HU225526B1 - Baited insecticid composition for combatting of fly with improved activity and use thereof - Google Patents
Baited insecticid composition for combatting of fly with improved activity and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- HU225526B1 HU225526B1 HU9801799A HUP9801799A HU225526B1 HU 225526 B1 HU225526 B1 HU 225526B1 HU 9801799 A HU9801799 A HU 9801799A HU P9801799 A HUP9801799 A HU P9801799A HU 225526 B1 HU225526 B1 HU 225526B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- composition
- methyl
- water
- flies
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 45
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 21
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical group CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 5
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 5
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N (z)-9-tricosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 2
- IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N tricos-9t-ene Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- -1 4-sulfo-1-naphthylazo Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEQMUQZKBLIXLT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1C(C)C1C(O)=O VEQMUQZKBLIXLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 abstract description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 abstract 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 abstract 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 abstract 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 9
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 7
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 5
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 3
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 3
- VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N azamethiphos Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=O)(OC)OC)C2=N1 VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 3
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 3
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 244000004005 Nypa fruticans Species 0.000 description 2
- 235000005305 Nypa fruticans Nutrition 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 2
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 2
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005905 Hydrolysed protein Substances 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- ZIJKGAXBCRWEOL-SAXBRCJISA-N Sucrose octaacetate Chemical compound CC(=O)O[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(=O)C)O[C@@]1(COC(C)=O)O[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1 ZIJKGAXBCRWEOL-SAXBRCJISA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 239000001344 [(2S,3S,4R,5R)-4-acetyloxy-2,5-bis(acetyloxymethyl)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-3-yl] acetate Substances 0.000 description 1
- WLDHEUZGFKACJH-UHFFFAOYSA-K amaranth Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C12=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C12 WLDHEUZGFKACJH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 235000021551 crystal sugar Nutrition 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HHFOOWPWAXNJNY-UHFFFAOYSA-N promoxolane Chemical compound CC(C)C1(C(C)C)OCC(CO)O1 HHFOOWPWAXNJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008352 promoxolane Drugs 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M sodium arsenite Chemical compound [Na+].[O-][As]=O PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940013883 sucrose octaacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000002435 venom Substances 0.000 description 1
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 description 1
- 210000001048 venom Anatomy 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya szerves foszforsav-észtert és/vagy inszekticid karbamátot és/vagy szintetikus piretroidot, továbbá hatásfokozóként szacharózt és 2000-700 000 átlagos molekulatömegű poli(N-vinil-2-pirrolidon)-t együttesen, esetleg egyéb segédanyagokat tartalmazó, javított hatású és megnövelt hatástartósságú csalétkes légyirtó készítmények.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to an improved phosphoric acid ester and / or insecticidal carbamate and / or synthetic pyrethroid, and as an adjuvant, sucrose and poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) with an average molecular weight of 2000-700,000 and possibly other excipients. baits with increased duration of action.
Közismert, hogy a főként lakásban és istállókban elszaporodó különféle légyfajok ellen a „mérgezett csalétkes” rovarirtást egyszerűsége miatt szívesen alkalmazzák.It is well-known that "poisonous bait" insect control is widely used for ease of use against various species of fly, which mainly breed in homes and stables.
A csalétkes légyirtás széles körű elterjedésére az adott lehetőséget, hogy a régebben rendelkezésre álló - toxikus (például nátrium-arzenit stb.) - hatóanyagokat felváltották a kevésbé toxikus, s ezért veszélytelenebb szerves foszfor- és foszforsav-észterek (triklórfon, propetamfosz, azametifosz, foxim), inszekticid karbarnátok (dimetilán, propoxur, metomil), majd az utóbbi időben a szintetikus piretroidok (cipermetrin, deltametrin, ciflutrin). Az új hatóanyagú, csalétekként alkalmazható készítmények közül több engedélyezett termék (Alfa-Mustox®, Johnson Raid Flyguard®, Légy-Stop®, Protect-B®) van forgalomban. E készítmények hatásosságát javította az a körülmény is, hogy sor került különféle hatást fokozó adjuvánsok alkalmazására, például élesztőautolizátum (GB 918 825), szacharóz-oktaacetát (NL 6409348), tripszinnel hidrolizált fehérjék (HU 159 724), kongóvörös (HU 175 593) stb.The widespread use of baits has been replaced by the use of previously available drugs (such as sodium arsenite, etc.) which have been replaced by less toxic and therefore less hazardous organic phosphorus and phosphoric acid esters (trichlorfon, propetamphos, azamethiphos, ), insecticidal carbarnates (dimethylan, propoxur, methomyl), and more recently synthetic pyrethroids (cypermethrin, deltamethrin, cyfluthrin). Several approved bait formulations (Alfa-Mustox®, Johnson Raid Flyguard®, Fly-Stop®, Protect-B®) with the new active ingredient are used as baits. The efficacy of these formulations has also been enhanced by the use of various adjuvants that enhance the effect, such as yeast autolysate (GB 918 825), sucrose octaacetate (NL 6409348), trypsin hydrolysed proteins (HU 159 724), congo red (HU 175 593), etc. .
Az új hatóanyagok alkalmazásának viszont az a hátránya, hogy csalétkes formulációkban, a megfelelő hatásosság és hatástartósság biztosításához nagy (a permetléhez viszonyítva legalább 10-szeres) koncentrációra van szükség, ami a szintetikus piretroidok esetében jelentős költségnövelő tényező, a szerves foszfor- és foszforsav-észterek és az inszekticid karbamátok esetében pedig ezen túlmenően a felhasználót fenyegető mérgezési veszély továbbra sem elhanyagolható.However, the use of the new active substances has the disadvantage that high concentrations (at least 10 times the amount of the spray liquid) are required in baited formulations to provide adequate efficacy and potency, which is a significant cost factor for synthetic pyrethroids, esters of organic phosphorus and phosphoric acid. and, in the case of insecticidal carbamates, the risk of poisoning to the user is still not negligible.
Ez a körülmény a mérgezett csalétkes készítmények felhasználását gátolja és megnehezíti, hogy a rovarirtás területén ezek a készítmények oly mértékben elterjedjenek, amilyen arányban hatásosságuk és egyszerű alkalmazhatóságuk alapján ez méltán elvárható volna.This circumstance prevents the use of poisonous baits and makes it difficult for such products to spread to the extent that they could reasonably be expected in terms of potency and ease of use.
A találmány szerinti új kompozíció az említett hatóanyagú csalétkes légyirtó készítmények ezen hátrányát mérsékli, ugyanis új adjuváns alkalmazásával a hatóanyagok hatásosságát és hatástartósságát megnövelve módot ad e készítményekben a hatóanyag-tartalom csökkentésére, mérsékelve ezzel a találmány szerinti formulációkkal végzett rovarirtás költségeit és a légyirtás veszélyességét.The novel composition of the present invention alleviates this disadvantage of baits containing said active ingredient, since the use of a new adjuvant increases the efficacy and potency of the active ingredient in these compositions, thereby reducing the cost of insecticide control of the formulations of the present invention.
A találmány alapja az a felismerés, hogy amennyiben a hatóanyagokat és az ilyen készítményekben általában felhasznált szacharózt a poli(N-vinil-2-pirrolidon)-nal együttesen alkalmazzuk, a készítmény ölőhatása, továbbá hatástartóssága oly mértékben megnő, hogy azonos hatás eléréséhez kevesebb hatóanyag alkalmazása is elegendő. E hatásfokozás szempontjából az alkalmazott poli(N-vinil-2-pirrolidon) molekulatömege közömbös, mivel ez a kedvező effektusThe present invention is based on the discovery that when the active ingredients and the sucrose commonly used in such formulations are used together with the poly (N-vinyl-2-pyrrolidone), the killing effect and potency of the formulation are increased to such an extent that less active ingredients are its application is sufficient. The molecular weight of the poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) used is ineffective in this respect, as this beneficial effect is
2000-700 000 átlagos molekulatömegű polimer esetében egyaránt megfigyelhető.It is observed for polymers with an average molecular weight of 2,000-700,000.
A kenhető csalétkes légyírtó szerekben a szokásosan felhasznált segédanyagok közül a vízoldható poliszacharid filmképzők esetében volt megfigyelhető az a további igen meglepő jelenség, hogy azokat a poli(N-vinil-2-pirrolidon)-nal együtt alkalmazva a különféle hatóanyagok hatásossága és stabilitása tovább növelhető.Among the excipients commonly used in lubricant baits, the water-soluble polysaccharide film-forming agents have been further surprised that when used in combination with poly (N-vinyl-2-pyrrolidone), the efficacy and stability of the various active ingredients can be further enhanced.
