HU226984B1 - Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof - Google Patents
Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HU226984B1 HU226984B1 HU0105316A HUP0105316A HU226984B1 HU 226984 B1 HU226984 B1 HU 226984B1 HU 0105316 A HU0105316 A HU 0105316A HU P0105316 A HUP0105316 A HU P0105316A HU 226984 B1 HU226984 B1 HU 226984B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- water
- ppm
- diabetes
- treatment
- blood glucose
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims description 31
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 32
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 32
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 27
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 27
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 12
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 11
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 11
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 10
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000016222 Pancreatic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000019892 Stellar Nutrition 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- -1 deuterium carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 235000021331 green beans Nutrition 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005372 isotope separation Methods 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000031539 regulation of cell division Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008791 toxic response Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
A találmány cukorbetegség [diabetes mellitus (DM)] kezelésére és gyógyítására alkalmas gyógyászati és élelmiszer-ipari készítményekre, valamint azok előállítására vonatkozik.
Diabetes mellitusnak azt a betegségcsoportot nevezik, amikor a betegek vércukor-koncentrációja a normálérték (3,5-6,6 mmol/l) fölött van (hyperglykaemia). A betegségcsoportba tartozó betegekben az eltérő patogenezis ellenére közös, hogy nem képesek az anyagcsere-szükségletüknek megfelelő mennyiségű inzulint termelni.
A diabetes mellitus diagnosztikai szempontból három alcsoportra osztható.
1. Az inzulindependens (l-es típusú) DM általában gyermekekben, fiatal felnőttekben fordul elő, de bármilyen életkorban felléphet. Ebbe a csoportba tartozó betegeknél az endogén inzulinszint teljesen eltűnik, ami elengedhetetlenné teszi inzulin adását a vércukorszint csökkentésére, az életben maradás biztosítására.
2. A nem inzulindependens (ll-es típusú) DM általában 30 éves kor fölött fordul elő. A betegek rendszerint elhízottak és inzulinrezisztensek, ami azt jelenti, hogy termelnek inzulint, de ezeknél a betegeknél a normál mennyiségű inzulin szubnormális választ indukál, ami a vércukorszint emelkedéséhez vezet. Az életben maradáshoz nem szükséges exogen inzulin.
3. Egyéb DM-ben a betegséget más alapvető ok idézi elő, például hasnyálmirigy-betegség.
Ismert, hogy egy-egy ország lakosságának
2-12%-át is elérheti a cukorbetegek száma. A betegség előfordulási arányának földrajzi eloszlását figyelembe véve valószínűsíthető, hogy a magas arány részben a bőséges táplálkozással, elhízással hozható összefüggésbe. A betegséget kiváltó okok többnyire ismertek, a betegség kezelése bizonyos értelemben megoldottnak tekinthető, bár az esetenkénti több évtizedes kezelésnek vannak komoly mellékhatásai. A cukorbetegeknél bármikor kialakulhatnak úgynevezett „akut” szövődmények (hypoglykaemia, hiperozmoláris kóma, tejsavacidózis stb.), illetve az évek során késői szövődmények jöhetnek létre (macroangiopathia, amely az atheroscleroticus szövődmények gyakoriságának növekedésében nyilvánul meg, microangiopathia, amely a kapillárisok speciális károsodása vagy például fokozott hajlam fertőzésekre).
Annak ellenére, hogy a betegség kezelhető, a statisztikai adatok azt mutatják, hogy a cukorbetegek elhalálozása 2-3-szor nagyobb, a vakság 10-szer gyakoribb, a végtagelhalás és amputáció 20-szor gyakoribb, a kórházi kezelések száma kétszer nagyobb, mint az átlagnépességben.
A cukorbetegség kezelésének célja az inzulinhiány közvetlen következményeinek az elhárítása és a tartósan fennálló betegség komplikációinak a csökkentése.
