HUP0202391A2 - Sea salt in form gel - Google Patents
Sea salt in form gel Download PDFInfo
- Publication number
- HUP0202391A2 HUP0202391A2 HU0202391A HUP0202391A HUP0202391A2 HU P0202391 A2 HUP0202391 A2 HU P0202391A2 HU 0202391 A HU0202391 A HU 0202391A HU P0202391 A HUP0202391 A HU P0202391A HU P0202391 A2 HUP0202391 A2 HU P0202391A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- salt
- composition according
- dead sea
- gel
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 47
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 10
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 9
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims description 8
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims description 8
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 5
- 241001529742 Rosmarinus Species 0.000 claims description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 abstract description 8
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 abstract description 7
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000008274 jelly Substances 0.000 abstract description 5
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 28
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 14
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 4
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001823 pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015639 rosmarinus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/08—Mineral waters; Sea water
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
A találmány tárgya természetes sót tartalmazó zselé formájúkészítmény. A természetes só előnyösen a Holt-tengerből származó só,az ilyen készítmény többek között pszoriázis, pruritus és számos másbőrbetegség kezelésére alkalmazható. ÓThe subject of the invention is a preparation in the form of a jelly containing natural salt. The natural salt is preferably the salt from the Dead Sea, such a preparation can be used to treat psoriasis, pruritus and many other skin diseases, among others. HE
Description
| ELSŐBBSÉGI PÉLDÁNY| PRIORITY COPY
ÉTELI TERMÉSZETES SÓT TARTALMAZÓCONTAINING NATURAL EDIBLE SALT
4Y «te A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY I \ /4Y «te THE MEDICINAL PRODUCT I \ /
A találmány tárgya sót, előnyösen a Holt-tengerből származó sót tartalmazó, zselé formájú gyógyszerkészítmény.The invention relates to a pharmaceutical preparation in the form of a gel containing salt, preferably salt from the Dead Sea.
Régóta ismert, hogy a Holt-tengerben való fürdőzés kedvező hatást fejt ki számos bőrbetegség esetén. A Holt-tenger egyedülálló éghajlata és a tengervíz összetétele biztosítja, hogy pszoriázisban, pruritusban és számos más bőrbetegségekben szenvedő betegek állapota jelentős mértékben javul a Holt-tenger mellett eltöltött időszak után („Erfolgreiche Behandlung dér Psoriasis athropathica am Tótén Meer” Med. Report 6, 2-3, (1992)]. A Holt-tenger 400 méterrel a tengerszint alatt fekszik; a Föld legmélyebben fekvő területe. A párás levegő a nap sugárzásában lévő UV-B tartományt majdnem teljesen kiszűri, az UV sugárzásból csak a kedvező hatású UV-A sugárzás jut el a Holt-tenger szintjére. A tengervíz gazdag nyomelemekben, valószínűleg ez is hozzájárul a kedvező hatáshoz.It has long been known that bathing in the Dead Sea has a beneficial effect on many skin diseases. The unique climate of the Dead Sea and the composition of the seawater ensure that patients suffering from psoriasis, pruritus and many other skin diseases improve significantly after a period spent by the Dead Sea (“Erfolgreiche Behandlung dér Psoriasis athropathica am Tótén Meer” Med. Report 6, 2-3, (1992)]. The Dead Sea lies 400 meters below sea level; it is the deepest area on Earth. The humid air filters out almost all of the UV-B range of the sun's radiation, and only the beneficial UV-A radiation reaches the surface of the Dead Sea. The seawater is rich in trace elements, which probably contributes to the beneficial effect.
A holt-tengeri kezelés többek között a következő kórképekben szenvedő betegek állapotát javítja: atópiás dermatitisz, makacs pszoriázis, pruritus, különféle bőr irritációk, például allergiás irritációk, vitiligo. [Seidl V, Hristakieva E, Harari M. Klimatherapie dér Vitiligo am Totne Meer. Dér deutsche Dermatologe 2, 144-159 (1994)].Dead Sea treatment improves the condition of patients suffering from the following diseases, among others: atopic dermatitis, stubborn psoriasis, pruritus, various skin irritations, e.g. allergic irritations, vitiligo. [Seidl V, Hristakieva E, Harari M. Klimaterapie dér Vitiligo am Totne Meer. Dér deutsche Dermatologie 2, 144-159 (1994)].
Történtek próbálkozások holt-tengeri sóval való kezelésre, ezek azonban a só nehézkes kezelhetősége és a fürdővízhez szükséges nagy mennyisége miatt nehezen vagy túlságosan költségesen vagy nem kivitelezhetőek. [Shani J., Even-Pazz Z.There have been attempts to treat with Dead Sea salt, but these have been difficult, too expensive, or not feasible due to the difficulty of handling the salt and the large amount required for the bath water. [Shani J., Even-Pazz Z.
96911-10888/SBE/LZs96911-10888/SBE/LZs
Avrach WW. és munkatársai: Topical replacement therapy of psoriasis by Dead Sea salts. Dermatosen 39, 49-53 (1991)].Végeztek kezeléseket holt-tengeri sót tartalmazó iszapokkal is, ezeknek az alkalmazása azonban nehézkes és az elérhető eredmény nem megfelelő. A Holt-tenger vizének sótartalma 30% - 32%. Előállítottak 30% holt tengeri sót tartalmazó folyékony oldatot is [(Cheesbrough MJ. „Treatment of psoriasis with 30% Dead Sea salt lotion”, J. Dermatol. Treat, 3, 201-203 (1992)]. A szilárd sók alkalmazásának az a hátránya, hogy egyetlen kezeléshez is igen nagy mennyiségű só kell, például egy fürdőkádnyi vízbe körülbelül 30 - 90 kg alkalmanként. A só igen költséges, nehezen szállítható, tehát a kezelés majdnem kivitelezhetetlen.Avrach WW. et al.: Topical replacement therapy of psoriasis by Dead Sea salts. Dermatosen 39, 49-53 (1991)]. Treatments with muds containing Dead Sea salts have also been carried out, but their application is difficult and the results achieved are not satisfactory. The salt content of the Dead Sea water is 30% - 32%. A liquid solution containing 30% Dead Sea salt has also been produced [(Cheesbrough MJ. "Treatment of psoriasis with 30% Dead Sea salt lotion", J. Dermatol. Treat, 3, 201-203 (1992)]. The disadvantage of using solid salts is that a very large amount of salt is required for a single treatment, for example about 30 - 90 kg per bath of water. Salt is very expensive, difficult to transport, so the treatment is almost impossible.
A találmány szerinti zselé formájú készítményekkel a fenti hátrányok kiküszöbölhetőek, mivel a zselé vékony rétegben, topikálisan alkalmazható akár kis felületen is. A zselével való kezeléshez elegendő a fürdővízhez szükséges mennyiség egy ezredrésze.The gel-form preparations of the invention can eliminate the above disadvantages, since the gel can be applied topically in a thin layer, even on small surfaces. For treatment with the gel, one thousandth of the amount required for bath water is sufficient.
A technika állásából nem ismertek zselé formájú, természetes sót, előnyösen holt-tengeri sót tartalmazó készítmények.Preparations in the form of gels containing natural salt, preferably Dead Sea salt, are not known from the prior art.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a találmány szerinti összetétel lehetővé teszi, hogy természetes sókból zselé formájú készítményt alakítsunk ki, amelyben a természetes sók egyenértékű hatást fejtenek ki, és a szükséges mennyiség lényegesen kisebb, már 1%o mennyiség is elegendő.Surprisingly, we have found that the composition according to the invention makes it possible to form a gel-like preparation from natural salts, in which the natural salts exert an equivalent effect, and the amount required is significantly smaller, even 1% is sufficient.
Ezt a találmány szerinti zselék megadott összetétele, különösen a viasz szerű anyagok jelenléte teszi lehetővé. ViaszThis is made possible by the specific composition of the gels according to the invention, in particular the presence of wax-like substances. Wax
96911-10888/SBE/LZs szerű anyagként a találmány szerinti zselékben fehér vazelint és folyékony paraffint alkalmazunk. Ezek jelenléte döntő a zselé kedvező tulajdonságai szempontjából.96911-10888/SBE/LZs White petrolatum and liquid paraffin are used as excipients in the gels according to the invention. Their presence is crucial for the favorable properties of the gel.
A találmány tárgya természetes sót, előnyösen holt-tengeri sót tartalmazó zselé formájú készítmény, amellyel kiküszöbölhetők a szilárd sókkal, sóoldatokkal és iszapokkal való kezelés mennyiségi hátrányai. A sók a találmány szerinti készítményből az epidermisben (egyrétegű laphám) ugyanolyan jól, sőt jobban felszívódnak, mint a tengervízből. A készítmény biztosítja a só megfelelő koncentrációját és a tartós érintkeztetést.The invention relates to a gel-like preparation containing natural salt, preferably Dead Sea salt, which eliminates the quantitative disadvantages of treatment with solid salts, saline solutions and muds. The salts from the preparation according to the invention are absorbed in the epidermis (single-layered squamous epithelium) as well as, or even better than, those from sea water. The preparation ensures the appropriate concentration of salt and long-term contact.
A találmány szerinti készítmény sóként bármilyen természetes sót tartalmazhat, előnyös a Holt-tengerből származó só. A természetes sók általában nyomelemeket is tartalmaznak. A készítmény a természetes sók mellett tartalmazhat a természetes sókban elő nem forduló gyógyhatású anyagokat is. így a találmány szerinti zselé formájú készítményekkel ezek is a bőrbe juttathatók.The composition according to the invention may contain any natural salt as salt, preferably salt from the Dead Sea. Natural salts generally also contain trace elements. In addition to natural salts, the composition may also contain medicinal substances not found in natural salts. Thus, these can also be delivered to the skin with the gel-form compositions according to the invention.
A találmány szerinti zselé formájú készítmény adott esetben tartalmazhat más gyógyhatású anyagot is. A készítmény előnye a könnyű kezelhetőség és a nagyobb topikális koncentráció.The gel-form preparation of the invention may optionally contain other medicinal substances. The advantage of the preparation is its ease of handling and higher topical concentration.
A találmány szerinti zselében különféle eredetű keményítők alkalmazhatók, így például kukoricakeményítö, cassava-, rizs-, shorgum-, gabona- vagy burgonyakeményítő. Előnyösen kukoricakeményítőt alkalmazunk.Starches of various origins can be used in the jelly according to the invention, such as corn starch, cassava, rice, sorghum, grain or potato starch. Corn starch is preferably used.
A találmány szerinti készítmény ugyanolyan bőrbetegségek illetve rendellenes állapotok kezelésére alkalmazható, mint a holt-tengeri kezelés; így a találmány szerinti zselével kezelThe composition of the invention can be used to treat the same skin diseases or abnormal conditions as the Dead Sea treatment; thus, the gel of the invention can be used to treat
96911-10888/SBE/LZs hető betegségek közé tartozik például a makacs pszoriázis, a pruritus, az atópiás dermatitisz, a különféle bőr irritációk, például az allergiás irritációk, a vitiligo, a reumatoid artritisz és az oszteo-artritisz.96911-10888/SBE/LZs Diseases that can be treated include, for example, stubborn psoriasis, pruritus, atopic dermatitis, various skin irritations, such as allergic irritations, vitiligo, rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
Számos más gyógyhatású só is ismert, ezeknél is előnyös a gél forma kialakítása. A találmány kiterjed bármilyen természetes sót tartalmazó gél formájú készítményre.Many other medicinal salts are also known, and gel form is also advantageous for these. The invention extends to any gel form preparation containing natural salts.
A találmány szerinti zselé előnyös tulajdonsága, hogy stabilitása megfelelő. Szobahőmérsékleten legalább 6 hónapon át tárolva nem változik a készítmény állaga.The advantageous property of the gel according to the invention is that it has adequate stability. The consistency of the preparation does not change when stored at room temperature for at least 6 months.
A találmány szerinti zselé előnyös tulajdonsága, hogy hidratálja a bőrt. Ezt a zselé víztartalma, valamint az a körülmény biztosítja, hogy a zselé hosszabb ideig marad a bőr felületén.The gel according to the invention has the advantage of hydrating the skin. This is ensured by the water content of the gel and the fact that the gel remains on the skin surface for a longer period of time.
A találmány szerinti zselé hatását fokozhatjuk azáltal is, hogy a találmány szerinti zselével kezelt bőrfelületre egy vékony fóliát, előnyösen műanyag fóliát, még előnyösebben polietilén fóliát helyezünk és széleit a bőrhöz ragasztjuk. Ez az eljárás olyan találmány szerinti zseléknél alkalmazható, amelyeknek a viszkozitása elég nagy ahhoz, hogy rögzítse a ráhelyezett fóliát. A fólia alkalmazásával a zselében lévő folyadék (víz) lényegesen lassabban párolog el, és így a zselé lényegesen hosszabb ideig marad a nedves bőrön, azaz nagymértékben lelassul a száradás. Ezáltal a zselé hosszú ideig tartó hatást fejt ki a bőrre. A fóliával letakart és körben leragasztott zselé száradási ideje akár a 10 órát is elérheti, így a só lényegesen hosszabban hathat a bőrre, mint akár egy tengeri fürdőzés időtartama.The effect of the gel according to the invention can also be enhanced by placing a thin film, preferably a plastic film, more preferably a polyethylene film, on the skin surface treated with the gel according to the invention and gluing its edges to the skin. This method can be used for gels according to the invention, the viscosity of which is high enough to fix the film placed on it. By using the film, the liquid (water) in the gel evaporates significantly more slowly, and thus the gel remains on the wet skin for a significantly longer time, i.e. drying is greatly slowed down. This way, the gel has a long-lasting effect on the skin. The drying time of the gel covered with the film and glued around it can reach up to 10 hours, so the salt can act on the skin for a significantly longer time than even the duration of a sea bath.
96911-10888/SBE/LZs96911-10888/SBE/LZs
A találmány szerinti zselé kedvező hatása fokozható azáltal, hogy a zselével kezelt bőrfelületet megfelelően megválasztott hullámhossz-tartományú UV sugárzásnak, előnyösen például a Holt-tengernél meglévő hullámhosszú UVA sugárzáshoz hasonló hullámhosszú UV sugárzásnak tesszük ki. így a zselé és az UV sugárzás együttes hatása megközelíti a természetes holt-tengeri környezet hatását.The beneficial effect of the gel according to the invention can be enhanced by exposing the skin surface treated with the gel to UV radiation of a suitably selected wavelength range, preferably, for example, to UV radiation of a wavelength similar to the UVA radiation of the Dead Sea. Thus, the combined effect of the gel and UV radiation approximates the effect of the natural Dead Sea environment.
A találmány szerinti készítmény előnyösen 2-40 tömeg% holt-tengeri sót, 8-15 tömeg% keményítőt, 0,6-1,0 tömeg% poliszorbátot, 0,6-1,0 tömeg% folyékony paraffint, 1-3 tömeg% cetilalkoholt és 3-6 tömeg% fehér vazelint tartalmaz, ionmentes vízzel 100 tömeg%-ra kiegészítve.The composition according to the invention preferably contains 2-40% by weight of Dead Sea salt, 8-15% by weight of starch, 0.6-1.0% by weight of polysorbate, 0.6-1.0% by weight of liquid paraffin, 1-3% by weight of cetyl alcohol and 3-6% by weight of white petrolatum, supplemented to 100% by weight with deionized water.
A találmány szerinti készítmény előnyösen 5-35 tömeg% holt-tengeri sót, 11-12 tömeg% keményítőt, 0,80-0,85 tömeg% poliszorbátot, 0,80-0,85 tömeg% folyékony paraffint, 1,5-1,85 tömeg% cetilalkoholt és 4-4,8 tömeg% fehér vazelint tartalmaz ionmentes vízzel 100 tömeg%-ra kiegészítve.The composition according to the invention preferably contains 5-35% by weight of Dead Sea salt, 11-12% by weight of starch, 0.80-0.85% by weight of polysorbate, 0.80-0.85% by weight of liquid paraffin, 1.5-1.85% by weight of cetyl alcohol and 4-4.8% by weight of white petrolatum, supplemented to 100% by weight with deionized water.
A találmány szerinti készítmény tartalmazhat 1-5 tömeg%, előnyösen 0,5-2 tömeg% Rosmarinus Officialist is, amely fokozza az alkalmazott sók gyógyhatását.The composition according to the invention may also contain 1-5% by weight, preferably 0.5-2% by weight, of Rosmarinus Officialis, which enhances the healing effect of the salts used.
A következők példákban szemléltetjük a találmány szerinti zselé lehetséges összetételét és előállítását.The following examples illustrate the possible composition and preparation of the gel according to the invention.
1. példaExample 1
96911-10888/SBE/LZs96911-10888/SBE/LZs
2. példaExample 2
96911-10888/SBE/LZs96911-10888/SBE/LZs
3. példaExample 3
4. példaExample 4
Bármelyik fenti összetételű készítmény tartalmazhat 1-5 tömeg%, előnyösen 0,5-2 tömeg% Rosmarinus Officialist is.Any of the above compositions may also contain 1-5% by weight, preferably 0.5-2% by weight, of Rosmarinus Officialis.
