HRP20120748T1 - Heterocikliäśki spoj i farmaceutski sastavi koji ga sadrže - Google Patents
Heterocikliäśki spoj i farmaceutski sastavi koji ga sadrže Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20120748T1 HRP20120748T1 HRP20120748AT HRP20120748T HRP20120748T1 HR P20120748 T1 HRP20120748 T1 HR P20120748T1 HR P20120748A T HRP20120748A T HR P20120748AT HR P20120748 T HRP20120748 T HR P20120748T HR P20120748 T1 HRP20120748 T1 HR P20120748T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- methyl
- group
- yloxy
- carbonyl
- indol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (11)
1. Heterociklički spoj ili njegova sol, naznačen time, da je predstavljen općom formulom (1):
[image]
gdje R1 je R5-Z1-skupina, R5-B-N(R6)-skupina, R5-N(R6)-B-skupina, R5-N(R7)-skupina,
R5-N (R8)-CO-N(R9)-skupina, R5-N(R10)-CS-N(R11)-skupina, R5-SO2-N(R12)-skupina,
R5-CO-B1-skupina, R5-B2CO-N(R12a)-skupina, R5-B9-SO2-N(R47)-skupina, R5-O-B10-SO2-N(R48)-skupina ili skupina predstavljena općom formulom:
[image]
gdje Z1 je C1-6 alkilen skupina ili C2-6 alkenilen skupina;
R5 je 5- do 15-člana monociklička, diciklička, ili triciklička zasićena ili nezasićena heterociklička skupina koja ima 1 do 4 atoma dušika, atoma kisika ili atoma sumpora
(pri čemu heterociklički prsten može biti supstituiran s 1 do 3 skupine odabrane iz skupine koju čine okso skupina; C1-6 alkoksi skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma; C1-6 alkil skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma; halogen atomi; C1-6 alkilsulfonil skupine; fenil skupine opcijski supstituirane na fenilnom prstenu,
s jednom ili više opcijski halogeniranim C1-6 alkil skupinama; C1-6 alkiltio skupine; pirolil skupine; benzoil skupina; C1-6 alkanoil skupine; C1-6 alkoksikarbonil skupine;
C1-6 alkilendioksi skupine; piridil skupine; i amino skupine koje mogu imati najmanje jedan supstituent odabran iz skupine koju čine C1-6 alkil skupine i C1-6 alkanoil skupine), opcijski halogenirane C1-6 alkil skupine, cikloalkil skupine, naftil skupina koja može imati na naftalen prstenu, 1 do 3 supstituenta odabrana iz skupine koju čine C1-6 alkil skupine,
halogen atomi, i amino skupine opcijski supstituirane s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koju čine C1-6 alkil skupine i C1-6 alkanoil skupine, ili je to skupina predstavljena općom formulom:
[image]
gdje R13je atom vodika, hidroksi skupina, karboksi skupina, halogen atom, C1-6 alkil skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma, C1-6 alkoksi skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma ili C1-6 alkoksi skupine; C1-6 alkanoiloksi skupina, C1-6 alkoksikarbonil skupina, C1-6 alkoksikarbonil skupina-supstituirana
C1-6 alkil skupina, cijano skupina, fenil skupina, nitro skupina, C2-6 alkanoilamino skupina, C1-6 alkilendioksi skupina, fenoksi skupina, pirazolil skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C1-6 alkil skupina, oksazolil skupina, ili pirolil skupina;
m je cijeli broj od 1 do 5, i kada m je bilo koji od 2 do 5, tada 2 do 5 od R13 mogu biti isti ili različiti;
R47 i R48 su atom vodika ili C1-6 alkil skupina;
R6 je atom vodika, C1-6 alkil skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C1-6 alkoksi skupina, C1-6alkanoil skupina, C1-6 alkilsulfonil skupina, ili fenil C1-6 alkil skupina;
B je -CO-skupina ili C1-6 alkilen skupina;
R7 je atom vodika ili C1-6 alkil skupina;
R8, R9, R10 i R11 su atom vodika ili C1-6 alkil skupina;
R12 i R12a su atom vodika ili C1-6 alkil skupina;
B1 i B3 su C1-6 alkilen skupina;
n je 0 ili 1;
B2 je C2-6 alkenilen skupina;
B9 je C1-6 alkilen skupina ili C2-6 alkenilen skupina;
B10 je C1-6 alkilen skupina;
R2 je atom vodika ili C1-6 alkil skupina;
Y je CH ili N;
A1 je heterociklički prsten odabran iz skupine koju čine indoldiil skupine i indolindiil skupine, gdje heterociklički prsten može imati najmanje jedan supstituent;
T je -N(R14)-B4-CO-skupina, -B5-CO-skupina ili -CO-skupina;
R14 je atom vodika, C1-6 alkil skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma, cikloalkil skupina, cikloalkilkarbonil skupina, C1-6 alkanoil skupina opcijski supstituirana s jednim ili više halogen atoma, C2-6 alkenil skupina, amino supstituirana C1-6 alkanoil skupina opcijski supstituirana s jednom ili više C1-6 alkil skupina, ili C1-6 alkilsulfonil skupina;
B4 je C1-6 alkilen skupina;
B5 je C2-6 alkenilen skupina ili C1-6 alkilen skupina opcijski supstituirana s jednom ili više hidroksi skupina; i
R3 i R4, zajedno s atomom dušika na koji su vezani, vežu se međusobno, izravno ili preko atoma dušika, ili atoma sumpora, i od 5- do 10-člani heterociklički prsten, gdje zasićeni heterociklički prsten je piperazin prsten s jednom benzil skupinom koja može imati najmanje jedan supstituent.
2. Heterociklički spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da R1 je R5-SO2-N(R12)-skupina ili R5-B-N(R6)-skupina, gdje je R5 skupina predstavljena općom formulom:
[image]
gdje su m, B, R13, R12 i R6 isti kao što je gore određeno.
3. Heterociklički spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
4,N-dimetil-N-[6-(2-{4-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]benzolsulfonamid,
3,4-dikloro-N-(2-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}pirimidin-5-il)-N-metilbenzolsulfonamid,
N-[6-(2-{4-[(4-metoksibenzil)metilamino]piperidin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid,
2-kloro-N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4-trifluorometilbenzamid,
N-[6-(2-{4-[4-(2-fluoro-1-fluorometiletoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-N-metil-4-trifluorometoksibenzamid,
N-[6-(2-{4-[(E)-3-(4-metoksifenil)alil]piperazin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid,
N-(2-{2-[4-(4-metoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}pirimidin-5-il)-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-difluorometoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(6-izopropoksipiridin-3-ilmetil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-izopropilbenzil)piperazin-1-karbonil]-1,4-dimetil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-metil-N-[6-(1-metil-2-{4-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-difluorometoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometoksibenzamid,
N-{6-[2-(4-izobutilpiperazin-1-karbonil)-1-metil-1H-indol-5-iloksi]piridin-3-il}-4-trifluorometilbenzamid,
N-[6-(1-metil-2-{4-[2-(4-trifluorometilfenil)tiazol-5-ilmetilpiperazin-1-karbonil}-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid,
4-metoksi-N-metil-N-[6-(1-metil-2-{4-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]benzolsulfonamid,
N-(6-{2-[4-(4-metoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-etoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}-2-metilpiridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-etilbenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(2-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indo1-6-iloksi}pirimidin-5-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{1-metil-2-[4-(4-[1,2,3]tiadiazol-4-ilbenzil)piperazin-1-karbonil]-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4-trifluorometilbenzamid,
N-[6-(2-{4-[4-(2-fluoro-1-fluorometiletoksi)benzil]piperazin-1-karbon il}-1-metil-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-[6-(2-{4-[4-(2-fluoro-1-fluorometiletoksi)benzil]piperazin-1-karbon il}-1-metil-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-2-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-cijanobenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-etoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-metil-N-[6-(1-metil-2-{4-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(5-etoksipiridin-2-ilmetil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
N-metil-N-(6-{1-metil-2-[4-(4-propoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid,
3,4-dikloro-N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metilbenzolsulfonamid,
N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indo1-6-iloksi}piridin-3-il)-4,N-dimetil-benzolsulfonamid,
i
N-(6-{2-[4-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioksol-5-ilmetil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4,N-dimetil-benzolsulfonamid.
4. Heterociklički spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
4,N-dimetil-N-[6-(2-{4-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-6-iloksi)-piridin-3-il]benzolsulfonamid,
3,4-dikloro-N-(2-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}pirimidin-5-il)-N-metilbenzolsulfonamid,
N-[6-(2-{4-[(4-metoksibenzil)metilamino]piperidin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid-oksalat,
2-kloro-N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-[6-(2-{4-[4-(2-fluoro-1-fluorometiletoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-N-metil-4-trifluorometoksibenzamid-hidrobromid,
N-[6-(2-{4-[(E)-3-(4-metoksifenil)alil]piperazin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid-metansulfonat,
N-(2-{2-[4-(4-metoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}pirimidin-5-il)-4-trifluorometilbenzamid,
N-(6-{2-[4-(4-difluorometoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-maleat,
N-(6-{2-[4-(6-izopropoksipiridin-3-ilmetil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-maleat,
N-(6-{2-[4-(4-izopropilbenzil)piperazin-1-karbonil]-1,4-dimetil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-metil-N-[6-(1-metil-2-{4-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-(6-{2-[4-(4-difluorometoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometoksibenzamid-hidrobromid,
N-{6-[2-(4-izobutilpiperazin-1-karbonil)-1-metil-1H-indol-5-iloksi]piridin-3-il}-4-trifluorometilbenzamid,
N-[6-(1-metil-2-{4-[2-(4-trifluorometilfenil)-tiazol-5-ilmetilpiperazin-1-karbonil}-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
4-metoksi-N-metil-N-[6-(1-metil-2-{4-[4-(2,2,2-trifluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]benzolsulfonamid-hidroklorid,
N-(6-{2-[4-(4-metoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-maleat,
N-(6-{2-[4-(4-etoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}-2-metilpiridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-(6-{2-[4-(4-etilbenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-oksalat,
N-(2-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indo1-6-iloksi}pirimidin-5-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidroklorid,
N-(6-{1-metil-2-[4-(4-[1,2,3]tiadiazol-4-ilbenzil)piperazin-1-karbonil]-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4-trifluorometilbenzamid,
N-[6-(2-{4-[4-(2-fluoro-1-fluorometiletoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-[6-(2-{4-[4-(2-fluoro-1-fluorometiletoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1-metil-1H-indol-6-iloksi)piridin-3-il]-2-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidroklorid,
N-(6-{2-[4-(4-cijanobenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-(6-{2-[4-(4-etoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-maleat,
N-metil-N-[6-(1-metil-2-{4-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroetoksi)benzil]piperazin-1-karbonil}-1H-indol-5-iloksi)piridin-3-il]-4-trifluorometilbenzamid-maleat,
N-(6-{2-[4-(5-etoksipiridin-2-ilmetil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-5-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-maleat,
N-metil-N-(6-{1-metil-2-[4-(4-propoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metil-4-trifluorometilbenzamid-hidrobromid,
3,4-dikloro-N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-N-metilbenzolsulfonamid,
N-(6-{2-[4-(4-izopropoksibenzil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4,N-dimetil-benzolsulfonamid,
i
N-(6-{2-[4-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioksol-5-ilmetil)piperazin-1-karbonil]-1-metil-1H-indol-6-iloksi}piridin-3-il)-4,N-dimetil-benzolsulfonamid-hidroklorid.
5. Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća heterociklički spoj ili njegovu sol, kako je predstavljen općom formulom (1) prema zahtjevu 1, te farmakološki prihvatljive nosače.
6. Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5, naznačen time, da je za uporabu u postupku prevencije ili liječenja fibroze.
7. Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5, naznačen time, da je za uporabu u postupku prevencije ili liječenja tumora.
8. Heterociklički spoj ili njegova sol, kako je predstavljen općom formulom (1) prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava kao farmaceutski sastav.
9. Heterociklički spoj ili njegova sol, kako je predstavljen općom formulom (1) prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava u proizvodnji farmaceutskog sastava.
10. Uporaba heterocikličkog spoja ili njegove soli predstavljenog općom formulom (1) prema zahtjevu 1, naznačena time, da je za proizvodnju farmaceutskog sastava.
11. Heterociklički spoj ili njegova sol, kako je predstavljen općom formulom (1) prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava u postupku prevencije i/ili liječenja fibroze i/ili tumora.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007281601 | 2007-10-30 | ||
| JP2007336157 | 2007-12-27 | ||
| PCT/JP2008/070153 WO2009057811A2 (en) | 2007-10-30 | 2008-10-29 | Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20120748T1 true HRP20120748T1 (hr) | 2012-10-31 |
Family
ID=40474791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20120748AT HRP20120748T1 (hr) | 2007-10-30 | 2008-10-29 | Heterocikliäśki spoj i farmaceutski sastavi koji ga sadrže |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8551999B2 (hr) |
| EP (1) | EP2207773B1 (hr) |
| JP (1) | JP5236002B2 (hr) |
| KR (1) | KR20100092469A (hr) |
| CN (2) | CN103224488A (hr) |
| AR (1) | AR069065A1 (hr) |
| AU (1) | AU2008319719B2 (hr) |
| BR (1) | BRPI0819232A2 (hr) |
| CA (1) | CA2703240A1 (hr) |
| CL (1) | CL2008003265A1 (hr) |
| CO (1) | CO6210724A2 (hr) |
| CY (1) | CY1113812T1 (hr) |
| DK (1) | DK2207773T3 (hr) |
| ES (1) | ES2390710T3 (hr) |
| HR (1) | HRP20120748T1 (hr) |
| IL (1) | IL204942A0 (hr) |
| MX (1) | MX2010004893A (hr) |
| MY (1) | MY148482A (hr) |
| NZ (1) | NZ584573A (hr) |
| PE (1) | PE20090949A1 (hr) |
| PL (1) | PL2207773T3 (hr) |
| PT (1) | PT2207773E (hr) |
| RU (1) | RU2010121857A (hr) |
| SI (1) | SI2207773T1 (hr) |
| TW (1) | TWI440638B (hr) |
| UA (1) | UA100248C2 (hr) |
| WO (1) | WO2009057811A2 (hr) |
| ZA (1) | ZA201002547B (hr) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA200700811B (en) | 2004-08-06 | 2008-10-29 | Otsuka Pharma Co Ltd | Aromatic compound |
| EP1957073B1 (en) * | 2005-12-05 | 2014-04-23 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal drug |
| UA95978C2 (ru) * | 2006-10-02 | 2011-09-26 | Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. | Ингибитор активации stat3/5 |
| JO3265B1 (ar) | 2008-12-09 | 2018-09-16 | Novartis Ag | مثبطات بيريديلوكسى اندولات vegf-r2 واستخدامها لعلاج المرض |
| JP5688918B2 (ja) * | 2009-04-28 | 2015-03-25 | 大塚製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| JP5904944B2 (ja) * | 2009-10-22 | 2016-04-20 | フィブロテック セラピューティクス プロプライエタリー リミテッド | 縮合環類似体の抗線維症剤 |
| EA026042B1 (ru) * | 2010-01-29 | 2017-02-28 | Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. | Двузамещенные производные пиридина в качестве противораковых средств |
| AU2013211888B2 (en) * | 2012-01-26 | 2017-08-31 | Angion Biomedica Corp. | Antifibrotic compounds and uses thereof |
| ES2683046T3 (es) | 2012-03-01 | 2018-09-24 | Allergan, Inc. | Derivados de benzofuran-2-sulfonamida como moduladores del receptor de quimiocinas |
| EP2961746B1 (en) | 2013-02-28 | 2018-01-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Phenylpyrazole derivatives as potent rock1 and rock2 inhibitors |
| TW201444798A (zh) | 2013-02-28 | 2014-12-01 | 必治妥美雅史谷比公司 | 作爲強效ｒｏｃｋ１及ｒｏｃｋ２抑制劑之苯基吡唑衍生物 |
| MX2019009235A (es) | 2017-02-03 | 2019-12-11 | Certa Therapeutics Pty Ltd | Compuestos antifibroticos. |
| CN108721621B (zh) * | 2017-04-14 | 2022-03-01 | 中国科学院上海高等研究院 | 抑制肝纤维化的小分子化合物及应用 |
| CN108033918B (zh) * | 2017-12-28 | 2020-12-25 | 西安欧得光电材料有限公司 | 一种光电材料中间体2-氯-4-苯基苯并[h]喹唑啉的合成方法 |
| CN112300145B (zh) * | 2019-07-31 | 2023-07-21 | 上海宇耀生物科技有限公司 | 一类靶向stat3双功能磷酸化位点的三芳香环类化合物及其应用 |
| JP2023175057A (ja) * | 2020-10-29 | 2023-12-12 | クミアイ化学工業株式会社 | 縮合ヘテロ環誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤 |
| WO2024199167A1 (zh) * | 2023-03-27 | 2024-10-03 | 上海宇耀生物科技有限公司 | 三芳香环类衍生物的盐、其晶型、制备方法和用途 |
| CN116715657B (zh) * | 2023-04-19 | 2025-07-11 | 河南省锐达医药科技有限公司 | 一种二芳基乙炔类化合物、其制备方法及应用 |
| CN116768864A (zh) * | 2023-06-25 | 2023-09-19 | 河南省锐达医药科技有限公司 | 一种哌嗪吲哚酰胺类化合物、其制备方法及应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR015733A1 (es) * | 1998-03-25 | 2001-05-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | DERIVADO DE PIRIDINA, EL PRODUCTO Y LA COMPOSICIoN FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO. |
| JP2001089450A (ja) * | 1999-09-22 | 2001-04-03 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | ピリジン誘導体含有医薬製剤 |
| JP2001089412A (ja) * | 1999-09-22 | 2001-04-03 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩 |
| CN1308310C (zh) * | 2000-10-20 | 2007-04-04 | 卫材R&D管理有限公司 | 含氮芳环衍生物 |
-
2008
- 2008-10-22 TW TW097140442A patent/TWI440638B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-10-28 AR ARP080104696A patent/AR069065A1/es unknown
- 2008-10-29 CN CN2013100900890A patent/CN103224488A/zh active Pending
- 2008-10-29 ES ES08845000T patent/ES2390710T3/es active Active
- 2008-10-29 HR HRP20120748AT patent/HRP20120748T1/hr unknown
- 2008-10-29 AU AU2008319719A patent/AU2008319719B2/en not_active Ceased
- 2008-10-29 CA CA2703240A patent/CA2703240A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-29 RU RU2010121857/04A patent/RU2010121857A/ru unknown
- 2008-10-29 CN CN200880114249A patent/CN101842367A/zh active Pending
- 2008-10-29 NZ NZ584573A patent/NZ584573A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-10-29 EP EP08845000A patent/EP2207773B1/en not_active Not-in-force
- 2008-10-29 PT PT08845000T patent/PT2207773E/pt unknown
- 2008-10-29 PE PE2008001846A patent/PE20090949A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-29 BR BRPI0819232A patent/BRPI0819232A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-29 MX MX2010004893A patent/MX2010004893A/es active IP Right Grant
- 2008-10-29 UA UAA201006444 patent/UA100248C2/xx unknown
- 2008-10-29 KR KR1020107011932A patent/KR20100092469A/ko not_active Ceased
- 2008-10-29 US US12/740,684 patent/US8551999B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-29 PL PL08845000T patent/PL2207773T3/pl unknown
- 2008-10-29 MY MYPI2010001885A patent/MY148482A/en unknown
- 2008-10-29 WO PCT/JP2008/070153 patent/WO2009057811A2/en active Application Filing
- 2008-10-29 SI SI200830740T patent/SI2207773T1/sl unknown
- 2008-10-29 DK DK08845000.2T patent/DK2207773T3/da active
- 2008-10-29 JP JP2010530682A patent/JP5236002B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-30 CL CL2008003265A patent/CL2008003265A1/es unknown
-
2010
- 2010-04-08 IL IL204942A patent/IL204942A0/en unknown
- 2010-04-12 ZA ZA2010/02547A patent/ZA201002547B/en unknown
- 2010-05-14 CO CO10057752A patent/CO6210724A2/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-09-28 CY CY20121100896T patent/CY1113812T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20120748T1 (hr) | Heterocikliäśki spoj i farmaceutski sastavi koji ga sadrže | |
| JP6440321B2 (ja) | スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩 | |
| RU2412192C2 (ru) | Сульфонамидтиазолпиридиновые производные как активаторы глюкокиназы, пригодные для лечения диабета типа 2 | |
| HRP20141190T1 (hr) | Disupstituirani derivati piridina kao antikancerogena sredstva | |
| JP3886897B2 (ja) | ベンゾチアゾール誘導体 | |
| JP5792173B2 (ja) | ｍＧｌｕＲ５ネガティブアロステリックモジュレータとしての置換ヘテロアリールアミド類似体、ならびに、その形成方法および使用方法 | |
| JP5586692B2 (ja) | アルカノイルアミノベンズアミドアニリンｈｄａｃインヒビター化合物 | |
| JP2016522246A5 (hr) | ||
| HRP20191821T1 (hr) | Antiproliferativni spojevi i načini njihove uporabe | |
| RU2006145205A (ru) | Терапевтические соединения: пиридин в качестве каркаса | |
| RU2008135690A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
| AR045083A1 (es) | Productos aril-heteroaromaticos, composiciones que los contienen y utilizacion como medicamento | |
| JP2007513915A5 (hr) | ||
| JP5123179B2 (ja) | レニンの活性に依存する疾病の診断および治療処置に有用なピペリジン誘導体 | |
| JP2009513575A5 (hr) | ||
| JP2014506599A5 (hr) | ||
| ME01507B (me) | Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze | |
| HRP20201430T1 (hr) | Spojevi 6-heterociklil-4-morfolin-4-ilpiridin-2-ona korisni za liječenje karcinoma i dijabetesa | |
| CA2396590A1 (en) | 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors | |
| RU2017145650A (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
| TW200808788A (en) | Azolecarboxamide derivative | |
| RU2002121645A (ru) | Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы | |
| KR20130084328A (ko) | 유기 화합물 | |
| RU2010110640A (ru) | Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ | |
| JP2009514866A5 (hr) |