる
ことができ、その結果、高い防臭効果と効果の持続性を
付与することができる。(b)成分と(c)成分の重量
比は、防臭効果の持続性と抗菌効果から、(b)/
(c)=10/1〜1/10、更に5/1〜1/5、特
に3/1〜1/3が好ましい。In the present invention, by using a compound exhibiting the antibacterial effect of the component (b) in combination with a compound having a relatively high boiling point of the component (c), a fragrance having an antibacterial effect can be left on the garment. As a result, a high deodorizing effect and long-lasting effect can be provided. The weight ratio of the component (b) to the component (c) is determined based on the persistence of the deodorant effect and the antibacterial effect.
(C) = 10/1 to 1/10, more preferably 5/1 to 1/5, particularly preferably 3/1 to 1/3.
【0018】(d)成分 本発明では(d)成分として非イオン界面活性剤及び陰
イオン界面活性剤から選ばれる1種以上を含有する。非
イオン界面活性剤としては炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を1つ以上有するポリオキシエチレ
ンアルキル又はアルケニルエーテルが好ましく、特に一
般式(4)の非イオン界面活性剤が良好である。 R12−T−[(R13O)p−H]q (4) 〔式中、R12は、炭素数10〜18、好ましくは12〜
18のアルキル基又はアルケニル基であり、R13は炭素
数2又は3のアルキレン基であり、好ましくはエチレン
基である。pは平均付加モル数であり、2〜100、好
ましくは5〜40、特に好ましくは5〜20の数であ
る。Tは−O−、−N−又は−CON−であり、Tが−
O−の場合はqは1であり、Tが−N−又は−CON−
の場合はqは2である。〕 一般式(4)の化合物の具体例としては以下の化合物
(5)又は(6)を挙げることができる。 R14−O−(C2H4O)r−H (5) 〔式中、R14は炭素数12〜18のアルキル基であり、
rは平均付加モル数であり、5〜20、好ましくは5〜
15の数である。〕 R14−O−(C2H4O)s(C3H6O)t−H (6) 〔式中、R14は前記と同じ意味であり、s及びtは平均
付加モル数であり、それぞれ独立に2〜20、好ましく
は2〜15の数であり、好ましいsとtの合計は5〜2
0、更に5〜15である。また、エチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドはランダムあるいはブロック付加体で
あってもよい。〕 また、アルキルポリグルコシド、一般式(7)又は
(8)の脂肪族アルカノールアミド等の非イオン界面活
性剤を用いることもできる。Component (d) In the present invention, the component (d) contains at least one selected from nonionic surfactants and anionic surfactants. As the nonionic surfactant, polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having at least one alkyl or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms is preferable, and the nonionic surfactant of the general formula (4) is particularly preferable. R 12 -T-[(R 13 O) p -H] q (4) [wherein R 12 has 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms.
An alkyl or alkenyl group of 18; R 13 is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, preferably an ethylene group; p is the average number of moles added, and is a number of 2 to 100, preferably 5 to 40, particularly preferably 5 to 20. T is -O-, -N- or -CON-, and T is-
In the case of O-, q is 1 and T is -N- or -CON-
In the case of, q is 2. Specific examples of the compound of the general formula (4) include the following compounds (5) and (6). R 14 -O- (C 2 H 4 O) r -H (5) wherein, R 14 is an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms,
r is the average number of moles added, and is 5 to 20, preferably 5 to 20
The number is fifteen. ] R 14 -O- (C 2 H 4 O) s (C 3 H 6 O) t -H (6) wherein, R 14 is as defined above, s and t is the average addition number of moles And each is independently a number of 2 to 20, preferably 2 to 15, and the total of preferable s and t is 5 to 2
0, and 5 to 15. Ethylene oxide and propylene oxide may be random or block adducts. Nonionic surfactants such as alkyl polyglucosides and aliphatic alkanolamides of the general formula (7) or (8) can also be used.
【0019】[0019]
【化6】 Embedded image
【0020】陰イオン界面活性剤としてはアルキルベン
ゼンスルホン酸又はその塩、アルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフ
ィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、脂肪酸又は
その塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩、α−スルホ脂肪酸塩、又はα−スルホ脂肪酸エステ
ル類を使用することができ、特に炭素数が10〜20の
アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルキル又は
アルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫
酸塩、飽和脂肪酸又はその塩が好ましい。Examples of the anionic surfactant include alkylbenzene sulfonic acid or a salt thereof, alkyl or alkenyl ether sulfate, alkyl or alkenyl sulfate, olefin sulfonate, alkane sulfonate, fatty acid or salt thereof, and alkyl or alkenyl ether carboxylic acid. Acid salts, α-sulfofatty acid salts, or α-sulfofatty acid esters can be used, and in particular, alkylbenzenesulfonic acid having 10 to 20 carbon atoms or a salt thereof, alkyl or alkenyl ether sulfate, alkyl or alkenyl sulfate , Saturated fatty acids or salts thereof are preferred.
【0021】本発明の(a)成分である水溶性の抗菌性
化合物は、皮脂汚れ等のひどい親油性汚れが付着した衣
料に対しては効果が低下する傾向を示すが、本発明の
(d)成分は、このような親油性の汚れに対して抗菌性
化合物を効率よく作用させる働きを持つものであり、非
イオン界面活性剤を単独で使用するか非イオン界面活性
剤と陰イオン界面活性剤とを併用することが望ましい。
特に非イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤の併用が
好ましく、重量比で非イオン界面活性剤/陰イオン界面
活性剤=100/1〜2/1、更には50/1〜5/
1、特には40/1〜10/1で併用することが防臭効
果の点で望ましい。また、(a)成分と(d)成分の重
量比は、(a)/(d)=1/100〜1/1、特に1
/50〜1/2が効率よく抗菌効果を得るために好まし
い。また、陰イオン界面活性剤を用いる場合、防臭効果
の点から、(a)成分/陰イオン界面活性剤=20/1
〜1/1、特に10/1〜1/1の重量比が好ましい。The water-soluble antibacterial compound which is the component (a) of the present invention tends to be less effective on clothing to which lipophilic dirt such as sebum dirt is attached, but the (d) of the present invention. The component) has a function of effectively causing the antibacterial compound to act on such lipophilic soil. Either use a nonionic surfactant alone or use a nonionic surfactant and anionic surfactant. It is desirable to use a combination with the agent.
In particular, a combination of a nonionic surfactant and an anionic surfactant is preferable, and the weight ratio of the nonionic surfactant / anionic surfactant is 100/1 to 2/1, and more preferably 50/1 to 5 /.
1, especially 40/1 to 10/1 is desirable in view of the deodorizing effect. The weight ratio of the component (a) to the component (d) is (a) / (d) = 1/100 to 1/1, particularly 1
/ 50 to 1/2 is preferable for efficiently obtaining the antibacterial effect. When an anionic surfactant is used, the component (a) / anionic surfactant = 20/1 from the viewpoint of deodorizing effect.
A weight ratio of 〜 to 1/1, particularly 10/1 to 1/1 is preferred.
【0022】本発明の液体洗浄剤組成物は、(d)成分
を合計で10〜50重量%、好ましくは10〜40重量
%含有する。The liquid detergent composition of the present invention contains the component (d) in a total amount of 10 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight.
【0023】本発明の液体洗浄剤組成物は、上記(a)
成分〜(d)成分と水を含有する。水は、イオン交換水
又は蒸留水を使用することが望ましい。水の含有量は5
〜50重量%、更に10〜50重量%、特に20〜45
重量%が効果の点で望ましい。また、組成物のpH(2
0℃)は8〜11、好ましくは9〜11が洗浄性能の点
から望ましい。The liquid detergent composition of the present invention comprises the above (a)
Component (d) and water are contained. As the water, it is desirable to use ion exchange water or distilled water. Water content is 5
-50% by weight, more preferably 10-50% by weight, especially 20-45%
% By weight is desirable in terms of effect. In addition, the pH of the composition (2
(0 ° C.) is 8 to 11, preferably 9 to 11 from the viewpoint of cleaning performance.
【0024】本発明では(e)成分として下記式(9)
から求められるδが20〜31、好ましくは20〜3
0、より好ましくは21〜27であり、且つ沸点が10
0〜350℃、好ましくは150〜300℃の化合物を
配合することが防臭効果及び洗浄効果の点から望まし
い。 δ=[(14820+99.2Tb+0.084Tb2)/V]1/2 (9) 〔式中、Tbは沸点(°K)、Vは20℃におけるモル
容積である。〕。In the present invention, the following formula (9) is used as the component (e).
Is from 20 to 31, preferably from 20 to 3.
0, more preferably 21 to 27, and a boiling point of 10
It is desirable to mix a compound having a temperature of 0 to 350 ° C, preferably 150 to 300 ° C, from the viewpoint of the deodorizing effect and the cleaning effect. δ = [(14820 + 99.2 Tb + 0.084 Tb 2 ) / V] 1/2 (9) wherein Tb is a boiling point (° K), and V is a molar volume at 20 ° C. ].
【0025】ここで本発明のδは溶解度パラメータに近
似するものであり「溶液と溶解度」〔篠田耕三著、平成
3年4月30日、丸善(株)発行〕の78頁〜82頁に
記載されているものである。本発明のδ値を満足する化
合物としてはアルキルグリセリルエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチル
エーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、
1,6−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオー
ル、3−ペンタノン、メチルエチルケトン、シクロヘキ
サノール、2−ヘキサノール、1−オクタノール等を挙
げることができる。Here, δ in the present invention is close to the solubility parameter and is described in “Solution and Solubility” [Kozo Shinoda, published April 30, 1991, published by Maruzen Co., Ltd.], pp. 78-82. Is what is being done. Compounds satisfying the δ value of the present invention include alkyl glyceryl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether,
Examples thereof include 1,6-hexanediol, 2,5-hexanediol, 3-pentanone, methyl ethyl ketone, cyclohexanol, 2-hexanol, and 1-octanol.
【0026】これらの中でもアルキル基の炭素数が3〜
8のアルキルグリセリルエーテル類、ジ又はトリエチレ
ングリコールのモノ又はジアルキル(アリル)エーテル
類が好ましく、特にアルキル基の炭素数が5〜8のアル
キルグリセリルエーテル類が好ましい。Among these, the alkyl group has 3 to 3 carbon atoms.
Preferred are alkyl glyceryl ethers of 8 and mono- or dialkyl (allyl) ethers of di- or triethylene glycol, and particularly preferred are alkyl glyceryl ethers having 5 to 8 carbon atoms in the alkyl group.
【0027】(e)成分は、組成物中に0.5〜20重
量%、更に1〜15重量%、特に1〜10重量%配合す
ることが好ましい。The component (e) is preferably contained in the composition in an amount of 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight.
【0028】本発明では貯蔵安定性の点から(f)成分
として液体洗浄剤組成物に有機又は無機塩を配合するこ
とが好ましく、特に塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩
化カルシウム等の塩化物、硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、硫酸カルシウム等の硫酸化物、亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸カリウム等の亜硫酸化物等の無機塩を添加するこ
とが望ましい。また、ハイドロトロープ剤としてp−ト
ルエンスルホン酸塩、o−トルエンスルホン酸塩、メタ
キシレンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、安息香酸
塩等を添加することも望ましい。これらの化合物の配合
量は、組成物中に好ましくは0.01〜10重量%、よ
り好ましくは0.05〜8重量%である。In the present invention, it is preferable to add an organic or inorganic salt to the liquid detergent composition as the component (f) from the viewpoint of storage stability, especially chlorides such as sodium chloride, potassium chloride and calcium chloride, and sodium sulfate. , Sulfates such as potassium sulfate, calcium sulfate, sodium sulfite,
It is desirable to add an inorganic salt such as a sulfite such as potassium sulfite. It is also desirable to add p-toluenesulfonate, o-toluenesulfonate, meta-xylenesulfonate, cumenesulfonate, benzoate and the like as a hydrotrope agent. The compounding amount of these compounds is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 8% by weight in the composition.
【0029】本発明では防臭効果をさらに高める目的で
(g)成分としてカルシウムイオン封鎖剤を配合するこ
とが好ましい。このような化合物としては、(1)フィ
チン酸等のリン酸系化合物又はその塩、(2)エタン−
1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、
エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸及びその誘
導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エ
タン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタン
ヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸又はそれらの塩、
(3)2-ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1-ホス
ホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホス
ホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又はそれらの塩、
(4)アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のア
ミノ酸又はその塩、(5)ニトリロ三酢酸、イミノ二酢
酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五
酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシ
エチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢
酸、ジエンコル酸等のアミノポリ酢酸又はそれらの塩、
(6)ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュ
ウ酸、リンゴ酸、コハク酸、グルコン酸、カルボキシメ
チルコハク酸、カルボキメチル酒石酸等の有機酸又はそ
れらの塩、(7)ゼオライトA等のアルミノケイ酸塩、
(8)アミノポリ(メチレンホスホン酸)もしくはその
塩、又はポリエチレンポリアミンポリ(メチレンホスホ
ン酸)もしくはそれらの塩、(9)アクリル酸、メタク
リル酸、無水マレイン酸、クロトン酸等のモノマーから
誘導される平均分子量4千〜10万のホモポリマーある
いはコポリマー等が挙げられる。In the present invention, it is preferable to add a calcium ion sequestering agent as the component (g) in order to further enhance the deodorizing effect. Examples of such a compound include (1) a phosphoric acid compound such as phytic acid or a salt thereof, and (2) ethane-
1,1-diphosphonic acid, ethane-1,1,2-triphosphonic acid,
Ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid and its derivatives, ethanehydroxy-1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1,2-dicarboxy-1,2-diphosphonic acid, methanehydroxyphosphonic acid, etc. Phosphonic acids or salts thereof,
(3) phosphonocarboxylic acids such as 2-phosphonobutane-1,2-dicarboxylic acid, 1-phosphonobutane-2,3,4-tricarboxylic acid, α-methylphosphonosuccinic acid and salts thereof,
(4) amino acids such as aspartic acid, glutamic acid and glycine or salts thereof; (5) nitrilotriacetic acid, iminodiacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, glycoletherdiaminetetraacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, triethylenetetra Amine hexaacetic acid, aminopolyacetic acid such as diencoric acid or a salt thereof,
(6) Organic acids such as diglycolic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, succinic acid, gluconic acid, carboxymethylsuccinic acid, carboxymethyltartaric acid and the like. Salts, (7) aluminosilicates such as zeolite A,
(8) Average derived from aminopoly (methylenephosphonic acid) or a salt thereof, or polyethylenepolyamine poly (methylenephosphonic acid) or a salt thereof, (9) monomers derived from acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, crotonic acid, etc. A homopolymer or copolymer having a molecular weight of 4,000 to 100,000 is exemplified.
