GR1008950B - Σκευασμα ζιζανιοκτονου το οποιο περιλαμβανει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl - Google Patents
Σκευασμα ζιζανιοκτονου το οποιο περιλαμβανει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl Download PDFInfo
- Publication number
- GR1008950B GR1008950B GR20150100498A GR20150100498A GR1008950B GR 1008950 B GR1008950 B GR 1008950B GR 20150100498 A GR20150100498 A GR 20150100498A GR 20150100498 A GR20150100498 A GR 20150100498A GR 1008950 B GR1008950 B GR 1008950B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- liter
- methyl
- diclofop
- propargyl
- clodinafop
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με μια συνεργική ζιζανιοκτόνο σύνθεση, η οποία περιλαμβάνει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl και με μία διαδικασία ελέγχου αγρωστωδών ζιζανίων σε σιτάρι, κριθάρι και σιταροσίκαλη (τριτικάλε).
Description
Σκεύασμα ζιζανιοκτόνου το οποίο περιλαμβάνει diclofop-methyl και
clodinafop-propargyl
Περιγραφή
ΠΕΔΙΟ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ
Η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με ένα ζιζανιοκτόνο σκεύασμα το οποίο περιλαμβάνει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl, και τη χρήση του σε προστασία καλλιεργειών.
ΥΠΟΒΑΘΡΟ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ
Η ένωση (I), diclofop-methyl [IUPAC: (RS)-2-[4-(2,4-διχλωροφαινοξυ)φαινοξυ]προπιονικός μεθυλεστέρας], είναι ένας εστέρας ενός αρυλοξυφαινοξυπροπιονικού οξέος με τον ακόλουθο δομικό τύπο:
To diclofop-methyl είναι συστηματικό ζιζανιοκτόνο το οποίο απορροφάται ουσιαστικά από τα φύλλα και ταχέως μετατοπίζεται στις ζώνες ανάπτυξης των φύλλων και των βλαστών. Όσον αφορά τον βιοχημικό τρόπο δράσης του, το diclofop-methyl παρεμβαίνει στη βιοσύνθεση των λιπαρών οξέων. Ενδείκνυται για τον μεταφυτρωτικό έλεγχο αγρωστωδών ζιζανίων σε σιτάρι, τριτικάλε, κριθάρι και ζαχαρότευτλα και κτηνοτροφικά τεύτλα. Περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1971 από την Hoechst (DE2136828).
Η ένωση (II), clodinafop-propargyl [IUPAC: (R)-2-[4-(5-χλωρο-3-φθορο-2-πυριδυλοξυ)φαινοξυ] προπιονικός προπ-2-υνυλεστέρας], είναι επίσης ένας εστέρας ενός αρυλοξυφαινοξυπροπιονικού οξέος με τον ακόλουθο δομικό τύπο:
)
To clodinafop-propargyl είναι ένα συστηματικό ζιζανιοκτόνο, κατάλληλο για τον μεταφυτρωτικό έλεγχο αγρωστωδών ζιζανίων σε σιτάρι, σίκαλη και τριτικάλε. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από την Ciba-Geigy το 1982 (ΕΡ083556Β1).
Είναι γνωστό ότι η εφαρμογή ορισμένων ζιζανιοκτόνων μπορεί να προκαλέσει βλάβη, η οποία εκφράζεται με συμπτώματα φυτοτοξικότητας, σε ορισμένες καλλιέργειες για να επιλυθεί το πρόβλημα αυτό, ουσίες γνωστές ως αντιφυτοτοξικοί παράγοντες, οι οποίες είναι ικανές προστασίας των καλλιεργειών μέσω ενεργοποίησης του μεταβολισμού τους και αύξησης έτσι της αποικοδόμησης του μορίου του ζιζανιοκτόνου και της αντίστοιχης αδρανοποίησης εντός του φυτού αλλά χωρίς μια σημαντική επιρροή στη ζιζανιοκτόνο δράση στα προς χημικό έλεγχο ζιζάνια μπορεί να συμπεριληφθούν στα ζιζανιοκτόνο.
