JP2000026885A - Detergent composition - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 スポンジ・まな板・布巾等の台所用品や皿等
の食器類あるいは野菜・果実等の食品類などを殺菌洗浄
するのに好適で、且つ保存後も殺菌力が低下しない洗浄
剤組成物を提供する。
【解決手段】 (a) 界面活性剤1〜80重量%、(b) ポリ
リジン0.0001〜1重量%並びに(c) 2-ブロモ-2- ニトロ
プロパン-1,3- ジオール、1,2-ベンズイソチアゾリン-3
- オン及び5-クロロ-2- メチル-4イソチアゾリン-3- オ
ンから選ばれる1種以上の化合物0.00001〜0.2重量
%を含有する洗浄剤組成物。(57) [Abstract] (with correction) [Problem] Suitable for sterilizing and washing kitchen utensils such as sponges, chopping boards, cloth towels, dishes such as dishes, and foods such as vegetables and fruits, and after storage. Provided is a cleaning composition that does not reduce bactericidal activity. SOLUTION: (a) 1 to 80% by weight of a surfactant, (b) 0.0001 to 1% by weight of polylysine and (c) 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 1,2-benzisothiazoline -3
-A cleaning composition comprising 0.00001 to 0.2% by weight of one or more compounds selected from on and 5-chloro-2-methyl-4isothiazolin-3-one.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はスポンジ・まな板・
布巾等の台所用品や皿等の食器類あるいは野菜・果実等
の食品類などを殺菌洗浄するのに好適な洗浄剤組成物に
関する。The present invention relates to a sponge, a cutting board,
The present invention relates to a detergent composition suitable for sterilizing and cleaning kitchen utensils such as cloths, dishes such as dishes, and foods such as vegetables and fruits.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、スポンジ・まな板・布巾等の台所用品や皿等の食器
類は生の食材などに由来する有害微生物によって汚染さ
れている。このため、家庭では塩素系漂白剤による消毒
・熱湯消毒・乾燥消毒・日光消毒等が行われている。ま
た、野菜類や果実類などの食品類も有害微生物に汚染さ
れやすく、家庭では台所用中性洗剤での洗浄による流出
除去が一般に行われている。2. Description of the Related Art Generally, kitchen utensils such as sponges, cutting boards and cloths, and dishes such as dishes are contaminated by harmful microorganisms derived from raw ingredients. For this reason, household disinfection, hot water disinfection, dry disinfection, sunlight disinfection, and the like are performed. In addition, foods such as vegetables and fruits are easily contaminated by harmful microorganisms, and runoff is generally removed at home by washing with a neutral detergent for kitchen use.
【0003】しかし食器類を上記のような手段で殺菌す
るのは煩雑であり、また食品類では風味等の品質が低下
することから台所用中性洗剤による流出除去以外の殺菌
手段を用いることができない。さらに、中性洗剤による
流出除去は物理的な方法であるため菌の除去が不完全な
場合がある。[0003] However, it is complicated to sterilize tableware by the above-mentioned means, and the quality of foods, such as flavor, is reduced. Can not. Furthermore, the removal of bacteria by a neutral detergent is a physical method, so that the removal of bacteria may be incomplete.
【0004】そこで、洗浄効果と優れた殺菌効果を併せ
持った洗浄剤が望まれている。このような洗浄剤として
は、ポリリジンをキレート剤と組み合わせた殺菌洗浄剤
組成物が特開平9-176689号公報に開示されている。しか
し、この洗浄剤においては高温保存時のポリリジンの安
定性が低く、長期間の保存により殺菌力が低下するとい
う欠点を有しており、改善の余地が残されていた。[0004] Therefore, a cleaning agent having both a cleaning effect and an excellent sterilizing effect is desired. As such a detergent, a germicidal detergent composition in which polylysine is combined with a chelating agent is disclosed in JP-A-9-176689. However, this detergent has the disadvantage that the stability of polylysine during high-temperature storage is low, and the bactericidal activity is reduced by long-term storage, leaving room for improvement.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、(a) 界面活性
剤1〜80重量%、(b)ポリリジン0.0001〜1重量%並び
に(c) 2-ブロモ-2- ニトロプロパン-1,3- ジオール、1,
2-ベンズイソチアゾリン-3- オン及び5-クロロ-2- メチ
ル-4- イソチアゾリン-3- オンから選ばれる1種以上の
化合物0.00001 〜0.2 重量%を含有する洗浄剤組成物を
提供するものである。The present invention relates to (a) 1-80% by weight of a surfactant, (b) 0.0001-1% by weight of polylysine and (c) 2-bromo-2-nitropropane-1,3. -Diol, 1,
An object of the present invention is to provide a detergent composition containing 0.00001 to 0.2% by weight of one or more compounds selected from 2-benzisothiazolin-3-one and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one. .
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】本発明で用いる成分(a) は、洗浄
力の点から、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤及び両性界面活性剤の中から選ばれることが好まし
い。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The component (a) used in the present invention is preferably selected from anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants from the viewpoint of detergency.
【0007】陰イオン性界面活性剤としては、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、脂肪酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩及び
アミド基含有カルボン酸塩から選ばれる1種以上である
ことが好ましい。ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エ
ステル塩及びポリオキシアルキレンアルキルエーテルカ
ルボン酸塩のポリオキシアルキレン基としては、ポリオ
キシエチレン基及びポリオキシプロピレン基を単独もし
くは混合したものが好ましく用いられる。α−スルホ脂
肪酸塩としては特開平6−271895号に記載されているも
のが例示される。アミド基含有カルボン酸塩としては特
開平8−53696 号に記載されているものが例示される。
対イオンとしてはナトリウム、カリウム等のアルカリ金
属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、
アンモニウム及びモノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン
のいずれかを単独もしくは組み合わせて用いることがで
きる。アルキル基の平均炭素数は8〜18が好ましく、起
泡力及び洗浄力の点から特に10〜14が好ましい。アルキ
ル基は1級もしくは2級のものを単独あるいは組み合わ
せて用いることができる。Examples of the anionic surfactant include alkyl benzene sulfonate, alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl sulfate, α-olefin sulfonate, α-sulfofatty acid salt, fatty acid salt, polyoxyalkylene alkyl. It is preferably at least one selected from ether carboxylate and amide group-containing carboxylate. As the polyoxyalkylene group of the polyoxyalkylene alkyl sulfate salt and the polyoxyalkylene alkyl ether carboxylate, those obtained by mixing or mixing a polyoxyethylene group and a polyoxypropylene group are preferably used. Examples of the α-sulfofatty acid salt include those described in JP-A-6-271895. Examples of the amide group-containing carboxylate include those described in JP-A-8-53696.
As counter ions, alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as calcium and magnesium,
Any one of ammonium and alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine can be used alone or in combination. The average carbon number of the alkyl group is preferably from 8 to 18, and particularly preferably from 10 to 14 from the viewpoint of foaming power and detergency. Primary or secondary alkyl groups can be used alone or in combination.
【0008】非イオン性界面活性剤としては、洗浄力の
点から、下記一般式(1)〜(6)で表される化合物及
び脂肪酸糖アミドから選ばれる1種以上であることが好
ましい。From the viewpoint of detergency, the nonionic surfactant is preferably at least one selected from compounds represented by the following general formulas (1) to (6) and fatty acid sugar amides.
【0009】R1R2R3-N→O (1) 〔式中、R1は炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R2及びR3はそれぞれ同一で
あっても異なっていても良い、炭素数1〜3のアルキル
基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基を示す。〕 R4-C(=O)-NH(CH2)3NR5R6→O (2) 〔式中、R4は炭素数5〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R5及びR6はそれぞれ同一で
あっても異なっていても良い、炭素数1〜3のアルキル
基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基を示す。〕 R7-C(=O)-N(-B)-(R8O)mH (3) 〔式中、R7は炭素数5〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R8は炭素数2〜4のアルキ
レン基を示し、m は1〜20の数を示し、B は-(R8O)nH又
は炭素数1〜3のアルキル基を示し、n は0〜20の数を
示す。〕 R9O(R10O)pH (4) 〔式中、R9は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R10 は炭素数2〜4のアル
キレン基を示し、p は1〜20の数を示す。〕 R11O(CH2CH(OH)CH2O)qH (5) 〔式中、R11 は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、q は1〜10の数を示
す。〕 R12(OR13)xGy (6) 〔式中、R12 は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、R13 は炭素数2〜4のア
ルキレン基を示し、G は炭素数5〜6の還元糖に由来す
る残基を示し、x はその平均値が0〜5となる数を示
し、y はその平均値が1〜10となる数を示す。〕。R 1 R 2 R 3 —N → O (1) wherein R 1 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, and R 2 and R 3 each represent It represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, which may be the same or different. R 4 —C (= O) —NH (CH 2 ) 3 NR 5 R 6 → O (2) wherein R 4 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms. R 5 and R 6 may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 7 —C (= O) —N (—B) — (R 8 O) m H (3) wherein R 7 is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms R 8 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, m represents a number of 1 to 20, B represents-(R 8 O) n H or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, n Represents a number from 0 to 20. R 9 O (R 10 O) pH (4) wherein R 9 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R 10 represents a C 2 to C 4 It shows an alkylene group and p shows the number of 1-20. R 11 O (CH 2 CH (OH) CH 2 O) q H (5) wherein R 11 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and q represents 1 Indicates the number of ~ 10. R 12 (OR 13 ) x G y (6) wherein R 12 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R 13 represents an alkylene having 2 to 4 carbon atoms. G represents a residue derived from a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms, x represents a number having an average value of 0 to 5, and y represents a number having an average value of 1 to 10. Show. ].
【0010】上記一般式(1)において、R1で示される
基としては、溶解性、起泡力及び洗浄力の点から特に炭
素数10〜14のものが好ましい。また、R2及びR3で示され
る基としては、溶解性の点から特にメチル基が好まし
い。In the general formula (1), the group represented by R 1 is preferably a group having 10 to 14 carbon atoms from the viewpoint of solubility, foaming power and detergency. As the groups represented by R 2 and R 3 , a methyl group is particularly preferable from the viewpoint of solubility.
【0011】上記一般式(2)において、R4で示される
基としては、溶解性、起泡力及び洗浄力の点から特に炭
素数9〜17のものが好ましい。また、R5及びR6で示され
る基としては、溶解性の点から特にメチル基が好まし
い。In the general formula (2), the group represented by R 4 is preferably a group having 9 to 17 carbon atoms from the viewpoint of solubility, foaming power and detergency. As the groups represented by R 5 and R 6 , a methyl group is particularly preferred from the viewpoint of solubility.
【0012】上記一般式(3)において、R7で示される
基としては、溶解性、起泡力及び洗浄力の点から、特に
炭素数9〜17のものが好ましい。また、R8で示される基
としては、溶解性の点から特に炭素数2のものが好まし
い。また、上記一般式(3)中のm は、その平均値が1
〜20であるが、起泡力の点で1〜5のものが特に好まし
い。また、上記一般式(3)中のB が示す基中のn は、
その平均値が0〜20であるが、起泡力の点で0〜5のも
のが特に好ましい。In the above formula (3), the group represented by R 7 is preferably a group having 9 to 17 carbon atoms from the viewpoint of solubility, foaming power and detergency. The group represented by R 8 is particularly preferably a group having 2 carbon atoms from the viewpoint of solubility. Further, m in the above general formula (3) has an average value of 1
-20, and particularly preferably 1-5 in terms of foaming power. Further, n in the group represented by B 1 in the general formula (3) is
The average value is from 0 to 20, but from 0 to 5 is particularly preferable in terms of foaming power.
【0013】上記一般式(4)において、R9で示される
アルキル基又はアルケニル基としては、溶解性、起泡力
及び洗浄力の点から特に炭素数10〜16のものが好まし
い。また、R10 で示される基としては、溶解性の点から
特に炭素数2のものが好ましい。また、p は、その平均
値が1〜20であるが、起泡力の点で1〜10のものが特に
好ましい。In the above formula (4), the alkyl group or alkenyl group represented by R 9 is preferably one having 10 to 16 carbon atoms from the viewpoint of solubility, foaming power and detergency. The group represented by R 10 is particularly preferably a group having 2 carbon atoms from the viewpoint of solubility. Also, p has an average value of 1 to 20, and particularly preferably 1 to 10 in terms of foaming power.
【0014】上記一般式(5)において、R11 で示され
るアルキル基又はアルケニル基としては、溶解性、起泡
力及び洗浄力の点から特に炭素数10〜16のものが好まし
い。また、q は、その平均値が1〜10であるが、洗浄
力、起泡力の点で1〜2のものが特に好ましい。In the above formula (5), the alkyl group or alkenyl group represented by R 11 is preferably one having 10 to 16 carbon atoms from the viewpoint of solubility, foaming power and detergency. Further, q has an average value of 1 to 10, and particularly preferably 1 or 2 in terms of detergency and foaming power.
【0015】上記一般式(6)において、R12 で示され
る基としては、起泡性及び洗浄性の点から特に炭素数10
〜14のものが好ましい。また、R13 で示される基として
は、溶解性の点から特に炭素数2のものが好ましい。ま
た、G で示される炭素数5〜6の還元糖に由来する残基
は、使用される単糖類もしくは2糖類以上の糖によって
その構造が決定される。In the above general formula (6), the group represented by R 12 is preferably a group having 10 carbon atoms from the viewpoint of foaming property and detergency.
~ 14 are preferred. The group represented by R 13 is particularly preferably a group having 2 carbon atoms from the viewpoint of solubility. The structure of the residue derived from the reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms represented by G is determined by the monosaccharide or disaccharide or higher used.
【0016】このG で示される残基の原料としては、単
糖類ではグルコース、ガラクトース、キシロース、マン
ノース、リキソース、アラビノース、フルクトース及び
これらの混合物等が挙げられ、2糖類以上ではマルトー
ス、キシロビオース、イソマルトース、セロビオース、
ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロー
ス、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メン
ジトース及びこれらの混合物等が挙げられる。これらの
うち好ましい原料は、それらの入手性及び低コストの点
から、単糖類ではグルコース及びフルクトースであり、
2糖類以上ではマルトース及びスクロースである。Examples of the raw material of the residue represented by G include glucose, galactose, xylose, mannose, lyxose, arabinose, fructose and mixtures thereof among monosaccharides, and maltose, xylobiose and isomaltose for disaccharides or more. , Cellobiose,
Gentibiose, lactose, sucrose, nigerose, turanose, raffinose, gentianose, menditolose, and mixtures thereof. Preferred raw materials among these are glucose and fructose in monosaccharides in view of their availability and low cost,
Maltose and sucrose are more than two sugars.
【0017】また、上記一般式(6)中のx は、その平
均値が0〜5、好ましくは0〜2である。このx の値に
より一般式(6)の化合物の水溶性及び結晶性を調節す
ることができる。すなわち、x が大きい値となるほど水
溶性が高くなりかつ結晶性が低くなる傾向にある。Further, x in the general formula (6) has an average value of 0 to 5, preferably 0 to 2. The water solubility and crystallinity of the compound of the general formula (6) can be adjusted by the value of x. That is, the larger the value of x, the higher the water solubility and the lower the crystallinity.
【0018】また上記一般式(6)中のy の平均値が1
より大きい場合、つまり一般式(6)の化合物が2糖類
以上の糖鎖を親水性基とする場合、糖鎖の結合様式が1
−2、1−3、1−4、1−6結合又はα−、β−ピラ
ノシド結合もしくはフラノシド結合及びこれらの混合さ
れた結合様式である任意の混合物を含むことが可能であ
る。The average value of y in the general formula (6) is 1
When the sugar chain is larger than, that is, when the compound of the general formula (6) has a sugar group of two or more disaccharides as a hydrophilic group, the binding mode of the sugar chain is 1
It is possible to include -2,1-3,1-4,1-6 linkages or any mixture of α-, β-pyranoside or furanoside linkages and any combination of these types of linkages.
【0019】上記一般式(6)中のy は、その平均値が
1〜10、好ましくは1〜1.4 、特に好ましくは 1.1〜1.
4 である。このy の値(糖縮合度)はNMRにより測定
する。具体的な測定方法としては、特開平8-53696 号公
報第6頁第10欄26行目〜7頁第11欄15行目を参照する。In the general formula (6), y has an average value of 1 to 10, preferably 1 to 1.4, particularly preferably 1.1 to 1.
4 The value of y (the degree of sugar condensation) is measured by NMR. As a specific measuring method, refer to JP-A-8-53696, page 6, column 10, line 26 to page 7, column 11, line 15.
【0020】両性界面活性剤としては、洗浄力の点か
ら、下記一般式(7)又は(8)で表される界面活性剤
から選ばれる1種以上であることが好ましい。 R14R15R16N+-R17-Z (7) 〔式中、R14 は炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、R15 及びR16 はそれぞれ
同一であっても異なっていても良い、炭素数1〜3のア
ルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、R17 は炭素
数1〜3のアルキレン基又は-CH2CH(OH)CH2-を示し、Z
は-SO3 -又は-COO-を示す。〕 R18-C(=O)-NH(CH2)3N+R19R20-R21-Z (8) 〔式中、R18 は炭素数5〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、R19 及びR20 はそれぞれ
同一であっても異なっていても良い、炭素数1〜3のア
ルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、R21 は炭素
数1〜3のアルキレン基又は-CH2CH(OH)CH2-を示し、Z
は-SO3 -又は-COO-を示す。〕。From the viewpoint of detergency, the amphoteric surfactant is preferably at least one selected from surfactants represented by the following general formulas (7) and (8). R 14 R 15 R 16 N + -R 17 -Z (7) wherein R 14 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, and R 15 and R 16 each represent May be the same or different, represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, and R 17 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms or -CH 2 CH (OH) CH 2-. , Z
The -SO 3 - shows the - or -COO. ] R 18 -C (= O) -NH (CH 2) 3 N + R 19 R 20 -R 21 -Z (8) wherein the alkyl linear or branched R 18 is 5 to 21 carbon atoms Represents a group or an alkenyl group, R 19 and R 20 may be the same or different, each represents an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 21 represents an alkylene having 1 to 3 carbon atoms. group or -CH 2 CH (OH) CH 2 - indicates, Z
The -SO 3 - shows the - or -COO. ].
【0021】上記一般式(7)において、R14 で示され
る基としては、溶解性及び起泡力の点から特に炭素数10
〜14のものが好ましい。また、R15 及びR16 で示される
基としては、溶解性の点から特にメチル基が好ましい。
また、R17 で示される基としては、溶解性及び起泡力の
点から特に-CH2CH2CH2- 又は-CH2CH(OH)CH2-が好まし
い。In the above general formula (7), the group represented by R 14 is preferably a group having 10 carbon atoms in view of solubility and foaming power.
~ 14 are preferred. As the groups represented by R 15 and R 16 , a methyl group is particularly preferred from the viewpoint of solubility.
As the group represented by R 17, especially in terms of solubility and foaming power -CH 2 CH 2 CH 2 - or -CH 2 CH (OH) CH 2 - is preferred.
【0022】上記一般式(8)において、R18 で示され
る基としては、溶解性及び起泡力の点から特に炭素数9
〜17のものが好ましい。また、R19 及びR20 で示される
基としては、溶解性の点から特にメチル基が好ましい。
また、R21 で示される基としては、溶解性及び起泡力の
点から特に-CH2CH2CH2- 又は-CH2CH(OH)CH2-が好まし
い。In the above formula (8), the group represented by R 18 is preferably a group having 9 carbon atoms from the viewpoint of solubility and foaming power.
~ 17 are preferred. Further, as the groups represented by R 19 and R 20 , a methyl group is particularly preferred from the viewpoint of solubility.
Further, the group represented by R 21 is particularly preferably -CH 2 CH 2 CH 2 -or -CH 2 CH (OH) CH 2- from the viewpoint of solubility and foaming power.
【0023】脂肪酸糖アミドとしては、WO 9520024に記
載されているものが例示される。Examples of fatty acid sugar amides include those described in WO 9520024.
【0024】成分(a) の含有量は、本発明洗浄剤組成物
中1〜80重量%(以下、単に%で示す)であり、5〜60
%とすることが好ましい。The content of the component (a) is 1 to 80% by weight (hereinafter, simply referred to as%) in the detergent composition of the present invention, and is 5 to 60%.
% Is preferable.
【0025】本発明で用いる成分(b)は、α−ポリリジ
ン及びε−ポリリジンのいずれも使用することができる
が、本発明では安全性の面からε−ポリリジンを好まし
く使用することができる。上記ポリリジンはストレプト
マイセス(Streptomyces) 属の微生物を培養することに
よって得られ、人体にとって必須アミノ酸であるリジン
が縮合してできたポリペプチドである。このポリリジン
は体内の酵素等で加水分解されると元の構成成分である
L−リジンになるため安全性が非常に高い。このような
ポリリジンとしては遊離状のもの及び無機酸もしくは有
機酸の塩の形態のもののいずれも使用することができ、
また、取り扱いを容易にするために賦形剤や増量剤で加
工されたものを使用することもできる。上記ポリリジン
は本発明の洗浄剤組成物中0.0001〜1%配合され、特に
0.0005〜0.5 %とすることが好ましい。0.0001%より少
ない場合には殺菌力が劣り、また1%を越える場合には
添加量の割に殺菌力は増大せず、コスト的に不利であ
る。As the component (b) used in the present invention, both α-polylysine and ε-polylysine can be used. In the present invention, ε-polylysine can be preferably used from the viewpoint of safety. The polylysine is obtained by culturing a microorganism of the genus Streptomyces and is a polypeptide formed by condensation of lysine, which is an essential amino acid for the human body. When this polylysine is hydrolyzed by an enzyme or the like in the body, it becomes L-lysine, which is the original constituent component, and is therefore very safe. As such a polylysine, any of a free form and a form of a salt of an inorganic acid or an organic acid can be used,
Further, those processed with excipients or extenders for easy handling can also be used. The above polylysine is incorporated in the detergent composition of the present invention in an amount of 0.0001 to 1%,
It is preferably set to 0.0005 to 0.5%. If it is less than 0.0001%, the bactericidal activity is inferior. If it exceeds 1%, the bactericidal activity does not increase for the added amount, which is disadvantageous in cost.
【0026】本発明の洗浄剤組成物中には、ポリリジン
の保存安定性を高める目的で成分(c) として、2-ブロモ
-2- ニトロプロパン-1,3- ジオール、1,2-ベンズイソチ
アゾリン-3- オン及び5-クロロ-2- メチル-4イソチアゾ
リン-3- オンから選ばれる1種以上の化合物を配合す
る。これら化合物は、Knoll MicroCheck社の「MYACIDEP
HARMA BP 」、ICI 社の「Proxel BDN」、Rohm and Haas
社の「Kathon CG 」等の商品名で市販されている。成
分(c) の配合量は0.00001 〜0.2 %、好ましくは0.0000
5 〜0.15%である。In order to enhance the storage stability of polylysine, the detergent composition of the present invention contains 2-bromo
One or more compounds selected from 2-nitropropane-1,3-diol, 1,2-benzisothiazolin-3-one and 5-chloro-2-methyl-4isothiazolin-3-one are blended. These compounds are based on Knoll MicroCheck's "MYACIDEP
HARMA BP, ICI's Proxel BDN, Rohm and Haas
It is marketed under the trade name of "Kathon CG" of the company. The amount of component (c) is 0.00001 to 0.2%, preferably 0.0000
It is 5 to 0.15%.
【0027】本発明の洗浄剤組成物には、組成物の起泡
力、洗浄力及び殺菌力を損なわない範囲で、エタノー
ル、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール等の可溶化剤、
アラビアゴム、デキストラン、プルラン、アラビノガラ
クタン、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガ
ム、ポリアクリル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウ
ム、カゼインナトリウム等の増粘剤、その他に香料、色
素、防腐剤、防かび剤等を添加することができる。残部
は通常は水である。The detergent composition of the present invention contains a solubilizing agent such as ethanol, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, or polypropylene glycol within a range that does not impair the foaming power, detergency, and sterilization power of the composition.
Additives such as gum arabic, dextran, pullulan, arabinogalactan, carboxymethylcellulose, xanthan gum, sodium polyacrylate, sodium alginate, sodium caseinate, and other perfumes, pigments, preservatives, fungicides, etc. it can. The balance is usually water.
【0028】[0028]
【実施例】下記の表1に示す組成物を調製し、下記の試
験方法及び評価基準によって評価を行った。結果を表1
〜2に示す。EXAMPLES The compositions shown in Table 1 below were prepared and evaluated according to the following test methods and evaluation criteria. Table 1 shows the results
~ 2.
【0029】<試験方法及び評価基準> (1)起泡力試験 組成物濃度 0.5%の水溶液中に市販のバターを 0.1%添
加した溶液の起泡力を測定する。測定法は、直径5cmの
ガラス円筒に上記の溶液を40ml入れ、15分間回転攪拌を
行い、停止直後の泡高さを測定する。評価基準は、泡高
さ80mm以上を○、70mm以上80mm未満を△、70mm未満を×
とした。<Test Method and Evaluation Criteria> (1) Foaming Power Test The foaming power of a solution obtained by adding 0.1% of commercially available butter to an aqueous solution having a composition concentration of 0.5% is measured. As a measuring method, 40 ml of the above solution is placed in a glass cylinder having a diameter of 5 cm, and the mixture is rotated and stirred for 15 minutes, and the foam height immediately after stopping is measured. Evaluation criteria are as follows: foam height of 80 mm or more: ○, 70 mm to less than 80 mm, △: less than 70 mm ×
And
【0030】(2)洗浄力試験 被験者10人に対し、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム(ソフト型)の15%水溶液(洗剤A)と、表1、2
の組成物の15%水溶液(洗剤B)を用いて、それぞれの
洗剤をスポンジ(予め水20gを含ませてある)に1g付
けて実際に洗浄操作を行ってもらい、洗剤Aとの比較で
洗剤Bの汚垢洗浄力を評価した。洗浄対象は牛脂/サラ
ダ湯(重量比9/1)のモデル汚れを60℃で完全に溶解
して均一な液体とし、白色磁性皿(直径20cm)の中心部
に均一に2g塗布し、室温で1昼夜風乾したもの5枚で
ある。被験者に下記の評点で採点してもらい、10人の平
均点が 4.5点以上を◎、3.5 以上 4.5未満を○、 2.5以
上 3.5未満を△、 2.5未満を×とした。 洗剤Bが良い 5点 洗剤Bがやや良い 4点 2つとも変わらない 3点 洗剤Aがやや良い 2点 洗剤Aが良い 1点。(2) Detergency test A 10% aqueous solution (detergent A) of sodium dodecylbenzenesulfonate (soft type) was added to 10 subjects, as shown in Tables 1 and 2.
Using a 15% aqueous solution of the composition (detergent B), apply 1 g of each detergent to a sponge (containing 20 g of water in advance) to actually perform the cleaning operation, and compare the detergent with the detergent A. The soil cleaning power of B was evaluated. The object to be cleaned is a model liquid of tallow / salad hot water (weight ratio: 9/1) completely dissolved at 60 ° C to make a uniform liquid, 2 g of which is evenly applied to the center of a white magnetic dish (20 cm in diameter) Five pieces were air-dried all day and night. The subjects were rated according to the following ratings. The average score of the 10 subjects was 4.5 or more, ◎; 3.5 or more, but less than 4.5; ○, 2.5 or more, but less than 3.5; Detergent B is good 5 points Detergent B is slightly good 4 points Both are the same 3 points Detergent A is slightly good 2 points Detergent A is good 1 point.
【0031】(3)殺菌力試験 殺菌力試験は、防菌防黴ハンドブック(日本防菌防黴学
会編、技報堂出版)のp.686 に記載されている浮遊試験
法(定量的検査法)に準じて行った。詳細には、表に示
す組成物の10%水溶液2ml中に108 〜1010個の細菌浮遊
液50μl を加え、良く混合した後3時間放置した。続い
て、その洗剤液を0.1m採取して 1.5mlのSCDLP培地
中に加えて良く混合した後、30℃で48時間培養した。培
地の混濁状況を肉眼観察して菌の発育を判定した。細菌
としては大腸菌と黄色ブドウ球菌の2種を用いた。発育
が認められなければ○、微かに発育していれば△、明ら
かに発育していれば×とした。なお、この試験では初期
殺菌力と高温殺菌力を下記の方法で測定した。(3) Bactericidal power test The bactericidal power test is based on the floating test method (quantitative test method) described on p. I went according to. Specifically, 50 μl of 10 8 to 10 10 bacterial suspensions were added to 2 ml of a 10% aqueous solution of the composition shown in the table, mixed well, and allowed to stand for 3 hours. Subsequently, 0.1 m of the detergent solution was collected, added to 1.5 ml of SCDLP medium, mixed well, and cultured at 30 ° C. for 48 hours. The turbidity of the medium was visually observed to determine the growth of the bacteria. Two kinds of bacteria, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, were used. If no growth was observed, it was evaluated as ○, if it was slightly growing, △, and if it was clearly growing, ×. In this test, the initial sterilizing power and the high-temperature sterilizing power were measured by the following methods.
【0032】1.初期殺菌力 組成物を調製した後、100ml の蓋付き褐色ガラス瓶中で
5℃で保存し、1週間以内に殺菌力を上記方法で測定し
た。 2.高温殺菌力 組成物を調製した後、100ml の蓋付き褐色ガラス瓶中で
50℃で保存し、1ヶ月経過した時点での殺菌力を上記方
法で測定した。この条件は、通常の倉庫内で約1年保存
した場合に相当する。1. Initial bactericidal activity After the composition was prepared, it was stored at 5 ° C. in a 100 ml brown glass bottle with a lid, and the bactericidal activity was measured within one week by the above method. 2. After preparing the composition, it is placed in a 100 ml brown glass bottle with a lid.
The solution was stored at 50 ° C., and the bactericidal activity after one month was measured by the above method. This condition corresponds to a case where the storage is performed for about one year in a normal warehouse.
【0033】[0033]
【表1】 [Table 1]
【0034】[0034]
【表2】 [Table 2]
【0035】(注)表中、p はエチレンオキサイド平均
付加モル数である。(Note) In the table, p is the average number of moles of ethylene oxide added.
【0036】[0036]
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、スポンジ・ま
な板・布巾等の台所用品や皿等の食器類あるいは野菜・
果実等の食品類などを殺菌洗浄するのに好適な、起泡
力、洗浄力及び殺菌力に優れた洗浄剤組成物である。特
に本発明の組成物は、長期保存後も優れた殺菌力を示
す。The cleaning composition of the present invention can be used for kitchen utensils such as sponges, cutting boards and cloths, dishes and dishes such as dishes, vegetables and so on.
It is a detergent composition excellent in foaming power, detergency, and sterilization power, which is suitable for sterilizing and cleaning foods such as fruits. In particular, the composition of the present invention shows excellent bactericidal activity even after long-term storage.
フロントページの続き Fターム(参考) 4H003 AB15 AB31 AC05 AC08 AC13 AC15 AD05 AD06 BA12 DA01 DA05 DA17 EB04 EB21 EB38 EB44 ED02 FA28 FA34 Continued on the front page F-term (reference) 4H003 AB15 AB31 AC05 AC08 AC13 AC15 AD05 AD06 BA12 DA01 DA05 DA17 EB04 EB21 EB38 EB44 ED02 FA28 FA34
Claims (1)
リジン0.0001〜1重量%並びに(c) 2-ブロモ-2- ニトロ
プロパン-1,3- ジオール、1,2-ベンズイソチアゾリン-3
- オン及び5-クロロ-2- メチル-4- イソチアゾリン-3-
オンから選ばれる1種以上の化合物0.00001 〜0.2 重量
%を含有する洗浄剤組成物。(1) 1-80% by weight of a surfactant, (b) 0.0001-1% by weight of polylysine, and (c) 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 1,2-benz Isothiazoline-3
-On and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-3-
A cleaning composition containing 0.00001 to 0.2% by weight of one or more compounds selected from ON.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10191349A JP2000026885A (en) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10191349A JP2000026885A (en) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Detergent composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000026885A true JP2000026885A (en) | 2000-01-25 |
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ID=16273104
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JP10191349A Pending JP2000026885A (en) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Detergent composition |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2000026885A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6921745B2 (en) | 2001-04-17 | 2005-07-26 | Kao Corporation | Bactericidal composition comprising polylysine and a plant essential oil |
JP2016124978A (en) * | 2014-12-26 | 2016-07-11 | ライオン株式会社 | Liquid detergent for fiber product |
-
1998
- 1998-07-07 JP JP10191349A patent/JP2000026885A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6921745B2 (en) | 2001-04-17 | 2005-07-26 | Kao Corporation | Bactericidal composition comprising polylysine and a plant essential oil |
JP2016124978A (en) * | 2014-12-26 | 2016-07-11 | ライオン株式会社 | Liquid detergent for fiber product |
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