【0030】これらの中で、上記(2)、(5)、
(6)、(7)及び(9)からなる群より選ばれる少な
くとも1種が好ましく、(6)及び(9)からなる群よ
り選ばれる少なくとも1種がさらに好ましい。Among them, the above (2), (5),
At least one member selected from the group consisting of (6), (7) and (9) is preferable, and at least one member selected from the group consisting of (6) and (9) is more preferable.
【0031】このようなカルシウムイオン封鎖剤の配合
量は、本発明の組成物中に、0〜8重量%、更に0.0
5〜5重量%、特に0.5〜3重量%が望ましい。The amount of such a calcium ion sequestering agent is from 0 to 8% by weight, more preferably from 0.0 to 8% by weight in the composition of the present invention.
5 to 5% by weight, especially 0.5 to 3% by weight is desirable.
【0032】本発明では(h)成分としてアルカリ剤を
配合することが洗浄効果の点から好ましい。アルカリ剤
としてはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、メチルモノエタノールアミン、
ジメチルエタノールアミン等のエタノールアミン類、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基等を使用
することができ、特にモノエタノールアミン、水酸化ナ
トリウム、又は水酸化カリウムから選ばれる1種以上が
好ましい。アルカリ剤の配合量は組成物中に0.5〜1
0重量%、特に1〜8重量%が好ましい。In the present invention, it is preferable to mix an alkali agent as the component (h) from the viewpoint of the cleaning effect. Monoethanolamine, diethanolamine,
Triethanolamine, methyl monoethanolamine,
Ethanolamines such as dimethylethanolamine, and inorganic bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide can be used. In particular, one or more selected from monoethanolamine, sodium hydroxide, and potassium hydroxide are preferable. The amount of the alkali agent is 0.5 to 1 in the composition.
0% by weight, especially 1 to 8% by weight, is preferred.
【0033】本発明の液体洗浄剤組成物には、本発明の
効果性能を損なわない程度に各種洗浄剤成分を配合でき
る。例えば(d)成分以外の界面活性剤としては、アミ
ンオキシド、スルホベタイン、カルボベタイン等の両性
界面活性剤、第4級アンモニウム塩類等の陽イオン界面
活性剤が挙げられる。可溶化剤としてはグリセリン、ソ
ルビトール等の多価アルコール類等が挙げられる。香
料、色素、防腐・防黴剤、増粘剤等を所望により添加し
ても良い。Various detergent components can be added to the liquid detergent composition of the present invention to such an extent that the effect of the present invention is not impaired. For example, examples of the surfactant other than the component (d) include amphoteric surfactants such as amine oxide, sulfobetaine and carbobetaine, and cationic surfactants such as quaternary ammonium salts. Examples of the solubilizer include polyhydric alcohols such as glycerin and sorbitol. Flavors, pigments, antiseptic / antifungal agents, thickeners and the like may be added as desired.
【0034】[0034]
【実施例】<液体洗浄剤組成物>下記成分及び表2〜8
の香料組成物を用いて表1の液体洗浄剤組成物を調製し
た。pHはN/10硫酸水溶液又はN/10水酸化ナト
リウム水溶液により調整した。これら組成物の防臭効果
及び殺菌効果を下記の方法で評価した。結果を表1に示
す。EXAMPLES <Liquid cleaning composition> The following components and Tables 2 to 8
The liquid detergent composition of Table 1 was prepared using the perfume composition of Table 1. The pH was adjusted with an N / 10 sulfuric acid aqueous solution or an N / 10 sodium hydroxide aqueous solution. The deodorizing and bactericidal effects of these compositions were evaluated by the following methods. Table 1 shows the results.
