JP2000070362A - Blood processing equipment - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 膜モジュールの膜詰まりが少なく、血液処理
性能が向上した、かつ、患者適応性も拡大した、高性能
で高信頼性の血液処理装置を提供する。
【解決手段】 血液処理装置の入口チャンバーを加温制
御することにより、上記課題が達成される。
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high-performance and highly-reliable blood processing apparatus with reduced membrane clogging of a membrane module, improved blood processing performance, and enhanced patient adaptability. The above object is achieved by controlling the heating of an inlet chamber of a blood processing apparatus.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、血液を膜モジュー
ルへ供給して血液処理を行い人体に返還する装置に関す
るものである。本発明の装置は、持続緩徐式血液濾過、
持続緩徐式血液透析、持続緩徐式血液濾過透析、血漿分
離交換処理の他に、例えば分離された血漿成分を第2の
膜モジュールで大、中分子量物質と小分子量物質に分離
し、廃棄される大、中分子量物質と等量の補充液を小分
子量物質に加えて血球成分とともに人体へ返還する二重
濾過型血漿分離交換処理、さらに血漿成分を吸着剤カラ
ムを通して浄化し、浄化された血漿成分を血球成分とと
もに人体へ返還する血漿分離・吸着処理など体外循環に
よる血液処理に好適に用いることができる。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an apparatus for supplying blood to a membrane module to process the blood and return it to the human body. The device of the present invention is a continuous slow hemofiltration,
In addition to continuous slow hemodialysis, continuous slow hemofiltration dialysis, plasma separation and exchange treatment, for example, separated plasma components are separated into large, medium molecular weight substances and small molecular weight substances by a second membrane module, and discarded A double-filtration type plasma separation / exchange treatment in which a replenisher of the same amount as a large or medium molecular weight substance is added to a small molecular weight substance and returned to the human body together with blood cell components. Can be suitably used for blood treatment by extracorporeal circulation such as plasma separation / adsorption treatment in which is returned to the human body together with blood cell components.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より血液を膜モジュールへ供給して
血液処理を行い、人体へ返還する血液処理装置は公知で
あり、またそれら血液処理装置において、血液処理回路
で該膜モジュールの上流に設けられた第1のポンプ装置
と該膜モジュールの間に設けられた入口チャンバー、及
び該膜モジュールの下流で血液導出部が接続される端部
間に設けられた返血チャンバーを備えた血液処理装置も
公知である。しかしながら、従来の血液処理において
は、その理由は判然とはしないものの、下記のような問
題点を有しており、その解決が強く求められていた。 膜モジュールの膜詰まり。 膜の血液処理性能が発揮され難いことが往々にして
ある。 患者によっては良好な血液処理性能が得られないこ
とが往々にしてある。 従来から上記の問題点を解決するため、膜自体の性能向
上を図ることにより、かかる問題点を解決しようとし
て、膜の親水化、膜孔径の均一化、膜孔の数量増加、膜
の抗血栓化などが試みられているが、いまだ大きな効果
を得られていない。2. Description of the Related Art Conventionally, blood processing apparatuses that supply blood to a membrane module to perform blood processing and return the blood to the human body are known. In these blood processing apparatuses, a blood processing circuit is provided upstream of the membrane module. Blood processing apparatus, comprising: an inlet chamber provided between the first pump device and the membrane module provided; and a blood return chamber provided between ends connected to a blood outlet section downstream of the membrane module. Are also known. However, the conventional blood treatment has the following problems, although the reason is not clear, and the solution has been strongly demanded. Membrane clogged membrane module. It is often difficult to achieve the blood processing performance of the membrane. It is often the case that good blood processing performance cannot be obtained for some patients. Conventionally, in order to solve the above problems, by improving the performance of the membrane itself, in order to solve such problems, the membrane is made hydrophilic, the membrane pore diameter is made uniform, the number of membrane pores is increased, and the antithrombosis of the membrane is increased. Attempts have been made, but no significant effect has yet been obtained.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の血液
処理装置が有していた上記の問題点を解決する血液処理
装置、即ち、 膜モジュールの膜詰まりの少ない血液処理装置。 膜の血液処理性能の向上(血液処理量の増加、血液
処理時間の短縮)。 患者適応性の拡大。 を達成する高性能で高信頼性の血液処理装置を提供する
ことを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to a blood processing apparatus which solves the above-mentioned problems of a conventional blood processing apparatus, that is, a blood processing apparatus with less membrane clogging of a membrane module. Improve the blood processing performance of the membrane (increase blood processing volume, shorten blood processing time). Expand patient adaptability. It is an object of the present invention to provide a high-performance and highly reliable blood processing apparatus that achieves the above.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決すべく種々の実験を試みる中で、従来の血液処理
装置においては、上記の入口チャンバーは温度制御され
て用いられてはおらず、しかも血液処理装置が設置され
た雰囲気の温度の変動により、入口チャンバーの温度が
不可避的に変動しているという事実に着目し、入口チャ
ンバーを加温制御して血液処理を行ったところ、全く意
外にも上記の、、の問題点が解決されることを見
出したものである。即ち、本発明は、血液を血液導入部
から血液処理膜を収容した膜モジュールに導入して、血
液処理を行った後の血液を血液導出部から人体に戻す血
液循環回路と、血液循環回路で該膜モジュールの上流に
設けられた第1のポンプ装置と、第1のポンプ装置と血
液処理膜を収容した膜モジュールの間に設けられた入口
チャンバーと、該膜モジュールの下流で血液導出部が接
続される端部間に設けられた返血チャンバーを有する血
液処理装置において、少なくとも入口チャンバーを加温
制御することを特徴とする血液処理装置に関するもので
ある。加温制御は、室温以上、42℃以下の範囲に制御
するのが望ましい。また、加温制御の方法については、
特に限定はないが、例えば入口チャンバーをボックス内
に収納し、ボックス内部への温風吹き出しにより加温制
御する方法、あるいは入口チャンバーの保持具を加温す
ることにより入口チャンバーを加温制御する方法等が適
用され得る。本発明においては、少なくとも入口チャン
バーを加温制御することが必須であるが、返血チャンバ
ーも加温制御することにより処理後の血液が人体に返還
される際に患者に良好感覚を与えることができ望まし
い。In order to solve the above-mentioned problems, the present inventor has attempted various experiments, and in the conventional blood processing apparatus, the above-mentioned inlet chamber was not controlled in temperature. Focusing on the fact that the temperature of the inlet chamber is inevitably fluctuating due to the change in the temperature of the atmosphere in which the blood processing apparatus is installed, and performing blood processing by controlling the heating of the inlet chamber, It has been surprisingly found that the above problem is solved. That is, the present invention provides a blood circulation circuit that introduces blood from a blood introduction unit to a membrane module containing a blood processing membrane, and returns blood after blood processing to a human body from a blood extraction unit, and a blood circulation circuit. A first pump device provided upstream of the membrane module, an inlet chamber provided between the first pump device and the membrane module containing the blood processing membrane, and a blood outlet downstream of the membrane module. The present invention relates to a blood processing apparatus having a blood return chamber provided between connected end portions, wherein at least an inlet chamber is heated and controlled. The heating control is desirably controlled in a range from room temperature to 42 ° C. Regarding the method of heating control,
Although there is no particular limitation, for example, a method of storing the inlet chamber in a box and controlling the heating by blowing hot air into the box, or a method of controlling the heating of the inlet chamber by heating a holder of the inlet chamber. Etc. may be applied. In the present invention, it is essential to control the heating of at least the inlet chamber.However, by controlling the heating of the blood return chamber as well, it is possible to give the patient a good sensation when the processed blood is returned to the human body. It is desirable.
【0005】[0005]
【発明の実施の態様】以下、本発明の態様についてより
具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described more specifically, but the present invention is not limited thereto.
【0006】本発明装置の一態様である持続緩徐式血液
透析の例を図1、二重濾過型血漿分離交換処理の例を図
2、また血漿分離交換処理の例を図3に示すフロー図に
て説明する。また実際に牛血液を用いて血液処理を行っ
た例を図4にて説明する。FIG. 1 shows an example of continuous slow hemodialysis which is one embodiment of the apparatus of the present invention, FIG. 2 shows an example of double filtration type plasma separation and exchange processing, and FIG. 3 shows an example of plasma separation and exchange processing. It will be explained in. FIG. 4 shows an example in which blood processing is actually performed using bovine blood.