A találmány szerinti csalétkes légyirtó készítmény tartalmaz tehát:The bait control composition of the present invention thus comprises:
- 0,05-20,00 tömeg% inszekticid hatóanyagot, ez lehet S-[(6-klór-2,3-dihidro-2-oxo-1,3-oxazolo[4,5-ő]piridin-3-il)-metil]-O,O-dimetil-foszforotioát (azametifosz), S-metil-N-(metil-karbamoiloxi)-tioacetimidát (metomil), (RSJ-a-ciano3-fenoxi-benzil-(1RS)-cisz,transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát (cipermetrin), (S)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-(1 R,3R)-3-(2,2dibróm-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát (deltametrin) - vagy ezek kombinációja. A készítményekben a megfelelő szuszpendálhatóság érdekében a hatóanyagokat 2-20 pm-es szemcseméretben kell alkalmazni. Ha hatóanyagok (például deltametrin) ilyen, úgynevezett mikronizált formában beszerezhetők, úgy a készítmény többi komponensével egyszerűen keverhetők. Egyéb esetekben alkalmazás előtt valamely megfelelő szemcsefinomságú ásványi hordozó (például szintetikus piretroidok esetében kovaföld vagy szintetikus szilícium-dioxid, szerves foszforsav-észter esetében pedig kaolin) felületére kell a hatóanyagot felvinni, amihez egyszerű összeőrlés többnyire elegendő. Minthogy a legtöbb hatóanyagból a gyártók maguk is készítenek ásványi hordozókkal továbbformázásra vagy közvetlen felhasználásra deklarált hatóanyag-tartalmú diszpergálható poranyagokat, a találmány szerinti készítményekben ezek is alkalmazhatók. Ilyen továbbformázásra felhasználható, ezért a találmány szerinti készítményekben is alkalmazott „előkoncentrátum” a 10 tömeg% cipermetrintartalmú Kordon 10 WP® (AgrEvo AG) és az 50 tömegjei azametifosztartalmú Alfacron 50 WP® (Novartis AG).0.05 to 20.00% by weight of an insecticidal agent, which may be S - [(6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1,3-oxazolo [4,5-a] pyridin-3-yl) ) -methyl] -O, O-dimethyl phosphorothioate (azamethiphos), S-methyl-N- (methylcarbamoyloxy) thioacetimidate (methomyl), (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1RS) -cis, trans-3- (2,2-Dichloro-vinyl) -2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylate (cypermethrin), (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R, 3R) -3- (2) , 2-dibromo-vinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (deltamethrin) - or a combination thereof The active substances should be applied in a particle size of 2 to 20 µm in order to be properly suspended. Otherwise, a mineral carrier of appropriate grain size (e.g. silica or synthetic silica in the case of synthetic pyrethroids, or in the case of an organophosphoric acid ester) may be used prior to use. to kaolin), for which simple grinding is usually sufficient. Since most of the active ingredients are themselves formulated with mineral carriers for dispersible powder formulations with active ingredients or declared for direct use, they can also be used in the compositions of the invention. For use in such further formulation, the "pre-concentrate" used in the compositions of the present invention is Kordon 10 WP® (AgrEvo AG), containing 10% by weight cypermethrin and Alfacron 50 WP® (Novartis AG), containing 50% by weight of azamethiphosphostate.
- A találmány szerinti készítmények tartalmaznak továbbá 40-99,9 tömeg%-ban szacharózt (répacukor), amely elmaradhatatlan komponense a csalétkes légyírtó készítményeknek, mivel ízhatásánál fogva ingerli a legyeket, hogy minél tovább tartózkodjanak a méregmezőn („arrestans” hatás), és abból minél többet fogyasszanak. A szacharózt kristályos (finomkristály) formában célszerű alkalmazni, mert így egyszerű keveréssel a többi komponenssel jól homogenizálható, és vízben sokkal gyorsabban oldható fel, mint a porcukor. A kis mennyiségben felhasználásra kerülő segédanyagok megfelelő diszpergálhatósága érdekében szükség lehet arra, hogy e komponen2The compositions of the present invention further comprise 40-99.9% by weight of sucrose (beet sugar), which is an indispensable component of baits, because of its taste-stimulating effect on flies to stay in the poison field for longer ("arrestans" effect), and make the most of it. Sucrose is preferably used in crystalline (fine crystalline) form because it is easily homogenized with other components by simple mixing and dissolves in water much faster than powdered sugar. In order to properly disperse the excipients used in small amounts, it may be necessary to include this component2
HU 225 526 Β1 seket (esetleg a hatóanyagokat) a szacharózzal összeőröljük. Ehhez elegendő a szacharóztartalom egy kisebb hányadának (2-10 tömeg%) a felhasználása, amelyet a jó őrölhetőség érdekében szárítani és őrlési segédanyaggal, kolloid szilícium-dioxiddal (aeroszil) adalékolni kell. Összeőrlés után a szacharóz-segédanyag őrlemény már egyszerű keveréssel a szacharóz főtömegét képező kristálycukorral jól homogenizálható.GB 225 526 Β1 (possibly the active ingredients) are ground with sucrose. For this purpose, it is sufficient to use a small proportion (2 to 10% by weight) of sucrose content which must be dried and added with a grinding aid, colloidal silicon dioxide (aerosil), in order to obtain a good grinding. After grinding, the sucrose excipient powder can be well homogenized by simple mixing with the crystalline sugar constituting the main weight of sucrose.