【0035】[0035]
【化7】 Embedded image
【0036】・d−1:C12H25−O−(EO)7−H ・d−2:C12H25−O−(EO)2(PO)3(EO)5−H ・d−3:炭素数12〜14の直鎖アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム ・d−4:アルキル基の炭素数12、エチレンオキシド
平均付加モル数2.5のポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸ナトリウム ・e−1:C8H17OCH2CH(OH)CH2OH(δ=
21.96、沸点290℃) ・e−2:C5H11OCH2CH(OH)CH2OH(δ=
23.27、沸点240℃) ・f−1:亜硫酸ナトリウム ・g−1:ポリアクリル酸ナトリウム(重量平均分子量
5千) ・h−1:ジエタノールアミン ・h−2:水酸化ナトリウム。[0036] · d-1: C 12 H 25 -O- (EO) 7 -H · d-2: C 12 H 25 -O- (EO) 2 (PO) 3 (EO) 5 -H · d- 3: straight-chain sodium alkylbenzene sulfonate having 12 to 14 carbon atoms. D-4: sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate having 12 carbon atoms in the alkyl group and an average addition mole number of ethylene oxide of 2.5. E-1: C 8 H 17 OCH 2 CH (OH) CH 2 OH (δ =
21.96, boiling point 290 ℃) · e-2: C 5 H 11 OCH 2 CH (OH) CH 2 OH (δ =
23.27, boiling point 240 ° C) f-1: sodium sulfite g-1: sodium polyacrylate (weight average molecular weight 5,000) h-1: diethanolamine h-2: sodium hydroxide.
【0037】<防臭効果の評価> (処理方法)30代男性5人が12時間着用したワイシ
ャツ(木綿90%、ポリエステル10%)5枚を表1の
液体洗浄剤組成物を用いて洗濯機で洗浄した(東芝製2
槽式洗濯機VH−360S1、洗剤濃度0.0667重
量%、水道水30L使用、水温20℃、10分間)。そ
の後、2回すすぎを行い、1分間脱水を行った。その
後、湿度70%、25℃の恒温室で12時間乾燥した。<Evaluation of deodorant effect> (Processing method) Five shirts (90% cotton, 10% polyester) worn by five men in their thirties for 12 hours were washed with a washing machine using the liquid detergent composition shown in Table 1. Washed (Toshiba 2
Tub washing machine VH-360S1, detergent concentration 0.0667% by weight, use of 30 L of tap water, water temperature 20 ° C., 10 minutes). Thereafter, rinsing was performed twice and dehydration was performed for 1 minute. Then, it was dried in a constant temperature room at a humidity of 70% and a temperature of 25 ° C. for 12 hours.
【0038】(消臭効果の評価)恒温室で乾燥させた衣
料の臭いと、それら衣料を20代男性5人に12時間着
用させた後の衣料の臭いを、それぞれ10人のパネラー
(30代男性10人)により下記の基準で判定し、平均
点を求めた。平均点が0.7未満を◎、0.7以上1.
2未満を○、1.2以上1.7未満を△、1.7以上を
×として判定した。ほとんど臭いを感じない……0 かすかに臭いを感じるが気にならない程度である……1 臭いがする……2 顕著に臭いがする……3。(Evaluation of Deodorizing Effect) The odor of clothes dried in a constant temperature room and the odor of the clothes after five men in their 20s wear them for 12 hours were evaluated by 10 panelists (30s 10 males), and the average score was determined. The average point is less than 0.7 ◎, 0.7 or more
Less than 2 was evaluated as ○, 1.2 or more and less than 1.7 was evaluated as Δ, and 1.7 or more was evaluated as ×. Almost no smell ... 0 Slightly smell but not noticeable ... 1 Smell ... 2 Smell noticeably ... 3.
