JP2000513018A - Ｃｏｘ−２阻害物質として有用な２−アリール−３−アリール−５−ハロピリジン類の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有効な式（Ｉ）の化合物の製造方法を包含する。

Description

【発明の詳細な説明】ＣＯＸ−２阻害物質として有用な２−アリール−３−アリール−５−ハロピリジ ン類の製造方法 発明の背景 本発明は、ある種の抗炎症性化合物の製造方法に関する。より特定的には本出 願は、以下に開示するような式Ｉの化合物の製造方法に関する。化合物は有力な シクロオキシゲナーゼ−２阻害物質である。 非ステロイド系抗炎症薬は、シクロオキシゲナーゼとも呼ばれるプロスタグラ ンジンＧ／Ｈシンターゼの阻害を介して、多くの抗炎症活性、抗アレルギー活性 及び下熱活性を発揮し、また、ホルモンに誘発される子宮の収縮及びある種の癌 の増殖を阻害する。最近まではシクロオキシゲナーゼの１つの形態だけが特性決 定されていた。これは、ウシの精嚢で最初に同定されたのでシクロオキシゲナー ゼ−１または構成性酵素に対応する。最近になって誘導形態の第二のシクロオキ シゲナーゼ（シクロオキシゲナーゼ−２）の遺伝子がニワトリ、ネズミ及びヒト のソースからクローニングされ、配列決定され、特性決定された。 この酵素は、ヒツジ、ネズミ及びヒトのソースから同じくクローニングされ、配 列決定され、特性決定されたシクロオキシゲナーゼ−１とは違っている。この第 二形態のシクロオキシゲナーゼ即ちシクロオキシゲナーゼ−２は、マイトジェン 、内毒素、ホルモン、サイトカイン及び成長因子のような多くの作用因子によっ て迅速にかつ容易に誘発され得る。プロスタグランジンは生理的及び病理的な双 方の役割を有しているので、出願人らは、構成性酵素であるシクロオキシゲナー ゼ−１がプロスタグランジンの内在性基底放出の主要な原因であり、従って胃腸 の統合及び腎の血流の維持のような生理機能に重要であると結論した。対照的に 、誘導形態であるシクロオキシゲナーゼ−２は、この酵素の急激な誘発が炎症因 子、ホルモン、成長因子及びサイトカインのような作用因子に対応して生じるの で、プロスタグランジンの病理作用の主因であると結論した。従って、シクロオ キシゲナーゼ−２の選択的阻害物質は、従来の非ステロイド系抗炎症薬と同様の 抗炎症性、下熱性及び抗アレルギー性を有しており、更に、ホルモンに誘発され る子宮収縮を阻害し、有力な抗癌作用を有しており、しかもメカニズムに基づく 副作用の幾つかを誘発し難いと考えられる。このような化合物は特 に、胃腸毒性及び腎副作用などを起こし難く、出血を生じる回数も少なく、また 、アスピリン感受性喘息患者の喘息発作も誘発し難い。 １９９６年８月１５日公開の国際特許ＷＯ９６／２４５８４及び１９９６年４ 月４日公開の国際特許ＷＯ９６／１００１２は、２−アリール−３−アリールピ リジンの製造方法を開示している。以下に開示するように本発明は、入手容易な 出発材料を１段階縮合させる簡単な方法で２−アリール−３−アリールピリジン を製造する。従って、順次段階で中央ピリジン環にアリール基を付加することに よって２−アリール−３−アリールピリジンを構築する従来文献に記載の手順よ りも著しく利便性がよくまた効率的である。更に、本発明の方法では、高価なパ ラジウム試薬が不要でありまた従来技術の方法の煩雑な保護／脱保護手順も不要 である。 ２−クロロマロンジアルデヒドの製造は１９０４年にＤｉｅｋｍａｎｎが初め て成功した（Ｗ．Ｄｉｅｃｋｍａｎｎ，Ｌ．Ｐｌａｔｚ，Ｂｅｒ．Ｄｅｕｔ．Ｃ ｈｅｍ．Ｇｅｓ．１９０４，３７，４６３８）。２−ハロマロンジアルデヒドの 化学に関する完全な文献が１９７５年に発表された（Ｃ．Ｒｅｉｃｈａｒｄｔ ａｎｄ Ｋ．Ｈａｌｂｒｉｔｔｅｒ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．１ ９７５，１４，８６）。この文献は、これらの試薬を使用するピリジンの合成に は言及していない。ピリジンを製造するために２−クロロマロンジアルデヒドを 使用することを記載した文献は、最近の特許出願（Ｆ．Ｊ．Ｕｒｂａｎ，Ｐｆｉ ｚｅｒ ａｎｄ Ｂｒａｃｋｅｅｎの米国特許第５，２０６，３６７号、Ｍ．ａ ｎｄ Ｈｏｗａｒｄ，Ｈ．Ｒ．，Ｐｆｉｚｅｒの欧州特許出願８９３０７３３９ ．５（ＥＰ ０３５２９５９）だけである。これらの文献によれば、クロロマロ ンジアルデヒドを先ず２，３−ジクロロアクロレインに変換し、次に１，３−シ クロヘキサンジオンから誘導したエナミンと縮合すると、環化ピリジンが収率２ ８％で得られる。 ピリジンの合成及び反応性に関する近刊の総合的文献は（Ｄ．Ｓｐｉｔｚｎｅ ｒ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ （Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ），２８６〜６８６頁、Ｖｏｌ．Ｅ７ｂ，Ｅｄｉｔｏ ｒ Ｒ．Ｐ．Ｋｒｅｈｅｒ，１９９２，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａ ｇ）、ピリジン合成にハロマロンジアルデヒドを使用する実施例を示していない 。ニトロマロンジアルデヒドをエ チル−２−アミノ−クロトネートと縮合させると、低収率（３５−５０％）なが ら５−ニトロピリジンが得られる（Ｊ．Ｍ．Ｈｏｆｆｍａｎら，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃ ｈｅｍ．１９８４，４９，１９３及びＰ．Ｅ．Ｆａｎｔａ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ．１９５３，７５，７３７）。エトキシカルボニルマロンジアルデヒド 誘導体を使用すると５−エトキシカルボニルピリジンが得られる（Ｓ．Ｔｏｒｉ ｉら，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１９８６，４００）。発明の概要 本発明は、炎症及びその他のシクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有効 な式Ｉの化合物の製造方法に関する。 発明の詳細な説明 第一の目的によれば、本発明は、炎症及びその他のシクロオキシゲナーゼ−２ 介在疾患の治療に有効な式Ｉ：〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグループから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはピリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグルーブから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物の製造方法を提供する。 方法は、 式Ａ１： の化合物を、酸性条件下及び任意に非反応性溶媒の存在下及びアンモニウム試薬 の存在下で化合物Ａ２： と反応させて、式Ｉの化合物を製造する段階を含む。 一般的に試薬自体が酸性条件を提供することは当業者に理解されよう。従って 、試薬以外の酸を使用する必要はない。しかしながら、酢酸またはプロピオン酸 または他のカルボン酸のような酸の添加も本発明の範囲内に包含される。 本発明の目的に適う非反応性溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン 、Ｃ_1-6アルカノール及びトルエンがある。 本発明の目的に適うアンモニウム試薬としては、アンモニア並びに酢酸アンモ ニウム及びプロピオン酸アンモニウムなどのアンモニウム塩がある。更に混合物 の形態のアンモニア試薬もアンモニア試薬なる用語に包含される。 化合物Ａ１対Ａ２のモル比は典型的には２：１〜１：２の範囲、好ましくは１ ：１〜１．５の範囲である。通常は化合物Ａ１を過剰量で使用する。化合物Ａ１ 対アンモニウム試薬のモル比は典型的には１：１〜１：１０の範囲である。好ま しくは反応段階で、４０〜１８０℃、好ましくは８０〜１４０℃の範囲の温度を 使用し、反応が実質的に完了するまで２〜１８時間、典型的には６〜１２時間反 応を継続させる。 本発明の第二の目的によれば、炎症及びその他のシクロオキ シゲナーゼ−２介在疾患の治療に有効な式Ｉ： 〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグルーブから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはビリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグループから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物の製造方法が提供される。 方法は、 （ａ）式Ａ２： の化合物を、第二の非反応性溶媒の存在下で強塩基と反応させて式Ｂ１： 〔式中、Ｍはカリウム、リチウムまたはナトリウムを表す〕のエノラートを生成 させる段階を含む。 本発明の目的に適う強塩基としてはリチウム、カリウムまたはナトリウムのジ イソプロピルアミド、リチウム、カリウムまたはナトリウムのビス（トリメチル シリル）アミド、リチウム、カリウムまたはナトリウムの水素化物、リチウム、 カリウムまたはナトリウムのアミドがある。 本発明の目的に適う第二の非反応性溶媒としてはテトラヒドロフラン、ジオキ サン、トルエン及びエーテルがある。 化合物Ａ２と塩基とのモル比は典型的には１：１〜１：１．５の範囲である。 通常は塩基を過剰量で使用する。好ましくは反応段階で、−８０〜４０℃、好ま しくは−１０〜２０℃の範囲の温度を使用し、反応が実質的に完了するまで１〜 ３時間、典型的には１〜２時間反応を継続する。 方法は更に、 （ｂ）式Ｂ１： の化合物を第三の非反応性溶媒の存在下で化合物Ｂ２： 〔式中、Ｒ³はトシル、メシルまたはハロのような離脱基を表す〕と反応させ、 次いでアンモニア試薬の存在下で加熱して式Ｉの化合物を得る段階を含む。 この反応の目的に適う第三の非反応性溶媒としてはテトラヒドロフラン、トル エン及びジオキサンがある。化合物Ｂ１と２，３−ジクロロアクロレインとのモ ル比は典型的には１：１．５〜１．５：１、好ましくは１：１〜１．５の範囲で ある。通常は２，３−ジクロロアクロレインを過剰量で使用する。好ましくは反 応段階で、０〜８０℃、好ましくは２０〜５０℃の温度 を使用し、反応が実質的に完了するまで２〜１８時間、典型的には４〜１２時間 反応を継続する。 本発明の双方の目的について、Ｒ²は好ましくはハロゲン、最も好ましくはＦ またはＣｌ、特にＣｌである。Ｒ³がＲ²と同じであるのが好ましい。 本発明の双方の目的について、式Ｉの好ましい亜属はＡｒがモノ−またはジ置 換ビリジニルを表す化合物である。この亜属のうちでは３−ピリジニル異性体が 特に好ましい。 同じく本発明の双方の目的について、式Ｉの別の好ましい亜属はＲ¹がＣＨ₃ま たはＮＨ₂を表す化合物である。一般にはＣＯＸ−２特異性にはＣＨ₃が好ましく 、薬効にはＮＨ₂が好ましい。 同じく本発明の双方の目的について、式Ｉの別の好ましい亜属はＡｒが未置換 であるかまたはＣＨ₃で置換された化合物である。 式Ｉの化合物は、リューマチ熱、インフルエンザ及びその他のウイルス感染に 伴う症状、普通の風邪、背中の下部及び頸部の疼痛、月経困難症、頭痛、歯痛、 捻挫、過労、筋肉炎、神経痛、滑膜炎、リューマチ様関節炎及び変形性関節症（ 骨関節炎） などの関節炎、通風、強直性脊椎炎、滑液嚢炎、火傷、負傷、外科及び歯科処置 後のような種々の障害の疼痛、熱及び炎症の軽減に有効である。更に、このよう な化合物は細胞の悪性形質転換及び転移性腫瘍増殖を阻害し、従って癌の治療に 使用され得る。式Ｉの化合物はまた、初老期痴呆及び老人性痴呆のような痴呆、 特にアルツハイマー病関連の痴呆（即ちアルツハイマー性痴呆）の治療に有効で あろう。 上述のように式Ｉの化合物は高いシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）活 性を有するか及び／またはシクロオキシゲナーゼ−１（ＣＯＸ−１）に比べてシ クロオキシゲナーゼ−２に対して高い選択性を有しているので、消化器潰瘍、胃 炎、限局性腸炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、または、胃腸病巣の再発歴のある患者 ；胃腸出血、凝固障害、例えば、貧血、低プロトロンビン血症、血友病及びその 他の出血の問題（血小板機能の低下及び損傷）のある患者；腎臓病（例えば腎機 能損傷）の患者；手術前または抗凝固剤服用中の患者；ＮＳＡＩＤに誘発される 喘息に感受性の患者のような、特に非ステロイド系抗炎症薬が禁忌である患者に 対して、従来の非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ'Ｓ）の代替薬として有効 であろう。 本発明の化合物はシクロオキシゲナーゼ−２の阻害物質であり、従って上記に 挙げたようなシクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有効である。この活性 は、シクロオキシゲナーゼ−１に比べてシクロオキシゲナーゼ−２を選択的に阻 害する能力によって示される。従って、１つのアッセイでは、シクロオキシゲナ ーゼ介在疾患を治療する本発明化合物の能力を、アラキドン酸とシクロオキシゲ ナーゼ−１またはシクロオキシゲナーゼ−２と式Ｉの化合物との存在下で合成さ れるプロスタグランジンＥ₂（ＰＧＥ₂）の量を測定することによって証明できる 。ＩＣ５０の値は、得られるＰＧＥ₂の合成量を非阻害対照に比較して５０％に するために必要な阻害物質の濃度を表す。この点に関して出願人らは、実施例の 化合物はＣＯＸ−１阻害に比べて１００倍も有効なＣＯＸ−２阻害を示すことを 知見した。更に、実施例の化合物はいずれもＣＯＸ−２に対するＩＣ５０が１ｎ Ｍ〜１ｍＭである。比較として、イブプロフェンのＣＯＸ−２に対するＩＣ５０ は１ｍＭであり、インドメタシンのＣＯＸ−２に対するＩＣ５０は約１００ｎＭ である。 これらのシクロオキシゲナーゼ介在疾患のいずれかを治療するために、式Ｉの 化合物は、医薬として許容される慣用の無毒 性担体、アジュバント及びビヒクルを含有する単位量の配合薬の形態で経口、外 用、非経口、吸入噴霧または直腸内などの経路で投与され得る。本文中で使用さ れた非経口なる用語は、皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨内の注射または注入の 技術を意味する。マウス、ラット、ウマ、ウシ、ヒツジ、イヌ、ネコなどの温血 動物の治療に加えて、本発明の化合物はヒトの治療に有効である。 次に、非限定的実施例に基づいて本発明を更に詳細に以下に説明する。特に注 釈がない限り： （ｉ）すべての処理を室温または周囲温度、即ち１８〜２５℃の範囲の温度で 行った。溶媒の蒸発には回転蒸発器を減圧（６００〜４０００パスカル：４．５ −３０ｍｍ．Ｈｇ）下、浴温度６０℃以下で使用した。反応の進行を薄層クロマ トグラフィー（ＴＬＣ）または高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で追跡 した。反応時間は代表例として示した。融点は非補正であり、"ｄ"は分解を表す 。記載の融点は、記載の手順で製造した材料の融点である。いくつかの調製物に ついては多型性があるので異なる融点の材料を単離し得る。すべての最終生成物 の構造及び純度を以下の技術の少なくとも１つによって確認 した：ＴＬＣ、質量分析法、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法、または、微量分析デ ータ。収率は代表例として示した。ＮＭＲは主要診断プロトンのデルタ（ｄ）値 の形態であり、指定した溶媒を使用して３００ＭＨｚまたは４００ＭＨｚで測定 し、内部標準であるテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対する値を百万分の一部の 単位（ｐｐｍ）で表す。シグナル形態には従来の略号を使用した：ｓ．シングレ ット；ｄ．ダブレット；ｔ．トリプレット：ｍ，マルチプレット；ｂｒ，ブロー ドなど。更に，"Ａｒ"は芳香族シグナルを示す。化学記号は常用の意味で使用さ れている。また、ｖ（容量）、ｗ（重量）、ｂ．ｐ．（沸点）、ｍ．ｐ．（融点 ）、Ｌ（リットル）、ｍＬ（ミリリットル）、ｇ（グラム）、ｍｇ（ミリグラム ）、ｍｏｌ（モル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｅｑ（当量）などの略号も使用し た。 以下の略号は以下の意味を有している。アルキル基の略号 Ｍｅ＝メチル Ｅｔ＝エチル ｎ−Ｐｒ＝ノーマルプロピル ｉ−Ｐｒ＝イソプロピル ｎ−Ｂｕ＝ノーマルブチル ｉ−Ｂｕ＝イソブチル ｓ−Ｂｕ＝第二ブチル ｔ−Ｂｕ＝第三ブチル ｃ−Ｐｒ＝シクロプロピル ｃ−Ｐｅｎ＝シクロペンチル ｃ−Ｈｅｘ＝シクロヘキシル 実施例１ ５−クロロ−３（メチルスルホニル）フェニル−２−（３−ピリジル）−ピリジ ン；化合物１２−クロロマロンジアルデヒド ４．８ｇ（０．０４５ｍｏｌ） ケトンＢ ５．０ｇ（０．０１８ｍｏｌ） プロピオン酸 ３０ｍＬ 酢酸アンモニウム ８．４ｇ（０．１１ｍｏｌ） ケトンＢ（５．０ｇ）と２−クロロマロンジアルデヒド （４．８ｇ）と酢酸アンモニウムとの混合物を１３０℃に加熱した。生じた酢酸 を蒸留によって除去し、１３６℃で加熱を１５時間継続した。炭酸ナトリウムで 反応混合物を塩基性にし、水を添加し、生成物をジクロロメタン（２×１５０ｍ ｌ）に抽出した。有機層を炭素処理し(Ｄｏｗｅｘ)、乾燥し(ＭｇＳＯ₄)、溶媒 を除去すると、黄白色固体状の１が得られた（収量３．４ｇ、収率５５％）。 ２−クロロマロンジアルデヒド ２２０ｍｇ（２．１ｍｍｏｌ） オキサリルクロリド １８０ｍｌ（２．１ｍｍｏｌ） トルエン ３ｍＬ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ２０ｍＬ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドをトルエン中の２−クロロマロンジアルデヒド （２２０ｍｇ）のスラリーに添加した。オキサリルクロリドを添加し、反応混合 物を完全に溶解するまで撹拌した。ケトンＢ ５００ｍｇ（１．８ｍｍｏｌ）リチウムビス (トリメチルシリル)アミド(ＴＨＦ中に1Ｍ) １．８ｍＬ（１．８mmol） テトラヒドロフラン １５ｍＬトルエン 中の2,3-ジクロロアクロレイン ３ｍＬのトルエン中に２．１ｍｍｏｌ 酢酸アンモニウム １．０ｇ リチウムビス（トリメ チルシリル）アミド（１．８ｍＬ；ＴＨＦ中に１Ｍ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中の ケトンＢ（５００ｍｇ）に−７８℃で滴下した。反応混合物を室温で１時間加温 してＢのリチウムエノラート（一般式Ｂ１参照）を形成し、再度−７８℃に冷却 した。２，３−ジクロロアクロレインの溶液を添加し、温度を室温まで上昇させ た。１時間後、アンモニアガスを溶液に通し、３０分後に酢酸アンモニウム（１ ｇ）を添加した。反応混合物を６０℃で１時間加温し、水酸化ナトリウム水溶液 （２Ｍ；１００ｍＬ）に注いだ。生成物をジクロロメ タン（２×１５０ｍＬ）で抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、溶媒を除去すると、１ （５００ｍｇ；８０％）が得られた。 出発材料の調製 プレップ１ ４−メチルスルホニルフェニル酢酸の合成 チオアニソール２（ＦＷ＝１２４．２、ｄ＝１．０５８） ５０．００ｇ（０．４０３ｍｏｌ、４７．３ｍＬ） エチルオキサリルクロリド（ＦＷ＝１３６．５、ｄ＝１．２２２） ８２．４３ｇ（０．６０４ｍｏｌ、６７．５ｍＬ） 塩化アルミニウム（ＦＷ＝１３３．３） ７５．１３ｇ（０．５６４ｍｏｌ） ｏ-ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ） １１２ｍＬ エチルオキサリルクロリドとＯＤＣＢとをオーバーヘッド機械的撹拌器を備え たフラスコに充填し０℃に冷却した。ＡｌＣｌ₃をゆっくりと添加した。ＡｌＣ ｌ₃の添加は発熱性であった。チ オアニソール２を添加漏斗から１．５時間で滴下した。反応混合物は速やかに暗 紫色に変色した。この添加も発熱性であった。 ＨＰＬＣ追跡によれば１時間後に反応が完了した。０℃で３００ｍＬの１Ｎの ＨＣｌをゆっくりと添加して反応を停止させた。室温まで温度を上昇させ、水と ＯＤＣＢ（各５０ｍＬ）を添加した。層を撹拌し溶解させた。有機（底部）相を １×２５０ｍＬの水で洗浄し、次いでＭｇＳＯ₄で乾燥した。 この反応停止も発熱性であった。反応停止中に反応混合物は暗紫色から淡緑色 に変色した。無水ＯＤＣＢ溶液を機械的撹拌を伴うＭｏｒｔｏｎフラスコに充填 した。１ＮのＮａＯＨ溶液（８００ｍＬ）を添加した。二相混合物を激しく撹拌 し、５０℃に加熱した。ＨＰＬＣ追跡によれば２〜３時間で加水分解が完了して３ が得られた。生成物を含有する水相をウォルフーキシュナー反応に直接使用し た。４−（メチルチオ）フェニル酢酸 ３（１ＮのＮａＯＨ溶液中） （０．４０２ｍｏｌ） ヒドラジン（ＦＷ＝３２．１、水中に３５重量％） ２０６．１４ｇ（２２５２ｍｏｌ、２０４ｍＬ） ＮａＯＨ（５Ｎ溶液） ５ｍＬ ヒドラジンとＮａＯＨとを機械的撹拌を伴うＭｏｒｔｏｎフラスコに充填した 。ヒドラジン溶液を７５℃に加熱後、３のＮａＯＨ溶液を３５〜４０分で添加し た。添加の終了後、反応混合物を５日間還流させた。ＨＰＬＣは、この時点で反 応がほぼ９５％完了したことを示した。出発材料の殆どは２４時間以内に消費さ れたが、第三のピークは４に変換するまで数日を要した。反応液を濃ＨＣｌでｐ Ｈ＝１．５に酸性化し、ＥｔＯＡｃ（１×７５０ｍＬ及び１×２５０ｍＬ）で抽 出した。生成物を含有する有機相を集めて２×２５０ｍＬの１ＮのＨＣｌで洗浄 した。 酸性化すると反応混合物は明るい黄色に変色した。４−（メタンスルホニル）フェニル酢酸 ４−（メチルチオ）フェニル酢酸４（ＦＷ＝１８２．３） （０．４０２ｍｏｌ） Ｎａ₂ＷＯ₄・Ｈ₂Ｏ（ＦＷ＝３２９．９） ２．６４ｇ（０．００８ｍｏｌ） Ａｌｉｑｕａｔ３３６（ＦＷ＝４０４） ８．０８ｇ（０．２０ｍｏｌ） 過酸化水素（ＦＷ＝３４．０、水中に３０重量％） １３６ｇ（１．２００ｍｏｌ、１２３ｍＬ） 機械的撹拌を伴うフラスコに３（上記反応で生成、ＥｔＯＡｃ中）とＡｌｉｑ ｕａｔ３３６とＮａ₂ＷＯ₄・２Ｈ₂Ｏ（約１５ｍＬのＨ₂Ｏに溶解）とを充填した 。過酸化水素を添加漏斗から約３０分間でゆっくりと添加した。反応の完了をＨ ＰＬＣによって確認した。反応液を２×４００ｍＬのＨ₂Ｏで洗浄し、ＭｇＳＯ₄ で乾燥した。有機層中の生成物を定量すると６１．２９ｇの５（チオアニソール から７１％の収率）が得られた。溶液を濃縮すると、白色固体が沈殿した。スラ リーを濾過し、ヘキサンで洗浄した。４９．０２ｇの５（チオアニソールから５ ７％）を回収した。 １−（３−ピリジル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−エタン−１− オンを製造するためのＩｖａｎｏｖ−Ｃｌａｉｓｅｎ縮合 ニコチン酸エチルと４−メチルスルホニルフェニル酢酸とから４−メチルスルホ ニルベンジル−３−ピリジルケトン ４−メチルスルホニルフェニル酢酸（ＭＷ＝２１７） １０ｇ（４６．７ｍｍｏｌ） ｔ−ブチルマグネシウムクロリド（１Ｎ／ＴＨＦ） １２８．１１ｍｌ（１２８．１１ｍｍｏｌ） ニコチン酸エチル（ＭＷ＝１５１．２；ｄ＝１．１０７） ５．５４ｍｌ（３９．４ｍｍｏｌ） ＴＨＦ ４００ｍｌ フェニル酢酸を窒素下でＴＨＦに溶解した。１．９当量（８８．７３ｍｌ）の ｔ−ブチルマグネシウムクロリドを溶液に５分間で添加した。反応は発熱性であ った。温度が２０℃から５０℃に上昇した。最初のｔ−ブチルマグネシウムクロ リドの添加後、溶液が赤色に変色した。 反応温度を５０℃に維持した。１時間後、０．５当量のニコチン酸エチルを添 加した。溶液は黄色に変色し、白色沈殿物が形成された。１時間後、０．５当量 のｔ−ブチルマグネシウムクロリドを５０℃で添加した。溶液が赤色に変色した 。０．２５当量、０．１２５当量、０．０６２５当量のニコチン酸エチルとｔ− ブチルマグネシウムクロリドとを使用しこの添加順序を繰返した。各添加の間に 反応混合物を１時間熟成させた。 最終添加の後、激しく撹拌した２Ｎの塩酸（１００ｍｌ）に反応混合物を添加 することによって反応を停止させた。塩酸中で撹拌するとき、反応混合物の底部 の固体は泡立ちながら溶解した。 反応混合物の水相のｐＨを炭酸ナトリウムで１０に調整した。ＬＣアッセイは ９１％のケトン収率を示した。４−メチルスルホニルベンズアルデヒドの調製 Ｕｌｍａｎ ＪＯＣ，ｐｐ４６９１（１９８９）の手順で調製する。 ４−フルオロベンズアルデヒドから４−メチルスルホニルベンズアルデヒド（２ ） ４−フルオロベンズアルデヒド（ＭＷ＝１２４．１１；ｄ＝１．１５７） ２３．３ｍｌ（２１７ｍｍｏｌ） メタンスルホン酸のナトリウム塩（ＭＷ＝１０２．０９） ２４．２３ｇ（２３７ｍｍｏｌ） メチルスルホキシド １７０ｍｌ 試薬をメチルスルホキシドに添加し、１３０℃で１８時間加熱した。メタンス ルフィン酸ナトリウムは室温ては部分的に不溶性であったが、１３０℃で溶解し た。溶液からフッ化ナトリウムが沈殿した。反応混合物を３００ｍｌの水に注い だ。生成物が白色固体として沈殿した。反応混合物を濾過した。回収した沈殿物 を１００ｍｌの水及び２×５０ｍｌのメタノールで洗 浄してメチルスルホキシドを除去した。減圧下で生成物から溶媒を蒸発させると ３９．９ｇの２が白色粉末として得られた（単離収率８６％）。¹³Ｃ ＮＭＲ（ ＣＤＣｌ₃）：４４．３３，１２８．２５，１３０．４３，１３９．７０，１４ ５．３８，１９０．７２。 ４−クロロベンズアルデヒドから４−メチルスルホニルベンズアルデヒド２ ４−クロロベンズアルデヒド（ＭＷ＝１４０．５７） ６．３１ｇ（４５ｍｍｏｌ） メタンスルフィン酸のナトリウム塩（ＭＷ＝１０２．０９） ７．５ｇ（７４ｍｍｏｌ） メチルスルホキシド ５０ｍｌ 試薬をメチルスルホキシドに添加し、１３０℃で１８時間加熱した。 メタンスルフィン酸ナトリウムは室温では部分的に不溶性であったが、１３０ ℃で溶解した。溶液から塩化ナトリウムが沈 殿した。反応混合物を１００ｍｌの水に注いだ。生成物が白色固体として沈殿し た。反応混合物を濾過した。回収した生成物を５０ｍｌの水及び２×２５ｍｌの メタノールで洗浄してメチルスルホキシドを除去した。減圧下で生成物から溶媒 を蒸発させると、５．１ｇの４−メチルスルホニルベンズアルデヒドが白色粉末 として得られた（単離収率６２％）。 １−（３−ピリジル）−２−（４−メチルスルホニルフェニル）−エタン−１− オンを調製するためのホルナー−ウィッティッヒ経路 参考文献：Ｈ．Ｚｉｍｍｅｒ，Ｊ．Ｐ．Ｂｅｒｃｚ，Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ． Ｃｈｅｍ．１９６５，６８６，１０７−１１４。 アニリン ８９．４ｇ（０．９６ｍｏｌ） ３−ピリジンカルボキシアルデヒド １０２．８ｇ（０．９６ｍｏｌ） エタノール １５０ｍＬ ジフェニルホスフィット ２２４．７ｇ（０．９６ｍｏｌ） アニリンのエタノール溶液（５０ｍＬ）を３−ピリジンカルボキシアルデヒド のエタノール溶液（１００ｍＬ）に０℃で添加した。２時間後、ジフェニルホス フィットを添加し、室温で撹拌を１８時間継続した。メチルタートブチルエーテ ル（４００ｍＬ）を添加して生成物を更に沈殿させ、これを濾過し、洗浄し（Ｍ ＴＢＥ）、減圧下に乾燥すると３２０ｇ（８０％）のピリジル−アミノジフェニ ルホスホネートが白色固体として得られた。¹³Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃） ピリジル−アミノジフェニルホスホネート １４．０ｇ（０．０３４ｍｏｌ） ＭｅＯＨ中の１０％ＫＯＨ ２３ｍＬ（０．０４ｍｏｌ） テトラヒドロフラン １５０ｍＬ ４−メタンスルホニルベンズアルデヒド ５．６ｇ（０．０３ｍｏｌ） １０％のＫＯＨ／ＭｅＯＨ（２３ｍＬ）を−４５℃のテトラヒドロフラン中の ホスホネート（１４．０ｇ）の溶液に１０分間で添加した。更に１０分経過後、 ベンズアルデヒドを一回で添加し、１時間後に反応混合物の温度を室温まで上昇 させた。塩酸水溶液（２Ｎ、１００ｍＬ）を添加し、溶液を１８時間静置した。 ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）を淵加し、有機層を廃棄した。 酸層を炭酸ナトリウムで塩基性（ｐＨ＝９）にし、ジクロロメタン（２×１５０ ｍＬ）で抽出した。有機層を集めて、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。ヘキサ ンで研和すると４−メチルスルホニルベンジル−３−ピリジルケトンが淡黄色固 体として得られた（６．３ｇ；７６％）。¹³ Ｃ ＮＭＲ（Ｄ₆ ＤＭＳＯ）：１９６．４，１５３．６，１４９．４，１４ ０．８，１３９．１，１３５．７，１３１．５，１３０．９，１２６．８，１２ ３．９，４４．６及び４３．５ｐｐｍ。 アニリン ４．４７ｇ（０．０５ｍｏｌ） ３−ピリジンカルボキシアルデヒド ５．３６ｇ（０．０５ｍｏｌ） メタノール １０ｍＬ ジフェニルホスフィット １１．２ｇ（０．０５ｍｏｌ） ＭｅＯＨ中の１０％ＫＯＨ ２８ｍＬ（０．０５ｍｏｌ） ４−メチルスルホニルベンズアルデヒド ８．３ｇ（０．４５ｍｏｌ） アニリンのメタノール溶液（５ｍＬ）を３−ピリジンカルボキシアルデヒドの メタノール溶液（５ｍＬ）に０℃で添加した。２時間後、ジフェニルホスフィッ トを添加し、室温で撹拌を１８時間継続した。ＴＨＦ（１００ｍＬ）を添加し、 反応液を−４０℃に冷却した。１０％ＫＯＨ／メタノール（２８ｍＬ）を添加し 、３０分後に４−メタンスルホニルベンズアルデヒド （８．３ｇ）を添加した。反応液の温度を室温まで上昇させ、１８時間撹拌した 。ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）を添加し、有機層を廃棄した 。酸層を炭酸ナトリウムで塩基性（ｐＨ＝９）にし、ジクロロメタン（２×１５ ０ｍＬ）で抽出した。有機層を集めて、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。ヘキ サンで研和すると４−メチルスルホニルベンジル−３−ビリジルケトンが淡黄色 固体として得られた（９．７ｇ；７１％）。 クロロマロンジアルデヒドの製造 クロロマロンジアルデヒドは幾つかの経路で製造できる。１，１，２，３，３−ペンタクロロプロパンから製造 実験の詳細はＨｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ−Ｍｕｌｌｅｒ：Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄ ｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ，４ｔｈ Ｅｄｉｔ．，Ｖｏｌ． ７／１，Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，１９５４，１１９ 頁に発表され ている。出発材料１，１，２，３，３−ペンタクロロプロパンはＰｆａｌｔｚ ａｎｄ Ｂａｕｅｒから市販されている。ムコ塩素酸から製造 以下の手順はＤｉｅｃｋｍａｎｎの原手順（Ｂｅｒ．Ｄｅｕｔ．Ｃｈｅｍ．Ｇ ｅｓ．１９０４，３７，４６３８）を多少変更したものである。 ムコ塩素酸 ５０．０ｇ（０．３０ｍｏｌ） アニリン ５４ｍＬ（０．６０ｍｏｌ） 水 １０００ｍＬ ２Ｌのフラスコ中の激しく撹拌した８５℃のアニリンの水溶液にムコ塩素酸を 少量ずつ３０分を要して添加した。ムコ塩素酸の添加によって黄色が生じたがこ の色は速やかに消滅した。反応混合物は不均質状態であり、３０分間加熱後にア リコート を濾過すると反応の完了を示した。 反応混合物を９０℃で６０分間加熱し、５０℃に冷却し、濾過した。フィルタ ーケーキを５０ｍＬの２ＮのＨＣｌ及び１００ｍＬのＨ₂Ｏで洗浄した。生成物 をＮ₂流中で乾燥すると、５７ｇ（収率１００％）の３−アニリノ−２−クロロ −アクロレインが灰色固体として得られた。¹³Ｃ ＮＭＲ（Ｄ₆ ＤＭＳＯ，ｐ ｐｍ）：１０８，１１７，１２４，１２９，１４０，１４７，１８２。 ３−アニリド−２−クロロ−アクロレイン ５７ｇ（０．３０ｍｏｌ） ５ＮのＮａＯＨ溶液 １２０ｍＬ（０．６ｍｏｌ） １２０ｍＬの５ＮのＮａＯＨ中の３−アニリド−２−クロロ−アクロレインの 溶液を１００℃で９０分間加熱した。暗黒色溶液を各５０ｍＬのＭＴＢＥで２回 抽出した。 一回目の有機洗浄で溶液から暗色がほぼ除去され、二回目の有機洗浄で極めて 薄い色になった。 水相を冷却すると結晶質沈殿物が形成された。この生成物は３−クロロマロン ジアルデヒドのＮａ塩であった。 ６０ｍＬの３７％ＨＣｌ溶液を添加して水相を酸性化した。水相を（ＭＴＢＥ ／ＴＨＦ５０／５０、総量４００ｍＬで）抽 出し、有機相を集めてＭｇＳＯ₄で乾燥した。Ｄａｒｃｏ Ｇ６０で処理し、Ｓ ｉＯ₂プラグで濾過した後、溶液を蒸発させると、１９．６ｇ（総収率６２％） のクロロマロンジアルデヒドが暗色固体として得られた。約１０ｍＬのＭＴＢＥ から再結晶させると、１１．１３ｇの純粋なクロロマロンジアルデヒドが黄褐色 固体として得られた。¹³Ｃ ＮＭＲ（Ｄ₆ ＤＭＳＯ，ｐｐｍ）：１１３，１７ ５（ｂｒｏａｄ）。クロロアセチルクロリドから製造 Ａｒｎｏｌｄ（Ｃｏｌｌｅｃｔ．Ｃｚｅｃｈ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９ ６１，２６，３０５１）は、クロロ酢酸を、ＰＯＣＯ₃とＤＭＦとに由来のフィ ルスマイヤー試薬と反応させる３−ジメチルアミノ−２−クロロ−アクロレイン の形成を記載している。彼の手順を修正し応用してクロロマロンジアル デヒドのＮａ塩を製造する。 オキサリルクロリド（２８０ｍＬ，３．２ｍｏｌ）を１０℃で１０００ｍＬの ＤＭＦに添加した。反応は極めて発熱性であり、重い沈殿物が形成された。２時 間熟成後、クロロアセチルクロリド（１１０ｍＬ，１．４ｍｏｌ）を添加し、反 応混合物を７５℃で３時間加熱した。アリコートを¹Ｈ ＮＭＲで分析すると、 クロロアセチルクロリドが完全に消費されたことが判明したので、反応混合物を １ＬのＨ₂Ｏに加えて反応を停止させた。冷却した溶液に５００ｍＬの５０％Ｎ ａＯＨ溶液を添加した。反応混合物を還流まで５時間加熱する。冷却し、形成さ れた沈殿物を濾過し、水洗した。黄褐色固体をＮ₂流中で乾燥させると、８４ｇ の黄褐色固体が得られた（収率５４％）。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年１月１４日（１９９９．１．１４） 【補正内容】 請求の範囲 １．式Ｉ： 〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグループから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはピリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグループから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物の製造方法であって、 式Ａ１： の化合物を、酸性条件下及び任意に非反応性溶媒の存在下及びアンモニウム試薬 の存在下で化合物Ａ２： と縮合させて、式Ｉの化合物を製造する段階を含んで成る方法。 ２．非反応性溶媒が酢酸である請求項１に記載の方法。 ３．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルである請求項１に記載の 方法。 ４．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂である請求項１に記載の方法。 ５．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-3アルキルチオ、 （ｅ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｆ）ＣＦ₃、及び、 （ｇ）ＣＮ から成るグルーブから選択される請求項１に記載の方法。 ６．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｄ）ＣＦ₃、及び、 （ｅ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項１に記載の方法。 ７．Ｒ²がＣｌであり、 Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、水素及び Ｃ_1-3アルキルから成るグループから選択される請求項１に記載の方法。 ８．炎症及びその他のシクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有用な式Ｉ： 〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグループから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはピリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグループから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物の製造方法であって、 （ａ）式Ａ２： の化合物を、第二の非反応性溶媒の存在下で強塩基と反応させて式Ｂ１： 〔式中、Ｍはカリウム、リチウムまたはナトリウムを表す〕のエノラートを生成 させる段階と、 （ｂ）式Ｂ１： の化合物を第三の非反応性溶媒の存在下で化合物Ｂ２： 〔式中、Ｒ³はトシル、メシルまたはハロのような離脱基を表す〕と反応させ、 次いでアンモニア試薬の存在下で加熱して式Ｉの化合物を得る段階と、を含んで 成る方法。 ９．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルである請求項８に記載の 方法。 １０．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂である請求項８に記載の方法。 １１．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-3アルキルチオ、 （ｅ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｆ）ＣＦ₃、及び、 （ｇ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項１に記載の方法。 １２．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｄ）ＣＦ₃、及び、 （ｅ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項８に記載の方法。 １３．Ｒ²がＣｌであり、 Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、水素及びＣ_1-3アル キルから成るグループから選択される請求項８に記載の方法。 １４．Ｒ²がクロロである請求項１に記載の方法。 １５．Ｒ³がクロロである請求項８に記載の方法。 １６．アンモニウム試薬がアンモニア及び酢酸アンモニウムから選択される請求 項１または８に記載の方法。 １７．強塩基がリチウムビス（トリメチルシリル）アミドである請求項８に記載 の方法。 １８．第三の非反応性溶媒がトルエンである請求項８に記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｄ 213/85 Ｃ０７Ｄ 213/85 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＧＷ，ＨＵ，Ｉ Ｄ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ ，ＹＵ (72)発明者 マリアカル，アシヨーク アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126 (72)発明者 ロツセン，カイ アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126 (72)発明者 ボランテ，ラルフ・ピー アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126 (72)発明者 セイジヤー，ジエス アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカー ン・アベニユー・126

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．式Ｉ： 〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグループから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはピリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグループから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物の製造方法であって、 式Ａ１： の化合物を、酸性条件下及び任意に非反応性溶媒の存在下及びアンモニウム試薬 の存在下で化合物Ａ２： と縮合させて、式Ｉの化合物を製造する段階から成る方法。 ２．非反応性溶媒が酢酸である請求項１に記載の方法。 ３．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルである請求項１に記載の 方法。 ４．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂である請求項１に記載の方法。 ５．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-3アルキルチオ、 （ｅ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｆ）ＣＦ₃、及び、 （ｇ）ＣＮ から成るグルーブから選択される請求項１に記載の方法。 ６．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｄ）ＣＦ₃、及び、 （ｅ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項１に記載の方法。 ７．Ｒ²がＣｌであり、 Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、水素及び Ｃ_1-3アルキルから成るグループから選択される請求項１に記載の方法。 ８．炎症及びその他のシクロオキシゲナーゼ−２介在疾患の治療に有効な式Ｉ： 〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグループから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはピリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグループから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物の製造方法であって、 （ａ）式Ａ２： の化合物を、第二の非反応性溶媒の存在下で強塩基と反応させて式Ｂ１： 〔式中、Ｍはカリウム、リチウムまたはナトリウムを表す〕のエノラートを生成 させる段階と、 （ｂ）式Ｂ１： の化合物を第三の非反応性溶媒の存在下で化合物Ｂ２：〔式中、Ｒ³はトシル、メシルまたはハロのような離脱基を表す〕と反応させ、 次いでアンモニア試薬の存在下で加熱して式Ｉの化合物を得る段階と、から成る 方法。 ９．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルである請求項８に記載の 方法。 １０．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂である請求項８に記載の方法。 １１．Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-3アルキルチオ、 （ｅ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｆ）ＣＦ₃、及び、 （ｇ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項１に記載の方法。 １２．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｄ）ＣＦ₃、及び、 （ｅ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項８に記載の方法。 １３．Ｒ²がＣｌであり、 Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、水素及びＣ_1-3アル キルから成るグループから選択される請求項８に記載の方法。 １４．Ｒ²がクロロである請求項１に記載の方法。 １５．Ｒ³がクロロである請求項８に記載の方法。 １６．アンモニウム試薬がアンモニア及び酢酸アンモニウムから選択される請求 項１または８に記載の方法。 １７．強塩基がリチウムビス（トリメチルシリル）アミドである請求項８に記載 の方法。 １８．第三の非反応性溶媒がトルエンである請求項８に記載の方法。 １９．式： 〔式中、 Ｒ¹は、 （ａ）ＣＨ₃、 （ｂ）ＮＨ₂、 （ｃ）ＮＨＣ（Ｏ）ＣＦ₃、 （ｄ）ＮＨＣＨ₃ から成るグループから選択され； Ａｒは、モノ−、ジ−またはトリ置換フェニルまたはピリジニル（またはその Ｎ−オキシド）を表し、置換基は、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-4アルコキシ、 （ｄ）Ｃ_1-4アルキルチオ、 （ｅ）ＣＮ、 （ｆ）Ｃ_1-4アルキル、 （ｇ）Ｃ_1-4フルオロアルキル から成るグループから選択され； Ｒ²は、 （ａ）Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、 （ｂ）ＣＮ、 （ｃ）アジド から成るグループから選択される〕の化合物。 ２０．Ｒ¹がＣＨ₃またはＮＨ₂であり、 Ａｒがモノ−またはジ−置換された３−ピリジニルであり、置換基が、 （ａ）水素、 （ｂ）ハロ、 （ｃ）Ｃ_1-3アルキル、 （ｄ）ＣＦ₃、及び、 （ｅ）ＣＮ から成るグループから選択される請求項１９に記載の化合物。