[go: up one dir, main page]

HU217439B - Tetrazolil-epesav-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Tetrazolil-epesav-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények Download PDF

Info

Publication number
HU217439B
HU217439B HU9401443A HU9401443A HU217439B HU 217439 B HU217439 B HU 217439B HU 9401443 A HU9401443 A HU 9401443A HU 9401443 A HU9401443 A HU 9401443A HU 217439 B HU217439 B HU 217439B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
group
bile acid
compound
hydrogen
Prior art date
Application number
HU9401443A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT67390A (en
HU9401443D0 (en
Inventor
Alfons Enhsen
Heiner Glombik
Werner Kramer
Günther Wess
Original Assignee
Hoechst Ag.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag. filed Critical Hoechst Ag.
Publication of HU9401443D0 publication Critical patent/HU9401443D0/hu
Publication of HUT67390A publication Critical patent/HUT67390A/hu
Publication of HU217439B publication Critical patent/HU217439B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J17/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, having an oxygen-containing hetero ring not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring the nitrogen atom being directly linked to the cyclopenta(a)hydro phenanthrene skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0094—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 containing nitrile radicals, including thiocyanide radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J43/00—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C07J43/003—Normal steroids having a nitrogen-containing hetero ring spiro-condensed or not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton not condensed

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

A találmány szerinti tetrazőlil-epesav-származékők (I) általánősképletében G1 jelentése hidrőgénatőm vagy (II) általánős képletűcsőpőrt, ahől R(1) jelentése hidrőgénatőm vagy főrmilcsőpőrt, R(2) ésR(4) jelentése hidrőgénatőm, R(3) és R(5) jelentése hidrőxilcsőpőrtvagy –O-főrmilcsőpőrt, X jelentése kémiai kötés vagy –NH–(CH)2)n–képletű hídelem, ahől n értéke 1–6, és amennyiben G1 jelentése nemhidrőgénatőm – az –NH– a G1<%- 10> 24-CO-jáhőz és a –(CH2)n– pedig aG2 3-O-jáhőz vagy 3-NH-es partjáhőz kapcsőlódik, G2 jelentése (IV)általánős képletű csőpőrt, ahől V jelentése őxigénatőm vagy –NH–képletű csőpőrt, W jelentése hidrőgénatőm, Z jelentése –(CH2)m–vagy–(CH2)m–CONH– (CH2)ő– általánős képletű cső- pőrt, ahől m értéke1–4, és ő értéke 0–4, R(6) és R(8) jelentése hidrőxilcsőpőrt vagy –O-főrmilcsőpőrt, R(7) és R(9) jelentése hidrőgénatőm. A találmány kiterjed a fenti vegyületek előállítására és ezekettartalmazó gyógyszerkészítményekre. Az (I) általánős képletűvegyületek csökkentik az aterőgén kőleszterin vérben előfőrdűlómennyiségét. ŕ