A cukorbetegség kezelését a következő három változó együttes alkalmazásával lehet optimalizálni: 1. az étrend módosítása, 2. fizikai munkavégzés gondos tervezése, 3. gyógyszeres kezelés. Ideális esetben a gondosan megtervezett táplálékbevitel, a fizikai munkavégzés során felmerülő cukorfelhasználás, valamint a pontosan adagolt gyógyszermennyiség összhangban van, és a legminimálisabb ingadozásokkal biztosítja a megfelelő vércukor-koncentrációt. Sajnálatos módon ennek elérése hosszú távon a legritkább esetben sikerül, aminek az eredménye a már ismert komplikációk, szövődmények fellépése.
Az elmúlt években közlemények (FEBS Lett. 1993, 317: 1-4; Természetgyógyászat 1996, 70:29—32; Kisállatorvoslás 1996, 3:114-5; Erfahrungsheilkunde 1997, 7:381-88; J. R. Heys és D. G. Melillo (eds.) 1997, Synthesis and Applications of Isotopically Labelled Compounds, John Wiley and Sons Ltd., pp. 137-141; Z. Onkol./J. of Oncol. 1998, 30:91-94), illetve magyar szabadalmak születettek (lajstromszámok: 208 084, 209 787) azon felismerés alapján, hogy a természetben meglévő deutérium fontos szerepet tölt be a sejtosztódás szabályozásában. A szabadalmakban ismertetett állatkísérleteken túl a csökkentett deutériumtartalmú víz (Dd-víz) daganatellenes hatását azóta már a humán vizsgálatok is igazolták. Az elmúlt négy év alatt több mint 800 daganatos beteg 100 tonna Dd-vizet fogyasztott el. Ezek az esetek megerősítették, hogy a tumorsejtek érzékenyen reagálnak a deutériummegvonásra, és az esetek döntő százalékában (70-80%) nem képesek adaptálódni a változáshoz, ami a tumor térfogatának csökkenését vagy akár teljes regresszióját eredményezi.
A daganatos betegek között az elmúlt évek során számos cukorbeteg is előfordult. A betegek a tumor miatt kezdték el fogyasztani a Dd-vizet, de igen meglepő módon a Dd-víz hatásosnak bizonyult a cukorbetegségükre is. Megfigyeléseinkből arra a nem várt következtetésre jutottunk, hogy a D-koncentráció csökkenése előnyösen befolyásolja a cukorbetegek szervezetének vércukor-koncentrációját.
A fentiek értelmében a találmány célja olyan csökkentett deutériumtartalmú készítmény kidolgozása, amely lehetővé teszi a cukorbetegség kezelését és gyógyítását.
A találmány alapja az a felismerés, hogy a szervezet normál deutériumkoncentrációjának a csökkenése előnyösen befolyásolja a szervezet cukorháztartását, vagyis az ingadozó vércukorszintet a normáltartományban vagy ahhoz közeli értéken stabilizálja, és a magas vércukorszintet csökkenti.
A találmány további alapja az a felismerés, hogy a természetesnél kevesebb D-ot tartalmazó víz, vizes oldatok, illetve a táplálékban található szerves vegyületek (szénhidrátok, aminosavak és lipidek) fogyasztása során a beteg szervezet D-tartalmának csökkentése révén lehetőség van az ingadozó vércukor-koncentráció stabilizálására és a magas vércukorkoncentrációértékek csökkentésére.
A fentiek alapján a találmány cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas olyan gyógyászati készítményekre vonatkozik, amelyek 0,01-135 ppm, vagyis 0,021-287 mg/l HDO-koncentrációjú vizet tartalmaznak.
HU 226 984 Β1
A találmány továbbá cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas élelmiszer-ipari készítményekre is vonatkozik, amelyek 0,01-135 ppm, vagyis 0,021-287 mg/l HDO-koncentrációjú vizet tartalmazó szénhidrátokat, fehérjéket és lipideket tartalmaznak.
A találmány tárgya továbbá eljárás cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas gyógyászati készítmények előállítására, amely abban áll, hogy 0,01-135 ppm, vagyis 0,021-287 mg/l HDO-koncentrációjú vizet ismert sóösszetételű ásványvízzel vagy mesterségesen beállított sóösszetételű vízzel elegyítünk.
A találmány tárgya továbbá eljárás cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas élelmiszer-ipari készítmények előállítására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy az élelmiszer-ipari célra felhasználni kívánt növények és állatok termesztésénél vagy tenyésztésénél 0,01-135 ppm, vagyis 0,021-287 mg/l HDO-koncentrációjú vizet alkalmazunk, és az így kapott, csökkentett D-koncentrációjú szénhidrátokat, fehérjéket és lipideket tartalmazó terméket az élelmiszeriparban szokásos módon dolgozzuk fel élelmiszer-ipari készítményekké.
A csökkentett deutériumtartalmú víz előállítási lehetőségei közül kettőt emelünk ki: az elektrolízist és a desztillációt, melyekkel viszonylag alacsony fajlagos költséggel nagy tömegű Dd-víz állítható elő.
a) 15-20 tömeg%-os vizes KOH-oldatot elektrolizálunk 2-5 V feszültségen egyenárammal úgy, hogy a katódot az anódtól elkülönítjük. A katódon kiváló, csökkentett D-tartalmú hidrogént elégetjük, a keletkezett vízgőzt lepárlórendszeren keresztül lecsapatjuk és külön gyűjtjük. A kapott vízben a D koncentrációja 30-40 ppm. (Separation of Hydrogen Isotopes Eds.: Howard K. Rae, American Chemical Society Symposium Series 68, Washington D. C., 1978; Isotope Separation, Eds.: Stelio Villani, American Nuclear Society, 1983). Az így kapott víz D-tartalmát ismételt elektrolízissel tovább csökkenthetjük.
b) A desztillált vizet 50-150 tányérszámú, frakcionált desztillálásra alkalmas desztillálótoronyban 50-60 mbar nyomáson 45-50 °C-on forraljuk. A desztillálás során a refluxérték 12-13, az üstben a leiszapolás 10-szeres. A fejtermék D-koncentrációja ilyen paraméterek alkalmazása esetén 0,1 és 30 ppm között mozog. (Separation of Hydrogen Isotopes, Eds.: Howard
K. Rae, American Chemical Society Symposium Series 68, Washington D. C., 1978; Isotope Separation, Eds.: Stelio Villani, American Nuclear Society, 1983). Az oszlop üzemeltetése során változtatva a paramétereket, például jelentősen növelve az oszlop terhelését, lehetőség van arra, hogy 30 ppm-nél magasabb D-tartalmú vizet is előállítsunk nagy mennyiségben. További lehetőség, hogy az oszlopról nyert, csökkentett D-tartalmú vizet egy kapcsolt, hasonló jellegű oszlopon (vagy oszlopokon) további frakcionált desztillálásnak alávetve szegényesük tovább a víz D-tartalmát.
A Dd-víz kiindulási alapanyagként szolgál a cukorbetegség gyógyítására alkalmas készítmények előállításához.
A találmány szerinti eljárással előállított készítmény alkalmas cukorbetegek gyógyítására. Ennek az alapja az, hogy a Dd-vízzel készült oldatok és/vagy a csökkentett deutériumtartalmú szénhidrátok, aminosavak és lipidek adagolása során a szervezetben csökken a D koncentrációja, aminek hatására az ingadozó vércukorszint normalizálódik, illetve a magas vércukorszint lecsökken.
A találmány szerinti eljárás alkalmasságát cukorbetegségek kezelésére a Dd-vízzel kapott humán vizsgálati eredményekkel igazoljuk.
V. K.: 1993-ban 67 éves férfi beteg vércukorszintje
6,9-12 mmol/l között ingadozott. A napi 0,5 I 90 ppm-es Dd-víz fogyasztását követően a vércukor koncentrációja 8 és 9 mmol/l között stabilizálódott két hónapon belül.
Z. P.: 1994-ben 52 éves nőbetegnél 14 mmol/l vércukorkoncentráció-értéket találtak a diagnózis felállításakor. A cukor megjelent a vizeletben is. A beteg cukorbetegségnél szokásos semmilyen konvencionális kezelésben nem részesült. A Dd-víz fogyasztását követően (napi 0,5-0,7 I 90 ppm-es Dd-víz) vércukorkoncentrációja 8 mmol/l-re csökkent egy hónapon belül.
K. Cs.: 1936-os születésű nőbetegnél 1994-ben a 7. éve diagnosztizált emlőtumor miatt szedett hormonkészítmények okoztak cukorbetegséget. Vércukorértékei ingadoztak, maximális értékük elérte a 9,7 mmol/l-t, az átlagértéke 7,9 mmol/l-nek adódott. Egy hónappal a napi 1,4 I 100 ppm-es Dd-víz fogyasztását követően a vércukor koncentrációja stabilan 4,5 mmol/l volt, a kiugró értékek megszűntek.
O. F.: 1994-ben 76 éves férfi beteg vércukor-koncentrációja stabilan 12 és 14 mmol/l között mozgott. A beteg először napi 0,8 I 100 ppm-es Dd-vizet fogyasztott, majd napi 1 I 90 ppm-est. A vércukorérték egy hónapig tartó Dd-víz-fogyasztást követően először 10,2 mmol/l-re, majd további két hét múlva 7,4 mmol/l-re csökkent.
H. A.: 1994-ben 62 éves férfi beteg cukorbetegségét 1990-ben diagnosztizálták. A gyógyszeres kezeléssel a beteg vércukorértéke stabilan 16 és 17 mmol/l között mozgott. 1995 januárjában, három hónapos Dd-víz fogyasztást (1,2 I 90 ppm-es víz) követően a vércukorérték 10,2 mmol/l-re csökkent. Egy évvel később, 1996 januárjában 7,6-7,9 mmol/l vércukor-koncentrációt mértek. Az év végére a vércukorérték tovább csökkent (7,3 mmol/l) annak ellenére, hogy a beteg gyógyszeradagját a korábbi felére csökkentették.
N. S.: 1987-es születésű kisfiúnál 1992-ben diagnosztizálták a cukorbetegséget. A Dd-víz-fogyasztás előtt 1996 júniusában a kisfiú (27 kg testsúly) reggel 2+3 egység, este 2+2 egység inzulint kapott. A vércukor szélső értékei 17,5 és 1,9 mmol/l között ingadoztak. Két hónapon át napi 0,4 I 90 ppm-es Dd-víz fogyasztása után az alsó szélsőértékek megszűntek, mert 5 mmol/l koncentráció alá nem csökkent a vércukorszint, és a felső érték sem haladta meg a 13,5 mmol/l értéket.
HU 226 984 Β1
Z. G.: 1979-es születésű fiúnál 1996 szeptemberében 9,8-15,5 mmol/l vércukorértékeket mértek, és ezt követően diagnosztizálták a betegséget. A beteg 1996 októberétől 1998 májusáig napi 0,5 I 90 ppm-es Dd-vizet fogyasztott. Ezen időszakon belül a vércukorértékek 5 és 7 mmol/l között mozogtak, és a beteg nem szorult inzulinkezelésre. Néhány hónappal a Dd-vízfogyasztás szüneteltetése után a kontrollvizsgálatok 14-20 mmol/l vércukorértékeket mutattak. 1998 októberében a beteg ismét elkezdte fogyasztani a Dd-vizet. Ezt követően 1999 januárjára vércukorszintje visszaállt a korábbi értékre
T. Gy.: 1948-as születésű nőbeteg 1989 óta állt inzulinkezelés alatt. A Dd-víz-kúra (1,2 I 90 ppm-es Dd-víz) 1996 novemberi megkezdése előtt a vércukor reggel 8-10 mmol/l, vacsora előtt 15-18 mmol/l ingadozást mutatott. A korábban beállított inzulinadagon nem változtattak a Dd-víz-fogyasztást követően sem, ami azt eredményezte, hogy az inzulin-túladagolás következtében a beteg szemei beödémásodtak. Az inzulinadag csökkentésével a tünetek elmúltak.
Az eddigi humán esetek eredményeit összefoglalva elmondhatjuk, hogy a csökkentett deutériumtartalmú víz fogyasztása a cukorbeteg esetében előnyösen befolyásolta a beteg vércukor-koncentrációját. Ez esetenként lehetővé tette, hogy a beteg csökkentse a hagyományos gyógyszer mennyiségét.
A találmány szerinti készítményeket a gyógyászatban a hatóanyagot és inért, nem toxikus hordozóanyagokat tartalmazó formában alkalmazhatjuk. A hatóanyagot orális (például oldat, emulzió, szuszpenzió stb.) vagy parenterális (például infúziós oldat) adagolásra alkalmas készítményekké alakítjuk.
A gyógyászati készítmények előállítása a gyógyszergyártásban önmagukban ismert módszerekkel, a hatóanyag és az inért szervetlen vagy szerves hordozóanyagok összekeverése, majd a keverék galenikus formába hozása útján történik.
Hordozóanyagként célszerűen vizet használhatunk.
A gyógyászati készítmények további, a gyógyszeriparban szokásos segédanyagokat (például nedvesítő-, édesítő- és aromaanyagokat, pufferoldatot stb.) is tartalmazhatnak.
A találmány szerinti gyógyászati készítmények napi dózisa tág határokon belül változtatható, és több tényezőtől, például a víz D-koncentrációjától, a beteg súlyától és korától, a cukorbetegség típusától és súlyosságától stb. függ. Az orális napi dózis egy 70 kg súlyú beteg esetén 0,01-2 I Dd-víz lehet, melynek D-koncentrációja 0,01 és 135 ppm között változhat. Részben az élvezeti érték, részben a hatás növelése érdekében a víz tartalmazhat pl. 20-30 gramm csökkentett deutériumtartalmú szénhidrátot, vagy bizonyos csökkentett deutériumtartalmú aminosavakat, illetve egyéb ízesítő- és aromaanyagokat.
A találmány szerinti készítmény és eljárás főbb előnyei a következők:
a) alkalmazásával mód nyílik arra, hogy beavatkozzunk a sejt szabályozási rendszerébe,
b) lehetővé teszi a betegek vércukorszintjének szabályozását,
c) alkalmazásával csökkenthetők, esetenként elhagyhatók a ma használatos gyógyszerek,
d) biztosítja, hogy a vércukor-koncentráció a fiziológiás értéktartományban maradjon, ezáltal csökkenti a korai, illetve késői szövődmények kialakulásának valószínűségét,
e) az eljárás során alkalmazott vegyületeknek nincs toxikus vagy immunreakciót kiváltó hatása,
f) a készítmények előállítása egyszerű, nem keletkezik a környezetre veszélyes hulladék.
A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példákban ismertetjük.
1. példa
Előnyös sóösszetételű ivóvíz előállítása A csökkentett D-tartalmú vizet és egy ismert sóösszetételű ásványvizet (csillaghegyi, balfi) az alábbi arányokban keverjük:
a) 0,25 térfogatrész 90 ppm D-ot tartalmazó víz+0,75 térfogatrész ásványvíz (a D végkoncentrációja 135 ppm),
b) 0,5 térfogatrész 90 ppm D-ot tartalmazó víz+0,5 térfogatrész ásványvíz (a D végkoncentrációja 120 ppm),
c) 0,75 térfogatrész 90 ppm D-ot tartalmazó víz+0,25 térfogatrész ásványvíz (a D végkoncentrációja 105 ppm),
d) 0,25 térfogatrész 60 ppm D-ot tartalmazó víz+0,75 térfogatrész ásványvíz (a D végkoncentrációja 127,5 ppm),
e) 0,5 térfogatrész 60 ppm D-ot tartalmazó víz+0,5 térfogatrész ásványvíz (a D végkoncentrációja 105 ppm),
f) 0,75 térfogatrész 60 ppm D-ot tartalmazó víz+0,25 térfogatrész ásványvíz (a D végkoncentrációja 82,5 ppm).
2. példa
A csökkentett D-tartalmú víz kation- és anionkoncentrációját mesterségesen összeállított, előnyös sóösszetételű koncentrátummal állítjuk be.
A törzsoldat egyik lehetséges összetétele a következő:
KCI 5,7 g,
MgCI2x6H2O 199,65 g,
CaCI2x6 H2O 236,25 g.
Az így előállított törzsoldatot 1000 I Dd-vízhez adagolva az alábbi végkoncentrációt kapjuk: 23,8 mg/l Mg2®, 64,1 mg/l Ca2®, 3 mg/l K®, 192 mg/l C.
3. példa
Csökkentett D-tartalmú élelmiszer-készítmények előállítása
A 0,01-135 ppm D-tartalmú víz felhasználásával a növénytermesztésben ismert módon paprika, paradicsom, borsó, zöldbab stb. növényeket termesztünk. A növényeket az élelmiszeriparban szokásos módon élelmiszer-ipari készítményekké alakítjuk.
Claims (4)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas gyógyászati készítmények, azzal jellemezve, hogy 0,01-135 ppm (0,021-287 mg/l) HDO-koncentrá- 5 ciójú vizet tartalmaznak.
- 2. Cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas élelmiszer-ipari készítmények, azzal jellemezve, hogy 0,01-135 ppm (0,021-287 mg/l) HDO-koncentrációjú vizet tartalmazó szénhidrátokat, fehérjéket és lipideket tartalmaznak.
- 3. Eljárás cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy 0,01-135 ppm (021-287 mg/l) HDO-koncentrációjú vizet ismert sóösszetételű ásványvízzel vagy mesterségesen beállított sóösszetételű vízzel elegyítünk.
- 4. Eljárás cukorbetegség kezelésére és gyógyítására alkalmas élelmiszer-ipari készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az élelmiszer-ipari célra felhasználni kívánt növények és állatok termesztésénél vagy tenyésztésénél 0,01-135 ppm (021-287 mg/l) HDO-kon10 centrációjú vizet alkalmazunk, és az így kapott, csökkentett D-koncentrációjú szénhidrátokat, fehérjéket és lipideket tartalmazó terméket az élelmiszeriparban szokásos módon dolgozzuk fel élelmiszer-ipari készítményekké.
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0105316A HU226984B1 (en) | 2001-12-12 | 2001-12-12 | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof |
| SI200230619T SI1465641T1 (sl) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Zdravila, ki vsebujejo devterij, za zdravljenje sladkorne bolezni |
| EP02788259A EP1465641B1 (de) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Arzneimittel enthaltend deuterium zur behandlung der zuckerkrankheit |
| PCT/HU2002/000142 WO2003049748A1 (de) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Arzneimittel und lebensmittelprodukte enthaltend deuterium zur behandlung der zuckerkranheit und verfahren zu ihrer herstellung |
| PT02788259T PT1465641E (pt) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Medicamento contendo deutério para o tratamento da diabetes |
| AU2002354269A AU2002354269A1 (en) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Pharmaceutical and foodstuff products comprising deuterium for the treatment of diabetes and methods for production thereof |
| DK02788259T DK1465641T3 (da) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Lægemidler indeholdende deuterium til behandling af sukkersyge |
| AT02788259T ATE372776T1 (de) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Arzneimittel enthaltend deuterium zur behandlung der zuckerkrankheit |
| ES02788259T ES2294188T3 (es) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Medicamentos para el tratamiento de la diabetes que contienen deuterio. |
| DE50210906T DE50210906D1 (de) | 2001-12-12 | 2002-12-12 | Arzneimittel enthaltend deuterium zur behandlung der zuckerkrankheit |
| CY20071101568T CY1107079T1 (el) | 2001-12-12 | 2007-12-10 | Προϊοντα φαρμακων που περιεχουν δευτεριο για την αντιμετωπιση του διαβητη |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0105316A HU226984B1 (en) | 2001-12-12 | 2001-12-12 | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0105316D0 HU0105316D0 (en) | 2002-03-28 |
| HUP0105316A2 HUP0105316A2 (hu) | 2003-06-28 |
| HU226984B1 true HU226984B1 (en) | 2010-04-28 |
Family
ID=89979985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0105316A HU226984B1 (en) | 2001-12-12 | 2001-12-12 | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1465641B1 (hu) |
| AT (1) | ATE372776T1 (hu) |
| AU (1) | AU2002354269A1 (hu) |
| CY (1) | CY1107079T1 (hu) |
| DE (1) | DE50210906D1 (hu) |
| DK (1) | DK1465641T3 (hu) |
| ES (1) | ES2294188T3 (hu) |
| HU (1) | HU226984B1 (hu) |
| PT (1) | PT1465641E (hu) |
| WO (1) | WO2003049748A1 (hu) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RO120171B1 (ro) * | 2003-05-23 | 2005-10-28 | Ioan Nedelcu | Produse cosmetice şi pentru igienă, procedeu de obţinere şi procedeu de aplicare a acestora |
| WO2005070438A1 (en) * | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Igor Anatolievich Pomytkin | Pharmaceutical composition comprising water depleted of heavy isotopes 0-17 and 0-18 |
| WO2006085785A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-17 | Timantti Ab | Non-alcoholic beverage enriched with 1h216o |
| JP2008533003A (ja) * | 2005-03-11 | 2008-08-21 | ヴァーダ コンサルティング リミテッド | 製薬用軽水、治療用組成物及びその方法 |
| EA012822B1 (ru) * | 2005-03-11 | 2009-12-30 | Вада Консалтинг Лимитед | Композиции для дезинфекции поверхностей неодушевленных предметов |
| WO2006096084A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Vada Consulting Limited | Methods for intradermal, transdermal or transmucosal delivery of biologically active substances |
| US20080160100A1 (en) * | 2005-03-11 | 2008-07-03 | Igor Anatolievich Pomytkin | Method For Stimulating Hair Growth And Regeneration |
| RU2275920C1 (ru) * | 2005-04-01 | 2006-05-10 | Игорь Анатольевич Помыткин | Способ лечения новообразований |
| WO2007069932A1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-21 | Vada Consulting Limited | Method for suppressing appetite and food intake |
| US20080299221A1 (en) * | 2005-12-12 | 2008-12-04 | Igor Anatolievich Pomytkin | Method for Decreasing Postprandial Glucose Excursion |
| EA014536B1 (ru) * | 2005-12-12 | 2010-12-30 | Тимантти Аб | Способ лечения метаболического синдрома |
| KR100902239B1 (ko) | 2007-09-06 | 2009-06-11 | 우드포드 어소시에이츠 리미티드 | 1h216o가 강화된 무알콜 음료 |
| HUP0900231A2 (hu) * | 2009-04-16 | 2010-11-29 | Hyd Rakkutato Es Gyogyszerfejlesztoe Kft | Allergiás betegségek kezelésére, gyógyítására alkalmas készítmények és eljárás azok elõállítására |
| HUP1000357A2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-10-29 | Hyd Kutato Fejlesztoe Kft | Pharmaceutical and food products suitable for activating of glucose-transporters |
| RU2482706C1 (ru) | 2011-12-05 | 2013-05-27 | Игорь Анатольевич Помыткин | Лечебное питание для диетического управления депрессией и тревожными расстройствами и способы его применения |
| HUP1200552A2 (en) | 2012-09-21 | 2014-04-28 | Hyd Rakkutato Es Gyogyszerfejlesztoe Kft | Pharmaceutical compositions for the treatment of high blood pressure |
| JP2017526638A (ja) * | 2014-06-30 | 2017-09-14 | ミトコンドリアル サブストレート インベンション リミテッドＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ Ｉｎｖｅｎｔｉｏｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 認知機能向上のための栄養素溶液 |
| EP4519241A1 (en) * | 2022-05-02 | 2025-03-12 | Basf Se | Process for making ethanolamines, polyethylenimine and ammonia based on non-fossil energy |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU208084B (en) * | 1991-10-31 | 1993-08-30 | Hyd Kutato Fejlesztoe Kft | Process for producing compositions suitable for curing tumorous diseases |
| CA2180541C (en) * | 1994-01-06 | 2007-12-11 | Gabor Somlyai | Food products for preventing development of diseases and process for preparing same |
| HU214593B (hu) * | 1994-03-23 | 1998-06-29 | HYD Kutató-Fejlesztő Kft. | Kozmetikai, higiéniai, valamint szépség- és testápoló készítmények és eljárás azok előállítására |
-
2001
- 2001-12-12 HU HU0105316A patent/HU226984B1/hu unknown
-
2002
- 2002-12-12 EP EP02788259A patent/EP1465641B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 ES ES02788259T patent/ES2294188T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 AU AU2002354269A patent/AU2002354269A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-12 DE DE50210906T patent/DE50210906D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 PT PT02788259T patent/PT1465641E/pt unknown
- 2002-12-12 WO PCT/HU2002/000142 patent/WO2003049748A1/de active IP Right Grant
- 2002-12-12 AT AT02788259T patent/ATE372776T1/de active
- 2002-12-12 DK DK02788259T patent/DK1465641T3/da active
-
2007
- 2007-12-10 CY CY20071101568T patent/CY1107079T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0105316A2 (hu) | 2003-06-28 |
| HU0105316D0 (en) | 2002-03-28 |
| EP1465641B1 (de) | 2007-09-12 |
| ES2294188T3 (es) | 2008-04-01 |
| EP1465641A1 (de) | 2004-10-13 |
| DK1465641T3 (da) | 2007-11-19 |
| CY1107079T1 (el) | 2012-10-24 |
| DE50210906D1 (de) | 2007-10-25 |
| WO2003049748A1 (de) | 2003-06-19 |
| ATE372776T1 (de) | 2007-09-15 |
| AU2002354269A1 (en) | 2003-06-23 |
| PT1465641E (pt) | 2007-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU226984B1 (en) | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof | |
| NL9220026A (nl) | Farmaceutische produkten voor het genezen van tumorachtige ziekten en werkwijze voor de bereiding ervan. | |
| US5900240A (en) | Herbal compositions and their use as hypoglycemic agents | |
| CN112274547B (zh) | 一种含有水飞蓟提取物和1,6二磷酸果糖的组合物及其在护肝、醒酒、抗疲劳中的应用 | |
| US11219610B2 (en) | Bolus dose of hydroxycitric acid with glycerol | |
| US20140141095A1 (en) | Use of deuterium depleted water for the treatment of insulin resistance | |
| CN102273581A (zh) | 一种高甜度复配甜味剂 | |
| US6746675B2 (en) | Physiologically active compositions based upon active ingredients of Basidiomycotina and Araliaceae | |
| US11458150B2 (en) | Methylphosphinic acid compositions and methods for reducing aging | |
| Nakamoto et al. | Effects of Caffeine on the Growth of Mandible and Long Bone in Protein–Energy Malnourished Newborn Rats | |
| WO2022169973A1 (en) | Dietary supplement for improving brain performance | |
| CN107510701B (zh) | 一种儿童补铁与维生素的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN101370555A (zh) | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯的新型用途 | |
| CN116617232B (zh) | 一种安全性高的降糖天然产物组合物在预防糖尿病人猝死上的应用和相关天然产物 | |
| US11617714B2 (en) | Sublingual therapeutic solutions and methods | |
| KR101355830B1 (ko) | 알릴이소시아네이트를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 건강기능식품 | |
| CN107595829B (zh) | 一种防治肾性骨营养不良的组合物 | |
| KR101060292B1 (ko) | 천일염을 포함하는 당뇨병 개선 또는 예방용 조성물 | |
| KR20170065877A (ko) | 비타민 d 및 아연을 포함하는 액상의 건강기능식품 조성물 | |
| CN115702933A (zh) | 一种用于辅助降低血糖的组合物 | |
| RU2165160C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище | |
| CN1242958A (zh) | 补钙甜酒娘及其制备方法 | |
| CHART | 308 Vitamin Effect on Carbohydrate. I | |
| JPH1160490A (ja) | 肝機能調節剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FH91 | Appointment of a representative |
Representative=s name: DR. PALAGYI TIVADAR, DANUBIA SZABADALMI ES JOG, HU |