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ITRM20110479A1 - Gruppo per interventi di cifoplastica - Google Patents

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ITRM20110479A1
ITRM20110479A1 IT000479A ITRM20110479A ITRM20110479A1 IT RM20110479 A1 ITRM20110479 A1 IT RM20110479A1 IT 000479 A IT000479 A IT 000479A IT RM20110479 A ITRM20110479 A IT RM20110479A IT RM20110479 A1 ITRM20110479 A1 IT RM20110479A1
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IT
Italy
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unit
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operations
control unit
kyphoplasty
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Inventor
Angelo Piras
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O P A Medical S R L
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Description

DESCRIZIONE
del brevetto per Invenzione Industriale dal titolo:
"GRUPPO PER INTERVENTI DI CIFOPLASTICA"
La presente invenzione à ̈ relativa ad un gruppo per interventi di cifoplastica.
La cifoplastica à ̈ una tecnica che da diversi anni à ̈ praticata per la cura delle fratture della spina dorsale. Sostanzialmente, la cifoplastica prevede di introdurre un palloncino nel corpi vertebrale o osso in genere in corrispondenza della frattura, di gonfiare il palloncino ripristinando la corretta disposizione vertebrale, di estrarre il palloncino una volta sgonfiato e di riempire la cavità realizzata dal palloncino gonfio con un cemento biocompatibile tale da assicurare il mantenimento della disposizione vertebrale ripristinata.
L'introduzione e il gonfiaggio del palloncino, così come l'inserimento del cemento, vengono realizzati da apposite siringhe.
Come può sembra ovvio, tale tecnica deve essere coadiuvata da una serie sistemi di sicurezza allo scopo di evitare il verificarsi di problematiche iatrogeniche . Infatti, anche piccoli errori possono compromettere le capacità motorie del paziente.
In particolare, la tecnica cifoplastica necessita un monitoraggio accurato nella fase di realizzazione della cavità vertebrale da parte del palloncino e la fase di riempimento della suddetta cavità con il cemento.
Un sistema di monitoraggio utilizzato riguarda la visualizzazione radiografica, la quale permette al personale medico di procedere nel intervento con elevati margini di sicurezza.
Nonostante l'utilizzo della visualizzazione radiografica soddisfi pienamente le necessità di sicurezza, tuttavia soffre del problema di esporre il personale medico a radiazioni ionizzanti.
Per questo motivo, il personale medico viene dotato di protezioni individuali che però, per motivi di praticità e di libertà di movimenti, vengono utilizzati in modo parziale o addirittura evitati.
Scopo della presente invenzione à ̈ quello di realizzare un gruppo per interventi di cifoplastica le cui caratteristiche tecniche siano tali da garantire un corretto monitoraggio delle operazioni dell'intervento evitando allo stesso tempo che il personale medico venga esposto alla azione di radiazioni ionizzanti.
Oggetto della presente invenzione à ̈ gruppo per interventi di cifoplastica le cui caratteristiche essenziali sono riportate nella rivendicazione 1, e le cui caratteristiche preferite e/o ausiliari sono riportate nelle rivendicazioni 2-7.
Per una migliore comprensione dell'invenzione à ̈ riportato di seguito una forma di realizzazione a puro titolo illustrativo e non limitativo con l'ausilio della figura annessa, la quale à ̈ una vista schematica con parte asportate di un gruppo per interventi di cifoplastica secondo la presente invenzione.
In figura à ̈ indicato nel suo complesso con 1 un gruppo per interventi di cifoplastica secondo la presente invenzione .
Il gruppo 1 comprende una centralina di comando e controllo 2, uno schermo 3 connesso alla centralina di comando e controllo 2 ed atto a trasmettere le informazioni al personale medico e una tastiera 4 attraverso la quale il personale medico comunica con la centralina di comando e controllo 2 per impostare le operazioni da realizzare.
Il gruppo 1 comprende, inoltre, una siringa 5 utile per il gonfiaggio del palloncino (non illustrato per semplicità) ed un iniettore 6 utile per l'introduzione del cemento nella cavità vertebrale formatasi. Alla siringa 5 e all'iniettore 6 à ̈ associato un rispettivo motore passopasso 7 e 8 di adeguata potenza, il quale à ̈ responsabile della movimentazione di un rispettivo stantuffo 9 e 10.
I motori 7 e 8 sono connessi alla centralina di comando e controllo 2 mediante una connessione cablata o wireless .
Alla siringa 5 Ã ̈ associato un sensore di pressione 9 per la rilevazione in remoto ed in tempo reale della pressione presente all'interno del palloncino. Anche il sensore di pressione 11 Ã ̈ connesso alla centralina di comando e controllo 2 mediante una connessione cablata o wireless
II gruppo 1 comprende infine un comando di arresto emergenza illustrato schematicamente in figura ed indicato con 12, da azionare da parte del personale medico qualora dovesse riscontrare il verificarsi di difetti nel funzionamento. Anche il comando di arresto emergenza 12 Ã ̈ connesso alla centralina di comando e controllo 2 mediante una connessione cablata o wireless.
Sia la siringa 5 sia l'iniettore 6 comprendono sensori di rilevazione fine corsa allo scopo di poter effettuare agevolmente un reset all'inizio del ciclo operativo e poterne allo stesso tempo verificare la funzionalità prima dell' utilizzo sul paziente.
In uso, il medico dopo aver opportunamente predisposto la siringa 5 per il gonfiaggio del palloncino all'interno del canale precedentemente scavato nella vertebra, aziona da remoto il movimento dello stantuffo 9 comandando attraverso la centralina di comando e controllo 2 il motore passo-passo 7.
In particolare, la tastiera 4 à ̈ disposta dietro uno schermo protettivo (non illustrato per semplicità) in maniera tale da proteggere il medico dalle radiazioni.
Seguendo visivamente lo sviluppo dell'intervento tramite il monitor del sistema di monitoraggio radiografico normalmente utilizzato, il medico può operare aumentando o diminuendo la pressione all'interno del palloncino e verificandone i risultati in tempo reale.
Il gonfiaggio del palloncino può essere programmato e poi azionato o può essere comandato in tempo reale dal medico .
La pressione all'interno del palloncino à ̈ costantemente rilevata dal sensore di pressione 11 e visualizzata sullo schermo 3. A tale riguardo, à ̈ possibile inserire un blocco del gonfiaggio al raggiungimento di una determinata pressione precedentemente impostata.
Una volta terminata la fase di gonfiaggio del palloncino, il medico estrae manualmente la siringa 5. In questa fase il sistema di monitoraggio radiografico non à ̈ attivo e pertanto non sono presenti radiazioni. Dopo aver estratto la siringa 5, il medico inserisce l'iniettore 6 deputato all'inserimento del cemento.
A questo punto il medico opera analogamente a quanto riportato per la fase di gonfiaggio, posizionandosi al riparo dietro lo schermo. In questo modo il medico aziona da remoto il movimento dello stantuffo comandando attraverso la centralina di comando e controllo 2 il motore passo-passo 8.
Anche in questo caso, l'inserimento del cemento può essere programmato e poi azionato o può essere comandato in tempo reale dal medico.
Il medico, quindi, riesce a provvede in remoto all' inserimento del cemento nella cavità monitorando il processo tramite il sistema di monitoraggio radiografico, fino al riempimento della cavità.
A questo punto l'intervento può considerarsi concluso e, una volta disabilitato il sistema di monitoraggio, il medico può rimuovere l'intero apparato dal paziente in tutta sicurezza.
Ovviamente, tutti i dispositivi che entrano a contatto con il cliente, quali la siringa, sono da considerarsi usa e getta e, quindi, vengono eliminati al termine dell' intervento

Claims (7)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) comprendente una siringa (5) atta a gonfiare un palloncino inserito all’interno di una cavità realizzata nella colonna vertebrale, e un iniettore (6) atto ad introdurre del cemento nella cavità vertebrale formatasi; il detto gruppo essendo caratterizzato dal fatto di comprendere una centralina di comando e controllo (2) e una coppia di motori (7, 8), ognuno dei quali à ̈ atto a movimentare un rispettivo stantuffo (9, 10) rispettivamente della siringa (5) e dell’iniettore (6); i detti motori (7, 8) essendo connessi alla detta centralina di comando e controllo (2).
  2. 2. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che i detti motori (7, 8) sono motori passo-passo.
  3. 3. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) secondo la rivendicazione 1 o 2, caratterizzato dal fatto di comprendere un sensore di pressione (9) connesso alla detta siringa (5) per la rilevazione in remoto ed in tempo reale della pressione presente all’interno del palloncino.
  4. 4. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) secondo la rivendicazione 3, caratterizzato dal fatto che il detto sensore di pressione à ̈ connesso alla centralina di comando e controllo (2).
  5. 5. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere un comando di arresto emergenza (12) connesso alla centralina di comando e controllo (2).
  6. 6. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la detta centralina di comando e controllo (2) comprende mezzi di visualizzazione (3) e mezzi di impostazione (4).
  7. 7. Gruppo per interventi di cifoplastica (1) secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la siringa (5) e l’iniettore (6) comprendono sensori di rilevazione fine corsa.
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