Μία από τις ουσίες είναι η ένωση (III), cloquintocet-mexyl [IUPAC: (5-χλωροκινολιν-8-υλοξυ) οξικός (RS)-1-μεθυλεξυλεστέρας], του οποίου ο δομικός τύπος είναι ο ακόλουθος:
( )
Αυτό περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1983 από την Ciba-Geigy (ΕΡ094349Β1).
Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ΕΡ0191736Β1 αναφέρεται σε μία διαδικασία αντιμετώπισης καλλιεργειών έναντι των βλαβερών συνεπειών ζιζανιοκτόνων της οικογένειας των 2-[4-(5-χλωρο-3-φθορο-2-πυριδυλοξυ)φαινοξυ] προπιονικών εστέρων όπως, για παράδειγμα, του clodinafop-propargyl, η οποία περιλαμβάνει εφαρμογή σε φυτά ή εδάφη των αντιφυτοτοξικών παραγόντων του γενικού τύπου (IV)
( )
ο οποίος περιλαμβάνει cloquintocet-mexyl (όπου R<1>, R<2>, R<4>, R<5>και R<6>είναι υδρογόνο, R<3>είναι χλώριο, A είναι CH2και αντιστοιχεί στην ομάδα C(O)O-CH(CH3)-(CH2)4-CH3). Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας επίσης σχετίζεται με συνθέσεις οι οποίες περιλαμβάνουν μία ένωση της οικογένειας των 2-[4-(5-χλωρο-3-φθορο-2-πυριδυλοξυ)φαινοξυ] προπιονικών εστέρων και έναν αντιφυτοτοξικό παράγοντα με τον γενικό τύπο (IV).
Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ΕΡ1555876Β1 γνωστοποιεί την χρήση ενώσεων του τύπου (V):
( )
ειδικότερα mefenpyr-diethyl (όπου (R<1>)nείναι 2,4-διχλωρο, R<3>είναι μεθύλιο και R<4>και R<2>είναι αμφότερα αιθύλιο), για αύξηση του ελέγχου των ζιζανίων ενός ή περισσότερων ζιζανιοκτόνων της αρυλοξυφαινοξυπροπιονικής οικογένειας. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας παραθέτει είκοσι-μία τέτοιες ενώσεις, αλλά δεν αναφέρει συγκεκριμένα το συνδυασμό των diclofop-methyl και clodinafop-propargyl.
Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ΕΡ1585392Β1 αναφέρεται στη χρήση ζιζανιοκτόνων, ειδικότερα αρυλοξυφαινοξυπροπιονικών ή κυκλοεξανοδιονο οξιμών, ή των μειγμάτων τους ως ζιζανιοκτόνα, χωρίς να προτείνει το συνδυασμό των diclofop-methyl και clodinafop-propargyl.
Η δημοσίευση «Influence of vegetable and mineral oils on the efficacy of some herbicides for postemergence grass weed control in wheat», Journal of Pesticide Science (Τόκιο, Ιαπωνία) (2006), 31 (3), pp.. 339-343, σχετίζεται με δοκιμασίες για μελέτη της επίδρασης της προσθήκης φυτικών ελαίων ή παραφινέλαιων στην αποτελεσματικότητα ζιζανιοκτόνων τα οποία εφαρμόζονται μετά τη φύτρωση σε σιτάρι, κατά τη διάρκεια της οποίας ένα από τα εξεταζόμενα προϊόντα ήταν ένα μείγμα των diclofop-methyl και fenoxaprop-p-ethyl. Η χρήση ενός μείγματος diclofop-methyl και clodinafop-propargyl ούτε αναφέρεται ούτε προτείνεται.
ΛΕΠΤΟΜΕΡΗΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ
Είναι κοινή πρακτική στο πεδίο της προστασίας καλλιεργειών η ανάπτυξη σκευασμάτων τα οποία περιέχουν ορισμένες δραστικές ουσίες, με πολύ διαφορετικούς σκοπούς όπως η διαχείριση της ανάπτυξης ανθεκτικών βιότυπων, η αύξηση των βιολογικών φασμάτων δράσης, η αποφυγή διαδοχικών εφαρμογών των φυτοπροστατευτικών προϊόντων, κλπ. Υγρά σκευάσματα γενικά προτιμούνται από τους χρήστες εξαιτίας της ευκολίας στις λειτουργίες μέτρησης, αραίωσης σε νερό και ψεκασμού.
