HU223898B1 - Compound containing pectine and hydrophode colloidal silicone-dioxide, process for manufacturing of this and application for removing radioactive products and/or toxic metal from living structure - Google Patents
Compound containing pectine and hydrophode colloidal silicone-dioxide, process for manufacturing of this and application for removing radioactive products and/or toxic metal from living structure Download PDFInfo
- Publication number
- HU223898B1 HU223898B1 HU0105186A HUP0105186A HU223898B1 HU 223898 B1 HU223898 B1 HU 223898B1 HU 0105186 A HU0105186 A HU 0105186A HU P0105186 A HUP0105186 A HU P0105186A HU 223898 B1 HU223898 B1 HU 223898B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- pectin
- composition
- mixture
- colloidal silica
- Prior art date
Links
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 12
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N alpha-D-galacturonic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 39
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims abstract description 20
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 10
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims description 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 claims description 8
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 17
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N Strontium-90 Chemical compound [90Sr] CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- KJNGJIPPQOFCSK-WQEMXFENSA-N [85SrH2] Chemical compound [85SrH2] KJNGJIPPQOFCSK-WQEMXFENSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 2
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 2
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 2
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 2
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 229940124547 specific antidotes Drugs 0.000 description 2
- HRANPRDGABOKNQ-ORGXEYTDSA-N (1r,3r,3as,3br,7ar,8as,8bs,8cs,10as)-1-acetyl-5-chloro-3-hydroxy-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-1-yl acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 HRANPRDGABOKNQ-ORGXEYTDSA-N 0.000 description 1
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N Ipriflavone Chemical compound C=1C(OC(C)C)=CC=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=CC=C1 SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- -1 combination thereof Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 231100000824 inhalation exposure Toxicity 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005431 ipriflavone Drugs 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000822 oral exposure Toxicity 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-SIUYXFDKSA-L strontium-85(2+);dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[85Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-SIUYXFDKSA-L 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- VBWSWBQVYDBVGA-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U].[U].[U] VBWSWBQVYDBVGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBWSWBQVYDBVGA-NAHFVJFTSA-N uranium-234;uranium-235;uranium-238 Chemical compound [234U].[235U].[238U] VBWSWBQVYDBVGA-NAHFVJFTSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
A találmány tárgya könnyen kolloid rendszerré alakítható anyagkeverék,amely pektint, hidrofób kolloid szilícium-- dioxidot és adott esetbenegy vagy több segédanyagot tartalmaz. A találmány tárgya szerintianyagkeverék az élő szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékekés/vagy toxikus fémek eltávolítására alkalmazható. A találmány tárgyatovábbá pektint, hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és adott esetbenegy vagy több segédanyagot tartalmazó, az élő szervezetbe jutottradioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolításáraalkalmas készítmény, továbbá ilyen összetevőket tartalmazó tasakoltporból és adott esetben használati utasításból álló készlet. Atalálmány tárgya továbbá eljárás pektint, hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és adott esetben egy vagy több segédanyagot tartalmazókészítmény előállítására. A találmány az itt ismertetett anyagkeverék,készítmény vagy készlet az élő szervezetbe jutott radioaktívhasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolítására valóalkalmazására is vonatkozik. ŕThe present invention relates to a mixture of materials which can be easily converted into a colloidal system comprising pectin, hydrophobic colloidal silicon dioxide and optionally one or more excipients. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a mixture of materials for the removal of radioactive fission products and / or toxic metals introduced into the living organism. The present invention further relates to a kit comprising a pectin, hydrophobic colloidal silica, and optionally one or more excipients for removing radioactive fission products and / or toxic metals into the living organism, as well as a set of pouch powder containing such ingredients and optionally instructions for use. The invention also relates to a process for the preparation of a composition comprising pectin, hydrophobic colloidal silica and optionally one or more excipients. The present invention also relates to the use of a mixture of compositions, compositions or kits as described herein for the removal of radioactive effluent products and / or toxic metals introduced into the living organism. ŕ
Description
A találmány tárgya könnyen kolloid rendszerré alakítható anyagkeverék, amely pektint, hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és adott esetben egy vagy több segédanyagot tartalmaz. A találmány tárgya szerinti anyagkeverék az élő szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolítására alkalmazható.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a mixture of substances which can be easily converted into a colloidal system comprising pectin, hydrophobic colloidal silica and optionally one or more excipients. The composition of the present invention can be used to remove radioactive fission products and / or toxic metals that have entered the body.
A találmány tárgya továbbá a fenti anyagkeveréket tartalmazó, az élő szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolítására alkalmas készítmény, továbbá ilyen összetevőket tartalmazó tasakolt porból és adott esetben használati utasításból álló készlet.The present invention also relates to a composition for removing live radioactive fission products and / or toxic metals containing such a mixture of materials, and a kit comprising a bag of powder containing such ingredients and optionally instructions for use.
A találmány tárgya továbbá eljárás pektint, hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és adott esetben egy vagy több segédanyagot tartalmazó készítmény előállítására.The invention further relates to a process for the preparation of a composition comprising pectin, hydrophobic colloidal silica and optionally one or more excipients.
A találmány az itt ismertetett anyagkeverék, készítmény vagy készlet az élő szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolítására való alkalmazására is vonatkozik.The invention also relates to the use of a mixture, composition or kit as described herein for the removal of radioactive fission products and / or toxic metals that have entered the body.
A következőkben ismertetjük találmányunk megértését szolgáló legfontosabb szakkifejezések jelentését.The following is a summary of the key terms used to understand the present invention.
Az „inkorporáció’’ kifejezés leírásunkban alkalmazva radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek az élő szervezetbe való bejutását jelenti.As used herein, the term "incorporation" refers to the entry of radioactive fission products and / or toxic metals into a living organism.
A „deponálódás” kifejezés leírásunkban alkalmazva az élő szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek inkorporációját követően, azok hosszú távú (tartós) szervezetbeli beépülését jelenti a szervrendszerekbe.As used herein, the term "deposition" refers to the long-term (long-term) incorporation of radioactive fission products and / or toxic metals into the body after they have been incorporated into living organisms.
A „dekorporáció” kifejezés leírásunkban alkalmazva az élő szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek a szervezetből való kiürülését jelenti.As used herein, the term "decorporation" refers to the elimination of radioactive fission products and / or toxic metals from the body.
A „dekontamináció” kifejezés leírásunkban alkalmazva az élő és élettelen környezet radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek által okozott szennyeződéstől való mentesítését jelenti.As used herein, the term "decontamination" means the decontamination of the living and non-living environment by contamination by radioactive fission products and / or toxic metals.
A „pektin” kifejezés jelentése leírásunkban alkalmazva megegyezik a szakterületen általánosan használt kifejezéssel: olyan tisztított szénhidráttermék, amelyet citrusfélék héjából, belső extraktumából vagy almatörkölyből híg savas extrakcióval nyernek. A pektin anyagi minőségét a benne lévő metoxicsoportok (-OCH3) és galakturonsav (C6H10O7) mennyisége meghatározza. A pektin - szárított tömegre számított legalább 5,0% metoxicsoportot és legalább 66,0% galakturonsavat tartalmaz.As used herein, the term "pectin" has the same meaning as commonly used in the art: a purified carbohydrate product obtained by dilute acidic extraction of citrus husk, internal extract or apple marc. The material quality of pectin is determined by the amount of methoxy groups (-OCH 3 ) and galacturonic acid (C 6 H 10 O 7 ) it contains. It contains not less than 5,0% methoxy and not less than 66,0% galacturonic acid, calculated on the dry weight.
A nukleáris ipari tevékenység elterjedésével, valamint a sugárzó anyagok és készítmények széles körű felhasználásával jelentős lehet az élő szervezet, ezen belül az emberi szervezet radioaktív izotópok általi szennyeződésének (terhelésének) veszélye. Nagy mennyiségű radioaktív anyag kerülhet a környezetbe nukleáris kísérletek, reaktorbalesetek alkalmával, amely szennyezi az életteret, majd az emberi szervezetbe kerülve komoly biológiai károsodást idézhet elő.The proliferation of nuclear industrial activities and the widespread use of radiation materials and preparations may pose a significant risk of contamination of the living organism, including the human organism, by radioactive isotopes. Large quantities of radioactive material can be released into the environment during nuclear tests, reactor accidents, which contaminate the living space and, if released into the human body, can cause serious biological damage.
A szervezetbe került radioaktív izotópok gyorsan a vérkeringésbe jutnak, majd deponálódnak a különböző testrészekben. Ismeretes, hogy a radioaktív izotópok, így a nióbium, ruténium, cérium, cézium egy része viszonylag rövid idő alatt lebomlik. A stroncium izotópjai azonban a hasadványtermékek legveszélyesebb elemei közé tartoznak. A stroncium - alkáliföldfémként - a biológiai rendszerekben helyettesíteni tudja a kalciumot. A szervezetbe került stroncium ezért részt vesz annak anyagcsere-folyamataiban. Beépül a csontmátrixba, és onnan hosszú (28,8 év) felezési idővel ürül ki. A stroncium-90, mint β-sugárzó izotóp, energiáját a beépülés helyén lévő szöveteknek (csont, csontvelő) adja át, amely hosszú távon a vérképző szervek károsodását, tumoros megbetegedések létrejöttét idézheti elő. Ezért a stroncium-90 a „rendkívül veszélyes” minősítésű anyagok csoportjába tartozik a szakirodalom szerint [lásd: Dr. Pungor Ernő (főszerk.): Analitikusok kézikönyve, Műszaki Könyvkiadó, Budapest (1987), 344. old.].Radioactive isotopes that enter the body are rapidly released into the bloodstream and then deposited in different parts of the body. It is known that some radioactive isotopes such as niobium, ruthenium, cerium, cesium decompose in a relatively short period of time. However, strontium isotopes are one of the most dangerous elements of fission products. As an alkaline earth metal, strontium can replace calcium in biological systems. Therefore strontium is involved in its metabolism. It is incorporated into the bone matrix and excreted with a long half-life (28.8 years). Strontium-90, as a β-emitting isotope, transmits its energy to tissues at the site of implantation (bone, bone marrow), which can lead to long-term damage to the hematopoietic organs and the development of tumors. Therefore, strontium-90 belongs to the group of "extremely dangerous" substances according to the literature [see Dr. Ernő Pungor (editor-in-chief): Analyst's Manual, Technical Publishing House, Budapest (1987), 344].
A stroncium-90 (és az azzal rokon természetű, hosszú felezési idejű és a szervezetben deponálódó) anyagok esetében tehát az inkorporációt követően csak igen rövid idő (általában legfeljebb 1-2 óra) áll rendelkezésre, hogy azok hatékony dekorporációja megvalósítható legyen.Thus, for strontium-90 (and related substances with a long half-life and deposited in the body), only a very short time (usually up to 1-2 hours) after incorporation is available for effective decorculation.
A szervezetbe szájon át vagy belégzéssel került radioaktív stronciumszennyeződés után az izotópterhelés csökkentése érdekében az izotóp felszívódásának csökkentése és/vagy a kiürítés fokozása lehetséges.Following oral or inhalation exposure to radioactive strontium, it is possible to reduce isotope absorption and / or increase excretion to reduce isotope loading.
A gyomor- és bélrendszerbe került, majd onnan felszívódó stroncium-90 eltávolítására számos, természetes eredetű növényi vagy szintetikusan előállított komplexképző vegyületet, többek között növényi antocianinszármazékokat vizsgáltak. A 210 543 lajstromszámú magyar szabadalmi leírás például gyógyászati készítményt ismertet az élő szervezetbe került radioaktív és/vagy inaktív (toxikus) fémek megkötésére és a szervezetből való eltávolítására, amely 1-90 tömeg%, legalább 9 tömeg%-os koncentrációjú antocianint tartalmazó növényi kivonatot és 10-99 tömeg% vivőanyagot tartalmaz. Az ilyen készítmények hátránya, hogy összetételüket egyenletes és állandó minőségüket a gyógyszerkönyvi szabványok szokásos precizitásával nem lehet leírni, így a készítmények felhasználhatóságának határideje bizonytalan. Ezenkívül a stroncium-90-terhelést csökkentő hatásuk egerek egésztest-retenciójával nézve sem mutat kielégítő izotóp-dekorporációt.A number of naturally occurring plant-derived or synthetically produced complexing compounds, including plant anthocyanin derivatives, have been studied for the removal of strontium-90, which has been absorbed into the gastrointestinal tract and subsequently absorbed therefrom. For example, Hungarian Patent Publication No. 210,543 discloses a pharmaceutical composition for the binding and removal of radioactive and / or inactive (toxic) metals into a living organism, which is a plant extract containing 1-90% by weight of anthocyanin in a concentration of at least 9% by weight. It contains from 10 to 99% by weight of a carrier. The disadvantage of such formulations is that their composition cannot be described in a consistent and consistent manner with the usual precision of the pharmacopoeial standards, and thus the useful life of the formulations is uncertain. In addition, their strontium-90 load-reducing effect does not show satisfactory isotope decorporation with respect to whole-body retention in mice.
A szintetikus vegyületek között számos hatékony, szelektív komplexképzőt lehet találni. Ezek között intravénásán adagolható vegyület is ismert [lásd: Chem. Abstr. (1991), 115, 35724j és 182 388t],Synthetic compounds include a number of effective, selective complexing agents. Among these are compounds which can be administered intravenously, see Chem. Abstr. (1991), 115, 35724j and 182,388t],
A 900 145 számú magyar szabadalmi bejelentés olyan komplexképző vegyületet ismertet, amely in vivő körülmények között a szervezetbe inkorporált stroncium-85 és stroncium-90 radioaktív izotópok szelektív kiürülését eredményezi. A dinátrium-[1,10-diaza4,7,13,16-tetraoxa-cikloktadekán-1,10-bisz(malonalo)kalciát]-hidrát (1/2) kémiai nevű, a szóban forgó leírásban LB-145 jelű vegyület kelátképző sajátosságú anyag, amely különböző fémekkel különböző stabilitású komplexet képez. Állatkísérletek adatai alapján az LB-145 intravénásán adagolva mind a stroncium-85, mind a stroncium-90 izotópok 80-95%-ának, a kontroll2Hungarian Patent Application No. 900,145 discloses a complexing compound which, in vivo, results in the selective elimination of radioactive isotopes of strontium 85 and strontium 90. Disodium [1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxa-cycloctadecane-1,10-bis (malonal) calcium] hydrate (1/2) is a chelating agent of the compound LB-145 described herein. is a specific substance which forms a complex with different metals with different stability. Based on animal data, LB-145 administered 80 to 95% of both strontium-85 and strontium-90 isotopes when administered intravenously.
HU 223 898 Β1 hoz viszonyítva 5-6-szoros mértékű kiürülését eredményezi. A készítmény hátránya, hogy kizárólag intravénásán adagolható. A szintetikus komplexképzők közös hátránya továbbá, hogy nemkívánatos mellékhatásokkal rendelkezhetnek.EN 223 898 Β1 results in a 5- to 6-fold clearance. The disadvantage of the preparation is that it can only be administered intravenously. A further disadvantage of synthetic complexing agents is that they may have undesirable side effects.
Többen [(1) Gachályi, A., Naményi, J., Szegedi, I. és Varga, P. L.: Mobilization of 85 Sr by flavone derivatives (Morin and Ipriflavone) in normál and pregnant rats Radiobiol. Radiother. 1988. 29:513-517; (2) Vanderborght, O., Kesley, D. és Van Puymbroeck, S.,: Effect of combined alginate treatments on the distribution and excretion of an old radiostrontium contamnation Health Physics 1977. 35: 255-258; (3) Van Barneveld, A. A., Van Puymbroeck, S. és Vanderborght, O.: The action of sodium alginate in the food on a 85-Sr bodyburden in mice. Health Physics 1977. 33:533-537; (4) Kostial, K., Vnucec, M., Tominac, C. és Simonovic, I.: A method fór simultaneous decrease of strontium, cascium and iodine retention after órai exposure in rats. Int. J. Radiat. Bioi. 1980. 37 (No. 3): 347-350; (5) Kostial, K, Karcagin, B. és Simonovic, I.: Health physics 1987. 52. 371; (6) Karcagin, B., Kostial, K.: Health Physics 1985. 49. 859.] alginátos, bárium-szulfátos, alumínium-foszfátos, valamint flavonszármazékokkal történő kezelést javasolnak a szervezetbe került stroncium felszívódásának csökkentésére és a széklettel való kiürítés fokozására. A Manugel-LH márkanevű termék (nátrium-alginát, amely a kereskedelemben az Alginate Industries Ltd. (London) forgalmazásában kapható) dekorporáló vegyületként a radioaktív stronciumra specifikus antidótum. Az egyébként igen jó dekorporáló hatású anyag hátránya, hogy nehezen oldódik, ezért gyors felhasználása nem lehetséges, drága, továbbá, hosszú ideig történő adagolása esetén toxicitásáról nem állnak rendelkezésre megbízható adatok.Several [(1) Gachályi, A., Naményi, J., Szegedi, I. and Varga, P.L .: Mobilization of 85 Sr by flavone derivatives (Morin and Ipriflavone) in normal and pregnant rats Radiobiol. Radiother. 1988, 29: 513-517; (2) Vanderborght, O., Kesley, D. and Van Puymbroeck, S., Effect of combined alginate treatments on the distribution and excretion of an old radiostrontium contamination Health Physics 1977. 35: 255-258; (3) Van Barneveld, A.A., Van Puymbroeck, S. and Vanderborght, O.: The action of sodium alginate in food on the 85-Sr bodyburden in mice. Health Physics 1977. 33: 533-537; (4) Kostial, K., Vnucec, M., Tominac, C. and Simonovic, I.: Method for simultaneous reduction of strontium, cascium and iodine retention after hourly exposure in rats. Int J. Radiat. Biol. 1980. 37 (No. 3): 347-350; (5) Kostial, K, Karcagin, B. and Simonovic, I., Health physics 1987, 52, 371; (6) Karcagin, B., Kostial, K .: Health Physics 1985, 49, 859.] treatment with alginate, barium sulfate, aluminum phosphate, and flavone derivatives is suggested to reduce the absorption of strontium and increase the excretion of feces. The Manugel-LH product (sodium alginate commercially available from Alginate Industries Ltd., London) is a radioactive strontium specific antidote as a decorculating compound. The disadvantage of an otherwise very good decorcant is that it is difficult to dissolve, therefore its use is not fast, it is expensive and there is no reliable data on its toxicity when administered over a long period.
Igény van olyan készítményre, amelyThere is a need for a composition which
- minősége a gyógyszerkönyvi szabvány pontosságával leírható,- its quality can be described by the accuracy of the pharmacopoeial standard,
- alkalmas radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek hatékony kiürítésére,- suitable for the effective removal of radioactive fission products and / or toxic metals,
- az élő szervezetre teljesen ártalmatlan,- completely harmless to the living organism,
- jó tárolásstabilitású és nem igényel különleges tárolási körülményeket,- is of good storage stability and does not require any special storage conditions,
- olcsó és- cheap and
- egyszerűen és gyorsan felhasználható.- easy and fast to use.
Jelenleg egyetlen olyan készítmény sem ismert, amely ezeket a követelményeket egyidejűleg elégíti ki. Célkitűzésünk tehát ilyen készítmény előállítása volt.Currently, no formulation that simultaneously satisfies these requirements is known. Thus, our object was to produce such a composition.
Úgy találtuk, hogy a fenti követelményeknek a pektin - részben - megfelel, ugyanis minőségét több gyógyszerkönyv ismerteti, alkalmas az élő szervezetbe kerülő anyagok dekorporációjának elősegítésére, az élő szervezetre ártalmatlan [lásd: WHO Tech. Rep. Ser. 669, (1981.)], megfelelő csomagolásban szélsőséges tárolási körülmények között is stabil és viszonylag olcsó. A pektin gyakorlati alkalmazhatóságát egy körülmény azonban rendkívüli mértékben korlátozza, bizonyos esetekben pedig lehetetlenné teszi. A pektint vízzel összerázva ugyanis homogén eloszlású, azonnal felhasználható kolloid oldatot nem lehet készíteni, holott radioaktív izotópok és/vagy toxikus fémek inkorporációja esetén éppen erre lenne szükség. A pektin vízzel összerázva nagy gélcsomóvá alakul, amely csak hosszú idő múlva válik méregtelenítésre alkalmas, homogén kolloid oldattá. Ennek oka a pektin vízhez való nagymértékű affinitása.We have found that pectin meets the above requirements, in part because it is described in several pharmacopoeias and is suitable for promoting the decorcation of substances in the living organism and is harmless to the living organism [see WHO Tech. Rep. Ser. 669 (1981)], in suitable packaging, is stable and relatively inexpensive even under extreme storage conditions. However, the practical applicability of pectin is severely limited and, in some cases, rendered impossible. For example, shaking pectin with water cannot produce a homogeneous, readily applicable colloidal solution, although this would be the case when incorporating radioactive isotopes and / or toxic metals. The pectin shakes with water to form a large gel lump which, after a long period of time, becomes a homogeneous colloidal solution suitable for detoxification. This is due to the high affinity of pectin for water.
Rendszeres kutatásaink eredményeként, meglepetéssel tapasztaltuk, hogy hidrofób kolloid szilíciumdioxid hozzáadásával a pektin vízhez való affinitása szabályozható. Ezért - szemben az önmagában alkalmazott pektinnel - a pektint és hidrofób kolloid szilícium-dioxidot tartalmazó anyagkeverék könnyen és gyorsan alakítható folyékony fázist (célszerűen vizet) tartalmazó kolloid rendszerré, például szuszpenzióvá.As a result of our regular research, it has been surprisingly found that the addition of hydrophobic colloidal silica can control the affinity of pectin for water. Therefore, unlike pectin used alone, a mixture of pectin and hydrophobic colloidal silica can be easily and quickly converted into a colloidal system, such as a suspension, containing a liquid phase (preferably water).
Találmányunk tárgya az élő szervezetbe, célszerűen emlősök szervezetébe jutott radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolítására alkalmas, könnyen kolloid rendszerré alakítható anyagkeverék, amely pektint, hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és adott esetben egy vagy több segédanyagot tartalmaz. Az anyagkeverékben a hidrofób kolloid szilícium-dioxid mennyisége legalább 0,03 tömeg%, előnyösen legalább 0,05 tömeg%, előnyösebben legalább 0,2 tömeg%, legelőnyösebben 0,2-1,0 tömeg% és előnyösen 5,0-15,0% metoxicsoport- és 66,0-80,0% galakturonsav-, előnyösebben 5,0-10,0% metoxicsoport- és 70,0-80,0% galakturonsav- és legelőnyösebben 6,7-10,0% metoxicsoport- és 74,0-80,0% galakturonsav-tartalommal jellemezhető. Az anyagkeverékben alkalmazott hidrofób kolloid szilícium-dioxid előnyösen gyógyszerkönyvi minőségű. A találmány tárgya szerinti anyagkeverék számos segédanyagot tartalmazhat. Ezek közül előnyösek a következők:SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a mixture of pectin, hydrophobic colloidal silicon dioxide and optionally one or more excipients which are readily convertible into a colloidal system for the removal of radioactive fission products and / or toxic metals, preferably to a mammal. The hydrophobic colloidal silica is present in the mixture in an amount of at least 0.03% by weight, preferably at least 0.05% by weight, more preferably at least 0.2% by weight, most preferably 0.2-1.0% by weight, and preferably 5.0-15% by weight. 0% methoxy and 66.0-80.0% galacturonic acid, more preferably 5.0-10.0% methoxy and 70.0-80.0% galacturonic acid and most preferably 6.7-10.0% methoxy and 74.0-80.0% galacturonic acid. The hydrophobic colloidal silica used in the mixture of materials is preferably of pharmacopoeial quality. The composition of the invention may contain a number of excipients. Among these, the following are preferred:
- folyékony fázisú vivőanyag, előnyösen víz,- liquid phase carrier, preferably water,
- hashajtó hatású anyag, például hashajtó hatású polialkohol, előnyösen mannit, szorbit vagy ezek bármilyen arányú keveréke,a laxative, such as a laxative polyalcohol, preferably mannitol, sorbitol or any mixture thereof,
- ízesítőanyag, például egy vagy több savkomponens, előnyösen borkősav, citromsav vagy ezek bármilyen arányú keveréke,- a flavoring agent, for example one or more acidic components, preferably tartaric acid, citric acid or any mixture thereof,
- aromatizáló anyag ésflavoring substance, and
- mikrobiológiai stabilizátor vagy ezek tetszőleges kombinációja.- a microbiological stabilizer or any combination thereof.
A találmány szerinti anyagkeverékben a hashajtó hatású anyag mennyisége előnyösen a pektin tömegének 1-6-szorosa, előnyösebben 2-4-szerese és a savkomponens mennyisége 0,3-5,0 tömeg%, előnyösen 0,5-2,0 tömeg%. Mind a hashajtó hatású anyag, mind a savkomponens alkalmazandó mennyisége függ a konkrét hashajtó hatású anyagtól, ezek kombinációjától, illetve a savkomponenstől vagy ezek kombinációjától. Az alkalmazandó mennyiségeket a szakember a szakterületen általános gyakorlat alapján képes meghatározni. Hasonlóan, az aromatizáló anyagot és a mikrobiológiai stabilizátort a gyógyszerészeti szakterületen szokásos mennyiségekben alkalmazhatjuk.The laxative agent is preferably present in an amount of from 1 to 6 times, more preferably from 2 to 4 times the weight of the pectin and from 0.3 to 5.0% by weight of the acid component, preferably from 0.5 to 2.0% by weight. The amount of both laxative agent and acid component to be used will depend on the particular laxative agent, combination thereof, and acid component or combination thereof. The amounts to be used will be determined by one of ordinary skill in the art according to standard practice. Similarly, the flavoring agent and the microbiological stabilizer may be used in the amounts customary in the pharmaceutical art.
Találmányunk tárgya továbbá a fenti anyagkeveréket hatásos mennyiségben tartalmazó, az élő szervezetbe, célszerűen emlősök szervezetébe, ezen belül az emberi szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermé3The present invention also relates to a radioactive fission product of the above-mentioned mixture containing an effective amount of the above-mentioned substance to the living organism, preferably to a mammal.
HU 223 898 Β1 kék és/vagy toxikus fémek eltávolítására alkalmas készítmény, előnyösen ivóié vagy zselé, vagy egyéb gyógyászatilag elfogadható forma. A készítményben levő pektin, hidrofób kolloid szilícium-dioxid, valamint segédanyagok minőségére és mennyiségére a fent megadottak irányadók.A composition suitable for the removal of blue and / or toxic metals, preferably a drink or gel or other pharmaceutically acceptable form. The quality and amount of pectin, hydrophobic colloidal silica and excipients present in the composition are governed by the above.
A találmány tárgya továbbá pektint, hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és adott esetben segédanyagként hashajtó hatású anyagot, ízesítőanyagot, aromatizáló anyagot vagy mikrobiológiai stabilizátort, vagy ezen segédanyagok tetszőleges kombinációját tartalmazó tasakolt porból és adott esetben használati utasításból álló készlet. A készletben levő pektin, hidrofób kolloid szilícium-dioxid, valamint segédanyagok minőségére és mennyiségére a fent megadottak irányadók.The present invention further provides a kit comprising a sachet of powder and optionally instructions for use containing pectin, hydrophobic colloidal silica and optionally a laxative, flavoring, flavoring or microbiological stabilizer, or any combination thereof. The quality and quantity of pectin, hydrophobic colloidal silica, and excipients in the kit are governed by the above.
A találmány tárgya továbbá eljárás a fenti ivóié vagy zselé előállítására, amely szerint a szilárd fázisú összetevőket folyékony fázisú vivőanyag, előnyösen víz alkalmazása előtt vagy alatt összekeverjük és a szükséghez képest hőkezeljük. A találmány tárgya szerinti ivóié vagy zselé előállításának további részleteit a találmány kiviteli alakjait bemutató példákban ismertetjük.The invention further relates to a process for the preparation of the above drink or gel comprising mixing the solid phase ingredients before or during use of a liquid phase carrier, preferably water, and heat treating it as necessary. Further details on the preparation of the drink or jelly according to the invention are given in the examples which illustrate embodiments of the invention.
A találmányunkban ismertetett anyagkeverék, készítmény, illetve por alkalmas a szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek, ezen belül radiostroncium és/vagy toxikus fémek, ezen belül ólom, kadmium vagy urán kiürítésére. Találmányunk tárgya ennélfogva a fent ismertetett anyagkeverék, készítmény, illetve por alkalmazása a szervezetbe, célszerűen emlősök szervezetébe, ezen belül az emberi szervezetbe jutott radioaktív hasadványtermékek, előnyösen radioaktív stronciumizotópok és/vagy toxikus fémek előnyösen ólom, kadmium vagy urán kiürítésére.The composition, composition, or powder of the present invention is suitable for the elimination of radioactive fission products, including radio-strontium and / or toxic metals, including lead, cadmium or uranium. It is therefore an object of the present invention to provide a mixture, composition or powder as described above for emptying, preferably lead, cadmium or uranium, radioactive fission products, preferably radioactive strontium isotopes and / or toxic metals, preferably to mammals, including the human body.
Az alábbi példákban találmányunk előnyös kiviteli alakjait ismertetjük.The following examples illustrate preferred embodiments of the present invention.
1. példaExample 1
Pektinporkészítmény ivóié készítéséhezPectin powder for drink preparation
100 tömegegység pektint 0,2 tömegegység hidrofób kolloid szilícium-dioxiddal keverő-nyíró berendezésben, 30%-ot meg nem haladó relatív páratartalmú környezetben 3-szor 1 percig intenzíven diszpergálunk. Az 1 perces kevertetési idők között 2-2 perces szünetet tartunk. A terméket 5 g tömegű keveréket tartalmazó, műanyaggal bevont alufóliába tasakoljuk, így olyan készítményt kapunk, amelyet 1-2 dl vízzel 10-15 másodpercig erélyesen összerázva azonnal iható kolloid oldatot kapunk. A készítmény felhasználhatóságának időtartama 3 év.Pectin (100 parts by weight) is intensively dispersed 3 times for 1 minute in 0.2 parts by weight hydrophobic colloidal silica in a shear mixer at a relative humidity not exceeding 30%. There is a 2-2 minute break between the 1 minute mixing times. The product is packed into a plastic-coated aluminum foil containing 5 g of the mixture to give a composition which is shaken vigorously with 1-2 dl of water for 10-15 seconds to obtain an instantly drinkable colloidal solution. Shelf life is 3 years.
2. példaExample 2
Ízesített, aromatizált pektinporkészítmény ivóié készítéséhezFlavored, aromatized pectin powder for drink preparation
0,2 tömegegység vízmentes citromsavat és 0,5 tömegegység borkősavat (szemcseméret: <100 pm) 0,05 tömegegység citromaromával homogenizálunk, majd keverő-nyíró berendezésben 30%-ot meg nem haladó relatív páratartalmú környezetben 100 tömegegység pektinnel, majd 0,15 tömegegység hidrofób kolloid szilícium-dioxiddal 3-szor 1 percig diszpergáljuk. Az 1 perces keverési idők között 2-2 perc szünetet tartunk. A terméket 5 g keveréket tartalmazó, műanyaggal bevont alufóliába tasakoljuk, így 1-2 dl vízzel 10-15 másodpercig erélyesen összerázva, azonnal iható kolloid oldatot kapunk. A készítmény felhasználhatóságának időtartama 3 év.0.2 parts by weight of anhydrous citric acid and 0.5 parts by weight of tartaric acid (particle size: <100 µm) are homogenized with 0.05 parts by weight of lemon aroma and 100 parts by weight in pectin and then 0.15 parts by weight in a blending machine with a relative humidity not exceeding 30% dispersed with hydrophobic colloidal silica 3 times for 1 minute. There is a 2-2 minute break between the 1 minute mixing times. The product is packed into a plastic-coated aluminum foil containing 5 g of the mixture, shaking vigorously with 1-2 dl of water for 10-15 seconds to obtain an instantly drinkable colloidal solution. Shelf life is 3 years.
3. példaExample 3
Enyhén hashajtó hatású pektinporkészítmény ivóié készítéséhezFor the preparation of potent pectin powder with a slight laxative effect
A 2. példában leírtak szerint járunk azzal az eltéréssel, hogy az ízesített és aromatizált porkeveréket további 200 tömegegység mannittal homogezináljuk. A kész terméket 15 g keveréket tartalmazó, műanyaggal bevont alufóliába tasakoljuk, így 2 dl vízzel 10-15 másodpercig erélyesen összerázva azonnal iható kolloid oldatot kapunk. A készítmény felhasználhatóságának időtartama 3 év.The same procedure as in Example 2 was followed, except that the flavored and aromatized powder mixture was homogenized with an additional 200 parts by weight of mannitol. The finished product is packed into a plastic-coated aluminum foil containing 15 g of the mixture to give a drinkable colloidal solution by shaking vigorously with 2 dl of water for 10-15 seconds. Shelf life is 3 years.
4. példaExample 4
IvólékészítményIvólékészítmény
Körülbelül 10 tömegegység gyógyszerkönyvi minőségű pektint körülbelül 20 tömegegység szorbittal terelőlapátos üzemi berendezésben 30%-ot meg nem haladó relatív páratartalmú munkatérben elkeverünk. Ezzel párhuzamosan gőzköpenyes duplikátorban körülbelül 70 tömegegység tisztított vízben, forrási hőmérsékleten 0,05 tömegegység szorbinsavat oldunk, az oldatot 20 °C alatti hőmérsékletre hütjük, majd intenzív keverés közben a pektin-szorbit porkeveréket lassú ütemben a vizes oldatba szuszpendáljuk. Ezt a szuszpenziót 70 °C hőmérsékletre melegítve állandó keverés közben homogén kolloid oldatot állítunk elő. Lehűlés után az oldatban 3 tömegegység borkősavat, 0,01 tömegegység citromaromát oldunk, és a készítményt tisztított vízzel 100 tömegegységre kiegészítjük. Az oldatot nyomószűrőn átengedjük, így a cím szerint ivólevet kapjuk. Az ivólékészítmény felhasználhatóságának időtartama 1 év.About 10 parts by weight of pharma-grade pectin are mixed with about 20 parts by weight of sorbitol in a baffle operating apparatus with a relative humidity not exceeding 30%. Simultaneously, about 70 parts by weight of purified water in boiling jacketed duplicator are dissolved in 0.05 parts by weight of sorbic acid at reflux temperature, the solution is cooled to below 20 ° C and the pectin-sorbitol powder mixture is slowly suspended in the aqueous solution. This suspension is heated to 70 ° C to form a homogeneous colloidal solution with constant stirring. After cooling, 3 parts by weight of tartaric acid and 0.01 parts by weight of lemon aroma are dissolved in the solution and the composition is made up to 100 parts by weight with purified water. The solution was passed through a pressure filter to provide the title juice. Shelf life is 1 year.
5. példaExample 5
Formatartó zselékészítmény tömegegység gyógyszerkönyvi minőségű pektint 20 tömegegység mannittal, 1,5 tömegegység metil-phidroxi-benzoáttal, 2 tömegegység borkősavval, 0,01 tömegegység narancsaromával elkeverjük, majd 15 tömegegység vízzel gyúrógépben gyúrjuk. A keveréket 70 °C hőmérsékleten képlékeny masszává alakítjuk, és az 5 g pektintartalmúra méretezett zseléadagokat fészkes műanyag formába öntve hűtjük, alufóliával hegesztve zárjuk, így vízzel szétrágva lenyelhető formatartó zselét kapunk. A zselé felhasználhatóságának időtartama 1,5 év.Formulation Gel Composition Mixed pharmaceutical grade pectin with 20 parts by weight of mannitol, 1.5 parts by weight of methylhydroxybenzoate, 2 parts by weight of tartaric acid and 0.01 parts by weight of orange flavor, and then mixes with 15 parts by weight of water in a kneading machine. The mixture was converted to a plastic paste at 70 ° C, and the gel portions sized to 5 g of pectin were cooled by pouring into a plastic nest, sealed with aluminum foil to give a chewable gel to be swallowed with water. The gel has a shelf life of 1.5 years.
A találmány tárgya szerinti készítmények előnyös tulajdonságait az alábbi vizsgálatokkal igazoljuk.Advantageous properties of the compositions of the invention are demonstrated by the following tests.
Pektindiszpergálási vizsgálatPectin dispersion test
Vizsgálatunk célja, hogy 5 g, gyógyszer minőségű pektin diszpergálhatóságát 200 ml vízben a hidrofób kolloid szilícium-dioxidot is tartalmazó pektinnel standardizált körülmények között összehasonlítsuk. Vizsgálatunkhoz segédanyaggal nem kiegészített pektint,The purpose of this study was to compare the dispersibility of 5 g of drug-grade pectin in 200 ml of water with pectin containing hydrophobic colloidal silica under standardized conditions. For our study, pectin not supplemented with excipients,
HU 223 898 Β1 illetve 0,1, 0,2, 0,3, 0,5 és 0,8 tömeg% hidrofób kolloid szilícium-dioxidot tartalmazó porkeveréket használunk fel. 200 ml vizet 400 ml-es Schott Duran főzőpohárban, Heidolph gyártmányú mágneses keverővei 10 mm átmérőjű, 700 mm hosszú, 19 g tömegű vasmagos keve- 5 rőbetéttel 23 °C hőmérsékleten 400 fordulat/perc keverési sebességgel kevertetünk. A kísérleti mintákat műanyag kártyáról a kevertetett vízbe ömlesztjük. A vizsgálat alapján megállapítható, hogy (a) a pektin önmagában lágy állományú, nagyméretű gélcsomóban las- 10 san (órák múlva) diszpergálódik; (b) a hidrofób kolloid szilícium-dioxidot és pektint tartalmazó porkeverékek közül a 0,1, 0,2 és 0,3 tömeg%-os minták 10-20 másodperc alatt ivásra alkalmas mértékig diszpergálódnak (néhány 3-4 mm-es gélcsomó marad a szuszpen- 15 zióban); (c) a 0,5 és 0,8 tömeg%-os minták 10 mm-t is meghaladó csomókban diszpergálódnak. Ennek alapján megállapítható, hogy standard körülmények között a 0,1-0,3 tömeg%-os minták megfelelően diszpergálhatók. Várható, hogy terepviszonyok mellett hasonló 20 eredményre jutunk.Dust mixtures containing hydrophobic colloidal silica containing 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.5% and 0.8% by weight are used. 200 mL of water was stirred in a 400 mL Schott Duran beaker with a Heidolph magnetic stirrer with a 10 mm diameter 700 mm long 19 g iron core stirring pad at 23 ° C with a stirring speed of 400 rpm. The experimental samples were poured from the plastic card into the mixed water. The assay shows that (a) the pectin itself is slowly dispersed (after hours) in a large, bulky gel lump; (b) from the hydrophobic colloidal silica and pectin powder mixtures, the 0.1, 0.2 and 0.3 wt% samples are dispersed within 10-20 seconds to a degree suitable for drinking (some 3-4 mm gel lumps remain in suspension); (c) the 0.5 and 0.8 wt% samples are dispersed in lumps greater than 10 mm. On this basis, it can be determined that 0.1-0.3% by weight of the samples can be properly dispersed under standard conditions. It is expected that under terrain conditions we will achieve similar results of 20.
A találmány szerinti készítmények in vivő dekorporáló hatásaThe in vivo decorculating effect of the compositions of the invention
Állatkísérletekkel a találmány szerinti készítmények radioaktív izotópok élő szervezetből való kiürítésére való 25 alkalmasságát igazoljuk. Kísérleteinkben csoportonként súly szerint véletlenszerűen beosztott, 190±18 g tömegű, Wistar törzsből származó patkányokat és 20-22 g tömegű hím CFLP egereket (LATI, Gödöllő) használunk. Az állatokat szabályozott hőmérsékletű (22±4 °C) és páratartalmú (60±18%), 12 órás fény-sötétség váltakozó megvilágítású helyiségben tartjuk. Az állatok csapvizet és normálpatkánytápot igényük szerint kapnak.Animal experiments demonstrate the ability of the compositions of the invention to remove radioactive isotopes from the body. In our experiments, rats weighing 190 ± 18 g from the Wistar strain and 20-22 g male CFLP mice (LATI, Gödöllő) were randomly assigned to each group. The animals were housed in a controlled temperature (22 ± 4 ° C) and humidified (60 ± 18%) 12-hour light-dark room. The animals receive tap water and normal rat feed according to their needs.
Dekorporáló vegyületként, a radioaktív stronciumra specifikus antidótumot, a Manugel-LH márkanevű anyagot (a továbbiakban: MG), illetve az általunk előállított, találmány szerinti készítményt (a továbbiakban: DK3 jelű vegyület) használunk. Mindként vegyület egyszeri dózisa állatonként 1 ml (1%-os desztillált vizes oldat, 10 mg/állat).As the decorculating compound, the radioactive strontium-specific antidote, Manugel-LH (hereinafter referred to as "MG") and the preparation of the present invention (hereinafter referred to as "DK3") are used. A single dose of each compound is 1 ml per animal (1% distilled aqueous solution, 10 mg / animal).
Kísérleteinkben stroncium-85-klorid (fajlagos aktivitás: 232 MBq/mg stroncium, fizikai felezési idő 65 nap, Εγ=0, 513 MeV) 0,5 ml semleges kémhatású desztillált vizes oldatát gyomorszondán keresztül adjuk be az állatoknak. A beadott radioaktivitás értéke minden esetben 185 kBq.In our experiments, strontium-85-chloride (specific activity: 232 MBq / mg strontium, physical half-life 65 days, Εγ = 0, 513 MeV) was administered by gavage in 0.5 ml of neutral aqueous distilled water. In each case, the administered radioactivity is 185 kBq.
A radioaktivitást NS-208 típusú kisállat egésztestszámlálóval (KFKI, Budapest) scanning üzemmódban határozzuk meg. A kísérleti állatok egésztestaktivitásváltozását 30, illetve esetenként 21 napon át mérjük. A kezelési csoportok beosztását az 1. táblázat tartalmazza.Radioactivity was determined using a NS-208 pet whole body counter (KFKI, Budapest) in scanning mode. Changes in whole body activity of the experimental animals were measured for 30 days and in some cases for 21 days. The treatment groups are listed in Table 1.
1. táblázatTable 1
A felnőtt állatoknak gyomorszondán keresztül beadott radioaktív stroncium egésztest-retencióját, az alkalmazott kezelések hatékonyságát a 2. táblázat, valamint az 1. és 2. ábrák mutatják be. 45The whole-body retention of radioactive strontium administered by gavage to adult animals and the efficacy of the treatments employed are shown in Table 2 and Figures 1 and 2. 45
Eredményeink szerint, mind a normál- mind a vemhes állatokból mindkét vegyület (MG és DK3) hatékonyan üríti ki a szervezetet terhelő izotópanyagot. A kísérletek befejezésekor a 30. napon (a kezelt csoportok állataihoz viszonyítva) a kontrollállatok szervezetében visszamaradt izotóp mennyisége mintegy 2-3-szoros volt. A két vegyület dekorporációs hatékonysága között szignifikáns különbség nem tapasztalható.According to our results, both compounds (MG and DK3) in both normal and pregnant animals effectively excrete the body's isotope. At the end of the experiments, at day 30 (relative to the animals in the treated groups), the amount of isotope remaining in the control animals was about 2 to 3-fold. There is no significant difference in the decorcation efficiency of the two compounds.
2. táblázatTable 2
HU 223 898 Β1HU 223 898 Β1
Kísérleteink során a kísérleti anyaállatoknak a radioaktív izotópot vemhességük 15-16., 17-18., illetve 19-20. napján adagoljuk. Az újszülött patkányok testsúlygrammjára vonatkoztatott stroncium-85-felvételét a 3. ábra mutatja be. Megállapítható, hogy a vemhesség 5 különböző időpontjaiban az anyaállatoknak beadott stronciumból különböző mennyiség épül be a magzatok szervezetébe. A vemhesség 15-16. napján beadott stroncium-85 terheli meg legkevésbé a magzatok szervezetét, ebben az időpontban nem kapunk szignifikáns 10 (p >0,05) különbséget a vizsgált csoportok között.In our experiments, the experimental mothers had radioactive isotopes at gestational age 15-16, 17-18 and 19-20. day. The strontium-85 uptake per gram of neonatal rats is shown in Figure 3. It is found that at 5 different stages of pregnancy different amounts of strontium are injected into the fetus. Pregnancy 15-16. of strontium-85 administered at day 1, no significant difference (p> 0.05) was found between the groups.
A kontrollállatoknál a magzatok stroncium-85-felvétele a legintenzívebbnek a vemhesség 17-18. napján történt stronciumterhelés esetén bizonyul, míg a kezelt csoportnál itt kapunk a legkedvezőbb eredményt, a 15 kontrollterhelés 20-25%-át. A vemhesség 19-20. napján bekövetkezett terhelés esetén a kontrollmagzatokban az izotópfelvétel a DK-val és MG-lel kezelt csoportokhoz viszonyítva több mint kétszeres volt.In control animals, fetal strontium-85 uptake is most intense during pregnancy 17-18. day strontium load, while in the treated group we obtain the most favorable result, 20-25% of the 15 control loads. Pregnancy is 19-20. day isotope loading in control fetuses was more than twice that of DK and MG treated groups.
Az elvégzett állatkísérletek eredményei egyértelműen bizonyítják, hogy a DK3 jelű vegyület jó hatásfokkal alkalmazható a szervezetbe került radioaktív stroncium (és/vagy inaktív, toxikus fém) felszívódásának megakadályozására és/vagy csökkentésére, valamint káros mellékhatás nélkül meggyorsítja az izotóp kiürülését a szervezetből.The results of animal studies clearly demonstrate that DK3 is highly effective in preventing and / or reducing the absorption of radioactive strontium (and / or inactive, toxic metal) and accelerates the elimination of the isotope without adverse side effects.
Találmányunkkal a jelen leírásban ismertetett célkitűzést sikeresen megvalósítottuk, olyan - jelenleg más forrásból nem hozzáférhető - a radioaktív hasadványtermékek és/vagy toxikus fémek eltávolítására alkalmas készítményt hoztunk létre, amely a gyógyszerkönyvi szabvány pontosságával leírható minőségű, az élő szervezetre ártalmatlan, jó tárolásstabilitású és nem igényel különleges tárolási körülményeket, olcsó, és egyszerűen és gyorsan felhasználható. A találmány számos lehetséges alkalmazási területe közül a nukleárisipar és a honvédelem kiemelést érdemel.The present invention has successfully accomplished the object described herein by providing a radioactive fission product and / or toxic metal removal product, currently unavailable from other sources, that is of good quality, safe to the living organism, good storage stability and does not require special storage conditions. storage conditions are cheap and easy and quick to use. Of the many possible applications of the invention, the nuclear industry and defense are to be highlighted.
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0105186A HU223898B1 (en) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | Compound containing pectine and hydrophode colloidal silicone-dioxide, process for manufacturing of this and application for removing radioactive products and/or toxic metal from living structure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0105186A HU223898B1 (en) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | Compound containing pectine and hydrophode colloidal silicone-dioxide, process for manufacturing of this and application for removing radioactive products and/or toxic metal from living structure |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0105186D0 HU0105186D0 (en) | 2002-02-28 |
| HUP0105186A2 HUP0105186A2 (en) | 2003-04-28 |
| HU223898B1 true HU223898B1 (en) | 2005-03-29 |
Family
ID=89979934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0105186A HU223898B1 (en) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | Compound containing pectine and hydrophode colloidal silicone-dioxide, process for manufacturing of this and application for removing radioactive products and/or toxic metal from living structure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU223898B1 (en) |
-
2001
- 2001-11-28 HU HU0105186A patent/HU223898B1/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU0105186D0 (en) | 2002-02-28 |
| HUP0105186A2 (en) | 2003-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7935366B2 (en) | Calcium Potassium Ferrocyanide, a prophylactic mixture comprising this compound and the use thereof for decorporation of Radiocesium in subjects affected by nuclear radiation | |
| US5061476A (en) | Radiolabeled colloid compositions and method for preparing same | |
| BG107481A (en) | Formulation for administration | |
| CH622705A5 (en) | ||
| EP2919744B1 (en) | Effervescent tablet | |
| JP2017506249A (en) | Use of reverse micelle systems to deliver radionuclides and metal chelators | |
| Spencer et al. | Effect of aluminum hydroxide on plasma fluoride and fluoride excretion during a high fluoride intake in man | |
| HU223898B1 (en) | Compound containing pectine and hydrophode colloidal silicone-dioxide, process for manufacturing of this and application for removing radioactive products and/or toxic metal from living structure | |
| EP0609217B1 (en) | Dry starch-iodine pharmaceutical formulations | |
| CN115089618B (en) | A pharmaceutical composition for preventing and treating osteoporosis, and its preparation method | |
| JP6846404B2 (en) | In situ preparation of cyano-crosslinked metal nanoparticles in a biocompatible reverse micelle system | |
| JP5859166B1 (en) | Potassium iodide jelly-like pharmaceutical composition | |
| HU188446B (en) | Method for producing preparation containing iron and selenium | |
| DE4402379C2 (en) | Oral dosage form with acidic active ingredients and process for their preparation | |
| Hansard | Effects of Hydrobiotites upon Strontium-89 and Cesium-137 Retention By Ruminant Animals. | |
| Volf et al. | Retention of 85Sr in Rats: I. Effect of sodium, magnesium, calcium, strontium and barium sulphates | |
| Volf et al. | Retention of Strontium 85 in Rats: II. Effect of various barium sulphate preparations as influenced by soluble sulphates, carrier strontium and by the physiologic state of animals | |
| US3055804A (en) | Mange powders | |
| EP1521535B1 (en) | Improved bulking agent composition | |
| Konikoff | An in Vitro Model System for Determining Topical Transfer and Availability of Fluoride From Fluoridated Reconstituted and Whole Milk to the Enamel of Human Teeth. | |
| Warren et al. | Passage of and into the Gastrointestinal Tract in Rats during Feeding and Fasting | |
| Rosenthal et al. | The absorption, retention, and distribution of strontium 90 from naturally contaminated food by female rabbits | |
| Cuthbertson et al. | The effect of environmental temperature on healing of bone lesions in the rat. I. Effect of environmental temperature on mineral metabolism | |
| JPH07206689A (en) | Curing composition and use of this composition for curing crapulence | |
| Takeda et al. | Transfer of tritium to prenatal and neonatal rats from their mothers exposed to tritiated compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20050201 |
|
| FH92 | Termination of representative |
Representative=s name: DR. MOLNAR ISTVAN, DANUBIA SZABADALMI ES VEDJE, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: HONVEDELMI MINISZTERIUM FEJLESZTESI ES LOGISZT, HU Free format text: FORMER OWNER(S): HONVEDELMI MINISZTERIUM TECHNOLOGIAI HIVATAL, HU |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: HONVEDELMI MINISZTERIUM FEGYVERZETI ES HADBIZT, HU Free format text: FORMER OWNER(S): HONVEDELMI MINISZTERIUM TECHNOLOGIAI HIVATAL, HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEJLESZTESI ES LOGISZTIKAI UEGYNOEKSEG, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: HONVEDELMI MINISZTERIUM VEDELEMGAZDASAGI HIVAT, HU Free format text: FORMER OWNER(S): HONVEDELMI MINISZTERIUM TECHNOLOGIAI HIVATAL, HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEGYVERZETI ES HADBIZTOSI HIVATAL (HM FHH), HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEJLESZTESI ES LOGISZTIKAI UEGYNOEKSEG, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: MAGYAR HONVEDSEG LOGISZTIKAI KOEZPONT, HU Free format text: FORMER OWNER(S): HONVEDELMI MINISZTERIUM TECHNOLOGIAI HIVATAL, HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEGYVERZETI ES HADBIZTOSI HIVATAL (HM FHH), HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEJLESZTESI ES LOGISZTIKAI UEGYNOEKSEG, HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM VEDELEMGAZDASAGI HIVATAL, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: MAGYAR HONVEDSEG MODERNIZACIOS INTEZET, HU Free format text: FORMER OWNER(S): HONVEDELMI MINISZTERIUM TECHNOLOGIAI HIVATAL, HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEGYVERZETI ES HADBIZTOSI HIVATAL (HM FHH), HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM FEJLESZTESI ES LOGISZTIKAI UEGYNOEKSEG, HU; HONVEDELMI MINISZTERIUM VEDELEMGAZDASAGI HIVATAL, HU; MAGYAR HONVEDSEG LOGISZTIKAI KOEZPONT, HU |