HU222397B1 - Finomszemcsés kaucsukporok, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk - Google Patents
Finomszemcsés kaucsukporok, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk Download PDFInfo
- Publication number
- HU222397B1 HU222397B1 HU9904631A HUP9904631A HU222397B1 HU 222397 B1 HU222397 B1 HU 222397B1 HU 9904631 A HU9904631 A HU 9904631A HU P9904631 A HUP9904631 A HU P9904631A HU 222397 B1 HU222397 B1 HU 222397B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- rubber
- filler
- iii
- optionally
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 131
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 130
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 96
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 71
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 20
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 20
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 20
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 18
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 15
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 15
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 13
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 claims description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 31
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 28
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 19
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 11
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 9
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 9
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 9
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 7
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920013645 Europrene Polymers 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEGCGUNSDMAYRF-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenehexanenitrile Chemical compound CCCCC(=C)C#N ZEGCGUNSDMAYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241000206761 Bacillariophyta Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000009245 Elaeagnus multiflora Nutrition 0.000 description 1
- 240000000298 Elaeagnus multiflora Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPLZNPZPPXERDA-UHFFFAOYSA-N [4-(diethylamino)-2-methylphenyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH+](CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 MPLZNPZPPXERDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M amfenac sodium hydrate Chemical compound O.[Na+].NC1=C(CC([O-])=O)C=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QZNJPJDUBTYMRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- MXLOKFOWFPJWCW-UHFFFAOYSA-N ethylzingerone Chemical compound CCOC1=CC(CCC(C)=O)=CC=C1O MXLOKFOWFPJWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920003246 polypentenamer Polymers 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyldisulfanyl)propyl]silane Chemical group CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
- C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
- C08J3/215—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase at least one additive being also premixed with a liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
A találmány tárgya finom szemcsés kaucsukpor (porkaucsuk), amelytartalmaz a) egy kaucsukmátrixot, továbbá b) egy vagy több,gumiiparban használatos, adott esetben egy vagy több szervesszilíciumvegyülettel módosított, fehér és/vagy fekete töltőanyagot,melyek a kaucsukrészecskék felületébe úgy vannak beépítve, hogy a porösszetapadását megakadályozzák, és c) egy vagy több, akaucsukvulkanizátumok előállításához szokásosan használt adalékot. Atalálmány továbbá a fenti kaucsukporok előállítási eljárására ésalkalmazására is vonatkozik. ŕ
Description
A találmány tárgya finom szemcsés kaucsukporok, amelyek a kaucsukhányad mellett a felületbe beépített töltőanyagot és a vulkanizálható kaucsukkeverék előállításához szokásosan használt alkotórészeket tartalmaznak.
Ha a kaucsukpor az alapkeverék (batch) alkotórészei mellett a térhálósító szereket (gyorsító, kén) is tartalmazza, akkor teljes feldolgozási keverékekről (full compounds) beszélünk. Ha a kaucsukpor főleg az alapkeverék alkotórészeiből áll, akkor feldolgozási félkeverékekről (sémi compounds) beszélünk. Az ezek közötti keverékfonnák éppen úgy megfelelnek.
A kaucsukporok (porkaucsukok) felhasználásának céljáról és értelméről, valamint előállításuk eljárásairól sok publikáció jelent meg.
A por alakú kaucsukok iránti érdeklődés magyarázata a gumiipar feldolgozási technológiájában keresendő, amelynél a kaucsukkeverékeket nagy idő-, energia- és munkaerő-ráfordítással állítják elő. Ennek az a fő oka, hogy a nyersgumi gömb alakban áll rendelkezésre.
A gömb aprítása, a töltőanyagokkal, az ásványolajlágyítókkal és vulkanizálási segédanyagokkal való alapos összekeverés hengereken vagy belső keverőkben megy végbe több eljárási lépésben. A lépések között a keveréket általában tárolják. A belső keverők, illetve hengerek után megfelelő extruderpelletezők vagy extruderhengerprések vannak kapcsolva.
A kaucsuk feldolgozásának ebből a nagyon költséges technológiájából csak egy teljesen új feldolgozási technológia vezethet ki.
Ezért már régóta szó van ömleszthető kaucsukporok alkalmazásáról, mert ezekkel a kaucsukkeverékek, mint a hőre lágyuló műanyagporok, egyszerűen és gyorsan feldolgozhatok.
A DE-PS 2822 148 számú német szabadalmi iratból ismert egy eljárás por alakú, töltőanyagot tartalmazó kaucsuk előállítására.
Eszerint a szabadalmi irat szerint kaucsuklatexhez, kaucsukoldathoz vagy egy kaucsuk vizes emulziójához vizes töltőanyag-emulziót adnak, és a kívánt kaucsukpor kicsapódik.
E szerint az eljárás szerint kapott, a szemcsenagyságtól függő töltőanyag-tartalom elkerülése végett változatokat jelentettek be, amelyek DE-PS 3723 213 és DE-PS 214 számú német szabadalmi iratként a technika állásához tartoznak.
A DE-PS 3723 213 számú német szabadalmi irat szerint egy kétlépéses eljárásban először a kaucsukporrészecskébe beépítik a töltőanyag legalább 50%-át. A második lépésben a töltőanyag többi részét felviszik az úgynevezett kaucsuk-alapszemcsére.
Ez a púderezés változatának tekinthető, mivel a töltőanyag és a kaucsuk között nem létesül kötés.
Ahogy E. T. Italiaander {Vortrag 151. Technische Tagung dér Rubber Div. Dér ÁCS, Anaheim, Kalifornien, 6-9. Mai 1997 [GAK 6/1997 (50) 456-464]} megállapította azonban, a Delphi-jelentésben [Delphi Report „Künftige Herstellverfahren in dér Gumiindustrie” Rubber Journal, Vol. 154, Nr. 11, 20-34 (1972)] a por alakú és granulált kaucsukoknak jósolt nagy jövő és a számos kísérlet ellenére, amelyeket a jelentős polimergyártók végeztek a hetvenes évek közepétől a nyolcvanas évek elejéig a por alakú természetes butilkaucsukok, a sztirol-butadién kaucsuk/korom mesterkeverékek és granulált természetes kaucsukok előállítására, a kaucsukgömb maradt a polimerek szabványos szállítási formája.
Az ismert eljárások hátránya egyrészt, hogy a töltőanyag-részecskék 10 pm-es szemcseátmérőjének beállításához, amelyet szükségesnek tartanak a végtermék jó minőségéhez, egy őrlési folyamat szükséges.
Ez azonban nemcsak nagy energiaráfordítást igényel, hanem előidézi a töltőanyag szerkezetének sérülését is, ami a gumik alkalmazásában az aktív felület mellett a hatékonyság fontos jellemzője.
Másrészt a technika állása szerinti termékek kezelhetőségét rontja, hogy a részecskék tároláskor egymáshoz tapadnak.
Találmányunk célja por alakú töltőanyagokat tartalmazó kaucsuk elkészítése, amely könnyen feldolgozható, valamint eljárás annak előállítására.
A találmány tárgya finom részecskés kaucsukpor (porkaucsuk), amely
a) tartalmaz egy kaucsukmátrixot, továbbá
b) egy vagy több, a gumiiparban használatos, fehér és/vagy fekete töltőanyagot, amely(ek) adott esetben egy vagy több (I), (II) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyületet módosítottak, és a kaucsukrészecskék felületébe úgy vannak beépítve, hogy a por összetapadását megakadályozzák, és
c) egy vagy több, a kaucsukvulkanizátumok előállításához szokásosan használt adalékot.
A töltőanyag(ok) alkalmazható(k) teljesen vagy részben előmódosított formában, vagy módosítható(k) az eljárás közben.
A terméket a gyártás módja (a hozzáadott keverékalkotórészek jellege) szerint félkeveréknek, illetve teljes keveréknek (semi/full compound) nevezzük.
A kaucsukpor különösen akkor tartalmazza a szerves szilíciumvegyületeket a töltőanyaggal átalakított formában, ha szilikátos töltőanyagot, különösen kicsapatott kovasavat alkalmazunk.
A találmány szerinti kaucsukporok szemcsenagysága általában a 0,05 és 10 mm közötti, előnyösen a 0,5 és 2 mm közötti tartományban van.
A találmány szerinti poroknak szűkebb és kisebb részecskenagyságok felé eltolt spektruma van, mint ami a technika állásából ismert [Kautschuk+Gumi+Kunststoffe 7,28 (1975) 397-402],
Ez a körülmény megkönnyíti a porok feldolgozását. Az előállítási eljárás miatt szemcsenagyságtól függő töltőanyaghányad sincs az egyes részecskékben.
A por alakú kaucsukok 20-250 phr, különösen 50-100 phr töltőanyagot tartalmaznak (phr: paris per hundred paris of rubber, azaz a száz rész kaucsukra vonatkoztatott részek száma), amelyet adott esetben részben vagy teljesen a kaucsukszektorban ismert, (I), (II) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyületek alkalmazásával a találmány szerinti eljárás előtt a felületen módosítottunk.
HU 222 397 Bl
A következő kaucsuktípusokat találtuk alkalmasnak önmagukban vagy egymással alkotott keverékben:
természetes kaucsuk (NR), emulziós sztirol-butadién kaucsuk (SBR) 10-50% sztirolhányaddal, butil-akrilnitril kaucsuk, butilkaucsukok, terpolimerek etilénből, propilénből (EPM) és nem konjugált diénekből (EPDM), butadiénkaucsukok, oldatpolimerizációs eljárással előállított sztirol-butadién kaucsuk (SBR) 10-25% sztiroltartalommal, valamint 20-55% 1,2-vinilalkotórész-tartalommal, és izoprénkaucsukok, különösen a 3,4-poliizoprén.
A megnevezett kaucsukok mellett külön vagy keverékben a következő elasztomerek jönnek szóba:
karboxilkaucsukok, epoxidkaucsukok, transz-polipentenamer, halogénezett butilkaucsukok, kaucsukok 2-klór-butadiénből, etilén-vinil-acetát-kopolimerek, epiklórhidrinek, adott esetben kémiailag módosított természetes kaucsuk is, mint például az epoxidált fajták.