5. példaExample 5
Zselé előállításaJelly production
A 3. példa szerinti összetételű zselét, kukoricakeményítőt alkalmazva, a következő eljárással állítottuk elő:The jelly with the composition of Example 3 was prepared using corn starch by the following procedure:
A kívánt mennyiséghez szükséges ionmentes vizet kettősfalú edényben 75-80 °C-ra melegítettük. Állandó keverés mellett hozzáadtuk a szükséges mennyiségű kukoricakeményítőt,The deionized water required for the desired amount was heated to 75-80 °C in a double-walled vessel. The required amount of cornstarch was added while stirring constantly,
96911-10888/SBE/LZs és további keverés mellett hagytuk 75 °C-ra hűlni. Ezen a hőmérsékleten tartva további keverés mellett hozzáadtuk a szükséges mennyiségű paraffint, cetilalkoholt és fehér paraffint. Az elegyet tovább keverve hagytuk 35 °C-ra hűlni, majd a keverést abbahagytuk. így megfelelő konzisztenciájú zselét kaptunk.96911-10888/SBE/LZs and allowed to cool to 75 °C with further stirring. While maintaining this temperature, the required amount of paraffin, cetyl alcohol and white paraffin were added with further stirring. The mixture was allowed to cool to 35 °C with further stirring, then the stirring was stopped. Thus, a gel of suitable consistency was obtained.
Az így előállított zselé szobahőmérsékleten 6 hónapi tárolás után sem mutatott semmiféle változást.The jelly produced in this way did not show any changes even after 6 months of storage at room temperature.
Hatástani példaExample of influence
A kezelés lefolytatásaConducting the treatment
A 3. példa szerinti összetételű zselével, amelyet az 5. példa szerint állítottunk elő, 4 betegen próbáltuk ki. A betegek erős viszketegségben szenvedtek, és nem részesültek sem szteroid sem antihisztamin kezelésben. A fenti kenőccsel mind a négy beteget három hétig naponta kétszer kezeltük, a kenőcsöt száradásig hagytuk a betegeken.The gel of the composition of Example 3, prepared according to Example 5, was tested on 4 patients. The patients suffered from severe itching and were not receiving steroid or antihistamine treatment. All four patients were treated with the above ointment twice a day for three weeks, leaving the ointment on the patients until it dried.
A kezelés eredményeTreatment result
A betegek viszketegsége a kezelés alatt folyamatosan csökkent, a kezelés végére gyakorlatilag megszűnt és a prurigos göböcskék elsimultak.The patients' itching decreased continuously during treatment, and by the end of treatment it had practically disappeared and the pruritic nodules had smoothed out.
A vizsgált beteg egy krónikus kiütéses pruritusban négy éve szenvedő beteg volt, akit előzőleg négy éven keresztül kb. negyvenféle készítménnyel, köztük szteroidokkal kezeltek teljesen eredménytelenül. A beteg testének legnagyobb része véresre volt kaparva. A 3. példa szerinti zselével kezelve panaszai azonnal javultak. Hat hetes kezelés után a beteg teljesen tünetmentessé vált, viszketése elmúlt, a vörös pontok és göbök teljesen eltűntek. További 6 hónap után visszaesés (recesszió) nem mutatkozott, a beteg bőre teljesen tiszta maradt.The patient under investigation was a patient suffering from chronic pruritus with rash for four years, who had previously been treated for four years with about forty different preparations, including steroids, without any success. Most of the patient's body was scratched to the point of bleeding. When treated with the gel according to Example 3, his complaints improved immediately. After six weeks of treatment, the patient became completely symptom-free, his itching disappeared, and the red dots and nodules completely disappeared. After a further 6 months, there was no relapse (recession), and the patient's skin remained completely clear.
96911-10888/SBE/LZs96911-10888/SBE/LZs
Claims (10)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0202391A HUP0202391A2 (en) | 2002-07-19 | 2002-07-19 | Sea salt in form gel |
| AU2003246980A AU2003246980A1 (en) | 2002-07-19 | 2003-07-18 | Gel composition comprising sea salts |
| PCT/HU2003/000059 WO2004009101A1 (en) | 2002-07-19 | 2003-07-18 | Gel composition comprising sea salts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0202391A HUP0202391A2 (en) | 2002-07-19 | 2002-07-19 | Sea salt in form gel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0202391D0 HU0202391D0 (en) | 2002-09-28 |
| HUP0202391A2 true HUP0202391A2 (en) | 2005-04-28 |
Family
ID=89980633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0202391A HUP0202391A2 (en) | 2002-07-19 | 2002-07-19 | Sea salt in form gel |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2003246980A1 (en) |
| HU (1) | HUP0202391A2 (en) |
| WO (1) | WO2004009101A1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008538558A (en) * | 2005-04-22 | 2008-10-30 | アール アンド エイチ ミネラルズ ビー．ブイ． | Inorganic salt gel composition |
| WO2014015874A1 (en) * | 2012-07-25 | 2014-01-30 | Kiderma Aps | A dressing product and a cosmetic or medical composition with kigelia africana |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2533437A1 (en) * | 1982-09-28 | 1984-03-30 | Hecmati Michel | Dentifrice composition containing exclusively natural products and which has the appearance of a black gel or paste |
| JPH05117158A (en) * | 1991-10-22 | 1993-05-14 | Sasaki Kagaku Yakuhin Kk | External preparation composition for skin |
| AU7637996A (en) * | 1996-12-10 | 1998-07-03 | Patricia Dupuy | Preparation for dermatological use |
| AUPO690297A0 (en) * | 1997-05-20 | 1997-06-12 | Kahale, Laura | Prevention/retardation of hair growth |
| IL122776A (en) * | 1997-12-28 | 2004-07-25 | Dead Sea Lab Ltd | Gel composition for skin care and protection and a method for preparation thereof |
| AU2001261211A1 (en) * | 2000-05-08 | 2001-11-20 | Harry Brand | Anhydrous skin cleansers |
-
2002
- 2002-07-19 HU HU0202391A patent/HUP0202391A2/en unknown
-
2003
- 2003-07-18 WO PCT/HU2003/000059 patent/WO2004009101A1/en active Application Filing
- 2003-07-18 AU AU2003246980A patent/AU2003246980A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU0202391D0 (en) | 2002-09-28 |
| WO2004009101A1 (en) | 2004-01-29 |
| AU2003246980A1 (en) | 2004-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7600398B2 (en) | Efficacy enhancing compositions and uses thereof | |
| TWI267374B (en) | A61k 33/04 200601 a n htw a61k 33/30 200601 a n htw | |
| CN101744757A (en) | Preservative-free moisturizing and skin-tightening cosmetic containing natural organic components | |
| JP2002533376A (en) | Skin protection agent containing a mixture of fragments produced by hydrolysis from hyaluronic acid | |
| CN109199964A (en) | One kind to peptide quintessence dew and preparation method thereof | |
| EP1390007B1 (en) | Cosmetic composition based on zinc and copper sulphates and sucralphate | |
| CN108524406A (en) | A kind of Golden flower facial mask and preparation method thereof | |
| CN107670027A (en) | Treat the composition and method of skin conditions | |
| KR20160055597A (en) | The composition of functional cosmetics containing silicic acid | |
| KR101892079B1 (en) | Composition for improving acnes and kit for improving acnes containing the same | |
| HUP0202391A2 (en) | Sea salt in form gel | |
| KR102129355B1 (en) | Composition for pack | |
| CN106361595A (en) | Zhiyan introduced solvent essence | |
| JP3170040B2 (en) | Whitening cosmetics | |
| CN106540314B (en) | A kind of human-like collagen nasal membrane reparation gel | |
| JPS6239512A (en) | Cosmetic containing carpronium chloride | |
| US8021700B1 (en) | Topical skin salve and associated use therefor | |
| CN109953902B (en) | A method for caring facial skin for non-therapeutic purpose | |
| JPH034044B2 (en) | ||
| RU2244540C1 (en) | Cosmetic gel for taking care of facial skin | |
| CN112472717A (en) | External preparation for medical apparatus | |
| CN118105423A (en) | Medicine for treating various dermatitis | |
| Knowles | Case of Splenic Abscess | |
| CN108309826A (en) | A kind of smoothing toner and preparation method thereof containing alkannin | |
| CN115670953A (en) | Hair-growing essence and preparation method thereof |