[go: up one dir, main page]

FR3150417A3 - Composition de revitalisation des cheveux - Google Patents

Composition de revitalisation des cheveux Download PDF

Info

Publication number
FR3150417A3
FR3150417A3 FR2308344A FR2308344A FR3150417A3 FR 3150417 A3 FR3150417 A3 FR 3150417A3 FR 2308344 A FR2308344 A FR 2308344A FR 2308344 A FR2308344 A FR 2308344A FR 3150417 A3 FR3150417 A3 FR 3150417A3
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
composition
branched
acid ester
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2308344A
Other languages
English (en)
Inventor
Jingting TANG
Lingchao Kong
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR3150417A3 publication Critical patent/FR3150417A3/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34—Free of silicones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

COMPOSITION DE REVITALISATION DES CHEVEUX La présente invention concerne une composition huileuse de revitalisation des cheveux comprenant : a) au moins un alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20 ; b) au moins un alcane volatil ; et c) au moins une huile d’ester d’acide gras, dans laquelle la composition ne comprend pas de silicone. La présente invention concerne également un processus de revitalisation des cheveux comprenant l'application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les cheveux. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION DE REVITALISATION DES CHEVEUX
La présente invention concerne une composition de revitalisation des cheveux. La présente invention concerne également un processus de revitalisation des cheveux.
 ÉTAT DE LA TECHNIQUE
Les cheveux sont généralement endommagés et affaiblis par l’action d’agents atmosphériques externes tels que la lumière, les conditions météorologiques et/ou l’action de traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, la teinture, la décoloration, la permanente et/ou le lissage.
Il existe de nombreux produits développés pour revitaliser les cheveux.
Le marché actuel des huiles capillaires est dominé par les huiles contenant des silicones. Cependant, de nombreux consommateurs privilégient les produits à base d’huile pour cheveux sans silicone, ce qui explique la croissance mondiale des produits à base d’huile sans silicone.
Par conséquent, il est souhaitable de développer des produits à base d’huile sans Si pour revitaliser les cheveux, qui peuvent offrir un effet revitalisant similaire avec les produits à base d’huile de silicone et n'apportent pas de sensation grasse.
Il est également souhaité que les produits soient stables.
Par ailleurs, la formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, qui sont conçus et développés en tenant compte des questions environnementales, devient un objectif majeur dans un effort pour relever les défis mondiaux. Il est par conséquent essentiel de proposer des compositions plus durables pour répondre à ces préoccupations environnementales.
Dans ce contexte, il est important de développer de nouvelles compositions cosmétiques avec une meilleure empreinte carbone, en particulier en favorisant l'utilisation de matières premières renouvelables et/ou de matériaux à bon indice de naturel et/ou de matériaux d'origine naturelle et, plus particulièrement, de matériaux d'origine végétale tout en réduisant l'utilisation de composés d'origine pétrochimique.
Un objet de la présente invention est donc de développer des produits à base d’huile stable sans Si pour revitaliser les cheveux, qui peuvent offrir un effet revitalisant similaire ou supérieur avec des produits à base d’huile de silicone et n'apportent pas de sensation grasse tout en étant respectueux de l’environnement.
Un autre objet de la présente invention est de proposer un processus de revitalisation des cheveux.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention propose une composition huileuse de revitalisation des cheveux comprenant :
  1. au moins un alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20 ;
  2. au moins un alcane volatil ; et
  3. au moins une huile d’ester d’acide gras,
dans laquelle la composition ne comprend pas de silicone.
Selon un second aspect, la présente invention propose un processus de revitalisation des cheveux comprenant l'application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les cheveux.
Les inventeurs ont désormais découvert qu’avec la combinaison d’au moins un alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20, au moins un alcane volatil et unau moins un ester d’acide gras, la composition de la présente invention est stable et peut offrir aux cheveux un effet de conditionnement et une sensation de légèreté. Ici, le terme sensation de légèreté signifie pas de sensation grasse.
D'autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Dans le présent document, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre…et… » et « de…à… ».
Dans le présent document, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires, non spécifiées.
Tel qu'utilisé ici, l'utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n'est présente (c'est-à-dire « consistant en »).
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la signification couramment admise par l'homme du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d'un terme dans la présente description est en conflit avec la signification couramment admise par l'homme du métier auquel appartient la présente invention, la définition décrite dans le présent document doit s'appliquer.
Sauf spécification contraire, toutes les valeurs numériques exprimant une quantité d'ingrédients et autres utilisées dans la description et les revendications doivent être entendues comme étant modifiées par le terme « environ ». Par conséquent, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées en fonction de la performance souhaitée obtenue tel que requis.
Dans le présent document, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».
Selon le premier aspect, la composition huileuse de la présente invention comprend :
  1. au moins un alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20 ;
  1. au moins un alcane volatil ; et
  2. au moins une huile d’ester d’acide gras,
dans laquelle la composition ne comprend pas de silicone.
Alcools gras insaturés
La composition de la présente invention comprend au moins un alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20.
De préférence, l’alcool gras insaturé est choisi parmi un monoalcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20.
Plus préférentiellement, l’alcool gras insaturé est choisi parmi un monoalcool gras insaturé linéaire comprenant une chaîne carbonée en C14-C20.
Dans certains modes de réalisation, l’alcool gras insaturé est de structure R-OH, dans laquelle R représente un groupe alcényle linéaire comprenant de 12 à 20 atomes de carbone, de préférence de 14 à 20 atomes de carbone.
Le plus préférentiellement, l’alcool gras insaturé est l’alcool oléylique.
À titre d’exemple de produits commerciaux de monoalcool gras insaturé linéaire comprenant une chaîne carbonée en C12-C20, on peut citer l’alcool oléylique vendu sous le nom HD OCENOL 80/85 V/MB par la société BASF ou sous le nom CRODACOL A 10 par CRODA.
Avantageusement, l'alcool gras insaturé est présent dans la composition selon la présente invention en une quantité allant de 1% en poids à 20% en poids, préférentiellement de 1,5% en poids à 15 % en poids, plus préférentiellement de 2% en poids à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Alcanes volatils
La composition de la présente invention comprend au moins un alcane volatil.
Le terme « alcane » désigne tout composé comprenant une chaîne à base d’hydrocarbures saturée, linéaire ou ramifiée, constituée exclusivement d’atomes de carbone et d’atomes d’hydrogène.
Le terme "alcane volatil" qui convient à une utilisation dans la présente invention est censé désigner un alcane qui est capable de s'évaporer lors du contact avec la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg, soit 101 325 Pa), qui est liquide à température ambiante, ayant en particulier une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg).
Parmi les alcanes volatils selon la présente invention, on peut citer :
les alcanes linéaires volatils ;
les alcanes ramifiés volatils ;
et des mélanges de ceux-ci.
  1. Alcanes linéaires volatils
Les alcanes linéaires volatils qui conviennent à une utilisation dans la présente invention sont de préférence choisis parmi les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 14 atomes de carbone.
À titre d’exemples d’alcanes convenant à la présente invention, on peut citer les alcanes décrits dans les demandes de brevet WO 2007/068371 et WO 2008/155059 de la société Cognis (mélanges d’alcanes distincts différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, qui sont eux-mêmes issus d’huile de coprah ou d’huile de palme.
À titre d’exemples d’alcanes linéaires qui conviennent à une utilisation dans la présente invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13) et le n-tétradécane (C14), et leurs mélanges.
Selon un mode préféré, on peut mentionner les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus dans les exemples 1 et 2 de la demande de brevet WO 2008/155059 par la société Cognis.
On peut également mentionner le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol sous les références Parafol 12 97 and Parafol 14 97 respectivement, et également de mélanges de ceux-ci.
  1. Alcanes ramifiés volatils
Parmi les alcanes volatils ramifiés, on peut citer les alcanes ramifiés en C8- C16,par exemple les isoalcanes en C8- C16d’origine pétrolière (également connus sous le nom d’isoparaffines), par exemple l’isododécane (également connu sous le nom de 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l’isodécane et l’isohexadécane, et leurs mélanges. L’isododécane et l’isohexadécane seront de préférence utilisés.
De préférence, la composition de la présente invention comprend au moins un alcane volatil choisi parmi les alcanes linéaires en C7-C14,les alcanes ramifiés en C8-C16et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, la composition de la présente invention comprend au moins un alcane volatil choisi parmi le n-undécane (C11), le n-tridécane (C13), l’isododécane, l’isohexadécane et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, la composition de la présente invention comprend une combinaison de n-undécane (C11), de n-tridécane (C13), d’isododécane et d’isohexadécane.
Avantageusement, l'alcane volatil est présent dans la composition de la présente invention en une quantité allant de 1 % en poids à 90 % en poids, préférentiellement de 10 % en poids à 80 % en poids, plus préférentiellement de 20 % en poids à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Huiles d’ester d’acide gras
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins une huile d'ester d'acide gras.
Avantageusement, l’huile d’ester d’acide gras est choisie parmi les monoesters liquides de monoacide ou de polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, ramifiés en C3-C26et de monoalcool ou de polyalcool aliphatique saturé ou insaturé ramifié en C3-C26.
Dans le contexte de la présente invention, le terme « huile » désigne une substance grasse qui est sous forme liquide à température ambiante et pression atmosphérique.
L’huile d’ester d’acide gras de la présente invention est des monoesters liquides de monoacides aliphatiques saturés ou insaturés, ramifiés en C3-C26et de monoalcools aliphatiques saturés ou insaturés, ramifiés en C3-C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant de préférence supérieur ou égal à 10, et de préférence inférieur ou égal à 30.
De préférence, l’huile d’ester d’acide gras peut être des monoesters liquides de monoacides aliphatiques saturés ou insaturés, ramifiés en C3-C22et de monoalcools aliphatiques saturés ou insaturés, ramifiés en C3- C20. Plus préférentiellement, l’huile d’ester peut être des monoesters liquides de monoacides aliphatiques saturés ramifiés en C6-C20et de monoalcools aliphatiques saturés ramifiés en C2-C6.
Les esters préférés peuvent répondre à la formule suivante :
R1-C(=O)-O-R2
dans laquelle R1représente un radical alkyle ramifié de 3 à 22 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone, et R2représente un radical alkyle ramifié de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence de 3 à 6 atomes de carbone.
De préférence, le nombre total d’atomes de carbone de R1+ R2peut être de 9 ou plus, de préférence 12 ou plus, plus préférentiellement 16 ou plus, et le plus préférentiellement 20 ou plus.
Les esters peuvent être, par exemple, l’hexanoate, le nonanoate, l’isonanoate, les caprates, les laurates, les myristates, les palmitates, les stéarates, les isostéarates, les béhénates et leurs mélanges.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyl hexyle, le palmitate d’isopropyle, l'isostéarate d'isopropyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, et l'isononanoate d'isononyle.
À titre d’exemples d’huiles d’ester d’acide gras préférables, on peut citer, par exemple, le laurate d’isohexyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isopropyle et leurs mélanges.
Les huiles d’ester les plus préférées peuvent être l’isostéarate d’isopropyle.
De manière avantageuse, l'huile d'ester d'acide gras est présente dans la composition de la présente invention en une quantité allant de 1 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 2 % en poids à 15 % en poids, plus préférentiellement de 2 % en poids à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ingrédients actifs cosmétiques
Facultativement, la composition de la présente invention peut comprendre un autre ingrédient actif cosmétique pour revitaliser les cheveux, par exemple un extrait végétal soluble dans l’huile.
S'il est présent, avantageusement, l'ingrédient acif cosmétique est présent dans une quantité allant de 0,001 % à 5 % en poids, de préférence de 0,01 % à 2 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
À titre d’exemples d’extrait végétal soluble dans l’huile, on peut citer les composés de type céramide.
Tel qu'utilisé ici, par le terme « composé de type céramide » on entend des céramides naturels ou synthétiques et/ou des glycocéramides et/ou des pseudocéramides et/ou des néocéramides.
Les composés de type céramide sont divulgués, par exemple, dans les demandes de brevet DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP-A-0 646 572, WO 95/16665, FR-2 673 179, EP-A-0 227 994, WO 94/07844, WO 94/24097 et WO 94/10131, dont les enseignements sont inclus ici à titre de référence.
Les composés de type céramide qui peuvent être utilisés selon la présente invention correspondent de préférence à la formule générale (I) :
dans laquelle :
  • R1désigne :
  • soit un radical hydrocarboné saturé ou insaturé et linéaire ou ramifié en C1-C50, de préférence en C5-C50, ce radical hydrocarboné pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle facultativement estérifiés par un acide R7COOH, R7étant un radical hydrocarboné facultativement mono- ou polyhydroxylé, saturé ou insaturé et linéaire ou ramifié en C1-C35, il est possible que l’hydroxyle ou les hydroxyles du radical R7soient estérifiés par un acide gras en C1- C35facultativement mono- ou polyhydroxylé, saturé ou insaturé et linéaire ou ramifié ;
  • ou un radical R''-(NR-CO)-R', dans lequel R désigne un atome d’hydrogène ou un radical hydrocarboné mono- ou polyhydroxylé, de préférence monohydroxylé, en C1-C20,R' et R'' sont des radicaux hydrocarbonés, dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent ;
  • ou un radical R8-O-CO-(CH2)p, dans lequel R8désigne un radical hydrocarboné en C1-C20et p est un nombre entier variant de 1 à 12 ;
  • R2est choisi parmi un atome d’hydrogène, un radical de type saccharide, en particulier un radical (glycosyl)n, (galactosyl)mou un radical sulphogalactosyl, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical de phosphoryléthylamine et un radical de phosphoryléthylammonium, dans lequel n est un nombre entier variant de 1 à 4 et m est un nombre entier variant de 1 à 8 ;
  • R3désigne un atome d’hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1- C33hydroxylé ou non hydroxylé et saturé ou insaturé, l’hydroxyle ou les hydroxyles pouvant être estérifiés par un acide inorganique ou un acide R7COOH, R7ayant la même signification que ci-dessus, et l’hydroxyle ou les hydroxyles pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyl)n, (galactosyl)m, sulfogactosyl, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, il est également possible de substituer R3par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14;
  • de préférence, R3désigne un radical hydroxyalkyle en C15-C26, αle groupe hydroxyle étant facultativement estérifié par un acide hydroxylique en C16-C30α ;
  • R4désigne un atome d’hydrogène, un radical méthyle ou éthyle, un radical hydrocarboné en C3-C50facultativement hydroxylé, saturé ou insaturé et linéaire ou ramifié ou un radical hydrocarboné -CH2-CHOH-CH2-O-R6, dans lequel R6désigne un radical hydrocarboné en C10-C26, ou un radical R8-O-CO-(CH2)p, dans lequel R8désigne un radical hydrocarboné en C1-C20et p est un nombre entier variant de 1 à 12 ;
  • R5désigne un atome d’hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1- C30facultativement mono- ou polyhydroxylé, saturé ou insaturé et linéaire ou ramifié, l’hydroxyle ou les hydroxyles pouvant être éthérés par un radical (glycosyl)n, (galactosyl)m, sulfogalactosyl, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium ;
Sous réserve que, lorsque R3et R5désignent de l’hydrogène ou lorsque R3désigne de l’hydrogène et R5désigne du méthyle, dans ce cas R4ne désigne pas un atome d’hydrogène ou un radical méthyle ou éthyle.
La préférence est donnée, parmi les composés de formule (I), aux céramides et/ou aux glycocéramides selon la structure décrite par Downing dans Journal of Lipid Research, Vol. 35, 2060-2068, 1994, ou celles divulguées dans la demande de brevet français FR-2 673 179, dont les enseignements sont inclus ici à titre de référence.
Les composés de type céramide qui sont plus particulièrement préférés selon l’invention sont les composés de formule (I) pour lequel R1désigne un alkyle facultativement hydroxylé et saturé ou insaturé dérivé d’acides gras en C14-C22; R2désigne un atome d’hydrogène ; et R3désigne un radical en C11-C17facultativement hydroxylé et linéaire et préférentiellement en C13-C15. R3désigne de préférence un radical α-hydroxycétyle et R2, R4et R5désignent un atome d’hydrogène.
Ces composés sont par exemple :
  • 2-N-linoléoylaminooctadécane-1,3-diol,
  • 2-N-oléoylaminooctadécane-1,3-diol (N-oléoyldihydrosphingosine),
  • 2-N-palmitoylaminooctadécane-1,3-diol,
  • 2-N-stéaroylaminooctadécane-1,3-diol,
  • 2-N-béhénoylaminooctadécane-1,3-diol,
  • 2-N-[2-hydroxypalmitoyl]aminooctadécane-1,3-diol,
  • 2-N-stéaroylaminooctadécane-1,3,4-triol et en particulier
    N-stéaroylphytosphingosine,
  • 2-N-palmitoylaminohexadécane-1,3-diol,
ou les mélanges de ces composés.
On peut également utiliser des mélanges spécifiques, tels que, par exemple, les mélanges de céramide(s) 2 et de céramide(s) 5 selon la classification Downing.
On peut également utiliser les composés de formule (I) pour lesquels R1désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d’acides gras en C12-C22; R2désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R3désigne un radical hydrocarboné saturé ou insaturé en C12-C22et de préférence un groupe -CH=CH-(CH2)12-CH3.
On peut citer, à titre d’exemple, le produit composé d’un mélange de glycocéramides commercialisé sous le nom commercial Glycocer par Waitaki International Biosciences.
On peut également utiliser les composés de formule (I) divulgués dans les demandes de brevet EP-A-0 227 994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 et WO 94/07844.
Ces composés sont, par exemple, le Questamide H (bis(N-hydroxyéthyl-N-cétyl)malonamide), commercialisé par Quest, ou le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d’acide cétylique.
Il peut également être fait usage de N-docosanoyl-N-méthyl-D-glucamine, divulguée dans la demande de brevet WO 94/24097.
De manière préférée entre toutes, le céramide est choisi parmi le 2-oléamido-1,3-octadecanédiol (son nom CTFA), commercialisé, par exemple, sous le nom MEXANYL GZ par Chimex, et le céramide NP (nom CTFA N-stéaroylphytosphingosine), commercialisé, par exemple, sous le nom CERAMIDE III par EVONIK GOLDSCHMIDT.
S'il est présent, avantageusement, le composé de type céramide est présent en une quantité allant de 0,01 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,01 % en poids à 1 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 % en poids à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Adjuvants
La composition selon la présente invention peut également comprendre une quantité efficace d’autres ingrédients, tels que des parfums, des conservateurs et cetera.
L'homme du métier peut choisir la quantité d’adjuvants supplémentaires de manière à ne pas avoir d'incidence négative sur l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention propose une compositionde revitalisation des cheveuxcomprenant, par rapport au poids total de la composition :
a) de 2 % en poids à 10 % en poids d’alcool oléylique ;
b) de 20 % en poids à 80 % en poids d’au moins un alcane volatil choisi parmi les alcanes linéaires en C7-C14, les alcanes ramifiés en C8-C16et leurs mélanges ; et
c) de 2 % en poids à 10 % en poids d’au moins une huile d’ester d’acide gras choisie parmi le laurate d’isohexyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isopropyle et leurs mélanges ; et
d) facultativement, de 0,05 % en poids à 0,5 % en poids d’au moins un composé de type céramide,
dans laquelle la composition ne comprend pas de silicone.
Préparation et utilisation
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients a) à c), en tant qu'ingrédients essentiels, ainsi qu'un ou plusieurs ingrédients supplémentaires, comme expliqué ci-dessus.
Le procédé et les moyens pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus ne sont pas limités. Tout procédé et moyen classique peut être utilisé pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus afin de préparer la composition selon la présente invention.
Bien que la composition selon la présente invention ne comprenne pas de silicone, elle peut apporter un effet de cosméticité/revitalisation mouillé/sec similaire ou meilleur par rapport à une huile à base de silicone.
La composition selon la présente invention peut être utilisée comme produit revitalisant sans rinçage pour le soin des cheveux.
Selon un second aspect, la présente invention propose un processus de revitalisation des cheveux comprenant l'application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les cheveux.
EXEMPLES
Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration de la présente invention et ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée.
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le Tableau 1.
Nom INCI Nom commercial Fournisseur
Undecane (et) tridecane CETIOL® ULTIMATE BASF
Isohexadecane ISOHEXADECANE INEOS
Oleyl alcohol HD OCENOL 80/85 V/MB BASF
Isopropyl isostearate Radia 7739 OLEON
Cyclopentasiloxane DOWSIL SH 245 FLUID DOW
Exemples Inventifs 1-4 et Exemples Comparatifs 1-3
Des huiles sans rinçage selon les exemples inventifs (EI.) 1-4 et les exemples comparatifs (EC) 1-3 ont été préparés avec les ingrédients énumérés dans le Tableau 2 (les teneurs sont exprimées en pourcentages pondéraux d'ingrédients par rapport au poids total de chaque huile sans rinçage, sauf indication contraire).
Ingrédients EI.1 EI. 2 EI.3 EI.4 EC.1 EC. 2 EC.3
% en poids % en poids % en poids % en poids % en poids % en poids % en poids
Undecane (et) Tridecane QS100 QS100 QS100 QS100 QS100 QS100 QS100
Isohexadecane 0 10 5 5 0 10 5
2-oleamido-1,3-octadecanediol 0 0 0 0,1 0 0 0
Oleyl alcohol 7 5 10 10 7 5 0
Isopropyl isostearate 7 10 5 5 0 0 5
Cyclopentasiloxane 0 0 0 0 7 10 0
Les huiles sans rinçage des exemples inventifs 1-4 sont des compositions selon la présente invention.
Les huiles sans rinçage des exemples comparatifs 1 et 2 comprennent du cyclopentasiloxane au lieu d’une huile d’ester d’acide gras.
Les huiles sans rinçage de l’exemple comparatif 3 ne comprennent pas d'alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20.
Procédure de préparation :
Chaque huile sans rinçage a été préparée en mélangeant tous les ingrédients et en agitant vigoureusement pour obtenir une composition homogène.
Évaluation
Les huiles sans rinçage préparées ci-dessus ont été évaluées en termes de stabilité, d’effet de revitalisation et de sensation de légèreté.
Stabilité
La stabilité des huiles sans rinçage obtenues ci-dessus a été évaluée comme suit.
20 g de l’huile sans rinçage à évaluer ont été placés dans une bouteille en verre, puis la bouteille a été placée dans un four à 50 °C pendant 2 semaines. Ensuite, l’huile sans rinçage a été retirée du four et refroidie à température ambiante. Si l’huile sans rinçage conserve un aspect transparent et qu’il n'y a pas de séparation, alors l’huile sans rinçage est classée « bonne ». Sinon, l’huile sans rinçage est classée « pas bonne ».
Effet de revitalisation et sensation de légèreté
Des mèches de cheveux ont été lavées avec un shampooing sans silicone (0,4 g/par gramme de mèche de cheveux) et séchées avec une serviette jusqu’à ce qu’il n'y ait plus d’eau qui goutte.
Ensuite, 0,1 à 0,12 g de chaque huile sans rinçage obtenue ci-dessus ont été appliqués uniformément sur 6 g de mèche de cheveux, respectivement du milieu aux pointes, puis séchés au sèche-cheveux.
Ensuite, l’effet revitalisant apporté par chaque huile sans rinçage a été évalué selon la norme suivante par un expert en revitalisation des cheveux.
Effet de revitalisation : fixer CE1 comme référence, comparer chaque exemple à CE1, « + » signifie mieux que CE1, « - » signifie moins que CE1, « = » similaire à CE1.
Sensation de légèreté : fixer CE1 comme référence, comparer chaque exemple à CE1, « + »signifie une meilleure sensation de légèreté/moins de résidus, « - » signifie une moindre sensation de légèreté/plus de résidus.
Les résultats de stabilité, d’effet de revitalisation et de sensation de légèreté ont été résumés dans le Tableau 3.
Propriétés EI.1 EI. 2 EI.3 EI.4 EC.1 EC. 2 EC.3
Effet revitalisant + + + + / = =
Sensation de légèreté = = = = / = =
Stabilité OK OK OK OK OK OK OK
Le tableau 3 montre que les huiles sans rinçage des exemples inventifs 1 à 4 peuvent apporter un bon effet de revitalisation et une sensation de légèreté sensorielle et sont stables.