Töltőanyagokként ezenfelül általában alkalmazhatók a kaucsukfeldolgozásból ismert kormok és a szintetikus természetű, fehér töltőanyagok, mint például a kicsapatott kovasavak vagy a természetes töltőanyagok, mint például a kovakréták vagy az agyagok stb.
Különösen alkalmasak a kormok, ahogyan a kaucsukfeldolgozásban alkalmazzák azokat.
Idetartoznak a kemencekormok, a gáz- és lángkormok, amelyek jódadszorpciós száma 5-1000 m2/g, CTAB-száma 15-600 m2/g, DBP-adszorpciója 30-400 ml/100 g és 24 M4 DBP-számuk 50-370 ml/100 g, és amelyeket 100 rész kaucsukra vonatkoztatva 5-250 rész, különösen 20-150 rész mennyiségben alkalmazunk.
Épp így alkalmasak a kaucsukszektorból ismert, szintetikus vagy természetes eredetű szilikátos töltőanyagok, különösen a kicsapatott kovasavak.
Ezeknek az ismert BET-módszerrel meghatározott N2-felülete általában 35-700 m2/g, CTAB-felülete 30-500 m2/g, DBP-száma 150-400 ml/100 g.
A találmány szerinti termék ezeket a kovasavakat 100 rész kaucsukra vonatkoztatva 5-250 rész, különösen 20-100 rész mennyiségben tartalmazza.
Ha fehér természetes töltőanyagokról van szó, mint például az agyagok vagy a kovakréták, amelyek N2-felülete 2-35 m2/g, akkor ezeket 100 rész kaucsukra vonatkoztatva 5-350 rész mennyiségben alkalmazzuk.
Olyan porok is alkalmasak, amelyek a fent megnevezett töltőanyagokat keverékben tartalmazzák.
A megnevezett típusú, nem módosított töltőanyagok mellett adott esetben ezenfelül módosított töltőanyagokat alkalmazunk az itt oltalmazni kívánt kaucsukporok előállításakor.
A nem módosított töltőanyagok hányada a különleges módon előállítandó keveréktől függ.
Minden esetben a töltőanyag teljes mennyisége 20-250 phr.
Ez általában 100 t%, különösen 30-100 t%, előnyös módon 60-100 t% mennyiségben a nem módosított töltőanyagokból - kovasavból és/vagy koromból áll.
A felületek módosításához általában a következő ál-
talános képletű szerves szilíciumvegyületeket alkalmaz- | |
zuk: | |
[R>n-(RO)3_nSi-(Alk)m-(Ar)p]q[B] | (I), |
Rin(RO)3_nSi-(alkil) | (Π) |
vagy | |
R’níROh-nSi-íalkeniI) | (ΙΠ), |
mely képletben
B jelentése -SCN, -SH, -Cl, -NH2 (ha q=l) vagy
-Sx-(haq=2),
R és R1 jelentése azonos vagy különböző és egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, előnyösen 1-4 szénatomos alkilcsoport, R jelentése továbbá egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkoxicsoport,
Alk jelentése kétértékű, egyenes vagy elágazó láncú, 1-6 szénatomos szénhidrogéncsoport,
Ar jelentése 6-12 szénatomos ariléncsoport, n jelentése 0,1 vagy 2, m jelentése 0 vagy 1, p jelentése 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy p és n egyidejűleg nem lehet 0, q jelentése 1 vagy 2, x jelentése 2-től 8-ig teijedő szám, alkil jelentése egyértékű, egyenes vagy elágazó láncú, telített, 1-20, előnyösen 2-8 szénatomos szénhidrogéncsoport, alkenil jelentése egyértékű, egyenes vagy elágazó láncú, telítetlen, 2-20, előnyösen 2-8 szénatomos szénhidrogéncsoport.
Az alkalmazott találmány szerinti, módosított töltőanyagokat például az EP-B 0442 143 számú, az EP-B 0177 674 számú európai szabadalmi bejelentésekben és különösen granulátum formájában az EP-A 0795 579 számú európai szabadalmi iratban (fehér töltőanyagok), illetve az EP-B 0519 188 számú európai szabadalmi bejelentésben (korom) ismertetik.
Az előmódosításhoz vagy a töltőanyag-szuszpenzióhoz való hozzáadásra különösen a bisz(trialkoxiszilil-propil)-tetraszulfán és -diszulfán típusú bisz(alkoxi-szilil-alkil)-oligoszulfánok bizonyultak alkalmasnak.
A megnevezett bejelentésekből, illetve szabadalmakból ismert módosított töltőanyagok, illetve az ott megnevezett szerves szilíciumvegyületek kifejezetten alkotórészként az oltalmazni kívánt összetételekkel együtt hozzátartoznak a jelen bejelentéshez.
A találmány szerinti kaucsukporok a már megnevezett töltőanyagok mellett tartalmaznak szokásosan használt feldolgozási és vulkanizálási segédanyagokat, például cink-oxidot, cink-sztearátot, sztearinsavat, polialkoholokat, poliaminokat, gyantákat, viaszokat, lágyítóolajokat, hő, fény vagy oxigén és ózon elleni öregedésgátlókat, erősítőgyantákat, lángmentesítő anyagokat, például Al(OH)3-at és Mg(OH)2-t, színezékeket, különböző térhálósító szereket, gyorsítószereket és adott esetben - a gumitechnológiában szokásos koncentrációkban - kenet, előnyös módon felületaktív anyagokkal elkevert módosulatokban lévő kenet, ahogy a kereskedelemben hozzáférhető.
HU 222 397 Bl
A szemcsenagyságot a töltőanyag-szuszpenzióból határozzuk meg.
A találmány szerinti eljárás egyik különösen előnyös formájában az összes alkalmazott töltőanyag szemcsenagysága a kaucsukrészecskének a szuszpenzióból való kicsapódása előtt 50 pm-nél kisebb, előnyös módon 10 pm-nél kisebb.
Az előállítás miatt előfordulhat agglomerátumképződés, ennek azonban nincs negatív hatása a feldolgozási viselkedésre.
A találmány tárgya továbbá eljárás finom szemcsés, töltőanyagot tartalmazó kaucsukporok előállítására víztartalmú keverékekből való kicsapatással, amely keverékek tartalmaznak adott esetben szerves szilíciumvegyületekkel módosított finom részecskés töltőanyago(ka)t, (kormot és/vagy szilikátos töltőanyagot), az elemek periódusos rendszerének Π.Α., Π.Β., III.A. és VIII. csoportjába tartozó fém vízoldható sóit, és egy kaucsuklatexet vagy egy kaucsukoldat vizes emulzióját, adott esetben egy szerves oldószer jelenlétében. Az eljárást az jellemzi, hogy (i) a finom szemcsés töltőanyag előirányzott mennyiségének legalább 50 tömeg%-át, de kevesebb, mint 100 tömeg%-át, előnyös módon vizes szuszpenzió formájában - vízben 2-15 tömeg%-tartalommal -, adott esetben egy vagy több (I), (Π) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyületnek a töltőanyag-felület módosításához előirányzott mennyiségével, a töltőanyagra vonatkoztatott 0,1-20 tömeg% mennyiségben, különösen ha szilikátos töltőanyagról, előnyös módon kicsapatott kovasavról van szó, és/vagy legalább 50 tömeg%, de kevesebb, mint 100 tömeg%, legalább részben egy vagy több [(I), (II) vagy (III) képletű] szerves szilíciumvegyülettel a felületen módosított töltőanyagot, különösen egy emulgeátor jelenlétében latexszel vagy egy kaucsukoldat vizes emulziójával elkeverjük, és a keverék pH-ját különösen egy Lewis-sav hozzáadásával 7,5-6,5 értékre csökkentjük (első lépés), (ii) hozzáadjuk a fent említett finom részecskés töltőanyag többi részét [hasítási (splitting) hányad], adott esetben az (I), (II) vagy (III) képletű szerves szilíciumvegyületnek a töltőanyag-felület módosításához előirányzott maradék mennyiségével együtt szuszpenzió formájában, a pH-t különösen egy Lewis-sav hozzáadásával 6,5-5 értékre, különösen kb. 5,5 értékre csökkentjük úgy, hogy a keverékben található kaucsuk a töltőanyaggal együtt teljes egészében kicsapódik (második lépés), (iii) a kicsapódott szilárd anyagot önmagukban ismert eljárásokkal elválasztjuk, (iv) adott esetben mossuk, és (v) szárítjuk.
A szerves szilíciumvegyületeket különösen szilikátos töltőanyagok, előnyös módon kovasavak alkalmazásakor használjuk.
A kicsapatási eljárást általában szobahőmérsékleten, különösen 20-80 °C-on hajtjuk végre.
A töltőanyag és a kaucsuk mennyiségét a keletkezett kaucsuk kívánt töltési fokának megfelelően az alkalmazás szerint állítjuk be.
Ha a töltőanyag összmennyisége legalább 80 phr, akkor a második lépésben a töltőanyag 1-10 tömeg%át használjuk fel maradékhányadként.
Az előállított részecskék összetapadása nyomás alatt sem - ha például több zsák van egymáson - következik be.
A felületnek ez az „inertizálása” nem tévesztendő össze a tapadós porok töltőanyagokkal való, ismert púderesítésével. Ezek a csak a felületen tapadó töltőanyagok mechanikai igénybevétel esetén, például szállítóberendezésekben vagy silózásnál gyorsan leoldódnak. A finom részecskés porok összetapadása vagy összecsomósodása, amit érdemes megakadályozni, a púderesítés ellenére bekövetkezik. A technika állása szerinti, ismert töltőanyagokkal mint folyató-segédanyagokkal a felületen bevont, tapadós részecskékkel szemben a találmány szerint a töltőanyag-részecskéknek a felületbe való beépítéséről van szó a kicsapatási folyamat alatt a por alakú kaucsuk előállításához. A töltési foktól függően egy vagy több fent megnevezett töltőanyaggal állítjuk be a részecske belseje és egy ezzel összekötött külső tartomány közötti ésszerű megoszlást.
Nagy töltési fokú (>80 rész töltőanyag 100 rész kaucsukra vonatkoztatva) terméknél a külső szemcsetartományban előnyös módon ennek a töltőanyag-mennyiségnek csak 1/10-ed része van bekötődve.
Ha azonban a por alakú kaucsuk száz rész kaucsukra vonatkoztatva összesen 80 rész töltőanyagnál kevesebbet tartalmaz, akkor ebből előnyös módon 10-20 rész a külső szemcsetartományban (peremtartomány) kötődik, azaz nemcsak tapadással a kevésbé hatásos adhéziós erők révén.
Ezek között a részhányadok között mozognak általában a töltőanyag eloszlásai a részecskék belsejében és az úgynevezett peremtartományban.
Minél nagyobb az összes töltőanyag-tartalom, annál kevésbé kell a peremtartományban a töltőanyag megnövelt koncentrációjával megakadályozni a por fapadosságát.
A töltőanyag ezen részhányadait a találmány értelmében nem külsőleg visszük fel az egyes kaucsukrészecskékre (lásd a DE-PS 37 23213 számú német szabadalmi iratot), hanem beépítjük a kaucsuk felületébe.
Ez a töltőanyag-eloszlás és a töltőanyagok kötődésének jellege a kaucsukmasszában a találmány szerinti porok jó folyóképességét idézik elő, és a porok tárolása közben megakadályozzák az összetapadást anélkül, hogy ezek a tulajdonságok mechanikai terhelések révén szállításnál, silózásnál stb. elvesznének.
Töltőanyagokként a fent említett kormok alkalmazhatók finom részecskés formában (fluffy), amelyek közepes szemcseátmérője szuszpendálásuk előtt általában 1-9 pm, előnyös módon 1-8 pm.
Ez úgy megkönnyíti a diszperziót, hogy nagy energiabefektetés nélkül kapunk vizes szuszpenziókat, amelyekben a töltőanyag-részecskék közepes részecskeátmérője 10 pm-nél jóval kisebb.
A kicsapatott kovasav előnyös módon egy sómentesre mosott szűrőlepény formájában alkalmazható.
HU 222 397 Bl
Fémsókként olyanok jöhetnek szóba, amelyek az elemek periódusos rendszerének Π.Α., Π.Β., III.A. és VIII. csoportjába tartozó elemekből származnak. Ez a csoportbeosztás megfelel a régi IUPAC-ajánlásnak (lásd Periodisches System dér Elemente, Verlag Chemie, Weinheim, 1985). Jellegzetes képviselők a magnéziumklorid, a cink-szulfát, az alumínium-klorid, az alumínium-szulfát, a vas-klorid, a vas-szulfát, a kobalt-nitrát és a nikkel-szulfát. Előnyösek az alumínium sói. Különösen előnyös az alumínium-szulfát.
A sókat 100 tömegrész kaucsukra számítva 0,1-6,5 tömegrész mennyiségben, előnyös módon vizes oldat formájában alkalmazzuk. A meghatározott pH-érték beállítására alkalmas savak elsősorban a szervetlen savak, például a kénsav, a foszforsav és a sósav, amelyek közül a kénsav különösen előnyös. Használhatók azonban karbonsavak is, például hangyasav és ecetsav.
A sav mennyisége a vízoldható fémsó, a töltőanyag, a kaucsuk és az adott esetben jelen lévő alkáli-szilikát jellegétől és mennyiségétől függ, és néhány tájékozódó kísérlettel könnyen meghatározható.
A találmány szerinti eljárás egyik előnyös kiviteli alakja szerint 100 tömegrész kaucsukra számítva kiegészítőleg alkalmazható még legfeljebb 5 tömegrész kovasav (Si2O) alkáli-szilikát-oldat formájában, előnyös módon vízüvegként Na2O:Si2O=2:1-1:4 mólarányban. Az alkáli-szilikát-oldat hozzáadható mind a kaucsukkomponensekhez, mind a töltőanyag-szuszpenzióhoz. Előnyös a kaucsukkomponensekhez való hozzáadás, különösen folytonos üzem esetén.
A találmány szerinti eljárást általában a következőképpen hajtjuk végre:
Először is töltőanyag-szuszpenziót állítunk elő oly módon, hogy a végtermékben lévő, adott esetben az (I), (II) vagy (III) általános képletű vegyületekkel a felületen részben módosított töltőanyag egy részét, előnyös módon legalább 50%-át a fémsóval és adott esetben az alkáli-szilikát vizes oldatával együtt diszpergáljuk.
Az összesen alkalmazott víz mennyiségét a töltőanyag jellege és a feltárás foka határozza meg. A töltőanyag nem vízoldható alkotórészei általában mintegy 6 tömegszázalékot tesznek ki. Ez az érték nem jelent korlátozást, és alatta is lehet maradni, túl is lehet lépni. A maximális tartalmat a szuszpenzió szivattyúzhatósága korlátozza.
Az így előállított töltőanyag-szuszpenziót azután az adott esetben alkáli-szilikát-oldatot tartalmazó kaucsuklatexszel vagy egy kaucsukoldat adott esetben alkáliszilikát-oldatot tartalmazó, vizes emulziójával alaposan elkeveijük. Erre a célra alkalmasak az ismert keverőaggregátok, például a lapátos keverő.
Az elkeverés után további keverés közben az első lépésben a pH-t savval 7,5-6,5 értékre állítjuk be. Ekkor egy kaucsuk-alapszemcse keletkezik, amelynek töltőanyag-tartalma homogén. Az alapszemcse nagyságát a választott fémsómennyiséggel a 0,1-6,5 phr tartományban szabályozzuk. A szabályozás úgy megy végbe, hogy a legkisebb mennyiségű fémsóval kapjuk a legnagyobb szemcséket.
A felhasznált latexek szilárdanyag-tartalma általában 20-25 tömeg%. A kaucsukoldatok szilárdanyagtartalma általában 3-35 tömeg%, a kaucsukemulzióké általában 5-30 tömeg%.
A találmány szerinti eljárás szakaszosan és folytonosan is végrehajtható.
A kicsapódott kaucsukport előnyös módon centrifugában elválasztjuk, majd általában 1%-nál kisebb maradékvíz-tartalomig szárítjuk, különösen fluid ágyas szárítóban.
A találmány szerinti előállítási eljárás alatt a szuszpenzióhoz általában az előnyösen alkalmazott, ismert emulgeátorok, például a zsíralkohol-polietilénglikoléterek mellett az egyik előnyös kiviteli alakban további feldolgozási és vulkanizálási segédanyagokat adunk hozzá olyan vagy kevesebb mennyiségben, mint ahogy a vulkanizálható kaucsukkeverékek rendszerint tartalmazzák.
Ismert
a) aktivátorokról, mint például a sztearinsav,
b) öregedésgátlókról,
c) feldolgozási segédanyagokról van szó, mint például gyanták és/vagy viaszok, amelyeket a kaucsukrészre vonatkoztatva általában 0,5-10 tömeg% mennyiségben közvetlenül vagy a latexemulzióval (-oldattal) adunk a töltőanyag-szuszpenzióhoz.
További fontos adalékokat képviselnek a vulkanizációgyorsítók.
Ezeket különösen a szulfénamidok, merkapto- és szulfidgyorsítók, valamint a tiurámok, tiokarbamátok és aminok csoportjaiból választjuk ki, és a kaucsukrészre vonatkoztatva általában 0,1-8 tömeg% mennyiségben közvetlenül vagy a latexemulzióval (-oldattal) finom részecskés formában vagy a kaucsukkal összeférő, ismert olajban adunk a töltőanyag-szuszpenzióhoz.
Az egyik előnyös kiviteli alakban a fent megnevezett alkotórészeket tartalmazó kaucsukport elkeveijük a gyorsítóanyagokkal, vagy például olajban oldva rászórjuk a kaucsukporra.
Adott esetben a vulkanizáláshoz szükséges kenet különösen finom részecskés (5-45 pm) és felületaktív anyagokkal elegyített módosulatban, a kaucsukrészre vonatkoztatva 0,2-8 tömeg% mennyiségben keverjük a szuszpenzióhoz vagy a kaucsukporhoz.
Adott esetben felületaktív anyagokként nem ionogén, kationos vagy anionos tenzideket adunk hozzá. Különösen akkor, amikor a töltőanyag-szuszpenzióba szerves szilíciumvegyületeket adagolunk.
Finom részecskés szilárd vegyületek alkalmazásakor különös alkalmasság található. A fent megnevezett anyagok szemcsemérete általában 50 pm alatt van, különösen 10 pm.
Ez lehetővé teszi a lehető legjobb eloszlást azokban a találmány szerinti kaucsukporokban, amelyeket az itt ismertetett eljárással kapunk.
Különös jelentősége van a későbbi alkalmazásnál az általánosan ismert cinksók, külnösen a cink-oxid a kaucsukrészre vonatkoztatott 0,5-8 tömeg% mennyiségben való bekeverésének is.
HU 222 397 Bl
Előnyös módon 20 és 50 m2/g közötti fajlagos felületű cink-oxidot alkalmazunk. Ez a tulajdonság kötődik a fent megadott 50 pm-nél kisebb, különösen a 10 pm-nél kisebb szemcsemérethez.
Ha azonban csak vagy részben az ennél nagyobb szemcseméret-tartományban lévő adalékok állnak rendelkezésre, akkor a technika állása szerint a kaucsukrész hozzáadása előtt meglévő, vizes szuszpenziók alkalmas, ismert őrlőaggregátokon átzsilipelhetők.
Ezután kívánt szemcsenagyság-eloszlású szilárdanyaggal nyerjük a szuszpenziókat.
Az egyik különleges kiviteli alakban a szuszpenzió, amelyből a találmány szerinti kaucsukpor kicsapódik, ezenfelül egy a gumiiparban feldolgozási segédanyagként ismert lágyítóolajat tartalmaz.
Ez többek között arra szolgál, hogy a képlékenyített nyerskeverék feldolgozási viselkedését (fröccsöntési viselkedés, extrudálási viselkedés) javítsa, és vagy a kaucsuklatexszel (-emulzióval, -oldattal), vagy a szuszpenziótól külön adjuk hozzá.
A találmány szerinti finom részecskés kaucsukporokat vulkanizálható kaucsukkeverékek előállítására használjuk.
A keverékek előállításához szükséges alkotórészek előnyös módon teljes egészében benne vannak a kaucsukporban.
Ezek azonban más szokásos kaucsukokkal, vulkanizálási sedékanyagokkal és töltőanyagokkal együtt elkeverhetők, ha a kívánt vulkanizátum tulajdonságaihoz ez szükséges.
A találmány szerinti eljárással sikerült finom szemcsés, adott esetben módosított töltőanyagokat és további, a vulkanizáláshoz szükséges alkotórészeket tartalmazó kaucsukporokat közvetlenül előállítani, amelyek ömleszthetők és mechanikai igénybevétel (például szállítás, csomagolás) után is ömleszthetők maradnak.
A finom szemcsés szerkezet miatt nincs szükség további őrlési vagy egyéb aprítási műveletekre, hogy finom részecskés termékeket kapjunk.
A kapott finom szemcsés kaucsukporok (semi/full compound) könnyen feldolgozhatok, és előnyösebb tulajdonságokkal rendelkező vulkanizátumokat eredményeznek.
Előállítási példák
I. példa
Félkeverék (sémi compound) előállítása por alakban E-SBR, N234 és adalékok felhasználásával
Keverés közben 5,6 kg N234-ből, 1 kg aktív ZnOból, 2,2 kg olajból, 96 g Marlipal 1618/25-ből, egyenként 0,2 kg sztearinsavból, 6 PPD-ből és TMQ-ból, 0,6 kg Rhenosin C 90-ből 134,4 1 vízben stabil diszperziót állítunk elő.
A diszperziót erőteljes keverés közben elkeverjük 95,69 kg 20,9%-os E-SBR latexemulzióval. A teljes keverék pH-ját kb. 10%-os Al2(SO4)3-oldattal 6,5-re csökkentjük, és ezzel kiváltjuk a kicsapódást. Ezen a pHértéken még egyszer hozzáadunk 4 kg N234-ből és
96,01 VE vízből álló stabil diszperziót, és a pH-t további A12(SO4)3 hozzáadásával 6-ra csökkentjük. A kicsapatási folyamat után a víz legnagyobb részének mechanikus leválasztása következik, amelyet szárítási lépés követ 1%-nál kisebb maradéknedvesség eléréséig. A por alakú késztermék 100 rész E-SBR-t, 48 rész N234-et és az összes adalék anyagot tartalmazza. (HEPB I)
II. példa
Teljes keverék (full compound) előállítása por alakban E-SBR, N234 és adalékok felhasználásával
Keverés közben 5,6 kg N234-ből, 1 kg aktív ZnOból, 96 g Marlipal 1618/25-ből, 0,32 kg kénből és 0,04 kg MBTS-ből 126,6 1 VE vízzel először is stabil diszperziót állítunk elő. Ugyanígy 2,2 kg olajból, egyenként 0,2 kg sztearinsavból, 6 PPD-ből és TMQ-ból, 0,6 kg Rhenosin C 90-ből, 0,32 kg TBBS-ből olajoldatot állítunk elő, és 75 °C-ra melegítjük. Az olajoldatot intenzív keverés közben elkevexjük 95,69 kg 20,9%-os E-SBR latexemulzióval. Azután a fent ismertetett stabil diszperziót hozzáadjuk a latex-olaj keverékhez. A keverék pH-ját kb. 10 t%-os Al2(SO4)3-oldat hozzáadásával 6,5-re csökkentjük (a kicsapódás kezdete). Ezen a pH-értéken a kicsapatást megszakítjuk, és a reakcióelegyhez még egyszer hozzáadunk 4 kg N234-ből és 96,0 1 VE vízből álló stabil diszperziót. Ezt az eljárási lépést további Al2(SO4)3-mennyiségek hozzáadásával a pH-érték 5,5-re való további csökkentése követi. A kicsapatási folyamat után a víz legnagyobb részének mechanikus leválasztása következik, amelyet szárítási lépés követ 1%-nál kisebb maradéknedvesség eléréséig. A por alakú késztermék 100 rész E-SBR-t, 48 rész N234-et és az összes adalék anyagot tartalmazza. (FEPBII)
IU. példa
Félkeverék (sémi compound) előállítása por alakban E-SBR, kovasav és adalékok felhasználásával
Keverés közben 12 kg Ultrasil 7000-ből, 0,98 kg Si 69-ből, 0,6 kg aktív ZnO-ból, 120 g Marlipal 1618/25ből 108 1 VE vízzel stabil diszperziót állítunk elő. Ugyanígy 5 kg olajból, 0,2 kg sztearinsavból, 0,3 kg 6 PPD-ből, 0,2 kg Protector G 35-ből olajoldatot állítunk elő, és 75 °C-ra melegítjük. Az olajoldatot intenzív keverés közben elkeverjük 95,69 kg 20,9%-os ESBR latexemulzióval. Azután a fent ismertetett stabil diszperziót hozzáadjuk a latex-olaj keverékhez. A pH-t kb. 10%-os Al2(SO4)3-oldat hozzáadásával 7-re csökkentjük. A pH-érték 7-re való csökkentése után még egyszer hozzáadunk 3 kg Ultrasil 7000-ből, 240 g Si 69-ből, 40 g Marlipalból és 27 1 VE vízből álló stabil diszperziót. Miután a diszperziót hozzáadjuk, a pH-t Al2(SO4)3-oldattal tovább csökkentjük 5,5-re. A kicsapatási folyamat után a víz legnagyobb részének mechanikus leválasztása következik, amelyet szárítási lépés követ 1%-nál kisebb maradéknedvesség eléréséig. A por alakú késztermék 100 rész E-SBR-t, 75 rész Ultrasil 7000-et és az összes adalék anyagot tartalmazza. (H-EPB III)
HU 222 397 Bl
IV. példa
Teljes keverék (full compound) előállítása por alakban E-SBR, kovasav és adalékok felhasználásával
Keverés közben 12 kg Ultrasil 7000-ből, 0,98 kg Si
69-ből, 0,6 kg aktív ZnO-ból, 120 g Marlipal 1618/25ből, 0,3 kg kénből 1081 VE vízzel stabil diszperziót állítunk elő. Ugyanígy 5 kg olajból, 0,2 kg sztearinsavból, 0,3 kg 6 PPD-ből, 0,2 kg Protector G 35-ből, 0,3 kg CBS-ből és 0,4 kg DPG-ből olajoldatot állítunk elő, és 75 °C-ra melegítjük. Az olajoldatot intenzív keverés közben elkeverjük 95,69 kg 20,9%-os E-SBR latexemulzióval. Azután a fent ismertetett stabil diszperziót hozzáadjuk a latex-olaj keverékhez. A pH-t kb. 10%-os Al2(SO4)3-oldat hozzáadásával 7-re csökkentjük. A pH-érték 7-re való csökkentése után még egyszer hozzáadunk 3 kg Ultrasil 7000-ből, 240 g Si 69ből, 40 g Marlipalból és 27 1 VE vízből álló stabil diszperziót. Miután a diszperziót hozzáadjuk, a pH-t Al2(SO4)3-oldattal tovább csökkentjük 5,5-re. A kicsapatási folyamat után a víz legnagyobb részének mechanikus leválasztása következik, amelyet szárítási lépés követ 1%-nál kisebb maradéknedvesség eléréséig. A por alakú késztermék 100 rész E-SBR-t, 75 rész Ultrasil 7000-et és az összes adalék anyagot tartalmazza. (F-EBPIV)
V. példa
Teljes keverék (full compound) előállítása por alakban NR/E-SBR, N234 és adalékok felhasználásával
Keverés közben 6,0 kg N234-ből, 0,6 kg aktív ZnOból, 100 g Marlipal 1618/25-ből, 0,4 kg kénből és 0,06 kg MBTS-ből 126,6 1 VE vízzel először is stabil diszperziót állítunk elő. Ugyanígy 2,4 kg olajból, egyenként 0,4 kg sztearinsavból és 6 PPD-ből, 0,2 kg TMQból, 0,2 kg Protector G 35-ből, 0,24 kg TBBS-ből olajoldatot állítunk elő, és 75 °C-ra melegítjük. Az olajoldatot intenzív keverés közben elkeverjük 47,85-47,85 kg 20,9%-os NR és 20,9%-os E-SBR latexemulzióval. Azután a fent ismertetett stabil diszperziót hozzáadjuk a latex-olaj keverékhez. A keverék pH-ját kb. 10%-os Al2(SO4)3-oldat hozzáadásával 7,0-re csökkentjük (a kicsapódás kezdete). Ezen a pH-értéken a kicsapatást megszakítjuk, és a reakcióelegyhez még egyszer hozzáadunk 4 kg N234-ből és 96,0 1 VE vízből álló stabil diszperziót. Ezt az eljárási lépést további A12(SO4)3mennyiségek hozzáadásával a pH-érték 6,0-ra való további csökkentése követi. A kicsapatási folyamat után a víz legnagyobb részének mechanikus leválasztása következik, amelyet szárítási lépés követ 1%-nál kisebb maradéknedvesség eléréséig. A por alakú késztermék 100 rész E-SBR-t, 50 rész N234-et és az összes adalék anyagot tartalmazza. (F-EPB V)