A találmány szerinti készítmények hatásfokozó összetevője a 0,05-2,00 tömeg%-ban alkalmazott, 2000-700 000 átlagos molekulatömegű poli(N-vinil-2-pirrolidon). A poli(N-vinil-2-pirrolidon)-nak a kereskedelmi forgalomban különböző molekulatömegű változatai szerezhetők be, amelyeket átlagos molekulatömeg szerint az úgynevezett K-értékkel (egy, az átlagos molekulatömegre jellemző viszkozitásértékkel) különböztetnek meg, amely megjelölést mind a triviális elnevezéseknél, mind a márkaneveknél alkalmazzák, így a Povidon K12 2000 gyártó: GAF Chem. Corp., a PVP K15 10 000, gyártó: GAF Chem. Corp., a Luviskol K30® (BASF AG) 40 000 és a Luviskol K90® (BASF AG) 700 000 átlagos molekulatömegű.The formulations of the present invention comprise poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) having an average molecular weight of 2000-700,000 and used in an amount of 0.05-2.00% by weight. Various molecular weight variants of poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) are commercially available, which are distinguished by their average molecular weight, the so-called K-value (one of the average molecular weight viscosities), which is denoted by both trivial names, used for brand names such as Povidon K12 2000 by GAF Chem. Corp., PVP K15 10,000 by GAF Chem. Corp., Luviskol K30® (BASF AG) 40,000 and Luviskol K90® (BASF AG) ) With an average molecular weight of 700,000.
A találmány szerinti készítmények fontos összetevője a legfeljebb 2,00 tömeg%-ban alkalmazott vízoldható poliszacharid, amely a poli(N-vinil-2pirrolidon) mellett segíti a hatásfokozódást, emellett növelve a kenőanyag viszkozitását, lehetővé teszik, hogy egyszeri felkenésnél is megfelelő vastagságú méregmező jöjjön létre. A találmány szerinti készítményekben előnyösen alkalmazhatóak a különböző vízoldható cellulóz metil- és etil-éterek, de a hatásfokozáson kívül egyéb alkalmazástechnikai szempontokat (például jó filmképző sajátosságot, viszonylag gyors oldódást stb.) is figyelembe véve különösen két anyag, a metil-(hidroxi-benzil)-cellulóz a Tylose MH 400-P® (Hoechst AG) és egy fermentációs eljárással előállított (Xanthomonas campestris) poliszacharidtermék a xantángyanta, az Actigum CX 9 G® (Werner R. Löffler AG) alkalmazása bizonyult előnyösnek.An important ingredient of the compositions of the present invention is a water soluble polysaccharide of up to 2.00% w / w, which, in addition to poly (N-vinyl-2-pyrrolidone), enhances efficacy while increasing the viscosity of the lubricant, allowing be created. The various water-soluble cellulose methyl and ethyl ethers are advantageously used in the compositions according to the invention, but in addition to the efficiency enhancement, two other substances, methyl (hydroxybenzyl), in particular having good film-forming properties, relatively rapid dissolution, etc. ) cellulose The use of the Tylose MH 400-P® (Hoechst AG) and a polysaccharide product produced by a fermentation process (Xanthomonas campestris) using the xanthan resin Actigum CX 9 G® (Werner R. Löffler AG) has proven to be advantageous.
