JP2000336242A - Epoxy resin composition, prepreg, metal foil coated with resin, and laminate - Google Patents
Epoxy resin composition, prepreg, metal foil coated with resin, and laminateInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、プリント配線板の
製造などに用いられるエポキシ樹脂組成物、プリプレ
グ、樹脂付き金属箔及び積層板に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an epoxy resin composition, a prepreg, a metal foil with a resin, and a laminate used for producing a printed wiring board.
【0002】[0002]
【従来の技術】電気機器、電子機器などに使用されるプ
リント配線板は、熱硬化性樹脂ワニスをガラスクロスな
どの基材に含浸してプリプレグを調製し、このプリプレ
グを所要枚数重ねると共にその上下に銅箔等の金属箔を
配置し、これを加熱加圧して積層成形することによって
金属箔張り積層板を作製し、表面の金属箔をプリント配
線加工して回路形成することによって、製造されてい
る。2. Description of the Related Art A printed wiring board used for electric equipment and electronic equipment is prepared by impregnating a base material such as a glass cloth with a thermosetting resin varnish to prepare a prepreg. A metal foil such as a copper foil is placed on a metal foil-clad laminate by heating and pressurizing and laminating the metal foil to produce a metal foil-clad laminate. I have.
【0003】ここで、上記のプリプレグとしては、一般
に、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用い、ガラスク
ロスなどの基材にエポキシ樹脂ワニスを含浸して加熱乾
燥することによって半硬化状態(B−ステージ)にした
ものが使用されている。[0003] Here, the prepreg is generally made of a semi-cured state (B-stage) by using an epoxy resin as a thermosetting resin, impregnating a base material such as glass cloth with an epoxy resin varnish, and heating and drying. ) Is used.
【0004】また、近年では上記のようなプリプレグに
代わって、銅箔などの金属箔にエポキシ樹脂などの熱硬
化性樹脂を塗布して半硬化状態(B−ステージ)に乾燥
して調製される樹脂付き銅箔も使用されている。このも
のではプリプレグの場合のような基材が存在しないの
で、プリント配線板や多層プリント配線板を軽量化、小
型化することができ、機器の軽量化や小型化に寄与する
ことができるものである。In recent years, instead of the above-described prepreg, a thermosetting resin such as an epoxy resin is applied to a metal foil such as a copper foil and dried in a semi-cured state (B-stage). Copper foil with resin is also used. In this case, since there is no base material as in the case of prepreg, it is possible to reduce the weight and size of printed wiring boards and multilayer printed wiring boards, which can contribute to the weight reduction and miniaturization of equipment. is there.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】上記のプリプレグや樹
脂付き金属箔のエポキシ樹脂は半硬化状態であるので、
プリプレグや樹脂付き金属箔を所定の大きさに切断加工
する際に、粉落ちが発生し易い。そして積層のためにプ
リプレグや樹脂付き金属箔を取り扱う場合に粉落ちした
この樹脂粉がプリプレグや樹脂付き金属箔から離脱し、
金属箔や積層成形用の金属プレートに付着して、成形を
終えた積層板がこの樹脂粉によって打痕のように凹む、
いわゆる打痕不良が発生するという問題があった。The epoxy resin of the above-mentioned prepreg or metal foil with resin is in a semi-cured state.
When a prepreg or a resin-coated metal foil is cut into a predetermined size, powder falling easily occurs. And when handling prepreg or metal foil with resin for lamination, this resin powder that has fallen off from the prepreg or metal foil with resin,
Attached to a metal foil or a metal plate for laminate molding, the molded laminate is dented like a dent by this resin powder,
There is a problem that a so-called dent defect occurs.
【0006】そこで、切断加工したプリプレグや樹脂付
き金属箔の端面を赤外線ヒーター等で加熱処理して、プ
リプレグや樹脂付き金属箔から粉落ちが発生することを
防止する方法が検討されている。しかし、この方法では
加熱処理のための工程が増えるという問題が生じると共
に、プリプレグや樹脂付き金属箔の端面に膨らみがで
き、積層作業に支障を来すという問題が生じるものであ
った。Therefore, a method of preventing the powder from falling from the prepreg or the resin-attached metal foil by heating the end face of the cut prepreg or the resin-attached metal foil with an infrared heater or the like has been studied. However, this method has a problem that the number of steps for the heat treatment increases, and a problem arises that the end face of the prepreg or the resin-attached metal foil swells and hinders the laminating operation.
【0007】本発明は上記の点に鑑みてなされたもので
あり、切断時の樹脂粉の粉落ちが発生を低減することが
できるエポキシ樹脂組成物及びプリプレグ、樹脂付き金
属箔を提供することを目的とするものであり、また打痕
不良の少ない積層板を提供することを目的とするもので
ある。The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide an epoxy resin composition, a prepreg, and a resin-attached metal foil which can reduce the occurrence of resin powder falling during cutting. It is an object of the present invention to provide a laminated board with less dent defects.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明の請求項1に係る
エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、酸無水物で変
性されたフェノキシ樹脂とを含有して成ることを特徴と
するものである。The epoxy resin composition according to claim 1 of the present invention is characterized by comprising an epoxy resin and a phenoxy resin modified with an acid anhydride. .
【0009】また請求項2の発明は、酸無水物で変性さ
れたフェノキシ樹脂の平均分子量が15000〜400
00であることを特徴とするものである。Further, the invention of claim 2 provides that the phenoxy resin modified with an acid anhydride has an average molecular weight of 15,000 to 400
00.
【0010】また請求項3の発明は、酸無水物で変性さ
れたフェノキシ樹脂が全樹脂量の20〜50重量%含有
されて成ることを特徴とするものである。The invention according to claim 3 is characterized in that the phenoxy resin modified with an acid anhydride is contained in an amount of 20 to 50% by weight based on the total amount of the resin.
【0011】また請求項4の発明は、エポキシ樹脂のエ
ポキシ当量が150〜1000であることを特徴とする
ものである。According to a fourth aspect of the present invention, the epoxy resin has an epoxy equivalent of 150 to 1,000.
【0012】本発明の請求項5に係るプリプレグは、上
記請求項1乃至4のいずれかに記載のエポキシ樹脂組成
物を基材に含浸して成ることを特徴とするものである。A prepreg according to a fifth aspect of the present invention is characterized in that a substrate is impregnated with the epoxy resin composition according to any one of the first to fourth aspects.
【0013】本発明の請求項6に係る樹脂付き金属箔
は、上記請求項1乃至4のいずれかに記載のエポキシ樹
脂組成物を金属箔の表面に塗布して成ることを特徴とす
るものである。A resin-coated metal foil according to a sixth aspect of the present invention is characterized in that the epoxy resin composition according to any one of the first to fourth aspects is applied to the surface of the metal foil. is there.
【0014】本発明の請求項7に係る積層板は、上記請
求項5のプリプレグと上記請求項6の樹脂付き金属箔の
少なくとも一方を用いて積層成形して成ることを特徴と
するものである。A laminate according to a seventh aspect of the present invention is characterized by being formed by laminating at least one of the prepreg of the fifth aspect and the metal foil with resin of the sixth aspect. .
【0015】[0015]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。Embodiments of the present invention will be described below.
【0016】本発明においてエポキシ樹脂としては、特
に制限されるものではないが、ビスフェノールA型エポ
キシ樹脂、これに難燃性を付与したハロゲン化ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、
これに難燃性を付与したハロゲン化ノボラック型エポキ
シ樹脂などを例示することができる。特に、ハロゲン化
ビスフェノールA型エポキシ樹脂とノボラック型エポキ
シ樹脂を混合して使用すると、電気特性、物理特性、難
燃性等の優れた積層板を得ることができるので、好まし
い。In the present invention, the epoxy resin is not particularly limited, but is a bisphenol A type epoxy resin, a halogenated bisphenol A type epoxy resin having flame retardancy added thereto, a novolak type epoxy resin,
Examples thereof include halogenated novolak type epoxy resins having flame retardancy. In particular, it is preferable to use a mixture of a halogenated bisphenol A type epoxy resin and a novolak type epoxy resin since a laminate having excellent electrical properties, physical properties, flame retardancy, and the like can be obtained.
【0017】またエポキシ樹脂としては、エポキシ当量
が150〜1000のものを用いるのが好ましい。エポ
キシ当量が1000を超えるエポキシ樹脂であると、ガ
ラス転移温度が低くなって樹脂の耐熱性が低下するおそ
れがあり、またエポキシ当量が150未満のエポキシ樹
脂であると、脆くなって樹脂の可撓性が損なわれるおそ
れがある。It is preferable to use an epoxy resin having an epoxy equivalent of 150 to 1000. An epoxy resin having an epoxy equivalent of more than 1000 may lower the glass transition temperature and decrease the heat resistance of the resin, and an epoxy resin having an epoxy equivalent of less than 150 becomes brittle and becomes flexible. May be impaired.
【0018】また、本発明においてフェノキシ樹脂とし
ては酸無水物で変性したものを用いるものである。変性
する酸無水物としては、無水トリメリット酸、無水マレ
イン酸、無水ピロメリット酸などを用いることができ
る。また酸無水物による変性量は、酸価の範囲で100
〜300mgKOH/gの範囲が好ましい。Further, in the present invention, a phenoxy resin which is modified with an acid anhydride is used. As the acid anhydride to be modified, trimellitic anhydride, maleic anhydride, pyromellitic anhydride and the like can be used. The amount of modification with an acid anhydride is 100 in the range of the acid value.
A range of -300 mgKOH / g is preferred.
【0019】本発明ではエポキシ樹脂組成物中の樹脂成
分としてエポキシ樹脂とフェノキシ樹脂を配合するもの
であり、樹脂成分中にフェノキシ樹脂を含有させること
によって、樹脂の可撓性を高めることができ、切断時に
樹脂粉の粉落ちが発生することを低減することができる
のである。そしてこのフェノキシ樹脂として酸無水物で
変性したものを用いることによって、酸無水物の官能基
が硬化剤として働いてエポキシ樹脂と反応するため、フ
ェノキシ樹脂の配合量を増加させても樹脂のガラス転移
温度を殆ど低下させることがなく、耐熱性等の特性が低
下することを防ぐことができるものである。In the present invention, an epoxy resin and a phenoxy resin are blended as resin components in the epoxy resin composition. By adding a phenoxy resin to the resin component, the flexibility of the resin can be increased. It is possible to reduce the occurrence of resin powder falling during cutting. By using the phenoxy resin modified with an acid anhydride, the functional group of the acid anhydride acts as a curing agent and reacts with the epoxy resin, so that even if the amount of the phenoxy resin is increased, the glass transition of the resin is increased. The temperature can hardly be reduced, and the characteristics such as heat resistance can be prevented from being reduced.
【0020】ここで、酸無水物で変性したフェノキシ樹
脂の平均分子量(重量平均分子量)は、15000〜4
0000の範囲であることが望ましい。平均分子量が1
5000未満であると、樹脂の可撓性を高める効果が不
十分であり、切断時の粉落ちを低減する効果を十分に得
ることができない。また平均分子量が40000を超え
ると、エポキシ樹脂組成物を基材に含浸乾燥して得られ
るプリプレグやエポキシ樹脂を金属箔に塗布乾燥して得
られる樹脂付き金属箔を積層成形する際の樹脂の流動性
が悪くなり、気泡が発生するなど成形性が低下するおそ
れがある。Here, the average molecular weight (weight average molecular weight) of the phenoxy resin modified with an acid anhydride is 15,000 to 4
Desirably, the range is 0000. Average molecular weight is 1
If it is less than 5,000, the effect of increasing the flexibility of the resin is insufficient, and the effect of reducing powder drop during cutting cannot be sufficiently obtained. When the average molecular weight exceeds 40,000, the flow of resin when laminating and molding a prepreg obtained by impregnating and drying an epoxy resin composition on a base material or a resin-coated metal foil obtained by applying and drying an epoxy resin on a metal foil. There is a possibility that the moldability is deteriorated and the moldability is reduced such as generation of bubbles.
【0021】また、酸無水物で変性したフェノキシ樹脂
の配合量は、エポキシ樹脂組成物中の樹脂成分の全樹脂
量の20〜50重量%の範囲が好ましい。配合量が20
重量%未満では、樹脂の可撓性を向上させる効果を十分
に得ることができず、切断時の粉落ちを十分に低減する
ことが難しい。また配合量が50重量%を超えると、エ
ポキシ樹脂組成物を基材に含浸乾燥して得られるプリプ
レグやエポキシ樹脂を金属箔に塗布乾燥して得られる樹
脂付き金属箔を積層成形する際の樹脂の流動性が悪くな
り、気泡が発生するなど成形性が低下するおそれがあ
る。The amount of the phenoxy resin modified with an acid anhydride is preferably in the range of 20 to 50% by weight based on the total resin amount of the resin component in the epoxy resin composition. 20 blended amounts
If the amount is less than the percentage by weight, the effect of improving the flexibility of the resin cannot be sufficiently obtained, and it is difficult to sufficiently reduce powder drop during cutting. When the amount exceeds 50% by weight, the prepreg obtained by impregnating and drying the epoxy resin composition on the base material or the resin for laminating and forming the resin-coated metal foil obtained by applying and drying the epoxy resin on the metal foil is dried. May deteriorate, and the moldability may decrease, such as generation of bubbles.
【0022】本発明のエポキシ樹脂組成物には上記のエ
ポキシ樹脂及び酸無水物で変性したフェノキシ樹脂の他
に、必要に応じて硬化促進剤や溶剤等を添加することが
できる。硬化促進剤としては、2エチル4メチルイミダ
ゾールのようなイミダゾール類、ジメチルベンジルアミ
ンのような3級アミン等を例示することができる。また
溶剤としては、シクロヘキサノン、メチルエチルケト
ン、ジメチルホルムアミド、アセトン、メチルセロソル
ブ、ジオキサン等を単独または混合して用いることがで
きる。溶剤を添加した場合におけるエポキシ樹脂組成物
中の樹脂成分の含有率は40〜80重量%とするのが、
基材への含浸性の点から好ましい。In addition to the epoxy resin and the phenoxy resin modified with an acid anhydride, a curing accelerator and a solvent can be added to the epoxy resin composition of the present invention, if necessary. Examples of the curing accelerator include imidazoles such as 2-ethyl-4-methylimidazole, and tertiary amines such as dimethylbenzylamine. As the solvent, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, acetone, methyl cellosolve, dioxane or the like can be used alone or in combination. The content of the resin component in the epoxy resin composition when a solvent is added is set to 40 to 80% by weight,
It is preferable from the viewpoint of impregnating the base material.
【0023】本発明に係るプリプレグは、上記のように
して得られたエポキシ樹脂組成物をガラス布等の基材に
含浸させた後、加熱して、溶剤を含む場合はその溶剤を
蒸発させつつ、エポキシ樹脂の反応を進行させ、基材中
のエポキシ樹脂を半硬化させることによって調製される
ものである。基材中の樹脂を半硬化させる温度は、14
0〜180℃の範囲が好ましい。140℃未満では半硬
化させるのに要する時間が長くなるという問題が生じ、
また180℃を超えると、エポキシ樹脂の反応が進行し
過ぎ、得られるプリプレグを積層する際の接着強度が低
下する問題が生じ易くなる。The prepreg according to the present invention is obtained by impregnating a base material such as a glass cloth with the epoxy resin composition obtained as described above, and then heating it, and evaporating the solvent, if contained, while evaporating the solvent. It is prepared by advancing the reaction of the epoxy resin and semi-curing the epoxy resin in the base material. The temperature at which the resin in the base material is semi-cured is 14
A range from 0 to 180 ° C is preferred. If the temperature is lower than 140 ° C., the time required for semi-curing becomes longer,
On the other hand, when the temperature exceeds 180 ° C., the reaction of the epoxy resin proceeds too much, and the problem that the adhesive strength at the time of laminating the obtained prepregs tends to occur is apt to occur.
【0024】また上記の樹脂ワニスを銅箔、銀箔、アル
ミニウム箔、ステンレス箔等の金属箔の表面に塗布し、
乾燥機中で140〜180℃程度の温度で加熱して乾燥
することによって、半硬化状態(B−ステージ)の樹脂
層を表面に設けた樹脂付き金属箔を作製することができ
る。The above resin varnish is applied to the surface of a metal foil such as a copper foil, a silver foil, an aluminum foil and a stainless steel foil,
By heating and drying in a dryer at a temperature of about 140 to 180 ° C., a resin-attached metal foil having a resin layer in a semi-cured state (B-stage) provided on the surface can be produced.
【0025】そして本発明に係るプリプレグや樹脂付き
金属箔は、酸無水物で変性したフェノキシ樹脂を含有す
るエポキシ樹脂組成物を用いているため、プリプレグや
樹脂付き金属箔中の樹脂の可撓性が高く、プリプレグや
樹脂付き金属箔を切断加工する際に粉落ちが生じ難いも
のであり、切断加工したプリプレグや樹脂付き金属箔の
端面を赤外線ヒーター等で加熱処理するような必要がな
くなり、加熱処理のための工程が増えたり、プリプレグ
や樹脂付き金属箔の端面に膨らみができて積層作業に支
障を来したりするという問題は生じないものである。Since the prepreg and the metal foil with resin according to the present invention use an epoxy resin composition containing a phenoxy resin modified with an acid anhydride, the flexibility of the resin in the prepreg and the metal foil with resin is used. It is difficult for powder to fall off when cutting prepreg or metal foil with resin.There is no need to heat the end surface of the cut prepreg or metal foil with resin with an infrared heater, etc. There is no problem that the number of steps for the treatment increases or that the end face of the prepreg or the resin-attached metal foil swells to hinder the laminating operation.
【0026】また本発明に係る積層板は、上記のように
して得られたプリプレグを1枚乃至複数枚重ね、必要に
応じてその片面あるいは両面に銅箔等の金属箔を重ね、
これを例えば金属プレートの間に挟んで、加熱・加圧し
て積層成形することによって作製されるものである。ま
た、予め内層用の回路を形成した内層回路板の片側もし
くは両側に所要枚数のプリプレグを重ねると共にその外
側に金属箔を配置し、これを加熱加圧して積層成形する
ことによって、多層プリント配線板に加工するための多
層積層板を作製することができるものである。この積層
成形の際の加熱・加圧条件は必要に応じて任意に設定さ
れるものである。In the laminate according to the present invention, one or a plurality of the prepregs obtained as described above are stacked, and a metal foil such as a copper foil is stacked on one or both sides thereof as necessary.
For example, it is manufactured by sandwiching this between metal plates and applying heat and pressure to form a laminate. Also, by laminating a required number of prepregs on one or both sides of an inner circuit board on which an inner layer circuit has been formed in advance, and arranging a metal foil on the outside of the prepreg, heating and pressurizing the laminate to form a multilayer printed wiring board. This makes it possible to produce a multilayer laminate for processing into a multilayer laminate. Heating / pressing conditions in this lamination molding are arbitrarily set as required.
【0027】また、予め内層用の回路を形成した内層回
路板の片側もしくは両側に上記の樹脂付き金属箔を樹脂
層の側で重ね、これを例えば金属プレートの間に挟ん
で、加熱・加圧して積層成形することによって、多層プ
リント配線板に加工するための多層積層板を製造するこ
とができる。Further, the above-mentioned metal foil with resin is laminated on one side or both sides of the inner circuit board on which the circuit for the inner layer is formed in advance on the resin layer side, and this is sandwiched between, for example, metal plates, and heated and pressed. By lamination molding, a multilayer laminate for processing into a multilayer printed wiring board can be manufactured.
【0028】そして本発明に係る積層板は、上記のよう
に切断加工する際に粉落ちが生じ難いプリプレグや樹脂
付き金属箔を用いて製造しているので、樹脂粉が金属箔
や金属プレートに付着することによって発生する打痕不
良を少なくすることができるものである。The laminate according to the present invention is manufactured by using a prepreg or a resin-coated metal foil which is unlikely to fall off during cutting as described above, so that the resin powder is applied to the metal foil or the metal plate. It is possible to reduce dent defects generated by the adhesion.
【0029】[0029]
【実施例】以下本発明を実施例によって具体的に説明す
る。The present invention will be described below in detail with reference to examples.
【0030】(実施例1)ブロム化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(東都化成社製「品番YDB−500」;
エポキシ当量500g/eq、臭素含有量21重量%)
を45重量部と、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂
(大日本インキ化学工業社製「品番N−690」;エポ
キシ当量225g/eq)を5重量部混合したエポキシ
樹脂に、硬化促進剤として2エチル4メチルイミダゾー
ルを0.1重量部、酸無水物変性フェノキシ樹脂(重量
平均分子量15500、酸価125.8mgKOH/
g、臭素含有量28.5重量%、無水トリメリット酸で
変性)を50重量部配合し、さらに溶剤としてシクロヘ
キサノンとメチルエチルケトンを重量比2:1で混合し
たものを、上記のエポキシ樹脂と酸無水物変性フェノキ
シ樹脂を合計したものの含有率が45重量%になるよう
に配合し、これを混合してエポキシ樹脂組成物のワニス
を得た。(Example 1) Brominated bisphenol A type epoxy resin (product number YDB-500, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.);
Epoxy equivalent 500g / eq, bromine content 21% by weight)
Resin and 5 parts by weight of a cresol novolak type epoxy resin (“N-690” manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc .; epoxy equivalent: 225 g / eq) were mixed with 2 ethyl 4-methyl as a curing accelerator. 0.1 parts by weight of imidazole, acid anhydride-modified phenoxy resin (weight average molecular weight 15500, acid value 125.8 mgKOH /
g, a bromine content of 28.5% by weight, modified with trimellitic anhydride), and a mixture of cyclohexanone and methyl ethyl ketone at a weight ratio of 2: 1 as a solvent. The modified phenoxy resin was blended so that the total content of the phenoxy resin was 45% by weight, and this was mixed to obtain a varnish of the epoxy resin composition.
【0031】得られたこのエポキシ樹脂ワニスを、ガラ
ス布仕様が7628であるガラス基材に含浸させ、17
0℃の乾燥機中で5分間加熱処理して、樹脂含有率が4
5重量%で、340mm×510mmの大きさに切断し
たプリプレグを得た。そしてこのプリプレグをカッター
を用いてさらに切断し、100mm×100mmの大き
さに加工した。The obtained epoxy resin varnish was impregnated into a glass substrate having a glass cloth specification of 7628, and
Heat treatment in a dryer at 0 ° C for 5 minutes to obtain a resin content of 4
At 5% by weight, a prepreg cut into a size of 340 mm × 510 mm was obtained. The prepreg was further cut using a cutter and processed into a size of 100 mm × 100 mm.
【0032】このようにして得られた100mm×10
0mmのプリプレグを12枚重ね、四つの各辺を5cm
の高さから5回ずつ落下させ、プリプレグの四つの辺か
ら落ちた樹脂粉の合計量を測定して粉落ち量とし、その
結果を表1に示した。The thus obtained 100 mm × 10
Twelve prepregs of 0 mm are stacked, and each of the four sides is 5 cm.
Was dropped five times from the height of the prepreg, and the total amount of resin powder dropped from the four sides of the prepreg was measured to determine the amount of powder falling. The results are shown in Table 1.
【0033】また、上記の340mm×510mmのプ
リプレグを8枚重ね、その両外側に銅箔を配し、さらに
その外側を金属プレートで挟んだものを、170℃、3
0kg/cm2で100分間で積層成形することによっ
て、両面銅張積層板を得た。Eight 340 mm × 510 mm prepregs were stacked, copper foils were placed on both sides of the prepreg, and the outside was sandwiched between metal plates.
By laminating at 0 kg / cm 2 for 100 minutes, a double-sided copper-clad laminate was obtained.
【0034】このようにして得られた両面銅張積層板の
表面を目視にて検査し、大きさ(直径)0.5mmφ、
深さ50μm以上の凹部が発生しているものを打痕不良
として判定した。そして両面銅張積層板1000枚につ
いて、この打痕不良が発生しているかどうかを検査し、
打痕不良の発生している率を打痕不良率として求め、そ
の結果を表1に示した。The surface of the thus obtained double-sided copper-clad laminate was visually inspected, and the size (diameter) was 0.5 mmφ,
Those having a concave portion having a depth of 50 μm or more were determined as dent defects. Then, about 1000 sheets of double-sided copper-clad laminates, whether or not this dent defect has occurred is inspected.
The rate at which dent defects occurred was determined as the dent defect rate, and the results are shown in Table 1.
【0035】次に、両面銅張積層板(松下電工社製「品
番R−1766」)の表面の厚み0.018mmの銅箔
をエッチング加工して、両面に導体回路を形成した内層
回路板を得た。そしてこの内層回路板の両面に上記のプ
リプレグをそれぞれ1枚ずつ配し、その両外側を金属プ
レートで挟んだものを、上記と同じ条件で積層成形する
ことによって、多層積層板を得た。Next, a 0.018 mm-thick copper foil on the surface of a double-sided copper-clad laminate (product number R-1766, manufactured by Matsushita Electric Works) is etched to form an inner layer circuit board having conductor circuits formed on both sides. Obtained. Then, one of the above prepregs was disposed on both sides of the inner layer circuit board, and both sides of the prepreg were sandwiched between metal plates, and were laminated and formed under the same conditions as above to obtain a multilayer laminated board.
【0036】このようにして得られた多層積層板の表面
の銅箔を全面エッチングし、この状態で、内層回路板の
導体回路の樹脂層による埋め込み性を、50倍のマイク
ロスコープで観察することによって、プリプレグの成形
性を評価した。内層回路板の導体回路と樹脂層との間に
気泡が認められなかったものを「○」、内層回路板の導
体回路と樹脂層との間に気泡が発生したものを「×」と
して評価し、その結果を表1に示した。The copper foil on the surface of the multilayer laminate thus obtained is entirely etched, and in this state, the embedding property of the conductor circuit of the inner circuit board by the resin layer is observed with a microscope of 50 times. In this way, the moldability of the prepreg was evaluated. The case where no air bubbles were observed between the conductor circuit of the inner circuit board and the resin layer was evaluated as “○”, and the case where air bubbles were generated between the conductor circuit of the inner circuit board and the resin layer was evaluated as “×”. The results are shown in Table 1.
【0037】また、上記のように得られたエポキシ樹脂
ワニスを、18μm厚の銅箔の片面に塗布し、150℃
で5分間乾燥して厚みが60μmの樹脂付き金属箔を作
製した。そしてこの樹脂付き金属箔を折り曲げて、樹脂
粉の粉落ち量(折り曲げ長さ当たりの粉落ち量)を測定
した。その結果を表1に示した。The epoxy resin varnish obtained as described above was applied to one side of a copper foil having a thickness of 18 μm,
For 5 minutes to produce a resin-coated metal foil having a thickness of 60 μm. Then, the metal foil with resin was bent, and the amount of resin powder falling (the amount of powder falling per bending length) was measured. The results are shown in Table 1.
【0038】(実施例2)ビスフェノールA型エポキシ
樹脂(エポキシ当量1000g/eq)を75重量部
と、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(大日本イン
キ化学工業社製「品番N−690」;エポキシ当量22
5g/eq)を5重量部混合したエポキシ樹脂に、硬化
促進剤として2エチル4メチルイミダゾールを0.1重
量部、酸無水物変性フェノキシ樹脂(重量平均分子量3
9800、酸価270mgKOH/g、臭素含有量2
6.1重量%、無水トリメリット酸で変性)を20重量
部配合し、さらに溶剤としてシクロヘキサノンとメチル
エチルケトンを重量比2:1で混合したものを、上記の
エポキシ樹脂と酸無水物変性フェノキシ樹脂を合計した
ものの含有率が45重量%になるように配合し、これを
混合してエポキシ樹脂組成物のワニスを得た。Example 2 75 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent: 1000 g / eq) and a cresol novolak type epoxy resin (“N-690” manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Ltd .; epoxy equivalent: 22)
5 g / eq) of an epoxy resin mixed with 5 parts by weight, 0.1 parts by weight of 2-ethyl 4-methylimidazole as a curing accelerator, and an acid anhydride-modified phenoxy resin (weight average molecular weight 3
9800, acid value 270 mgKOH / g, bromine content 2
6.1% by weight, modified with trimellitic anhydride) and 20 parts by weight of cyclohexanone and methyl ethyl ketone mixed at a weight ratio of 2: 1 as a solvent, and the above epoxy resin and acid anhydride-modified phenoxy resin were mixed. They were blended so that the total content was 45% by weight, and mixed to obtain a varnish of the epoxy resin composition.
【0039】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a metal foil with resin, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0040】(実施例3)ビスフェノールA型エポキシ
樹脂(エポキシ当量1000g/eq)を60重量部
と、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(大日本イン
キ化学工業社製「品番N−690」;エポキシ当量22
5g/eq)を10重量部混合したエポキシ樹脂に、硬
化促進剤として2エチル4メチルイミダゾールを0.1
重量部、酸無水物変性フェノキシ樹脂(重量平均分子量
22400、酸価195mgKOH/g、臭素含有量2
6.8重量%、無水トリメリット酸で変性)を30重量
部配合し、さらに溶剤としてシクロヘキサノンとメチル
エチルケトンを重量比2:1で混合したものを、上記の
エポキシ樹脂と酸無水物変性フェノキシ樹脂を合計した
ものの含有率が45重量%になるように配合し、これを
混合してエポキシ樹脂組成物のワニスを得た。Example 3 60 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent: 1000 g / eq) and a cresol novolak type epoxy resin (“N-690” manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Ltd .; epoxy equivalent: 22)
5 g / eq) and 10 parts by weight of epoxy resin mixed with 0.1% of 2-ethyl 4-methylimidazole as a curing accelerator.
Parts by weight, acid anhydride modified phenoxy resin (weight average molecular weight 22400, acid value 195 mgKOH / g, bromine content 2
6.8% by weight, modified with trimellitic anhydride), and 30 parts by weight of cyclohexanone and methyl ethyl ketone mixed at a weight ratio of 2: 1 as a solvent were mixed with the above epoxy resin and acid anhydride-modified phenoxy resin. They were blended so that the total content was 45% by weight, and mixed to obtain a varnish of the epoxy resin composition.
【0041】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a metal foil with resin, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0042】(実施例4)ブロム化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(東都化成社製「品番YDB−500」;
エポキシ当量500g/eq、臭素含有量21重量%)
を55重量部と、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂
(大日本インキ化学工業社製「品番N−690」;エポ
キシ当量225g/eq)を5重量部混合したエポキシ
樹脂に、硬化促進剤として2エチル4メチルイミダゾー
ルを0.1重量部、酸無水物変性フェノキシ樹脂(重量
平均分子量31300、酸価185.1mgKOH/
g、臭素含有量26.4重量%、無水トリメリット酸で
変性)を40重量部配合し、さらに溶剤としてシクロヘ
キサノンとメチルエチルケトンを重量比2:1で混合し
たものを、上記のエポキシ樹脂と酸無水物変性フェノキ
シ樹脂を合計したものの含有率が45重量%になるよう
に配合し、これを混合してエポキシ樹脂組成物のワニス
を得た。Example 4 Brominated bisphenol A type epoxy resin ("YDB-500" manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.);
Epoxy equivalent 500g / eq, bromine content 21% by weight)
And 5 parts by weight of a cresol novolak type epoxy resin (“N-690” manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc .; epoxy equivalent: 225 g / eq), and 2 ethyl 4-methyl as a curing accelerator 0.1 parts by weight of imidazole, acid anhydride-modified phenoxy resin (weight average molecular weight 31300, acid value 185.1 mg KOH /
g, bromine content of 26.4% by weight, modified with trimellitic anhydride), and 40 parts by weight of cyclohexanone and methyl ethyl ketone mixed at a weight ratio of 2: 1 as a solvent. The modified phenoxy resin was blended so that the total content of the phenoxy resin was 45% by weight, and this was mixed to obtain a varnish of the epoxy resin composition.
【0043】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a metal foil with resin, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0044】(実施例5)ブロム化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(東都化成社製「品番YDB−500」;
エポキシ当量500g/eq、臭素含有量21重量%)
を40重量部と、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(東
都化成社製「品番YD−128」;エポキシ当量185
g/eq)を5重量部と、クレゾールノボラック型エポ
キシ樹脂(大日本インキ化学工業社製「品番N−69
0」;エポキシ当量225g/eq)を5重量部混合し
たエポキシ樹脂に、硬化促進剤として2エチル4メチル
イミダゾールを0.1重量部、酸無水物変性フェノキシ
樹脂(重量平均分子量19800、酸価144.7mg
KOH/g、臭素含有量25.5重量%、無水トリメリ
ット酸で変性)を50重量部配合し、さらに溶剤として
シクロヘキサノンとメチルエチルケトンを重量比2:1
で混合したものを、上記のエポキシ樹脂と酸無水物変性
フェノキシ樹脂を合計したものの含有率が45重量%に
なるように配合し、これを混合してエポキシ樹脂組成物
のワニスを得た。(Example 5) Brominated bisphenol A type epoxy resin ("YDB-500" manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.);
Epoxy equivalent 500g / eq, bromine content 21% by weight)
And a bisphenol A type epoxy resin ("YD-128" manufactured by Toto Kasei Co., Ltd .; epoxy equivalent: 185)
g / eq) of 5 parts by weight, and a cresol novolak type epoxy resin (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc., product number N-69)
0 "; epoxy resin obtained by mixing 5 parts by weight of epoxy equivalent 225 g / eq), 0.1 part by weight of 2-ethyl 4-methylimidazole as a curing accelerator, acid anhydride-modified phenoxy resin (weight average molecular weight 19,800, acid value 144) 0.7mg
KOH / g, bromine content 25.5% by weight, modified with trimellitic anhydride) in an amount of 50 parts by weight, and cyclohexanone and methyl ethyl ketone as solvents in a weight ratio of 2: 1.
Were mixed so that the total content of the epoxy resin and the acid anhydride-modified phenoxy resin was 45% by weight, and mixed to obtain a varnish of an epoxy resin composition.
【0045】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a resin-coated metal foil, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0046】(実施例6)ブロム化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(東都化成社製「品番YDB−500」;
エポキシ当量500g/eq、臭素含有量21重量%)
を40重量部と、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エ
ポキシ当量1000g/eq)を20重量部と、クレゾ
ールノボラック型エポキシ樹脂(大日本インキ化学工業
社製「品番N−690」;エポキシ当量225g/e
q)を5重量部混合したエポキシ樹脂に、硬化促進剤と
して2エチル4メチルイミダゾールを0.1重量部、酸
無水物変性フェノキシ樹脂(重量平均分子量2470
0、酸価195.5mgKOH/g、臭素含有量23.
4重量%、無水トリメリット酸で変性)を35重量部配
合し、さらに溶剤としてシクロヘキサノンとメチルエチ
ルケトンを重量比2:1で混合したものを、上記のエポ
キシ樹脂と酸無水物変性フェノキシ樹脂を合計したもの
の含有率が45重量%になるように配合し、これを混合
してエポキシ樹脂組成物のワニスを得た。Example 6 Brominated bisphenol A type epoxy resin ("YDB-500" manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.);
Epoxy equivalent 500g / eq, bromine content 21% by weight)
40 parts by weight, 20 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent: 1000 g / eq), and a cresol novolak type epoxy resin (“Part No. N-690” manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc .; epoxy equivalent: 225 g / e)
q) was mixed with 5 parts by weight of an epoxy resin, 0.1 parts by weight of 2-ethyl-4-methylimidazole as a curing accelerator, and an acid anhydride-modified phenoxy resin (weight average molecular weight of 2470)
0, acid value 195.5 mg KOH / g, bromine content
(4% by weight, modified with trimellitic anhydride), and 35 parts by weight of cyclohexanone and methyl ethyl ketone mixed at a weight ratio of 2: 1 as a solvent were added to the above epoxy resin and acid anhydride-modified phenoxy resin. The varnish of the epoxy resin composition was obtained by mixing the components so that the content ratio became 45% by weight.
【0047】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a metal foil with resin, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0048】(実施例7)ブロム化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(東都化成社製「品番YDB−500」;
エポキシ当量500g/eq、臭素含有量21重量%)
を40重量部と、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂
(大日本インキ化学工業社製「品番N−690」;エポ
キシ当量225g/eq)を5重量部混合したエポキシ
樹脂に、硬化促進剤として2エチル4メチルイミダゾー
ルを0.1重量部、酸無水物変性フェノキシ樹脂(重量
平均分子量36200、酸価104.1mgKOH/
g、臭素含有量25.5重量%、無水トリメリット酸で
変性)を55重量部配合し、さらに溶剤としてシクロヘ
キサノンとメチルエチルケトンを重量比2:1で混合し
たものを、上記のエポキシ樹脂と酸無水物変性フェノキ
シ樹脂を合計したものの含有率が45重量%になるよう
に配合し、これを混合してエポキシ樹脂組成物のワニス
を得た。Example 7 Brominated bisphenol A type epoxy resin ("YDB-500" manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.);
Epoxy equivalent 500g / eq, bromine content 21% by weight)
And 4 parts by weight of a cresol novolak type epoxy resin (“N-690” manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc .; epoxy equivalent: 225 g / eq), and 2 ethyl 4-methyl as a curing accelerator 0.1 parts by weight of imidazole, acid anhydride-modified phenoxy resin (weight average molecular weight 36200, acid value 104.1 mg KOH /
g, a bromine content of 25.5% by weight, modified with trimellitic anhydride), and a mixture of cyclohexanone and methyl ethyl ketone at a weight ratio of 2: 1 as a solvent. The modified phenoxy resin was blended so that the total content of the phenoxy resin was 45% by weight, and this was mixed to obtain a varnish of the epoxy resin composition.
【0049】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a metal foil with resin, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0050】(比較例1)ブロム化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂(東都化成社製「品番YDB−500」;
エポキシ当量500g/eq、臭素含有量21重量%)
を90重量部と、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂
(大日本インキ化学工業社製「品番N−690」;エポ
キシ当量225g/eq)を10重量部混合したエポキ
シ樹脂に、硬化剤としてジシアンジアミドを2.5重量
%、硬化促進剤として2エチル4メチルイミダゾールを
0.1重量部配合し、さらに溶剤としてメチルエチルケ
トンとジメチルホルムアミドを重量比1:1で混合した
ものを、上記のエポキシ樹脂の含有率が60重量%にな
るように配合し、これを混合してエポキシ樹脂組成物の
ワニスを得た。(Comparative Example 1) Brominated bisphenol A-type epoxy resin ("YDB-500" manufactured by Toto Kasei Co., Ltd.);
Epoxy equivalent 500g / eq, bromine content 21% by weight)
And 90 parts by weight of a cresol novolak-type epoxy resin (“Part No. N-690” manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc .; epoxy equivalent: 225 g / eq) mixed with 10 parts by weight, and dicyandiamide as a curing agent was mixed with 2.5 parts by weight. % By weight, 0.1 parts by weight of 2-ethyl-4-methylimidazole as a curing accelerator, and a mixture of methyl ethyl ketone and dimethylformamide at a weight ratio of 1: 1 as a solvent were mixed with the epoxy resin having a content of 60% by weight. % And mixed to obtain a varnish of the epoxy resin composition.
【0051】そしてこのエポキシ樹脂ワニスを用いて実
施例1と同様にしてプリプレグ、樹脂付き金属箔、両面
銅張積層板、多層積層板を作製し、実施例1と同様の評
価を行ない、その結果を表1に示した。Using this epoxy resin varnish, a prepreg, a metal foil with resin, a double-sided copper-clad laminate, and a multilayer laminate were produced in the same manner as in Example 1, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Are shown in Table 1.
【0052】[0052]
【表1】 [Table 1]
【0053】表1にみられるように、酸無水物変性フェ
ノキシ樹脂を配合することによって粉落ち量が少なくな
り、打痕不良率も低減することが確認される。またエポ
キシ樹脂組成物中の酸無水物変性フェノキシ樹脂の配合
量が、全樹脂量の50重量%を超えると、プリプレグの
成形性が低下することも確認される。As can be seen from Table 1, it is confirmed that the addition of the acid anhydride-modified phenoxy resin reduces the amount of powder falling and also reduces the dent defect rate. It is also confirmed that when the amount of the acid anhydride-modified phenoxy resin in the epoxy resin composition exceeds 50% by weight of the total resin amount, the moldability of the prepreg decreases.
【0054】[0054]
【発明の効果】上記のように本発明の請求項1に係るエ
ポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、酸無水物で変性
されたフェノキシ樹脂とを含有するので、酸無水物で変
性されたフェノキシ樹脂を含有することによって樹脂の
可撓性を高めることができ、このエポキシ樹脂組成物を
用いて作製したプリプレグや樹脂付き金属箔を切断加工
する際の樹脂粉の粉落ちを低減することができるもので
ある。As described above, the epoxy resin composition according to the first aspect of the present invention contains an epoxy resin and a phenoxy resin modified with an acid anhydride, so that the phenoxy resin modified with an acid anhydride is used. By containing the resin, the flexibility of the resin can be enhanced, and the powder of the resin powder can be reduced when cutting a prepreg or a resin-coated metal foil using the epoxy resin composition. Things.
【0055】また請求項2の発明は、酸無水物で変性さ
れたフェノキシ樹脂の平均分子量が15000〜400
00であるので、エポキシ樹脂組成物を用いて作製した
プリプレグを積層成形する際の成形性を低下させること
なく、プリプレグを切断加工する際の樹脂粉の粉落ちを
低減することができるものである。Further, the invention of claim 2 provides that the phenoxy resin modified with an acid anhydride has an average molecular weight of 15,000 to 400
Since it is 00, it is possible to reduce the drop of resin powder when cutting the prepreg without reducing the moldability when laminating and molding the prepreg produced using the epoxy resin composition. .
【0056】また請求項3の発明は、酸無水物で変性さ
れたフェノキシ樹脂が全樹脂量の20〜50重量%含有
されているので、エポキシ樹脂組成物を用いて作製した
プリプレグを積層成形する際の成形性を低下させること
なく、プリプレグを切断加工する際の樹脂粉の粉落ちを
低減することができるものである。According to a third aspect of the present invention, since the phenoxy resin modified with an acid anhydride is contained in an amount of 20 to 50% by weight based on the total amount of the resin, the prepreg prepared by using the epoxy resin composition is laminated and molded. In this case, it is possible to reduce the drop of resin powder when cutting the prepreg without lowering the moldability at the time.
【0057】また請求項4の発明は、エポキシ樹脂のエ
ポキシ当量が150〜1000であるので、高い耐熱性
を得ることができるものである。According to the fourth aspect of the present invention, since the epoxy equivalent of the epoxy resin is 150 to 1,000, high heat resistance can be obtained.
【0058】本発明の請求項5に係るプリプレグは、上
記請求項1乃至4のいずれかに記載のエポキシ樹脂組成
物を基材に含浸して作製したものであるので、酸無水物
で変性されたフェノキシ樹脂を含有することによって樹
脂の可撓性を高めることができ、切断加工する際の樹脂
粉の粉落ちを低減することができるものである。The prepreg according to claim 5 of the present invention is prepared by impregnating a base material with the epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 4, and thus is modified with an acid anhydride. By containing the phenoxy resin, it is possible to increase the flexibility of the resin and to reduce the drop of resin powder during cutting.
【0059】本発明の請求項6に係る樹脂付き金属箔
は、上記請求項1乃至4のいずれかに記載のエポキシ樹
脂組成物を金属箔の表面に塗布して作製したものである
ので、酸無水物で変性されたフェノキシ樹脂を含有する
ことによって樹脂の可撓性を高めることができ、切断加
工する際の樹脂粉の粉落ちを低減することができるもの
である。The resin-attached metal foil according to claim 6 of the present invention is prepared by applying the epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 4 to the surface of the metal foil. By containing a phenoxy resin modified with an anhydride, the flexibility of the resin can be increased, and powder falling off during cutting can be reduced.
【0060】本発明の請求項7に係る積層板は、上記請
求項5のプリプレグと上記請求項6の樹脂付き金属箔の
少なくとも一方を用いて積層成形して作製したものであ
るから、切断加工する際に粉落ちが生じ難いプリプレグ
を用いて積層板を得ることができ、粉落ちした樹脂粉が
積層成形の際に金属箔や金属プレートに付着することに
よって発生する打痕不良を少なくすることができるもの
である。The laminate according to a seventh aspect of the present invention is manufactured by laminating and molding using at least one of the prepreg of the fifth aspect and the metal foil with resin of the sixth aspect. It is possible to obtain a laminated board using a prepreg that does not easily cause powder dropping, and to reduce dent defects caused by powdered resin powder adhering to metal foil or metal plate during lamination molding. Can be done.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4F072 AB09 AD23 AD28 AD29 AD42 AD54 AE06 AG03 AG04 AG15 AG16 AG19 4J002 CD051 CD061 CD121 CH082 FD150 GQ00 4J036 AA01 AD08 AD09 AF06 AF10 FB12 JA08 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4F072 AB09 AD23 AD28 AD29 AD42 AD54 AE06 AG03 AG04 AG15 AG16 AG19 4J002 CD051 CD061 CD121 CH082 FD150 GQ00 4J036 AA01 AD08 AD09 AF06 AF10 FB12 JA08
Claims (7)
フェノキシ樹脂とを含有して成ることを特徴とするエポ
キシ樹脂組成物。1. An epoxy resin composition comprising an epoxy resin and a phenoxy resin modified with an acid anhydride.
平均分子量が15000〜40000であることを特徴
とする請求項1に記載のエポキシ樹脂組成物。2. The epoxy resin composition according to claim 1, wherein the phenoxy resin modified with an acid anhydride has an average molecular weight of 15,000 to 40,000.
全樹脂量の20〜50重量%含有されて成ることを特徴
とする請求項1又は2に記載のエポキシ樹脂組成物。3. The epoxy resin composition according to claim 1, wherein the phenoxy resin modified with an acid anhydride is contained in an amount of 20 to 50% by weight based on the total amount of the resin.
1000であることを特徴とする請求項1乃至3のいず
れかに記載のエポキシ樹脂組成物。4. An epoxy resin having an epoxy equivalent of 150 to
The epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the number is 1,000.
キシ樹脂組成物を基材に含浸して成ることを特徴とする
プリプレグ。5. A prepreg comprising a substrate impregnated with the epoxy resin composition according to claim 1.
キシ樹脂組成物を金属箔の表面に塗布して成ることを特
徴とする樹脂付き金属箔。6. A metal foil with resin, which is obtained by applying the epoxy resin composition according to claim 1 to a surface of the metal foil.
付き金属箔の少なくとも一方を用いて積層成形して成る
ことを特徴とする積層板。7. A laminate, wherein the laminate is formed by laminating at least one of the prepreg according to claim 5 and the metal foil with resin according to claim 6.
Priority Applications (1)
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JP14734899A JP2000336242A (en) | 1999-05-26 | 1999-05-26 | Epoxy resin composition, prepreg, metal foil coated with resin, and laminate |
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---|---|---|---|
JP14734899A JP2000336242A (en) | 1999-05-26 | 1999-05-26 | Epoxy resin composition, prepreg, metal foil coated with resin, and laminate |
Publications (1)
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JP2000336242A true JP2000336242A (en) | 2000-12-05 |
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