FR3151487A3 - Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique - Google Patents
Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique Download PDFInfo
- Publication number
- FR3151487A3 FR3151487A3 FR2312102A FR2312102A FR3151487A3 FR 3151487 A3 FR3151487 A3 FR 3151487A3 FR 2312102 A FR2312102 A FR 2312102A FR 2312102 A FR2312102 A FR 2312102A FR 3151487 A3 FR3151487 A3 FR 3151487A3
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- ranges
- cosmetic composition
- mixtures
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 157
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 229940089468 hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid Drugs 0.000 claims abstract description 16
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 claims abstract description 15
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 36
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 24
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 21
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 claims description 8
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims description 7
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 7
- HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N ecamsule Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2=CC(C=C1)=CC=C1C=C1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- 229960001630 diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Drugs 0.000 claims description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 5
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 5
- 229940115478 isopropyl lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 claims description 5
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLCIFRJORZNGEV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(=O)OC(C)C XLCIFRJORZNGEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(octadecanoyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 4
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 claims description 4
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940048081 trisodium ethylenediamine disuccinate Drugs 0.000 claims description 4
- QEHXDDFROMGLSP-VDBFCSKJSA-K trisodium;(2s)-2-[2-[[(1s)-1-carboxy-2-carboxylatoethyl]amino]ethylamino]butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)C[C@@H](C([O-])=O)NCCN[C@H](C([O-])=O)CC([O-])=O QEHXDDFROMGLSP-VDBFCSKJSA-K 0.000 claims description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002517 Poloxamer 338 Polymers 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNRDTAOOANTPCG-UHFFFAOYSA-N dodecyl carbamate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(N)=O CNRDTAOOANTPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940031709 peg-30-dipolyhydroxystearate Drugs 0.000 claims description 2
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 claims description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- ZQTYRTSKQFQYPQ-UHFFFAOYSA-N trisiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH2]O[SiH3] ZQTYRTSKQFQYPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 abstract description 9
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 19
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 15
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- -1 other than yellow Chemical class 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 9
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 4
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical class OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=CC(=O)O)C1=CC=CC=C1 WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 3
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 3
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 3
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 3
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2N=C(N=C(N=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000692783 Chylismia claviformis Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040865 Skin hyperpigmentation Diseases 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Chemical class 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 2
- 230000008833 sun damage Effects 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(O)COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1O NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1.CC(O)OC1=CC=CC=C1 RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-ethylhexanoate;2,3-dimethoxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(O)CO.COC(C(O)=O)=C(OC)C1=CC=CC=C1 GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHXBZNOJMIQGER-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O QHXBZNOJMIQGER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVIBRDLDZYEEHO-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione;3,4-diethyl-2-hexoxyphenol;5-methoxy-4-phenyltriazine Chemical compound COC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1.CCCCCCOC1=C(O)C=CC(CC)=C1CC.C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BVIBRDLDZYEEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXIGWKNBFPKCCD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IXIGWKNBFPKCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCOKXGSMJCJMQZ-AMAPTOPXSA-K 5-O-bis[[(4S)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoyl]oxy]alumanyl 1-O-octadecanoyl (2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Al+3].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC([C@@H](N)CCC(=O)[O-])=O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC([C@@H](N)CCC(=O)[O-])=O YCOKXGSMJCJMQZ-AMAPTOPXSA-K 0.000 description 1
- ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 6-n-(2-ethylhexyl)-2-n,4-n-bis[4-[5-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)NC=3N=C(NC=4C=CC(=CC=4)C=4OC5=CC=C(C=C5N=4)C(C)(C)CC)N=C(N=3)NCC(CC)CCCC)=NC2=C1 ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 7-[(6-hydroxy-5-phenyl-2H-benzotriazol-4-yl)methyl]-6-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=2NN=NC=2C=1CC(C=1N=NNC=1C=C1O)=C1C1=CC=CC=C1 KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 240000009302 Berlandiera lyrata Species 0.000 description 1
- 235000015440 Berlandiera lyrata Nutrition 0.000 description 1
- BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC Chemical compound C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000021511 Cinnamomum cassia Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 239000001329 FEMA 3811 Substances 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000320126 Pseudomugilidae Species 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-UHFFFAOYSA-N Tranexamic acid Chemical compound NCC1CCC(C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002709 amiloxate Drugs 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical class N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 229940067599 ascorbyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940111759 benzophenone-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 description 1
- 229960003055 bisoctrizole Drugs 0.000 description 1
- HKVBBCCDZPKANJ-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCO.OCCCCCO HKVBBCCDZPKANJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003993 chlorphenesin Drugs 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 229940079784 disodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940102552 disteardimonium hectorite Drugs 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical class [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N methyl (E)-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpent-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C(C)C)=C(/C(C)C)C1=CC=CC=C1 PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N neohesperidin dihydrochalcone Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1CCC(=O)C(C(=C1)O)=C(O)C=C1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N 0.000 description 1
- 229940089953 neohesperidin dihydrochalcone Drugs 0.000 description 1
- 235000010434 neohesperidine DC Nutrition 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229940100498 polysilicone-15 Drugs 0.000 description 1
- 229920002282 polysilicones-15 Polymers 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N propan-2-yl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OC(C)C)C=C1 XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000008132 rose water Substances 0.000 description 1
- 229940082877 sanguisorba officinalis root extract Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000021317 sensory perception Effects 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSITION COSMÉTIQUE, UTILISATION DE LA COMPOSITION COSMÉTIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE LA COMPOSITION COSMÉTIQUE
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant (a) des oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge, (b) de l’oxyde de titane ; (c) un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ; et (d) au moins un filtre UV. La présente invention se rapporte également à l’utilisation de la composition cosmétique pour l’homogénéisation de la peau, le traitement de l’hyperpigmentation et la photoprotection des carnations 1 à 6 (échelle de Fitzpatrick) et au procédé de fabrication de la composition cosmétique.
Figure pour l’abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant (a) des oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge, (b) de l’oxyde de titane ; (c) un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique et (d) au moins un filtre UV. La présente invention se rapporte également à l’utilisation de la composition cosmétique pour l’homogénéisation de la peau, le traitement de l’hyperpigmentation et la photoprotection des carnations 1 à 6 (échelle de Fitzpatrick) et au procédé de fabrication de la composition cosmétique.
Largement utilisées pour protéger la peau des dommages causés par le soleil, les compositions cosmétiques écran solaire constituent une grande part du marché.
En raison de la forte demande de produits à multiples bienfaits, offrant différents bienfaits dans le même produit, les consommateurs sont toujours à la recherche de produits qui procurent une protection UV élevée avec un effet maquillage et une couvrance moyenne à élevée et qui s’adaptent à divers teints et sous-tons de peau.
Parmi les échelles pour accéder au type de peau de sujets, un exemple est l’échelle de Fitzpatrick. En particulier, un phototype 1 de ladite échelle est associé à une peau très claire, des cheveux roux ou blonds, des yeux bleus ou verts et une peau qui brûle toujours et/ou ne bronze jamais au soleil, le phototype 5 est communément associé à une peau brune foncée, des cheveux bruns ou noirs, des yeux marrons et une peau qui brunit facilement et brûle rarement lorsqu’elle est exposée au soleil, et le phototype 6 est communément associé à une peau noire, des cheveux noirs, des yeux marrons foncés et une peau qui ne brûle pas lorsqu’elle est exposée au soleil.
La photoprotection des matières kératiniques, dont la peau et les cheveux, est considérée comme d’une grande importance afin de protéger contre les dommages causés par le soleil, les coups de soleil, le photovieillissement, ainsi que pour diminuer les risques de développer un cancer de la peau causé par l’exposition aux rayons ultraviolets (« UV »). Il existe généralement deux types de compositions cosmétiques écran solaire UVA/UVB utilisées pour accomplir la photoprotection, à savoir les filtres UV inorganiques et les filtres UV organiques.
Le degré de protection UV conféré par une composition cosmétique est directement lié à la quantité et au type de filtres UV qu’elle contient. En particulier, les compositions cosmétiques doivent offrir une bonne protection contre les rayons du soleil, dont la mesure est la valeur d’Indice de Protection solaire (IP), un équilibre souhaitable entre protection UVA et UVB, en particulier un facteur de protection UVA minimal, tout en présentant une perception sensorielle satisfaisante, telle qu’un toucher lisse et sec et une sensation non grasse lors de l’application.
Parallèlement à la photoprotection, les consommateurs ont un intérêt et une nécessité communs pour le camouflage de taches, la réduction de l’intensité de taches, l’homogénéisation de la peau, le maquillage et la prévention.
Cependant, dans la catégorie des écrans solaires, les compositions sont principalement destinées au camouflage de la peau et à la prévention avec des formules de photoprotection teintées. En ce sens, il est nécessaire de développer des compositions qui œuvrent sur les trois voies de gestion du teint (homogénéisation de la peau, traitement des taches et prévention contre les UVA/UVB et la lumière visible) sur un seul produit pour leur routine quotidienne.
En d’autres termes, les inventeurs ont observé la nécessité d’assurer simultanément l’homogénéisation et le camouflage des taches, le traitement de l’hyperpigmentation cutanée et la protection de la peau contre les rayons UVA/UVB et la lumière visible.
Ainsi, l’objectif de l’invention est de proposer une composition cosmétique grâce à laquelle le consommateur peut réellement bénéficier de différentes perspectives de traitement des taches, atteignant une performance clinique élevée après une utilisation périodique en termes de taille, d’intensité et de réduction du nombre de taches ; offrant une protection contre la lumière visible ; offrant un camouflage instantané des marques et offrant également une photoprotection.
Parmi les inconvénients de l’état de la technique, outre les défis connus de développement d’une composition cosmétique avec des filtres UV (protection chimique) et une concentration élevée de pigments (protection physique) du fait de la stabilité des formules et de la bonne adéquation des carnations avec le produit teinté, il existe un défi supplémentaire lié au marché de fourniture d’un produit de routine unique stable pour homogénéiser et camoufler les taches, traiter l’hyperpigmentation cutanée et protéger la peau des rayons UVA/UVB et de la lumière visible.
Par conséquent, les inventeurs de la présente invention ont étonnamment réussi à développer une composition cosmétique stable pour couvrir les trois paramètres principaux pour les carnations 1 à 6 :
- homogénéisation de la peau et camouflage des taches,
- traitement de la peau, et
- protection solaire/prévention par deux voies complémentaires (protection UVB/UVA et protection contre la lumière visible).
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant (a) des oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge, (b) de l’oxyde de titane ; (c) un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique et (d) au moins un filtre UV.
La présente invention se rapporte également à l’utilisation de la composition cosmétique pour l’homogénéisation de la peau, le traitement de l’hyperpigmentation et la photoprotection des carnations 1 à 6 (échelle de Fitzpatrick) et au procédé de fabrication de la composition cosmétique.
D’autres particularités et avantages de la présente invention ressortiront de la description plus détaillée suivante des modes de réalisation souhaitables qui illustre, à titre d’exemple, les principes de l’invention.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique de la présente invention comprend :
- d’environ 1 % à environ 20 % en poids d’oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
- d’environ 1 à environ 15 % en poids d’oxyde de titane ;
c) d’environ 1 à environ 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ;
d) d’environ 1 à environ 40 % en poids d’au moins un filtre UV ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité des oxydes de fer va d’environ 1 % à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 5 % à environ 18 % en poids, de préférence d’environ 7 % à environ 15 % en poids de la composition.
Le rapport en poids relatif entre les oxydes de fer est le suivant :
- d’environ 30,0 à environ 65,0 % d’oxyde de fer jaune,
- d’environ 10,0 à environ 25,0 % d’oxyde de fer rouge, et
- d’environ 10,0 à environ 20,0 % d’oxyde de fer noir.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité d’oxyde de titane va d’environ 1 % à environ 14 % en poids, de préférence d’environ 3 % à environ 12 % en poids, de préférence d’environ 5 % à environ 14 % en poids de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, l’oxyde de titane est du dioxyde de titane (TiO2), et le TiO2n’est qu’un pigment dans la présente invention, pas un filtre UV.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité du mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique va d’environ 3 % à environ 25 % en poids, de préférence d’environ 5 % à environ 22 % en poids, de préférence d’environ 7 % à environ 18 % en poids de la composition.
Le rapport pondéral relatif entre la niacinamide, l’acide tranexamique, l’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique est le suivant :
- la niacinamide va d’environ 0,5 à environ 7,0 % ;
- l’acide tranexamique va d’environ 0,5 à environ 7,0 % ; et
- l’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique va d’environ 0,5 à environ 7,0 %.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de l’au moins un filtre UV va d’environ 3 % à environ 35 % en poids, de préférence d’environ 5 % à environ 30 % en poids, de préférence d’environ 7 % à environ 25 % en poids de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, le filtre UV est choisi parmi l’acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, le salicylate d’éthylhexyle, la triazone d’éthylhexyle, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, le drométrizole trisiloxane, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le butyl méthoxydibenzoyl méthane et des mélanges de ceux-ci.
De plus, afin de rendre les actifs stables et disponibles dans une formule d’écran solaire, l’ajout d’un mélange de composés gras, de polymères et de solubilisateurs a été effectué en combinaison. La solubilisation et la stabilisation du système comprennent l’ajout/l’amélioration d’un mélange de composés gras, de polymères et de solubilisateurs en combinaison. Ainsi, la composition de la présente invention comprend en outre :
- au moins un composé gras choisi dans le groupe consistant en triglycéride caprylique/caprique, sébacate de diisopropyle, isopropyl lauroyl sarcosinate, alcool stéarylique, isononanoate d’isononyle et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant d’environ 1 à environ 30 % en poids ;
- au moins un polymère choisi dans le groupe consistant en octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, gomme xanthane, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30, polyacrylate d’alkyle en C10-30, copolymère de styrène/acrylates, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/vp et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant d’environ 0,1 à environ 20 % en poids ;
- au moins un tensioactif choisi dans le groupe consistant en phosphate de cétyle de potassium, stéaroyl taurate de méthyle de sodium, lauryl carbamate d’inuline, stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100, poloxamère 338, acide stéarique, polyglycéryl-4 diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate, dipolyhydroxystéarate de PEG-30, et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant d’environ 0,1 à environ 15 % en poids ;
- au moins un silicone choisi dans le groupe consistant en caprylyl méthicone, diméthicone, polymère réticulé de vinyl diméthicone/méthicone silsesquioxane et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant d’environ 0,1 à environ 10 % en poids ; et
- au moins un solvant choisi dans le groupe consistant en butylène glycol, eau, caprylyl glycol, glycérine, pentylène glycol, benzoate d’alkyle en C12-15, propanediol, alcool, propylène glycol et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant d’environ 1 à environ 50 % en poids ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.
La composition de la présente invention offre des teintes adaptées aux phototypes de peau 1 à 6 (échelle de Fitzpatrick) et convient à la fabrication de différents types de compositions cosmétiques, telles que les émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau.
La composition de la présente invention fournit un écran solaire à multiples bienfaits grâce auquel le consommateur peut réellement bénéficier de différentes perspectives de traitement des taches en : atteignant une performance clinique élevée après une utilisation périodique en termes de taille, d’intensité et de réduction du nombre de taches ; fournissant une protection contre la lumière visible ; fournissant un camouflage instantané des marques et fournissant une photoprotection.
La présente invention se rapporte également à l’utilisation de la composition cosmétique, comprenant :
- d’environ 1 % à environ 20 % en poids d’oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
- d’environ 1 à environ 15 % en poids d’oxyde de titane ;
- d’environ 1 à environ 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ;
- d’environ 1 % à environ 40 % en poids d’au moins un filtre UV ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition,
pour la fabrication de produits solaires teintés pour l’homogénéisation de la peau, le traitement des taches et la prévention contre les UVA/UVB et la lumière visible, et adaptés aux phototypes de peau 1 à 6 (échelle de Fitzpatrick).
Le terme « stable » utilisé ici fait référence à une propriété physique et/ou chimique d’une composition cosmétique, telle qu’une composition cosmétique selon la présente invention, qui est stable après réalisation d’une étude de 2 mois pour supporter 3 ans de durée de conservation (conditions normales) à trois températures différentes, telles que 4 ºC, température ambiante et 45 ºC, évaluée à des points dans le temps de 1 et 2 mois. De plus, une étude supplémentaire est réalisée pendant une semaine à 55 ºC pour une vérification de la stabilité. Après cette période, les propriétés physiques et/ou chimiques telles que l’aspect, la couleur, l’odeur, le pH, la viscosité et les images de microscopie optique sont évaluées et doivent rester satisfaisantes.
Par l’expression « au moins » on entend un(e) ou plusieurs et ceci inclut donc des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Telles qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, ainsi que chaque combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc. Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit dans les présentes qui se situe à l’intérieur d’une plage décrite dans les présentes peut servir de valeur minimale ou maximale pour déduire une sous-plage, etc.
Les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large et non limitatif.
Les compositions et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de la divulgation décrite ici, ainsi que tous ingrédients, composants ou limitations supplémentaires ou facultatifs décrits ici ou utiles par ailleurs.
Les termes « un », « une », « le » et « la » sont compris comme englobant le pluriel et le singulier. Ainsi, l’expression « un mélange de ceux-ci » concerne également « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, l’expression « un mélange de ceux-ci » est utilisée, après une liste d’éléments comme le montre l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de ceux-ci. » L’expression « un mélange de ceux-ci » n’exige pas que le mélange inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Elle indique plutôt qu’un mélange de deux de A, B, C, D, E et F ou plus peut être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à la formulation « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux ou plusieurs de A, B, C, D, E et F ».
Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.
En dehors des exemples opératoires ou sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ » qui peut englober +/- 10 %, +/- 8 %, +/- 6 %, +/- 5 %, +/- 4 %, +/- 3 %, +/- 2 %, +/- 1 % ou +/- 0,5 %.
Aux fins de la présente invention, l’expression « composition eau dans huile » et similaire signifient une émulsion eau dans huile (E/H), également appelée émulsion inverse. De même, l’expression « composition huile dans eau » et similaire signifient une émulsion huile dans eau (H/E).
Tous les composants et les éléments présentés positivement dans la présente divulgation peuvent être exclus négativement des revendications. En d’autres termes, les compositions de la présente divulgation peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de tous les composants et éléments cités positivement tout au long de la présente divulgation.
Dans le contexte de la présente invention, les oxydes de fer de la composition cosmétique pour fournir des teintes foncées de la présente invention sont des oxydes de fer enrobés ou non enrobés.
Des exemples d’oxydes de fer enrobés qui peuvent être mentionnés plus particulièrement incluent les oxydes de fer enrobés de stéaroyl glutamate d’aluminium vendus, par exemple, sous la référence NAI par la société Miyoshi Kasei. D’autres exemples préférés d’oxydes de fer enrobés incluent les oxydes de fer revêtus de stéaroyl glutamate disodique et d’hydroxyde d’aluminium. Des oxydes de fer tels que CI 77491, CI 77492 et CI 77499 peuvent être utilisés dans la présente composition et sont fournis par TITAN KOGYO.
Au sens de la présente invention, l’« enrobage » d’un pigment désigne généralement le traitement de surface total ou partiel du pigment avec un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.
L’enrobage peut représenter d’environ 0,1 à environ 20,0 % en poids et en particulier d’environ 0,5 à environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total du pigment enrobé.
L’enrobage peut être réalisé, par exemple, par adsorption d’un agent de surface liquide sur la surface des particules solides par simple mélange avec agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement avec chauffage, avant l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.
L’enrobage peut être réalisé, par exemple, par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules de pigment solide et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Ce procédé est notamment décrit dans le brevet US 4 578 266.
Le traitement chimique de surface peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatil, disperser les pigments dans ce mélange, puis évaporer lentement le solvant volatil, de sorte que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.
La composition cosmétique de la présente invention comprend des pigments choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge.
La composition cosmétique de la présente invention comprend d’environ 1,0 à environ 30,0 % en poids, d’environ 5,0 à environ 20,0 % en poids, d’environ 6,0 à environ 18,5 % en poids, d’environ 7,0 à environ 17,0 % en poids, d’environ 10,0 à environ 15,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge.
En outre, la composition cosmétique de la présente invention peut comprendre des pigments supplémentaires.
Le terme « pigments » est censé désigner des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, et qui sont censées colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, et minéraux et/ou organiques.
Le terme « pigment minéral » est censé désigner tout pigment qui satisfait à la définition de l’encyclopédie d’Ullmann dans le chapitre sur les pigments inorganiques, à l’exception du pigment dioxyde de titane. Parmi les pigments minéraux supplémentaires utiles dans la présente invention, on peut citer l’oxyde de zirconium ou l’oxyde de cérium, et également l’oxyde de zinc, les oxydes de fer supplémentaires (c’est-à-dire différents des oxydes de fer jaune, rouge et noir) ou l’oxyde de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, et les poudres métalliques, par exemple la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent également être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2sous forme de mélange avec ZrO2, Nb2O5, CeO2ou ZnS.
Dans la présente composition cosmétique, l’oxyde de titane préféré est le dioxyde de titane (TiO2), et le TiO2 n’est qu’un pigment dans la présente invention, pas un filtre UV.
Comme mentionné, la présence de dioxyde de titane dans les compositions cosmétiques est associée à l’aspect cendré après application sur la peau et à l’effet blanc, en particulier sur les photographies. Néanmoins, il est important de différencier le dioxyde de titane utilisé comme pigment, ici appelé « dioxyde de titane pigment », du dioxyde de titane utilisé comme filtre UV, ici appelé « dioxyde de titane filtre UV ».
Le dioxyde de titane peut prendre plusieurs formes différentes, qui ont des propriétés différentes. En particulier, la principale différence entre le dioxyde de titane pigment et le dioxyde de titane filtre UV est leur taille de particules, le pigment étant plus gros que le filtre UV. À de petites tailles et à de faibles concentrations, le dioxyde de titane apparaît comme un résidu minimal ou non blanc, ce qui permet d’obtenir des écrans solaires efficaces qui n’apparaissent pas blancs.
Le dioxyde de titane pigment est le pigment blanc le plus largement utilisé en raison de sa luminosité et de son indice de réfraction très élevé, en quoi il n’est surpassé que par quelques autres matériaux. La taille de cristaux de dioxyde de titane pigment est idéalement supérieure à 220 nm, atteignant même une échelle micrométrique, telle que d’environ 7 000 nm (mesurée au microscope électronique) pour optimiser la réflexion maximale de la lumière visible. Le dioxyde de titane pigment est également un opacifiant efficace sous forme de poudre, où il est employé comme un pigment pour apporter de la blancheur et de l’opacité à des produits tels que des peintures, des revêtements, des plastiques, des papiers, des encres, des aliments, des médicaments(c’est-à-dire, pilules et comprimés) et la plupart des dentifrices. Le dioxyde de titane pigment est capable de diffuser la lumière, ce qui lui permet d’être davantage utilisé pour les pigments.
En outre, le dioxyde de titane nanométrique, qui doit également être considéré ici comme un synonyme du « dioxyde de titane filtre UV », se trouve dans la majorité des écrans solaires physiques en raison de ses fortes capacités d’absorption de la lumière UV et de sa résistance à la décoloration sous lumière ultraviolette. Cet avantage améliore sa stabilité et sa capacité à protéger la peau de la lumière ultraviolette. Des particules de dioxyde de titane à l’échelle nanométrique (taille de particule inférieure à 200 nm) sont principalement utilisées dans les compositions d’écran solaire car elles diffusent beaucoup moins de lumière visible que les pigments de dioxyde de titane et peuvent offrir une protection contre les UV.
La composition cosmétique de la présente invention comprend d’environ 1,0 à environ 15,0 % en poids, d’environ 5,0 à environ 18,0 % en poids, d’environ 6,0 à environ 15,0 % en poids, d’environ 7,0 à environ 12,0 % en poids, d’environ 8,0 à environ 10,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition d’oxydes de titane pigments.
Le filtre UV de la composition cosmétique de la présente invention peut être choisi dans le groupe consistant en des ingrédients écran solaire organiques solubles dans l’huile et des ingrédients écran solaire organiques solubles dans l’eau. Des filtres UV organiques appropriés non limitatifs de la présente invention sont décrits plus en détail ci-dessous.
Ingrédient écran solaire organique soluble dans l’huile
Par « ingrédient écran solaire organique soluble dans l’huile », on entend tout composé organique destiné à écarter les rayons UV, qui peut être entièrement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase huileuse ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse huileuse.
Les exemples non limitatifs d’ingrédients écran solaire organiques solubles dans l’huile utiles dans l’invention incluent, par exemple, les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés de camphre ; les dérivés de benzophénone ; les dérivés de diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate, en particulier ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés de bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US2463264 ; les dérivés d’acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis(hydroxyphénylbenzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726184 et EP893119 ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères écran et silicones écran tels que décrits dans la demande de brevet WO 93/04665 ; les dimères dérivés d’alkyl-styrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE 19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes de brevet EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP1133981, les dérivés de mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 04/006878, WO 05/058269 et WO 06/032741 ; et les mélanges de ceux-ci.
À titre d’exemples d’autres ingrédients écran solaire organiques solubles dans l’huile appropriés, on peut mentionner ceux indiqués ci-dessous sous leur nom INCI :
Dérivés cinnamiques :
Des exemples de dérivés cinnamiques appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, éthylhexyl méthoxycinnamate, isopropyl méthoxycinnamate, isoamyl méthoxycinnamate, DEA méthoxycinnamate, diisopropyl méthylcinnamate, glycéryl éthylhexanoate diméthoxycinnamate.
Dérivés de dibenzoylméthane :
Des exemples de dérivés de dibenzoylméthane appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, le méthoxydibenzoylméthane de butyle, le dibenzoylméthane d’isopropyle.
Dérivés salicyliques :
Des exemples de dérivés salicyliques appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, l’homosalate, le salicylate d’éthylhexyle, le dipropylèneglycol salicylate et le TEA salicylate.
Dérivés de bêta, bêta-diphénylacrylate :
Des exemples de dérivés de bêta, bêta-diphénylacrylate appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, l’octocrylène et l’étocrylène.
Dérivés de benzophénone :
Des exemples de dérivés de benzophénone appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, benzophénone-1, benzophénone-2, benzophénone-3 ou oxybenzone, benzophénone-4, benzophénone-5, benzophénone-6, benzophénone-8, benzophénone-9, benzophénone-12, n-hexyl 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate +” ou un mélange avec de l’octyl méthoxycinnamate.
Dérivés de benzylidènecamphre :
Des exemples de dérivés de benzylidènecamphre appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, 3-benzylidène camphre fabriqué, 4-méthylbenzylidène camphre, polyacrylamidométhyl benzylidène camphre fabriqué.
Dérivés de phénylbenzotriazole :
Des exemples de dérivés de phénylbenzotriazole appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, drométrizole trisiloxane, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutyl-phénol, ou sous forme micronisée en dispersion aqueuse.
Dérivés de triazine :
Des exemples de dérivés de triazine appropriés incluent, sans toutefois s’y limiter, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, l’éthylhexyl triazone, le diéthylhexyl butamido triazone, la 2,4,6-tris(dinéopentyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, la 2,4,6-tris(diisobutyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, la 2,4-bis(dinéopentyl 4’-aminobenzalmalonate)-6-(n-butyl 4’-aminobenzoate)-s-triazine, les agents écran triazine symétriques décrits dans le brevet US 6 225 467, la demande de brevet WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document "Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, US (20 septembre 2004), en particulier les 2,4,6-tris(biphényl)-1,3,5-triazines (en particulier 2,4,6-tris(biphényl-4-yl)-1,3,5-triazine et 2,4,6-tris(terphényl)-1,3,5-triazine), qui sont incluses dans les demandes de brevet WO/06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 et WO 2006/034985).
Dérivés anthraniliques :
Un exemple de dérivé anthranilique approprié inclut, sans toutefois s’y limiter, le menthyl anthranilate.
Dérivés d’imidazoline :
Un exemple de dérivé d’imidazoline convenable inclut, sans toutefois s’y limiter, éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline propionate.
Dérivés de benzalmalonate :
Un exemple d’un dérivé de benzalmalonate approprié inclut, sans toutefois s’y limiter, un polyorganosiloxane contenant des fonctions benzalmalonate, par exemple le polysilicone-15.
Dérivés de 4,4-diarylbutadiène :
Un exemple de dérivé de 4,4-diarylbutadiène convenable inclut, sans toutefois s’y limiter, 1-Dicarboxy(2,2’-diméthylpropyl)-4,4-diphényl-butadiene.
Dérivés de benzoxazole :
Un exemple de dérivé de benzoxazole approprié inclut, sans toutefois s’y limiter, 2,4-bis[5-(1-diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phényl)imino]-6-(2-éthylhexyl) imino-1,3,5-triazine et des mélanges de celle-ci.
Ingrédient écran solaire organique soluble dans l’eau
Par « ingrédient écran solaire organique soluble dans l’eau », on entend tout composé organique destiné à écarter le rayonnement UV, qui peut être entièrement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase aqueuse liquide ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
Des exemples non limitatifs d’ingrédients de protection solaire organiques solubles dans l’eau utiles dans l’invention incluent, par exemple, l’acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, l’acide phénylbenzimidazole sulfonique (Ensulizole), la benzophénone-4, l’acide aminobenzoïque (PABA), l’acide 4-bis(polyéthoxy)-para-aminobenzoïque ester polyéthoxyéthylique (PEG-25 PABA), le méthosulfate de camphre benzalkonium, le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol (Bisoctrizole), le disodium phényl dibenzimidazole tétrasulfonate (Bisdisulizole disodique) et la tris-biphényl triazine ; leurs dérivés et sels correspondants ; les dérivés de naphtalène bisimide tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen EP1990372 A2 ; et les sels et dérivés quaternaires cationiques de cinnamido amine tels que ceux décrits dans le brevet U.S. 5 601 811.
Les sels des composés qui peuvent être utilisés selon l’invention sont choisis en particulier parmi les sels de métaux alcalins, par exemple sodium ou potassium ; les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium ou strontium ; les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse ou cuivre ; les sels d’ammonium de formule NH4+ ; les sels d’ammonium quaternaire ; les sels d’amines organiques, par exemple les sels de méthylamine, diméthylamine, triméthylamine, triéthylamine, éthylamine, 2-hydroxyéthylamine, bis(2-hydroxyéthyl)amine ou tris(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine ou d’arginine. Les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse ou zinc sont préférablement utilisés. Le sel de sodium est utilisé de préférence.
Dans un mode de réalisation préféré, l’au moins un filtre UV de la composition cosmétique de la présente invention est choisi dans le groupe consistant en octocrylène, diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (fourni par BASF), salicylate d’éthylhexyle, triazone d’éthylhexyle, butyle méthoxydibenzoylméthane, dioxyde de titane filtre UV, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, homosalate et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de l’au moins un filtre UV dans la composition cosmétique de la présente invention va d’environ 1,0 à environ 40,0 % en poids, d’environ 10,0 à environ 30,0 % en poids, d’environ 15,0 à environ 25,0 % en poids, d’environ 16,0 à environ 24,0 % en poids, d’environ 17,0 à environ 23,0 % en poids, d’environ 18,0 à environ 22,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages, par rapport au poids total de la composition.
En plus des composants essentiels décrits ci-dessus, la composition cosmétique de la présente invention peut en outre comprendre tout ingrédient cosmétiquement acceptable usuel, qui peut être choisi notamment parmi des pigments supplémentaires, des composés actifs, des composés gras, des charges, des parfums/arômes, des polymères, des agents conservateurs et/ou chélateurs, des solvants, des tensioactifs, des vitamines, des silicones, des extraits végétaux et des mélanges de ceux-ci.
L’homme du métier veillera à sélectionner les ingrédients supplémentaires facultatifs et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou pas sensiblement, compromises par l’ajout envisagé.
Dans un mode de réalisation préféré, des ingrédients supplémentaires de la composition cosmétique de la présente invention sont choisis dans le groupe constitué des protéines de riz hydrolysées (fournies par SILAB), du sulfate de magnésium, de la caféine, de l’extrait de fruit du Citrus limon (citron) et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la charge de la composition cosmétique de la présente invention est choisie parmi la silice, le silylate de silice, l’hectorite de distéardimonium, l’acide polylactique, le mica et le kaolin.
L’eau utilisée peut être une eau déminéralisée stérile et/ou de l’eau désionisée et/ou une eau florale telle que l’eau de rose, l’eau de bleuet, l’eau de camomille ou l’eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle telle que, par exemple : l’eau de Vittel, l’eau du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de La Roche Posay, l’eau de La Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau d’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, l’eau d’Eaux-Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades, l’eau de Tercis-les-Bains ou l’eau d’Avène. L’eau peut également comprendre de l’eau thermale reconstituée, c’est-à-dire une eau comprenant des oligo-éléments tels que le zinc, le cuivre, le magnésium etc., reconstituant les caractéristiques d’une eau thermale.
Dans un mode de réalisation préféré, les composés actifs de la composition cosmétique de la présente invention sont choisis parmi l’acide tranexamique (fourni par SPECCHEM INDUSTRY), l’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique, l’hydroxyacétophénone (fourni par SYMRISE), l’acide citrique, le disuccinate d’éthylènediamine trisodique (fourni par INNOSPEC), la triéthanolamine et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la vitamine de la composition cosmétique de la présente invention est choisie parmi l’ascorbyl glucoside, le tocophérol et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, le silicone de la composition cosmétique de la présente invention est choisi parmi le caprylyl méthicone (fourni par DOW), la diméthicone, le polymère réticulé de vinyl diméthicone/méthicone silsesquioxane, et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, l’agent conservateur et/ou chélateur de la composition cosmétique de la présente invention est choisi parmi le phénoxyéthanol, la chlorphénésine, l’EDTA disodique et des mélanges de ceux-ci.
La composition de la présente invention comprend en outre au moins un composé choisi dans le groupe consistant en hydroxyacétophénone, acide citrique, disuccinate d’éthylènediamine trisodique, triéthanolamine et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, l’ingrédient supplémentaire cosmétiquement acceptable de la composition cosmétique de la présente invention va d’environ 0,1 à environ 25,0 % en poids, d’environ 4,0 à environ 20,0 % en poids, d’environ 6,0 à environ 18,0 % en poids, d’environ 7,0 à environ 10,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.
PROCÉDÉ DE FABRICATION D’UNE COMPOSITION COSMÉTIQUE CAPILLAIRE SANS RINÇAGE À BIENFAITS MULTIPLES
L’homme du métier serait capable de sélectionner des procédés appropriés pour fabriquer une composition cosmétique en fonction des besoins. Néanmoins, un procédé approprié pour fabriquer une composition cosmétique comprend les étapes suivantes :
Étape (A) : Cuve principale – phase huileuse chaude comprenant des matières premières huileuse à une température allant de 75 ºC à 80 ºC ;
Étape (B) : Cuve secondaire – Phase aqueuse à température ambiante ou à 75-80 ºC comprenant des matières premières aqueuses ;
Étape (C) : la phase aqueuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase huileuse de l’étape (A), après quoi l’émulsifiant est ensuite ajouté, puis le mélange est mélangé ; et
Étape (D) : suivie ensuite d’une neutralisation ;
Étape (E) : les charges sont ajoutées progressivement au mélange obtenu à l’étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 30 ºC.
Un exemple de composition cosmétique appropriée selon la présente invention comprend :
a) d’environ 1 % à environ 20 % en poids d’oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
b) d’environ 1 à environ 15 % en poids de dioxyde de titane ;
c) d’environ 1 à environ 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ;
d) d’environ 1 à environ 40 % en poids d’au moins un filtre UV ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.
Un autre exemple d’une composition cosmétique appropriée selon la présente invention comprend :
a) d’environ 1 % à environ 20 % en poids d’oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
b) d’environ 1 à environ 15 % en poids de dioxyde de titane ;
c) d’environ 1 à environ 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique, dans lequel :
- la niacinamide va d’environ 1 à environ 20 % en poids ;
- l’acide tranexamique va d’environ 0,05 à environ 5 % en poids ; et
- l’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique va d’environ 0,05 à environ 5 % en poids ;
d) d’environ 1 à environ 40 % en poids d’au moins un filtre UV choisi parmi l’acide téréphthalylidène dicamphre sulfonique, le salicylate d’éthylhexyle, la triazone d’éthylhexyle, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, le drométrizole trisiloxane, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le butyl méthoxydibenzoyl méthane, et des mélanges de ceux-ci ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.
À titre d’illustration non limitative, l’invention sera à présent décrite en référence aux exemples suivants.
Les compositions cosmétiques appropriées selon la présente invention sont telles que dans les Exemples inventifs 1 et 2, comme suit :
| Fonction/type | Ingrédient | Ex. 1 |
| Vitamines | Niacinamide | 7,1 % |
| Tocophérol | ||
| Parfum | Parfum | 0,8 - 1,0 % |
| Système de filtre UV | Butyl méthoxydibenzoyle Méthane |
22,5 % |
| Salicylate d’éthylhexyle | ||
| Éthylhexyl triazone | ||
| Acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique | ||
| Drométrizole trisiloxane | ||
| Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine | ||
| Benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle | ||
| Polymère | Polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-C30 | 4,35 % |
| Gomme de xanthane | ||
| Polyacrylate d’alkyle en C10-30 | ||
| Octénylsuccinate d’amidon d’aluminium | ||
| Composés actifs | Triéthanolamine | 3,6 % |
| Acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique | ||
| Éthylènediamine disuccinate trisodique | ||
| Hydroxyacétophénone | ||
| Acide Tranexamique | ||
| Acide citrique | ||
| Solvant | Pentylène glycol | 7,23 % |
| Caprylyl Glycol | ||
| Butylène glycol | ||
| Benzoate d’alkyle en C12-C15 | ||
| Glycérine | ||
| Composé gras | Sébacate de diisopropyle | 5 % |
| Isopropyl lauroyl sarcosinate | ||
| Alcool stéarylique | ||
| Triglycéride caprylique/caprique | ||
| AUTRES | Caprylyl méthicone | 6,6 % |
| Protéine de riz hydrolysée | ||
| Silice | ||
| Système de pigment | Oxyde de fer TiO2 |
10 % |
| Solvant | Eau | QS |
| Tensioactif | Méthyl stéaroyl taurate de sodium | 3,5 % |
| Lauryl carbamate d’inuline | ||
| Cétyl phosphate de potassium |
| Fonction/type | Ingrédient | Ex. 2 |
| Vitamine | Niacinamide | 7,1 % |
| Tocophérol | ||
| Parfum | Parfum | 0,5 % - 0,8 % |
| Polymère | Octénylsuccinate d’amidon d’aluminium | 4,35 % |
| Poly (acrylate d’alkyle en C10-30) | ||
| Gomme de xanthane | ||
| Polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-C30 | ||
| Système de filtre UV | Butyl méthoxydibenzoyle Méthane |
22,5 % |
| Salicylate d’éthylhexyle | ||
| Éthylhexyl triazone | ||
| Acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique | ||
| Drométrizole trisiloxane | ||
| Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine | ||
| Benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle | ||
| Tensioactif | Méthyl stéaroyl taurate de sodium | 3,5 % |
| Lauryl carbamate d’inuline | ||
| Cétyl phosphate de potassium | ||
| Solvant | Glycérine | 7,53 % |
| Butylène glycol | ||
| Pentylène glycol | ||
| Caprylyl Glycol | ||
| Benzoate d’alkyle en C12-C15 | ||
| Composé gras | Isopropyl lauroyl sarcosinate | 5 % |
| Alcool stéarylique | ||
| Triglycéride caprylique/caprique | ||
| Sébacate de diisopropyle | ||
| AUTRES | Caprylyl méthicone | 6,6 % |
| Protéine de riz hydrolysée | ||
| Silice | ||
| Composé actif |
Éthylènediamine disuccinate trisodique | 3,6 % |
| Hydroxyacétophénone | ||
| Acide Tranexamique | ||
| Acide citrique | ||
| Triéthanolamine | ||
| Acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique | ||
| Système de pigment | Oxydes de fer | 10 % |
| Oxydes de fer | ||
| Oxydes de fer | ||
| Oxyde de titane | ||
| Solvant | Eau | QS |
Une composition cosmétique comparative selon l’état de la technique est décrite par l’exemple 3, comme suit :
| Ingrédient | Fonction/type | Ex. 3 |
| Vitamine | Tocophérol | 0,1 % |
| Parfum | Parfum | 1% |
| Solvant | Eau | QS |
| Polymère | Octénylsuccinate d’amidon d’aluminium | 6,25 % |
| Gomme de xanthane | ||
| Polymère réticulé d’acrylates /acrylate d’alkyle en C10-30 | ||
| Polyacrylate d’alkyle en C10-30 | ||
| Copolymère de styrène/acrylates | ||
| Composé actif |
Triéthanolamine | 1,52 % |
| Néohespéridine dihydrochalcone | ||
| Edta disodique | ||
| Acide capryloyl salicylique | ||
| Système de filtre UV | Salicylate d’éthylhexyle | 29% |
| Éthylhexyl triazone | ||
| Acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique | ||
| Drométrizole trisiloxane | ||
| Octocrylène | ||
| Homosalate | ||
| Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine | ||
| Butyl méthoxydibenzoylméthane | ||
| Solvant | Pentylène glycol | 5,5 % |
| Caprylyl Glycol | ||
| Benzoate d’alkyle en C12-15 | ||
| Composé gras et tensioactifs |
Isopropyl lauroyl sarcosinate | 4,8 % |
| Alcool stéarylique | ||
| Méthyl stéaroyl taurate de sodium | ||
| Lauryl carbamate d’inuline | ||
| Cétyl phosphate de potassium | ||
| Système de pigment | Dioxyde de titane | 10 % |
| Oxydes de fer | ||
| Oxydes de fer | ||
| Oxydes de fer | ||
| AUTRES | Caprylyl méthicone | 8,4 % |
| Extrait de racine de Zingiber officinalis (gingembre) (et) extrait de racine de sanguisorba officinalis (et) extrait d’écorce de cinnamomum cassia | ||
| Glycyrrhizate de dipotassium | ||
| Silice | ||
| Diméthicone | ||
| Phénoxyéthanol | ||
| Phénoxyéthanol | ||
| Acide polylactique |
Test 1 - Test de photoperoxydation de sébum
ex vivo
(Comparaison de l’efficacité antioxydante de la formule de l’exemple inventif 1 par rapport au sébum non traité (témoin))
L’objectif était d’évaluer l’effet antioxydant de la formule de l’exemple inventif 1 par rapport au sébum non traité seul, par peroxydation UVA du sébum «ex vivo».
Les inventeurs ont vérifié que la formule de l’exemple inventif 1 était efficace par rapport au sébum non traité, ce qui est observé par une inhibition de la peroxydation du sébum d’environ 80 % dans nos conditions de test.
On prélève une couche de sébum du front d’un volontaire sur 2 supports inertes. On applique environ 3 mg/cm2 de la formule active à tester sur le premier échantillon, sans rien appliquer sur le second échantillon (témoin de sébum non traité).
On expose les échantillons aux UVA à 5 joules/cm2. La photo-oxydation du sébum conduit à la formation de peroxydes de squalène, et la variation de la peroxydation nous permet de comparer l’efficacité de la formule active par rapport au sébum seul (voir ).
Les résultats de l’efficacité de la formule de l’exemple inventif 1 par rapport au sébum seul sont résumés dans le Tableau 1 ci-dessous :
[Tableau 1] Tableau 1 – Efficacité de la formule de l’exemple 1 par rapport au sébum seul
| Exposition aux UVA 5 joules/cm² | SQOOH en pmoles/µg de SQ | inhibition | |
| Témoin | 940576/22 | ||
| | 206 ± 8,7 | 39 ± 2 | 84 ± 3 % |
| | 308 ± 13 | 40 ± 0,9 |
La protection fournie par la formule de l’exemple inventif 1 est efficace, avec une inhibition d’environ 80 % par rapport au sébum non traité.
Le degré d’efficacité peut s’expliquer par l’effet combiné de la protection anti-UVA et de la protection antioxydante.
Test 2
– Étude visant à évaluer le contrôle pigmentaire et anti-tâches
Le protocole impliquait de tester 5 teintes sur (i) toutes les carnations et (ii) tous les types de peau sur 8 semaines.
Après lesdites 8 semaines, les résultats obtenus ont révélé :
- en ce qui concerne la gestion du teint, les inventeurs ont observé des résultats étonnamment positifs liés à la gestion clinique du teint pour les carnations 1 à 6. Les résultats positifs montrent la réduction de (i) 22 % du nombre de taches ; (ii) 46 % de l’intensité des taches et (iii) 34 % de la taille des taches et une amélioration de 35 % de l’éclat de la peau ;
- en ce qui concerne la prévention des taches, les résultats ont été observés après 5 jours, avec un FPS = 71,8 (6,7) + une protection contre la lumière visible ; et
- en ce qui concerne le camouflage de marques instantané sur différents phototypes, les inventeurs ont également constaté des résultats améliorés par rapport aux produits de l’état de la technique.
Les progrès et améliorations décrits ci-dessus peuvent être perçus sur la (nombre de taches), la (intensité de couleur de la tache) et la (uniformité du teint).
Test 3
– Étude clinique (Évaluation des effets protecteurs de quatre produits solaires sur la pigmentation induite par la lumière visible par rapport à une zone témoin non traitée)
Évaluer l’effet protecteur de la composition écran solaire inventive pour empêcher la pigmentation induite par la lumière visible.
Évaluer la tolérance locale et la tolérabilité globale des produits de test sur la base du rapport des effets indésirables.
Il s’agissait d’une étude monocentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée avec des comparaisons intra-individuelles.
L’étude consistait en une visite de sélection suivie de six (6) visites d’évaluation (Jour 1, Jour 2, Jour 3, Jour 4, Jour 5 et Jour 12). L’étude a été réalisée comme suit :
Une période de présélection de 3 semaines (dans les trois (3) semaines précédant la visite de référence) : avant toute procédure d’étude, les sujets reçoivent les informations écrites et orales nécessaires, y compris le formulaire de consentement éclairé. L’éligibilité devait être déterminée par examen physique et confirmation de tous les critères d’inclusion/de non-inclusion.
Au Jour 1, cinq (5) zones de test devaient être délimitées de chaque côté de la colonne vertébrale au milieu du dos. Chaque zone de test comportait une partie exposée (EZ) et une partie non exposée environnante (NEZ). Deux (2) doubles mesures colorimétriques de référence devaient être effectuées sur les deux parties pour chaque zone de test. L’investigateur devait également effectuer une évaluation clinique de l’érythème et de la pigmentation pour chaque zone de test et prendre des photographies standardisées.
Une fois la période de repos terminée, les cinq (5) zones de test ont été exposées à une dose de lumière visible de 144J/cm².
Du Jour 2 au Jour 4, l’investigateur devait effectuer des doubles mesures colorimétriques de référence (pour chaque zone de test et la peau environnante), effectuer une évaluation clinique de l’érythème et de la pigmentation pour chaque zone de test.
Une fois la période de repos terminée, les cinq (5) zones de test ont été exposées à une dose de lumière visible de 144J/cm².
Au Jour 4 seulement, une photographie standardisée des cinq (5) zones de test a été prise.
Au Jour 5 et au Jour 12/Fin de l’étude, l’investigateur devait effectuer des doubles mesures colorimétriques de référence (pour chaque zone de test et la peau environnante), réaliser une évaluation clinique de l’érythème et de la pigmentation pour chaque zone de test et prendre une photographie standardisée pour les cinq (5) zones de test.
Prévus : 20 ; Présélectionnés : 20 ; Engagés : 20 ; Terminés : 20 ; et Analysés : 20.
Les sujets inclus dans cette étude étaient des sujets caucasiens en bonne santé des deux sexes âgés de 18 à 50 ans, avec un type de peau IIIb à V selon l’échelle de Fitzpatrick (1) et avec un ITA° compris entre -20 et 28° à la présélection.
Intensité de pigmentation mesurée par l’angle colorimétrique de l’ITA° (entre ZE et NEZ).
Intensité de pigmentation mesurée par le delta E entre EZ et NEZ,
Paramètres colorimétriques (delta L*, delta a* et delta b*),
Évaluation clinique de la pigmentation,
Évaluation clinique de l’érythème,
Facteurs de protection contre la lumière visible (VL-PF).
Tolérance locale
Sécurité générale : Événements indésirables signalés en permanence.
Les données ont été analysées à l’aide d’un modèle à effets mixtes. Ce modèle incluait le temps, le traitement, le temps d’interaction*traitement et la base de référence comme effets fixes.
Le sujet a été ajouté comme effet aléatoire. Les comparaisons entre le point de mesure post-inclusion et la base de référence pour chaque traitement ont été effectuées quels que soient les résultats de l’interaction à l’aide d’un ajustement de Dunnett.
Les degrés de liberté pour les comparaisons ont été approximés par la méthode de Kenward-Roger.
Le changement par rapport à la base de référence a été analysé à l’aide d’un modèle à effets mixtes. Ce modèle incluait le temps, le traitement, le temps d’interaction*traitement et la base de référence comme effets fixes. Le sujet a été ajouté en tant qu’effets aléatoires imbriqués. La comparaison entre les deux traitements à chaque point de mesure a été effectuée quel que soit le résultat de l’interaction à l’aide d’un ajustement de Tukey. Les degrés de liberté pour les comparaisons ont été approximés par la méthode de Kenward-Roger.
L’étude a été menée comme prévu conformément au protocole et aucune déviation du protocole n’a été observée.
Dans les conditions de la présente étude, l’analyse du critère d’évaluation principal (Delta ITA) a conduit aux conclusions suivantes :
Des diminutions significatives du delta ITA° par rapport à la base de référence ont été observées à partir du Jour 2 pour toutes les zones de test.
Des différences significatives ont été observées entre toutes les zones traitées avec les formulations testées et les non traitées à partir du Jour 2.
Des résultats similaires ont été observés avec le paramètre colorimétrique Delta L*. Il en était de même pour le Delta E bien que les résultats obtenus soient moins prononcés.
L’analyse de l’évaluation clinique de la pigmentation cutanée corrobore les mesures colorimétriques.
Les facteurs de protection les plus élevés ont été fournis par la formule de l’exemple 1 (39 %).
En conclusion, dans les conditions de l’étude, les quatre formulations testées se sont avérées efficaces contre la pigmentation induite par la lumière visible. La formule de l’exemple 2 a fourni les meilleurs effets protecteurs et son profil de sécurité était excellent.
Claims (8)
- Composition cosmétique comprenant :
a) de 1 % à 20 % en poids d’oxydes de fer choisis parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
b) de 1 à 15 % en poids d’oxyde de titane ;
c) de 1 à 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ;
d) de 1 à 40 % en poids d’au moins un filtre UV ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un oxyde de titane est du dioxyde de titane.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un filtre UV est choisi parmi l’acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, le salicylate d’éthylhexyle, la triazone d’éthylhexyle, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, le drométhorizole trisiloxane, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le butyl méthoxydibenzoyl méthane et des mélanges de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle la composition comprend en outre au moins un composé choisi dans le groupe consistant en hydroxyacétophénone, acide citrique, disuccinate d’éthylènediamine trisodique, triéthanolamine et des mélanges de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle la composition comprend en outre :
- au moins un composé gras choisi dans le groupe consistant en triglycéride caprylique/caprique, sébacate de diisopropyle, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, alcool stéarylique, isononanoate d’isononyle, et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant de 1 à 30 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition ; et/ou
- au moins un polymère choisi dans le groupe consistant en amidon octénylsuccinate d’aluminium, gomme xanthane, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30,poly acrylate d’alkyle en C10-30, copolymère de styrène/acrylates, copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/vp, et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition ; et/ou
- au moins un tensioactif choisi dans le groupe consistant en phosphate de cétyle de potassium, stéaroyl taurate de méthyle de sodium, lauryl carbamate d’inuline, stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100, poloxamère 338, acide stéarique, polyglycéryle-4 diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate, PEG-30 dipolyhydroxystéarate, et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant de 0,1 à 15 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition ; et/ou
- au moins un silicone choisi dans le groupe consistant en caprylyl méthicone, diméthicone, polymère réticulé vinyl diméthicone/méthicone silsesquioxane, et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant de 0,1 à 10 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition ; et/ou
- au moins un solvant choisi dans le groupe consistant en butylène glycol, eau, caprylyl glycol, glycérine, pentylène glycol, alkyl benzoate en C12-15,propanediol, alcool, propylène glycol, et des mélanges de ceux-ci, en une quantité allant de 1 à 50 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle elle comprend en outre des ingrédients cosmétiquement acceptables choisis parmi des pigments supplémentaires, des composés actifs, des composés gras, des charges, un parfum/arôme, des polymères, des agents conservateurs, des solvants, des émollients, des tensioactifs, des vitamines, des silicones et des mélanges de ceux-ci.
- Utilisation de la composition cosmétique, comprenant :
a) de 1 % à 20 % en poids d’oxydes de fer sélectionnés parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
b) de 1 à 15 % en poids d’oxyde de titane ;
c) de 1 à 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ;
d) de 1 à 40 % en poids d’au moins un filtre UV ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition,
dans laquelle elle est destinée à la fabrication de produits écran solaire teintés pour l’homogénéisation de la peau, le traitement de taches et la prévention des UVA/UVB et de la lumière visible, et convient aux phototypes de peau 1 à 6 (échelle de Fitzpatrick). - Procédé de fabrication de la composition cosmétique, comprenant :
a) de 1 % à 20 % en poids d’oxydes de fer sélectionnés parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge ;
b) de 1 à 15 % en poids d’oxyde de titane ;
c) de 1 à 30 % en poids d’un mélange de niacinamide, d’acide tranexamique, d’acide hydroxyéthylpipérazine éthanesulfonique ;
d) de 1 à 40 % en poids d’au moins un filtre UV ;
y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.
le procédé comprenant les étapes suivantes :
Étape (A) : Cuve principale – phase huileuse chaude comprenant des matières premières huileuse à une température allant de 75 ºC à 80 ºC ;
Étape (B) : Cuve secondaire – Phase aqueuse à température ambiante ou à 75-80 ºC comprenant des matières premières aqueuses ;
Étape (C) : la phase aqueuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase huileuse de l’étape (A), après quoi l’émulsifiant est ensuite ajouté, puis le mélange est mélangé ; et
Étape (D) : suivie ensuite d’une neutralisation ;
Étape (E) : les charges sont ajoutées progressivement au mélange obtenu à l’étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 30 ºC.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IBPCT/BR2023/050243 | 2023-07-28 | ||
| PCT/BR2023/050243 WO2025024904A1 (fr) | 2023-07-28 | 2023-07-28 | Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3151487A3 true FR3151487A3 (fr) | 2025-01-31 |
Family
ID=87889297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2312102A Pending FR3151487A3 (fr) | 2023-07-28 | 2023-11-08 | Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3151487A3 (fr) |
| WO (1) | WO2025024904A1 (fr) |
Citations (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| EP1133981A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation des combinaisons des agents de protection solaire contenant 4,4-Diarylbutadienes comme filtres photostabiles contre les rayonnements UV dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
| WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
| WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
| WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
| WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
| WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
| WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
| WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
| WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
| WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
| EP1990372A2 (fr) | 2007-05-09 | 2008-11-12 | Ciba Holding Inc. | Filtres UV hydrosolubles |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2926980A1 (fr) * | 2008-02-06 | 2009-08-07 | Oreal | Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive ester d'aminioacide neutre n-acyle particulier ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane |
| CN106473998A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-03-08 | 佛山市芊茹化妆品有限公司 | 一种具有美白效果的气垫bb霜 |
| US20210093529A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-01 | Concept Matrix Solutions | Topical sunscreen |
-
2023
- 2023-07-28 WO PCT/BR2023/050243 patent/WO2025024904A1/fr unknown
- 2023-11-08 FR FR2312102A patent/FR3151487A3/fr active Pending
Patent Citations (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| EP1133981A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation des combinaisons des agents de protection solaire contenant 4,4-Diarylbutadienes comme filtres photostabiles contre les rayonnements UV dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
| WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
| WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
| WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
| WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
| WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
| WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
| WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
| WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
| WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
| EP1990372A2 (fr) | 2007-05-09 | 2008-11-12 | Ciba Holding Inc. | Filtres UV hydrosolubles |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "IP.COM Journal", 20 September 2004, IP.COM INC., article "Symmetrical Triazine De-rivatives" |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2025024904A1 (fr) | 2025-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2977490A1 (fr) | Composition photoprotectrice | |
| EP2790643B1 (fr) | Methode de soin et/ou de maquillage de la peau procurant une protection vis-a-vis des rayons uv. | |
| EP2790642B1 (fr) | Kit cosmetique de protection de la peau vis-a-vis des rayons uv | |
| FR3090329A1 (fr) | Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil | |
| FR3073409B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique. | |
| EP1745773A1 (fr) | Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion | |
| CA2511078C (fr) | Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive arylalkyl benzoate et compositions cosmetiques photoprotectrices | |
| WO2022101584A1 (fr) | Nouveau systeme solubilisant de filtres solaires organiques liposolubles | |
| CA2208110C (fr) | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des nanopigments de tio2, et un acylaminoacide | |
| EP1291008B1 (fr) | Composition filtrante contenant au moins un dérivé de dibenzoylméthane et le 1,1,3,-tri-(2-méthyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-butane | |
| EP1323411A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergique de filtres et utilisations | |
| FR3151487A3 (fr) | Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique | |
| FR3130594A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol | |
| FR3130597A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et au moins un diol comportant de 4 à 7 atomes de carbone | |
| FR3112944A1 (fr) | composition cosmétique de protection solaire, procédé de fabrication d’une composition cosmétique de protection solaire et utilisation d’une composition cosmétique de protection solaire | |
| KR20230029919A (ko) | 화장용 선스크린 조성물, 화장용 선스크린 조성물의 용도, 및 화장용 선스크린 조성물의 제조 방법 | |
| FR3119318A1 (fr) | Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication | |
| EP1413290A1 (fr) | Procédé de photostabilisation de systèmes filtrants par des copolymères blocs et compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| FR3073408B1 (fr) | Compositions comprenant au moins un polymere acrylique et au moins un filtre organique insoluble | |
| FR3130598A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle | |
| FR3149779A1 (fr) | Composition comprenant un filtre UV, au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et une gomme de scléroglucane | |
| FR3149778A1 (fr) | Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et un polymère lipophile convenablement sélectionné | |
| EP1618868B1 (fr) | Procédé de photostabilisation d'un dérivé de dibenzoylméthane par un dérivé arylalkyl benzoate et un composé bis-résorcinyl triazine et compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| FR3142897A1 (fr) | Composition comprenant un filtre organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant un polysaccharide cationique et un acide non polymérique ayant au moins 3 valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels | |
| EP1382328A1 (fr) | Matériau photostabilisé contenant un filtre solaire du type dibenzoylmethane, obtenu par voie sol-gel, et composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tel matériau |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |