HU216434B

HU216434B - Dihidroxi-aceton-alapú, mesterségesen barnító kozmetikai készítmény, ennek előállítása és alkalmazása

Info

Publication number: HU216434B
Application number: HU9500593A
Authority: HU
Inventors: Delphine Allard; Jean-Marc Ascione; Isabelle Hansenne
Original assignee: L'oreal
Priority date: 1994-02-28
Filing date: 1995-02-27
Publication date: 1999-06-28
Also published as: HUT71377A; PL179020B1; PL307462A1; CA2143497A1; DE69519952T2; RU95102782A; JPH07258056A; RU2123322C1; CA2143497C; FR2716622A1; EP0669125B1; ES2155875T3; US5858334A; BR9500884A; HU9500593D0; FR2716622B1; JP2575089B2; EP0669125A1; DE69519952D1

Abstract

A találmány tárgya tőpikűsan a bőr mesterséges barnításáraalkalmazható, kőzmetikailag elfőgadható, lipid-vezikűlűmőktól mentesőlaj/víz típűsú eműlzióban dihidrőxi-acetőnt tartalmazó kőzm tikaikészítmény, ahől az eműlzió fáziseműlziós eljárással van előállítva;az őlajős fázist alkőtó gömbrészecskék átlagmérete 100 nm és 1000 nmközött van; a készítmény a készítmény összes tömegére vőnatkőztatva0,5–20 százalék, 9,5–11,5 átlagős HLB-értékű eműlgeáló rendszerttartalmaz. A találmány tárgyát képezi a készítmény előállításieljárása és alkalmazása is. ŕ

Description

A találmány új, topikusan alkalmazható, közelebbről a bőrt mesterségesen barnító („self-tanning”) kozmetikai készítményekre, valamint e készítmények előállítási eljárására és kozmetikai alkalmazására vonatkozik. Pontosabban a találmány kedvezőbb hatékonyságú, mesterségesen barnító, olyan készítményekre vonatkozik, amelyek kozmetikai szempontból elfogadható vivőanyagként különleges olaj/víz típusú emulziókat és mesterséges bamítószerként dihidroxi-acetont tartalmaznak.

Ismeretes, hogy a dihidroxi-aceton (a továbbiakban esetenként röviden: DHA) különösen előnyös termék, amelyet a kozmetikában a bőr mesterséges bamítására alkalmazható hatóanyagként folyamatosan használnak; ha a DHA-t a bőrre, különösen az arcbőrre juttatják, akkor mesterséges barnító hatására az arcbőr külleme hasonlóvá válik a napfénynek (természetes bámulás) vagy UV- (ibolyántúli) lámpa fényének tartósan kitett arcbőr színéhez. Ha e célra alkalmazzuk, akkor előnye, hogy így teljesen elkerülhetők azoknak a bőrreakcióknak a veszélyei, amelyek a fentebb említett, tartós napfényhatásokkal általában kapcsolatosak [például eritéma (bőrvörösödés), égési sebek, a simaság elvesztése, ráncok megjelenése, a bőr idő előtti öregedése].

Számos, különösen a kényelmesebb alkalmazással kapcsolatos okból (a készítmény lágysága, simasága, könnyű felvitele) a modem, mesterségesen barnító készítmények gyakran olaj/víz emulzió alakjában vannak [azaz olyan vehikulumot tartalmaznak, amely folytonos, vizes, diszpergáló fázisból és olajos, nemfolytonos (szakaszos) diszpergált fázisból áll]. Ebbe az emulzióba vezetik be a dihidroxi-acetont különböző koncentrációkban; így a dihidroxi-aceton - hidrofil jellege következtében - az emulzió vizes fázisában helyezkedik el. Az ilyen, szokásos emulziókban - amelyek kiegészítőleg emulgeálószereket (vagy felületaktív anyagokat) és adott esetben általános kozmetikai adalékokat, például illatanyagokat, színezékeket és tartósítószereket tartalmaznak - az olajos folyadékfázist alkotó gömbrészecskék mérete általában több mikronnál nagyobb.

A mindeddig ismertetett fenti, azaz olaj/víz típusú, DHA-t tartalmazó, mesterségesen barnító készítmények egyik hátránya azonban, hogy a bőrön elért színeződés erőssége és/vagy az elszíneződés megjelenésének sebessége még mindig nem kielégítő.

A jelen találmány fő célja a fenti probléma megoldása DHA-ra alapozott olyan olaj/víz emulziók útján, amelyek mesterséges barnító hatásossága és/vagy bőrre kifejtett hatása az eddigieknél kedvezőbb.

Ennek alapján, a kérdés megoldását célzó, széles körű kutatás során teljesen váratlanul és meglepő módon azt találtuk, hogy a technika jelenlegi állása szerint ismert, DHA-ra alapozott, szokásos olaj/víz emulziók bőrszínező képessége javítható olyan különleges olaj/víz emulziók felhasználásával, amelyek „szuperfinom” („ultrafine”) emulziók néven ismertek; ezekben az olajos fázist alkotó gömböcskék mérete jól meghatározott határértékek közötti; az említett, szuperfinom olaj/víz emulziók előnyösen a „fázismegfordítás” („phase inversion”) néven ismert eljárással készíthetők, amelynek részleteit alább közöljük. Egyébként mindenben azonos körülmények között (azaz azonos kémiai összetétel és koncentrációk mellett) megfigyelhető, hogy a találmány szerinti készítmény

- mindössze az olajos gömbrészecskék méretének megfelelő értékre szabályozásával, amint ezt alább kifejtjük rendszeresen olyan tulajdonságokra tesz szert, amelyek a bőrszínező képesség fogalmában kifejezve tökéletesebbek egy olyan, azonos bőrszínező készítményhez képest, amely az olajgömböcskék mérete fenti kritériumának nem tesz eleget. Továbbá, meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a találmány szerinti készítményben a DHA kémiai stabilitása jelentősen megnövekedett (az idő előrehaladásával bomlása csekélyebb).

E felismerések képezik találmányunk alapját.

E helyen meg kell említenünk, hogy az FR.-A2597 345 számú francia szabadalmi leírásban (a Bejelentő nevében) javasolták a DHA bevezetését multilamelláris, mezomorf lipid gömbrészecskékbe (nioszómákba vagy liposzómákba); ezek a diszperziók továbbá

- a külső, vizes, diszpergáló fázisban - diszpergált, cseppfolyós, olajos fázist is tartalmazhatnak; azonban, amint azt egyik alábbi példánkban megmutatjuk, még akkor is, ha ez a komplementer olajos fázis a jelen találmány szerinti átlagos méretű, olajos gömbrészecskékből áll (lásd főként a fentebb idézett szabadalmi leírás 4. példáját), a jelen találmány szerinti emulziókkal együtt járó előnyös hatások az ilyen diszperziók eseteiben nem figyelhetők meg.

Mindezek alapján a jelen találmány egyik tárgya új kozmetikai készítményeket biztosít, amelyek a bőr mesterséges bamítását célozzák, s amelyek olaj/víz típusú, emulziós, kozmetikailag elfogadható vehikulumban mesterséges bamítószerként dihidroxi-acetont tartalmaznak. E készítmények jellemző sajátsága, hogy az említett emulzió olajos fázisát alkotó gömbrészecskék átlagmérete 100 nm és 1000 nm közötti, továbbá e készítmények lipidvezikulumokat (lipid hólyagrészecskéket) nem tartalmaznak.

Találmányunk tárgyát képezi tehát a bőr mesterséges bamítására alkalmazható, kozmetikailag elfogadható, lipidvezikulumoktól mentes olaj/víz típusú emulzióban dihidroxi-acetont tartalmazó kozmetikai készítmény, ahol

- az emulzió fázisemulziós eljárással van előállítva;

- az olajos fázist alkotó gömbrészecskék átlagmérete 100 nm és 1000 nm között van;

- a készítmény a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,5-20 százalék, 9,5-11,5 átlagos HLB-értékű emulgeáló rendszert tartalmaz.

A találmány további jellemzői, szempontjai és előnyei az alábbi részletes leírásból tűnnek ki.

A találmány szerinti készítményekben lévő emulziók zsíros fázisának jellege nem kritikus: azaz bármilyen, jelenleg is ismert vegyületekből állhat, amelyek általában alkalmasak olaj/víz emulziók gyártására. E vegyületek főként - akár önmagukban, akár keverékeik alakjában - különböző zsírok, ásványi, állati vagy növényi eredetű olajok, természetes vagy szintetikus viaszok lehetnek.

HU 216 434 Β

A zsíros fázist képező olajok közül példaként az alábbiakat emeljük ki:

- ásványolajok, így a paraffinolaj és vazelinolaj;

- állati eredetű olajok, például a perhidroszkvalén;

- növényi eredetű olajok, így az édes mandulaolaj, avokádóolaj, ricinusolaj, olívaolaj, jojobaolaj, szezámolaj, földimogyoró-olaj, szőlőmagolaj, repcemagolaj, kókuszdióolaj, mogyoróolaj, karitevaj, pálmaolaj, barackmagolaj, calophyllumolaj, rizskorpaolaj, kukoricaolaj, búzacsíraolaj, szójaolaj, napraforgómag-olaj, primulaolaj, sáfrányolaj, golgotavirág-olaj és rozsolaj;

- szintetikus olajok, például „purcellinolaj”, butilmirisztát, izopropil-mirisztát, cetil-mirisztát, izopropil-palmitát, izopropil-adipát, etil-hexil-adipát, butil-sztearát, hexadecil-sztearát, izopropil-sztearát, oktil-sztearát, izocetil-sztearát, decil-oleát, hexil-laurát, propilénglikol-dikaprilát, valamint lanolinsavból eredő észterek, így az izopropil-lanolát, izocetil-lanolát; valamint izoparaffinok és poli-a-olefinek.

A találmány szerinti emulzióban alkalmazható, példaként említhető egyéb olajok például: 12-15 szénatomos zsíralkoholok benzoátjai (Finsolv TN, a Finetex cég terméke); zsíralkoholok, így a lauril-alkohol, cetilalkohol, mirisztil-alkohol, sztearil-alkohol, palmitil-alkohol, oleil-alkohol és 2-oktil-dodekanol; acetil-gliceridek; alkoholok és polialkoholok oktanoátjai és dekanoátjai, így a glikol és glicerin megfelelő származékai; alkoholok és polialkoholok, például a cetil-alkohol ricinolátjai; zsírsav-trigliceridek, így a kaprilsav és kaprinsav trigliceridjei, 10-18 szénatomos, telített zsírsavtrigliceridek; fluorozott és perfluorozott olajok; lanolin, hidrogénezett lanolin, acetilezett lanolin; és végül az illékony vagy nem illékony szilikonolajok.

A zsíros fázis tartalmazhat természetesen egy vagy több szokásos, lipofil, kozmetikai segédanyagot is, különösen olyan adjuvánsokat, amelyeket már általánosan alkalmaznak kozmetikai mesterséges barnító készítmények gyártásában és termelésében.

A találmány egyik lényeges, jellemző vonásának megfelelően a diszpergáló vizes fázison belül a zsíros fázis részecskéi (vagy gömbrészecskéi) átlagos méretének igen specifikus határértékek, nevezetesen 100 nm és 1000 nm határok között kell lennie. Ez az átlagméret előnyösen 100 nm és 500 nm között van. Még előnyösebb, ha az olajgömböcskék méreteloszlása olyan, hogy a gömbrészecskék túlnyomó részének (azaz legalább 90%-ának numerikusán kifejezve) átmérője a fentebb megjelölt határértékek között van.

A diszpergáló vizes fázis célszerűen víz, vagy víz és többértékű alkohol(ok) keveréke, például víz és glicerin, propilénglikol vagy szorbit keveréke; vagy víz és vízben oldható, rövid szénláncú alkohol(ok), így etanol, izopropanol vagy butanol keveréke (azaz vizesalkoholos oldat); és természetesen még további, szokásos, vízben oldható kozmetikai segédanyagokat is tartalmazhat.

Amint fentebb már említettük, vízoldékonysága és lipofil természete következtében a dihidroxi-aceton a találmány szerinti emulziók vizes fázisában helyezkedik el.

A találmány szerinti emulziók vizes fázisában és/vagy zsíros fázisában (vízoldékonyságuktól és/vagy lipidoldékonyságuktól függően) a szokásos kozmetikai segédanyagok lehetnek jelen, ezek közül példaként említhetők : főként ionos vagy nemionos jellegű tömörítőszerek (sűrítőszerek), lágyítószerek, antioxidánsok, opacifikáló- (homályosító) szerek, stabilizálószerek, puhítószerek, rovarűző szerek, szerves napfényvédő szerek, amelyek UV-A és/vagy UV-B fénnyel szemben hatásosak; szervetlen, fényvédő nanopigmentek és pigmentek, hidratálószerek, vitaminok, illatanyagok, tartósítószerek, töltőanyagok, komplexképzők, színezékek vagy bármely más, a mesterséges bamítókészítmények területén általánosan alkalmazott komponensek (adalékok).

A találmány szerinti emulziók kiegészítőleg általában specifikus felületaktív anyagokat vagy emulgeálószereket tartalmaznak, amelyek alkalmazását a szuperfinom emulzió előállítása és gyártása tette szükségessé. Ezt az alábbiakban részletesen tárgyaljuk. Az emulziók továbbá specifikus társ-emulgeálószereket is tartalmazhatnak, amelyek szerepe az emulzió előállítása során abban áll, hogy alapvető mértékben csökkentik az emulzió előállításához szükséges felületaktív anyagok mennyiségét.

A találmány szerinti mesterségesen barnító készítmények javasolható összetétele általában a következő:

(i) vizes fázis: a készítmény összes tömegéhez képest 50-95%, előnyösen 70-90%;

(ii) olajos fázis: a készítmény összes tömegéhez viszonyítva 5-50%, előnyösen 10-30%;

(iii) dihidroxi-aceton: a készítmény összes tömegéhez viszonyítva 0,5-10%, előnyösen 1 -7%; és (iv) (társ)-emulgeálószer(ek): a készítmény összes tömegéhez viszonyítva 0,5-20%, előnyösen 2-10%.

A találmány szerinti készítményeket előnyösen azzal az eljárással állítjuk elő, amely a találmány második tárgyát képezi. Eszerint az alábbi lépéseket hajtjuk végre:

(i) egyrészt a zsíros fázist, másrészt egy vizes fázist 9,5-11,5 átlagos HLB-értékű emulgeáló rendszer jelenlétében, keverés közben elegyítünk, és az elegyítés műveletét a közeg fázisinverziós hőmérsékleténél (PIT) magasabb hőmérsékleten végezve víz/olaj emulziót kapunk;

(ii) az így kapott emulzió hőmérsékletét a fázisinverziós hőmérsékletnél alacsonyabb hőmérsékletre hozva szuperfinom olaj/víz emulzióhoz jutunk; és (iii) az (i) lépés végrehajtása során és/vagy az (ii) lépés végén, előnyösen azonban az (ii) lépés végén dihidroxi-acetont viszünk be.

Fentebb jeleztük, hogy ez az eljárás olaj/víz emulziók fázismegfordításos (fázisinverziós) előállítási módszerén alapul. E módszer alapelve a gyakorlott szakember számára jól ismert, leírása megtalálható elsősorban a következő helyen: Th. Förster és munkatársai: „Phase Inversion Emulsification” („Emulgeálás fázisinverzió útján”), Cosmetics and Toiletries 106, 49-52 (1991). E

HU 216 434 Β módszer alapelve a következő: emulziót állítunk elő (a vizet visszük be az olajba) olyan hőmérsékleten, amely a rendszer fázisinverziós hőmérsékleténél (PIT) magasabb, azaz magasabb annál a hőmérsékletnél, ahol az alkalmazott emulgeálószer(ek) hidrofil és lipofil sajátságai között egyensúly áll be; ennél magasabb hőmérsékleten (>PIT) az emulzió víz/olaj típusú, és hűlés közben - a fázisinverzió hőmérsékletén - ez az emulzió megfordul, és olaj/víz típusú emulzióvá válik, miután előzőleg mikroemulziós állapoton haladt át.

A találmány értelmében a végső, szuperfinom olaj/víz emulzióban DHA-nak kell lennie. Ennek alapján, a találmány szerinti előállítási eljárás első változata szerint az emulzió fázisinverzióját DHA jelenlétében hajtjuk végre (aminek során a DHA előnyösen a kezdeti, vizes fázisban van); a találmány szerinti eljárás egy második változata szerint - és ez az előnyös - a DHA-t csak akkor visszük be, ha az emulzióban a fázisinverzió már végbement. Ez a két változat természetesen kombinálható.

A fentebb leírt eljárás megvalósításának egyik nehézsége az emulgeáló rendszer megfelelő választása: ennek a kívánt eredmény szerint kell megfelelőnek lennie.

A találmány oltalmi körén belül alkalmazhatók az olyan emulgeáló rendszerek, amelyek lehetővé teszik szuperfinom olaj/víz emulziók előállítását fázisinverzió útján (100 nm«t>_gömbrész<1000 nm), s ahol a DHA végül egyedül vagy lényegében egyedül a diszpergáló, vizes fázisban van.

A bejelentő által végzett vizsgálatok megmutatták, hogy erre a célra a találmány szerinti emulgeáló rendszereknek nemionos emulgeálószereknek kell lenniük, sőt még specifikusabban az alábbi közül kell választanunk: poli(oxi-etilénezett) és/vagy poli(oxi-propilénezett) zsíralkoholok (azaz egy alifás zsíralkohol, például behenil-alkohol vagy cetil-alkohol és etilén-oxid vagy propilén-oxid reakciójával, vagy etilén-oxid/propilénoxid keverékével végbemenő reakciójával nyert vegyületek); továbbá zsírsavak poliolokkal alkotott észterei, amelyek adott esetben poli(oxi-etilénezettek) és/vagy poli(oxi-propilénezettek) (azaz olyan vegyületek, amelyeket egy zsírsav, például sztearinsav vagy olajsav valamilyen poliollal, például valamely alkilénglikollal, vagy glicerinnel, vagy poliglicerinnel, adott esetben etilén-oxid vagy propilén-oxid vagy etilén-oxid és propilén-oxid keverékének jelenlétében végbemenő reakciójával kapunk); vagy a fentiek keverékei.

Továbbá, az alkalmazott emulgeáló rendszer összegezett HLB-értéke előnyösen 9,5 és 11,5 között van, előnyösen 10, s ez lehetővé teszi, hogy a fázisinverzió 90 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten menjen végbe (PIT <90 °C [a HLB Griffin meghatározása szerint, lásd: [J. Soc. Cosm. Chem. 5, 249-256 (1954) a felületaktív anyag hidrofil és lipofil jellege közötti egyensúlyt jelenti].

Az alábbi példákban a találmány szerinti előállítási eljárást részletesebben megvilágítjuk.

A találmány egy harmadik tárgya a találmány szerinti vegyületek alkalmazása; amint ezt fentebb meghatároztuk, a készítmények alkalmazása a bőr mesterséges bamítására alkalmas kozmetikai készítmények gyártása. Ebben az esetben a készítmények krémek, bőrtej, krémgélek vagy lemosószerek, különösen elpárologtatható, folyékony öblítőoldatok alakjában formulázhatók (a találmány szerinti készítmények további előnyös sajátsága, hogy vízzel bármely arányban hígíthatok).

A bőr kozmetikai kezelésének módszere - amennyiben ez a bőr mesterséges bamítását célozza - abban áll, hogy a bőrre a fentebb meghatározott kozmetikai készítmény hatásos mennyiségét visszük fel.

A találmányt az alábbi, nem korlátozó jellegű példákban részletesen ismertetjük.

7. példa

E példában két, azonos kémiai összetételű, dihidroxi-acetonra alapozott emulziót állítottunk elő, és ezeket összehasonlítottuk. Az egyik készítmény találmány szerinti (El) szuperfinom, fázisinverzióval nyert emulzió; a másik emulzió (E2) az összehasonlításra szolgál, nem szuperfinom (<t>_gö_mbré_Sz^> 1 ű^m)’^ezt fázisinverzió alkalmazása nélkül kaptuk.

A fenti emulziók kémiai összetétele a következő (a

százalékos értékek a készítmény összes tömegére vo-
natkoztatott tömeg%-ot jelentenek): A fázis: 15 mól etilén-oxidot tartalmazó cetilsztearil-alkohol (Mergital CS 15, a Henkel cég terméke)	3,3%
Glicerin-sztearát (Tegin 90, a Goldschmidt cég terméke)	1,7%
Di-(n-oktil)-éter (Cetiol OE, a Henkel cég terméke)	9%
Dioktil-ciklohexán (Cetiol S, a Henkel cég terméke)	9%
Ciklometikon (DC 245 Fluid, a Dow Corning cég terméke)	4,5%
B fázis: Dihidroxi-aceton	5%
Víz	30%
C fázis: Glicerin	2,5%
Víz, amennyi szükséges	100%-hoz
D fázis: Illatanyag, amennyi szükséges Tartósítószerek, amennyi szükséges A két emulzió előállítása során az	alábbi eljárást

követjük:

A zsíros A fázist és a vizes C fázist előre felmelegítjük 90 °C-ra; a C vizes fázist ezután az A zsíros fázishoz adjuk, miközben erélyesen keverjük a zsíros fázist Moritz-féle turbinakeverővei (percenként 1000 fordulattal: 1000 rpm), az El emulzió esetén ezt az emulgeálólépést 80 °C hőmérsékleten, azaz olyan hőmérsékleten hajtjuk végre, amely a rendszer fázisinverziós hőmérsékleténél - ez esetben 72 °C (PIT) - magasabb; míg az E2 emulzió esetében az emulgeálást 50 °C hőmérsékleten végezzük (azaz T °C<PIT); és végül az így kapott emulzióba 40 °C hőmérsékleten visszük be a B fázist, és utána a D fázist.

HU 216 434 Β

Ezt követően a két emulziónak (El és E2) a megfelelőjellemzőit: egyrészt az olajos gömbrészecskék méretét (ezt 400-szoros nagyítású, optikai fénymikroszkóppal határoztuk meg), másrészt bőrszínező képességüket összehasonlítottuk. A bőrszínező képességet a következő teszt segítségével értékeltük: az emulziókat 2 mg/cm² mennyiségben vittük fel a bőrnek 6 cm² méretű, négyzet alakú darabjaira három vizsgálati egyén (Pl, P2 és P3) alkarjára, és az L érték [a luminancia (fénysűrűség) kromatikus koordinációja, amelyet Minolta CM 1000 koloriméterrel mértünk] kolorimetriás deviációját megmértük az alkaron a készítmény felvitele előtt (TO időpontban), majd 24 óra múlva; így meghatároztuk a AL abszolút értékét, amely jelzi a felvitel után a bőrön elért színeződés erősségét (minél nagyobb a AL értéke, annál erősebb a színeződés):

AL=L_T0-L₂₄ óra

Eredményeinket az alábbi I. táblázatban foglaltuk össze. Az eredmények világosan mutatják, hogy a találmány szerinti El emulzió a felvitel után 24 órával a bőrön - jelentős mértékű - színeződést vált ki, s ez a színeződés erősebb, mint az összehasonlításra alkalmazott E2 emulzió előidézte színeződés.

I. táblázat

	Az emulzió formája	Színeződés (AL)
P¹	P²	P³	MW(o<²>)
El	Szuperfinom és homogén, optikai fénymikroszkóppal olajos gömbrészecskék nem láthatók (0<1 pm)	6,1	4,8	5,9	5,6 (0,7)
E2	Durva emulzió, optikai fénymikroszkóppal olajos gömbrészecskék figyelhetők meg (0> 1 pm)	4,1	3,8	3,8	3,9 (0,2)

A táblázatban alkalmazott jelölések: <’>: átlag standard deviáció

2. példa

Ebben a példában az 1. példa szerint előállított, találmány szerinti El emulziót összehasonlítottuk egy nioszómát tartalmazó, szintén 5 tömeg% DHA-tartalmú E3 készítménnyel, amelyet az FR-A-2 597345 számú francia szabadalmi bejelentés 4. példájában leírt eljárással állítottunk elő. (Ez utóbbi esetben a DHA-t az eljárás utolsó lépésében vittük be.)

Az összehasonlításra alkalmazott, nioszómát tartalmazó készítmény kémiai összetétele a következő (a százalékos értékek a készítmény összes tömegére vonatkoztatott tömeg%-ot jelentenek):

Diszpergált lipidvezikulumok (nioszómák) (0_veziku-

lum=0»⁵ B^m)^:
3 mól glicerint tartalmazó, poliglicerinezett cetil-alkohol (Chimexane NL, a Chimex cég terméke)	3,8%
Koleszterin	3,8%
Mononátrium-(sztearil-glutamát)	0,4%
Diszpergált, folyékony olajos fázis (0gombrész < 1 ftm) Vazelinolaj	5%
Diizopropil-adipát	12%
Diszpergáló, vizes fázis Glicerin	5%
Dihidroxi-aceton	5%
(Hidroxi-etil)-cellulóz	0,5%
Illatanyag, amennyi szükséges Tartósítószerek, amennyi szükséges Víz, amennyi szükséges	100%-hoz

Az 1. példában leírt vizsgálati eljárást követve mindkét készítmény bőrszínező képességét a felvitel után 24 órával (T_{24 óra}) értékeltük ki. Eredményeinket a II. táblázatban mutatjuk be. Az adatok világosan mutatják, hogy a felvitel után 24 órával a találmány szerinti El emulzió a bőrön jelentős mértékben erősebb színeződést váltott ki, mint az összehasonlításra alkalmazott E3 emulzió.

II. táblázat

	Színeződés (AL)
P4	P5	P6	Μ0>(σ<2>)
El	6,6	5,4	7,5	6,5 (1,0)
E3	5,6	4,4	6,0	5,3 (0,8)

A táblázatban alkalmazott jelölések:

(0; átlag (²>: standard deviáció

Claims

1. Topikusan a bőr mesterséges bamítására alkalmazható, kozmetikailag elfogadható, lipidvezikulumoktól mentes olaj/víz típusú emulzióban dihidroxiacetont tartalmazó kozmetikai készítmény, azzal jelle60 mezve, hogy

HU 216 434 Β

- az emulzió fázisemulziós eljárással van előállítva;

- a készítmény a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,5-20 százalék, 9,5-11,5 átlagos HLBértékű emulgeáló rendszert tartalmaz.

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a gömbrészecskék átlagmérete 100 nm és 500 nm között van.

3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a gömbrészecskék legalább 90%-ának átlagmérete - numerikusán kifejezve - 100 nm és 1000 nm, előnyösen 100 nm és 500 nm között van.

4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy 2-10 tömegszázalék emulgeáló rendszert tartalmaz.

5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy segédanyagként ionos vagy nemionos sűrítőszert, lágyítószert, antioxidánst, opalizálószert, stabilizálószert, puhítószert, rovarűző szert, szerves, az UV-A és/vagy UV-B hullámtartományban hatásos napfényvédő szert, fénytől védő, szervetlen nanopigmentet és pigmentet, hidratálószert, vitaminokat, illatanyagot, stabilizálószert, töltőanyagot, komplexképző szert és/vagy színezéket tartalmaz.

6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vizes fázis tömege a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 50-95 százalék, előnyösen 70-90 százalék.

7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az olajos fázis tömege a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 5-50 százalék, előnyösen 10-30 százalék.

8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,5-10 százalék, előnyösen 1-7 százalék dihidroxi-acetont tartalmaz.

9. Eljárás az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy (i) egy zsíros fázist és egy vizes fázist 9,5-11,5 átlagos HLB-értékű emulgeáló rendszer jelenlétében, keverés közben a közeg fázisinverziós hőmérsékleténél (PIT) magasabb hőmérsékleten elegyítünk, és így víz/olaj emulziót kapunk;

(ii) a kapott emulzió hőmérsékletét a fázisinverziós hőmérsékletnél alacsonyabb hőmérsékletre hozva szuperfinom olaj/víz emulzióhoz jutunk; és (iii) az (i) lépés végrehajtása során és/vagy az (ii) lépés végén, előnyösen azonban az (ii) lépés végén dihidroxi-acetont viszünk be.

10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az emulgeáló rendszer nemionos típusú emulgeálószerből vagy ilyenek keverékéből áll, és emulgeálószerként poli(oxi-etilénezett) és/vagy poli(oxi-propilénezett) zsíralkoholokat, vagy adott esetben poli(oxi-etilénezett) és/vagy poli(oxi-propilénezett), zsírsavakból és poliolokból képezett észtereket alkalmazunk.

11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan emulgeáló rendszert alkalmazunk, amelynek összes HLB-értéke 10.

12. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény alkalmazása a bőr mesterséges bamítását célzó kozmetikai készítményekként, vagy azok gyártására.

13. Eljárás a bőr mesterséges bamítására alkalmazható kozmetikai kezelésre, azzal jellemezve, hogy a bőrre az 1 -8. igénypontok bármelyike szerinti készítményt visszük fel.