【0007】実施例1 図1で血液導入部1を有する血液導入管3は途中第1ポ
ンプ装置4にセットされ、その後入口チャンバー5を介
して透析濾過器6の入口に接続される。また血液導出管
8は透析濾過器6の出口から途中返血チャンバー7を介
して血液導出部2に至り、この血液導入管3から透析濾
過器6そして血液導出管8で血液循環回路を形成する。
ここでの透析濾過器6は中空繊維状あるいは平膜状の透
析濾過膜を内蔵したものである。この濾過膜は孔径40
〜80Å程度の膜であり、一般に均質微孔膜又はミクロ
フィルトレーション膜や多孔質支持層と微孔構造層から
なるいわゆる非対称膜が好ましく使用できる。このよう
な膜の例としては、エチレンビニルアルコール(EV
A)系共重合体の他にセルロースアセテート等のセルロ
ース誘導体、ポリオレフィン、ポリアクリロニトリル、
ポリアミド、ポリエステル、ポリスルホン等からなる均
質微孔膜や非対称構造膜が用いられる。これらの中で、
生体親和性にすぐれるEVA系、セルロース誘導体、P
MMA膜、ポリスルホン等の膜を用いるのが望ましい。
上記透析濾過器6には膜を通して透析濾過された濾液の
出口が設けられており、その出口には濾液移送管12が
接続され、濾液移送管12は第2ポンプ装置10にセッ
トされている。また上記第2ポンプ装置10には透析液
の供給源11に接続された透析液移送管13がセットさ
れ、第2ポンプ装置10から出てきた透析液移送管13
は透析濾過器6の透析液入口に接続される。上記濾液移
送管12と透析液移送管13は同じ第2ポンプ装置10
にセットする事により、血液からの透析濾液と透析液と
の同量置換を行う。血液循環回路での入口チャンバー5
はヒーターボックス9の中に設置し、温度制御装置14
によりヒーターボックス9内部のチャンバーを加温制御
する事により高性能な持続緩徐式血液透析を行う。Embodiment 1 In FIG. 1, a blood introducing tube 3 having a blood introducing section 1 is set on a first pump device 4 on the way, and thereafter connected to an inlet of a diafiltration filter 6 through an inlet chamber 5. The blood outlet pipe 8 extends from the outlet of the diafiltration filter 6 to the blood outlet section 2 via the blood return chamber 7, and forms a blood circulation circuit from the blood introduction pipe 3 to the diafiltration filter 6 and the blood outlet pipe 8. .
The diafiltration filter 6 has a built-in diafiltration membrane in the form of a hollow fiber or a flat membrane. This filtration membrane has a pore size of 40
In general, a homogeneous microporous membrane or a microfiltration membrane, or a so-called asymmetric membrane composed of a porous support layer and a microporous structure layer can be preferably used. An example of such a film is ethylene vinyl alcohol (EV
A) Cellulose derivatives such as cellulose acetate, polyolefin, polyacrylonitrile,
A homogeneous microporous membrane or an asymmetric structure membrane made of polyamide, polyester, polysulfone, or the like is used. Among these,
EVA system with excellent biocompatibility, cellulose derivative, P
It is desirable to use a film such as an MMA film or polysulfone.
The diafiltration filter 6 is provided with an outlet for filtrate filtrated by diafiltration through a membrane. The outlet is connected to a filtrate transfer tube 12, which is set in the second pump device 10. A dialysate transfer tube 13 connected to a dialysate supply source 11 is set in the second pump device 10, and a dialysate transfer tube 13 coming out of the second pump device 10 is set.
Is connected to the dialysate inlet of the diafiltration filter 6. The filtrate transfer tube 12 and the dialysate transfer tube 13 are the same
, The same amount of dialysis filtrate and dialysate from blood is replaced. Inlet chamber 5 in blood circulation circuit
Is installed in the heater box 9 and the temperature control device 14
By controlling the heating of the chamber inside the heater box 9, high-performance continuous slow hemodialysis is performed.
【0008】実施例2 図2で血液導入部1を有する血液導入管3は途中第1ポ
ンプ装置4にセットされ、その後入口チャンバー5を介
して血漿濾過器15の入口に接続される。また血液導出
管8は血漿濾過器15の出口から途中返血チャンバー7
を介して血液導出部2に至り、この血液導入管3から血
漿濾過器15そして血液導出管8で血液循環回路を形成
する。ここでの血漿濾過器15は中空繊維状あるいは平
膜状の血漿分離膜を内蔵したものである。この血漿分離
膜は孔径0.02〜0.4μ、好ましくは0.1μ程度
の膜であり、一般に均質微孔膜又はミクロフィルトレー
ション膜や多孔質支持層と微孔構造層からなるいわゆる
非対称膜が好ましく使用できる。このような膜の例とし
ては、ポリビニルアルコール(PVA)系の均質微孔膜
の他に、エチレンビニルアルコール(EVA)系共重合
体、セルロースアセテート等のセルロース誘導体、ポリ
オレフィン、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリ
エステル、ポリスルホン等からなる均質微孔膜や非対称
構造膜が用いられる。これらの中で、生体親和性にすぐ
れるPVA系、EVA系、セルロース誘導体、ポリスル
ホン等の膜を用いるのが望ましい。上記血漿濾過器15
には膜を通して分離された血漿の出口が設けられてお
り、その出口には血漿移送管(1)16を接続し、血漿移
送管(1)16は第2ポンプ装置10にセットされ、2次
膜チャンバー17を介して2次膜18の入口に接続され
る。2次膜18の出口には廃液移送管22を接続し、廃
液移送管22は第3ポンプ装置19にセットされる。ま
た第3ポンプ装置19には補充液の供給源20に接続し
た補充液移送管(1)21がセットされ、第3ポンプ装置
19から2次膜18の補充液入口に接続され、2次膜1
8の濾過血漿出口と血液導出管8との間には、濾過血漿
移送管23が接続される。上記廃液移送管22と補充液
移送管(1)21は同じ第3ポンプ装置19にセットする
ことにより、廃液血漿と新鮮血漿の同量置換を行う。血
液循環回路での入口チャンバー5はヒーターボックス9
の中に設置し、温度制御装置14によりヒーターボック
ス9内部のチャンバーを加温制御する事により高性能な
二重濾過型血漿分離交換処理を行う。Embodiment 2 In FIG. 2, the blood introducing tube 3 having the blood introducing section 1 is set on the first pump device 4 on the way, and then connected to the inlet of the plasma filter 15 via the inlet chamber 5. The blood outlet tube 8 is connected to the blood return chamber 7 from the outlet of the plasma filter 15.
Through the blood introduction section 2, and a blood circulation circuit is formed from the blood introduction pipe 3, the plasma filter 15 and the blood extraction pipe 8. The plasma filter 15 has a built-in hollow fiber or flat membrane plasma separation membrane. The plasma separation membrane has a pore size of 0.02 to 0.4 μm, preferably about 0.1 μm, and is generally a so-called asymmetric microporous membrane or a microfiltration membrane or a so-called asymmetric membrane comprising a porous support layer and a microporous structure layer. A membrane can be used preferably. Examples of such a membrane include a polyvinyl alcohol (PVA) -based homogeneous microporous membrane, an ethylene-vinyl alcohol (EVA) -based copolymer, a cellulose derivative such as cellulose acetate, a polyolefin, a polyacrylonitrile, a polyamide, and a polyester. A homogeneous microporous membrane or an asymmetric membrane made of polysulfone or the like is used. Among these, it is desirable to use a membrane made of PVA, EVA, cellulose derivative, polysulfone, or the like, which has excellent biocompatibility. The above plasma filter 15
Is provided with an outlet for plasma separated through a membrane. The outlet is connected to a plasma transfer tube (1) 16, and the plasma transfer tube (1) 16 is set in the second pump device 10, and It is connected to the entrance of the secondary membrane 18 via the membrane chamber 17. A waste liquid transfer pipe 22 is connected to the outlet of the secondary membrane 18, and the waste liquid transfer pipe 22 is set in a third pump device 19. A replenisher transfer pipe (1) 21 connected to a replenisher supply source 20 is set in the third pump device 19, and connected to the replenisher inlet of the secondary membrane 18 from the third pump device 19, 1
A filtered plasma transfer tube 23 is connected between the filtered plasma outlet 8 and the blood outlet tube 8. By setting the waste liquid transfer pipe 22 and the replenisher transfer pipe (1) 21 in the same third pump device 19, the same amount of waste plasma and fresh plasma is replaced. The inlet chamber 5 in the blood circulation circuit is a heater box 9
And the temperature control unit 14 controls the temperature of the chamber inside the heater box 9 to perform high-performance double filtration type plasma separation and exchange processing.
【0009】実施例3 図3で血液導入部1を有する血液導入管3は途中第1ポ
ンプ装置4にセットされ、その後入口チャンバー5を介
して血漿濾過器15の入口に接続される。また血液導出
管8は血漿濾過器15の出口から途中返血チャンバー7
を介して血液導出部2に至り、この血液導入管3から血
漿濾過器15そして血液導出管8で血液循環回路を形成
する。ここでの血漿濾過器15は二重濾過型血漿分離交
換処理と同じ血漿分離膜を内蔵したものであり、血漿濾
過器15には膜を通して分離された血漿の出口が設けら
れている。その出口には血漿移送管(2)24を接続し、
血漿移送管(2)24は第2ポンプ装置10にセットされ
ている。また上記第2ポンプ装置10には補充液の供給
源20に接続された補充液移送管(2)25がセットさ
れ、第2ポンプ装置10から出てきた補充液移送管(2)
25は血液導出管8に接続される。上記血漿移送管(2)
24と補充液移送管(2)25は同じ第2ポンプ装置10
にセットする事により、血液からの廃液血漿と新鮮血漿
との同量置換を行う。血液循環回路での入口チャンバー
5はヒーターボックス9の中に設置し、温度制御装置1
4によりヒーターボックス9内部のチャンバーを加温制
御する事により高性能な血漿分離交換処理を行う。Third Embodiment In FIG. 3, a blood introduction tube 3 having a blood introduction section 1 is set on a first pump device 4 on the way, and then connected to an inlet of a plasma filter 15 via an inlet chamber 5. The blood outlet tube 8 is connected to the blood return chamber 7 from the outlet of the plasma filter 15.
Through the blood introduction section 2, and a blood circulation circuit is formed from the blood introduction pipe 3, the plasma filter 15 and the blood extraction pipe 8. The plasma filter 15 here incorporates the same plasma separation membrane as used in the double filtration type plasma separation / exchange process, and the plasma filter 15 is provided with an outlet for plasma separated through the membrane. A plasma transfer tube (2) 24 is connected to the outlet,
The plasma transfer tube (2) 24 is set in the second pump device 10. A replenisher transfer tube (2) 25 connected to the replenisher supply source 20 is set in the second pump device 10, and the replenisher transfer tube (2) coming out of the second pump device 10 is set.
25 is connected to the blood outlet tube 8. The above plasma transfer tube (2)
24 and the replenisher transfer pipe (2) 25
, The same amount of waste plasma from blood and fresh plasma is replaced. The inlet chamber 5 in the blood circulation circuit is installed in the heater box 9 and the temperature controller 1
By performing the heating control of the chamber inside the heater box 9 with 4, a high-performance plasma separation and exchange process is performed.
【0010】実施例4 血球成分率37%、総蛋白濃度6.0g/dLに調整し
た牛血液を血液流量100mL/分、血漿濾過流量30
mL/分にて図4に示す血液処理回路で入口チャンバー
を40℃に加温制御して濾過循環したところ、3000
mL処理時の膜間差圧は10mmHg、総蛋白の篩い係数
は1.0であり、また、残血した中空糸も見られなかっ
た。一方、血球成分率37%、総蛋白濃度6.0g/d
Lに調整した牛血液を血液流量100mL/分、血漿濾
過流量30mL/分にて図4に示す血液処理回路で入口
チャンバーを加温制御せずに濾過循環したところ、30
00mL処理時の膜間差圧は30mmHg、総蛋白の篩い
係数は0.9であり、また、3020本の内20本の残
血した中空糸が観察された。EXAMPLE 4 Bovine blood adjusted to a blood cell component ratio of 37% and a total protein concentration of 6.0 g / dL was subjected to a blood flow rate of 100 mL / min and a plasma filtration flow rate of 30.
In the blood treatment circuit shown in FIG. 4, the inlet chamber was heated to 40 ° C. and filtered and circulated at a rate of 3000 mL / min.
The transmembrane pressure at the time of the mL treatment was 10 mmHg, the sieving coefficient of total protein was 1.0, and there was no hollow fiber remaining. On the other hand, the blood cell component ratio was 37%, and the total protein concentration was 6.0 g / d.
When the bovine blood adjusted to L was filtered and circulated at a blood flow rate of 100 mL / min and a plasma filtration flow rate of 30 mL / min without heating control of the inlet chamber in the blood processing circuit shown in FIG.
The transmembrane pressure at the time of the 00 mL treatment was 30 mmHg, the sieving coefficient of the total protein was 0.9, and 20 out of 3020 hollow fibers with residual blood were observed.
【0011】[0011]
【発明の効果】以上のように本発明によれば、少なくと
も入口チャンバーを加温制御することにより、その理由
は判然とはしないものの、意外にも、 膜モジュールの膜詰まりの発生が少なく、 膜の血液処理性能が向上し(血液処理量の増加、血
液処理時間の短縮)、 患者適応性の拡大した(凝血しやすい患者へも対応
可能)、 高性能で高信頼性の血液処理装置を得ることができる。As described above, according to the present invention, by controlling the heating of at least the inlet chamber, although the reason is not clear, surprisingly, the occurrence of membrane clogging of the membrane module is small, and Improved blood processing performance (increased blood processing volume, shortened blood processing time), expanded patient adaptability (capable of coagulating patients), and obtained a high-performance, highly reliable blood processing device be able to.
【図1】本発明の血液処理装置の一態様である持続緩徐
式血液透析装置のフロー図である。FIG. 1 is a flowchart of a continuous slow hemodialysis apparatus which is one embodiment of the blood processing apparatus of the present invention.
【図2】本発明の血液処理装置の一態様である二重濾過
型血漿分離交換処理装置のフロー図である。FIG. 2 is a flowchart of a double filtration type plasma separation / exchange processing apparatus which is one embodiment of the blood processing apparatus of the present invention.
【図3】本発明の血液処理装置の一態様である血漿分離
交換処理装置のフロー図である。FIG. 3 is a flowchart of a plasma separation / exchange processing apparatus which is one embodiment of the blood processing apparatus of the present invention.
【図4】牛血液を用いて血漿分離交換処理を行ったフロ
ー図である。FIG. 4 is a flowchart showing a plasma separation / exchange process performed using bovine blood.
1 血液導入部 2 血液導出部 3 血液導入管 4 第1ポンプ装置 5 入口チャンバー 6 透析濾過器 7 返血チャンバー 8 血液導出管 9 ヒーターボックス 10 第2ポンプ装置 11 透析液の供給源 12 濾液移送管 13 透析液移送管 14 温度制御装置 15 血漿濾過器 16 血漿移送管(1) 17 2次膜チャンバー 18 2次膜 19 第3ポンプ装置 20 補充液の供給源 21 補充液移送管(1) 22 廃液移送管 23 濾過血漿移送管 24 血漿移送管(2) 25 補充液移送管(2) 26 牛血液タンク REFERENCE SIGNS LIST 1 blood introduction unit 2 blood extraction unit 3 blood introduction tube 4 first pump device 5 inlet chamber 6 dialysis filter 7 blood return chamber 8 blood extraction tube 9 heater box 10 second pump device 11 dialysate supply source 12 filtrate transfer tube Reference Signs List 13 dialysate transfer tube 14 temperature control device 15 plasma filter 16 plasma transfer tube (1) 17 secondary membrane chamber 18 secondary membrane 19 third pump device 20 replenisher supply source 21 replenisher transfer tube (1) 22 waste liquid Transfer tube 23 filtered plasma transfer tube 24 plasma transfer tube (2) 25 replenisher transfer tube (2) 26 bovine blood tank
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中路 修平 岡山県倉敷市酒津1621番地 株式会社クラ レ内 Fターム(参考) 4C077 AA05 BB01 BB02 CC06 DD07 DD13 DD16 EE01 EE02 EE04 LL05 NN03 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on front page (72) Inventor Shuhei Nakaji 1621 Sazu, Kurashiki-shi, Okayama Prefecture Kuraray Co., Ltd. F-term (reference) 4C077 AA05 BB01 BB02 CC06 DD07 DD13 DD16 EE01 EE02 EE04 LL05 NN03
Claims (8)