A találmány szerinti készítmények legfeljebb 36 tömeg%-ban egyéb segédanyagokat tartalmaznak. A már említett ásványi hordozókon és őrlési segédanyagokon kívül, ha a találmány szerinti készítményeket párás helyen használjuk fel, fennáll a penészedés és ezzel a hatásvesztés veszélye. Ezért kívánatos lehet penészedésgátlók, ilyen a metil-4-hidroxi-benzoát (Nipagin M®, Nipa AG) vagy propil-4-hidroxi-benzoát (Nipasol®, Nipa AG) alkalmazása. Biztonsági okokból előnyös a létesített méregmező színezése is, amihez - minthogy a legyek ezt a színt előnyben részesítik - legalkalmasabb valamilyen vörös festék, ilyen az 1-(4-szulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6diszulfonsav trinátriumsó (amarant C. I. 16 185) felhasználása.The formulations of the invention contain up to 36% by weight of other excipients. In addition to the mineral carriers and grinding aids mentioned above, there is a risk of mold and consequently loss of efficacy when the compositions of the present invention are used in humid conditions. Therefore, it may be desirable to use mold inhibitors such as methyl 4-hydroxybenzoate (Nipagin M®, Nipa AG) or propyl 4-hydroxybenzoate (Nipasol®, Nipa AG). For safety reasons, it is also advantageous to color the poison field, which, as the flies prefer this color, is best suited to a red dye, such as the trisodium salt of 1- (4-sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-3,6-disulfonic acid (amaranth CI). 16,185).
Ugyancsak biztonsági okokból, különösen a méregmező létesítése során a gyermekeket és a háziállatokat fenyegető mérgezési veszély kiküszöbölését biztosítja valamely keserű „denaturáló”-anyag, például benzil-dietil-[(2,6-xilil-karbamoil)-metil]-ammónium-benzoát, márkanevén Bitrex® (Macfarlen Smith Ltd.) alkalmazása a kompozícióban, amely egyúttal - minthogy felhasználása több országban kötelező - a találmány szerinti készítmények „eurokonform” jellegét is biztosítja. Végül, különösen légyölő alaktestek készítésénél jelentősen növelhető a termék hatásfoka, és ezzel csökkenthető a szükséges méregmező területe, ha valamely, a legyeket intenzíven csalogató (attraktív hatás) anyagot, célszerűen feromont, például c/sz-9-trikozént (Muscamon®, Novartis AG) is alkalmazunk a készítményekben. A találmány szerinti készítmények minden összetevője ismert és a kereskedelemben beszerezhető.Also for safety reasons, especially when setting up a poison field, a bitter "denaturing" substance, such as benzyl diethyl [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate, is used to eliminate the danger of poisoning to children and pets. The use of Bitrex® (Macfarlen Smith Ltd.) under the trade name of the composition, which at the same time, being mandatory in several countries, ensures the "Euroconform" nature of the compositions of the invention. Finally, especially in the manufacture of flyworms, the efficiency of the product can be significantly increased, thereby reducing the area of the required venom if any substance which is an attractive attractant to flies, preferably a pheromone such as cis-9-tricosene (Muscamon®, Novartis AG) ) in the compositions. All ingredients of the compositions of the invention are known and commercially available.
A találmány szerinti készítményt meleg vízben (1:4-7:3) diszpergálva a szacharóz oldódása után porlasztóberendezéssel vagy ecsettel a védendő helyiségben a legyek által leginkább látogatott helyekre visszük fel, vagy különféle alaktestek (szalag, tányér, gúla stb.) impregnálására használjuk, amelyek száradás után kihelyezhetőek. A meleg, 40-50 °C hőmérsékletű vízzel történő diszpergálásnak hatást fokozó tulajdonsága van.The composition according to the invention is dispersed in warm water (1: 4-7: 3) after the dissolution of sucrose by means of an atomizer or brush applied to the places most visited by the flies in the room to be protected or impregnated with various bodies (ribbon, plate, pyramid, etc.) which can be disposed of after drying. Dispersion in warm water at 40-50 ° C has an effect enhancing effect.
A találmány szerinti készítményeket az alábbi példákkal szemléltetjük.The compositions of the invention are illustrated by the following examples.
