[go: up one dir, main page]

HUP0203075A2 - Aromás diamidszármazékok és sóik, ezeket tartalmazó, a mezőgazdaságban és a kertészetben alkalmazható készítmények és ezek alkalmazása - Google Patents

Aromás diamidszármazékok és sóik, ezeket tartalmazó, a mezőgazdaságban és a kertészetben alkalmazható készítmények és ezek alkalmazása

Info

Publication number
HUP0203075A2
HUP0203075A2 HU0203075A HUP0203075A HUP0203075A2 HU P0203075 A2 HUP0203075 A2 HU P0203075A2 HU 0203075 A HU0203075 A HU 0203075A HU P0203075 A HUP0203075 A HU P0203075A HU P0203075 A2 HUP0203075 A2 HU P0203075A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
halo
alkyl
group
alkoxy
alkylthio
Prior art date
Application number
HU0203075A
Other languages
English (en)
Inventor
Shinsuke Fujioka
Takashi Furuya
Hideo Kanno
Eiji Kohno
Hayami Nakao
Tateki Nishida
Kazuyuki Sakata
Akira Seo
Toshiaki Shimizu
Masanori Tohnishi
Original Assignee
Nihon Nohyaku Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nihon Nohyaku Co., Ltd. filed Critical Nihon Nohyaku Co., Ltd.
Publication of HUP0203075A2 publication Critical patent/HUP0203075A2/hu
Publication of HUP0203075A3 publication Critical patent/HUP0203075A3/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/83—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/85—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/36—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C251/38—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/36—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C251/40—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atoms of the oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/28—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/48—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C317/50—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/11—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/12—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C323/41—Y being a hydrogen or an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

A találmány az (I) általános képletű aromás diamid-származékra éssóikra, valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó mezőgazdasági éskertészeti készítményekre és ezek alkalmazására vonatkozik. Az (I)általános képletben A1 jelentése alkilén-, alkenilén- vagyalkiniléncsoport, B jelentése -CO- képletű vagy -(C=N-OR4)- általánosképletű csoport, R1, R2 és R3 jelentése hidrogénatom vagy különbözőcsoportok, Q1, Q2, Q3, Q4 és Q5 jelentése nitrogén- vagy kénatom, Yjelentése halogénatom és más csoportok, m értéke 0 és 5 közötti számés Z1 és Z2 jelentése oxigén- vagy kénatom Ó

Description

KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY
AROMÁS DIAMID-SZÁRMAZÉKOK ÉS SÓIK, EZEKET TARTALMAZÓ, A MEZŐGAZDASÁGBAN ÉS A KERTÉSZETBEN ALKALMAZHATÓ KÉSZÍTMÉNYEK ÉS EZEK ALKALMAZÁSA
A találmány (I) általános képletü aromás diamid-származékokra és sóikra, hatóanyagként ezeket tartalmazó mezőgazdasági és kertészeti készítményekre, különösen mezőgazdasági és kertészeti rovarellenes hatású készítményekre, továbbá ezek alkalmazási eljárására vonatkozik.
A (I) általános képletü aromás diamid-származékokhoz hasonló vegyületeket ismertettek az EP 919542 A2 számú európai szabadalmi leírásban.
Jelen feltalálók kiterjedt vizsgálatot végeztek új mezőgazdasági és kertészeti készítmények, különösen mezőgazdasági és kertészeti rovarellenes készítmények kifejlesztése területén, ennek eredményeképpen felismerték, hogy a találmány szerinti (I) általános képletü aromás diamid-származékok és sóik új vegyületek, amelyeket a szakirodalomban még nem írtak le. Felismerték továbbá ezek mezőgazdasági és kertészeti készítményekben, különösen mezőgazdasági és kertészeti rovarellenes hatású készítményekben való alkalmazhatóságát. Jelen találmány a fenti felismerésen alapul.
A találmány a (I) általános képletü aromás diamidszármazékokra, ezek sóira, az ezeket tartalmazó mezőgazdasági és kertészeti készítményekre, különösen mezőgazdasági és kertészeti rovarellenes hatású készítményekre és ezen rovarellenes hatású készítmények alkalmazására vonatkozik. A (I) általános képletben
A1 jelentése 1-8 szénatomos alkiléncsoport; helyettesített 1-8 szénatomos alkiléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő
96343-587 FO/té halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkeniléncsoport; helyettesített 3-8 szénatomos alkeniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-( 1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkiniléncsoport; vagy helyettesített 3-8 szénatomos alkiniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-( 1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport;
az 1-8 szénatomos alkilén-, a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén-, a helyettesített 3-8 szénatomos alkenilén-, a 3-8 szénatomos alkinilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos alkinilén-csoportban bármelyik telített szénatom egy 2-5 szénatomos alkiléncsoporttal lehet helyettesítve, ezáltal 3-6 szénatomos cikloalkángyűrűt képez; továbbá az 1-8 szénatomos alkilén-, a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos akeniléncsoportban bármelyik két szénatom egy alkilén- vagy egy alkeniléncsoporttal kombinálva egy 3-6 szénatomos cikloalkángyűrűt vagy egy 3-6 szénatomos cikloalkéngyűrűt képezhet;
B jelentése -CO- képletű vagy -C(=N-OR4)- általános képletű csoport, ahol
R4 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; fenil-(1-4 szénatomos alkil)-; vagy helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkil)-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 2-6 szénatomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport; amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkiIszulfoniI)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenilamino-csoport; helyettesített fenilamino-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkil szulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsoport; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniltiocsoport; helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése A’ helyettesitővel alkotott kötés, amely által 4-7-tagú gyűrű képződik, amely gyűrűalkotó atom(ok)ként egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazhat;
R2 és R3 jelentése azonosan vagy különbözően hidrogénatom, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy -A2-R5 általános képletű csoport, ahol
A> jelentése -C(=O)-. -C(=S)- képletű, -C(=NR«>)- általános képletű csoport, ahol
R6 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-;
1-6 szénatomos alkoxi-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenilcsoport vagy helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogén atom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1 -6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy
1-8 szénatomos alkilén-, halogén-(1-8 szénatomos alkilén)-, 3-6 szénatomos alkenilén, halogén-(3-6 szénatomos alkenilén)-, 3-6 szénatomos alkinilénvagy halogén-(3-6 szénatomos alkinilén)-csoport;
1) amikor A2 jelentése -C(=O)-, -C(=S)- képletű vagy -C(=NR6)általános képletű csoport, ahol R6 jelentése a fent megadottal azonos,
R5 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénato mos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A3-R? általános képletü csoport, ahol
A3 jelentése oxigén- vagy kénatom vagy -N(R8)- általános képlet csoport, ahol
R8 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkilkarbonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkilkarbonil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil karbonil-; helyettesített fenilkarbonil-csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénato mos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenil-(1-4 szénatomos alkoxikarbonil)-; vagy helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkoxikarbonilj-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; és
R7 jelentése 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil; halogén(3-6 szénatomos alkinil)-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkilkarbonil-; halogén-(1 -6 szénatomos alkilkarbonil)-; 1-6 szénatomos alkoxi karbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-( 1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos al kilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenil-(1-4 szénatomos alkil)csoport; helyettesítet fenil-(1-4 szénatomos alkil)csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő ·· »» ··· halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos al kil)-am i n ocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
2) amikor A2 jelentése 1-8 szénatomos alkilén-, halogén-(1-8 szénatomos alkilén)-, 3-6 szénatomos alkenilén, halogén-(3-6 szénatomos alkenilén)-, 3-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(3-6 szénatomos alkinilén)-csoport,
R5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom; ciano-; nitro-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos cső12 port, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A4-R9altalános képletű csoport, ahol A4 jelentése oxigén vagy kénatom, -SO- vagy -SO2- képletű csoport vagy -N(R8)általános képletű csoport, ahol R8 jelentése a fent megadott, -C(=O)-képletű csoport vagy -C(=NOR4)- általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott;
i) amikor A4 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -SO2képletű csoport vagy -NR8- általános képlet csoport, ahol R8 jelentése a fent megadott,
R9 jelentése hidrogénatom 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil; halogén-(3-6 szénatomos alkinil)-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén(3-6 szénatomos cikloalil)-; 1-6 szénatomos alkilkarbonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkilkarbonil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szén13 atomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos aik.lt.o)-, ,.6 szénatomos alkílszuifinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinit)-. 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogen-d-S szénatomos aikilszulfoni!), mono(1-6 szénatomos alk )amin0. <11(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenil-fM szénatomos alk.l)csoport; helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alküj-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböze helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogenatom, oiano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szenatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szenatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfiml-, halogen(M szénatomos alkilszolfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfoml)-. mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, 01(1-6 szénatomos aikil)-amino-csoport, ahoi a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos aikoxikarbon.l-csoport- heterociklusos csoport; vagy heiyettesitett heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy kulönbözö helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogen-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogen-(1-6 ' otnmns alkoxi)- 1-6 szénatomos alkiltio-, halogenszenatomos aixoxi/ , .(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfiml-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfiml)-, 1-6 szénatom alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfoml)-,
mono(1-6 szénatomos alkilj-amino-, dí(1-6 szénatomos alkdj-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy ,.6 szé„atomos a|koxikarbonj|cso_ Port;
li) amikor A4 jelentése -C(=O)- képletű vagy -C(N=OR4)- altala. nos kepletu csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott,
R’ jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-; halogé„-(1-6 szénatomos aiki)-; 2-6 szénatomos alkenil-; 60.0500-(2-6 szénatomos alkenil).; 3.6 szénatomos ci,oa|ki|.; (3-6 szénatomos cikloalkll)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halo9en.(1.6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio- halogen-(1.6 szénatomos alkiltio)-; mono(i-6 szénatomos alkil)-amlno-; di(1-6 szénatomos alklij-amino-csoport. aho, a kot alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoporf helyettesített fenilcsoport, ameiy egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; cíano-, „ilr0, 1.6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-<1-6 szénatomos alkoxi)-. 1-6 szénatomos alkiltio-. halósen-d-6 szénatomos alkiltio)-, 1_6 szénatomos alkilszulfiníl-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil). ,.6 szénatomos alkiiszülfonii-, halogén-( 1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkilj-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1.6 szénatomos alkox.karbonil-csoport; fenilamino-csoport; helyettesített fenilamino-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitöt tartalmaz, ahoí a helyettesítő halogénatom; ciano, nitre, 1-6 szénatomos aikil, haíogén15 .........~ ‘ (1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos aíkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfmil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsopo rt; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-am ino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport,· feniltiocsoport, helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szenatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)16 amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szenatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R2 helyettesítő A1 vagy Rí helyettesítővel összekapcsolódva 4-7-tagú gyűrűt képezhet, amely gyűrűtalkotó atom(ok)ként egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazhat;
Q1, Q2, Q3 és Q4 jelentése azonosan vagy különbözően nitrogénatom vagy szénatom, amely X helyettesítővel lehet helyettesítve, ahol X jelentése azonosan vagy különbözően halogénatom; ciano-; nitro-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén17
-(1-6 szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, haJogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szenatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szenatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarboηiI-csoport; vagy
-A5-R1° általános képletű csoport, ahol A5 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO-, - SO2- vagy -0(=0)képletű, vagy -C(N = OR<)- általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott, 1-6 szénatomos alkilén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilén)-, 2-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(2-6 szenatomos alkenilén)-, 2-6 szénatomos alkinilénvagy halogén-(2-6 szénatomos alkinilén)-csoport;
1) amikor A.5 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -SO2- képletű csoport,
R’° jelentess halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; haloaén-(3-6 szénatomos cikloalkenil)-; fenil-; helyettesilett fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitót tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitót tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, haloSén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy
-A«R- általános képletü csoport, ahol A6 jelentése 1-6 szenatomos alkuén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilén)-, 3-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(3-6 szénatomos alkenilén)-, 3-6 szénatomos alkinllénvagy halogén-(3-6 szénatomos alkinilén)-, és Rn je. lentes hidrogénatom; halogénatom; 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos clkloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogénbe szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halo9én.(1.6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy
-A'-Riz általános képletü csoport, ahol A7 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -80,- képletü csoport, és R>7 jelentése 1-6 szénatomos alkil-; halogénbe szenatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil-, halogén-(3-6 szénatomos alkinil)-; 3-6 szénatomos clkloalkil-, halogén-(3-6 szénatomos clkloalkil)-; fenil-;
helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
2) amikor M jelentése -C(=O)- képletű vagy -C(=NOR4) általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott,
R10 jelentése 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alki)-; 2-6 szénatomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; 1-6 szénatomos alkiltio-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fen ilcsoport; helyettesített fenilcsoport; amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenilaminocsoport; helyettesített feniaminolcsoport; amely a gyűrűben egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom,· ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1 -6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonilcsoport;
3) amikor A5 jelentése 1-6 szénatomos alkilén-, halogén(1-6 szénatomos alkilén)-, 2-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(2-6 szénatomos alkenilén)-, 2-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(2-6 szénatomos alkinilén)-csoport ,
R10 jelentése hidrogénatom; halogénatom; 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halo gén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A8-R13 általános képletü csoport, ahol A8 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -SO2- képletü csoport, és R13 jelentése 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén24 (1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-θ szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy
-A9-R14 általános képletű csoport, ahol A9 jelentése 1-6 szenatomos alkilén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilen)-, 2-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(2-6 szénatomos alkenilén)-, 2-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(2-6 szénatomos alkinilén)-, és R jelentése hidrogénatom; halogénatom; 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szén25 atomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-; 1-6 szénatomos alkilszulfinil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfinil-; 1-6 szénatomos alkilszulfonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfonil-; fenil-; helyettesített fenílcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsoport; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniltiocsoport;
helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szenatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfoml-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szenatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szenatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfoml-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport, a Q1, Q2, Q3 és Q4 gyűrűatomokat tartalmazó aromás gyűrű részét képező két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két X helyettesítő egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt alkothat; a konden zált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
Q5 jelentése nitrogén- vagy szénatom;
Y jelentése azonos vagy különböző lehet, mégpedig halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-csoport; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport, helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szenatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A8-Rio általános képlet csoport, ahol A5 és Rio jelentése a fent megadott;
a Q5 helyettesítőt tartalmazó aromás gyűrű részét képző két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két Y helyettesítő egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt képezhet, amely kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, fenil-, helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szenatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport vagy helyettesített heterociklusos cső port, amely egy vagy több helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
m jelentése 0 és 5 közötti egész szám;
Z1 és Z2 jelentése azonosan vagy különbözően oxigén- vagy kénatom.
A találmányunk szerinti (I) általános képletü aromás diamidszármazék és sói meghatározásában „halogénatom” kifejezésen klór-, bróm-, jód- vagy fluoratomot értünk; „1-6 szénatomos alkilcsoport” kifejezésen 1 és 6 közötti számú szénatomot tartalmazó egyenes láncú vagy elágazó láncú alkilcsoportot értünk, ilyenek például a metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, η-butil-, izobutil-, szek-butil-, terc-butil-, n-pentil-, n-hexil- és hasonló csoportok; „halogén-(1-6 szénatomos alkil)-csoport” kifejezésen 1 és 6 közötti számú szénatomot tartalmazó egyenes láncú vagy elágazó láncú alkilcsoportot értünk, amely egy vagy több azonos vagy különböző halogénatommal van helyettesítve; „1-8 szénatomos alkiléncsoport kifejezésen 1 és 8 közötti számú szénatomot tartalmazó egyenes láncú vagy elágazó láncú alkiléncsoportot értünk, ilyenek például a metilén-, etilén-, propilén-, trimetilén-, dimetilmetilén-, tetrametilén-, izobutilén-, dimetiletilén-, oktametilén- vagy hasonló csoportok.
„3-6 szénatomos cikioalkil-csoport” kifejezésen 3 és 5 közötti számú szénatomot tartalmazó aliciklusos alkilcsoportot értünk, mint a ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexil- és hasonló csoportok.
„4-7-tagú gyűrű, amely egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmaz, amely gyűrű az R1 és A1 helyettesítők összekapcsolódásával vagy az R2 és A1 helyettesítők összekapcsolódásával képződik kifejezésen például a következőket értjük: ciklobutángyűrű, ciklopentángyűrű, ciklohexángyűrű azetidingyűrű, pirrolidingyűrü, pirolingyűrű, piperidingyűrű, imidazolidingyűrű, imidazolingyűrű, oxazolidingyűrű, tiazolidingyűrű, izoxazolidingyűrű, izotiazolidingyűrű, tetrahidropiridingyűrű, piperazingyűrű, morfolingyűrű, tiomorfolingyűrű, dioxazingyűrű és ditiazingyűrű. Az „4-7-tagú gyűrű, amely egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén és/vagy nitrogénatomot tartalmaz, és az R2 és R1 helyettesítők összekapcsolódásával képződik” kifejezésen például a következőket értjük: azetidingyűrű, pirrolidingyűrü, pirolingyűrű piperidingyűrű, imidazolidingyűrű, imidazolingyűrű, oxazolidingyűrű, tiazolidingyűrű, izoxazolidingyűrű, izotiazolidingyűrű, tetrahidropiridingyűrű, piperazingyűrű, morfolingyűrű, tiomorfolingyűrű, dioxazingyűrű és ditiazingyűrű.
A „heterociklusos gyűrű, például piridil-, piridin-N-oxid-, pirimidil-, furil-, tetrahidrofuril-, tienil-, tetrahidroetienil-, tetrahidropiranil-, tetrahidrotiopiranil-, oxazolil-, izoxazolil-, oxadiazolil-, tiazolil-, izotiazolil-, tiadiazolil-, imidazolil-, triazolil- vagy pirazolilcsoport lehet. Az „kondenzált gyűrű” például naftalin, tetrahidronafatalin, indén, indán, kinolin, kinazolin, indol, indolin, kumaron, izokumaron, benzodioaxán, benzodioxol, benzofurán, dihidrobenzofurán, benzitiofén, dihidrobenzotiofén, benzoxazol, benzotiazol, benzimidazol vagy indazol lehet.
A „só” szervetlen savas só, például hidroklorid, szulfát, nitrát, foszfát vagy hasonló lehet, a szerves savas só például acetát, fumarát, maleát, oxalát, metánszulfonát, benzolszulfonát, partoluolszulfonát vagy hasonló lehet, és a fémionokkal alkotott sók, például nátriumionnal, káliumionnal, kalciumionnal vagy hasonlókkal alkotott sók lehetnek.
A találmányunk szerinti (I) általános képletű aromás diamidszármazékok és sóik szerkezeti képletükben egy vagy több aszimmetrikus szénatomot vagy aszimmetrikus centrumot tartalmazhatnak, továbbá két- vagy többféle optikai izomert vagy diasztereomert tartalmazhatnak. A találmányunk szerinti aromás diamid-származékok és sóik magukban foglalják ezeket az egyes optikai izomereket és az optikai izomerek bármilyen arányú keverékét is. A találmányunk szerinti (I) általános képletű aromás diamid-származékok és sóik kétféle geometriai izomert tartalmazhatnak szén-szén vagy szén-hidrogén kettőskötésük következtében. A találmányunk szerinti aromás diamid-származékok vagy sóik magukban foglalják ezeket az egyes geometriai izomereket és a geometriai izomerek bármilyen arányú keverékét is.
A találmányunk szerinti (I) általános képletű aromás diamid-származékok és sóik egyik kiviteli alakjában A1 jelentése 1-4 szénatomos alkiléncsoport, 3-5 szénatomos alkeniléncsoport vagy 3-5 szénatomos alkiniléncsoport; B jelentése -CO- képletű vagy -C(=N-OR4)- általános képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogénatom, vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport; R1 jelentése 1-3 szénatomos alkilcsoport, 1-3 szénatomos alkoxicsoport, mono(1-3 szénatomos alkil)-amino-csoport, vagy di(1-3 szénatomos alkil)-amino csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; R2 és R3 jelentése egyformán hidrogénatom; Qi és Q2 jelentése egyformán szénatom; X jelentése azonosan vagy különbözően halogénatom, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-csoport; Q3 és Q4 jelentése azonosan szénatom; Q5 jelentése nitrogén- vagy szénatom; Y jelentése azonosan vagy különbözően halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-csoport; m jelentése 1 és 3 közötti egész szám és Z1 és Z2 jelentése azonosan oxigénatom.
A találmányunk szerinti (I) általános képletű aromás diamid-származékok vagy sóik például az alábbi reakcióvázlatokban bemutatott eljárásokkal állíthatók elő. A jelen aromás diamid-származékok és sóik előállíthatok például a 10-350768 számú japán szabadalmi bejelentésben ismertetett eljárással is. Azonban a találmányunk szerinti aromás diamid-származékok és sóik előállítása nem korlátozódik ezekre az eljárásokra.
Az 1. reakcióvázlatban R1, R2, A1, B, Q1-Q5, γ, m, Z1 és Z2 jelentése a fent megadott.
A (II) általános képletű karbonsav-anhidrid-származékot inert oldószerben egy (III) általános képletű aminnal reagáltatjuk, így állítjuk elő a (IV) általános képletű imid-származékot, ezt a (IV) általános képletű imid-származékot izolálás után vagy izolálás nélkül (V) általános képletű aminnal reagáltatjuk, így kapjuk a (I) általános képletű aromás diamid-származékot.
1) (II) általános képletű vegyület átalakítása (IV) általános képletű vegyületté
Reakcióban használható inert oldószer bármilyen oldószer lehet, amennyiben az nem zavarja a reakció lefolyását. Ez lehet például aromás szénhidrogén, mint a benzol, a toluol, a xilol és hasonlók; halogénezett szénhidrogén, mint a metilén-klorid, a kloroform, a szén-tetraklorid és hasonlók; klórozott aromás szénhidrogének, mint a klórbenzol, a diklórbenzol és hasonlók; nyílt láncú vagy gyűrűs éterek, mint a dietil-éter, a dioxán, a tetrahidrofurán és hasonlók; észter, mint az etil-acetát és hasonlók; amidok, mint a dimetil-formamid, dimetil-acetamid és hasonlók; savak, mint az ecetsav és hasonlók; dimetil-szulfoxid vagy 1,3-dimetil-2-imidazolidinon. Ezeket az inert oldószereket önmagukban vagy kettő vagy ezek közül több keveréke formájában használhatjuk.
Mivel az említett reakció ekvimoláris reakció, az egyes reagenseket ugyanolyan mólnyi mennyiségben használhatjuk, azonban bármelyik reagens használható feleslegben. A reakció szükség esetén dehidratáló körülmények között is végezhető.
A reakciót szobahőmérséklet és a használt inert oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten végezhetjük. A reakcióidő függ például a reakcióelegy mennyiségétől vagy a hőmérséklettől, azonban általában néhány perc és 48 óra közötti időtartam alatt végrehajtható.
A reakció befejeződése után az előállítani kívánt terméket tartalmazó reakciókeveréket szokásos izolálási eljárásoknak vetjük alá, továbbá - amennyiben szükséges - átkristályosítással, oszlopkromatográfiával és hasonló eljárásokkal tisztítjuk, így állítjuk a kívánt terméket. A reakciókeverék a következő reakcióban felhasználható változatlan formában, azaz az előállítani kívánt termék izolálása céljából végzett fent említett izolálási eljárás végrehajtása nélkül.
A (II) általános képletű karbonsav-anhidrid-származékot a szakirodalomban ismertetett módon állíthatjuk elő [J. Org. Chem.; 52, 129 (1987), J. A. Chem. Soc.; 51, 1865 (1929), ugyanott 63, 1542 (1941)]. A (III) általános képletű amint szintén a szakirodalomban ismertetett módon állíthatjuk elő [J. Org, Chem.; 29, 1 (1964) Angew. Chem. Int. Ed. Engl.; 24, 871 (1985), Synthesis; 1984, 667, Nippon Kagaku Kaaishi, 1973, 2351, De-2606982, JP-A-1-90163], A (V) általános képletű vegyület előállítását szintén ismertették a szakirodalomban [Chem. Pharm. Bull.; 30(5), 1921-1924 (1982)] Jiken Kagaku Koza 22, Organic Synthesis IV (Amino Acids and Peptides) (1992)].
2) (IV) általános képletű vegyület átalakítása (I) általános képletű vegyületté
A reakcióban használható inert oldószerek az 1. reakcióvázlat szerinti reakcióban használt inert oldószerek lehetnek.
Mivel a reakció ekvimoláris reakció, az egyes reagenseket azonos mólnyi mennyiségben használhatjuk, de a (V) általános képletű amin feleslegben is használható.
A reakciót szobahőmérséklet és a használt inert oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten végezhetjük. A reakcióidő függ például a reakcióelegy mennyiségétől vagy a hőmérséklettől, azonban általában néhány perc és 48 óra közötti időtartam alatt végrehajtható.
A reakció befejeződése után az előállítani kívánt terméket tartalmazó reakciókeveréket szokásos izolálási eljárásoknak vetjük alá, továbbá - amennyiben szükséges - átkristályosítással, oszlopkromatográfiával és hasonló eljárásokkal tisztítjuk, így állítjuk a kívánt terméket.
A 2. reakcióvázlatban FT, R2, R3( a\ B, Q1-Q5, γ és m jelentése a fent megadott.
A (11-1) általános képletű karbonsav-anhidrid-származékot egy inert oldószer jelenlétében (V) általános képletű aminnal reagáltatjuk, így állítjuk elő a (VI-2) általános képletű karboxamidszármazékot. A (VI-2) általános képletű karboxamidot izolálás után vagy izolálás nélkül az alábbi eljárásnak vetjük alá. A (VI-2) általános képletű karboxamid-származékot, amelynek képletében R2 jelentése hidrogénatom, egy kondenzálószer jelenlétében végzett kondenzálási reakciónak vetjük alá, így állítjuk elő a (VII-2) általános képletű vegyületet, majd a (VII-2) általános képletű vegyületet izolálás után vagy izolálás nélkül egy inert oldószer jelenlétében egy (111-1) amin-származékkal reagáltatjuk, vagy a (VI-2) általános képletű karboxamid-származékot, amelynek képletében R2 jelentése hidrogénatomtól eltérő, (111-1) általános képletű származékkal kondenzáljuk egy kondenzálószer jelenlétében, így kapjuk a (1-1) általános képletű aromás-diamid-származékot.
Egy másik változat szerint a (11-1) általános képletű karbonsavanhidrid-származékot egy inert oldószer jelenlétében (111-1) általános képletű amin-származékkal reagáltatjuk, így állítjuk elő a (VI-1) általános képletű karboxamid-származékot. A (VI-1) általános képletű karboxamid-származékot izolálás után vagy izolálás nélkül az alábbi eljárásnak vetjük alá. A (VI-1) általános képletű karboxamidszármazékot, amelynek képletében R3 jelentése hidrogénatom, egy kondenzálószer jelenlétében kondenzálási reakciónak vetjük alá, így állítjuk elő a (VII-1) általános képletű vegyületet, ezt a (VII-1) általános képletű vegyületet izolálás után vagy izolálás nélkül (V) általános képletű amin-származékkal reagáltatjuk egy inert oldószer jelenlétében. Az olyan (VI-1) általános képletű karboxamid36
-származékot, amelynek képletében R3 jelentése hidrogénatomtól eltérő (V) általános képletű amin-származékkal kondenzáljuk egy kondenzálószer jelenlétében, így kapjuk a (1-1) általános képletű aromás diamid-származékot.
1) (11-1) általános képletű vegyület átalakítása (VI-1) általános képletű vegyületté vagy (11-1) általános képletű vegyület átalakítása (VI-2) általános képletű vegyületté
A reakciót az 1 (2) előállítási eljárásban ismertetetthez hasonló módon végezzük, így állítjuk elő a terméket.
2) (VII-2) általános képletű vegyület, vagy (VII-2) általános képletű vegyület átalakítása (1-1) általános képletű vegyületté
A reakciót az 1 (2) előállítási eljárásban ismertetetthez hasonló módon végezzük, így állítjuk elő a terméket.
3) (VI-1) általános képletű vegyület átalakítása (VII-1) általános képletű vegyületté, vagy (VI-2) általános képletű vegyület átalakítása (VII-2) általános képletű vegyületté
A reakciót a szakirodalomban ismert módon végezzük [J. Med. Chem.; 10, 982 (1967)], így állítjuk elő a terméket.
4) (VI-1) általános képletű vegyület vagy (VI-2) általános képletű vegyület átalakítása (1-1) általános képletű vegyületté
A (VI-1) vagy (VI-2) általános képletű karboxamid-származékot egy (V) általános képletű vagy egy (111-1) általános képletű aminnal reagáltatjuk egy kondenzálószer és egy inert oldószer jelenlétében, így állítjuk elő a terméket. A találmányunk szerinti eljárást kívánt esetben egy bázis jelenlétében is végezhetjük.
A reakcióban alkalmazott inert oldószer lehet például tetrahidrofurán, dietil-éter, dioxán, metilén-klorid vagy kloroform.
A reakcióban használt kondenzálószer bármilyen, az amidok előállításánál szokásosan használt kondenzálószer lehet, például Mukaiyama-reagens (2-klór-N-metil-piridinium-jodid), DCC (1,3-diciklohexil-karbodiimid), CDI (karbonil-diimidazol) és DEPC (dietil-foszforsav-cianid). A használt kondenzálószer mennyisége a (VI-1) általános képletű vagy (VI-2) általános képletű karboxamidszármazék móljára vonatkoztatva körülbelül egy vagy több mól lehet.
A találmányunk szerinti reakcióban használt bázis lehet például szerves bázis (például trietil-amin vagy piridin) vagy szervetlen bázis (például kálium-karbonát). A használt bázis mennyisége a (VI-1) általános képletű vagy a (VI-2) általános képletű karboxamidszármazék móljára vonatkoztatva egy vagy több mól lehet.
A reakciót 0 °C és a használt inert oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten végezzük. A reakcióidő függ például a reagensek mennyiségétől vagy a reakció hőmérsékletétől, és ez általában néhány perc és 48 óra közötti időtartam.
A reakció befejeződése után az előállítani kívánt terméket tartalmazó reakciókeveréket szokásos izolálási eljárásnak vetjük alá, és kívánt esetben átkristályosítással, oszlopkromatográfiával vagy hasonló eljárásokkal tisztítjuk, így állítjuk elő a terméket.
Az (I) általános képletű aromás diamid-származék reprezentatív képviselőit az alábbi 1., 2. és 3. táblázatban mutatjuk be. Azonban a találmányunk szerinti aromás-diamid származékok nem korlátozódnak ezekre a vegyületekre. Az alábbi táblázatban Me jelentése metilcsoport; Et jelentése etilcsoport; Pr jelentése propilcsoport; Bu jelentése butilcsoport; Ph jelentése fenilcsoport; Pyr jelentése piridilcsoport; c- jelentése aliciklusos szénhidrogéncsoport és fizikai tulajdonságon az olvadáspontot értjük °C-ban kifejezve.