Απροσδόκητα, βρέθηκε ότι η εφαρμογή μετά τη φύτρωση σε σιτάρι μιας συνδυασμένης σύνθεσης των diclofop-methyl και clodinafop-propargyl για τον έλεγχο αγρωστωδών ζιζανίων, όπου η δόση η οποία εφαρμόστηκε ανά εκτάριο ήταν περίπου 30% της εξεταζόμενης δόσης του diclofop-methyl και περίπου 40% της εξεταζόμενης δόσης clodanifop-propargyl, είχε ως αποτέλεσμα μια βιολογική αποτελεσματικότητα παρόμοια με εκείνη η οποία λαμβάνεται με 100% των εξεταζόμενων δόσεων οποιουδήποτε από τα συστατικά, κάτι το οποίο υποδεικνύει μια συνεργική συμπεριφορά του μείγματος αναφορικά με τα συστατικά του.
Τα αγρωστώδη ζιζάνια τα οποία αναφέρονται στην παρούσα εφεύρεση είναι, για παράδειγμα, Avena spp, Lolium sp, Alopecurus sp, Phalaris sp και Poa sp.
Ο σκοπός της παρούσας εφεύρεσης είναι η παροχή ενός νέου συνεργικού ζιζανιοκτόνου σκευάσματος το οποίο περιλαμβάνει, εκτός από συνήθη πρόσθετα, τις δραστικές ουσίες diclofop-methyl και clodinafoppropargyl.
Σε μία υλοποίηση της εφεύρεση η σύνθεση περαιτέρω περιλαμβάνει έναν αντιφυτοτοξικό παράγοντα. Παραδείγματα αντιφυτοτοξικών παραγόντων οι οποίοι μπορεί να χρησιμοποιηθούν στην παρούσα εφεύρεση είναι cloquintocet-mexyl, mefenpyr-diethyl, και fenchlorazole-ethyl, κατά προτίμηση cloquintocetmexyl και mefenpyr-diethyl, πιο προτιμητέα cloquintecet-mexyl.
Σε μία υλοποίηση της εφεύρεσης, το ζιζανιοκτόνο σκεύασμα περιλαμβάνει diclofop-methyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 100 έως 400 g/λίτρο, clodinafop-propargyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 10 έως 40 g/λίτρο, και cloquintocet-mexyl σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 2.50 έως 10 g/λίτρο.
Κατά προτίμηση, το σκεύασμα περιλαμβάνει diclofop-methyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 200 έως 400 g/λίτρο, clodinafop-propargyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 20 έως 40 g/λίτρο, και cloquintocet-mexyl σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 5 έως 10 g /λίτρο.
Πιο προτιμητέα, η σύνθεση περιλαμβάνει 250 g/λίτρο diclofop-methyl, 25 g/λίτρο clodinafop-propargyl και 6.25 g/λίτρο cloquintocet-mexyl.
Το σκεύασμα σύμφωνα με την εφεύρεση μπορεί να παρουσιαστεί στη μορφή ενός γαλακτωματοποιήσιμου συμπυκνώματος ή στη μορφή ενός γαλακτώματος ελαίου-σε-νερό.
Γαλακτωματοποιήσιμα συμπυκνώματα παρασκευάζονται με διάλυση της δραστικής ουσίας σε οργανικούς διαλύτες, όπως μείγματα αρωματικών ενώσεων σε C9έως C12, διαθέσιμα υπό την εμπορική ονομασία Solvesso® 200 ND από την Exxon Mobil, και προσθήκη ενός ή περισσότερων μη-ιοντικών ή ανιοντικών επιφανειοδραστικών. Παραδείγματα μη-ιοντικών επιφανειοδραστικών είναι πολυαιθυλενογλυκολο εστέρες λιπαρών οξέων, πολυγλυκολικοί αιθέρες λιπαρών αλκοολών ή πολυγλυκολικοί αιθέρες αλκυλαρυλικών ενώσεων, με τους πολυαιθυλενογλυκολο εστέρες λιπαρών οξέων να προτιμώνται ιδιαίτερα, ειδικότερα αιθοξυλιωμένο καστορέλαιο διαθέσιμο υπό την εμπορική ονομασία Alkamuls® OR/36 από την Rhodia. Προτιμητέα ανιοντικά επιφανειαδραστικά είναι οι αλκυλοβενζολοσουλφονικοί εστέρες, ειδικότερα το άλας ασβεστίου του δωδεκυλοβενζολοσουλφονικού οξέος, εμπορικώς διαθέσιμο υπό την εμπορική ονομασία Rhodacal® 70/Β από την Rhodia.
Γαλακτώματα ελαίου-σε-νερό λαμβάνονται σύμφωνα με την ακόλουθη διαδικασία:
a) παρασκευή μιας ελαιώδους φάσης η οποία περιέχει τις δραστικές ουσίες και, εάν υπάρχει, τον αντιφυτοτοξικό παράγοντα, διαλυμένες σε έναν διαλύτη, για παράδειγμα ένα μείγμα αρωματικών ενώσεων σε Cgέως C12(Solvesso® 200 ND από την Exxon Mobil), και προσθήκη ενός ή περισσότερων επιφανειοδραστικών. Ιδιαίτερα προτιμητέα είναι τα μη-ιοντικά πολυμερή επιφανειοδραστικά τα οποία είναι εμπορικώς διαθέσιμα υπό την ονομασία Atlox® 4914 και Atlas® G5002L από την Croda<'>
b) παρασκευή μιας υδατικής φάσης η οποία περιέχει έναν πυκνωτικό παράγοντα, κόμμι ξανθάνης, έναν αντιψυκτικό παράγοντα, όπως γλυκερόλη, έναν αντι-αφριστικό παράγοντα, νερό και έναν βακτηριοκτόνο παράγοντα, όπως 1 ,2-βενζισοθειαζολιν-3-όνη, διαθέσιμο υπό την εμπορική ονομασία Proxel® GXL, από την Arch Biocides<'>και,
c) προσθήκη, υπό ανάδευση, της ελαιώδους φάσης στην υδατική φάση σε ένα δοχείο εξοπλισμένο με έναν υψηλής διάτμησης αναμεικτήρα.
ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΤΑ
Τα ακόλουθα παραδείγματα θα πρέπει να γίνουν κατανοητά ως επεξηγηματικά και δεν έχουν σκοπό να περιορίσουν κατά οιονδήποτε τρόπο την παρούσα εφεύρεση.
Παράδειγμα 1
Ένα σκεύασμα στη μορφή ενός γαλακτωματοποιήσιμου συμπυκνώματος παρασκευάζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύνθεση:
Diclofop-methyl (ως 100%) 250 g/λίτρο
Clodinafop-propargyl (ως 100%) 25 g/λίτρο
Cloquintocet-mexyl (ως 100%) 6.25 g/λίτρο
Alkamuls® OR/36 60 g/λίτρο
Rhodacal® 70/Β 60 g/λίτρο
Αντιαφριστικός παράγοντας 10 g/λίτρο
Solvesso® 200 ND έως 1 λίτρο.
Παράδειγμα 2
Ένα σκεύασμα στη μορφή ενός γαλακτώματος ελαίου-σε-νερό παρασκευάζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύνθεση και συνταγή:
Ελαιώδης φάση:
Diclofop-methyl (ως 100%) 100 g/λίτρο
Clodinafop-propargyl (ως 100%) 10 g/λίτρο
Cloquintocet-mexyl (ως 100%) 2 5 g/λίτρο
Atlas® G-5002L 25 g/λίτρο
Atlox® 4914 25 g/λίτρο
Solvesso® 200 ND 350 g/λίτρο
Υδατική φάση:
Κόμμι ξανθάνης 2 g/λίτρο
Αντιαφριστικός παράγοντας 1 g/λίτρο
Γλυκερόλη 45 g/λίτρο
Proxel® GXL 1 g/λίτρο
Νερό έως 1 λίτρο (περίπου 465 g/λίτρο).
Τα συστατικά των ελαιωδών και υδατικών φάσεων αναμειγνύονται με ήπια ανάδευση έως ότου δύο διαλύματα ληφθούν<'>σε ένα δοχείο εξοπλισμένο με έναν υψηλής διάτμησης αναμεικτήρα, η ελαιώδης φάση προστίθεται, υπό ανάδευση, στην υδατική φάση για να ληφθεί μια ομοιογενής διασπορά σταγονιδίων ελαιώδους φάσης σε μια συνεχή υδατική φάση.
Ένας άλλος σκοπός της παρούσας εφεύρεσης είναι η παροχή μίας διαδικασίας ελέγχου αγρωστωδών ζιζανίων σε σιτάρι, σίκαλη και τριτικάλε, η οποία περιλαμβάνει εφαρμογή, μετά τη φύτρωση, του σκευάσματος σύμφωνα με την εφεύρεση αραιωμένου σε μία επαρκή ποσότητα νερού (τυπικά 200 έως 600 λίτρα ανά εκτάριο σε εφαρμογή εδάφους με τρακτέρ) για να διασφαλιστεί η ομοιόμορφη εφαρμογή στην καλλιέργεια 200 έως 300 g diclofop-methyl και 20 έως 30 g clodinafop-propargyl.
Συνεργική επίδραση
Μια μελέτη θερμοκηπίου πραγματοποιήθηκε για να εκτιμηθεί η ύπαρξη μιας συνεργικής επίδρασης του δυαδικού σκευάσματος σε σχέση με τα συστατικά του.
Το ζιζάνια Avena fatua και Lolium multiflorum χρησιμοποιήθηκαν ως φυτά δοκιμασίας στη μελέτη. Το σκεύασμα το οποίο περί γράφηκε στο Παράδειγμα 1 χρησιμοποιήθηκε στη μελέτη.
Η μελέτη αποτελούνταν από μια προ-δοκιμασία στην οποία τα δεδομένα αποτελεσματικότητας τα οποία ελήφθησαν χρησιμοποιήθηκαν για προσδιορισμό των τιμών του ER50(ποσοστό εφαρμογής σε g/ha, το οποίο έχει ως αποτέλεσμα μια μέση τιμή 50% αποτελεσματικότητας), και ER70για το δυαδικό μείγμα, και μια κύρια δοκιμασία στην οποία τα ποσοστά εφαρμογής τα οποία ελήφθησαν στην προ-δοκιμασία χρησιμοποιήθηκαν. Τα σκευάσματα τα οποία περιέχουν έκαστη από τις δραστικές ουσίες και το δυαδικό μείγμα αραιώθηκαν σε νερό και εφαρμόστηκαν στα ζιζάνια σε ένα ποσοστό 400 λίτρων ανά εκτάριο. Η δοκιμασία πραγματοποιήθηκε με 10 επαναλήψεις ανά ομάδα.
Μετά την εφαρμογή, τα ζιζάνια τοποθετήθηκαν σε ένα θερμοκήπιο με ελεγχόμενη θερμοκρασία, υγρασία και φωτισμό, κατά έναν τυχαίο τρόπο και επανατοποθετήθηκαν μετά από 7 και 14 ημέρες, έτσι ώστε να ελαχιστοποιηθούν οποιεσδήποτε περιβαλλοντικές διαφορές στην ανάπτυξη ζιζανίων. Η αποτελεσματικότητα εκτιμήθηκε 7, 14 και 21 ημέρες μετά την εφαρμογή.
Για ποσοτικοποίηση της συνεργικής επίδρασης η οποία προκύπτει από τη σύνδεση δραστικών ουσιών, η μέθοδος η οποία περιγράφεται από τον Colby (Colby, SR, «Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide compositions», Weeds 15, pp. 20-22, 1967) χρησιμοποιήθηκε, σύμφωνα με την οποία η αναμενόμενη αποτελεσματικότητα (ΕΕ) για το μείγμα των δραστικών συστατικών, προσδιορίστηκε χρησιμοποιώντας τον τύπο του Colby:
EE = χ y-(xy)/100
όπου:
- ΕΕ είναι η αναμενόμενη % αποτελεσματικότητα χρησιμοποιώντας το μείγμα δραστικών ενώσεων Α και Β στις συγκεντρώσεις a και b<'>
- χ είναι η % αποτελεσματικότητα χρησιμοποιώντας τη δραστική ένωση Α στη συγκέντρωση a
- y είναι η % αποτελεσματικότητα χρησιμοποιώντας τη δραστική ένωση Β στη συγκέντρωση b<'>
συγκρίνεται με την πειραματικά παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα. Μία συνεργική επίδραση υπάρχει εάν η παρατηρούμενη αποτελεσματικότητα (Ε) υπερβαίνει την αναμενόμενη αποτελεσματικότητα (ΕΕ).
Προ-δοκιμασία:
Ο πίνακας 1 δείχνει τα ποσοστά εφαρμογής τα οποία αντιστοιχούν σε ER50και ER70για έκαστο ζιζάνιο.
Πίνακας 1 - Ποσοστά εφαρμογής για έκαστο ζιζάνιο
Κύρια δοκιμασία:
Η κύρια δοκιμασία πραγματοποιήθηκε λαμβάνοντας υπόψη τα ποσοστά εφαρμογής τα οποία ελήφθησαν στην προ-δοκιμασία, και τα ακόλουθα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας ελήφθησαν:
Πίνακας 2 - Αποτελέσματα για Avena fatua
Πίνακας 3 - Αποτελέσματα για Lolium multiflorum
Από τα αποτελέσματα μπορεί κάποιος να καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η σύνδεση των diclofop-methyl και clodinafop-propargyl δείχνει μια συνεργική επίδραση, καθώς υπάρχει μια αυξημένη αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με ότι θα αναμενόταν από την άποψη των αποτελεσματικότατων έκαστου από τα δραστικά συστατικά εφαρμοζόμενου ξεχωριστά.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΕΚΛΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
Η αποτελεσματικότητα και η εκλεκτικότητα ενός μείγματος το οποίο περιλαμβάνει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl σε έλεγχο αγρωστωδών ζιζανίων εκτιμήθηκε μετά από μεταφυτρωτική εφαρμογή σε σιτάρι.
Οι δοκιμασίες πραγματοποιήθηκαν στη Γαλλία και εκτελέστηκαν σύμφωνα με τις Ορθές Πειραματικές Πρακτικές όπως ορίζονται στον Κανονισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης 1107/2009.
Οι δοκιμασίες πραγματοποιήθηκαν σε έναν τυχαιοποιημένο σχεδίασμά κατά ομάδες με τέσσερις επαναλήψεις, με μια λωρίδα η οποία δεν υποβλήθηκε σε αντιμετώπιση να υπάρχει δίπλα σε κάθε περιοχή η οποία υποβλήθηκε σε αντιμετώπιση.
Οι Πίνακες 4 έως 6 παρουσιάζουν τα αποτελέσματα αποτελεσματικότητας για διάφορα αγρωστώδη ζιζάνια σε σιτάρι, υποδεικνύοντας, για έκαστο ζιζάνιο, τις μέσες τιμές αποτελεσματικότητας.
Πίνακας 4. Αποτελέσματα αποτελεσματικότητας για Poa annua
Πίνακας 5. Αποτελέσματα αποτελεσματικότητας για Lolium multiflorum
Πίνακας 6. Αποτελέσματα αποτελεσματικότητας για Alopecurus myosuroides
Καμία από τις δοκιμασίες δεν έδειξε οποιαδήποτε συμπτώματα τοξικότητας στο σιτάρι. Τα αποτελέσματα στους Πίνακες 4 έως 6 καταδεικνύουν ότι εξαιτίας της προκύπτουσας συνεργικής επίδρασης του συνδυασμού δραστικών ουσιών, είναι δυνατή η χρήση χαμηλότερων δόσεων της δραστικής ουσίας (33% της μετρούμενης δόσης diclofop-methyl και 42% της μετρούμενης δόσης clodinafop-propargyl) και η λήψη αποτελεσμάτων αποτελεσματικότητας σε έλεγχο ζιζανίων σε σιτάρι παρόμοιων με εκείνα τα οποία ελήφθησαν κατά τη χρήση 100% της μετρούμενης δόσης οποιοσδήποτε από τις δραστικές ουσίες.
Claims (10)
1. Μια συνεργική ζιζανιοκτόνος σύνθεση η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl.
2 Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 1, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει περαιτέρω έναν αντιφυτοτοξικό παράγοντα.
