JP2000515204A

JP2000515204A - 漂白剤を含む洗剤組成物による布帛上の染み除去の方法

Info

Publication number: JP2000515204A
Application number: JP10507018A
Authority: JP
Inventors: コフィ、オフォス―アサンテ; ハワード、デイビッド、ハットン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-07-24
Filing date: 1997-07-18
Publication date: 2000-11-14
Also published as: AR009001A1; ZA976559B; AU3661897A; US6306219B1; ZA976557B; AR007992A1; AU3661697A; ZA976558B; WO1998003621A2; CO4850586A1; EP0915953A2; WO1998003621A3; JPH11514038A; WO1998003623A2; WO1998003623A3

Abstract

(57)【要約】本発明は、液体またはゲル状洗剤の分野におけるものである。更に具体的には、本発明は、液体またはゲル状洗剤組成物を加え、布帛をマイクロ波に付すことにより、染みおよび／または臭気を除去し、布帛を消毒する方法に関する。この方法により、クリーニングが促進され、かつ染みの除去が向上する。これらのクリーニング組成物は、液体またはゲル状洗剤処方物中に漂白剤、好ましくはジアセチルペルオキシドを含んでなる。これらの組成物とマイクロ波の組みあわせは、また布帛の消毒および消臭に極めて有効である。

Description

【発明の詳細な説明】漂白剤を含む洗剤組成物による布帛上の染み除去の方法技術分野本発明は、漂白組成物、好ましくは液体またはゲル状洗剤の分野におけるものである。更に具体的には、本発明は、漂白組成物、好ましくは液体またはゲル状洗剤組成物を加え、布帛をマイクロ波に付すことにより、染み、臭気を除去し、布帛を消毒する方法に関する。この方法により、クリーニングが促進され、かつ染みの除去が向上する。これらのクリーニング組成物は、液体またはゲル状洗剤処方物中に漂白剤、好ましくはジアセチルペルオキシドを含んでなる。背景技術家庭や施設で布帛を洗浄するのに用いる洗剤は、以前から知られている。布帛のクリーニングに関する技術の本体は広大であり、染みの除去の目的でデザインされた多くの処方物であって、多くは漂白剤を含むものを包含する。しかしながら、消費者は、布帛の染み除去に関して問題を抱え続けている。特に、処方者は、疎水性および親水性の染みを両方とも除去する洗剤を処方する場合に困難に出会ってきた。典型的には、染みを除去するために、処方者らは、塩素漂白剤または過酸化水素の供給源と漂白活性剤を使用してきている。多数の物質が、有効な漂白活性剤として当該技術分野に開示されている。一つの広汎に用いられている漂白活性剤は、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）である。ＴＡＥＤは、特に飲料の染みについては効果的な親水性クリーニングを提供するが、疎水性染み、黒ずんだ染みや、身体の汚れについては、性能が限定されていた。ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸塩（ＮＯＢＳ）のようなもう一つの型の活性剤、および一般に長鎖アルキル残基を含んでなる他の活性剤は、性質が疎水性であり、黒ずんだ染みやカロテノイドの染みに対して優れた性能を示す。ＴＡＥＤとＮＯＢＳのような漂白活性剤を組合せれば、親水性および疎水性の汚れや染みのいずれに対しても良好な性能を示すと思われる。しかしながら、ＴＡＥＤなどこれまで開発された親水性活性剤の多くは、特に６０℃以下の洗濯液体温度では、効力が限定されていることが分かっている。いずれの型の汚れに対しても有効である消費者製品の開発におけるもう一つの考察は、２種類以上の漂白活性剤を配合することに伴う追加費用である。従って、余り費用の掛からない型の漂白活性剤を見出だすことは、漂白系の製造業者にとってかなり関心の高いことである。塩素漂白剤は、染みおよび／または汚れの除去に有効である。塩素漂白剤は極めて効果的なクリーニング剤であるが、多種多様な洗剤成分と適合性でなく、漂白剤と汚れの付いた布帛を接触させたままにして、染みを確実に除去するソーキング時間を長くする必要があることがある。もう一つの既知の漂白供給源は、ジアシルペルオキシド（ＤＡＰ）である。ＤＡＰは、洗濯および、にきび防止分野における使用が開示されているが、液体または自動食器洗浄洗剤の分野での成功は限定されたものであった。洗濯分野においては、ある種のジアシルペルオキシドは、繊維質材料から茶の染みをクリーニングするのに有効であるとして開示されていた。処方者に直面するもう一つの問題点は、特に液体生成物中での漂白剤および他の個々の成分の経時的安定性ある。これは、アルカリ性条件下ではジアシルペルオキシドでは特に当てはまることである。前記の問題点の結果、液体処方物中で安定かつ有効であり、染みを除去するのに要するソーキング時間の量を大幅に減少させる漂白系を開発する目的で、かなりの量の研究が行われてきた。本発明によれば、ある種の漂白剤は、この漂白剤を布帛に適用して、マイクロ波処理を施すときには、安定でありかつ染みに対して極めて良好に作用することを見出だした。従って、本発明は、混合汚れ負荷条件下、特に疎水性および親水性汚れの混合物で効率的かつ効果的に作用する廉価な漂白系に対する長年の要求を解決するものである。本発明により提供される洗剤組成物は、染み、特に消費者による頑固な茶、フルーツジュースおよびカロテノイドの染みを、任意の典型的な家庭用または商業的マイクロ波からのマイクロ波に暴露するときに、布帛から除去する特性を有する。組成物は、染み除去の利点の他に、脱臭および消毒のような他のクリーニング効果を有する。従って、本発明により、漂白組成物を適用し、汚れた布帛をマイクロ波に暴露して、様々な染みを強力にクリーニングすることによる布帛から染みを除去し、安定でマイルドな生成物マトリックスの利点を保持したままにする方法が提供される。発明の開示本発明は、 a) 水またはマイクロ波輻射下で熱を発生する溶媒の存在下にて、布帛を有効な漂白剤を含んでなる処理組成物と接触させ、 b) 布帛を効果的に処理するのに十分な時間、布帛をマイクロ波に付す工程を含んでなる布帛の処理法である。追加成分、特に界面活性剤、溶媒、粘土、ポリカルボキシレート増粘剤、重曹、炭酸塩、リン酸塩、ヒドロ安息香酸、ジカルボン酸、シロキサン、香料、漂白剤触媒、水、およびそれらの混合物、の態様も提供される。前記組成物のｐＨは、約３〜約１３である。本発明で用いるのに極めて好ましい漂白剤の例としては、ジアシルペルオキシド、漂白活性剤を含むまたは含まない過酸化水素の供給源、塩素漂白剤、およびそれらの混合物が挙げられる。この方法は、任意の所望な目的に対して布帛の漂白を促進するのに用いることができるが、同様な用途の例としては、染み除去、染みの減少、脱臭または消毒の１つ以上が挙げられる。次に、布帛を、漂白剤組成物で処理した後に、布帛を「処理」して所望な最終的結果、すなわち染み減少、脱臭、消毒を行うのに十分な時間マイクロ波処理を施す。典型的には、工程b)における「十分な時間」は、約１秒〜約２分であり、好ましくは約１０秒〜約４５秒である。本発明の方法は、染みの除去または減少に用いる時には、トマトの染みおよび黒ずんだ染みのような疎水性染みについて特に有効である。しかしながら、この方法は、茶の染みのような親水性の染みについて用いて、良好な結果を得ることもできる。この方法が極めて効果的である他の例としては、疎水性布帛上の疎水性染みの減少または除去、および親水性布帛上の親水性染みの減少または除去が挙げられる。疎水性布帛上の疎水性染みの一例としては、アクリル上でのトマトソースが挙げられる。親水性基剤上の親水性染みの一例としては、綿上での茶染みが挙げられる。下記に挙げるものは、本発明の方法で用いることができる処理組成物の例である。 1) 染みのクリーニング、脱臭、および／または布帛消毒に特に有効であり、 (a)i) 一般式ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ１（前記式中、ＲおよびＲ１は、同一でもまたは異なっていてもよいヒドロカルビルであり、好ましくは１個以下が１０を上回る炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、更に好ましくは少なくとも１個が芳香族核を有する）を有するジアシルペルオキシド、 ii) 過酸化水素の供給源、 iii) 過酸化水素の供給源と、漂白活性剤、 iv) 塩素漂白剤、好ましくは次亜塩素酸塩、および v) それらの混合物からなる群から選択される漂白剤約０．１重量％〜約６０重量％、好ましくは０．１〜約４０重量％、更に好ましくは約０．３重量％〜約１０重量％、 (b)非水溶媒０重量％〜約９５重量％、 (c)界面活性剤０重量％〜約５０重量％、好ましくは約２重量％〜約４５重量％、更に好ましくは約６重量％〜約３０重量％、更に一層好ましくは約６重量％〜約１２重量％、および (d)増粘剤０重量％〜約７重量％、好ましくは約０．５重量％〜約５重量％、更に好ましくは約０．７５重量％〜約３重量％を含んでなる、噴霧可能な液体または噴霧可能なゲル状洗剤組成物。 2) 布帛から染みや頑固な食物の汚れをクリーニングする際に特に有効であり、 (a)一般式ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ１（前記式中、ＲおよびＲ１は、同一でもまたは異なっていてもよいヒドロカルビルであり、好ましくは１個以下が１０を上回る炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、更に好ましくは少なくとも１個が芳香族核を有する）を有するジアシルペルオキシド約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは０．１〜約８重量％、更に好ましくは約０．３重量％〜約５重量％、 (b)界面活性剤約２重量％〜約４５重量％、好ましくは約６重量％〜約４０重量％、好ましくは約６重量％〜約１２重量％、および (c)増粘剤、好ましくは粘土またはポリカルボキシレート増粘剤、更に好まし％〜約３重量％を含んでなるゲル状洗剤組成物であって、ニートのｐＨが約３〜約１０、好ましくは約６〜約９であり、前記ジアシルペルオキシドが前記組成物中で溶解しないままであり、研磨剤として作用するような前記組成物。本発明の組成物は、布帛の脱臭および消毒にも有効である。前記の2)に例示されるような染み除去および頑固な食物のクリーニングを両方とも行う組成物については、溶媒は含まないのが好ましい。理論によって束縛されるものではないが、溶媒が含まれていると、ジアシルペルオキシドを溶解する作用を行い、そのため組成物の研磨性が減少することがあると思われる。従って、研磨用の頑固な食物のクリーニング処方物には、溶媒は、組成物の約４重量％だけに限定するのが好ましく、更に好ましくは約２重量％だけに限定される。前記1)に例示された噴霧可能な組成物については、溶媒は前記の漂白剤のいずれかとも含まれることができる。しかしながら、ジアシルペルオキシドが漂白剤として含まれるときには、ジアシルペルオキシドを溶解することができる溶媒約２％〜約８０％を含むのが好ましい。適当な溶媒は、好ましくはＮ−エチルピロリドンのようなＮ−アルキルピロリドン、ジアセトンアルコール、アルキルエーテル、環状アルキルケトン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。アミン、エーテル、および低分子量第一および第二アルコール（約Ｃ₁〜Ｃ₆）は、好ましくは含まれない。理論によって束縛されるものではないが、これらの化合物が含まれると、安定性の問題が起こることがあると思われる。従って、ジアシルペルオキシドと溶媒とが本発明の組成物に含まれるときには、アミン、エーテル、または第一または第二アルコールの量は、組成物の約５重量％だけ、好ましくは約３重量％だけに限定するのが更に好ましい。マイクロ波処理の前には、水が存在するのが好ましい。基体は、漂白組成物を適用する前または後に、水で湿潤化または加湿することができる。好ましくは、漂白組成物は、水を含んでなる。従って、本発明の組成物は、水を更に組成物の約０．１重量％〜９９．５重量％、更に好ましくは約６０〜９５重量％、更に一層好ましくは約８０重量％〜約９５重量％含んでなることができる。あるいは、水の代替品として作用する適当な溶媒を用いることができる。理論によって束縛されるものではないが、水または溶媒は、マイクロ波輻射に付された時に水または溶媒は容易に熱を生成し、これが次に漂白剤を活性化する、と思われる。適当な溶媒は、水のように高誘電率を有するものである。非制限的例としては、Ｎ− エチルピロリドンのようなＮ−アルキルピロリドン、ジアセトンアルコール、アルキルエーテル、環状アルキルケトン、他のアセチルニトリル、アルコール、およびそれらの混合物が挙げられる。極性または誘電率が小さく、効果が劣ると思われる溶媒としては、非極性炭化水素が挙げられる。本発明に包含される方法の具体例は、 a) 水またはマイクロ波輻射下で熱を発生する溶媒の存在下にて、前記の染みの付いた布帛を漂白剤の有効量を含んでなる洗剤組成物と接触させ、 b) 工程a)の前記の染みの付いた布帛を、この染みを前記布帛から減少させまたは除去するのに十分な時間マイクロ波に付す工程を含んでなる、染みの付いた布帛から染みを減少させまたは除去する方法。臭気を有する布帛を脱臭する方法であって、 a) 水またはマイクロ波輻射下で熱を発生する溶媒の存在下にて、前記の布帛を漂白剤の有効量を含んでなる洗剤組成物と接触させ、 b) 工程a)の前記の布帛を、この布帛に伴う臭気を少なくするのに十分な時間マイクロ波に付す工程を含んでなる方法。汚染した布帛を消毒する方法であって、 a) 水またはマイクロ波輻射下で熱を発生する溶媒の存在下にて、前記の布帛を漂白剤の有効量を含んでなる洗剤組成物と接触させ、 b) 工程a)の前記の布帛を、この布帛に伴う汚染物質を少なくするのに十分な時間マイクロ波に付す工程を含んでなる方法。本発明における総ての百分率および比率は、重量によるものであり、引用される総ての文献は、特に断らない限り参考として本明細書に引用される。発明を実施するための最良の形態定義本発明の洗剤組成物は、特に定義した漂白剤を「有効量」または「染み除去−改良量」を含んでなる。漂白剤の「有効量」または「染み除去−改良量」は、布帛を消費者が洗浄するときに、布帛から染み（特に、茶染みおよびカロテノイド染み）の除去を測定可能に改良することができる任意の量である。一般に、この量は、極めて広範囲に変動することができる。「頑固な食物のクリーニング」とは、本発明では、乾燥してこびり付いた食物を洗濯する能力を意味する。例としては、乾燥してこびり付いた卵、および乾燥した牛肉のグリースが挙げられる。マイクロ波マイクロ波処理とは、本発明では、前記組成物で処理した布帛をマイクロ波電磁輻射線に暴露することを意味する。これは、家庭で使用されているような典型的なマイクロ波中に布帛を置き、この布帛を十分な時間マイクロ波処理することによるなどの任意の通常の手段によるものである。マイクロ波は、約１ｃｍ〜約１ｍ、好ましくは約３ｃｍ〜約３０ｃｍ、更に好ましくは約１１ｃｍ〜約１３ｃｍの電磁輻射線波長を有する。Aust．J．Chem.，1995，48[10]，16 65-1692，マイクロ波によって促進される有機化学の発達(Developments in Micr owave-Assisted Organic Chemistry)，Strauss and Trainorを参照されたい。漂白剤本発明で用いる適当な漂白剤を、下記に示す。ジアシルペルオキシド漂白種本発明の組成物は、好ましくは一般式ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ１（前記式中、ＲおよびＲ１は同一でもまたは異なっていてもよく、ヒドロカルビルであり、好ましくは一つ以下が１０を上回る炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、更に好ましくは少なくとも一方が芳香族核を有する）のジアシルペルオキシドを含む。適当なジアシルペルオキシドの例は、ジベンゾイルペルオキシド、ジアニゾイルペルオキシド、ベンゾイルグルアリールペルオキシド、ベンゾイルスクシニルペルオキシド、ジ−（２−メチルベンゾイル）ペルオキシド、ジフタロイルペルオキシド、ジナフトイルペルオキシド、置換ジナフトイルペルオキシド、およびそれらの混合物、更に好ましくはジベンゾイルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジフタロイルペルオキシド、およびそれらの混合物からなる群から選択される。特に好ましいジアシルペルオキシドは、ジベンゾイルペルオキシドである。過酸化水素供給源本発明の組成物は、酸素漂白剤の供給源、好ましくは選択された漂白活性剤を含むまたは含まない過酸化水素の供給源を含んでなることができる。過酸化水素の供給源は、典型的には過ホウ酸ナトリウムまたは過炭酸ナトリウムのような任意のよく用いられる過酸化水素放出塩である。過酸化水素供給源は、Kirk Othmerの漂白概説(Review on Bleaching)に詳細に例示されており、様々な形態の過ホウ酸ナトリウムおよび過炭酸ナトリウム、および修飾された形態が挙げられる。過酸化水素の供給源の「有効量」は、汚れの付いた布帛を消費者が洗濯する際に、過酸化水素供給源を含まない組成物と比較して、汚れの付いた布帛から染み（特に、茶およびトマトの染み）の除去を測定可能に改良することができる任意の量である。本発明で用いる過酸化水素の好ましい供給源は、過酸化水素自身を包含する任意の好都合な供給源であることができる。例えば、過ホウ酸ナトリウム（任意の水和物、好ましくは一または四水和物）のような過ホウ酸塩、炭酸ナトリウムペルオキシヒドレートまたは同等な過炭酸塩、ピロリン酸ナトリウムペルオキシヒドレート、尿素ペルオキシヒドレート、またはナトリウムペルオキシドを、本発明で用いることができる。過ホウ酸ナトリウム一水和物および過炭酸ナトリウムが、特に好ましい。任意の好都合な過酸化水素供給源の混合物を、用いることもできる。過酸化水素のもう一つの供給源は酵素である。例としては、Lipoxidase、グルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、およびそれらの混合物が挙げられる。漂白活性剤多数の普通に用いられる漂白活性剤が知られている。例えば、前記の背景、並びに１９９０年４月１０日にMao et al.に発行された米国特許第４，９１５，８５４号明細書、および米国特許第４，４１２，９３４号明細書において引用した活性剤を参照されたい。ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸塩（ＮＯＢＳ）またはアシルラクタム活性剤を用いることができ、それらとＴＡＥＤとの混合物を用いることもできる。他の典型的な普通に用いられる漂白活性剤については、米国特許第４，６３４，５５１号明細書も参照されたい。式Ｒ¹Ｎ（Ｒ⁵）Ｃ（Ｏ）Ｒ²Ｃ（Ｏ）ＬまたはＲ¹Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ（前記式中、Ｒ¹は約６〜約１２個の炭素原子を含むアルキル基であり、Ｒ²は１〜約６個の炭素原子を含むアルキレンであり、Ｒ⁵はＨであるか、または約１〜約１０個の炭素原子を含むアルキル、アリールまたはアルカリールであり、Ｌは任意の適当な脱離基である）を有するアミドから誘導される漂白活性剤も知られている。前記式の漂白活性剤の他の例としては、米国特許第４，６３４，５５１号明細書に記載の（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホン酸塩、（６−ノナンアミドカプロイル）−オキシベンゼンスルホン酸塩、（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホン酸塩、およびそれらの混合物が挙げられる。もう一つの種類の漂白活性剤は、１９９０年１０月３０日発行のHodge et al.の米国特許第４，９６６，７２３号明細書に開示のベンズオキサジン型活性剤を含んでなる。更にもう一つの種類の漂白活性剤としては、オクタノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５−トリメチル−ヘキサノイルバレロラクタム、第三ブチルベンゾイルカプロラクタム、第三ブチルベンゾイルバレロラクタム、およびそれらの混合物が挙げられる。本発明の組成物は、場合によっては安息香酸フェニルのような安息香酸アリール、およびクエン酸アセチルトリエチルを含んでなることができる。第四置換漂白活性剤本発明の組成物は、第四置換漂白活性剤（ＱＳＢＡ）を含んでなることもできる。本発明のＱＳＢＡは、典型的には、式Ｅ−［Ｚ］_n− Ｃ（Ｏ）−Ｌ（前記式中、基Ｅは「頭」と呼ばれ、基Ｚは「スペーサー」と呼ばれ（ｎは０または１であり、この基は、一般には存在することが好ましいが、存在してもまたは存在しなくともよい）、Ｌは「脱離基」と呼ばれる）を有する。これらの化合物は、一般的には少なくとも１個の第四置換窒素残基であって、Ｅ、ＺまたはＬに含まれることができるものを含む。更に好ましくは、単一の第四窒素が含まれ、これは基Ｅまたは基Ｚに位置している。一般に、Ｌは脱離基であり、その相当する炭素酸（ＨＬ）のｐＫａは、ＱＳＢＡの親水性によって約５〜約３０の一般的範囲にあり、更に好ましくは約１０〜約２０にあることができる。脱離基のｐＫａは、米国特許第４，２８３，３０１号明細書において更に定義される。本発明の好ましいＱＳＢＡは水溶性であるが、界面活性剤ミセル中に、特にノニオン性界面活性剤のミセル中に一定程度まで分配しやすい。ＱＳＢＡに存在することができる脱離基および第四残基の可溶化傾向は、１９８５年９月３日発行の米国特許第４，５３９，１３０号明細書に更に例示されており、前記特許明細書の内容は、その開示の一部として本明細書に引用される。この特許明細書では、第四残基が脱離基Lに含まれているＱＳＢＡも例示されている。１９７５年２月５日公表の英国特許第１，３８２，５９４号明細書には、本発明で用いるのに適することが分かっているＱＳＢＡの種類が開示されている。これらの化合物において、Ｚはポリ（メチレン）またはオリゴ（メチレン）残基であり、すなわちスペーサーは脂肪族であり、第四残基はＥである。１９８９年４月４日発行の米国特許第４，８１８，４２６号明細書には、本発明で使用するのに適したＱＳＢＡのもう一つの種類が開示されている。これらの化合物は第四アンモニウムカーボネートエステルであって、前記式に関して、残基Ｚは１個の炭素原子を介してＥに結合しているが、結合性酸素原子を介してカルボニル残基に結合しているものである。従って、これらの化合物は、第四アンモニウムカーボネートエステルである。結合性酸素原子がＺから除かれている同族化合物も知られており、本発明で用いられる。例えば、１９９２年３月３日発行の米国特許第５，０９３，０２２号明細書、および１９９０年２月２７日発行の米国特許第４，９０４，４０６号明細書を参照されたい。更に、ＱＳＢＡは、１９９３年７月２８日公表の欧州特許第５５２，８１２Ａ１号明細書、および１９９３年５月５日公表の欧州特許第５４０，０９０Ａ２号明細書に記載されている。塩素漂白剤当該技術分野で典型的に知られている任意の塩素漂白剤は、本発明で用いるのに適している。本発明で用いる好ましい塩素漂白剤としては、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸リチウム、次亜塩素酸カルシウム、塩素化したリン酸三ナトリウム、およびそれらの混合物が挙げられる。他の塩素漂白剤については、界面活性剤科学シリーズ(Surfactant Science Series)，第５巻，第II部，５２０〜２６頁を参照されたい。他成分場合によっては本発明の組成物に含まれる洗剤成分または添加剤としては、クリーニング性能である洗濯を行う布帛の処理を促進しまたは増強するための、または組成物の製造の美観または容易さを改良する目的で設計した１種類以上の材料を挙げることができる。通常の当該技術分野で確立された濃度、一般的には組成物の０％〜約２０％、好ましくは約０．１％〜約１０％で本発明の組成物に配合することもできる他の添加剤としては、１種類以上の加工助剤、水、カラースペックル(color speckles)、染料、充填剤、漂白剤適合性の酵素、殺菌剤、アルカリ度供給源、ヒドロトロープ剤、安定剤、香料、可溶化剤、担体が挙げることができる。一般に、本発明の洗剤組成物の製造に用いられる材料は、本発明で用いられる本質的成分との適合性についてチェックするのが好ましい。好ましい態様では、（アルカリ度を提供し、腐蝕の抑制を促進するのに有用な）水溶性ケイ酸塩、（カルシウムおよび／またはマグネシウム塩の結晶成長を改質および阻害する）分散性ポリマー、（遷移金属を制御する）キレート化剤、（カルシウムおよび／またはマグネシウムの抑制を促進し、緩衝作用を促進することがある）クエン酸塩のようなビルダー、および（ｐＨを調節する）アルカリが含まれている。漂白剤触媒のような追加の漂白剤改良材料を加えることができる。溶媒本発明の溶媒は、ジアシルペルオキシドが溶解する型のものである。好ましい溶媒は、用いられるジアシルペルオキシドの溶解度パラメーターの値に基づいて選択される。化合物の溶解度パラメーター値は、Polymer Handbookのような文献類から利用可能である。実験によって得られた値が好ましい。溶解度パラメーター値が文献に見られないときには、この値を、Robert F．Fedorの文献である「液体の溶解度パラメーターおよびモル容積の評価法(A Method of Estimat ing Both the Solubility Parameters & Molar Volumes of Liquids)」，Polyme r Engineering & Science，１９７４年２月，第１４巻，第２号に記載の方法のいずれかを用いて計算することができる。ジアシルペルオキシドの溶解度パラメーターが得られたならば、ジアシルペルオキシドの溶解度パラメーターの範囲内にある溶解度パラメーターを有する溶媒を選択する。前記溶媒は、好ましくはＮ−エチルピロリドンのようなＮ−アルキルピロリドン、ジアセトンアルコール、長鎖（Ｃ₆を上回る）アルキルエーテル、環状アルキルケトン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。アミン、エーテルおよび短鎖（Ｃ₆を下回る）第一および第二アルコールは、好ましくは含まれない。理論によって束縛しようとするものではないが、これらの化合物が含まれると安定性の問題点が起こることがあると思われる。従って、ジアシルペルオキシドおよび溶媒が本発明の組成物に含まれるときには、アミン、エーテルまたは第一または第二アルコールの量を、組成物の約５重量％だけ、好ましくは約３重量％だけに限定するのが好ましい。界面活性剤本発明で用いられる界面活性剤の非制限的例としては、通常のＣ₁₁ 〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホン酸塩（「ＬＡＳ」）および分岐鎖状およびランダムの第一Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル硫酸塩（「ＡＳ」）、式ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃（前記式中、ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、Ｍは水可溶化性カチオン、特にナトリウムである）を有するＣ₁₀〜Ｃ₁₈第二（２，３）アルキル硫酸塩、オレイル硫酸塩のような不飽和硫酸塩、Ｃ₁₀ 〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシ硫酸塩（「ＡＥ_xＳ」、特にＥＯ１〜７エトキシ硫酸塩）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボン酸塩（特に、ＥＯ１〜５エトキシカルボン酸塩）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈グリセロールエーテル、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドおよびそれらの相当する硫酸化ポリグリコシド、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈α −スルホン化脂肪酸エステルが挙げられる。所望ならば、いわゆるナロー・ピークト(narrow peaked)Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレートのようなＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、およびＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（特に、エトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（「スルタイン」）などのような通常のノニオン性および両性界面活性剤を全般的組成物に配合することもできる。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドを用いることもできる。典型的な例としては、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドが挙げられる。ＷＯ９，２０６，１５４号明細書を参照されたい。他の糖から誘導される界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドのようなＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。Ｎ −プロピル〜Ｎ−ヘキシルＣ₁₂〜Ｃ₁₈グルカミドを、低起泡性化合物に用いることができる。Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀の通常の石鹸を用いることもできる。高起泡性が所望ならば、分岐鎖状のＣ₁₀〜Ｃ₁₆石鹸を用いることができる。アニオン性およびノニオン性界面活性剤の混合物が、特に有用である。他のよく用いられる界面活性剤は、標準的教科書に記載されている。好ましくは、アニオン性界面活性剤が、本発明で用いられる。理論によって制限されないが、アニオン性界面活性剤を用いると、クリーニング性能、および処理を行う布帛からの残留漂白剤の除去が最大になると思われる。本発明で用いるのに適した界面活性剤の群の一例は、アルキルエーテル硫酸塩、長鎖（約Ｃ₇を上回る）アルキルエトキシレート、線状アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡS）、アルキル（エーテル）カルボン酸塩、アルキルポリグルカシド（ＡＰＧ）、およびそれらの混合物からなる群から選択されるものである。塩、ガム、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸塩、およびそれらの混合物から選択される。本発明における好ましい粘土の型は、二重層構造を有する。粘土は、天然に存在する、例えばベントナイト、または人造的な、例えばLapo ni て供給される。粘土の化学および物理学(The Chemistry and Physics of Clays) ， Grimshaw，第４版，１９７１年，１３８〜１５５頁，Wiley-Interscienceを参照されたい。漂白剤触媒所望ならば、本発明の洗剤組成物は、触媒または促進剤をも配合して、漂白または澱粉質汚れの除去を更に向上させることができる。任意の適当な漂白剤触媒を用いることができる。組成物は、漂白剤触媒約０．０００１重量％〜約０．１重量％を含んでなる。典型的な漂白剤触媒は、遷移金属錯体、例えば金属配位子が不安定化に対して大きな耐性を有し、本発明のクリーニング条件下で任意の評価可能な程度まで金属酸化物または水酸化物を沈着しないものを含んでなる。このような触媒化合物は、酵素のような天然に存在する化合物の特徴を有することが多いが、主として合成的に提供される。極めて好ましい促進剤としては、例えばコバルト３＋触媒、特に｛Ｃｏ（ＮＨ₃）₅Ｃｌ｝²⁺またはそれらと同等なものであって様々な別のドナー配位子を有するものが挙げられる。このような錯体としては、１９８９年３月７日にDiakun et al.に発行された米国特許第４，８１０，４１０号明細書において洗濯組成物に用いる目的で以前に開示されたものが挙げられる。その活性種は｛Ｃｏ（ＮＨ₃）₅（ＯＯＨ）｝²⁺であると思われ、J．Chem．Soc.Faraday Trans.，1994，Vol.90，1105-1114に開示されている。別の触媒または促進剤は、この文献に開示されているコバルト以外の遷移金属錯体、特にＭｏ（VI）、Ｔｉ（IV）、Ｗ（VI）、Ｖ（Ｖ）、およびＣｒ（VI）を基剤とするものであるが、他の酸化状態および金属を用いることもできる。このような触媒としては、米国特許第５，２４６，６２１号明細書、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許第５，１９４，４１６号明細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、欧州特許第５４９，２７１Ａ１号明細書、第５４９，２７２Ａ１号明細書、５４４，４４０Ａ２号明細書、および第５４４，４９０Ａ１号明細書に開示されたマンガンを基剤とする触媒が挙げられ、これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂（μ−Ｏ）₃（ＴＡＣＮ）₂−（ＰＦ₆）₂、Ｍｎ^III ₂（μ−Ｏ）₁（μ−ＯＡｃ）₂（ＴＡＣＮ）₂（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄（μ−Ｏ）₆（ＴＡＣＮ）₄（ＣＩＯ₄）₄、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄−（μ−Ｏ）₁（μ−ＯＡｃ）₂−（ＴＡＣＮ）₂−（ＣｌＯ₄）₃、Ｍｎ^IV−（ＴＡＣＮ）−（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）、およびそれらの混合物であって、ＴＡＣＮがトリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナンまたは同等なマクロ環であるものが挙げられるが、他の金属を配位する配位子並びに単核錯体も可能であり、一金属並びに二および多金属錯体、および鉄またはルテニウムのような他の金属の錯体は、総て本発明の範囲内にある。他の金属を基剤とする漂白剤触媒としては、米国特許第４，４３０，２４３号明細書および米国特許第５，１１４，６１１号明細書に開示されているものが挙げられる。様々な錯体配位子と共にマンガンを使用して漂白を増進することも、下記の米国特許第４，７２８，４５５号、第５，２８４，９４４号、第５，２４６，６１２号、第５，２５６，７７９号、第５，２８０，１１７号、第５，２７４，１４７号、第５，１５３，１６１号、および第５，２２７，０８４号明細書にも報告されている。遷移金属は、金属の選択、その酸化状態、および配位子のデンティシティ(den ticity)の関数において選択された適当なドナー配位子と共にその場で予備錯体形成または錯体形成することができる。本発明に包含することができる他の錯体は、１９９４年３月１７日出願の米国特許出願連続番号第０８／２１０，１８６号明細書に記載のものである。前記の遷移金属含有漂白剤触媒中の他の適当な遷移金属としては、鉄、コバルト、ルテニウム、ロジウム、イリジウム、および銅が挙げられる。ビルダー洗剤ビルダーは、場合によっては本発明の組成物に配合して、無機硬度の制御を容易にすることができる。無機並びに有機ビルダーを用いることができる。ビルダーは、典型的には布帛洗濯組成物に、粒状汚れの除去を容易にする目的で用いられる。ビルダーの濃度は、組成物の最終用途およびその所望な物理形態によって広汎に変化することができる。ビルダーが含まれるときには、組成物は典型的にはビルダーを少なくとも約１％含んでなる。液体処方物は、典型的には洗剤ビルダー約５重量％〜約５０重量％、更に典型的には約５重量％〜約３０重量％を含んでなる。しかしながら、これより低濃度または高濃度のビルダーが、排除されることを意味しない。無機またはＰ含有洗剤ビルダーとしては、ポリリン酸（例えば、トリポリリン酸、ピロリン酸、およびガラス状のポリマー性メタリン酸など）、ホスホン酸、フィト酸、ケイ酸、炭酸（重炭酸およびセスキ炭酸を含む）、硫酸、およびアルミノケイ酸のアルカリ金属、アンモニウム、およびアルカノールアンモニウム塩が挙げられるが、これらに限定されない。ケイ酸ビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特にＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比が１．６：１〜３．２：１の範囲であるもの、および層状ケイ酸塩、例えば１９８７年５月１２日にH.P．Rieckに発行された米国特許第４，６６４，８３９号明細書に記載の層状ケイ酸ナトリウムである。ＮａＳＫＳ−６は、Hoechstから発売されている結晶性層状ケイ酸塩の商標である（通常は、本明細書では「ＳＫＳ−６」と省略する）。ＮａＳＫＳ−６は、ドイツ国特許ＤＥ−Ａ−３，４１７，６４９号明細書およびＤＥ−Ａ−３，７４２，０４３号明細書に記載の方法などの方法によって製造することができる。他の層状ケイ酸塩、例えば一般式ＮａＭＳｉ_x Ｏ_2x+1・ｙＨ₂Ｏ（前記式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数であり、好ましくは２であり、ｙは０〜２０の数である）を有するものを本発明で用いることができる。Hoechst製の各種の他の層状ケイ酸塩としては、 α、βおよびγ形態としてＮａＳＫＳ−５、ＮａＳＫＳ−７およびＮａＳＫＳ− 11が挙げられる。炭酸塩ビルダーの例は、１９７３年１１月１５日公表のドイツ国特許出願第２，３２１，００１号明細書に開示されているアルカリ土類およびアルカリ金属炭酸塩である。アルミノケイ酸塩ビルダーは、本発明で有用であることがある。アルミノケイ酸塩ビルダーとしては、経験式Ｍ_z［（ｚＡｌＯ₂）_y］・ｘＨ₂Ｏ（前記式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜約０．５の範囲にあり、ｘは約１５〜約２６４の整数である）を有するものが挙げられる。有用なアルミノケイ酸塩イオン交換材料は、市販されている。アルミノケイ酸塩イオン交換材料の製造法は、１９７６年１０月１２日発行のKrummel et al.の米国特許第３，９８５，６６９号明細書に開示されている。本発明で用いられる好ましい合成の結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換材料は、Zeolite A、Zeolite P (B)、Zeolite MAP、およびZeolite Xの名称で発売されている。特に好ましい態様では、結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換材料は、一般式Ｎａ₁₂［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］・ｘＨ₂Ｏ（前記式中、ｘは約２０〜約３０、特に約２７である）を有する。この材料は、 Zeolite Aとして知られている。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜１０）を、本発明で用いることもできる。好ましくは、アルミノケイ酸塩は、直径が約０．１〜１０ μｍの粒度を有する。本発明の目的に適する有機洗剤ビルダーとしては、多種多様なポリカルボキシレート化合物が挙げられるが、それらに限定されない。本発明で用いる「ポリカルボキシレート」とは、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３個のカルボキシレートを有する化合物を表す。ポリカルボキシレートビルダーは、一般に酸形態の組成物に加えることができるが、中和した塩の形態で加えることもできる。塩の形態で用いるときには、ナトリウム、カリウム、およびリチウムのようなアルカリ金属、またはアルカノールアンモニウム塩が好ましい。ポリカルボキシレートビルダーとしては、様々な範疇の有用な材料が挙げられる。ポリカルボキシレートビルダーの一つの重要な範疇は、１９６４年４月７日発行のBergの米国特許第３，１２８，２８７号明細書および１９７２年１月１８日発行のLamberti et al.の米国特許第３，６３５，８３０号明細書に開示されているオキシジスクシネートなどのエーテルポリカルボキシレートを包含する。１９８７年５月５日にBush et al.に発行された米国特許第４，６６３，０７１号明細書の「ＴＭＳ／ＴＤＳ」ビルダーも参照されたい。適当なエーテルポリカルボキシレートとしては、米国特許第３，９２３，６７９号、第３，８３５，１６３号、第４，１５８，６３５号、第４，１２０，８７４号、および第４，１０２，９０３号明細書に記載されている環状化合物、特に脂環式化合物も挙げられる。他の有用な洗浄力ビルダーとしては、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の各種アルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、並びにメリット酸、コハク酸、オキシ二コハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン− １，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびそれらの可溶性塩のようなポリカルボキシレートが挙げられる。クエン酸塩ビルダー、例えばクエン酸およびその可溶性塩（特に、ナトリウム塩）は、再生可能な資源からの利用可能性およびそれらの生物分解性により液体洗剤処方物にとって重要なポリカルボキシレートビルダーである。オキシ二コハク酸塩も、このような組成物および配合物に特に有用である。１９８６年１月２８日発行のBushの米国特許第４，５６６，９８４号明細書に開示の３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関連化合物も、本発明の組成物に適している。ラウリルコハク酸塩は、この群の好ましいビルダーであり、１９８６年１１月５日公表の欧州特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号明細書に記載されている。他の適当なポリカルボキシレートは、１９７９年３月１３日発行のCrutchfiel d et al.の米国特許第４，１４４，２２６号明細書、および１９６７年３月７日発行のDiehlの米国特許第３，３０８，０６７号明細書に開示されている。Diehl の米国特許第３，７２３，３２２号明細書も参照されたい。脂肪酸、例えばＣ₁₂〜Ｃ₁₈モノカルボン酸を、組成物に単独でまたは前記ビルダー、特にクエン酸塩および／またはコハク酸塩ビルダーと組合せて配合し、追加のビルダー活性を提供することもできる。周知のトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、およびオルトリン酸ナトリウムのような各種のアルカリ金属リン酸塩を用いることができる。エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸塩および他の既知のホスホン酸塩のようなホスホン酸塩ビルダー（例えば、米国特許第３，１５９，５８１号、第３，２１３，０３０号、第３，４２２，０２１号、第３，４００，１４８号および第３，４２２，１３７号明細書を参照されたい）を用いることもできる。酵素適当な酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ、および植物、動物、細菌、真菌、および酵素由来のような任意の適当な供給源のそれらの混合物が挙げられる。好ましい選択は、最適ｐＨ活性および／または安定性、熱安定性、および活性な漂白剤、洗剤、ビルダーなどに対する安定性のような因子によって影響を受ける。これに関して、細菌または真菌性酵素、例えば細菌性アミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌性セルラーゼが好ましい。酵素は、通常は、「クリーニング有効量」を提供するのに十分な濃度で洗剤または洗剤添加剤組成物に配合される。「クリーニング有効量」という用語は、布帛に対してクリーニング、染み除去、汚れ除去、漂白、脱臭、または新鮮さ改良効果を産生することができる任意の量を表す。一般に知られている商業的製剤の実際的条件では、本発明の組成物は、商業的高組成剤０．００１重量％〜５重量％、好ましくは０．０１重量％〜１重量％含んでなることができる。プロテアーゼ酵素は、通常はこのような商業的製剤に組成物１ｇ当たり活性０．００５〜０．１アンソン単位（ＡＵ）を提供するのに十分な濃度で含んでいる。プロテアーゼ酵素および同様な酵素の調製は、Novoの英国特許第１，２４３，７８４号明細書に記載されている。他の適当なプロテアーゼとしては、Novo製の号明細書に開示されているProtease A、および１９８７年４月２８日の欧州特許第３０３，７６１号明細書および１９８５年１月９日の欧州特許第１３０，７５６号明細書に開示されているProtease Bが挙げられる。NovoのＷＯ９３１８１４０Ａ号明細書に記載のBacillus sp．NCIMB 40338由来の高ｐＨプロテアーゼも参照されたい。プロテアーゼ、１種類以上の他の酵素、および可逆的プロテアーゼ阻害剤を含んでなる酵素洗剤は、NovoのＷＯ９２０３５２９号明細書に記載されている。他の好ましいプロテアーゼとしては、Procter & GambleのＷＯ９５１０５９１号明細書に記載のものが挙げられる。所望ならば、吸着が減少しかつ加水分解が増加したプロテアーゼは、Procter & GambleのＷＯ９５０７７９１号明細書に記載されているものが利用できる。本発明に適する洗剤に対する組換え体トリプシン様プロテアーゼは、NovoのＷＯ９４２５５８３号明細書に記載されている。本発明に適しており、特に自動食器洗浄用に限定されないアミラーゼとしては、例えばNovoの英国特許第１，２９６，８３９号明細書に記載のα−アミラーゼ、工操作が知られている。例えば、J．Biological Chem.，Vol．260，No．11，Jun e 1985，6518-6521を参照されたい。好ましいアミラーゼとしては、（ａ）本明細書において前記に引用された１９９４年２月３日のNovoのＷＯ９４０２５９７号明細書に記載のアミラーゼが挙げられる。他のアミラーゼとしては、ＷＯ９５１いる直接の親に追加の修飾を施した変異体が挙げられる。他の特に好ましい酸化安定性を増強したアミラーゼとしては、Genencor InternationalのＷＯ９４１８３１４号明細書およびNovoのＷＯ９４０２５９７号明細書に記載されているものが挙げられる。本発明で用いることができるセルラーゼとしては、１９８４年３月６日にBarb esgoard et al.の米国特許第４，４３５，３０７号明細書に開示されているものが挙げられる。適当なセルラーゼは、ＧＢ−Ａ−２，０７５，０２８号明細書、ＧＢ−Ａ−２，０９５，２７５号明細書、およびＤＥ−ＯＳ−２，２４７，８３のＷＯ９１１７２４３号明細書も、参照されたい。洗剤としての使用に適するリパーゼ酵素としては、英国特許第１，３７２，０３４号明細書に開示されているPseudomonas stutzeri ATCCのようなPseudomonas 類の微生物によって産生されるものが挙げられる。１９７８年２月２４日に公開された特開昭５３−２０４８７号明細書に記載のリパーゼも、参照されたい。他の適当な商業的リパーゼとしては、Amano-CES、Chromobacter viscosum、例えば東洋醸造株式会社田方，日本製のChromobacter viscosum var．lipolyticum N RRLB 3673由来のリパーゼ、U.S．Biochemical Corp.，米国、およびDisoynth Co . ，オランダ国製のChromobacter viscosumリパーゼ、およびPsuedomonas gladiol i由来のリパーゼが挙げられる。Humicola lanuginosaに由来しNovoから発売され本発明で用いるのに好ましいリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素に対して安定化したリパーゼおよびアミラーゼは、NovoのＷＯ９４１４９５１号明細書に記載されている。ＷＯ９２０５２４９号明細書およびＲＤ９４３５９０４４号明細書も、参照されたい。本発明で用いるのに適したクチナーゼ酵素は、GenencorのＷＯ８８０９３６７号明細書に記載されている。ペルオキシダーゼ酵素は、「溶液漂白」または洗浄中に布帛から離れた染料や顔料が洗浄溶液中に含まれる他の基質に移るのを防止するための、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過酸化水素などの酸素供給源と組合せて用いることができる。既知のペルオキシダーゼとしては、西洋ワサビペルオキシダーゼ、リグニナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えばクロロ−またはブロモ−ペルオキシダーゼが挙げられる。ペルオキシダーゼ含有洗剤組成物は、１９８９年１０月１９日にNovo に発行されたＷＯ８９０９９８１３Ａ号明細書、およびNovoのＷＯ８９０９８１３Ａ号明細書に開示されている。酵素材料の範囲、および合成洗剤組成物へのそれらの配合の手段は、Genencor InternationalのＷＯ９３０７２６３Ａ号明細書およびＷＯ９３０７２６０Ａ号明細書、および１９７１年１月５日にMcCarty et al.に発行された米国特許第３，５５３，１３９号明細書にも開示されている。酵素は、１９７８年７月１８日のPlace et al.の米国特許第４，１０１，４５７号明細書、および１９８５年３月２６日のHugeesの米国特許第４，５０７，２１９号明細書にも開示されている。液体洗剤処方物に用いられる酵素材料およびこれらの処方物へのその配合は、１９８１年４月１４日のHora et al.の米国特許第４，２６１，８６８号明細書に開示されている。洗剤に用いられる酵素は、様々な手法で安定化することができる。酵素安定化法は、１９７１年８月１７日のGedge et al.の米国特許第３，６００，３１９号明細書、欧州特許第１９９，４０５号明細書、および１９８６年１０月２９日のVenegasの欧州特許第２００，５８６号明細書に開示されかつ例示されている。酵素安定化系は、例えば米国特許第３，５１９，５７０号明細書にも記載されている。プロテアーゼ、キシラナーゼおよびセルラーゼを産生する有用なBacillus sp．AC13は、NovoのＷＯ９４０１５３２Ａ号明細書に記載されている。酵素安定化系酵素を含有する液体組成物を包含するがそれらに限定されない液体組成物は、本発明では、酵素安定化系約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．００５重量％〜約８重量％、更に好ましくは約０．０１重量％〜約６重量％を含んでなることができる。このような安定化系は、例えばカルシウムイオン、ホウ酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、およびそれらの混合物を含んでなることができ、洗剤組成物の種類および物理形態によって様々な安定化の問題に対応するように設計されている。ホウ酸塩安定剤の総説については、Seversonの米国特許第４，５３７，７０６号明細書を参照されたい。安定化系は、多くの水道水に含まれる塩素漂白化合物種が、特にアルカリ性条件下で酵素を攻撃し、不活性化するのを防止する目的で添加される塩素漂白剤掃去剤０〜約１０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約６重量％を含んでなることもある。適当な塩素掃去剤アニオンは広く知られており、容易に入手することができ、また使用する場合には、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、チオ亜硫酸塩、チオ硫酸塩、ヨウ化物などと共にアンモニウムカチオンを含む塩であることができる。カルバミン酸塩、アスコルビン酸塩などの酸化防止剤、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）またはそのアルカリ金属塩、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、およびそれらの混合物のような有機アミンも、同様に用いることができる。重硫酸塩、硝酸塩、塩化物、過酸化水素の供給源、例えば過ホウ酸ナトリウム四水和物、過ホウ酸ナトリウム一水和物、および過炭酸ナトリウムのような他の通常の掃去剤、並びにリン酸塩、縮合リン酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、サリチル酸塩など、およびそれらの混合物を、所望ならば用いることができる。材料保護剤本発明の組成物は、場合によっては、腐蝕抑制剤、および／または防曇助剤として、ケイ酸塩のような１種類以上の材料保護剤を含むことができる。材料保護剤は、電気メッキした洋銀およびスターリング・シルバーが家庭用皿に普通に用いられている国、またはアルミニウム保護が問題でありかつ組成物のケイ酸塩含量が低いときには、特に好ましい。材料保護剤としては、ビスマス塩、マンガンなどの遷移金属塩、ある種のパラフィン、トリアゾール、ピラゾール、チオール、メルカプタン、アルミニウム脂肪酸塩、およびそれらの混合物が挙げられ、好ましくは低濃度、例えば組成物の約０．０１％〜約５％で配合される。好ましいパラフィン油は、約２０〜約５０、更に好ましくは約２５〜約４５個の炭素原子を含んでなり、環状対非環状炭化水素の比が約３２〜６８である、主として分岐した脂肪族炭化水素である。Ｂｉ（ＮＯ₃）₃を加えることができる。他の腐蝕抑制剤は、ベンゾトリアゾール、チオナフトールおよびチオアントラノールなどのチオール、および微細に分割したアルミニウム脂肪酸塩が例示される。総てのこのような材料は、通常は慎重に用いられ、ガラス器上に斑点やフィルムを生成したり、組成物の漂白作用を低下させないようにする。このため、漂白反応性が極めて強いメルカプタン防曇剤や、カルシウムを沈澱させる通常の脂肪族カルボン酸を含まない処方を行うことが好ましい。キレート化剤本発明の洗剤組成物は、場合によっては１種類以上の鉄および／またはマンガンキレート化剤を含むこともできる。このようなキレート化剤は、アミノカルボン酸塩、アミノホスホン酸塩、多官能価置換芳香族キレート化剤、およびそれらの混合物であって、いずれも以下に定義されるものからなる群から選択されることができる。場合によってはキレート化剤として用いられるアミノカルボン酸塩としては、エチレンジアミン四酢酸塩、Ｎ−ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四プロピオン酸塩、トリエチレンテトラ−アミン −六酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、およびおよびそれらのエタノールジグリシン、アルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物が挙げられる。多官能価置換芳香族キレート化剤も、本発明の組成物で用いられる。１９７４年５月２１日にConnor et al.に発行された米国特許第３，８１２，０４４号明細書を参照されたい。酸形態でのこの種の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである。本発明で用いられる好ましい生物分解性キレート化剤は、エチレンジアミン二コハク酸塩（「ＥＤＤＳ」）、特に１９８７年１１月３日にHartman and Perkin sに発行された米国特許第４，７０４，２３３号明細書に記載されている［Ｓ，Ｓ］異性体である。これらのキレート化剤を用いるときには、これは一般に本発明の洗剤組成物の約０．１重量％〜約１０重量％である。更に好ましくは、このキレート化剤を用いるときには、このような組成物の約０．１重量％〜約３．０重量％である。ポリマー性分散剤ポリマー性分散剤は、特にゼオライトおよび／または層状ケイ酸塩ビルダーの存在下では、本発明の組成物において約０．１重量％〜約７重量％の濃度で用いるのが有利である。適当なポリマー性分散剤としては、ポリマー性ポリカルボン酸塩およびポリエチレングリコールが挙げられるが、他の当該技術分野で知られているものを用いることもできる。理論によって束縛しようとするものではないが、ポリマー性分散剤は、他のビルダー（低分子量ポリカルボン酸塩など）と組合せて用いるときには、結晶成長抑制、粒状汚れ放出解膠および再付着防止によって全般的洗剤ビルダー性能が増強されると思われる。ポリマー性汚れ放出剤当業者に知られている任意のポリマー性汚れ放出剤は、場合によっては本発明の組成物および方法に用いることができる。ポリマー性汚れ放出剤は、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性繊維の表面を親水性にする親水性部分と、疎水性繊維上に付着して、洗浄および濯ぎサイクルの完了までそこに付着したままであり、従って親水性部分に対するアンカー(anchor)として作用する疎水性部分とを有することを特徴とする。これにより、処理の後に存在する染みを汚れ放出剤で後の洗浄操作において一層容易にクリーニングすることができる。汚れ放出剤を用いるときには、これは、一般に本発明の洗剤組成物の約０．０１重量％〜約１０．０重量％であり、典型的には約０．１％〜約５％であり、好ましくは約０．２％〜約３．０％である。理論によって限定されるものではないが、溶媒が存在すると、ジアシルペルオキシドを溶解する作用を行い、従って組成物の研磨特性が減少すると思われる。従って、溶媒は、組成物の約４重量％だけに限定し、好ましくは約２重量％だけに限定するのが好ましい。しかしながら、溶媒は、本発明で用いる適当な粒子の形成を促進する目的で含まれることがある。増白剤当該技術分野で知られている任意の蛍光増白剤または他の増白または漂白剤は、本発明の洗剤組成物に典型的には約０．０５重量％〜約１．２重量％の濃度で配合することができる。本発明で用いることができる商業的蛍光増白剤は、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５−および６−員環の複素環、および他の様々な化合物などのサブグループに分類することができるが、必ずしもこれらに限定されない。このような増白剤の例は、「蛍光増白剤の製造および応用(The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents)」，M．Zahradnik，John Wiley & Sons，ニューヨークから発刊（１９８２年）に開示されている。研磨剤粒子が所望な本発明の組成物に用いられるジアシルペルオキシド粒子の製造法としては、剪断混合などの当該技術分野で一般に知られている任意の粒子製造法が挙げられる。本発明で用いるジアシル粒子の粒度は、ミクロン以下（０．１）から約１００ミクロンの範囲であることができる。好ましい範囲は、約１〜約２０ミクロンである。もう一つの粒子の製造法は、下記の通りである。方法の説明ジアシルペルオキシド原料粒子を適当な溶媒（ｎ−エチルピロリドン）に溶解し、処方物の残りの部分（主として、水、界面活性剤および増粘剤）に攪拌しながら加える。この操作により、ジアシルペルオキシド粒子のその場沈澱を生じ、粒度が約１〜約２０ミクロンの範囲の小さな均質な粒子の分散物が得られる。その場の調製法ラポナイト（３３ｇ、６％活性）を、水道水（１００ｇ）に攪拌しながら分散する。アルキルエトキシ硫酸ナトリウム（１４ｇ、７０％活性）をラポナイト分散液に攪拌し、重炭酸ナトリウム（１ｇ、１００％活性）を加える。別の容器で、ベンゾイルペルオキシド（２ｇ、７５％活性）をＮ−エチルピロリドン（１０ｇ、１００％活性）に攪拌しながら溶解する。次に、このベンゾイルペルオキシド溶液をラポナイトおよび界面活性剤溶液攪拌しながら投入する。混合物は瞬時に濁りを生じ、１０〜５０ミクロンのベンゾイルペルオキシド粒子の均質な分散液を生じる。生成物／使用説明書本発明は、本発明のクリーニング組成物の使用時の使用説明書を本発明のクリーニング組成物を含むパッケージと共に、またはクリーニング組成物の販売または使用に関する他の形態の宣伝と共に含むことも包含する。この使用説明書は、消費者製品製造または供給会社によって典型的に用いられる任意の方法で含むことができる。例えば、組成物を入れる容器に貼付されたラベル上、これを購入したときに容器に貼付されまたは添付されているシート上、または広告、実演、および／またはクリーニング組成物の購入または使用に関連することがある他の文書によるまたは口頭による使用説明での使用説明の提供が挙げられる。具体的には、使用説明書は、マイクロ波と関連したクリーニング組成物の使用の説明を含む。この使用説明書は、例えばマイクロ波処理時間の長さ、マイクロ波に関する推奨設定値、ソーキングまたは摩擦が基剤にとって適当な場合には、基剤に適用するための処理組成物の推奨量、処理の前および後に基剤に基剤に水を加えることがあれば、この水の推奨量、マイクロ波処理に伴う他の好ましい処理を含むこともできる。漂白剤を含んでなる処理組成物と、処理組成物の使用についての使用説明書とを含んでなる製品、この使用説明書は、ａ）水またはマイクロ波輻射時に熱を発生する溶媒（生成物中または別個に供給される）の存在下で、基剤を前記の処理組成物と接触させ、ｂ）前記基剤に、この基剤を効果的に処理するのに十分な時間、マイクロ波処理を施す工程を含む。例Ｉ漂白剤を含む非水液体洗剤組成物ＤＴＰＡは、ジエチルトリアミン五酢酸である。ＬＡＳ粉末は、線状アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム８５重量％、硫酸塩１１重量％、スルホコハク酸塩２重量％、水２．５重量％、残部を未反応副生成物を加えて１００重量％とした組合せである。前記式の１／４カップを、加湿した０．３ｍ×０．３ｍの布帛試料に直接適用し、通常の家庭用マイクロ波で高設定値で約１分間マイクロ波処理を行う。前記式の１／４カップを加湿した布帛し量に直接適用し、約１分間放置する。両方の布帛試料を、３２℃で通常の洗濯法で洗浄する。結果を、下記に示す。マイクロ波処理した組成物は、５種類の染みの３個に有意な性能効果を示す。例II 例III ² ジベンゾイルペルオキシド、ジアニゾイルペルオキシド、ベンゾイルグルアリールペルオキシド、ベンゾイルスクシニルペルオキシド、ジ−（２−メチルベンゾイル）ペルオキシド、ジフタロイルペルオキシド、ジナフトイルペルオキシド、置換ジフタロイルペルオキシド、およびそれらの混合物から選択されたアシルペルオキシド。セラミックおよびプラスチックカップ、ボールなどは、トマトソースおよび／または茶を、マイクロ波中で消費者にとって適切な条件下で加熱することによって染みが付けられる。染みの付いた品物を、典型的な家庭用洗浄条件下で、市販されている通常の軽質液体食器洗浄洗剤で洗浄する。これらの物体は、トマトおよび茶で汚れたままである。新規な漂白剤／洗剤組成物の量を、染みの付いた品物に適用し、染みの付いた品物が組成物で均一にコーティングされるようにする。処理した品物を典型的な家庭用マイクロ波に置き、高設定で３０〜４５秒間マイクロ波処理を施す。次に、この品物を濯ぐ。染みの付いたコントロールと清浄なコントロールとを目視で比較して、除去率を評価する。例で分かるように、漂白剤を含まないＡでは、染み除去力に乏しい。例ＢおよびＣは、良好な染み除去力を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１． (a) 水またはマイクロ波輻射下で熱を発生する溶媒の存在下にて、布帛を有効な漂白剤を含んでなる処理組成物と接触させ、 (b) 前記布帛を効果的に処理するのに十分な時間、前記布帛をマイクロ波に付す工程を含んでなる布帛の処理法。２．前記布帛を、染み除去、染み減少、脱臭、または消毒の１つ以上の目的で処理する、請求項１に記載の方法。３．前記漂白剤が、 (a) ジアシルペルオキシド、 (b) 過酸化水素の供給源と、漂白活性剤、 (c) 過酸化水素の供給源、 (d) 塩素漂白剤、および (e) それらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。４．前記処理組成物が更に、界面活性剤、溶媒、粘土、水、ポリカルボン酸塩増粘剤、重曹、炭酸塩、リン酸塩、水、ヒドロ安息香酸、ジカルボン酸、シロキサン、香料、漂白活性剤、およびそれらの混合物の１つ以上を含んでなる、請求項４に記載の方法。５．工程(b)における前記の十分な時間が１秒〜２分である、請求項１に記載の方法。６．前記ジアシルペルオキシドが、ジベンゾイルペルオキシド、ジアニゾイルペルオキシド、ベンゾイルグルアリールペルオキシド、ベンゾイルスクシニルペルオキシド、ジ−（２−メチルベンゾイル）ペルオキシド、ジフタロイルペルオキシド、ジナフトイルペルオキシド、置換ジナフトイルペルオキシド、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。７．前記処理組成物が、染みのクリーニング、脱臭、および／または布帛の消毒に特に有効な噴霧可能な液体または噴霧可能なゲル洗剤組成物であって、 (a)(i) 一般式ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ¹ （前記式中、ＲおよびＲ¹は、同一でもまたは異なっていてもよい）を有するジアシルペルオキシド、 (ii) 過酸化水素の供給源、 (iii) 過酸化水素の供給源と、漂白活性剤、 (iv) 塩素漂白剤、および (v) それらの混合物からなる群から選択される漂白剤０．１重量％〜６０重量％、 (b)非水溶媒０重量％〜９５重量％、 (c)界面活性剤０重量％〜５０重量％、および (d)増粘剤０重量％〜７重量％、を含んでなる、請求項１に記載の方法。８．布帛から染みや頑固な食物の汚れをクリーニングするのに特に有効であり、 (a)一般式ＲＣ（Ｏ）ＯＯ（Ｏ）ＣＲ¹ （前記式中、ＲおよびＲ¹は、同一でもまたは異なっていてもよい）を有するジアシルペルオキシド０．１重量％〜１０重量％、 (b)界面活性剤０重量％〜５０重量％、および (c)増粘剤、０重量％〜７重量％、を含んでなるゲル状洗剤組成物であって、ニートのｐＨが３〜１０、前記ジアシルペルオキシドが前記組成物に溶解しないままである、請求項１に記載の方法。９．漂白剤を含んでなる処理組成物と、処理組成物の使用についての使用説明書とを含んでなる製品であって、前記使用説明書が (a) 布帛を、水またはマイクロ波輻射下で熱を発生する溶媒の存在下で、前記処理組成物と接触させ、 (b) 前記布帛を、この布帛を効果的に処理するのに十分な時間マイクロ波処理を施す工程を含む、ことを特徴とする、製品。