Az 1. táblázatban Q1-Q4 helyettesítők mindegyike C-X általános képletű csoport, ahol Qi 3-as helyzetben, Q2 4-es helyzetben, Q3 5-ös helyzetben és Q4 6-os helyzetben van.
1. Táblázat (I) általános képletű vegyület (Q1 = Q2=Q3=Q4=c.xi qs=c Z1=Z2=O, R3=H)
Példa száma -A^B-R1 R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
1 CHzCOzEt H 3-F 2-Me-4-CF (CF3) 2 120
2 CH2CO2Et H 3-C1 2-Me-4-CF(CF3) 2 103
3 CH2CO2Et H 3-Br 2-Me-4-CF(CF3) 2 134
4 CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 120
5 CH(Me)CO2Et H 3-F 2-Me-4-CF(CF3) 2 140
6 CH(Me)CO2Et H 3-1 2—Me-4-CF(CF3) 2 145
7 CH(Me)CH2CO2Et H 3-F 2-Me-4-CF(CF3) 2 88
8 CH2CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF2CF3 112
9 CH2CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 133
10 CH2CH2CO2Et H 6-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 164
11 CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 paste
1. Táblázat folytatása
Példa --- száma -a’-b-r1 R: ? X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
12 . CH(Me) CH2CO2Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
13. CH(Me)CH2CO2Pr- -i H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2
14. CH(Me)CH2CO2Bu- •t H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
15. CH (Me) CH2CO2Et H 4-1 2-Me-4-CF(CF3)2
16. . CH (Me) CH2CO2Et H 3-CF3 2-Me-4-CF2CF3
17. CH (Me) CH2C02Et H 3-0CF3 2-C1-4-CF (CF3) 2
18. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Et-4-CF (CF3) 2
19. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CH=C(Cl)CF3
20. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CH=CBr2
21. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 4-CO2CH(CF3)2
22. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-C = C(2,4-Cl2-Ph)
23. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-C = C-Bu-t
24. CH (Me)CH2CO2Et H 3-CF3 2-F-4-CF2CF3
25. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 2-OMe-4-CF (CF3) 2
26. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-C (CH3) =N0Me
2 7. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-C (CH3)=N0CH2-Ph
28. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 3-OCF2CF2O-4
2 9. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 3-OCF2CF2-4
30. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Cl-3-OCF2CF2O-4
31. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 3-OCF2O-4
32. CH(Me) CH2CO2Et H 3-1 3-OCHFCF2O-4
1. Táblázat folytatása Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
Példa száma -a'-b-r1 R2 X Ym
33. CH(Me)CH2CO2Et H 3-1 3-OCF3CHFO-4
34. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-3-F-4-CF (CF3) 2
35. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-5-F-4-CF (CF3) 2
3 6. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4- (4-CF3-Ph)
37. CH (Me)CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-(4-Cl-Ph)
38. CH(Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-(4-Cl-PhO)
39. CH(Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4-OCF3
40. CH(Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4-OCF2CF3
41. CH (Me) C02Et H 3-1 2-Me-4-CF3
42. CH (Me) CO2Et H 3-1 2-Me-3-CF2CF3
43. CH (Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4-SCF3
44. CH (Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4-SOCF3
45. CH (Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4-SO2CF3 -
4 6. CH (Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-SCF2CF3
47. CH(Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4-OCF2CHFOCF3
48. CH(Me) CO2Et H 3-1 2-Me-4- (5-CF3-2Pyr-0)
49. CH(Me)C02Et H 3-C1 2-Me-4-(3-C1-5CF3-2-Pyr-O)
50. CH (Me) CH2CO2Et H 3-NO2 2-Me-4-CF(CF3)2
51. CH(Me) CH2CO2Et H 3, 4-Cl2 2-Me-4-CF(CF3)2
52. CH (Me)CH2CO2Et H 3-SCF3 2-Me-4-CF(CF3)2
53. CH (Me) CH2CO2Et H 3-SOCF3 2-Me-4-CF(CF3)2
54. CH (Me)CH2CO2Et H 3-SO2CF3 2-Me-4-CF(CF3)2
1. Táblázat folytatása
Példa száma _____-A^B-R1____ R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
55. CH(Me)CH2CO2Et H 3-Ph 2-Me-4-CF(CF3)2
56. CH(Me)CH2CO2Et H 3-OPh 2-Me-4-CF(CF3)2
57. CH(Me)CH2CO2Et H 3-(4- Cl-PhO) 2-Me-4-CF (CF3) 2
58. CH(Me)C02Et H 3-1 2-Me-4-Cl
59. CH (Me)C02Et H 3CONHPr-i 2-Me-4-Cl
60. CH (Me) CH2CO2Et H 3-CH=CHCH=CH-4 2-Me-4-Cl
61. CH (Me) CH2CO2Et Me 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
62. CH (Me)CH2CO2Et Et 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
63. C (Me) 2C = CCO2Et H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
64. C (Me) 2CH=CHCO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 250
65. CH (CH2SMe) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
66. CH (CF3) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
67. CH (CH20Me) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
68. CH (Ph) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
69. CH (4-Cl-Ph) CH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
70. CH (Me) CON (Me) 2 H 3-1 2-Me-4-CF2CF3 122
71. CH (Me) CON (Me) 2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 156
72. CH(Me)CON(Et)2 H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 133
73. CH (Me) CH2CONHMe H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 220
74. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 208
75. CH (Me) CH2CON(Me) Ph H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 200
76. CH (Me) CH2CON(Me)2 H 3-1 2-Me-4-CF2CF3 102
77. CH (Me) CH2CON (Me) 2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 126
1. Táblázat folytatása
Példa száma -Al-B-Rl R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
78. CH (Me) CH2CON(Et)2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 137
79. CH (Me) CH2CONHEt H 4-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
80. CH (Me) CH2CONHEt H 3-CF3 2-Me-4-CF2CF3
81. CH (Me) CH2CONHEt H 3-OCF3 2-C1-4-CF (CF3) 2
82. CH(Me)CH2C0NHEt H 3-1 2-Et-4-CF (CF3) 2
83. CH(Me) CH2C0NHEt H 3-1 2-Me-4-CH= C (C1)CF3
84. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-CH=CBr2
85. CH (Me)CON(Et)2 H 3-1 4-CO2CH (CF3) 2
86. CH (Me)C0N(Et)2 H 3-1 2-Me-4-C^c- (2,4-Cl2-Ph)
87. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-C = C-Bu-t
88. CH (Me) CH2C0N (Et) 2 H 3-CF3 2-F-4-CF2CF3
8 9. CH (Me) CH2CON(Et)2 H 3-1 2-OMe-4-CF (CF3) 2
90. CH (Me) CHZCON (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-C (CH3) = NOMe
91. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-C(CH3) = NO-CH2-Ph
92. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-1 3-OCF2CF2O-4
93. CH(Me) CH2CONHEt H 3-1 3-OCF2CF2-4
94. CH (Me) CON (Et) 2 H 3-1 2-Cl-3-OCF2CF2O-4
95. CH(Me) CH2CON(Et)2 H 3-1 3-OCF2O-4
96. CH(Me) CH2CONHEt H 3-1 3-OCHFCF2O-4
97. CH (Me) CON (Et) 2 H 3-1 3-OCF2CHFO-4
98. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-1 2-Me-3-F- 4-CF(CF3)2
1. Táblázat folytatása
Fizikai tulajdonság Pelda _______-A^B-R1_______R2 X_______________Ym__________(olv.pont, °C) szama --------------- ———————
99. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-5-F-4-CF(CF3)
100. CH (Me)C0N(Et)2 H 3-1 2-Me-4- (4-CF3-Ph)
101. CH (Me) CH2C0N (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-(4-Cl-Ph)
102. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-(4-Cl-PhO)
103. CH(Me)C0N(Et)2 H 3-1 2-Me-4-0CF3
104. CH (Me) CH2CON(Et)2 H 3-1 2-Me-4-OCF2CF3
105. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-CF3
106. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-3-CF2CF3
107. CH(Me)CON(Et)2 H 3-1 2-Me-4-SCF3
108. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-SOCF3
109. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-SOzCF3
110. CH (Me) CH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-SCF2CF3
111. CH(Me)CON(Et)2 H 3-1 2-Me-4-OCF2CHFOCF3
112. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-(5-CF3-2Pyr-O)
113. CH (Me) CH2CONHEt H 3-C1 2-Me-4-(3-C1-5- CF3-2-Pyr-O)
114. CH.(Me) CH2CONHEt H 3-NO2 2-Me-4-CF(CF3)2
115. CH(Me)CON(Et)2 H 3,4-Cl2 2-Me-4-CF(CF3)2
116. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-SCF3 2-Me-4-CF (CF3) 2
117. CH (Me) CH2CONHEt H 3-SOCFj 2-Me-4-CF(CF3)2
118. CH (Me) CH2CONHEt H 3-SO2CF3 2-Me-4-CF (CF3) 2
119. CH(Me)CON(Et)2 H 3-Ph 2-Me-4-CF (CF3) 2
120. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3-OPh 2-Me-4-CF (CF3) 2
1. Táblázat folytatása ______ Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
Példa -a’-b-r1 R2 X Ym
száma 121. CH (Me) CH2CONHEt H 3- (4- 2-Me~4-CF (CF3) 2
122. CH(Me)CON(Et)2 H Cl-PhO) 3-1 2-Me-4-Cl
123. CH (Me) CH2CON (Et) 2 H 3- 2-Me-4-Cl
124. CH(Me) CH2CONHEt H CONHPr-i 3—CH=CH- 2-Me-4-Cl
125. CH(Me) CON(Et) 2 Me CH=CH—4 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
126. CH (Me) CH2CON (Et) 2 Et 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
127. C (Me) 2C = CCON (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
128. C(Me)2CH= H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2
129. CHCON(Et)2 CH (CH2SMe) CH2CON- H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
130. (Et)2 CH (CF3) CHjCONHEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
131. CH(CH2OMe) - H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
132. CH2CONHEt CH (Ph) CH2CON (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
133. CH(4-Cl-Ph)- H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
134. CH2CONHEt CH (Me)COMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 189
135. CH (Me)COPh H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 171
136. CH (Me) CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 192
137. CH(Me)CH=NOMe H 6-1 2-Me-4-CF(CF3)2 paszta
138. CH(Me)CH=NOCH2Ph H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 paszta
139. C (Me)2CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 126
140. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 107
141. CH2C (Ph) =N0Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 106
142. CH(Me)CH=NOMe H 4-1 2-Me-4-CF(CF3)2
143. CH (Me)C (Me)=N0Me H 3-CF3 2-Me-4-CF2CF3
1. Táblázat folytatása
Példa száma -a'-b-r1 R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
144. CH (Me) CH=N0Me H 3-OCF3 2-C1-4-CF (CF3) 2
145. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Et-4-CF (CF3) 2
146. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CH=C (Cl) CF3
147. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 2-Me-4-CH=CBrz
148. CH(Me)CH=N0Me H 3-1 4-CO2CH(CF3)2
14 9. C (Me) 2CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-C = C- (2,4-Cl2-Ph)
150. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-C = C-Bu-t
151. CH2C (Me)=N0Me H 3-CF3 2-F-4-CF2CF3
152. CH(Me)CH=N0Me H 3-1 2-OMe-4-CF (CF3) 2
153. C (Me)2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-C (CH3) =N0Me
154. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4—C (CH3)=NOCH2-Ph
155. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 3-OCF2CF2O-4
156. CH (Me) CH=NOMe H 3-1 3-OCF2CF2-4
157. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Cl-3-OCF2CF2O-4
158. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 3-OCF2O-4
159. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 3-OCHFCF2O-4
160. C (Me) 2CH=NOMe H 3-1 3-OCF2CHFO-4
161. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-3-F-4-CF (CF3) 2
162. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 2-Me-5-F-4-CF (CF3) 2
163. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4- (4-CF3-Ph)
164. C (Me) 2CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-(4-Cl-Ph)
1. Táblázat folytatása
Példa száma -a'-b-r1 R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
165. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-(4-Cl-PhO)
166. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 2-Me-4-OCF3
167. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-OCF2CF3.
168. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CF3
169. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-3-CF2CF3
170. CH (Me) C (Me) =N0Me H 3-1 2-Me-4-SCF3
171. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-SOCF3
172. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-SO2CF3
173. CH (Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-SCF2CF3
174. CH (Me) CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-OCF2CHFOCF3
175. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4- (5-CF3-2Pyr-O)
176. CH (Me) CH=N0Me H 3-C1 2-Me-4-(3-C1-5CF3-2-Pyr-O)
177. C (Me) 2CH=N0Me H 3-NO2 2-Me-4-CF(CF3)2 149
178. CH (Me) CH=N0Me H 3,4-Cl2 2-Me-4-CF(CF3)2
179. CH (Me) CH=N0Me H 3-SCF3 2-Me-4-CF(CF3)2
180. C (Me)2CH=N0Me H 3-SOCF3 2-Me-4-CF (CF3) 2
181. CH (Me) CH=N0Me H 3-SO2CF3 2-Me-4-CF(CF3)2
182. C (Me) 2CH=N0Me H 3-Ph 2-Me-4-CF(CF3)2
183. CH (Me) CH=N0Me H 3-OPh 2-Me-4-CF(CF3)2
184. CH (Me) CH=N0Me H 3-(4-01PhO) 2-Me-4-CF(CF3)2
185. C (Me)2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-Cl
186. CH (Me) CH=N0Me H 3- CONHPr-i 2-Me-4-Cl
1. Táblázat folytatása Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
Példa -A^-B-R1 R2 X Ym
SZdlllü '
187, CH(Me)CH=N0Me H 3-CH=CH- 2-Me-4-Cl
CH=CH-4
188. CH(Me)CH=N0Me Me 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
189. CH(Me)CH=N0Me Et 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
190. CH (CH2SMe) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
191. CH(CF3) CH=N0Et H 3-1 2-Me-4~CF (CF3) 2
192. CH (CH20Me) CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
193. CH(Ph)CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
194. CH (Me) CH2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
195. CH (Me) CH=N0CH2- H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
(4-t-Bu-Ph)
196. CH (Me) CH=N0CH2- H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
(4-t-BuO2C-Ph)
197. CH (Me) CO2CH2CH2OEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
198. CH (Me) CO2CH2CH2SEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
199. CH (Me) CO2CH2-Ph H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
200. CH2CH=CHCO2Et H - 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
201. CH2C = CCO2Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
202. CH (Me) CH=CHC02Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
203. CH (Me)C = CC02Et H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
204. CH(Me)CONHEt H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 210
205. CH(Me)CONHPr-n H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 201
206. CH(Me)CONHPr-c H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
207. CH(Me)CONHBu-n H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 214
1. Táblázat folytatása
Példa száma ______~B~R_______ R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
208. CH (Me) CONHCH2CH=CH2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
209. CH (Me) CONHCH2C = CH H 3-1 2-Me—4-CF (CF3) 2
210. CH (Me) CONHCH2CF3 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2
211. CH (Me) CONHCH2CH2SMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
212. CH (Me) CONHCH2CH2SOMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
213. CH(Me) CONHCH2CH2SO^Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
214. CH (Me) CONHCH2CH2OMe H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2
215. CH (Me) CONHCH2-Ph H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 212
216. CH (Me) CON (n-Pr) 2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 142
217. CH(Me) CON(CH2CH2)2O H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 165
218. CH (Me) CON (CH2) 5 H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 170
219. CH (Me) CON (CH2) 4 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 205
220. C(Me)2CONHEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
221. C (Me)2CONHPr-n H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2
222. CH (Me) CONHCH2CH=CH2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
223. CH(Me) CONHCH2C^CH H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
224. CH(Me)CH=CHCONHMe H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
225. CH (Me) C = CCONHEt H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2
226. C (Me) 2CH=CHCONHEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 245
227. C (Me) 2C = CCONHEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
228. CH(Me)C(=O)H H H 2-Me-4-OCF3 134
229. C(Me)2C(=O)H H H 2-Me-4-OCF3 150
230. C(Me)2C(=O)H H H 2-Me-4- 159
OCF2CHFOC3F7-n
1. Táblázat folytatása
Példa ----- Fizikai tulajdonság
száma ______-A -B-R1 R2 X Ym (olv.pont, °C)
231. C(Me)2C(=O)H H H 2 -Me- 4 -OCFzCHFCF3 171
232 . C(Me)2C(=0)H H H 2-Me-4-O-(3-C1- 159
5-CF3-2-Pyr)
233 . C(Me)2C(=0)H H H 2-Me-4-Cl 229
234, . C(Me)2C(=0)H H H 2-Me-4-CF2CF3 87
235. C(Me)2C(=0)H H H 2-Me-4-CF2CF2CF3 143
236. C(Me)2C(=0)H H H 2-Me-4-CF (CF3) 2 214
237. C(Me)2C(=0)H H 3-NO2 2-Me-4-CF (CF3) 2 2 62
238. C(Me)2C(=0)H H 3-F 2-Me-4-CF (CF3) 2 146
239. 240. C(Me)2C (=O)H H 3,4- Cl2 2-Me-4-CF (CF3) 2 166
(CH2)2C(=0)H H 3-1 2~Me-4-CF (CF3) 2 128
241. CH (CH2SO2Me) C (=0) H H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 106
242. C(Me) (CH2SO2Me) C (=0) H H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 118
243. C(Me) (CH2S02Et) - C(=0)H H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 103
244. C(Me)2CH=N0H H H 2-Me-4-OCF2CHFCF3 150
245. C(Me)2CH=N0H H H 2-Me-4-CF2CF3 182
24 6. C (Me) 2CH=N0H H 3-1 2-Me-4-CF2CF3 189
247. C (Me) 2CH=N0H H 3-F 2-Me-4-CF (CF3) 2 242
248. C (Me)2CH=N0H H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 218
249. C(Me) (CHjSO^e) CH= NOH H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 106
250. C(Me) (CH2SO2Et) CH= NOH H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 112
251. CH2CH=NOMe Me H 2-Me-4-CF(CF3) 2 127
252. i CH(Me)CH=NOMe H H 2-Me-4-OCF3 133
1. Táblázat folytatása
Példa 1 száma ----:---~A B-R1 _____R 2 X __Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
253. CH(Me)CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-OCF3 159
254. CH(Me)CH=N0Me H 3-Br 2-Me-4-OCF3 168
255. CH (Me) CH=N0Me H H 2-Me-4-CF2CF3 130
256. CH(Me) CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-CF2CF3 110
257. CH (Me) CH=NOMe H 3-C1 2-Me-4-CF2CF3 154
258. CH (Me) CH=N0Me H 3-Br 2-Me-4-CF2CF3 162
259. CH (Me) CH=N0Me H H 2-Me-4-CF (CF3) 2 154
260. CH (Me) CH=N0Me H 3-OCF, , 2-Me-4-CF(CF3) 2 165
261. C (Me)2CH=N0Me H H 2-Me-4-OCHF2 170
2 62. C (Me)2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-OCHF2 184
2 63. C (Me)2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-OCHF2 (E-form) 182
2 64. C (Me)2CH=NOMe H H 2-Me-4-OCF3 (Z-form) 195
2 65. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-OCF3 191
266. C (Me)2CH=N0Me H 3-C1 2-Me-4-OCF3 199
2 67. C (Me)2CH=N0Me H 3-Br 2-Me-4-OCF3 184
2 68. C (Me)2CH=N0Me H 3, 4Cl2 2-Me-4-OCF3 212
2 69. C (Me) 2CH=N0Me H H 2-Me-4-OCF2CHF2 174 '
270. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-OCF2CHF2 185
271. C (Me)2CH=N0Me H H 2 -Me- 4 -OCF2CHFCF3 160
272. C (Me)2CH=N0Me H H 2-Me-4- 140
OCF2CHFOC3F7-n
1. Táblázat folytatása Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
Példa száma 273. -A^B-R1 R2 X Ym
C (Me) 2CH=N0Me H H 2-Me-4-O-(3-C1-5- 151
274. C (Me) 2CH=N0Me H H CF3-2-Pyr) 2-Me-4-Cl 178
275. C (Me)2CH=N0Me H H 2-Me-4-CF2CF3 200
276. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1-4- 2-Me-4-CF2CF3 225
277. C (Me)2CH=N0Me H Cl 3-1 2-Me-4-CF2CF3 147
278. C (Me)2CH=N0Me H 3-C1 2-Me-4-CF2CF3 202
279. C (Me) 2CH=NOMe H 3-Br 2-Me-4-CF2CF3 207
280. C (Me) 2CH=N0Me H H 2-Me-4-CF2CF2CF3 174
281. C (Me) 2CH=N0Me H H 2-Me-4-CF(CF3)2 178
282. C (Me) 2CH=N0Me H 4-CF3 2-Me-4-CF(CF3)2 155
283. C (Me) 2CH=N0Me H 3—OCF3 2-Me-4-CF (CF3) 2 186
284. C (Me) 2CH=N0Me H 3-F 2-Me-4-CF(CF3)2 199
285. C (Me) 2CH=N0Me H 3-C1 2-Me-4-CF(CF3)2 234
286. C (Me) 2CH=N0Me H 3-Br 2-Me-4-CF (CF3) 2 243
287. C (Me) 2CH=N0Me H 3,4- 2-Me-4-CF(CF3) 2 207
288. C (Me) 2CH=N0Me H Cl2 H 2-Cl-4-CF3 154
289. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Cl-4-CF3 167
290. C (Me) 2CH=N0Et H H 2-Me-4-CF (CF3) 2 157
291. C (Me) 2CH=N0Et H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 119
292. CH(Me)CH=N0Pr-n H H 2-Me-4-CF (CF3) 2 172
293. CH (Me) CH=NOCH2Pr-c H H 2-Me-4-CF2CF3 91
294. CH (Me) CH=NOCH2CH2SEt H H 2-Me-4-CF2CF3 paszta
295. CH (Me) CH=NOCH2CH2OEt H H 2-Me-4-CF2CF3 paszta
1. Táblázat folytatása
Példa R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
296. CH (Me) CH=NOCH2CH=CH2 H H 2-Me-4-CF (CF3) 2 172
297. C (Me) 2CH=NOCH2CO2Et H 3-1 2-Me-4-CF2CF3
298. C (Me)2CH= NOCH2CO2Bu-t H H 2-Me-4-OCF3 153
299. C (Me) 2CH=NOCH2CONHEt H H 2-Me-4-CF (CF3) 2
300. C (Me) 2CH=NOCH2CONHEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
301. C (Me)2CH= N0CH2C0N (Et) 2 H H 2-Me-4-CF (CF3) 2
302. C (Me)2CH= N0CH2C0N (Et) 2 H H 2-Me-4-OCF3 131
303. C (Me)2CH= N0CH2C0N (Et) 2 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2
304. (CH2)2CH=NOMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 197
305. (CH2) 3CH=N0Me H H 2-Me-4-OCF3 108
306. (CH2) 3CH=NOEt H H 2-Me-4-OCF3 107
307. (CH2) 4CH=N0Me H H 2-Me-4-OCF3 110
308. (CH2) 4CH=NOEt H ' H 2-Me-4-OCF3 117
309. CH (Me) CH2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 170
310. C (Me) 2CH=N0Me H 3-1 2-Me-4-0CF2CHFCF3 188
311. C (Me) 2CH=N0Me H H 2-Me-4-O-(3-C1-5- CF3-2-Pyr) 170
312. C (Me) 2CH=N0Me H H 3-OCF2O-4 181
313. C (Me) 2CH=N0Me H H 3-OCF2CF20-4 191
314. CH (Me) CH=NOCH2Pr-c H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 142
315. CH (Me) CH=NOCH2CH2SEt H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 165
316. CH (Me) CH=N0CH2CH20Et H 3-1 2-Me-4-CF(CF3)2 107
317. CH (Me) CH=N0CH2CH= CnjoEt H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 103
318. C (Me) 2CH=NOCH2COOBu-t H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 101
319. C (Me) 2CH=NOCH2CONEt2 H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 97
.53
1. Táblázat folytatása
Példa száma _______-A^B-R1______ R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
320. CH (Me) CONHCH2CH2OMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 200
321. CH (Me) CONHCH2CH2CH2SMe H 3-1 2-Me-4-CF (CF3) 2 203
322. CH (Me) CONHCH2CF3 H 3-1 2-Me-4-CF(CF3) 2 236
2. Táblázat (Q1=Q2=Q3=Q4=QS=C, Z3=S, Z2=0, R3=H)
Példa száma -------~A ~B~R------ R2 X Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
II-1. CH(Me)CH=N0Me H 3-C1 2-Me-4-CF (CF3) 2
II-2. CH(Me)C(Me)=N0Me H H 2-Me-4-CF (CF3) 2
11 - 3. CH (Me) CH2CO2E t H 3-C1 2-Me-4-CF (CF3) 2
II-4. CH (Me) CON (Et) 2 H 3-C1 2-Me-4-CF(CF3)2
II-5. CH (Me) CH2CONHEt H 3-Cl 2-Me-4-CF (CF3) 2
• Példa száma __3. Táblázat (R 2=R3=H, z^Z^O)
_______-A1~B-R1 Q1 Q2 Q3 Q4 o5 Ym Fizikai tulajdonság (olv.pont, °C)
:III-l. CH (Me)CONHMe C-I CH CH CH N 2-Me-6-OCF(CF3) 2
III-2. CH (Me) CON (Me) 2 C-I CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3)
III-3. C (Me)2CH=NOH C-I CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 192
III-4. C (Me) 2CH=NOMe CH CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2
III-5. C (Me) 2CH=N0Me C-I CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2 198
III—6. CH (Me) CONHEt CH CH CH CH N 2-Me-6—OCF (CF3) 2 220
III-7. CH(Me)CON(Et)2 CH CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2
III—8. CH(Me)C(=O)H CH CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CFj) 2
III-9. CH(Me)CH=NOH CH CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2 101
III-10. CH (Me)CH=NOMe CH CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2 105
III-ll. CH (Me) CH=NOMe C-I CH CH CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2 160
III-12. CH(Me)CONHEt CH CH CH CH N 2—Me-6-CF (CF3) 2
III—13. CH(Me)C0N(Et)2 CH CH CH CH N 2-Me-6-CF(CF3) 2
III—14, C(Me)2CH=NOH CH CH CH CH N 2—Me-6-CF(CF3) 2 208
III-15. C (Me) 2CH=NOMe CH CH CH CH N 2-Me-6-CF (CF3) 2 162
III-16. C (Me) 2CH=N0Me C-I CH CH CH N 2-Me-6-CF (CF3) 2
III-17. CH (Me) CONHEt CH CH CH CH N 2-Me-6-CF(CF3) j
III—18. CH(Me)CON(Et)2 CH CH CH CH N 2—Me-6-CF (CF3) 2
III-19. CH(Me)C(=O)H CH CH CH CH N 2-Me-6-CF (CF3) 2
III-20. CH(Me)CH=NOH CH CH CH CH N 2-Me-6-CF (CF3) 2
III-21. CH(Me)CH=NOMe CH CH CH CH N 2-Me-6-CF(CF3) 2
III-22. CH(Me)CH=NOMe C-I CH CH CH N 2-Me-6-CF (CF3) 2
III-23. CH(Me)CONHEt N CH CH CH CH 2-Me-4-CF(CF3)2
III-24. CH(Me)CH=NOMe N CH CH CH CH 2-Me-4-CF(CF3)2
3. Táblázat folytatása 55 ♦· ··· ···· · Fizikai tulajdonság
Példa “ —~----- _száma -a^b-r1 Q1 ___01
Q3 Q4 Q5
(Me) CON (Et) 2 CH N CH CH CH ------*i11 pont. C) 2 Me-4-CF (CF3) 2 ——
HI-26. CH (Me) CH=NOMe CH N CH CH CH 2-Me-4-CF(CF3)2 180
111-27. CH (Me) CONHEt CH CH N CH CH 2-Me-4-CF (CF3) 2
111-28. CH (Me) CH=NOMe CH CH N CH CH 2-Me-4-CF(CF3)2
HI-29. CH (Me) CON (Et) 2 CH CH CH N CH 2-Me-4-CF(CF3)2
II1-30. CH (Me) CH=NOMe CH CH CH N CH 2-Me-4-CF(CF3)2 153
Hi-31. CH (Me) CH=N0Me N CH N CH CH 2—Me-4-CF (CF3) 2
HI-32. CH (Me) CH=NOMe CH N CH N CH 2-Me-4-CF(CF3)2
111-33. CH (Me) CON (Et) 2 CH CH N CH N 2-Me-6-OCF (CF3) 2
III-34. CH(Me)CH=NOMe CH CH N CH N. 2-Me-6-OCF(CF3)2
111-35. CH (Me) CON (Et) 2 CH CH N CH N 2-Me-6-CF(CF3)2
III-36. CH (Me)CH=NOMe2 CH CH N CH N 2-Me-6-CF (CF3) 2
Megjegyzés: amikor a 3. táblázatban Qs jeientése nitrogénatom
aKKor ez a nitrogénatom 1helyzetét ehhez viszonyítjuk es helyzetben van és a Ym helyettesítő
* lalalman>'u k szerinU (I) általános képletű aromás diamidszármazékot vagy sóját hatóanyagként tartaimazó mezőgazdasági és kertészeti készítmény, küiönösen mezőgazdasági és kertészeti rovarellenes készítmény különböző rovarkártevők irtására alkalmas n.nt a mezőgazdasági és kertészeti rovarkártevők, betegséget okozó élősködő rovarkártevők, fona.férgek és hasonlók, amelyek megtartóZik a rizsfoldeket, gyümölcsfákat, zöldségeket és más növényeket vragokat, dísznövényeket és hasonlókat. A találmányunk szerinti vegyületek kifejezett rovarirtóhatást gyakorolnak, például a követke zökre: Lepidoptera, beieértve a következőket: nyári gyümöíos i.onca (Adoxophes orana fasciata), kisebb teailonca (Adoxophyes sp) mandzsuna, gyümölcsmoíy (Grapholíta inopinata), keleti gyümölcs moly (Grapholita molesta), szójababhüvely rovar (Legimovora glycinivorella), eperfalevél-sodrólepke (Olethreutes mori), tealevélsodrólepke (Caloptilia thevivora, Caloptilia sp. (Caloptilia zachrysa), hosszúbajuszú zöld almafamoly-lepke (Phyllonorycter ringonrella), körtefakéreg-sodrólepke (Spulerrina astraurota), közönséges fehér légy (Piers rapae crucivora), rügyféreg (Heliothis sp.), almamoly (Laspey resia pomonella), gyémánthátú moly (Plutella xylostella), alma gyümölcsmoly (Argyresthia conjugella), barack gyümölcsmoly (Carposina niponensis), rizsszárszúró rovar (Chilo suppressalis), rizs sodrólepke (Cnaphalocrocis medinalis), dohánymoly (Ephestia elutella), eperfa fényilonca (Glyphodes pyloalis), sárga rizsszúró rovar (Scirpophaga incertulas), rizs pattanóbogár (Parnara guttata), rizs sereghernyó (Pseudaletia separata), rózsaszínű szúrórovar (Sesamia inferens), közönséges hernyó (Spodoptera litura), répa sereghernyó (Spodoptera exigua) és hasonlók; Hemiptera, beleértve a következőket: őszirózsa levél-bolha (Macrosteles fascifrons), zöld rizslevél-bolha (Nephotettix cinxticepts), barna rizspalánta-bolha (Nilaparvata lugens), fehérhátú rizs palánta-bolha (Sogatella furcifera), citrus levél-bolha (Diaphorina citri), fehér szőlőlégy (Aleurolibus taonabae), fehér édesburgonyalégy (Bemisia tabaci), üvegházi fehérlégy (Trialeurodes vaporariorum), répalevél-tetű (Lipaphis erysimi), zöld őszibaracklevél-tetű (Myzus persicae), indiai viaszmászó (Ceroplates ceriferus), bolyhos citrusmászó (Pulvinaria aurantii), kámformászó (Pseudaonidia duplex), san Jose mászó (Comstockaspis perniciosa), nyílfejű mászó (Unapsis yanonensis) és hasonlók; Tylenchida, beleértve a következőket: szójabab-bogár (Anamala rufocuprea), japán bogár (Popillia japonica), dohánybogár (Lasioderma serricorne), korhadtfa-bogár (Lyctus brunneus), huszonnyolcpettyes katicabogár
........
(Epilachna vigintiotopunctata), azukibab zsizsik (Callosobruchus chinensis), növényzsizsik (Listroderes costirostris), kukoricazsizsik (Sitophilus zeamais), magház-zsizsik (Anthonomus gradis gradis), rizsföld vizében élő zsizsik (Lissorhoptrus oryzophilus), cucurbitlevél-bogár (Aulacophora femoralis), rizslevél-bogár (Oulema oryzae), csíkos bolhabogár (Phyllotreta stirolata), fenyőlonca (Tomicus piniperda), kolorádo-bogár (Leptinotarsa decemlineata), mexikóibab-bogár (Ephilachna varivestis), gabonagyökérféreg (Diabrotica sp.) és hasonlók; Diptera, beleértve a következőket: [Dacus (Zeugodacus) cucurbitae], keleti gyümölcslégy [Dacus (Bactrocera) dorsalis], hosszúbajuszú zöld rizsmolylepke (Agnomyza oryzae), hagymaféreg (Delia antiqua), gabonaféreg (Delia platura), gall szójababhüvely muslica (Aspondylia sp.), légyfélék (Musca domestica), házi szúnyog (Cules pipiens pipiens) és hasonlók; Tylenchida, mégpedig a következők: gyökérkárosító fonalféreg (Pratylenchus sp.), kávégyökér-féreg (Pratylenchus coffeae), burgonyaciszta fonalféreg (dobodéra rostochiensis), gyökércsomó fonalféreg (Meliodogyne sp.), citrus fonalféreg (Tylenchulus semipenetrans), Aphelenchus sp. (Aphelenchus avanae), krizantém levélkártevő (Aphelanchoides ritzemabosi) és hasonlók.
A találmányunk szerinti (I) általános képletű aromás diamidszármazékot vagy sóját tartalmazó mezőgazdasági és kertészeti készítmény, különösen mezőgazdasági és kertészeti rovarirtó készítmény jelentős rovarirtó hatást mutat a fent megadott rovarkártevőkkel, betegséget okozó élősködő kártevőkkel és/vagy fonalférgekkel szemben, amelyek kártékonyak a rizsföldi növényekre, felföldi növényekre, gyümölcsfákra, zöldségekre és más növényekre, virágokra és dísznövényekre és hasonlókra. Ezért a találmányunk szerinti mezőgazdasági és kertészeti rovarirtó készítmények előnyös hatást fejte nek ki a rizsföldek vizére, növényi szárakra és levelekre vagy a rizsföld talajára, felföldi talajra, gyümölcsfákra, zöldségekre, továbbá más növényekre vagy virágokra és dísznövényekre. A rovarkártevők, betegséget okozó élősködő kártevők vagy fonalférgek megjelenésének idején, amikor megjelenésük várható, megjelenésük előtt vagy amikor megjelenésük beigazolódott.
Általában a találmányunk szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítményt a mezőgazdasági szerek esetében szokásos formában történő előállítás után használjuk fel.
Tehát a találmányunk szerinti (I) általános képletű aromás diamid-származékot vagy sóját egy megfelelő hordozóval és adott esetben egy adjuvánssal keverjük össze megfelelő arányban, és oldással, elválasztással, szuszpendálással, keveréssel, impregnálással, adszorpcióval vagy ragasztással megfelelő készitményformára hozzuk, mint a szuszpenzió, emulgeálható koncentrátum, oldható koncentrátum, nedvesedő por, granulátum, por vagy tabletta.
A találmányunk szerinti megoldásban alkalmazott inert hordozó folyékony vagy szilárd lehet. Szilárd hordozóként alkalmazható például szójababliszt, gabonaliszt, faliszt, fakéregliszt, fűrészpor, porított dohányszár, porított mogyoróhéj, korpa, porított cellulóz, növényi extrakciós maradék, porított szintetikus polimer vagy gyanta, agyag (például kaolin, bentonit vagy savas agyag), talkum (például talkum és pirofilit), szilícium-dioxidot tartalmazó anyagok (például diatomaföld, szilikát homok, villámkő, fehérszén, azaz szintetikus nagy diszperzitású kovasav, amelyet finoman eloszlatott hidratált szilícium-dioxidnak vagy hidratált kovasavnak is neveznek, a kereskedelemben is beszerezhető termékek egy része fő komponensként kalcium-szilikátot tartalmaz), aktív szén, porított kén, habkő, kalcinált diatomaföld, téglapor, pernye, homok, kalcium-karbonát, kalci59 um-foszfát és más szervetlen vagy ásványi porok, műtrágyák, mint az ammónium-szulfát, ammónium-foszfát, ammónium-nitrát, karbamid, ammónium-klorid és hasonlók, továbbá komposzt. Ezeket a hordozókat használhatjuk önmagukban vagy két vagy több hordozó keveréke formájában.