Claims (4)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. (I) általános képletű tetrazolil-epesav-származékok, a képletben
    G1 jelentése hidrogénatom vagy (II) általános képletű csoport, ahol
    R(l) jelentése hidrogénatom vagy formilcsoport, R(2) és R(4) jelentése hidrogénatom,
    R(3) és R(5) jelentése hidroxilcsoport vagy -O-formilcsoport,
    X jelentése kémiai kötés vagy -NH-(CH2)n- képletű hídelem, ahol n értéke 1-6, és, amennyiben G1 jelentése nem hidrogénatom, az -NH- a G1 24-COjához és a -(CH2)n- pedig a G2 3-O-jához vagy 3-NH-csoportjához kapcsolódik,
    G2 jelentése (IV) általános képletű csoport, ahol
    V jelentése oxigénatom vagy -NH- képletű csoport,
    W jelentése hidrogénatom,
    HU 217 439 Β
    Z jelentése -(CH2)m- vagy
    -(CH2)m-CONH-(CH2)o- általános képletű csoport, ahol m értéke 1 -4, és o értéke 0-4,
    R(6) és R(8) jelentése hidroxilcsoport vagy -O-formilcsoport,
    R(7) és R(9) jelentése hidrogénatom.
  2. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű epesavszármazékok előállítására, azzal jellemezve, hogy
    a) egy megfelelően szubsztituált G1-X-G2 általános képletű dimer epesavat - ahol a G2 csoportrészben ch3X a 17-es helyzetben egy CH-(CH)m-COOH csoport szerepel - 5-amino-tetrazollal reagáltatunk, vagy
    b) egy megfelelően szubsztituált H G2 általános képletű epesavnitril - ahol a G2 rész 17-es helyzetében /
    CH3-CH-(CH2)m-CN csoport szerepel - nitrilcsoportját tetrazolilcsoporttá alakítjuk, vagy
    c) egy 3-(HO-CH2)m/-G2 általános képletű epe5 savat - ahol G2-n belül V jelentése (-O-) - 3-helyzetben H2N-(CH2)n-O- képletű csoportot tartalmazó epesavvá alakítunk, vagy
    d) X=hídelem esetben egy G1OH általános képletű vegyületet egy G2-XH általános képletű vegyülettel
    10 reagáltatunk, és a kapott vegyületről az adott esetben előforduló védőcsoportot eltávolítjuk, majd az a)—d) eljárások bármelyikével nyert (I) általános képletű vegyületről kívánt esetben R(l), R(3), R(5), R(6) és/vagy R(8) jelentésében lévő formilcsoportot hidrogénatom15 má alakítjuk.
  3. 3. Gyógyszerkészítmény, mely az 1. igénypont szerinti tetrazolil-epesav-származékot tartalmaz.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény szűkebb körét képező hipolipidémikum.
HU9401443A 1993-05-08 1994-05-06 Tetrazolil-epesav-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények HU217439B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4315368 1993-05-08

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9401443D0 HU9401443D0 (en) 1994-08-29
HUT67390A HUT67390A (en) 1995-04-28
HU217439B true HU217439B (hu) 2000-01-28

Family

ID=6487579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401443A HU217439B (hu) 1993-05-08 1994-05-06 Tetrazolil-epesav-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5466815A (hu)
EP (1) EP0624596B1 (hu)
JP (1) JP3476157B2 (hu)
KR (1) KR100333149B1 (hu)
AT (1) ATE163938T1 (hu)
AU (1) AU666440B2 (hu)
CA (1) CA2123048C (hu)
CY (1) CY2119B1 (hu)
CZ (1) CZ289515B6 (hu)
DE (1) DE59405410D1 (hu)
DK (1) DK0624596T3 (hu)
ES (1) ES2115096T3 (hu)
FI (1) FI942075A (hu)
GR (1) GR3026496T3 (hu)
HU (1) HU217439B (hu)
IL (1) IL109581A (hu)
NO (1) NO304795B1 (hu)
NZ (1) NZ260469A (hu)
TW (1) TW289757B (hu)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0624593A3 (de) * 1993-05-08 1995-06-07 Hoechst Ag Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel.
TW289020B (hu) * 1993-05-08 1996-10-21 Hoechst Sktiengesellschaft
US6323190B1 (en) * 1998-07-31 2001-11-27 The Univeristy Of Georgia Research Foundation, Inc. Estrogen mimetics lacking reproductive tract effects
MXPA01011070A (es) 1999-04-30 2003-06-30 Arch Dev Corp Derivados de esteroides.
US7086134B2 (en) * 2000-08-07 2006-08-08 Shipley Company, L.L.C. Alignment apparatus and method for aligning stacked devices
EP1385868A4 (en) * 2001-02-08 2004-12-08 Univ Chicago STEROID DERIVATIVE
DK1392713T3 (da) * 2001-05-03 2008-02-18 Univ Chicago Lever-X-receptoragonister
US20070197484A1 (en) * 2001-05-03 2007-08-23 Ching Song Method of treating disorder related to high cholesterol concentration
US7078396B2 (en) * 2001-05-03 2006-07-18 Arch Development Corporation Method of treating disorder related to high cholesterol concentration
US6816317B2 (en) * 2002-01-31 2004-11-09 Lightel Technologies Inc. Collimator for ready fitting to an optical device with precise optical alignment without need for adjusting positions or angles to compensate for offsets or deviations during optical device assembly and method of making same
CA2482195A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-23 The University Of Chicago Farnesoid x-activated receptor agonists
ES2564167T3 (es) 2004-07-08 2016-03-18 Novo Nordisk A/S Conjugados de polipéptidos de acción prolongada que contienen una fracción tetrazol
US20070032464A1 (en) * 2004-10-08 2007-02-08 Shutsung Liao Methods of treating cancers
US7960439B1 (en) 2006-06-12 2011-06-14 Iowa State University Research Foundation, Inc. Environmentally sensitive foldable oligomers
US8829213B2 (en) * 2009-07-29 2014-09-09 The University Of Chicago Liver X receptor agonists
CA2815749C (en) 2010-11-04 2019-12-03 Albireo Ab Ibat inhibitors for the treatment of liver diseases
CA2815698C (en) 2010-11-08 2019-04-30 Albireo Ab A pharmaceutical combination comprising an ibat inhibitor and a bile acid binder
JO3301B1 (ar) 2013-04-26 2018-09-16 Albireo Ab تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات
KR20220082931A (ko) 2014-06-25 2022-06-17 이에이 파마 가부시키가이샤 고형 제제 및 그의 착색 방지 또는 착색 감소 방법
EP3012252A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Ferring BV Crystal modifications of elobixibat
EP3215179A4 (en) 2014-11-06 2018-07-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid analogs an fxr/tgr5 agonists and methods of use thereof
US10208081B2 (en) 2014-11-26 2019-02-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
AU2015353473A1 (en) * 2014-11-26 2017-06-08 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid analogs as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
RU2017130466A (ru) * 2015-02-11 2019-03-12 Энанта Фармасьютикалс, Инк. Аналоги желчной кислоты в качестве агонистов fxr/tgr5 и способы их применения
LT3277286T (lt) 2015-03-31 2021-07-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Tulžies rūgšties dariniai kaip fxr/tgr agonistai, ir jų panaudojimo būdai
US20180148470A1 (en) * 2015-04-28 2018-05-31 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. Cholic acid derivative, and preparation method and medical use thereof
US10441604B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof
RU2750944C2 (ru) 2016-02-09 2021-07-06 Альбирео Аб Пероральный состав холестирамина и его применение
US10786529B2 (en) 2016-02-09 2020-09-29 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
EP3413878B1 (en) 2016-02-09 2021-04-14 Albireo AB Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10441605B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10323060B2 (en) 2016-02-23 2019-06-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Benzoic acid derivatives of bile acid as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
WO2017147174A1 (en) 2016-02-23 2017-08-31 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl containing bile acid analogs as fxr/tgr5 agonists and methods of use thereof
US10584145B2 (en) 2016-11-29 2020-03-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Process for preparation of sulfonylurea bile acid derivatives
WO2018152171A1 (en) 2017-02-14 2018-08-23 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid derivatives as fxr agonists and methods of use thereof
ES2971092T3 (es) 2017-04-07 2024-06-03 Enanta Pharm Inc Procedimiento para la preparación de derivados de ácidos biliares de carbamato de sulfonilo
WO2019032027A1 (en) 2017-08-09 2019-02-14 Albireo Ab CHOLESTYRAMINE TABLETS, ORAL FORMULATIONS OF CHOLESTYRAMINE AND THEIR USE
EP3664781A1 (en) 2017-08-09 2020-06-17 Albireo AB Cholestyramine granules, oral cholestyramine formulations and use thereof
US10793534B2 (en) 2018-06-05 2020-10-06 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
CA3100113A1 (en) 2018-06-05 2019-12-12 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
SG11202012151XA (en) 2018-06-20 2021-01-28 Albireo Ab Crystal modifications of odevixibat
US11801226B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
WO2020150210A1 (en) * 2019-01-14 2020-07-23 Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. Tetrazolone substituted steroids and use thereof
WO2020161216A1 (en) 2019-02-06 2020-08-13 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US10941127B2 (en) 2019-02-06 2021-03-09 Albireo Ab Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US10975045B2 (en) 2019-02-06 2021-04-13 Aibireo AB Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
DK3921028T3 (da) 2019-02-06 2023-01-23 Albireo Ab Benzothiadiazepinforbindelser og anvendelse deraf som galdesyremodulatorer
EP4069247A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Albireo AB Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
AR120682A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del ácido biliar
JP2023504643A (ja) 2019-12-04 2023-02-06 アルビレオ・アクチボラグ ベンゾチア（ジ）アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用
WO2021110884A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
BR112022010505A2 (pt) 2019-12-04 2022-09-06 Albireo Ab Compostos de benzotia(di)azepina e seu uso como moduladores do ácido biliar
WO2021110887A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
JP2023504647A (ja) 2019-12-04 2023-02-06 アルビレオ・アクチボラグ ベンゾチア（ジ）アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用
US11014898B1 (en) 2020-12-04 2021-05-25 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2021110883A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2021110886A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
EP4188541B1 (en) 2020-08-03 2024-12-25 Albireo AB Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2022029101A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
JP2023549226A (ja) 2020-11-12 2023-11-22 アルビレオ エービー 進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（ｐｆｉｃ）を処置するためのオデビキシバット
AU2021390172A1 (en) 2020-12-04 2023-06-22 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
TW202313579A (zh) 2021-06-03 2023-04-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途
CN119053330A (zh) 2022-04-22 2024-11-29 阿尔比里奥公司 皮下给药asbt抑制剂
US20230398125A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Albireo Ab Treating hepatitis
WO2023237097A1 (zh) * 2022-06-09 2023-12-14 山东绿叶制药有限公司 19-去甲c3,3-二取代的c21-氮杂环取代类固醇及其使用方法
AU2023304672A1 (en) 2022-07-05 2025-01-02 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
US20240207286A1 (en) 2022-12-09 2024-06-27 Albireo Ab Asbt inhibitors in the treatment of renal diseases

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3930696A1 (de) * 1989-09-14 1991-03-28 Hoechst Ag Gallensaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung als arzneimittel
DE59108326D1 (de) * 1990-12-06 1996-12-12 Hoechst Ag Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
KR100333149B1 (ko) 2002-09-19
NZ260469A (en) 1995-03-28
ATE163938T1 (de) 1998-03-15
CA2123048C (en) 2005-11-29
IL109581A (en) 1998-03-10
NO941677D0 (no) 1994-05-06
FI942075A (fi) 1994-11-09
AU6194794A (en) 1994-11-10
AU666440B2 (en) 1996-02-08
GR3026496T3 (en) 1998-07-31
IL109581A0 (en) 1994-08-26
DK0624596T3 (da) 1998-10-07
DE59405410D1 (de) 1998-04-16
JP3476157B2 (ja) 2003-12-10
ES2115096T3 (es) 1998-06-16
EP0624596A3 (de) 1995-06-07
NO941677L (no) 1994-11-09
TW289757B (hu) 1996-11-01
HUT67390A (en) 1995-04-28
NO304795B1 (no) 1999-02-15
CY2119B1 (en) 2002-04-26
CZ113594A3 (en) 1994-12-15
EP0624596A2 (de) 1994-11-17
CZ289515B6 (cs) 2002-02-13
FI942075A0 (fi) 1994-05-05
CA2123048A1 (en) 1994-11-09
JPH06329695A (ja) 1994-11-29
US5466815A (en) 1995-11-14
EP0624596B1 (de) 1998-03-11
HU9401443D0 (en) 1994-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU217439B (hu) Tetrazolil-epesav-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HU217446B (hu) Norepesav-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JP3424978B2 (ja) 単量体胆汁酸誘導体、その調製方法およびそれを含有する低脂血剤
JP2568306B2 (ja) 胆汁酸誘導体
HUT67522A (en) Bile acid derivatives, process for producing them and pharmaceutical compositions containing them
KR100319562B1 (ko) 담즙산유도체,이의제조방법및이를함유하는저지질혈증제
JP3237882B2 (ja) 胆汁酸誘導体、その製法および医薬としてのこれらの化合物の使用
AU757366B2 (en) Propanolamine derivatives linked with bile acid used for treating disorders of the lipid metabolism
Miki et al. Sulfonate analogues of chenodeoxycholic acid: metabolism of sodium 3 alpha, 7 alpha-dihydroxy-25-homo-5 beta-cholane-25-sulfonate and sodium 3 alpha, 7 alpha-dihydroxy-24-nor-5 beta-cholane-23-sulfonate in the hamster.

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee