JP2001056336A

JP2001056336A - 血液検査用容器

Info

Publication number: JP2001056336A
Application number: JP11232789A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Yokoi; 正之横井; Hironobu Isogawa; 浩信五十川
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1999-08-19
Filing date: 1999-08-19
Publication date: 2001-02-27
Anticipated expiration: 2019-08-19
Also published as: JP4246859B2

Abstract

(57)【要約】【課題】血液試料の採取から検査までを安全にかつ衛
生的に行い得る血液検査用容器を提供する。【解決手段】有底の外管２内に内管３が挿入されてお
り、内管３の上端開口３ａが外管２の上端２ａよりも低
い位置にあり、開口２ａ，３ａを閉成するように詮体４
が取り付けられており、内管３の開口３ａの周縁に下方
に延びる切欠３ｃが形成されており、詮体４が内管を閉
成している第１の状態では、切欠３ｃの下端を超えて超
えて詮体４が内管３内に圧入されて内管３内が密封され
ており、詮体４を引き出した第２の状態では、外管２は
閉成されているが、切欠３ｃが露出して、内管３内と、
隙間６とが連通される、血液検査用容器１。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ヒト及び動物の臨
床検査等に用いられる血液検査用容器に関し、より詳細
には、血液の採取から血液成分等の測定までを単一の容
器で行うことを可能とする血液検査用容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、臨床検査等における血液成分の検
査は、以下のようにして行われている。まず、注射器も
しくは真空採血管を用いて採血し、次に、血液が導かれ
た試験管もしくは採血管を遠心し、血清もしくは血漿と
固形分とに分離する。しかる後、分離された血清もしく
は血漿を別の測定用容器に分注し、該測定用容器内で測
定を行う。

【０００３】しかしながら、従来の上記検査方法では、
採血時及び測定時に検査従事者が、採血管の蓋を開封し
たり、計量用カップに分注したりするため、複数回にわ
たり血液と接触するおそれがあった。そのため、検査従
事者が、ＨＩＶや肝炎などに感染するおそれがあった。

【０００４】上記のような問題を解決するものとして、
ＷＯ９９／１４５９３号公報には、血液の採取から血液
成分等の測定までを単一の容器で行い得る血液検査用容
器が開示されている。ここでは、有底の管状容器と、管
状容器内に固定された血液検査用容器測定試薬とが備え
られており、該管状容器に導入された血液と測定試薬と
の接触を当初は防止し、遠心されることにより血液成分
と測定試薬との接触を達成し得る接触制御構造が備えら
れている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】上記先行技術に記載の
血液検査用容器は、有底の管状容器内に血液検査用測定
試薬が備えられており、上記接触制御構造により、当初
は導入された血液と測定試薬との接触が防止され、遠心
操作を行うことにより、血液成分と測定試薬とが接触さ
れる。従って、血液の採取から血液成分の検査までを血
液検査用容器のもを用いて行うことができる。

【０００６】しかしながら、上記先行技術には、上記接
触制御構造として、様々な形態のものが開示されている
が、そのような接触制御構造としてより一層構造及び操
作が簡便な血液検査用容器が求められている。

【０００７】本発明の目的は、上述した要望を満たすこ
とができ、血液の採取から血液成分の検査までを安全に
かつ衛生的に行うことができる、新規な血液検査用容器
を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本願の第１の発明に係る
血液検査用容器は、有底の外管と、前記外管内に挿入さ
れており、上端開口が外管の上端開口よりも低い位置に
ある有底の内管と、前記外管の上端開口及び内管の上端
開口を閉成している栓体と、前記内管と外管との隙間に
配置された測定試薬とを備え、前記内管の上端開口縁に
下方に延びる切欠が形成されており、栓体が内管を閉成
している第１の状態では、切欠の下端を超えて栓体が内
管内に圧入されて内管が閉成されており、前記栓体を引
き出した第２の状態では、外管は閉成されているが、切
欠が露出して内管と上記隙間との間が連通されることを
特徴とする。

【０００９】本願の第２の発明に係る血液検査用容器
は、有底の外管と、前記外管内に挿入されており、上端
開口が外管の上端開口よりも低い位置にある有底の内管
と、前記外管の上端開口及び内管の上端開口を閉成して
おり、内管に圧入される部分が外管の内壁に圧接される
複数の弾性片からなる栓体と、前記内管と外管との隙間
に配置された測定試薬とを備え、前記内管の上端開口縁
に下方に延びる切欠が形成されており、栓体が内管を閉
成している第１の状態では、切欠が栓体の弾性片により
閉成されており、前記栓体を軸方向まわりに回転させた
第２の状態では、外管は閉成されているが、弾性片が前
記切欠を覆わず、内管と隙間との間が連通されることを
特徴とする。第１，第２の発明においては、好ましく
は、上記内管の底部と外管の底部とは接合されている。

