JP2001242606A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
- Publication number
- JP2001242606A JP2001242606A JP2000377428A JP2000377428A JP2001242606A JP 2001242606 A JP2001242606 A JP 2001242606A JP 2000377428 A JP2000377428 A JP 2000377428A JP 2000377428 A JP2000377428 A JP 2000377428A JP 2001242606 A JP2001242606 A JP 2001242606A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- silver halide
- heterocyclic
- aryl
- cycloalkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 Silver halide Chemical class 0.000 title claims abstract description 2033
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 132
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 96
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 192
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 138
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 136
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 108
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 103
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 103
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 100
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 98
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 97
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 96
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 91
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 84
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 83
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 83
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 82
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 81
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 72
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 67
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 65
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims description 64
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims description 63
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 63
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 62
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 61
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 60
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 55
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 27
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 26
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 24
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 2
- IDCLTMRSSAXUNY-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxylansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC(O)=CC=C2N1 IDCLTMRSSAXUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 90
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 87
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 79
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 41
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 40
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 40
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 39
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 39
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 39
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 39
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 39
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 38
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 38
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 37
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 37
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 37
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 37
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 37
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 36
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 35
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 34
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 33
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 33
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 32
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 32
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 23
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 23
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 23
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 23
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 22
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 22
- 125000005185 naphthylcarbonyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 description 22
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 21
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 21
- 125000006639 cyclohexyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 21
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 21
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 21
- 125000006261 methyl amino sulfonyl group Chemical group [H]N(C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 21
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 21
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 description 21
- 125000005146 naphthylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)* 0.000 description 21
- 125000004675 pentylcarbonyl group Chemical group C(CCCC)C(=O)* 0.000 description 21
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 21
- 125000004673 propylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 21
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 20
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 20
- 125000006263 dimethyl aminosulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 20
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 20
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 20
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 20
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 20
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 20
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 description 20
- 125000005400 pyridylcarbonyl group Chemical group N1=C(C=CC=C1)C(=O)* 0.000 description 20
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 19
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 19
- 125000006312 cyclopentyl amino group Chemical group [H]N(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 19
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 19
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 19
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 18
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 18
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 18
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 18
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 18
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 18
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 17
- 125000005029 naphthylthio group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S* 0.000 description 17
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 15
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 14
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 12
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- GZTPJDLYPMPRDF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-c]pyrazole Chemical compound N1=NC2=CC=NC2=C1 GZTPJDLYPMPRDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical group 0.000 description 4
- MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N O-demethyl-aloesaponarin I Natural products O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 101000832225 Homo sapiens Stabilin-1 Proteins 0.000 description 3
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 102100024471 Stabilin-1 Human genes 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N [Ag].BrCl Chemical compound [Ag].BrCl SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZJOJXRSMJNWWRN-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]benzene-1,2-disulfonic acid Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C=CC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1S(O)(=O)=O ZJOJXRSMJNWWRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHBXGHWSVIBUCQ-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-1h-pyrazol-3-amine Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(N)=NN1 ZHBXGHWSVIBUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical group C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(Cl)=O MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical class O=C1CC=NN1 ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDOVLWQBFFJETK-UHFFFAOYSA-N 1,4-thiazinane 1,1-dioxide Chemical group O=S1(=O)CCNCC1 NDOVLWQBFFJETK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOSDYLFXPMFRGF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-nitrobenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1C#N XOSDYLFXPMFRGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWBDKCMOLSUXRH-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1C#N SWBDKCMOLSUXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- RUSAWEHOGCWOPG-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 RUSAWEHOGCWOPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXZMACXOMZKYHJ-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile Chemical compound CC(C)(C)C(=O)CC#N MXZMACXOMZKYHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMLFTCYAQPPZER-UHFFFAOYSA-N 4-(bromomethyl)benzonitrile Chemical compound BrCC1=CC=C(C#N)C=C1 UMLFTCYAQPPZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACAYRJJVKPMSIS-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-3-nitrobenzonitrile Chemical compound COC1=CC=C(C#N)C=C1[N+]([O-])=O ACAYRJJVKPMSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- VDNJBLGXCALLQB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine Chemical compound CC(C)(C)C=1NN=C(N)C=1Cl VDNJBLGXCALLQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000619542 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase parkin Proteins 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000927721 Tritia Species 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001864 baryta Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000006251 butylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000001288 lysyl group Chemical group 0.000 description 1
- APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLJDCQWROXMJAZ-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]methanesulfonamide;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CS(=O)(=O)NCCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 CLJDCQWROXMJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000045222 parkin Human genes 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical group C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 色再現性、発色性に優れ、しかもマゼンタ色
素画像の光堅牢性が著しく改良されたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料の提供。 【解決手段】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】
素画像の光堅牢性が著しく改良されたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料の提供。 【解決手段】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はマゼンタカプラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくはピラゾロアゾール系マゼンタカプラーを含有す
ることによって、色再現性及び発色性が優れ、更に、熱
や光に対して安定な色素画像が得られるハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関する。
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくはピラゾロアゾール系マゼンタカプラーを含有す
ることによって、色再現性及び発色性が優れ、更に、熱
や光に対して安定な色素画像が得られるハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以
下、単に感光材料ともいう）において、一般に用いられ
るカプラーとしては、開鎖ケトメチレン系化合物からな
るイエローカプラー、ピラゾロン系化合物、ピラゾロア
ゾール系化合物からなるマゼンタカプラー、フェノール
系化合物、ナフトール系化合物からなるシアンカプラー
等が知られている。従来より、５−ピラゾロン化合物が
マゼンタカプラーとしてよく使用されている。
下、単に感光材料ともいう）において、一般に用いられ
るカプラーとしては、開鎖ケトメチレン系化合物からな
るイエローカプラー、ピラゾロン系化合物、ピラゾロア
ゾール系化合物からなるマゼンタカプラー、フェノール
系化合物、ナフトール系化合物からなるシアンカプラー
等が知られている。従来より、５−ピラゾロン化合物が
マゼンタカプラーとしてよく使用されている。
【０００３】公知のピラゾロンマゼンタカプラーとして
は、米国特許第２，６００，７８８号、同第３，５１
９，４２９号、特開昭４９−１１１６３１号、同５７−
３５８５８号等に記載されている。しかし、ザ・セオリ
ー・オブ・ザ・フォトグラフィック・プロセス（Ｔｈｅ
Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ），マクミラン社，４版（１９７
７），３５６〜３５８頁、ファインケミカル，シー・エ
ム・シー社刊，１４巻，８号，３８〜４１頁、日本写真
学会・昭和６０年度年次大会講演要旨集，１０８〜１１
０頁に記載されている如く、ピラゾロンマゼンタカプラ
ーより形成される色素には好ましくない副吸収があり、
その改良が望まれている。
は、米国特許第２，６００，７８８号、同第３，５１
９，４２９号、特開昭４９−１１１６３１号、同５７−
３５８５８号等に記載されている。しかし、ザ・セオリ
ー・オブ・ザ・フォトグラフィック・プロセス（Ｔｈｅ
Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ），マクミラン社，４版（１９７
７），３５６〜３５８頁、ファインケミカル，シー・エ
ム・シー社刊，１４巻，８号，３８〜４１頁、日本写真
学会・昭和６０年度年次大会講演要旨集，１０８〜１１
０頁に記載されている如く、ピラゾロンマゼンタカプラ
ーより形成される色素には好ましくない副吸収があり、
その改良が望まれている。
【０００４】先の文献にも記載されている如く、ピラゾ
ロアゾール系マゼンタカプラーより形成される色素には
副吸収がなく、このカプラーが良好なカプラーであるこ
とは、先の文献に、また米国特許第３，７２５，０６７
号、同第３，７５８，３０９号、同第３，８１０，７６
１号等にも記載されている。
ロアゾール系マゼンタカプラーより形成される色素には
副吸収がなく、このカプラーが良好なカプラーであるこ
とは、先の文献に、また米国特許第３，７２５，０６７
号、同第３，７５８，３０９号、同第３，８１０，７６
１号等にも記載されている。
【０００５】しかしながら、これらのカプラーから形成
されるアゾメチン色素の光に対する堅牢性は著しく低
く、カラー写真感光材料、特にプリント系カラー写真感
光材料の性能を著しく損なうものであった。
されるアゾメチン色素の光に対する堅牢性は著しく低
く、カラー写真感光材料、特にプリント系カラー写真感
光材料の性能を著しく損なうものであった。
【０００６】従来から光に対する堅牢性を改良するため
の研究が行われてきた。例えば特開昭５９−１２５７３
２号、同６１−２８２８４５号、同６１−２９２６３９
号、同６１−２７９８５５号にはピラゾロアゾール系マ
ゼンタカプラーに、フェノール系化合物又はフェニルエ
ーテル化合物を併用し堅牢性を改良する技術が、特開昭
６１−７２２４６号、同６２−２０８０４８号、同６２
−１５７０３１号、同６３−１６３３５１号にはアミン
系化合物を併用し堅牢性を改良する技術がそれぞれ開示
されている。
の研究が行われてきた。例えば特開昭５９−１２５７３
２号、同６１−２８２８４５号、同６１−２９２６３９
号、同６１−２７９８５５号にはピラゾロアゾール系マ
ゼンタカプラーに、フェノール系化合物又はフェニルエ
ーテル化合物を併用し堅牢性を改良する技術が、特開昭
６１−７２２４６号、同６２−２０８０４８号、同６２
−１５７０３１号、同６３−１６３３５１号にはアミン
系化合物を併用し堅牢性を改良する技術がそれぞれ開示
されている。
【０００７】更に特開昭６３−２４２５６号には、アル
キルオキシフェニルオキシ基を有するピラゾロアゾール
系マゼンタカプラーが提案されている。
キルオキシフェニルオキシ基を有するピラゾロアゾール
系マゼンタカプラーが提案されている。
【０００８】しかし、上記技術においても、マゼンタ色
素画像の光に対する堅牢性は不充分であり、その改良が
強く望まれていた。
素画像の光に対する堅牢性は不充分であり、その改良が
強く望まれていた。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決すべくなされたものであり、本発明の目的は、色再
現性、発色性に優れ、しかもマゼンタ色素画像の光堅牢
性が著しく改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料
を提供することにある。
解決すべくなされたものであり、本発明の目的は、色再
現性、発色性に優れ、しかもマゼンタ色素画像の光堅牢
性が著しく改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料
を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記の構成により達成された。
記の構成により達成された。
【００１１】（１）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１２】
【化１０】 式中、Ｙ１、Ｙ２は水素原子またはアルキル基、シクロ
アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、
シクロアルコキシ基、ヘテロ環オキシ基から選ばれる基
を表し、Ｙ１、Ｙ２は同じであっても異なっていても良
い。Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル
基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、スル
フィニル基、スルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニト
ロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を表し、Ｒ２
は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル基、シクロ
アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ２
において置換基はアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモ
イル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｐは０、１または２を表す。ｐが２の場合、複数のＲ１
は同じであっても異なっていても良い。
アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、
シクロアルコキシ基、ヘテロ環オキシ基から選ばれる基
を表し、Ｙ１、Ｙ２は同じであっても異なっていても良
い。Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル
基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、スル
フィニル基、スルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニト
ロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を表し、Ｒ２
は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル基、シクロ
アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ２
において置換基はアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモ
イル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｐは０、１または２を表す。ｐが２の場合、複数のＲ１
は同じであっても異なっていても良い。
【００１３】（２）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−II）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−II）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１４】
【化１１】 式中、Ｙ３、Ｙ４は水素原子またはアルキル基、シクロ
アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、
シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキ
シ基から選ばれる基を表す。Ｙ３、Ｙ４は同じであって
も異なっていても良い。Ｒ３はアルキル基、シクロアル
キル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘ
テロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコ
キシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド基、
スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキ
シ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、ス
ルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキ
シル基から選ばれる置換基を表し、Ｒ４は置換又は無置
換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ア
リール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ４において置換基
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｑは０、１または２を表す。ｑが２の場合、複数のＲ３
は同じであっても異なっていても良い。
アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、
シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキ
シ基から選ばれる基を表す。Ｙ３、Ｙ４は同じであって
も異なっていても良い。Ｒ３はアルキル基、シクロアル
キル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘ
テロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコ
キシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド基、
スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキ
シ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、ス
ルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキ
シル基から選ばれる置換基を表し、Ｒ４は置換又は無置
換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ア
リール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ４において置換基
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｑは０、１または２を表す。ｑが２の場合、複数のＲ３
は同じであっても異なっていても良い。
【００１５】（３）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−III）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−III）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１６】
【化１２】 式中、Ｌ１は−ＮＲ７−または−Ｏ−を表す。Ｒ５はア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シア
ノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を
表し、Ｒ６は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を
表す。Ｒ７は水素原子あるいは置換又は無置換のアルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基ま
たはヘテロ環基を表す。Ｒ６、Ｒ７において置換基はア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｒは０、１または２を表す。ｒが２の場合、複数のＲ５
は同じであっても異なっていても良い。
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シア
ノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を
表し、Ｒ６は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を
表す。Ｒ７は水素原子あるいは置換又は無置換のアルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基ま
たはヘテロ環基を表す。Ｒ６、Ｒ７において置換基はア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｒは０、１または２を表す。ｒが２の場合、複数のＲ５
は同じであっても異なっていても良い。
【００１７】（４）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−IV）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−IV）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１８】
【化１３】 式中、Ｌ２は−ＮＲ１０−または−Ｏ−を表す。Ｒ８は
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アル
コキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シア
ノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を
表し、Ｒ９は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を
表す。Ｒ１０は水素原子あるいは置換又は無置換のアル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基
またはヘテロ環基を表す。Ｒ９、Ｒ１０において置換基
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｓは０、１または２を表す。ｓが２の場合、複数のＲ８
は同じであっても異なっていても良い。
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アル
コキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シア
ノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を
表し、Ｒ９は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を
表す。Ｒ１０は水素原子あるいは置換又は無置換のアル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基
またはヘテロ環基を表す。Ｒ９、Ｒ１０において置換基
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｓは０、１または２を表す。ｓが２の場合、複数のＲ８
は同じであっても異なっていても良い。
【００１９】（５）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｖ）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｖ）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００２０】
【化１４】 式中、Ｒ１１はアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表す。Ｒ１２は水素原子あるいはアルキル
基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ
基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環
オキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、ア
リールチオ基、シクロアルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、ア
シル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基を表す。Ｒ１３は水素原子
あるいはアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、シクロア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル
基、シクロアルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホンア
ミド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、ア
シルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スルホニル
基、アミノ基、スルフィニル基、またはヒドロキシル基
から選ばれる置換基を表す。Ｒ１４は水素原子あるいは
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、シク
ロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ
基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリール
チオ基、シクロアルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホ
ンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スル
フィニル基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロキシ
ル基から選ばれる置換基を表す。Ｘはハロゲン原子を表
し、ｔは０、１または２を表す。ｔが２の場合、複数の
Ｒ１１は同じであっても異なっていても良い。
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表す。Ｒ１２は水素原子あるいはアルキル
基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ
基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環
オキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、ア
リールチオ基、シクロアルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、ア
シル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基を表す。Ｒ１３は水素原子
あるいはアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、シクロア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル
基、シクロアルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホンア
ミド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、ア
シルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スルホニル
基、アミノ基、スルフィニル基、またはヒドロキシル基
から選ばれる置換基を表す。Ｒ１４は水素原子あるいは
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、シク
ロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ
基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリール
チオ基、シクロアルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホ
ンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スル
フィニル基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロキシ
ル基から選ばれる置換基を表す。Ｘはハロゲン原子を表
し、ｔは０、１または２を表す。ｔが２の場合、複数の
Ｒ１１は同じであっても異なっていても良い。
【００２１】（６）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VI）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VI）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００２２】
【化１５】 式中、Ｒ１５はアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から
選ばれる置換基を表す。
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から
選ばれる置換基を表す。
【００２３】Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８は水素原子あるい
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチ
オ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、シク
ロアルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホンアミド基、
スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキ
シ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、ス
ルホニル基、アミノ基またはヒドロキシル基から選ばれ
る置換基を表す。Ｘはハロゲン原子を表し、ｕは０、１
または２を表す。ｕが２の場合、複数のＲ１５は同じで
あっても異なっていても良い。
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチ
オ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、シク
ロアルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホンアミド基、
スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキ
シ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、ス
ルホニル基、アミノ基またはヒドロキシル基から選ばれ
る置換基を表す。Ｘはハロゲン原子を表し、ｕは０、１
または２を表す。ｕが２の場合、複数のＲ１５は同じで
あっても異なっていても良い。
【００２４】（７）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VII）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VII）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００２５】
【化１６】 式中、Ｒ１９、Ｒ２０はアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ
基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキ
ルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スル
ファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、スル
ホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基を表し、ｖ、ｗは０または
１を表し、同時に０になることはない。ｖ＝ｗ＝１の場
合、Ｒ１９とＲ２０は同じであっても異なっていても良
い。Ｌ３は−ＮＲ２２−または−Ｏ−を表し、ｘは０ま
たは１を表す。Ｒ２１は置換又は無置換のアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘ
テロ環基を表す。Ｒ２２は水素原子あるいは置換又は無
置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ２１、Ｒ２２に
おいて置換基はアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの置
換基がさらに置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン
原子を表す。
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ
基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキ
ルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スル
ファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、スル
ホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基を表し、ｖ、ｗは０または
１を表し、同時に０になることはない。ｖ＝ｗ＝１の場
合、Ｒ１９とＲ２０は同じであっても異なっていても良
い。Ｌ３は−ＮＲ２２−または−Ｏ−を表し、ｘは０ま
たは１を表す。Ｒ２１は置換又は無置換のアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘ
テロ環基を表す。Ｒ２２は水素原子あるいは置換又は無
置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ２１、Ｒ２２に
おいて置換基はアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの置
換基がさらに置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン
原子を表す。
【００２６】（８）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VIII）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VIII）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００２７】
【化１７】 式中、Ｒ２３、Ｒ２４は水素原子またはアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。Ｒ
２３、Ｒ２４は同じであっても異なっていても良い。Ｒ
２５は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
Ｒ２６はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表し、ｙは０、１または２を表す。ｙが２
の場合、複数のＲ２６は同じであっても異なっていても
良い。Ｌ４は−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−
Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ
２７−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ
２７−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ２７−
（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ
２−、−ＮＲ２７−から選ばれる２価の連結基を表す。
Ｒ２７は水素原子あるいは置換又は無置換のアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基また
はヘテロ環基を表す。Ｒ２５、Ｒ ２７において置換基は
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アル
コキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表す。
クロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。Ｒ
２３、Ｒ２４は同じであっても異なっていても良い。Ｒ
２５は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
Ｒ２６はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表し、ｙは０、１または２を表す。ｙが２
の場合、複数のＲ２６は同じであっても異なっていても
良い。Ｌ４は−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−
Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ
２７−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ
２７−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ２７−
（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ
２−、−ＮＲ２７−から選ばれる２価の連結基を表す。
Ｒ２７は水素原子あるいは置換又は無置換のアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基また
はヘテロ環基を表す。Ｒ２５、Ｒ ２７において置換基は
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アル
コキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表す。
【００２８】（９）支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−IX）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化
銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−IX）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００２９】
【化１８】 式中、Ｒ２８は置換又は無置換のアルキル基、アルケニ
ル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基
を表す。Ｒ２８において置換基はアルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、
ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアル
コキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロ
アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド
基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシル
オキシ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル
基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロキシル基から
選ばれる。これらの置換基がさらにこれらの置換基を有
していても良い。Ｒ２９はアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、ハロゲン原子、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表し、ｚは０、１または２を表す。ｚが２
の場合、複数のＲ２９は同じであっても異なっていても
良い。Ｘはハロゲン原子を表す。
ル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基
を表す。Ｒ２８において置換基はアルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、
ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアル
コキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロ
アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド
基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシル
オキシ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル
基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロキシル基から
選ばれる。これらの置換基がさらにこれらの置換基を有
していても良い。Ｒ２９はアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、ハロゲン原子、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表し、ｚは０、１または２を表す。ｚが２
の場合、複数のＲ２９は同じであっても異なっていても
良い。Ｘはハロゲン原子を表す。
【００３０】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
前記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマゼンタカプラーにつ
いて説明する。前記一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｙ１、
Ｙ２は水素原子またはアルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アリール基（例えば、フェニル
基、ナフチル基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル
基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、
フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル
基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル
基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、ヘテロ環オキシ基（例え
ば、ピリジルオキシ基、フリルオキシ基、ピラジニルオ
キシ基、ピリミジニルオキシ基等）から選ばれる基を表
す。これらの中、水素原子あるいは炭素数１〜２０のア
ルキル基またはアルコキシ基が好ましいが、より好まし
くは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキル基また
はアルコキシ基である。Ｙ１、Ｙ２は同じであっても異
なっていても良い。
前記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマゼンタカプラーにつ
いて説明する。前記一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｙ１、
Ｙ２は水素原子またはアルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アリール基（例えば、フェニル
基、ナフチル基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル
基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、
フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル
基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル
基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、ヘテロ環オキシ基（例え
ば、ピリジルオキシ基、フリルオキシ基、ピラジニルオ
キシ基、ピリミジニルオキシ基等）から選ばれる基を表
す。これらの中、水素原子あるいは炭素数１〜２０のア
ルキル基またはアルコキシ基が好ましいが、より好まし
くは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキル基また
はアルコキシ基である。Ｙ１、Ｙ２は同じであっても異
なっていても良い。
【００３１】Ｒ１はアルキル基（例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基
（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニ
ル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスル
ホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシ
ルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、
ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニ
ル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミ
ノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレ
イド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シク
ロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシル
ウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド
基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基（例
えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカル
ボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカル
ボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシル
カルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボ
ニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基
等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エ
チルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、
オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキ
シ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例
えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルア
ミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボ
ニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘ
キシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボ
ニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシル
カルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナ
フチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例え
ば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、
ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニ
ル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルア
ミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−
エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカ
ルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルア
ミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基
等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル
基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シ
クロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスル
フィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフ
ィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスル
フィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホ
ニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シ
クロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホ
ニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのちうち
で、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒ
ドロキシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数
１〜１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基であ
る。ｐは０、１または２を表す。ｐが２の場合、複数の
Ｒ１は同じであっても異なっていても良い。好ましくは
ｐは０または１である。
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基
（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニ
ル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスル
ホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシ
ルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、
ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニ
ル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミ
ノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレ
イド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シク
ロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシル
ウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド
基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基（例
えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカル
ボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカル
ボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシル
カルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボ
ニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基
等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エ
チルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、
オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキ
シ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例
えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルア
ミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボ
ニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘ
キシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボ
ニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシル
カルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナ
フチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例え
ば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、
ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニ
ル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルア
ミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−
エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカ
ルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルア
ミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基
等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル
基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シ
クロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスル
フィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフ
ィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスル
フィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホ
ニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シ
クロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホ
ニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのちうち
で、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒ
ドロキシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数
１〜１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基であ
る。ｐは０、１または２を表す。ｐが２の場合、複数の
Ｒ１は同じであっても異なっていても良い。好ましくは
ｐは０または１である。
【００３２】Ｒ２は置換又は無置換のアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
【００３３】Ｒ２において置換基はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基
（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、
エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ
基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニル
アミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エ
チルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニル
アミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカル
ボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、ス
ルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチル
スルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシ
ルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル
基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル
基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニ
ル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホニル
基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロ
ヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル
基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ナ
フチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、
アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチ
ルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ
基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、
アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基
等）またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの基
は、更に上記の置換基によって置換されていてもよい。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基
（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、
エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ
基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニル
アミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エ
チルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニル
アミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカル
ボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、ス
ルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチル
スルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシ
ルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル
基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル
基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニ
ル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホニル
基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロ
ヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル
基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ナ
フチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、
アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチ
ルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ
基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、
アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基
等）またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの基
は、更に上記の置換基によって置換されていてもよい。
【００３４】Ｒ２としては好ましいのは、炭素数１〜２
０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは炭
素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。また、
Ｒ２の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、アミド基である。
０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは炭
素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。また、
Ｒ２の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、アミド基である。
【００３５】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００３６】本発明の前記一般式（Ｍ−II）で表される
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
II）において、Ｙ３、Ｙ４は水素原子またはアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、シクロアルキル基（例え
ば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリー
ル基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）、ヘテロ環
基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル
基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニ
ル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル
基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、
テトラゾリル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ
基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオ
キシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペン
チルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリール
オキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジルオキシ基、
フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオ
キシ基等）から選ばれる基を表す。水素原子あるいは炭
素数１〜２０のアルキル基、アルコキシ基またはアリー
ルオキシ基が好ましい。より好ましくは水素原子あるい
は炭素数１〜１２のアルキル基またはアルコキシ基であ
る。Ｙ３、Ｙ４は同じであっても異なっていても良い。
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
II）において、Ｙ３、Ｙ４は水素原子またはアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、シクロアルキル基（例え
ば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリー
ル基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）、ヘテロ環
基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル
基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニ
ル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル
基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、
テトラゾリル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ
基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオ
キシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペン
チルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリール
オキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジルオキシ基、
フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオ
キシ基等）から選ばれる基を表す。水素原子あるいは炭
素数１〜２０のアルキル基、アルコキシ基またはアリー
ルオキシ基が好ましい。より好ましくは水素原子あるい
は炭素数１〜１２のアルキル基またはアルコキシ基であ
る。Ｙ３、Ｙ４は同じであっても異なっていても良い。
【００３７】Ｒ３はアルキル基（例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミド基
（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニ
ルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシルスル
ホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、
オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミ
ノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスル
ホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノ
スルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘ
キシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル
基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスル
ホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジル
アミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチル
ウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、
シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデ
シルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基
（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピル
カルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシル
カルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキ
シルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニ
ル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのちうち
で、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒ
ドロキシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数
1〜１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基であ
る。ｑは０、１または２を表す。ｑが２の場合、複数の
Ｒ３は同じであっても異なっていても良い。好ましくは
ｑは０または１である。
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミド基
（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニ
ルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシルスル
ホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、
オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミ
ノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスル
ホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノ
スルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘ
キシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル
基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスル
ホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジル
アミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチル
ウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、
シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデ
シルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基
（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピル
カルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシル
カルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキ
シルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニ
ル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのちうち
で、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒ
ドロキシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数
1〜１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基であ
る。ｑは０、１または２を表す。ｑが２の場合、複数の
Ｒ３は同じであっても異なっていても良い。好ましくは
ｑは０または１である。
【００３８】Ｒ４は置換又は無置換のアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
【００３９】Ｒ４において置換基はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）またはヒドロキシル基から選ば
れる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換さ
れていてもよい。Ｒ ４としては好ましくは炭素数１〜２
０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは炭
素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ４の
置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキシ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基であ
る。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）またはヒドロキシル基から選ば
れる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換さ
れていてもよい。Ｒ ４としては好ましくは炭素数１〜２
０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは炭
素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ４の
置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキシ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基であ
る。
【００４０】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００４１】本発明の前記一般式（Ｍ−III）で表され
るマゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ
−III）において、Ｌ１は−ＮＲ７−または−Ｏ−を表
す。
るマゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ
−III）において、Ｌ１は−ＮＲ７−または−Ｏ−を表
す。
【００４２】Ｒ５はアルキル基（例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミド基
（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニ
ルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシルスル
ホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、
オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミ
ノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスル
ホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノ
スルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘ
キシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル
基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスル
ホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジル
アミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチル
ウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、
シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデ
シルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基
（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピル
カルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシル
カルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキ
シルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニ
ル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｒ
は０、１または２を表す。ｒが２の場合、複数のＲ５は
同じであっても異なっていても良い。好ましくはｒは０
または１である。
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミド基
（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニ
ルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシルスル
ホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、
オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミ
ノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスル
ホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノ
スルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘ
キシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル
基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスル
ホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジル
アミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチル
ウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、
シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデ
シルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基
（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピル
カルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシル
カルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキ
シルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニ
ル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｒ
は０、１または２を表す。ｒが２の場合、複数のＲ５は
同じであっても異なっていても良い。好ましくはｒは０
または１である。
【００４３】Ｒ６は置換又は無置換のアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
【００４４】Ｒ７は水素原子あるいは置換又は無置換の
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
【００４５】Ｒ６、Ｒ７において置換基はアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基
（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、
フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例え
ば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミ
ダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピ
リミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スル
ホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾ
リル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例え
ば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペン
チルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、
ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシ
クロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、
アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチル
オキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オク
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニル
オキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルア
ミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニル
アミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシ
ルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、
ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミ
ノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニ
ル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスル
ホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノ
スルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オ
クチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィニル基
（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル
基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニ
ル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルス
ルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスル
フィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、スルホ
ニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニ
ル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル
基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホ
ニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル
基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例え
ば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブ
チルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘ
キシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフ
チルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒドロ
キシル基から選ばれる。これらの基は、更に上記の置換
基によって置換されていてもよい。Ｒ６としては好まし
くは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であり、
より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基、アリール
基である。Ｒ６の置換基として好ましいのはアルキル
基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基である。Ｒ７としては好ましくは水素原子
あるいは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であ
り、より好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２の
アルキル基、アリール基である。Ｒ７の置換基として好
ましいのはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基である。
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基
（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、
フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例え
ば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミ
ダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピ
リミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スル
ホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾ
リル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例え
ば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペン
チルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、
ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシ
クロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、
アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチル
オキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オク
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニル
オキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルア
ミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニル
アミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシ
ルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、
ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミ
ノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニ
ル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスル
ホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノ
スルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オ
クチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィニル基
（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル
基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニ
ル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルス
ルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスル
フィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、スルホ
ニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニ
ル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル
基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホ
ニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル
基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例え
ば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブ
チルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘ
キシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフ
チルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒドロ
キシル基から選ばれる。これらの基は、更に上記の置換
基によって置換されていてもよい。Ｒ６としては好まし
くは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であり、
より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基、アリール
基である。Ｒ６の置換基として好ましいのはアルキル
基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基である。Ｒ７としては好ましくは水素原子
あるいは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であ
り、より好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２の
アルキル基、アリール基である。Ｒ７の置換基として好
ましいのはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基である。
【００４６】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００４７】本発明の前記一般式（Ｍ−IV）で表される
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
IV）において、Ｌ２は−ＮＲ１０−または−Ｏ−を表
す。
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
IV）において、Ｌ２は−ＮＲ１０−または−Ｏ−を表
す。
【００４８】Ｒ８はアルキル基（例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミド基
（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニ
ルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシルスル
ホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、
オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミ
ノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスル
ホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノ
スルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘ
キシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル
基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスル
ホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジル
アミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチル
ウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、
シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデ
シルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基
（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピル
カルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシル
カルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキ
シルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニ
ル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｓ
は０、１または２を表す。ｓが２の場合、複数のＲ８は
同じであっても異なっていても良い。好ましくはｓは０
または１である。
チル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパルギ
ル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル
基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原
子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオ
キシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シ
クロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチ
オ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピル
チオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチ
オ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例
えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、
ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミド基
（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニ
ルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシルスル
ホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、
オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミ
ノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスル
ホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノ
スルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘ
キシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル
基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスル
ホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジル
アミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチル
ウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、
シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデ
シルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイ
ド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基
（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピル
カルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシル
カルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキ
シルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカ
ルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニ
ル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｓ
は０、１または２を表す。ｓが２の場合、複数のＲ８は
同じであっても異なっていても良い。好ましくはｓは０
または１である。
【００４９】Ｒ９は置換又は無置換のアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
【００５０】Ｒ１０は水素原子あるいは置換又は無置換
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
【００５１】Ｒ９、Ｒ１０において置換基はアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基
（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、
フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例え
ば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミ
ダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピ
リミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スル
ホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾ
リル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例え
ば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペン
チルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、
ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシ
クロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、
アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチル
オキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オク
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニル
オキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルア
ミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニル
アミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシ
ルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、
ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミ
ノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニ
ル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスル
ホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノ
スルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オ
クチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィニル基
（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル
基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニ
ル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルス
ルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスル
フィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、スルホ
ニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニ
ル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル
基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホ
ニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル
基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例え
ば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブ
チルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘ
キシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフ
チルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、またはヒド
ロキシル基から選ばれる。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。Ｒ９としては好ま
しくは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であ
り、より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基、アリ
ール基である。Ｒ９の置換基として好ましいのはアルキ
ル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基である。Ｒ１０としては好ましくは水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基で
あり、より好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２
のアルキル基、アリール基である。Ｒ１０の置換基とし
て好ましいのはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオ
キシ基、カルバモイル基、アミド基である。
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基
（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、
フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例え
ば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミ
ダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピ
リミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スル
ホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾ
リル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例え
ば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペン
チルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、
ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシ
クロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、
アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチル
オキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オク
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニル
オキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルア
ミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニル
アミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシ
ルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、
ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミ
ノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニ
ル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスル
ホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノ
スルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オ
クチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィニル基
（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル
基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニ
ル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルス
ルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスル
フィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、スルホ
ニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニ
ル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル
基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホ
ニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル
基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例え
ば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブ
チルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘ
キシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフ
チルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、またはヒド
ロキシル基から選ばれる。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。Ｒ９としては好ま
しくは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であ
り、より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基、アリ
ール基である。Ｒ９の置換基として好ましいのはアルキ
ル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基である。Ｒ１０としては好ましくは水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基で
あり、より好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２
のアルキル基、アリール基である。Ｒ１０の置換基とし
て好ましいのはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオ
キシ基、カルバモイル基、アミド基である。
【００５２】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００５３】本発明の前記一般式（Ｍ−Ｖ）で表される
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
Ｖ）において、Ｒ１１はアルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシ
ル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾ
リル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、
ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジ
ニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニ
ル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原
子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素
原子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキ
シ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシル
オキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、
シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ
基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プ
ロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オク
チルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ
基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチ
オ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、
ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカル
ボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスル
ホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシル
スルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ
基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニル
アミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルア
ミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シク
ロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホ
ニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノ
スルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリ
ジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メ
チルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド
基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、
ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウ
レイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル
基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピ
ルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシ
ルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘ
キシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニル
カルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボ
ニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｔ
は０、１または２を表す。ｔが２の場合、複数のＲ１１
は同じであっても異なっていても良い。好ましくはｔは
０または１である。
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
Ｖ）において、Ｒ１１はアルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシ
ル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾ
リル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、
ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジ
ニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニ
ル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原
子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素
原子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキ
シ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシル
オキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、
シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ
基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プ
ロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オク
チルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ
基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチ
オ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、
ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカル
ボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスル
ホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシル
スルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ
基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニル
アミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルア
ミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シク
ロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホ
ニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノ
スルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリ
ジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メ
チルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド
基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、
ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウ
レイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル
基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピ
ルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシ
ルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘ
キシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニル
カルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボ
ニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｔ
は０、１または２を表す。ｔが２の場合、複数のＲ１１
は同じであっても異なっていても良い。好ましくはｔは
０または１である。
【００５４】Ｒ１２は水素原子あるいはアルキル基（例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジルオキシ基、
フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、シクロアルコキ
シカルボニル基（例えば、シクロペンチルオキシカルボ
ニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等）、アリ
ールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカル
ボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、ヘテロ環
オキシカルボニル基（例えば、ピリジルオキシカルボニ
ル基、フリルオキシカルボニル基、ピラジニルオキシカ
ルボニル基、ピリミジニルオキシカルボニル基等）、ス
ルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、
エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ
基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスル
ホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシ
ルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基
等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル
基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホ
ニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノス
ルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オク
チルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルホニル基
（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、
ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２
−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル
基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２
−ピリジルスルホニル基等）、スルフィニル基（例え
ば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブ
チルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、
２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィ
ニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニ
ル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒド
ロキシル基から選ばれる置換基である。これらの基は、
更に上記の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ
１２として好ましいのは水素原子あるいはアルキル基、
アルコキシ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオ
キシ基、カルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基で
あり、より好ましくは水素原子あるいはアルキル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキ
シ基、アミド基である。
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジルオキシ基、
フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、シクロアルコキ
シカルボニル基（例えば、シクロペンチルオキシカルボ
ニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等）、アリ
ールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカル
ボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、ヘテロ環
オキシカルボニル基（例えば、ピリジルオキシカルボニ
ル基、フリルオキシカルボニル基、ピラジニルオキシカ
ルボニル基、ピリミジニルオキシカルボニル基等）、ス
ルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、
エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ
基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスル
ホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシ
ルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基
等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル
基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホ
ニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノス
ルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オク
チルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルホニル基
（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、
ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２
−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル
基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２
−ピリジルスルホニル基等）、スルフィニル基（例え
ば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブ
チルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、
２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィ
ニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニ
ル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒド
ロキシル基から選ばれる置換基である。これらの基は、
更に上記の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ
１２として好ましいのは水素原子あるいはアルキル基、
アルコキシ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオ
キシ基、カルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基で
あり、より好ましくは水素原子あるいはアルキル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキ
シ基、アミド基である。
【００５５】Ｒ１３は水素原子あるいはアルキル基（例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジルオキシ基、
フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチル
オキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オク
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、シクロアルコキシカルボニル基（例えば、シクロ
ペンチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカ
ルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカル
ボニル基等）、ヘテロ環オキシカルボニル基（例えば、
ピリジルオキシカルボニル基、フリルオキシカルボニル
基、ピラジニルオキシカルボニル基、ピリミジニルオキ
シカルボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチ
ルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブ
チルスルホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ
基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスル
ホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニ
ルスルホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例え
ば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、
ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル
基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミ
ノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシ
ルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、
ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスル
ホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド
基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘ
キシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレ
イド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２
−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基（例えば、
アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル
基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル
基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボ
ニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基
等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エ
チルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、
オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキ
シ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバモイル
基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボ
ニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノ
カルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘ
キシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル
基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシル
アミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナ
フチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボ
ニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミ
ノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニル
アミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカル
ボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、
２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカル
ボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニ
ルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基
等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル
基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シ
クロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスル
フィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフ
ィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスル
フィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホ
ニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シ
クロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホ
ニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）またはヒドロキシル基から選ばれる置換基であ
る。これらの基は、更に上記の置換基によって置換され
ていてもよい。Ｒ１３として好ましいのは水素原子ある
いはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カ
ルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、より
好ましくは水素原子あるいはアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルオキシ基、アミド基である。
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジルオキシ基、
フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピリミジニルオ
キシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、
エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキ
シルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シ
クロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、
シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、
フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカル
ボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチル
オキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オク
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、シクロアルコキシカルボニル基（例えば、シクロ
ペンチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカ
ルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカル
ボニル基等）、ヘテロ環オキシカルボニル基（例えば、
ピリジルオキシカルボニル基、フリルオキシカルボニル
基、ピラジニルオキシカルボニル基、ピリミジニルオキ
シカルボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチ
ルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブ
チルスルホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ
基、シクロヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスル
ホニルアミノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニ
ルスルホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例え
ば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、
ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル
基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミ
ノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシ
ルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、
ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスル
ホニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド
基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘ
キシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレ
イド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２
−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル基（例えば、
アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル
基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル
基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボ
ニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基
等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エ
チルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、
オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキ
シ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバモイル
基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボ
ニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノ
カルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘ
キシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル
基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシル
アミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナ
フチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボ
ニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミ
ノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニル
アミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカル
ボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、
２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカル
ボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニ
ルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基
等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル
基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シ
クロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスル
フィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフ
ィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスル
フィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホ
ニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シ
クロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホ
ニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）またはヒドロキシル基から選ばれる置換基であ
る。これらの基は、更に上記の置換基によって置換され
ていてもよい。Ｒ１３として好ましいのは水素原子ある
いはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カ
ルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、より
好ましくは水素原子あるいはアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルオキシ基、アミド基である。
【００５６】Ｒ１４は水素原子あるいはアルキル基（例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、シクロアルコキシ基（例え
ばシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基
等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフ
チルオキシ基等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジ
ルオキシ基、フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピ
リミジニルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メ
チルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチル
チオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチ
オ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペン
チルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ
基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、シ
クロアルコキシカルボニル基（例えば、シクロペンチル
オキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル
基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニ
ルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、ヘテロ環オキシカルボニル基（例えば、ピリジル
オキシカルボニル基、フリルオキシカルボニル基、ピラ
ジニルオキシカルボニル基、ピリミジニルオキシカルボ
ニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホ
ニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスル
ホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロ
ヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミ
ノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニ
ルアミノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノス
ルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミ
ノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシル
アミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル
基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスル
ホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミ
ノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基
等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレ
イド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル
基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オク
チルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、
ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチ
ルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニル
オキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボ
ニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニル
カルボニルオキシ基等）、カルバモイル基（例えば、ア
ミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチ
ルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、
ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチル
ヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニ
ル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカ
ルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ア
ミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカ
ルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロ
ピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ
基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘ
キシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ
基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニル
アミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィ
ニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフ
ィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスル
フィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデ
シルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチ
ルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、
スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスル
ホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシル
スルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホ
ニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒド
ロキシル基から選ばれる置換基である。これらの基は、
更に上記の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ
１４として好ましいのは水素原子あるいはアルキル基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、ヒド
ロキシル基であり、より好ましくは水素原子あるいはア
ルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基
である。
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、シクロアルコキシ基（例え
ばシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基
等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフ
チルオキシ基等）、ヘテロ環オキシ基（例えば、ピリジ
ルオキシ基、フリルオキシ基、ピラジニルオキシ基、ピ
リミジニルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メ
チルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチル
チオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチ
オ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペン
チルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ
基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、シ
クロアルコキシカルボニル基（例えば、シクロペンチル
オキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル
基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニ
ルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、ヘテロ環オキシカルボニル基（例えば、ピリジル
オキシカルボニル基、フリルオキシカルボニル基、ピラ
ジニルオキシカルボニル基、ピリミジニルオキシカルボ
ニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホ
ニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスル
ホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロ
ヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミ
ノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニ
ルアミノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノス
ルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミ
ノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシル
アミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル
基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスル
ホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミ
ノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基
等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレ
イド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル
基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オク
チルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、
ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチ
ルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニル
オキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボ
ニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニル
カルボニルオキシ基等）、カルバモイル基（例えば、ア
ミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチ
ルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、
ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチル
ヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニ
ル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカ
ルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ア
ミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカ
ルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロ
ピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ
基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘ
キシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ
基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニル
アミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィ
ニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフ
ィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスル
フィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデ
シルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチ
ルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、
スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスル
ホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシル
スルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホ
ニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒド
ロキシル基から選ばれる置換基である。これらの基は、
更に上記の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ
１４として好ましいのは水素原子あるいはアルキル基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、ヒド
ロキシル基であり、より好ましくは水素原子あるいはア
ルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基
である。
【００５７】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００５８】本発明の前記一般式（Ｍ−VI）で表される
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
VI）において、Ｒ１５はアルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシ
ル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾ
リル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、
ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジ
ニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニ
ル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原
子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素
原子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキ
シ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシル
オキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、
シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ
基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プ
ロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オク
チルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ
基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチ
オ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、
ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカル
ボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスル
ホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシル
スルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ
基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニル
アミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルア
ミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シク
ロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホ
ニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノ
スルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリ
ジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メ
チルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド
基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、
ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウ
レイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル
基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピ
ルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシ
ルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘ
キシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニル
カルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボ
ニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｕ
は０、１または２を表す。ｕが２の場合、複数のＲ１５
は同じであっても異なっていても良い。好ましくはｕは
０または１である。
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
VI）において、Ｒ１５はアルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシ
ル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾ
リル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、
ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジ
ニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニ
ル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原
子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素
原子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキ
シ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシル
オキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、
シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ
基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プ
ロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オク
チルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ
基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチ
オ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、
ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカル
ボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスル
ホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシル
スルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ
基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニル
アミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルア
ミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シク
ロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホ
ニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノ
スルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリ
ジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メ
チルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド
基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、
ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウ
レイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル
基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピ
ルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシ
ルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘ
キシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニル
カルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボ
ニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アシルオキシ基、アミド基、アミノ基、ヒドロ
キシル基が好ましく、より好ましいものは、炭素数1〜
１２のアルキル基、アルコキシ基、アミド基である。ｕ
は０、１または２を表す。ｕが２の場合、複数のＲ１５
は同じであっても異なっていても良い。好ましくはｕは
０または１である。
【００５９】Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８は水素原子あるい
はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、アルケニル基
（例えば、ビニル基、アリル基等）、シクロアルキル基
（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、
アルキニル基（例えば、プロパルギル基等）、アリール
基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ
環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリ
ル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジ
ニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリ
ル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル
基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコ
キシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオ
キシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチ
ルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ
基（例えばシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオ
キシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等）、ヘテロ環オキシ基（例え
ば、ピリジルオキシ基、フリルオキシ基、ピラジニルオ
キシ基、ピリミジニルオキシ基等）、アルキルチオ基
（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ
基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ
基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例え
ば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、シクロアルコキ
シカルボニル基（例えば、シクロペンチルオキシカルボ
ニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等）、アリ
ールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカル
ボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、ヘテロ環
オキシカルボニル基（例えば、ピリジルオキシカルボニ
ル基、フリルオキシカルボニル基、ピラジニルオキシカ
ルボニル基、ピリミジニルオキシカルボニル基等）、ス
ルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、
エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ
基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスル
ホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシ
ルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基
等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル
基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホ
ニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノス
ルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オク
チルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィニル基
（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル
基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニ
ル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルス
ルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスル
フィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、スルホ
ニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニ
ル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル
基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホ
ニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル
基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例え
ば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブ
チルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘ
キシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフ
チルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基である。これらの基は、更
に上記の置換基によって置換されていてもよい。
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８として好ましいのは水素原子あ
るいはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、
カルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、よ
り好ましくは水素原子あるいはアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルオキシ基、アミド基である。
はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、アルケニル基
（例えば、ビニル基、アリル基等）、シクロアルキル基
（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、
アルキニル基（例えば、プロパルギル基等）、アリール
基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ
環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリ
ル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジ
ニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリ
ル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル
基、テトラゾリル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコ
キシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオ
キシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチ
ルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ
基（例えばシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオ
キシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等）、ヘテロ環オキシ基（例え
ば、ピリジルオキシ基、フリルオキシ基、ピラジニルオ
キシ基、ピリミジニルオキシ基等）、アルキルチオ基
（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ
基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ
基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例え
ば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基
等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフ
チルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
チルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、
ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル
基、ドデシルオキシカルボニル基等）、シクロアルコキ
シカルボニル基（例えば、シクロペンチルオキシカルボ
ニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等）、アリ
ールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカル
ボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、ヘテロ環
オキシカルボニル基（例えば、ピリジルオキシカルボニ
ル基、フリルオキシカルボニル基、ピラジニルオキシカ
ルボニル基、ピリミジニルオキシカルボニル基等）、ス
ルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、
エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ
基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスル
ホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシ
ルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基
等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル
基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホ
ニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノス
ルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オク
チルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例
えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、
ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ
基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニル
オキシ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボ
ニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカ
ルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルア
ミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル
基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシル
アミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フ
ェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル
基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、アミド基
（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニ
ルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカ
ルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シク
ロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカ
ルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデ
シルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ
基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィニル基
（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル
基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニ
ル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルス
ルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスル
フィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、スルホ
ニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニ
ル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル
基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホ
ニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル
基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例え
ば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブ
チルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘ
キシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフ
チルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基である。これらの基は、更
に上記の置換基によって置換されていてもよい。
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８として好ましいのは水素原子あ
るいはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、
カルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、よ
り好ましくは水素原子あるいはアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルオキシ基、アミド基である。
【００６０】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００６１】本発明の前記一般式（Ｍ−VII）で表され
るマゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ
−VII）において、Ｒ１９、Ｒ２０はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒ
ドロキシル基から選ばれる置換基である。これらの基
は、更に上記の置換基によって置換されていてもよい。
Ｒ１９、Ｒ２ ０として好ましいのは水素原子あるいはア
ルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、より好まし
くは水素原子あるいはアルキル基、アルコキシ基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基であ
る。ｖ、ｗは０または１を表し、同時に０になることは
ない。ｖ＝ｗ＝１の場合、Ｒ１９とＲ２０は同じであっ
ても異なっていても良い。
るマゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ
−VII）において、Ｒ１９、Ｒ２０はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒ
ドロキシル基から選ばれる置換基である。これらの基
は、更に上記の置換基によって置換されていてもよい。
Ｒ１９、Ｒ２ ０として好ましいのは水素原子あるいはア
ルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、より好まし
くは水素原子あるいはアルキル基、アルコキシ基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基であ
る。ｖ、ｗは０または１を表し、同時に０になることは
ない。ｖ＝ｗ＝１の場合、Ｒ１９とＲ２０は同じであっ
ても異なっていても良い。
【００６２】Ｌ３は−ＮＲ２２−または−Ｏ−を表し、
ｘは０または１を表す。Ｒ２１は置換又は無置換のアル
キル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イ
ソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例え
ば、ビニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例え
ば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリー
ル基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテ
ロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾ
リル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラ
ジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾ
リル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル
基、テトラゾリル基等）を表す。
ｘは０または１を表す。Ｒ２１は置換又は無置換のアル
キル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イ
ソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、オクチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例え
ば、ビニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例え
ば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリー
ル基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテ
ロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾ
リル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラ
ジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾ
リル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル
基、テトラゾリル基等）を表す。
【００６３】Ｒ２２は水素原子あるいは置換又は無置換
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
【００６４】Ｒ２１、Ｒ２２において置換基はアルキル
基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
オクチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、
ビニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル
基（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素
原子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例
えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペ
ンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ
基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例え
ばシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基
等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフ
チルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチ
オ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ
基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基
等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチル
チオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基
（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アル
コキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル
基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニ
ル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカ
ルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカル
ボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスル
ホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルス
ルホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シク
ロヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルア
ミノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホ
ニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノ
スルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルア
ミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシ
ルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニ
ル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノス
ルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルア
ミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基
等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレ
イド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル
基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オク
チルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、
ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチ
ルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニル
オキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボ
ニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニル
カルボニルオキシ基等）、カルバモイル基（例えば、ア
ミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチ
ルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、
ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチル
ヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニ
ル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカ
ルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ア
ミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカ
ルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロ
ピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ
基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘ
キシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ
基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニル
アミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィ
ニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフ
ィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスル
フィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデ
シルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチ
ルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、
スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスル
ホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシル
スルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホ
ニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒド
ロキシル基から選ばれる。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。Ｒ２１としては好
ましくは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であ
り、より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基、アリ
ール基である。Ｒ２１の置換基として好ましいのはアル
キル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイ
ル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、より好ましく
はアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
基、アシルオキシ基、アミド基である。Ｒ２２としては
好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基、アリール基であり、より好ましくは水素原子あるい
は炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２２の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
オクチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、
ビニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル
基（例えば、プロパルギル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素
原子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例
えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペ
ンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ
基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例え
ばシクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基
等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフ
チルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチ
オ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ
基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基
等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチル
チオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基
（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アル
コキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル
基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニ
ル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカ
ルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカル
ボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスル
ホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルス
ルホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シク
ロヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルア
ミノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホ
ニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノ
スルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルア
ミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシ
ルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニ
ル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノス
ルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルア
ミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基
等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレ
イド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル
基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オク
チルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、
ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチ
ルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニル
オキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボ
ニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニル
カルボニルオキシ基等）、カルバモイル基（例えば、ア
ミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチ
ルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、
ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチル
ヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニ
ル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカ
ルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ア
ミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカ
ルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロ
ピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ
基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘ
キシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ
基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニル
アミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィ
ニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフ
ィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスル
フィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデ
シルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチ
ルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、
スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスル
ホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシル
スルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホ
ニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）またはヒド
ロキシル基から選ばれる。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。Ｒ２１としては好
ましくは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基であ
り、より好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基、アリ
ール基である。Ｒ２１の置換基として好ましいのはアル
キル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、カルバモイ
ル基、アミド基、ヒドロキシル基であり、より好ましく
はアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
基、アシルオキシ基、アミド基である。Ｒ２２としては
好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜２０のアルキル
基、アリール基であり、より好ましくは水素原子あるい
は炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２２の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
【００６５】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００６６】本発明の前記一般式（Ｍ−VIII）で表され
るマゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ
−VIII）において、Ｒ２３、Ｒ２４は水素原子あるいは
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）またはヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリ
ル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピ
ロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニ
ル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基が
好ましく、水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキル
基、アリール基がより好ましい。Ｒ２３、Ｒ２４は同じ
であっても異なっていても良い。
るマゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ
−VIII）において、Ｒ２３、Ｒ２４は水素原子あるいは
アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）またはヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリ
ル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピ
ロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニ
ル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基、アリール基が
好ましく、水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキル
基、アリール基がより好ましい。Ｒ２３、Ｒ２４は同じ
であっても異なっていても良い。
【００６７】Ｌ４は−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ
−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、
−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−
ＮＲ ２７−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ
２７−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、
−ＳＯ２−、−ＮＲ２７−から選ばれる２価の連結基を
表す。
−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、
−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−
ＮＲ ２７−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ
２７−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、
−ＳＯ２−、−ＮＲ２７−から選ばれる２価の連結基を
表す。
【００６８】Ｒ２５は置換又は無置換のアルキル基（例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基（例え
ば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例
えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イ
ミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、
ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、ス
ルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラ
ゾリル基等）を表す。
【００６９】Ｒ２５において置換基はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）、またはヒドロキシル基から選
ばれる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換
されていてもよい。Ｒ２５としては好ましくは炭素数１
〜２０のアルキル基、アリール基であり、より好ましく
は炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２５の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）、またはヒドロキシル基から選
ばれる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換
されていてもよい。Ｒ２５としては好ましくは炭素数１
〜２０のアルキル基、アリール基であり、より好ましく
は炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２５の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
【００７０】Ｒ２６はアルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チ
アゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル
基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリ
ダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリ
ジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲ
ン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フ
ッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エ
トキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキ
シルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基
等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペンチルオキ
シ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プ
ロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オク
チルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ
基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチ
オ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、
ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカル
ボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスル
ホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシル
スルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ
基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニル
アミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルア
ミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シク
ロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホ
ニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノ
スルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリ
ジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メ
チルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド
基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、
ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウ
レイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル
基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピ
ルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシ
ルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘ
キシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニル
カルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボ
ニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基である。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。Ｒ２６として好ま
しいのはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基であ
り、より好ましくはアルキル基、アルコキシ基、アルコ
キシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基である。
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チ
アゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル
基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリ
ダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリ
ジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲ
ン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フ
ッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エ
トキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキ
シルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基
等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペンチルオキ
シ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基
（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アル
キルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プ
ロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オク
チルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ
基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチ
オ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、
ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例え
ば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニ
ル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカル
ボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリール
オキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニ
ル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルホンアミ
ド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エチルスル
ホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、ヘキシル
スルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニルアミノ
基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルスルホニル
アミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、スルファ
モイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルア
ミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シク
ロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホ
ニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノ
スルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリ
ジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例えば、メ
チルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド
基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、
ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウ
レイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、アシル
基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピ
ルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシ
ルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘ
キシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニル
カルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボ
ニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ
基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキ
シ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニ
ルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、カルバ
モイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノ
カルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピル
アミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シ
クロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカル
ボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ド
デシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル
基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノ
カルボニル基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニ
ルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカル
ボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチ
ルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミ
ノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチ
ルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、
フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミ
ノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニ
ル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、
シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルス
ルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスル
フィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルス
ルフィニル基等）、スルホニル基（例えば、メチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、
シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基、フェニルスルホニル
基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基
等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、
ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルア
ミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ
基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミ
ノ基等）、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基である。これらの基は、更に上記の置
換基によって置換されていてもよい。Ｒ２６として好ま
しいのはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基、ヒドロキシル基であ
り、より好ましくはアルキル基、アルコキシ基、アルコ
キシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基である。
【００７１】ｙは０、１または２を表す。ｙが２の場
合、複数のＲ２６は同じであっても異なっていても良
い。好ましくはｙは０または１である。
合、複数のＲ２６は同じであっても異なっていても良
い。好ましくはｙは０または１である。
【００７２】Ｒ２７は水素原子あるいは置換又は無置換
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、オクチル基、ドデシル基等）、シクロアルキ
ル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
等）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チアゾリル
基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロ
リル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル
基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル
基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）を表す。水素原
子あるいは炭素数１〜２０のアルキル基が好ましい。よ
り好ましくは水素原子あるいは炭素数１〜１２のアルキ
ル基である。
【００７３】Ｒ２７において置換基はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）またはヒドロキシル基から選ば
れる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換さ
れていてもよい。Ｒ２７としては好ましくは炭素数１〜
２０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは
炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２７の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）またはヒドロキシル基から選ば
れる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換さ
れていてもよい。Ｒ２７としては好ましくは炭素数１〜
２０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは
炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２７の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
【００７４】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００７５】本発明の前記一般式（Ｍ−IX）で表される
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
IX）において、Ｒ２８は置換又は無置換のアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基
（例えば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環
基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル
基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニ
ル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル
基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、
テトラゾリル基等）を表す。
マゼンタカプラーについて説明する。前記一般式（Ｍ−
IX）において、Ｒ２８は置換又は無置換のアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オ
クチル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビ
ニル基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基
（例えば、フェニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環
基（例えば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル
基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニ
ル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル
基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、
テトラゾリル基等）を表す。
【００７６】Ｒ２８において置換基はアルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）またはヒドロキシル基から選ば
れる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換さ
れていてもよい。Ｒ２８としては好ましくは炭素数１〜
２０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは
炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２８の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
ば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル
基、（ｔ）ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、ドデシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル
基、アリル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例
えば、プロパルギル基等）、アリール基（例えば、フェ
ニル基、ナフチル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピ
リジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリ
ル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジ
ニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニ
ル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基
等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨ
ウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例えば、メ
トキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオ
キシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシ
ルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えばシクロペ
ンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチル
チオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチ
オ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロア
ルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロ
ヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニ
ルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、
アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシ
カルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スル
ホンアミド基（例えば、メチルスルホニルアミノ基、エ
チルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、
ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシルスルホニ
ルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、ドデシルス
ルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基等）、
スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチ
ルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、
ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル
基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミ
ノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニ
ルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、
２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレイド基（例
えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチル
ウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレ
イド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナ
フチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基
等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニ
ル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、
シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、
２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル
基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピ
リジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、ア
セチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカ
ルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデ
シルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基
等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、
メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル
基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカル
ボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチ
ルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカル
ボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミ
ノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピ
リジルアミノカルボニル基等）、アミド基（例えば、メ
チルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、
ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミ
ノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカ
ルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミ
ノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニ
ルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカ
ルボニルアミノ基等）、スルフィニル基（例えば、メチ
ルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスル
フィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチ
ルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、
フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２
−ピリジルスルフィニル基等）、スルホニル基（例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エ
チルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シ
クロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、
ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２
−ピリジルアミノ基等）またはヒドロキシル基から選ば
れる。これらの基は、更に上記の置換基によって置換さ
れていてもよい。Ｒ２８としては好ましくは炭素数１〜
２０のアルキル基、アリール基であり、より好ましくは
炭素数１〜１２のアルキル基、アリール基である。Ｒ
２８の置換基として好ましいのはアルキル基、アルコキ
シ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
ヒドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、ア
ルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ
基、アミド基である。
【００７７】Ｒ２９はアルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チ
アゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル
基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリ
ダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリ
ジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲ
ン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フ
ッ素原子等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、
メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチ
ルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシル
チオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペ
ンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチ
オ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、
アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボ
ニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカル
ボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキ
シカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例
えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカ
ルボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチルス
ルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチル
スルホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シ
クロヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニル
アミノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスル
ホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミ
ノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチル
アミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキ
シルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホ
ニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノ
スルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチル
アミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基
等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレ
イド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル
基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オク
チルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、
ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチ
ルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニル
オキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボ
ニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニル
カルボニルオキシ基等）、カルバモイル基（例えば、ア
ミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチ
ルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、
ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチル
ヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニ
ル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカ
ルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ア
ミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカ
ルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロ
ピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ
基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘ
キシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ
基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニル
アミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィ
ニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフ
ィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスル
フィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデ
シルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチ
ルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、
スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスル
ホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシル
スルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホ
ニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シアノ
基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ばれる置換基
である。これらの基は、更に上記の置換基によって置換
されていてもよい。Ｒ２９として好ましいのはアルキル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、ヒ
ドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基であ
る。ｚは０、１または２を表す。ｚが２の場合、複数の
Ｒ２９は同じであっても異なっていても良い。好ましく
はｚは０または１である。
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基
等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等）、アルキニル基（例えば、プロパ
ルギル基等）、アリール基（例えば、フェニル基、ナフ
チル基等）またはヘテロ環基（例えば、ピリジル基、チ
アゾリル基、オキサゾリル基、イミダゾリル基、フリル
基、ピロリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリ
ダジニル基、セレナゾリル基、スルホラニル基、ピペリ
ジニル基、ピラゾリル基、テトラゾリル基等）、ハロゲ
ン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フ
ッ素原子等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ
基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、
メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチ
ルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシル
チオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペ
ンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチ
オ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、
アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボ
ニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカル
ボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキ
シカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例
えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカ
ルボニル基等）、スルホンアミド基（例えば、メチルス
ルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチル
スルホニルアミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シ
クロヘキシルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニル
アミノ基、ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスル
ホニルアミノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミ
ノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチル
アミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキ
シルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホ
ニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノ
スルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチル
アミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基
等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチル
ウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレ
イド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フ
ェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジル
アミノウレイド基等）、アシル基（例えば、アセチル
基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペン
チルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オク
チルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、
ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチ
ルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニル
オキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボ
ニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニル
カルボニルオキシ基等）、カルバモイル基（例えば、ア
ミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチ
ルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、
ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチル
ヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニ
ル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカ
ルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ア
ミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカ
ルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロ
ピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ
基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘ
キシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ
基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニル
アミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルフィ
ニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフ
ィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスル
フィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデ
シルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチ
ルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、
スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスル
ホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシル
スルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホ
ニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例
えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、
ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチル
ヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナ
フチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シアノ
基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ばれる置換基
である。これらの基は、更に上記の置換基によって置換
されていてもよい。Ｒ２９として好ましいのはアルキル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、ヒ
ドロキシル基であり、より好ましくはアルキル基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アミド基であ
る。ｚは０、１または２を表す。ｚが２の場合、複数の
Ｒ２９は同じであっても異なっていても良い。好ましく
はｚは０または１である。
【００７８】Ｘはハロゲン原子を表す。塩素原子または
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。
【００７９】以下に、本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ
−IX）で表されるマゼンタカプラーの代表的具体例を示
すが、本発明はこれらに限定されない。
−IX）で表されるマゼンタカプラーの代表的具体例を示
すが、本発明はこれらに限定されない。
【００８０】
【化１９】
【００８１】
【化２０】
【００８２】
【化２１】
【００８３】
【化２２】
【００８４】
【化２３】
【００８５】
【化２４】
【００８６】
【化２５】
【００８７】
【化２６】
【００８８】
【化２７】
【００８９】
【化２８】
【００９０】
【化２９】
【００９１】
【化３０】
【００９２】
【化３１】
【００９３】
【化３２】
【００９４】
【化３３】
【００９５】
【化３４】
【００９６】
【化３５】
【００９７】
【化３６】
【００９８】
【化３７】
【００９９】
【化３８】
【０１００】
【化３９】
【０１０１】
【化４０】
【０１０２】
【化４１】
【０１０３】
【化４２】
【０１０４】
【化４３】
【０１０５】
【化４４】
【０１０６】
【化４５】
【０１０７】
【化４６】
【０１０８】
【化４７】
【０１０９】
【化４８】
【０１１０】
【化４９】
【０１１１】
【化５０】
【０１１２】
【化５１】
【０１１３】
【化５２】
【０１１４】
【化５３】
【０１１５】
【化５４】
【０１１６】
【化５５】
【０１１７】
【化５６】
【０１１８】
【化５７】
【０１１９】
【化５８】
【０１２０】
【化５９】
【０１２１】
【化６０】
【０１２２】
【化６１】
【０１２３】
【化６２】
【０１２４】
【化６３】
【０１２５】
【化６４】
【０１２６】
【化６５】
【０１２７】
【化６６】
【０１２８】
【化６７】
【０１２９】
【化６８】 本発明の前記一般式（Ｍ−Ｉ）〜一般式（Ｍ−IX）で表
されるマゼンタカプラーは、ジャーナル・オブ・ザ・ケ
ミカル・ソサイアティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆｔｈｅ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ），パーキン（Ｐｅ
ｒｋｉｎ）Ｉ（１９７７），２０４７〜２０５２、米国
特許第３，７２５，０６７号、特開昭５９−９９４３７
号、同５８−４２０４５号、同５９−１６２５４８号、
同５９−１７１９５６号、同６０−３３５５２号、同６
０−４３６５９号、同６０−１７２９８２号、同６０−
１９０７７９号、同６１−１８９５３９号、同６１−２
４１７５４号、同６３−１６３３５１号、同６２−１５
７０３１号、Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，１９８１年４０頁、
同１９８４年１２２頁、同１９８４年８９４頁、特開昭
４９−５３５７４号、英国特許１，４１０，８４６号、
新実験化学講座１４−III巻，１５８５〜１５９４頁
（１９７７），丸善刊、Ｈｅｌｖ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔ
ａ．，３６巻，７５頁（１９５３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ．，７２巻，２７６２頁（１９５０）、Ｏｒ
ｇ．Ｓｙｎｔｈ．，II巻，３９５頁（１９４３）等を参
考にして、当業者ならば容易に合成することができる。
されるマゼンタカプラーは、ジャーナル・オブ・ザ・ケ
ミカル・ソサイアティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆｔｈｅ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ），パーキン（Ｐｅ
ｒｋｉｎ）Ｉ（１９７７），２０４７〜２０５２、米国
特許第３，７２５，０６７号、特開昭５９−９９４３７
号、同５８−４２０４５号、同５９−１６２５４８号、
同５９−１７１９５６号、同６０−３３５５２号、同６
０−４３６５９号、同６０−１７２９８２号、同６０−
１９０７７９号、同６１−１８９５３９号、同６１−２
４１７５４号、同６３−１６３３５１号、同６２−１５
７０３１号、Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，１９８１年４０頁、
同１９８４年１２２頁、同１９８４年８９４頁、特開昭
４９−５３５７４号、英国特許１，４１０，８４６号、
新実験化学講座１４−III巻，１５８５〜１５９４頁
（１９７７），丸善刊、Ｈｅｌｖ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔ
ａ．，３６巻，７５頁（１９５３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｓｏｃ．，７２巻，２７６２頁（１９５０）、Ｏｒ
ｇ．Ｓｙｎｔｈ．，II巻，３９５頁（１９４３）等を参
考にして、当業者ならば容易に合成することができる。
【０１３０】以下に本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−
IX）で表されるマゼンタカプラーの代表的な合成例を示
す。
IX）で表されるマゼンタカプラーの代表的な合成例を示
す。
【０１３１】合成例１
【０１３２】
【化６９】
【０１３３】
【化７０】 化合物（Ａ−Ｉ）の合成 ピバロイルアセトニトリル３００ｇ（２．４ｍｏｌ）に
イソプロパノール４００ｍｌを加えて加熱攪拌した。こ
れにヒドラジン水和物１４４ｇ（２．９ｍｏｌ）を滴下
し、３時間加熱攪拌を行った。反応終了後、減圧下でイ
ソプロパノールを２００ｍｌ留去した。残留物に酢酸エ
チル１ｌと飽和食塩水とを加えて攪拌した。しばらく放
置した後に水層を除去し、飽和食塩水で酢酸エチル層を
２回洗浄した後に酢酸エチル溶液を無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮した
後、残留物にｎ−ヘキサン１ｌを加えて結晶を析出させ
た。この結晶を濾取し、送風乾燥した。３−アミノ−５
−ｔ−ブチルピラゾール（化合物（Ａ−Ｉ））を３１６
ｇ（９４．６％）得た。融点は７４．０〜７５．０℃で
あった。
イソプロパノール４００ｍｌを加えて加熱攪拌した。こ
れにヒドラジン水和物１４４ｇ（２．９ｍｏｌ）を滴下
し、３時間加熱攪拌を行った。反応終了後、減圧下でイ
ソプロパノールを２００ｍｌ留去した。残留物に酢酸エ
チル１ｌと飽和食塩水とを加えて攪拌した。しばらく放
置した後に水層を除去し、飽和食塩水で酢酸エチル層を
２回洗浄した後に酢酸エチル溶液を無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥した。この酢酸エチル溶液を減圧下で濃縮した
後、残留物にｎ−ヘキサン１ｌを加えて結晶を析出させ
た。この結晶を濾取し、送風乾燥した。３−アミノ−５
−ｔ−ブチルピラゾール（化合物（Ａ−Ｉ））を３１６
ｇ（９４．６％）得た。融点は７４．０〜７５．０℃で
あった。
【０１３４】化合物（Ａ−II）の合成 ３−アミノ−５−ｔ−ブチルピラゾール（化合物（Ａ−
Ｉ））７０ｇ（０．５０ｍｏｌ）に濃塩酸２５０ｍｌを
加えて５５℃に加熱攪拌した。この溶液に塩化スルフリ
ル４９ｍｌを２時間かけて滴下した。滴下終了後、１時
間攪拌を行い、次いで減圧下に濃縮した。残留物にトル
エン３００ｍｌを加えて、さらに減圧下で濃縮した。残
留物に酢酸エチル２５０ｍｌを加えると結晶が析出し
た。この結晶を濾取し、送風乾燥した。３−アミノ−４
−クロル−５−ｔ−ブチルピラゾール（化合物（Ａ−I
I））９９．６ｇ（９４．８％）を得た。融点は１６０
〜１６８℃であった。
Ｉ））７０ｇ（０．５０ｍｏｌ）に濃塩酸２５０ｍｌを
加えて５５℃に加熱攪拌した。この溶液に塩化スルフリ
ル４９ｍｌを２時間かけて滴下した。滴下終了後、１時
間攪拌を行い、次いで減圧下に濃縮した。残留物にトル
エン３００ｍｌを加えて、さらに減圧下で濃縮した。残
留物に酢酸エチル２５０ｍｌを加えると結晶が析出し
た。この結晶を濾取し、送風乾燥した。３−アミノ−４
−クロル−５−ｔ−ブチルピラゾール（化合物（Ａ−I
I））９９．６ｇ（９４．８％）を得た。融点は１６０
〜１６８℃であった。
【０１３５】化合物（Ａ−Ｖ）の合成 ｍ−ニトロベンゾニトリル４４．４ｇ（０．３０ｍｏ
ｌ）をメタノール３００ｍｌに加え、水浴で冷却して攪
拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メタノー
ル溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて１時間攪
拌し、さらに水浴をはずして室温で４時間攪拌した。こ
の反応混合物を冷蔵庫中で二昼夜静置した後、氷水で冷
却して攪拌した。これに上記の方法で合成した化合物
（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５０
ｍｌに溶かして加え、室温で４時間攪拌して化合物（Ａ
−III）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．４
ｇ（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌し
た。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸エ
チル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有機
層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾
燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ａ−IV）の粗
生成物７５．０ｇ（７４．０％）を黄褐色の結晶として
得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で冷却
して攪拌した。ピリジン２６．１ｇ（０．３３ｍｏｌ）
を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４３．８ｇ
（０．２３ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷水浴
をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１０．３ｇ
（０．１３ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪拌し
た。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５ｌを
加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸
マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセトニ
トリル１００ｍｌを加えて晶析し、２９．８ｇ（４２．
０％）の化合物（Ａ−Ｖ）を得た。
ｌ）をメタノール３００ｍｌに加え、水浴で冷却して攪
拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メタノー
ル溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて１時間攪
拌し、さらに水浴をはずして室温で４時間攪拌した。こ
の反応混合物を冷蔵庫中で二昼夜静置した後、氷水で冷
却して攪拌した。これに上記の方法で合成した化合物
（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５０
ｍｌに溶かして加え、室温で４時間攪拌して化合物（Ａ
−III）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．４
ｇ（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌し
た。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸エ
チル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有機
層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾
燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ａ−IV）の粗
生成物７５．０ｇ（７４．０％）を黄褐色の結晶として
得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で冷却
して攪拌した。ピリジン２６．１ｇ（０．３３ｍｏｌ）
を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４３．８ｇ
（０．２３ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷水浴
をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１０．３ｇ
（０．１３ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪拌し
た。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５ｌを
加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸
マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセトニ
トリル１００ｍｌを加えて晶析し、２９．８ｇ（４２．
０％）の化合物（Ａ−Ｖ）を得た。
【０１３６】化合物（Ａ−VI）の合成 化合物（Ａ−Ｖ）１５．０ｇ（４７．０ｍｍｏｌ）をＴ
ＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラジ
ウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇを
加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化合
物（Ａ−Ｖ）の消失を確認した後、セライトを用いて濾
過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した結晶
を濾取し、化合物（Ａ−VI）１１．７ｇ（収率８６．０
％）を淡褐色の結晶として得た。
ＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラジ
ウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇを
加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化合
物（Ａ−Ｖ）の消失を確認した後、セライトを用いて濾
過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した結晶
を濾取し、化合物（Ａ−VI）１１．７ｇ（収率８６．０
％）を淡褐色の結晶として得た。
【０１３７】例示化合物（Ｍ−１−１）の合成 化合物（Ａ−VI）６．０２ｇ（２０．８ｍｍｏｌ）に、
アセトニトリル４０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながらオレイン酸塩化物６．９４ｇ（２２．９ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル１０ｍｌに溶解した溶液をゆっく
り滴下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を
完結させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル４０
０ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、
得られた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エ
チルを減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルか
ら再結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−１−
１）７．６４ｇ（６６．０％）を得た。
アセトニトリル４０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながらオレイン酸塩化物６．９４ｇ（２２．９ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル１０ｍｌに溶解した溶液をゆっく
り滴下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を
完結させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル４０
０ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、
得られた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エ
チルを減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルか
ら再結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−１−
１）７．６４ｇ（６６．０％）を得た。
【０１３８】同定はＭＡＳＳ及びＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物（Ｍ−１−１）であることを確認した。
い、例示化合物（Ｍ−１−１）であることを確認した。
【０１３９】合成例２
【０１４０】
【化７１】
【０１４１】
【化７２】 化合物（Ｂ−III）の合成 ｏ−ニトロベンゾニトリル４４．４ｇ（０．３０ｍｏ
ｌ）をメタノール３００ｍｌに加え、水浴で冷却して攪
拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メタノー
ル溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて１時間攪
拌し、さらに水浴をはずして室温で４時間攪拌した。こ
の反応混合物を冷蔵庫中で二昼夜静置した後、氷水で冷
却して攪拌した。これに上記の方法で合成した化合物
（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５０
ｍｌに溶かして加え、室温で４時間攪拌して化合物（Ｂ
−Ｉ）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．４ｇ
（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌し
た。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸エ
チル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有機
層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾
燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ｂ−II）の粗
生成物７４．０ｇ（７３．０％）を黄褐色の結晶として
得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で冷却
して攪拌した。ピリジン２６．１ｇ（０．３３ｍｏｌ）
を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４３．８ｇ
（０．２３ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷水浴
をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１０．３ｇ
（０．１３ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪拌し
た。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５ｌを
加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸
マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセトニ
トリル１００ｍｌを加えて晶析し、２８．０ｇ（４０．
０％）の化合物（Ｂ−III）を得た。
ｌ）をメタノール３００ｍｌに加え、水浴で冷却して攪
拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メタノー
ル溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて１時間攪
拌し、さらに水浴をはずして室温で４時間攪拌した。こ
の反応混合物を冷蔵庫中で二昼夜静置した後、氷水で冷
却して攪拌した。これに上記の方法で合成した化合物
（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５０
ｍｌに溶かして加え、室温で４時間攪拌して化合物（Ｂ
−Ｉ）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．４ｇ
（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌し
た。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸エ
チル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有機
層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾
燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ｂ−II）の粗
生成物７４．０ｇ（７３．０％）を黄褐色の結晶として
得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で冷却
して攪拌した。ピリジン２６．１ｇ（０．３３ｍｏｌ）
を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４３．８ｇ
（０．２３ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷水浴
をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１０．３ｇ
（０．１３ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪拌し
た。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５ｌを
加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸
マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセトニ
トリル１００ｍｌを加えて晶析し、２８．０ｇ（４０．
０％）の化合物（Ｂ−III）を得た。
【０１４２】化合物（Ｂ−IV）の合成 化合物（Ｂ−III）１５．０ｇ（４７．０ｍｍｏｌ）を
ＴＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラ
ジウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇ
を加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化
合物（Ｂ−III）の消失を確認した後、セライトを用い
て濾過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した
結晶を濾取し、化合物（Ｂ−IV）１１．６ｇ（収率８
５．０％）を淡褐色の結晶として得た。
ＴＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラ
ジウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇ
を加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化
合物（Ｂ−III）の消失を確認した後、セライトを用い
て濾過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した
結晶を濾取し、化合物（Ｂ−IV）１１．６ｇ（収率８
５．０％）を淡褐色の結晶として得た。
【０１４３】例示化合物（Ｍ−２−２）の合成 化合物（Ｂ−IV）６．０２ｇ（２０．８ｍｍｏｌ）に、
アセトニトリル４０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながら化合物（Ｂ−Ｖ）６．９２ｇ（２０．８ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶解した溶液をゆっく
り滴下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を
完結させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル４０
０ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、
得られた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エ
チルを減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルか
ら再結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−２−
２）８．６０ｇ（７０．５％）を得た。
アセトニトリル４０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながら化合物（Ｂ−Ｖ）６．９２ｇ（２０．８ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶解した溶液をゆっく
り滴下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を
完結させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル４０
０ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、
得られた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エ
チルを減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルか
ら再結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−２−
２）８．６０ｇ（７０．５％）を得た。
【０１４４】同定はＭＡＳＳ及びＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物（Ｍ−２−２）であることを確認した。
い、例示化合物（Ｍ−２−２）であることを確認した。
【０１４５】合成例３
【０１４６】
【化７３】
【０１４７】
【化７４】 化合物（Ｃ−III）の合成 ４−メトキシ−３−ニトロベンゾニトリル５３．４ｇ
（０．３０ｍｏｌ）をメタノール４００ｍｌに加え、室
温で攪拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メ
タノール溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて室
温で３日間攪拌した。これに上記の方法で合成した化合
物（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５
０ｍｌに溶かして加え、室温で５時間攪拌して化合物
（Ｃ−Ｉ）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．
４ｇ（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌
した。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸
エチル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有
機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ｃ−II）の
粗生成物９１．６ｇ（８３．０％）を淡黄褐色の結晶と
して得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で
冷却して攪拌した。ピリジン２９．３ｇ（０．３７ｍｏ
ｌ）を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４９．
６ｇ（０．２６ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷
水浴をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１１．
９ｇ（０．１５ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪
拌した。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５
ｌを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水
硫酸マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセ
トニトリル１００ｍｌを加えて晶析し、４０．１ｇ（４
６．０％）の化合物（Ｃ−III）を得た。
（０．３０ｍｏｌ）をメタノール４００ｍｌに加え、室
温で攪拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メ
タノール溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて室
温で３日間攪拌した。これに上記の方法で合成した化合
物（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５
０ｍｌに溶かして加え、室温で５時間攪拌して化合物
（Ｃ−Ｉ）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．
４ｇ（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌
した。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸
エチル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有
機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ｃ−II）の
粗生成物９１．６ｇ（８３．０％）を淡黄褐色の結晶と
して得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で
冷却して攪拌した。ピリジン２９．３ｇ（０．３７ｍｏ
ｌ）を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４９．
６ｇ（０．２６ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷
水浴をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１１．
９ｇ（０．１５ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪
拌した。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５
ｌを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水
硫酸マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセ
トニトリル１００ｍｌを加えて晶析し、４０．１ｇ（４
６．０％）の化合物（Ｃ−III）を得た。
【０１４８】化合物（Ｃ−IV）の合成 化合物（Ｃ−III）１７．５ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）を
ＴＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラ
ジウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇ
を加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化
合物（Ｃ−III）の消失を確認した後、セライトを用い
て濾過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した
結晶を濾取し、化合物（Ｃ−IV）１４．７ｇ（収率９
２．０％）を淡黄色の結晶として得た。
ＴＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラ
ジウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇ
を加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化
合物（Ｃ−III）の消失を確認した後、セライトを用い
て濾過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した
結晶を濾取し、化合物（Ｃ−IV）１４．７ｇ（収率９
２．０％）を淡黄色の結晶として得た。
【０１４９】例示化合物（Ｍ−３−１５）の合成 化合物（Ｃ−IV）６．６４ｇ（２０．８ｍｍｏｌ）に、
アセトニトリル５０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながら化合物（Ｃ−Ｖ）９．９３ｇ（２２．９ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル２５ｍｌに溶解した溶液をゆっく
り滴下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を
完結させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル６０
０ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、
得られた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エ
チルを減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルか
ら再結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−３−
１５）１０．２７ｇ（６８．０％）を得た。
アセトニトリル５０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながら化合物（Ｃ−Ｖ）９．９３ｇ（２２．９ｍｍｏ
ｌ）をアセトニトリル２５ｍｌに溶解した溶液をゆっく
り滴下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を
完結させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル６０
０ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、
得られた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エ
チルを減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルか
ら再結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−３−
１５）１０．２７ｇ（６８．０％）を得た。
【０１５０】同定はＭＡＳＳ及びＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物（Ｍ−３−１５）であることを確認し
た。
い、例示化合物（Ｍ−３−１５）であることを確認し
た。
【０１５１】合成例４
【０１５２】
【化７５】
【０１５３】
【化７６】 化合物（Ｄ−III）の合成 ２−メチル−５−ニトロベンゾニトリル４８．６ｇ
（０．３０ｍｏｌ）をメタノール４００ｍｌに加え、室
温で攪拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メ
タノール溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて室
温で３日間攪拌した。これに上記の方法で合成した化合
物（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５
０ｍｌに溶かして加え、室温で５時間攪拌して化合物
（Ｄ−Ｉ）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．
４ｇ（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌
した。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸
エチル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有
機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ｄ−II）の
粗生成物８２．３ｇ（７８．０％）を淡黄褐色の結晶と
して得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で
冷却して攪拌した。ピリジン２７．７ｇ（０．３５ｍｏ
ｌ）を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４５．
８ｇ（０．２４ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷
水浴をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１１．
１ｇ（０．１４ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪
拌した。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５
ｌを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水
硫酸マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセ
トニトリル１００ｍｌを加えて晶析し、３１．２ｇ（４
０．０％）の化合物（Ｄ−III）を得た。
（０．３０ｍｏｌ）をメタノール４００ｍｌに加え、室
温で攪拌した。これにナトリウムメトキシドの２８％メ
タノール溶液６０．０ｇ（０．３１ｍｏｌ）を加えて室
温で３日間攪拌した。これに上記の方法で合成した化合
物（Ａ−II）６３ｇ（０．３０ｍｏｌ）をメタノール５
０ｍｌに溶かして加え、室温で５時間攪拌して化合物
（Ｄ−Ｉ）とし、さらに塩酸ヒドロキシルアミン４２．
４ｇ（０．６１ｍｏｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌
した。一夜放置後、減圧下にメタノールを留去し、酢酸
エチル４００ｍｌと水５００ｍｌを加えて抽出した。有
機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で
乾燥し、減圧下に溶媒を留去して、化合物（Ｄ−II）の
粗生成物８２．３ｇ（７８．０％）を淡黄褐色の結晶と
して得た。これをＤＭＡＣ４００ｍｌに溶かし、氷水で
冷却して攪拌した。ピリジン２７．７ｇ（０．３５ｍｏ
ｌ）を加え、さらに塩化ｐ−トルエンスルホニル４５．
８ｇ（０．２４ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷
水浴をはずして室温で１時間攪拌の後、ピリジン１１．
１ｇ（０．１４ｍｏｌ）を加え、室温でさらに３時間攪
拌した。反応混合物に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５
ｌを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水
硫酸マグネシウム上で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセ
トニトリル１００ｍｌを加えて晶析し、３１．２ｇ（４
０．０％）の化合物（Ｄ−III）を得た。
【０１５４】化合物（Ｄ−IV）の合成 化合物（Ｄ−III）１６．７ｇ（５０．０ｍｍｏｌ）を
ＴＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラ
ジウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇ
を加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化
合物（Ｄ−III）の消失を確認した後、セライトを用い
て濾過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した
結晶を濾取し、化合物（Ｄ−IV）１２．６ｇ（収率８
３．０％）を淡黄色の結晶として得た。
ＴＨＦ１５０ｍｌ／ＤＭＦ５ｍｌに溶解した溶液にパラ
ジウム炭素触媒（Ｐｄ含有率５％、５２％含水物）１ｇ
を加え、水素ガス雰囲気で６時間攪拌した。ＴＬＣで化
合物（Ｄ−III）の消失を確認した後、セライトを用い
て濾過し、濾液を水１ｌ中に注いで攪拌した。析出した
結晶を濾取し、化合物（Ｄ−IV）１２．６ｇ（収率８
３．０％）を淡黄色の結晶として得た。
【０１５５】例示化合物（Ｍ−５−２３）の合成 化合物（Ｄ−IV）６．３２ｇ（２０．８ｍｍｏｌ）に、
アセトニトリル５０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながら化合物（Ｄ−Ｖ）８．１ｇ（２３．０ｍｍｏｌ）
をアセトニトリル２０ｍｌに溶解した溶液をゆっくり滴
下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を完結
させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル６００ｍ
ｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、得ら
れた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エチル
を減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルから再
結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−５−２
３）９．９９ｇ（７０．０％）を得た。
アセトニトリル５０ｍｌ及びピリジン１．８ｇ（２２．
９ｍｍｏｌ）を加え溶解した。この溶液を激しく撹拌し
ながら化合物（Ｄ−Ｖ）８．１ｇ（２３．０ｍｍｏｌ）
をアセトニトリル２０ｍｌに溶解した溶液をゆっくり滴
下した。滴下終了時から室温で２時間撹拌し反応を完結
させた。反応終了後、反応混合物に酢酸エチル６００ｍ
ｌと水５００ｍｌを加えて抽出し水層を取り除き、得ら
れた有機層を食塩水で３回洗浄した。溶媒の酢酸エチル
を減圧下で留去し、得られた残留物を酢酸エチルから再
結晶することで、白色固体の例示化合物（Ｍ−５−２
３）９．９９ｇ（７０．０％）を得た。
【０１５６】同定はＭＡＳＳ及びＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物（Ｍ−５−２３）であることを確認し
た。
い、例示化合物（Ｍ−５−２３）であることを確認し
た。
【０１５７】合成例５
【０１５８】
【化７７】
【０１５９】
【化７８】 化合物（Ｅ−II）の合成 ４−シアノベンジルブロミド３９．２ｇ（０．２ｍｏ
ｌ）をメタノール３００ｍｌに溶解した溶液にドデシル
メルカプタン４４．５ｇ（０．２２ｍｏｌ）と酢酸ナト
リウム２０．０ｇ（０．２４ｍｏｌ）を加え、４０℃で
６時間反応し化合物（Ｅ−Ｉ）とした。次いで、酢酸１
０ｇとタングステン酸ナトリウム０．１ｇを添加し６０
℃に加熱する。そこに過酸化水素１００ｇ（０．９ｍｏ
ｌ）を２時間かけて滴下する。滴下終了後そのまま７０
℃で３時間反応した。反応液を濃縮後、酢酸エチルから
再結晶し化合物（Ｅ−II）５９．４ｇ（収率８５．０
％）を淡黄白色の結晶として得た。
ｌ）をメタノール３００ｍｌに溶解した溶液にドデシル
メルカプタン４４．５ｇ（０．２２ｍｏｌ）と酢酸ナト
リウム２０．０ｇ（０．２４ｍｏｌ）を加え、４０℃で
６時間反応し化合物（Ｅ−Ｉ）とした。次いで、酢酸１
０ｇとタングステン酸ナトリウム０．１ｇを添加し６０
℃に加熱する。そこに過酸化水素１００ｇ（０．９ｍｏ
ｌ）を２時間かけて滴下する。滴下終了後そのまま７０
℃で３時間反応した。反応液を濃縮後、酢酸エチルから
再結晶し化合物（Ｅ−II）５９．４ｇ（収率８５．０
％）を淡黄白色の結晶として得た。
【０１６０】例示化合物（Ｍ−８−１２）の合成 化合物（Ｅ−II）３４．９ｇ（０．１０ｍｏｌ）をメタ
ノール１５０ｍｌに加え、室温で攪拌した。これにナト
リウムメトキシドの２８％メタノール溶液２１．５ｇ
（０．１１ｍｏｌ）を加えて室温で３日間攪拌した。こ
れに上記の方法で合成した化合物（Ａ−II）２１ｇ
（０．１０ｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かして加
え、室温で５時間攪拌して化合物（Ｅ−III）とし、さ
らに塩酸ヒドロキシルアミン１４．６ｇ（０．２１ｍｏ
ｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌した。一夜放置後、
減圧下にメタノールを留去し、酢酸エチル４００ｍｌと
水５００ｍｌを加えて抽出した。有機層を飽和食塩水で
洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下に溶
媒を留去して、化合物（Ｅ−IV）の粗生成物４４．８ｇ
（８３．０％）を淡褐色の飴状物として得た。これをＤ
ＭＡＣ１５０ｍｌに溶かし、氷水で冷却して攪拌した。
ピリジン９．５ｇ（０．１２ｍｏｌ）を加え、さらに塩
化ｐ−トルエンスルホニル１６．４ｇ（０．０８６ｍｏ
ｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷水浴をはずして室温
で１時間攪拌の後、ピリジン６．３ｇ（０．０８ｍｏ
ｌ）を加え、室温でさらに３時間攪拌した。反応混合物
に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５ｌを加えて抽出し、
有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上
で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセトニトリル１００ｍ
ｌを加えて晶析し、の白色固体の例示化合物（Ｍ−８−
１２）１５．６ｇ（３６．０％）を得た。
ノール１５０ｍｌに加え、室温で攪拌した。これにナト
リウムメトキシドの２８％メタノール溶液２１．５ｇ
（０．１１ｍｏｌ）を加えて室温で３日間攪拌した。こ
れに上記の方法で合成した化合物（Ａ−II）２１ｇ
（０．１０ｍｏｌ）をメタノール５０ｍｌに溶かして加
え、室温で５時間攪拌して化合物（Ｅ−III）とし、さ
らに塩酸ヒドロキシルアミン１４．６ｇ（０．２１ｍｏ
ｌ）を加えて、４０℃で４時間攪拌した。一夜放置後、
減圧下にメタノールを留去し、酢酸エチル４００ｍｌと
水５００ｍｌを加えて抽出した。有機層を飽和食塩水で
洗浄後、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下に溶
媒を留去して、化合物（Ｅ−IV）の粗生成物４４．８ｇ
（８３．０％）を淡褐色の飴状物として得た。これをＤ
ＭＡＣ１５０ｍｌに溶かし、氷水で冷却して攪拌した。
ピリジン９．５ｇ（０．１２ｍｏｌ）を加え、さらに塩
化ｐ−トルエンスルホニル１６．４ｇ（０．０８６ｍｏ
ｌ）を加えて３０分間攪拌した。氷水浴をはずして室温
で１時間攪拌の後、ピリジン６．３ｇ（０．０８ｍｏ
ｌ）を加え、室温でさらに３時間攪拌した。反応混合物
に酢酸エチル６００ｍｌと水１．５ｌを加えて抽出し、
有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウム上
で乾燥した。減圧下に濃縮後、アセトニトリル１００ｍ
ｌを加えて晶析し、の白色固体の例示化合物（Ｍ−８−
１２）１５．６ｇ（３６．０％）を得た。
【０１６１】同定はＭＡＳＳ及びＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物（Ｍ−８−１２）であることを確認し
た。
い、例示化合物（Ｍ−８−１２）であることを確認し
た。
【０１６２】本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で
表されるマゼンタカプラーは、下記一般式〔ＡＯ−
Ｉ〕、〔ＡＯ−II〕及び／又は〔ＡＯ−III〕で表され
る色素画像安定化剤から選ばれる少なくとも１種の色素
画像安定化剤と併せて用いることが好ましい。
表されるマゼンタカプラーは、下記一般式〔ＡＯ−
Ｉ〕、〔ＡＯ−II〕及び／又は〔ＡＯ−III〕で表され
る色素画像安定化剤から選ばれる少なくとも１種の色素
画像安定化剤と併せて用いることが好ましい。
【０１６３】
【化７９】 式中、Ｒ１０１は水素原子、アルキル基、アリール基、
複素環基又は下記残基を表す。
複素環基又は下記残基を表す。
【０１６４】
【化８０】 ここでＲ１０１ａ、Ｒ１０１ｂ及びＲ１０１ｃはそれぞ
れ一価の有機基を表す。Ｒ１０２、Ｒ１０３、
Ｒ１０４、Ｒ１０５及びＲ１０６はそれぞれ水素原子、
ハロゲン原子、或いはベンゼン環に置換可能な基を表
す。またＲ１０１〜Ｒ１０ ６は互いに結合して５〜６員
環を形成してもよい。
れ一価の有機基を表す。Ｒ１０２、Ｒ１０３、
Ｒ１０４、Ｒ１０５及びＲ１０６はそれぞれ水素原子、
ハロゲン原子、或いはベンゼン環に置換可能な基を表
す。またＲ１０１〜Ｒ１０ ６は互いに結合して５〜６員
環を形成してもよい。
【０１６５】
【化８１】 式中、Ｒ１１１は脂肪族基、芳香族基を表し、Ｙは窒素
原子と共に５〜７員環を形成するのに必要な非金属原子
群を表す。
原子と共に５〜７員環を形成するのに必要な非金属原子
群を表す。
【０１６６】
【化８２】 式中、Ｒ１２１はアルキル基を表し、Ｒ１２２は置換基
を表す。ｌは０〜５の整数を表すが、ｌが２以上のと
き、複数のＲ１２２は同じでも異なっていても良い。
を表す。ｌは０〜５の整数を表すが、ｌが２以上のと
き、複数のＲ１２２は同じでも異なっていても良い。
【０１６７】前記一般式〔ＡＯ−Ｉ〕において、Ｒ
１０１の表すアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等が、アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフ
チル基等が、複素環基としては例えば、ピラゾール基、
２−イミダゾリル基、ピリジル基、チアゾリル基、オキ
サゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、
ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレ
ナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾ
リル基、テトラゾリル基等が挙げられる。また、Ｒ
１０１ａ、Ｒ１０１ｂ、Ｒ１０１ｃの表す一価の有機基
としては、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ア
リールオキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。Ｒ
１０１としては水素原子、アルキル基が好ましい。Ｒ
１０２〜Ｒ１０６で表されるベンゼン環に置換可能な基
としては、前記一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｒ１として
説明した基が挙げられる。Ｒ１０２、Ｒ１ ０３、Ｒ
１０５、Ｒ１０６としては水素原子、ヒドロキシル基、
アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、アミド基が好ましく、Ｒ１０４はアルキル基、ヒ
ドロキシル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基が好ましい。またＲ１０１とＲ１０２は互いに閉
環し５員又は６員環を形成してもよく、その時のＲ
１０４はヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基が好ましい。またＲ１０１とＲ１０２が閉環し、メ
チレンジオキシ環を形成してもよい。更にまた、Ｒ
１０３とＲ１０４が閉環して５員の炭化水素環を形成し
てもよく、その時のＲ１０１はアルキル基、アリール
基、ヘテロ環基が好ましい。
１０１の表すアルキル基としては、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等が、アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフ
チル基等が、複素環基としては例えば、ピラゾール基、
２−イミダゾリル基、ピリジル基、チアゾリル基、オキ
サゾリル基、イミダゾリル基、フリル基、ピロリル基、
ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、セレ
ナゾリル基、スルホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾ
リル基、テトラゾリル基等が挙げられる。また、Ｒ
１０１ａ、Ｒ１０１ｂ、Ｒ１０１ｃの表す一価の有機基
としては、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、ア
リールオキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。Ｒ
１０１としては水素原子、アルキル基が好ましい。Ｒ
１０２〜Ｒ１０６で表されるベンゼン環に置換可能な基
としては、前記一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｒ１として
説明した基が挙げられる。Ｒ１０２、Ｒ１ ０３、Ｒ
１０５、Ｒ１０６としては水素原子、ヒドロキシル基、
アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基、アミド基が好ましく、Ｒ１０４はアルキル基、ヒ
ドロキシル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基が好ましい。またＲ１０１とＲ１０２は互いに閉
環し５員又は６員環を形成してもよく、その時のＲ
１０４はヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキ
シ基が好ましい。またＲ１０１とＲ１０２が閉環し、メ
チレンジオキシ環を形成してもよい。更にまた、Ｒ
１０３とＲ１０４が閉環して５員の炭化水素環を形成し
てもよく、その時のＲ１０１はアルキル基、アリール
基、ヘテロ環基が好ましい。
【０１６８】以下に一般式〔ＡＯ−Ｉ〕で表される化合
物の具体例を示す。
物の具体例を示す。
【０１６９】
【化８３】
【０１７０】
【化８４】 以上の具体例の他に、前記一般式〔ＡＯ−Ｉ〕で表され
る化合物の具体例としては、特開昭６０−２６２１５９
号公報の第１１頁〜１３頁に記載された例示化合物Ａ−
１〜Ａ−２８、同６１−１４５５５２号公報の第８頁〜
１０頁に記載された例示化合物ＰＨ−１〜ＰＨ−２９、
特開平１−３０６８４６号公報の第６頁〜７頁に記載さ
れた例示化合物Ｂ−１〜Ｂ−２１、同２−９５８号公報
の第１０頁〜１８頁に記載された例示化合物Ｉ−１〜Ｉ
−１３、Ｉ′−１〜Ｉ′−８、ＩＩ−１〜II−１２、I
I′−１〜II′−２１、III−８〜III−１４、IV−１〜I
V−２４、Ｖ−１３〜Ｖ−１７、同３−３９９５６号公
報の第１０頁〜１１頁に記載された例示化合物II−１〜
II−３３等を挙げることができる。
る化合物の具体例としては、特開昭６０−２６２１５９
号公報の第１１頁〜１３頁に記載された例示化合物Ａ−
１〜Ａ−２８、同６１−１４５５５２号公報の第８頁〜
１０頁に記載された例示化合物ＰＨ−１〜ＰＨ−２９、
特開平１−３０６８４６号公報の第６頁〜７頁に記載さ
れた例示化合物Ｂ−１〜Ｂ−２１、同２−９５８号公報
の第１０頁〜１８頁に記載された例示化合物Ｉ−１〜Ｉ
−１３、Ｉ′−１〜Ｉ′−８、ＩＩ−１〜II−１２、I
I′−１〜II′−２１、III−８〜III−１４、IV−１〜I
V−２４、Ｖ−１３〜Ｖ−１７、同３−３９９５６号公
報の第１０頁〜１１頁に記載された例示化合物II−１〜
II−３３等を挙げることができる。
【０１７１】次に、前記一般式〔ＡＯ−II〕において、
Ｒ１１１は脂肪族基、芳香族基を表すが、好ましくはア
ルキル基、アリール基、複素環基であり、最も好ましく
はアリール基である。Ｙが窒素原子と共に形成する複素
環としては、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン
環、チオモルホリン環、チオモルホリン−１，１−ジオ
ン環、ピロリジン環等が挙げられる。
Ｒ１１１は脂肪族基、芳香族基を表すが、好ましくはア
ルキル基、アリール基、複素環基であり、最も好ましく
はアリール基である。Ｙが窒素原子と共に形成する複素
環としては、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン
環、チオモルホリン環、チオモルホリン−１，１−ジオ
ン環、ピロリジン環等が挙げられる。
【０１７２】以下に一般式〔ＡＯ−II〕で表される化合
物の具体例を示す。
物の具体例を示す。
【０１７３】
【化８５】 以上の具体例の他に、前記一般式〔ＡＯ−II〕で表され
る化合物の具体例としては、特開平２−１６７５４３号
公報の第８頁〜１１頁に記載された例示化合物Ｂ−１〜
Ｂ−６５、特開昭６３−９５４３９号公報の第４〜７頁
に記載された例示化合物（１）〜（１２０）等を挙げる
ことができる。
る化合物の具体例としては、特開平２−１６７５４３号
公報の第８頁〜１１頁に記載された例示化合物Ｂ−１〜
Ｂ−６５、特開昭６３−９５４３９号公報の第４〜７頁
に記載された例示化合物（１）〜（１２０）等を挙げる
ことができる。
【０１７４】前記一般式〔ＡＯ−III〕において、Ｒ
１２１で表されるアルキル基としては、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシ
ル基等が挙げられる。Ｒ１２２で表される置換基として
は、前記一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｒ１として説明し
た基が挙げられる。
１２１で表されるアルキル基としては、例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、（ｔ）ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシ
ル基等が挙げられる。Ｒ１２２で表される置換基として
は、前記一般式（Ｍ−Ｉ）において、Ｒ１として説明し
た基が挙げられる。
【０１７５】上記Ｒ１２１で表されるアルキル基として
は、炭素数１〜１６の無置換のアルキル基が好ましく、
Ｒ１２２としては、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子が好ましい。
は、炭素数１〜１６の無置換のアルキル基が好ましく、
Ｒ１２２としては、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子が好ましい。
【０１７６】以下に、一般式〔ＡＯ−III〕で表される
化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
【０１７７】
【化８６】
【０１７８】
【化８７】 前記一般式〔ＡＯ−Ｉ〕、一般式〔ＡＯ−II〕及び一般
式〔ＡＯ−III〕で表される色素画像安定化剤の使用量
は、本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で示される
マゼンタカプラーに対して、それぞれ５〜４００モル％
であることが好ましく、より好ましくは１０〜２５０モ
ル％である。
式〔ＡＯ−III〕で表される色素画像安定化剤の使用量
は、本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で示される
マゼンタカプラーに対して、それぞれ５〜４００モル％
であることが好ましく、より好ましくは１０〜２５０モ
ル％である。
【０１７９】本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で
示されるマゼンタカプラーと前記色素画像安定化剤は同
一層中で用いられるのが好ましいが、該カプラーが存在
する層に隣接する層中に色素画像安定化剤を用いてもよ
い。
示されるマゼンタカプラーと前記色素画像安定化剤は同
一層中で用いられるのが好ましいが、該カプラーが存在
する層に隣接する層中に色素画像安定化剤を用いてもよ
い。
【０１８０】本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で
示されるマゼンタカプラーは、通常ハロゲン化銀当たり
１×１０−３ｍｏｌ〜８×１０−１ｍｏｌ、好ましくは
１×１０−２ｍｏｌ〜８×１０−１ｍｏｌの範囲で用い
ることができる。
示されるマゼンタカプラーは、通常ハロゲン化銀当たり
１×１０−３ｍｏｌ〜８×１０−１ｍｏｌ、好ましくは
１×１０−２ｍｏｌ〜８×１０−１ｍｏｌの範囲で用い
ることができる。
【０１８１】本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で
表されるマゼンタカプラーは他の種類のマゼンタカプラ
ーと併用することができる。
表されるマゼンタカプラーは他の種類のマゼンタカプラ
ーと併用することができる。
【０１８２】本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で
表されるマゼンタカプラーを感光材料層中に含有させる
ためには、従来の方法、例えば公知のジブチルフタレー
ト、トリクレジルホスフェート等の如き高沸点溶媒と酢
酸ブチル、酢酸エチル等の如き低沸点溶媒の混合液或い
は低沸点溶媒のみの溶媒に一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−I
X）で示されるマゼンタカプラーをそれぞれ単独で、或
いは併用して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチ
ン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキサー又はコロ
イドミルもしくは超音波分散機を用いて乳化分散させた
後、乳剤中に直接添加する方法を採用することができ
る。又、上記乳化分散液をセットした後、細断し、水洗
した後、これを乳剤に添加してもよい。
表されるマゼンタカプラーを感光材料層中に含有させる
ためには、従来の方法、例えば公知のジブチルフタレー
ト、トリクレジルホスフェート等の如き高沸点溶媒と酢
酸ブチル、酢酸エチル等の如き低沸点溶媒の混合液或い
は低沸点溶媒のみの溶媒に一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−I
X）で示されるマゼンタカプラーをそれぞれ単独で、或
いは併用して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチ
ン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキサー又はコロ
イドミルもしくは超音波分散機を用いて乳化分散させた
後、乳剤中に直接添加する方法を採用することができ
る。又、上記乳化分散液をセットした後、細断し、水洗
した後、これを乳剤に添加してもよい。
【０１８３】本発明の一般式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で
表されるマゼンタカプラーは、高沸点溶媒と前記分散法
によりそれぞれ別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に添
加してもよいが、両化合物を同時に溶解せしめ、分散
し、乳剤に添加する方法が好ましい。
表されるマゼンタカプラーは、高沸点溶媒と前記分散法
によりそれぞれ別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に添
加してもよいが、両化合物を同時に溶解せしめ、分散
し、乳剤に添加する方法が好ましい。
【０１８４】前記高沸点溶媒の添加量は、本発明の一般
式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で表されるマゼンタカプラー
１ｇに対して好ましくは０．０１〜１０ｇ、更に好まし
くは０．１〜３．０ｇの範囲である。
式（Ｍ−Ｉ）〜（Ｍ−IX）で表されるマゼンタカプラー
１ｇに対して好ましくは０．０１〜１０ｇ、更に好まし
くは０．１〜３．０ｇの範囲である。
【０１８５】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。
【０１８６】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。
【０１８７】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層にはカプラーが用
いられる。
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層にはカプラーが用
いられる。
【０１８８】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハ
ロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防
止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハ
ロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防
止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。
【０１８９】また、本発明の感光材料には、色素画像の
劣化を防止する目的で画像安定剤及び紫外線吸収剤を用
いることができる。
劣化を防止する目的で画像安定剤及び紫外線吸収剤を用
いることができる。
【０１９０】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等をもちいることができ
る。
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等をもちいることができ
る。
【０１９１】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。
【０１９２】
【実施例】次に本発明を実施例に基づき説明するが、本
発明の実施態様はこれに限定されない。
発明の実施態様はこれに限定されない。
【０１９３】実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンを、もう一方の面に酸化
チタンを含有するポリエチレンをラミネートした支持体
上に、以下の表１、表２に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー写
真感光材料試料１００を作製した。
チタンを含有するポリエチレンをラミネートした支持体
上に、以下の表１、表２に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー写
真感光材料試料１００を作製した。
【０１９４】
【表１】
【０１９５】
【表２】 塗布液は下記の如く調製した。
【０１９６】第１層塗布液 イエローカプラー（ＥＹ−１）２６．７ｇ、色素画像安
定化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、色素画像安定化剤（Ｓ
Ｔ−２）６．６７ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）０．
６７ｇ及び高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）６．６７ｇに酢酸
エチル６０ｃｃを加え溶解し、この溶液を２０％界面活
性剤（ＳＵ−２）水溶液７ｃｃを含有する１０％ゼラチ
ン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナイザーを用いて乳
化分散させてイエローカプラー分散液を作製した。
定化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、色素画像安定化剤（Ｓ
Ｔ−２）６．６７ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）０．
６７ｇ及び高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）６．６７ｇに酢酸
エチル６０ｃｃを加え溶解し、この溶液を２０％界面活
性剤（ＳＵ−２）水溶液７ｃｃを含有する１０％ゼラチ
ン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナイザーを用いて乳
化分散させてイエローカプラー分散液を作製した。
【０１９７】この分散液を下記に示す青感性ハロゲン化
銀乳剤（銀８．６７ｇ含有）と混合し、更にイラジエー
ション防止染料（ＡＩＹ−１）を加え第１層塗布液を調
製した。
銀乳剤（銀８．６７ｇ含有）と混合し、更にイラジエー
ション防止染料（ＡＩＹ−１）を加え第１層塗布液を調
製した。
【０１９８】第２層〜第７層塗布液も第１層塗布液と同
様に調製した。又、硬膜剤として第２層及び第４層に
（ＨＨ−１）を、第７層に（ＨＨ−２）を添加した。塗
布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−１）、（ＳＵ−
３）を添加し、表面張力を調整した。
様に調製した。又、硬膜剤として第２層及び第４層に
（ＨＨ−１）を、第７層に（ＨＨ−２）を添加した。塗
布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−１）、（ＳＵ−
３）を添加し、表面張力を調整した。
【０１９９】以下に前述の各層中に使用される化合物の
構造式を示す。
構造式を示す。
【０２００】
【化８８】
【０２０１】
【化８９】
【０２０２】
【化９０】
【０２０３】
【化９１】
【０２０４】
【化９２】 第１層、第３層、第５層に使用したハロゲン化銀乳剤は
以下の通りである。尚、各乳剤で使用した化学増感剤、
安定剤及び増感色素も以下に示す。
以下の通りである。尚、各乳剤で使用した化学増感剤、
安定剤及び増感色素も以下に示す。
【０２０５】 青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ） 平均粒径０．８５μｍ、変動係数＝０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％の 単分散立方体塩臭化銀乳剤 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ―１ ６×１０−４モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＢＳ―１ ４×１０−４モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＢＳ―２ １×１０−４モル／モルＡｇＸ 緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ） 平均粒径０．４３μｍ、変動係数＝０．０８、塩化銀含有率９９．５モル％の 単分散立方体塩臭化銀乳剤 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ―１ ６×１０−４モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＧＳ―１ ４×１０−４モル／モルＡｇＸ 赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ） 平均粒径０．５０μｍ、変動係数＝０．０８、塩化銀含有率９９．５モル％の 単分散立方体塩臭化銀乳剤 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ―１ ６×１０−４モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＲＳ―１ １×１０−４モル／モルＡｇＸ
【０２０６】
【化９３】 次に試料１００の第３層のマゼンタカプラーＥＭ−１
を、マゼンタカプラーＥＭ−１の添加量と等モルの下記
に示す比較化合物ＥＭ−２および本発明のマゼンタカプ
ラーに替えた以外は試料１００と同様にして表３のよう
に試料１０１〜１１０を作製した。
を、マゼンタカプラーＥＭ−１の添加量と等モルの下記
に示す比較化合物ＥＭ−２および本発明のマゼンタカプ
ラーに替えた以外は試料１００と同様にして表３のよう
に試料１０１〜１１０を作製した。
【０２０７】
【化９４】 このようにして作製した各試料を、常法に従って緑色光
によってウエッジ露光後、下記の処理工程に従って処理
を行った。
によってウエッジ露光後、下記の処理工程に従って処理
を行った。
【０２０８】 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ４５秒 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 安定化 ３０〜３４℃ ９０秒 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒 各処理液の組成を以下に示す。尚、各処理液の補充量は
カラー写真感光材料１ｍ２当たり８０ｃｃである。
カラー写真感光材料１ｍ２当たり８０ｃｃである。
【０２０９】 発色現像液 タンク液 補充液 純水 ８００ｍｌ ８００ｍｌ トリエタノールアミン １０ｇ １８ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ５ｇ ９ｇ 塩化カリウム ２．４ｇ − １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．０ｇ １．８ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル −３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩 ５．４ｇ ８．２ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン 酸誘導体） １．０ｇ １．８ｇ 炭酸カリウム ２７ｇ ２７ｇ 水を加えて全量を１０００ｍｌとし、タンク液において
はｐＨを１０．１０に、補充液においてはｐＨを１０．
６０に調整する。
はｐＨを１０．１０に、補充液においてはｐＨを１０．
６０に調整する。
【０２１０】 漂白定着液（タンク液と補充液は同一） エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩 ６０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｍｌ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｍｌ 水を加えて全量を１０００ｍｌとし、炭酸カリウム又は
氷酢酸でｐＨを５．７に調整する。
氷酢酸でｐＨを５．７に調整する。
【０２１１】 安定化液（タンク液と補充液は同一） ５−クロル−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン １．０ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） １．５ｇ 水を加えて全量を１０００ｍｌとし、硫酸又は水酸化カ
リウムでｐＨを７．０に調整する。
リウムでｐＨを７．０に調整する。
【０２１２】連続処理後の試料を用いて以下の評価を行
った。 《Ｄｍａｘ》最大発色濃度を測定した。
った。 《Ｄｍａｘ》最大発色濃度を測定した。
【０２１３】《耐光性》得られた試料をキセノンフェー
ドメータで１０日間照射し、初濃度１．０における色素
画像の残存率(％)を求めた。
ドメータで１０日間照射し、初濃度１．０における色素
画像の残存率(％)を求めた。
【０２１４】また、試料１００〜１１０の反射分光吸収
スペクトルを測定し、分光吸収特性λｍａｘ及びΔλｌ
０．２を評価した。
スペクトルを測定し、分光吸収特性λｍａｘ及びΔλｌ
０．２を評価した。
【０２１５】〈λｍａｘ〉反射光学濃度１．０における
ウエッジの極大吸収波長を表す。
ウエッジの極大吸収波長を表す。
【０２１６】〈Δλｌ０．２〉反射光学濃度１．０のウ
エッジにおける吸収度０．２を与える極大吸収波長より
も長波長側の波長と極大波長との差（λｍａｘの吸光度
を１．０とする。この値が小さいほど吸収がシャープで
ある。）を表す。
エッジにおける吸収度０．２を与える極大吸収波長より
も長波長側の波長と極大波長との差（λｍａｘの吸光度
を１．０とする。この値が小さいほど吸収がシャープで
ある。）を表す。
【０２１７】これらの結果を表３に示す。
【０２１８】
【表３】 表３から明らかなように、本発明のマゼンタカプラーを
用いた試料１０２〜１１０は比較カプラーを用いた試料
１００、１０１に比して発色性、耐光性双方に優れてい
ることが分かる。
用いた試料１０２〜１１０は比較カプラーを用いた試料
１００、１０１に比して発色性、耐光性双方に優れてい
ることが分かる。
【０２１９】更に、本発明のマゼンタカプラーを用いた
試料１０２〜１１０は比較カプラーを用いた試料１０
０、１０１に比してΔλｌ０．２の値が減少して（吸収
がシャープになって）おり色再現性が向上している。
試料１０２〜１１０は比較カプラーを用いた試料１０
０、１０１に比してΔλｌ０．２の値が減少して（吸収
がシャープになって）おり色再現性が向上している。
【０２２０】上記の評価項目における、本発明の試料１
０２〜１１０と比較の試料１００、１０１との比較で
は、試料１０２〜１１０が優れており、本発明のマゼン
タカプラーが優れていることが分かる。
０２〜１１０と比較の試料１００、１０１との比較で
は、試料１０２〜１１０が優れており、本発明のマゼン
タカプラーが優れていることが分かる。
【０２２１】実施例２ 試料１００の第３層中のマゼンタカプラーを下記表４に
示すマゼンタカプラー（添加量０．７５ｍｍｏｌ／
ｍ２）に、色素画像安定化剤をIIｓ−２（添加量０．３
７５ｍｍｏｌ／ｍ２）＋IIIｓ−１（添加量１．５ｍｍ
ｏｌ／ｍ２）に替え、さらに第３層中のＤＮＰを当重量
のオレイルアルコール及びジブチルフタレートの混合物
（重量比＝１：１）に替えた以外は試料１００と同様に
して試料２００〜２１０を作製した。
示すマゼンタカプラー（添加量０．７５ｍｍｏｌ／
ｍ２）に、色素画像安定化剤をIIｓ−２（添加量０．３
７５ｍｍｏｌ／ｍ２）＋IIIｓ−１（添加量１．５ｍｍ
ｏｌ／ｍ２）に替え、さらに第３層中のＤＮＰを当重量
のオレイルアルコール及びジブチルフタレートの混合物
（重量比＝１：１）に替えた以外は試料１００と同様に
して試料２００〜２１０を作製した。
【０２２２】このようにして作製した各試料を、常法に
従って緑色光によってウエッジ露光後、実施例１と同様
の処理工程に従って処理を行った。
従って緑色光によってウエッジ露光後、実施例１と同様
の処理工程に従って処理を行った。
【０２２３】連続処理後の各試料を用いて、実施例１と
同様の評価を行った。 《Ｄｍａｘ》最大発色濃度を測定した。
同様の評価を行った。 《Ｄｍａｘ》最大発色濃度を測定した。
【０２２４】《耐光性》得られた試料をキセノンフェー
ドメータで１５日間照射し、初濃度１．０における色素
画像の残存率（％）を求めた。
ドメータで１５日間照射し、初濃度１．０における色素
画像の残存率（％）を求めた。
【０２２５】また、試料２００〜２１０の反射分光吸収
スペクトルを測定し、分光吸収特性λｍａｘ及びΔλｌ
０．２を評価した。
スペクトルを測定し、分光吸収特性λｍａｘ及びΔλｌ
０．２を評価した。
【０２２６】〈λｍａｘ〉反射光学濃度１．０における
ウエッジの極大吸収波長を表す。
ウエッジの極大吸収波長を表す。
【０２２７】〈Δλｌ０．２〉反射光学濃度１．０のウ
エッジにおける吸収度０．２を与える極大吸収波長より
も長波長側の波長と極大波長との差（λｍａｘの吸光度
を１．０とする。この値が小さいほど吸収がシャープで
ある。）を表す。
エッジにおける吸収度０．２を与える極大吸収波長より
も長波長側の波長と極大波長との差（λｍａｘの吸光度
を１．０とする。この値が小さいほど吸収がシャープで
ある。）を表す。
【０２２８】これらの結果を表４に示す。
【０２２９】
【表４】 表４から明らかなように、本発明のマゼンタカプラーを
用いた試料２０２〜２１０は比較カプラーを用いた試料
２００、２０１に比して発色性、耐光性双方に優れてい
ることが分かる。
用いた試料２０２〜２１０は比較カプラーを用いた試料
２００、２０１に比して発色性、耐光性双方に優れてい
ることが分かる。
【０２３０】更に、本発明のマゼンタカプラーを用いた
試料２０２〜２１０は比較カプラーを用いた試料２０
０、２０１に比してΔλｌ０．２の値が減少して（吸収
がシャープになって）おり色再現性が向上している。
試料２０２〜２１０は比較カプラーを用いた試料２０
０、２０１に比してΔλｌ０．２の値が減少して（吸収
がシャープになって）おり色再現性が向上している。
【０２３１】上記の評価項目における、本発明の試料２
０２〜２１０と比較の試料２００、２０１との比較で
は、試料２０２〜２１０が優れており、本発明のマゼン
タカプラーが優れていることが分かる。
０２〜２１０と比較の試料２００、２０１との比較で
は、試料２０２〜２１０が優れており、本発明のマゼン
タカプラーが優れていることが分かる。
【０２３２】
【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明によるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料は、色再現性、発色性に
優れ、しかもマゼンタ色素画像の光堅牢性が著しく改良
され、優れた効果を有する。
ロゲン化銀カラー写真感光材料は、色再現性、発色性に
優れ、しかもマゼンタ色素画像の光堅牢性が著しく改良
され、優れた効果を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石井 文雄 東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会 社内 Ｆターム(参考） 2H016 BE03 BF06 BG02
Claims (9)
- 【請求項１】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ｙ１、Ｙ２は水素原子またはアルキル基、シク
ロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ
基、シクロアルコキシ基、ヘテロ環オキシ基から選ばれ
る基を表し、Ｙ１、Ｙ２は同じであっても異なっていて
も良い。Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルファモイル基、ウレイド基、ア
シル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、
スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シアノ基、
ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を表し、
Ｒ２は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
Ｒ２において置換基はアルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環
基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ
基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキ
ルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スル
ファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基
がさらに置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子
を表し、ｐは０、１または２を表す。ｐが２の場合、複
数のＲ１は同じであっても異なっていても良い。〕 - 【請求項２】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−II）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化２】 〔式中、Ｙ３、Ｙ４は水素原子またはアルキル基、シク
ロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ
基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環
オキシ基から選ばれる基を表す。Ｙ３、Ｙ４は同じであ
っても異なっていても良い。Ｒ３はアルキル基、シクロ
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロ
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シ
クロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホンアミ
ド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシ
ルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル
基、スルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒ
ドロキシル基から選ばれる置換基を表し、Ｒ４は置換又
は無置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル
基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ４において
置換基はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基
がさらに置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子
を表し、ｑは０、１または２を表す。ｑが２の場合、複
数のＲ３は同じであっても異なっていても良い。〕 - 【請求項３】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−III）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化３】 〔式中、Ｌ１は−ＮＲ７−または−Ｏ−を表す。Ｒ５は
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アル
コキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シア
ノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を
表し、Ｒ６は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を
表す。Ｒ７は水素原子あるいは置換又は無置換のアルキ
ル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基ま
たはヘテロ環基を表す。Ｒ６、Ｒ７において置換基はア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アル
キルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｒは０、１または２を表す。ｒが２の場合、複数のＲ５
は同じであっても異なっていても良い。〕 - 【請求項４】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−IV）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化４】 〔式中、Ｌ２は−ＮＲ１０−または−Ｏ−を表す。Ｒ８
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基、シア
ノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基から選ばれる置換基を
表し、Ｒ９は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル
基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を
表す。Ｒ１０は水素原子あるいは置換又は無置換のアル
キル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基
またはヘテロ環基を表す。Ｒ９、Ｒ１０において置換基
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表し、
ｓは０、１または２を表す。ｓが２の場合、複数のＲ８
は同じであっても異なっていても良い。〕 - 【請求項５】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−Ｖ）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化５】 〔式中、Ｒ１１はアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモ
イル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カル
バモイル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル
基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基か
ら選ばれる置換基を表す。Ｒ１２は水素原子あるいはア
ルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコ
キシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテ
ロ環オキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ
基、アリールチオ基、シクロアルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる置換基を表す。Ｒ１３は水
素原子あるいはアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、シク
ロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボ
ニル基、シクロアルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、スルホ
ンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スル
ホニル基、アミノ基、スルフィニル基、またはヒドロキ
シル基から選ばれる置換基を表す。Ｒ１４は水素原子あ
るいはアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原
子、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環
オキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、ア
リールチオ基、シクロアルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、ア
シル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、
スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基を表す。Ｘはハロゲン原子
を表し、ｔは０、１または２を表す。ｔが２の場合、複
数のＲ１１は同じであっても異なっていても良い。〕 - 【請求項６】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VI）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化６】 〔式中、Ｒ１５はアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモ
イル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カル
バモイル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル
基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル
基から選ばれる置換基を表す。Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８
は水素原子あるいはアルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、
ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、ア
リールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、
シクロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカ
ルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、ス
ルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシ
ル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、ス
ルフィニル基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロキ
シル基から選ばれる置換基を表す。Ｘはハロゲン原子を
表し、ｕは０、１または２を表す。ｕが２の場合、複数
のＲ１５は同じであっても異なっていても良い。〕 - 【請求項７】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VII）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化７】 〔式中、Ｒ１９、Ｒ２０はアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ
基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキ
ルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、スルホンアミド基、スル
ファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ
基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル基、スル
ホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロ
キシル基から選ばれる置換基を表し、ｖ、ｗは０または
１を表し、同時に０になることはない。ｖ＝ｗ＝１の場
合、Ｒ１９とＲ２０は同じであっても異なっていても良
い。Ｌ３は−ＮＲ２２−または−Ｏ−を表し、ｘは０ま
たは１を表す。Ｒ２１は置換又は無置換のアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘ
テロ環基を表す。Ｒ２２は水素原子あるいは置換又は無
置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ２１、Ｒ２２に
おいて置換基はアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、
アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシカルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル
基、ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモ
イル基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、ア
ミノ基またはヒドロキシル基から選ばれる。これらの置
換基がさらに置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン
原子を表す。〕 - 【請求項８】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−VIII）で表されるマ
ゼンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化８】 〔式中、Ｒ２３、Ｒ２４は水素原子またはアルキル基、
シクロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。Ｒ
２３、Ｒ２４は同じであっても異なっていても良い。Ｒ
２５は置換又は無置換のアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
Ｒ２６はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン
原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表し、ｙは０、１または２を表す。ｙが２
の場合、複数のＲ２６は同じであっても異なっていても
良い。Ｌ４は−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−
Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ
２７−（Ｃ＝Ｏ）−、−ＮＲ２７−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ
２７−、−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ２７−、−ＮＲ２７−
（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ
２−、−ＮＲ２７−から選ばれる２価の連結基を表す。
Ｒ２７は水素原子あるいは置換又は無置換のアルキル
基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基また
はヘテロ環基を表す。Ｒ２５、Ｒ ２７において置換基は
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アル
コキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ウレイド
基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アミ
ド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ基または
ヒドロキシル基から選ばれる。これらの置換基がさらに
置換基を有していても良い。Ｘはハロゲン原子を表
す。〕 - 【請求項９】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−IX）で表されるマゼ
ンタカプラーの少なくとも一種を含有することを特徴と
するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化９】 〔式中、Ｒ２８は置換又は無置換のアルキル基、アルケ
ニル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環
基を表す。Ｒ２８において置換基はアルキル基、シクロ
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アルコキシ基、シクロ
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、シ
クロアルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルホンアミ
ド基、スルファモイル基、ウレイド基、アシル基、アシ
ルオキシ基、カルバモイル基、アミド基、スルフィニル
基、スルホニル基、アミノ基またはヒドロキシル基から
選ばれる。これらの置換基がさらにこれらの置換基を有
していても良い。Ｒ２９はアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基、ハロゲン原子、シクロアルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、シクロアルキルチオ基、アリ
ールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
ウレイド基、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル
基、アミド基、スルフィニル基、スルホニル基、アミノ
基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシル基から選ば
れる置換基を表し、ｚは０、１または２を表す。ｚが２
の場合、複数のＲ２９は同じであっても異なっていても
良い。Ｘはハロゲン原子を表す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000377428A JP2001242606A (ja) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-364721 | 1999-12-22 | ||
| JP36472199 | 1999-12-22 | ||
| JP2000377428A JP2001242606A (ja) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001242606A true JP2001242606A (ja) | 2001-09-07 |
Family
ID=26581606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000377428A Pending JP2001242606A (ja) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001242606A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6852480B1 (en) | 2003-12-18 | 2005-02-08 | Eastman Kodak Company | Photographic material comprising a bicyclic pyrazolotriazole coupler with improved photographic properties |
| US7189501B2 (en) | 2002-12-27 | 2007-03-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic photosensitive material |
-
2000
- 2000-12-12 JP JP2000377428A patent/JP2001242606A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7189501B2 (en) | 2002-12-27 | 2007-03-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic photosensitive material |
| US6852480B1 (en) | 2003-12-18 | 2005-02-08 | Eastman Kodak Company | Photographic material comprising a bicyclic pyrazolotriazole coupler with improved photographic properties |
| WO2005062124A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Eastman Kodak Company | Photographic material comprising pyrazolotriazole coupler |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001242606A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP3538659B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2003091058A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP3728923B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2005084074A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2004138834A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH10142757A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2000019697A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| US5968723A (en) | Silver halide color photographic light sensitive material | |
| JPH11143034A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH1010690A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH1138569A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH1031290A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH09146239A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11184048A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2002055419A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2001183785A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2000235246A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH09311424A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11109577A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2000089421A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH10142762A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH11184049A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH09171238A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH09281673A (ja) | 色素画像の堅牢性が改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050518 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071120 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080401 |