【0039】<抗菌性の評価>SCD培地(日本製薬
(株)製)に前培養した菌液(Escherichia
coli IFO 3972、Pseudomonas
aeruginosaIFO 12689、約109〜1
010cell/ml)を0.1ml取り、滅菌蒸留水で所定
の濃度(殺菌剤濃度1、5、10、25、50、75、
100、200、300、500ppm)に希釈した液
10mlに接種し、室温にて作用させた。一定時間
(5、10、15、30分)毎に菌接触液を一白金耳量
採取し、後培養用SCD培地0.3mlの入ったミクロ
シャーレ(CORNING社製,96−Cell We
lls)へ接種した〔各洗浄剤組成物について希釈率1
0種(濃度)×菌接触時間4種(時間)=40カ所〕。
30℃で3日間培養し、菌の発育を肉眼で観察し、効果
の強度を殺菌エリア数で判定した。すなわち、ミクロプ
ランター上で菌の生育していない箇所を測定することで
判定した(最大40)。<Evaluation of Antibacterial Property> A bacterial solution (Escherichia) pre-cultured in an SCD medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.)
coli IFO 3972, Pseudomonas
aeruginosa IFO 12689, about 10 9 -1
0.1 ml of 0 10 cell / ml) and sterilized distilled water to a predetermined concentration (disinfectant concentration 1, 5, 10, 25, 50, 75,
(100, 200, 300, 500 ppm) and inoculated into 10 ml of the solution, and allowed to act at room temperature. At regular intervals (5, 10, 15, 30 minutes), one loopful of the bacterial contact solution was collected, and a micro Petri dish containing 0.3 ml of SCD medium for post-culture (manufactured by CORNING, 96-Cell We).
lls) [1 dilution for each detergent composition
0 species (concentration) x 4 bacterial contact times (hours) = 40 places].
After culturing at 30 ° C. for 3 days, the growth of the bacteria was visually observed, and the strength of the effect was determined by the number of sterilized areas. That is, the determination was made by measuring a portion where the bacteria did not grow on the microplanter (maximum 40).
【0040】[0040]
【表1】 [Table 1]
【0041】[0041]
【表2】 [Table 2]
【0042】[0042]
【表3】 [Table 3]
【0043】[0043]
【表4】 [Table 4]
【0044】[0044]
【表5】 [Table 5]
【0045】[0045]
【表6】 [Table 6]
【0046】[0046]
【表7】 [Table 7]
【0047】[0047]
【表8】 [Table 8]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 竹内 恭代 東京都墨田区文花2−1−3 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 小倉 信之 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 井手 一敏 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 4H003 AB19 AB31 AC03 AC08 AC23 AE04 BA12 DA01 EA12 EA21 EB14 EB19 EB26 EB30 ED02 FA26 FA34 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Yasuyo Takeuchi 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo Kao Corporation Research Institute (72) Inventor Nobuyuki Ogura 1334 Minato 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Research Institute Kao Corporation (72) Inventor Kazutoshi Ide 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Prefecture F-term in Kao Corporation Laboratory (reference)
Claims (5)
重量%、(b)下記(i)から選ばれる1種以上の化合
物0.001〜0.5重量%、(c)下記(ii)から選
ばれる1種以上の化合物0.001〜0.5重量%及び
(d)非イオン界面活性剤及び陰イオン界面活性剤から
選ばれる1種以上10〜50重量%を含有する液体洗浄
剤組成物。 (i)1−ヘプタノール、α−メチルイオノン、n−デ
シルアルデヒド、n−ウンデシルアルデヒド、n−ノニ
ルアルデヒド、アリルヘプタノエート、アニスアルデヒ
ド、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、ブチルプ
ロピオネート、セドロール、セドリルアセテート、シン
ナミックアルコール、シトロネラール、シクラメンアル
デヒド、エチルブチレート、エチルカプロエート、エチ
ルイソブチレート、エチルイソバレエート、エチルプロ
ピオネート、オイゲノール、ファルネゾール、ゲラニオ
ール、ヘプチルアルデヒド、ヘプチルホルメート、ヘキ
シルアセテート、ハイドラトロピックアルデヒド、イソ
ボルニルアセテート、イソアミルホルメート、リモネ
ン、リナロール、リナリルアセテート、メチルヘプテノ
ン、p−クレシルアセテート、p−メチルアセトフェノ
ン、フェニルアセトアルデヒド、プロピルプロピオネー
ト、テルペニルアセテート、テトラハイドロリナロー
ル、チモール (ii)α−イオノン、アセチルセドレン、アセチルオイ
ゲノール、デカノール、ドデカノール、γ−ウンデカラ
クトン、テトラデシルアルデヒド、オクタデシルアルデ
ヒド、アニスアルコール、アニシルアセテート、ベンジ
ルベンゾエート、ベンジルイソバレエート、ベンジルサ
リシレート、シンナミルアセテート、シトロネロール、
シトロネリルイソブチレート、シトロネリルオキシアセ
トアルデヒド、クマリン、エチルシンナメート、エチル
バニリン、ゲラニルイソブチレート、ゲラニルチグレー
ト、ヘリオトロピン、ヘキシルシンナミックアルデヒ
ド、ヒドロキシシトロネラール、インドール、β−イオ
ノン、イソアミルシンナミックアルデヒド、イソアミル
サリシレート、ジャスモン、メチルアントラニレート、
メチルシンナメート、ムスコン、ネロリドール、シクロ
ペンタデカノリド、フェニルアセティックアシッド、バ
ニリン、エチル−p−メチル−β−フェニルグリシドエ
ート、セドリルメチルエーテル、4−(4−ヒドロキシ
−4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン−1−カ