A folyékony hordozó önmagában rendelkezhet oldóképességgel vagy oldóképesség hiányában a hatóanyagot egy adjuváns segítségével képes diszpergálni. A folyékony hordozók jellemző példái a következők, ezek önmagukban vagy keverék formájában használhatók. víz; alkoholok, mint a metanol, etanol, izopropanol, butanol és etilén-glikol; ketonok, mint az aceton, metil-etil-keton, metil-izobutilketon, diizobutil-keton és ciklohexanon; éterek, mint az etil-éter, dioxán, cellosolv, dipropil-éter és tetrahidrofurán; alifás szénhidrogének, mint a kerozin és ásványi olaj; aromás szénhidrogének, mint a benzol, toluol, xilol, könnyű benzin és alkilnaftalin; halogénezett szénhidrogének, mint a diklóretán, kloroform, szén-tetraklorid és klórbenzol; észterek, mint az etil-acetát, diizopropil-ftalát, diizobutilftalát és dioxil-ftalát; ami.dok, mint a dimetilformamid, dietilformamid vagy dimetilacetamid; nitrilek, mint az acetonitril; továbbá dimetil-szulfoxid.
Az alábbiakban jellemző példákat mutatunk be az adjuvánsokra, amelyeket a felhasználás céljától függően önmagában vagy bizonyos esetekben két vagy több adjuváns kombinációjában használunk, vagy egyáltalában nincs szükség ezek használatára.
A hatóanyag emulgeálására, diszpergálására, oldására és/vagy nedvestésére felületaktív anyagot használunk. Felületaktív anyagként alkalmazhatók például polioxietilén-alkil-éterek, polioxietilén-alkilaril-éterek, a polioxietilén hosszú zsírsavakkal képzett észerei, polioxiétilén-rezinátok, polioxietilén-szorbitán-monolaurát, polioxieti lén-szobitán-monooleát, alkilaril-szulfonátok, naftalinszulfonsav kondenzációs termékei, ligninszulfonátok és hosszú láncú alkoholok szulfátészterei.
Egy hatóanyag diszperziójának stabilizálására, rögzítésére és/vagy megkötésére olyan adjuvánsok alkalmazhatók, mint a kazein, zselatin, keményítő, metil-cellulóz, karboximetil-cellulóz, gumi arábikum, poli(vinrl-alkohol)-ok, terpentin, korpaolaj, bentonit vagy ligninszulfonátok.
Egy szilárd termék szabadon folyó tulajdonságának javítása céljából olyan adjuvánsokat adagolhatunk, mint a viaszok, a sztearátok vagy az alkil-foszfátok.
Diszpergálható termékek esetén peptizátorként olyan adjuvánsok alkalmazhatók, mint a naftalinszulfonsav kondenzációs termékei vagy a foszfátok polikondenzátumai.
Habzásgátlószerként szilikonolaj adjuváns használható.
A hatóanyagtartalom a szükségleteknek megfelelően változtatható. Például porokban és granulátumokban megfelelő a 0,01 tömeg% és 50 tömeg% közötti tartalom. Emulgeálható koncentrátum és szabadonfolyó nedvesedé por esetén szintén megfelelő a 0,01 tömeg% és 50 tömeg% közötti tartalom.
A találmányunk szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítmények, különösen mezőgazdasági és kertészeti rovarellenes készítmények számos rovarkártevő irtására használhatók az alábbiak szerint. Felvihetjük a növényre, amelyen a rovarkártevő megjelenése várható, vagy arra a helyre ahol a rovarkártevő megjelenése nem kívánatos, mégpedig önmagában vagy vízben vagy hasonlókban megfelelően hígítva vagy szuszpendálva, a rovarkártevő irtásához hatásos mennyiségben.
A találmányunk szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítményeket, különösen a mezőgazdasági és kertészeti rovarirtó készítményeket használhatjuk például a kártevőktől megvédendő növényi magvakon vagy kultivátor hordozókon, amelyekbe az említett magokat vetjük (például termesztőtalaj, palántázóágy, víz és hasonlók) olyan eljárások alkalmazásával, mint a rizspalántázó ágyra történő felvitel, magbevonás, magfertőtlenítés és hasonlók. Amikor olyan kártevők ellen használjuk, amelyek elférgesítik a felföldi növényeket, mint a gyümölcsfák, gabona, zöldségek és hasonlók, magkezelés alkalmazható, mint a bevonás, mosás és hasonlók, vagy a csíráztató növesztő hordozók, például a termesztő edény, az ültetőlyuk és hasonlók áztatása vagy felületének porlasztással történő bevonása/nedvesítése, ezáltal a növény abszorbeálni képes a rovarirtószert, vagy vizes kultúra esetén a vizes tenyésztőoldatban alkalmazzuk.
A találmányunk szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítmény alkalmazási dózisa különböző faktoroktól függően változik, mint az alkalmazás célja, az irtandó rovarkártevő, a növény növekedési állapota, a rovarkártevő megjelenési hajlama, környezeti feltételek, előállítási forma, az alkalmazott eljárás, az alkalmazás helye és az alkalmazás ideje. A céloktól függően 10 árra számítva 0,1 g és 10 kg közötti mennyiségben használjuk (a hatóanyagban kifejezve).
A találmányunk szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítmény más mezőgazdasági és kertészeti betegségek elleni vagy kártevőírtó szerekkel összekeverve is használható, a betegségek és a rovarkártevő fajták spektrumának szélesítése céljából és a hatásos alkalmazás időtartamának növelésére vagy a dózis csökkentése céljából.
A találmányunk szerinti megoldást jellemző példákon és vizsgálati példákon mutatjuk be az alábbiakban. Találmányunkat nem korlátozzuk a példákban foglaltakra.
Példák
Találmányunkat az alábbiakban reprezentatív példákban mutatjuk be, azonban találmányunkat nem korlátozzuk a példákban foglaltakra.
1. Példa (1-1). 3-Jód-1-N-(4-heptafluorizopropil-2-metilfenil)-ftálaminsav előállítása
3,5 g 4-heptafluor-izopropil-2-metilanilin oldunk 3 ml acetonitrilben, és jeges hűtés közben lassan cseppenként 3,5 g 3-jódftálsav-anhidrid 30 ml acetonitrillel készül szuszpenziójához adjuk. A csepegtetés befejeződése után a reakcióelegyet 3 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakció befejeződése után a kicsapódó kristályokat szűréssel összegyűjtjük és kis mennyiségű acetonitrillel mossuk, így 4,0 g terméket állítunk elő.
Fizikai tulajdonság: Olvadáspont: 174-181 °C, Kitermelés: 57 %.
(1-2). 3-Jód-N-(4-heptafluorizopropil)-2-metilfenil)ftálizoimid
1,1 g trifluorecetsav-anhidridet adunk 2,0 g 3-jód-1 -N-(4-heptafluorizopropil-2-metilfenil)-ftálaminsav 10 ml toluollal készült szuszpenziojahoz. A reakciót 30 percig szobahőmérsékleten végezzük keverés mellet. A reakció befejeződése után az oldószert vákuumdesztillálással eltávolítjuk, így 2,0 g nyers terméket állítunk elő. A vegyuletet a következő reakcióban tisztítás nélkül használjuk fel.
1H-NMR [CDCI3/TMS δ (ppm)]
2,4 (3H, s), 7,3 (1H, d), 7,4 (2H, m), 7,5 (1H, t), 8,1 (1H, d), 8,2 (1H, d) (1-3). 3-Jód-N1-(4-heptafluorizopropil-2-metilfenil)-N2-[1-metil-2-(N,N-dimetilkarbamoil)-etil]ftálamid (77. vegyület)
1,0 g 3-jód-N-(4-heptafluorizopropil)-2-metilfenil)ftálizoimid oldunk 10 ml acetonitrilben. A képződő oldathoz 0,35 g 3-amino-N,N-dimetilbutiramid-hidrokloridot és 0,21 g trietil-amint adunk. A képződő vegyületet szobahőmérsékleten 10 órán át keverjük, közben a reakció végbe megy. A reakció befejeződése után a reakciókeveréket jeges vízbe öntjük, majd etil-acetáttal extraháljuk. A szerves réteget vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, majd vízmentes magnézium-szulfáton szárítjuk. Az oldószert vákuum-desztillálással eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot szilikagél-oszlopkromatográfiával tisztítjuk, így 0,4 g terméket állítunk elő.
Fizikai tulajdonságok: Olvadáspont: 126 °C, Kitermelés: 32 %.
2. Példa
3-Jód-N1-(4-heptafluorizoprpil-2metilfenil)-N2-[1-metil-2-(metoxiimi no)-atil]-ftálamid előállítása (136. vegyület)
0,9 g 1-jód-(4-heptafluorizopropil-2-metilfenil)ftálizoimidet oldunk 10 ml acetonban. A képződő oldathoz 0,34 g 1-metil-2-(metox i i m i nojetilam in-h id ro k loridot és 0,25 g trietil-amint adunk. A képződő keveréket szobahőmérsékleten 10 órán át keverjük, közben a reakció végbe megy. A reakció befejeződése után a reakciókeveréket jeges vízbe öntjük, majd etil-acetáttal extraháljuk. A szerves réteget vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk és vízmentes magnéziumszulfáton szárítjuk. Az oldószert vákuum-desztillálással eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot szilikagél-oszlopkromatográfiával tisztítjuk, így 0,36 g terméket állítunk elő.
Fizikai adatok: Olvadáspont: 192 °C, Kitermelés: 36 %.
3. Példa (3-1). 3-Jod-2-N-[1-metil-2-<etoxikarbonil)etil]-ftálaminsav előállítása
1,4 g etil-3-aminobutirátot oldunk 3 ml acetonitrilben és jeges hűtés közben lassan cseppenként 2,7 g 3-jódftálsav-anhidrid 30 ml acetonltrillel készült szuszpenziójához adjuk, A csepegtetés befejeződése után a reakcióelegyet 3 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakció befejeződése után a kicsapódó kristályokat szűréssel összegyűjtjük és kis mennyiségű acetonltrillel mossuk, így 3,8 g vegyületet állítunk elő.
Kitermelés: 97 %.
(3-2). 6-Jod-N-[1-metil-2-(etoxikarbonil)etil]ftálizoimid előállítása
1,1 g trifluorecetsav-anhidridet adunk 1,0 g 3-jód-2-N-[1 -metil-2-(etoxikarbonil)etil]ftálaminsav 10 ml toluollal készült szuszpenziojahoz. A reakciót szobahőmérsékleten 30 percig végezzük keverés közben. A reakció befejeződése után az oldószert vákuumdesztillá lássál eltávolítjuk, így 0,9 g nyers terméket kapunk. A vegyuletet a következő reakcióban tisztítás nélkül használjuk fel.
(3-3). 3-Jód-Ni-(4-heptafluorizopropH.2-metilfenll).N2[1-me· til-2-(etoxikarbonil)-etil]-ftálamid előállítása (11. vegyület)
0,90 g 6-jód-N-[1-metil-2-(etoxikarbonil)etil]ftálizoimidot oldunk 10 ml acetonitrilben. A képződő oldathoz 0,5 g 4-heptafluorizopropil2-metilanilint és 2 csepp trifluorecetsavat adunk. A képződő vegyületet szobahőmérsékleten 10 órán át keverjük, közben a reakció végbe megy. A reakció befejeződése után a reakciókeveréket jeges vízbe öntjük, majd etil-acetáttal extraháljuk. A szerves réteget vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, majd vízmentes magnézium-szulfáton szántjuk. Az oldószert vákuum-desztillálással eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot szilikagél-oszlopkromatográfiával tisztítjuk, így 0,5 g terméket állítunk elő.
pasztaszerű, kitermelése: 31 % 1H-NMR [CDCI3/TMS, δ (ppm)J
1.1-1.4 (5H, m), 2.4 (3H, s), 2,5-2,6 (2H, m), 4,1 (2H, q), 4,44,5 (H, m), 6,8 (1H, d), 7,2 (1H. t), 7,4-7,5 (2H,m), 7,8 (1H, d), 7,9 (1H, d),8,3 (1H, d), 8,5 (1H, s).
4. Példa
3Jód-N1-(4-heptfluorizopropil-2-metilfenil)-N2-(3-oxobutan2-il)-ftálamid előállítása (134. vegyület)
1,5 g 3-jód-N-(heptafluorizopropil-2-metilfenil)ftálizoimidet oldunk 10 ml acetonitrilben. A képződő oldathoz 0,35 g 3-aminobutanon-hidrokloridot és 0,29 g trietil-amint adunk. A képződő keveréket szobahőmérsékleten 10 órán át keverjük, közben a reakció vegbe megy. A reakció befejeződése után a reakciókeveréket jeges vízbe öntjük, majd etil-acetáttal extraháljuk. A szerves réteget vizes nátrium-klorid-oldattal mossuk, majd vízmentes magnézium-szulfáton szárítjuk. Az oldószert vákuum-desztillálással eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot szilikagél-oszlopkromatográfiával tisztítjuk, így 0,70 g terméket állítunk elő.
Fizikai adatok: Olvadáspont: 189 °C, Kitermelés: 41 %.
A találmányunk szerinti megoldást az alábbi jellemző formálási példákban és vizsgálati példákban mutatjuk be. Találmányunkat nem kívánjuk a példákban foglaltakra korlátozni.
A formálási példákban „rész kifejezésen „tömegrészt értünk.
1. Formálási példa
Az 1-3. táblázatokban felsorolt egyes vegyületek 50 rész
Xilol .
rész
Polioxietilén nonilfenil-éter és kalcium-alkilbenzol-10 rész
-szulfonát keveréke
A fenti alkotórészeket egyenletesen elkeverjük az oldódás elő segítésére, így emulgeálható koncentrátumot állítunk elő,
2. Formálási példa
Az 1-3. táblázatokban felsorolt egyes vegyületek 3 rész
Agyagpor rész Diatomaföld por rész a port úgy állítjuk elő, bogy a fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverjük és megőröljük.
3. Formálási példa
Az 1-3, táblázatokban felsorolt egyes vegyületek 5 rész
Bentonit és agyagpor keverék on .
rész
Kalcium-ligninszulfonát c .
rész
A granulátumokat úgy állítjuk elé, hogy a fenti alkotórészeket egyenletesen összekeverjük, és a kapott keveréket megfelelő mennyisegű vízzel összegyúrjuk, majd granuláljuk és szárítjuk.
4. Formálási példa
Az 1-3. táblázatokban felsorolt egyes vegyületek 20 rész
Kaolin és szintetikus nagy diszperzitású kovasav keveréke rész
Polioxíetilén-nonilfenil-éter és kalcium-alkilbenzolszulfonát keveréke ς □ rész
A nedvesedé port a fenti alkotórészek egyenletes összekeverésével és őrlésével állítjuk elő.
5. Formálási példa
Az 1-3. táblázatokban felsorolt egyes vegyületek 20 rész Nátrium-alkinaftalinszulfonát o rész Propilén-glikol rész Dimetilpolisziloxán
0,25 rész rζ’
P f p-klór-m-xilenol
Xantán gumi
Víz
0,10 rész
0,3 rész
71,35 rész
A nedvesedé port vagy a nedvesedö szuszpenziót a fenti alkotórészek egyenletes összekeverésével és nedves őrlésével állítjuk el«.
1. Vizsgálati példa
Gyémánthátú molyra (Plutella xylostella) gyakorolt rovarirtó hatás
Felnőtt gyémánthátú molyokat elengedünk és egy kínai káposzta magoncon hagyjuk petét rakni. Az elengedés után 2 nappal a petéket tartalmazó magoncokat eltávolítjuk és körülbelül 30 másodpercre folyékony vegyszerbe merítjük, amelyet az 1-3. táblázatban felsorolt egyes vegyieteket, mint hatóanyagot tartalmazó készítmény 50 ppm koncentrációra történő hígításával állítottunk elő. Levegőn szárítjuk, majd 25 C-on temperált helységben állni hagyjuk. A bemerítés után 6 nappal megszámoljuk a kikelt petéket. A pusztulást az alábbi egyenlet szerint számítjuk ki, és a rovarirtó hatást az alábbi feltétélek szerint határozzuk meg. A vizsgálatot 10 rovarból álló csoportékon triplikátban végezzük
Kikelt rovarok Kikelt rovarok száma a kezeletlen - száma a kezelt
Korrigált pusztulás (%) - ^P0^'1 csoportban
------ χ 100
Kikelt rovarok száma a kezeletlen csoportban Feltételek:
A - Pusztulás 100 %
B - Pusztulás 99-90 %
C - Pusztulás 89-80 %
D - Pusztulás 79-50 % I
2. Vizsgálati példa
Közönséges hernyóra (Spodoptera litura) gyakorolt rovarirtó hatás
Egy káposzta levelet (kultúrnövény változat, Shikidori) körülbelül 30 percre folyékony vegyszerbe merítünk, amelyet az 1-3 táblázatokban felsorolt egyes vegyieteket, mint hatóanyagot tartalmazó készítmény 500 ppm koncentrációra történő hígításával állítottunk elő. Levegőn szárítjuk, 9 cm átmérőjű műanyag petricsészébe helyezzük es 2. lárvaállapotú közönséges hernyóval megfertőzzük, ezután a csészét lezárjuk, majd 25 °C-on temperált helységben állni hagyjuk. A megfertőzés után 8 nappal megszámoljuk az élő és elpusztult hernyókat. A pusztulást az alábbi egyenlet szerint számítjuk ki és a rovarirtó hatást az 1. vizsgálati példában megadott feltételek szerint határozzuk meg. A vizsgálatot 10 rovarból álló csoportban meg triplikátban végezzük.
Élő lárvák Élő lárvák száma a kezeletlen - száma a kezelt Korrigált pusztulás (%)^θ^33 csoportban
Éló lárvák száma a X θθ kezeletlen csoportban
3. Vizsgálati példa
Kisebb teailoncára (Adxophyes sp.) gyakorolt rovarirtó hatás
Tealeveleket körülbelül 30 másodpercre folyékony vegyszerbe merítünk, amelyet az 1-3 táblázatban felsorolt egyes vegyieteket, mint hatóanyagot tartalmazó készítmény 50 ppm koncentrációra történő hígításával állítunk elő. Levegőn szárítjuk, majd a tealeveleket 9 cm átmérőjű műanyag petricsészébe helyezzük és kisebb teailonca 'árvával megfertőzzük, ezután «gben 70 % légnedvességen a Csészél 25 -C-on termosztált hely— megszámoljuk az élé 8 rovarirtó hatást az 1 ‘ ° ri‘ meg. A J (ο, ΐΓ^ Γ0 gezzük triplikátban. ^Portokban vé-
--.--:::::.::.7-- --- --- ·-2^11, 70-78, 134, 136-141,
229, 230-237, 239, 241-296
11^-111-11, llt-14 HH511|| 26 177· 204’ 205’ 207, 215-219, 226,
298, 302, és III-30.
304, 306, 309,
HI-3, Ul-5:
A fent ismertetett vizsgálatban a közönséges (Spodoptera Utóra) szemben a B csoportba vagy enné, csoportba sorolt hatást mutató vegyületek a következők· 256 1,s»71'74' 17' 78’ 136'140' 20< 2°5' 2°7' 226
309, III-3, III-5 és 111-11.
hernyóval magasabb
246, 248,
291, 292,
A fent ismertetett vizsgálatban SP·) szemben a B csoportba a kis teailoncával (Adxophyes hatást mutató vegyületek a vagy ennél magasabb csoportba sorolt következők:
7’ 111 70-72, 74-78, 134,
219, 226, 246-250, 253,
136-140. 204, 205, 207, 216.
254, 256, 258,
218,
271-273, 275-279, 261, 283, 285. 286.
3M. UI-3, IH-5,111-10, 111-11. ,||.15ésn| 26
259, 263, 265, 266,
296, 298, 304,

Claims (6)

Szabadalmi igénypontok
1) amikor Q1, Q2, Q3; Q4 és Q5 jelentése egyidejűleg szénatom, R2 és R3 jelentése egyidejűleg hidrogénatom, Z1 és Z2 jelentése egyidejűleg oxigénatom, X jelentése jódatom, m jelentése egy egész szám, mégpedig 2, Y jelentése 2-metilcsoport vagy 4pentafluoretil-csoport, A1 jelentése -CH2CH2- képletű csoport és B jelentése -CO- képletű csoport, akkor R1 jelentése etoxicsoporttól eltérő;
1) amikor A5 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SOvagy -SO2-,
R10 jelentése halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkenil)-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy a -A6R11- általános képletü csoport, ahol A6 jelentése 1-6 szénatomos alkilén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilén)-, 3-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(3-6 szénatomos alkenilén)-, 3-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(3-6 szénatomos alkinilén)-, és R11 jelentés hidrogénatom; halogénatom; 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A7-R12 általános képletű csoport, ahol A7 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -SO2- képletű csoport, és R12 jelentése 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil-, halogén-(3-6 szénatomos alkinil)-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos al kil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
1) amikor A2 jelentése -C(=O)-, -C(=S)- képletű vagy -C(=NR6)általános képletű csoport, ahol R6 jelentése a fent megadottal azonos,
R5 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; fe76 nil-; helyettesített fenilcsoport. amely egy vagy több helyettesitöt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogéaatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkilj-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehét, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szenatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szenatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szenatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A3-Rr általános képletű csoport, ahol
A3 jelentése oxigén- vagy kénatom, vagy -N(R8). álta|á. nos képlet csoport, ahol
R8 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkilkarbonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkilkarbonil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenilkar77 bonil-; helyettesített fenilkarbonil-csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenil-(1-4 szénatomos alkoxikarbonil)-; vagy helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkoxikarbonil)-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különbö zö lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; és
R7 jelentése 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil; halogén(3-6 szénatomos alkinil)-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkilkarbonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkilkarbonil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenil-(1-4 szénatomos alkil)csoport; helyettesitet fenil-(1-4 szénatomos alkil)csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-,
1-8 szénatomos alkilén-, halogén-(1-8 szénatomos alkilén)-, 3-6 szénatomos alkenilén, halogén-(3-6 szénatomos alkenilén)-, 3-6 szénatomos alkinilénvagy halogén-(3-6 szénatomos alkinilén)-csoport;
1. (I) általános képletű aromás diamid-származék vagy sója, a képletben
A1 jelentése 1-8 szénatomos akilén-csoport; helyettesített 1-8 szénatomos alkiléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkeniléncsoport; helyettesített 3-8 szénatomos alkeniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkiniléncsoport; vagy helyettesített 3-8 szénatomos alkiniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szén atomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos aIkiltio-( 1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport;
az 1-8 szénatomos alkilén-, a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén-, a helyettesített 3-8 szénatomos alkenilén-, a 3-8 szénatomos alkinilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos alkinilén-csoportban bármelyik telített szénatom egy 2-5 szénatomos alkiléncsoporttal lehet helyettesítve, ezáltal 3-6 szénatomos cikloalkángyűrüt képez; továbbá az 1-8 szénatomos alkilén-, a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos akeniléncsoportban bármelyik két szénatom egy alkilénvagy egy alken népcsoporttal kombinálva egy 3-6 szénatomos cikloalkángyűrüt vagy egy 3-6 szénatomos cikloalkéngyűrűt képezhet;
B jelentése -CO- képletű vagy -C(=N-OR4)- általános képletű csoport, ahol
R4 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; fenil-(1-4 szénatomos alkil)-; vagy helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkil)-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyet tesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alki)-; 2-6 szénatomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos clkloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport; amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos a I kil)-am I no-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos
73 .........
alkoxikarboml-csoport; fenilamino-csoport; helyettesített fenilamino-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogenatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szenatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfmil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szenatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szenatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarboml-csoport; fen iloxicsoport; helyettesített femloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniltiocsoport; helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szenatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése A1 helyettesítővel alkotott kötés, amely által 4-7-tagú gyűrű képződik, amely gyűrűalkotó atom(ok)ként egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazhat;
R2 és R3 jelentése azonosan vagy különbözően hidrogénatom, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy -A2-R5 általános képletű csoport, ahol
A2 jelentése -C(=O)-, -C(=S)- képletű vagy -C(=NR®)- általános képletű csoport, ahol
R6 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; 1-6 szén atom os alkoxi-; mono (1-6 szén atomos alkilj-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; 1-6 szénatomos alkoxikarbonilcsoport; fenilcsoport vagy helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, haIogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos al k il )-am i no-, di(1 -6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
2. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű aromás diamidszármazék vagy sója, amelynek képletében
A1 jelentése 1-8 szénatomos alkiléncsoport; helyettesített 1-8 szénatomos alkiléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos
100 alkeniléncsoport; helyettesített 3-8 szénatomos alkeniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1 -6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkiniléncsoport; vagy helyettesített 3-8 szénatomos alkiniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport;
az 1-8 szénatomos alkilén a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén-, a helyettesített 3-8 szénatomos alkenilén-, a 3-8 szénatomos alkinilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos alkinilén-csoportban bármelyik telített szénatom egy 2-5 szénatomos alkiléncsoporttal lehet helyettesítve, ezáltal 3-6 szénatomos cikloalkángyűrűt képez; továbbá az 1-8 szénatomos alkilén-, a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén- vagy
101 a helyettesített 3-8 szénatomos akeniléncsoportban bármelyik két szénatom egy alkilén- vagy egy alkeniléncsoporttal kombinálva egy 3-6 szénatomos cikloalkángyűrűt vagy egy 3-6 szénatomos cikloalkéngyűrűt képezhet;
B jelentése -CO- képletű vagy -C(=N-OR4)- általános képletű csoport, ahol
R4 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; fenil-(1-4 szénatomos alkil)-; vagy helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkil)-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogénévé szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alki)-; 2-6 szénatomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-; mono(1-6 szénatomos
102 alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoport helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenilamino-csoport; helyettesített fenilamino-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsoport; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénato
103 mos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-( 1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniltiocsoport; helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szén a tom os alkil-, halogén-(1-6 szén a to mos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6
104 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése A1 helyettesítővel alkotott kötés, amely által 4-7-tagú gyűrű képződik, amely gyűrűalkotó atom(ok)ként egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazhat;
R2 és R3 jelentése azonosan vagy különbözően hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
Q1, Q2, Q3 és Q4 jelentése azonosan vagy különbözően nitrogénatom vagy szénatom, amely X helyettesítővel lehet helyettesítve, ahol X jelentése azonosan vagy különbözően halogénatom; nitro-; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 2-6 szénatomos alkenil-, halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-, 2-6 szénatomos alkinil-, halogén-(2-6 szénatomos alknil)-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkiltiocsoport; a Q1, Q2, Q3 és Q4 gyűrűatomokat tartalmazó aromás gyűrű részét képező két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két X helyettesítő, egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt alkothat; amely kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-;
Q5 jelentése nitrogén- vagy szénatom;
105
Y jelentése, amikor egynél több van belőle azonosan vagy különbözően halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-csoport; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport, helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A5-R10 általános képlet csoport, ahol A5 és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott;
106 a Q5 helyettesítőt tartalmazó aromás gyűrű részét képező két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két Y helyettesítő egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt képezhet, amely kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, fenil-, helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport,' heterociklusos csoport vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos
107 alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
m jelentése 0 és 5 közötti egész szám;
Z1 és Z2 jelentése egyformán oxigénatom.
2) amikor Q1, Q2, Q3 Q4 θε Q5 jelentése egyidejűleg szénatom, R2 és R3 jelentése egyidejűleg hidrogénatom, Z1 és Z2 jelentése egyidejűleg oxigénatom, X jelentése jódatom, m jelentése egy egész szám, mégpedig 2, Y jelentése 2-metilcsoport vagy 4-pentafluorizopropil-csoport, A1 jelentése -CH2CH2- képletű csoport és B jelentése -CO- képletű csoport, akkor R1 jelentése etoxicsoporttól eltérő;
2) amikor A5 jelentése -C(=O)- képletű vagy -C(=NOR4) általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott, R10 jelentése 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 2-6 szénatomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos clkloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; 1-6 szénatomos alkiltio-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halo gén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szenatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkilszulfoml)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1 -6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport, fenilaminocsoport; helyettesített fenilaminocsoport; amely a gyűrűben egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfoml)-, mono(1-6 szénatomos aIkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szén atomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogénébe szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
2) amikor A2 jelentése 1-8 szénatomos alkilén-, halogén-(1-8 szénatomos alkilén)-, 3-6 szénatomos alkenilén, halogén-(3-6 szénatomos alkenilén)-, 3-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(3-6 szénatomos alkinilén)-csoport,
R5 jelentése hidrogén- vagy halogénatom; ciano-; nitro-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénato mos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos al kil)-am i no-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos al kil) - a m i no-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A4-R9- általános képletű csoport, ahol A4 jelentése oxigén vagy kénatom, -SO- vagy -SO2- képletű csoport vagy —N(R8)- általános képlet csoport, ahol R8 jelentése a fent megadott, -C(=0)-képIetű csoport vagy -C( = NOR4)- általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott;
i) amikor A4 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -SO2képletű csoport vagy -NR8- általános képlet csoport, ahol R8 jelentése a fent megadott,
R9 jelentése hidrogénatom 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos alkinil; halogén-(3-6 szénatomos alkinil)-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkilkarbonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkilkarbonil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenil-(1-4 szénatomos alkil)csoport; helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkil)-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos a I k i I)-a m i n o-cs o po rt, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
ii) amikor A4 jelentése —C(=O)- képletű vagy -C(N = OR4)- általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott,
R9 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos al ki)-; 2-6 szén atomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szenatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenilamino-csoport; helyettesített fenílammo-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom; ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szenatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szenatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szenatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsoport; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport, feniltiocsoport; helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szén atomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szén atomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, h a log én-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R2 helyettesítő A1 vagy R1 helyettesítővel összekapcsolódva 4-7-tagú gyűrűt képezhet, amely gyűrűt alkotó atom(ok)ként egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazhat;
Q1, Q2, Q3, Q4 jelentése azonosan vagy különbözően nitrogénatom vagy szénatom, amely X helyettesítővel lehet helyettesítve, ahol X jelentése azonosan vagy különbözően halogénatom; ciano-; nitro-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos clkloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterocikluscsoport; helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfo nil)-, mono(1-6 szénatomos a I k il)-am i no-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy
-A5-R1° általános képletű csoport, ahol A5 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO-, - SO2- vagy -C(=O)képletű, vagy -C(N = OR4)- általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott, 1-6 szénatomos alkilén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilén)-, 2-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(2-6 szénatomos alkenilén)-, 2-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(2-6 szénatomos alkinilén)-csoport;
3. A 2. igénypont szerinti (I) aromás diamid-származék vagy sója, amelynek képletében
A1 jelentése 1-8 szénatomos alkiléncsoport; helyettesített 1-8 szénatomos alkiléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkeniléncsoport; helyettesített 3-8 szénatomos alkeniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-(1 -6
108 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport; 3-8 szénatomos alkiniléncsoport; vagy helyettesített 3-8 szénatomos alkiniléncsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, 1-6 szénatomos alkiltio-( 1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil- vagy fenilcsoport;
az 1-8 szénatomos alkilén-, a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén-, a helyettesített 3-8 szénatomos alkenilén-, a 3-8 szénatomos alkinilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos alkinilén-csoportban bármelyik telített szénatom egy 2-5 szénatomos alkiléncsoporttal lehet helyettesítve, ezáltal 3-6 szénatomos cikloalkángyűrűt képez; továbbá az 1-8 szénatomos alkilént a helyettesített 1-8 szénatomos alkilén-, a 3-8 szénatomos alkenilén- vagy a helyettesített 3-8 szénatomos alkeniléncsoportban bármelyik két szénatom egy alkilén- vagy egy alkeniléncsoporttal kombinálva egy 3-6 szénatomos cikloalkángyűrűt vagy egy 3-6 szénatomos cikloalkéngyűrűt képezhet;
B jelentése -CO- képletű vagy -C(=N-OR4)- általános képletű csoport, ahol
R4 jelentése hidrogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 3-6 szénatomos alkenil-; halogén-(3-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos
109 alkinil-; 3-6 szénatomos cikloalkil-; fenil-(1-4 szénatomos alkil)-; vagy helyettesített fenil-(1-4 szénatomos alkil)-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonilcsoport;
R1 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alki)-; 2-6 szénatomos alkenil-; halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-; 3-6 szénatomos ciloalkil-; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-; mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-; di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport; amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos
110 alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; fenilamino-csoport; helyettesített fenilamino-csoport, amely gyűrűjében egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsoport; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1 -6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos al kil)-ami no-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoIll port; feniltiocsoport; helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos al kil)-am ino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
R1 jelentése A1 helyettesítővel alkotott kötés, amely által 4-7tagú gyűrű képződik, amely gyűrűalkotó atom(ok)ként egy vagy két azonos vagy különböző atomot, mégpedig oxigén-, kén- és/vagy nitrogénatomot tartalmazhat;
112
R2 és R3 jelentése azonosan vagy különbözően hidrogén atom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport;
Q1 Q2, Q3 és Q4 jelentése azonosan vagy különbözően szénatom, amely X helyettesítővel lehet helyettesítve, ahol X jelentése, amikor egynél több van jelen, azonosan vagy különbözően halogénatom; nitro-; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 2-6 szénatomos alkenil-, halogén-(2-6 szénatomos alkenil)-, 2-6 szénatomos alkinil-, halogén-(2-6 szénatomos alkinil)-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkiltiocsoport; a Q1, Q2, Q3 és Q4 gyűrűatomokat tartalmazó aromás gyűrű részét képező két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két X helyettesítő egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt alkothat; a kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitöt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1 -6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkilszulfonil)-csoport;
Q5 jelentése nitrogén- vagy szénatom;
Y jelentése, amikor egynél több van belőle, azonosan vagy különbözően halogénatom; 1-6 szénatomos alkil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-; 1-6 szénatomos alkilszulfinil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfinil-; 1-6 szénatomos alkilszulfonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)113
-szulfonil-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)- halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfinil- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfonil-; feniloxi-; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom ciano-, halogén(1-6 szénatomos alkil)-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfinil- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkil)szulfonil-; piridiloxi-; helyettesített piridiloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfinil- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfonil-csoport;
a Q5 helyettesítőt tartalmazó aromás gyűrűrészét képező a két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két Y helyettesítő egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt képezhet, amely kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos
114 alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, fenil-, helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-szulfinil- vagy halogén-(1-6 szénatomos alkil)-sz ulfon i l-csopo rt;
m jelentése 1 és 5 közötti egész szám;
Z1 és Z2 jelentése egyformán oxigénatom.
3) amikor Q1 jelentése nitrogénatom, Q2, Q3, Q« és Q5 jelentése egyidejűleg helyettesítetlen szénatom, R2 és R3 jelentése egyidejűleg hidrogénatom, Z1 és Z2 jelentése egyidejűleg oxigénatom, m jelentése egy egész szám, mégpedig 2, Y jelentése 2-metilcsoport vagy 3-klóratom, A1 jelentése -CH2CH2CH2- képletű csoport és B jelentése -CO- képletű csoport, akkor R1 jelentése etoxicsoporttól eltérő;
3) amikor A5 jelentése 1-6 szénatomos alkilén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilén)-, 2-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(2-6 szénatomos alkenilén)-, 2-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(2-6 szénatomos alkinilén)-csoport,
R10 jelentése hidrogénatom; halogénatom; 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azo92 nos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesitőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A8-R13 általános képletű csoport, ahol A8 jelentése oxigén- vagy kénatom, -SO- vagy -SO2- képletű csoport, és R13 jelentése 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil szulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1 -6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A9-R14 általános képletű csoport, ahol A9 jelentése 1-6 szénatomos alkilén-, halogén-(1-6 szénatomos alkilén)-, 2-6 szénatomos alkenilén-, halogén-(2-6 szénatomos alkenilén)-, 2-6 szénatomos alkinilén- vagy halogén-(2-6 szénatomos alkinilén)-, és R14 jelentése hidrogénatom; halogénatom; 3-6 szénatomos cikloalkil; halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-; 1-6 szénatomos alkoxi-; halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-; 1-6 szénatomos alkiltio-; halogén-(1-6 szénatomos alkil)-tio-; 1-6 szénatomos alkilszulfinil-; halogén-(1-6 szénato mos alkil)-szulfinil-; 1-6 szénatomos alkilszulfonil·; halogén-(1-6 szénatomos alkil)szulfonil-; fenil-; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; feniloxicsoport; helyettesített feniloxicsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1 -6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-aminocsoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxi karbonil-csoport; feniltiocsoport; helyettesített feniltiocsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport; vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
a két X helyettesítő, amely a két szomszédos szénatomhoz kapcsolódik és így Qi, Q2, Q3 és Q4 gyűríiatomokat tartalmazó aromás gyűrűt képez, egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt alkothat; a kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltiohalogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
Q5 jelentése nitrogén- vagy szénatom;
Y jelentése azonos vagy különböző lehet, mégpedig halogénatom, ciano-, nitro-, halogén-(3-6 szénatomos cikloalkil)-csoport; fenilcsoport; helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-,1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport, helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; vagy -A5-Ri° általános képlet csoport, ahol A5 és R10 jelentése a fent megadott;
a Q5 helyettesítőt tartalmazó aromás gyűrű részét képező két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó két Y helyettesítő egymáshoz kapcsolódva kondenzált gyűrűt képezhet, amely kondenzált gyűrű egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, fenil-, helyettesített fenilcsoport, amely egy vagy több azonos vagy különböző helyettesítőt tartalmazhat, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1-6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport; heterociklusos csoport vagy helyettesített heterociklusos csoport, amely egy vagy több helyettesítőt tartalmaz, ahol a helyettesítő halogénatom, ciano-, nitro-, 1-6 szénatomos alkil-, halogén-(1-6 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxi-, halogén-(1 -6 szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos alkiltio-, halogén-(1-6 szénatomos alkiltio)-, 1-6 szénatomos alkilszulfinil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfinil)-, 1-6 szénatomos alkilszulfonil-, halogén-(1-6 szénatomos alkilszulfonil)-, mono(1-6 szénatomos alkil)-amino-, di(1-6 szénatomos alkil)-amino-csoport, ahol a két alkilcsoport azonos vagy különböző lehet, vagy 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-csoport;
m jelentése 0 és 5 közötti egész szám;
Z1 és Z2 jelentése azonosan vagy különbözően oxigén- vagy kénatom, azzal a megkötéssel, hogy
4. Mezőgazdasági és kertészeti készítmény, amely hatóanyagként egy 1-3. igénypontok bármelyike szerinti (I) aromás diamid-származékot vagy sóját tartalmazza.
4) amikor Q1, Q2, Q3, Q< és Q5 jelentése egyidejűleg helyettesítetlen szénatom, R2 és R3 jelentése egyidejűleg hidrogénatom, Z1 és Z2 jelentése egyidejűleg oxigénatom, m jelentése egy egész szám, mégpedig 0, A1 jelentése (a) képletű csoport és B jelentése -CO- képletű csoport, akkor R1 jelentése metoxicsoporttól eltérő;
5. A 4. igénypont szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítmény, amely rovarellenes hatású szer.
6. Eljárás a 4. vagy 5. igénypont szerinti mezőgazdasági és kertészeti készítmény alkalmazására, azzal jellemezve, hogy a mezőgazdasági és kertészeti készítményt egy növényen vagy egy termőföldön alkalmazunk, a növény vagy a termőföld kártevőktől való megvédéséhez hatásos mennyiségben.
ti Jü-lü
A meghatalmaztott:
DANUB1A Szabadalmi Iroda Kft
Dr. Fehérvári Flóra szabadalmi ügyvivő
HU0203075A 1999-09-24 2000-09-22 Aromatic diamide derivatives or salts thereof, agricultural/horticultural chemicals and method of using the same HUP0203075A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27058299 1999-09-24
PCT/JP2000/006514 WO2001021576A1 (fr) 1999-09-24 2000-09-22 Derives de diamide aromatique ou sels de ces derives, produits chimiques pour l'agriculture/horticulture et procede d'utilisation de ces produits

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0203075A2 true HUP0203075A2 (hu) 2003-01-28
HUP0203075A3 HUP0203075A3 (en) 2003-02-28

Family

ID=17488146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0203075A HUP0203075A3 (en) 1999-09-24 2000-09-22 Aromatic diamide derivatives or salts thereof, agricultural/horticultural chemicals and method of using the same

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6864289B1 (hu)
EP (1) EP1215200B1 (hu)
KR (1) KR100531990B1 (hu)
CN (1) CN100358863C (hu)
AT (1) ATE291008T1 (hu)
AU (1) AU768851B2 (hu)
BR (1) BR0014139B1 (hu)
CZ (1) CZ20021074A3 (hu)
DE (1) DE60018769T2 (hu)
ES (1) ES2239035T3 (hu)
HU (1) HUP0203075A3 (hu)
IL (1) IL148814A0 (hu)
PL (1) PL353791A1 (hu)
TR (1) TR200200773T2 (hu)
WO (1) WO2001021576A1 (hu)
ZA (1) ZA200201907B (hu)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7256192B2 (en) * 1999-12-22 2007-08-14 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Aromatic diamide derivatives, chemicals for agricultural or horticultural use and usage thereof
AU2002228938A1 (en) * 2000-12-11 2002-06-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted heterocyclic phthalic acid diamide arthropodicides
ES2392398T3 (es) * 2001-04-17 2012-12-10 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Composición de agente para el control de plagas y método de uso de la misma
JP2004018506A (ja) * 2002-06-20 2004-01-22 Bayer Ag 殺虫性フタラミド誘導体
JP4411582B2 (ja) * 2002-08-26 2010-02-10 日本農薬株式会社 スルホンアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
BR0316397A (pt) 2002-11-19 2005-09-27 Achillion Pharmaceuticals Inc Tiouréias aril substituìdas e compostos relacionados como inibidores de replicação viral
JP2004277333A (ja) 2003-03-14 2004-10-07 Bayer Cropscience Ag 殺虫性フタラミド誘導体
DE10330724A1 (de) 2003-07-08 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10330723A1 (de) * 2003-07-08 2005-02-03 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
SG119954A1 (en) * 2003-08-29 2006-03-28 Mitsui Chemicals Inc Insecticide for agricultural or horticultural use and method of use thereof
JP2006076990A (ja) * 2004-03-12 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド類
US7459562B2 (en) 2004-04-23 2008-12-02 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
TW200538453A (en) 2004-04-26 2005-12-01 Bristol Myers Squibb Co Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
TW200600492A (en) * 2004-05-18 2006-01-01 Achillion Pharmaceuticals Inc Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
US7173031B2 (en) 2004-06-28 2007-02-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
US7432373B2 (en) 2004-06-28 2008-10-07 Bristol-Meyers Squibb Company Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
US7439246B2 (en) 2004-06-28 2008-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic kinase inhibitors
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
DE102004055582A1 (de) * 2004-11-18 2006-05-24 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phthalsäurediamide
JP2006347936A (ja) 2005-06-15 2006-12-28 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ベンズアニリド類
DE102005059466A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
BRPI0717153A2 (pt) * 2006-09-30 2013-10-15 Bayer Cropscience Ag Aperfeiçoamento da ação biológica de composições agroquímicas sobre a aplicação ao substrato de culturas, formulações adequadas e sua aplicação
JP2010030970A (ja) * 2008-07-31 2010-02-12 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド誘導体
CN101935291B (zh) * 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
JP2015027951A (ja) * 2011-11-02 2015-02-12 日本農薬株式会社 フタルアミド誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2014010737A1 (ja) * 2012-07-12 2014-01-16 日産化学工業株式会社 オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤
ES2927104T3 (es) 2016-09-09 2022-11-02 Incyte Corp Derivados de pirazolopiridina como moduladores de HPK1 y usos de los mismos para el tratamiento del cáncer
US20180072741A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof
WO2018049214A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
WO2018152220A1 (en) 2017-02-15 2018-08-23 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
WO2019051199A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Incyte Corporation 6-CYANO-INDAZOLE COMPOUNDS AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
LT3755703T (lt) 2018-02-20 2022-10-10 Incyte Corporation N-(fenil)-2-(fenil)pirimidin-4-karboksamido dariniai ir susiję junginiai, kaip hpk1 inhibitoriai, skirti vėžio gydymui
WO2019164847A1 (en) 2018-02-20 2019-08-29 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
US11111247B2 (en) 2018-09-25 2021-09-07 Incyte Corporation Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof
CR20220097A (es) 2019-08-06 2022-06-01 Incyte Corp Formas sólidas de un inhibidor de hpk1

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3140275A1 (de) 1981-10-10 1983-04-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte hydroxy-malonsaeurediamide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
GB9620795D0 (en) 1996-10-05 1996-11-20 Smithkline Beecham Plc Vaccines
TW366261B (en) 1996-04-02 1999-08-11 Nihon Nohyaku Co Ltd Pyridine-2,3-dicarboxylic acid diamide derivatives and herbicides comprising said derivatives as active ingredient
TW515786B (en) * 1997-11-25 2003-01-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Phthalic acid diamide derivatives, agricultural and horticultural insecticides, and a method for application of the insecticides

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020030125A (ko) 2002-04-22
CZ20021074A3 (cs) 2002-08-14
EP1215200B1 (en) 2005-03-16
WO2001021576A1 (fr) 2001-03-29
AU768851B2 (en) 2004-01-08
US6864289B1 (en) 2005-03-08
CN100358863C (zh) 2008-01-02
AU7320400A (en) 2001-04-24
CN1423632A (zh) 2003-06-11
EP1215200A4 (en) 2002-09-18
PL353791A1 (en) 2003-12-01
HUP0203075A3 (en) 2003-02-28
ATE291008T1 (de) 2005-04-15
IL148814A0 (en) 2002-09-12
DE60018769D1 (de) 2005-04-21
BR0014139B1 (pt) 2011-09-20
BR0014139A (pt) 2002-08-20
EP1215200A1 (en) 2002-06-19
DE60018769T2 (de) 2005-08-04
ZA200201907B (en) 2003-05-28
ES2239035T3 (es) 2005-09-16
KR100531990B1 (ko) 2005-12-02
TR200200773T2 (tr) 2002-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0203075A2 (hu) Aromás diamidszármazékok és sóik, ezeket tartalmazó, a mezőgazdaságban és a kertészetben alkalmazható készítmények és ezek alkalmazása
KR100404009B1 (ko) 프탈아미드 유도체 또는 그것의 염, 농원예용 살충제 및그 사용방법
KR100582492B1 (ko) 프탈산디아미드유도체,농원예용살충제및살충제의사용방법
KR100429276B1 (ko) 프탈아미드 유도체, 그의 제조 중간체, 및 농업/원예용살충제 및 이의 사용 방법
EP1445251B1 (en) Aminoacetonitrile derivative, agricultural and horticultural insecticide containing the same, and use thereof
EP1188745B1 (en) Heterocyclic dicarboxylic acid diamide derivatives, agricultural/horticultural insecticides and method of using the same
CN100443467C (zh) 取代的芳族酰胺衍生物、它们的中间体、含有它们的农艺杀虫剂和它们的使用方法
EP1195375B1 (en) Benzamide derivatives, insecticides for agricultural and horticultural use and usage thereof
JPH054958A (ja) ヒドラジンカルボキサミド誘導体及びその製造方法、その用途並びにその使用方法
JP4411582B2 (ja) スルホンアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP4573075B2 (ja) フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPH0517428A (ja) ヒドラジンカルボキサミド誘導体及びその製造方法、その用途ならびにその使用方法
JPH05262712A (ja) ヒドラゾン誘導体及びその製造方法、その用途並びにその使用方法
JPH0859643A (ja) テトラヒドロ−１，３，５−チアジアジン誘導体及びその塩類並びに農園芸用殺虫殺ダニ剤
JPH07215928A (ja) ヒドラジン誘導体及び農園芸用殺虫剤

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees