JP2000133305A - 非水電解液及びそれを用いたリチウム二次電池 - Google Patents
非水電解液及びそれを用いたリチウム二次電池Info
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 電池のサイクル特性、電気容量や充電保存特
性などの電池特性に優れたリチウム二次電池を提供す
る。 【解決手段】 非水溶媒に電解質が溶解されている非水
電解液において、該非水電解液中に下記一般式(I) 【化1】 (式中、R1、R2はそれぞれ独立して、フェニル基、ベ
ンジル基、トリル基、炭素数1から12のアルキル基、
炭素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表される
スルホン誘導体が含有されている非水電解液、。
性などの電池特性に優れたリチウム二次電池を提供す
る。 【解決手段】 非水溶媒に電解質が溶解されている非水
電解液において、該非水電解液中に下記一般式(I) 【化1】 (式中、R1、R2はそれぞれ独立して、フェニル基、ベ
ンジル基、トリル基、炭素数1から12のアルキル基、
炭素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表される
スルホン誘導体が含有されている非水電解液、。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電池のサイクル特
性や電気容量、保存特性などの電池特性にも優れたリチ
ウム二次電池を提供することができる非水電解液、およ
びそれを用いたリチウム二次電池に関する。
性や電気容量、保存特性などの電池特性にも優れたリチ
ウム二次電池を提供することができる非水電解液、およ
びそれを用いたリチウム二次電池に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、リチウム二次電池は小型電子機器
などの駆動用電源として広く使用されている。リチウム
二次電池は、主に正極、非水電解液及び負極〜構成され
ており、特に、LiCoO2などのリチウム複合酸化物
を正極とし、炭素材料又はリチウム金属を負極としたリ
チウム二次電池が好適に使用されている。そして、その
リチウム二次電池用の非水電解液としては、エチレンカ
ーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)
などのカーボネート類が好適に使用されている。
などの駆動用電源として広く使用されている。リチウム
二次電池は、主に正極、非水電解液及び負極〜構成され
ており、特に、LiCoO2などのリチウム複合酸化物
を正極とし、炭素材料又はリチウム金属を負極としたリ
チウム二次電池が好適に使用されている。そして、その
リチウム二次電池用の非水電解液としては、エチレンカ
ーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)
などのカーボネート類が好適に使用されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、電池の
サイクル特性および電気容量などの電池特性について、
さらに優れた特性を有する二次電池が求められている。
正極として、例えばLiCoO2、LiMn2O4、Li
NiO2などを用いたリチウム二次電池は、非水電解液
中の溶媒が充電時に局部的に一部酸化分解することによ
り、該分解物が電池の望ましい電気化学的反応を阻害す
るために電池性能の低下を生じる。これは正極材料と非
水電解液との界面における溶媒の電気化学的酸化に起因
するものと思われる。また、負極として例えば天然黒鉛
や人造黒鉛などの高結晶化した炭素材料を用いたリチウ
ム二次電池は、非水電解液中の溶媒が充電時に負極表面
で還元分解し、非水電解液溶媒として一般に広く使用さ
れているECにおいても充放電を繰り返す間に一部還元
分解が起こり、電池性能の低下が起こる。このため、電
池のサイクル特性および電気容量などの電池特性は必ず
しも満足なものではないのが現状である。
サイクル特性および電気容量などの電池特性について、
さらに優れた特性を有する二次電池が求められている。
正極として、例えばLiCoO2、LiMn2O4、Li
NiO2などを用いたリチウム二次電池は、非水電解液
中の溶媒が充電時に局部的に一部酸化分解することによ
り、該分解物が電池の望ましい電気化学的反応を阻害す
るために電池性能の低下を生じる。これは正極材料と非
水電解液との界面における溶媒の電気化学的酸化に起因
するものと思われる。また、負極として例えば天然黒鉛
や人造黒鉛などの高結晶化した炭素材料を用いたリチウ
ム二次電池は、非水電解液中の溶媒が充電時に負極表面
で還元分解し、非水電解液溶媒として一般に広く使用さ
れているECにおいても充放電を繰り返す間に一部還元
分解が起こり、電池性能の低下が起こる。このため、電
池のサイクル特性および電気容量などの電池特性は必ず
しも満足なものではないのが現状である。
【0004】本発明は、前記のようなリチウム二次電池
用非水電解液に関する課題を解決し、電池のサイクル特
性に優れ、さらに電気容量や充電状態での保存特性など
の電池特性にも優れたリチウム二次電池を構成すること
ができるリチウム二次電池用の非水電解液、およびそれ
を用いたリチウム二次電池を提供することを目的とす
る。
用非水電解液に関する課題を解決し、電池のサイクル特
性に優れ、さらに電気容量や充電状態での保存特性など
の電池特性にも優れたリチウム二次電池を構成すること
ができるリチウム二次電池用の非水電解液、およびそれ
を用いたリチウム二次電池を提供することを目的とす
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、非水溶媒に電
解質が溶解されている非水電解液において、該非水電解
液中に下記一般式(I)
解質が溶解されている非水電解液において、該非水電解
液中に下記一般式(I)
【化3】 (式中、R1、R2はそれぞれ独立して、フェニル基、ベ
ンジル基、トリル基、炭素数1〜12のアルキル基、炭
素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるス
ルホン誘導体が含有されていることを特徴とする非水電
解液に関する。また、本発明は、正極、負極および非水
溶媒に電解質が溶解されている非水電解液からなるリチ
ウム二次電池において、該非水電解液中に下記一般式
(I)
ンジル基、トリル基、炭素数1〜12のアルキル基、炭
素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるス
ルホン誘導体が含有されていることを特徴とする非水電
解液に関する。また、本発明は、正極、負極および非水
溶媒に電解質が溶解されている非水電解液からなるリチ
ウム二次電池において、該非水電解液中に下記一般式
(I)
【化4】 (式中、R1、R2はそれぞれ独立して、フェニル基、ベ
ンジル基、トリル基、炭素数1〜12のアルキル基、炭
素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるス
ルホン誘導体が含有されていることを特徴とするリチウ
ム二次電池に関する。
ンジル基、トリル基、炭素数1〜12のアルキル基、炭
素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるス
ルホン誘導体が含有されていることを特徴とするリチウ
ム二次電池に関する。
【0006】本発明の非水電解液は、リチウム二次電池
の構成部材として使用される。二次電池を構成する非水
電解液以外の構成部材については特に限定されず、従来
使用されている種々の構成部材を使用できる。
の構成部材として使用される。二次電池を構成する非水
電解液以外の構成部材については特に限定されず、従来
使用されている種々の構成部材を使用できる。
【0007】
【発明の実施の形態】非水溶媒に電解質が溶解されてい
る非水電解液に含有される前記一般式(I)で表される
スルホン誘導体において、R1、R2はそれぞれ独立し
て、フェニル基、ベンジル基、トリル基のような芳香族
の置換基が好ましい。更には、炭素数1〜12のアルキ
ル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基のような脂肪族
の置換基でもよい。
る非水電解液に含有される前記一般式(I)で表される
スルホン誘導体において、R1、R2はそれぞれ独立し
て、フェニル基、ベンジル基、トリル基のような芳香族
の置換基が好ましい。更には、炭素数1〜12のアルキ
ル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基のような脂肪族
の置換基でもよい。
【0008】前記一般式(I)で表されるスルホン誘導
体の具体例としては、例えば、ジフェニルスルホン、ジ
ベンジルスルホン、ジ−p−トリルスルホン、ジ−n−
ブチルスルホン、ジ−iso−ブチルスルホン、ジ−t
ert−ブチルスルホン、ジシクロヘキシルスルホンな
どが挙げられる。
体の具体例としては、例えば、ジフェニルスルホン、ジ
ベンジルスルホン、ジ−p−トリルスルホン、ジ−n−
ブチルスルホン、ジ−iso−ブチルスルホン、ジ−t
ert−ブチルスルホン、ジシクロヘキシルスルホンな
どが挙げられる。
【0009】非水電解液中に含有される前記一般式
(I)で表されるスルホン誘導体の含有量は、過度に多
いと電池性能が低下することがあり、また、過度に少な
いと期待した十分な電池性能が得られないので、非水電
解液の重量に対して0.001〜2重量%、特に0.0
1〜0.6重量%の範囲が好ましい。
(I)で表されるスルホン誘導体の含有量は、過度に多
いと電池性能が低下することがあり、また、過度に少な
いと期待した十分な電池性能が得られないので、非水電
解液の重量に対して0.001〜2重量%、特に0.0
1〜0.6重量%の範囲が好ましい。
【0010】本発明で使用される非水溶媒としては、高
誘電率溶媒と低粘度溶媒とからなるものが好ましい。高
誘電率溶媒としては、例えば、エチレンカーボネート
(EC)、プロピレンカーボネート(PC)、ブチレン
カーボネート(BC)などの環状カーボネート類が好適
に挙げられる。これらの高誘電率溶媒は、一種類で使用
してもよく、また二種類以上組み合わせて使用してもよ
い。
誘電率溶媒と低粘度溶媒とからなるものが好ましい。高
誘電率溶媒としては、例えば、エチレンカーボネート
(EC)、プロピレンカーボネート(PC)、ブチレン
カーボネート(BC)などの環状カーボネート類が好適
に挙げられる。これらの高誘電率溶媒は、一種類で使用
してもよく、また二種類以上組み合わせて使用してもよ
い。
【0011】低粘度溶媒としては、例えば、ジメチルカ
ーボネート(DMC)、メチルエチルカーボネート(M
EC)、ジエチルカーボネート(DEC)などの鎖状カ
ーボネート類、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラ
ヒドロフラン、1,4−ジオキサン、1,2−ジメトキ
シエタン、1,2−ジエトキシエタン、1,2−ジブト
キシエタンなどのエーテル類、γ−ブチロラクトンなど
のラクトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、プロ
ピオン酸メチルなどのエステル類、ジメチルホルムアミ
ドなどのアミド類が挙げられる。これらの低粘度溶媒は
一種類で使用してもよく、また二種類以上組み合わせて
使用してもよい。高誘電率溶媒と低粘度溶媒とはそれぞ
れ任意に選択され組み合わせて使用される。なお、前記
の高誘電率溶媒および低粘度溶媒は、容量比(高誘電率
溶媒:低粘度溶媒)で通常1:9〜4:1、好ましくは
1:4〜7:3の割合で使用される。
ーボネート(DMC)、メチルエチルカーボネート(M
EC)、ジエチルカーボネート(DEC)などの鎖状カ
ーボネート類、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラ
ヒドロフラン、1,4−ジオキサン、1,2−ジメトキ
シエタン、1,2−ジエトキシエタン、1,2−ジブト
キシエタンなどのエーテル類、γ−ブチロラクトンなど
のラクトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、プロ
ピオン酸メチルなどのエステル類、ジメチルホルムアミ
ドなどのアミド類が挙げられる。これらの低粘度溶媒は
一種類で使用してもよく、また二種類以上組み合わせて
使用してもよい。高誘電率溶媒と低粘度溶媒とはそれぞ
れ任意に選択され組み合わせて使用される。なお、前記
の高誘電率溶媒および低粘度溶媒は、容量比(高誘電率
溶媒:低粘度溶媒)で通常1:9〜4:1、好ましくは
1:4〜7:3の割合で使用される。
【0012】本発明で使用される電解質としては、例え
ば、LiPF6 、LiBF4 、LiClO4、LiN
(SO2CF3)2、LiN(SO2C2F5)2、LiC
(SO2CF3)3などが挙げられる。これらの電解質
は、一種類で使用してもよく、二種類以上組み合わせて
使用してもよい。これら電解質は、前記の非水溶媒に通
常0.1〜3M、好ましくは0.5〜1.5Mの濃度で
溶解されて使用される。
ば、LiPF6 、LiBF4 、LiClO4、LiN
(SO2CF3)2、LiN(SO2C2F5)2、LiC
(SO2CF3)3などが挙げられる。これらの電解質
は、一種類で使用してもよく、二種類以上組み合わせて
使用してもよい。これら電解質は、前記の非水溶媒に通
常0.1〜3M、好ましくは0.5〜1.5Mの濃度で
溶解されて使用される。
【0013】本発明の非水電解液は、例えば、前記の高
誘電率溶媒や低粘度溶媒を混合し、これに前記の電解質
を溶解し、前記一般式(I)で表されるスルホン誘導体
を溶解することにより得られる。
誘電率溶媒や低粘度溶媒を混合し、これに前記の電解質
を溶解し、前記一般式(I)で表されるスルホン誘導体
を溶解することにより得られる。
【0014】例えば、正極活物質としてはコバルト、マ
ンガン、ニッケル、クロム、鉄およびバナジウムからな
る群より選ばれる少なくとも一種類の金属とリチウムと
の複合金属酸化物が使用される。このような複合金属酸
化物としては、例えば、LiCoO2、LiMn2O4、
LiNiO2などが挙げられる。
ンガン、ニッケル、クロム、鉄およびバナジウムからな
る群より選ばれる少なくとも一種類の金属とリチウムと
の複合金属酸化物が使用される。このような複合金属酸
化物としては、例えば、LiCoO2、LiMn2O4、
LiNiO2などが挙げられる。
【0015】正極は、前記の正極活物質をアセチレンブ
ラック、カーボンブラックなどの導電剤、ポリテトラフ
ルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン
(PVDF)などの結着剤および溶剤と混練して正極合
剤とした後、この正極材料を集電体としてのアルミニウ
ム箔やステンレス製のラス板に塗布して、乾燥、加圧成
型後、50℃〜250℃程度の温度で2時間程度真空下
で加熱処理することにより作製される。
ラック、カーボンブラックなどの導電剤、ポリテトラフ
ルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン
(PVDF)などの結着剤および溶剤と混練して正極合
剤とした後、この正極材料を集電体としてのアルミニウ
ム箔やステンレス製のラス板に塗布して、乾燥、加圧成
型後、50℃〜250℃程度の温度で2時間程度真空下
で加熱処理することにより作製される。
【0016】負極活物質としては、リチウム金属やリチ
ウム合金、およびリチウムを吸蔵・放出可能な黒鉛型結
晶構造を有する炭素材料〔熱分解炭素類、コークス類、
グラファイト類(人造黒鉛、天然黒鉛など)、有機高分
子化合物燃焼体、炭素繊維〕や複合スズ酸化物などの物
質が使用される。特に、格子面(002)の面間隔(d
002)が0.335〜0.340nm(ナノメーター)
である黒鉛型結晶構造を有する炭素材料を使用すること
が好ましい。なお、炭素材料のような粉末材料はエチレ
ンプロピレンジエンターポリマー(EPDM)、ポリテ
トラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリ
デン(PVDF)などの結着剤と混練して負極合剤とし
て使用される。
ウム合金、およびリチウムを吸蔵・放出可能な黒鉛型結
晶構造を有する炭素材料〔熱分解炭素類、コークス類、
グラファイト類(人造黒鉛、天然黒鉛など)、有機高分
子化合物燃焼体、炭素繊維〕や複合スズ酸化物などの物
質が使用される。特に、格子面(002)の面間隔(d
002)が0.335〜0.340nm(ナノメーター)
である黒鉛型結晶構造を有する炭素材料を使用すること
が好ましい。なお、炭素材料のような粉末材料はエチレ
ンプロピレンジエンターポリマー(EPDM)、ポリテ
トラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリ
デン(PVDF)などの結着剤と混練して負極合剤とし
て使用される。
【0017】リチウム二次電池の構造は特に限定される
ものではなく、正極、負極および単層又は複層のセパレ
ータを有するコイン型電池、さらに、正極、負極および
ロール状のセパレータを有する円筒型電池や角型電池な
どが一例として挙げられる。なお、セパレータとしては
公知のポリオレフィンの微多孔膜、織布、不織布などが
使用される。
ものではなく、正極、負極および単層又は複層のセパレ
ータを有するコイン型電池、さらに、正極、負極および
ロール状のセパレータを有する円筒型電池や角型電池な
どが一例として挙げられる。なお、セパレータとしては
公知のポリオレフィンの微多孔膜、織布、不織布などが
使用される。
【0018】
【実施例】次に、実施例および比較例を挙げて、本発明
を具体的に説明する。 実施例1 〔非水電解液の調製〕EC:DMC(容量比)=1:2
の非水溶媒を調製し、これにLiPF6を1Mの濃度に
なるように溶解して非水電解液を調製した後、さらにス
ルホン誘導体(添加剤)としてジフェニルスルホン[R
1=R2=フェニル基]を非水電解液に対して0.1重量
%となるように加えた。
を具体的に説明する。 実施例1 〔非水電解液の調製〕EC:DMC(容量比)=1:2
の非水溶媒を調製し、これにLiPF6を1Mの濃度に
なるように溶解して非水電解液を調製した後、さらにス
ルホン誘導体(添加剤)としてジフェニルスルホン[R
1=R2=フェニル基]を非水電解液に対して0.1重量
%となるように加えた。
【0019】〔リチウム二次電池の作製および電池特性
の測定〕LiCoO2(正極活物質)を80重量%、ア
セチレンブラック(導電剤)を10重量%、ポリフッ化
ビニリデン(結着剤)を10重量%の割合で混合し、こ
れに1−メチル−2−ピロリドン溶剤を加えて混合した
ものをアルミニウム箔上に塗布し、乾燥、加圧成型、加
熱処理して正極を調製した。天然黒鉛(負極活物質)を
90重量%、ポリフッ化ビニリデン(結着剤)を10重
量%の割合で混合し、これに1−メチル−2−ピロリド
ン溶剤を加え、混合したものを銅箔上に塗布し、乾燥、
加圧成型、加熱処理して負極を調製した。そして、ポリ
プロピレン微多孔性フィルムのセパレータを用い、上記
の非水電解液を注入させてコイン電池(直径20mm、
厚さ3.2mm)を作製した。このコイン電池を用い
て、室温(20℃)下、0.8mAの定電流及び定電圧
で、終止電圧4.2Vまで5時間充電し、次に0.8m
Aの定電流下、終止電圧2.7Vまで放電し、この充放
電を繰り返した。初期充放電容量は、1M LiPF6
+EC−DMC(1/2)を非水電解液(添加剤無し)
として用いた場合(比較例1)とほぼ同等であり、50
サイクル後の電池特性を測定したところ、初期放電容量
を100%としたときの放電容量維持率は92.2%で
あった。また、低温特性も良好であった。コイン電池の
作製条件および電池特性を表1に示す。
の測定〕LiCoO2(正極活物質)を80重量%、ア
セチレンブラック(導電剤)を10重量%、ポリフッ化
ビニリデン(結着剤)を10重量%の割合で混合し、こ
れに1−メチル−2−ピロリドン溶剤を加えて混合した
ものをアルミニウム箔上に塗布し、乾燥、加圧成型、加
熱処理して正極を調製した。天然黒鉛(負極活物質)を
90重量%、ポリフッ化ビニリデン(結着剤)を10重
量%の割合で混合し、これに1−メチル−2−ピロリド
ン溶剤を加え、混合したものを銅箔上に塗布し、乾燥、
加圧成型、加熱処理して負極を調製した。そして、ポリ
プロピレン微多孔性フィルムのセパレータを用い、上記
の非水電解液を注入させてコイン電池(直径20mm、
厚さ3.2mm)を作製した。このコイン電池を用い
て、室温(20℃)下、0.8mAの定電流及び定電圧
で、終止電圧4.2Vまで5時間充電し、次に0.8m
Aの定電流下、終止電圧2.7Vまで放電し、この充放
電を繰り返した。初期充放電容量は、1M LiPF6
+EC−DMC(1/2)を非水電解液(添加剤無し)
として用いた場合(比較例1)とほぼ同等であり、50
サイクル後の電池特性を測定したところ、初期放電容量
を100%としたときの放電容量維持率は92.2%で
あった。また、低温特性も良好であった。コイン電池の
作製条件および電池特性を表1に示す。
【0020】実施例2 添加剤として、ジフェニルスルホン[R1=R2=フェニ
ル基]を非水電解液に対して0.4重量%使用したほか
は実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン電池を
作製し、50サイクル後の電池特性を測定したところ、
放電容量維持率は89.7%であった。コイン電池の作
製条件および電池特性を表1に示す。
ル基]を非水電解液に対して0.4重量%使用したほか
は実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン電池を
作製し、50サイクル後の電池特性を測定したところ、
放電容量維持率は89.7%であった。コイン電池の作
製条件および電池特性を表1に示す。
【0021】実施例3 添加剤として、ジフェニルスルホン[R1=R2=フェニ
ル基]を非水電解液に対して0.02重量%使用したほ
かは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン電池
を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したとこ
ろ、放電容量維持率は90.8%であった。コイン電池
の作製条件および電池特性を表1に示す。
ル基]を非水電解液に対して0.02重量%使用したほ
かは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン電池
を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したとこ
ろ、放電容量維持率は90.8%であった。コイン電池
の作製条件および電池特性を表1に示す。
【0022】実施例4 添加剤として、ジ−p−トリルスルホン[R1=R2=p
−トリル基]を非水電解液に対して0.1重量%使用し
たほかは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン
電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したと
ころ、放電容量維持率は91.9%であった。コイン電
池の作製条件および電池特性を表1に示す。
−トリル基]を非水電解液に対して0.1重量%使用し
たほかは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン
電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したと
ころ、放電容量維持率は91.9%であった。コイン電
池の作製条件および電池特性を表1に示す。
【0023】実施例5 添加剤として、ジ−n−ブチルスルホン[R1=R2=n
−ブチル基]を非水電解液に対して0.1重量%使用し
たほかは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン
電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したと
ころ、放電容量維持率は91.6%であった。コイン電
池の作製条件および電池特性を表1に示す。
−ブチル基]を非水電解液に対して0.1重量%使用し
たほかは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン
電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したと
ころ、放電容量維持率は91.6%であった。コイン電
池の作製条件および電池特性を表1に示す。
【0024】実施例6 EC:PC:DMC(容量比)=1:1:2の非水溶媒
を調製し、これにLiPF6を1Mの濃度になるように
溶解して非水電解液を調整した後、さらにジフェニルス
ルホン[R1=R2=フェニル基]を非水電解液に対して
0.1重量%となるように加えた。この非水電解液を使
用して実施例1と同様にコイン電池を作製し、電池特性
を測定したところ、初期放電容量はEC−DMC(容量
比1/2)のみを非水電解液として用いた場合(比較例
1)とほぼ同等であり、50サイクル後の電池特性を測
定したところ、初期放電容量を100%としたときの放
電容量維持率は92.3%であった。また、低温特性も
良好であった。コイン電池の作製条件および電池特性を
表1に示す。
を調製し、これにLiPF6を1Mの濃度になるように
溶解して非水電解液を調整した後、さらにジフェニルス
ルホン[R1=R2=フェニル基]を非水電解液に対して
0.1重量%となるように加えた。この非水電解液を使
用して実施例1と同様にコイン電池を作製し、電池特性
を測定したところ、初期放電容量はEC−DMC(容量
比1/2)のみを非水電解液として用いた場合(比較例
1)とほぼ同等であり、50サイクル後の電池特性を測
定したところ、初期放電容量を100%としたときの放
電容量維持率は92.3%であった。また、低温特性も
良好であった。コイン電池の作製条件および電池特性を
表1に示す。
【0025】実施例7 負極活物質として、天然黒鉛に代えて人造黒鉛を使用し
たほかは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン
電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したと
ころ、放電容量維持率は88.2%であった。コイン電
池の作製条件および電池特性を表1に示す。
たほかは実施例1と同様に非水電解液を調製してコイン
電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測定したと
ころ、放電容量維持率は88.2%であった。コイン電
池の作製条件および電池特性を表1に示す。
【0026】実施例8 正極活物質として、LiCoO2に代えてLiMn2O4
を使用したほかは実施例1と同様に非水電解液を調製し
てコイン電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測
定したところ、放電容量維持率は91.4%であった。
コイン電池の作製条件および電池特性を表1に示す。
を使用したほかは実施例1と同様に非水電解液を調製し
てコイン電池を作製し、50サイクル後の電池特性を測
定したところ、放電容量維持率は91.4%であった。
コイン電池の作製条件および電池特性を表1に示す。
【0027】比較例1 EC:DMC(容量比)=1:2の非水溶媒を調製し、
これにLiPF6を1Mの濃度になるように溶解した。
このときスルホン誘導体は全く添加しなかった。この非
水電解液を使用して実施例1と同様にコイン電池を作製
し、電池特性を測定した。初期放電容量に対し、50サ
イクル後の放電容量維持率は83.8%であった。コイ
ン電池の作製条件および電池特性を表1に示す。
これにLiPF6を1Mの濃度になるように溶解した。
このときスルホン誘導体は全く添加しなかった。この非
水電解液を使用して実施例1と同様にコイン電池を作製
し、電池特性を測定した。初期放電容量に対し、50サ
イクル後の放電容量維持率は83.8%であった。コイ
ン電池の作製条件および電池特性を表1に示す。
【0028】
【表1】
【0029】なお、本発明は記載の実施例に限定され
ず、発明の趣旨から容易に類推可能な様々な組み合わせ
が可能である。特に、上記実施例の溶媒の組み合わせは
限定されるものではない。更には、上記実施例はコイン
電池に関するものであるが、本発明は円筒形、角柱形の
電池にも適用される。
ず、発明の趣旨から容易に類推可能な様々な組み合わせ
が可能である。特に、上記実施例の溶媒の組み合わせは
限定されるものではない。更には、上記実施例はコイン
電池に関するものであるが、本発明は円筒形、角柱形の
電池にも適用される。
【0030】
【発明の効果】本発明によれば、電池のサイクル特性、
電気容量、保存特性などの電池特性に優れたリチウム二
次電池を提供することができる。
電気容量、保存特性などの電池特性に優れたリチウム二
次電池を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松森 保男 山口県宇部市大字小串1978番地の5 宇部 興産株式会社宇部研究所内 Fターム(参考) 5H029 AJ03 AJ04 AJ05 AK03 AL03 AL06 AL07 AM00 AM02 AM03 AM04 AM05 AM07 HJ02
Claims (2)
- 【請求項1】 非水溶媒に電解質が溶解されている非水
電解液において、該非水電解液中に下記一般式(I) 【化1】 (式中、R1、R2はそれぞれ独立して、フェニル基、ベ
ンジル基、トリル基、炭素数1〜12のアルキル基、炭
素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるス
ルホン誘導体が含有されていることを特徴とする非水電
解液。 - 【請求項2】 正極、負極および非水溶媒に電解質が溶
解されている非水電解液〜なるリチウム二次電池におい
て、該非水電解液中に下記一般式(I) 【化2】 (式中、R1、R2はそれぞれ独立して、フェニル基、ベ
ンジル基、トリル基、炭素数1〜12のアルキル基、炭
素数3〜6のシクロアルキル基を示す。)で表されるス
ルホン誘導体が含有されていることを特徴とするリチウ
ム二次電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10303524A JP2000133305A (ja) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | 非水電解液及びそれを用いたリチウム二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10303524A JP2000133305A (ja) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | 非水電解液及びそれを用いたリチウム二次電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000133305A true JP2000133305A (ja) | 2000-05-12 |
Family
ID=17922037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10303524A Pending JP2000133305A (ja) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | 非水電解液及びそれを用いたリチウム二次電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000133305A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004079532A (ja) * | 2002-08-12 | 2004-03-11 | Samsung Sdi Co Ltd | 安全性に優れた非水系電解液及びこれを採用したリチウム電池 |
KR100428615B1 (ko) * | 2000-01-21 | 2004-04-30 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 전해액 |
KR100450199B1 (ko) * | 2001-05-11 | 2004-09-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
KR100458570B1 (ko) * | 2002-03-27 | 2004-12-03 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
KR100467435B1 (ko) * | 2002-09-06 | 2005-01-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 전지 |
US8227116B2 (en) | 2003-12-15 | 2012-07-24 | Nec Corporation | Secondary battery |
US8252465B2 (en) | 2001-01-19 | 2012-08-28 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising same |
US8357471B2 (en) | 2003-12-15 | 2013-01-22 | Nec Corporation | Secondary battery using an electrolyte solution |
-
1998
- 1998-10-26 JP JP10303524A patent/JP2000133305A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7425388B2 (en) | 2002-09-06 | 2008-09-16 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Electrolyte for a lithium battery and a lithium battery comprising the same |
US8227116B2 (en) | 2003-12-15 | 2012-07-24 | Nec Corporation | Secondary battery |
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US8445144B2 (en) | 2003-12-15 | 2013-05-21 | Nec Corporation | Additive for an electrolyte solution for an electrochemical device |
US9012071B2 (en) | 2003-12-15 | 2015-04-21 | Nec Corporation | Electrolyte solution for a secondary battery |
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