ルボキシアルデヒド、p−tert−ブチル−α−メチ
ルヒドロシンナッミクアルデヒド、フェニルエチルフェ
ニルアセテート1. A water-soluble antibacterial compound (a) 0.1 to 10
(B) 0.001 to 0.5% by weight of one or more compounds selected from the following (i), (c) 0.001 to 0.5% of one or more compounds selected from the following (ii) A liquid detergent composition comprising, by weight, at least one member selected from the group consisting of (d) a nonionic surfactant and an anionic surfactant. (I) 1-heptanol, α-methylionone, n-decylaldehyde, n-undecylaldehyde, n-nonylaldehyde, allylheptanoate, anisaldehyde, benzaldehyde, benzyl acetate, butyl propionate, cedrol, cedrol acetate , Cinnamic alcohol, citronellal, cyclamenaldehyde, ethyl butyrate, ethyl caproate, ethyl isobutyrate, ethyl isovaleate, ethyl propionate, eugenol, farnesol, geraniol, heptyl aldehyde, heptyl formate, hexyl acetate, Hydratropic aldehyde, isobornyl acetate, isoamyl formate, limonene, linalool, linalyl acetate, methylheptenone, p-cresylua Tate, p-methylacetophenone, phenylacetaldehyde, propylpropionate, terpenyl acetate, tetrahydrolinalool, thymol (ii) α-ionone, acetylsedren, acetyleugenol, decanol, dodecanol, γ-undecalactone, tetra Decyl aldehyde, octadecyl aldehyde, anis alcohol, anisyl acetate, benzyl benzoate, benzyl isovaleate, benzyl salicylate, cinnamyl acetate, citronellol,
Citronellyl isobutyrate, citronellyl oxyacetaldehyde, coumarin, ethyl cinnamate, ethyl vanillin, geranyl isobutyrate, geranyl tiglate, heliotropin, hexylcinnamic aldehyde, hydroxycitronellal, indole, β-ionone, isoamylcin Namic aldehyde, isoamyl salicylate, jasmon, methyl anthranilate,
Methyl cinnamate, muscone, nerolidol, cyclopentadecanolide, phenylacetic acid, vanillin, ethyl-p-methyl-β-phenylglycidate, sedolyl methyl ether, 4- (4-hydroxy-4-methyl (Pentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, p-tert-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, phenylethylphenylacetate
(b)/(c)=10/1〜1/10である請求項1記
載の液体洗浄剤組成物。2. The liquid detergent composition according to claim 1, wherein the weight ratio of the component (b) to the component (c) is (b) / (c) = 10/1 to 1/10.
への溶解度が1g以上の化合物である請求項1又は2記
載の液体洗浄剤組成物。3. Component (a) is 100 g of water at 20 ° C.
The liquid detergent composition according to claim 1, wherein the compound is a compound having a solubility of 1 g or more in water.
の炭化水素基を有する4級アンモニウム塩である請求項
1〜3の何れか1項記載の液体洗浄剤組成物。4. The composition according to claim 1, wherein the component (a) comprises one or more carbon atoms having 8 to 16 carbon atoms.
The liquid detergent composition according to any one of claims 1 to 3, which is a quaternary ammonium salt having a hydrocarbon group.
の化合物である請求項1〜4の何れか1項記載の液体洗
浄剤組成物。 【化1】 〔式中、R1及びR6は炭素数8〜16のアルキル基又は
アルケニル基であり、R 2、R3は炭素数1〜3のアルキ
ル基又はヒドロキシアルキル基である。Xは−COO
−、−OCO−、−CONH−、−NHCO−又は 【化2】 である。R4、R5は、炭素数1〜6のアルキレン基又は
−(O−R11)k−である。ここでR11はエチレン基又は
プロピレン基であり、kは1〜10の数である。R7〜
R10はこれらの内2つ以上が炭素数8〜12のアルキル
基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基である。mは0又は1の数である。Y-
は陰イオン基である。〕5. The composition according to claim 1, wherein the component (a) is of the following general formula (1) to (3):
The liquid washing according to any one of claims 1 to 4, which is a compound of the formula:
Purifier composition. Embedded image[Wherein, R1And R6Is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms or
An alkenyl group; Two, RThreeIs alk having 1 to 3 carbon atoms
Or a hydroxyalkyl group. X is -COO
-, -OCO-, -CONH-, -NHCO- orIt is. RFour, RFiveIs an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or
-(OR11)k-. Where R11Is an ethylene group or
A propylene group, and k is a number from 1 to 10. R7~
RTenIs an alkyl having 8 to 12 carbon atoms.
And the remainder is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydro group.
It is a xyalkyl group. m is a number of 0 or 1. Y-
Is an anionic group. ]
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|---|---|
| JP (1) | JP3566171B2 (en) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005059077A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Unilever N.V. | Liquid detergent composition |
| JP2006214037A (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Kao Corp | Deodorant for textile products |
| JP2009161593A (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Kao Corp | Laundry composition |
| WO2013129595A1 (en) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | ライオン株式会社 | Liquid detergent composition |
| JP2014515432A (en) * | 2011-06-02 | 2014-06-30 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | Use of glycerin short chain aliphatic ether compounds |
| WO2017022781A1 (en) * | 2015-08-03 | 2017-02-09 | 花王株式会社 | Antibacterial liquid detergent composition for clothes |
| JP2017535628A (en) * | 2014-09-26 | 2017-11-30 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | Cleaning and / or treatment composition comprising malodor reducing composition |
| JP2019531267A (en) * | 2016-08-05 | 2019-10-31 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | Antimicrobial composition |
| US10610473B2 (en) | 2016-03-24 | 2020-04-07 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| US11679065B2 (en) | 2020-02-27 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| US11904036B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-02-20 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| US11980679B2 (en) | 2019-12-06 | 2024-05-14 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
| US12427099B2 (en) | 2020-11-23 | 2025-09-30 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition |
| US12458575B2 (en) | 2021-12-09 | 2025-11-04 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free personal cleansing composition comprising effective preservation |
-
2000
- 2000-03-09 JP JP2000065119A patent/JP3566171B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005059077A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Unilever N.V. | Liquid detergent composition |
| JP2006214037A (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Kao Corp | Deodorant for textile products |
| JP2009161593A (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Kao Corp | Laundry composition |
| JP2014515432A (en) * | 2011-06-02 | 2014-06-30 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | Use of glycerin short chain aliphatic ether compounds |
| JP2017122229A (en) * | 2011-06-02 | 2017-07-13 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | Use of glycerin short-chain aliphatic ether compounds |
| KR102002659B1 (en) | 2012-02-28 | 2019-07-23 | 라이온 가부시키가이샤 | Liquid detergent composition |
| WO2013129595A1 (en) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | ライオン株式会社 | Liquid detergent composition |
| JP2013177512A (en) * | 2012-02-28 | 2013-09-09 | Lion Corp | Liquid detergent composition |
| KR20140130426A (en) * | 2012-02-28 | 2014-11-10 | 라이온 가부시키가이샤 | Liquid detergent composition |
| JP2017535628A (en) * | 2014-09-26 | 2017-11-30 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | Cleaning and / or treatment composition comprising malodor reducing composition |
| CN107922887B (en) * | 2015-08-03 | 2020-08-07 | 花王株式会社 | Antibacterial liquid detergent composition for laundry |
| WO2017022781A1 (en) * | 2015-08-03 | 2017-02-09 | 花王株式会社 | Antibacterial liquid detergent composition for clothes |
| CN107922887A (en) * | 2015-08-03 | 2018-04-17 | 花王株式会社 | Antimicrobial form liquid detergent composition for clothes |
| US10610473B2 (en) | 2016-03-24 | 2020-04-07 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| US11197809B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-12-14 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| US11197810B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-12-14 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
| JP7405893B2 (en) | 2016-08-05 | 2023-12-26 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | antimicrobial composition |
| JP2019531267A (en) * | 2016-08-05 | 2019-10-31 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | Antimicrobial composition |
| JP7051813B2 (en) | 2016-08-05 | 2022-04-11 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | Antimicrobial composition |
| JP2022088563A (en) * | 2016-08-05 | 2022-06-14 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | Antimicrobial composition |
| US11904036B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-02-20 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| US11992540B2 (en) | 2017-10-10 | 2024-05-28 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| US11980679B2 (en) | 2019-12-06 | 2024-05-14 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active |
| US11679065B2 (en) | 2020-02-27 | 2023-06-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics |
| US12427099B2 (en) | 2020-11-23 | 2025-09-30 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition |
| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| US11771635B2 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition |
| US12409125B2 (en) | 2021-05-14 | 2025-09-09 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing a sulfate-free surfactant system and sclerotium gum thickener |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
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