A gumialkalmazásban lévő, találmány szerinti termékek
Eoruprene 1552 sztirol-butadién kaucsuk 19% sztiroltartalommal (Enichem)
Eoruprene N 5564 Eoruprene 1552/N234/olaj összetevőkből álló, 100:52:10 arányú gömb-mesterkeverék (Enichem),
RSS 1 | természetes kaucsuk (Ribbed Smoked Sheet=bordás füstölt kaucsuk), találmány szerinti H-EPB I félkeverék (porkaucsuk), amely 100 rész SBR 1552-ből, 48 rész N234-ből, 11 rész olajból, 5 rész ZnO-ból, 1 rész sztearinsavból, 1 rész 6PPD-ből, 1 rész TMQ-ból, 3 rész gyantából áll, |
F-EPB II | találmány szerinti teljes keverék, amelynek összetétele: H-EPB I, továbbá 1,6 rész TBBS, 0,2 rész MBTS, 1,6 rész kén, |
H-EPB III | találmány szerinti félkeverék (porkaucsuk), amely 100 rész E-SBRből, 75 rész Ultrasil 7000-ből, 6,1 rész Si69-ből, 3 rész ZnO-ból, 25 rész olajból, 1 rész sztearinsavból, 1,5 rész 6PPD-ből, 1 rész viaszból áll, |
F-EPB IV | találmány szerinti teljes keverék, amelynek összetétele: H-EPB III, továbbá 1,5 rész CBS, 2 rész DPG, 1,5 részkén, |
F-EPB V | találmány szerinti teljes keverék porkaucsuk, amely 50 rész NR-ből, 50 rész SBR-ből, 50 rész N234-ből, 12 rész olajból, 3 rész cink-oxidból, 2 rész sztearinsavból, 2 rész 6PPDből, 1 rész TMQ-ból, 1 rész viaszból, 1,2 rész TBBS-ből, 0,3 rész MBTS-ből, 2 rész kénből áll, |
6PPD | N-(l,3-dimetil-butil)-N-fenil-p-fe- nilén-diamin, |
Ultrasil 7000 Gr | javított diszpergálási tulajdonsággal rendelkező abroncskovasav, (N2-felülete kb. 180 m2/g) (Degussa AG), |
TMQ | 2,2,4-trimetil-1,2-dihidrokinolin, |
Si 69 | bisz(trietoxi-szilil-propil)-tetraszul- fán, |
TBBS | N-terc-butil-2-benztiazil-szul- fenamid, |
MBTS | dibenzotiazil-diszulfid, |
Enerthene 1849-1 | aromás lágyítószer (BP), |
DPG | difenil-guanidin, |
CBS | benzotiazil-2-ciklohexil-szulfe- namid, |
E-SBR 1500 | emulziós sztirol-butadién latex 23,5% sztiroltartalommal, |
aktív ZnO | 45 m2/g felületű cink-oxid, |
Marlipal 1618/25 | emulgeátor: zsíralkohol-polietilénglikol-éter (Hüls AG), |
Rhenosin C 90 | erősítőgyanta, |
Protector G 35 | ózonvédő viasz, |
N234 | korom, N2-felület 125 m2/g. |
Gumitechnológiai vizsgálati módszerek: Szakítópróba DIN 53 504
Shore-keménység DIN 53 505
HU 222 397 Bl
Modulus 100% Modulus 300% Szakadási nyúlás Szakadási energia Ball Rebound Dmax. Dmin. | DIN 53 504 DIN 53 504 DIN 53 504 DIN 53 504 ASTM D5308 DIN 53 529 |
A példa |
Egy félkeverék (sémi compound) (Η-ΕΡΒ I) gumitechnológiai értékképének összehasonlítása egy hagyó- 10 mányosan előállított, szabványos keverékkel
a) Receptúra
Keverék | 1 (phr) | 2 (phr) |
Europrene 1552 | 100 | - |
H-EPB 1 | - | 171* |
N234 | 52 | - |
ZnORS | 5 | - |
Sztearinsav | 1 | - |
Enerthene 1849-1 | 10 | - |
6 PPD | 1 | - |
TMQ | 1 | - |
Rhenosin C 90 | 3 | - |
TBBS | 1,6 | 1,6 |
MBTS | 0,2 | 0,2 |
Kén | 1,6 | 1,6 |
* Az alapkeverék (batch) alkotórészei a porkaucsukban találhatók
b) Keverési eljárás 1. lépés
2. lépés
Belső keverő: | GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar; Fordulatszám 30 perc-1; Töltési fok 0,53; Átfolyási hőm. 60 °C | ||
0-1,5’ | az 1. lépés- | 0-0,5’ | H-EPBI |
ben kapott | porként | ||
keverék, | gyorsító | ||
gyorsító, | |||
kén | kén | ||
1,5’ | kitermelés | 0,5-1,5’ | keverés és |
kitermelés |
c) Vulkanizálás i adatok Vulkanizálási hőmérséklet: 165 °C Vulkanizálási idő: 15 perc
A keverék száma | 1. | 2. |
Szakítószilárdság (MPa) | 21,3 | 21,5 |
Modulus 100% (MPa) | 1,8 | 1,9 |
Modulus 300% (MPa) | 9,4 | 10,0 |
Szakadási nyúlás (%) | 500 | 490 |
Szakadási energia (J) | 134 | 138 |
Shore-A-keménység | 66 | 66 |
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,51; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar
Keverék | 1 | 2 |
Töltési fok | 0,55 | |
Fordulatszám (perc-1) | 50 | |
Átfolyási hőm. (°C) | 60 |
0-0,5’ SBR 1552
0,5-1,5’ korom, olaj, ZnO, sztearinsav, 6 PPD, TMQ, gyanta
1,5’ tisztítás
1,5-3’ keverés és kitermelés
Kitermelési hőmérséklet »140 °C
Az eredmények azt mutatják, hogy a polimer és a töltőanyag mellett további keverék-alkotórészek adhatók hozzá a porkaucsuk előállítása során a későbbi gumitechnológiai teljesítményben bekövetkező veszteség nélkül. Ezáltal megtakarítható többek között az energiaigényes 1. keverési lépés.
B példa
Egy teljes keverék (full compound) (F-EPBII) gumitechnológiai értékképének összehasonlítása egy hagyományosan előállított, szabványos keverékkel (gömb-mesterkeverék, korommal töltött)
a) Receptúra
I Keverék | 1 (phr) | 2 (phr) |
Europrene N5564 | 162 | - |
F-EPB II | - | 174* |
| ZnORS | 5 | - |
Sztearinsav | 1 | - |
6 PPD | 21 | - |
TMQ | 1 | - |
Rhenosin C90 | 3 | - |
TBBS | 1,6 | - |
MBTS | 0,2 | - |
Kén | 1,6 | - |
* Minden keverék-alkotórész a porkaucsukban található
HU 222 397 Β1
b) Keverési eljárás 1. lépés
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar
Keverék | 1 | 2 |
Töltési fok | 0,55 | |
Fordulatszám (perc-') | 50 | |
Átfolyási hőm. (°C) | 60 |
0-0,5’ Europrene N5564
0,5 -1,5 ’ ZnO,sztearinsav,
PPD, TMQ, gyanta
1,5’ tisztítás
1,5-3’ keverés és kitermelés Kitermelési hőmérséklet «140 °C a lépés kimarad
2. lépés
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar; Fordulatszám 30 perc-1; Töltési fok 0,53; Átfolyási hőm. 60 °C | |
0-1,5’ az 1. lépés- ben kapott keverék, gyorsító, kén 1,5’ kitermelés | 0-0,5’ F-EPBII porként gyorsító, kén 0,5-1,5’ keverés és kitermelés |
sonlítása egy hagyományosan előállított, szabványos keverékkel
a) Receptora
Keverék | 1 (phr) | 2 (phr) |
E-SBR 1500 | 100 | - |
Ultrasil 7000 Gr. | 75 | - |
H-EPB III | - | 213,6* |
Si 69 | 6,1 | - |
Enerthene 1849-1 | 25 | - |
ZnORS | 3 | - |
Sztearinsav | 2 | - |
6 PPD | 1,5 | - |
Protector G 35 | 1 | - |
CBS | 1,5 | 1,5 |
DPG | 2 | 2 |
Kén | 1,5 | 1,5 |
* Az alapkeverék valamennyi komponensét előállítása közben hozzác) Vulkanizálási adatok Vulkanizálási hőmérséklet: 165 °C Vulkanizálási idő: 15 perc
A keverék száma | 1. | 2. |
Szakítószilárdság (MPa) | 21,6 | 20,8 |
Modulus 100% (MPa) | 1,8 | 1,8 |
Modulus 300% (MPa) | 8,7 | 8,8 |
Szakadási nyúlás (%) | 530 | 510 |
Szakadási energia (J) | 159,8 | 152,8 |
Shore-A-keménység | 66 | 65 |
Ball rebound | 40,6 | 40,1 |
A teljes keverék tulajdonságainak összképe világossá teszi, hogy azok a vegyszerek, amelyeket egyébként 50 egy energiaigényes keverési folyamatban be kell építeni a polimerbe, hozzáadhatok a termék előállítása közben anélkül, hogy a hatékonyságban veszteség következne be. Ezáltal extrudálható készkeverékeket kapunk anélkül, hogy egy szokásos keverőaggregátot (például 55 belső keverő, henger) kellene alkalmazni.
C példa
Egy kovasavval töltött félkeverék (sémi compound) (H-EPB III) gumitechnológiai értékképének összeha- 60 adtuk a porkaucsukhoz. b) Keverési eljárás 1. lépés
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar | |||
Keverék | 1 | 2 | |
Töltési fok | 0,55 | 0,6 | |
Fordulatszám (perc-1) | 50 | 40 | |
Átfolyási | hőm. (°C) | 60 | 60 |
0-0,5’ | E-SBR 1500 | 0-1’ | H-EPB III |
0,5-1’ | 1/2 Ultrasil | 1-2,5’ | keverés és |
7000 Gr, 1/2 Si 69, olaj, ZnO, sztearinsav, viasz | kitermelés | ||
1-2’ | 1/2 Ultrasil 7000 Gr, 1/2 Si 69, 6 PPD | ||
2’ | tisztítás | ||
2-4’ | keverés és kitermelés | ||
Kitermelési hőmérséklet | Kitermelési hőmérséklet | ||
«135 °C | «135 °C |
2. lépés
Belső keverő; | GK 1,5 E; Térfogat 1,51; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar; Fordulatszám 30 perc-1; Töltési fok 0,55; Átfolyási hőm. 60 °C |
Mindkét keverék | |
0-1,5’ | az 1. lépésben kapott keverék, gyorsító, kén |
1,5’ | kitermelés |
HU 222 397 BI
c) Vulkanizálási adatok Vulkanizálási hőmérséklet: 165 °C Vulkanizálási idő: 15 perc
A keverék száma | 1. | 2. |
Szakítószilárdság (MPa) | 17,7 | 19,2 |
Modulus 100% (MPa) | 1,5 | 1,5 |
Modulus 300% (MPa) | 9,8 | 9,4 |
Szakadási nyúlás (%) | 420 | 520 |
Szakadási energia (J) | 99 | 146 |
Shore-A-keménység | 73 | 75 |
A kovasawal töltött keverékeknél is sikerül további keverék-alkotórészeket hozzáadni a porkaucsuk előállítása során a hatékonyságban bekövetkező veszteség nélkül.
D példa
Egy kovasavval töltött teljes keverék (fu.ll compound) (F-EPB IV) gumitechnológiai értékképének összehasonlítása egy hagyományosan előállított, szabványos keverékkel
a) Receptúra
Keverék | 1 (phr) | 2 (phr) |
E-SBR 1500 | 100 | - |
Ultrasil 7000 Gr. | 75 | - |
F-EPB IV | - | 219 |
F-EPB V | - | - |
Si 69 | 6,1 | - |
Si 75 | - | |
Enerthene 1849-1 | 25 | - |
ZnORS | 3 | - |
Sztearinsav | 2 | - |
I 6PPD | 1,5 | - |
Protector G 35 | 1 | - |
CBS | 1,5 | - |
DPG | 2 | - |
Kén | 1,5 | - |
b) Keverési eljárás
1. lépés
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar
Keverék | 1 | 2 |
Töltési fok | 0,55 | 0,6 |
Fordulatszám (perc-1) | 50 | 40 |
Átfolyási hőm. (°C) | 60 | 60 |
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; | |||
Bélyegnyomás 5,5 bar | |||
0-0,5’ | SBR 1500 | 0-1’ | F-EPB IV |
0,5-1’ | 1/2 Ultrasil | 1-2,5’ | keverés és |
7000, 1/2 Si 69, olaj, ZnO, sztearinsav, viasz | kitermelés | ||
1-2’ | 1/2 Ultrasil 7000, 1/2 Si 69, 6PPD | ||
2’ | tisztítás | ||
2-4’ | keverés és kitermelés | ||
Kitermelési hőmérséklet | Kitermelési hőmérséklet | ||
»135 °C | »135 °C |
2. lépés
Belső keverő: | GK 1,5 E; Térfogat 1,51; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar; Fordulatszám 30 perc-1; Töltési fok 0,53; Átfolyási hőm. 60 °C |
Mindkét keverék | |
0-1,5’ | az 1. lépésben kapott keverék, gyorsító, kén |
1,5’ | kitermelés |
c) Vulkanizálási adatok Vulkanizálási hőmérséklet: 165 °C Vulkanizálási idő: 15 perc
A keverék száma | 1. | 2. |
Szakítószilárdság (MPa) | 17,7 | 18,8 |
Modulus 100% (MPa) | 1,5 | 1,5 |
Modulus 300% (MPa) | 9,8 | 10,0 |
Szakadási nyúlás (%) | 420 | 490 |
Szakadási energia (J) | 99 | 131 |
Shore-A-keménység | 73 | 73 |
Fehér, kovasavval töltött teljes keverék előállítható úgy, hogy a porkaucsuk-előállítási folyamatban a gumitechnológiai teljesítmény nem romlik.
E példa
Egy teljes keverék (full compound) adatainak összehasonlítása az NR/SBR alapján egy hagyományosan előállított, szabványos keverékkel
a) Receptúra
Keverék | 1 (phr) | 2 (phr) |
| RSS 1 ML=70-80 | 50 | - |
SBR 1500 | 50 | - |
1 F-EPB V | - | 176* |
HU 222 397 Bl
Táblázat (folytatás)
Keverék | 1 (phr) | 2 (phr) |
N234 | 50 | - |
Enerthene 1849-1 | 12 | - |
ZnORS | 3 | - |
Sztearinsav | 2 | - |
6PPD | 1,5 | - |
TMQ | 1 | - |
Protector G 35 | 1 | - |
TBBS | 1,2 | - |
MBTS | 0,3 | - |
Kén | 2 | - |
* A teljes keverék tartalmazza az 1. keverékből származó valamennyi alkotórészt.
b) Keverési eljárás 1.lépés
Belső keverő: GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; | ||||
Bélyegnyomás 5,5 bar | ||||
Keverék | 1 | 2 | ||
Töltési fok | 0,55 | |||
Fordulatszám (perc-1) | 50 | |||
Átfolyási hőm. (°C) | 60 | |||
0-0,5’ | RSS 1, SBR 1500 | |||
0,5-1,5’ | korom, olaj, ZnO, | a lépés kimarad | ||
sztearinsav, 6 PPD, | ||||
TMQ, gyanta | ||||
1,5’ | tisztítás | |||
1,5-3’ | keverés és kitermelés | |||
Kitermelési hőmérséklet | «140 °C |
2.lépés
Belső keverő: | GK 1,5 E; Térfogat 1,5 1; Súrlódás 1:1; Bélyegnyomás 5,5 bar; Fordulatszám 30 perc-1; Töltési fok 0,55; Átfolyási hőm. 60 °C | ||
0-1,5’ | az 1. lépés- | 0-0,5’ | F-EPB V |
ben kapott | porként | ||
keverék, | gyorsító, | ||
gyorsító, | |||
kén | kén | ||
1,5’ | kitermelés | 0,5-1,5’ | keverés és |
kitermelés |
c) Vulkanizálási adatok Vulkanizálási hőmérséklet: 155 °C Vulkanizálási idő: 20 perc
A keverék száma | 1. | 2. |
Dmax.-θπιίη. | 14,4 | 15,3 |
| Szakítószilárdság (MPa) | 18,2 | 18,5 |
j A keverék száma | 1. | 2. |
Modulus 300% (MPa) | 9,4 | 9,3 |
Szakadási nyúlás (%) | 460 | 460 |
Szakadási energia (J) | 107 | 104 |
Shore-A-keménység | 63 | 64 |
A teljes keverék tulajdonságainak összképe világossá teszi, hogy az 1. szabványos keverék összes alkotórésze hozzáadható a termékhez már a porkaucsuk-folyamatban. A gumitechnológiai értékképben nem figyelhető meg romlás.
Claims (15)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Finom szemcsés kaucsukpor (porkaucsuk), amely tartalmaza) egy kaucsukmátrixot, továbbáb) egy vagy több, gumiiparban használatos módosítatlan, vagy egy vagy több (I), (II) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyülettel módosított fehér és/vagy fekete töltőanyagot, ahol a töltőanyag a kaucsukrészecskék felületébe úgy van beépítve, hogy a por összetapadását megakadályozza, ésc) egy vagy több, a kaucsukvulkanizátumok előállításához szokásosan használat adalékot.
- 2. Az 1. igénypont szerinti kaucsukpor, amely egy vagy több alábbi adalékot tartalmaz a vulkanizátummá való feldolgozáshoz szokásos mennyiségben:a) cink-oxid és/vagy cink-sztearát,b) sztearinsav,c) polialkoholok,d) poliaminok,e) gyanták, viaszok, lágyítóolajok,f) öregedésgátlók,g) adott esetben lángmentesítő anyagok,h) adott esetben vulkanizációgyorsítók,i) adott esetben kén, különösen felületaktív anyaggal módosítva, ahol a kaucsukporban lévő szilárd anyagok szemcsemérete előnyös módon nem nagyobb 50 pm-nél.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kaucsukpor, amely (I), (II) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyülettel módosított töltőanyagokat tartalmaz, [R1n-(RO)3_nSi-(Alk)m-(Ar)p]q[B] (I),Rin(RO)3_nSi-(alkil) (II) vagyRin(RO)3_nSi-(alkenil) (ΙΠ), mely képletbenB jelentése -SCN, -SH, -Cl, -NH2 (ha q= 1) vagy-Sx- (haq=2),R és R1 jelentése azonos vagy különböző és egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, előnyösen 1-4 szénatomos alkilcsoport, R jelentése továbbá egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkoxicsoport,Alk jelentése kétértékű, egyenes vagy elágazó láncú, 1 -6 szénatomos szénhidrogéncsoport,HU 222 397 BlAr jelentése 6-12 szénatomos ariléncsoport, n jelentése 0,1 vagy 2, m jelentése 0 vagy 1, p jelentése 0 vagy 1, azzal a megkötéssel, hogy p és n egyidejűleg nem lehet 0, q jelentése 1 vagy 2, x jelentése 2-től 8-ig tetjedő szám, alkil jelentése egyértékű, egyenes vagy elágazó láncú, telített, 1-20, előnyösen 2-8 szénatomos szénhidrogéncsoport, alkenil jelentése egyértékű, egyenes vagy elágazó láncú, telítetlen, 2-20, előnyösen 2-8 szénatomos szénhidrogéncsoport.
- 4. Eljárás finom szemcsés, 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kaucsukpor előállítására víztartalmú keverékből való kicsapatással, amely keverék adott esetben szerves szilíciumvegyületekkel módosított, finom szemcsés töltőanyago(ka)t (kormot és/vagy szilikátos töltőanyagot), a periódusus rendszer Π.Α., II.B.,III.A. vagy VIII. csoportjába tartozó valamely fém vízoldható sóit és egy kaucsuklatexet, vagy egy kaucsukoldat vizes emulzióját tartalmazza, adott esetben szerves oldószer jelenlétében, azzal jellemezve, hogy (i) >50 tömeg%, de kevesebb mint 100 tömeg% finom szemcsés töltőanyagot, előnyösen 2-15 tömeg%os vizes szuszpenzió formájában, melyet adott esetben egy vagy több (I), (II) vagy (III) általános képletű, mely képletekben a szubsztituensek jelentése a 3. igénypontban megadott, a töltőanyag-felület módosítására előirányzott, a töltőanyagra vonatkoztatott 0,1-20 tömeg% mennyiségű szerves szilíciumvegyülettel a felületén módosítottunk, és/vagy >50 tömeg%, de kevesebb mint 100 tömeg%, legalább részben egy vagy több (I), (Π) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyülettel a felületen módosított töltőanyagot, különösen egy emulgeátor jelenlétében kaucsuklatexszel vagy egy kaucsukoldat vizes emulziójával elkeverünk, és a keverék pH-ját különösen egy Lewis-sav hozzáadásával 7,5-6,5 értékre lecsökkentjük (első lépés), (ii) hozzáadjuk a fent említett finom szemcsés töltőanyag maradék részét (splitting hányad), adott esetben az (I), (II) vagy (III) általános képletű szerves szilíciumvegyület töltőanyagfelület-módosításához előirányzott maradék mennyiségével együtt szuszpenzió formájában, a pH-t 6,5-5 értékre, előnyösen kb. 5,5 értékre csökkentjük úgy, hogy a keverékben található kaucsuk a töltőanyaggal együtt teljes egészében kicsapódik (második lépés), (iii) a kicsapódott szilárd anyagot önmagában ismert eljárásokkal elválasztjuk, (iv) adott esetben mossuk és (v) szárítjuk.
- 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy amikor a töltőanyag összmennyisége >80 phr, akkor ennek a mennyiségnek 1-10 tömeg%-át adjuk hozzá maradék hányadként a második lépésben.
- 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy ha a töltőanyag összmennyisége <80 phr, akkor ennek a mennyiségnek 10-20 tömeg%-át adjuk hozzá maradék hányadként a második lépésben.
- 7. A 4-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1-9 pm közepes szemcseátmérőjű kormot alkalmazunk fekete töltőanyagként.
- 8. A 4-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fehér töltőanyagként kicsapott kovasavat alkalmazunk részben sómentesre mosott szűrőlepény formájában.
- 9. A 4-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kaucsukpomak a szuszpenzióból/emulzióból való kicsapatása előtt további, a 2. igénypont a)-i) pontjában megnevezett, szokásos feldolgozási és/vagy vulkanizálási segédanyagokat adunk hozzá, azzal a feltétellel, hogy a hozzáadott szilárd alkotórészek részecskenagysága <50 pm, előnyösen <10 pm.
- 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a feldolgozási és/vagy vulkanizálási segédanyagok közül egyet vagy többet tartalmazó töltőanyagszuszpenziót a kaucsukkomponensek hozzáadása előtt megőröljük.
- 11. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 20-50 m2/g felületű cink-oxidot előre elkeverünk a töltőanyag-szuszpenzióval, és ezt adjuk hozzá az első lépésben.
- 12. A 4-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a 2. igénypont a)-i) pontjai szerinti alkotórészek közül egyet vagy többet előre elkeverünk a latexemulzióval, illetve kaucsukoldattal vagy a töltőanyag-szuszpenzióval, és az így előállított latexemulziót, illetve kaucsukoldatot elkeveijük az így előállított töltőanyag-szuszpenzióval.
- 13. A 4-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vulkanizációgyorsító(ka)t a fent megadott adalékokat (a-tól g-ig) tartalmazó kaucsukporral elkeveijük, vagy egy, a kaucsukkal összeférő olajban szuszpendálva vagy oldva kaucsukporra permetezzük.
- 14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vulkanizálógyorsítón felül kenet is alkalmazunk.
- 15. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kaucsukpor alkalmazása vulkanizálható kaucsukkeverékek előállítására.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19858706A DE19858706A1 (de) | 1998-12-18 | 1998-12-18 | Kautschukpulver (Compounds) und Verfahren zu deren Herstellung |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9904631D0 HU9904631D0 (en) | 2000-02-28 |
HUP9904631A2 HUP9904631A2 (en) | 2000-07-28 |
HUP9904631A3 HUP9904631A3 (en) | 2001-05-28 |
HU222397B1 true HU222397B1 (hu) | 2003-06-28 |
Family
ID=7891725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9904631A HU222397B1 (hu) | 1998-12-18 | 1999-12-17 | Finomszemcsés kaucsukporok, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6433064B1 (hu) |
EP (1) | EP1010718B1 (hu) |
JP (1) | JP4791619B2 (hu) |
KR (1) | KR100721689B1 (hu) |
CN (2) | CN1263109A (hu) |
AR (1) | AR021886A1 (hu) |
AT (1) | ATE385509T1 (hu) |
AU (1) | AU770956B2 (hu) |
BR (1) | BR9905900A (hu) |
CA (1) | CA2292404C (hu) |
CZ (1) | CZ302153B6 (hu) |
DE (2) | DE19858706A1 (hu) |
ES (1) | ES2299231T3 (hu) |
HU (1) | HU222397B1 (hu) |
ID (1) | ID24010A (hu) |
MX (1) | MXPA99011895A (hu) |
MY (1) | MY120596A (hu) |
PL (1) | PL197769B1 (hu) |
PT (1) | PT1010718E (hu) |
RU (1) | RU2218362C2 (hu) |
TW (1) | TWI240730B (hu) |
UA (1) | UA66794C2 (hu) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6512040B1 (en) | 2000-09-21 | 2003-01-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Electropolymerization modified carbon black and articles including tires having at least one component containing such modified carbon black |
DE10056696A1 (de) * | 2000-11-15 | 2002-05-16 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, modifizierte aus Fällsuspension hergestellte silikatische Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
DE10117804A1 (de) * | 2001-04-10 | 2002-10-17 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, silikatische Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver auf Basis von in organischen Lösungsmitteln vorliegenden Kautschukarten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
DE10131327A1 (de) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, Russfüllstoffe enthaltene Kautschukpulver auf Basis von in organischen Lösungsmitteln vorliegenden Kautschukarten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung |
US6753375B2 (en) * | 2001-07-02 | 2004-06-22 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for preparing composite, composition and article thereof |
JP2003055505A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-26 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ |
DE10151430A1 (de) * | 2001-10-18 | 2003-04-30 | Degussa | Silikatische und oxidische Füllstoffe enthaltende Kautschukgranulate |
DE10256790A1 (de) * | 2002-12-05 | 2004-06-17 | Degussa Ag | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung füllstoffhaltiger Kautschukgranulate |
KR101105213B1 (ko) * | 2003-08-19 | 2012-01-13 | 니폰제온 가부시키가이샤 | 실리카 충전 고무 과립체 및 그 제조방법 |
US7307121B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-12-11 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica containing rubber composition |
WO2006042064A2 (en) * | 2004-10-11 | 2006-04-20 | Hagquist James Alroy E | Composition inhibiting the expansion of fire, suppressing existing fire, and methods of manufacture and use thereof |
US7786208B2 (en) * | 2004-11-19 | 2010-08-31 | Bridgestone Corporation | Modified natural rubber masterbatch and method for producing the same as well as rubber composition and tire |
US7501460B1 (en) * | 2005-07-18 | 2009-03-10 | Exxonmobile Chemical Patents Inc. | Split-stream process for making nanocomposites |
ATE460455T1 (de) * | 2006-11-30 | 2010-03-15 | Grillo Zinkoxid Gmbh | Verfahren zur steuerung der scorch-zeit (st) bei der vulkanisation von kieselsäure gefüllten kautschukmischungen |
JP4564975B2 (ja) * | 2007-03-20 | 2010-10-20 | 昭和電線ケーブルシステム株式会社 | 耐水性に優れた電線・ケーブル |
JP4540691B2 (ja) * | 2007-06-08 | 2010-09-08 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物およびタイヤ |
JP2011256373A (ja) * | 2010-05-11 | 2011-12-22 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 複合体及びその製造方法 |
CN102453265B (zh) * | 2010-10-25 | 2013-07-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改性粉末橡胶及其制备方法 |
CN103087357B (zh) * | 2011-11-02 | 2014-11-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改性粉末橡胶及其制备方法 |
RU2487891C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-07-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП НИИСК) | Способ получения модифицированных функциональными группами жидкофазно наполненных кремнекислотой эмульсионных каучуков |
CN104448446B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-08-17 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种环保型阻燃粉末丁苯橡胶的制备方法 |
CN104448452B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-07-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 卤酰化低烟、阻燃粉末丁苯橡胶的制备方法 |
US9738776B2 (en) * | 2014-03-07 | 2017-08-22 | Industrias Negromex, S.A. De C.V. | Silica masterbatch made with emulsion and solution rubber |
DE102014010036A1 (de) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Blach Verwaltungs GmbH + Co. KG | Verfahren zur Herstellung eines Gummi-Werkstoffes |
US10087306B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-10-02 | Flow Polymers, Llc | Additive for silica reinforced rubber formulations |
CN106032434B (zh) * | 2015-03-18 | 2019-12-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 粉末橡胶和硫化粉末橡胶及其制备方法 |
FR3060587A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
FR3060589A1 (fr) * | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
FR3060588A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
FR3060591A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
FR3060586A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pourvu d'un flanc externe a base d'une composition comprenant une poudrette de caoutchouc |
FR3060590A1 (fr) * | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une poudrette de caoutchouc specifique |
CN107353447A (zh) * | 2017-06-19 | 2017-11-17 | 西藏加速工场孵化器有限公司 | 一种粉末橡胶制备方法 |
CN108276631A (zh) * | 2018-01-25 | 2018-07-13 | 赵国营 | 改性橡胶粉及其制备方法 |
CN110496696A (zh) * | 2018-05-16 | 2019-11-26 | 中胶伟业(北京)科技发展有限公司 | 一种橡胶粉制备方法及装置 |
CN109021361A (zh) * | 2018-08-07 | 2018-12-18 | 黄海清 | 一种高强度、耐腐蚀的胶粉及其制备方法与应用 |
US11220595B2 (en) | 2019-03-04 | 2022-01-11 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Reinforced rubber containing silylated triglyceride oil |
KR102039445B1 (ko) * | 2019-04-10 | 2019-11-05 | 주식회사 해광 | 자외선에 의해 변색되지 않고 수명이 길면서 신축과 인장력과 탄성력에 의해 충격완화가 향상된 볼라드에 구비되는 완충부재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조되어진 완충부재가 구비된 볼라드의 성형방법 |
KR102121617B1 (ko) * | 2019-09-23 | 2020-06-11 | 주식회사 해광 | 자외선에 의해 변색되지 않고 수명이 길면서 신축과 인장력과 탄성력에 의해 충격완화가 향상된 볼라드에 직접 장착되는 완충부재의 제조방법 |
EP4011921A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber with backbone and end-group functionalization and its method of manufacturing and use in a tire |
CN113462040B (zh) * | 2021-06-08 | 2022-05-17 | 中北大学 | 轮胎用高导热低生热力学性能优异的石墨烯-二氧化硅改性天然橡胶复合材料的制备方法 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2017020A1 (hu) * | 1968-08-24 | 1970-05-15 | Degussa | |
DE2439237C3 (de) * | 1974-08-16 | 1978-11-16 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung pulverförmiger, nicht verklebender, rieselfähiger, füllstoffhaltiger gegebenenfalls Weichmacheröl enthaltender Kautschuk-Grundmischungen und ihre Verwendung |
JPS5165150A (en) * | 1974-12-04 | 1976-06-05 | Mitsubishi Chem Ind | Gomu kaabonburatsukukongobutsuno seizoho |
DE2654358C2 (de) * | 1976-12-01 | 1985-01-10 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen, rieselfähigen, gegebenenfalls Weichmacheröl enthaltenden Kautschuk-Füllstoff-Mischungen |
DE2822148C2 (de) * | 1978-05-20 | 1983-02-24 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen, füllstoffhaltigen Kautschuks |
DE2933346C2 (de) * | 1979-08-17 | 1982-07-01 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Silan/Füllstoff-Präparationen, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung derselben |
DE3314742C2 (de) * | 1983-04-23 | 1987-04-02 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von an der Oberfläche modifizierten natürlichen, oxidischen oder silikatischen Füllstoffen und deren Verwendung |
DE3319251C1 (de) * | 1983-05-27 | 1984-04-19 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Vulkanisierbare Halogenkautschukmischungen und Verfahren zum Vulkanisieren bzw. Vernetzen |
DE3438290A1 (de) * | 1984-10-19 | 1986-04-24 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Bis-(2-ethylamino-4-diethylamino-s-triazin-6- yl)tetrasulfid,verfahren zur herstellung, verwendung und sie enthaltende vulkanisierbare mischungen |
DE3437473A1 (de) | 1984-10-12 | 1986-04-17 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | An der oberflaeche modifizierte synthetische, silikatische fuellstoffe, ein verfahren zur herstellung und deren verwendung |
DE3606742A1 (de) * | 1986-03-01 | 1987-09-03 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung eines rieselfaehigen, kieselsaeuregefuellten pulverkautschuks |
DE3723214A1 (de) * | 1987-07-14 | 1989-01-26 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger kautschukpulver mit korngroessenunabhaengigem fuellstoffgehalt |
DE3723213A1 (de) * | 1987-07-14 | 1989-01-26 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, fuellstoffhaltiger kautschukpulver |
JP2844886B2 (ja) * | 1989-09-05 | 1999-01-13 | 東亞合成株式会社 | 重合体粉末 |
DE4004781A1 (de) * | 1990-02-16 | 1991-08-22 | Degussa | Verfahren zur herstellung von mit organosiliciumverbindungen modifizierten fuellstoffen, die so hergestellten fuellstoffe und deren verwendung |
DE4013258A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Degussa | Verfahren zum granulieren von resorcin/kieselsaeureabmischungen, die so erhaltenen granulate und deren verwendung |
DE4023537A1 (de) * | 1990-07-25 | 1992-01-30 | Degussa | Mit organosiliciumverbindungen chemisch modifizierte russe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
DE4119959A1 (de) | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Degussa | Verfahren zur herstellung von vulkanisierbaren, mit russ gefuellten kunststoff- und kautschukmischungen |
US5846506A (en) * | 1994-10-07 | 1998-12-08 | Degussa Aktiengesellschaft | Precipitated silicas |
IN188702B (hu) * | 1995-06-01 | 2002-10-26 | Degussa | |
EP0753549A3 (de) * | 1995-06-28 | 1999-04-28 | Bayer Ag | Oberflächenmodifizierte, oxidische oder silikatische Füllstoffe und ihre Verwendung |
DE19609619A1 (de) * | 1996-03-12 | 1997-09-18 | Degussa | Staubarme, gut dispergierbare Granulate auf der Basis von mit Organosiliciumverbindungen modifizierten silikatischen Füllstoffen |
CA2208712A1 (en) * | 1996-08-15 | 1998-02-15 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica-filled rubber compositions and the processing thereof |
KR100249391B1 (ko) * | 1997-12-30 | 2000-03-15 | 김영환 | 가열장치 |
DE19815453A1 (de) * | 1998-04-07 | 1999-10-21 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, füllstoffhaltige Kautschukpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
DE19816972A1 (de) * | 1998-04-17 | 1999-11-11 | Pku Pulverkautschuk Union Gmbh | Pulverförmige, modifizierte Füllstoffe enthaltende Kautschukpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
US6156822A (en) * | 1998-11-12 | 2000-12-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Prepared reinforced elastomer, elastomer composite and tire having component thereof |
-
1998
- 1998-12-18 DE DE19858706A patent/DE19858706A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-11-20 ES ES99123062T patent/ES2299231T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-20 AT AT99123062T patent/ATE385509T1/de active
- 1999-11-20 DE DE59914642T patent/DE59914642D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-20 EP EP99123062A patent/EP1010718B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-20 PT PT99123062T patent/PT1010718E/pt unknown
- 1999-12-03 ID IDP991117A patent/ID24010A/id unknown
- 1999-12-13 TW TW088121814A patent/TWI240730B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 AU AU64471/99A patent/AU770956B2/en not_active Ceased
- 1999-12-14 CZ CZ0453899A patent/CZ302153B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-14 US US09/459,975 patent/US6433064B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-15 JP JP35640599A patent/JP4791619B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-16 MX MXPA99011895A patent/MXPA99011895A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 CA CA002292404A patent/CA2292404C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-17 KR KR1019990058618A patent/KR100721689B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 PL PL337273A patent/PL197769B1/pl unknown
- 1999-12-17 MY MYPI99005543A patent/MY120596A/en unknown
- 1999-12-17 BR BR9905900-2A patent/BR9905900A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 HU HU9904631A patent/HU222397B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 AR ARP990106511A patent/AR021886A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-12-17 RU RU99126649/04A patent/RU2218362C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-17 CN CN99127509A patent/CN1263109A/zh active Pending
- 1999-12-17 CN CNA2007101995271A patent/CN101182376A/zh active Pending
- 1999-12-20 UA UA99126956A patent/UA66794C2/uk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR021886A1 (es) | 2002-08-07 |
CA2292404C (en) | 2009-06-30 |
ATE385509T1 (de) | 2008-02-15 |
UA66794C2 (uk) | 2004-06-15 |
CA2292404A1 (en) | 2000-06-18 |
ES2299231T3 (es) | 2008-05-16 |
CN1263109A (zh) | 2000-08-16 |
HUP9904631A2 (en) | 2000-07-28 |
PT1010718E (pt) | 2008-03-13 |
RU2218362C2 (ru) | 2003-12-10 |
BR9905900A (pt) | 2000-08-29 |
KR100721689B1 (ko) | 2007-05-28 |
AU6447199A (en) | 2000-06-22 |
US6433064B1 (en) | 2002-08-13 |
CZ9904538A3 (cs) | 2000-12-13 |
EP1010718B1 (de) | 2008-02-06 |
TWI240730B (en) | 2005-10-01 |
PL337273A1 (en) | 2000-06-19 |
KR20000048217A (ko) | 2000-07-25 |
CZ302153B6 (cs) | 2010-11-18 |
PL197769B1 (pl) | 2008-04-30 |
JP4791619B2 (ja) | 2011-10-12 |
MXPA99011895A (es) | 2005-07-25 |
AU770956B2 (en) | 2004-03-11 |
CN101182376A (zh) | 2008-05-21 |
EP1010718A1 (de) | 2000-06-21 |
HU9904631D0 (en) | 2000-02-28 |
ID24010A (id) | 2000-06-22 |
JP2000178381A (ja) | 2000-06-27 |
HUP9904631A3 (en) | 2001-05-28 |
DE59914642D1 (de) | 2008-03-20 |
DE19858706A1 (de) | 2000-06-21 |
MY120596A (en) | 2005-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU222397B1 (hu) | Finomszemcsés kaucsukporok, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk | |
US6340724B1 (en) | Powdered rubber containing modified fillers, process for the production thereof and use thereof | |
JP4741054B2 (ja) | ゴム粉末ならびに微粉状充填剤含有ゴムおよび加硫性ゴム混合物の製造法 | |
JP2002194091A (ja) | 充填剤含有ゴム粉末の製造方法およびこうして得られたゴム粉末の使用 | |
JP4808830B2 (ja) | 微粒子状ゴムの製造方法 | |
CZ303624B6 (cs) | Zpusob výroby jemnozrnných kaucukových prásku, získané produkty a jejich pouzití pro výrobu vulkanizovatelných kaucukových smesí | |
US6548584B1 (en) | Pulverulent rubber powder containing filler, process of the production thereof and use thereof | |
MXPA99008653A (en) | Pulverulent rubber, in form of powder and containing modified fillers, procedure for its production and its use |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20030507 |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |