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JP2001158723A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 - Google Patents

ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法

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Publication number
JP2001158723A
JP2001158723A JP2000323389A JP2000323389A JP2001158723A JP 2001158723 A JP2001158723 A JP 2001158723A JP 2000323389 A JP2000323389 A JP 2000323389A JP 2000323389 A JP2000323389 A JP 2000323389A JP 2001158723 A JP2001158723 A JP 2001158723A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
hydroxy
diamino
methylphenyl
dyeing
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000323389A
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English (en)
Inventor
Florent Pastore
パストール フローラン
Alain Lagrange
ラグランジ アラン
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2001158723A publication Critical patent/JP2001158723A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 十分な強度、色度、及び毛髪が受けるであろ
う種々の攻撃要因に対する耐性がある着色をするための
染色用組成物及び染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体に、ｉ)ピラゾール
類、ｉｉ)所定のピリミジン類、ｉｉｉ)ピラゾロピリミ
ジン類、及びその酸付加塩から選択される複素環酸化ベ
ースと、次の式(Ｉ)： 【化１】 [Ｒ１は置換されるか又は非置換のＣ２-Ｃ５アシル基等
を表し、Ｒ２は置換されるか又は非置換のＣ１-Ｃ４ア
ルキル基等を表し、Ｒ３はＣ１-Ｃ４アルコキシ基等を
表し、Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換５-
アミノアルキルフェノール誘導体とその酸付加塩から選
択されるカップラーを含有せしめて染色用組成物とし、
これをケラチン繊維に適用する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適した媒体
に、ピラゾール類、所定のピリミジン類、及びピラゾロ
ピリミジン類から選択される少なくとも１つの複素環酸
化ベースと、２-置換５-アミノアルキルフェノール誘導
体から選択される少なくとも１つのカップラーを含有せ
しめてなる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチ
ン繊維を酸化染色するための組成物、及びこの組成物を
使用する染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、
一般に酸化ベースといわれているオルト-又はパラ-フェ
ニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール
類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料先駆物質すなわち酸化
ベースは、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセ
スにより、着色した化合物及び染料を生じる無色か弱く
着色した化合物である。
【０００３】また、これらの酸化ベースをカップラー又
は調色剤と組合せることにより、酸化ベースにより得ら
れる色調を変化させることができることも知られてお
り、それらは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフ
ェノール類、メタ-ジフェノール類及びある種の複素環
化合物から特に選択される。酸化ベース及びカップラー
として使用される様々な分子により、幅広い色調を得る
ことが可能になる。
【０００４】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的な」着色は、いくつかの要求をさらに満足させ
るものでなくてはならない。例えば、所望の強さの色調
が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネント
ウェーブ処理、発汗、摩擦)に対して耐性があるもので
なくてはならない。また、染料は白髪をカバー可能なも
のでなければならず、最後に、可能な限り非選択的でな
ければならない、すなわち、実際には毛髪の先端と末端
の間で敏感度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同じケ
ラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さくなる
ようにしなければならない。
【０００５】例えば、ある種のパラ-フェニレンジアミ
ン類、パラ-アミノフェノール、パラ-メチルアミノフェ
ノール及びオルト-アミノフェノール、又はある種の複
素環酸化ベース類、例えば２,５-ジアミノピリジン又は
テトラアミノピリミジンから選択される一又は複数の酸
化ベースと組合せて、カップラーとして２-置換５-アミ
ノアルキルフェノール誘導体を含有するケラチン繊維の
酸化染色用組成物は、特に特許出願ＪＰ-２５２１６３
６において既に提案されている。しかしながら、これら
の組成物を使用して得られる着色に、十分な強度、色
度、又は毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因に対する
耐性が常にあるとは限らない。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、ピラゾール類、所定のピリミジン類、ピラゾ
ロピリミジン類から選択される少なくとも１つの複素環
酸化ベースと、以下に定義する式(Ｉ)の２-置換５-アミ
ノアルキルフェノール誘導体及びそれらの酸付加塩類か
ら選択される少なくとも１つのカップラーとを組合せる
ことで、繊維が受けるであろう種々の攻撃要因に対し満
足のいく耐性を示し、主として非選択的な、様々な色調
において色度があり、強くて美しい着色を付与すること
のできる新規な染料が得られることを見出した。これら
の発見が本発明の基礎を形成する。
【０００７】よって、本発明の第１の主題は、染色に適
した媒体に、 − ｉ)ピラゾール類、 ｉｉ)ジアミノピリジン類、モノ-又はジヒドロキシル化
ジアミノピリミジン類、トリアミノピリミジン類、及び
モノヒドロキシル化トリアミノピリミジン類から選択さ
れるピリミジン類、 ｉｉｉ)ピラゾロピリミジン類、及びそれらの酸付加塩
類；から選択される少なくとも１つの複素環酸化ベー
ス；及び − 次の式(Ｉ)：
【化２】 [上式中： − Ｒ１は水素原子又は置換されるか又は非置換のＣ２
-Ｃ５アシル基を表し； − Ｒ２は水素原子、置換されるか又は非置換のＣ１-
Ｃ４アルキル基、置換されるか又は非置換のＣ１-Ｃ４
アルコキシ基又は置換されるか又は非置換のアミノ基を
表し； − Ｒ３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シ基又はＣ１-Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ基を表
し； − Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換５-ア
ミノアルキルフェノール誘導体及びそれらの酸付加塩類
から選択される少なくとも１つのカップラー；を含有し
てなることを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛髪等の
ヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物にある。
【０００８】本発明の染色用組成物により、低い選択性
と、大気中の要因、例えば光や悪天候だけではなく、発
汗や毛髪が受けるであろう種々の処理に対する耐性にお
いて優れた特性を示し、様々な色調において色度があ
り、強くて美しい着色が付与される。
【０００９】また、本発明の主題は、この染色用組成物
を使用するケラチン繊維の酸化染色方法にある。
【００１０】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用可能なピラゾール類としては、特に、独国特
許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７号及
び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０
８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国
特許第１９５４３９８８号に記載されている化合物、例
えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,４-ジア
ミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベン
ジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)ピ
ラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾ
ール、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾ
ール、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３
-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-メ
チルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-
メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エ
チル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジアミノ
-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾ
ール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-
ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾール、３,５
-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び
３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-
メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００１１】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用可能な特定のピリミジン類としては、特に、
４-ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒ
ドロキシ-４,５,６-トリアミノピリミジン、６-ヒドロ
キシ-２,４,５-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロ
キシ-５,６-ジアミノピリミジン及び２,５,６-トリアミ
ノピリミジン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることが
できろ。これらの化合物は、例えば独国特許第２３５９
３９９号又は日本国特許第８８-１６９５７１号及び日
本国特許第９１-１０６５９又は国際公開第９６／１５
７６５号に記載されている。
【００１２】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用可能なピラゾロピリミジン類としては、特に
仏国特許公開第２７５００４８号に記載されているもの
を挙げることができ、このなかには、例えばピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,５-ジメチ
ルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、ピ
ラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン、２,７-
ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミ
ン、３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-オー
ル、３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-５-オー
ル、２-(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-
イルアミノ)エタノール、２-(７-アミノピラゾロ[１,５
-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール、２-[(３-
アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イル)(２-ヒ
ドロキシエチル)アミノ]エタノール、２-[(７-アミノピ
ラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキシ
エチル)アミノ]エタノール、５,６-ジメチルピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,６-ジメチ
ルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,
５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミ
ジン-３,７-ジアミン、及び３-アミノ-５-メチル-７-イ
ミダゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジ
ン、及びそれらの酸付加塩類、及び互変異性平衡が存在
する場合にはそれらの互変異性体を挙げることができ
る。
【００１３】本発明の染色用組成物においてカップラー
として使用される式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフ
ェノール誘導体、それらの合成中間生成物及びそれらの
調製方法は、その内容が本出願の主要部分を形成する特
許出願ＪＰ-２５２１６３６に記載されている。
【００１４】上述した式(Ｉ)の化合物のＲ２とＲ４基に
表されたＣ１-Ｃ４アルキル基としては、例えばメチ
ル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、
sec-ブチル及びtert-ブチル基を挙げることができる。
上述した式(Ｉ)の化合物のＲ２とＲ３基に表されたＣ１
-Ｃ４アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エトキ
シ、ｎ-プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ-ブトキシ、se
c-ブトキシ及びtert-ブトキシ基を挙げることができ
る。上述した式(Ｉ)の化合物のＲ１基に表されたＣ２-
Ｃ５アシル基としては、例えばアセチル、プロパノイ
ル、２,２-ジメチルプロパノイル、３-メチルプロパノ
イル、ブタノイル、２-メチルブタノイル及びペンタノ
イル基を挙げることができる。上述した式(Ｉ)の化合物
のＲ３基に表されたハロゲン原子としては、例えばフッ
素、塩素、臭素及びヨウ素を挙げることができる。
【００１５】上述した式(Ｉ)の化合物において、Ｒ４基
は好ましくはメチル又はエチル基を表し；Ｒ２基は好ま
しくはメチル、エチル、メトキシ又はアミノ基を表し；
Ｒ１基は好ましくは水素原子又はアセチル又はプロパノ
イル基を表し；Ｒ３基は好ましくは水素原子又はメトキ
シ基を表す。
【００１６】上述したＣ１-Ｃ４アルキル及びＣ１-Ｃ４
アルコキシ及びＣ２-Ｃ５アシル基における置換基とし
ては、特にフッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン
原子；メトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、イソプロ
ポキシ、ｎ-ブトキシ、sec-ブトキシ及びtert-ブトキシ
等のＣ１-Ｃ４アルコキシ基；アセトキシ、プロパノイ
ルオキシ、２,２-ジメチルプロパノイルオキシ、３-メ
チルプロパノイルオキシ、ブタノイルオキシ、２-メチ
ルブタノイルオキシ及びペンタノイルオキシ等のＣ２-
Ｃ５アルカノイルオキシ基；ヒドロキシル基；アミノ
基；保護基で保護されたアミノ基；カルボキシル基；メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ-プロポキ
シカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ-ブトキ
シカルボニル、sec-ブトキシカルボニル及びtert-ブト
キシカルボニル等のＣ２-Ｃ５アルコキシカルボニル基
を挙げることができる。これらの置換基のなかでも、メ
トキシ及びヒドロキシル基が好ましい。上述したアミノ
基のための保護基としては、例えばtert-ブトキシカル
ボニル及びベンジルオキシカルボニル基を挙げることが
できる。
【００１７】Ｒ２の上述したアミノ基における置換基と
しては、特に一又は複数のヒドロキシル基で置換される
か又は非置換のＣ１-Ｃ４アルキル基を挙げることがで
きる。これらの置換基は、好ましくはヒドロキシエチル
基である。
【００１８】上述した式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキ
ルフェノール誘導体としては、特に： − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ホルムアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メチルカル
バマート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-Ｎ'-(２-
ヒドロキシエチル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)クロロアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ヒドロキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メトキシア
セトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アミノアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)プロピオン
アミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-２-ヒドロ
キシプロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-３-アミノ
プロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ブタンアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-４-クロロ
ブタンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)スクシンア
ミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-イソプロピルフェニル)アセ
トアミド、 − ２'-アセトアミド-５'-メチルフェニルアタセター
ト、 − ２'-プロピオンアミド-５'-メチルフェニルプロピ
オナート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-５-メトキシ-４-メチルフェニ
ル)アセトアミド、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００１９】本発明の複素環酸化ベース(類)は、本発明
の染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．０
００５〜１２重量％、さらに好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％である。式(Ｉ)の２-置換５-
アミノアルキルフェノール誘導体(類)及び／又はそれら
の酸付加塩(類)は、染色用組成物の全重量に対して、好
ましくは約０．０００５〜１２重量％、より好ましくは
この重量に対して約０．００５〜６重量％である。
【００２０】本発明の染色用組成物は、本発明の複素環
酸化ベース類以外の一又は複数の付加的な酸化ベース及
び／又は本発明の式(Ｉ)のカップラー以外の一又は複数
の付加的なカップラー及び／又は一又は複数の直接染料
をさらに含有してもよい。
【００２１】これらの付加的なカップラーとしては、特
にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール
類、メタ-ジフェノール類、及び複素環カップラー類、
例えばインドール誘導体、インドリン誘導体、ベンゾイ
ミダゾール誘導体、ベンゾモルホリン誘導体、セサモー
ル誘導体、及びピリジン、ピリミジン及びピラゾール誘
導体、及びそれらの酸付塩類を挙げることができる。こ
れらの付加的なカップラーは、特に、２-メチル-５-ア
ミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-
２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-ジ
ヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベ
ンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、２,
４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼ
ン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メ
トキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス
(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモール、１
-アミノ-２-メトキシ-４,５-メチレンジオキシベンゼ
ン、α-ナフトール、２-メチル-１-ナフトール、６-ヒ
ドロキシインドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒ
ドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインド
リン、２,６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１Ｈ-
３-メチルピラゾール-５-オン及び１-フェニル-３-メチ
ルピラゾール-５-オン、及びそれらの酸付加塩類から選
択される。
【００２２】本発明の染色用組成物に使用可能な(酸化
ベース及びカップラーの)酸付加塩類は、特に、塩酸塩
類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類
及び酢酸塩類から一般に選択される。
【００２３】本発明の染色用組成物の染色に適した媒体
(又は支持体)は、一般的に、水、又は水に十分には溶解
しない化合物を溶解させるための少なくとも１つの有機
溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒の例としては、
例えば、Ｃ１-Ｃ４アルカノール類、例えばエタノール
及びイソプロパノール；グリセロール；グリコール類及
びグリコールエーテル類、例えば２-ブトキシエタノー
ル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル及びモノメチルエーテル、及び芳香族アルコール
類、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノー
ル、それらの類似物及び混合物を挙げることができる。
溶媒類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは
約１〜４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重量％
の割合で存在し得る。
【００２４】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
は約３〜１２、好ましくは約５〜１２である。これは、
ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又
は塩基性化剤により、所望の値に調節することができ
る。
【００２５】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。塩基性化剤としては、
例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノ
ールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールア
ミン類、２-メチル-２-アミノプロパノールとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
(ＩＩ)：
【化３】 [ここで、Ｗは、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒド
ロキシアルキル基を表す]の化合物を挙げることができ
る。
【００２６】また、本発明の染色用組成物は、従来より
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、
両性又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマ
ー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、例え
ば非イオン性のグアールガム、酸化防止剤、浸透剤、金
属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディ
ショナー、例えば揮発性又は非揮発性で変性又は未変性
のシリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び
乳白剤をさらに含有してもよい。
【００２７】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに留意して、これらの任意の補足的な化合物(類)を選
択するであろう。
【００２８】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、加圧されていてもよい液体、パウダー、クリーム
又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の
染色に適した任意の他の形態にすることができる。
【００２９】また本発明の主題は、上述した染色用組成
物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラ
チン繊維の染色方法にある。この方法に従えば、上述し
た染色用組成物を繊維に適用し、染色用組成物の使用時
にのみ添加される、又は、同時に又は続いて別個に適用
される酸化組成物中に存在する酸化剤により、酸性、中
性又はアルカリ性のｐＨで発色させるものである。本発
明の染色方法の特に好ましい実施態様では、染色に適し
た媒体中に、発色させるのに十分な量の少なくとも１つ
の酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、上述した染
色用組成物とを好ましくは使用時に混合する。ついで、
得られた混合物をケラチン繊維に適用し、約３〜５０
分、好ましくは約５〜３０分間放置した後、繊維をすす
いで、シャンプーで洗髪し、再度すすいで乾燥させる。
【００３０】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来から使用されている
酸化剤から選択することができ、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩
類、過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸類
及び酵素、例えばペルオキシダーゼ、ウリカーゼ等の２
電子オキシドレダクターゼ、ラッカーゼ等の４-電子オ
キシゲナーゼを挙げることができる。過酸化水素が特に
好ましい。
【００３１】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１
２、さらに好ましくは約５〜１１の範囲になるようにさ
れる。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような酸性化剤又は塩基性化剤により、所望の
値に調節される。また、上述した酸化組成物は、毛髪の
染色用組成物に従来から使用されている、上述したよう
な種々のアジュバントをさらに含有してもよい。
【００３２】最終的にケラチン繊維に適用される組成物
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形
態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに
適した任意の他の形態にすることができる。
【００３３】本発明の他の主題は、多区画染色具又は染
色「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあ
り、その第１の区画部は上述した染色用組成物を含み、
第２の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染
色具は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せし
めたものであってよく、このようなものとしては、出願
人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されている
ものを挙げることができる。
【００３４】
【実施例】次の実施例は、本発明の例証を意図したもの
であり、その範囲を限定するものではない。アルカリ性媒体における染色実施例１ないし３ 次の本発明の染色用組成物を調製した：
【表１】 (*)共通の染色用支持体 − セピック社(SEPPIC)からオラミックス(O ramix)ＣＧ１１０(登録商標)の名称で販 売されている(Ｃ８-Ｃ１０)アルキルポリグ ルコシドの６０％水溶液 ５．４ｇ − エタノール １８．０ｇ − ベンジルアルコール １．８ｇ − ポリエチレングリコール４００ ２．７ｇ − アクゾ社(Akzo)からディソルイン(Disso luine)Ｄ-４０(登録商標)の名称で販売 されている、ジエチレントリアミン五酢 酸の五ナトリウム塩の４０％水溶液 １．０８ｇ − メタ重亜硫酸ナトリウム ０．２０５ｇ − ２０．５％のＮＨ３を含有するアンモニ ア水 １０．０ｇ
【００３５】使用時に、上述した各染色用組成物を、同
重量の２０容量の過酸化水素(６重量％)と混合した。こ
のようにして調製された各混合物を、白髪を９０％含有
するナチュラルなグレイの毛髪の束に３０分間適用し
た。ついで、毛髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーを
用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥した。毛髪は次の
表に示す色調に染色された。
【表２】
【００３６】染色実施例４ないし６の比較 次の染色用組成物を調製した：
【表３】 (**)：本発明の一部を形成しない組成物(*)共通の染色用支持体 これは実施例１ないし３で使用されたものと同一であ
る。ついで、上述した各染色用組成物を、実施例１ない
し３で記載した条件下で、白髪を９０％含有するナチュ
ラルなグレイの毛髪の束に適用した。
【００３７】ついで、このように染色された毛髪の束の
色調を、得られた着色の色度(明度：luminosity)を算出
するために、ミノルタＣＭ２００２(登録商標)分光光度
計を使用し、Ｌ*ａ*ｂ*系により評価した。このＬ*ａ*
ｂ*系において、３つのパラメータは、それぞれ強度(Ｌ
*)、暗度(shade)(ａ*)及び飽和度(ｂ*)を示す。この系
において、Ｌ*値が高くなればなる程、色は明るくなる
か、又は弱まる。逆に、Ｌ*値が低くなればなるほど、
色は暗くなるか、又は強まる。ａ*及びｂ*は２つの色軸
を示し、ａ*は緑／赤の色軸を、ｂ*は青／黄の色軸を示
す。ａ*及びｂ*が０に近づいた値になると、グレーな色
になる。
【００３８】着色の色度(Ｃ)は、次の等式：
【式１】 を適用することにより算出することができる。この式に
おいて、Ｃは染色された毛髪の束の色度を表し、ａ*２
及びｂ*２はそれぞれ染色された毛髪の束の二乗にされ
た暗度及び飽和度を表す。Ｃ値が大きくなればなるほ
ど、着色の色度(又は明度)が増加する。
【００３９】得られた結果を次の表に示す：
【表４】 (**)：本発明の一部を形成しない比較例 これらの結果から、本発明の実施例５及び６の染色用組
成物、すなわち本発明の複素環酸化ベース類とカップラ
ーとしてＮ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセト
アミドを組合せて含有する組成物によれば、複素環酸化
ベースが本発明の一部を形成しない酸化ベース、すなわ
ちパラ-フェニレンジアミンと置き換えられているため
本発明の一部を構成しない実施例４の組成物で得られた
ものよりも、顕著に高められた色度のある着色が得られ
ることが分かる。
【００４０】染色実施例７及び８の比較 次の染色用組成物を調製した：
【表５】 (**)：本発明の一部を形成しない組成物(*)共通の染色用支持体 これは実施例１ないし３で使用されたものと同一であ
る。ついで、上述した各染色用組成物を、実施例１ない
し３で記載した条件下で、白髪を９０％含有するパーマ
ネントウエーブがかかったグレイの毛髪の束に適用し
た。
【００４１】ついで、このように染色された毛髪の束の
色調を、上述した実施例４ないし６と同様の方法で、得
られた着色の色度(明度)を算出するために、ミノルタＣ
Ｍ２００２(登録商標)分光光度計を使用し、Ｌ*ａ*ｂ*
系により評価した。
【００４２】得られた結果を次の表に示す：
【表６】 (**)：本発明の一部を形成しない比較例 これらの結果から、本発明の実施例７の染色用組成物、
すなわち本発明の複素環酸化ベース類とカップラーとし
てＮ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトアミド
を組合せて含有する組成物によれば、複素環酸化ベース
が本発明の一部を形成しない酸化ベース、すなわちパラ
-フェニレンジアミンと置き換えられているために本発
明の一部を構成しない実施例８の組成物で得られたもの
よりも、顕著に高められた色度のある着色が得られるこ
とが分かる。

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体に： − ｉ)ピラゾール類、 ｉｉ)ジアミノピリジン類、モノ-又はジヒドロキシル化
    ジアミノピリミジン類、トリアミノピリミジン類、及び
    モノヒドロキシル化トリアミノピリミジン類から選択さ
    れるピリミジン類、 ｉｉｉ)ピラゾロピリミジン類、及びそれらの酸付加塩
    類；から選択される少なくとも１つの複素環酸化ベー
    ス；及び − 次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中： − Ｒ１は水素原子又は置換されるか又は非置換のＣ２
    -Ｃ５アシル基を表し； − Ｒ２は水素原子、置換されるか又は非置換のＣ１-
    Ｃ４アルキル基、置換されるか又は非置換のＣ１-Ｃ４
    アルコキシ基又は置換されるか又は非置換のアミノ基を
    表し； − Ｒ３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
    シ基又はＣ１-Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ基を表
    し； − Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換５-ア
    ミノアルキルフェノール誘導体及びそれらの酸付加塩類
    から選択される少なくとも１つのカップラー；を含有し
    てなることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン繊維の
    酸化染色用組成物。
  2. 【請求項２】 ピラゾール類が、４,５-ジアミノ-１-メ
    チルピラゾール、３,４-ジアミノピラゾール、４,５-ジ
    アミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール、４,５-ジ
    アミノ-１,３-ジメチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１
    -(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-
    ３-メチル-１-フェニルピラゾール、４,５-ジアミノ-１
    -メチル-３-フェニルピラゾール、４-アミノ-１,３-ジ
    メチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４,５-
    ジアミノ-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-te
    rt-ブチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-t
    ert-ブチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-
    (β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４,５-
    ジアミノ-１-エチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジア
    ミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラゾー
    ル、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピ
    ラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メ
    チルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル
    -１-イソプロピルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチ
    ル-１-イソプロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-ア
    ミノエチル)アミノ-１,３-ジメチルピラゾール、３,４,
    ５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３,４,５-トリア
    ミノピラゾール、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチル
    アミノピラゾール及び３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキ
    シエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの
    酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１に
    記載の組成物。
  3. 【請求項３】 ピリミジン類が、４-ヒドロキシ-２,５,
    ６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４,５,６-ト
    リアミノピリミジン、６-ヒドロキシ-２,４,５-トリア
    ミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノ
    ピリミジン及び２,５,６-トリアミノピリミジン、及び
    それらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請
    求項１に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 ピラゾロピリミジン類が、ピラゾロ[１,
    ５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,５-ジメチルピ
    ラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、ピラゾ
    ロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン、２,７-ジメ
    チルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン、
    ３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-オール、
    ３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-５-オール、
    ２-(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イル
    アミノ)エタノール、２-(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]
    ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール、２-[(３-アミ
    ノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロ
    キシエチル)アミノ]エタノール、２-[(７-アミノピラゾ
    ロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチ
    ル)アミノ]エタノール、５,６-ジメチルピラゾロ[１,５
    -ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,６-ジメチルピラ
    ゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,５,Ｎ
    ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
    ３,７-ジアミン、及び３-アミノ-５-メチル-７-イミダ
    ゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン、
    及びそれらの酸付加塩類、及び互変異性平衡が存在する
    場合にはそれらの互変異性体から選択されることを特徴
    とする請求項１に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフェ
    ノール誘導体が： − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ホルムアミ
    ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メチルカル
    バマート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ウレア、−
    Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-Ｎ'-(２-ヒ
    ドロキシエチル)ウレア 、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトアミ
    ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)クロロアセ
    トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトキシ
    アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ヒドロキシ
    アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メトキシア
    セトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アミノアセ
    トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)プロピオン
    アミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-２-ヒドロ
    キシプロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-３-アミノ
    プロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ブタンアミ
    ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-４-クロロ
    ブタンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)スクシンア
    ミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-イソプロピルフェニル)アセ
    トアミド、 − ２'-アセトアミド-５'-メチルフェニルアタセター
    ト、 − ２'-プロピオンアミド-５'-メチルフェニルプロピ
    オナート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-５-メトキシ-４-メチルフェニ
    ル)アセトアミド、 及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とす
    る請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 複素環酸化ベース(類)が染色用組成物の
    全重量に対して０．０００５〜１２重量％であることを
    特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組
    成物。
  7. 【請求項７】 複素環酸化ベース(類)が染色用組成物の
    全重量に対して０．００５〜６重量％であることを特徴
    とする請求項６に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフェ
    ノール誘導体(類)及び／又はそれらの酸付加塩(類)が染
    色用組成物の全重量に対して０．０００５〜１２重量％
    であることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１
    項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフェ
    ノール誘導体(類)及び／又はそれらの酸付加塩(類)が染
    色用組成物の全重量に対して０．００５〜６重量％であ
    ることを特徴とする請求項８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸
    塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類か
    ら選択されることを特徴とする請求項１ないし９のいず
    れか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 請求項１ないし１０のいずれか１項に
    記載の少なくとも１つの染色用組成物をケラチン繊維に
    適用し、染色用組成物の使用時にのみ添加される、又
    は、同時に又は続いて別個に適用される酸化組成物中に
    存在する酸化剤により、酸性、中性もしくはアルカリ性
    のｐＨで発色させることを特徴とするヒトの毛髪等のケ
    ラチン繊維の染色方法。
  12. 【請求項１２】 酸化組成物中に存在している酸化剤
    が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸
    塩、過酸塩類、過酸類及び酵素から選択されることを特
    徴とする請求項１１に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 請求項１ないし１０のいずれか１項に
    記載の染色用組成物を収容する第１の区画部と、酸化組
    成物を収容する第２の区画部を有することを特徴とする
    多区画染色具又は多区画染色キット。
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