JP2000289341A - Optical information recording medium - Google Patents
Optical information recording mediumInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 記録層のディスク半径方向における膜厚が均
一であるとともに、ディップ法で塗膜可能な記録層を有
する追記型光記録媒体を提供する。
【解決手段】 追記型光記録媒体は基板上に記録層、中
間層及び保護層を有し、記録層は下記構造式のような炭
素数3以上のフッ化アルキル基を有するシアニン色素を
フッ素置換エーテルに溶解した溶液をディップ法で基板
上に塗布することによって形成される。
【化1】
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a write-once optical recording medium having a recording layer having a uniform thickness in a disk radial direction of a recording layer and having a recording layer that can be coated by a dipping method. SOLUTION: The write-once optical recording medium has a recording layer, an intermediate layer and a protective layer on a substrate, and the recording layer is substituted with a cyanine dye having a fluorinated alkyl group having 3 or more carbon atoms as shown in the following structural formula. It is formed by applying a solution dissolved in ether on a substrate by a dipping method. Embedded image
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、有機色素を含む記
録層を備えた光情報記録媒体に関し、さらに詳細には生
産性に優れるとともに、優れた記録特性及び保存安定性
を持つ追記型光情報記録媒体に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical information recording medium provided with a recording layer containing an organic dye, and more particularly, to a write-once optical information medium having excellent productivity, excellent recording characteristics and excellent storage stability. It relates to a recording medium.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、情報化技術の発達により、小型で
且つ大容量の記録媒体である光記録媒体が使用されてい
る。かかる光記録媒体は、CD−ROM、DVD−RO
M等の再生専用媒体、1回だけの書き込みが可能なCD
−R(コンパクトディスク−レコーダブル)等の追記型
記録媒体、及びMO,DVD−RAMに代表される書換
え型媒体に分類される。このうち、追記型記録媒体で
は、記録層の記録材料として有機色素が通常用いられて
いる。追記型記録媒体では、情報の記録の際にレーザー
光を記録層に照射し、その熱エネルギーによって記録層
を構成する有機色素を変質させ、その光学的特性を変化
させることにより記録が行なわれる。このような追記型
記録媒体の記録層に用いられる有機色素としてはシアニ
ン系色素が知られている(特開昭58−112790、
特開昭59−24692、特開平5−67349等)。2. Description of the Related Art In recent years, with the development of information technology, an optical recording medium which is a small and large-capacity recording medium has been used. Such optical recording media are CD-ROM, DVD-RO
Read only media such as M, CD that can be written only once
-R (compact disk-recordable) and rewritable media typified by MO and DVD-RAM. Among these, in the write-once type recording medium, an organic dye is usually used as a recording material of a recording layer. In a write-once type recording medium, recording is performed by irradiating a laser beam to a recording layer when information is recorded, changing the organic dye constituting the recording layer by its thermal energy, and changing its optical characteristics. As an organic dye used in the recording layer of such a write-once type recording medium, a cyanine dye is known (Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-112790;
JP-A-59-24692 and JP-A-5-67349.
【0003】[0003]
【本発明が解決しようとする課題】シアニン色素はアル
コールやアセチレングリコールのような極性有機溶媒に
対する溶解度が高い。しかしながら、極性有機溶液は表
面張力が大きいので乾燥工程において膜厚むらが生じ易
いという理由から、生産性に優れたディップ法による成
膜は事実上不可能であった。そのため、シアニン色素溶
液を極性有機溶媒に溶解した溶液を用いて記録層を成膜
するには、スピンコート法を用い、しかもその雰囲気温
度、湿度及び蒸気圧を高精度に制御する必要があった。
スピンコート法は、強力な遠心力とベルヌーイ流による
強制乾燥により、追記型光ディスクの周方向位置に関し
て均一な膜厚の記録膜を形成することができる。しかし
ながら、ディスクの半径方向位置に対しては膜厚差が生
じ易く、内外周ともに均一な膜厚を形成するためには極
めて緻密な制御を必要としていた。SUMMARY OF THE INVENTION Cyanine dyes have high solubility in polar organic solvents such as alcohols and acetylene glycol. However, since the polar organic solution has a large surface tension, the film thickness tends to be uneven in the drying step, and therefore, it is practically impossible to form a film by the dipping method excellent in productivity. Therefore, in order to form a recording layer using a solution in which a cyanine dye solution is dissolved in a polar organic solvent, it was necessary to use a spin coating method and to control the ambient temperature, humidity, and vapor pressure with high precision. .
In the spin coating method, a recording film having a uniform film thickness can be formed with respect to the circumferential position of a write-once optical disc by forced drying using a strong centrifugal force and Bernoulli flow. However, a difference in film thickness is likely to occur at the radial position of the disk, and extremely precise control is required to form a uniform film thickness on the inner and outer circumferences.
【0004】さらに、スピンコート法は、1枚のディス
ク毎に色素溶液を塗布する必要があるとともに、ディス
ク1枚当たりの塗布作業に数十秒程度の時間がかかるた
め、追記型光ディスクの生産工程において色素塗布工程
が律速となっていた。これを改善してスループットを増
大するには、1つの生産ラインに高精度且つ高性能のス
ピンコーターを複数台備える必要があり、その結果、生
産設備の大型化及び生産コストが増すという問題があっ
た。Furthermore, the spin coating method requires applying a dye solution to each disk, and the coating operation per disk takes about several tens of seconds. In, the dye application step was rate-determining. In order to improve this and increase the throughput, it is necessary to provide a plurality of high-precision and high-performance spin coaters in one production line. As a result, there is a problem that the production equipment becomes large and the production cost increases. Was.
【0005】さらに、アルコールやアセチレングリコー
ルのような極性有機溶媒は吸湿性が高く、とりわけスピ
ンコート工程において、溶媒の気化熱により吸湿性は更
に加速される。有機色素から構成される記録層上に水分
子が吸着すると、ジッターの増加などの記録及び再生特
性の劣化を招く。また、シアニン色素から構成される記
録層に隣接する層、例えば、金属膜からなる反射膜や相
変化膜からなる第2記録層などとの密着性にも悪影響を
与え、記録特性の劣化の原因となっていた。Further, polar organic solvents such as alcohols and acetylene glycol have high hygroscopicity, and particularly in the spin coating process, the hygroscopicity is further accelerated by heat of vaporization of the solvent. When water molecules are adsorbed on the recording layer composed of an organic dye, recording and reproduction characteristics such as an increase in jitter are deteriorated. In addition, it adversely affects adhesion to a layer adjacent to the recording layer composed of a cyanine dye, for example, a reflective film composed of a metal film and a second recording layer composed of a phase change film, and causes a deterioration in recording characteristics. Had become.
【0006】特開平3−142281号は、特定のシア
ニン色素を用いた高感度且つ耐光性に優れた情報記録媒
体を開示しており、シアニン色素として炭素原子数1〜
4のフッ化アルキル基で修飾されたシアニン色素を用い
ている。しかしながら、この文献は、本発明で開示した
ようなシアニン色素をフッ素置換エーテルに溶解した溶
液を用いてディップ法により記録層を成膜することは開
示していない。JP-A-3-142281 discloses an information recording medium using a specific cyanine dye and having excellent sensitivity and light resistance.
4, a cyanine dye modified with a fluorinated alkyl group is used. However, this document does not disclose that a recording layer is formed by a dipping method using a solution of a cyanine dye dissolved in a fluorine-substituted ether as disclosed in the present invention.
【0007】本発明は、前記従来技術の問題を解消する
ためになされたものであり、その目的は、極性有機溶媒
を用いないでシアニン色素を含む記録層を形成すること
ができる光情報記録媒体を提供することにある。また、
本発明は、半径方向の記録層の膜厚が均一であるディス
ク状の追記型光情報記録媒体を提供することを目的とす
る。本発明のさらなる目的は、ディップ法による記録層
の成膜を可能にし、生産性及び記録特性に優れた、シア
ニン色素系記録層を有する光情報記録媒体を提供するこ
とにある。The present invention has been made to solve the above-mentioned problems of the prior art, and an object thereof is to provide an optical information recording medium capable of forming a recording layer containing a cyanine dye without using a polar organic solvent. Is to provide. Also,
An object of the present invention is to provide a disk-type write-once optical information recording medium in which the thickness of a recording layer in the radial direction is uniform. A further object of the present invention is to provide an optical information recording medium having a cyanine dye-based recording layer, which is capable of forming a recording layer by a dipping method and has excellent productivity and recording characteristics.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明に従えば、基板上
にシアニン系色素を含む記録層を備え、光照射により情
報が記録・再生される光情報記録媒体において、前記シ
アニン系色素が下記一般式(1)で表わされ、前記記録
層は前記シアニン系色素のフッ素置換エーテル溶液を用
いたディップ法により形成されてなることを特徴とする
光情報記録媒体が提供される。According to the present invention, there is provided an optical information recording medium provided with a recording layer containing a cyanine dye on a substrate, wherein information is recorded / reproduced by light irradiation. An optical information recording medium represented by the general formula (1), wherein the recording layer is formed by a dipping method using a fluorine-substituted ether solution of the cyanine dye, is provided.
【0009】[0009]
【化2】一般式(1): Embedded image General formula (1):
【0010】式中、R及びR’は、それぞれ、同一でも
異なってもよく、フッ素置換されたアルキル基を示し、
好ましくは、−CH2C3F7または−CH2C2F5
である。nは重合数を表わし、0〜3の整数であり、好
ましくは2である。Zは、水素原子、アルキル基、アル
コキシル基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、ア
ルケニル基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホ
ン基、またはハロゲンを示し、好ましくは、水素、メチ
ル基、塩素である。また、nが2以上のとき、Zはそれ
ぞれ同一でも異なってもよい。Y及びY’は、それぞれ
同一でも異なってもよく、C(CH3)2,HC=CH,S
またはOを示し、好ましくはC(CH3)2である。X
−は、対イオンを示し、ハロゲンイオンまたはハロゲン
化合物のイオンを示し、例えば、ClO4 −,P
F6 −,SbF6 −,ハロゲン,ZnCl−である。式
中、A及びA’は、それぞれ、同一でも異なってもよ
く、ベンゼン環または置換ベンゼン環を構成する原子群
であり、ベンゼン環またはナフタレン環が好ましい。式
(1)で表されるシアニン色素として、特に、後述する
実施例で用いる構造式(5)及び(6)で表されるシア
ニン色素が好ましい。In the formula, R and R ′ may be the same or different and each represents a fluorine-substituted alkyl group;
Preferably, -CH 2 C 3 F 7 or -CH 2 C 2 F 5
It is. n represents a polymerization number and is an integer of 0 to 3, preferably 2. Z represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, an alkylhydroxy group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkylcarboxyl group, an alkylsulfone group, or a halogen, and is preferably hydrogen, a methyl group, or chlorine. When n is 2 or more, Z may be the same or different. Y and Y ′ may be the same or different, respectively, and C (CH 3 ) 2 , HCCHCH, S
Or O, preferably C (CH 3 ) 2 . X
− Represents a counter ion, represents a halogen ion or an ion of a halogen compound, and is, for example, ClO 4 − , P
F 6 − , SbF 6 − , halogen and ZnCl − . In the formula, A and A ′ may be the same or different and each is an atom group constituting a benzene ring or a substituted benzene ring, and a benzene ring or a naphthalene ring is preferable. As the cyanine dye represented by the formula (1), particularly, the cyanine dyes represented by the structural formulas (5) and (6) used in Examples described later are preferable.
【0011】フッ素置換エーテルの表面張力は一般に極
めて低いため、一般式(1)に示したシアニン色素の溶
媒として用いることにより、ディップ法による記録膜の
成膜が可能となり、光情報記録媒体の生産性が向上す
る。一般式(1)に示したシアニン色素は、フッ素化ア
ルキル基を有するためにフッ素置換エーテルと相溶性が
ある。フッ素置換エーテルとしては、例えば、ノナフル
オロブチルメチルエーテル、ノナフルオロブチルエチル
エーテルが好ましい。Since the surface tension of the fluorine-substituted ether is generally extremely low, the use of the cyanine dye represented by the general formula (1) as a solvent makes it possible to form a recording film by a dipping method, thereby producing an optical information recording medium. The performance is improved. The cyanine dye represented by the general formula (1) is compatible with the fluorine-substituted ether because it has a fluorinated alkyl group. As the fluorine-substituted ether, for example, nonafluorobutyl methyl ether and nonafluorobutyl ethyl ether are preferable.
【0012】[0012]
【発明の実施の形態】本発明の光情報記録媒体の記録層
を構成する有機色素としては、一般式(1)で表わされ
るシアニン系有機色素に他のシアニン色素を添加しても
良い。他のシアニン色素としては、スクアリリウム色
素、アズレニウム系色素等のポリメチン系色素、フタロ
シアニン系色素のような大環状アザアヌレン系色素、ジ
チオール系色素など色素が挙げられ、これらの色素を1
種または2種以上組み合わせて用いても良い。また、記
録層には、シアニン色素の劣化抑制剤を添加してもよ
い。劣化抑制剤の合有率は5〜30重量%が好ましい。
5重量%未満では劣化防止の効果が充分に発揮されず、
一方、合有率が30重量%を超えると、レーザー光によ
る記録ピットの制御が容易でなくなる。劣化抑制剤とし
ては、ジチオール金属錯体、アミノ化合物、アゾ化合物
などを用いることができ、例えば、下記の一般式(2)
〜(4)に示される化合物が挙げられる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS As an organic dye constituting the recording layer of the optical information recording medium of the present invention, another cyanine dye may be added to the cyanine-based organic dye represented by the general formula (1). Other cyanine dyes include dyes such as squarylium dyes, polymethine dyes such as azurenium dyes, macrocyclic azaannulene dyes such as phthalocyanine dyes, and dithiol dyes.
They may be used alone or in combination of two or more. Further, a cyanine dye deterioration inhibitor may be added to the recording layer. The share of the deterioration inhibitor is preferably 5 to 30% by weight.
If it is less than 5% by weight, the effect of preventing deterioration is not sufficiently exhibited,
On the other hand, when the share ratio exceeds 30% by weight, it is not easy to control the recording pits by the laser beam. As the deterioration inhibitor, a dithiol metal complex, an amino compound, an azo compound, or the like can be used. For example, the following general formula (2)
To (4).
【0013】[0013]
【化3】一般式(2): Embedded image General formula (2):
【0014】式(2)中、R1,R2,R3およびR4
はそれぞれ、同一でも異なってもよく、水素原子、水酸
基、フッ化アルキル基、アミン基、アルキル基、アルコ
キシル基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アル
ケニル基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニ
ル基またはこれらの官能基を持つ芳香環を示す。X−は
カウンターアニオンを示し、例えば、ハロゲンまたはハ
ロゲン化物である。nは化合物のイオン価数を示し、1
または2である。一般式(2)の化合物は、R1,R
2,R3及びR4が、それぞれ、ジアルキルアミノベン
ベンであり、X−がClO4 −,PF6 −,Sb
F6 −,BF4 −,ZnCl−,またはCF3SO 3 −
である化合物が好ましい。nは1または2にし得る。In the formula (2), R1, R2, R3 and R4
May be the same or different, and each represents a hydrogen atom,
Group, alkyl fluoride group, amine group, alkyl group, alcohol
Xyl group, alkylhydroxy group, aralkyl group,
Kenyl group, alkyl carboxyl group, alkyl sulfoni
Or an aromatic ring having these functional groups. X−Is
Represents a counter anion, such as halogen or ha
It is a logenide. n represents the ionic valence of the compound and 1
Or 2. Compounds of the general formula (2) are represented by R1, R
2, R3 and R4 are each a dialkylaminoben
Ben and X−Is ClO4 −, PF6 −, Sb
F6 −, BF4 −, ZnCl−, Or CF3SO 3 −
Are preferred. n can be 1 or 2.
【0015】[0015]
【化4】一般式(3): 式(3)中、A及びA’は、それぞれ、同一でも異なっ
てもよく、水素原子、水酸基、フッ化アルキル基、アミ
ン、アルキル基、アルコキシル基、アルキルヒドロキシ
基、アラルキル基、アルケニル基、アルキルカルボキシ
ル基、アルキルスルホニル基もしくはこれらの官能基を
持つ芳香環を示す。Mは、遷移金属を示し、例えば、
銅、ニッケルが好ましい。Xは、カウンターカチオンを
示し、例えば、テトラブチルアンモニウムが好ましい。
nは化合物のイオン価数を示し、1または2である。例
えば、三井東圧(三井化学)より入手可能な商品名PA
−1006のようなジチオール化合物を用い得る。Embedded image General formula (3): In the formula (3), A and A ′ may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a fluoroalkyl group, an amine, an alkyl group, an alkoxyl group, an alkylhydroxy group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkyl group. It represents a carboxyl group, an alkylsulfonyl group or an aromatic ring having these functional groups. M represents a transition metal, for example,
Copper and nickel are preferred. X represents a counter cation, for example, preferably tetrabutylammonium.
n represents the ionic valence of the compound and is 1 or 2. For example, the trade name PA available from Mitsui Toatsu (Mitsui Chemicals)
A dithiol compound such as -1006 may be used.
【0016】[0016]
【化5】一般式(4): Embedded image General formula (4):
【0017】式中、R1,R2,R3,R4,R5,R
6,R7,R8,R9,R10,R11及びR12は、
それぞれ、同一でも異なってもよく、水素原子、水酸
基、フッ化アルキル基、アミン基、アルキル基、アルコ
キシル基、アルキルヒドロキシ基、アラルキル基、アル
ケニル基、アルキルカルボキシル基、アルキルスルホニ
ル基またはこれらの官能基を持つ芳香環を示す。特に、
R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R
9,R10,R11及びR12の基が、メチル、ハロゲ
ン、ニトロ基、水酸基、アミン、フッ化アルキル基が好
ましい。例えば、オイルオレンジSSなどの商品名の色
素材料として入手することができるo-Tolenazo-β-naph
tholにし得る。Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R
6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are
Each may be the same or different, and may be a hydrogen atom, a hydroxyl group, a fluoroalkyl group, an amine group, an alkyl group, an alkoxyl group, an alkylhydroxy group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkylcarboxyl group, an alkylsulfonyl group, or a functional group thereof. Represents an aromatic ring having In particular,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R
The groups of 9, R10, R11 and R12 are preferably methyl, halogen, nitro group, hydroxyl group, amine and alkyl fluoride group. For example, o-Tolenazo-β-naph can be obtained as a pigment material having a trade name such as Oil Orange SS.
can be thol.
【0018】本発明の光情報記録媒体の記録層には、必
要に応じて、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リエステル樹脂、フッ素樹脂、ポリビニルアルコール等
の樹脂も加えてもよい。The recording layer of the optical information recording medium of the present invention may contain, if necessary, a resin such as an acrylic resin, a polycarbonate resin, a polyester resin, a fluororesin, and a polyvinyl alcohol.
【0019】基板上に前記記録膜を形成するには、記録
膜を構成するシアニン色素をフッ素置換エーテルに0.
01〜5%溶解させた溶液を調製し、この溶液中に基板
を浸漬することによって成膜するディップ法が望まし
い。記録層の膜厚は、30〜500nmが適当である。
また、劣化抑制剤等の溶解性を向上させるためにフッ素
置換エーテルに、メタノールなどのアルコール系、エー
テル系、ケトン系、炭化水素系溶媒を少量添加すること
も可能である。しかしながら、主成分であるフッ素置換
エーテルとこれらの添加溶媒の蒸発速度が大きく異なる
と、乾燥工程中において基板上で濃度勾配が生じ、塗布
むらの原因となる。特に、上記添加溶媒の蒸発速度がフ
ッ素置換エーテルの蒸発速度より遅い場合、塗布むらは
顕著になる。したがって、上記添加溶媒の蒸発速度は、
主溶媒であるフッ素置換エーテルの蒸発速度とほぼ同
じ、もしくはそれより蒸発速度の速い添加溶媒を選択す
るのが望ましい。添加溶媒の添加量は添加溶媒の極性に
もよるが、10wt%以下が望ましい。添加溶媒の割合
がそれより大きくなると溶媒の表面張力が大きくなるた
め、好ましくない。In order to form the recording film on a substrate, the cyanine dye constituting the recording film is added to a fluorine-substituted ether in a concentration of 0.1%.
It is desirable to prepare a solution in which a solution of 01 to 5% is dissolved, and dipping a substrate by immersing the substrate in this solution. The thickness of the recording layer is suitably from 30 to 500 nm.
It is also possible to add a small amount of an alcohol, such as methanol, an ether, a ketone, or a hydrocarbon solvent to the fluorine-substituted ether in order to improve the solubility of the deterioration inhibitor and the like. However, if the evaporation rates of the fluorine-substituted ether, which is the main component, and these additional solvents are significantly different, a concentration gradient will occur on the substrate during the drying step, causing uneven coating. In particular, when the evaporation rate of the above-mentioned additive solvent is lower than the evaporation rate of the fluorine-substituted ether, the coating unevenness becomes significant. Therefore, the evaporation rate of the additive solvent is:
It is desirable to select an additive solvent which has almost the same or higher evaporation rate than the fluorine-substituted ether which is the main solvent. The amount of the added solvent depends on the polarity of the added solvent, but is preferably 10% by weight or less. If the proportion of the added solvent is larger than that, the surface tension of the solvent is increased, which is not preferable.
【0020】本発明による光情報記録媒体は、基板上
に、第一中間層、記録層、第二中間層及び保護層を積層
した構造にし得る。このうち、第一中間層、第二中間
層、保護層のうち、1層または2層を省略してもよい。
上記の構成を持つ積層体を一組用意し、それらを基板が
外側または内側になるように接着層を介して張り合わせ
た構造にしてよい。また、記録再生光の入射面上にヘッ
ドとの接触によるダメージを低減させるための潤滑層を
設けてよく、その反対側の面に、下層の保護または装飾
のための印刷を施してもよい。The optical information recording medium according to the present invention may have a structure in which a first intermediate layer, a recording layer, a second intermediate layer, and a protective layer are laminated on a substrate. Of these, one or two of the first intermediate layer, the second intermediate layer, and the protective layer may be omitted.
A structure may be employed in which a set of laminates having the above-described configuration is prepared, and the laminates are laminated via an adhesive layer such that the substrate is on the outside or inside. Further, a lubricating layer for reducing damage due to contact with the head may be provided on the recording / reproducing light incident surface, and printing for protecting or decorating the lower layer may be performed on the opposite surface.
【0021】基板として、アクリル、ポリカーボネー
ト、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルペンテン、
ポリオレフィン、エポキシ等の透明樹脂基板を用いるこ
とができる。基板はプリフォーマット信号がピットの形
で形成されたスタンパを用いて射出成型により形成し得
る。また、ガラスなどの透明セラミック板の片面に光硬
化性樹脂のレプリカ層を形成したものを基板として用い
ることができる。Acrylic, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polymethyl pentene,
A transparent resin substrate such as polyolefin or epoxy can be used. The substrate can be formed by injection molding using a stamper in which preformat signals are formed in the form of pits. Alternatively, a transparent ceramic plate such as glass having a replica layer of a photocurable resin formed on one surface can be used as the substrate.
【0022】前記中間層として、反射率特性を向上させ
るための反射層、レーザー光あるいは記録層の分解によ
り発生する熱の放熱を促すための熱拡散層、記録層の反
応を促進させる為もしくは記録層の光励起によって反応
が促進される第2記録層、外的応力から記録層を隔てる
ための硬質層、スぺーサー等により設けられたエアーグ
ルーブ層等を必要に応じて設けてもよい。中間層は、
金、アルミニウム、銀もしくは銅またはそれらを主成分
とした合金、SiO2、SiN、AlN、Al2O 3など
の硬質無機材料、希土類金属を含む合金による非晶質−
晶質相変化膜、シアニン色素と異なる光学特性を持つ色
素層などを用いることができ、真空蒸着やスパッタリン
グ等のドライプロセスで成膜することができる。The intermediate layer has improved reflectance characteristics.
Reflection layer, laser beam or recording layer
The heat diffusion layer and the recording layer
Reaction to accelerate the reaction or by photoexcitation of the recording layer
Is promoted, the second recording layer separates the recording layer from external stress
Air layer provided by a hard layer, spacer, etc.
A lube layer or the like may be provided as necessary. The middle layer is
Gold, aluminum, silver or copper or their main components
Alloy, SiOTwo, SiN, AlN, AlTwoO ThreeSuch
Of hard inorganic materials and alloys containing rare earth metals
Amorphous phase change film, color with optical properties different from cyanine dye
Element layer etc. can be used.
The film can be formed by a dry process such as brushing.
【0023】前記保護層は、紫外線硬化樹脂、熱硬化性
樹脂、2液混合硬化樹脂、室温硬化型樹脂などの有機材
料を前記中間層上に、例えば、スクリーン印刷やスピン
コーティングにより形成し得る。The protective layer can be formed by, for example, screen printing or spin coating an organic material such as an ultraviolet curable resin, a thermosetting resin, a two-part mixed curable resin, or a room temperature curable resin on the intermediate layer.
【0024】以下、本発明の光情報記録媒体の実施例に
ついて説明するが、本発明はこれら実施例に限定される
ものではない。Hereinafter, embodiments of the optical information recording medium of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these embodiments.
【0025】実施例1 この実施例では、図1に示したように、基板1上に記録
層2、中間層3、保護層4を積層した構造を持ち、記録
層にシアニン系色素及び劣化抑制剤としてのo-Tolenazo
-β-naphtholを含む追記型光記録ディスク10を製造す
る。Embodiment 1 In this embodiment, as shown in FIG. 1, a recording layer 2, an intermediate layer 3, and a protective layer 4 are laminated on a substrate 1, and the recording layer has a cyanine dye and deterioration suppression. O-Tolenazo as an agent
A write-once optical recording disk 10 including -β-naphthol is manufactured.
【0026】ポリカーボネート樹脂を射出成型して、プ
リフォーマットパターンが形成され且つ中心部にセンタ
ー孔を有する円盤上の透明基板を作製した。成型により
得られた基板の断面構造及び平面構造の概要をそれぞれ
図1及び図2に示す。基板1のプリフォーマットパター
ンには、記録/再生用のレーザービームを追従させるた
めの案内溝5と、案内溝5によって画定される記録トラ
ック8と、セクタのアドレスや基準クロックを表示する
プリピット6とが形成される。案内溝5は、センター孔
7と同心円の渦巻き状もしくは同心円状に形成されてい
る。案内溝5は、ウォブル溝としてもよく、それによっ
てトラッキング信号などの情報をこのウォブル溝から検
出することもできる。本実施例において、案内溝5はウ
ォブル溝を採用した。また、図1に示したように、案内
溝5及びプリピット6はそれぞれ異なる深さに形成され
ている。A polycarbonate substrate was injection molded to produce a transparent substrate on a disk having a preformat pattern formed and having a center hole at the center. FIGS. 1 and 2 show outlines of a cross-sectional structure and a planar structure of a substrate obtained by molding, respectively. The preformat pattern on the substrate 1 includes a guide groove 5 for causing a recording / reproducing laser beam to follow, a recording track 8 defined by the guide groove 5, a prepit 6 for displaying a sector address and a reference clock. Is formed. The guide groove 5 is formed in a concentric spiral or concentric shape with the center hole 7. The guide groove 5 may be a wobble groove, whereby information such as a tracking signal can be detected from the wobble groove. In this embodiment, the guide groove 5 employs a wobble groove. Further, as shown in FIG. 1, the guide groove 5 and the pre-pit 6 are formed at different depths.
【0027】こうして得られたポリカーボネート基板1
を複数枚用意し、各基板に以下に説明するディップ法を
用いて記録層を形成した。最初に、下記構造式(5)に
示すシアニン色素を用意した。構造式(5)に示すシア
ニン色素は、例えば、2−メチルインドレニンをフッ化
アルキル基で置換し、シアニルやギ酸エステル等を反応
させてイオン交換した後に、メタノールで精製すること
により容易に合成することができる。合成法は、例え
ば、Walter Grahnらによる“Halogenated Indocyanine
s: Synthesis, Conformational Behavior” Liebigs A
nn. 1995, 1003-1009を参照することができる。このシ
アニン色素19重量部とo-Tolenazo-β-naphthol 1重
量部を、ノナフルオロブチルエチルエーテル1980重
量部に溶解した。得られた溶液を0.45μmのフィル
ターでろ過した。ろ液を、ディスク浸漬用タンクに充填
した。次いで、低湿雰囲気中で、複数枚のポリカーボネ
ート基板1をハンガーに吊り下げてタンク内の溶液に浸
漬し、引き上げ速度約0.5cm/sで引き上げた。各
ポリカーボネート基板上に、膜厚70nmの色素層(記
録層)が均一に形成された。The polycarbonate substrate 1 thus obtained
Were prepared, and a recording layer was formed on each substrate by using a dipping method described below. First, a cyanine dye represented by the following structural formula (5) was prepared. The cyanine dye represented by the structural formula (5) can be easily synthesized by, for example, substituting 2-methylindolenine with an alkyl fluoride group, reacting cyanyl, formate, or the like, ion-exchanging, and then purifying with methanol. can do. The synthesis method is described, for example, in “Halogenated Indocyanine” by Walter Grahn et al.
s: Synthesis, Conformational Behavior ”Liebigs A
nn. 1995, 1003-1009. 19 parts by weight of this cyanine dye and 1 part by weight of o-Tolenazo-β-naphthol were dissolved in 1980 parts by weight of nonafluorobutyl ethyl ether. The obtained solution was filtered with a 0.45 μm filter. The filtrate was filled in a disk immersion tank. Next, in a low humidity atmosphere, the plurality of polycarbonate substrates 1 were hung on a hanger, immersed in the solution in the tank, and raised at a lifting speed of about 0.5 cm / s. A 70 nm-thick dye layer (recording layer) was uniformly formed on each polycarbonate substrate.
【0028】次いで、色素層を乾燥した後、基板の一面
側の色素層上に、スパッタリング装置を用いてAg/A
u合金からなる中間層を50nmで成膜した。中間層を
成膜した後に基板の他面側についていた色素をアルコー
ルにより洗浄し、最後に紫外線硬化樹脂をスクリーン印
刷により中間層上に塗布し、膜厚10μmの保護層を形
成した。こうして、図1の示したような断面構造の追記
型光記録媒体を得た。Next, after drying the dye layer, Ag / A was deposited on the dye layer on one side of the substrate by using a sputtering apparatus.
An intermediate layer made of a u alloy was formed to a thickness of 50 nm. After forming the intermediate layer, the dye on the other side of the substrate was washed with alcohol, and finally, an ultraviolet curable resin was applied on the intermediate layer by screen printing to form a protective layer having a thickness of 10 μm. Thus, a write-once optical recording medium having a sectional structure as shown in FIG. 1 was obtained.
【0029】[0029]
【化6】構造式(5): Embedded image Structural formula (5):
【0030】実施例2 構造式(5)に示すシアニン系色素19重量部とo-Tole
nazo-β-naphthol 1重量部をノナフルオロブチルメチ
ルエーテル3980重量部に溶解した。得られた溶液を
0.45μmのフィルターでろ過した後、ろ液を、実施
例1と同様にして複数のポリカーボネート基板上に、前
述のディップ法を用いて塗布し、それぞれ、膜厚70n
mの色素層を形成した。Example 2 19 parts by weight of a cyanine dye represented by the structural formula (5) and o-Tole
One part by weight of nazo-β-naphthol was dissolved in 3980 parts by weight of nonafluorobutyl methyl ether. After the obtained solution was filtered through a 0.45 μm filter, the filtrate was applied on a plurality of polycarbonate substrates in the same manner as in Example 1 by using the above-described dip method, and each had a film thickness of 70 n.
m of the dye layer was formed.
【0031】色素層を乾燥した後、基板の一面側に付着
した色素層上にスパッタリング装置を用いてAg/Au
合金からなる中間層を50nmで成膜した。中間層を成
膜した後、基板の他面側に付着した色素をアルコールに
より洗浄し、最後に中間層上に紫外線硬化樹脂をスクリ
ーン印刷により塗布して、膜厚10μmの保護層を形成
した。After the dye layer is dried, Ag / Au is deposited on the dye layer adhered to one surface of the substrate by using a sputtering apparatus.
An intermediate layer made of an alloy was formed to a thickness of 50 nm. After forming the intermediate layer, the dye adhering to the other surface side of the substrate was washed with alcohol, and finally an ultraviolet curable resin was applied on the intermediate layer by screen printing to form a protective layer having a thickness of 10 μm.
【0032】実施例3 構造式(5)に示すシアニン系色素10重量部と下記構
造式(6)に示すシアニン系色素9重量部と、TCI社
より、オイルオレンジSSなどの商品名の色素材料とし
て入手することができるo-Tolenazo-β-naphthol 1重
量部をノナフルオロブチルエチルエーテル1980重量
部に溶解した。構造式(6)に示すシアニン色素は、ベ
ンゾインドレニン及び2−メチルインドレニンとの混合
物を出発材料として構造式(5)と同様の合成法により
合成することができる。得られた溶液を0.5μmのフ
ィルターでろ過した後、ろ液を、実施例1と同様にして
複数のポリカーボネート基板上に、前述のディップ法を
用いて塗布し、各基板上に膜厚70nmの色素層(記録
層)を形成した。Example 3 10 parts by weight of a cyanine dye represented by the structural formula (5), 9 parts by weight of a cyanine dye represented by the following structural formula (6), and a dye material having a trade name such as Oil Orange SS from TCI. Was dissolved in 1980 parts by weight of nonafluorobutyl ethyl ether. The cyanine dye represented by Structural Formula (6) can be synthesized by a method similar to Structural Formula (5) using a mixture of benzoindolenine and 2-methylindolenine as a starting material. After the obtained solution was filtered with a 0.5 μm filter, the filtrate was applied on a plurality of polycarbonate substrates in the same manner as in Example 1 using the above-described dip method, and a film thickness of 70 nm was formed on each substrate. (Recording layer) was formed.
【0033】[0033]
【化7】構造式(6): Embedded image Structural formula (6):
【0034】色素層を乾燥した後、基板の一面側に付着
した色素層上にスパッタリング装置を用いてAg/Au
合金からなる中間層を50nmで成膜した。中間層を成
膜した後、基板の他面側に付着した色素をアルコールに
より洗浄し、最後に中間層上に紫外線硬化樹脂をスクリ
ーン印刷により塗布し、膜厚10μmの保護層を形成し
た。After drying the dye layer, Ag / Au is deposited on the dye layer adhered to one surface of the substrate by using a sputtering apparatus.
An intermediate layer made of an alloy was formed to a thickness of 50 nm. After forming the intermediate layer, the dye adhering to the other surface of the substrate was washed with alcohol, and finally, an ultraviolet curable resin was applied on the intermediate layer by screen printing to form a protective layer having a thickness of 10 μm.
【0035】実施例4 構造式(5)に示すシアニン系色素19重量部とo-Tole
nazo-β-naphthol1重量部を、ノナフルオロブチルエチ
ルエーテル1800重量部とメタノール180重量部の
混合溶媒に溶解した。色素の溶媒に対する溶解性は実施
例1の場合に比べて向上したことがわかった。得られた
溶液を0.45μmのフィルターでろ過した後、ろ液
を、実施例1と同様にして複数のポリカーボネート基板
上に、前述のディップ法を用いて塗布し、各基板上に膜
厚70nmの色素層を形成した。Example 4 19 parts by weight of a cyanine dye represented by the structural formula (5) and o-Tole
1 part by weight of nazo-β-naphthol was dissolved in a mixed solvent of 1800 parts by weight of nonafluorobutylethyl ether and 180 parts by weight of methanol. It was found that the solubility of the dye in the solvent was improved as compared with the case of Example 1. After the obtained solution was filtered through a 0.45 μm filter, the filtrate was applied on a plurality of polycarbonate substrates in the same manner as in Example 1 using the above-described dip method, and a film thickness of 70 nm was formed on each substrate. Was formed.
【0036】色素層を乾燥した後、基板の一面側に付着
した色素層上にスパッタリング装置を用いてAg/Au
合金からなる中間層を50nmで成膜した。中間層を成
膜した後、基板の他面側に付着した色素をアルコールに
より洗浄し、最後に中間層上に紫外線硬化樹脂をスクリ
ーン印刷により塗布し、膜厚10μmの保護層を形成し
た。After drying the dye layer, Ag / Au is deposited on the dye layer adhered to one side of the substrate by using a sputtering apparatus.
An intermediate layer made of an alloy was formed to a thickness of 50 nm. After forming the intermediate layer, the dye adhering to the other surface of the substrate was washed with alcohol, and finally, an ultraviolet curable resin was applied on the intermediate layer by screen printing to form a protective layer having a thickness of 10 μm.
【0037】比較例1 下記構造式(7)に示すシアニン系色素19重量部とo-
Tolenazo-β-naphthol1重量部を、ノナフルオロブチル
エチルエーテル1980重量部に混合した。得られた混
合液を0.45μmのフィルターでろ過した。しかしな
がら、シアニン色素は、ノナフルオロブチルエチルエー
テルに殆ど溶解せず、色素はフィルターによりろ過され
た。Comparative Example 1 19 parts by weight of a cyanine dye represented by the following structural formula (7) and o-
1 part by weight of Tolenazo-β-naphthol was mixed with 1980 parts by weight of nonafluorobutyl ethyl ether. The obtained mixture was filtered with a 0.45 μm filter. However, the cyanine dye was hardly soluble in nonafluorobutyl ethyl ether, and the dye was filtered through a filter.
【0038】[0038]
【化8】構造式(7): Embedded image Structural formula (7):
【0039】比較例2 比較例1で用いた構造式(7)に示すシアニン系色素1
9重量部とo-Tolenazo-β-naphthol 1重量部をメタノ
ール1980重量部に溶解した。得られた溶液を0.4
5μmのフィルターでろ過した後、ろ液を、実施例1と
同様にして複数のポリカーボネート基板1上に前述のデ
ィップ法を用いて塗布し、各基板上に色素層を形成し
た。Comparative Example 2 Cyanine dye 1 represented by the structural formula (7) used in Comparative Example 1
9 parts by weight and 1 part by weight of o-Tolenazo-β-naphthol were dissolved in 1980 parts by weight of methanol. 0.4 of the obtained solution
After filtration through a 5 μm filter, the filtrate was applied on a plurality of polycarbonate substrates 1 using the above-described dip method in the same manner as in Example 1 to form a dye layer on each substrate.
【0040】実施例1〜4並びに比較例1,2で得られ
る光記録ディスク上の色素膜厚を以下のようにして測定
した。シアニン色素がディップコーティングされた後の
基板の記録トラック領域に、白色光をに照射して、実施
例で用いたシアニン系色素の最大吸収波長である680
nmの吸収強度を測定することによって基板にコーティ
ングされた色素の膜厚を概算した。一枚の基板(ディス
ク)の記録エリア内に塗布された色素の最大膜厚と最小
膜厚を求め、それらの膜厚差を表1に示す。本発明によ
る実施例1〜4の光記録ディスクでは、膜厚差は10n
m〜15nmであった。前述のように、比較例1の場
合、色素は殆ど溶解しないためフィルターにより色素は
ろ過され、シアニン色素を基板上に塗布することができ
なかった。また、メタノールのみを溶媒にしてディップ
法によるコーティングを行なった比較例3では、塗布は
可能だが塗布むらが著しいことが分かった。The dye film thickness on the optical recording disks obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 was measured as follows. The recording track area of the substrate after the dip coating of the cyanine dye was irradiated with white light to obtain 680, which is the maximum absorption wavelength of the cyanine dye used in Examples.
The thickness of the dye coated on the substrate was estimated by measuring the absorption intensity in nm. The maximum film thickness and the minimum film thickness of the dye applied in the recording area of one substrate (disk) are obtained, and the difference between the film thicknesses is shown in Table 1. In the optical recording disks of Examples 1 to 4 according to the present invention, the difference in film thickness was 10 n.
m to 15 nm. As described above, in the case of Comparative Example 1, the dye hardly dissolved, so that the dye was filtered by the filter, and the cyanine dye could not be applied on the substrate. In Comparative Example 3 in which coating was performed by dipping using only methanol as a solvent, it was found that coating was possible but coating unevenness was remarkable.
【0041】実施例1〜4で得られた光記録ディスク
を、線速1.2m/secで回転させ、波長780n
m、開口度NA=0.50、出力14.0mWの半導体
レーザーを用いてEFM信号を記録した。信号を記録し
た各々の光記録媒体の信号を波長783nm、開口度N
A=0.45、出力値0.4mWの半導体レーザーを用
いた再生装置で読み込み、ジッターメーターでジッター
値を測定した。その結果、本発明による実施例1〜4の
光記録媒体のジッター値はいずれも23%以下で、記録
媒体として十分な性能を有することがわかった。The optical recording disks obtained in Examples 1 to 4 were rotated at a linear velocity of 1.2 m / sec, and the wavelength 780 n
The EFM signal was recorded using a semiconductor laser having an output of 14.0 mW and an aperture of NA = 0.50. The signal of each optical recording medium on which the signal was recorded was converted to a signal having a wavelength of 783 nm and an aperture of N.
The data was read by a reproducing apparatus using a semiconductor laser having A = 0.45 and an output value of 0.4 mW, and the jitter value was measured by a jitter meter. As a result, the jitter values of the optical recording media of Examples 1 to 4 according to the present invention were all 23% or less, indicating that the recording media had sufficient performance.
【0042】 表1 溶媒 記録エリア内の記録層の膜厚分布(nm) 実施例1 ノナフルオロフ゛チルエチルエーテル 10nm 実施例2 ノナフルオロフ゛チルメチルエーテル 10nm 実施例3 ノナフルオロフ゛チルエチルエーテル 10nm 実施例4 ノナフルオロフ゛チルエチルエーテル+メタノール 15nm 比較例1 ノナフルオロフ゛チルエーテル (コーティング不可) 比較例2 メタノール 120nmTable 1 Solvent Thickness distribution (nm) of recording layer in recording area Example 1 Nonafluoroethyl ethyl ether 10 nm Example 2 Nonafluoroethyl methyl ether 10 nm Example 3 Nonafluoroethyl ethyl ether 10 nm Example 4 Nona Fluoroethyl ethyl ether + methanol 15 nm Comparative Example 1 Nonafluoroethyl ether (no coating possible) Comparative Example 2 Methanol 120 nm
【0043】 上記実施例では、追記型光記録媒体を用
いて本発明を説明してきたが、本発明の光記録媒体はこ
れに限定されず、有機色素を記録層中に含む任意の光記
録媒体に適応可能である。また、積層構造も実施例の構
造に限定されず、中間層をさらに介在させたり、2つの
積層構造体を貼り合わせた貼り合わせ型の光記録媒体を
構成してもよい。In the above embodiment, the present invention has been described using a write-once optical recording medium. However, the optical recording medium of the present invention is not limited to this, and any optical recording medium containing an organic dye in the recording layer It is adaptable to. Further, the laminated structure is not limited to the structure of the embodiment, and a laminated optical recording medium in which an intermediate layer is further interposed or two laminated structures are laminated may be formed.
【0044】[0044]
【発明の効果】本発明では、フッ素置換されたアルキル
基を持つシアニン系色素をフッ素置換エーテル溶媒と組
み合わせて用いたため、ディップ法により色素を基板に
塗布することが可能となった。それゆえ、複数の基板に
同時に色素を塗布することが可能であり、生産性が向上
する。また、溶媒として極性の低いフッ素置換エーテル
を用いているので、ディスク状基板の半径方向における
膜厚を均一化することができ、良好な記録・再生特性を
有する光記録媒体を提供することができる。In the present invention, since a cyanine dye having a fluorine-substituted alkyl group is used in combination with a fluorine-substituted ether solvent, the dye can be applied to a substrate by a dipping method. Therefore, it is possible to apply a dye to a plurality of substrates at the same time, and the productivity is improved. Further, since a low-polarity fluorine-substituted ether is used as the solvent, the thickness in the radial direction of the disk-shaped substrate can be made uniform, and an optical recording medium having good recording / reproducing characteristics can be provided. .
【図1】本発明の実施例に従う光記録ディスクの概略断
面図である。FIG. 1 is a schematic sectional view of an optical recording disk according to an embodiment of the present invention.
【図2】本発明の実施例に従う光記録ディスクの平面図
である。FIG. 2 is a plan view of an optical recording disk according to an embodiment of the present invention.
1 透明基板 2 色素層 3 中間層 4 保護層 5 案内溝 6 ピット 7 センター孔 8 トラック 10 光記録媒体 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Transparent substrate 2 Dye layer 3 Intermediate layer 4 Protective layer 5 Guide groove 6 Pit 7 Center hole 8 Track 10 Optical recording medium
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小原 浩志 大阪府茨木市丑寅一丁目1番88号 日立マ クセル株式会社内 (72)発明者 吉水 拓博 大阪府茨木市丑寅一丁目1番88号 日立マ クセル株式会社内 (72)発明者 大塚 隆裕 大阪府茨木市丑寅一丁目1番88号 日立マ クセル株式会社内 Fターム(参考) 2H111 EA03 EA12 EA22 EA40 FA01 FA14 FA23 FB43 FB60 FB61 GA06 5D029 JA04 JA10 JC17 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Hiroshi Ohara 1-1-88 Ushitora, Ibaraki City, Osaka Prefecture Inside Hitachi Maxell Co., Ltd. (72) Takuhiro Yoshimizu 1-188 Ushitora, Ibaraki City, Osaka Prefecture Hitachi Maxell Co., Ltd. (72) Inventor Takahiro Otsuka 1-88 Ushitora, Ibaraki-shi, Osaka F-term within Hitachi Maxell Co., Ltd. 2H111 EA03 EA12 EA22 EA40 FA01 FA14 FA23 FB43 FB60 FB61 GA06 5D029 JA04 JA10 JC17
Claims (6)
備え、光照射により情報が記録・再生される光情報記録
媒体において、前記シアニン系色素が下記一般式(1)
で表わされ、 【化1】一般式(1): (式中、R及びR’は、それぞれ、同一でも異なっても
よく、フッ素置換されたアルキル基を示す。nは重合数
を表わし、0〜3の整数である。Zは水素原子、アルキ
ル基、またはハロゲンを示す。また、nが2以上のと
き、Zはそれぞれ同一でも異なってもよい。Y及びY’
はそれぞれ同一でも異なってもよく、C(CH3)2,HC
=CH,SまたはOを示す。X−は対イオンを示し、ハ
ロゲンイオンまたはハロゲン化合物のイオンを示す。A
及びA’は、それぞれ、同一でも異なってもよく、ベン
ゼン環または置換ベンゼン環を形成する原子群を示
す。)前記記録層は、前記シアニン系色素のフッ素置換
エーテル溶液を用いたディップ法により形成されてなる
ことを特徴とする光情報記録媒体。1. An optical information recording medium having a recording layer containing a cyanine dye on a substrate and recording / reproducing information by light irradiation, wherein the cyanine dye is represented by the following general formula (1):
And represented by the following general formula (1): (In the formula, R and R ′ may be the same or different and each represents a fluorine-substituted alkyl group. N represents a polymerization number, and is an integer of 0 to 3. Z is a hydrogen atom or an alkyl group. And when n is 2 or more, Z may be the same or different, and Y and Y ′
May be the same or different, and C (CH 3 ) 2 , HC
= CH, S or O is shown. X − represents a counter ion, and represents a halogen ion or an ion of a halogen compound. A
And A ′ may be the same or different, and represent an atom group forming a benzene ring or a substituted benzene ring. The optical information recording medium, wherein the recording layer is formed by a dipping method using a fluorine-substituted ether solution of the cyanine dye.
アルキル基の炭素数が3以上であることを特徴とする請
求項1に記載の光情報記録媒体。2. The optical information recording medium according to claim 1, wherein a carbon number of the fluorine-substituted alkyl group of the cyanine dye is 3 or more.
90重量%以上含む溶液を用いてディップ法により成膜
されてなることを特徴とする請求項1または2に記載の
光情報記録媒体。3. The optical information recording medium according to claim 1, wherein the recording layer is formed by a dipping method using a solution containing 90% by weight or more of the fluorine-substituted ether.
ロブチルメチルエーテルまたはノナフルオロブチルエチ
ルエーテルであることを特徴とする請求項1〜3のいず
れか一項に記載の光情報記録媒体。4. The optical information recording medium according to claim 1, wherein the fluorine-substituted ether is nonafluorobutyl methyl ether or nonafluorobutyl ethyl ether.
制剤を含有していることを特徴とする請求項1〜4のい
ずれか一項に記載の光情報記録媒体。5. The optical information recording medium according to claim 1, wherein said recording layer contains 5 to 30% by weight of a deterioration inhibitor.
次形成され、中間層が金、銀、銅及びアルミニウムから
なる群から選択された一種の金属またはその合金で構成
されていることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一
項に記載の光情報記録媒体。6. An intermediate layer and a protective layer are sequentially formed on the recording layer, and the intermediate layer is made of a metal selected from the group consisting of gold, silver, copper and aluminum or an alloy thereof. The optical information recording medium according to any one of claims 1 to 5, wherein:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11101735A JP2000289341A (en) | 1999-04-08 | 1999-04-08 | Optical information recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11101735A JP2000289341A (en) | 1999-04-08 | 1999-04-08 | Optical information recording medium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003019865A (en) * | 2001-07-06 | 2003-01-21 | Hitachi Maxell Ltd | Optical information recording medium |
US6994892B2 (en) | 2002-02-28 | 2006-02-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of manufacturing optical recording medium |
US7087358B2 (en) * | 2000-06-06 | 2006-08-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image-formation material and infrared absorber |
-
1999
- 1999-04-08 JP JP11101735A patent/JP2000289341A/en not_active Withdrawn
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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