Claims (10)

  1. Composition huileuse de revitalisation des cheveux comprenant :
    a) au moins un alcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20 ;
    b) au moins un alcane volatil ; et
    c) au moins une huile d’ester d’acide gras,
    dans laquelle la composition ne comprend pas de silicone.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’alcool gras insaturé est choisi parmi un monoalcool gras insaturé comprenant une chaîne carbonée en C12-C20, de préférence parmi un monoalcool gras insaturé linéaire comprenant une chaîne carbonée en C14-C20, plus préférentiellement, l’alcool gras insaturé est l’alcool oléylique.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1-2, dans laquelle l’alcane volatil est choisi parmi les alcanes linéaires en C7-C14, les alcanes ramifiés en C8-C16et leurs mélanges.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l’huile d’ester d’acide gras est choisie parmi les monoesters liquides de monoacides aliphatiques saturés ou insaturés en C3-C22ramifiés et de monoalcools aliphatiques saturés ou insaturés en C3-C20ramifiés, de préférence, l’huile d’ester d’acides gras est choisie parmi les monoesters liquides de monoacides aliphatiques saturés, ramifiés en C6-C20et de monoalcools aliphatiques saturés, ramifiés en C2-C6.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle l’huile d’ester d’acide gras est choisie parmi les esters répondant à la formule suivante :
    R1-C(=O)-O-R2
    dans laquelle R1représente un radical alkyle ramifié de 3 à 22 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone, et R2représente un radical alkyle ramifié de 3 à 20 atomes de carbone, de préférence de 3 à 6 atomes de carbone, de préférence, le nombre total d’atomes de carbone de R1+ R2peut être de 9 ou plus, de préférence de 12 ou plus, plus préférentiellement de 16 ou plus, et le plus préférentiellement de 20 ou plus.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle l’huile d’ester d’acide gras est choisie parmi le laurate d’isohexyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isopropyle, et leurs mélanges, de préférence l’huile d’ester d’acide gras est l’isostéarate d’isopropyle.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la composition comprend en outre un extrait végétal soluble dans l’huile.
  8. Composition selon la revendication 1, comprenant, par rapport au poids total de la composition :
    a) de 2 % en poids à 10 % en poids d’alcool oléylique ;
    b) de 20 % en poids à 80 % en poids d’au moins un alcane volatil choisi parmi les alcanes linéaires en C7-C14, les alcanes ramifiés en C8-C16 et leurs mélanges ; et
    c) de 2 % en poids à 10 % en poids d’au moins une huile d’ester d’acide gras choisie parmi le laurate d’isohexyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isopropyle et leurs mélanges ; et
    d) facultativement, de 0,05 % en poids à 0,5 % en poids d’au moins un composé de type céramide,
    dans laquelle la composition ne comprend pas de silicone.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, qui est un produit sans rinçage.
  10. Procédé de revitalisation des cheveux comprenant l'application de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 9 sur les cheveux.
FR2308344A 2023-06-30 2023-08-01 Composition de revitalisation des cheveux Pending FR3150417A3 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2023/104488 WO2025000434A1 (fr) 2023-06-30 2023-06-30 Composition pour le conditionnement des cheveux
IBPCT/CN2023/104488 2023-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3150417A3 true FR3150417A3 (fr) 2025-01-03

Family

ID=93936642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2308344A Pending FR3150417A3 (fr) 2023-06-30 2023-08-01 Composition de revitalisation des cheveux

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3150417A3 (fr)
WO (1) WO2025000434A1 (fr)

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227994A1 (fr) 1985-12-20 1987-07-08 Kao Corporation Dérivés amides et médicament à usage externe les contenant
FR2673179A1 (fr) 1991-02-21 1992-08-28 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
WO1994007844A1 (fr) 1992-10-07 1994-04-14 Quest International B.V. Hydroxy alkyle amides d'acides dicarboxyliques et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
WO1994010131A1 (fr) 1992-11-03 1994-05-11 Unilever Plc Procede de synthetisation de ceramides renfermant de la phytosphingosine et compositions cosmetiques les contenant
WO1994024097A1 (fr) 1993-04-15 1994-10-27 L'oreal Utilisation en cosmetique de derives lipophiles des amino deoxyalditols, compositions cosmetiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle
EP0646572A1 (fr) 1993-10-04 1995-04-05 Quest International B.V. Procédé pour la préparation de céramides
EP0647617A1 (fr) 1993-10-12 1995-04-12 L'oreal Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique
DE4402929C1 (de) 1994-02-01 1995-06-22 Henkel Kgaa Pseudoceramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO1995016665A1 (fr) 1993-12-17 1995-06-22 Unilever Plc Ceramides synthetiques et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
DE4420736C1 (de) 1994-06-15 1995-08-10 Henkel Kgaa Pseudoceramide
WO1995023807A1 (fr) 1994-03-03 1995-09-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Pseudoceramides
DE4424530A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Pseudoceramide
DE4424533A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Oligohydroxydicarbonsäurederivate
EP0736522A1 (fr) 1995-04-05 1996-10-09 L'oreal Composés de type céramides, leur procédé de préparation et leur utilisation en cosmétique ou en dermatologie
WO2007068371A1 (fr) 2005-12-14 2007-06-21 Cognis Ip Management Gmbh Procede pour produire des hydrocarbures
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980877A (en) * 1996-10-25 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
FR2952531B1 (fr) * 2009-11-19 2015-03-20 Oreal Composition parfumante aqueuse comprenant au moins un alcane lineaire volatil ; procede de parfumage
WO2016100634A2 (fr) * 2014-12-19 2016-06-23 The Procter & Gamble Company Composition pour l'amélioration des propriétés des fibres capillaires
WO2017132308A1 (fr) * 2016-01-29 2017-08-03 The Procter & Gamble Company Composition pour l'amélioration des propriétés de fibres capillaires

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227994A1 (fr) 1985-12-20 1987-07-08 Kao Corporation Dérivés amides et médicament à usage externe les contenant
FR2673179A1 (fr) 1991-02-21 1992-08-28 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
WO1994007844A1 (fr) 1992-10-07 1994-04-14 Quest International B.V. Hydroxy alkyle amides d'acides dicarboxyliques et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
WO1994010131A1 (fr) 1992-11-03 1994-05-11 Unilever Plc Procede de synthetisation de ceramides renfermant de la phytosphingosine et compositions cosmetiques les contenant
WO1994024097A1 (fr) 1993-04-15 1994-10-27 L'oreal Utilisation en cosmetique de derives lipophiles des amino deoxyalditols, compositions cosmetiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle
EP0646572A1 (fr) 1993-10-04 1995-04-05 Quest International B.V. Procédé pour la préparation de céramides
EP0647617A1 (fr) 1993-10-12 1995-04-12 L'oreal Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique
WO1995016665A1 (fr) 1993-12-17 1995-06-22 Unilever Plc Ceramides synthetiques et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
DE4402929C1 (de) 1994-02-01 1995-06-22 Henkel Kgaa Pseudoceramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO1995023807A1 (fr) 1994-03-03 1995-09-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Pseudoceramides
DE4420736C1 (de) 1994-06-15 1995-08-10 Henkel Kgaa Pseudoceramide
DE4424530A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Pseudoceramide
DE4424533A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Oligohydroxydicarbonsäurederivate
EP0736522A1 (fr) 1995-04-05 1996-10-09 L'oreal Composés de type céramides, leur procédé de préparation et leur utilisation en cosmétique ou en dermatologie
WO2007068371A1 (fr) 2005-12-14 2007-06-21 Cognis Ip Management Gmbh Procede pour produire des hydrocarbures
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DOWNING, JOURNAL OF LIPID RESEARCH, vol. 35, 1994, pages 2060 - 2068

Also Published As

Publication number Publication date
WO2025000434A1 (fr) 2025-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1082082B1 (fr) Composition contenant un actif instable en milieu oxydant, et ses utilisations notamment cosmetiques
EP0745370B1 (fr) Composition sous forme de gel anhydre à phase grasse sans cire, contenant une argile organomodifiée, des particules creuses thermoplastiques expansées et une silice pyrogénée et utilisations en application topique
CA2323945C (fr) Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyl dimethicone/dimethicone et un agent conditionneur et leurs utilisations
EP2030609A2 (fr) Composition de soin ou de maquillage comprenant une cire dure et un composé pâteux, procédé de soin ou de maquillage des cils
FR2944289A1 (fr) Composition huileuse volatile
EP0908175A1 (fr) Composition topique stable contenant un organopolysiloxane élastomérique solide et des particules sphériques
FR2968951A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et une inuline hydrophobe
EP1097695B1 (fr) Composition contenant une suspension aqueuse de particules d'un organopolysiloxane élastomère, et ses utilisations cosmétiques
FR2958846A1 (fr) Composition de defrisage alcalin comprenant au moins 52% de corps gras et utilisations
EP0803242B1 (fr) Utilisation de céramide pour le traitement des ongles
WO2018018488A1 (fr) Composition lavante pour les cheveux contenant de l'huile de fleur de lotus.
FR3150417A3 (fr) Composition de revitalisation des cheveux
EP1095649A1 (fr) Composition anhydre contenant un composé fluoré volatil et ses utilisations notamment cosmétiques
EP0862913A1 (fr) Composition huileuse homogène à base de gomme de silicone
FR3007652A1 (fr) Composition comprenant de l'acide docosahexaenoique et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate
FR2843541A1 (fr) Composition demaquillante transparente
FR3115456A1 (fr) Composition à deux phases
FR3150437A3 (fr) Composition de revitalisation des cheveux sans silicone
FR2843540A1 (fr) Composition demaquillante transparente
FR3125416A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins une amine grasse, au moins 6% en poids d’au moins un corps gras solide et, au moins un corps gras liquide
FR3115684A1 (fr) Composition à deux phases
FR3108255A1 (fr) Composition d’estolides pour applications topiques
FR3142344A1 (fr) Composition à base de rétinol
FR2826273A1 (fr) Composition contenant des derives d'acide salicylique et des derives lipophiles d'acide amine
EP3833447A1 (fr) Composition cosmétique anhydre comprenant de l'huile végétale

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2