FR3145481A1 - Compositions de coiffage - Google Patents

Abstract

Compositions de coiffage La présente divulgation porte sur des compositions de coiffage qui présentent un comportement de rhéofluidification non newtonien pendant l’utilisation. La composition de coiffage comprend : (a) un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alcoxylés ; (b) un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués ; (c) un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués ; (d) au moins 70 % en poids d’une ou plusieurs huiles faiblement polaires et moins de 2 % en poids d’eau. Des composants supplémentaires tels que, par exemple, des esters de polyol alcoxylés, des solvants organiques solubles dans l’eau et d’autres ingrédients divers, peuvent facultativement être inclus dans les compositions de coiffage. Les compositions de coiffage sont particulièrement utiles pour coiffer ou mettre en forme les cheveux et pour leur donner tenue, discipline et texture. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Compositions de coiffage DOMAINE DE LA DIVULGATION

La présente divulgation porte sur des compositions de coiffage qui présentent un comportement de rhéofluidification non newtonien fournissant une transformation solide-liquide pendant l’utilisation pour une application facile, tout en conservant les attributs de coiffage d’un solide de coiffage traditionnel (par exemple,cire, argile, pâte, pommade). Les compositions de coiffage sont utiles pour coiffer ou modeler les cheveux et pour leur donner tenue, discipline et texture.

CONTEXTE

Les consommateurs veulent de nouveaux produits capillaires multifonctionnels qui peuvent non seulement offrir de bons avantages de coiffage aux cheveux, mais aussi simplifier leur routine avec des mécanismes d’application et de répartition plus faciles sur les cheveux. Ces produits doivent être agréables aux sens, avoir des textures innovantes, intéressantes et/ou agréables, sans perte de performance fonctionnelle. De plus, de nombreux consommateurs préfèrent les produits capillaires de texture légère, faciles à appliquer et qui assurent la discipline/tenue des cheveux.

Les produits de coiffage traditionnels qui se trouvent sur le marché cosmétique se présentent sous différentes formes. Ils vont des solutions, mousses, gels, crèmes, cires, vaporisateurs, sérums aux aérosols et peuvent conférer divers niveaux de protection et de coiffure aux cheveux en fonction de l’état des cheveux et des composants du produit. Généralement, les produits qui sont conçus pour conférer des bienfaits de coiffage ou de mise en forme aux cheveux se présentent sous la forme de produits de coiffage ou de soins/traitement des cheveux. Ces produits sont parfois solides ou très épais/visqueux, ce qui les rend difficiles à appliquer. Lors de l’application, ces produits peuvent sécher de manière inégale en raison de leur format ou devenir rigides et/ou « craquants » avec une tenue limitée (c.-à-d. le film est trop dur et cassant), ce qui est indésirable pour de nombreux consommateurs.

Les produits actuels pour conférer des bienfaits de coiffage ou de mise en forme aux cheveux incluent souvent des polymères filmogènes solubles dans l’eau. Selon la composition chimique de ces polymères, ils peuvent être solubles dans l’eau ou insolubles dans l’eau et rendus solubles dans l’eau par le biais de diverses modifications chimiques, telles que la neutralisation. Les solutions comprenant ces polymères ont tendance à être visqueuses, c’est-à-dire que plus la concentration du polymère augmente, plus leur viscosité augmente rapidement. Traduite en applications de coiffage, à mesure que le solvant s’évapore, la solution polymère s’épaissit à la surface des cheveux, ce qui entraîne un film collant ou poisseux.

RÉSUMÉ DE LA DIVULGATION

La présente divulgation porte sur des compositions de coiffage ayant des propriétés rhéologiques uniques. Par exemple, dans divers modes de réalisation, les compositions de coiffage présentent un comportement de rhéofluidification non newtonien pendant l’utilisation. La viscosité diminue en fonction de la contrainte de cisaillement appliquée à la composition. Par conséquent, au repos ou lorsque les compositions sont soumises à très peu de manipulation physique, les compositions sont plus « solides » ayant la consistance d’une cire. Lorsque les compositions sont soumises à une manipulation physique plus vigoureuse, par exemple, lorsqu’elles sont frottées dans la main d’un consommateur et appliquées sur les cheveux, les compositions deviennent plus « liquides ». En d’autres termes, les compositions présentent une transformation solide-liquide pendant l’utilisation, ce qui facilite l’application. Les compositions de coiffage sont particulièrement utiles pour fournir les avantages uniques que les produits de coiffage solides offrent (tels que les pâtes et les argiles), tout en étant très faciles à appliquer en raison de leur rhéologie distinctive. Par exemple, les compositions maintiennent la forme des cheveux, offrent une tenue durable et confèrent une texture et une sensation agréables aux cheveux, tout en étant faciles à appliquer en raison de leur comportement de transformation liquide-solide pendant l’utilisation.

Les compositions de coiffage incluent :

(a) un ou plusieurs amides gras, des alcanolamides gras et/ou des amides gras alcoxylés ;

(b) un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués ;

(c) un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués ;

(d) au moins 70 % en poids d’une ou plusieurs huiles et

où la composition comprend moins de 2 % en poids d’eau et

où tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

Bien qu’ils ne souhaitent pas être liés par une théorie particulière, les inventeurs pensent que le comportement unique de rhéofluidification non newtonien des compositions est dû en partie à la combinaison des (a) un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alcoxylés et des (c) un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués, en particulier en combinaison avec les (b) un ou plusieurs acides gras non substitués en milieu huileux faiblement polaire. Sans vouloir être lié par une théorie particulière, on pense que le comportement de rhéofluidification non newtonien résulte d’une liaison hydrogène entre (c) l’acide gras hydroxysubstitué et lui-même et/ou avec (a) un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alkolyés. Cela se produit lorsque la concentration d’eau est faible, de sorte qu’elle n’interfère pas avec le mécanisme de liaison hydrogène. D’où l’utilisation d’un milieu huileux faiblement polaire.

Des exemples non limitatifs d’amides gras incluent les alcanolamides gras tels que les alcanolamides d’acide gras de soja, l’éthanolamide d’acide stéarique, le monoisopropanolamide d’acide oléique, le diéthanolamide d’acide linoléique, le monoéthanolamide d’acide stéarique (Stéaramide MEA), le monoéthanolamide d’acide béhénique, le monoisopropanolamide d’acide isostéarique (isostéaramide MIPA), le diéthanol d’acide érucique, le monoéthanol d’acide ricinoléique, le monoisopropanolamide d’acide gras de noix de coco (cocoamide MIPA), le monoéthanol d’acide de noix de coco (Cocamide MEA), le diéthanolamide d’acide gras de palmiste, le diéthanolamide d’acide gras de noix de coco, le diéthanolamide laurique, le monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco polyoxyéthyléné, le monoéthanolamide laurique, le monoisopropanolamide d’acide laurique (lauramide MIPA), le monoisopropanolamide d’acide myristique (myristamide MIPA), le diisopropanolamide d’acide gras de noix de coco (cocamide DIPA) et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préféré, les alcanolamides d’acides gras sont sélectionnés parmi le cocamide MIPA, le cocamide DEA, le cocamide MEA, le cocamide DIPA et leurs mélanges.

Les exemples non limitatifs d'acides gras non-hydroxysubstitués incluent l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide arichidonique, l'acide oléique, l'acide isostéarique, l'acide sébacique et un mélange de ceux-ci. Dans divers modes de réalisation, l’acide gras non hydroxysubstitué est sélectionné parmi l’acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide caprique et une combinaison de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’acides gras hydroxysubstitués incluent l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide 9,10-dihydroxyoctadécanoïque, l’acide 9,10,18-trihydroxyoctadécanoïque, l’acide lesquerolique, l’acide 15-hydroxyhexadécanoïque, l’acide isoricinoléique, l’acide densipolique, l’acide 14-hydroxy-éicosa-cis-11-cis-17-diénoïque, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 2-hydroxylinoléique, l’acide 18-hydroxystéarique, l’acide 15-hydroxylinoléique, et une combinaison de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’huiles faiblement polaires incluent les huiles hydrocarbonées faiblement polaires, les huiles de silicone faiblement polaires et leurs mélanges. Dans divers modes de réalisation, les une ou plusieurs huiles faiblement polaires incluent des huiles hydrocarbonées faiblement polaires qui sont des hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant au moins 20 atomes de carbone, tels que des hydrocarbures paraffiniques et des oléfines. Des exemples non limitatifs incluent les oléfines en C24-28, les oléfines en C30-45, les isoparaffines en C20-40, le polyisobutène hydrogéné, le polyisobutène, le polydécène, le polydécène hydrogéné, l’huile minérale, le pétrolatum, le pentahydrosqualène, le squalène, le squalane et leurs mélanges. Dans des modes de réalisation préférés, les huiles faiblement polaires incluent une ou plusieurs huiles naturelles, en particulier une huile végétale. Des exemples non limitatifs d’huiles végétales incluent : huile de tournesol, huile de canola, huile de soja, huile de maïs, huile d’arachide, huile de palme, huile de ricin, huile de coton, huile de lesquerella, huile de crambé, huile de carthame et leurs mélanges.

Les compositions de coiffage incluent facultativement un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés. Des exemples non limitatifs d’esters de polyol alcoxylés incluent les dérivés pégylés d’oléate de propylène glycol, de caprylate/caprate de propylène glycol, de cocoate de propylène glycol, de stéarate de propylène glycol et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les esters de polyol alcoxylés sont choisis parmi l’oléate de propylène glycol PEG-55, le caprylate/caprate de propylène glycol PEG-6, le cocoate de propylène glycol PEG-8, le stéarate de propylène glycol PEG-25 et le stéarate de propylène glycol PEG-120 et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sont sélectionnés parmi l’oléate de propylène glycol PEG-55, le caprylate/caprate de propylène glycol PEG-6, le cocoate de propylène glycol PEG-8, le stéarate de propylène glycol PEG-25 et le stéarate de propylène glycol PEG-120 et un mélange de ceux-ci.

Les compositions de coiffage incluent facultativement un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau. Des exemples non limitatifs de solvants organiques solubles dans l’eau incluent, par exemple, les solvants organiques choisis parmi la glycérine, les alcools (par exemple, les alcools en C_1-12, C_1-10, C_1-8ou C_1-4), les polyols (alcools polyhydriques), les glycols et un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de monoalcools et de polyols incluent l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique, ou les glycols ou les éthers de glycol tels que, par exemple, les monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers d'éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, monométhyl éther de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi que les alkyl éthers de diéthylène glycol, par exemple monoéthyl éther ou monobutyl éther de diéthylène glycol. D'autres exemples convenables de solvants organiques sont : éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, propane diol et glycérine.

Des composants supplémentaires peuvent facultativement être inclus dans les compositions de coiffage, par exemple, des composés gras supplémentaires (tels que des composés gras solides, par exemple, des cires), des polymères filmogènes, des agents épaississants, des polymères cationiques, des tensioactifs (anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques), etc. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut un ou plusieurs ingrédients divers. Des exemples non limitatifs d’ingrédients divers incluent les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrant les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents perlés, les charges, les colorants de composition, les humectants,etc.

Les compositions de coiffage peuvent être utilisées dans diverses méthodes pour traiter les cheveux, par exemple, les cheveux humains. Par exemple, les compositions de coiffage sont utiles pour : (i) l’amélioration ou la conservation de la définition ou de la tenue des boucles ; (ii) le coiffage et la mise en forme des cheveux ; (iii) l’alignement et la discipline des fibres capillaires et (iv) l’amélioration de l’aspect des cheveux ; les procédés comprenant généralement l’application d’une composition de coiffage divulguée ici sur les cheveux.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE LA DIVULGATION

La présente divulgation concerne les compositions de coiffage et les procédés d’utilisation des compositions de coiffage pour coiffer les cheveux. Dans divers modes de réalisation, les compositions de coiffage présentent un comportement de rhéofluidification non newtonien. Les fluides « newtoniens » classiques, tels qu’ils sont généralement utilisés ici, démontrent une viscosité essentiellement indépendante du gradient de cisaillement. Cependant, les « fluides non newtoniens » présentent une viscosité qui diminue ou augmente avec l’augmentation du gradient de cisaillement, par exemple, les fluides sont « amincissants par cisaillement » ou « épaississants par cisaillement », respectivement.

Un exemple de fluide non newtonien est une suspension d’amidon (farine) dans l’eau, parfois appelée oobleck. Un autre fluide non newtonien est le SILLY PUTTY, qui est un exemple de suspension à base de polymère. L’application d’une force à certains types de fluides non newtoniens, par exemple en tapotant la surface avec un doigt ou en retournant rapidement le récipient qui le contient, entraîne le comportement du fluide comme un solide, plutôt qu’un liquide. Ce fluide non newtonien est désigné comme ayant une propriété d'« épaississement par cisaillement ». Un traitement plus doux, comme l’insertion lente d’une cuillère, le laissera à l’état liquide. Cependant, le fait de retirer rapidement la cuillère déclenche le retour de l’état solide temporaire. Les matériaux présentant de telles propriétés peuvent être appelés fluides viscoélastiques non newtoniens ayant un comportement d’épaississement par cisaillement. Les fluides non newtoniens, en particulier de nature multiphase (mousses, émulsions, dispersions et suspensions, bouillies, par exemple) et les masses fondues et solutions polymériques ne sont pas conformes au postulat newtonien de la relation linéaire entre la contrainte de cisaillement et le taux de cisaillement en cisaillement simple. De même, la viscosité apparente, définie comme la contrainte de cisaillement/le taux de cisaillement, n’est pas constante et dépend de la contrainte de cisaillement ou du taux de cisaillement.

La viscosité des compositions de coiffage peut être déterminée selon des méthodes connues pour mesurer la viscosité. Par exemple, la viscosité est mesurée avec un rhéomètre Discovery HR-2 de TA Instruments à 25^oC en utilisant des plaques sablées parallèles de 40 mm, un écart de 300 μm et une plage de cisaillement de 0,1/s à 100/s.

Les compositions de traitement de cheveux de la présente divulgation comportent typiquement :

(a) un ou plusieurs amides gras, des alcanolamides gras et/ou des amides gras alcoxylés ;

(b) un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués ;

(c) un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués ;

(d) au moins 70 % en poids d’une ou plusieurs huiles à faible polarité ;

(e) facultativement, un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés ;

(f) facultativement, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l'eau ;

(g) facultativement d’environ 0,1 à environ 8 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers ;

où la composition comprend moins de 2 % en poids d’eau et

où tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

la composition de coiffage présentant un comportement non newtonien d’épaississement par cisaillement.

Amides gras, Alcanolamides gras et/ou Amides alcoxylés gras

Des exemples non limitatifs d’amides gras incluent les alcanolamides gras tels que les alcanolamides d’acides gras. Les alcanolamides d’acides gras peuvent être des monoalcanolamides d’acides gras ou des dialcanolamides d’acides gras ou des isoalcanolamides d’acides gras, et peuvent avoir un groupe hydroxyalkyle en C_2-8(la chaîne C_2-8peut être substituée par un ou plusieurs groupes -OH. Les exemples non limitatifs incluent les diéthanolamides d’acides gras (DEA) ou les monoéthanolamides d’acides gras (MEA), les monoisopropanolamides d’acides gras (MIPA), les diisopropanolamides d’acides gras (DIPA) et les glucamides d’acides gras (acyl glucamides).

Les alcanolamides d’acides gras appropriés incluent ceux formés par réaction d’un alcanolamine et d’un acide gras en C6-C36. Des exemples de ceux-ci incluent, notamment, les composés suivants : diéthanolamide d’acide oléique, monoéthanolamide d’acide myristique, diéthanolamide d’acide gras de soja, éthanolamide d’acide stéarique, monoisopropanolamide d’acide oléique, diéthanolamide d’acide linoléique, monoéthanolamide d’acide stéarique (Stéaramide MEA), monoéthanolamide d’acide béhénique, monoisopropanolamide d’acide isostéarique (isostéaramide MIPA), diéthanolamide d’acide érucique, monoéthanolamide d’acide ricinoléique, monoisopropanolamide d’acide gras de noix de coco (cocoamide MIPA), monoéthanolamide d’acide de noix de coco (Cocamide MEA), diéthanolamide d’acide gras de palmiste, diéthanolamide d’acide gras de noix de coco, diéthanolamide laurique, monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco polyoxyéthylène, monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco, monoéthanolamide laurique, monoisopropanolamide d’acide laurique, (lauramide MIPA), monoisopropanolamide d’acide myristique (myristamide MIPA), diisopropanolamide d’acide gras de noix de coco (cocamide DIPA) et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, les alcanolamides d’acide gras incluent le cocamide MIPA, le cocamide DEA, le cocamide MEA, le cocamide DIPA et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation, les alcanolamides d’acide gras sont sélectionnés parmi le cocamide MIPA disponible dans le commerce sous le nom commercial EMPILAN auprès d’Innospec Active Chemicals.

D’autres exemples non limitatifs d’alcanolamides d’acides gras incluent les composés suivants : diéthanolamide d’acide oléique, monoéthanolamide d’acide myristique, diéthanolamide d’acides gras de soja, éthanolamide d’acide stéarique, monoisopropanolamide d’acide oléique, diéthanolamide d’acide linoléique, monoéthanolamide d’acide stéarique (Stéaramide MEA), monoéthanolamide d’acide béhénique, monoisopropanolamide d’acide isostéarique (isostéaramide MIPA), diéthanolamide d’acide érucique, monoéthanolamide d’acide ricinoléique, monoisopropanolamide d’acide gras de noix de coco (cocoamide MIPA), monoéthanolamide d’acide de noix de coco (Cocamide MEA), diéthanolamide d’acide gras de palmiste, diéthanolamide d’acide gras de noix de coco, diéthanolamide laurique, monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco polyoxyéthylène, monoéthanolamide d’acide gras de noix de coco, monoéthanolamide laurique, monoisopropanolamide d’acide laurique, (lauramide MIPA), monoisopropanolamide d’acide myristique (myristamide MIPA), diisopropanolamide d’acide gras de noix de coco (cocamide DIPA) et leurs mélanges.

Les alcanolamides d’acide gras incluent ceux ayant la structure suivante :

où R₄est une chaîne alkyle de 4 à 20 atomes de carbone (R₄peut être, par exemple, sélectionné parmi l’acide laurique, l’acide de noix de coco, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide béhénique, l’acide gras de babassu, l’acide isostéarique, l’acide stéarique, l’acide gras de maïs, l’acide gras de soja, les acides gras de beurre de karité, l’acide caprylique, l’acide caprique et leurs mélanges) ;

R₅est choisi parmi -CH₂OH, -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH, -CH₂(CHOH)₄CH₂OH, -benzyl et leurs mélanges ;

R₆est choisi parmi -H, -CH₃, -CH₂OH, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH, --CH₂(CHOH)₄CH₂OH, -benzyl et leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs alcanolamides d’acide gras sont de préférence des acyl glucamides, par exemple, des acyl glucamides ayant une longueur de chaîne carbonée de 8 à 20. Des exemples non limitatifs incluent lauroyl/myristoyl méthyl glucamide, capryloyl/capryl méthyl glucamide, lauroyl méthyl glucamide, myristoyl méthyl glucamide, capryloyl méthyl glucamide, capryl méthyl glucamide, cocoyl méthyl glucamide, capryloyl/caproyl méthyl glucamide, cocoyl méthyl glucamide, lauryl méthyl glucamide, oléoyl méthyl glucamide oléate, stéaroyl méthyl glucamide stéarate, sunfloweroyl méthyl glucamide et tocophéryl succinate méthyl glucamide.

Des exemples non limitatifs d’amides gras alcoxylés incluent PEG-20 Cocamide MEA, PEG-2 Cocamide, PEG-3 Cocamide, PEG-4 Cocamide, PEG-5 Cocamide, PEG-6 Cocamide, PEG-7 Cocamide, PEG-3 Lauramide, PEG-5 Lauramide, PEG-3 Oleamide, PEG-9 Oleamide, PEG-4 Stearamide, PEG-10 Stéaramide, PPG-2 Cocamide, PPG-2 Hydroxyéthyl Cocamide, PPG-2 Hydroxyéthyl Coco/Isostéaramide et leurs combinaisons. Les amides gras alcoxylés disponibles dans le commerce incluent, notamment, tout amide gras alcoxylé sous le nom de marque PROTAMIDE TM (disponible auprès de Protameen Chemicals, Totowa, NJ) ou SERDOX@ (disponible auprès d’Elementis Specialties, East Windsor, NJ).

La quantité des un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alcoxylés dans les compositions de coiffage variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut environ 1 à environ 15 % en poids des un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alcoxylés, sur la base d’un poids total de la composition de coiffage. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d'environ 1 à environ 12 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 2 à environ 15 % en poids, d'environ 2 à environ 12 % en poids, d'environ 2 à environ 10 % en poids .%, d'environ 2 à environ 8% en poids, d'environ 3 à environ 15% en poids, d'environ 3 à environ 12% en poids, d'environ 3 à environ 10% en poids, d'environ 3 à environ 8% en poids, d'environ 4 à environ 15 % en poids, d'environ 4 à environ 12 % en poids, d'environ 4 à environ 10 % en poids, ou environ 4 à environ 8 % en poids du un ou plusieurs amides gras et/ou des amide gras alcoxylés, par rapport au poids total de la composition de coiffage.

Acides gras non hydroxysubstitués

Les acides gras non hydroxysubstitués incluent ceux comportant d'environ 10 à environ 30 atomes de carbone, d'environ 12 à environ 24 atomes de carbone et d'environ 16 à environ 22 atomes de carbone. Ces acides gras peuvent être des acides à chaîne droite ou ramifiés et peuvent être saturés ou insaturés. Les sels de ces acides gras sont également inclus dans le présent document. Les exemples non limitatifs d'acides gras non-hydroxysubstitués incluent l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide arichidonique, l'acide oléique, l'acide isostéarique, l'acide sébacique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les acides gras sont choisis dans le groupe consistant en l'acide palmitique, l'acide stéarique et un mélange de ceux-ci. Dans divers modes de réalisation, l’acide gras non hydroxysubstitué est sélectionné parmi l’acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide caprique et une combinaison de ceux-ci.

La quantité des un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués dans la composition de coiffage variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut environ 1 à environ 12 % en poids des un ou plusieurs acides gras non-hydroxysubstitués. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 2 à environ 12 % en poids, d'environ 2 à environ 10 % en poids, d'environ 2 à environ 8 % en poids, d'environ 3 à environ 12 % en poids, d'environ 3 à environ 10 % en poids, d'environ 3 à environ 8 % en poids, ou environ 3 à environ 7 % en poids d'un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués, sur la base du poids total de la composition de traitement des cheveux.

Acides gras hydroxysubstitués

Les acides gras hydroxysubstitués incluent ceux comportant d'environ 10 à environ 30 atomes de carbone, d'environ 12 à environ 24 atomes de carbone, et d'environ 16 à environ 22 atomes de carbone. Ces acides gras peuvent être des acides à chaîne droite ou ramifiés et peuvent être saturés ou insaturés. Les sels de ces acides gras sont également inclus dans le présent document. Des exemples non limitatifs d’acides gras hydroxysubstitués incluent l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide 9,10-dihydroxyoctadécanoïque, l’acide 9,10,18-trihydroxyoctadécanoïque, l’acide lesquerolique, l’acide 15-hydroxyhexadécanoïque, l’acide isoricinoléique, l’acide densipolique, l’acide 14-hydroxy-éicosa-cis-11-cis-17-diénoïque, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 2-hydroxylinoléique, l’acide 18-hydroxystéarique, l’acide 15-hydroxylinoléique, et une combinaison de ceux-ci.

La quantité des un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués dans la composition de coiffage variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut environ 0,5 à environ 8 % en poids des un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage comprend d’environ 1 à environ 0,5 à environ 6 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d'environ 0,5 à environ 4 % en poids, d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 1 à environ 6 % en poids, d'environ 1 à environ 5 % en poids, d'environ 1 à environ 4 % en poids, d'environ 1,5 à environ 8 % en poids, d'environ 1,5 à environ 6 % en poids, d'environ 1,5 à environ 5 % en poids. %, ou environ 1,5 à environ 4 % en poids d'un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués, sur la base d'un poids total de la composition de traitement des cheveux.

Dans les cas où la composition de coiffage inclut les un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués de (c), les un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués de (b) et les un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués de (c) sont en quantités telles que décrites tout au long de la divulgation. Le rapport pondéral de (b) à (c) varie. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, le rapport pondéral de (b) à (c) est d’environ 10:1 à environ 1:1 ((b):(c)). Dans d'autres modes de réalisation, le rapport pondéral de (b) à (c) est d'environ 8:1 à environ 1:1, d'environ 6:1 à environ 1:1, d'environ 5:1 à environ 1:1, d'environ 4:1 à environ 1:1, d’environ 3:1 à environ 1:1, d’environ 10:1 à 1:1, d'environ 8:1 à 1:1, d'environ 6:1 à 1:1, d'environ 5:1 à 1:1, d'environ 4:1 à 1:1, d'environ 3:1 à 1:1, d'environ 10:1 à environ 1,5:1, d'environ 8:1 à environ 1,5:1, d'environ 6:1 à environ 1,5:1, d'environ 5:1 à environ 1,5:1, d'environ 4:1 à environ 1,5:1, d'environ 3:1 à environ 1,5:1, d'environ 10:1 à environ 2:1, d'environ 8:1 à environ 2:1, d'environ 6:1 à environ 2:1, d'environ 5:1 à environ 2:1, d'environ 4:1 à environ 2:1, ou d’environ 3:1 à environ 2:1.

Huiles faiblement polaires

La polarité d’une huile est définie comme l’indice de polarité (tension interfaciale) de l’huile par rapport à l’eau. La polarité est déterminée à l’aide d’un tensiomètre à anneau (par exemple, Krüss K 10), qui mesure la tension interfaciale en mN/m par analogie avec la méthode ASTM D971-99a (2004). Aux fins de la présente invention, « huile faiblement polaire » désigne une huile ayant un indice de polarité de 5 mN/m ou plus et inclut les huiles non polaires.

Les huiles faiblement polaires comprennent les huiles hydrocarbonées, les huiles de silicone et leurs mélanges. Les huiles faiblement polaires peuvent être des composés lipophiles non ioniques qui sont insolubles dans l’eau et liquides à température ambiante (25 °C). Le terme « insoluble dans l’eau » fait référence à un composé ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 1 % à un pH spontané (à pression atmosphérique et à 25 °C). Les huiles hydrocarbonées faiblement polaires incluent les huiles hydrocarbonées volatiles, les huiles hydrocarbonées non volatiles et leurs mélanges. Les huiles hydrocarbonées faiblement polaires volatiles appropriées incluent les alcanes inférieurs en C5-C20 linéaires ou ramifiés, cycliques en option. Les exemples incluent, notamment, les composés suivants : pentane, hexane, heptane, décane, undécane, dodécane, tridécane, tétradécane et isoparaffines, par exemple, isodécane, isododécane et isohexadécane.

Les huiles hydrocarbonées non volatiles et faiblement polaires convenables incluent les hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant au moins 20 atomes de carbone, tels que les hydrocarbures paraffiniques et les oléfines. Des exemples de ces huiles hydrocarbonées incluent les oléfines en C24-28, les oléfines en C30-45, les isoparaffines en C20-40, le polyisobutène hydrogéné, le polyisobutène, le polydécène, le polydécène hydrogéné, l’huile minérale, le pétrolatum, le pentahydrosqualène, le squalène, le squalane et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles appropriées sont des composés polymériques synthétiques dans lesquels les atomes de silicium sont liés ensemble via des atomes d’oxygène. Les huiles de silicone peuvent être non volatiles et insolubles en phase aqueuse. Par non volatile, on entend que le silicone présente une très faible tension de vapeur dans des conditions de température ambiante (par exemple, moins de 2 mm Hg à 20 °C). Les huiles de silicone non volatiles ont généralement un point d’ébullition supérieur à 250 °C environ ou supérieur à 260 °C environ ou supérieur à 275 °C environ.

Les huiles de silicone non volatiles ont une viscosité allant d’environ 25 à environ 1 000 000 mPa-s à 25 °C, d’environ 100 à environ 600 000 mPa-s, d’environ 1 000 à environ 100 000 mPa-s, d’environ 2 000 à environ 50 000 mPa-s, ou d’environ 4 000 à environ 40 000 mPa-s. Dans divers modes de réalisation, les huiles de silicone ont un poids moléculaire moyen inférieur à environ 200 000 Daltons. Le poids moléculaire moyen peut généralement aller d’environ 400 à environ 199 000 Daltons, ou d’environ 500 à environ 150 000 Daltons, ou d’environ 1 000 à environ 100 000 Daltons, ou d’environ 5 000 à environ 65 000 Daltons. Dans divers modes de réalisation, les huiles de silicone convenant comme huiles faiblement polaires sont des matériaux polyorganosiloxanes sélectionnés parmi les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et leurs mélanges. Les polyorganosiloxanes méthylsubstitués sont également connus sous le nom de polydiméthylsiloxanes (PDMS) ou diméthicone (INCI).

Dans divers modes de réalisation, l’huile faiblement polaire est une huile naturelle, en particulier une huile végétale. Exemples non limitatifs d’huiles naturelles : açaï, amande douce, aloe vera, andiroba, noyau d’abricot, arnica, argan, avocat, babassu, boabab, graine de mûre sauvage, cumin noir, graine de cassis, myrtille, bourrache, noix du Brésil, graine de brocoli, buriti, calendula, graine de camellia, canola, baume de copahu, châtaignier (yangu), carotte (daucus carota), ricin, raisin de chardonnay, chaulmoogra, noyau de cerise, graine de Salvia hispanica, mouron blanc, noix de codo, noix de coco fractionnée, graine de coton, consoude officinale, maïs, graine de crambé, graine de canneberge, graine de concombre, graine d’echium, Onagre, émeu, graines de lin, pépins de raisin, noisette, graines de chanvre, graines de marron, jojoba, graines de karanj, graines de kiwi, noix de kukui, noix de macadamia, marula, guimauve, manketti, écume des prés (limnanthe), graines de chardon-Marie, moringa, molène, graines de moutarde, neem, olive, palmier, graine de papaye, graine de passiflore, noyau de pêche, cacahuète, perilla, grenade, graine de citrouille, graine de framboise, son de riz, églantier, huile de millepertuis, carthame, pulpe d'argousier, huile de beurre de karité, sésame torréfié, graine de sésame, soja, tournesol, tamanu (Calophyllum Inophyllum), chardon, tomate, huile de ricin sulfonée, sangre de drago, noix, graine de pastèque, germe de blé, et toute combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les huiles faiblement polaires sont une huile naturelle sélectionnée parmi l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile de colza, l’huile d’amande, l’huile de palme, l’huile de noix de coco, l’huile de palmiste et similaires, et leurs mélanges.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte d’huiles de silicone, quelle que soit la polarité. En fait, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage peut être exempte ou essentiellement exempte de tous les matériaux contenant du silicone (huiles de silicone, émulsifiants contenant du silicone, élastomères de silicone, etc.).

La quantité des une ou plusieurs huiles faiblement polaires dans les compositions de coiffage est typique d’au moins environ 70 % en poids, sur la base d’un poids total de la composition de coiffage. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, d'environ 72 à environ 95 % en poids des une ou plusieurs huiles faiblement polaires, sur la base d’un poids total de la composition de coiffage. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de traitement des cheveux inclut environ 90 % en poids, d'environ 72 à environ 88 % en poids, d'environ 72 à environ 85 % en poids, d'environ 75 à environ 95 % en poids, d'environ 75 à environ 90 % en poids, d'environ 75 à environ 88 % en poids , d'environ 75 à environ 85 % en poids, d'environ 80 à environ 95 % en poids, d'environ 80 à environ 90 % en poids, ou d'environ 80 à environ 85 % en poids d'une ou plusieurs huiles faiblement polaires, sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Ester de polyol alcoxylé

La composition de coiffage inclut ou exclut facultativement (ou est essentiellement exempte de) un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés. Dans un mode de réalisation préféré, la composition de coiffage inclut un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés. Des exemples non limitatifs d’esters de polyol alcoxylés incluent les dérivés pégylés d’oléate de propylène glycol, de caprylate/caprate de propylène glycol, de cocoate de propylène glycol, de stéarate de propylène glycol et un mélange de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, les esters de polyol alcoxylés peuvent être choisis parmi l’oléate de propylène glycol PEG-55, le caprylate/caprate de propylène glycol PEG-6, le cocoate de propylène glycol PEG-8, le stéarate de propylène glycol PEG-25 et le stéarate de propylène glycol PEG-120, et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sont sélectionnés parmi l’oléate de propylène glycol PEG-55, le caprylate/caprate de propylène glycol PEG-6, le cocoate de propylène glycol PEG-8, le stéarate de propylène glycol PEG-25 et le stéarate de propylène glycol PEG-120, et un mélange de ceux-ci. L’oléate de propylène glycol PEG-55 est un ester de polyol alcoxylé particulièrement utile.

La quantité des un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés dans la composition de coiffage, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut environ 0,1 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés, sur la base d’un poids total de la composition capillaire. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,5 à environ 10 % en poids, d'environ 0,5 à environ 8 % en poids, d'environ 0,5 à environ 6 % en poids .%, d'environ 0,5 à environ 5% en poids, d'environ 1 à environ 10% en poids, d'environ 1 à environ 8% en poids, d'environ 1 à environ 6% en poids, d'environ 1 à environ 5% en poids, ou d’environ 1 à environ 4 % en poids d'un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés, sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Solvant organique soluble dans l'eau

La composition de coiffage inclut ou exclut facultativement (ou est essentiellement exempte de) un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau. Dans un mode de réalisation préféré, la composition de coiffage inclut un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau.

L'expression « solvant organique soluble dans l'eau » est interchangeable avec l'expression « solvant soluble à l'eau » et « solvant miscible dans l’eau » et signifie un composé qui est liquide à 25°C et à pression atmosphérique (760 mmHg), et a une solubilité d'au moins 50 % dans l'eau dans ces conditions. Dans certains cas, les solvants solubles dans l'eau ont une solubilité d'au moins 60%, 70%, 80% ou 90%. Des exemples non limitatifs de solvants solubles dans l’eau incluent, par exemple, les solvants organiques choisis parmi la glycérine, les alcools (par exemple, les alcools en C_1-12, C_1-10, C_1-8ou C_1-4), les polyols (alcools polyhydriques), les glycols et un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de solvants organiques solubles dans l'eau incluent les monoalcools et les polyols tels que : alcool éthylique, alcool isopropylique, alcool propylique, alcool benzylique et alcool phényléthylique, ou les glycols ou les éthers de glycol tels que, par exemple, les monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers d'éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, monométhyl éther de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi que les alkyl éthers de diéthylène glycol, par exemple monoéthyl éther ou monobutyl éther de diéthylène glycol. D'autres exemples convenables de solvants organiques sont : éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, propane diol et glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.

D'autres exemples non limitatifs de solvants organiques solubles dans l'eau incluent les alcanediols (alcools polyhydriques) tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, (glycol caprylylique), le 1,2-hexanediol, le 1,2-pentanediol et le 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques comportant 1 à 4 atomes de carbone tels que l'éthanol, le méthanol, le butanol, le propanol et l'isopropanol ; les éthers de glycol tels que l'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monobutylique d'éthylène glycol, l'acétate d'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique d'éthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l'éther monométhylique de propylène glycol, l'éther monoéthylique de propylène glycol, l'éther mono-t-butylique de propylène glycol, l'éther mono-n-propylique de propylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l'éther monométhylique de dipropylène glycol, l'éther monoéthylique de dipropylène glycol, l'éther mono-n-propylique de dipropylène glycol, et l'éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le formamide, l'acétamide, le sulfoxyde de diméthyle, le sorbit, le sorbitan, l'acétine, la diacétine, la triacétine, le sulfolane, et un mélange de ces derniers.

Les alcools polyhydriques sont utiles. Des exemples d'alcools polyhydriques incluent glycérine, éthylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, propylène glycol, dipropylène glycol, tripropylène glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1, 4-butanediol, 3-méthyl-1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, tétraéthylène glycol, 1,6-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, polyéthylène glycol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,6-hexanetriol et un mélange de ceux-ci. Des composés polyol peuvent également être utilisés. Les exemples non limitatifs incluent les diols aliphatiques, tels que le 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, le 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, le 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, le 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, le 5-hexène-1,2-diol et le 2-éthyl-1,3-hexanediol et un mélange de ces derniers.

La quantité des un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau dans la composition de traitement des cheveux, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,1 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau, sur la base du poids total de la composition de coiffage. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage comprend d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,5 à environ 10 % en poids, d'environ 0,5 à environ 8 % en poids. % en poids, d'environ 0,5 à environ 6 % en poids, d'environ 0,5 à environ 5 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 1 à environ 6 % en poids, ou environ 1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l'eau, sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Polymères filmogènes

La composition de coiffage peut facultativement inclure ou exclure (ou être essentiellement exempte de) un ou plusieurs polymères filmogènes, par exemple, un ou plusieurs polymères filmogènes non ioniques, un ou plusieurs polymères filmogènes amphotères, ou une combinaison de ceux-ci. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage des cheveux est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes.

Des exemples non limitatifs de polymères filmogènes non ioniques incluent les homopolymères de vinylpyrrolidone ; les copolymères de vinylpyrrolidone et d’acétate de vinyle ; les polyalkyloxazolines ; les homopolymères d’acétate de vinyle ; les copolymères d’acétate de vinyle et d’ester acrylique ; les copolymères d’acétate de vinyle et d’éthylène ; les copolymères d’acétate de vinyle et d’ester maléique ; les copolymères de polyéthylène et d’anhydride maléique ; les homopolymères d’acrylate d’alkyle et les homopolymères de méthacrylate d’alkyle ; les copolymères d’ester acrylique ; les copolymères d’acrylonitrile et d’un monomère non ionique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les polymères filmogènes non ioniques particulièrement utiles incluent les homopolymères de vinylpyrrolidone et les copolymères de vinylpyrrolidone et d’acétate de vinyle, par exemple, le copolymère de polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (VP/VA). Dans certains cas, les polymères filmogènes non ioniques de la présente divulgation sont choisis dans le groupe constitué d’homopolymères de vinylpyrrolidone, de copolymères de vinylpyrrolidone et d’acétate de vinyle, et d’un mélange de ceux-ci. Les homopolymères de vinylpyrrolidone (nom INCI : polyvinylpyrrolidone) sont disponibles dans le commerce auprès d’Ashland Specialty Ingredients sous le nom commercial PVP K. Copolymères de vinylpyrrolidone et d’acétate de vinyle (nom INCI : copolymère VP/VA) sont disponibles dans le commerce auprès de BASF sous le nom commercial Luviskol VA.

Des exemples non limitatifs de polymères filmogènes amphotères incluent :

1. les polymères résultant de la copolymérisation d’un monomère dérivé d’un composé vinylique portant un groupe carboxylique tel que, plus particulièrement, l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide maléique, l’acide α-chloroacrylique, et un monomère de base dérivé d’un composé vinylique substitué contenant au moins un atome de base, tel que, plus particulièrement, les méthacrylates et acrylates de dialkylaminoalkyle, les dialkylamméthacrylamides et les -acrylamides ;
2. les polymères contenant des motifs dérivés de :

a) au moins un monomère choisi parmi les acrylamides et les méthacrylamides substitués sur l’azote par un radical alkyle,

b) au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupes carboxyliques réactifs et

c) au moins un comonomère de base tel que des esters contenant des substituants d’amine primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires d’acides acryliques et méthacryliques et le produit de la quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec du sulfate de diméthyle ou de diéthyle.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués qui peuvent être utiles sont des groupes dans lesquels les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tert-butylacrylamide, le N-tert-octylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide et les méthacrylamides correspondants.

Les comonomères acides incluent l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide crotonique, l’acide itaconique, l’acide maléique et l’acide fumarique et les monoesters d’alkyle, comportant 1 à 4 atomes de carbone, d’acides maléique ou fumarique ou d’anhydrides.

Dans certains cas, les comonomères de base préférés sont les méthacrylates d’aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle et de N-tert-butylaminoéthyle. Un copolymère octylacrylamide/acrylates/méthacrylate de butylaminoéthyle tel que les produits commercialisés sous le nom Amphomer ou Balance 47 (anciennement Lovocryl 47) par la société Akzo Nobel peut être utilisé.

1. Les polyaminoamides réticulés et alkylés partiellement ou totalement dérivés.
2. les polymères contenant des motifs zwitterioniques de formule :

dans laquelle R₁₁désigne un groupe polymérisable insaturé, tel qu’un groupe acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R₁₂et R₁₃représentent un atome d’hydrogène ou un méthyle, éthyle ou propyle, et R₁₄et R₁₅représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle tel que la somme des atomes de carbone en R₁₄et R₁₅ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également contenir des motifs dérivés de monomères non zwitterioniques tels que l’acrylate ou le méthacrylate de diméthyle ou de diéthylaminoéthyle ou les acrylates ou méthacrylates d’alkyle ou les méthacrylates, les acrylamides ou les méthacrylamides ou l’acétate de vinyle :

À titre d’exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle/diméthyl carboxyméthylammonio méthyl éthylméthacrylate.

1. Les polymères dérivés du chitosan.
2. Les polymères dérivés du N-carboxyalkylation du chitosan, tels que le N-carboxyméthylchitosan ou le N-carboxybutylchitosan commercialisés sous le nom « Evalsan » par la société Jan Dekker.
3. Les polymères correspondant à la formule générale :

dans laquelle R₂₀représente un atome d’hydrogène, un radical CH₃O, CH₃CH₂O ou phényle, R₂₁désigne l’hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle ou éthyle, R₂₂désigne l’hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle ou éthyle, R₂₃désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle ou éthyle ou un radical correspondant à la formule : --R.sub.24-N(R₂₂).sub.2, R₂₄représentant un groupe -CH₂-CH₂, -CH2-CH₂-CH₂—ou -CH₂-CH(CH₃), R₂₂ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les aldéhydes supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu’à 6 atomes de carbone.

1. Les polymères amphotères de type -D-X-D-X choisis parmi :

1. les polymères obtenus par l’action de l’acide chloroacétique ou du chloroacétate de sodium sur des composés contenant au moins une unité de formule :

-D-X-D-X-D- (I)

où D désigne un radical

et X désigne le symbole E ou E', E ou E', qui peuvent être identiques ou différents, désigne un radical divalent qui est un radical alkylène contenant une chaîne droite ou ramifiée contenant jusqu’à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, qui est non substitué ou substitué par des groupes hydroxyle et qui peut contenir, en plus des atomes d’oxygène, d’azote et de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d’oxygène, d’azote et de soufre étant présents sous la forme d’éther, d’oxyde, de sulfoxyde, de sulfoxyde, de sulfone, de sulfonium, d’alkylamine ou d’alcèneamine, d’hydroxyle, de benzylamine, d’oxyde d’amine, d’ammonium quaternaire, d’amide, d’imide, d’alcool, d’ester et/ou d’uréthane.

1. les polymères de formule :

-D-X-D-X- (I’)

dans laquelle D désigne un radical

et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification donnée ci-dessus et E' est un radical divalent qui est un radical alkylène avec une chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu’à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, qui est non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et contenant un ou plusieurs atomes d’azote, l’atome d’azote étant constitué par une chaîne alkyle qui est facultativement interrompue par un atome d’oxygène et contenant nécessairement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétainisés par réaction avec de l’acide chloroacétique ou du chloroacétate de sodium.

1. Les copolymères de (C1-C5)alkyl vinyl éther/anhydride maléique, l’anhydride maléique étant partiellement modifié par semiamidation avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que N,N-diméthylaminopropylamine ou par semi-estérification avec une N,N-dialkanolamine. Ces copolymères peuvent également contenir d’autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Les polymères amphotères filmogènes qui peuvent être particulièrement utiles sont ceux de la famille (3), tels que les copolymères dont le nom CTFA est copolymère octylacrylamide/acrylates/méthacrylate de butylaminoéthyle, tels que les produits commercialisés sous les noms Amphomer LV 71 par la société Akzo Nobel.
Dans certains cas, les un ou plusieurs polymères filmogènes amphotères sont sélectionnés dans le groupe constitué de :

(i) polymères résultant de la copolymérisation d’un monomère dérivé d’un composé vinylique portant un groupe carboxylique choisi dans le groupe consistant en acide acrylique, acide méthacrylique, acide maléique et acide α-chloroacrylique, et un monomère de base dérivé d’un composé vinylique substitué contenant au moins un atome de base ;

(ii) polymères contenant des motifs dérivés de :

a) au moins un monomère choisi dans le groupe consistant en acrylamides et méthacrylamides substitués sur l’azote par un radical alkyle,

b) au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupes carboxyliques réactifs et

c) au moins un ester comonomère de base contenant des substituants d’amine primaires, secondaires, tertiaires ou quaternaires d’acides acryliques et méthacryliques ou le produit de la quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec du sulfate de diméthyle ou de diéthyle ;

(iii) polyaminoamides réticulés et alkylés partiellement ou totalement dérivés de polyaminoamides et

(iv) copolymères de méthacrylate de méthyle/carboxyméthyl-ammoniométhyléthylméthacrylate de diméthyle.

La quantité des un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut environ 0,01 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs polymères filmogènes, de préférence un ou plusieurs polymères filmogènes non ioniques, sur la base d’un poids total de la composition de coiffage. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 6 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs polymères filmogènes, de préférence des polymères filmogènes non ioniques, sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Polymères de conditionnement cationiques

La composition de coiffage peut facultativement inclure ou exclure (ou être essentiellement exempte de) un ou plusieurs polymères de conditionnement cationiques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères de conditionnement cationiques.

Des exemples non limitatifs de polymères cationiques incluent les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de sel de 1-vinyl-3-méthyl-imidazolium (par exemple, sel de chlorure) (appelé Polyquaternium-16) ; copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (appelé Polyquaternium-11) ; polymère cationique contenant un diallyl ammonium quaternaire incluant, par exemple, l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallyammonium et copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium (appelés Polyquaternium-6 et Polyquaternium-7) ; polymères de polysaccharide, tels que les dérivés cationiques de cellulose et les dérivés cationiques d'amidon. La cellulose cationique est disponible sous forme de sels d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par triméthyl ammonium (désigné sous le nom de Polyquaternium-10). Un autre type de cellulose cationique inclut les sels d'ammonium quaternaire polymériques d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium (appelé Polyquaternium-24). En outre ou en variante, les polymères de conditionnement cationiques peuvent inclure ou être choisis parmi les dérivés cationiques de la gomme de guar, tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium.

Dans certains modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationiques incluent des polymères de polysaccharide cationique, tels que la cellulose cationique, l'amidon cationique et la gomme de guar cationique. Dans le contexte de la présente divulgation, les polymères de polysaccharide cationiques incluent les polysaccharides et les dérivés de polysaccharide cationiques (par exemple, dérivés pour être cationiques), par exemple, résultant en cellulose cationique (cellulose dérivée pour être cationique), amidon cationique (dérivé pour être cationique), guar cationique (guar dérivé pour être cationique).

Les exemples non limitatifs de celluloses cationiques incluent l'hydroxyéthylcellulose (également connue sous le nom HEC), l'hydroxyméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose (également connue sous le nom HPC), l'hydroxybutylcellulose, l'hydroxyéthylméthylcellulose (également connue sous le nom méthyl hydroxyéthylcellulose) et l'hydroxypropylméthylcellulose (également connue sous le nom HPMC), la cétyl hydroxyéthylcellulose, le polyquaternium-10, le polyquaternium-24, et les mélanges de ces derniers, de préférence le polyquaternium-10, lepolyquaternium-24, et les mélanges de ces derniers.

Des exemples non limitatifs de guar cationique incluent le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium,

Les exemples non limitatifs d'amidon cationique incluent le chlorure d'hydroxypropyltrimonium d'amidon, le chlorure de PG trimonium d'amidon hydroxypropyl oxydé, et un mélange de ces derniers.

Dans divers modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationique sont choisis parmi les polyquaterniums. Les exemples non limitatifs incluent le Polyquaternium-1 (éthanol, 2,2',2'' -nitrilotris-, polymère avec 1,4-dichloro-2-butène et N,N,N',N'-tétraméthyl-2-butène-1,4-diamine), le Polyquaternium-2, (poly[bis(2-chloroéthyl) éther-alt-1,3-bis[3-(diméthylamino)propyl]urée]), le Polyquaternium-4, (copolymère d'hydroxyéthylcellulose et de chlorure de diallylammonium ; le Copolymère chlorure de diallyldiméthylammonium-hydroxyéthylcellulose), le Polyquaternium-5 (copolymère d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylammoniuméthyle quaternisé), le Polyquaternium-6 (poly(chlorure de diallyldiméthylammonium)), le Polyquaternium-7 (copolymère d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), le Polyquaternium-8 (copolymère d'ester de méthyle et stéaryl diméthylaminoéthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-9 (homopolymère d'ester de N,N-(diméthylamino)éthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du bromométhane), le Polyquaternium-10 (hydroxyéthylcellulose quaternisée), le Polyquaternium-11 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé), le Polyquaternium-12 (copolymère méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'abiétyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-13 (copolymère méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'oléyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-14 (homopolymère de méthacrylate de triméthylaminoéthyle), le Polyquaternium-15 (copolymère de chlorure de méthyle d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle),

Polyquaternium-16 (copolymère de vinylpyrrolidone et quaternisé), le Polyquaternium-17 (acide adipiqie; copolymère de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther copolymer), le Polyquaternium-18 (copolymère d'acide azélanique, de diméthylaminopropylamine et de dichloroéthyléther), le Polyquaternium-19 (copolymère de poly(alcool vinylique) et de 2,3-époxypropylamine), le Polyquaternium-20 (copolymère de poly( vinyl octadécyl éther) et de 2,3-époxypropylamine), le Polyquaternium-22 (copolymère d'acide acrylique et de chlorure de diallyldiméthylammonium), le Polyquaternium-24 (sel d'ammonium quaternaire d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthylammonium), le Polyquaternium-27 (copolymère séquencé de Polyquaternium-2 et Polyquaternium-17), le Polyquaternium-28 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylamidopropyl triméthylammonium), le Polyquaternium-29 (chitosan modifié par oxyde de propylène et quaternisé par de l'épichlorhydrine), le Polyquaternium-30 (éthanaminium, N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)oxy]-, sel interne, polymère avec du 2-méthyl-2-propénoate de méthyle), le Polyquaternium-31 (N, N- diméthylaminopropyl-N-acrylamidine quaternisée avec du sulfate de diéthyle lié à une séquence polyacrylonitrile), le Polyquaternium-32 (chlorure de poly(acrylamide 2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), le Polyquaternium-33 (copolymère de sel de triméthylaminoéthylacrylate et d'acrylamide), le Polyquaternium-34 (copolymère de 1, 3-dibromopropane et de N,N-diéthyl-N',N'-diméthyl-1,3-propanediamine), le Polyquaternium-35 (méthosulfate du copolymère de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium et de méthacryloyloxyéthyldiméthylacétylammonium), le Polyquaternium-36 (copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyl et de méthacrylate de butyle, quaternisé .

avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-37 (chlorure de poly(2--méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), le Polyquaternium-39 (terpolymère d'acide acrylique, d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), le Polyquaternium-42 (dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylimino)éthylène (diméthylimino)éthylène]), le Polyquaternium-43 (copolymère d'acrylamide, de chlorure d'acrylamidopropyltrimonium, de sulfonate de 2-amidopropylacrylamide et de diméthylaminopropylamine), le Polyquaternium-44 (copolymère de méthyl sulfate de 3-Méthyl-1-vinylimidazolium-N-vinylpyrrolidone), le Polyquaternium-45 (copolymère de méthacrylate de (N-méthyl-N-éthoxyglycine) et de méthacrylate de N, N-diméthylaminoéthyle, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-46 (copolymère de méthacrylate de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthyle, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-47 (terpolymère d'acide acrylique, de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium et d'acrylate de méthyle) et/ou Polyquaternium-67.

Dans divers modes de réalisation, le ou les polymères de conditionnement cationiques sont choisis parmi les dérivés cationiques de cellulose, l'hydroxyéthylcellulose quaternisée (par exemple, polyquaternium-10), les dérivés cationiques d'amidon, les dérivés cationiques de gomme de guar, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium (par exemple, polyquaternium-7), les polyquaterniums, et un mélange de ces derniers. Par exemple, le ou les polymères cationiques peuvent être choisis parmi les polyquaterniums, par exemple, les polyquaterniums choisis parmi les polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-22, polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-47, polyquaternium-53, polyquaternium-67 et un mélange de ceux-ci. Une combinaison de deux ou plusieurs polyquaterniums peut être utile. Un polymère cationique particulièrement préféré et utile est le polyquaternium-10.

Les polymères cationiques peuvent être des polyquaterniums. Dans certains modes de réalisation, les tensioactifs cationiques peuvent être des polyquaterniums choisis parmi les polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-3, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-21, polyquaternium-22, polyquaternium-23, polyquaternium-24, polyquaternium-25, polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29, polyquaternium-30, polyquaternium-40, polyquaternium-41, polyquaternium-42, polyquaternium-43, polyquaternium-44, polyquaternium-45, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-48, polyquaternium-49, polyquaternium-50, polyquaternium-51, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-61, polyquaternium-62, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, etc. Dans certains cas, les composés polyquaternium préférés incluent le polyquaternium-10, le polyquaternium-11, le polyquaternium-67, et un mélange de ces derniers.

Dans certains modes de réalisation, le ou les plusieurs polymères de conditionnement cationiques sont choisis parmi les protéines cationiques et les hydrolysats de protéines cationiques (par exemple, protéine de blé hydrolysée par hydroxypropyltrimonium), les polymères de diammonium quaternaire (par exemple, chlorure d'hexadiméthrine), les copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium, et leurs mélanges.

Les polymères de conditionnement cationiques peuvent être des homopolymères ou formés à partir de deux ou plusieurs types de monomères. Le poids moléculaire du polymère peut être compris entre 5 000 et 10 000 000, typiquement au moins 10 000, et préférentiellement dans la plage de 100 000 à environ 2 000 000. Ces polymères auront typiquement des groupes cationiques contenant de l'azote tels que des groupes ammonium quaternaire ou amino protoné, ou un mélange de ceux-ci.

La densité de charge cationique est convenablement d'au moins 0,1 meq/g, préférentiellement supérieure à 0,8 ou plus. Dans certains cas, la densité de charge cationique ne dépasse pas 3 meq/g, ou ne dépasse pas 2 meq/g. La densité de charge peut être mesurée par le procédé Kjeldahl et peut se situer dans les limites ci-dessus au pH d'utilisation souhaité, qui sera en général compris entre environ 3 et 9 et préférentiellement entre 4 et 8.

Le groupe cationique contenant de l'azote sera généralement présent en tant que substituant sur une fraction des motifs monomères totaux du polymère de conditionnement cationique. Ainsi, lorsque le polymère n'est pas un homopolymère, il peut contenir des motifs monomères non cationiques espaceurs.

Les polymères de conditionnement cationiques appropriés incluent, par exemple, les copolymères de monomères vinyliques ayant des fonctionnalités amine cationique ou ammonium quaternaire avec des monomères espaceurs solubles dans l'eau tels que le (méth)acrylamide, les alkyl et dialkyl (méth)acrylamides, le (méth)acrylate d'alkyle, la vinyle-caprolactone et la . Les monomères substitués par alkyle et dialkyle ont de préférence des groupes alkyle en C₁-C₇, mieux encore des groupes alkyle en C₁-C₃. D'autres espaceurs convenables incluent les esters de vinyle, l'alcool vinylique, l'anhydride maléique, le propylène glycol et l'éthylène glycol.

Les amines cationiques peuvent être des amines primaires, secondaires ou tertiaires, selon l'espèce particulière et le pH de la composition.

Les monomères vinyliques substitués par une amine et les amines peuvent être polymérisés sous forme d'amine et ensuite convertis en ammonium par quaternisation.

Les monomères cationiques amino et ammonium quaternaire convenables incluent, par exemple, les composés vinyliques substitués par l’acrylate de dialkylaminoalkyle, le méthacrylate de dialkylaminoalkyle, l’acrylate de monoalkylaminoalkyle, le méthacrylate de monoalkylaminoalkyle, le sel de trialkylméthacryloxyalkylammonium, le sel de trialkylacryloxyalkylammonium, les sels de diallyl-ammonium quaternaire et les monomères de vinyl-ammonium quaternaire ayant des noyaux cycliques cationiques contenant de l'azote, tels que le pyridinium, l'imidazolium et la pyrrolidine quaternisée, par exemple, les sels d'alkyl vinyl imidazolium et de pyrrolidine quaternisée, par exemple, les sels d'alkyl vinyl imidazolium, d'alkyl vinyl pyridinium, d'alkyl vinyl pyrrolidine. Les portions alkyle de ces monomères sont préférentiellement des alkyles inférieurs tels que les alkyles en C₁-C₃, mieux encore les alkyles en C₁et C₂.

Les monomères de vinyle substitués par amine convenables incluent l’acrylate de dialkylaminoalkyle, le méthacrylate de dialkylaminoalkyle, le dialkylaminoalkyl acrylamide et le dialkylaminoalkyl méthacrylamide, dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence des hydrocarbyles en C₁-C₇, mieux encore des hydrocarbyles en C₁-C₃.

Les polymères de conditionnement cationiques peuvent comprendre des mélanges de motifs monomères dérivés de monomères substitués par amine et/ou ammonium quaternaire et/ou de monomères espaceurs compatibles.

Les polymères de conditionnement cationiques convenables incluent, par exemple : les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de sel de 1-vinyl-3-méthyl-imidazolium (par exemple, le sel de chlorure) (appelés Polyquaternium-16) tels que ceux disponibles commercialement auprès de BASF sous la marque LUVIQUAT (par exemple, LUVIQUAT FC 370) ; les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidine et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (appelés Polyquaternium-11) tels que ceux commercialisés par Gar Corporation (Wayne, N.J., USA) sous la marque GAFQUAT (par exemple, GAFQUAT 755N) ; et un polymère cationique contenant du diallyl ammonium quaternaire incluant, par exemple, un homopolymère de chlorure de diméthyldiallyammonium et des copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallyammonium (appelés Polyquaternium-6 et Polyquaternium-7).

D'autres polymères de conditionnement cationiques qui peuvent être utilisés incluent les polymères de polysaccharides, tels que les dérivés cationiques de cellulose et les dérivés cationiques d'amidon. La cellulose cationique est disponible auprès d'Amerchol Corp. (Edison, N.J., États-Unis) dans leurs gammes de polymères Polymer JR (marque déposée) et LR (marque déposée), sous forme de sels d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par triméthylammonium (appelé Polyquaternium-10). Un autre type de cellulose cationique inclut les sels d'ammonium quaternaire polymériques d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium (appelé Polyquaternium-24). Ces matières sont disponibles auprès d'Amerchol Corp. (Edison, N.J., États-Unis) sous le nom commercial Polymer LM-200.

D'autres polymères de conditionnement cationiques qui peuvent être utilisés incluent les dérivés cationiques de gomme de guar, tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium.

Les Polyquaterniums incluent le Polyquaternium-1 (éthanol, 2,2',2'' -nitrilotris-, polymère avec 1,4-dichloro-2-butène et N,N,N',N'-tétraméthyl-2-butène-1,4-diamine), le Polyquaternium-2, (poly[bis(2-chloroéthyl) éther-alt-1,3-bis[3-(diméthylamino)propyl]urée]), le Polyquaternium-4, (copolymère d'hydroxyéthylcellulose et de chlorure de diallylammonium ; le Copolymère chlorure de diallyldiméthylammonium-hydroxyéthylcellulose), le Polyquaternium-5 (copolymère d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylammoniuméthyle quaternisé), le Polyquaternium-6 (poly(chlorure de diallyldiméthylammonium)), le Polyquaternium-7 (copolymère d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), le Polyquaternium-8 (copolymère d'ester de méthyle et stéaryl diméthylaminoéthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-9 (homopolymère d'ester de N,N-(diméthylamino)éthyle d'acide méthacrylique, quaternisé avec du bromométhane), le Polyquaternium-10 (hydroxyéthylcellulose quaternisée), le Polyquaternium-11 (copolymère de vinylpyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé), le Polyquaternium-12 (copolymère méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'abiétyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-13 (copolymère méthacrylate d'éthyle / méthacrylate d'oléyle / méthacrylate de diéthylaminoéthyle quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-14 (homopolymère de méthacrylate de triméthylaminoéthyle et de chlorure de méthyle), le Polyquaternium-16 (copolymère de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé), le Polyquaternium-17 (acide adipique, copolymère de diméthylaminopropylamine et de dichloroéther), le Polyquaternium-18 (acide zélanique, copolymère de diméthylaminopropylamine et de dichloroéther), le Polyquaternium-19 (copolymère d’alcool polyvinylique et de 2,3-époxypropylamine), le Polyquaternium-20 (copolymère d’octadécyl éther polyvinylique et de 2,3-époxypropylamine), le Polyquaternium-22 (copolymère d’acide acrylique et de chlorure de diallyldiméthylammonium), le Polyquaternium-24 (sel d’ammonium autonom d’hydroxyéthyléthyle réagissant avec un oxyde de lauryldiméthyle substitué), le Polyquaternium (copolymère de polyquaternium-2 et de polyquaternium-28), le Polyquaternium (copolymère de vinylpyracrylateone et de méthamidométhyle), le Polyquaternium-29 (chitosan modifié à l’oxyde de propylène et quaternisé à l’épichlorhydrine), le Polyquaternium-30 (éthanaminium, N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-2-[(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)oxy]), sel interne, polymère avec 2-méthyl-2-propenoate), le Polyquaternium-31 (N,N- diméthylaminopropyl-N-acrylamidine quaternisée avec du sulfate de diéthyle lié à un bloc de polyacrylonitrile, le Polyquaternium-32 (poly(acrylamide chlorure de 2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), le Polyquaternium-33 (copolymère de sel de triméthylaminoéthylacrylate et d'acrylamide), le Polyquaternium-34 (copolymère de 1,3-dibromopropane et de N,N-diéthyl-N',N'-diméthyl-1,3-propanediamine), le Polyquaternium-35 (méthosulfate du copolymère de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium et de méthacryloyloxyéthyldiméthylacétylammonium), le Polyquaternium-36 (copolymère de méthacrylate de N,N-diméthylaminoéthylet de méthacrylate de buthyle, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-37 (chlorure de poly(2-méthacryloxyéthyltriméthylammonium)), le Polyquaternium-39 (terpolymère d'acide acrylique, d'acrylamide et de chlorure de diallyldiméthylammonium), le Polyquaternium-42 (dichlorure de poly[oxyéthylène(diméthylimino)éthylène (diméthylimino)éthylène]), le Polyquaternium-43 (copolymère d'acrylamide, chlorure d'acrylamidopropyltrimonium, sulfonate de 2-amidopropylacrylamide et diméthylaminopropylamine), le Polyquaternium-44 (copolymère de méthyl sulfate de 3-méthyl-1-vinylimidazolium-N-vinylpyrrolidone), le Polyquaternium-45 (copolymère de méthacrylate de (N-méthyl-N-éthoxyglycine) et de méthacrylate de N, N-diméthylaminoéthyl, quaternisé avec du sulfate de diméthyle), le Polyquaternium-46 (terpolymère de vinylcaprolactame, de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternisé) et le Polyquaternium-47 (terpolymère d'acide acrylique, de chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium et d'acrylate de méthyle).

La quantité du ou des plusieurs polymères de conditionnement cationiques, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,01 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs polymères de conditionnement cationiques, sur la base d’un poids total de la composition capillaire. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 6 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids du un ou plusieurs polymères de conditionnement cationiques sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Tensioactifs non ioniques

La composition de coiffage peut facultativement inclure ou exclure (ou être essentiellement exempte de) un ou plusieurs tensioactifs non ioniques. Des exemples non limitatifs de tensioactifs non ioniques incluent :

1. condensats d’oxyde de polyéthylène d’alkyphénols, par exemple, les produits de condensation de phénols alkylés ayant un groupe alkyle contenant d’environ 6 à environ 20 atomes de carbone dans une configuration à chaîne droite ou à chaîne ramifiée, ledit oxyde d’éthylène étant présent en quantités égales à environ 10 à environ 60 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alkylphénol ;

1. ceux dérivés de la condensation de l’oxyde d’éthylène avec le produit résultant de la réaction de l’oxyde de propylène et des produits de l’éthylène diamine ;
2. les produits de condensation d’alcools aliphatiques comportant d’environ 8 à environ 18 atomes de carbone, dans des configurations à chaîne droite ou à chaîne ramifiée, avec de l’oxyde d’éthylène, par exemple, un condensat d’oxyde d’éthylène d’alcool de noix de coco comportant d’environ 10 à environ 30 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’alcool de noix de coco, la fraction d’alcool de noix de coco comportant d’environ 10 à environ 14 atomes de carbone ;
3. les oxydes d’amine tertiaire à longue chaîne de formule [R¹R²R³NO] où R¹contient un radical alkyle, alcényle ou monohydroxyalkyle d’environ 8 à environ 18 atomes de carbone, de 0 à environ 10 fractions d’oxyde d’éthylène, et de 0 à environ 1 fraction glycéryle, et R²et R³contiennent d’environ 1 à environ 3 atomes de carbone et de 0 à environ 1 groupe hydroxy, par exemple, méthyle, éthyle, propyle, hydroxyéthyle ou hydroxypropyle ;
4. les oxydes de phosphine tertiaire à longue chaîne de formule [RR'R"PO] où R contient un radical alkyle, alcényle ou monohydroxyalkyle allant d’environ 8 à environ 18 atomes de carbone en longueur de chaîne, de 0 à environ 10 fractions d’oxyde d’éthylène et de 0 à 1 fraction glycéryle et R' et R" sont chacun des groupes alkyle ou monohydroxyalkyle contenant d’environ 1 à environ 3 atomes de carbone ;
5. les sulfoxydes de dialkyle à chaîne longue contenant un radical alkyle ou hydroxyalkyle à chaîne courte de 1 à environ 3 atomes de carbone (généralement méthyle) et une longue chaîne hydrophobe qui inclut des radicaux alkyle, alcényle, hydroxyalkyle ou kétoalkyle contenant d’environ 8 à environ 20 atomes de carbone, de 0 à environ 10 fractions d’oxyde d’éthylène et de 0 à 1 fraction de glycéryle ;
6. les tensioactifs de polysaccharide d’alkyle (APS) (par ex. polyglycosides d’alkyle), y compris les tensioactifs APS ayant un groupe hydrophobe avec environ 6 à environ 30 atomes de carbone et un polysaccharide (par exemple, le polyglycoside) comme groupe hydrophile ; en option, il peut y avoir un groupe oxyde de polyalkylène qui rejoint les fractions hydrophobes et hydrophiles ; et le groupe alkyle (c’est-à-dire la fraction hydrophobe) peut être saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, et non substitué ou substitué (par exemple, avec des anneaux hydroxy ou cycliques) ; un matériau préféré est le polyglucoside d’alkyle, qui est disponible dans le commerce auprès de Henkel, ICI Americas, et Seppic et
7. les éthers d'alkyl polyoxyéthylénés tels que ceux de formule RO(CH₂CH₂O)_nH et les esters gras de glycéryl de polyéthylène glycol (PEG), tels que ceux de formule R(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH, où n va de 1 à environ 200, de préférence d’environ 20 à environ 100, et R est un alkyle comportant d’environ 8 à environ 22 atomes de carbone.

Les dérivés de polyéthylène glycol des glycérides tels que décrits ci-dessus (8) utiles dans le présent document incluent les dérivés de mono-, di- et tri-glycérides et leurs mélanges. Une classe de dérivés de polyéthylène glycol de glycérides adaptée ici est celle qui est conforme à la formule générale (I) :

Où n, le degré d’éthoxylation, est d’environ 4 à environ 200, de préférence d’environ 5 à environ 150, mieux encore d’environ 20 à environ 120, et où R comprend un radical aliphatique comportant d’environ 5 à environ 25 atomes de carbone, de préférence d’environ 7 à environ 20 atomes de carbone. Les dérivés de glycérides de polyéthylène glycol appropriés peuvent être des dérivés de polyéthylène glycol d’huile de ricin hydrogénée. De tels dérivés de polyéthylène glycol d’huile de ricin hydrogénée incluent, par exemple, l’huile de ricin hydrogénée PEG-20, l’huile de ricin hydrogénée PEG-30, l’huile de ricin hydrogénée PEG-40, l’huile de ricin hydrogénée PEG-45, l’huile de ricin hydrogénée PEG-50, l’huile de ricin hydrogénée PEG-54, l’huile de ricin hydrogénée PEG-55, l’huile de ricin hydrogénée PEG-60, l’huile de ricin hydrogénée PEG-80 et l’huile de ricin hydrogénée PEG-100.

D’autres dérivés de glycérides de polyéthylène glycol appropriés peuvent être des dérivés de polyéthylène glycol d’acide stéarique. De tels dérivés de polyéthylène glycol d’acide stéarique incluent, par exemple, le stéarate de PEG-30, le stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-50, le stéarate de PEG-75, le stéarate de PEG-90, le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-120 et le stéarate de PEG-150.

Les éthers d’éthylène glycol d’alcools gras, tels que décrits dans (3) ou (8) ci-dessus, utiles ici incluent tous les éthers d’éthylène glycol d’alcools gras qui sont adaptés à une utilisation dans une composition de conditionnement des cheveux. Des exemples non limitatifs d’éthers d’éthylène glycol d’alcools gras incluent : la série ceteth de composés tels que le ceteth-1 à travers le ceteth-45, de préférence ceteth-7 à ceteth-20 ; la série de composés isoceteth tels que l’isoceteth-20 ; la série de composés stéareth tels que le stéareth-1 à 100 ; le cétéareth 1 à cétéareth-50 ; la série de composés laureth, de préférence le laureth-7 à laureth-12 ; la série de composés pareth, de préférence pareth-9 à pareth-15 ; les éthers de propylène glycol des séries de composés ci-dessus ceteth, stéareth, ceteareth et laureth, les séries de composés d’éthers de propylène glycol de ceteth, incluant, par exemple, le PPG-5-ceteth-20 ; les éthers de polyoxyéthylène ou des éthers de polyoxyéthylène-polyoxypropylène d’alcools ramifiés, tels que, par exemple, l’alcool octyldodécylique, l’alcool décyltétradécylique, l’alcool dodécylpentadécylique, l’alcool hexyldécylique et l’alcool isostéarylique, et les éthers de polyoxyéthylénés-polyoxypropylénés d’alcools ramifiés comprenant, par exemple, l’éther décylique POE(20)POP(6) et leurs mélanges.

D’autres tensioactifs non ioniques utiles ici incluent, par exemple, les polysorbates tels que le polysorbate-20 (POE(20) monolaurate de sorbitan) ayant une valeur HLB de 16,7, le polysorbate-21 (POE(4) monolaurate de sorbitan) ayant une valeur HLB de 13,3, le polysorbate-40 (POE(20) monopalmitate de sorbitan) ayant une valeur HLB de 15,6, le polysorbate-60 (POE(20) monostéarate de sorbitan) ayant une valeur HLB de 14,9, le polysorbate-61 (POE(4) monostéarate de sorbitan) ayant une valeur HLB de 9,6, le polysorbate-80 (POE(20)sorbitan monooléate) ayant une valeur HLB de 15,0, et le polysorbate-81 (POE(4) monooléate de sorbitan) ayant une valeur HLB de 10,0.

Dans un mode de réalisation, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques sont sélectionnés dans le groupe constitué d’huile de ricin hydrogénée PEG-40, de stéareth-2, de stéareth-20, de polysorbate 60, de stéarate de polyglycéryle-3, de stéarate de glycéryle citrate et d’un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les un ou plusieurs tensioactifs non ioniques incluent de l’huile de ricin hydrogénée PEG-40.

La quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs nonioniques dans la composition de coiffage, s'ils sont présents, variera. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,01 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs tensioactifs nonioniques, sur la base d’un poids total de la composition capillaire. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 6 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Composés gras supplémentaires

Les compositions de coiffage peuvent facultativement inclure ou exclure (ou être essentiellement exemptes de) un ou plusieurs des composés gras supplémentaires. Les composés gras supplémentaires sont des composés autres que : (a) un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alcoxylés ; (b) un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués et (c) un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de composés gras.

Des exemples non limitatifs de composés gras supplémentaires incluent des alcools gras, des dérivés d'alcools gras, des dérivés d'acides gras (tels que des acides gras alcoxylés ou des esters de polyéthylène glycol d'acides gras ou des esters de propylène glycol d'acides gras ou des esters de butylène glycol d'acides gras ou des esters de néopentyl glycol et d'acides gras ou des esters de polyglycérol/glycérol d'acides gras ou des diesters de glycol ou des diesters d'éthylène glycol et d'acides gras ou des esters d'acides gras et d'alcools gras, esters d'alcools à chaîne courte et d'acides gras), esters d'alcools gras, cires, composés triglycérides, lanoline, et un mélange de ceux-ci.

Les alcools hydroxysubstitués incluent ceux comportant d'environ 10 à environ 30 atomes de carbone, d'environ 12 à environ 22 atomes de carbone, et d'environ 16 à environ 22 atomes de carbone. Ces alcools gras peuvent être des alcools à chaîne droite ou ramifiée et peuvent être saturés ou insaturés. Des exemples non limitatifs d’alcools gras incluent l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool dodécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool béhénylique, le linalool, l’alcool oléylique, le cholestérol, le cis-4-t-butylohexanol, l’alcool myricylique ou les mélanges de ceux-ci. Dans certains cas, les alcools gras sont ceux sélectionnés dans le groupe consistant en alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool oléylique et un mélange de ceux-ci.

Les dérivés d'alcools gras incluent les alkyl éthers d'alcools gras, les alcools gras alcoxylés, les alkyl éthers d'alcools gras alcoxylés, les esters d'alcools gras et un mélange de ceux-ci. Les exemples non limitatifs de dérivés d'alcools gras incluent des matières telles que l'éther méthyl stéarylique, l'éther 2-éthylhexyl dodécylique, l'acétate de stéaryle, le propionate de cétyle, la série des ceteth de composés tels que les ceteth-1 à ceteth-45, qui sont des éthers d’éthylène glycol d'alcool cétylique, où la désignation numérique indique le nombre de fractions éthylène glycol présentes ; la série de composés stéareth tels que les stéareth-1 à 10, qui sont des éthers d’éthylène d'alcool stéaréthique, où la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylène glycol présentes ; cétéareth-1 à cétéareth-10, qui sont des éthers d’éthylène glycol d'alcool cétéaréthique, c'est-à-dire un mélange d'alcools gras contenant principalement de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique, dans lequel la désignation numérique indique le nombre de fraction d’éthylène glycol présentes ; les éthers d’alkyle en C1-C30 des composés ceteth, stéareth et cétéareth décrits ci-dessus ; les éthers polyoxyéthylénés d'alcools ramifiés tels que l'alcool octyldodécylique, l'alcool dodécylpentadécylique, l'alcool hexyldécylique et l'alcool isostéarylique ; les éthers polyoxyéthylénés de l'alcool béhénylique ; les éthers PPG tels que PPG-9-stéareth-3, éther stéarilique PPG-11, éther cétylique PPG8-ceteth-1 et PPG-10 et leurs mélanges.

Les esters non limitatifs de polyglycérol d'acides gras incluent ceux de formule suivante :

dans laquelle la valeur moyenne de n est d’environ 3 et R¹, R²et R³peuvent chacun être indépendamment une fraction acide gras ou de l’hydrogène, à condition qu’au moins une des fractions R¹, R²et R³soit une fraction acide gras. Par exemple, R¹, R²et R³peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur en C₁-C₄₀, C₁-C₃₀, C₁-C₂₅, or C₁-C₂₀, C₁-C_{16, or}C₁-C₁₀. Par exemple, les esters de polyglycéryle non ioniques d'acides gras incluent le laurate de polyglycéryle-5,

Les dérivés d'acides gras sont définis dans le présent document pour inclure les esters d'acides gras des alcools gras tels que définis ci-dessus, les esters d'acides gras des dérivés d'alcools gras tels que définis ci-dessus lorsque ces dérivés d'alcools gras comportent un groupe hydroxyle estérifiable, les esters d'acides gras d'alcools autres que les alcools gras et les dérivés d'alcools gras décrits ci-dessus, les acides gras hydroxysubstitués, et un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de dérivés d'acides gras comprennent l'acide ricinoléique, le monostéarate de glycérol, l'acide 12-hydroxystéarique, le stéarate d'éthyle, le stéarate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate de cétyl éther polyoxyéthyléné, le stéarate de stéaryl éther polyoxyéthyléné, le stéarate de lauryl éther polyoxyéthyléné, le monostéarate d'éthylèneglycol, le monostéarate de polyoxyéthylène, le distéarate de polyoxyéthylène, le monostéarate de propylèneglycol, le distéarate de propylèneglycol, le distéarate de triméthylolpropane, le stéarate de sorbitan, le stéarate de polyglycéryle, le sébacate de diméthyle, le cocoate de PEG-15, le stéarate de PPG-15, le monostéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le tristéarate de glycéryle, le laurate de PEG-8, l'isostéarate de PPG-2, le laurate de PPG-9, et un mélange de ceux-ci. Sont préférés pour la présente utilisation le monostéarate de glycérol, l'acide 12-hydroxy stéarique, et un mélange de ceux-ci.

Dans certains cas, les un ou plusieurs composés gras supplémentaires peuvent être un ou plusieurs composés gras à point de fusion élevé. Un composé gras à point de fusion élevé est un composé gras ayant un point de fusion de 25^oC ou plus. Des composés gras à point de fusion encore plus élevé peuvent également être utilisés, par exemple, des composés gras ayant un point de fusion de 40^oC ou plus, 45^oC ou plus, 50^oC ou plus. Les composés gras à point de fusion élevé peuvent être choisis dans les alcools gras, les dérivés d'alcools gras, les dérivés d'acides gras, et leurs mélanges. Des exemples non limitatifs des composés à point de fusion élevé figurent dans l'International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinzième Édition, 2014. Des exemples non limitatifs de composés gras à point de fusion élevé incluent les alcools gras tels que, par exemple, l’alcool cétylique (ayant un point de fusion d’environ 56^oC.), l’alcool stéarylique (ayant un point de fusion d’environ 58-59^oC), l’alcool béhénylique (ayant un point de fusion d’environ 71^oC) et leurs mélanges. Ces composés sont connus pour avoir le point de fusion ci-dessus. Cependant, ils ont souvent des points de fusion inférieurs lorsqu’ils sont fournis, car ces produits fournis sont souvent des mélanges d’alcools gras ayant une distribution de longueur de chaîne alkyle dans laquelle la chaîne alkyle principale est le groupe cétyle, stéaryle ou béhényle.

La quantité totale des un ou plusieurs composés gras supplémentaires, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,01 à environ 10 % en poids des un ou plusieurs composés gras supplémentaires sur la base d’un poids total de la composition capillaire. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de traitement des cheveux inclut d’environ environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 6 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids du un ou plusieurs composés gras supplémentaires sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Agents épaississants

La composition de coiffage inclut ou exclut facultativement (ou est essentiellement exempte) un ou plusieurs agents épaississants. Les « agents épaississants », peuvent être appelés « épaississants » ou « agents modifiant la viscosité ». Des agents épaississants sont typiquement inclus pour augmenter la viscosité des compositions cosmétiques.

Des exemples non limitatifs d’agents épaississants incluent la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de biosaccharide, la cellulose, la gomme d’acacia seneca, la gomme de sclérote, l’agarose, la pechtine, la gomme de gellane, l’acide hyaluronique. En outre, les un ou plusieurs agents épaississants peuvent inclure des agents épaississants polymères choisis dans le groupe consistant en un copolymère polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium, un acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/VP, un polyacrylate de sodium, des copolymères d’acrylates, un polyacrylamide, un carbomère et un polymère réticulé d’acrylates/acrylates d’alkyle en C10-30. Dans certains cas, la composition inclut du taurate de polyacryloyldiméthyle d’ammonium et/ou du polyacrylate de sodium.

Des types particuliers d’agents épaississants qui peuvent être mentionnés incluent les composés suivants :

homopolymère ou copolymère à base d'acide carboxylique ou de carboxylate, qui peut être linéaire ou réticulé :

Ces polymères contiennent un ou plusieurs monomères dérivés d’acide acrylique, d’acides acryliques substitués, et des sels et esters de ces acides acryliques (acrylates) et des acides acryliques substitués. Les polymères disponibles dans le commerce incluent ceux commercialisés sous les noms commerciaux Carbopol, Acrysol, Polygel, Sokalan, Carbopol Ultrez et Polygel. Des exemples de polymères d'acide carboxylique disponibles dans le commerce incluent les carbomères, qui sont des homopolymères d'acide acrylique réticulés avec des allyl éthers de saccharose ou de pentaérythritol. Les carbomères sont disponibles dans la gamme Carbopol 900 de B.F. Goodrich (par exemple, Carbopol 954). En outre, d'autres agents polymériques d'acide carboxylique convenables incluent Ultrez 10 (B.F. Goodrich) et des copolymères d'acrylates d'alkyle en C10-30 avec un ou plusieurs monomères d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou d'un de leurs esters à chaîne courte (c'est-à-dire un alcool en C1-4), dans lesquels l'agent de réticulation est un allyl éther de saccharose ou de pentaérythritol. Ces copolymères sont connus sous le nom de polymères réticulés d'acrylates/acrylates d'alkyle en C10-C30 et sont disponibles dans le commerce sous les noms Carbopol 1342, Carbopol 1382, Pemulen TR-1 et Pemulen TR-2, de B.F. Goodrich.

D'autres agents polymériques d'acide carboxylique ou de carboxylate convenables incluent les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate d'alkyle en C5-C10, les copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléique, et le polymère réticulé-6 de polyacrylate. Le polymère réticulé-6 de polyacrylate est disponible dans la matière première connue sous le nom SEPIMAX ZEN de Seppic.

Un autre agent polymère d’acide carboxylique ou de carboxylate approprié inclut le copolymère chlorure d’acrylamidopropyltrimonium/acrylates, un copolymère cationique d’acrylates (ou un composé d’ammonium quaternaire), disponible comme matière première connue sous le nom de marque SIMULQUAT HC 305 de Seppic.

Dans certains modes de réalisation, les agents épaississants polymère d'acide carboxylique ou de carboxylate utiles ici sont ceux choisis parmi les carbomères, les polymères réticulés acrylates/acrylates d'alkyle en C10-C30, le polymère réticulé-6 de polyacrylate, le copolymère chlorure d'acrylamidopropyltrimonium/acrylates, et leurs mélanges.

Composés de polyquaternium :

Des exemples non limitatifs incluent les composés suivantes : polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-3, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium-10, polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-21, polyquaternium-22, polyquaternium-23, polyquaternium-24, polyquaternium-25, polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29, polyquaternium-30, polyquaternium-40, polyquaternium-41, polyquaternium-42, polyquaternium-43, polyquaternium-44, polyquaternium-45, polyquaternium-46, polyquaternium-47, polyquaternium-48, polyquaternium-49, polyquaternium-50, polyquaternium-51, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-61, polyquaternium-62, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, etc. Dans certains cas, les composés polyquaternium préférés incluent le polyquaternium-10, le polyquaternium-11, le polyquaternium-67, et un mélange de ces derniers.

Celluloses :

Des exemples non limitatifs de celluloses incluent la cellulose, la carboxyméthyl hydroxyéthylcellulose, l'acétate propionate carboxylate de cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxyéthyl éthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropyl méthylcellulose, la méthyl hydroxyéthylcellulose, la cellulose microcristalline, le sulfate de cellulose sodique et leurs mélanges. Dans certains cas, la cellulose est choisie parmi les dérivés de cellulose solubles dans l'eau (par exemple, la carboxyméthylcellulose, la méthylcellulose, la méthylhydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, le sel de sodium du sulfate de cellulose). En outre, dans certains cas, la cellulose est préférentiellement de l'hydroxypropylcellulose (HPC).

Polyvinylpyrrolidone (PVP) et co-polymères :

Des exemples non limitatifs incluent la polyvinylpyrrolidone (PVP), le copolymère polyvinylpyrrolidone (PVP)/acétate de vinyle (copolymère PVP/VA), le copolymère polyvinylpyrrolidone (PVP)/éicosène, le copolymère PVP/hexadécène, etc. La polyvinylpyrrolidone disponible dans le commerce inclut Luviskol K30, K85, K90 disponible chez BASF. Les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle disponibles dans le commerce incluent le Luviskol VA37, VA64 disponibles auprès de BASF ; le copolymère de vinylpyrrolidone, méthacrylamide et vinylimidazole (INCI : VP/Méthacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) est disponible dans le commerce sous le nom Luviset auprès de BASF. Dans certains cas, le PVP et le copolymère PVP/VA sont préférés.

Esters de saccharose :

Les exemples non limitatifs incluent palmitate de saccharose, cocoate de saccharose, monooctanoate de saccharose, monodécanoate de saccharose, mono- ou dilaurate de saccharose, monomyristate de saccharose, mono- ou dipalmitate de saccharose, mono- et distéarate de saccharose, mono-, di- ou trioléate de saccharose, mono- ou dilinoléate de saccharose, pentaoléate de saccharose, hexaoléate de saccharose, heptaoléate de saccharose ou octooléate de saccharose, et les esters mixtes, tels que le palmitate/stéarate de saccharose, et les mélanges de ceux-ci.

Gommes :

Des exemples non limitatifs de gommes incluent la gomme arabique, la gomme adragante, la gomme karaya, la gomme de guar, la gomme de gellane, la gomme de tara, la gomme de caroube, la gomme de tamarin, la gomme de xanthane, la gomme de caroube, la gomme de Seneca, la gomme de sclérote, la gomme de gellane, etc.

La quantité totale des un ou plusieurs agents épaississants, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,01 à environ 8 % en poids des un ou plusieurs composés agents épaississants sur la base d’un poids total de la composition de coiffage. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de traitement des cheveux inclut d’environ 0,01 à environ 6 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids .%, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids du un ou des agents épaississants, par rapport au poids total de la composition de coiffage.

Ingrédients divers

La composition de coiffage inclut ou exclut facultativement (ou est essentiellement exempte de) un ou plusieurs ingrédients divers. Dans un mode de réalisation préféré, la composition de coiffage inclut un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions de coloration des cheveux et qui ne perturbent pas ou n'affectent pas matériellement les propriétés fondamentales et novatrices des compositions. Des exemples non limitatifs d'ingrédients incluent des conservateurs, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents de filtration UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéine, des charges (par exemple, des charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.), des colorants de composition,etc. Dans divers modes de réalisation, les ingrédients divers sont choisis parmi les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les agents chélateurs, les tampons, les colorants de composition, et leurs mélanges. Dans le contexte de la présente divulgation, un "colorant de composition" est un composé qui colore la composition mais n'a pas d'effet colorant appréciable sur les cheveux. En d'autres termes, le colorant de la composition est inclus pour donner une coloration à la composition à des fins esthétiques mais n'est pas censé conférer des propriétés de coloration aux cheveux. Les gels coiffants, par exemple, peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair, etc.), mais l'application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas visiblement la couleur des cheveux.

En plus de ce qui précède, les composants suivants décrits comme un composant facultatif dans la divulgation sont également des ingrédients divers s’ils ne sont pas expressément énoncés comme un composant indépendant de la composition de coiffage : esters de polyol alcoxylés (e), composés organiques solubles dans l’eau (f), polymères filmogènes (j), polymères de conditionnement cationiques (h), tensioactifs (non ioniques (i) anionique, cationique et amphotère/zwitterionique), des composés gras supplémentaires (j) ou une combinaison de ceux-ci. Ainsi, le terme « ingrédient divers » s’entend comme une expression « fourre-tout » représentant des composants supplémentaires qui peuvent éventuellement être présents dans des quantités désignées pour les ingrédients divers.

La quantité des un ou plusieurs ingrédients divers dans la composition de coiffage, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,01 à environ 8 % en poids des un ou plusieurs ingrédients divers sur la base d’un poids total de la composition de coiffage. Dans d'autres modes de réalisation, la composition de coiffage inclut d’environ 0,01 à environ 6 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 6 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 3 % en poids, sur la base d'un poids total de la composition de coiffage.

Formes

La composition de coiffage peut être sous une variété de formes différentes, par exemple, une cire, un gel, une pâte, une argile, une pommade, etc. Les compositions ont généralement une consistance plus solide ou plus épaisse au repos (ou lorsqu’elles sont soumises uniquement à une légère force de cisaillement), mais lorsqu’elles sont soumises à une manipulation physique plus vigoureuse (lorsqu’elles sont soumises à une force de cisaillement plus forte telle que le frottement du produit dans les paumes ou les mains), les compositions se transforment en une consistance plus liquide. La consistance de type liquide facilite l’application de la composition de coiffage sur les cheveux. Après le coiffage, les compositions de coiffage retrouvent leur consistance de type plus solide ou plus épaisse, ce qui améliore la durabilité et la tenue de la coiffure.

La viscosité des compositions de coiffage peut être déterminée selon des méthodes connues pour mesurer la viscosité. Par exemple, la viscosité est mesurée avec un rhéomètre Discovery HR-2 de TA Instruments à 25^oC en utilisant des plaques sablées parallèles de 40 mm, un écart de 300 μm et une plage de cisaillement de 0,1/s à 100/s.

La viscosité des compositions de coiffage variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la viscosité de la composition de coiffage est d’environ 1 à environ 200 Pas, à un gradient de cisaillement de 4/s à 25^oC. Dans d’autres modes de réalisation, la viscosité de la composition de coiffage est d’environ 1 à environ 150 Pas, d’environ 1 à environ 100 Pas, d’environ 1 à environ 75 Pas, d’environ 1 à environ 50 Pas, d’environ 2 à environ 50 Pas, ou d’environ 5 à environ 50 Pas à un gradient de cisaillement de 4/s à 25^oC.

Modes de réalisation

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coiffage de la présente divulgation comprennent ou consistent en :

1. environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence environ 2 à environ 12 % en poids, mieux encore environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides gras alcoxylés, de préférence un ou plusieurs alcanolamides gras, en particulier, un ou plusieurs alcanolamides gras sélectionnés parmi la cocamide MEA, la cocamide DEA, la sojaamide DEA, la lauramide DEA, l’oléamide MIPA, la stéaramide MEA, la myristamide DEA, la stéaramide DEA, l’oléylamide DEA, la tallowamide DEA, la lauramide MIPA, tallowamide MEA, l’isostéaramide DEA, l’isostéaramide MEA, ou un mélange de ceux-ci, mieux encore l’un ou plusieurs alcanamides gras est la cocamide MEA ;

1. environ 1 à environ 12 % en poids, de préférence environ 2 à environ 10 % en poids, mieux encore environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués, de préférence un ou plusieurs acides gras non substitués sélectionnés parmi l’acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide caprique et une combinaison de ceux-ci, mieux encore choisis parmi l’acide oléique, l’acide laurique ou une combinaison de ceux-ci ;
2. environ 1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 1 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1,5 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués, de préférence un ou plusieurs acides gras substitués choisis parmi l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide 9,10-dihydroxyoctadécanoïque, l’acide 9,10,18-trihydroxyoctadécanoïque, l’acide lesquerolique, l’acide 15-hydroxyhexadécanoïque, l’acide isoricinoléique, l’acide densipolique, l’acide 14-hydroxy-eicosa-cis-11-cis-17-dienoïque, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 2-hydroxylinoléique, l’acide 18-hydroxystéarique, l’acide 15-hydroxylénoléique et un combinaison de ces derniers, mieux encore, dans lesquels le un ou les acides gras hydroxysubstitués est/sont un acide hydroxystéarique ;
3. environ 70 à environ 95 % en poids, de préférence environ 70 à environ 90 % en poids, mieux encore environ 75 à environ 90 % en poids d’une ou plusieurs huiles faiblement polaires, de préférence dans lesquelles les une ou plusieurs huiles faiblement polaires sont des huiles à base d’hydrocarbures (non-silicone), encore mieux encore les une ou plusieurs huiles faiblement polaires sont des huiles naturelles, en particulier des huiles végétales, par exemple, sélectionnées parmi l’huile de tournesol, l’huile de canola, l’huile de soja, l’huile de maïs, l’huile d’arachide, l’huile de palme, l’huile de ricin, l’huile de coton, l’huile de lesquerella, l’huile de crambé, l’huile de carthame et leurs mélanges ;
4. facultativement, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés, de préférence un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sélectionnés parmi les dérivés pégylés d’oléate de propylène glycol, le caprylate/caprate de propylène glycol, le cocoate de propylène glycol, le stéarate de propylène glycol, et un mélange de ceux-ci, mieux encore les un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sont choisis parmi le PEG-55 propylène glycol oleate, le PEG-6 propylène glycol caprylate/caprate, le PEG-8 propylène glycol cocoate, le PEG-25 propylène glycol stearate et le PEG-120 propylène glycol stearate ou un mélange de ces derniers, en particulier le PEG-55 propylène glycol oleate et
5. facultativement, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs composés organiques solubles dans l’eau, de préférence un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau choisis parmi les mono-alcools en C_1-6, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ceux-ci, mieux encore choisis parmi l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool benzylique, l’alcool phényléthylique, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylen glycol, le dipropylène glycol, ou une combinaison de ceux-ci et
6. facultativement, d'environ 0,01 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,05 à 6 % en poids, mieux encore environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, de préférence choisis parmi des agents de conservation, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents filtrant les UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéines, des charges (des charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.) ou une combinaison de ces derniers.

la composition comprenant moins de 2 % en poids d’eau,

la composition présente un comportement de rhéofluidification non newtonien

et

où tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes. Dans un mode de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes non ioniques. Dans un autre mode de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes amphotères.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de polymères de conditionnement cationiques.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs anioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs cationiques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs amphotères/zwitterioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs non ioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs (anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères/zwitterioniques).

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de silicones. Le terme « silicones » est un terme générique faisant référence à une classe de polymères synthétiques qui sont basés sur une structure de liaisons alternées silicium et oxygène (siloxane) avec au moins un groupe organique fixé à l’atome de silicium via une liaison carbone-silicone directe.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte d’agents épaississants.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de composés de polyquaternium.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de composés gras supplémentaires.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage est sous la forme d’une cire, d’un gel, d’une pâte, d’une argile ou d’une pommade.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coiffage de la présente divulgation comprennent ou consistent en :

1. d’environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence d’environ 2 à environ 12 % en poids, mieux encore d’environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs alcanolamides gras, choisis parmi cocamide MEA, cocamide DEA, sojaamide DEA, lauramide DEA, oléamide MIPA, stéaramide MEA, myristamide DEA, stéaramide DEA, oléylamide DEA, tallowamide DEA lauramide MIPA, tallowamide MEA, isostéaramide DEA, isostéaramide MEA, ou un mélange de ceux-ci, mieux encore l’un ou plusieurs alcanolamides gras est le cocamide MEA ;

1. environ 1 à environ 12 % en poids, de préférence environ 2 à environ 10 % en poids, mieux encore, environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués, sélectionnés parmi l’acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide caprique et une combinaison de ceux-ci, mieux encore choisis parmi l’acide oléique, l’acide laurique ou une combinaison de ceux-ci ;
2. environ 1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 1 à environ 8 % en poids, mieux encore, environ 1,5 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués choisis parmi l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide 9,10-dihydroxyoctadécanoïque, l’acide 9,10,18-trihydroxyoctadécanoïque, l’acide lesquerolique, l’acide 15-hydroxyhexadécanoïque, l’acide isoricinoléique, l’acide densipolique, l’acide 14-hydroxy-eicosa-cis-11-cis-17-diénoïque, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 2-hydroxylinoléique, l’acide 18-hydroxystéarique, l’acide 15-hydroxylinoléique et une combinaison de ceux-ci, mieux encore, dans laquelle l’un ou plusieurs des acides gras substitués est un acide hydroxystéarique ;
3. environ 70 à environ 95 % en poids, de préférence environ 70 à environ 90 % en poids, mieux encore environ 75 à environ 90 % en poids d’une ou plusieurs huiles à base d’hydrocarbures faiblement polaires sélectionnées parmi les huiles naturelles, en particulier les huiles végétales, par exemple, sélectionnées parmi l’huile de tournesol, l’huile de canola, l’huile de soja, l’huile de maïs, l’huile d’arachide, l’huile de palme, l’huile de ricin, l’huile de coton, l’huile de lesquerella, l’huile de crambé, l’huile de carthame et leurs mélanges ;
4. facultativement, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés, de préférence un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sélectionnés parmi les dérivés pégylés d’oléate de propylène glycol, le caprylate/caprate de propylène glycol, le cocoate de propylène glycol, le stéarate de propylène glycol, et un mélange de ceux-ci, mieux encore les un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sont choisis parmi le PEG-55 propylène glycol oleate, le PEG-6 propylène glycol caprylate/caprate, le PEG-8 propylène glycol cocoate, le PEG-25 propylène glycol stearate et le PEG-120 propylène glycol stearate ou un mélange de ces derniers, en particulier le PEG-55 propylène glycol oleate et
5. environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau choisis parmi les mono-alcools en C_1-6, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ceux-ci, mieux encore choisis parmi l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool benzylique, l’alcool phényléthylique, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, ou une combinaison de ceux-ci et
6. d'environ 0,01 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,05 à 6 % en poids, mieux encore, environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, de préférence choisis parmi des agents de conservation, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents filtrant les UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéines, des charges (des charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.) ou une combinaison de ces derniers.

la composition comprenant moins de 2 % en poids d’eau,

la composition présente un comportement de rhéofluidification non newtonien

et

où tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes. Dans un mode de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes non ioniques. Dans un autre mode de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes amphotères.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de polymères de conditionnement cationiques.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs anioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs cationiques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs amphotères/zwitterioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs non ioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs (anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères/zwitterioniques).