3 Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 2 η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι ο αντιφυτοτοξικός παράγοντας είναι cloquintecet-mexyl.
4. Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 1, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει diclofop-methyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 100 έως 400 g/λίτρο και clodinafop-propargyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 10 έως 40 g/λίτρο.
5. Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 4, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει περαιτέρω cloquintocet-mexyl σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 2.50 έως 10 g/λίτρο.
6. Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 4, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει diclofop-methyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 200 έως 400 g/λίτρο και clodinafop-propargyl, σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 20 έως 40 g/λίτρο.
7. Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 6, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει περαιτέρω cloquintocet-mexyl σε ένα εύρος συγκέντρωσης από 5 έως 10 g/λίτρο.
8. Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 6, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει 250 g/λίτρο diclofop-methyl και 25 g/λίτρο clodinafop-propargyl.
9. Η σύνθεση σύμφωνα με την αξίωση 8, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει επιπλέον 6.25 g/λίτρο cloquintocet-mexyl.
10. Μία διαδικασία για τον έλεγχο αγρωστωδών ζιζανίων σε σιτάρι, κριθάρι και τριτικάλε η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει ένα στάδιο εφαρμογής, μετά τη φύτρωση, ενός σκευάσματος σύμφωνα με οποιαδήποτε από τις αξιώσεις 1 έως 9.
II. Η διαδικασία σύμφωνα με την αξίωση 10, η οποία χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει ένα στάδιο εφαρμογής 200 έως 300 g/ha του diclofop-methyl και 20 έως 30 g/ha του clodinafop-propargyl.
Αρμοδίως βεβαιωμένη μετάφραση του ξενόγλωσσου κειμένου. Αθήνα, 24-11-2015
Η μεταφράσασα Πληρεξούσια Δικηγόρος
Μαρία Γ. ϊανασιάδου
Δ ικ Ιόρος
ΕΛΕΝΗ Γ. ΠΑΠΑΚΩΝΙ ■ΓΙΝΟΥ ΚΑΙ ΣΥΝΕΡΓΑΤΕΣ ΔΙΚΗΓΟΡΙΚΗ ΕΤΑ ΚΟΥΜΠΑΡΗ 10674
ΤΗΑ: 210362" tt£742 mail(S>hp'
ΑΦΜ: 997
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PT108094A PT108094B (pt) | 2014-12-09 | 2014-12-09 | Formulação herbicida compreendendo diclofope-metilo e clodinafope-propargilo |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
GR20150100498A GR20150100498A (el) | 2016-07-29 |
GR1008950B true GR1008950B (el) | 2017-02-13 |
Family
ID=56024463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
GR20150100498A GR1008950B (el) | 2014-12-09 | 2015-11-19 | Σκευασμα ζιζανιοκτονου το οποιο περιλαμβανει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
ES (1) | ES2573714B2 (el) |
FR (1) | FR3029392B1 (el) |
GR (1) | GR1008950B (el) |
IT (1) | ITUB20156258A1 (el) |
PT (1) | PT108094B (el) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5990047A (en) * | 1995-06-08 | 1999-11-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbicidal composition comprising 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]benzoi c esters |
US6316387B1 (en) * | 1996-08-12 | 2001-11-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistic active compound combinations for controlling harmful plants in crops of useful plants |
WO2004060058A2 (en) * | 2003-01-06 | 2004-07-22 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Herbicides inhibiting the action of plant acetyl-coa carboxylase for use as pesticides. |
US20140031228A1 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Dow Agrosciences Llc | HERBICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-AMINO-3-CHLORO-5-FLUORO-6-(4-CHLORO-2-FLUORO-3-METHOXYPHENYL) PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID OR A DERIVATIVE THEREOF AND ACETYL-CoA CARBOXYLASE (ACCASE) INHIBITORS |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE355572T1 (de) * | 2001-10-17 | 2006-03-15 | Gary Malcolm Keyser | Sicherheitsvorrichtung |
WO2004079913A1 (ja) * | 2003-03-06 | 2004-09-16 | Fujitsu Limited | ディジタルpll回路 |
JP2005054627A (ja) * | 2003-08-01 | 2005-03-03 | Denso Corp | スロットルボデー |
-
2014
- 2014-12-09 PT PT108094A patent/PT108094B/pt active IP Right Grant
-
2015
- 2015-11-18 ES ES201531667A patent/ES2573714B2/es active Active
- 2015-11-19 GR GR20150100498A patent/GR1008950B/el active IP Right Grant
- 2015-12-03 IT ITUB2015A006258A patent/ITUB20156258A1/it unknown
- 2015-12-04 FR FR1561900A patent/FR3029392B1/fr active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5990047A (en) * | 1995-06-08 | 1999-11-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbicidal composition comprising 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]benzoi c esters |
US6316387B1 (en) * | 1996-08-12 | 2001-11-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistic active compound combinations for controlling harmful plants in crops of useful plants |
WO2004060058A2 (en) * | 2003-01-06 | 2004-07-22 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Herbicides inhibiting the action of plant acetyl-coa carboxylase for use as pesticides. |
US20140031228A1 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Dow Agrosciences Llc | HERBICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-AMINO-3-CHLORO-5-FLUORO-6-(4-CHLORO-2-FLUORO-3-METHOXYPHENYL) PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID OR A DERIVATIVE THEREOF AND ACETYL-CoA CARBOXYLASE (ACCASE) INHIBITORS |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2573714B2 (es) | 2016-11-02 |
PT108094B (pt) | 2017-02-13 |
PT108094A (pt) | 2016-06-09 |
ITUB20156258A1 (it) | 2017-06-03 |
ES2573714A1 (es) | 2016-06-09 |
FR3029392A1 (fr) | 2016-06-10 |
GR20150100498A (el) | 2016-07-29 |
FR3029392B1 (fr) | 2018-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2637524C2 (ru) | Жидкие агрохимические композиции, содержащие полимерный загуститель и спиртосодержащую систему растворителей, и жидкие гербицидные композиции, содержащие спиртосодержащую систему растворителей | |
CN112074189B (zh) | 含有草铵膦盐和合成植物生长素除草剂盐的组合物 | |
BRPI0719277B1 (pt) | formulação fitossanitária concentrada, utilização da formulação e composição solvente compreendendo uma mistura de solventes | |
EP3829310A1 (en) | Agrochemical composition and methods of preparing and using the same | |
US10959429B2 (en) | Disinfectant formulation | |
RU2395201C1 (ru) | Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми-вредителями культурных растений | |
US10638753B2 (en) | Disinfectant formulation | |
US9609864B2 (en) | Disinfectant formulation | |
US12052994B2 (en) | Methods for controlling black sigatoka in bananas using pongamia oil and formulations thereof | |
US10405544B2 (en) | Disinfectant formulation | |
WO2018112563A1 (pt) | Composição de defensivos agrícolas para tratamento de sementes | |
US9560847B2 (en) | Stable matrix emulsion concentrates and stable aqueous and/or organic solvent compositions containing biocides | |
GR1008950B (el) | Σκευασμα ζιζανιοκτονου το οποιο περιλαμβανει diclofop-methyl και clodinafop-propargyl | |
US10111425B2 (en) | Disinfectant formulation | |
US11589581B2 (en) | Disinfectant formulation | |
CN104621115A (zh) | 一种含氯氨吡啶酸与壬酸的混合除草剂 | |
WO2017078638A1 (en) | Synergistic herbicidal composition of oxadiazon and clomazone for use in rice | |
JP6950074B2 (ja) | ノナン酸とケト酸に基づく除草剤組成物 | |
JP2013216643A (ja) | 脂肪酸の有機化合物塩を有効成分とする除草剤 | |
US11653648B2 (en) | Herbicidal compositions based on nonanoic acid and nonenoic acid | |
US20200281203A1 (en) | Herbicide Formulations and their Use | |
CN104304259B (zh) | 一种包括吡氟酰草胺与胺唑草酮的混合除草剂及制备方法 | |
CN105340920A (zh) | 一种除草组合物 | |
BR102019019008A2 (pt) | Composições de ciclohexanodiona oxima estabilizadas | |
Khalawy et al. | Synthesis and Physico-chemical Properties of some New Surface Active Agents and their Improvement Effects on Emamectin benzoate against Spodoptera littoralis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PG | Patent granted |
Effective date: 20170410 |