した膜モジュールに導入して、血液処理を行った後の血
液を血液導出部を介して人体に戻す血液循環回路と、血
液循環回路で該膜モジュールの上流に設けられた第1の
ポンプ装置と、第1のポンプ装置と血液処理膜を収容し
た膜モジュールの間に設けられた入口チャンバーと、該
膜モジュールの下流で血液導出部が接続される端部間に
設けられた返血チャンバーを有する血液処理装置におい
て、少なくとも入口チャンバーを加温制御することを特
徴とする血液処理装置。1. A blood circulation circuit for introducing blood from a blood introduction unit into a membrane module containing a blood processing membrane, and returning blood after blood processing to a human body via a blood outlet unit. A first pump device provided upstream of the membrane module, an inlet chamber provided between the first pump device and the membrane module containing the blood processing membrane, and a blood outlet section downstream of the membrane module. A blood processing apparatus having a blood return chamber provided between ends connected to the blood processing apparatus, wherein at least the inlet chamber is heated and controlled.
上、42℃以下の範囲に加温制御する請求項1に記載の
血液処理装置。2. The blood processing apparatus according to claim 1, wherein the temperature of at least the inlet chamber is controlled to be in a range from room temperature to 42 ° C.
ボックス内への温風吹き出しにより入口チャンバーを加
温制御する請求項1に記載の血液処理装置。3. An entrance chamber is housed in a box,
The blood processing apparatus according to claim 1, wherein heating of the inlet chamber is controlled by blowing hot air into the box.
により入口チャンバーを加温制御する請求項1に記載の
血液処理装置。4. The blood processing apparatus according to claim 1, wherein the heating of the holder of the inlet chamber is controlled by heating the inlet chamber.
温制御する請求項1に記載の血液処理装置。5. The blood processing apparatus according to claim 1, wherein heating of the inlet chamber and the blood return chamber is controlled.
室温以上、42℃以下の範囲に加温制御する請求項1に
記載の血液処理装置。6. An inlet chamber and a blood return chamber,
The blood processing apparatus according to claim 1, wherein heating is controlled to be in a range from room temperature to 42 ° C.
ックス内に収納し、ボックス内への温風吹き出しにより
入口チャンバーを加温制御する請求項1に記載の血液処
理装置。7. The blood processing apparatus according to claim 1, wherein the inlet chamber and the blood return chamber are housed in a box, and the heating of the inlet chamber is controlled by blowing hot air into the box.
持具を加温することにより入口チャンバーを加温制御す
る請求項1に記載の血液処理装置。8. The blood processing apparatus according to claim 1, wherein the heating of the holder of the inlet chamber and the blood return chamber is controlled by heating the inlet chamber.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10246864A JP2000070362A (en) | 1998-09-01 | 1998-09-01 | Blood processing equipment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10246864A JP2000070362A (en) | 1998-09-01 | 1998-09-01 | Blood processing equipment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000070362A true JP2000070362A (en) | 2000-03-07 |
Family
ID=17154872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10246864A Pending JP2000070362A (en) | 1998-09-01 | 1998-09-01 | Blood processing equipment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000070362A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003519551A (en) * | 2000-01-11 | 2003-06-24 | ネフロス・インコーポレーテッド | Ion-promoted dialysis / filtration dialysis system |
| JP2003519552A (en) * | 2000-01-11 | 2003-06-24 | ネフロス・インコーポレーテッド | Heat-assisted dialysis / filtration dialysis system |
-
1998
- 1998-09-01 JP JP10246864A patent/JP2000070362A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003519551A (en) * | 2000-01-11 | 2003-06-24 | ネフロス・インコーポレーテッド | Ion-promoted dialysis / filtration dialysis system |
| JP2003519552A (en) * | 2000-01-11 | 2003-06-24 | ネフロス・インコーポレーテッド | Heat-assisted dialysis / filtration dialysis system |
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