JP2001066316A - Dispensing apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、複数の液体を複
数の容器に分注するための分注装置に関する。The present invention relates to a dispensing device for dispensing a plurality of liquids into a plurality of containers.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来の分注装置は、1個の分注ノズルを
固定した1個の分注ア−ムを用いて、液体を収容する複
数の容器と複数の吐出すべき容器のそれぞれに対して同
一経路を往復移動させながら交互に吸引と吐出を反復す
るように構成されたものが一般的である。従って、同様
の構成を単純に複数連設して付け足すことによって、分
注処理の高速化を図る構成も考えられる。2. Description of the Related Art A conventional dispensing apparatus uses a single dispensing arm having a single dispensing nozzle fixed to each of a plurality of containers containing liquid and a plurality of containers to be discharged. In general, suction and discharge are alternately repeated while reciprocating along the same path. Therefore, a configuration in which the dispensing process is speeded up by simply adding a plurality of similar configurations in series is also conceivable.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
分注装置では、1回の吸引・吐出が終了して初めて次の
吸引・吐出動作に移行する構成であるために、複数の分
注手段のそれぞれに対して吸引すべき容器を位置付ける
ような搬送手段と搬送用のスペ−スを配置する必要があ
る。すなわち、分注処理量を高めても、分注動作の効率
化と省スペ−ス化を達成するのが困難であった。従っ
て、本発明は、分注処理量を向上させるだけでなく、効
率化と省スペ−ス化を達成できる分注装置を提供するこ
とを目的とする。However, in the conventional dispensing apparatus, the operation is shifted to the next suction / discharge operation only after one suction / discharge operation is completed. It is necessary to arrange a transport means and a transport space for positioning the container to be suctioned for each. That is, even if the dispensing processing amount is increased, it has been difficult to achieve efficient dispensing operation and space saving. Accordingly, an object of the present invention is to provide a dispensing apparatus that can not only improve the dispensing throughput but also achieve efficiency and space saving.
【0004】[0004]
【課題を解決する手段および作用】本発明は、上述した
課題を解決すべく、吸引すべき液体を収容する複数個の
吸引用容器から前記液体を吐出すべき複数個の吐出用容
器に分注する分注装置において、複数の吸引用容器に対
して共通の吸引位置と、吐出のための吐出位置と、少な
くとも1個の分注ア−ムに固定した複数の分注ノズルと
を備え、前記複数の分注ノズルを前記共通の吸引位置お
よび前記吐出位置に対して移動可能に配置したことを特
徴とする分注装置である。SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve the above-mentioned problems, the present invention dispenses from a plurality of suction containers containing a liquid to be suctioned to a plurality of discharge containers to discharge the liquid. A dispensing apparatus comprising: a common suction position for a plurality of suction containers, a discharge position for discharge, and a plurality of dispensing nozzles fixed to at least one dispensing arm; A dispensing apparatus, wherein a plurality of dispensing nozzles are movably arranged with respect to the common suction position and the discharge position.
【0005】ここで、本発明は、同一の分注ア−ムに複
数の分注ノズルを一体に設け、これら複数の分注ノズル
を吸引用容器または吐出用容器に対して同時に侵入でき
るように配置するのが好ましく、特に、複数の分注ノズ
ルが別々のチュ−ブを介して別々の液量制御手段と接続
しているのが好ましい。Here, the present invention provides a plurality of dispensing nozzles integrally on the same dispensing arm so that these dispensing nozzles can simultaneously enter a suction container or a discharge container. Preferably, they are arranged, and in particular the plurality of dispensing nozzles are preferably connected to separate liquid volume control means via separate tubes.
【0006】また、本発明は、複数の分注ア−ムのそれ
ぞれに分注ノズルを固定し、これら複数の分注ア−ムの
各移動経路を吸引位置と吐出位置の間においては重なら
ない配置とするのが好ましく、特に、複数の分注ノズル
が別々のチュ−ブを介して別々の液量制御手段と接続し
ているのが好ましい。Further, according to the present invention, a dispensing nozzle is fixed to each of a plurality of dispensing arms, and the moving paths of the plurality of dispensing arms do not overlap between the suction position and the discharge position. The arrangement is preferred, and in particular the plurality of dispensing nozzles are preferably connected to different liquid volume control means via separate tubes.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】以下に、本発明を最良に実施する
生化学自動分析装置を例に説明するが、他の装置に適用
してもよいので、本発明を限定するものではない。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, an automatic biochemical analyzer which best implements the present invention will be described as an example, but the present invention is not limited thereto, since it may be applied to other devices.
【0008】図1の図面番号の1は分析装置本体、2は
血液、尿等のサンプルを収容するサンプル容器、3はサ
ンプル容器2を一定方向(図の矢印方向)に送り搬送す
るベルトコンベア、4および5はそれぞれ反応用の各種
第1試薬および各種第2試薬を収容する第1および第2
試薬容器、6および7はそれぞれ第1試薬容器4および
第2試薬容器5を正逆自在に回転・停止するような搬送
を行う第1および第2試薬テ−ブル、8は反応容器、9
は多数の反応容器8を同心円上に内周と外周の2列に配
置して一定方向(図の矢印方向)に歩進させるような搬
送を行う反応テ−ブル、10はサンプル分注手段、11
および12は第1試薬を分注するための第1試薬分注手
段、13および14は第2試薬を分注するための第2試
薬分注手段である。なお、15はサンプル吸引位置、1
6および17はそれぞれ内周および外周の反応容器に対
応するサンプル吐出位置、18は第1試薬吸引位置、1
9および20はそれぞれ内周および外周の反応容器に対
応する第1試薬吐出位置、21は第2試薬吸引位置、2
2および23はそれぞれ内周および外周の反応容器に対
応する第2試薬吐出位置である。 サンプル分注手段1
0は、サンプル吸引位置15およびサンプル吐出位置1
6、17を通る軌跡上を回動するとともにサンプル吸引
位置15およびサンプル吐出位置16、17において分
注に適した高さに上下動する構成になっている。なお、
サンプル分注手段10の回動軌跡上には、緊急サンプル
をセット可能になっており、セット位置に対応する緊急
吸引位置24からの吸引も可能になっていることで、ベ
ルトコンベア3による大量サンプルのサンプリングのみ
ならず、割り込み可能な緊急且つ少数サンプルのサンプ
リングを同一の分注手段で選択的に実行できるため、従
来の大型機と小型機を融合させた構成となっている。1 is a main body of the analyzer, 2 is a sample container for storing samples such as blood and urine, 3 is a belt conveyor for feeding and transporting the sample container 2 in a certain direction (the direction of the arrow in the figure), Reference numerals 4 and 5 denote first and second housings for various first reagents and various second reagents, respectively.
Reagent containers, 6 and 7, respectively, are first and second reagent tables for transporting the first and second reagent containers 4 and 5 so as to rotate and stop in a reversible manner, and 8 is a reaction container, 9
Is a reaction table in which a large number of reaction vessels 8 are concentrically arranged in two rows, an inner circumference and an outer circumference, and transported so as to advance in a certain direction (the direction of the arrow in the figure); 10, a sample dispensing means; 11
And 12 are first reagent dispensing means for dispensing the first reagent, and 13 and 14 are second reagent dispensing means for dispensing the second reagent. 15 is the sample suction position, 1
Reference numerals 6 and 17 denote sample discharge positions corresponding to the inner and outer peripheral reaction vessels, respectively, 18 a first reagent suction position, 1
Reference numerals 9 and 20 denote a first reagent discharge position corresponding to the inner and outer reaction vessels, respectively, 21 a second reagent suction position, and 2
Reference numerals 2 and 23 denote second reagent discharge positions corresponding to the inner and outer reaction vessels, respectively. Sample dispensing means 1
0 is the sample suction position 15 and the sample discharge position 1
It is configured to rotate on trajectories passing through 6 and 17 and to move up and down to a height suitable for dispensing at the sample suction position 15 and the sample discharge positions 16 and 17. In addition,
An emergency sample can be set on the rotation locus of the sample dispensing means 10 and suction from the emergency suction position 24 corresponding to the set position is also possible. In addition to the above-described sampling, the same dispensing means can be used to selectively execute an interruptable emergency and sampling of a small number of samples, so that a conventional large-sized machine and a small-sized machine are combined.
【0009】サンプル分注手段10の詳細な構成は、図
2に示されており、2本の分注ノズル31、32が、毛
細管現象を生じない程度に若干離間して隣接した状態で
保持部33を介して分注ア−ム34に固定されている。
また、2本の分注ノズル31、32は、それぞれチュ−
ブ35、36を介して吸引・吐出制御手段としてのマイ
クロシリンジ37、38に連通している。マイクロシリ
ンジ37、38は、互いに独立した駆動機構を有してい
て、吸引・吐出のストローク量および駆動速度を分注ノ
ズル毎に変えることができる構成となっている。The detailed structure of the sample dispensing means 10 is shown in FIG. 2, in which the two dispensing nozzles 31 and 32 are slightly separated and adjacent to each other so as not to cause a capillary phenomenon. It is fixed to the dispensing arm 34 via 33.
Further, the two dispensing nozzles 31 and 32 are each provided with a tube.
It communicates with micro-syringes 37 and 38 as suction / discharge control means via buses 35 and 36. The micro syringes 37 and 38 have drive mechanisms independent of each other, and have a configuration in which the stroke amount and the drive speed of suction / discharge can be changed for each dispensing nozzle.
【0010】第1試薬分注手段11は、第1試薬吸引位
置18と内周側の第1試薬吐出位置19を通る軌跡上を
回動する構成になっている。第1試薬分注手段12は、
第1試薬吸引位置18と外周側の第1試薬吐出位置20
を通る軌跡上を回動する構成になっている。第2試薬分
注手段13は、第2試薬吸引位置21と内周側の第2試
薬吐出位置22を通る軌跡上を回動する構成になってい
る。第2試薬分注手段14は、第2試薬吸引位置21と
外周側の第2試薬吐出位置23を通る軌跡上を回動する
構成になっている。これら試薬分注手段11、12、1
3、14の各回動軌跡は、互いに重ならないように形成
されているが、特に、第1試薬分注手段12と第2試薬
分注手段14の回動軌跡は、対向し、且つ、いずれも内
周側の試薬吐出位置に対応するものなので、分注手段全
体を最小限のスペ−スに配置している。The first reagent dispensing means 11 is configured to rotate on a trajectory passing through a first reagent suction position 18 and an inner peripheral first reagent discharge position 19. The first reagent dispensing means 12 includes:
First reagent suction position 18 and first reagent discharge position 20 on the outer peripheral side
It is configured to rotate on a locus passing through. The second reagent dispensing means 13 is configured to rotate on a locus passing through the second reagent suction position 21 and the second reagent discharge position 22 on the inner peripheral side. The second reagent dispensing means 14 is configured to rotate on a locus passing through the second reagent suction position 21 and the second reagent discharge position 23 on the outer peripheral side. These reagent dispensing means 11, 12, 1
The rotation trajectories 3 and 14 are formed so as not to overlap with each other. In particular, the rotation trajectories of the first reagent dispensing means 12 and the second reagent dispensing means 14 are opposed to each other, and both of them. Since it corresponds to the reagent discharge position on the inner peripheral side, the entire dispensing means is arranged in a minimum space.
【0011】4本の試薬分注手段11、12、13、1
4の詳細な構成は、図3に記載されており、それぞれ1
本の分注ノズル41、42、43、44が、分注ア−ム
45、46、47、48に固定されており、チュ−ブ4
9、50、51、52を介して吸引・吐出制御手段とし
てのマイクロシリンジ53、54、55、56に連通し
ている。これら4個のマイクロシリンジ53、54、5
5、56は、サンプル分注手段のマイクロシリンジ3
7、38と同様に、独立した駆動機構となっている。[0011] Four reagent dispensing means 11, 12, 13, 1
4 are described in detail in FIG.
The pipetting nozzles 41, 42, 43, and 44 are fixed to pipetting arms 45, 46, 47, and 48, respectively.
The micro syringes 53, 54, 55, 56 as suction / discharge control means are communicated via 9, 50, 51, 52. These four micro syringes 53, 54, 5
Reference numerals 5 and 56 denote microsyringes 3 of sample dispensing means.
Like 7 and 38, it is an independent drive mechanism.
【0012】25は、分析装置全体を制御する制御手段
としてのCPUであり、上述したあらゆる動作手段を制
御している。26は、入出力手段であり、所望の分析内
容を入力したり、分析結果を表示し得る構成を有してい
る。なお、分析装置本体1は、サンプル容器2を搬送す
るベルトコンベア3と別体に分離したり接続できる複合
型の構成でも構わない。また、CPU25は、分析装置
本体1に内臓式であってもよいし、通信制御し得る遠隔
式であってもよい。Reference numeral 25 denotes a CPU as control means for controlling the entire analyzer, and controls all the above-mentioned operation means. Reference numeral 26 denotes an input / output unit, which has a configuration capable of inputting desired analysis contents and displaying an analysis result. Note that the analyzer main body 1 may have a composite type configuration that can be separated and connected to the belt conveyor 3 that transports the sample container 2 separately. Further, the CPU 25 may be of a built-in type in the analyzer main body 1 or a remote type capable of controlling communication.
【0013】次に、本発明の作用を説明する。まず、入
出力手段26によって、分析すべき項目等がCPU25
に入力されて、分析がスタ−トされる。このとき、各サ
ンプル容器2、各第1試薬容器4、および各第2試薬容
器5に関する情報は、CPU25のメモリ装置に記憶さ
れた状態で分析が進行する。ベルトコンベア3の搬送機
構によって、分注すべきサンプル容器2がサンプル吸引
位置15に位置付けされて停止すると、サンプル分注手
段10がサンプル吸引位置15に回動停止するととも
に、分注ア−ム34と一体の分注ノズル31、32がサ
ンプル容器2内に侵入することにより、適宜の液面検知
と所要量の浸水状態となる。ここで、マイクロシリンジ
37、38がそれぞれの分析項目に応じた量のサンプル
を分注ノズル31、32中に吸引する。一方、サンプル
吐出位置16、17には、吐出すべき内周および外周の
各反応容器8が位置付けされて停止した状態となる。Next, the operation of the present invention will be described. First, items to be analyzed and the like are input to the CPU 25 by the input / output unit 26.
And the analysis is started. At this time, the analysis proceeds with the information on each sample container 2, each first reagent container 4, and each second reagent container 5 stored in the memory device of the CPU 25. When the sample container 2 to be dispensed is positioned at the sample suction position 15 and stopped by the transport mechanism of the belt conveyor 3, the sample dispensing means 10 stops rotating to the sample suction position 15 and the dispensing arm 34. When the dispensing nozzles 31 and 32, which are integrated with the sample container, enter the sample container 2, an appropriate liquid level is detected and a required amount of water is immersed. Here, the micro syringes 37 and 38 aspirate the sample into the dispensing nozzles 31 and 32 in an amount corresponding to each analysis item. On the other hand, at the sample discharge positions 16 and 17, the inner and outer reaction vessels 8 to be discharged are positioned and stopped.
【0014】サンプル吸引後、分注ノズル31、32
は、分注ア−ム34と一体にサンプル容器2から離さ
れ、サンプル分注手段10がサンプル吐出位置16に回
動停止するとともに、分注ア−ム34と一体の分注ノズ
ル31、32が内周側の反応容器8内に侵入する。ここ
で、分注ノズル31に対応するマイクロシリンジ37の
みが作動して、吸引したサンプルの所要量を反応容器8
内に吐出する。分注ノズル31の吐出動作後、分注ノズ
ル31、32は、分注ア−ム34と一体に内周の反応容
器8から離され、サンプル分注手段10がサンプル吐出
位置17に回動停止するとともに、分注ア−ム34と一
体の分注ノズル31、32が外周側の反応容器8内に侵
入する。ここで、分注ノズル32に対応するマイクロシ
リンジ38のみが作動して、吸引したサンプルの所要量
を反応容器8内に吐出する。子のようにして、内周と外
周の反応容器8に分注し終わった分注ノズル31、32
は、分注ア−ム34と一体に内周の反応容器8から離さ
れ、図示せぬノズル洗浄手段によってノズル内外壁を洗
浄された後、次のサンプル容器2がサンプル吸引位置1
5に位置付けされると、同様の吸引工程動作を繰り返
し、次に分注すべく回転停止された内周および外周の反
応容器8に対しても同様の吐出工程動作を繰り返す。な
お、分注ノズル31、32による各吸引・吐出量は、分
析する項目等に応じて別々に設定されるものとする。After aspirating the sample, the dispensing nozzles 31, 32
Is disengaged from the sample container 2 integrally with the dispensing arm 34, the sample dispensing means 10 stops rotating at the sample discharge position 16, and the dispensing nozzles 31, 32 integrated with the dispensing arm 34. Penetrates into the reaction vessel 8 on the inner peripheral side. Here, only the micro syringe 37 corresponding to the dispensing nozzle 31 is operated, and the required amount of the sucked sample is stored in the reaction vessel 8.
Discharge inside. After the discharge operation of the dispensing nozzle 31, the dispensing nozzles 31 and 32 are separated from the inner peripheral reaction vessel 8 integrally with the dispensing arm 34, and the sample dispensing means 10 stops rotating at the sample discharge position 17. At the same time, the dispensing nozzles 31 and 32 integral with the dispensing arm 34 enter the reaction vessel 8 on the outer peripheral side. Here, only the micro syringe 38 corresponding to the dispensing nozzle 32 operates to discharge a required amount of the sucked sample into the reaction container 8. Dispensing nozzles 31 and 32 that have finished dispensing into inner and outer peripheral reaction vessels 8
Is separated from the inner peripheral reaction vessel 8 integrally with the dispensing arm 34, and after cleaning the inner and outer walls of the nozzle by nozzle cleaning means (not shown), the next sample vessel 2 is moved to the sample suction position 1
When positioned at 5, the same suction step operation is repeated, and then the same discharge step operation is repeated for the inner and outer peripheral reaction vessels 8 whose rotation has been stopped for dispensing. In addition, each suction / discharge amount by the dispensing nozzles 31 and 32 is set separately according to an item to be analyzed.
【0015】このように、1個の分注手段が複数の分注
ノズルを一体で移動させるとともに、1個のサンプル容
器内のサンプルを必要な本数のノズルの全てに吸引さ
せ、次いで、必要な個数の反応容器に対して、ノズル毎
に独立して吐出させる構成としたので、分注効率が格段
に向上するとともに、分注に関わるスペ−スを最小限に
することができる。なお、1本の分注ア−ムに一体に隣
接固定する分注ノズルの本数は、2本に限らず、3本以
上でもよい。また、マイクロシリンジによる吐出動作だ
けでもノズル毎に独立に制御できる構成であれば、例え
ば、吸引量を均等にしてもよい。また、共通のシリンジ
を適宜の流路弁によって、各分注ノズルの一方または双
方に選択的に切り替え制御するように構成することによ
り、吸引時に全ての分注ノズルをシリンジと連通させて
均等量の吸引を行い、吐出時に分注ノズル毎に流路を連
通させるようにして各分注ノズル毎に所望量の吐出を行
うようにしてもよい。As described above, one dispensing means integrally moves a plurality of dispensing nozzles, causes a sample in one sample container to be sucked by all of the necessary number of nozzles, and then dispenses necessary samples. Since the nozzles are independently discharged to the number of reaction vessels for each nozzle, the dispensing efficiency is remarkably improved, and the space relating to dispensing can be minimized. The number of dispensing nozzles integrally fixed adjacent to one dispensing arm is not limited to two, but may be three or more. In addition, as long as the nozzles can be controlled independently for each nozzle only by the discharge operation by the micro syringe, for example, the suction amount may be equalized. In addition, by configuring the common syringe to be selectively switched to one or both of the dispensing nozzles by an appropriate flow path valve, all of the dispensing nozzles are communicated with the syringe at the time of suction, so that a uniform amount of the dispensing nozzle is provided. And a desired amount of discharge may be performed for each dispensing nozzle by making the flow path communicate with each dispensing nozzle at the time of discharge.
【0016】サンプルを吐出された内周および外周の各
反応容器8が、第1試薬吐出位置19、20に搬送され
位置付けされて停止すると、第1試薬分注手段11が第
1試薬吸引位置18に回動する。このとき、第1試薬吸
引位置18には、内周側の反応容器8内のサンプルに分
注すべき分析項目に対応する第1試薬を収容した第1試
薬容器4が回転停止される。ここにおいて、第1試薬分
注手段11は、サンプル分注手段10と同様に、分注ア
−ム45と一体の分注ノズル41を第1試薬容器4内の
試薬に浸水させ、所要量の試薬吸引を行った後、第1試
薬吐出位置19にて、内周側の反応容器8に所要量の第
1試薬を吐出する。When the inner and outer reaction vessels 8 from which the sample has been discharged are conveyed to the first reagent discharge positions 19 and 20 and positioned and stopped, the first reagent dispensing means 11 is moved to the first reagent suction position 18. To rotate. At this time, the first reagent container 4 containing the first reagent corresponding to the analysis item to be dispensed into the sample in the reaction container 8 on the inner peripheral side is stopped at the first reagent suction position 18. Here, the first reagent dispensing means 11 immerses the dispensing nozzle 41 integrated with the dispensing arm 45 into the reagent in the first reagent container 4 like the sample dispensing means 10, so that the required amount of After performing the reagent suction, a required amount of the first reagent is discharged into the inner peripheral side reaction container 8 at the first reagent discharge position 19.
【0017】一方、第1試薬分注手段12は、第1試薬
分注手段11が第1試薬吸引位置18を離れて第1試薬
吐出位置19に向かう直後に、外周側の第1試薬吐出位
置20から第1試薬吸引位置18に回動される。このと
き、第1試薬吸引位置18には、外周側の反応容器8内
のサンプルに分注すべき分析項目に対応する第1試薬を
収容した第1試薬容器4が回転停止される。ここにおい
て、第1試薬分注手段12は、サンプル分注手段10と
同様に、分注ア−ム46と一体の分注ノズル42を第1
試薬容器4内の試薬に所要の深さ分浸水させ、所要量の
試薬吸引を行った後、第1試薬吐出位置20にて、外周
側の反応容器8に所要量の第1試薬を吐出する。なお、
互い違いに第1試薬吐出位置19、20での吐出を終え
た第1試薬分注手段11、12は、第1試薬テーブル6
と反応テーブル9との間に配置したノズル洗浄手段(図
示せず)により、交互にノズル内外壁の洗浄を行って、
次に搬送停止される反応容器8に対する分注動作に移行
する。On the other hand, immediately after the first reagent dispensing means 11 leaves the first reagent suction position 18 and heads toward the first reagent discharging position 19, the first reagent dispensing means 12 is moved to the first reagent discharging position on the outer peripheral side. The rotation from 20 to the first reagent suction position 18 is performed. At this time, the rotation of the first reagent container 4 containing the first reagent corresponding to the analysis item to be dispensed to the sample in the reaction container 8 on the outer peripheral side is stopped at the first reagent suction position 18. Here, the first reagent dispensing means 12, like the sample dispensing means 10, dispenses the dispensing nozzle 42 integrated with the dispensing arm 46 to the first position.
After the reagent in the reagent container 4 is submerged for a required depth and a required amount of reagent is sucked, the required amount of the first reagent is discharged to the outer peripheral side reaction container 8 at the first reagent discharge position 20. . In addition,
The first reagent dispensing means 11, 12, which has alternately finished the ejection at the first reagent ejection positions 19, 20, are arranged in the first reagent table 6.
The nozzle inner and outer walls are alternately washed by a nozzle washing means (not shown) arranged between the nozzle and the reaction table 9.
Next, the operation shifts to the dispensing operation for the reaction container 8 to be stopped.
【0018】第1試薬を吐出された内周および外周の各
反応容器8が、所定の反応時間後に、第2試薬吐出位置
22、23に搬送され位置付けされて停止すると、第2
試薬分注手段13が第2試薬吸引位置21に回動して停
止する。このとき、第2試薬吸引位置21には、内周側
の反応容器8内のサンプルに分注すべき分析項目に対応
する第2試薬を収容した第2試薬容器5が回転停止した
状態にされている。ここにおいて、第2試薬分注手段1
3は、サンプル分注手段10と同様に、分注ア−ム47
と一体の分注ノズル43を第2試薬容器5内の試薬に浸
水させ、所要量の試薬吸引を行った後、第2試薬吐出位
置22にて、内周側の反応容器8に所要量の第2試薬を
吐出する。When the inner and outer reaction vessels 8 from which the first reagent has been discharged are transported to the second reagent discharge positions 22 and 23 and positioned there after a predetermined reaction time, the second reaction vessel 8 is stopped.
The reagent dispensing means 13 rotates to the second reagent suction position 21 and stops. At this time, the second reagent container 5 containing the second reagent corresponding to the analysis item to be dispensed into the sample in the reaction container 8 on the inner peripheral side is stopped at the second reagent suction position 21. ing. Here, the second reagent dispensing means 1
3 is a dispensing arm 47 similar to the sample dispensing means 10.
After dispensing a required amount of reagent by injecting the dispensing nozzle 43 integral with the reagent into the reagent in the second reagent container 5, the required amount of reagent is supplied to the inner peripheral side reaction container 8 at the second reagent discharge position 22. Discharge the second reagent.
【0019】一方、第2試薬分注手段14は、第2試薬
分注手段13が第2試薬吸引位置21を離れて第2試薬
吐出位置22に向かう直後に、外周側の第2試薬吐出位
置23から第2試薬吸引位置21へと回動される。この
とき、第2試薬吸引位置21には、外周側の反応容器8
内のサンプルに分注すべき分析項目に対応する第2試薬
を収容した第2試薬容器5が回転停止される。ここにお
いて、第2試薬分注手段14は、サンプル分注手段10
と同様に、分注ア−ム48と一体の分注ノズル44を第
2試薬容器5内の試薬に所要の深さ分浸水させ、所要量
の試薬吸引を行った後、第2試薬吐出位置23にて、外
周側の反応容器8に所要量の第2試薬を吐出する。な
お、互い違いに第2試薬吐出位置22、23での吐出を
終えた第2試薬分注手段13、14は、第2試薬テーブ
ル7と反応テーブル9との間に配置したノズル洗浄手段
(図示せず)により、交互にノズル内外壁の洗浄を行っ
て、次に搬送停止される反応容器8に対する分注動作に
移行する。On the other hand, immediately after the second reagent dispensing means 13 leaves the second reagent suction position 21 and heads toward the second reagent ejection position 22, the second reagent dispensing means 14 is moved to the second reagent ejection position on the outer peripheral side. It is rotated from 23 to the second reagent suction position 21. At this time, the reaction container 8 on the outer peripheral side is located at the second reagent suction position 21.
The rotation of the second reagent container 5 containing the second reagent corresponding to the analysis item to be dispensed to the sample in the inside is stopped. Here, the second reagent dispensing means 14 includes the sample dispensing means 10
In the same manner as described above, the dispensing nozzle 44 integral with the dispensing arm 48 is immersed in the reagent in the second reagent container 5 to a required depth, and a required amount of reagent is sucked. At 23, the required amount of the second reagent is discharged into the reaction vessel 8 on the outer peripheral side. The second reagent dispensing means 13 and 14, which have alternately completed the ejection at the second reagent ejection positions 22 and 23, are provided with nozzle cleaning means (not shown) disposed between the second reagent table 7 and the reaction table 9. (3), the inner and outer walls of the nozzle are alternately washed, and the operation shifts to the dispensing operation for the reaction container 8 to be stopped next.
【0020】以上のようにして、サンプルと第1試薬に
よる反応および第2試薬による反応が行われた反応容器
8は、反応テーブル9の下方にほぼ遮光状態で配置され
た測光手段(図示せず)により、反応容器毎に対応した
所望の分析項目に関する測定結果が得られ、CPU25
内の演算処理回路による演算処理の後、最終的な分析結
果が入出力手段26の表示画面上に表示される。As described above, the reaction vessel 8 in which the reaction between the sample and the first reagent and the reaction with the second reagent have been carried out, the photometric means (not shown) arranged below the reaction table 9 in a substantially light-shielded state. ), A measurement result regarding a desired analysis item corresponding to each reaction vessel is obtained, and the CPU 25
After the arithmetic processing by the arithmetic processing circuit, the final analysis result is displayed on the display screen of the input / output means 26.
【0021】本発明の試薬分注装置によれば、試薬分注
手段のアームの本数を増やして分注ノズルを別々に移動
可能とし、且つ共通の試薬吸引位置に対して交互に各分
注ノズルを移動させるようにすることで、効率良く、多
面的な試薬分注を行うようにした。また、共通の吸引位
置を配置するとともに、とりわけ、第1・第2試薬の分
注について反応テーブルの内周と外周とで、回転半径が
小さい方の分注手段による回動軌跡を隣接するようにし
たので、省スペース化も大いに図ることができた。According to the reagent dispensing apparatus of the present invention, the number of arms of the reagent dispensing means is increased so that the dispensing nozzles can be moved separately, and each dispensing nozzle is alternately moved to a common reagent suction position. Is moved so that multifaceted reagent dispensing can be performed efficiently. In addition, a common suction position is arranged, and in particular, for the dispensing of the first and second reagents, the rotation trajectories of the dispensing means having the smaller rotation radius are adjacent to each other on the inner circumference and the outer circumference of the reaction table. As a result, space saving was also greatly improved.
【0022】なお、本発明は、上述した構成に限定され
ることなく、種々の変更が可能である。例えば、上述し
た例において、第1試薬および第2試薬との各反応を促
進するために、適宜の撹拌機構を設けてもよい。生化学
分析に適用した例を示したが、ホモジニアスな免疫分析
を行うようにしてもよい。但し、ヘテロジニアスな免疫
分析を実行する場合には、第1試薬および第2試薬によ
る各反応(第1反応および第2反応)後に、それぞれ未
反応の物質を分離除去するような洗浄、いわゆるBF洗
浄を公知の機構でもって実行するのが好ましい。また、
本発明の分注装置は、サンプル分注手段の構成を試薬分
注手段の構成として利用したり、逆に、試薬分注手段の
構成をサンプル分注手段に利用するように設計変更して
もよい。It should be noted that the present invention is not limited to the above-described configuration, and various changes can be made. For example, in the above-described example, an appropriate stirring mechanism may be provided to promote each reaction with the first reagent and the second reagent. Although an example in which the present invention is applied to biochemical analysis has been described, a homogeneous immunoassay may be performed. However, when performing a heterogeneous immunoassay, after each reaction (the first reaction and the second reaction) with the first reagent and the second reagent, washing is performed to separate and remove unreacted substances, that is, so-called BF. Preferably, the cleaning is performed by a known mechanism. Also,
The dispensing apparatus of the present invention may be modified to use the structure of the sample dispensing means as the structure of the reagent dispensing means, or conversely, to change the design to use the structure of the reagent dispensing means for the sample dispensing means. Good.
【0023】[0023]
【発明の効果】本発明によれば、分注処理量を向上させ
るだけでなく、効率化と省スペ−ス化を達成できる分注
装置を提供できる。According to the present invention, it is possible to provide a dispensing apparatus which can not only improve the dispensing throughput but also achieve efficiency and space saving.
【図1】図1は、本発明の分注装置を備えた生化学自動
分析装置の構成を示す図。FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an automatic biochemical analyzer provided with a pipetting device of the present invention.
【図2】図2は、本発明の分注装置をサンプル分注手段
に応用した実施形態を示す図。FIG. 2 is a diagram showing an embodiment in which the dispensing device of the present invention is applied to a sample dispensing means.
【図3】図3は、本発明の分注装置を試薬分注手段に応
用した実施形態を示す図。FIG. 3 is a diagram showing an embodiment in which the dispensing device of the present invention is applied to a reagent dispensing means.
1 分析装置本体 2 サンプル容器 3 ベルトコンベア 4 第1試薬容器 5 第2試薬容器 6 第1試薬テ−ブル 7 第2試薬テ−ブル 8 反応容器 9 反応テ−ブル 10 サンプル分注手段 11、12 第1試薬分注手段 13、14 第2試薬分注手段 15 サンプル吸引位置 16、17 サンプル吐出位置 18 第1試薬吸引位置 19、20 第1試薬吐出位置 21 第2試薬吸引位置 22、23 第2試薬吐出位置 24 緊急吸引位置 25 CPU 26 入出力手段 31、32、41、42、43、44 分注ノズル 33 保持部 34、45、46、47、48 分注ア−ム 35、36、49、50、51、52 チュ−ブ 37、38、53、54、55、56 マイクロシリン
ジREFERENCE SIGNS LIST 1 Analyzer main body 2 Sample container 3 Belt conveyor 4 First reagent container 5 Second reagent container 6 First reagent table 7 Second reagent table 8 Reaction container 9 Reaction table 10 Sample dispensing means 11, 12 First reagent dispensing means 13, 14 Second reagent dispensing means 15 Sample suction position 16, 17 Sample discharge position 18 First reagent suction position 19, 20 First reagent discharge position 21 Second reagent suction position 22, 23 Second Reagent discharge position 24 Emergency suction position 25 CPU 26 Input / output means 31, 32, 41, 42, 43, 44 Dispensing nozzle 33 Holder 34, 45, 46, 47, 48 Dispensing arm 35, 36, 49, 50, 51, 52 Tube 37, 38, 53, 54, 55, 56 Micro syringe
Claims (4)
容器から前記液体を吐出すべき複数個の吐出用容器に分
注する分注装置において、複数の吸引用容器に対して共
通の吸引位置と、吐出のための吐出位置と、少なくとも
1個の分注ア−ムに固定した複数の分注ノズルとを備
え、前記複数の分注ノズルを前記共通の吸引位置および
前記吐出位置に対して移動可能に配置したことを特徴と
する分注装置。1. A dispensing apparatus for dispensing a plurality of discharge containers from which a liquid is to be discharged from a plurality of suction containers containing a liquid to be suctioned, wherein the plurality of suction containers are common to the plurality of suction containers. A suction position, a discharge position for discharge, and a plurality of dispensing nozzles fixed to at least one dispensing arm, wherein the plurality of dispensing nozzles are located at the common suction position and the discharge position. A dispensing device characterized by being movably disposed with respect to the dispensing device.
体に設け、これら複数の分注ノズルを吸引用容器または
吐出用容器に対して同時に侵入できるように配置したこ
とを特徴とする請求項1に記載の分注装置。2. A plurality of dispensing nozzles are integrally provided on the same dispensing arm, and these dispensing nozzles are arranged so as to be able to simultaneously enter a suction container or a discharge container. The dispensing device according to claim 1, wherein
を固定し、これら複数の分注ア−ムの各移動経路を吸引
位置と吐出位置の間においては重ならない配置としたこ
とを特徴とする請求項1に記載の分注装置。3. A dispensing nozzle is fixed to each of a plurality of dispensing arms, and the moving paths of the dispensing arms are arranged so as not to overlap between the suction position and the discharge position. The dispensing device according to claim 1, characterized in that:
て別々の液量制御手段と接続していることを特徴とする
請求項2または3に記載の分注装置。4. The dispensing apparatus according to claim 2, wherein the plurality of dispensing nozzles are connected to different liquid amount control means via separate tubes.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7824915B2 (en) | 2003-03-19 | 2010-11-02 | Hitachi, Ltd. | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
JP2015175667A (en) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | 株式会社東芝 | Automatic analysis apparatus |
JP2022105270A (en) * | 2020-12-31 | 2022-07-13 | シェンチェン・ニュー・インダストリーズ・バイオメディカル・エンジニアリング・カンパニー・リミテッド | Reagent filling device, and sample analyzer provided with the same |
-
1999
- 1999-08-30 JP JP24387499A patent/JP2001066316A/en active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7824915B2 (en) | 2003-03-19 | 2010-11-02 | Hitachi, Ltd. | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
US8197754B2 (en) | 2003-03-19 | 2012-06-12 | Hitachi High-Technologies Corporation | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
US8691148B2 (en) | 2003-03-19 | 2014-04-08 | Hitachi High-Technologies Corporation | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
US20140170022A1 (en) * | 2003-03-19 | 2014-06-19 | Hitachi High-Technologies Corporation | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
US9817013B2 (en) | 2003-03-19 | 2017-11-14 | Hitachi High-Technologies Corporation | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
US10309979B2 (en) | 2003-03-19 | 2019-06-04 | Hitachi High-Technologies Corporation | Sample dispensing apparatus and automatic analyzer including the same |
JP2015175667A (en) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | 株式会社東芝 | Automatic analysis apparatus |
JP2022105270A (en) * | 2020-12-31 | 2022-07-13 | シェンチェン・ニュー・インダストリーズ・バイオメディカル・エンジニアリング・カンパニー・リミテッド | Reagent filling device, and sample analyzer provided with the same |
JP7284801B2 (en) | 2020-12-31 | 2023-05-31 | シェンチェン・ニュー・インダストリーズ・バイオメディカル・エンジニアリング・カンパニー・リミテッド | Reagent injection device and sample analysis device provided with the same |
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