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de silicones. Le terme « silicones » est un terme générique faisant référence à une classe de polymères synthétiques qui sont basés sur une structure de liaisons alternées silicium et oxygène (siloxane) avec au moins un groupe organique fixé à l’atome de silicium via une liaison carbone-silicone directe.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte d’agents épaississants.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de composés de polyquaternium.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de composés gras supplémentaires.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage est sous la forme d’une cire, d’un gel, d’une pâte, d’une argile ou d’une pommade.

Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de coiffage de la présente divulgation consistent en :

1. d’environ 1 à environ 15 % en poids, de préférence d’environ 2 à environ 12 % en poids, mieux encore d’environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs alcanolamides gras, choisis parmi cocamide MEA, cocamide DEA, sojaamide DEA, lauramide DEA, oléamide MIPA, stéaramide MEA, myristamide DEA, stéaramide DEA, oléylamide DEA, tallowamide DEA lauramide MIPA, tallowamide MEA, isostéaramide DEA, isostéaramide MEA, ou un mélange de ceux-ci, mieux encore l’un ou plusieurs alcanolamides gras est le cocamide MEA ;

1. environ 1 à environ 12 % en poids, de préférence environ 2 à environ 10 % en poids, mieux encore, environ 3 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués, sélectionnés parmi l’acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide caprique et une combinaison de ceux-ci, mieux encore choisis parmi l’acide oléique, l’acide laurique ou une combinaison de ceux-ci ;
2. environ 1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 1 à environ 8 % en poids, mieux encore, environ 1,5 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués choisis parmi l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide 9,10-dihydroxyoctadécanoïque, l’acide 9,10,18-trihydroxyoctadécanoïque, l’acide lesquerolique, l’acide 15-hydroxyhexadécanoïque, l’acide isoricinoléique, l’acide densipolique, l’acide 14-hydroxy-eicosa-cis-11-cis-17-diénoïque, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 2-hydroxylinoléique, l’acide 18-hydroxystéarique, l’acide 15-hydroxylinoléique et une combinaison de ceux-ci, mieux encore, dans laquelle l’un ou plusieurs des acides gras substitués est un acide hydroxystéarique ;
3. environ 70 à environ 95 % en poids, de préférence environ 70 à environ 90 % en poids, mieux encore environ 75 à environ 90 % en poids d'une ou plusieurs huiles hydrocarbonées faiblement polaires choisies parmi les huiles naturelles, notamment végétales les huiles, par exemple, choisies parmi l’huile de tournesol, l’huile de canola, l’huile de soja, l’huile de maïs, l’huile d’arachide, l’huile de palme, l’huile de ricin, l’huile de coton, l’huile de lesquerella, l’huile de crambé, l’huile de carthame et leurs mélanges ;
4. d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés, de préférence un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sélectionnés parmi les dérivés pégylés d’oléate de propylène glycol, le caprylate/caprate de propylène glycol, le cocoate de propylène glycol, le stéarate de propylène glycol, et un mélange de ceux-ci, mieux encore les un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés sont choisis parmi le PEG-55 propylène glycol oleate, le PEG-6 propylène glycol caprylate/caprate, le PEG-8 propylène glycol cocoate, le PEG-25 propylène glycol stearate et le PEG-120 propylène glycol stearate ou un mélange de ces derniers, en particulier le PEG-55 propylène glycol oleate et
5. environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, mieux encore environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs solvants organiques solubles dans l’eau choisis parmi les mono-alcools en C_1-6, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ceux-ci, mieux encore choisis parmi l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool benzylique, l’alcool phényléthylique, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, ou une combinaison de ceux-ci et
6. facultativement, d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 8, mieux encore, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs polymères filmogènes non ioniques, d’un ou plusieurs polymères filmogènes amphotères, ou d’une combinaison de ceux-ci ;
7. d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 8 % en poids, mieux encore d’environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs polymères conditionnants cationiques et
8. facultativement d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 8 % en poids, mieux encore d’environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs, de préférence un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et
9. d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 8 % en poids, mieux encore d’environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs composés gras supplémentaires et
10. facultativement d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,05 à environ 8 % en poids, mieux encore d’environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs agents épaississants et
11. d'environ 0,01 à environ 8 % en poids, de préférence environ 0,05 à 6 % en poids, mieux encore, environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, de préférence choisis parmi des agents de conservation, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents filtrant les UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéines, des charges (des charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.) ou une combinaison de ces derniers.

la composition comprenant moins de 2 % en poids d’eau,

la composition présente un comportement de rhéofluidification non newtonien

et

où tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes. Dans un mode de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes non ioniques. Dans un autre mode de réalisation, la composition de coiffage est exempte ou essentiellement exempte de polymères filmogènes amphotères.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de polymères de conditionnement cationiques.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs anioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs cationiques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs amphotères/zwitterioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs non ioniques. Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de tensioactifs (anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères/zwitterioniques).

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de silicones. Le terme « silicones » est un terme générique faisant référence à une classe de polymères synthétiques qui sont basés sur une structure de liaisons alternées silicium et oxygène (siloxane) avec au moins un groupe organique fixé à l’atome de silicium via une liaison carbone-silicone directe.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte d’agents épaississants.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de composés de polyquaternium.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage ci-dessus est exempte ou essentiellement exempte de composés gras supplémentaires.

Dans divers modes de réalisation, la composition de coiffage est sous la forme d’une cire, d’un gel, d’une pâte, d’une argile ou d’une pommade.

Procédés de coiffage des cheveux

Les compositions de coiffage peuvent être utilisées dans diverses méthodes pour traiter les cheveux, par exemple, les cheveux humains. Par exemple, les compositions de coiffage sont utiles pour : (i) l’amélioration ou la conservation de la définition ou de la tenue des boucles ; (ii) le coiffage et la mise en forme des cheveux ; (iii) l’alignement et la discipline des fibres capillaires et (iv) l’amélioration de l’aspect des cheveux ; les procédés comprenant généralement l’application d’une composition de coiffage divulguée ici sur les cheveux.

Dans certains cas, la composition de coiffage est appliquée sur la main, par exemple, sur les doigts, et les mains sont utilisées pour appliquer la composition de coiffage sur les cheveux. En d’autres termes, une quantité suffisante de composition de coiffage peut être déposée dans les mains ou sur les doigts, les mains peuvent être frottées ensemble pour disperser les compositions de coiffage (ce qui fournit une contrainte de cisaillement qui fluidifie les compositions), et les doigts sont utilisés pour appliquer la composition de coiffage sur les cheveux. Lors de l’application, les doigts/la main peuvent être utilisés pour manipuler et coiffer les cheveux.

Une mise en œuvre de la présente divulgation est fournie au moyen des exemples suivants. Ces exemples servent à illustrer la technologie sans être limitatifs par nature.

EXEMPLE 1 (Compositions)

			Inventif	Comparatif
			A	B	C	D	E	F
(a)	Alcanolamide gras	COCAMIDE MEA	6	6	6	6		6
(b)	Acide gras non hydroxysubstitué	ACIDE OLÉIQUE	4	4	5	4	4
		ACIDE LAURIQUE	1	1		1	1
(c)	Acide gras hydroxysubstitué	ACIDE HYDROXYSTÉARIQUE	2	2	2	2		2
(d)	Huile à faible polarité	HUILE DE GRAINE De HELIANTHUS ANNUUS (TOURNESOL)	83,8			87	95	92
		HUILE DE GLYCINE SOJA (SOJA)		83,8	83,8
(e)	Ester de polyol alcoxylé	PEG-55 PROPYLÈNE GLYCOL OLEATE	1,2	1,2	1,2
(f)	Solvant soluble dans l'eau	PROPYLÈNE GLYCOL	1,2	1,2	1,2
(g)	Ingrédients divers	Parfums, conservateurs correcteurs de pH (hydroxyde de sodium), extraits végétaux, etc.	0,2	0,2	0,2
Eau	EAU	0,6	0,6	0,6
Viscosité (taux de cisaillement de 4/s)1	8,7	30,7	33,8	43,4	0,05	57,9

La viscosité a été mesurée à l’aide d’un rhéomètre Discovery HR-2 de TA Instruments à 25^oC en utilisant des plaques sablées parallèles de 40 mm, un écart de 300 μm et une plage de cisaillement de 0,1/s à 100/s.

Comme le montre la composition comparative E, sans le composant (a) (cocamide MEA) et le composant (c) (acide hydroxystéarique), la consistance de la composition est très faible, ce qui entraîne une consistance liquide.

EXEMPLE 2 (Test de la puissance de maintien)

La composition inventive D et la composition comparative F ont été testées pour déterminer leur impact sur les cheveux en ce qui concerne les bénéfices pour le coiffage. La composition inventive D comprend un acide gras non hydroxysubstitué (acide oléique et laurique). Comparatif La composition F est identique à la composition inventive D, à ceci près qu’il manque un acide gras non hydroxysubstitué. L’absence d’acides gras non hydroxysubstitués est compensée par de l’huile faiblement polaire supplémentaire.

Chaque composition a été testée individuellement sur des mèches de cheveux Curl Pattern VII. Toutes les mèches de cheveux ont d’abord été nettoyées avec un shampooing standard, rincées et séchées. 0,3 gramme de composition inventive D ou de composition comparative F a été soumis à un frottement entre les mains (entraînant un cisaillement) et ensuite appliqué sur les mèches de cheveux en massant pendant environ 20 secondes. Les mèches de cheveux ont été évaluées visuellement, puis immédiatement placées dans une chambre humide à 25^oCet 80 % d’humidité relative pendant 24 heures. Après 24 heures, les mèches de cheveux ont de nouveau été évaluées visuellement.

Lors de l’application initiale (T0), la composition inventive D fournit plus d’allongement des boucles et donc plus de pouvoir de maintien (maintien) que la composition comparative F. Après 24 heures dans une chambre d’humidité, la composition inventive D a continué à fournir plus d’allongement des boucles et donc plus de pouvoir de maintien (maintien) que la composition comparative F. En d’autres termes, la composition inventive D a apporté plus de tenue et de bienfaits coiffants aux cheveux bouclés que la Composition comparative F lors de l’application initiale et après 24 heures à 25^oC et 80 % d’humidité relative. Ceci démontre l’influence de l’acide gras non hydroxysubstitué (composant (b)) sur les compositions de coiffage.

Certaines des diverses catégories de composants identifiées peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et où la composition inclut les deux composants (ou la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé qui se chevauche ne représente pas plus d'un composant. Par exemple, certains composés peuvent être considérés à la fois comme un émulsifiant et un composé gras. Si une composition particulière inclut à la fois un émulsifiant et un composé gras, un seul composé servira uniquement d’émulsifiant ou uniquement de composé gras (le composé gras unique ne sert pas à la fois d'émulsifiant et de composé gras).

Un produit « à rincer » fait référence à une composition qui est rincée et/ou lavée des cheveux à l’eau après ou pendant l’application de la composition sur la fibre kératinique, et avant le séchage et/ou le coiffage des cheveux. Au moins une partie de la composition est éliminée des cheveux pendant le rinçage et/ou le lavage.

Un produit « sans rinçage » désigne une composition qui n’est pas rincée et/ou lavée des cheveux après ou pendant l’application de la composition sur les cheveux. La composition reste sur les cheveux pendant le séchage et/ou tout au long du coiffage.

Claims (10)

1. Composition de coiffage, comprenant :
   (a) un ou plusieurs amides gras, des alcanolamides gras et/ou des amides gras alcoxylés ;
   (b) un ou plusieurs acides gras non hydroxysubstitués ;
   (c) un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués ;
   (d) au moins 70 % en poids d’une ou plusieurs huiles et
   où la composition comprend moins de 2 % en poids d’eau et
   où tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.
2. Composition de coiffage des cheveux selon la revendication 1 comprenant ;
   (a) environ 1 à environ 15 % en poids des un ou plusieurs amides gras, alcanolamides gras et/ou amides alcoxylés gras.
3. Composition de coiffage selon la revendication 1, dans laquelle la composition de coiffage inclut un ou plusieurs alcanolamides gras.
4. Composition de coiffage selon la revendication 3, le ou les alcanolamides gras étant choisis parmi le cocamide MEA, le cocamide DEA, le sojamide DEA, le lauramide DEA, l'oléamide MIPA, le stéaramide MEA, le myristamide DEA, le stéaramide DEA, l'oléylamide DEA, la tallowamide DEA, le lauramide MIPA, la talloamide MEA, l’isostéaramide DEA, l’isostéaramide MEA, et un mélange de ceux-.
5. Composition de coiffage selon la revendication 1, au moins un des acides gras non hydroxysubstitués étant sélectionné parmi l’acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide béhénique, l’acide caprique et une combinaison de ceux-ci.
6. Composition de coiffage selon la revendication 1, dans laquelle les un ou plusieurs acides gras hydroxysubstitués de (c) sont choisis parmi l’acide 12-hydroxystéarique, l’acide 9,10-dihydroxyoctadécanoïque, l’acide 9,10,18-trihydroxyoctadécanoïque, l’acide lesquerolique, l’acide 15-hydroxyhexadécanoïque, l’acide isoricinoléique, l’acide densipolique, l’acide 14-hydroxy-éicosa-cis-11-cis-17-diénoïque, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 2-hydroxyoléique, l’acide 18-hydroxystéarique, l’acide 15,hydroxyoléique, et une combinaison de ceux-ci.
7. Composition de coiffage selon la revendication 1, comprenant en outre :
   (a) un ou plusieurs esters de polyol alcoxylés.
8. Composition de coiffage selon la revendication 1 ayant un aspect translucide ou opaque.
9. Composition de coiffage selon la revendication 1 présentant un comportement de rhéofluidification non newtonien.
10. Procédé de coiffage des cheveux comprenant l'application de la composition de coiffage des cheveux de la revendication 1 sur les cheveux.