【００１０】また、本願の第３の発明に係る血液検査用
容器は、上端及び下端が開口された外管と、前記外管内
に挿入されており、上端及び下端が開口された内管と、
前記外管と内管との間の隙間に配置された測定試薬と、
前記外管及び内管の上端開口を閉成するように取り付け
られた栓体と、前記内管及び外管の下端開口を閉成して
いる第１の状態と、前記内管内と、内管と外管との間の
隙間とを外部からの操作により連通させる第２の状態と
をとり得るように、前記内管及び外管の下端開口に取り
付けられた連通操作部材とを備えることを特徴とする。

【００１１】第３の発明に係る血液検査用容器の特定の
局面では、前記内管の下端開口が、外管の下端開口より
も上方位置にあり、前記連通操作部材が、内管の下端開
口よりも低い位置で外管を閉成している相対的に径の大
きな外管挿入部と、外管の下端開口に圧入されている相
対的に径の小さな内管挿入部とが備えられる。

【００１２】また、本発明の別の特定の局面では、前記
内管挿入部の上面の一端が開口しており、他端が内管挿
入部の側面に開口している流路が内管挿入部に形成され
ており、前記内管の下端開口近傍において、前記内管挿
入部を軸方向周りに回転させた際に、前記内管挿入部の
側面の流路の開口と連通される連通孔が形成されてい
る。

【００１３】第１〜第３の発明では、内管と外管との隙
間は仕切られていなくともよく、あるいは、内管と外管
との隙間が軸方向に延びる少なくとも１つの仕切り壁に
より区画されており、各区画内に測定試薬が配置されて
いる。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明の具体的な実施例を
説明することにより、本発明に係る血液検査用容器の詳
細を説明する。

【００１５】図１（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第１の
実施例に係る血液検査用容器の一例を説明するための各
断面図であり、図２は、その外管を示す斜視図である。
血液検査用容器１は、有底の外管２、外管内に挿入され
た内管３と、ゴムなどからなる栓体４と、キャップ５と
を有する。

【００１６】外管２は、ポリエチレンテレフタレート、
ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレンなどの透
明な合成樹脂により構成されている。内管３について
も、同様にポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン、ポリスチレン、ポリプロピレンなどの透明性を有す
る適宜の合成樹脂により構成されている。

【００１７】外管２と内管３との隙間６には、測定試薬
７が配置されている。測定試薬７は、外管２の内周面に
固定されているが、内管３の外周面に固定されていても
よく、あるいは両者の間に固定されずに配置されていて
もよい。

【００１８】測定試薬７としては、例えば１）Ｂ型肝炎
抗原検出用イムノクロマトグラフィー試薬のように、試
験紙、布、あるいはニトロセルロースメンブレン、グラ
スファイバーなどのフィルム状、ディスク状、もしくは
スティック状などの媒体に試薬を含ませたもの（なお、
試験紙等はフィルムなどでその表面が覆われていてもよ
い）、２）ｐＨ指示液または生化学もしくは免疫関連項
目測定に使う液状試薬のごとく液状のもの、３）凍結乾
燥した抗体、酵素もしくは蛋白を利用したＴＩＡなどの
免疫試薬、または化学物質等を利用した粉末の試薬、
４）抗体や蛋白、化学物質等の試薬を壁面に塗布したも
の、５）ラテックス、金属コロイドなとの粒子に液状ま
たは粉末状の試薬を吸着したものなどを例示することが
できる。

【００１９】より具体的には、１）の例として、ＨＢｓ
抗原検出用試薬（ミズホメディー社製、商品名：クィッ
クチェイサーＨＢｓＡｇ、ダイナボット社製、商品名：
ダイナスクリーンＨＢｓＡｇ）などを挙げることができ
る。また、２）の例として、フェノールフタレイン液や
ＢＴＢ溶液などがある。３）の例として、ＣＲＰ、ＲＦ
などの抗体を凍結乾燥したＴＩＡ用試薬などが挙げられ
る。４）の例として、棒針状のグラスファイバーなどに
呈色試薬及び酵素などを固定化したものなど、あるい
は、抗原または抗体などが容器内壁に直接塗布されたも
のを挙げることができる。５）の例として、合成高分子
であるラテックス粒子や金属コロイドに、抗原または抗
体を固定化させた液状の試薬あるいはこれらを凍結乾燥
したものなどが挙げられる。

【００２０】上記測定用試薬７を外管２の内面あるいは
内管３の外面に固定する方法については、粘着テープを
用いる方法、接着剤を用いる方法など任意である。な
お、内管３の下端は、外管２の内底面に固定されていて
もよく、あるいは分離されていてもよい。もっとも、内
管３の底部を外管２の底部に固定することにより、内管
３が外管２内で移動し難いため、操作を安定に行うこと
ができ好ましい。

【００２１】図３（ａ）及び（ｂ）は、外管２の正面図
及び縦断面図である。外管２の開口２ａよりやや下方に
おいては、内周面に段差２ｂが形成されている。段差２
ｂは、外管２の内周面の周方向に延びるように形成され
ている。また、段差２ｂの一部から、さらに下方に向か
って切欠２ｃが形成されている。この切欠２ｃは、段差
２ｂよりも上方の外管部分と切欠２ｃ内の肉厚が等しく
なるように構成されている。

【００２２】上記段差２ｂは、後述の内管３のフランジ
部の下端を係止するために設けられている。また、外管
２の開口２ａの外周縁には、フランジ部２ｄが形成され
ている。

【００２３】図４（ａ）及び（ｂ）は、内管３の正面図
及び縦断面図である。内管３は、上方に開口３ａを有
し、該開口３ａの開口縁近傍には、肉厚のフランジ部３
ｂが形成されている。

【００２４】内管３を外管２に挿入した場合、フランジ
部３ｂの下端が前述した段差２ｂに係止され、それによ
って内管３の外管２内における位置決めが果たされる。
外管２に挿入された状態では、内管３の開口３ａは、外
管２の開口２ａよりも低い位置にある（図１（ａ））。

【００２５】また、内管３には、開口３ａの周縁の一部
に開いており、かつ下方に延びる切欠３ｃが形成されて
いる。切欠３ｃは、内管３の壁面を貫通しており、後述
するように外管２と内管３とを連通させるための連通部
を構成する。

【００２６】図１に戻り、内管３が挿入された外管２の
開口２ａから、天然ゴムや合成ゴムからなる栓体４が挿
入されている。栓体４は、先端に、相対的に径が小さ
く、内管３の開口３ａに圧入される内管圧入部４ａと、
内管圧入部よりも相対的に径が大きく外管２の開口２ａ
に圧入される外管圧入部４ｂと、外管２の開口２ａより
上方に位置する把持部４ｃとを有する。また、栓体４の
中心には、薄肉部４ｄが形成されている。薄肉部４ｄ
は、真空採血針などによる穿刺を容易とするために設け
られている。

【００２７】他方、栓体４には、キャップ５が取り付け
られている。キャップ５は、下方に開いた略円筒状の形
状を有する。キャップ５は、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリスチレンなどの合成樹脂、あるいはアルミニ
ウムなどの金属により構成することができる。キャップ
５の外周側面には、キャップ５を栓体４と共にスライド
する操作を容易とするために、周方向に延びる複数の環
状突出部５ａが形成されている。

【００２８】また、キャップ５の天板５ｂには、貫通孔
５ｃが形成されている。貫通孔５ｃは、真空採血針など
の栓体４への穿刺を容易とするために設けられている。
また、図５に縦断面図で示すように、キャップ５の内周
面には、中間高さ位置に、ストッパー５ｄが設けられて
いる。ストッパー５ｄは、キャップ５の内周面から内側
に突出するように形成されている。また、複数個のスト
ッパー５ｄが、周方向に分散形成されている。

【００２９】ストッパー５ｄは、栓体４をキャップ５と
共に外管２に取り付けた際に、外管２の上端を係止する
ために設けられている。すなわち、ストッパー５ｄが形
成されているので、図１（ａ）に示すように、栓体４及
びキャップ５を取り付けた場合、ストッパー５ｄに外管
２の上端が係止されることにより、栓体４の内管３及び
外管２への圧入操作が停止されるように構成されてい
る。

【００３０】他方、図５に示すように、ストッパー５ｄ
の下方には、同じく内側に突出したスライドストッパー
５ｅが形成されている。スライドストッパー５ｅは、後
述するように栓体４をキャップ５と共に、内管３及び外
管２から遠ざかる方向にスライドさせた際のスライド量
を規制するために設けられている。

【００３１】すなわち、上記スライドストッパー５ｅの
上端が、外管２のフランジ部２ｄの下端に当接すること
により、上記スライド操作が停止されるように構成され
ている。

【００３２】図１に戻り、本実施例の血液検査用容器の
使用方法を説明する。本実施例では、初期状態では、図
１（ａ）に示すように、外管２内に内管３が挿入されて
おり、キャップ５に取り付けられた栓体４が、内管３及
び外管２に圧入されている。すなわち、栓体４の内管圧
入部４ａが内管３の開口３ａを閉成しており、外管圧入
部４ｂが外管２の開口２ａを閉成している。また、前述
した内管３に設けられた貫通切欠３ｃの下端は、この状
態において、栓体４の内管圧入部４ａの下端よりも上方
に位置している。従って、切欠３ｃは、内管圧入部４ａ
により閉成されている。従って、内管３内は、密封され
ている。好ましくは、血液検査用容器１内は減圧されて
いる。

【００３３】次に、真空採血針などを用い、採血を行
う。採血に際しては、真空採血針を栓体４の薄肉部４ｄ
に穿刺する。血液検査用容器１の内部が減圧されている
場合には、血液検査用容器内の負圧により、血液が内管
３内に導かれる。もっとも、血液検査用容器１内は必ず
しも減圧されておらずともよく、その場合においても、
採血針を栓体４の薄肉部４ｄに穿刺することにより、血
液が内管３内に流入する。

【００３４】所定量の血液を採取した後、真空採血針あ
るいは通常の採血針を除去する。しかる後、血液が採取
された血液検査用容器１を放置することにより、採取さ
れた血液が血清と血餅とに分離する。従って、血清試料
を得ることができる。また、血液検査用容器１の内管３
内にヘパリンなどの抗凝固剤を投入しておき、採取した
血液の凝固を防止すれば、遠心分離により、血漿と固形
分とに分離することができる。あるいは、血清分離剤や
血漿分離剤を内管３内に投入しておき、それによって血
清や血漿を得てもよい。また、場合によっては、血清や
血漿と固形分とに分離することなく、全血試料を用いて
検査を行ってもよい。上記のようにして、血漿、血清ま
たは全血からなる血液試料が得られる。

【００３５】次に、栓体４をキャップ５と共に、上方に
スライドさせる。この場合、キャップ５は、栓体４に固
定されているので、キャップ５を手で持ち、上方にスラ
イドさせることにより、栓体４もまたキャップ５と共に
スライドされる。上記スライド操作は、前述したスライ
ドストッパー５ｅの上端が、外管２のフランジ部２ｄの
下端に当接することにより終了される。上記スライド操
作により、栓体４が上方に移動し、図１（ｂ）に示す状
態となる。

【００３６】図１（ｂ）に示す状態では、外管圧入部４
ｂは、外管２の開口２ａを依然として密封しているが、
内管圧入部４ａが上方に移動することにより、切欠３ｃ
が露出する。従って、切欠３ｃにより、内管３内と、隙
間６とが連通する。よって、図１（ｂ）に示す状態のま
ま、血液検査用容器１を傾けたり、転倒することによ
り、内管３内の血液試料を隙間６に導くことができ、隙
間６において、測定試薬７と接触と接触させることがで
きる。

【００３７】なお、図１（ｂ）に示す状態においても、
外管圧入部４ｂは、依然として外管２の開口２ａを封止
しているので、上記のように血液検査用容器１を傾けた
り、転倒したりしても、内部の血液が血液検査用容器１
外に漏れることはない。従って、血液試料と測定試薬７
が接触された検査結果を、外管２の外部から目視により
観察することができる。

【００３８】上記のように、血液検査用容器１を用いれ
ば、血液の採取から血液試料の分離及び検査までを該血
液検査用容器１のみを用いて安全にかつ衛生的に行うこ
とができる。

【００３９】図６（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第２の
実施例に係る血液検査用容器の各断面図である。第２の
実施例の血液検査用容器１１は、外管１２、内管１３、
栓体１４及びキャップ１５を有する。

【００４０】なお、外管１２、内管１３、栓体１４及び
キャップ１５を構成する材料については、第１の実施例
と同様であるので、第１の実施例について行った説明を
援用することにより省略する。

【００４１】第１の実施例の血液検査用容器１では、栓
体４をキャップ５と共に外管２及び内管３から遠ざかる
方向にスライドさせることにより、内管３内と、隙間６
とが連通されていたが、第２の実施例の血液検査用容器
１１では、キャップ１５に固定された栓体１４を回転さ
せることにより、内管１３内と隙間１６とが連通され
る。

【００４２】図７（ａ）及び（ｂ）に示すように、外管
１２は、有底の略円筒状の形状を有する。外管１２の上
端開口１２ａにより下方に段差１２ｂが形成されてお
り、段差１２ｂは、外管１２の内面において周方向に延
びている。また、外管１２の開口１２ａの周縁には、外
側にフランジ部１２ｃが形成されいてる。

【００４３】他方、図８（ａ）〜（ｃ）に示すように、
内管１３は、有底の略円筒状の形状を有する。内管１３
の上方開口１３ａ近傍において、内管１３の外周に沿っ
て複数のフランジ部１３ｂが形成されている。複数のフ
ランジ部１３ｂは、その外側の面が、内管１３を外管１
２に挿入した際に、外管１２の内面に当接するように形
成されている。すなわち、複数のフランジ部１３ｂは、
内管１３を外管１２内に挿入した状態における内管１３
の姿勢を安定化するために設けられている。また、内管
１３には、開口１３ａに開いており、下方に延びる切欠
１３ｃが形成されている。切欠１３ｃは、壁面を貫通し
ている貫通切欠である。

【００４４】図９（ａ）及び（ｂ）に示すように、下方
に開いた略円筒状の形状を有するキャップ１５の外表面
には、キャップ１５を軸方向周りに回転することを容易
とするために、上下方向に延びる複数本のリブ１５ａが
形成されている。また、キャップ１５の天板１５ｂの中
央には貫通孔１５ｃが形成されている。

【００４５】さらに、キャップ１５の内周面には、中間
高さ位置に、係止部１５ｄが形成されている。係止部１
５ｄは、内側に突出しており、かつ栓体１４にくい込
み、栓体１４をキャップ１５と共に回転させるために設
けられている。図９（ｃ）及び（ｄ）に示すように、栓
体１４は、内管に圧入される部分が、複数の弾性片１４
ａ，１４ａからなる。また、弾性片１４ａは、外管に圧
入される外管圧入部１４ｂの下面から下方に延ばされて
いる。

【００４６】なお、各弾性片１４ａの長さは、内管１３
に形成された切欠１３ｃよりも長くされている。栓体１
４の外管圧入部１４ｂの上方には、把持部１４ｃが連ね
られている。さらに、栓体１４の中心には、薄肉部１４
ｄが形成されている。

【００４７】第２の実施例の血液検査用容器１１では、
図６（ａ）に示すように、内管１３の開口１３ａは、外
管１２の開口１２ａよりも低い位置にある。最初の状態
では、すなわち第１の状態では、栓体１４が外管１２及
び内管１３に圧入されており、この場合、外管圧入部１
４ｂが外管１２の開口１２ａを閉成しており、かつ外管
圧入部１４ｂの下面により内管１３の開口１３ａが閉成
されている。さらに、第１の状態では、弾性片１４ａが
内管１３の切欠１３ｃを覆うように切欠１３ｃを閉成し
ている。従って、内管１３及び外管１２内が密封されて
いる。

【００４８】血液試料の採取及び調製は、第１の実施例
の血液検査用容器１の場合と同様にして行われる。検査
に際しては、第２の実施例の血液検査用容器１１では、
キャップ１５を栓体１４と共に軸方向周りに回転させ
る。この回転操作により、弾性片１４ａが切欠１３ｃを
覆わない位置、すなわち第２の位置に移動され、それに
よって切欠１３ｃを介して内管１３内と、隙間１６とが
連通される。

【００４９】この場合においても、外管１２の開口１２
ａは栓体１４により封止されているので、血液試料が血
液検査用容器１１外に漏洩することはない。従って、第
１の実施例の血液検査用容器１の場合と同様に、外部に
血液試料を漏洩させることなく、血液の採取から血液試
料の調製及び検査までを衛生的にかつ安全に行うことが
できる。

【００５０】図１０は、本発明の第３の実施例に係る血
液検査用容器を示す部分切欠断面図である。血液検査用
容器２１では、上端及び下端が開口された外管２２内
に、上端及び下端が開口された内管２３が挿入されてい
る。また、外管２２と内管２３との間の隙間２６内に、
測定試薬２７が配置されている。測定試薬２７は、外管
２２の内周面に固定されていてもよく、内管２３の外周
面に固定されていてもよい。また、内管２３及び外管２
２のいずれにも固定されておらずともよい。

【００５１】内管２３及び外管２２の上部構造は、第
１，第２の実施例と同様に、栓体を圧入し得るように構
成される。従って、内管２３及び外管２２の上部構造及
び栓体、あるいは必要に応じて取り付けられるキャップ
については、第１，第２の実施例の構造の説明を援用す
ることにより省略する。

【００５２】第３の実施例の特徴は、内管２３及び外管
２２の下端側の構造にある。内管２３の下端開口２３ａ
は、外管２２の下端開口２２ａよりも上方に位置してい
る。

【００５３】また、内管２３及び外管２２の下端開口２
３ａ，２２ａを閉成するように、連通操作部材２８が挿
入されている。連通操作部材２８は、天然ゴムや合成ゴ
ムなどの弾力性を有する材料で構成されている。連通操
作部材２８は、上端に内管２３内に圧入される内管挿入
部２８ａを有し、内管挿入部２８ａの下方に、内管挿入
部２８ａよりも径の大きな外管挿入部２８ｂが形成され
ている。また、内管挿入部２８ａの上下方向寸法は、外
管挿入部２８ｂの上下方向寸法よりも短くされている。
外管挿入部２８ｂを、外管２２の下端開口２２ａを封止
するように構成されている。また、外管挿入部２８ｂの
下方には、外管２２の径よりも大きな操作部２８ｃが形
成されている。

【００５４】最初の状態では、図１０に示されているよ
うに、内管２３の下端開口２３ａ内に内管挿入部２８ａ
が挿入されており、それによって内管２３内が封止され
ている。また、外管挿入部２８ｂが外管２２の下端開口
２２ａに挿入されている。しかも、外管挿入部２８ｂの
上面は、内管２３の下端に圧接されている。従って、内
管２３内と、隙間２６とが分離されている。本実施例の
血液検査用容器２１では、血液試料の採取までは、第
１，第２の実施例と同様にして行われる。

【００５５】次に、検査に際し、連通操作部材２８を下
方に移動させる。この場合、外管挿入部２８ｂが、外管
２２の下端から離脱しない程度に、連通操作部材２８を
移動させる。その結果、内管挿入部２８ａが、内管２３
の下端から離れると、内管２３内と、隙間２６とが連通
する。従って、血液試料が内管２３内から隙間２６に流
入し、測定試薬２７と接触する。この場合においても、
外管挿入部２８ｂは、外管２２を封止しているので、血
液試料が外部に漏洩することはない。

【００５６】図１１（ａ）及び（ｂ）は、第３の実施例
に係る血液検査用容器の変形例を示す断面図である。こ
こでは、連通操作部材２８の内管挿入部２８ａにおい
て、上面及び側面に開いた開口を有する流路２８ａ₁が
形成されている。また、内管２３の下端近傍において、
貫通孔２３ｂが形成されている。貫通孔２３ｂの高さ位
置は、連通操作部材２８を内管２３内に圧入した状態に
おいて、流路２８ａ₁の側面に開いた開口と同じ高さ位
置となるように構成されている。

【００５７】初期状態では、上記流路２８ａ₁の側面に
開いた開口と、内管２３の連通孔２３ｂとが重なり合わ
ないように連通操作部材２８が位置決めされている。従
って、第３の実施例と同様に、初期状態では、内管２３
内と隙間２６とが分離されている。血液試料を採取した
後、検査に際しては、上記連通操作部材２８を軸方向周
りに回転させ、流路２８ａ₁の内管挿入部２８ａの側面
に開いている開口と、連通孔２３ｂとを重ね合わせる。
その結果、内管２３内と、隙間２６とが連通する。この
ように、流路２８ａ₁及び連通孔２３ｂを形成した場合
には、連通操作部材２８を回転させることにより、内管
２３内と、隙間２６と連通させることができる。

【００５８】なお、図１１に示した変形例の血液検査用
容器では、連通操作部材２８を回転させることにより、
内管内と隙間とが連通されていたが、連通操作部材を引
き抜くように操作することにより内管内と隙間とを連通
するように構成してもよい。例えば、図１１（ａ）にお
いて、流路２８ａ₁の連通操作部材２８の内管挿入部２
８ａの側面に開いている開口の高さ位置を、図１１
（ａ）において想像線Ｘで示すように貫通孔２３ｂより
も上方に位置させればよい。その場合には、流路２８ａ
₁の内管挿入部２８ａの側面に開いている部分が内管２
３の内壁により密封され、初期状態では、内管２３内と
隙間２６とが分離される。そして、検査にあたっては、
連通操作部材２８を下方に引出し、流路２８ａ₁の内管
挿入部２８ａの側面に開いている部分を貫通孔２３ｂと
重なり合わせればよい。その結果、内管２３内と隙間２
６とが連通される。

【００５９】なお、上記とは逆に、流路２８ａ₁の内管
挿入部２８ａの側面に開いている部分の位置を、初期状
態において貫通孔２３ｂよりも下方に位置するように構
成してもよく、その場合には、検査にあたって連通操作
部材２８を上方に移動させればよい。

【００６０】第１，第２の実施例では、外管２，１２内
に内管３，１３が挿入されていたが、内管と外管とが一
体に構成されていてもよい。すなわち、図１２（ａ）に
示すように、内管３３と外管３２とが、下端で接合され
た一体成形品として内管及び外管が構成されていてもよ
い。また、図１２（ｂ）に示すように、内管３と外管２
とが下端において接着剤等により接合されていてもよ
い。

【００６１】さらに、図１２（ｃ）に示すように、外管
４２内を仕切り壁４３で分離し、それによって仕切り壁
４３の片側を内管、反対側を外管としてもよい。さら
に、第１の実施例では、図１３（ａ）に示すように、内
管３と外管２との間に隙間６が形成されていたが、図１
３（ｂ）に示すように、内管３と外管２との間に複数の
仕切り壁６ａ〜６ｃを形成することにより、隙間６を、
複数の区画６ｄ〜６ｆに分割してもよい。この場合、各
区画６ｄ〜６ｆに、それぞれ、異なる測定試薬を配置す
ることにより、様々な検査を１つの血液検査用容器を用
いて行うことができる。なお、この場合、仕切り壁６ａ
〜６ｃは、血液試料の移動を可能とするために、隙間６
の下端には至らないように構成される。

【００６２】

【発明の効果】本願の第１の発明に係る血液検査用容器
では、当初は、第１の状態にあり、栓体により内管及び
外管が閉成されているので、内管内に血液を導入するこ
とにより、血液を血液検査用容器内に採取することがで
きる。そして、この状態で血液を放置することにより、
あるいは遠心分離することにより、血清や血漿を得たり
することができる。そして、栓体を引き出し第２の状態
とすることにより、内管内と隙間との間が連通されるの
で、血清、血漿もしくは全血試料を、内管内から内管と
外管との間の隙間に流入させることができ、それによっ
て血清、血漿もしくは全血試料を、測定試薬と接触させ
ることができる。よって、１つの血液検査用容器を用
い、血液の採取から検査結果の終了までを安全にかつ衛
生的に行うことができる。

【００６３】また、本願の第２の発明に係る血液検査用
容器では、当初と第１の状態にあり、栓体により内管及
び外管が閉成されており、かつ内管の切欠が栓体の弾性
片により閉成されているので、内管に血液を導入するこ
とにより、血液を血液検査用容器内に採取することがで
きる。そして、血清や血漿などの血液試料を調製した後
に、栓体を回転させ、第２の状態とすることにより、内
管内と隙間との間が連通される。従って、血清、血漿も
しくは全血試料を、内管内から内管と外管との間に隙間
に流入させることができ、それによって血清、血漿もし
くは全血試料を、測定試薬と接触させることができる。
よって、第１の発明に係る血液検査用容器と同様に、第
２の発明に係る血液検査用容器においても、１つの血液
検査用容器を用い、血液の採取から検査結果の終了まで
を安全にかつ衛生的に行うことができる。

【００６４】また、内管の底部と外管の底部とが接合さ
れている場合には、内管が外管内で移動し難いため、よ
り安定に血液の採取から血液検査の終了までの操作を行
い得る。

【００６５】本願の第３の発明に係る血液検査用容器で
は、外管及び内管の上端開口を閉成するように栓体が取
り付けられており、第１の状態では、内管及び外管の下
端開口も閉成されいてるので、第１の発明の場合と同様
に、栓体を採血針等により穿刺し、血液試料を内管内に
導入することができる。そして、血液試料を放置し、あ
るいは遠心分離することにより、血清や血漿を得ること
ができる。また、連通操作部材を操作し、第２の状態と
すれば、内管内と、内管と外管との間の隙間とが連通さ
れるので、第１の発明の場合と同様に、血清、血漿もし
くは全血試料を特定試薬と接触させることができ、それ
によって血液の採取から検査完了までの操作を１つの血
液検査用容器を用いて安全にかつ衛生的に行い得る。

【００６６】第３の発明において、内管の下端開口が、
外管の下端開口よりも上方位置にあり、連通操作部材
が、内管の下端開口よりも低い位置で外管を閉成してい
る相対的に径の大きな外管挿入部と、外管の下端開口に
圧入されている相対的に径の小さな内管挿入部とを備え
る場合には、連通操作部材を内管内から引き抜くことに
より、内管内と、内管と外管との間の隙間を連通させる
ことができる。

【００６７】また、内管挿入部の上面の一端が開口して
おり、他端が内管挿入部の側面に開口している流路が内
管挿入部に形成されており、内管の下端開口近傍におい
て、内管挿入部を軸方向周りに回転させて際に、内管挿
入部の側面の流路の開口と連通される連通孔が形成され
ている場合には、第１の状態において、内管挿入部の流
路の側面側の開口と、上記連通孔とを重なり合わないよ
うにしておき、血液試料を採取した後に、流路開口と連
通孔とを重なり合わせるように内管挿入部を軸方向周り
に回転させることにより、血清、血漿もしくは全血試料
を内管と外管との間の隙間に流入させることができ、そ
れによって血清、血漿もしくは全血試料を測定試薬と接
触させることができる。

【００６８】また、第１〜第３の発明に係る血液検査用
容器において、内管と外管との間の隙間が軸方向に延び
る少なくとも１つの仕切り壁により区画されており、各
区画内に測定試薬が配置されている場合には、複数の測
定試薬を用いて様々な検査結果を容易に得ることができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第１の実施例に
係る血液検査用容器の各縦断面図。

【図２】本発明の第１の実施例に係る血液検査用容器の
外管を示す斜視図。

【図３】（ａ）及び（ｂ）は、第１の実施例の血液検査
用容器の外管を示す正面図及び縦断面図。

【図４】（ａ）及び（ｂ）は、第１の実施例の血液検査
用容器に用いられる内管の正面図及び縦断面図。

【図５】第１の実施例の血液検査用容器に用いられてい
るキャップの縦断面図。

【図６】（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第２の実施例に
係る血液検査用容器の縦断面図及び内管の切欠が栓体の
弾性片で閉成されている状態を示す横断面図。

【図７】（ａ）及び（ｂ）は、第２の実施例の血液検査
用容器の外管を示す正面図及び縦断面図。

【図８】（ａ）〜（ｃ）は、第２の実施例の血液検査用
容器に用いられる内管の正面図、縦断面図及び平面図。

【図９】（ａ）及び（ｂ）は、第２の実施例の血液検査
用容器に用いられるキャップの縦断面図及び正面図、
（ｃ）及び（ｄ）は、第２の実施例の血液検査用容器に
用いられる栓体を示す斜視図及び底面図。

【図１０】本発明の第３の実施例に係る血液検査用容器
の要部を説明するための部分切欠縦断面図。

【図１１】（ａ）及び（ｂ）は、第３の実施例の血液検
査用容器の変形例を説明するための部分切欠縦断面図及
び連通操作部材を示す斜視図。

【図１２】（ａ）〜（ｃ）は、内管と外管との組み合わ
せ型の変形例を示す各縦断面図。

【図１３】（ａ）及び（ｂ）は、第１の実施例の血液検
査用容器の内管と外管との間の隙間を説明するための横
断面図、（ｂ）は、該隙間の変形例を説明するための横
断面図。

【符号の説明】

１…血液検査用容器２…外管２ａ…開口２ｂ…段差２ｃ…切欠２ｄ…フランジ部３…内管３ａ…開口３ｂ…フランジ部３ｃ…切欠４…栓体４ａ…内管圧入部４ｂ…外管圧入部５…キャップ６…隙間６ａ〜６ｃ…仕切り壁６ｄ〜６ｆ…区画７…測定試薬１１…血液検査用容器１２…外管１３…内管１３ａ…開口１３ｂ…フランジ部１３ｃ…切欠１４…栓体１４ａ…弾性片１４ｂ…外管圧入部１５…キャップ２１…血液検査用容器２２…外管２２ａ…開口２３…内管２３ａ…開口２３ｂ…連通孔２６…隙間２７…測定試薬２８…連通操作部材２８ａ…内管挿入部２８ａ₁…流路２８ｂ…外管圧入部

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】有底の外管と、前記外管内に挿入されており、上端開口が外管の上端開
口よりも低い位置にある有底の内管と、前記外管の上端開口及び内管の上端開口を閉成している
栓体と、前記内管と外管との隙間に配置された測定試薬とを備
え、前記内管の上端開口縁に下方に延びる切欠が形成されて
おり、栓体が内管を閉成している第１の状態では、切欠
の下端を超えて栓体が内管内に圧入されて内管が閉成さ
れており、前記栓体を引き出した第２の状態では、外管
は閉成されているが、切欠が露出して内管と上記隙間と
の間が連通されることを特徴とする血液検査用容器。
【請求項２】有底の外管と、前記外管内に挿入されており、上端開口が外管の上端開
口よりも低い位置にある有底の内管と、前記外管の上端開口及び内管の上端開口を閉成してお
り、内管に圧入される部分が外管の内壁に圧接される複
数の弾性片からなる栓体と、前記内管と外管との隙間に配置された測定試薬とを備
え、前記内管の上端開口縁に下方に延びる切欠が形成されて
おり、栓体が内管を閉成している第１の状態では、切欠が栓体
の弾性片により閉成されており、前記栓体を軸方向まわ
りに回転させた第２の状態では、外管は閉成されている
が、弾性片が前記切欠を覆わず、内管と隙間との間が連
通されることを特徴とする血液検査用容器。
【請求項３】前記内管の底部と外管の底部とが接合さ
れている、請求項１または２に記載の血液検査用容器。
【請求項４】上端及び下端が開口された外管と、前記外管内に挿入されており、上端及び下端が開口され
た内管と、前記外管と内管との間の隙間に配置された測定試薬と、前記外管及び内管の上端開口を閉成するように取り付け
られた栓体と、前記内管及び外管の下端開口を閉成している第１の状態
と、前記内管内と、内管と外管との間の隙間とを外部からの
操作により連通させる第２の状態とをとり得るように、
前記内管及び外管の下端開口に取り付けられた連通操作
部材とを備えることを特徴とする、血液検査用容器。
【請求項５】前記内管の下端開口が、外管の下端開口
よりも上方位置にあり、前記連通操作部材が、内管の下端開口よりも低い位置で
外管を閉成している相対的に径の大きな外管挿入部と、
外管の下端開口に圧入されている相対的に径の小さな内
管挿入部とを備える、請求項４に記載の血液検査用容
器。
【請求項６】前記内管挿入部の上面の一端が開口して
おり、他端が内管挿入部の側面に開口している流路が内
管挿入部に形成されており、前記内管の下端開口近傍において、前記内管挿入部を軸
方向周りに回転させた際に、前記内管挿入部の側面の流
路の開口と連通される連通孔が形成されている、請求項
５に記載の血液検査用容器。
【請求項７】前記内管と外管との隙間が軸方向に延び
る少なくとも１つの仕切り壁により区画されており、各
区画内に測定試薬が配置されている、請求項１〜６のい
ずれかに記載の血液検査用容器。