1. példaExample 1
A) deltametrin (mikronizált) 0,05 gA) Deltamethrin (micronized) 0.05 g
Luviskol K90® 0,05 g szacharóz (szárított) 9,90 gLuviskol K90® 0.05 g sucrose (dried) 9.90 g
B) szacharóz (finomkristály) 90,00 gB) sucrose (fine crystal) 90.00 g
Az A) komponens anyagait laboratóriumi verőmalomban összeőröljük, majd a B) komponenssel összekeverjük. A keverékből 50 °C hőmérsékletű vízzel 65 tömeg%-os szuszpenziót készítünk, időnként felkeverve 30 percig állni hagyjuk, utána ecsettel kb. 50x3 cm-es vörös kartoncsíkokra vagy textíliákra visszük fel, melyek - szárítás után - lakószobákban felakasztva (1 db-ot 2-3 m2 alapterületre) hónapokig légymentességet biztosítanak.The materials of component A) are ground in a laboratory hammer mill and then mixed with component B). The mixture is made up to 65% by weight with water at 50 ° C and is allowed to stand for 30 minutes with occasional stirring, followed by brushing for approx. It is applied to 50x3 cm red cardboard strips or textiles which, after drying, are suspended in living rooms (1 piece for 2-3 m 2 ) for months without airtightness.
2. példaExample 2
Az A) komponens anyagait koloplex malomban összeőröljük, a B) komponens elemeit összekeverjük, majd elegyítés után az A) komponenssel homogenizáljuk. A készítményből a felhasználáshoz vízzel 20 tömeg%-os szuszpenziót készítünk, majd a cukor oldódása után megfelelő porlasztóberendezéssel istállóknak a legyek által leginkább frekventált falaira porlasztjuk, oly módon, hogy az alapterület 100 m2-re legalább 2-3 m2 permetezett felület jusson. Az így kialakított mé3The materials of Component A) are ground in a coloplex mill, the elements of Component B are mixed, and after mixing they are homogenized with Component A). A 20% w / w suspension of the composition is prepared for use with water and then, after the sugar has dissolved, sprayed onto the most frequently flamed walls of sheds with suitable spray equipment so that a spray area of at least 2-3 m 2 per 100 m 2 is achieved. The honey produced in this way
HU 225 526 Β1HU 225 526 Β1
Az A) és B) komponens alkotórészeit golyósmalomban külön-külön összeőröljük, majd a C) komponenssel összekeverjük. A készítményből 40 °C hőmérsékletű vízzel 65 tömeg%-os szuszpenziót készítünk, fél óráig, időnkénti felkeverés mellett állni hagyjuk, ezután ecsettel állattartó helyeken, istállókban stb. a legyek által leginkább frekventált felületekre kenjük úgy, hogy 100 m2 alapterületre 1 m2 bekent terület jusson. A készítmény használata kitűnő védelmet biztosít légyinvázió ellen.The components of components A) and B) are ground separately in a ball mill and then mixed with component C). The preparation is made into a 65% w / w slurry with water at 40 ° C, allowed to stand for half an hour with occasional stirring, and then brushed in animal enclosures, stables, etc. It frequented mostly spread by flies or surface to 100 m 2 of floor space 1 m 2 area get smeared. The use of this product provides excellent protection against airborne invasion.
A B) komponens anyagait golyósmalomban összeőröljük. A C) komponens összetevőit keveréssel gondosan homogenizáljuk. Az A), B), C) és D) komponenst ezután összekeverjük és homogenizál5 juk. Felhasználáskor a készítményből 40 °C hőmérsékletű vízzel 70 tömeg%-os szuszpenziót készítünk, időnkénti felkeverés mellett fél órát állni hagyjuk, majd a szuszpenziót 2-4 g-nyi adagokban 10-15 cm átmérőjű sötétvörös vagy fekete színű műanyag tá10 nyérkákba vagy tálcákba mérjük. Szárítás után az impregnált alaktestek a legyek által látogatott helyekre kirakva, a rárepülő házilegyeket - melyeket feromontartalmánál fogva intenzíven vonz - gyorsan elpusztítja.The materials of component B) are ground in a ball mill. The components of component C) are carefully homogenized by mixing. Components A), B), C) and D) are then mixed and homogenized. When used, a 70% w / w suspension of the composition is prepared with water at 40 ° C, allowed to stand for half an hour with occasional stirring, and weighed into 2-4 g portions of 10-15 cm diameter dark red or black plastic culture plates or trays. After drying, the impregnated bodies are quickly deposited on the fly-flies, killing the flying flies, which are intensively attracted by their pheromone content.
5. példaExample 5
A) Alfacron 50 WP® 6,00 kgA) Alfacron 50 WP® 6.00 kg
B) Luviskol K30® 0,05 kgB) Luviskol K30® 0.05 kg
Actigum CX 9 G® 0,05 kg szacharóz (szárított) 1,90 kgActigum CX 9 G® 0.05 kg sucrose (dried) 1.90 kg
C) szacharóz (finomkristály) 92,00 kgC) sucrose (fine crystal) 92.00 kg
A B) komponens alkotórészeit koloplex malommal összeőröljük, ezután homogenizáljuk az A) és C) komponenssel. A készítményből 40 °C hőmérsékletű víz25 zel 65 tömeg%-os szuszpenziót készítve légyirtást végzünk oly módon, hogy ecsettel a legyektől védendő helyiségekben, istállókban 100 m2 alapterületre 1 m2 nagyságú méregmezőt létesítünk, figyelve arra, hogy a legyek által legfrekventáltabb helyeket vá30 lasszuk.The components of component B) are ground in a coloplex mill and then homogenized with components A) and C). A 65% w / w slurry of the composition at 40 ° C with water at 25 ° C is aerated by brushing into a poison area of 1 m 2 per 100 m 2 of room to be protected from flies, taking into account the most frequented locations of the flies. .
A találmányunk szerinti kompozíciók fokozott hatását és hatástartósságát az alábbi kísérletek eredményei igazolják.The enhanced efficacy and durability of the compositions of the present invention is demonstrated by the results of the following experiments.
Laboratóriumunkban a komponensek elegyítésé35 vei, majd verőmalomban történő homogenizálásával elkészítettük az alábbi összetételű készítménymodelleket (1. számú táblázat).In our laboratory, the following formulations were prepared by blending the components 35 and then homogenizing them in a hammer mill (Table 1).
1. számú táblázatTable 1
A táblázat szerinti összetételű porkeverékekből 65 tömeg%-os vizes oldatokat készítettünk, majd e mázanyagmintákkal furnérlemezekre 2*5 cm tesztcsí- 55 kokat kentünk. Száradás után valamennyi mintával elvégeztük a következő hatásvizsgálatot.An aqueous solution of 65% by weight of powder blends of the table composition was prepared and 2 x 5 cm test strips were applied to the veneer sheets using these glaze samples. After drying, all samples were subjected to the following impact study.
Laboratóriumi házilégytenyészetünkből (Musca domestica L. WHO SRS törzs) 1-1 db nőstény rovart CO2-narkózisban üvegfiolákba helyeztünk. Feléledé- 60 sük után a legyeket tartalmazó, alul nyitott fiolákat egyenként a tesztcsíkokra csúsztattuk, és a mérgezett csalétekmezőn mintánként 20-20 db-ot 10, 20-20 db-ot 30 és 20-20 db-ot 90 másodpercig tápláltuk. A legyeket ezután csoportonként (20-20 db) műanyag poharakba izoláltuk, és az elhullott legyek számát 24 óra múlva leolvastuk. A mérést öt alkalommal megismételtük, majd az adatokat összesítettük.From our laboratory domestic air culture (Musca domestica L. WHO SRS strain), one female insect was placed in glass vials under CO 2 anesthesia. After resuscitation, flies containing open flies were slipped individually onto the test strips and fed into the poisoned bait field at 20-20 pieces per sample, 20-20 pieces at 30 and 20-20 pieces at 90 seconds. The flies were then isolated per group (20-20 pieces) in plastic cups and the number of dead flies counted after 24 hours. The measurement was repeated five times and the data summarized.
HU 225 526 Β1HU 225 526 Β1
Az impregnált furnérlemez próbatesteket ezután (a legtipikusabb felhasználási körülmények modellezése végett) egy állatistálló porvédett részén helyeztük el 4 hónap időtartamra. Ezután a hatástartósság megállapítása céljából az előzőek szerinti méréseket mégis- 5 mételtük. Eredményeinket az 1. számú táblázatban megadott összetételű mintákon 10, 30 és 90 másodperc expozíciós idővel mért 24 órás korrigált (Abbott) mortalitás % értékeket, frissen készített és 4 hónapos tesztcsíkokon, a 2. számú táblázatban foglaltuk össze.The impregnated veneer sheet specimens were then placed (for modeling the most typical conditions of use) in a dust-proof section of an animal house for a period of 4 months. Subsequently, the above measurements were repeated to determine the potency. Our results are summarized in Table 2 for the 24h-corrected (Abbott) mortality% values for samples of the composition shown in Table 1 at 10, 30, and 90 seconds exposure time, for freshly prepared and 4-month test strips.
2. számú táblázatTable 2
Látható a táblázat adataiból, hogy:You can see from the table that:
a) a friss ölőhatás mindkét vizsgált hatóanyag esetében poli(N-vinil-2-pirrolidon) hatására jelentősen javul (A1>KA és B1>KB), amely a poliszacharidadalék hatására tovább fokozódik (A2>A1 és B2>B1),(a) the fresh killing activity of both active substances tested is significantly improved by poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) (A1> KA and B1> KB), which is further enhanced by the addition of polysaccharide (A2> A1 and B2> B1),
b) a 4 hónapos méregmezőknél mindkét hatóanyag esetében a hatáscsökkenés láthatóan legnagyobb mértékű az adjuvánst egyáltalán nem tartalmazó minták esetében (TKA«FKA) és (TKB«FKB), jelentősen javul a poli(N-vinil-2-pirrolidon)-t tartalmazó mintáknál (TA1<FA1) és (TB1 <FB1), és alig változott a poli(N-vinil-2-pirrolidon)-t és poliszacharidot egyaránt tartalmazó mintánál (FA2-TA2) és (FB2«TB2).b) In the 4-month poison fields, the greatest reduction in the effect of both active substances was seen in the samples containing no adjuvant at all (TKA «FKA) and (TKB« FKB), but significantly improved in the samples containing poly (N-vinyl-2-pyrrolidone). (TA1 <FA1) and (TB1 <FB1) and showed little change in the sample containing both poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) and polysaccharide (FA2-TA2) and (FB2 <TB2).
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9801799A HU225526B1 (en) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | Baited insecticid composition for combatting of fly with improved activity and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9801799A HU225526B1 (en) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | Baited insecticid composition for combatting of fly with improved activity and use thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9801799D0 HU9801799D0 (en) | 1998-10-28 |
| HUP9801799A1 HUP9801799A1 (en) | 2000-07-28 |
| HU225526B1 true HU225526B1 (en) | 2007-01-29 |
Family
ID=89996922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9801799A HU225526B1 (en) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | Baited insecticid composition for combatting of fly with improved activity and use thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU225526B1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090082386A (en) * | 2006-11-07 | 2009-07-30 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | Sprayable, controlled-release, male annihilation technique (mat) formulation and insect control method |
-
1998
- 1998-08-05 HU HU9801799A patent/HU225526B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9801799A1 (en) | 2000-07-28 |
| HU9801799D0 (en) | 1998-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU688327B2 (en) | Non-hazardous pest control | |
| KR101019652B1 (en) | Killer Bait System | |
| BG102463A (en) | Microcapsulated insecticidal product and method for its preparation | |
| EP1736050A1 (en) | Food bait comprising a specific attractant for combating tephritid insects | |
| ES2527187T3 (en) | Microcapsules comprising a pyrethroid and / or a neonicotinoid and a synergistic agent | |
| US4568541A (en) | Agents with a highly pronounced residual action, for combating animal ectoparasites | |
| HU204163B (en) | Insecticide and acaricide compositions containing piretroide active components in form of microcapsules and without them | |
| JP2003026603A (en) | Aqueous drip agent for ectoparasite of companion animal | |
| AU2006214661A1 (en) | Method for controlling termites using liquid termiticides in a bait formulation | |
| EP0897263B1 (en) | An improved bait for controlling carpenter ants | |
| JP2913734B2 (en) | Acaricide or mitic repellent | |
| Perrin | Improving insecticides through encapsulation | |
| CZ252595A3 (en) | Solid insecticidal agents, process of their preparation and their use for fighting insects | |
| HU225526B1 (en) | Baited insecticid composition for combatting of fly with improved activity and use thereof | |
| JP2001055301A (en) | Attractant for ant and controlling agent for ant | |
| AU2012335281A1 (en) | Pesticide composition having improved rainfastness | |
| EP0638237A1 (en) | Attractant and feeding stimulant for cockroach | |
| JPH11310502A (en) | Sprayable insecticide composition having potentiated efficacy | |
| JPH02207004A (en) | Cockroach repellent | |
| WO1993002554A1 (en) | Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach | |
| JPS6242903A (en) | Fly attractant | |
| SK285302B6 (en) | Use of 1-phenylpyrazole derivatives for obtaining lasting control of cockroaches or ants or of a population of cockroaches or ants | |
| JPH0753315A (en) | Agricultural and horticultural agent against aphids and method for controlling aphids | |
| KR960012201B1 (en) | Novel composition and method of controlling of cockroach population | |
| JPH01242508A (en) | Acarid controlling composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |