HUP0103186A2 - Testváladék-komponenst észlelő érzékelővel ellátott eldobható cikk - Google Patents
Testváladék-komponenst észlelő érzékelővel ellátott eldobható cikk Download PDFInfo
- Publication number
- HUP0103186A2 HUP0103186A2 HU0103186A HUP0103186A HUP0103186A2 HU P0103186 A2 HUP0103186 A2 HU P0103186A2 HU 0103186 A HU0103186 A HU 0103186A HU P0103186 A HUP0103186 A HU P0103186A HU P0103186 A2 HUP0103186 A2 HU P0103186A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- disposable article
- biosensor
- wearer
- article
- sensor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/42—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators with wetness indicator or alarm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
- A61F13/49—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies
- A61F13/495—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies with faecal cavity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/56—Supporting or fastening means
- A61F13/66—Garments, holders or supports not integral with absorbent pads
- A61F13/82—Garments, holders or supports not integral with absorbent pads with means for attaching to the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/56—Wetness-indicators or colourants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/528—Atypical element structures, e.g. gloves, rods, tampons, toilet paper
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F2013/8473—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads for diagnostic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
- A61F2013/8476—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads with various devices or method
- A61F2013/8479—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads with various devices or method including electric or magnetic devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Paper (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát egy érzékelőt tartalmazó eldobható cikk képezi,amelyben az érzékelőt a viselő bélsarában levő egy vagy több speciálisbiológiai, egészségi és/vagy táplálkozási jelző észlelésére alakítjákki. A cikk a gondozónak, a viselőnek vagy egy működtető szerkezetnekaz esemény megtörténését is jelezheti. Ó
Description
po4 KÖZZÉTÉTELI , PÉLDÁNY ,τ 1ÍYn Λ Xndrássy út Π3.
Testváladék komponenst észlelő érzékelővel ellátott eldobható cikk
A találmány tárgyát eldobható cikkek, és még jellemzőbben egy bio-felismerő elemmel rendelkező bioérzékelővel bíró eldobható cikkek képezik, amely elem észleli a testi ürülékben levő mikroorganizmusokat és/vagy egyéb biomolekulákat, és/vagy az egészségi és/vagy táplálkozási indikátorokként alkalmazható bélsár komponensek észlelésére és/vagy mérésére kialakított érzékelőkkel rendelkezik.
Manapság az eldobható cikkeket, például pelenkákat, felnőtt inkontinencia betéteket, egészségügyi betéteket és tamponokat a csecsemő és tipegő kisgyermek gondozásban, és az inkontinens felnőttek gondozásában a testi ürülékek megtartásának, izolálásának és elhelyezésének eszközeként széles körben alkalmazzák. Ezek a cikkek kényelmességük és megbízhatóságuk miatt előnyös eszközként, általában újra felhasználható, mosható textil ruházatot helyettesítenek ezeknél az alkalmazásoknál. Az eldobható cikkek egy bélsárürítési, vizeletürítési vagy kibocsátási eseményre a cikkben lerakott testi ürülékek abszorbeálásával vagy megtartásával reagálnak. Néhány eldobható cikk egy bélsárürítési, vizeletürítési vagy kibocsátási esemény után jelez is (például nedvesség indikátorok, hőmérsékletváltozás jelzés). A szakterületen ismert egyéb eldobható abszorbens cikkek egy kémiailag reagáló eszközt tartalmaznak a viselő ürülék(ei)ében, például vizeletben különböző anyagok, például pH vagy ionok, észlelésére. Ezek egyikénél sem speciális észlelési célpont azonban a po tenciálisan patogén mikroorganizmusok, például baktériumok, ví2 .··.···: .: .··..· • · · · · · rusok, gombák és paraziták (például protozoánok) és/vagy rokon biovegyületek, amelyek mindegyike nagy fokú szelektivitást (specifikusságot) és érzékenységet igényel a tiszta kémiai anyagokkal szemben. Továbbá ezek egyike sem észleli speciálisan a viselő bélsarának azokat a kémiai komponenseit, amelyek potenciális egészségi folyamatok és/vagy táplálkozási állapot jelzőiként működnek. A cikkek ezenkívül nem becsülik fel előre, hogy egy egészségi vagy táplálkozással kapcsolatos esemény körülbelül mikor következik be, és nem jelzik a viselőnek vagy gondozónak, hogy megelőzési vagy előzetes gyógyítási tevékenység szükséges a klinikailag megfigyelhető tünetek kialakulása előtt.
Egy viselőhöz illesztendő eldobható cikk legalább egy bio-felismerő elemet tartalmazó bioérzékelőt tartalmaz, a bioérzékelőt a testi ürülékben vagy a viselő bőrén levő célzott biológiai anyag (analyte) észleléséhez alakítjuk ki. A viselőhöz illesztendő eldobható cikk a viselő testi ürülékében vagy a viselő bőrén levő egészségi jelzők vagy táplálkozási jelzők észlelésére kialakított érzékelőt tartalmaz.
Az 1. ábra a találmány szerint előállított cikk síkbeli nézete, kifektetett állapotban, a szerkezet részeinek kivágásával a cikk szerkezetének világosabb szemléltetésére, ahol a cikk egy pelenka.
A 2 . ábra egy találmány szerinti testi ürülék izoláló eszköz távlati képe összenyomott állapotban, aktiválás előtt.
A 2A. ábra a 2. ábra szerinti 2A-2A vonal mentén vett metszeti nézetet szemlélteti.
A 3A. ábra a találmány szerinti, egy küszöbértékkel rendel71.748/BE kező szakaszos reagáló rendszer ideális kimeneti függvényét szemlélteti.
A 3B. ábra a találmány szerinti, több küszöbértékkel rendelkező szakaszos reagáló rendszer ideális kimeneti függvényét szemlélteti.
A 4A. ábra a találmány szerinti szakaszos reagáló rendszer kimeneti függvény példáját a kimeneti függvény első, második és harmadik deriváltja mentén szemlélteti.
A 4B. ábra egy azonos idő állandójú első fokú (rendű) késés sorozattal rendelkező szabályozó rendszer átviteli függvényét szemlélteti.
Az 5A. és 5B. ábrák a találmány szerinti reagáló rendszernek egy villamosán érzékeny gélt tartalmazó megvalósítását szemléltetik.
A 6A., 6B. és 6C. ábrák a találmány szerinti reagáló rendszernek egy villamosán érzékeny gélt tartalmazó másik megvalósítását szemléltetik.
A 7. ábra egy találmány szerinti ürülék zacskó megvalósítás távlati képe.
A 8. ábra egy ürülék zacskót tartalmazó abszorbens cikk távlati képe.
A leírás szerinti értelemben az „abszorbens cikk kifejezés olyan eszközöknek felel meg, amelyek a testváladékokat abszorbeálják és megtartják, és még pontosabban olyan eszközöknek felel meg, amelyeket a viselő testével szemben vagy annak közelében helyezünk el, a testből kibocsátott különböző testváladékok abszorbeálására és megtartására. Az „eldobható kifejezést a ta vi. 748/3E lálmányban olyan abszorbens cikkek leírására alkalmazzuk, amelyeket általában nem szándékozunk mosni vagy egyéb módon helyreállítani vagy abszorbens cikként újra felhasználni (azaz ezeket egyetlen használat után el szándékozzuk dobni, és előnyösen visszaforgatjuk, komposztáljuk vagy környezettel összeférhető módon másként lerakjuk). [ A leírás szerinti értelemben az „elrendezett kifejezés azt jelenti, hogy a pelenka eleme (ke) t. egy sajátos helyen vagy helyzetben formáljuk (csatlakoztatjuk és beállítjuk) a pelenka egyéb elemeivel egységes szerkezetként vagy külön elemként összekapcsoljuk a pelenka másik elemével. A leírás szerinti értelemben az „összekapcsolt kifejezés magában foglalja azokat az alakzatokat, amelyekkel egy elemet közvetlenül egy másik elemhez erősítünk, az elemnek közvetlenül a másik elemhez rögzítésével, és azokat az alakzatokat, amelyekkel egy elemet közvetve erősítünk egy másik elemhez, az elemet egy közbülső tag(ok)hoz erősítve, amelyet viszont a másik elemhez rögzítünk.] Egy „egységes abszorbens cikk olyan abszorbens cikkeknek felel meg, amelyeket különálló részekből egyesítve alakítunk ki egy koordinált egységes egésszé úgy, hogy ezek nem igényelnek különálló manipulációs részeket, mint különálló tartó és bélés. A találmány szerinti abszorbens cikk egy előnyös megvalósítása az egységes eldobható abszorbens cikk, az 1. ábrában látható 20 pelenka. A leírás szerinti értelemben a „pelenka kifejezés egy olyan abszorbens cikknek felel meg, amelyet általában kisgyermekek és inkontinens személyek a törzs alsó része körül hordanak. A találmány alkalmazható egyéb abszorbens cikkekre is, például inkontinencia betétekre, inkontinencia fehérneműre, abszorbens
71,748/BE .**. ···; .: .··.
• · ♦ ·· · • · ♦ · · · ····*·*» ·* ·* betétekre, pelenkatartókra és bélésekre, eldobható ágybetétekre, természetes és mesterséges végbélnyílásokhoz való colostomy zacskókra, női higiéniai ruházatra, tamponokra, törlőkendőkre, eldobható törülközőkre, szövetekre, előkékre, vizet abszorbeáló cikkekre, olajat abszorbeáló cikkekre, kilöttyent anyagot letisztító zacskókra, nedvszívó zacskókra, eldobható mosogató/ felmosórongyokra, kötésekre, eldobható orvosi ruházatra, eldobható tányérokra és csészékre, eldobható élelmiszergyártó és vágófelületekre, terápiás borításokra, támaszokra, eldobható melegítőpárnákra és hasonlókra.
Az l.ábra a találmány szerinti 20 pelenka síkbeli nézete kifektetett állapotban, kivágott szerkezeti részekkel, hogy a 20 pelenka szerkezetét világosabban bemutassuk. A szemlélő felé a 20 pelenkának a viselővel szemben levő részét fordítjuk. A 20 pelenka előnyösen egy folyadékot áteresztő 24 fedőlapot; egy folyadékot át nem eresztő 26 hátlapot; egy előnyösen a 24 fedőlapnak és a 26 hátlapnak legalább egy része közé helyezett 28 abszorbens magot; 30 oldallapokat; rugalmassá tett 32 lábhajtókákat; egy rugalmas 34 derékrészt és egy általában 40-nel jelzett rögzítő rendszert tartalmaz, amint az 1.ábrában látható. A 20 pelenka az 1. ábrában láthatóan, egy első 36 derékterülettel, egy, az első 36 derékterülettel szemben levő hátsó 38 derékterülettel az első derékterület és a hátsó derékterület között elhelyezkedő 37 lépésterülettel rendelkezik. A 20 pelenka kerületét a 20 pelenka külső élei definiálják, amelyek közül a hosszirányú 50 él általában a 20 pelenka hosszirányú 100 középvonallal párhuzamosan fut, az 52 vég-élek pedig a 20 pelenka oldalirányú 110
71.748/BE ·**: .**· ,* · • . · ·· · · .:.. : ,ί. *^··középvonalával általában párhuzamosan futnak a hosszirányú 50 élek között.
A 20 pelenka 22 betétrésze a 20 pelenka fő testét tartalmazza. A 22 betétrész a 28 abszorbens magnak és előnyösen a külső fedőrétegnek - beleértve a 24 fedőlapot és a 26 hátlapot — legalább egy részét tartalmazza. Ha az abszorbens cikk különálló tartót és bélést tartalmaz, akkor általában a 22 betétrész tartalmazza a tartót és a bélést. (A tartó például egy vagy több anyagréteget tartalmazhat, a cikk külső burkolatának megformálására, a bélés pedig egy fedőlapot, egy hátlapot és egy abszorbens magot tartalmazó abszorbens szerkezetet tartalmazhat. Ilyen esetekben a tartó és/vagy a bélés egy rögzítő elemet tartalmazhat, amelyet az alkalmazási idő alatt a bélés helyben tartására használunk.) Az egységes abszorbens cikkeknél a 22 betétrész tartalmazza a pelenka fő szerkezetét az összetett pelenkaszerkezet kialakítására hozzáadott egyéb részekkel. Bár a 24 fedőlapot, a 26 hátlapot és a 22 betétrészt sokféle jól ismert alakzatban összeszerelhetjük, előnyös pelenka alakzatokat általánosságban például az U.S.P. 3,860,003 számú, „Contractible Side Portions for Disposable Diaper című; az U.S.P. 5,151,092 számú és az U.S.P. 5,221,274 számú szabadalmi leírásokban, és az U.S.P. 5,554,145 számú, „Absorbent Article With Multiple Zone Stuctural Elastic-Like Film Web Extensible Waist Feature című; U.S.P. 5,569,234 számú, „Disposable Pull-On Pant című; U.S.P. 5,580,411 számú, „Zero Scrap Method For Manufacturing Side Panels For Absorbent Articles című szabadalmi iratokban; és az U.S.P. 08/915,471 sorozatszámú, „Absorbent Article With
71,748/BE ,··.·♦·: .:
« * · ♦· · · .:.. : λ. *^··-*
Multi-Directional Extensible Side Panels című szabadalmi bejelentésben közölnek, amelyek mindegyikét hivatkozásként tekintjük a leírásban.
A 26 hátlap általában a 20 pelenkának az abszorbens 28 mag ruházattal szemben levő 45 felülete mellé helyezett azon része, amely megakadályozza, hogy a benne abszorbeált és megtartott váladékok szennyezzék a 20 pelenkával érintkezésbe kerülhető cikkeket, például ágyneműt és fehérneműt. A 26 hátlapot a szakterületen ismert bármilyen összekapcsoló eszközzel csatlakoztathatjuk a 24 fedőlaphoz, az abszorbens 28 maghoz vagy a 20 pelenka bármelyik egyé eleméhez. Megfelelő hátlap fóliákat a Terre Haute-i Tredegar Industries Inc., IN, gyárt és X15306, X10962 és X10964 márkaneveken forgalmaz. Egyéb megfelelő hátlap anyagok lélegzésre képes anyagokat, például szövött paplanokat, nem-szövött paplanokat, összetett anyagokat, például fóliával bevont nem-szövött paplanokat, és mikropórusos fóliákat, például a Mitsui Toatsu Co., Japán, által ESPOIR NO jelzéssel; az EXXON Chemical Co., Bay City, TX által EXXAIRE jelzéssel gyártottakat; vagy monolitikus fóliákat, például a Clopay Corporation, Cincinnati, OH, által HYTREL P18-3097 keverék néven gyártottakat tartalmazhatnak. Ilyen lélegző összetett anyagokat részletesebben közölnek az 1995. június 22-én nyilvánosságra hozott, WO95/16746 közzétételi számú nemzetközi szabadalmi bejelentésben; az elbírálás alatt álló U.S.P. 5,865,823 számú; U.S.P. 5,571,096 számú szabadalmi iratban közölnek. Ezen közlések mindegyikét hivatkozásként tekintjük a leírásban.
A 26 hátlap vagy annak bármilyen része rugalmasan nyújtható
71.748/BE .üü’ 4 « * 4 ♦♦ 9 ·*.·« « *’· ·· lehet egy vagy több irányban. Egy megvalósífásban a 26 hátlap egy szerkezetileg rugalmas viselkedésű fólia („SELF) paplant tartalmazhat. A szerkezetileg rugalmas fólia paplan egy olyan nyújtható anyag, amely a rugalmashoz hasonló viselkedést mutat a megnyújtás irányában hozzáadott rugalmas anyagok nélkül. A találmányhoz megfelelő SELF paplanokat az U.S.P. 5,518,801 számú, „Web Materials Exhibiting Elastic-Like Behavior című szabadalmi iratban közük, amelyet a leírásban hivatkozásként tekintünk. Alternatív megvalósításokban a 26 hátlap elasztomer fóliákat, habokat, szalagokat vagy ezeknek vagy egyéb megfelelő anyagoknak nem-szövött anyagokkal vagy szintetikus fóliákkal való kombinációit tartalmazhatja.
A 24 fedőlap előnyösen simulékony, puha érzetet kelt és nem irritálja viselője bőrét. Megfelelő 24 fedőlapot sokféle anyagból, például porózus habokból; hálósított habokból; réseit műanyag fóliákból; vagy természetes szálak (például fa vagy pamutszálak) , szintetikus szálak (például poliészter vagy polipropilén szálak) vagy természetes és szintetikus szálak kombinációjának szövött vagy nem-szövött paplanjaiból előállíthatunk. Ha az abszorbens fedőlapok szálakat tartalmaznak, akkor a szálak lehetnek például fonottak, kártoltak, nedvesen sodrottak, olvadékfúvásosak, vízzel bolyhosítottak, vagy a szakterületen ismert egyéb módon kezeltek. Egy megfelelő, elemi szálhosszúságú polipropilén szálak paplanját tartalmazó 24 fedőlapot P-8 jelzéssel gyárt a Veratec, Inc., a Division of International Paper Company, of Walpole, Massachusetts.
Megfelelő formázott fólia fedőlapokat az U.S.P. 3,929,135 .743/BE « · · » · * ^ számú, „Absorptive Structures Having Tapered Capillaries című; U.S.P. 4,324,246 számú, „Disposable Absorbent Article Having A Stain Resistant Topsheet című; U.S.P. 4,342,314 számú, „Resilient Plastic Web Exhibiting Fiber-Like Properties című; U.S.P. 4,463,045 számú, „Macroscopically Expanded Three-Dimensional Plastic Web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like Tactile Impression című és U.S.P. 5,006,394 számú, „Multilayer Polymeric Film című szabadalmi leírásokban közölnek. Más megfelelő 30 fedőlapokat az U.S.P. 4,609,518 számú, illetve 4,629,643 számú szabadalmi leírások szerint állítanak elő, amelyeket, mindkettőt, hivatkozásként tekintünk a leírásban. Ilyen formázott fóliákat The Procter & Gamble Company-tól, Cincinnati, Ohio, „DRI-WEAVE-ként, és a Tredegar Corporation of Terre Haute-től, Indiana, CLIFF-T-ként kaphatunk.
A 24 fedőlapot előnyösen hidrofób anyagból állítjuk elő vagy hidrofóbbá kezeljük, a viselő bőrének az abszorbens 28 magban tárolt folyadékoktól való izolálása céljából. Ha a 24 fedőlapot hidrofób anyagból állítjuk elő, a folyadékoknak a fedőlapon való gyorsabb átszállítása érdekében a 24 fedőlapnak legalább a felső felületét hidrofillé kell kezelnünk úgy, hogy a folyadékok gyorsabban haladjanak át a fedőlapon. A 24 fedőlapnak egy felületaktív anyaggal való kezeléséhez megfelelő eljárások a 24 fedőlap bepermetezése a felületaktív anyaggal, és az anyagnak a felületaktív anyagba való bemerítése. Egy ilyen kezelési eljárásnak és a hidrofilicitásnak részletesebb tárgyalását az U.S.P. 4,988,344 számú, „Absorbent Articles with Multiple Layer Absorbent Layers című és az U.S.P. 4,988,345 számú, „Absorbent Articles with Ra71 ,748/BE
pid Acquiring Absorbent Cores című szabadalmi leírások tartalmazzák. Felületaktív anyagnak a fedőlapba való beviteléhez való néhány megfelelő eljárást részletesebben megtalálhatunk az 1997. július 1-én nyilvánosságra hozott H1670 regisztrációs számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben. Ezen közlések mindegyikét hivatkozásként tekintjük a leírásban.
A 24 fedőlap bármelyik részét vagy a cikk más komponenseit bevonhatjuk egy oldattal, ahogyan a szakterületen ismert. Megfelelő oldatokat közölnek például az U.S.P. 5,607,760 számú, „Disposable Absorbent Article Having A Lotioned Topsheet Containing An Emollient And A Polyol Polyester Immobilizing Agent című; U.S.P. 5,609,587 számú, „Diaper Having A Lotion Topsheet Comprising A Liquid Polyol Polyester Emollient And An Immobilizing Agent című; U.S.P. 5,635,191 számú, „Diaper Having A Lotioned Topsheet Containing Polysiloxane Emollient című; és az U.S.P. 5,643,588 számú, „Diaper Having A Lotioned Topsheet című szabadalmi leírásokban közölnek. Az oldat önmagában vagy másik anyaggal kombináltan működhet, ahogyan az előzőekben hidrofobizáló kezelésként közöltük. A fedőlap baktériumellenes szereket is tartalmazhat vagy azokkal kezelt lehet, amelynek néhány példáját közük az 1995. szeptember 14-én nyilvánosságra hozott nemzetközi, WO 95/24173 közzétételi számú, „Absorbent Articles Containing Antibacterial Agents in the Topsheet For Odor Control című szabadalmi leírásban. Továbbá a 24 fedőlap, a 26 hátlap vagy a fedőlap vagy hátlap bármelyik része ruhaszerűbb megjelenés biztosításához mélynyomásos és/vagy matt kikészítésű lehet.
A 24 fedőlapot és a 26 hátlapot, egy szakterületen ismert 71.748/BE
összekapcsoló eszközzel csatlakoztathatjuk egymással, az abszorbens 28 maggal vagy a 20 pelenka bármelyik másik elemével. Az összekapcsoló eszköz például egy egyenletes, folytonos ragasztóréteg, egy mintázatot alkotó ragasztóréteg vagy különálló vonalak, spirálok vagy ragasztófoltok sora lehet Alternatív módon az összekapcsoló eszköz hőkötéseket, nyomásra kialakult kötéseket, ultrahangos kötéseket, dinamikus mechanikai kötéseket vagy bármilyen más, megfelelő összekapcsoló eszközt vagy ezeknek az öszszekapcsoló eszközöknek kombinációit tartalmazhatja, ahogyan a szakmában ismeretes.
Az abszorbens 28 mag bármilyen abszorbens anyagot tartalmazhat, amely általában összenyomható, formálható, a viselő bőrére nem irritáló, és folyadékok, például vizelet és egyéb testváladékok abszorbeálására és megtartására képes. Az abszorbens 28 magot sokféle méretben és alakban gyárthatjuk (például négyszögletes, ovális, homokóra, „T alakú, aszimmetrikus, stb. lehet), és az eldobható pelenkákban és abszorbens cikkekben közönségesen alkalmazott folyadékot abszorbeáló anyagok széles választékát tartalmazhatja, például aprított fapépet, amely általában levegő érzetü. Egyéb megfelelő abszorbens anyagok például a kreppelt cellulózvatta; olvadékfúvásos polimerek, beleértve az együtt formázottakat; kémiailag keményített, módosított vagy térhálósított cellulóz-szálak; szövet, beleértve a szövetborításokat és szövet laminátumokat; abszorbens habok; abszorbens szivacsok; szuperabszorbens polimerek; abszorbens gélképző anyagok vagy bármilyen egyéb ismert abszorbens anyag vagy anyagok kombinációi .
71.748/BE
Az abszorbens 28 mag alakzatát és szerkezetét változtathatjuk [ például az abszorbens mag(ok) változó kaliperű zónákkal, hidrofil gradienssel, szuperabszorbens gradienssel, vagy kisebb átlagos sűrűségű és kisebb átlagos alaptömegű zónákkal rendelkezhet (nek); vagy egy vagy több réteget vagy szerkezetet tartalmazhat (nak) ] .
Az abszorbens szerkezeti egységként alkalmazható abszorbens szerkezeteket például az U.S.P. 4,610,678 számú, „High-Density Absorbent Structures című; U.S.P. 4,673,402 számú, „Absorbent Articles With Dual-Layered Cores című; U.S.P. 4,834,735 számú, „High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones című; U.S.P. 4,888,231 számú, „Absorbent Core Having A Dusting Layer című; U.S.P. 5,137,537 számú, „Absorbent Structure Containing Individualized, Polycarboxylic Acid Crosslinked Wood Pulp Cellulose Fibers című; U.S.P. 5,147,345 számú, „High Efficiency Absorbens Articles For Incontinence Management című; U.S.P. 5,342,338 számú, „Disposable Absorbent Article For Low-Viscosity Fecal Material című; U.S.P.. 5,260,345 számú, „Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids and Absorbent Articles Containing Such Materials című; U.S.P. 5,387,207 számú, „ Thin-Until-Wet Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids And Process For Making Same címűés U.S.P. 5,625,222 számú, „Absorbent Foam materials For Aqueous Fluids Made From High Internal Phase Emulsions Having Very High Water-To-Oil-Ratios című szabadalmi iratokban közölnek. Ezen szabadalmi iratok mindegyikét hivatkozásként tekintjük a leírásban.
71.748/BE
A 20 pelenka továbbá legalább egy jobb illeszkedést és megtartó képességet biztosító rugalmas 34 derékrészt tartalmaz. A rugalmas 34 derékrész előnyösen az abszorbens 28 magnak legalább egyik 62 derék-élétől hosszirányban kifelé helyezkedik el, és általában a 20 pelenka 52 vég-élének legalább egy részét képezi. Az eldobható pelenkákat gyakran úgy szerkesztik meg, hogy két rugalmas derékrésszel rendelkeznek, egy az első 36 derékterületen, egy pedig a második 38 derékterületen helyezkedik el. Továbbá, mialatt a rugalmas 34 derékrész vagy alkotóelemeinek bármelyike egy vagy több, a 20 pelenkához rögzített különálló elemet tartalmazhat, a rugalmas 34 derékrészt a 20 pelenka más elemeinek, például a 26 hátlapnak vagy a 24 fedőlapnak, vagy mind a 26 hátlapnak, mind a 24 fedőlapnak kiterjesztéseként megszerkeszthetjük.
A rugalmas 34 derékrészt számos eltérő alakzatban szerkeszthetjük, beleértve az U.S.P. 4,515,595; U.S.P. 4,710,189; U.S.P. 5,151,092 és U.S.P. 5,221,274 számú szabadalmi leírásokban közölteket. Egyéb megfelelő derék alakzatok lehetnek az U.S.P. 5,026,364 számú és U.S.P. 4,816,025 számú szabadalmi iratokban közölt derék-kosarak. Az összes előző közlést hivatkozásként tekintjük a leírásban.
A 20 pelenka egy rögzítő 40 rendszert is tartalmazhat. A rögzítő 40 rendszer előnyösen szalagfüleket és/vagy horog és hurok rögzítő komponenseket tartalmaz, bár bármilyen egyéb ismert rögzítő eszközök általában elfogadhatók. Néhány rögzítő rendszert közölnek például az U.S.P. 3,848,594 számú, „Tape Fastening System for Disposable Diaper című; U.S.P. Bl 4,662,875
71.748/BE
számú, „Absorbent Article című; U.S.P. 4,846,815 számú, „Disposable Diaper Having An Improved Fastening Device című; U.S.P. 4,894,060 számú, „Disposable Diaper With Improved Hook Fastener Portion című; U.S.P. 4,946,527 számú, „Pressure-Sensitive Adhesive Fastener And Method of Making Same című; és az előzőekben a leírásban hivatkozott U.S.P. 5,151,092 és U.S.P. 5,221,274 számú szabadalmi leírásokban közölnek. A rögzítő rendszer tartalmazhat eszközt a cikknek eldobási alakzatban tartására, ahogyan az U.S.P. 4,963, 140 számú szabadalmi iratban közük. Mindezen szabadalmi iratok közléseit hivatkozásként tekintjük a leírásban. Alternatív megvalósításokban nadrág formálásához a ruházat szemben levő oldalait összevarrhatjuk vagy összehegeszthetjük.
A 20 pelenka 30 oldallapokat is tartalmazhat. A 30 oldallapok rugalmasak vagy nyújthatók lehetnek, a 20 pelenkának a viselőhöz való kezdeti simulékonyabb illesztésével kényelmesebb, és a körvonalat jobban követő illeszkedésnek, és ezen az illeszkedésnek a viselést jóval meghaladó időn át való biztosítására, amikor a 20 pelenkát váladékokkal terheljük, mivel a rugalmas 30 oldallapok lehetővé teszik a 20 pelenka kitágulását és összehúzódását .
Bár a találmány szerinti 20 pelenka a második 38 derékterületen elhelyezett 30 oldallapokkal rendelkezik, a 20 pelenkát biztosíthatjuk az első 36 derékterületen vagy mind az első 36 derékterületen, mind a második 38 derékterületen elhelyezett 30 oldallapokkal. Ezeket a 30 oldallapokat bármilyen megfelelő alakzatokban megformálhatjuk. Rugalmassá tett oldallapokkal rendelkező pelenkákat közölnek például az U.S.P. 4,857,067 számú,
71.748/BE „Disposable Diaper Having Shirred Ears című; U.S.P. 4,381,781; U.S.P. 4,938,753 számú; az előzőekben már hivatkozott U.S.P. 5,151,092 és az U.S.P. 5,221,274 számú; az U.S.P. 5,669,897 számú, „Absorbent Articles Providing Sustained Dynamic Fit című; az U.S.P. 08/915,471 sorozatszámú, „Absorbent Article With Multi-Directional Extensible Side Panels című szabadalmi bejelentésben közölnek, amelyeket a leírásban hivatkozásként tekintünk.
A 20 pelenka továbbá előnyösen 32 lábhajtókákat tartalmaz, amelyek a folyadékok és egyéb testváladékok jobb megtartását biztosítják. A lábhajtókákat lábszegélyeknek, oldalnyúlványoknak, záró hajtókáknak vagy rugalmas hajtókáknak is nevezhetjük. Az U.S.P. 3,860,003 számú szabadalmi leírás olyan eldobható pelenkát közöl, amely egy oldalnyúlvánnyal és egy vagy több rugalmas taggal rendelkező összehúzódásra képes lábnyílást biztosít a lábhajtóka rugalmassá tételére (tömítő hajtóka). Az U.S.P. 4,808,178, illetve 4,909,803 számú szabadalmi leírások „felálló rugalmassá tett nyúlványokkal (záró hajtóka) rendelkező eldobható pelenkákat közölnek, amelyek javítják a lábterületek megtartó képességét. Az U.S.P. 4,695,278, illetve 4,795,454 számú szabadalmi leírások tömítő hajtókákat és záró hajtókákat magukban foglaló kettős hajtókákkal rendelkező eldobható pelenkákat közölnek. Néhány megvalósításban kívánatos lehet a lábhajtókáknak legalább egy részét egy oldattal kezelni, ahogyan az előzőekben közöltük.
A találmány megvalósításai az ürülék fogadására és megtartására szolgáló zsebeket, távtartókat is tartalmazhatnak, amelyek az ürülékhez teret, a cikkben az ürülék mozgásának korlátozására
71.748/BE korlátokat, rekeszeket vagy tereket - amelyek fogadják és megtartják a pelenkában lerakódott ürülék anyagokat - és hasonlókat, vagy ezek bármilyen kombinációit biztosítják. Abszorbens cikkekben alkalmazható zsebeket és távtartókat közölnek például az U.S.P. 5,514,121 számú, „Diaper Having Expulsive Spacer című; U.S.P. 5,171,236 számú, „Disposable Absorbent Article Having Core Spacers című; U.S.P. 5,397,318 számú, „Absorbent Article Having A Pocket Cuff című; U.S.P. 5,540,671 számú, „Absorbent Article Having A Pocket Cuff With An Apex című; és a nemzetközi, 1993. december 3-án nyilvánosságra hozott, WO 93/25172 közzétételi számú, „Spacers For Use In Hygienic Absorbent Articles And Disposable Absorbent Articles Having Such Spacers című; és az U.S.P. 5,306,266 számú, „Flexible Spacers For Use In Disposable Articles című szabadalmi leírásokban. Rekeszeket vagy tereket például az U.S.P. 4,968,312 számú, „Disposable Fecal Compartmenting Diaper című; U.S.P. 4,990,147 számú, „Absorbent Article With Elastic Liner For Waste Material Isolation című; U.S.P. 5,62,840 számú, „Disposable Diapers című; és U.S.P. 5,269,755 számú, „Trisection Topsheets For Disposable Absorbent Articles And Disposable Absorbent Articles Having Such Trisection Topsheets című szabadalmi leírásokban közölnek. Megfelelő keresztirányú korlátokat például az U.S.P. 5,554,142 számú, „Absorbent Article Having Multiple Effective Height Transverse Partition című; az 1994. július 7-én nyilvánosságra hozott nemzetközi, WO 94/14395 közzétételi számú, „Absorbent Articles Having An Upstanding Transverse Partition című; és az U.S.P. 5,653,703 számú, „Absorbent Articles Having Angular Up .748/BE standing Transverse Partition című szabadalmi iratokban közölnek. Az összes előzőekben idézett közléseket a leírásban hivatkozásként tekintjük.
A találmány megvalósításai egy ürülékkezelő 110 eszközt, például a 7. ábrában láthatót, szintén tartalmazhatnak. Az ürülékkezelő 110 eszköz a bélsár, vizelet vagy mindkettő összegyűjtésére egy 111 ürülékzacskót tartalmazhat. A 111 ürülékzacskó egy 121 nyilással és a nyílást körülvevő 112 peremmel rendelkezhet, előnyösen a viselő végbélterületéhez ragasztós csatlakoztatáshoz. Az ürülékkezelő 110 eszközt továbbá különösen alkalmazhatónak és előnyösnek találtuk ruházattal vagy pelenkával, előnyösen eldobható pelenkával kapcsoltan való alkalmazásra. A 120 pelenkának 111 ürülékzacskót tartalmazó egyik példáját a 8. ábrában szemléltetjük. Ha a 111 ürülékzacskó egy 120 pelenkával vagy egyéb ruházattal társul, akkor a cikk bármelyik felületén elhelyezhetjük vagy ahhoz csatlakoztathatjuk. Egy megvalósításban a 111 ürülékzacskót a 120 pelenka 124 fedőlapjához csatlakoztat j uk.
A 111 ürülékzacskó előnyösen egy rugalmas gyűjtőedény a kiválasztott bélsár anyag vagy vizelet megtartásához. így a 111 ürülékzacskó előnyösen folyadékot át nem eresztő és mégis lélegezhet. A 111 ürülékzacskót továbbá eléggé erősnek tervezzük, hogy kibírja a tipikus viselési körülményeket, például ülést.
A 111 ürülékzacskó egy vagy több réteget tartalmazhat. Egy megvalósításban a 111 ürülékzacskó három réteget tartalmazhat, előnyösen egy fóliát és két nem-szövött anyagréteget. A zacskó anyag rétegei bármilyen anyagot tartalmazhatnak, előnyösen úgy,
71.748/BE hogy a zacskó folyadékot át nem eresztő legyen. A találmány egy előnyös megvalósításában egy nem-szövött rétegből és egy fóliából egy laminátumot formálunk.
A fólia rétegek bármelyikéhez megfelelő fólia anyagok előnyösen termoplasztikus anyagot tartalmaznak. A termoplasztikus anyag párát áteresztő és párát át nem eresztő lehet, és kiválaszthatjuk a következők közül: az összes hot-melt ragasztótípus, polio Lefinek, különösen polietilén, polipropilén, amorf poliolefinek és hasonlók; olvadásra képes komponenseket tartalmazó anyag - amely szálakat vagy polimer kötőanyagokat tartalmaz, beleértve természetes szálakat, például cellulóz-fapépet, pamutot, jutát, kendert; szintetikus szálakat, például üveggyapotot, rayont, poliésztert, poliolefint, akrilt, poliamidot, aramidot, poli (tetrafluor-etilén) fémet, poliimidet; kötőanyagokat, például kétkomponensű magas olvadású/alacsony olvadású polimert, kopolimer poliésztert, poli(vinil-klorid)-ot, poli(vinil-acetát/klorid) kopolimert, kopolimer poliamidot, keverékeket tartalmazó anyagokat, amelyekben az alkotórész anyagok közül néhány nem olvadékony; levegőt és párát áteresztő anyagokat, beleértve mikropórusos fóliákat, például az előzőekben a hátlap és a monolitikus lélegző anyagok vonatkozásában közeiteket, például a DuPont-tól kapható HYTREL-t és az ELE Atochem-től, Franciaország, kapható PEBAX™-et.
A 111 ürülékzacskó bármilyen alakú vagy méretű lehet. Előnyös alakok a sík kör típusú zacskók, kónuszos alakú zacskók, csonka kúp alakú zacskók és gúla vagy csonka gúla alakú zacskók és sík T alakú zacskók. A 111 ürülékzacskót továbbá egy egységes
71.748/BE
anyagdarabból vagy számos különálló anyagdarabból biztosíthatjuk, amelyek azonosak vagy eltérők lehetnek, és amelyeket összehegeszthetünk illető kerületeiknél.
A 111 ürülékzacskó továbbá abszorbens anyagot is tartalmazhat. Az abszorbens anyag bármilyen abszorbens anyag lehet, amely folyadékok abszorbeálására és megtartására képes. Az abszorbens anyag az eldobható pelenkákban és egyéb abszorbens cikkekben közönségesen alkalmazott folyadékot abszorbeáló anyagok széles választékát tartalmazhatja. A leírásban néhány példát az abszorbens mag vonatkozásában közlünk.
A 111 ürülékzacskót egy 121 nyílással biztosítjuk, a zacskó üregen belüli tárolást megelőzően a testből ezzel fogadja a bélsár anyagot vagy vizeletet. A 121 nyílást előnyösen egy 112 perem veszi körül, és bármilyen alakú vagy méretű lehet, például kerek, hosszúkás, szív alakú, és szimmetrikus vagy aszimmetrikus lehet, előnyösen a nyílás hosszúkás alakzatú vagy a hosszirányban vagy a keresztirányban. A perem a viselő gáttájéki, ivarszerv körüli és/vagy farkcsonti területéhez illeszkedésre tervezett kiálló részeket tartalmazhat.
A 112 peremet puha, rugalmas és formálható anyagból kell készíteni, hogy a végbél körüli vagy húgyivarszervi területhez könnyen elhelyezhető legyen. Jellemző anyagok a nem-szövött anyagok, szövött anyagok, nyitott cellás termoplasztikus habok és nyújtható nem-szövött anyagok és fóliák.
A 111 ürülékzacskó előnyösen továbbá a viselőhöz csatlakoztatáshoz való eszközöket tartalmaz. Az ilyen eszközök sávokat és/vagy a 111 ürülékzacskó vagy a perem viselővel szemben levő
71.748/BE részére alkalmazott testtel kompatíbilis nyomásra érzékeny ragasztót tartalmazhatnak. Bármilyen bőrbarát, víznek ellenálló, nyomásra érzékeny ragasztót, például hidrokolloid ragasztókat és hidrogél ragasztókat, alkalmazhatunk az eszköznek a viselő végbél vagy húgyivarszervi területéhez való csatlakoztatására. Az érzékeny végbéLterületen a peremnek a viselő bőréhez erősítéséhez a kívánatos ragasztási tulajdonságokat, emellett viszonylag fájdalommentes alkalmazást és eltávolítást biztosító, különösen előnyös ragasztókat polimereknek egy lágyító szerrel való térhálósításával formálunk, egy háromdimenziós mátrix kialakítására.
A 20 cikk előnyösen legalább egy 60 érzékelőt is tartalmaz, amelyet a testi ürülékben levő egy vagy több egészségi és/vagy táplálkozási jelző észleléséhez alakítunk ki, és rendelkezik azzal a képességgel, hogy jelzést ad az illető észlelésről a viselőnek, gondozónak vagy egy működtető szerkezetnek. A leírás szerinti értelemben az „érzékelő kifejezés egy olyan eszköznek felel meg, amelyet egy esemény vagy egy eseménnyel társuló paraméter észlelésére alkalmazunk. Egy eseménnyel társuló paraméter bármilyen mérhető jel lehet, amely a hivatkozási rendszer keretén belül egy esemény megtörténtével kölcsönösen összefügg (azaz az ürülék, a viselő vagy ezek egy komponense által kiváltott jel) . Az érzékelők bármit tartalmazhatnak, ami egy vagy több speciális bemenetre reagál. Az érzékelők kémiai, elektrokémiai, biokémiai vagy biológiai, mechanikai, mágneses, hő vagy a szakterületen ismert egyéb jelek lehetnek. A találmány szerinti cikkek speciálisan olyan érzékelőket tartalmaznak, amelyek a testi ürülékekben, például bélsárban, vizeletben vagy menzeszben levő
71.748/BE 21 .. ...; .:
·.·····♦ .:.. : í. ·-··-’ egy vagy több egészségi vagy táplálkozási jelző jelenlétét és/vagy koncentrációját jelzik a viselőnek, gondozónak vagy egy működtető szerkezetnek. A jel egy optikai jel lehet, beleértve vizuális jeleket (például kolorimetriás vagy fluoreszcens indikátort), kémiai jelet (például pH érték változást, enzimaktivitást vagy bármilyen egyéb anyagféleség koncentrációját) vagy villamos jelet.
A Leírás szerinti értelemben az „egészségi jelzők és a „táplálkozási jelzők az ürülékben található bármilyen elemi, kémiai vagy biológiai komponenseket jelentenek, és a viselő egészségi állapotával (például betegség, fertőzés, mérgezés, stb.), illetve táplálkozási helyzetével meghatározott kapcsolatban levő komponensek bármilyen kombinációinak vagy a komponensek közötti összefüggéseknek (például arányok, stb.) megfelelnek. A viselő táplálkozási állapota például tartalmazza az anyagcsere hatékonyságot, táplálkozási hiányokat, táplálék abszorpciót vagy felszívódási zavart, élelmiszer- és italfelvételt, élelmiszer allergiákat (például mogyorók), élelmiszerre való érzékenységet (például laktóz érzékenység), vastagbél baktériumok gazdaságosságát (például hasznos baktériumok, például bifidobaktériumok és laktobacillus) és teljes energiamérleg. Az egészségi jelzők nehézfémeket (például ólmot, higanyt, stb.), radioaktív anyagokat (például céziumot, stronciumot, urániumot, stb.), zsírokat, enzimeket, belső kiválasztású anyagokat, fehérjeszerű anyagokat (például értéktelen anyagokat), nyálkát és mikroorganizmusokat (a későbbiekben a bioérzékelő részben részletesebben közöljük) tartalmazhatnak, amelyek különböző egészségi folyamatokra, pél71.748/BE dául fertőzésre, hasmenésre, emésztőrendszeri fájdalomra vagy betegségre vagy mérgezésre vonatkoznak. A nehézfémek — különösen a fejlődő országokban és a fejlett országok öregebb és/vagy kevésbé gazdag területein - komoly egészségi kockázatúak. Az ólomés higanymérgezés például előfordulhat környezeti forrásokból (például ólom festékből, nem szabályozott nehéziparból, stb.) származó ilyen nehézfémek felvételéből, és végzetes lehet. Még közönségesebben ezen és egyéb nehézfémekkel való kis mértékű mérgezés visszamaradt értelmi és fizikai fejlődést eredményezhet, különösen olyan gyermekeknél, akiknél hosszú ideig előforduló, és az egyénre tartós hatású. A fehérjeszerű tömegeket, például kiürített anyagokat (például vizeletben) a Tamm-Horsfall fehérje megcélozásával észlelhetjük. A Tamm-Horsfall fehérjéhez való megfelelő érzékelőt például az U.S.P. 5,780,239 számú szabadalmi iratban közölnek, amelyet hivatkozásként tekintünk a leírásban. Nehézfémekhez való megfelelő érzékelőket és/vagy az érzékelőkhöz alkalmazható felismerő eszközöket részletesebben közölnek az U.S.P. 5,595,635; 5,865,972; 5,814,205; 5,468,366 számú szabadalmi iratokban, amelyeket mind hivatkozásként tekintünk a leírásban.
A táplálkozási jelzők nem-korlátozó példái a kalcium, vitaminok (például tiamin, riboflavin, niacin, biotin, fólsav, pantoténsav, aszkorbinsav, E vitamin, stb.), elektrolitok (például nátrium, kálium, klór, bikarbónát, stb.), zsírok, zsírsavak (hosszú és rövid láncúak), szappanok (például kalcium-palmitát), aminosavak, enzimek (például laktóz, amiláz, lipáz, tripszin, stb.), epesavak és sóik, szteroidok és szénhidrátok. A kalcium
71.748/BE felszívódási zavar annyiban fontos például, hogy hosszantartó csonttömeg hiányhoz vezethet. Bár a kalcium abszorpció fontosságáról felnőtteknél, különösen idősebb nőknél, sok közlemény jelent meg, gyermekeknél (különösen csecsemőknél) is fontos figyelemmel kísérni. A csecsemők étrendje befolyásolhatja a kalcium abszorpciót, ennélfogva a csonttömeget és/vagy sűrűséget. Kimutatták például, hogy csecsemő készítményben a triglicerideken a palmitinsav helyzetének a 2-helyről (vagyis az anyatejhez hasonló) L- és/vagy 3-helyre változtatása (például néhány csecsemő készítményben) a triglicerid „gerinc-ről kevesebb palmitinsav lehasadást, és ennélfogva ebből a tápanyagból a test kisebb mértékű abszorpcióját eredményezi. A le nem hasadt palmitinsav az emésztő traktusban a kalciumot szappanként (azaz kalcium-palmitátként) megköti, és az elhagyja a testet a bélsárral. [Ezt a folyamatot részletesebben közük az Archive of Disease in Childhood-ban, 777 F178-F184 (1977 nov.)] A bélsárban levő kalcium és/vagy szappantartalom ennélfogva az emésztőrendszer által abszorbeált kalcium becslésének egyik potenciális eszköze. Megfelelő, Arsenazo Il-on (savas környezet) és Krezolftáléin Komplexonon (lúgos környezet) alapuló kolorimetriás kalcium érzékelők a Sigma-Aldrich Chemical of St. Lois-tól, MO, kaphatók, 588-3, illetve 587-A katalógusszámokon. Kalcium érzékelők és/vagy az érzékelőkhöz alkalmazható felismerő eszközök egyéb példáit részletesebben közük az U.S.P: 5,705,620; 5,580,441 és 5,496,522 számú szabadalmi iratokban, amelyeket mind hivatkozásként tekintünk a leírásban.
A találmány szerinti érzékelők egy hordozó szerkezettel tár71 .748/BE ., ..,. , • .· ·: ’ J .:.. : ά - ** sulhatnak. A hordozószerkezet tarthatja, stabilizálhatja és/vagy legalább részben kapszulázhatja az érzékelőt. A hordozószerkezetek például egy vagy több szövött és nem-szövött paplan, fólia, hab, vékony szövet, hidrogél és hasonló réteget tartalmaznak. Az érzékelőt a hordozószerkezethez kapcsolhatjuk, a hordozószerkezet két vagy több komponense, rétege között tarthatjuk vagy a hordozószerkezetbe göngyölhetjük vagy a hordozószerkezetbe zárhatjuk. A hordozószerkezet adott esetben egy ragasztót vagy bőrhöz tapadó készítményt vagy egyéb összekapcsoló eszközt tartalmazhat, az illető hordozószerkezet legalább egy részének a cikkhez vagy annak egy komponenséhez vagy a viselő bőréhez rögzítésére. Továbbá a legalább a hordozó egy részének vízben oldódónak keli lenni.
A találmány bizonyos megvalósításaiban a 60 érzékelő egy bioérzékelőt tartalmazhat. A találmány szerinti értelemben a „bioérzékelő-t olyan komponensként definiáljuk, amely egy vagy több biológiailag reakcióképes eszközt tartalmaz, amelyet egy vagy több célzott patogén mikroorganizmus vagy rokon biomolekulák észlelésére alakítunk ki (például enzim érzékelő, organella érzékelő, szövet érzékelő, mikroorganizmus érzékelő, vagy elektrokémiai érzékelő). A „biológiailag reakcióképes kifejezést a célzott patogén mikroorganizmusokkal és/vagy rokon biomolekulákkal való szelektív kölcsönhatási és előnyösen megkötési képességként definiáljuk, ahogyan a leírásban közöljük. A bioérzékelési funkció általában egy célzott biológiailag aktív analizálandó anyagot (analyte) speciálisan kötő, és ennélfogva észlelő eszközzel biztosított. A bioérzékelő ilyen módon nagyon
71.748/BE szelektív, még akkor is, ha sok kémiai és biológiai anyag keverékében, például bélsárban van jelen. Másrészt a kémiai érzékelők, amelyek kémiailag aktív eszközökön alapulnak, általában nem rendelkeznek sem a bioérzékelők nagy szelektivitásával, sem erősítő tulajdonságaival, és ennélfogva nem alkalmazhatók jól a biológiailag reakcióképes analizálandó anyagok észlelésére, különösen akkor, amikor azok kis koncentrációkban és/vagy egy összetett közegben, például testi ürülékben vannak jelen. A célzott biológiai analizálandó anyag gyakran sokféle biológiai és egyéb komponenst tartalmazó összetett keverék kis mennyiségű komponense. így sok bioérzékelő alkalmazásnál a célzott analizálandó anyag észlelése rész/milliárd, rész/billió vagy még kisebb szinteken szükséges. Ennek megfelelően körülbelül 1(Ρ-10θ vagy nagyobb felismerési arányok lehetnek szükségesek a bioérzékelőnél, hogy egy összetett keverékben felismerje a célzott biológiai analizálandó anyagot.
A találmány szerinti bioérzékelő egy bio-felismerő elemet vagy molekula-felismerő elemet tartalmazhat, amely egy sajátos analizálandó anyaghoz a nagyon specifikus kötést vagy észlelési szelektivitást biztosítja. A bio-felismerő elem vagy rendszer egy biológiai anyagszármazék lehet, például egy enzim vagy enzimek szekvenciája; egy antitest; egy membrán receptor fehérje; DNS; egy organella (sejt alkatrész), természetes vagy szintetikus sejtmembrán; egy életképes vagy részben életképes vagy nem életképes baktérium, növényi vagy állati sejt; vagy egy növényi vagy emlős szövetdarab; és általában speciálisan egy célzott biológiailag analizálandó anyaggal való kölcsönhatáshoz működik. A 7L.74S/BE * ♦*· ·-** ··* bio-felismerő elem felel az analizálandó anyag szelektív felismeréséért és a fizikai-kémiai jelért, amely a kimeneti jel alapját szolgáltatja.
A bioérzékelők biokatalitikus bioérzékelők és bioaffinitási bioérzékelők lehetnek. A biokatalitikus bioérzékelő megvalósításokban a bio-felismerő elem „biokatalitikus, és egy enzimet, organellát, növénydarabot vagy emlős szövetdarabot vagy egész sejteket jelent, a szelektív kötőhely visszafordulása (azaz az észlelési folyamat alatt ismételten alkalmazható) a bemeneti jel szignifikáns felerősödését eredményezi. A biokatalitikus érzékelőket, például ezeket, általában reális ideig, folytonos észlelésre alkalmazhatjuk.
A bioaffinitás érzékelőket általában baktériumok, vírusok és toxinok észlelésére alkalmazhatjuk, és kemoreceptor alapú bioérzékelők és/vagy immunológiai érzékelők (azaz immunoérzékelők). A kemoreceptorok összetett biomolekuláris makroszerkezetek, amelyek részben felelősek egy életképes szervezetnek a környezetében levő vegyszerekre vonatkozó nagy szelektivitású észlelési képességéért. A kemoreceptor alapú bioérzékelők egy vagy több természetes vagy szintetikus kemoreceptort egy eszközzel társultan tartalmaznak, egy cél biológiai anyag jelenlétének vagy koncentrációjának (vizuális, villamos, stb.) jelzésére. Bizonyos megvalósításokban a kemoreceptor egy elektróddal (vagyis egy villamos transzduktorral) társulhat, így biztosítva egy észlelhető villamos jelet. A kemoreceptorok egész vagy részleges idegkötegek (például tapogatókból vagy egyéb érzékszervekből) és/vagy egész vagy részleges, természetes vagy szintetikus sejt71,748/BE membránok Lehetnek. Másrészt az immunoérzékelők bio-felismerő elemei általában antitestek. Az antitestek nagyon specifikusak, és baktériumokból, vírusokból, mikroorganizmus töredékekből (például baktérium sejtfalakból, parazita tojásokból vagy ezek részeiből, stb.) és nagy biomolekulákból állíthatók elő. A megfelelő antitestek monoklónosak vagy poliklónosak lehetnek. A bioaffínitási bioérzékelők bármilyen esetben általában irreverzibilisek, mertr w bioérzékelő receptor helyei telítetté válnak, amikor a célzott biológiai anyagnak kitesszük.
Bizonyos megvalósításokban a biokatalitikus bioaffinitási bioérzékelők összetettek lehetnek, például RNS/DNS próbák vagy egyéb nagy affinitású kötőrendszerek, amelyekben a kezdeti bio-felismerési eseményt a jel biológiai erősítése követi. Egy speciális baktériumot, például egy genetikai anyagot, például DNS-t tartalmazó bioérzékelővel, mint bio-felismerő elemmel, és PCR (azaz polimeráz láncreakció) erősítéssel észlelhetjük kis szervezet számnál, előnyösen körülbelül 500 vagy kevesebb szervezetnél. Biokatalitikus és bioaffinitási bioérzékelő rendszereket részletesebben közölnek a Journal of Chromatography-ban, 510, 347-354 (1990) és a Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology-ban, 4th ed. (1992), John Wiley & Sons, NY, amelynek közléseit hivatkozásként tekintjük a leírásban.
A találmány szerinti bioérzékelők előnyösen küszöbön álló (azaz tünetek jövőbeni megjelenése valószínű) vagy jelenlegi emberi általános betegségi állapotokkal kapcsolatos biológiailag aktív anyagokat észlelnek, beleértve patogén baktériumokat, parazitákat (például az életciklus bármelyik szakaszát, beleértve
71.748/BE tojásokat vagy azok részei, tömlőket, vagy érett mikroorganizmusokat) , vírusokat, gombákat, például Candida albicans-t, patogének antitesteit, és/vagy mikrobiológiailag termelt toxinokat, de nem korlátozódnak ezekre. A bioérzékelő továbbá küszöbön álló vagy jelenlegi helyi egészségi folyamatokkal kapcsolatos biológiailag aktív anyagokat célozhat meg, például stressz fehérjéket (például citokinokat) és IL-la-t (interleukin-l-a-t), amelyek megelőzhetik a bőr irritáció vagy gyulladás klinikai megjelenését. Előnyös megvalósításokban a bioérzékelő előzetes aktivitású érzékelőként működik, amely a klinikai tünetek megjelenését megelőzően észleli és jelzi a viselőnek vagy gondozónak az előzetes állapotot. Ez időt hagy a viselő megelőző vagy előzetes gyógyító kezelésére, ami jelentősen csökkenti - ha nem akadályozza meg a tünetek komolyságát és időtartamát. Továbbá a 60 érzékelő, a viselő testi ürülékében (például bélsárban) egy célzott biológiai anyag jelenlétének észlelésével egy felületen, például bőrön levő, a bioérzékelővel érintkező szennyezés maradványt észlelhet, és egy megfelelő jelet adhat.
A bio-felismerő elem vagy elemek által fejlesztett fizikai-kémiai jelet vizuálisan (azaz az emberi szem által látható színváltozással) közölhetjük a viselővel vagy gondozóval. Egyéb megvalósítások optikai jeleket hozhatnak létre, amelyek a jel növelésére egyéb műszerezést igényelhetnek. Ezek fluoreszcens, biolumineszens, teljes belső visszaverődési rezonancia, felületi plazmon rezonancia, Raman eljárások és egyéb lézer alapú eljárások. Felületi plazmon rezonancia bioérzékelők például IBIS I-ként és IBIS II-ként kaphatók a XanTec Analysensysteme of
71.748/BE
Muenster-tői, Németország, amelyek bio-felismerő elemekként biokonjugált felületeket tartalmazhatnak. Alternatív módon a jelet egy kapcsolódó átalakítón keresztül kezelhetjük, amely például villamos jelet hoz létre (például áramot, feszültséget, induktanciát vagy ellenállást) , amelyet kijelezhetünk (például egy kijelzőre, például egy LED vagy LCD kijelzőre) vagy amely elindít egy hallható vagy tapintható jelet (például vibrálást) vagy amely elindíthat egy működtető szerkezetet, ahogyan a leírásban közöljük. A jel minőségi (például a célzott biológiai anyag jelenlétét jelzi) vagy mennyiségi (például a célzott biológiai anyag mennyiségét vagy koncentrációját méri) lehet. Ilyen megvalósításoknál az átalakító adott esetben egy optikai, hő vagy hang jelet hozhat létre.
A jel bármelyik esetben lehet tartós (azaz stabil és leolvasható a cikk alkalmazási élettartamával jellemzően legalább azonos időtartam alatt) vagy átmeneti (azaz egy valódi időtartamú mérést jelez). A jelet ezenkívül átvihetjük egy távjelző helyre (például egy dróton, jeladón, például infravörös vagy rf jeladón keresztül), beleértve egyéb helyeken a cikken belül vagy a cikken vagy távoli eszközöket. A 60 érzékelőt vagy komponenseinek bármelyikét továbbá kialakíthatjuk a célzott biológiai anyagnak csak egy előre meghatározott küszöbérték feletti koncentrációinak észlelésére és/vagy jelzésére (például azokban az esetekben, ahol a célzott biológiai anyag rendesen jelen van a testi ürülékben vagy amikor az anyag koncentrációja egy ismert „veszély szint alatti).
A célzott anyagokat, amelyek a találmány szerinti bio
71.748/BE érzékelők, kialakíthatjuk patogén mikroorganizmusok, például az emberi emésztőrendszeri betegségekben érintett, különösen hasmenést eredményező patogén mikroorganizmusok észlelésére. A patogéneknek ezen típusa különösen fontos annak megfigyelésére, hogy évenként hány gyermek betegszik meg komolyan vagy hal meg hasmenésen betegségekben. Úgy találtuk, hogy komoly krónikus hasmenés súlycsökkenést és tartós fizikai és szellemi fejlődési visszamaradást eredményezhet. A 60 érzékelővel észlelhető patogén baktériumok nem korlátozó felsorolása: az Escherichia coli (közönségesen E. coli-ként ismert) különböző patogén törzsei; Salmonella törzsek, beleértve S. typhi-t, S. paratyphi-t, S. entereiditis-t, S. typhimurium-ot és S. heidelberg-et; Shigella törzsek, például Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella boydii és Shigella dysenteriae; Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis; Yersinia enterocolitica; Aeromonas hydrophila; Plesiomonas shigelloides; Campylobacter törzsek, például C. jejuni és C. coli; Bacteroides fragilis; és Clostridia törzsek, például C. septicum, C. perfringens, C. botulinum és C. difficile. E. coli észlelésére kialakított, kereskedelemben kapható bioérzékelő nem korlátozó példája az AndCare, Inc. of Durhamtől, NC. kapható, #4001 vizsgálati készletként. Egy másik nem korlátozó példaként kapható a BB Au-1050.5-FD-X-ként az ABTECH, Scientific Inc. of Yardley, PA, által ajánlott „bioanalitikai bioátalakítók, amelyeket felületükhöz kovalensen rögzített polipeptidekkel, enzimekkel, antitestekkel vagy DNS fragmentumokkal biospecifikussá tehetünk (mikroorganizmusokra vagy egyéb célzott biológiai anyagokra, ahogyan a leírásban közöljük).
71.748/BE
Egyéb megfelelő bioérzékelőket az U.S.P. 5,869,272 (gram negatív szervezetek); 5, 795,717 (Shigella) ; 5, 830,341; 5,795,453; 5,354,661; 5,783,399; 5,840,488; 5,827,651; 5,723,330 és 5,496,700 számú szabadalmi iratokban közölnek, amelyeket mind hivatkozásként tekintünk a leírásban.
Azok a célzott anyagok, amelyekhez a találmány szerinti bioérzékelőket kialakíthatjuk, vírusok is lehetnek. Ezek közé tartoznak a hasmenést indukáló vírusok, például rotavirus, vagy egyéb vírusok, például rhinovírus és a humán immunhiány vírus (HIV) . A HÍV észlelésére kialakított bioérzékelőt közölnek például az U.S.P. 5,830,341 és 5,795,453 számú, előzőleg hivatkozott szabadalmi iratokban. Mindezen szabadalmi iratok közléseit hivatkozásként tekintjük a leírásban.
Alternatív megvalósításokban azok a célzott anyagok, amelyekhez a találmány szerinti bioérzékelőket kialakítjuk, paraziták is lehetnek, különösen azok, amelyek az emésztési traktusban tartózkodnak életciklusuk néhány pontja alatt. Ilyen paraziták a protozoánok, férgek és egyéb emésztőrendszeri paraziták. Észlelhető egyéb paraziták például az entamoeba histolytica (amely amőbás dizentériát okoz), trypana cruzi (amely Chagas betegséget okoz) és plasmodium falciparum.
Még más megvalósításokban azok a célzott anyagok, amelyeknek észleléséhez a találmány szerinti bioérzékelőket kialakítjuk, gombák, például Candida albicans lehetnek. A patogén baktériumokon kívül, bizonyos előnyös telepes baktériumokat észlelhetünk és/vagy mérhetünk egészségi indikátorként, például Bifidobaktériumok-at és Lactobacillus törzseket.
71.748/BE
Azok a célzott anyagok, amelyeknek észleléséhez a találmány szerinti bioérzékelőket kialakítjuk, a bőr fáradtsággal kapcsolatos fehérjék vagy antigének is lehetnek. Ezek az anyagok előnyösen észlelhetők a bőrfelületen vagy a bőrfelületnél, előnyösen a klinikailag megfigyelhető bőr irritáció megjelenését megelőzően. Ezek közé tartozhatnak a stressz fehérjék, például citokinek, hisztamin és más immunreakciós tényezők, beleértve az interleukinokat (például IL-la-t, IL-2-t, IL-3-at, IL-4-et és IL-8-at) és interferonokat (beleértve az a és g interferonokat). Ismételten, ezek előnyösen a klinikailag megfigyelhető kivörösödést, irritációt vagy dermatitist megelőzően észlelhetők a 60 érzékelővel. A találmány szerinti bioérzékelőket továbbá kialakíthatjuk a bőr irritációban (például pelenka dermatitisben) érintett enzimek, például tripszin kimotripszin és lipáz, vagy egyéb biológiai tényezők észlelésére.
A találmány szerinti bioérzékelők enzimeket vagy kötő fehérjéket, például a fizikai-kémiai átalakítók felületéhez rögzített antitesteket tartalmazó bio-felismerő rendszereket is tartalmazhatnak. A baktériumok egy speciális törzsét például az illető baktériumtörzzsel· szemben keletkezett antitesteket alkalmazó bioérzékelőkön keresztül észlelhetjük. Alternatív módon a célzott baktériumot a célzott baktériumok sejten kívüli termékeire, például a törzs (például E. coli} által termelt toxinokra speciális bio-felismerő elemmel (tartalmazza az antitesteket és szintetikus vagy természetes molekula receptorokat) észlelhetjük. Például az U.S.P. 5,676,820 számú, „Remote Electrochemical Sensor című, illetve az U.S.P. 5,091,299 számú, „An Enzyme
71.748/BE ványokat), mindkét jelzés megelőzheti a bőrirritációt.
Azoknál a bioérzékelő megvalósításoknál, amelyeknél a bio-felismerő elem nem hoz létre könnyen látható jelet (például színváltozást), a 60 érzékelő a bio-felismerő elemmel kapcsolatban álló átalakítót tartalmazhat a bio-felismerő elemből származó fizikai-kémiai jelnek a viselő, gondozó vagy a cikk egy komponense (például egy működtető szerkezet) számára használható jellé konvertálása céljából. Az átalakítók Lehetnek például elektrokémiai átalakítók (beleértve potenciometriát, amperometriát, biolumineszcenciát, teljes belső visszaverődési rezonanciát és felületi plazmon rezonanciát), hő átalakítók és akusztikai átalakítók, ahogyan a szakterületen ismert. Egy energiaforrást például egy miniatűr 3 voltos óraelemet vagy nyomtatott vékony fóliás lítium elemet - csatlakoztathatunk a 60 érzékelőhöz, bármilyen igényelt energia biztosításához.
A találmány szerinti bioérzékelők hatékonyságát a leírás vizsgálati eljárás részében közölt reagálási tényező vizsgálattal mérhetjük. A reagálási tényező a bélsár vizsgálati anyagnak kitett bioérzékelőnek a fiziológiai sóoldatnak kitett bioérzékelő reagálásával összehasonlított reagálási arányát közli, és a bioérzékelő érzékenységének becslésére alkalmazhatjuk, a bélsárban a vizelettel szemben várhatóan előnyösen megtalálható biológiailag aktív anyagokhoz. A találmány szerinti bioérzékelők előnyösen legalább 2, 3 vagy 5, még előnyösebben legalább 10 és még enné is előnyösebben legalább 20, reagálási tényezővel rendelkeznek, amikor vizes oldatban levő bélsár vizsgálati anyagnak vagy 1 g bélsár vizsgálati anyag/1 g fiziológiai sóoldat kon71.748/BE centrációjú vizsgálati vizelet hatásának tesszük ki. (A fiziológiai sóoldatot itt a háttér bemeneti jel képviselésére alkalmazzuk, amely a legtöbb természetes környezetben, például vizes testi folyadékokban, jelen van.) Az ilyen bioérzékelők képesek tisztán megkülönböztetni a bélsár anyag jelenlétét a fiziológiai sóoldat jelenlététől, egy bélsárra specifikus célzott biológiailag aktív anyag tekintetében.
A bélsár észlelés egyik módja a szkatolnak, egy bélsár anyagban közönségesen megtalálható anyagnak, észlelése. Úgy találtuk, hogy a bélsárban levő szkatol koncentráció körülbelül 180 pg/g bélsár anyag, míg a vizeletben talált szkatol mennyiség lényegesen kisebb. A szkatol általában mikrobiológiai lebomlási termék, amely triptofánnak az emésztőrendszerben való disszimilációjából származik.
Egy szkatolt észlelő bioérzékelő egyik előnyös megvalósításában a bioérzékelő genetikailag vezérelt mikroorganizmusokat tartalmaz, amelyek szkatolt és/vagy egyéb anyagokat asszimilálnak. A szkatol-specifikus anyagok asszimilációját például az asszimilációs folyamat alatti oxigénfogyasztással mérhetjük. Szkatol észlelésére alkalmas mikroorganizmusok például az Acinetobacter baumannii TO136 (FERM P-12891, JP05304947 számú nyilvánosságra hozott japán szabadalmi leírás) és Bacillus sp TO141 (FERM P-12914, JP05304948 számú nyilvánosságra hozott japán szabadalmi leírásban közük) . Ilyen mikroorganizmusokat tartalmazó megfelelő bioérzékelők a kereskedelemben például az Institut für Chemo- und Biosensorik of Münster-től, Németország, Mikrobielle Sensoren jelzéssel kaphatók.
71.748/BE :* J. O:.-:
Ha a mikroorganizmusokat egy bioérzékelőbe tesszük, azokat a szakterületen ismert technikákkal, például bezárással, abszorpcióval, keresztkötéssel, kapszulázással, kovalens kötéssel, ezek bármilyen kombinációjával vagy hasonlókkal rögzítjük a bioérzékelőben. Továbbá, a rögzítést például a szakterületen ismert sokféle anyagon elvégezhetjük. Bizonyos előnyös megvalósításokban a rögzítési anyagot polimer alapú anyagok, hidrogélek, szövetek, nem-szövött anyagok, szövött anyagok által alkotott csoportból választhatjuk ki.
Bizonyos megvalósításokban bármilyen bioérzékelő megvalósítást tartalmazó 60 érzékelőt elhelyezhetünk egy mikrochipen, például egy szilikon chip, MEM(-ek) (azaz mikro-elektromechanikal rendszer) eszközön vagy egy integrált áramkörön vagy ahhoz működőképesen társíthatjuk. A mikrocsip alapú bioérzékelőket „biochip-ekként nevezhetjük. Tekintet nélkül a érzékelő típusára, a mikrochip hasonló vagy eltérő érzékenységű, kinetikájú érzékelő komponensek sokaságát és/vagy célzott anyagokat (azaz jelzőket), a közölt anyag(ok) eltérő mennyiségeinek vagy kombinációinak észleléséhez kialakított elrendezésben tartalmazhatja. Továbbá az ilyen elrendezésben levő egyes érzékelők eltérő jeltípusokat adhatnak, beleértve a leírásban közölt típusokat, és eltérő működtető szerkezetekkel és/vagy szabályozókkal társulhatnak. Szintén, az ilyen elrendezésben levő egyes érzékelők függetlenül, vagy az elrendezésben levő akármennyi másik érzékelővel társultan (például párhuzamosan, kombináltan vagy sorban) működhetnek.
Bármelyik találmány szerinti 60 érzékelőt elhelyezhetjük 71.748/BE és/vagy működőképesen csatlakoztathatjuk egy eldobható cikk bármelyik részéhez úgy, hogy az érzékelőt kitegyúk azon bemenet hatásának, amelynek észlelésére szerkesztettük. A találmány céljaira a „működőképesen csatlakoztatott kifejezés olyan közlési eszköznek felel meg, hogy a 60 érzékelő a 20 cikk néhány részét jelezheti, amikor a 60 érzékelő bemenetet észlel. A 60 érzékelőt elválaszthatjuk, és működőképesen csatlakoztathatjuk a 60 érzékelő másik részéhez, egy másik 60 érzékelőhöz, egy működtető szerkezethez, egy szabályozóhoz vagy a 20 cikk néhány egyéb részéhez vagy komponenséhez. A „működőképesen csatlakoztatott például egy közlési eszközt, például egy vezető dróton vagy tagon keresztül átvitt jelen, például rádiófrekvencián, infravörös vagy egyéb átvitt frekvencia közlésen keresztül egy villamos csatlakozást tartalmazhat. Alternatív módon a 60 érzékelőt működőképesen csatlakoztathatjuk egy mechanikai csatlakozáson, például egy pneumatikus vagy hidraulikus csatlakozáson keresztül.
Eldobható cikk megvalósításokban (például az 1. ábra szerinti 20 pelenkában) a 60 érzékelőt elhelyezhetjük a 20 cikk első 36 derékterületén, hátsó 38 derékterületén vagy a 37 lépésterületén, és egy egységet alkothat vele vagy melléhelyezhetjük, csatlakoztathatjuk hozzá vagy a 22 betét, a 24 fedőlap, a 26 hátlap, az abszorbens 28 mag, a 30 oldallapok, a rugalmassá tett 32 lábhajtókák, a rugalmas 34 derékterület, a rögzítő 40 rendszer, a hosszirányú 50, vagy 52 vég-élek, stb. egy részét tartalmazhatja. Bizonyos előnyös megvalósításokban, ahol a célzott biológiai anyag társul a testi ürülékkel, a 60 érzékelőt a 20 cikkel, rendelkezhet a 20 cikken kívül elhelyezett résszel vagy
71.748/BE teljesen a 20 cikk lépésterületébe helyezhetjük úgy, hogy maximálissá tegyük a testi ürüléknek a 60 érzékelővel való érintkezési valószínűségét. Más előnyös megvalósításokban, ahol az érzékelőt a viselő bőrén levő célzott biológiai anyag észlelésére vagy mérésére alakítjuk ki, a 60 érzékelőt a fedőlapra, hajtókára, derékterületre, bélsárfogadó zsebre, távtartóra vagy a cikk bármilyen részére helyezhetjük, amely az alkalmazási folyamat alatt a viselő bőrével érintkezik. Bizonyos megvalósításokban az érzékelő a cikken belül társulhat az oldattal vagy egyéb bőrápoló készítménnyel is.
A 60 érzékelő egy egységet alkothat a 20 cikkel vagy a gondozó vagy a viselő szerelheti fel. A cikk viselése folyamán az érzékelő legalább részben a cikkből elkülönítetté válhat, és hozzátapadhat a viselő bőréhez. Az érzékelőt tartósan vagy leválaszthatóan (például egy mechanikai rögzítő rendszeren keresztül, mint a Velcro™, vagy egy vízzel oldhat ragasztóval) hozzárögzíthetjük egy támasztószerkezethez, beleértve ragasztószalagokat, cellulózos vagy szintetikus paplanokat, nem-szövött megemelt anyagokat, fóliákat, vékony szöveteket, habokat és hasonlókat. A 60 érzékelő továbbá teljesen a cikken, például a 20 cikken belül tartott lehet vagy egy cikken belül elhelyezett fogadó résszel rendelkezhet, amely az igényelt bemenettel érintkezik, és egy másik résszel, például egy továbbító résszel rendelkezik, amely elhelyezkedhet akár a cikkben akár a cikken kívül. A 60 érzékelő a 20 cikken kívül, de a 20 cikk néhány részével még működőképesen összekapcsolva lehet úgy, hogy a 60 érzékelő a 20 cikken kívüli bemenetet észlelhet, és jelet adhat egy szabá71.748/BE lyozónak és/vagy működtető szerkezetnek. Néhány megvalósításban az érzékelőt a cikktől elválaszthatjuk, például külön alkalmazzuk a viselő néhány részére ragasztón vagy a szakterületen ismert egyéb eszközön keresztül, és/vagy egy vagy több, a cikktől különálló komponenssel rendelkezhetnek.
Néhány megvalósításban egy törlőeszközt vagy elemet biztosíthatunk, hogy lehetővé tegyük, a viselő vagy gondozó számára a testi ürüléknek a 60 érzékelőről való megfelelő letisztítását a vizuális értékelésnek vagy a jel leolvasásának lehetővé tételére (különösen az ilyen jelet biztosító érzékelő megvalósításoknál). A törlő elem egy paplant (cellulózos vagy szintetikus), nem-szövött megemelt anyagot, fóliát, habot, merev vagy félig merev gumibetétes törlőszerű elemet és hasonlót, egy cikken elhelyezve tartalmazhat, és oly módon kialakított, hogy az elemet az érzékelő kijelző tisztítására alkalmazhatjuk. A törlő elemet legalább részben rögzíthetjük a cikk egy komponenséhez, például a fedőlaphoz, a szakterületen ismert bármilyen eszközzel, a 60 érzékelő közelében. A törlőeszköz adott esetben vizet vagy egyéb tisztítási segédeszközt tartalmazhat a viselő vagy az érzékelő kijelző tisztításának elősegítésére.
Bizonyos előnyös megvalósításokban a 20 cikk előnyösen egy működtető szerkezetet is tartalmazhat. A leírás szerinti értelemben a „működtető szerkezet kifejezés egy olyan eszköznek felel meg, amely egy „potenciál-t és ennek a potenciálnak, egy „reagálási funkció megvalósításához vagy aktiválásához átalakításához való eszközt tartalmaz. A működtető szerkezet potenciálja akár tárolt vagy helyzeti energiát, akár tárolt anyagot 71.748/BE tartalmazhat. A működtető szerkezet így a helyzeti energiának kinetikai energiává való átalakításával vagy egy tárolt anyagból való kibocsátásával vagy szállításával egy reagálási feladatot teljesíthet vagy aktiválhat. A találmány céljaira a „reagálási feladat-ot a testi ürüléken, a viselőn, a cikken vagy azok komponensén vagy komponensein végzett feladatként definiáljuk. A testi ürülék egy komponense például nedvesség, elektrolitok, enzimek, illő gázok, baktériumok, vér, stb. lehetnek. A viselő része lehet a bőr, ivarszervek, a végbélnyílás, a végbél záróizom, stb. is. A cikk komponense tartalmazhatja a lábhajtókákat, derékhajtókákat vagy egyéb ürülék korlátokat és/vagy megtartó komponenseket, oldallapokat, füleket, betétet, abszorbens magot, akvizíciós komponenst, rögzítő rendszert, a hosszirányú vagy végéleket, stb. is. A helyzeti energiát mechanikai, villamos, kémiai vagy hő energiaként tárolhatjuk. A „kinetikai energia a leírás szerinti értelemben a reagálási funkció elvégzéséhez vagy teljesítéséhez való kapacitásnak felel meg, ahogyan az előzőekben közöltük (például egy összenyomott eszköz kitágulása, egy csavart eszköz forgása, egy fázisváltásnál mozgó gél, a bőr vagy bélsár bevonása vagy kezelése, enzimgátlás, pH érték beállítása, stb.).
Az ürülék befogására egy háromdimenziós szerkezet létrehozásának kiváltása például a cikk egy komponensén, és végül az ürüléken végzett reagálási funkciókat von magával. Az ürülék befogása, a viselő bőrének törlése vagy a bőr kezelése egy bőrápoló készítménnyel, mikroba ellenes anyaggal, gombaellenes anyaggal vagy enzim inhibitorral, például reagálási feladatokat teljesít az ürüléken és/vagy a viselőn. A cikk geometriájának (egy, két
71.748/BE • A - ♦ v »; * ·
1., · A vagy három dimenzióban) vagy fizikai tulajdonságainak (például hajlítási tényező, geometria, stb.) beállítása például reagálási feladatok, amelyeket elvégezhetünk a cikken. Egy esemény megtörténésének vagy közeli megtörténésének jelzését a gondozónak és/vagy a viselőnek, a találmány céljaira szintén reagálási funkciónak tekintjük. A jel látható, hallható, tapintható, villamos vagy biológiai lehet. Egy eldobható cikk működtető szerkezete például kibocsáthat vagy szállíthat egy szagtalanító szert, enzim inhibitort, mikroba ellenes anyagot, gombaellenes anyagot, bőrápoló készítményt vagy pH szabályozó anyagot; a testi ürüléket befoghatja, törölheti, fedheti, bezárhatja, rögzítheti, lezárhatja, szivattyúzhatja vagy tárolhatja; vagy kiválthatja ezen feladatok közül egynek vagy többnek vagy bármilyen egyéb reagálási feladatnak az ürüléken, viselőn, cikken vagy ezek komponensein való végzésére tervezett egy szerkezet vagy elem kioldását vagy szállítását.
A találmány szerinti működtető szerkezet az ürüléken, a viselőn, a cikken vagy ezek komponensén egy reagálási feladat elvégzéséhez vagy aktiválásához helyzeti energiát bocsáthat ki. A helyzeti energia kibocsátás a reagálási feladat teljesítéséhez mechanikai, villamos, kémiai vagy hő helyzeti energiát, mechanikai, villamos, kémiai vagy hő kinetikai energiává alakít át. A működtető szerkezeteket egy bemenet küszöbértékével elindíthatjuk egy reagálási feladat teljesítéséhez való helyzeti energia kibocsátáshoz, vagy egy bemenetre folyamatosan reagálhat, ahogyan a következőkben közöljük. Például egy összenyomott hab öszszenyomó mechanikai helyzeti energiát tárol, és kibocsátáskor 71.748/BE
mechanikai kinetikai energiát biztosíthat. Egy csavart hab csavarás! mechanikai helyzeti energiát tárol, amely kibocsátásnál mechanikai kinetikai energiát, például forgatást biztosíthat. Ezenkívül a tárolt kémiai, villamos vagy hő energiát villamos, mechanikai, kémiai vagy hő kinetikai energia kibocsátása alkalmazhatjuk. Egy eldobható cikk működtető szerkezete például tárolt oldat, gombaellenes vagy mikroba ellenes anyagok, bélsár módosító anyagok, enzim inhibitorok, pH érték pufferek, festékek, nyomás alá helyezett gáz, összenyomott hab, csavart hab, szivattyú, zárt rendszerű folyadékszállító tag, villamosán érzékeny gél, pH-ra érzékeny gél, só koncentrációra érzékeny gél, stb. közül egyet vagy többet tartalmazhat. A helyzeti energiát bármilyen módon tárolhatjuk, amely kielégítő a fenntartáshoz/megtartáshoz addig, amíg szükséges. Ilyen energia fenntartásához és/vagy megtartásához megfelelő eszközök a telepek és/vagy kondenzátorok, rugalmasan, csavartan, nyomással feszített anyagok vagy reagálatlan reagensek formájában levő szerkezetek, és fizikai vagy kémiai feladatok elvégzésére képes anyagok lehetnek (például abszorbensek, bőrpuhító szerek, pH pufferek, enzim inhibitorok, bélsár módosító anyagok; összenyomott gázok, stb.).
Alternatív módon egy találmány szerinti működtető szerkezet olyan tárolt anyagmennyiséget tartalmazhat, amely az ürüléken, a viselőn, a cikken vagy ezek bármely komponensén vagy komponensein egy reagálási feladat teljesítéséhez vagy aktiválásához való kapacitással rendelkezik. Egy megvalósításnál a működtető szerkezet például egy tárolt anyagot szállíthat, amely reagálási feladatot lát el. Ennél a megvalósításnál a működtető szerkeze71.748/BE tét egy adott időn át a tárolt anyagnak szakaszos szállításához egy bemenet küszöbértékével indíthatjuk el. A működtető szerkezet tartalmazhat például egy tárolt oldatot, bőrápoló készítményt, gombaellenes vagy mikroba ellenes anyagokat, bélsár módosító anyagokat, enzim inhibitorokat, pH puffereket, festékeket, stb. Bizonyos megvalósításoknál az anyagot egy működtető szerkezettel, például egy kitáguló' rugalmas anyaggal, egy kibocsátott nagy nyomású gázzal, stb. szállíthatjuk.
A 2. és 2A. ábrák egy 90 működtető szerkezetet szemléltet, amely egy összenyomott, rugalmas 94 anyagot, például egy habot, egy nyomás differenciáló 91 eszközön belül legalább részlegesen vákuum alatt lezárt. Egy nyomás differenciáló eszköz a leírás szerinti értelemben bármilyen eszköz vagy szerkezet, amely egy rugalmas anyagot összenyomott állapotban tud tartani (azaz az összenyomott, rugalmas 94 anyagra egy összenyomó erő biztosításával tárolhat energiát). „Összenyomott állapot-ot olyan állapotként definiálunk, amelyben egy anyagot kisebb térfogaton tartunk, mint amilyen az lenne összenyomás nélkül és nulla alkalmazott nyomás alatt. Rugalmas anyagok vonatkozásában összenyomott állapotot általában az anyag egy felületére nyomás gyakorlásával vagy a szakterületen ismert bármilyen egyéb eszközön keresztül elérhetünk. A nyomás differenciáló eszköz tartalmazhat például egy vákuummal zárt zacskót vagy nyomás alatti anyagokat, például rugalmas vagy nem rugalmas kötegeket vagy sávokat, csíkokat, fóliákat, nem-szövött anyagokat, vékony szöveteket vagy habokat, amelyek egy rugalmas anyagot összenyomnak. A rugalmas anyagnak előnyösen a nyomás differenciáló 91 eszközzel fenntartott össze71.748/BE nyomását egy indító mechanizmuson keresztül legalább részlegesen csökkenthetjük (azaz az Összenyomott, rugalmas 94 anyag legalább részlegesen kitágulhat) . Egy indító mechanizmus bármilyen elem vagy szerkezet, például érzékelő, működtető szerkezet vagy ezek kombinációja lehet, amely a nyomás differenciáló 91 eszközben a nyomás kiegyenlítésére ható bemenetre reagál, és lehetővé teszi az összenyomott, rugalmas 94 anyag legalább részlegesen kitágulását. Az összenyomott anyag kiengedésénél, például egy célzott biológiailag aktív anyag észlelésénél, az összenyomott, rugalmas anyag kitágulhat és a tárolt anyagot szállíthatja. Néhány megvalósításnál előnyös lehet, ha a működtető szerkezet egy üres 96 teret tartalmaz.
A rugalmas anyag bármilyen rugalmas anyagot tartalmazhat, beleértve egy EVA habot, például a Foamex Corporation of Eddystone-tól, Pennsylvania, kapható SIF/210PP1 vagy Aquazone 80A habot vagy a Sentinel Products Corporation of Hyannis-tól, MA, kapható MC1900 EVA 842,8 kg cm^-tel jelöltet vagy az U.S.P. 5,260,345 számú, „Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids And Absorbent Articles Containing Such Materials című; U.S.P. 5,387,207 számú, „Thin-Until-Wet Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids And Process For Making Same című; és U.S.P. 5,625,222 számú, „Absorbent Foam Materials For Aqueous Fluids Made From High Internal Phase Emulsions Having Very High Water-To-Oil Ratios című szabadalmi iratokban közölt HIRE hab, de nem korlátozódnak ezekre. (Mindezen szabadalmi iratokat hivatkozásként tekintjük a leírásban.)
A találmány néhány megvalósításában a nyomás differenciáló
71.748/BE eszköz egy oldható zacskót tartalmazhat. Az oldható zacskó egy vagy több eltérő típusú bemenet, például víz, vizelet, bélsár enzimek, pH szint, stb. jelenlétében oldódhat, és rendelkezhet a zacskó oldásához szükséges bemeneti küszöbérték beállításához tervezett fizikai és/vagy kémiai tulajdonságokkal (például vastagsággal) . Az oldható zacskó például egy műanyag fóliát tartalmazhat, amely vízben oldódik, például a Chris-Craft Industrial Products, Inc. of South Holland-tói, IL, MONOSOL M7031ként, M7030, M8630, M8534 vagy E6030 fóliaként vagy a Η. B. Fuller Company of St. Paul-tól, MN, HL 1636-ként vagy HL 1669X.ként kapható PVA fóliák. A fóliavastagságot például szintén módosíthatjuk egy igényelt aktiváláshoz. Az alkalmazott fólia például körülbelül 0,0013-0,0038 cm vastagság tartományú lehet. Egy körülbelül 0,00254 cm vastagságú HL 136 fólia például körülbelül 0,0076 g/cm2 nedvességtartalommal aktivál.
A működtető szerkezet alternatív módon egy villamosán érzékeny gélt tartalmaz. A villamosán érzékeny gélek polimer gél hálók, amelyek változtatják térfogatukat és/vagy geometriájukat elektromos áram vagy mező alkalmazása alatt, amikor legalább részben vízzel duzzasztottak. Bizonyos részlegesen ionizált poliakrilamid gélek például körülbelül 50%-os anizotrop koncentrálódáson mennek át gyenge elektromos mező (például 0,5 volt/cm) alatt, amikor acetonba és vízbe merülnek. Alternatív módon a villamosán érzékeny gélek víz és egy felületaktív anyag jelenlétében villamosán indukált elhajláson mehetnek át, vagy egy oszcilláló hullámmozgáson mehetnek át, ha egy oszcilláló elektromos mező hatásának tesszük ki őket. Úgy véljük, hogy a gél egy
71.748/BE részében, például a gél elem egyik oldalán, helyi zsugorodást indukálhatunk, az elektromos mezőben levő negatív töltésű gél polimeren pozitív töltésű felületaktív molekulák koncentrálásával. A mező intenzitásának és/vagy polaritásának változtatása a gélben mozgást indukál, mivel egyik oldalon csökken a hosszúság (például egy sávban a formálódott gél felgöndörödhet). A villamosán érzékeny gélek különféle geometriai alakúak, például négyszögletes, kör alakú, hálózatos rács, stb. mintázatok Lehetnek, egy anyag kibocsátási szelep biztosítása céljából, lehetővé téve a testi ürülék átáramlását, megakadályozva a testi ürülék átáramlását, kapszulázva a testi ürüléket, stb., ahogyan változtatják a térfogatot és/vagy a geometriát. Egy csíkban formált villamosán érzékeny gél például meghajolhat egy üres tér biztosítására, amikor a külső végbélzáró izomban bélsárüritést vagy vizeletürítést előrejelző villamos aktivitást észlel.
Az 5A és 5B ábrákban például egy áramkörben levő villamosán érzékeny gélt szemléltetünk, amelyben a bélsár nedvesség áthidalhatja a 485 érintkezőket, és az áramnak a villamosán érzékeny gélhez áramlását vagy a csík méghajlífásával vagy kiegyenesítésével teszi lehetővé. Alternatív módon egy hálózatos 595 rácsmintázatban formált villamosán érzékeny 594 gélt — például a 6A, 6B és 6C ábrákban szemléltetetteket — villamosán indukálhatjuk duzzadásra vagy összezsugorodásra, amikor vizeletet észlel, egy szelep formálására, amely lehetővé teszi és/vagy megakadályozza a vizeletnek a 20 cikk másik részébe áramlását. A 6A ábra például egy villamosán érzékeny gél hálózatos rács mintázatát tartalmazó áramkört szemléltet. A 6B és 6C ábra továbbá egy zsugori71.748/BE
tott, illetve megduzzadt alakzatban levő rács mikroszkópos képét szemlélteti. Például egy anyag egy gyengén térhálósított PAMP gél [ poll(akrilamido-2-metil-propán)-szulfonsav] . Ez a gél típus különböző funkciókat láthat el, például egy kémiai bélsárkezelő anyagot alkalmaz vagy szállít. Egyéb villamosán érzékeny géleket például az U.S.P. 5,100,933 számú és a WO 9202005 közzétételi számú szabadalmi iratokban közölnek, amelyeket a leírásban hivatkozásként tekintünk. Alternatív módon a speciális pH értéknél vagy só koncentrációknál térfogatot és/vagy geometriát változtató pH értékre érzékeny géleket, illetve só koncentrációra érzékeny géleket alkalmazhatjuk a találmány szerinti működtető szerkezetként.
A működtető szerkezetet az eldobható cikk bármelyik részén elhelyezhetjük és/vagy ahhoz működőképesen hozzákapcsolhatjuk, hogy lehetővé váljon a működtető szerkezetnek a testi ürülékre, a viselőre, a cikkre vagy ezek komponenseire való reagálási funkciójának teljesítése. A 20 cikkben a működtető szerkezetet például elhelyezhetjük a 20 cikk első 36 derékterületén, hátsó 38 derékterületén vagy 37 lépésterületén, és egy egységet formálhat vele, melléhelyezhetjük vagy csatlakoztathatjuk a 22 betét, 24 fedőlap, 26 hátlap, abszorbens 28 mag, 30 oldallapok, 32 lábhajtókák, rugalmas 34 derékrész, rögzítő 40 rendszer, az 50 hosszirányú vagy 52 vég-élek, stb. egy részéhez. A működtető szerkezet teljesen a cikken, például a 20 cikken belül lehet, vagy rendelkezhet egy cikken belül és egy 20 cikken kívül elhelyezkedő résszel vagy teljesen a 20 cikken kívül lehet. A működtető szerkezetet vagy egy működtető szerkezetrészt működőképesen csatlakoztathatunk egy vagy több 60 érzékelőhöz, egy vagy több
71.748/BE szabályozóhoz, a működtető szerkezetnek egy másik részéhez vagy a 20 cikknek egy másik részéhez. A működtető szerkezet továbbá egy egységet formálhat a 20 cikkel, vagy a gondozó vagy a viselő szerelheti fel.
A 20 cikk egy szabályozót is tartalmazhat. A találmány céljaira egy „szabályozó-t olyan eszközként definiálunk, amely egy érzékelőtől egy jelet kap, és meghatározza, hogy egy vagy több tevékenységet kell-e végezni. A szabályozó jelet kaphat a 60 érzékelőtől, és irányíthatja a működtető szerkezetet a testi ürülékre, a viselőre, a cikkre vagy ezek komponensére való reagálási funkció teljesítésére. Alternatív módon a működtető szerkezet közvetlenül a 60 érzékelőtől kaphatja a jelet, és teljesíti a testi ürülékre, a viselőre, a cikkre vagy ezek komponensére való reagálási funkcióját. Egy kémiai vagy fizikai változáson átmenő anyagokat tartalmazó szabályozó olyan kémiai, mechanikai vagy villamos eszköz lehet, amely egy érzékelőből, stb. jövő információ birtokában van. A 60 bioérzékelő több rétegű Langmuir-Blodgett fóliákat tartalmazó átalakítót tartalmazhat, amelynek legalább egy része szabályozókén működhet, amelyben egy vagy több réteg egy bio-felismerő elemet tartalmaz. A Langmuir-Blodgett fóliák spontán átszerveződésről ismertek, ami az eredeti fóliánál több rétegű területeket és kevesebb réteggel rendelkező más területeket eredményez. Ez az átszerveződés a bio-felismerő elemet előnyösen víz, például testi ürülék, jelenlétében kiteheti a környezet hatásának, amely tartalmazhatja a célzott biológiai anyagot. Ez csökkentheti a fals pozitív reakciókat és/vagy meghosszabbíthatja a bioérzékelő élettartamát. Alternatív módon 71.748/BE « * · ·· * · egy villamos szabályozó jeleket, például villamos feszültséget kap egy elektrokémiai érzékelőtől, több villamos jelet kaphat és figyelhet, és ismételten működésbe hozhatja a működtető szerkezetet. A szabályozó az érzékelő komponenssel egy egységet képezhet, a működtető komponenssel egy egységet képezhet, vagy a rendszer különálló komponense lehet.
A szabályozót egy eldobható cikk bármilyen része mellé helyezhetjük és/vagy működőképesen csatlakoztathatjuk hozzá, amely lehetővé teszi, hogy a szabályozó jelet kapjon a 60 érzékelőtől, és jelen biztosítson a működtető szerkezetnek. A 20 cikkben például a szabályozót elhelyezhetjük a 20 cikk első 36 derékterületén, a hátsó 38 derékterületén vagy a 37 lépésterületén, és egy egységet formálhat vele, melléhelyezhetjük vagy csatlakoztathatjuk a 22 betéthez vagy a 24 fedőlap, 26 hátlap, abszorbens 28 mag, 30 oldallapok, 32 lábhajtókák, rugalmas 34 derékrész, rögzítő 40 rendszer, az 50 hosszirányú vagy 52 vég-élek, stb. egy komponenséhez. A szabályozó a 20 cikkel egy egységet formálhat, vagy a gondozó vagy a viselő szerelheti fel. A szabályozó teljesen a cikken, például a 20 cikken belül lehet, vagy rendelkezhet egy cikken belül és egy cikken kívül elhelyezkedő résszel vagy teljesen a 20 cikken kívül lehet. A szabályozót vagy egy szabályozórészt működőképesen csatlakoztathatunk egy vagy több 60 érzékelőhöz, egy vagy több 90 működtető szerkezethez, a szabályozó egy másik részéhez vagy a 20 cikknek egy másik részéhez. A szabályozó például jelet kaphat a 60 érzékelőtől, és jelet biztosíthat a működtető szerkezethez egy rádió frekvencia (rf) átvitellel.
Bár megkülönböztetett szerkezeti elemek végezhetik a 60 ér
71.748/BE . .- --, «4 4 «· * * * ‘ w 4 W * « * <’·, ’ * «X ’ zékelő, a működtető szerkezet és szabályozó funkciókat, a találmány szerinti 60 érzékelő, működtető szerkezet és/vagy szabályozó funkciókat nem kell megkülönböztetett szerkezeti elemeknek teljesíteni. A 60 érzékelő és szabályozó funkciókat például ugyanaz a szerkezeti elem teljesítheti.
A találmány céljaira egy „reagáló rendszer olyan reagáló rendszernek felel meg, amely egy 60 érzékelőt és egy működtető szerkezetet tartalmaz, amely a testi ürülékre, a viselőre, a cikkre vagy ezek komponensére vagy komponenseire hat, amikor a 60 érzékelő a megfelelő kiváltó bemenetet észleli. Egy adott bemeneti paraméter észlelésekor a működtető szerkezet a tárolt energia vagy anyag kibocsátását elvégzi egy reagálási feladat teljesítéséhez. Amikor például egy átalakítót tartalmazó előzetes aktivitású 60 érzékelő egy közelgő esemény észlel, jelet ad a működtető szerkezetnek tárolt energia kibocsátására. A közelgő eseményt megelőző bemeneti jel észlelésével a cikkben levő reagáló rendszert indíthatja az esemény előkészítésére vagy jelezheti a gondozónak vagy viselőnek a közelgő eseményt. Ez olyan cikkek szerkesztését teszi lehetővé, amelyekben az ürülék irányítási vagy kezelési technológia kezdetben „rejtett vagy nem szembetűnő, de a szükség pillanatában vagy közvetlenül előtte rendelkezésre áll, és/vagy amelynél a cikk lehetőséget ad a gondozónak vagy viselőnek, hogy előre készüljön egy eseményre (például észlelt patogén mikroorganizmusok vagy bélsár maradvány szennyezés esetében megelőző kezelést adjon a viselőnek). Tekintet nélkül a speciális bemenetre, a 60 érzékelő ezekben a megvalósításokban elindíthatja a működtető szerkezetet egy cikkre, a
71.748/BE viselőre vagy a környezetre gyakorolt hatás teljesítésére, az esemény végbemenetelének előkészítésére vagy jelet ad a gondozónak, hogy a közelgő esemény hamarosan megtörténik. Ha 60 érzékelő egy érzékelő rendszert tartalmaz, akkor egy működtető szerkezetet eltérő érzékelők és/vagy jelek elindíthatnak, vagy eltérő érzékelőkkel és/vagy jelekkel különböző működtető szerkezeteket indíthatunk. Alternatív módon egy érzékelő és/vagy jel több működtető szerkezetet indíthat.
Egy reagáló rendszer akár „folytonosan, akár „szakaszosan működhet. A leírás szerinti értelemben a „folytonos reagáló rendszer egy olyan reagáló rendszernek felel meg, amelynél a kimenet mennyiségileg függ a bemenet mennyiségétől, vagyis a bemenet folytonosan növekvő mennyiségei szükségesek a kimenet folytonosan növekvő mennyiségeihez, vagy a reagáló rendszer kimenete egy tárolt anyag passzív kibocsátását tartalmazza. Egy cikk abszorbens magjába helyezett szuperabszorbens polimer például folytonos reagálást biztosít, amelynél a kimenet mennyiségileg függ a bemenet mennyiségétől, azaz, ahogyan a szuperabszorbens polimerrel érintkező folyékony ürülék mennyisége nő, a polimer növekvő mennyisége tartja ezt a folyadékot addig, amíg a polimer kapacitása ki nem merül. A másik példa egy növekvő kimenetre való folyamatos reagálással rendelkező rendszerre, egy sztöchiometriai kémiai reakció. A reakcióban A + B felesleg —> C, például a rendszerben rendelkezésre álló A mennyiségéhez képest a B felesleg sztöchiometrikusan, és ennélfogva „folyamatosan konvertálódik C-vé, a rendszerben rendelkezésre álló A mennyiséghez képest. 71.748/BE
Egy találmány szerinti „szakaszos reagáló rendszer azonban olyan reagáló rendszernek felel meg, amely egy olyan kimeneti funkcióval rendelkezik, amely lényegében független egy küszöbérték feletti bemenet mennyiségétől. Amikor például egy adott bemenet egy vagy több küszöbértéket kielégít, akkor a reagáló rendszer tárolt energiájának egészét vagy egy előre megjelölt részét kibocsáthatja, vagy hordozhatja, azaz aktívan szállíthatja, egy speciális reagálási feladat teljesítéséhez. A találmány egy ideális megvalósításában az f(x) kimeneti függvény, egy „lépcső függvény, ahogyan a 3A. ábrában látható. Ennél a megvalósításnál a bemenet növekvő mennyiségeivel a kimenet változási sebessége [ d(kimenet)/d(bemenet)] , vagyis az f (x) kimeneti függvény f' (x) első deriváltjának meredeksége előnyösen lényegében 0, amikor a bemenet mennyisége a küszöb mennyiség feletti vagy alatti. A küszöb mennyiségnél azonban a d(kimenet)/d(bemenet) változási sebesség előnyösen megközelíti a végtelent. így az ideális szakaszos reagálásnál az f(x-e) függvény határértéke, ha ε—>0, nem egyenlő az f(χ+ε) függvény határértékével, azaz lim f (χ-ε) Ψ lim f (χ+ε) ε—>0 ε—>0
A találmány azonban felismeri, hogy a fizikai világban egy ideális pillanatnyi lépcső változás a küszöb mennyiségnél nem szükséges, sőt sok esetben nem lehetséges. Egy előnyös megvalósításban csak az szükséges, hogy a kimeneti függvény egy virtuális lépcsőváltással rendelkezzen, nagyon kicsiny bemeneti változással a bemenetnél vagy a bemenet küszöb mennyisége körül. A találmány így egy olyan találmány szerinti szakaszos reagáló
71.748/BE ···· · · · · · · ·* rendszert tervez, amely olyan kimeneti funkcióval rendelkezik, amely megfelelően szakaszos módon reagál az átmeneti területen úgy, hogy a kimeneti függvény legalább egy minimális viszonylagos lépcsőfokkal rendelkezik az átmeneti területen. Bár nem kívánunk egy sajátos közlési eljárásra vagy egy szakaszos rendszer modellezésére korlátozódni, egy előnyös eljárásnál, amely annak meghatározására szolgál, hogy egy adott kimeneti funkció eléggé szakaszos módon teljesül-e, ahogyan a találmány céljaira definiált, az inflexiós pontnál a kimeneti görbe meredekségét összehasonlítjuk az átmeneti terület első és utolsó pontjai közötti vonal viszonylagos meredekségével. A 4A ábra például egy f (x) kimeneti függvény példa diagramját szemlélteti, a kimeneti függvény példa £' (x) első, és f (x) második és £' (x) harmadik deriváltjainak grafikonjával együtt. Az £ (x) kimeneti függvény a bemenetnek (x vagy I) a kimenetre vagy a reagálásra [R(I)] gyakorolt hatását írja le. A találmány céljaira az átmeneti területet az f (x) kimeneti függvény f (x) második deriváltjának R(I]J relatív maximuma és R(l2> minimuma közötti területként definiáljuk. A relatív R(I]_) maximum és R(l2) minimum azok a pontok, ahol az £' (x) harmadik derivált nullával egyenlő. Az lg inflexiós pontot az átmeneti területen levő olyan pontként definiáljuk, amelynél az f(x) második derivált nullával egyenlő, azaz d2R | ----- | = 0.
dl2 | l=lg
Az inflexiós pontnál a kimeneti függvény meredekségének az átmeneti terület első és utolsó pontjai közötti vonal meredekségével való összehasonlítását a következő egyenlettel írhatjuk le:
71.748/3E
ŐR I (ÁRT)
------ I = k --------dl | I = Iq (ΔΙτ)
Ennél az egyenletnél az inflexiós pontnál, dR/dl a kimeneti függvény első deriváltja ennél a pontnál. A Δίψ kifejezés a reagáló rendszer bemenet változása az átmeneti terület Ιχ első és 12 utolsó pontjai között, vagyis I2 - Ip a AR^ kifejezés pedig a kimeneti függvény változása az átmeneti terület első és utolsó pontjai között, vagyis Rd2> ~ R^l)· A k koefficiens egy arányossági állandó, amely az inflexiós pontnál az átmeneti terület első és utolsó pontjai közötti vonal meredekségéhez viszonyítva közli a kimeneti függvény lejtésének Iq relatív meredekségét. Abból a célból, hogy a reagáló rendszer szakaszos kimeneti funkcióval rendelkezzen, a k arányossági állandó értékének legalább körülbelül 2,0-nak, előnyösen legalább körülbelül 3,0-nak, még előnyösebben legalább körülbelül 5,0-nak, még ennél is előnyösebben legalább körülbelül 10,0-nak kell lenni, legelőnyösebben körülbelül 100,0.
Bizonyos megvalósításokban egy szakaszos reagáló rendszer átmeneti területén a relatív meredekségének mértékét egy, azonos időtartam állandós elsőrendű időkülönbségek n egész szám sorozatával rendelkező szabályozó rendszer átviteli függvényével is modellezhetjük. A találmány céljaira a szabályozó rendszer átviteli függvényét a kimenet (reagáló változó) Laplace transzformációinak a bemenethez (zavaró változó) viszonyított arányaként definiáljuk. Lásd például Robert H. Perry & Don Green, Perry' s Chemical Engineers' Handbook, 6. kiadás, 22. fejezet (McGraw Hill, Inc. 1984). A kimeneti függvény meredekségének relatív
71.748/BE mértékét megközelíthetjük a következő egyenlettel:
KG(s) = K(Ts + l)n , amely egyenletben KG(s) jelentése az átviteli funkció, K jelentése arányossági elem, T jelentése a rendszer időállandója, és n értéke egész szám, az elsőrendű időkülönbségek száma, ahogyan a 4B. ábrában látható. Ennél a modellnél az n szám növekedésével nő az átmeneti területen a kimeneti függvény meredeksége, és a modell kezdi megközelíteni a szakaszos reagálású rendszert. Bizonyos találmány szerinti szakaszos reagálású rendszereket előnyösen akkor modellezhetünk az előző képlettel, amikor n értéke körülbelül 25-nél nagyobb vagy azzal egyenlő, még előnyösebben n értéke körülbelül 50-nél nagyobb vagy azzal egyenlő és legelőnyösebben n értéke körülbelül 100-nál nagyobb vagy azzal egyenlő.
A találmány szerinti reagáló rendszer a 3A. ábrában látható módon egyetlen küszöbértéket tartalmazhat, amelynél a reagáló rendszer kibocsáthatja az összes tárolt energiáját egy speciális reagálási feladat teljesítéséhez, vagy több küszöbértéket tartalmazhat, amelyeknél a rendszer tárolt energiájának előre meghatározott részét bocsáthatja ki egy vagy több speciális reagálási feladat teljesítésére az egyes küszöbértékeknél. Egy egyetlen küszöbértékkel rendelkező megvalósításnál például a reagáló rendszer kibocsáthatja összes tárolt energiáját a teljes reagálási feladat teljesítéséhez, amikor kielégíti a küszöbértéket. Egy ilyen egy küszöbértékes megvalósításban ennél a példánál a szakaszos reagáló rendszer egy olyan rendszert tartalmaz, amely
71.748/BE két állapotú, bekapcsolt vagy kikapcsolt. Amikor a bemenet például testi ürülék - küszöb mennyisége jelen van az abszorbens cikkben, akkor a reagáló rendszer egyetlen feladatot teljesíthet az ürüléken, a viselőn, a cikken vagy ezek egy komponensén, például az ürüléket a viselő bőrétől távol beburkolja. így a szakaszos reagáló rendszer egy idejű „kapcsolószerű feladatot láthat el, amely egy bemenet küszöbértékének jelenlétében egyik állapotról a másikra cserél.
Alternatív módon — ahogyan a 3B. ábrában látható — a reagáló rendszer több küszöbértékkel rendelkezhet, amelyeknél, amikor az egyes küszöbértékek kielégítik a rendszert, akkor az egy adott energia „kvantum-ot kibocsáthat vagy szállíthat egy adott anyagmennyiséghez, egy speciális reagálási feladat teljesítéséhez. Ennél a megvalósításnál, amikor az egyes küszöbértékeket kielégíti, akkor a teljes reagálási feladat egy részét teljesítheti és/vagy eltérő független reagálási feladatokat teljesíthet a kielégített eltérő küszöbértékekre reagálva. A reagáló rendszer például figyelhet egy bélsár enzimet, és amikor az egyik küszöb enzim mennyiséget kielégíti, akkor egyenlő vagy nem egyenlő enzim inhibitor(ok) vagy oldat mennyiségét szállíthatja, vagy az első küszöbértéknél egy pH puffért szállíthat, és egy másik reagálási feladatot teljesíthet, például egy enzim inhibitor (ok) mennyiséget szállíthat a második küszöbértéknél. A reagáló rendszer minden egyes átmeneti területen lényegében azonosan reagál, ahogyan az előzőekben közölt átmeneti terület egyetlen küszöbértékű megvalósításban.
Egy reagáló rendszer ezenkívül több bemenetet figyelhet, 71.748/BE például egy vagy több patogén baktériumot és/vagy egy vagy több bélsár enzimet, és egy vagy több reagálási feladatot teljesíthet, amikor eléri a különböző bemenetek küszöbértékeit, vagy csak egy reagálási feladatot teljesíthet, amikor az eltérő bemenetek küszöbértékei közül egyet vagy többet kielégít. így egy szabályozó több eltérő bemenetet figyelhet, és egy eltérő reagálási feladatot teljesíthet, amikor az eltérő bemenetek küszöbértékét kielégíti. Alternatív módon a szabályozó egy logikai VAGY kapu típusú függvényt teljesíthet úgy, hogy egy reagálási feladatot teljesíthet, amikor a több bemenet egy vagy több küszöbértéktét kielégít. A szabályozó egy Logikai ÉS kapu típusú függvényt teljesíthet úgy, hogy egy reagálási feladatot teljesíthet, amikor a több bemenet egy vagy több küszöbértékét kielégít.
A reagáló rendszer egy „zárt hurkos vagy egy „nyitott hurkos rendszert tartalmazhat. Egy „zárt hurkos rendszer, amelyet „visszacsatolásos hurkos rendszernek is nevezünk, megkülönböztetett 60 érzékelő és működtető szerkezet komponenseket tartalmaz, és a bemeneten egy reagálási feladatot teljesít. Néhány előnyös megvalósításnál a rendszer a kimeneti körülmény egy elemének vagy paraméterének észlelését vagy mérését is alkalmazhatja a bemeneti körülményen teljesített reagálási feladat legalább egyik indításaként. A kimeneti körülmény lehet a bemeneti körülmény állapota, miután a működtető szerkezetnek lehetősége volt a bemeneti körülményen végzett reagálási feladat elvégzésére. A reagálási feladat teljesülhet, amikor a kimeneti körülmény elér egy küszöbértéket, vagy csak akkor teljesülhet, amikor a kimeneti körülményt és egy vagy több egyéb körülményt kielégít. A be
71,748/BE menetre gyakorolt hatás tartalmazhatja az észlelt elemre gyakorolt hatást, például egy mikroorganizmus észlelése és a bélsár tömegre vagy a viselő bőrén levő bélsár maradványra gyakorolt hatás. A visszacsatolásos hurkos rendszer legalább két megkülönböztetett komponenst tartalmaz: egy 60 érzékelőt és egy működtető szerkezetet, ahogyan az előzőekben közöltük. A 60 érzékelő egy eseményt vagy ezzel az eseménnyel társuló paramétert észlel. A visszacsatolásos szabályozó hurok továbbá egy szabályozót tartalmazhat. Ebben az esetben a 60 érzékelő egy jelet adhat a szabályozónak, és a szabályozó utasíthatja a működtető szerkezetet egy, a bemeneti körülményen végzett reagálási feladat elvégzésére. A szabályozó a reagáló rendszer elkülönült komponense lehet vagy a szabályozási feladatot a 60 érzékelő és/vagy a működtető szerkezet végezheti.
A visszacsatolásos szabályozó hurok „nem-moduláló vagy „moduláló lehet. Egy „nem-moduláló visszacsatolásos szabályozó hurkos reagáló rendszerben a reagáló rendszer egy-idejű kapcsolóként működik, amelyben a működtető szerkezet egy reagálási feladatot végez a bemeneten, amikor a kimeneti körülmény küszöbértéke teljesül. A 60 érzékelő például egy speciális patogén mikroorganizmus jelenlétét észlelheti vagy koncentrációját mérheti, és a működtető szerkezet a gondozónak egy potenciális kezdődő fertőzést jelezhet. Ennél a példánál a működtető szerkezet a 60 érzékelő által észlelt bemenetre hat. Egy „moduláló viszszacsatolásos szabályozó hurok azonban egy 60 érzékelőt, egy működtető szerkezetet és egy szabályozót tartalmaz. Egy moduláló visszacsatolásos szabályozó huroknál a kimeneti körülményt ál
71.748/BE landóan vagy ismételten figyeljük, és a szabályozó a működtető szerkezetet a bemeneten egy reagálási feladat elvégzésére utasítja a kimeneti körülmény fenntartására egy kívánatos pontnál vagy egy igényelt tartományon belül vagy a célzott biológiai analitikus mennyiségének vagy koncentrációjának folyamatos mérését biztosítja.
Egy „nyitott hurkos rendszer azonban olyan rendszer, amely a bemenetre egy visszacsatolás nélküli reagálási feladatot teljesítve reagál, azaz a kimenet nincs hatással a rendszerbe belépő észlelt bemenetre. Egy nyitott hurkos rendszer olyan reagáló rendszert tartalmazhat, amely egyetlen eszközzel rendelkezik, ez teljesíti mind a 60 érzékelő, mind a működtető szerkezet feladatát, vagy rendelkezhet egy megkülönböztetett 60 érzékelő és működtető szerkezet komponenssel, amelyben a működtető szerkezet valami egyébre hat, nem a bemenetre. Egy eldobható abszorbens cikk abszorbens magjában elhelyezett szuperabszorbens polimer például egy nyitott hurkos reagálást biztosít, mert a polimer csak egyetlen eszközt tartalmaz, amely teljesíti mind a 60 érzékelő, mind a működtető szerkezet feladatait. Alternatív módon egy nyitott hurkos reagáló rendszer tartalmazhat egy olyan érzékelőt, amely a testi ürüléket vagy ennek a testi ürüléknek egy komponensét észleli, és egy működtető szerkezetet, amely egy reagálási feladatot folyamatos vagy szakaszos módon végez valami egyében, nem a 60 érzékelő által észlelt bemeneten.
Egyéb reagáló rendszereket az U.S.P. 09/106,424 számú, „Dispoosable Article Having A Discontinuous Responsive System című (P&G esetszám 7197); 09/107,563 számú, „Dispoosable Article
71.748/BE
Having A Responsive System Including A Feedback Control Loop című (P&G esetszám 7198); és 09/106,225 számú, „Dispoosable Article Having A Responsive System Including A Mechanical Actuator című (P&G esetszám 7199) szabadalmi bejelentésekben közölnek, amelyeket mind hivatkozásként tekintünk a leírásban.
Egy találmány szerinti 20 pelenka például egy olyan reagáló rendszert tartalmazhat, amely az 1. ábrában szemléltetett 60 érzékelőt és a 2. ábrában szemléltetett működtető szerkezetet tartalmazhat. Ennél a megvalósításnál a 60 érzékelő egy bélsárban levő E. coli-ra adaptált bio-felismerő elemmel működőképesen társuló átalakítót tartalmazhat. Amikor a bio-felismerő elem az E. coli egy küszöbértékét speciálisan észleli, akkor az átalakító villamos árammal jelet ad a működtető szerkezetnek. Az 1. ábrában látható cikk egy olyan működtető szerkezetet tartalmazhat, amely egy vízben oldódó 91 fólia alatt levő vákuum zárásos öszszenyomott, rugalmas 94 anyagot (például egy PVA fóliát) tartalmaz, ahogyan a 2. ábrában látható. Az érzékelőből való megfelelő jel fogadásánál a működtető szerkezet egy kapcsolót zárhat, például kis mennyiségű tárolt víz kibocsáthat, és az a vízben oldódó 91 fóliával érintkezik és feloldja. Ez az összenyomott habban tárolt mechanikai energia kibocsátását eredményezi. A rugalmas 94 anyag kitágul és egy távtartót formál a belépő bélsár fogadásához üres térfogat biztosítására. Alternatív módon a kapcsoló zárás továbbá egy mikroba ellenes anyagot bocsát ki az E. coli szabályozásához és/vagy egy látható festéket az E. coli jelenlétének jelzésére a gondozó vagy viselő felé. Ennél a megvalósításnál a reagáló rendszer egy olyan működtető szerkezetet tartalmazhat, amely egy közelgő eseményre, például hasmenéses fer
71.743/BE tőzésre vagy egy bőr irritációra (például candidiasis-ra) vészjelet ad a gondozónak, vagy a viselőnek.
Egy alternatív megvalósításban a találmány egy részleges testborítást tartalmaz, például kézborítást, amely jelezhet és riaszthatja az alkalmazót speciális biológiai körülményekre vonatkozóan. A kézborítás a kezet vagy a test bármilyen egyéb részét részlegesen vagy teljesen fedi. Az érzékelőt előnyösen általában a külső felület egy részén vagy annak közelében helyezzük el. Kézborítás formák például ujjvédők, kesztyűk, ujjatlan kesztyűk és kézborítások, de nem korlátozódnak ezekre. Az ilyen testboritások előnyösen eldobhatók. Az ilyen borításokat gyógyításhoz és bajmegállapításhoz, zoológiái és állatgyógyászati ápoláshoz és bajmegállapításhoz, növényi vagy élőállati termékekkel társuló mezőgazdasági feladatokhoz, emberi vagy egyéb élő teremtések általi fogyasztásra szánt mind kereskedelmi, mind háztartási élelmiszer gyártásához és kezeléséhez alkalmazhatjuk.
Még egy másik megvalósításnál a találmány emberi vagy egyéb élő teremtések általi fogyasztásra szánt élelmiszerekkel kapcsolatosan alkalmazott élelmiszer kezelési, tárolási vagy előállítási cikket tartalmaz, amely speciális biológiai körülményeket észlelhet, és riaszthatja az alkalmazót. Az ilyen cikkek előnyösen eldobhatók. Az érzékelőt előnyösen egy olyan felületrészen vagy annak közelében helyezzük el, amely várhatóan egy élelmiszer közelébe kerül vagy azzal érintkezik. A cikket alkalmazhatjuk a kezelés vagy előállítás különböző szakaszaiban levő élelmiszer alapanyag kezelésénél, vagy egy teljesen elkészült élelmiszerrel kapcsolatban. Az ilyen cikkek élelmiszergyártó segédeszközök, fedők és lapok, akár merevek, akár rugalmasak; élelmi
71.748/BE szertároló anyagok, például merev tartályok, merek tartályok vagy felületekhez bélelések, előnyösen rugalmas anyagokból készült élelmiszertárolási csomagolóanyagok; és élelmiszertálalási cikkek, például tálcák, tányérok, fatányérok, tálak, akár merev, akár rugalmas élelmiszer csomagolóanyagok és lapok, amelyek tányér helyettesítőként szolgálhatnak.
Vizsgálati eljárás Reagálási tényező vizsgálat:
A következőkben közölt reagálási tényező vizsgálattal egy mennyiségi érzékelő reagálását, mint egy speciális anyagnak vagy készítménynek való kitételre reagálást megmérhetjük.
A következők azok a speciális anyagok vagy készítmények, amelyekre ez a vizsgálat alkalmazható:
bélsár vizsgálati anyag, 1 g bélsár vizsgálati anyag/1 g fiziológiai konyhasóoldat koncentrációjú vizes oldatban;
bélsár vizsgálati anyag, 1 g bélsár vizsgálati anyag/1 g vizsgálati vizelet oldat koncentrációjú vizsgálati vizelet oldatban;
szkatol oldat, 180 gg szkatol/1 g fiziológiai konyhasóoldat koncentrációjú fiziológiai konyhasóoldatban; és fiziológiai konyhasóoldat.
Az összes mérést testhőmérsékleten (37°C-on) végezzük. Az eljárás a következő műveleteket, a következő sorrendben tartalmazza :
1) Feljegyezzük az érzékelő mennyiségi reagálását, miután 24 órára fiziológiai konyhasóoldat hatásának tettük ki. A háttér reagálás a maximális feljegyzett reagálás.
2) Az érzékelőt kitesszük a speciális anyag vagy készítmény hatásának.
71.748/BE • · · ·· · · .:.. : a. ·..··-*
3) Feljegyezzük az érzékelő mennyiségi reagálását, mialatt az érzékelőt még 24 órára kitesszük a speciális anyag vagy készítmény hatásának. Az anyag reagálása a maximális feljegyzett reagálás.
A reagálási tényezőt az anyag reagálásnak a háttér reagálással való normalizálásával kapjuk meg. Abban az esetben, ha a reagálási tényező 1-nél kisebb, a reagálási tényező reciprok értékét tartjuk a reagálási tényezőnek.
Bár a találmány sajátos megvalósításait és egyedi sajátosságait szemléltettük és közöltük, a szakemberek számára nyilvánvaló, hogy különböző egyéb változtatásokat és módosításokat végezhetünk anélkül, hogy eltérnénk a találmány szellemétől és oltalmi körétől. Bár a találmányt elsődlegesen egy eldobható pelenka vonatkozásában szemléltetjük és közöljük, a találmány nem korlátozódik erre a megvalósításra. A találmányt szintén alkalmazhatjuk például olyan cikkekben, amelyeket közvetlenül a viselőre alkalmazunk egy eldobható pelenka alkalmazását megelőzően vagy egy eldobható pelenka, felhúzható pelenka, pelenkabetét, egészségügyi betét, tampon, stb. helyett (például a viselő végbél körüli vagy gát körüli területein). Továbbá látható, hogy az ilyen megvalósítások és sajátosságok minden kombinációja lehetséges, és a találmány előnyös megvalósításait eredményezheti. A csatolt szabadalmi igénypontokkal ennélfogva fedni szándékozzuk az öszszes ilyen változtatást és módosítást, amelyek a találmány oltalmi körén belül vannak.
71.748/BE
Claims (28)
- • · · ·· · · .:.. : a. ·..· *-*Szabadalmi igénypontok1. Egy viselőre illesztendő eldobható cikk, az illető cikk tartalmaz: legalább egy bio-felismerő elemet tartalmazó bioérzékelőt, a bioérzékelőt a testi ürülékben vagy a viselő bőrén levő célzott biológiai anyag észlelésére alakítjuk ki.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a bio-felismerő elem egy biológiailag reakcióképes anyagot tartalmaz .
- 3. Az 1. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelőt biokatalitikus bioérzékelő és bioffinitási bioérzékelő által alkotott csoportból választjuk ki, ahol a bioaffinitási bioérzékelőt előnyösen egy kemoreceptor alapú bioérzékelő és egy immunoérzékelő közül választjuk ki.
- 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bio-felismerő elemet a következőkben felsoroltak közül választjuk ki: egy enzim vagy enzim szekvencia; antitest; DNS; organella; membrán receptor fehérje; természetes vagy szintetikus sejtmembrán; életképes vagy élettelen baktérium, növényi vagy állati sejtek; egy idegkötegnek legalább egy része; egy érzékszervnek legalább egy része; Acinetobacter baumannii TO136 és Bacillus sp. T0141.
- 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bio-felismerő elemet egy: polimer alapú anyagok, hidrogélek, szövetek, nem-szövött és szövött anyagok által alkotott csoportból kiválasztott anyagon helyezzük el.71.748/BE
- 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelő a következők: patogén baktériumok, telepes baktériumok, vírusok, paraziták, baktérium toxinok, gombák enzimek, csoportjából kiválasztott célzott biológiai anyagokat észlel.
- 7. A 6. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a patogén baktériumokat a következő felsorolásból választjuk ki: Escherichia coii; Salmonella typhi; Salmonella paratyphi; Salmonella entereiditis; Salmonella, typhimurium; Salmonella heidelberg; Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella boydii; Shigella dysenteriae; Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis; Yersinia enterocolitica; Aeromonas hydrophila; Plesiomonas shigelloides; Campylobacter jejuni; Campylobacter coli; Bacteroides fragilis; Clostridia septicum, Clostridia perfringens; Clostridia botulinum és Clostridia difficile.
- 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelő a viselőben, az állapot klinikailag megfigyelhető tüneteinek jelentkezését megelőzően meglevő általános vagy bőr egészségi állapottal társuló célzott biológiai anyagot észlel.
- 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelő továbbá egy átalakítót, előnyösen elektrokémiai, optikai, hő és akusztikai átalakítók által alkotott csoportból kiválasztott átalakítót tartalmaz.
- 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a cikk továbbá a bioérzékelőhöz való tisztító elemet tartalmaz.71.748/BE
- 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelőt egy támasztó elemhez rögzítjük, és/vagy a cikkről leszerelhető.
- 12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelő vagy a támasztó elem a viselő bőréhez tapad.
- 13. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk továbbá egy működtető szerkezetet tartalmaz, amely egy reagálási feladatot végez, amikor a bioérzékelő egy célzott biológiai anyagot észlel, a reagálási feladat előnyösen egy jelzés a gondozó vagy a viselő felé.
- 14. A 13. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a reagálási feladat: egy üres térfogat létrehozása, bőrkezelés, egy habzó rendszer létrehozása és egy gondozónak való jeladás által alkotott csoportból kiválasztott egy vagy több feladat.
- 15. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk továbbá egy fogadót és/vagy egy továbbítót tartalmaz.
- 16. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelő reagálási tényezője legalább 5, előnyösen legalább 10, előnyösen legalább 20, amikor bélsár hatásának tesszük ki.
- 17. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben a bioérzékelő reagálási tényezője legalább 5, amikor egy fiziológiai konyhasóoldatban levő, 180 pg szkatol/1 g fiziológiai konyhasóoldat koncentrációjú szkatol oldat hatásának tesszük ki.
- 18. Egy viselőre illesztendő eldobható cikk, amely:71.748/BE a viselő testi ürülékében vagy a viselő bőrén levő egészség jelzők vagy táplálkozási jelzők észleléséhez kialakított érzékelőt tartalmaz .
- 19. A 18. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben az egészség jelzőt: nehézfémek, radioaktív anyagok, zsírok, enzimek, belső kiválasztású anyagok, fehérjeszerű anyagok, nyálka és mikroorganizmusok által alkotott csoportból választjuk ki.
- 20. A 19. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a nehézfémek ólom vagy higany.
- 21. A 18. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a táplálkozási jelzőt: kalcium, vitaminok, elektrolitok, zsírok, zsírsavak, szappanok, aminosavak, enzimek, epesavak és sóik, szteroidok és szénhidrátok által alkotott csoportból választjuk ki.
- 22. A 18-21. igénypontok szerinti eldobható cikk, amelyben az érzékelő, egy egészségi vagy táplálkozási állapottal, az állapot klinikailag megfigyelhető tüneteinek jelentkezését megelőzően társuló célzott egészségi és/vagy táplálkozási jelzőt észlel, vagy amelyben a bioérzékelő a célzott egészségi és/vagy táplálkozási jelzőt csak egy előre meghatározott küszöbérték felett észleli.
- 23. A 18-22. igénypontok szerinti eldobható cikk, amelyben az érzékelő továbbá egy átalakítót, előnyösen elektrokémiai, optikai, hő és akusztikai átalakítók által alkotott csoportból kiválasztott átalakítót tartalmaz.
- 24. A 18-23. igénypontok szerinti eldobható cikk, amelyben az érzékelő egy mikrocsip-et tartalmaz.
- 25. A 18-24. igénypontok szerinti eldobható cikk továbbá71.748/BE •%. *♦ • * »'»·**<· < Λ ·’ ·: egy működtető szerkezetet tartalmaz, amely egy reagálási feladatot teljesít, amikor az érzékelő az egészségi jelzőt vagy a táplálkozási jelzőt észleli.
- 26. A 25. igénypont szerinti eldobható cikk, amelyben a működtető szerkezet egy helyzeti energiát transzformál a reagálási feladat teljesítéséhez, a helyzeti energia mechanikai energia, villamos energia, kémiai energia által alkotott csoportból kiválasztott egy vagy több energia.
- 27. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amely továbbá: egy fedőlapot;a fedőlaphoz csatlakoztatott hátlapot; és a fedőlap és hátlap közé helyezett abszorbens magot tartalmaz.
- 28. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eldobható cikk, amelyben az eldobható cikket a következő csoportból választjuk ki: egészségügyi betét, pelenka, szoktató nadrág, betét és felnőtt inkontinencia eszköz.cM- -f-A meghatalmazott:71.748/BE1/8AMycrad
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US9099398P | 1998-06-29 | 1998-06-29 | |
US09/106,225 US6186991B1 (en) | 1998-06-29 | 1998-06-29 | Disposable article having a responsive system including a mechanical actuator |
US09/107,561 US6149636A (en) | 1998-06-29 | 1998-06-29 | Disposable article having proactive sensors |
EP98120476A EP0997125A1 (en) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | Measuring system and measuring sensor for detecting and measuring the presence of faeces in an absorbent article |
US13107399P | 1999-04-26 | 1999-04-26 | |
US09/299,399 US6713660B1 (en) | 1998-06-29 | 1999-04-26 | Disposable article having a biosensor |
PCT/US1999/014665 WO2000000233A1 (en) | 1998-06-29 | 1999-06-29 | Disposable article having bodily waste component sensor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0103186A2 true HUP0103186A2 (hu) | 2002-01-28 |
HUP0103186A3 HUP0103186A3 (en) | 2004-11-29 |
Family
ID=56289921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0103186A HUP0103186A3 (en) | 1998-06-29 | 1999-06-29 | Disposable article having bodily waste component sensor |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2003520615A (hu) |
CN (1) | CN1328476A (hu) |
AT (1) | ATE355088T1 (hu) |
AU (1) | AU4842199A (hu) |
BR (1) | BR9911750A (hu) |
CA (1) | CA2336025C (hu) |
CZ (1) | CZ20004751A3 (hu) |
DE (1) | DE69935329T2 (hu) |
HU (1) | HUP0103186A3 (hu) |
ID (1) | ID28944A (hu) |
TR (1) | TR200003819T2 (hu) |
WO (1) | WO2000000233A1 (hu) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6399853B1 (en) | 1998-06-29 | 2002-06-04 | The Proctor & Gamble Company | Disposable article having fecal component sensor |
US20010018579A1 (en) | 1998-12-18 | 2001-08-30 | Walter Klemp | Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions |
AU4492400A (en) * | 1999-04-26 | 2000-11-10 | Procter & Gamble Company, The | Panty liner with sensor for predicting the start of menstruation |
US6479727B1 (en) | 1999-06-29 | 2002-11-12 | Donald C. Roe | Diagnostic panel |
US6501002B1 (en) | 1999-06-29 | 2002-12-31 | The Proctor & Gamble Company | Disposable surface wipe article having a waste contamination sensor |
US6436055B1 (en) * | 2000-03-02 | 2002-08-20 | The Procter & Gamble Company | Device having diarrhea diagnostic panel |
US7002054B2 (en) | 2001-06-29 | 2006-02-21 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a fever indicator |
US6772708B2 (en) | 2001-10-30 | 2004-08-10 | The Procter And Gamble Company | Wetness indicator having improved colorant retention |
US7365238B2 (en) | 2002-02-19 | 2008-04-29 | The Procter And Gamble Company | Absorbent article having a dehydration indicator |
CN100531692C (zh) | 2002-02-19 | 2009-08-26 | 宝洁公司 | 湿度指示组合物以及包含其的一次性吸收制品 |
SE0202630L (sv) * | 2002-09-06 | 2004-03-07 | Sca Hygiene Prod Ab | Sensoring absorbing article |
US7176344B2 (en) | 2002-09-06 | 2007-02-13 | Sca Hygiene Products Ab | Sensoring absorbing article |
DE602004028415D1 (de) | 2004-02-26 | 2010-09-09 | Seems Inc | Büstenhalter mit einem diagnostischen sensor |
US7977529B2 (en) | 2004-11-03 | 2011-07-12 | Fred Bergman Healthcare Pty Ltd. | Incontinence management system and diaper |
CN100397080C (zh) * | 2005-03-02 | 2008-06-25 | 金车股份有限公司 | 具有免疫层析检测指示功能的卫生用品 |
US7806880B2 (en) | 2005-03-18 | 2010-10-05 | The Procter & Gamble Company | Pull-on wearable article with informational image |
US7887522B2 (en) | 2005-03-18 | 2011-02-15 | The Procter And Gamble Company | Pull-on wearable article with informational image |
US8378166B2 (en) | 2005-04-04 | 2013-02-19 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with time variable appearing graphics |
SG126797A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-29 | King Car Food Ind Co Ltd | Sanitary utensil with functions of immuno-chromatographic test and indication |
US7737322B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care products with microchemical sensors for odor detection |
US8664467B2 (en) | 2006-03-31 | 2014-03-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with feedback signal upon urination |
CN102871802B (zh) | 2006-12-04 | 2016-06-01 | 宝洁公司 | 包括图形的吸收制品 |
CN101288615B (zh) * | 2007-04-20 | 2011-03-16 | 寰正生技有限公司 | 用以吸收人体分泌物的卫生用品 |
WO2013170433A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having characteristic waist end |
CA2958554C (en) | 2014-08-21 | 2023-02-28 | Qurasense Inc. | System and method for non-invasive analysis of bodily fluids |
US10028701B2 (en) | 2014-11-03 | 2018-07-24 | Attends Healthcare Products, Inc. | Disposable insert having sensor and RFID |
CN104382694A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-03-04 | 北京小鹿科技有限公司 | 一种疾病诊断纸尿裤 |
CN105434111A (zh) * | 2015-04-30 | 2016-03-30 | 深圳市远嘉科技有限公司 | 一种智能检测卫生巾 |
US10285871B2 (en) | 2016-03-03 | 2019-05-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with sensor |
CA3016495C (en) | 2016-03-18 | 2024-01-02 | Qurasense, Inc. | Collection device for diagnostics of vaginal discharge |
BR112019001357A2 (pt) | 2016-08-12 | 2019-04-30 | Coloplast As | aparelho de ostomia |
CN111788315A (zh) * | 2018-03-29 | 2020-10-16 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 用于指示潜在的即将出现的皮肤或胃肠道问题的传感器及其使用方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4205894A1 (de) * | 1992-02-26 | 1993-09-02 | Martin Rahe | Vorrichtung zur erfassung und/oder messung oder kontrolle der beschaffenheit, insbesondere chemischer und/oder biologischer verhaeltnisse mit hilfe von wenigstens einem indikator in fluessigem milieu, insbesondere waessrigem milieu, wie z. b. urin |
WO1994024557A1 (en) * | 1993-04-16 | 1994-10-27 | The United States Of America, As Represented By Th | Article and method for detecting the presence of pathogens in excreta |
US5468236A (en) * | 1993-06-09 | 1995-11-21 | Kimberly-Clark Corporation | Disposable absorbent product incorporating chemically reactive substance |
CA2248558A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-18 | Yale University | Methods and means of detecting nitric oxide synthase |
US5922550A (en) * | 1996-12-18 | 1999-07-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biosensing devices which produce diffraction images |
US6060256A (en) * | 1997-12-16 | 2000-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical diffraction biosensor |
JP2927772B2 (ja) * | 1998-03-09 | 1999-07-28 | 株式会社大貴 | 紙おむつ |
-
1999
- 1999-06-29 AU AU48421/99A patent/AU4842199A/en not_active Abandoned
- 1999-06-29 JP JP2000556818A patent/JP2003520615A/ja not_active Withdrawn
- 1999-06-29 CA CA002336025A patent/CA2336025C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-29 DE DE69935329T patent/DE69935329T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-29 AT AT99932024T patent/ATE355088T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-29 CN CN99810229A patent/CN1328476A/zh active Pending
- 1999-06-29 WO PCT/US1999/014665 patent/WO2000000233A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-06-29 ID IDW20002732A patent/ID28944A/id unknown
- 1999-06-29 TR TR2000/03819T patent/TR200003819T2/xx unknown
- 1999-06-29 HU HU0103186A patent/HUP0103186A3/hu unknown
- 1999-06-29 CZ CZ20004751A patent/CZ20004751A3/cs unknown
- 1999-06-29 BR BR9911750-9A patent/BR9911750A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU4842199A (en) | 2000-01-17 |
DE69935329D1 (de) | 2007-04-12 |
BR9911750A (pt) | 2001-04-03 |
CA2336025A1 (en) | 2000-01-06 |
ID28944A (id) | 2001-07-19 |
CN1328476A (zh) | 2001-12-26 |
CA2336025C (en) | 2007-01-09 |
JP2003520615A (ja) | 2003-07-08 |
TR200003819T2 (tr) | 2001-06-21 |
CZ20004751A3 (cs) | 2001-08-15 |
ATE355088T1 (de) | 2006-03-15 |
DE69935329T2 (de) | 2007-11-22 |
HUP0103186A3 (en) | 2004-11-29 |
WO2000000233A1 (en) | 2000-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6399853B1 (en) | Disposable article having fecal component sensor | |
US6479727B1 (en) | Diagnostic panel | |
HUP0103186A2 (hu) | Testváladék-komponenst észlelő érzékelővel ellátott eldobható cikk | |
US6713660B1 (en) | Disposable article having a biosensor | |
EP1091688B1 (en) | Disposable article having proactive sensor | |
US6342037B1 (en) | Device having fecal component sensor | |
US6436055B1 (en) | Device having diarrhea diagnostic panel | |
EP1091720B1 (en) | Disposable absorbent article having a responsive system including an electrical actuator | |
US6372951B1 (en) | Disposable article having sensor to detect impending elimination of bodily waste | |
US6570053B2 (en) | Disposable article having a proactive sensor | |
EP1187585B1 (en) | Disposable article having sensor to detect impending elimination of bodily waste | |
EP1093352B1 (en) | Disposable article having bodily waste isolation device | |
WO2000000822A1 (en) | Device having fecal component sensor | |
EP1092151B2 (en) | Device having fecal component sensor | |
EP1091773B1 (en) | Disposable article having bodily waste component sensor | |
KR20010053327A (ko) | 신체 분비물의 성분에 대한 센서를 갖는 일회용 제품 | |
MXPA00012993A (en) | Disposable article having bodily waste component sensor | |
TW421587B (en) | Disposable article having bodily waste component sensor | |
MXPA00012982A (en) | Disposable article having bodily waste isolation device | |
MXPA00012981A (en) | Disposable absorbent article having a responsive system including an electrical actuator | |
MXPA00012988A (en) | Disposable article having proactive sensor | |
MXPA00012991A (en) | Device having fecal component sensor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FD9A | Lapse of provisional protection due to non-payment of fees |