FR3141064A1

FR3141064A1 - Compositions de coloration des cheveux

Info

Publication number: FR3141064A1
Application number: FR2210811A
Authority: FR
Inventors: Jun Liang; Heather LEE
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-10-19
Filing date: 2022-10-19
Publication date: 2024-04-26
Also published as: US20240148629A1

Abstract

Compositions de coloration des cheveux La présente divulgation concerne des compositions de coloration des cheveux et des procédés de coloration des cheveux. Les compositions de coloration des cheveux comportent : (a) un ou plusieurs colorants capillaires ; (b) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) ; (c) un ou plusieurs tensioactifs cationiques ; (d) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ; (e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ; et (f) moins de 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone. Les compositions de coloration des cheveux sont de préférence des compositions solubilisées, non émulsionnées. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Compositions de coloration des cheveux

DOMAINE DE LA DIVULGATION

La présente divulgation concerne des compositions de coloration des cheveux et des procédés de coloration des cheveux avec les compositions.

CONTEXTE

Il existe de nombreuses procédés et produits pour changer la couleur naturelle des cheveux. Les procédés de teinture semi-permanente ou temporaire, ou les procédés de teinture directe, modifient temporairement la couleur des cheveux. Ces procédés peuvent changer la couleur des cheveux à différents degrés et le changement de couleur peut résister à plusieurs cycles de shampooing. De nombreux consommateurs recherchent des résultats plus permanents et se tournent donc par défaut vers les produits de teinture oxydative qui contiennent du peroxyde d’hydrogène ou d’autres oxydants. Pour fournir au consommateur la nuance, la longévité et l’intensité de couleur souhaitées, un processus de coloration oxydative est utilisé. Les formulations de teinture capillaire permanente comportent typiquement des produits intermédiaires primaires (également connus sous le nom de précurseurs de teinture capillaire oxydative) et des coupleurs (également connus sous le nom de modificateurs de couleur ou intermédiaires secondaires). Ces précurseurs de teinture sont suffisamment petits, polaires et solubles pour se diffuser dans la tige du cheveu où, une fois activés par un agent oxydant dans des conditions basiques, telles que le peroxyde d’hydrogène, les intermédiaires primaires réagissent avec d’autres précurseurs de teinture,par exemple,des coupleurs, pour former de plus grands chromophores colorés dans la tige du cheveu. Les chromophores formés dans la tige du cheveu ne diffusent pas facilement des cheveux pendant un lavage ultérieur.

La coloration oxydative des cheveux peut nécessiter de longs temps de traitement. Par exemple, les procédés de coloration oxydative impliquent le prémélange d’une base colorante et d’un révélateur. Ce mélange est ensuite appliqué sur les cheveux et doit rester sur les cheveux pendant une longue période (un temps de « traitement » prolongé) pour potentialiser le changement de couleur souhaité. Les teintures directes, en revanche, ne nécessitent pas de mélange et d’activation par des agents oxydants et ne nécessitent pas de longs temps de traitement.

De nombreuses tentatives ont été faites par l’industrie de la coloration capillaire pour renforcer la solidité au lavage (ténacité) des teintures directes en formant une liaison covalente entre le chromophore et les protéines à l'intérieur des cheveux ou en augmentant le nombre de sites de liaison, typiquement des centres cationiques, sur le chromophore. Cependant, chaque tentative a ses inconvénients.

L’approche par liaison covalente ne différencie pas les protéines des cheveux de la peau. L’approche par de multiples sites de liaison sur les teintures (c’est-à-direde multiples charges positives pour interagir avec des sites négatifs sur les cheveux, soit en liant plusieurs teintures monocationiques ensemble, soit en installant de multiples centres cationiques sur un seul chromophore) passent dans les obstacles d’une couleur inégale en raison de dommages inégaux (charges négatives) suivant la longueur des fibres capillaires et d’une pénétration réduite de la teinture dans les fibres capillaires, car les teintures sont généralement deux fois plus grandes que les précurseurs de teinture oxydative courants.

Une augmentation du nombre de sites de liaison minimise les saignements et la perte de couleur causés par le rinçage en offrant des interactions cheveu-chromophore plus fortes. Cependant, la même force de liaison forte à la cuticule empêche également les chromophores de pénétrer profondément dans le cortex des cheveux, car il est difficile pour les teintures avec plusieurs charges positives de diffuser à travers des réseaux chargés négativement de protéines de kératine. De plus, comme les teintures polycationiques restent liées à la surface des cheveux plutôt que de pénétrer dans la fibre, il est difficile de produire des nuances foncées, en raison des points de liaison limités à la surface des cheveux.

RÉSUMÉ DE LA DIVULGATION

La présente divulgation concerne des compositions de coloration des cheveux et des procédés de coloration des cheveux utilisant les compositions. Lors de l’application sur des cheveux humides ou mouillés, les compositions forment de préférence une phase lamellaire, ce qui renforce étonnamment le dépôt de colorants (par exemple, teintures directes et teintures oxydatives) et d’agents actifs de revitalisation (tels que les tensioactifs cationiques et les composés gras) sur les cheveux. Le dépôt accru de colorants améliore la coloration des cheveux tandis que le dépôt accru d’agents actifs de revitalisation offre un effet lissant et adoucissant aux cheveux. Il en résulte des cheveux de couleur éclatante ayant un aspect brillant et nourri. Les compositions de colorants comprennent typiquement :

a) un ou plusieurs colorants capillaires choisis parmi les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydative, les coupleurs et une combinaison de ceux-ci ;

b) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) :

(I)

dans laquelle R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont indépendamment choisis parmi l’hydrogène, alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₁-C₆, hétéroalkyle en C₁-C₆, hétéroalcényle en C₁-C₆, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle en C₃-C₆, C₃-C₆hetero(C₃-C₆)cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, facultativement substitués ; ou R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, hétérocycloalkyle en C₃-C₆hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, facultativement substitués ;

dans laquelle les hétéroatomes sont choisis parmi N, O ou S ;

(c) un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;

(d) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ;

(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ;

(f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.

La composition est généralement une composition solubilisée et non émulsionnée. Lors de l’application sur cheveux mouillés ou humides, la composition forme de préférence une phase lamellaire in situ. Dans divers modes de réalisation, la composition peut avoir un aspect opaque lors de l’application sur les cheveux.

Les exemples non limitatifs de teintures directes incluent les nitro-phénylènediamines, les nitro-aminophénols, les teintures azoïques, les anthraquinones, les teintures triarylméthane, les indophénols et une combinaison de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de précurseurs de teintures oxydatives incluent les ortho-aminophénols, les para-aminophénols, les ortho-phénylènediamines, les para-phénylènediamines, les bases doubles, les bases hétérocycliques, le m-aminophénol, le 2,4-diaminophenoxyéthanol HCl, la thioglycérine toluène-2,5-diamine, le p-aminophénol, le 2-amino-3 hydroxypyridine, le 4-amino-2-hydroxytoluène, les sels d’addition d’acide de ceux-ci et une combinaison de ceux-ci. Les exemples non limitatifs de coupleurs incluent les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtalène, les coupleurs hétérocycliques, par exemple les dérivés indole, les dérivés indoline, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridine, les dérivés pyrazolotriazole, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinoléines et les sels d’addition de ces composés avec un acide, et une de leurs combinaisons.

Dans divers modes de réalisation, un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) sont choisis parmi les composés dont au moins un de R₁et R₂est un alkyle linéaire, ramifié ou cyclique en C₁-C₆. De préférence, R₁et R₂sont indépendamment un alkyle en C₁-C₆linéaire, par exemple de l'isopropylidène glycérol.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramidopropyltrimonium, le chlorure d'arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, l'oléamidopropyl diméthylamine, la linoléamidopropyl diméthylamine, l'isostéaramidopropyl diméthylamine, l'oléyl hydroxyéthyl imidazoline, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l'arachidamidopropyldiméthylamine, l'arachidamido-propyidiéthylamine, l'arachimidoéthyldiéthylamine, l'arachidamidoéthydiméthylamine, la brassicamidopropyldiméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine et des mélanges de ceux-ci.

Les polyols comportent de préférence deux ou trois groupes hydroxyle. Les exemples non limitatifs incluent l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine et une combinaison de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’alcools gras utiles incluent les alcools gras linéaires ou ramifiés comportant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 28 atomes de carbone. Dans divers modes de réalisation, les alcools gras sont choisis parmi l’alcool caprylique, l’alcool pelargonique, l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool laurylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool pentadécylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool heptadécylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool nonadécylique, l’alcool arachidylique, l’alcool hénéicosylique, l’alcool béhénylique, l'aloccol érucylique, l’alcool lignocérylique, l’alcool cérylique, le 1-heptacosanol, l’alcool montanylique, le 1-nonacosanol et l’alcool myricylique.

Des exemples non limitatifs de polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone incluent l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol et la glycérine.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs émollients. Par exemple, les un ou plusieurs émollients peuvent être choisis parmi les esters gras, les éthers gras, les esters d’acides gras de propylène glycol, les carbonates gras et leurs combinaisons.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs polymères épaississants. Par exemple, les un ou plusieurs polymères épaississants sont des polymères épaississants non ioniques, des polymères épaississants cationiques et une combinaison de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de polymères épaississants non ioniques incluent, et une combinaison de ceux-ci. Par exemple, les polymères épaississants cationiques peuvent être un polymère épaississant cationique comprenant un groupe amine quaternaire ou un groupe ammonium quaternaire. Les exemples non limitatifs incluent le polyquaternium-10, le polyquaternium-67 et une combinaison de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, la composition inclut facultativement un ou plusieurs acides gras. Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque, et une combinaison de ceux-ci. Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs acides gras sont choisis parmi les acides gras non linéaires (acides gras insaturés et/ou acides gras ramifiés), de préférence les acides gras mono-insaturés et/ou les acides gras ramifiés.

Les compositions de coloration des cheveux sont utiles dans des procédés de coloration des cheveux et les procédés de revitalisation et/ou de coiffage des cheveux. Les compositions peuvent être appliquées immédiatement après le shampooing. Les compositions peuvent également être appliquées sur les cheveux immédiatement après shampooing et revitalisation des cheveux. Les compositions de coloration des cheveux peuvent également être appliquées sur les cheveux avant le shampooing. Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux sont appliquées sur les cheveux et on les laisse sur les cheveux pendant un certain temps, puis on les rince ou shampouine. Après traitement, les cheveux peuvent être séchés et coiffés comme souhaité. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux sont appliquées comme un produit sans rinçage. Par exemple, les compositions peuvent être appliquées sur des cheveux mouillés ou humides et peuvent rester indéfiniment sur les cheveux,c’est-à-direque la composition pour cheveux n’est pas éliminée ou rincée des cheveux avant le coiffage.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE LA DIVULGATION

b) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) :

(I)

dans laquelle les hétéroatomes sont choisis parmi N, O ou S ;

(c) un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;

(d) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ;

(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ;

Les compositions sont généralement solubilisées (non émulsionnées) jusqu’à ce qu’elles soient appliquées sur un substrat humide ou mouillé,par exemple,les cheveux. Les compositions peuvent être transparentes ou translucides. Lors de l’application sur un substrat humide ou mouillé, les compositions forment une phase lamellairein situ. Dans divers modes de réalisation, lors de l’application sur le substrat humide ou humide, les compositions forment un aspect opaque. En outre,

(a) Colorants capillaires

Un « colorant capillaire » (interchangeable avec « agent colorant capillaire ») est un composé ou ingrédient inclus dans des compositions destinées à changer intentionnellement la couleur des cheveux. Les exemples non limitatifs d’agents colorants capillaires incluent les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydative, les coupleurs, les agents décolorants (par exemple,les peroxydes tels que le peroxyde d’hydrogène),etc.Les exemples non limitatifs de « colorants capillaires » incluent les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydative, les coupleurs et une combinaison de ceux-ci. De préférence, les un ou plusieurs agents colorants capillaires incluent au moins une teinture directe.

Les exemples non limitatifs de teintures directes incluent les nitro-phénylènediamines, les nitro-aminophénols, les teintures azoïques, les anthraquinones, les teintures triarylméthane, les indophénols et une combinaison de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de précurseurs de teintures oxydatives incluent les ortho-aminophénols, les para-aminophénols, les ortho-phénylènediamines, les para-phénylènediamines, les bases doubles, les bases hétérocycliques, le m-aminophénol, le 2,4-diaminophenoxyéthanol HCl, la thioglycérine toluène-2,5-diamine, le p-aminophénol, le 2-amino-3 hydroxypyridine, le 4-amino-2-hydroxytoluène, les sels d’addition d’acide de ceux-ci et une combinaison de ceux-ci. Les exemples non limitatifs de coupleurs incluent les méta-aminophénols, les méta-phénylènediamines et les méta-diphénols, les naphthols, les dérivés mono- ou polyhydroxylés, les coupleurs hétérocycliques, leurs sels d’addition d’acide et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les une ou plusieurs teintures directes sont choisis parmi les teintures cationiques, les teintures anioniques et une combinaison de celles-ci. Dans un mode de réalisation préféré, au moins l'une des une ou plusieurs teintures directes est choisie parmi les teintures anioniques.

Des exemples non limitatifs de teintures cationiques incluent Basic Blue 6, Basic Blue 7, Basic Blue 9, Basic Blue 26, Basic Blue 41, Basic Blue 99, Basic Brown 4, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Natural Brown 7, Basic Green, Basic Orange 31, 1, Basic Red 2, Basic Red 12 Basic Red 22, Basic Red 76 Basic Red 51, Basic Violet 1, Basic Violet 2, Basic Violet 3, Basic Violet 10, Basic Violet 14, Basic Yellow 57 et Basic Yellow 87.

Des exemples non limitatifs de teintures anioniques incluent Acid Black 1, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Food Blue 5, Acid Blue 7, Acid Blue 9, Acid Blue 74, Acid Orange 3, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Red 1, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 50, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 88, Acid Red 92, Acid Red 155, Acid Red 180, Acid Violet 9, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Yellow 1, Acid Yellow 23, Acid Yellow 3, Food Yellow No. 8, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 8, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 21, D&C Red No. 27, D&C Red No. 33, D&C Violet 2 (Ext Violet 2), D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, FD&C Red 2, FD&C Red 40, FD&C Red No. 4, FD&C Yellow No. 6, FD&C Blue 1, Food Black 1, Food Black 2, Disperse Black 9 et Disperse Violet 1 et leurs sels de métal alcalin tels que le sodium et/ou le potassium.

Des exemples non limitatifs de teintures nitro incluent HC Blue No. 2, HC Blue No. 4, HC Blue No. 5, HC Blue No. 6, HC Blue No. 7, HC Blue No. 8, HC Blue No. 9, HC Blue No. 10, HC Blue No. 11, HC Blue No. 12, HC Blue No. 13, HC Blue No. 17, HC Brown No. 1, HC Brown No. 2, HC Green No. 1, HC Orange No. 1, HC Orange No. 2, HC Orange No. 3, HC Orange No. 5, HC Red BN, HC Red No. 1, HC Red No. 3, HC Red No. 7, HC Red No. 8, HC Red No. 9, HC Red No. 10, HC Red No. 11, HC Red No. 13, HC Red No. 54, HC Red No. 14, HC Violet BS, HC Violet No. 1, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No. 4, HC Yellow No. 5, HC Yellow No. 6, HC Yellow No. 7, HC Yellow No. 8, HC Yellow No. 9, HC Yellow No. 10, HC Yellow No. 11, HC Yellow No. 12, HC Yellow No. 13, HC Yellow No. 14, HC Yellow No. 15, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophénol, acide picramique, 1,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-aminophénol, 1-Hydroxy-2-amino-3-nitrobenzol et acide 2-hydroxyéthylpicramique.

Une liste plus exhaustive mais non limitative des teintures directes utiles est incluse sous le titre « teintures directes ».

Les compositions de coloration capillaire peuvent inclure au moins un précurseur de teinture oxydative. Le précurseur de teinture oxydative de la présente divulgation peut être choisi parmi tout type de précurseur de teinture oxydative utile pour conférer de la couleur aux cheveux. Le précurseur de teinture oxydative peut également englober une grande variété de précurseurs de teinture d’oxydation. Il s’agit notamment d'intermédiaires de teinture primaire et de coupleurs.

Les exemples non limitatifs d’intermédiaires de teinture primaire incluent les ortho- ou para-aminophénols, les ortho- ou para-phénylènediamines, les bases doubles, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition d’acide.

Les exemples non limitants de coupleurs incluent les méta-aminophénols, les méta-phénylènediamines et les méta-diphénols, les naphtols, les dérivés de naphtalène mono- ou polyhydroxylés, et les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés d'indole, les dérivés d'indoline, le sésamol et ses dérivés, les dérivés de pyridine, les dérivés de pyrazolotriazole, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinoléines, les dérivés de benzomorpholine, les dérivés de pyrazoloazole, les dérivés de pyrroloazole, les dérivés d'imidazoloazole, les dérivés de pyrazolopyrimidine, les dérivés de pyrazoline-3,5-dione, les dérivés de pyrrolo[3,2-d]oxazole, les dérivés de pyrazolo[3,4-d]thiazole, les dérivés de S-oxyde de thiazoloazole, les dérivés de S,S-dioxyde de thiazoloazole, et les sels d'addition de ceux-ci.

Une liste plus exhaustive, mais non limitative, des précurseurs de teinture d'oxydation et des coupleurs utiles est incluse sous le titre " Précurseurs de teinture d'oxydation et coupleurs ».

La quantité des un ou de plusieurs colorant(s) capillaire(s) inclus dans la composition est une quantité suffisante pour conférer une couleur souhaitée aux cheveux. Les spécialistes de la technique peuvent déterminer des quantités appropriées de colorants capillaires nécessaires en fonction, par exemple, du type de colorant capillaire inclus dans les compositions (par exemple,teinture directe, précurseur de teinture oxydative, coupleurs,etc.), du degré souhaité de changement de couleur des cheveux et des autres ingrédients inclus dans les compositions. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs colorants capillaires est d'environ 0,001 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de coloration des cheveux. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs colorants capillaires est d'environ 0,001 à environ 3 % en poids, environ 0,001 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

(b) Composés cétal/acétal de glycérine de formule (I)

Les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation comprennent un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) :

(I)

dans laquelle

R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₁-C₆, hétéroalkyle en C₁-C₆, hétéroalcényle en C₁-C₆, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle en C₃-C₆, hétérocycloalkyle en C₃-C₆, facultativement substitués ; ou

R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, hétérocycloalkyle en C₃-C₆, aryle ou hétéroaryle, facultativement substitués ;

dans laquelle les hétéroatomes sont choisis parmi N, O ou S.

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « alkyle » a sa signification ordinaire dans l'art et inclut les groupes aliphatiques saturés, y compris les groupes alkyle à chaîne droite et les groupes alkyle à chaîne ramifiée.

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « cycloalkyle » a sa signification ordinaire dans l'art et comprend un alkyle tel que défini ci-dessus mais formant un cycle comportant 3 à 6 atomes de carbone.

Tel qu’il est utilisé ici, « alcényle » a sa signification ordinaire dans l'art et comprend les groupes hydrocarbonés à chaîne droite et à chaîne ramifiée contenant au moins une double liaison carbone-carbone.

Le terme « hétéroalkyle » a sa signification ordinaire dans l'art et inclut un alkyle tel que décrit ici, sauf qu’un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, etc.).

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « hétérocycloalkyle » a sa signification ordinaire dans l'art et inclut un hétéroalkyle comme évoqué ci-dessus, sauf sous la forme d’un cycle comportant 3 à 6 atomes de carbone dans lequel un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, etc.).

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « hétéroalcényle » a sa signification ordinaire dans l'art et comprend les groupes hydrocarbonés à chaîne droite et à chaîne ramifiée contenant au moins une double liaison carbone-carbone et dans lesquels un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, et similaires).

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « aryle » a sa signification ordinaire dans l'art et comprend les groupes carbocycliques aromatiques ayant un seul cycle (par exemple, phényle) ou de multiples cycles (par exemple, biphényle).

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « hétéroaryle » a sa signification ordinaire dans l'art et inclut les groupes aryle tels que décrits ci-dessus, sauf qu’un ou plusieurs atomes sont un hétéroatome (par exemple, oxygène, azote, soufre, etc.), facultativement substitué.

Les groupes alkyle, alcényl, hétéroalkyle, hétérookényle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle mentionnés ci-dessus peuvent être substitués, par exemple, facultativement, par un alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalcynyle, aryle, alkaryle, aralkyle, facultativement interrompu ou terminé par des hétéroatomes, groupes carbonyle, cyano, NO₂, alcoxy, aryloxy, hydroxy, amino, thioalkyle, thioaryle, groupes contenant du soufre, halogénures, leurs dérivés substitués, et similaires.

Dans un mode de réalisation préféré, au moins un des R₁et R₂est un alkyle en C₁-C₆linéaire, ramifié ou cyclique, de préférence un alkyle en C₁-C₆linéaire ou ramifié. Dans un autre mode de réalisation préféré, R₁et R₂sont tous deux un alkyle en C₁-C₆linéaire, ramifié ou cyclique, de préférence un alkyle en C₁-C₆linéaire ou ramifié.

Les exemples non limitatifs de composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) incluent l’isopropylidène glycérol (2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol), le (2,2-diéthyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, (2,2-dipropyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, ((2-méthyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol), (2-éthyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, (2-propyl-1,3-dioxolan-4-yl)méthanol, le glycérol formal (4-hydroxyméthyl-1,3-dioxolane), le 2-isobutyl-2-méthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol, 2-phényl-1,3-dioxolane-4-méthanol et une combinaison de ceux-ci. De préférence, les un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine sont l’isopropylidène glycérol (2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol).

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « isopropylidène glycérol » est le 2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol, également appelé « Solketal », et répond à la formule suivante :

Isopropylidène glycérol

(2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol)

La quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) est d'environ 5 à environ 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou de plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) est d’environ 5 à environ 90 % en poids, d’environ 5 à environ 80 % en poids, d’environ 5 à environ 70 % en poids, d’environ 5 à environ 60 % en poids, d’environ 5 à environ 50 % en poids, d’environ 5 à environ 40 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou de plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) va d’environ 10 à environ 95 % en poids, d'environ 20 à environ 95 % en poids, d'environ 30 à environ 95 % en poids, d'environ 40 à environ 95 % en poids, d'environ 50 à environ 95 % en poids, d'environ 60 à environ 95 % en poids, d'environ 70 à environ 95 % en poids, d'environ 10 à environ 90 % en poids, d'environ 20 à environ 90 % en poids, d'environ 30 à environ 90 % en poids, d'environ 40 à environ 90 % en poids, d'environ 50 à environ 90 % en poids, d'environ 60 à environ 90 % en poids, d'environ 70 à environ 95 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition de base de coloration des cheveux.

La quantité totale des un ou de plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) est d'environ 5 à environ 40 % en poids, d'environ 5 à environ 35 % en poids, d'environ 5 à environ 30 % en poids, d'environ 5 à environ 25 % en poids, d'environ 10 à environ 40 % en poids, d'environ 10 à environ 35 % en poids, d'environ 10 à environ 30 % en poids, d'environ 10 à environ 25 % en poids, d'environ 15 à environ 40 % en poids, d'environ 15 à environ 35 % en poids, d'environ 15 à environ 30 % en poids, d'environ 15 à environ 25 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

(c) Tensioactifs cationiques

L’expression « tensioactif cationique » désigne un tensioactif qui peut être chargé positivement lorsqu’il est contenu dans les compositions selon la divulgation. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou peut contenir un ou plusieurs groupes fonctionnels qui sont cationisables dans la composition selon la divulgation. Les exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent le chlorure de cétrimonium, le chlorure de stéarimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, le méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, le chlorure de stéaramidopropyltrimonium, le chlorure d'arachidtrimonium, le chlorure de distéaryldimonium, le chlorure de dicétyldimonium, le chlorure de tricétylmonium, l'oléamidopropyl diméthylamine, la linoléamidopropyl diméthylamine, l'isostéaramidopropyl diméthylamine, l'oléyl hydroxyéthyl imidazoline, la stéaramidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiéthylamine, la béhénamidoéthyldiméthylamine, l'arachidamidopropyldiméthylamine, l'arachidamido-propyidiéthylamine, l'arachimidoéthyldiéthylamine, l'arachidamidoéthydiméthylamine, la brassicamidopropyldiméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine et une combinaison de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, le tensioactif cationique est choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéarimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d'arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, et une de leurs combinaisons.

Dans d’autres modes de réalisation, les un ou plusieurs tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi le chlorure de decétrimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, la stéaramidopropyl diméthylamine et une combinaison de ceux-ci.

Une liste plus exhaustive mais non limitative de tensioactifs non ioniques utiles est fournie plus loin, sous le titre "Tensioactifs cationiques".

La quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs cationiques dans les compositions de coloration des cheveux variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs cationiques est d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs cationiques est d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, ou environ 1 à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

(d) Alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone

Le terme « alcool gras » désigne un alcool comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comprenant au moins 8 atomes de carbone, et qui n'est ni oxyalkyléné (en particulier ni oxyéthyléné ni oxypropyléné) ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par : R-OH, où R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 14 à 22 atomes de carbone.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent au moins un alcool gras solide. Les alcools gras solides sont des alcools gras qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l'eau, c'est-à-dire qu'ils ont une solubilité dans l'eau inférieure à 1% en poids, préférentiellement inférieure à 0,5% en poids, à 25°C, 1 atm. Les alcools gras solides peuvent être représentés par : R-OH, où R désigne un groupe alkyle linéaire, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 24 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 14 à 22 atomes de carbone. Les exemples non limitants incluent l'alcool laurylique (1-dodécanol) ; l'alcool myristylique (1-tétradécanol) ; l'alcool cétylique (1-hexadécanol) ; l'alcool stéarylique (1-octadécanol) ; l'alcool arachidylique (1-éicosanol) ; l'alcool béhénylique (1-docosanol) ; l'alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; l'alcool cérylique (1-hexacosanol) ; l'alcool montanylique (1-octacosanol) ; l'alcool myricylique (1-triacontanol), et leurs combinaisons. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions incluent au moins un alcool gras solide choisi parmi l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et des combinaisons de ceux-ci tels que le cétylstéarylique ou l’alcool cétéarylique.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent au moins un alcool gras liquide, en particulier en C10-C34, et préférentiellement ayant des chaînes carbonées ramifiées et/ou comportant une ou plusieurs, de préférence 1 à 3 doubles liaisons. Ils sont préférentiellement ramifiés et/ou insaturés (double liaison C=C) et contiennent de 12 à 40 atomes de carbone. Les alcools gras liquides peuvent être représentés par : R-OH, où R désigne un groupe alkyle ramifié ou linéaire en C12-C24 ou un groupe alcényle, R étant facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy. Dans certains modes de réalisation, les alcools gras liquides sont choisis parmi les alcools saturés ramifiés. De préférence, R ne contient pas de groupe hydroxyle. Les exemples non limitatifs incluent l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique, l’alcool isocétylique, l’alcool isostéarylique, le 2-octyl-1-dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl-1-décanol, le 2-décyl-1-tétracanol, le 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs combinaisons. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes d’alcools gras liquides, y compris les alcools gras liquides référencés ci-dessus.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs alcools gras sont des alcools gras saturés linéaires (chaîne droite) comportant de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 28 atomes de carbone, plus préférentiellement de 14 à 24 atomes de carbone. Les exemples non limitatifs incluent l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool dodécylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool myricylique et une combinaison de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs alcools gras dans la composition de coloration des cheveux variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs alcools gras est d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs alcools gras est d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 4 % en poids, d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, d'environ 0,5 à environ 10 % en poids, d'environ 0,5 à environ 8 % en poids, d'environ 0,5 à environ 5 % en poids, d'environ 0,5 à environ 4 % en poids, d'environ 0,5 à environ 3 % en poids, d'environ 1 à environ 10 % en poids, d'environ 1 à environ 8 % en poids, d'environ 1 à environ 5 % en poids, d'environ 1 à environ 4 % en poids, ou d'environ 1 à environ 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

(e) Polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone

Les polyols comportent de 2 à 10 atomes de carbone. De préférence, les polyols comportent également deux ou trois groupes hydroxyle. Par exemple, les polyols peuvent être choisis parmi les glycols et le glycérol. Des exemples non limitatifs de polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone incluent l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol et la glycérine.

La quantité totale des un ou de plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone, est d'environ 5 à environ 90 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d'environ 10 à environ 90 % en poids, d'environ 15 à environ 90 % en poids, d'environ 20 à environ 90 % en poids, d'environ 5 à environ 85 % en poids, d'environ 10 à environ 85 % en poids, d'environ 15 à environ 85 % en poids, d'environ 20 à environ 85 % en poids, d'environ 5 à environ 80 % en poids, d'environ 10 à environ 80 % en poids, d'environ 15 à environ 80 % en poids, d'environ 20 à environ 80 % en poids, d'environ 5 à environ 70 % en poids, d'environ 10 à environ 70 % en poids, d'environ 15 à environ 70 % en poids, d'environ 20 à environ 70 % en poids, d'environ 5 à environ 60 % en poids, d'environ 10 à environ 60 % en poids, d'environ 15 à environ 60 % en poids, d'environ 20 à environ 60 % en poids, d'environ 5 à environ 50 % en poids, d'environ 10 à environ 50 % en poids, d'environ 15 à environ 50 % en poids, ou d'environ 20 à environ 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans les modes de réalisation préférés, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d’environ 20 à environ 85 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d’autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est d’environ 30 à environ 85 % en poids, d'environ 35 à environ 85 % en poids, d'environ 40 à environ 85 % en poids, d'environ 45 à environ 85 % en poids, d'environ 50 à environ 85 % en poids, d'environ 55 à environ 85 % en poids, d'environ 60 à environ 85 % en poids, d'environ 65 à environ 85 % en poids, d'environ 30 à environ 80 % en poids, d'environ 35 à environ 80 % en poids, d'environ 40 à environ 80 % en poids, d'environ 45 à environ 80 % en poids, d'environ 50 à environ 80 % en poids, d'environ 55 à environ 80 % en poids, d'environ 60 à environ 80 % en poids, d'environ 65 à environ 80 % en poids, par rapport au poids total des compositions.

Dans un mode de réalisation préféré, la quantité totale des un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone est supérieure à la quantité totale des composés cétal/acétal de glycérine de formule (I).

Rapport pondéral b) sur e)

Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) de (b) et les un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone (e) ont un rapport pondéral d’environ 1:20 à environ 20:1, d’environ 1:15 à environ 15:1, d’environ 1:10 à environ 10:1 ((b):(e)). Dans d’autres modes de réalisation, les un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) de (b) et les un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone (e) présentent un rapport pondéral d’environ 1:1 à environ 1:10 ((b):(e)). Dans d’autres modes de réalisation, le rapport pondéral de (b) à (e) est d’environ 1:1 à environ 1:8, d’environ 1:1 à environ 1:6, d’environ 1:1 à environ 1:5, d’environ 1:1 à environ 1:4, supérieur à 1:1 à environ 1:10 supérieur à environ 1:1 à environ 1:8, supérieur à 1:1 à environ 1:6, supérieur à 1:1 à environ 1:4, d’environ 1:2 à environ 1:10, d’environ 1:2 à environ 1:8, d’environ 1:2 à environ 1:6, d’environ 1:2 à environ 1:5, d’environ 1:2 à environ 1:4, d’environ 1:3 à environ 1:10, d’environ 1:3 à environ 1:8, d’environ 1:3 à environ 1:6, d’environ 1:3 à environ 1:5, ou d’environ 1:3 à environ 1:4 ((b):(e)).

(f) Eau et monoalcools

Les compositions de la présente divulgation comprennent très peu d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone. Dans certains cas, la composition de la présente divulgation comprend de préférence moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone.

Les exemples non limitatifs de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone incluent l’alcool méthylique, l’alcool éthylique, l’alcool n-propylique, l’alcool isopropylique, l’alcool n-butylique, l’alcool sec-butylique, l’alcool isobutylique, l’alcool t-butylique, l’alcool n-pentylique, l’alcool isopentylique, l’alcool néopentylique, l’alcool cyclopentylique, le n-hexanol, l’alcool cyclohexylique et leur combinaison. Dans divers modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou plusieurs des (ou de tous les) monoalcools énoncés ci-dessus.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux incluent moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, ou moins de 0,1 % en poids des un ou plusieurs monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone, à condition que la quantité totale d’eau et des un ou de plusieurs monoalcools soit inférieure à 5 % en poids. Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux incluent moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids ou moins de 0,1 % en poids de l’eau, à condition que la quantité totale d’eau et des un ou plusieurs monoalcools soit inférieure à 5 % en poids. En outre, les compositions peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes d’eau et/ou de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone.

(g) Émollients

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs émollients. Néanmoins, dans d’autres modes de réalisation, un ou plusieurs émollients ne sont pas présents,c’est-à-direque la composition est exempte ou essentiellement exempte d’émollients. Les exemples non limitatifs d’émollients incluent les esters gras, les éthers gras, les esters d’acides gras de propylène glycol, les esters de carbonate gras et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs émollients sont choisis parmi le carbonate de dicapryle, le dicaprylyl éther, le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, et une combinaison de ceux-ci.

i. Esters gras

Des exemples non limitatifs d’esters gras incluent les esters gras d’un acide gras en C₆-C₃₂et/ou d’un alcool gras en C₆-C₃₂. Ces esters sont de préférence des esters de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C₂₆et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C₁-C₂₆, le nombre total d’atomes de carbone dans les esters étant supérieur ou égal à 10. Dans certains cas, pour les esters de monoalcools, au moins un de l'alcool ou de l’acide dont proviennent les esters de l’invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux incluent des esters de cétyle. Les esters de cétyle sont un mélange des esters suivants d’acides gras saturés et d’alcools gras : palmitate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de myristyle, stéarate de myristyle, myristate de cétyle et stéarate de stéaryle.

On cite les esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C₄-C₂₂et d’alcools en C₁-C₂₂, et les esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxyalcools non-sucre en C₄-C₂₆. On peut mentionner en particulier le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, l’adipate de diisopropyle, l’adipate de di-n-propyle, le citrate de triisopropyle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le diheptanoate de néopentyl glycol et le diisononanoate de diéthylène glycol.

Les exemples non limitatifs d’esters liquides (huiles d’ester) ou d’esters gras liquides qui peuvent être mentionnés incluent, par exemple, l’huile de tournesol, l’huile de maïs, l’huile de soja, l’huile de cucurbitacées, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines de sésame, l’huile de noisette, l’huile d’abricot, l’huile de macadamia, l’huile d’arara, l’huile de ricin, l’huile de ricin, l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de noix de coco, l’huile de germe de blé, l’huile d’amande douce, l’huile d’abricot, l’huile de carthame, l’huile de noix de bancoulier, l’huile de noix de coco, l’huile de camellina, l’huile de tamanu, l’huile de babassu et l’huile de pracaxi, l’huile de jojoba et l’huile de beurre de karité, et le triglycéride caprylique/caprique.

Des exemples non limitatifs d’esters gras solides incluent les esters solides obtenus à partir d’acides gras en C₉-C₂₆et d’alcools gras en C₉-C₂₆. Parmi ces esters, on peut mentionner le béhénate d’octyldodécyle, le béhénate d’isocétyle, le lactate de cétyle, l’octanoate de stéaryle, l’octanoate d’octyle, l’octanoate de cétyle, l’oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d’octyle, le pelargonate d’octyle, le stéarate d’octyle, les myristates d’alkyle tels que le myristate de cétyle, le myristate de myristyle ou le myristate de stéaryle, et le stéarate d’hexyle.

Dans un mode de réalisation préféré, au moins un des un ou plusieurs émollients est choisi parmi les esters de cétyle, l'huile de purcelline (octanoate de cétéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, un benzoate d'alkyle en C12-C15, le benzoate de 2-éthylphényle, le lanolate d'isopropyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isonyle, l'érucate d'oléyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le sébacate de diisopropyle, les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, les esters hydroxylés, les esters de pentaérythritol, le malate de diisostéaryle, le dioctanoate de néopentylglycol, le sébacate de dibutyle, le malate de dialkyle en C12-13, le dilinoléate de dimère de dicétaryle, l'adipate de dicétyle, l'adipate de diisocétyle, l'adipate de diisononyle, le dilinoléate de dimère de diisostéaryle, le fumarate de diisostéaryle, et une combinaison de ceux-ci.

ii. Éthers gras

Les exemples non limitatifs d'éthers gras incluent le polyoxyéthylène cétyl/stéaryl éther, le polyoxyéthylène cholestérol éther, le polyoxyéthylène laurate ou dilaurate, le polyoxyéthylène stéarate ou distéarate, le polyoxyéthylène lauryl ou stéaryl éther, le dicaprylyl éther, le dicétyl éther, le distéaryl éther, le dodécyl éther, le dilauryl éther, le dimyristyl éther, le diisononyl éther, ou une combinaison de ceux-ci. Les exemples non limitatifs d'éthers gras de polyoxyéthylène convenables incluent, sans s'y limiter, le polyoxyéthylène cétyl/stearyl éther, le polyoxyéthylène cholestérol éther, le polyoxyéthylène laurate ou dilaurate, le polyoxyéthylène stéarate ou distéarate, le polyoxyéthylène lauryl ou stearyl éther, et leurs combinaisons, dans lesquels le groupe de tête polyoxyéthylène va d'environ 2 à environ 100 groupes. Dans certains modes de réalisation, les polyoxyéthylène éthers gras incluent le polyoxyéthylène stearyl éther, le polyoxyéthylène myristyl éther, le polyoxyéthylène lauryl éther ayant d'environ 3 à environ 10 motifs oxyéthylène et leurs combinaisons. Dans un autre mode de réalisation encore, au moins un des émollients est un éther gras choisi parmi le stéaryl éther, le dicaprylyl éther, le dicétyl éther, le distéaryl éther, le dodécyl éther, le dilauryl éther, le dimyristyl éther, le diisononyl éther, ou une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend du dicapryl éther et, facultativement, un ou plusieurs émollients supplémentaires.

iii. Esters gras de propylène glycol

Les exemples non limitatifs d’esters d’acide gras de propylène glycol incluent les esters de propylène glycol d’acides gras à chaîne moyenne (acides gras comportant de 6 à 12 atomes de carbone), tels que le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, le dipélargonate de propylène glycol et le dilaurate de propylène glycol. Un ester d’acide gras de propylène glycol préféré est le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol. Le terme « dicaprylate/dicaprate de propylène glycol » est compris par les personnes de l'art comme faisant référence à une combinaison contenant du dicaprylate de propylène glycol, du dicaprylate de propylène glycol et du dicapryrate de propylène glycol, qui peuvent varier dans le rapport de ces composants. Un exemple de forme disponible dans le commerce de dicaprylate/dicaprate de propylène glycol est CAPTEX® 200, disponible auprès d’Abitec Corp. (Columbus, OH, États-Unis).

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions incluent le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, et facultativement un ou plusieurs émollients supplémentaires.

iv. Esters de carbonate gras

Parmi les exemples non limitatifs d’esters de carbonate gras figurent les carbonates de dialkyle de formule : R₁O(C=O)R₂, dans laquelle R₁et R₂sont indépendamment des chaînes alkyle linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées comportant 1 à 30 atomes de carbone, ou comportant 2 à 28 atomes de carbone, ou comportant 4 à 25 atomes de carbone, ou comportant 6 à 22 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs carbonates gras choisis parmi un carbonate de dialkyle en C14-15, le carbonate de diéthyle, le carbonate de dihexyle, le carbonate de diéthylhexyle, le carbonate de diméthoxyphényl phényloxoéthyl éthyle, le carbonate de diméthyle, le carbonate de dipropyle, le carbonate de dipropylheptyle, le carbonate de dioctyle et une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions incluent du carbonate de dicapryl et, facultativement, un ou plusieurs émollients supplémentaires.

La quantité totale des un ou plusieurs émollients variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs émollients, s'ils sont présents, est d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d'autres modes de réalisation, le poids total des un ou plusieurs émollients est d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0.1 à environ 2 % en poids, environ 0.5 à environ 10 % en poids, environ 0.5 à environ 8 % en poids, environ 0.5 à environ 5 % en poids, environ 0.5 à environ 4 % en poids, environ 0.5 à environ 3 % en poids, environ 0.5 à environ 2 % en poids, 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, ou environ 1 à environ 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Acides gras

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation incluent un ou plusieurs acides gras. Cependant, dans d’autres modes de réalisation, les compositions n’incluent pas d’acides gras,c’est-à-direque les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes d’acides gras. Un acide gras est un acide carboxylique avec une chaîne aliphatique, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 28 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 26 atomes de carbone, qui est saturé ou insaturé, et ramifié ou non ramifié. La plupart des acides gras naturels ont une chaîne non ramifiée d’un nombre pair d’atomes de carbone, de 6 à 28. Dans certains cas, les acides gras naturels sont préférés.

Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexénoïque, et une combinaison de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras sont choisis parmi les acides gras non linéaires. Le terme « acides gras non linéaires », tel qu’il est utilisé dans la présente divulgation, fait référence aux acides gras insaturés et/ou aux acides gras ramifiés. Les chaînes carbonées d’acides gras insaturés contiennent une ou plusieurs doubles liaisons avec un groupe carboxylique terminal (-COOH). Un acide gras à double liaison unique est appelé « acide gras mono-insaturé » et les acides gras à plus d’une double liaison sont appelés « acides gras polyinsaturés ». Les exemples non limitatifs d’acides gras insaturés incluent l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaénoïque et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs acides gras incluent l’acide oléique, et facultativement un ou plusieurs acides gras supplémentaires.

Les exemples non limitatifs d’acides gras ramifiés incluent l’acide isostéarique.

La quantité totale des un ou plusieurs acides gras dans les compositions de coloration des cheveux, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs acides gras est d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs acides gras est d'environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,05 à environ 10 % en poids, d'environ 0,05 à environ 8 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids. %, environ 0,05 à environ 3 %, environ 0,1 à environ 10 %, environ 0,1 à environ 8 %, environ 0,1 à environ 5 %, environ 0,1 à environ 3 %, environ 0,5 à environ 10 %. % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Polymères épaississants

Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères épaississants. Cependant, dans d’autres modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux n’incluent pas de polymères épaississants,c’est-à-direque la composition est exempte ou essentiellement exempte de polymères épaississants. Lorsqu’ils sont inclus, dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs polymères épaississants peuvent être choisis parmi les polymères épaississants non ioniques, les polymères épaississants cationiques et une combinaison de ceux-ci.

Les exemples non limitatifs de polymères épaississants non ioniques incluent les polymères de polyacrylate, les polymères de polyacrylamide, les polysaccharides, les gommes (par ex.: gommes de guar) et une combinaison de ceux-ci. Les polymères épaississants cationiques comprennent les polymères cationiques ayant un groupe amine quaternaire ou un groupe ammonium quaternaire. Dans un mode de réalisation préféré, la composition comprend un ou plusieurs polymères épaississants cationiques choisis parmi le polyquaternium-10, le polyquaternium-67, et une combinaison de ceux-ci, de préférence le polyquaternium-67.

La quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants dans les compositions de coloration des cheveux, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d'environ 0,01 à environ 4 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 2 % en poids, d'environ 0,01 à environ 1 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

i. Polymères épaississants non ioniques

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques. Des exemples non limitatifs de polymères épaississants non ioniques incluent la méthyl hydroxypropylcellulose, la gomme de Gellane (Kelcogel de CP Kelco), un polysaccharide, une gomme, la propylcellulose (Methocel de Dow/Amerchol), l'hydroxyl propyl méthyl cellulose (Klucel d’Hercules), l’hydroxyl éthyl cellulose, les polyalkylène glycols et leurs combinaisons. Les polymères non ioniques particulièrement utiles comprennent la gomme de polysaccharide, l’hydroxyl propyl cellulose, l’hydroxyl propyl méthyl cellulose, ou leurs combinaisons.

Les un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques peuvent inclure des polysaccharides, en particulier des polysaccharides choisis à partir d’amidons modifiés ou non modifiés (tels que ceux dérivés, par exemple, de céréales, par exemple, de blé, de maïs ou de riz, de légumes, par exemple, de pois jaunes, et de tubercules, par exemple, de pommes de terre ou de manioc), de l’amylose, de l’amylopectine, du glycogène, des dextranes, des celluloses et de leurs dérivés ( méthylcellulose, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses), des xylanes, y compris des glucuronoxylanes et des arabinoxylanes, des glucanes, y compris des xyloglucanes, des arabanes, des galactanes, y compris des arabinogalactanes, des chitines, des agar-agars, des gommes de caroube, des mannanes, y compris des glucomannanes et les galactomannanes, tels que des gommes de guar et de leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar ), et leurs combinaisons.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs agents épaississants non ioniques sont choisis parmi les polymères de polyacrylate, les polymères de polyacrylamide, des polysaccharides, les gommes et une combinaison de ceux-ci, plus préférentiellement choisis parmi les polysaccharides, les gommes et des combinaisons de ceux-ci, et encore plus préférentiellement choisis parmi les gommes de guar, les gommes de guar modifiées telles que l'hydroxypropyl guar et les celluloses, par exemple, l’acétate propionate carboxylate de cellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxyéthyl éthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, la cellulose microcristalline, le sulfate de cellulose de sodium et leurs combinaisons. Dans certains cas, la cellulose est choisie parmi les dérivés de cellulose solubles dans l'eau (par exemple, la méthyl cellulose, la méthylhydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, le sel de sodium du sulfate de cellulose), et leurs combinaisons. En outre, dans certains cas, la cellulose est préférentiellement de l'hydroxypropylcellulose (HPC).

La quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques est d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d'environ 0,01 à environ 4 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 2 % en poids, d'environ 0,01 à environ 1 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

ii. Polymères épaississants cationiques

Dans divers modes de réalisation, des polymères épaississants cationiques convenant pour une utilisation dans les compositions de la présente invention contiennent des fractions cationiques contenant de l’azote telles que des fractions ammonium quaternaire ou des fractions amino protonées cationiques. Les amines protonées cationiques peuvent être des amines primaires, secondaires ou tertiaires (de préférence secondaires ou tertiaires), en fonction de l’espèce particulière. Des contre-ions anioniques peuvent être utilisés en association avec les polymères épaississants cationiques. Parmi les exemples non limitatifs de ces contre-ions figurent les halogénures (p. ex. chlorure, fluorure, bromure, iodure), le sulfate et le méthylsulfate. Des exemples non limitatifs de polymères épaississants cationiques sont décrits dans le CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3e édition, édité par Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)). Plus spécifiquement, dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs polymères épaississants cationiques peuvent être choisis parmi des copolymères de monomères de vinyle ayant des fonctionnalités amine protonée cationique ou ammonium quaternaire avec des monomères d’espacement solubles dans l’eau tels que l’acrylamide, le méthacrylamide, les alkyl et dialkyl acrylamides, les alkyl et dialkyl méthacrylamides, un acrylate d'alkyle, un méthacrylate d’alkyle, la vinyl caprolactone ou la vinyl pyrrolidone.

Des exemples non limitatifs de monomères amino cationiques protonés et ammonium quaternaire, pour inclusion dans les polymères épaississants cationiques, incluent les composés de vinyle substitués par de l’acrylate de dialkylaminoalkyle, du méthacrylate de dialkylaminoalkyle, de l’acrylate de monoalkylaminoalkyle, du méthacrylate de monoalkylaminoalkyle, du sel de trialkylméthacryloxyalkyl alkyl ammonium, du sel de trialkyl acryloxyalkyl ammonium, des sels de diallyl ammonium quaternaire et des monomères de vinyl ammonium quaternaire comportant des noyaux cycliques cationiques contenant de l’azote tels que le pyridinium, l’imidazolium et la pyrrolidone quaterisée, par exemple, des sels d'alkyl vinyl imidazolium, d'alkyl vinyl pyridinium, d'alkyl vinyl pyrrolidone.

Des exemples supplémentaires non limitatifs de polymères épaississants cationiques utiles incluent les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidone et de sel de 1-vinyl-3-méthylimidazolium (par ex, sel de chlorure) (désignés dans l'industrie par la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", sous le nom de Polyquaternium-16) ; les copolymères de 1-vinyl-2-pyrrolidone et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle (désignés dans l'industrie par la CTFA sous le nom de Polyquaternium-11) ; les polymères cationiques de diallyle contenant de l'ammonium quaternaire, incluant, par exemple, l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de diméthyldiallylammonium (désignés dans l'industrie par la CTFA par Polyquatemium 6 et Polyquaternium 7, respectivement) ; les copolymères amphotères d'acide acrylique incluant les copolymères d'acide acrylique et de chlorure de diméthyldiallylammonium (désignés dans l'industrie par la CTFA par Polyquatemium 22), les terpolymères d'acide acrylique avec le chlorure de diméthyldiallylammonium et l'acrylamide (désignés dans l'industrie par la CTFA sous le nom de Polyquaternium 39), et les terpolymères d'acide acrylique avec le chlorure de méthacrylamidopropyl triméthylammonium et l'acrylate de méthyle (désignés dans l'industrie par la CTFA sous le nom de Polyquatemium 47). Les monomères cationiques substitués préférés sont les dialkylaminoalkyl acrylamides, dialkylaminoalkyl méthacrylamides substitués cationiques et leurs combinaisons.

Outre ce qui précède, dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs polymères épaississants cationiques peuvent être choisis à partir de polymères de polysaccharides cationiques, tels que les dérivés de cellulose cationique et les dérivés d’amidon cationique. Les polymères de cellulose cationique préférés sont les sels d’hydroxyéthyléthylcellulose ayant réagi avec l’époxyde substitué par triméthylammonium, appelé polyquaternium 10 dans l’industrie (CTFA) et disponible auprès d’Amerchol Corp. (Edison, N.J., États-Unis) dans leurs gammes de polymères LR, JR et KG. D'autres types convenables de cellulose cationique inclut les sels d'ammonium quaternaire polymériques d'hydroxyéthyl cellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par lauryl diméthyl ammonium appelé Polyquaternium-24 dans l'industrie (CTFA). Ces matières sont disponibles auprès d'Amerchol Corp. sous le nom commercial Polymer LM-200. D’autres polymères épaississants cationiques convenables incluent les dérivés de gomme de guar cationique, tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, dont des exemples spécifiques incluent la gamme Jaguar disponible dans le commerce auprès de Rhone-Poulenc Incorporated et la gamme N-Hance disponible dans le commerce auprès d’Aqualon Division of Hercules, Inc. D’autres polymères cationiques convenables incluent des éthers de cellulose contenant de l’azote quaternaire.

Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs agents épaississants cationiques sont choisis parmi les polymères cationiques à base de cellulose, en particulier, choisis parmi le polyquaternium-10, le polyquaternium-24, le polyquaternium-27, le polyquaternium-67,le polyquaternium-72, et une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions de la présente divulgation incluent le polyquaternium-67.

La quantité totale du ou des plusieurs polymères épaississants cationiques, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants cationiques est d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants est d'environ 0,01 à environ 4 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 2 % en poids, d'environ 0,01 à environ 1 % en poids, d'environ 0,05 à environ 5 % en poids, d'environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Polymères filmogènes

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères filmogènes (également appelés « polymères coiffants »). Néanmoins, dans d’autres modes de réalisation, les compositions n’incluent pas de polymères filmogènes,c’est-à-dire queles compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de polymères filmogènes. Les exemples non limitatifs de polymères filmogènes incluent les polyalkyloxazolines ; homopolymères d’acétate de vinyle ; copolymères d’acrylate de vinyle ; homopolymères et copolymères d’esters acryliques ; copolymères d’acrylonitrile et d’un monomère non ionique ; homopolymères de styrène ; copolymères de styrène (par exemple, copolymères de styrène et d'un (méth)acrylate d’alkyle ; copolymères de styrène, de méthacrylate d’alkyle et d’acrylate d’alkyle ; copolymères de styrène et de butadiène ; ou copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine) ; polyamides ; homopolymères de vinylpyrrolidone ; copolymère de monomères vinylpyrrolidone et acétate de vinyle ; homopolymères de vinyllactamine, y compris et de polyvinylcaprolactame ; et copolymères de vinyllactame, tels que le copolymère de poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame), copolymères de poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) ; terpolymères de poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) ; et une de leurs combinaisons.

Dans divers modes de réalisation, au moins un des un ou plusieurs polymères filmogènes est choisi parmi les homopolymères et copolymères dérivés d’au moins un monomère non ionique. Les monomères non ioniques sont, par exemple, l’acrylamide, le méthacrylamide, un alkyl- et un dialkylacrylamide, un alkyl- et un dialkylméthacrylamide, un acrylate d’alkyle, un méthacrylate d’alkyle, la vinylcaprolactone, la vinylpyrrolidone, les esters de vinyle, l’alcool vinylique, le propylène glycol ou l’éthylène glycol, dans lesquels les groupes alkyle de ces monomères sont de préférence des groupes alkyle en C_C1à_C7 et en particulier des groupes alkyle en C₁to C₃. Des polymères synthétiques non ioniques filmogènes convenables sont, par exemple, les homopolymères de vinylpyrrolidone et les homopolymères de N-vinylformamide. D’autres polymères non ioniques filmogènes synthétique convenables sont, par exemple, les copolymères de vinylpyrrolidone et d’acétate de vinyle, les terpolymères de vinylpyrrolidone, d’acétate de vinyle et de propionate de vinyle, et les polyacrylamides, les polyalcools vinyliques ou les polyéthylène glycols d’un poids moléculaire de 800 à 20 000 g/mol.

Dans un mode de réalisation préféré, au moins un ou plusieurs polymères filmogènes est choisi parmi un copolymère de monomères vinylpyrrolidone et acétate de vinyle et/ou des homopolymères de vinylpyrrolidone, par exemple, le copolymère VP/VA (ou copolymère PVP/VA), le PVP, ou une combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs polymères filmogènes sont choisis parmi polyvinylpyrrolidone (PVP), un copolymère de polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (VP/VA), et une combinaison de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs polymères filmogènes dans les compositions de coloration des cheveux, s'ils sont présents, variera. Dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères filmogènes est d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total des compositions. Dans d'autres modes de réalisation, la quantité totale du ou des plusieurs polymères filmogènes est d'environ 0,01 à environ 8 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 10 % en poids, environ 0,05 à environ 8 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0. 1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, d'environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou d'environ 0,5 à environ 2 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport à la quantité totale de la composition.

(h) Ingrédients divers

Les compositions faisant l'objet de la présente divulgation peuvent facultativement inclure (ou facultativement exclure) un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions de coloration des cheveux et qui ne perturbent pas ou n'affectent pas matériellement les propriétés fondamentales et novatrices des compositions. Des exemples non limitatifs d'ingrédients incluent des conservateurs, des parfums, des correcteurs de pH, des sels, des agents chélateurs, des tampons, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des agents de filtration UV, des protéines, des hydrolysats et/ou des isolats de protéine, des charges (par exemple, des charges organiques et/ou inorganiques telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, etc.), des colorants de composition,etc.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs ingrédients divers choisis parmi les conservateurs, les parfums, les correcteurs de pH, les sels, les agents chélateurs, les tampons, les colorants de composition, les charges (telles que le talc, le carbonate de calcium, la silice, y compris la silice hydratée), les vitamines, les extraits botaniques, et une combinaison de ceux-ci. Par exemple, les compositions peuvent inclure de la silice (ou de la silice hydratée), du tocophérol, des parfums ou une combinaison de ceux-ci.

Dans le contexte de la présente divulgation, un « colorant de la composition » est un composé qui colore la composition mais n'a pas d'effet colorant appréciable sur les cheveux. En d'autres termes, le colorant de la composition est inclus pour donner une couleur à la composition à des fins esthétiques mais n'est pas censé conférer des propriétés de coloration aux cheveux. Les gels coiffants, par exemple, peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair,etc.), mais l'application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas la couleur des cheveux de manière visible.

La quantité totale du ou des ingrédients divers, s'ils sont présents, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent d'environ 0,001 à environ 10 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, par rapport au poids total de la composition. Dans d'autres modes de réalisation, les compositions incluent d'environ 0,001 à environ 5 % en poids, d'environ 0,001 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 10 % en poids, d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou d'environ 0,1 à environ 3 % en poids d'un ou plusieurs ingrédients divers, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Autres modes de réalisation

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation peuvent inclure facultativement un ou plusieurs polyéthylène glycols (PEG), tensioactifs anioniques, polymères anioniques, silicones y compris des silicones fonctionnalisés amine, et des combinaisons de ceux-ci. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou de plusieurs polyéthylène glycols (PEG), tensioactifs anioniques, polymères anioniques, silicones, y compris les silicones fonctionnalisés amine, et de leurs combinaisons.

Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de polyuréthanes.

Dans certains modes de réalisation, les compositions incluent du polyéthylène glycol, par exemple, comportant au moins 2, 3, 5, 10 ou 100 motifs répétés. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes de polyéthylène glycol, par exemple, de polyéthylène glycol comportant au moins 2, 3, 10 ou 100 motifs répétés. S'il est présent, la quantité de polyéthylène glycol peut aller d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total des compositions.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs tensioactifs anioniques. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions ne comprennent pas de tensioacatifs anioniques,c’est-à-direque les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de tensioactifs anioniques. Les tensioactifs anioniques sont connus dans l'art. Les exemples non limitatifs incluent les tensioactifs sulfate, les tensioactifs iséthionate, les tensioactifs sarcosinate, les tensioactifs sulfinate, les tensioactifs taurate, etc. La quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs peut être d'environ 0,01 à environ 5 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,01 à environ 1 % en poids, d'environ 0,1 à environ 4 % en poids, d'environ 0,1 à environ 2 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes de tensioactifs anioniques.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs polymères anioniques. Dans le contexte de la présente divulgation, on entend par « polymères anioniques » les polymères qui portent dans un solvant protique, dans des conditions normales, au moins un motif structurel comportant en permanence des groupes anioniques, les groupes anioniques devant être compensés par des contre-ions tout en maintenant l’électroneutralité. Comme envisagé ici, les groupes anioniques sont, par exemple, des groupes carboxylate, sulfate ou sulfonate. Des exemples non limitatifs de polymères anioniques incluent les polyuréthanes anioniques, le polynaphtalène sulfonate de sodium, le lignosulfonate de sodium, la carboxyméthylcellulose de sodium, le sel de sodium d'un copolymère d'anhydride maléique modifié hydrophobiquement, le polyacrylate de sodium, le polyméthacrylate de sodium, le polyacrylate d'ammonium, le polyméthacrylate d'ammonium, le sel de sodium de poly(acide méthacrylique), les sels de polystyrène sulfonate, les sels de carraghénane, les sels de sulfate de dextrane, les sels de poly(acide acrylique), les sels de poly(acide méthacrylique), les sels d'acide alginique, les sels de carboxyméthylcellulose, les sels de polystyrène sulfonate/polystyrène copolymère, les sels de polystyrène sulfonate/acide maléique copolymères, leurs copolymères et leurs combinaisons.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions de la présente divulgation sont exemptes ou essentiellement exemptes de polymères anioniques. Par exemple, les compositions peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes d’un ou de plusieurs quelconques des polymères anioniques référencés ci-dessus. En outre, les compositions de la présente divulgation peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes d'un ou plusieurs, ou de chacun des polymères anioniques choisis parmi les polyuréthanes anioniques, le polynaphtalène sulfonate de sodium, le lignosulfonate de sodium, la carboxyméthylcellulose de sodium, le sel de sodium du copolymère d'anhydride maléique modifié hydrophobiquement, le polyacrylate de sodium, le polyméthacrylate de sodium, le polyacrylate d'ammonium, polyméthacrylate d'ammonium, le sel de sodium de l'acide polyméthacrylique, les sels de polystyrène sulfonate, les sels de carraghénane, les sels de sulfate de dextrane, les sels de poly( acide méthacrylique), les sels d'acide alginique, les sels de carboxyméthylcellulose, les sels de polystyrène sulfonate/polystyrène copolymère, les sels de copolymères de polystyrène sulfonate/acide maléique, leurs copolymères et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation incluent un ou plusieurs silicones. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Des exemples non limitatifs de silicone incluent la diméthicone, la cyclométhicone, le polysilicone-11, la phényl triméthicone, la triméthylsilylamodiméthicone et le stéaroxytriméthylsilane. Dans un mode de réalisation préféré, les un ou plusieurs silicones sont des huiles de silicone non volatiles. Les huiles de silicone utiles incluent des polydiméthylsiloxanes (PDMS), des polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes alkyle ou alcoxy qui sont pendants et/ou à l’extrémité de la chaîne de silicone, lesquels groupes contiennent chacun de 2 à 24 atomes de carbone, ou des phényl silicones, telles que des phényl triméthicones, des phényl diméthicones, des phényl(triméthylsiloxy)diphénylsiloxanes, des diphényl diméthicones, des diphényl(méthyldiphényl)trisiloxanes ou des (2-phényléthyl)triméthylsiloxysilicates. D’autres exemples d’huiles de silicone qui peuvent être mentionnés incluent les silicones linéaires ou cycliques volatils, tels que ceux ayant une viscosité de 8 centistokes (8x106 m2/s) et/ou contenant de 2 à 7 atomes de silicium. Ces silicones comprennent facultativement des groupes alkyle ou alcoxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone. Des exemples non limitatifs d’huiles de silicone volatiles incluent l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l’heptaméthylhexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyltrisiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et le dodécaméthylpentasiloxane, ou leurs combinaisons. Dans divers modes de réalisation, les compositions de coloration des cheveux incluent une ou plusieurs huiles de silicone choisies parmi la diméthicone, le diméthiconol, le cyclométhicone, le polysilicone-11, la phényl triméthicone et l’amodiméthicone, et une combinaison de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent un ou plusieurs silicones amino-fonctionnalisés. Dans d’autres modes de réalisation, les compositions n’incluent pas un ou plusieurs silicones amino-fonctionnalisés,c’est-à-direque les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones amino-fonctionnalisés. Des exemples non limitatifs de silicones amino-fonctionnalisés incluent l’amodiméthicone,les bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, la bis-cétéaryl amodiméthicone, l’amodiméthicone, les bis(C13-15 alcoxy) PG amodiméthicones, les aminopropyl phényl triméthicones, les aminopropyl diméthicones, les bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, les caprylyl méthicones et une combinaison de ceux-ci. L’amodiméthicone est un silicone amino-fonctionnalisé particulièrement utile.

Modes de réalisation préférés

Dans un mode de réalisation préféré, la composition de coloration des cheveux comprend ou consiste en :

(a) environ 0,001 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,01 à environ 8 % en poids, plus préférentiellement environ 0,1 à environ 5 % en poids d'un ou plusieurs colorants capillaires, par exemple, une ou plusieurs teintures directes, des précurseurs de teinture oxydative, des coupleurs ou une combinaison de ceux-ci, de préférence une ou plusieurs teintures directes, par exemple choisis parmi les teintures directes azoïques, l'anthraquinone et les dérivés d'anthraquinone, les teintures (poly)méthine telles que les cyanines, les hémicyanines et les styryles, les teintures carbonyle, les teintures azine, les teintures nitro(hétéro)aryle, les teintures tri(hétéro)arylméthane, les teintures porphyrine, les teintures phtalocyanine, les teintures directes naturelles, ou une combinaison de celles-ci, de préférence au moins un des un ou plusieurs colorants capillaires est une teinture directe, plus préférentiellement une teinture directe anionique ;

(b) environ 5 à environ 40 % en poids, de préférence environ 10 à environ 30, plus préférentiellement environ 10 à environ 25 % en poids d’un ou de plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I), tel que défini tout au long de la divulgation, de préférence de l’isopropylidène glycérol ;

(c) environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 6 % en poids, plus préférentiellement environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou de plusieurs tensioactifs cationiques, de préférence un ou plusieurs tensioactifs cationiques choisis parmi des composés d’ammonum quaternaire et des alkylamines grasses (telles que les dialkylamines grasses), plus préférentiellement choisis parmi le chlorure de cétrimonium, le chlorure de béhentrimonium, le méthosulfate de béhentrimonium, la stéaramidopropyl diméthylamine, et une combinaison de ceux-ci ;

(d) d'environ 0,1 à environ 10, d'environ 0,5 à environ 8 % en poids, plus préférentiellement environ 1 à environ 5 d'un ou plusieurs alcools gras ayant de 10 à 24 atomes de carbone, de préférence un ou plusieurs alcools gras choisis parmi l'alcool caprylique, l'alcool pélargonique, l'alcool décylique, l'alcool undécylique, l'alcool laurylique, l'alcool tridécylique, l'alcool myristylique, l'alcool pentadécylique, l'alcool cétylique, l'alcool palmitoléylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool isocétylique, l'alcool heptadécylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool nonadécylique, l'alcool arachidylique, l'alcool hénéicosylique, l'alcool béhénylique, l'alcool érucique, l'alcool lignocérylique, l'alcool cérylique, le 1-heptacosanol, l'alcool montanylique, le 1-nonacosanol, l'alcool myricylique, et une combinaison de ceux-ci, plus préférentiellement un ou plusieurs alcools gras choisis parmi l'alcool caprylique, l'alcool décylique, l'alcool undécylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool isocétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétéarylique, l'alcool oléylique, l'alcool arachidylique, l'alcool béhénylique et une combinaison de ceux-ci ;

(e) un ou plusieurs polyols comportant de2 à 10 atomes de carbone, par exemple, environ 20 à environ 90 % en poids, plus préférentiellement d’environ 40 à environ 85 % en poids, encore plus préférentiellement d’environ 55 à environ 85 % en poids, et encore plus préférentiellement d’environ 65 à environ 80 % en poids d’un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence choisis parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol et la glycérine, plus préférentiellement, dans lesquels le polyol est le propylène glycol ;

(f) moins de 5 % en poids, de préférence moins de 3 % en poids, de manière plus préférée moins de 2 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;

(g) facultativement, environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, plus préférentiellement environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou de plusieurs émollients choisis parmi les esters gras, les éthers gras, les esters d’acides gras de propylène glycol et les carbonates gras, plus préférentiellement un ou plusieurs émollients choisis parmi le carbonate de dicapryle, le dicaprylyl éther, le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, et une combinaison de ceux-ci ;

(h) facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,05 à environ 4 % en poids, plus préférentiellement environ 0,1 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs polymères épaississants, de préférence des polymères épaississants choisis parmi des polymères épaississants non ioniques et des polymères épaississants cationiques, plus préférentiellement un ou plusieurs polymères épaississants non ioniques choisis parmi les polymères de polyacrylate, les polymères de polyacrylamide, les polysaccharides, les gommes et/ou un ou plusieurs polymères épaississants cationiques choisis parmi des polyquaterniums ;

(i) facultativement, un ou plusieurs polymères filmogènes, par exemple, environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 4 % en poids, plus préférentiellement environ 0,5 à environ 3 % en poids de polymères filmogènes, de préférence un ou plusieurs polymères filmogènes choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone, les homopolymères de N-vinylformamide, les copolymères de vinylrolrolidone et d’acétate de vinyle, et les terpolymères de vinylpyrolidone, d’acétate de vinyle et de propionate de vinyle, les polyacrylamides, les polyalcools vinyliques, les polyéthylène glycols, plus préférentiellement un ou plusieurs polymères filmogènes choisis parmi les copolymères de vinylrolidone et d’acétate de vinyle et/ou les homopolymères de vinylpyrrolidone, par exemple, les copolymères VP/VA, PVP, et une combinaison de ceux-ci ;

(j) facultativement, environ 0,01 à environ 0,1 à environ 10, environ 0,5 à environ 8 % en poids, plus préférentiellement environ 1 à environ 5 d’un acide gras, par exemple, un ou plusieurs acides gras choisis parmi l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide lignocérique, l’acide cérotique, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élacénique, l’acide linoléique, l’acide linoélaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosaénoïque et une combinaison de ceux-ci, de préférence un ou plusieurs acides insaturés, de préférence un ou plusieurs acides gras insaturés choisis parmi l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l’acide vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linolaïdique, l’acide α-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide érucique, l’acide docosahexaéoïque et une combinaison de ceux-ci ;

(k) facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, plus préférentiellement environ 1 à 5 % en poids d’un ou plusieurs ingrédients divers, de préférence un ou plusieurs ingrédients divers choisis parmi des conservateurs, des parfums, des sels, des correcteurs de pH, des colorants de composition, de la silice, des antioxydants, des flavonoïdes, des vitamines, des extraits botaniques, des protéines, des hydrolysats et/ou isolats de protéine, et des agents de filtration UV ;

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition,

et dans laquelle la composition est de préférence une composition solubilisée, non émulsionnée.

Viscosité

Les compositions de la présente divulgation ont généralement une viscosité d’environ 1 mPa.s à environ 10 000 mPa.s à 25^oC, d’environ 10 à environ 7 000 mPa.s, ou d’environ 50 à environ 2 000 mP.s. Les mesures de viscosité peuvent être effectuées, par exemple, à l'aide d'un viscosimètre/rhéomètre Brooksfield, modèle : DV-//+ Pro (Brookfield Engineering Laboratories, Inc.) à environ 5 tours par minute (tr/min), à une température ambiante de la pièce d’environ 20 à 25^oC ; les tailles de broche peuvent être choisies conformément aux recommandations de fonctionnement standard du fabricant, allant de la broche RV no 1 à No 4. Comme noté ci-dessus, un ou plusieurs polymères épaississants peuvent facultativement être inclus dans les compositions, ce qui augmentera la viscosité des compositions. Par conséquent, dans certains cas, la viscosité des compositions peut aller d’environ 500 mPa.s à environ 10 000 mPa.s à 25^oC.

Dans divers modes de réalisation, la composition a une viscosité d’environ 1 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, d’environ 10 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, d’environ 50 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, d’environ 100 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, d’environ 250 mPa.s à environ 1 000 mPa.s, d’environ 1 mPa.s à environ 750 mPa.s, d’environ 10 mPa.s à environ 750 mPa.s, d’environ 50 mPa.s à environ 750 mPa.s, d’environ 100 mPa.s à environ 750 mPa.s, d’environ 250 mPa.s à environ 750 mPa.s.

Dans divers modes de réalisation, les compositions ont une viscosité d’environ 100 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 200 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 400 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 500 mPa.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 750 mP.s à environ 5 000 mP.s, d’environ 100 mPa.s à environ 3 000 mP.s, d’environ 200 mPa.s à environ 3 000 mP.s, d’environ 400 mPa.s à environ 3 000 mP.s, d’environ 500 mPa.s à environ 3 000 mP.s, ou d’environ 700 mPa.s à environ 3 000 mP.s.

Procédés

Les compositions de coloration des cheveux sont utiles pour colorer les cheveux et les revitaliser et/ou les coiffer. Généralement, lorsque les compositions sont appliquées sur des cheveux humides ou mouillés, elles forment une phase lamellairein situ.

Les compositions de la présente divulgation sont utiles pour revitaliser et/ou gérer des cheveux. Par conséquent, les compositions peuvent être appelées « compositions de traitement des cheveux ». Dans divers modes de réalisation, lors de l’application sur les cheveux, la composition a un aspect opaque. Dans divers modes de réalisation, lors de l’application sur des cheveux humides ou mouillés, la composition forme une phase lamellairein situ. Une « phase lamellaire » désigne généralement l'organisation de molécules à tête polaire et à queue non polaire à longue chaîne dans un environnement de liquide polaire brut (c’est-à-dire l’eau des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par un liquide brut. Les compositions colorantes sont utiles pour colorer les cheveux. Ces procédés incluent, par exemple : (i) l’application de la composition colorante sur les cheveux ; (ii) le fait de laisser la composition colorante sur les cheveux pendant un certain temps, par exemple, d’environ 10 secondes à environ 30 minutes ; (iii) le rinçage de la composition colorante des cheveux. Les compositions peuvent être appliquées sur les cheveux mouillés ou humides et peuvent être massées dans les cheveux, par exemple avec les mains, et/ou réparties sur les cheveux à l’aide d’un peigne ou d’une brosse. En plus d’offrir une couleur vive aux cheveux, les procédés permettent de lisser et d’adoucir les cheveux, ce qui réduit les frisottis, la sécheresse et le volume indésirable.

Outre les étapes de procédé ci-dessus, divers modes de réalisation ont trait à des procédés de traitement des cheveux qui incluent des étapes supplémentaires. Par exemple, lorsque les compositions de coloration des cheveux incluent une ou plusieurs teintures oxydatives, les procédés incluent généralement l’application d’une composition contenant au moins un agent oxydant (par exemple, une composition de révélateur). Les compositions de coloration des cheveux contenant une ou plusieurs teintures oxydatives peuvent facultativement inclure un ou plusieurs teintures directes. La composition de révélateur peut être mélangée à la composition de coloration des cheveux (par exemple, dans un rapport volumétrique de 1:1) et ensuite appliquée sur les cheveux secs ou les cheveux humides. En variante, la composition de révélateur peut également être appliquée directement sur les cheveux secs ou les cheveux humides avant ou après application de la composition de coloration sur les cheveux. En d’autres termes, la composition de révélateur peut être appliquée sur les cheveux secs ou humides sans mélanger au préalable la composition de révélateur avec une composition de coloration des cheveux. Bien que la quantité de composition de coloration des cheveux par rapport à la composition de révélateur puisse être dans un rapport volumétrique de 1:1, dans certains cas, le rapport de composition de coloration des cheveux sur la composition de révélateur va de 1:5 à 5:1, 1:2 à 2:1, ou 1,5:1 à 1:1,5. Dans au moins un mode de réalisation préférable, une composition de révélateur qui n’a pas été mélangée à une composition de coloration de cheveux est appliquée sur les cheveux (des cheveux secs ou humides) avant qu’une composition de coloration de cheveux ne soit appliquée sur les cheveux.

Outre la coloration des cheveux, les compositions sont utiles pour revitaliser et/ou gérer les cheveux. Par conséquent, les compositions peuvent être appelées « compositions de traitement des cheveux ». Les compositions peuvent être appliquées sur les cheveux mouillés ou humides et peuvent être massées dans les cheveux, par exemple avec les mains, et/ou réparties sur les cheveux à l’aide d’un peigne ou d’une brosse. Il en résulte un lissage et un adoucissement des cheveux, ce qui réduit les frisottis, la sécheresse et le volume indésirable. Les compositions peuvent rester dans les cheveux ou facultativement être rincées des cheveux avant le séchage et/ou le coiffage.

Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent être utilisées comme produit sans rinçage. Les compositions peuvent être appliquées sur des cheveux mouillés ou humides et peuvent rester indéfiniment sur les cheveux, c’est-à-dire que la composition des cheveux n’est pas éliminée ou rincée des cheveux avant le coiffage.

Les procédés de traitement des cheveux selon la divulgation comprennent également des procédés selon diverses routines. Par exemple, les compositions peuvent être mélangées avec un shampooing (ou un revitalisant) avant application sur les cheveux. En variante, la composition peut être superposée au-dessus des (ou moussée dans les) cheveux sur lesquels le shampooing (ou le revitalisant) est déjà appliqué. En outre, la composition peut être appliquée séparément du shampooing (ou du revitalisant),c’est-à-diresur les cheveux après que le shampooing (ou le revitalisant) a été rincé des cheveux. Dans certains cas, il est préférable de traiter les cheveux avec une composition de la présente divulgation avant le shampooing,par exemple, d'appliquer la composition sur les cheveux mouillés ou humides avant l’application du shampooing sur les cheveux. Après le shampooing, les cheveux peuvent également être traités (facultativement) avec un revitalisant.

Nécessaires

Les compositions de coloration des cheveux de la présente divulgation peuvent être incorporées dans un nécessaire. Par exemple, les nécessaires peuvent inclure au moins une composition selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions supplémentaires, par exemple, un shampooing, un revitalisant, une composition de révélateur (ou simplement « révélateur »), etc. Les différentes compositions sont contenues séparément dans les nécessaires. Dans certains cas, les nécessaires incluent une ou plusieurs compositions selon la présente divulgation, un shampooing et/ou un revitalisant, qui sont tous contenus séparément. Dans divers modes de réalisation, les nécessaires incluent une ou plusieurs compositions selon la présente divulgation et une composition de révélateur. Des instructions, composants de mélange, brosses, gants, outils de mesure, etc. peuvent également être inclus facultativement dans les nécessaires.

Les compositions peuvent être emballées dans une variété de contenants différents, tels que, par exemple, un contenant prêt à l'emploi. Les exemples non limitatifs d'emballage utile incluent les tubes, les pots, les capsules, les emballages en doses unitaires, et les bouteilles, y compris les tubes et les bouteilles compressibles.

Dans divers modes de réalisation, les compositions de la présente divulgation sont emballées sous forme de produit de pulvérisateur, ce qui permet à l’utilisateur d’appliquer les compositions sur les cheveux en pulvérisant la composition sur les cheveux. En outre, les compositions peuvent être emballées dans un flacon pulvérisateur, qui peut être un flacon pulvérisateur à pompe actionné manuellement, ou le flacon pulvérisateur peut être pressurisé de sorte que les compositions soient distribuées à partir d’un récipient d’aérosol pressurisé. Un gaz propulseur peut être utilisé pour chasser la composition du contenant. Les gaz propulseurs convenables comprennent, sans toutefois s'y limiter, un gaz liquéfiable ou un gaz propulseur halogéné. Des exemples de gaz propulseurs convenables incluent l’éther diméthylique et les gaz propulseurs hydrocarbonés tels que le propane, le n-butane, l’isobutane, les CFC et les gaz propulseurs de substitution des CFC. Les gaz propulseurs peuvent être utilisés seuls ou mélangés.

Dans certains cas, les compositions sont utilisées en conjonction avec d’autres compositions de traitement capillaire dans le cadre d’une routine, par exemple, pendant une routine normale de douche/bain d’un individu. La composition peut être appliquée sur les cheveux individuellement ou peut être combinée à une ou plusieurs autres compositions. La combinaison des compositions avec une ou plusieurs compositions supplémentaires (par exemple,un shampooing, un revitalisant, un rinçage,etc.)peut être utile pour éliminer de multiples étapes d’une routine. Par exemple, la composition peut être mélangée avec un shampooing (ou un revitalisant) avant l’application sur les cheveux. Dans ce cas, le mélange du shampooing (ou du revitalisant) et de la composition est appliqué simultanément sur les cheveux pendant le processus de nettoyage ou de revitalisation et rincé simultanément des cheveux. En variante, la composition peut être superposée au-dessus des (ou être moussée dans les) cheveux sur lesquels un shampooing (ou un revitalisant) a déjà été appliqué, ouvice versa. Dans ce cas, la composition peut être appliquée sur les cheveux et, sans les rincer, un shampooing (ou un revitalisant) est ensuite appliqué sur les cheveux. En variante, le shampooing (ou revitalisant) peut être d'abord appliqué sur les cheveux et, sans rincer le shampooing (ou le revitalisant) des cheveux, la composition de traitement capillaire est également appliquée sur les cheveux.

Lorsqu’elle est utilisée avec un shampooing et/ou un revitalisant, la composition peut être mélangée ou utilisée avec le shampooing et/ou le revitalisant dans un rapport d’environ 1:10 à environ 10:1, d’environ 1:5 à environ 5:1, d’environ 1:3 à environ 3:1, d’environ 1:2 à environ 2:1, d’environ 1:1 à environ 4:1, d’environ 1:1 à environ 3:1, ou d’environ 1:1 à environ 2:1 (composition de traitement capillaire de la présente divulgation : shampooing/revitalisant, etc.).

Les compositions de la présente divulgation peuvent rester sur les cheveux pendant une durée minimale avant d’être rincées des cheveux, mais il n’est pas nécessaire de laisser la composition sur les cheveux. Pratiquement, les compositions peuvent être appliquées et laissées sur les cheveux pendant une période de temps qui est typique pour des shampooings et/ou revitalisations réguliers. Par exemple, la composition (qu’elle soit combinée à une autre composition de traitement capillaire comme un shampooing ou un revitalisant) peut être appliquée sur les cheveux et peut rester sur les cheveux pendant quelques secondes (1, 2, 3 ou 5 secondes) jusqu’à environ 1, environ 2, environ 5, environ 10, environ 15, environ 20, environ 25 ou environ 30 minutes.

Lorsque la composition n’est pas mélangée à une autre composition avant application sur les cheveux, la composition peut être appliquée sur les cheveux immédiatement après ou avant les cheveux traités avec une autre composition (par exemple, un shampooing et/ou un revitalisant). Par exemple, les compositions de traitement capillaire peuvent être appliquées sur les cheveux dans les 1, 2, 5, 10 ou 20 minutes avant ou après l’application d’un shampooing et/ou d’un revitalisant sur les cheveux.

Les compositions de la présente divulgation sont uniques dans leur capacité à offrir aux cheveux des maniabilité, style durable, contrôle des frisottis et douceur améliorés. Par conséquent, la présente divulgation concerne des procédés de traitement des cheveux, par exemple pour améliorer la maniabilité des cheveux, pour conférer une coiffure durable et un contrôle des frisottis, et pour conférer un caractère lisse. Plus spécifiquement, les compositions peuvent être utilisées dans des procédés pour revitaliser les cheveux, leur donner une définition des boucles, contrôler les frisottis, améliorer la facilité de peignage et de démêlage et leur procurer un caractère lisse.

Teintures directes

Des exemples de teintures directes convenables qui peuvent être mentionnées incluent les teintures directes azoïques ; l'anthraquinone et les dérivés d'anthraquinone ; les teintures (poly)méthine telles que les cyanines, hémicyanines et styryles ; les teintures carbonyle ; les teintures azine ; les teintures nitro(hétéro)aryle ; les teintures tri(hétéro)arylméthane ; les teintures porphyrine ; les teintures phtalocyanine et les teintures directes naturelles, seules ou en mélange. Les teintures directes peuvent être cationiques ou anioniques.

De nombreuses teintures directes sont des teintures directes cationiques. On peut citer les teintures cationiques hydrazono des formules (Va) et (V'a), les teintures cationiques azoïques (VIa) et (VI'a) et les teintures cationiques diazoïques (VIIa) ci-dessous :

formules (Va), (V'a), (VIa), (VI'a) et (VIIa) dans lesquelles :

- Het⁺représentant un radical hétéroaryle cationique, de préférence porteur d'une charge cationique endocyclique, tel que imidazolium, indolium ou pyridinium, facultativement substitué préférentiellement par un ou plusieurs groupes alkyle en (C₁-C₈) tel que méthyle ;

- Ar⁺représentant un radical aryle, tel que phényle ou naphtyle, porteur d'une charge cationique exocyclique, préférentiellement ammonium, en particulier trialkyl(en C₁-C₈)ammonium tel que triméthylammonium ;

- Ar représente un groupe aryle, notamment phényle, facultativement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes électrodonneurs tels que i) alkyle(en C₁-C₈) facultativement substitué, ii) alcoxy(en C₁-C₈) facultativement substitué, iii) (di)(alkyl)(en C₁-C₈)amino facultativement substitué sur le ou les groupes alkyle par un groupe hydroxyle, iv) aryl alkyl(en C₁-C₈)amino, v) N--alkyl( en C₁-C₈)-N-aryl alkyl(en C₁-C₈)amino facultativement substitué ou en variante Ar représente un groupe julolidine ;

- Ar' est un groupe (hétéro)arylène divalent facultativement substitué, tel que le phénylène, en particulier le para-phénylène, ou le naphtalène, qui sont facultativement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes alkyle(en C₁-C₈), hydroxyle ou alcoxy(en C₁-C₈)

- Ar'' est un groupe (hétéro)aryle facultativement substitué tel que le phényle ou le pyrazolyle, qui sont facultativement substitués, de préférence par un ou plusieurs groupes alkyle(en C₁-C₈), hydroxyle, (di)(alkyl)(en C₁-C₈)amino, alcoxy(en C₁-C₈) ou phényle ;

- R^aet R^b, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle(en C₁-C₈), facultativement substitué, de préférence par un groupe hydroxyle ;

- ou en variante le substituant R^aavec un substituant de Het⁺et/ou R_bavec un substituant de Ar et/ou R^aavec R_bforment, conjointement avec les atomes qui les portent, un (hétéro)cycloalkyle ;

- en particulier, R^aet R_breprésentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle(en C₁-C₄), qui est facultativement substitué par un groupe hydroxyle ;

- An^-représente un contre-ion anionique tel qu'un mésylate ou un halogénure. En particulier, on peut citer les teintures cationiques azoïques et hydrazono portant une charge cationique endocyclique de formules (Va), (V'a) et (VIa) telles que définies précédemment. Plus particulièrement ceux de formules (Va), (V'a) et (VIa) dérivés des teintures décrites dans les demandes de brevet WO 95/15144, WO 95/01772 et EP-714954.

Dans certains cas, la partie cationique est dérivée des dérivés suivants :

formules (V-1) et (VI-1) avec :

- R¹représentant un groupe alkyle(en C₁-C₄) tel que méthyle ;

- R²et R³, qui sont identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle(en C₁-C₄), tel que méthyle ; et

- R⁴représente un atome d'hydrogène ou un groupe électrodonneur tel que alkyle(en C₁-C₈) facultativement substitué, alcoxy(en C₁-C₈) facultativement substitué, ou (di)(alkyle)(en C₁-C₈)amino facultativement substitué sur le ou les groupes alkyle par un groupe hydroxyle ; en particulier, R⁴est un atome d'hydrogène,

- Z représente un groupe CH ou un atome d'azote, de préférence CH ;

- An^-représente un contre-ion anionique tel qu'un mésylate ou un halogénure.

En particulier, la teinture de formules (Va-1) et (VIa-1) est choisie parmi Basic Red 51, Basic Yellow 87 et Basic Orange 31 ou leurs dérivés :

Basic Red 51

Basic Orange 31

Basic Yellow 87

La quantité totale de teintures directes dans les compositions peut varier, mais elle est généralement comprise entre environ 0,001 et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans certains cas, la quantité totale de teintures directes dans la composition peut être comprise entre environ 0,001 et environ 8 % en poids, environ 0,001 et environ 6 % en poids, environ 0,001 et environ 5 % en poids, environ 0,001 et environ 4 % en poids, environ 0,001 et environ 3 % en poids, environ 0,01 et environ 10 % en poids, environ 0,01 et environ 8 % en poids, environ 0,01 et environ 6 % en poids, environ 0,01 et environ 5 % en poids. d'environ 0,01 à environ 4 % en poids, d'environ 0,01 à environ 3 % en poids, d'environ 0,1 à environ 10 % en poids, d'environ 0,1 à environ 8 % en poids, d'environ 0,1 à environ 6 % en poids, ou d'environ 0,1 à environ 5 % en poids, d'environ 0,1 à environ 4 % en poids, ou d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Précurseursde teinture oxydative et coupleurs

Les compositions de coloration capillaire peuvent inclure au moins un précurseur de teinture oxydative comme colorant. La teinture oxydative de la présente divulgation peut être choisi parmi tout type de teinture oxydative utile pour conférer de la couleur aux cheveux. La teinture oxydative peut également englober une grande variété de précurseurs de teinture oxydative. Il s’agit notamment d'intermédiaires de teinture primaire et de coupleurs.

i. Intermédiaires de teinture primaire

Des exemples d'intermédiaires de teinture primaire incluent les ortho- ou para-aminophénols, les ortho- ou para-phénylènediamines, les bases doubles, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition d’acide.

Les para-phénylènediamines qui peuvent être utilisées comprennent des composés de formule suivante (XIV) et leurs sels d’addition avec un acide :
(XIV)

dans laquelle :

R₈représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, un radical monohydroxy(alkyle en C₁-₄), un radical polyhydroxy(alkyle en C₂-₄), un radical alcoxy(en C₁-C₄)alkyle( en C₁-₄), un radical alkyle en C₁-₄substitué par un groupe azoté, un radical phényle, ou un radical 4'-aminophényle ;

R₉représente un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C₁-C₄, un radical monohydroxyalkyle en C₁-C₄, un radical polyhydroxyalkyle en C₂-C₄, un radical (C₁-C₄)alcoxy(C₁-C₄) alkyle ou un radical en C₁-C₄substitué par un groupe azoté ;

R₈et R₉peuvent également former, avec l'atome d'azote qui les porte, un hétérocycle azoté à 5 ou 6 chaînons facultativement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle, hydroxyle ou uréido ;

R₁₀représente un atome d’hydrogène, un atome halogène, tel qu’un atome de chlore, un radical alkyle en C₁-C₄, un radical sulfo, un radical carboxyle, un radical monohydroxyalkyle en C₁-C₄, un radical hydroxyalcoxy en C₁-C₄, un radical acétylaminoalcoxy en C₁-C₄, un radical mésylaminoalcoxy en C₁-C₄ou des radicaux carbamoylaminoalcoxy en C₁-C₄;

R₁₁représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un radical alkyle en C₁-C₄.

Les groupes azotés dans la formule ci-dessus (XIV) incluent les radicaux amino, mono(C₁-C₄)alkylamino, di(C₁-C₄)alkylamino, tri(C₁-C₄)alkylamino, monohydroxy(C₁-C₄)alkylamino, imidazolinium et ammonium.

Les para-phénylènediamines de formule (XIV) ci-dessus incluent la para-phénylènediamine, la para-toluylenediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diéthyl-para-phénylènediamine, la N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, la N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, la 4-N,N-bis(β-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, la 2-(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la N-(β-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, la N-éthyl-N-(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la N-(β,γ-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, la N-phényl-para-phénylènediamine, la 2-(β-hydroxyéthyloxy)-para-phénylènediamine, la 2-(β-acétylaminoéthyloxy)-para-phénylènediamine, la N-(β-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-méthyl-1-N-(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine et leurs sels d'addition avec un acide.

Dans un mode de réalisation, les paraphénylènediamines de formule (XIV) ci-dessus comprennent la para-phénylènediamine, la para-toluylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la 2-(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-(β-hydroxyéthyloxy)-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine et leurs sels d’addition avec un acide.

Les ortho-phénylènediamines comprennent la N1-(2-hydroxyéthyl)-4-nitro-o-phénylènediamine, la 4-méthyl-o-phénylènediamine et la 4-nitro-o-phénylènediamine et leurs sels d’addition d’acide.

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « bases doubles » désigne les composés comprenant au moins deux noyaux aromatiques comportant au moins l'un des groupes amino et hydroxyle.

Les exemples incluent les composés correspondant à la formule (XV) suivante et leurs sels d’addition avec un acide :
(XV)

dans laquelle :

- Z₁et Z₂, qui sont identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou -NH₂qui peut être substitué par un radical alkyle en C₁-C₄ou par un bras de liaison Y ;

- le bras de liaison Y représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée comprenant de 1 à 14 atomes de carbone qui peut être interrompu ou terminé par un ou plusieurs groupes azotés et/ou par un ou plusieurs hétéroatomes, tels que des atomes d’oxygène, de soufre ou d’azote, et qui est facultativement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C₁-C₆;

- R₁₂et R₁₃représentent un atome d’hydrogène ou d'halogène, un radical d’alkyle en C₁-C₄, un radical monohydroxyalkyle en C₁-C₄, un radical polyhydroxyalkyle en C₂-C₄, un radical aminoalkyle en C₁-C₄ou un bras de liaison Y ;

- R₁₄, R₁₅, R₁₆, R₁₇, R₁₈et R₁₉, qui sont identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un bras de liaison Y ou un radical alkyle en C₁-C₄;

étant entendu que les composés de formule (XV) ne comprennent qu’un seul bras de liaison Y par molécule.

Les groupes azotés de formule (XV) ci-dessus incluent les radicaux amino, mono(C1-C4)alkylamino, di(C1-C4)alkylamino, tri(C1-C4)alkylamino, monohydroxy(C1-C4)alkylamino, imidazolinium et ammonium.

Les exemples supplémentaires de bases doubles de formule ci-dessus (XV) incluent N,N'-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diamino-propanol, N,N'-bis(β-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, N,N'-bis(4-aminophényl)-tétraméthylènediamine, N,N'-bis(β-éthyl)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, N,N'-diéthyl-N,N-bis(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine,1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)3,5-dioxaoctane et leurs sels d’addition avec un acide.

Dans un mode de réalisation, la base double est N,N'-Bis(β-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, 1,8-bis(2,5-diaminophenoxy)-3,5-dioxaoctane ou l’un de leurs sels d’addition avec un acide.

Les para-aminophénols pouvant être utilisés incluent des composés de formule (XVI) suivante et leurs sels d’addition avec un acide :
(XVI)

dans laquelle :

- R₂₀représente un atome d’hydrogène, un atome halogène tel que le fluor, un radical alkyle en₁-C₄, un radical monohydroxyalkyle en C₁-C₄, un radical (C₁-C₄)alkoxy(C₁-C₄) alkyle, un radical aminoalkyle en C₁-C₄ou un radical hydroxy(C₁-C₄)alkylamino-(C₁-C₄)alkyle,

- R₂₁représente un atome d’hydrogène, un atome halogène, tel que le fluor, un radical alkyle en C₁-C_4,un radical monohydroxyalkyle en C₁-C_4,un radical polyhydroxyalkyle en C₂-C_4,un radical aminoalkyle ens C₁-C_4,un radical cyanoalkyle en C₁-C₄ou un radical (C₁-C₄)alkoxy(C₁-C₄)alkyle.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(β-hydroxyéthylaminométhyl)phénol, le N-méthyl-para-aminophénol et leurs sels d’addition d’acide.

Les ortho-aminophénols qui peuvent être utilisés comme bases d’oxydation dans le contexte de certains modes de réalisation peuvent être choisis parmi le 2-aminophénol, le 2-amino-1-hydroxy-5-méthylbenzène, le 2-amino-1-hydroxy-6-méthylbenzène, le 5-acétamido-2-aminophénol et leurs sels d’addition d’acide.

Les bases hétérocycliques pouvant être utilisées comme bases d’oxydation dans les procédés de coloration de fibres kératineuses incluent les dérivés de pyrimidine, les dérivés de pyrimidine, les dérivés de pyrazole, les dérivés de pyrazolinone et leurs sels d’addition d’acide.

Les dérivés de pyridine comprennent les composés décrits, par exemple, dans les brevets GB 1,026,978 et GB 1,153,196, ainsi que les composés 2,5-diaminopyridine, 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine, 2,3-diamino-6-méthoxypyridine, 2-(β-méthoxyéthyl)amino-3-amino-6 méthoxypyridine, 3,4-diaminopyridine et leurs sels d’addition d’acide.

Les dérivés de pyrrimidine incluent, par exemple, les composés divulgués dans le brevet allemand DE 2 359 399 ou les brevets japonais JP 88-169 571 et JP 91-10659 ou la demande DE brevet WO 96/15765, tels que 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triamino-pypypypyidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés de pyrazolopypypypyrimidine, tels que ceux mentionnés dans la demande française FR-A-2 750 048 et parmi lesquels peuvent être mentionnés pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine ; 2,5-diméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine ; pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine ; 2,7-diméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine ; 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ol ; 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-ol ; 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ylamino)éthanol ; 2-(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-ylamino)éthanol ; 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol ; 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol ; 5,6-diméthyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine ; 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine ; 2,5,N7,N7-tétraméthylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine ; 3-amino-5-méthyl-7-(imidazolylpropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine ; et leurs sels d’addition et leurs formes tautomériques, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique, et leurs sels d’addition avec un acide.

Les dérivés de pyrrazole et de pyrazolinone comprennent les composés décrits dans les brevets DE 3,843,892, DE 4,133,957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2,733,749 et DE 195 43 988, tels que 4,5-diamino-1-méthyl-pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, 4,5-diamino-1,3-diméthylpyrazole, 4, 5- diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, 4,5-diamino-1-méthyl-3-phénylpyrazole, 4-amino-1, 3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, 4, 5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1- méthylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthyl-pyrazole, 3,4,5-triaminopyrazole, 1- méthyl-3,4,5- triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-méthyl-4- méthylaminopyrazole, 3,5-diamino-4-(β-hydroxyéthyl)amino-1- méthylpyrazole, 2-(4,5-diamino-1H-pyrazol-1-yl), H₂SO₄, 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-z]pyrazol-1-one, 1-méthyl-3-phényl-2-pyrazolinone., et leurs sels d’addition d’acide.

Les intermédiaires primaires incluent la p-phénylènediamine, le p-aminophénol, l’o-aminophénol, le N,N-bis(β-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, le 2,5-diaminotoluène, leurs sels et leur combinaison.

Les intermédiaires primaires peuvent être employés dans des quantités allant de 0,0001 % à 12 % en poids, ou de 0,0001 % à 8,0 % en poids, ou, de 0,005 % à 5 % en poids, y compris les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition colorante.

ii. Coupleurs

Les compositions de coloration des cheveux selon la divulgation peuvent facultativement comprendre un ou plusieurs coupleurs avantageusement choisis parmi ceux utilisés classiquement dans la teinture ou la coloration de substrats kératineux. Les coupleurs qui peuvent être utilisés dans le procédé de teinture divulgué ici incluent ceux classiquement utilisés dans les procédés oxydatifs de coloration des fibres kératineuses, par exemple, les méta-aminophénols, les méta-phénylènediamines et les méta-diphénols, les naphtols, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène, et les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés d'indole, les dérivés d'indoline, le sésamol et ses dérivés, les dérivés de pyridine, les dérivés de pyrazolotriazole, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinoléines, les dérivés de benzomorpholine, les dérivés de pyrazoloazole, les dérivés de pyrroloazole, les dérivés d'imidazoloazole, les dérivés de pyrazolopyrimidine, les dérivés de pyrazoline-3,5-dione, les dérivés de pyrrolo[3,2-d]oxazole, les dérivés de pyrazolo[3,4-d]thiazole, les dérivés de S-oxyde de thiazoloazole, les dérivés de S,S-dioxyde de thiazoloazole, et leurs sels d'addition d'acide. Parmi ces coupleurs, on peut mentionner en particulier les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtalène et les coupleurs hétérocycliques, et les sels d’addition de ceux-ci.

On peut citer, par exemple, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 5-N-(β-hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, le 3-aminophénol, le 5-amino-6-chloro-o-crésol (3-amino-2-chloro-6-méthylphénol), le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 2, 4-diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy)benzène, le 2-amino-4-(β-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 1,3-bis(2,4-diamino-phénoxy)propane, la 3-uréidoaniline, le 3-uréido-1-diméthylamino-benzène, le sésamol, le 1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylène-dioxybenzène, l'α-naphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, 6-hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène-dioxybenzène, le 2,6-bis(J-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy-indoline, la 2, 6-dihydroxy-4-méthylpyridine, la 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, la 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le 2,6-diméthyl-pyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl[3,2-c]-1,2,4-triazole et le 6-méthylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide et leurs combinaisons.

Les coupleurs de couleur convenables incluent, par exemple, ceux répondant à la formule générale (XVII) :
(XVII)

dans laquelle R₁est un hydroxy ou amino non substitué, ou hydroxy ou amino substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyalkyle en C_1-6,R₃et R₅sont chacun indépendamment hydrogène, hydroxy, amino ou amino substitué par un groupe alkyle en C_1-6,alcoxy C_1-6ou hydroxyalkyle en C_1-6; et R₂, R₄et R₆sont chacun indépendamment, hydrogène, alcoxy en C_1-6, hydroxyalkyle en C_1-6ou alkyle en C_1-6, ou R₃et R₄peuvent ensemble former un groupe méthylènedioxy ou éthylènedioxy. Les exemples de tels composés incluent les méta-dérivés tels que les phénols, les méta-aminophénols, les méta-phénylènediamines et autres, qui peuvent être non substitués, ou substitués sur le groupe amino ou le noyau benzène par des groupes alkyle, hydroxyalkyle, alkylamino, et autres. Les coupleurs convenables incluent le m-aminophénol, le 2,4-diaminotoluène, le 4-amino, le 2-hydroxytoluène, la phénylméthylpyrazolone, le 3,4-méthylènedioxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy-1-[(bêta-hydroxyéthyl)amino]benzène, le 1-méthoxy-2-amino-4-[(bêta-hydroxyéthyl)amino]benzène, le 1-hydroxy-3-(diméthylamino)benzène, le 6-méthyl-1-hydroxy-3[(bêta-hydroxyéthyl)amino]benzène, le 2,4-dichloro-1-hydroxy-3-aminobenzène, le 1-hydroxy-3-(diéthylamino)benzène, le 1-hydroxy-2-méthyl-3-aminobenzène, le 2-chloro-6-méthyl-1-hydroxy-3-aminobenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy-1,3-diaminobenzène, le 6-hydroxyéthoxy-1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy-5-éthyl-1,3-diaminobenzène, le 6-éthoxy-1,3-diaminobenzène, le 1-bis(bêta-hydroxyéthyl)amino-3-aminobenzène, le 2-méthyl-1,3-diaminobenzène, le 6-méthoxy-1-amino-3-[(bêta-hydroxyéthyl)amino]-benzène, le 6-(bêta-aminoéthoxy)-1,3-diaminobenzène, le 6-(bêta-hydroxyéthoxy)-1-amino-3-(méthylamino)benzène, le 6-carboxyméthoxy-1,3-diaminobenzène, le 6-éthoxy-1-bis(bêta-hydroxyéthyl)amino-3-aminobenzène, le 6-hydroxyéthyl-1,3-diaminobenzène, le 1-hydroxy-2-isopropyl-5-méthylbenzène, le 1, 3-dihydroxybenzène, le 2-chloro-1, 3-dihydroxybenzène, le 2-méthyl-1, 3-dihydroxybenzène, le 4-chloro-1, 3-dihydroxybenzène, le 5,6-dichloro-2-méthyl-1, 3-dihydroxybenzène, le 1-hydroxy-3-amino-benzène, 1-hydroxy-3-(carbamoylméthylamino)benzène, le 6-hydroxybenzomorpholine, le 4-méthyl-2,6-dihydroxypyridine, la 2, 6-dihydroxypyridine, la 2,6-diaminopyridine, la 6-aminobenzomorpholine, la 1-phényl-3-méthyl-5-pyrazolone, le 1-hydroxynaphthalène, le 1, 7-dihydroxynaphtalène, le 1, 5-dihydroxynaphtalène, le 5-amino-2-méthylphénol, le 4-hydroxyindole, la 4-hydroxyindoline, le 6-hydroxyindole, la 6-hydroxyindoline, le 2,4-diamionphénoxyéthanol, et une combinaison de ceux-ci.

D'autres coupleurs peuvent être choisis, par exemple, parmi le 2,4-diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy)benzène, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 5-N-(β-hydroxyéthyl) amino-2-méthylphénol, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthylbenzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 2,4-diamino 1-(β-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-(β-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxybenzène, l'α-naphtol, le 6-hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 6-hydroxyindoline, la 2,6-dihydroxy-4- méthylpyridine, la 1H-3-méthylpyrazol-5-one, la 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 3,6-diméthylpyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo[1,5-a]-benzimidazole, et les sels d'addition d'acide de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, les coupleurs incluent le résorcinol, le 1-naphtol, le 2-méthylrésorcinol, le 4-amino-2-hydroxytoluène, le m-aminophénol, le 2,4-diaminophénoxyéthanol, la phényl méthyl pyrazolone, l'hydroxybenzomorpholine, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, le 6-hydroxyindole, la 2-amino-3-hydroxypyridine, le 5-amino-6-chloro-o-crésol, le 4-chlororésorcinol, leurs sels, et une de leurs combinaisons.

En général, les sels d’addition des bases d’oxydation et coupleurs qui peuvent être utilisés dans le contexte de la divulgation sont spécialement choisis parmi les sels d’addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.

La ou les bases d’oxydation représentent avantageusement chacune de 0,001 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante ou des nécessaires de celle-ci, et de préférence de 0,005 % à 5 % en poids par rapport au poids total des compositions colorantes ou des nécessaires de celles-ci de la présente divulgation. Le ou les coupleurs, s’ils sont présents, représentent avantageusement chacun de 0,001 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante ou des nécessaires de celle-ci, et de préférence de 0,005 % à 5 % en poids par rapport au poids total des compositions ou nécessaires de celles-ci de la présente divulgation.

Tensioactifs cationiques

D'autres exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent chlorure de béhénalconium, chlorure de benzéthonium, chlorure de cétylpyridinium, chlorure de béhentrimonium, chlorure de lauralconium, chlorure de cétalconium, bromure de cétrimonium, chlorure de cétrimonium, fluorhydrate d'éthylamine, chlorure de chlorallylméthénamine (Quaternium-15), chlorure de distéaryldimonium (Quaternium-5), chlorure de dodecyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium-14), hectorite Quaternium-22, Quaternium-26, Quaternium-18, chlorhydrate de diméthylaminoéthylchlorure, chlorhydrate de cystéine, phosphate de diéthanolammonium POE (10) oletyl éther, phosphate de diéthanolammonium POE (3) oléyl éther, chlorure de suif alconium, diméthyl dioctadécylammoniumbentonite, chlorure de stéaralconium, bromure de domiphène, benzoate de dénatonium, chlorure de myristalconium, chlorure de laurtrimonium, dichlorhydrate d'éthylènediamine, chlorhydrate de guanidine, pyridoxine HCl, chlorhydrate d'iofétamine, chlorhydrate de méglumine, chlorure de méthylbenzéthonium, bromure de myrtrimonium, chlorure d'oléyltrimonium, polyquaternium-1, chlorhydrate de procaïne, cocobétaïne, bentonite de stéaralconium, hectonite de stéaralconium, difluorhydrate de stéaryl trihydroxyéthylpropylènediamine, chlorure de suiftrimonium et bromure d'hexadécyltriméthylammonium.

Le ou les tensioactifs cationiques peuvent également être choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, et les sels d'ammonium quaternaire, et leurs combinaisons.

Dans certains cas, il est utile d'utiliser des sels tels que les sels de chlorure des composés d'ammonium quaternaire.

Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀.

A. Les exemples de sels d'ammonium quaternaire qui peuvent notamment être cités incluent : ceux répondant à la formule générale (III) ci-dessous :

(III)

dans laquelle les groupes R₈to R₁₁, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu'aryle ou alkylaryle, l'un au moins des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et, de préférence, de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes, notamment. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C₁-C₃₀, alcényle en C₂-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxy alkylène(en C₂-C₆), alkylamide en C₁-C₃₀, alkylamido(en C₁₂-C₂₂)alkyl(en C₂-C₆), alkyl(en C₁₂-C₂₂) acétate et hydroxyalkyle en C₁-C₃₀; X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(en C₁-C₄)sulfates, et alkyl(en C₁-C₄)- ou alkylaryl- (en C₁-C₄)sulfonates.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (III), on préfère d'une part les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dont le groupe alkyle contient approximativement de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d'autre part, les sels d'oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyltriméthylammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium.

B. Un sel d'ammonium quaternaire d'imidazoline, tel que, par exemple, ceux de formule ci-dessous (IV) :

(IV)

dans laquelle R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, dérivé par exemple des acides gras de suif, R₁₃représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R₁₄représente un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁₅représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dans lesquels les groupes alkyle et aryle, de préférence, comprennent, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R₁₂et R₁₃désignent de préférence une combinaison de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d'acides gras de suif, R₁₄désigne de préférence un groupe méthyle, et R₁₅désigne de préférence un atome d'hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat W 75 par la société Rewo ;

C. un sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, notamment de formule (V) :

(V)

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant approximativement de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R₁₇est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi l'hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthyl sulfates. De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P, vendu par la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, vendu par la société Finetex (Quaternium 75),

D. tensioactifs cationiques/cationisables, par exemple de structure générale

R4-A-R5—B

dans laquelle R4 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes C, R5 est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes C, A est choisi parmi :

et B est choisi parmi

où R₆et R₇sont identiques ou différents, sont H ou une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes C et une chaîne di hydroxyl alkyle avec 2 à 4 atomes C,

R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxylalkyle de 1 à 4 atomes C et une chaîne dihydroxylalkyle de 2 à 4 atomes C, R.ind.10 est une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C ou une chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C.

Dans certains cas, R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée avec 10 à 24 atomes C, plus préférentiellement, 12 à 22 atomes C et R₅est un groupe alkyle linéaire ou ramifié avec 1 à 4 atomes C, et A, B, R₆à R₁₀sont les mêmes que ci-dessus.

Des exemples convenables non limitatifs sont la stéaryloxypropylamine, la palmityloxypropylamine, la stéaryloxypropyldiméthylamine, la stéaryloxypropyldiéthylamine, la stéaryloxyéthyldiméthylamine, la stéaryloxyéthylamine, la myristyloxypropylamine, la myristyloxypropyldiméthylamine, la palmitamidopropylamine, la palmitamidopropyl méthylamine, la palmitamidopropyl diéthylamine, la palmitamidopropyl dibutylamine, la palmitamidopropyl buylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, la palmitamidopropyl propylamine, la palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, la palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, la palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, la palmitamidopropyl hydroxypropylamine, la lauramidopropylamine, lauramidopropyl méthylamine, la lauramidopropyl diéthylamine, la lauramidopropyl dibutylamine, la lauramidopropyl buylamine, la lauramidopropyl dipropylamine, la lauramidopropyl propylamine, la lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, la lauramidopropyl hydroxyéthylamine, la lauramidopropyl dihydroxypropylamine, la lauramidopropyl hydroxypropylamine, ° la stéaramidopropyl ° amine,° stéaramidopropyl ° diméthylamine, ° la stéaramidopropyl ° diéthylamine, ° la stéaramidopropyldibutylamine, ° la stéaramidopropyl ° butylamine, ° la stéaramidopropyl ° dipropylamine, la béhénamidopropyl propylamine, la béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, la béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, la béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, la béhénamidopropyl hydroxypropylamine, la béhénamidopropyl amine, la béhénamidopropyl méthylamine, la béhénamidopropyl diéthylamine, la béhénamidopropyl dibutylamine, la béhénamidopropyl butylamine, la béhénamidopropyl dipropylamine, la béhénamidopropyl propylamine, la béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, la stéaramidopropyl amine, la stéaramidopropyl dimethylamine, la stéaramidopropyl diethylamine, la stéaramidopropyldibutylamine, la stéaramidopropyl butylamine, la stéaramidopropyl dipropylamine, la béhénamidopropyl propylamine, la béhénamidopropyl dihydroxyethylamine, la béhénamidopropyl hydroxyethylamine, la béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, la béhénamidopropyl hydroxypropylamine, la béhénamidopropyl amine, la béhénamidopropyl méthylamine, la béhénamidopropyl diéthylamine, la béhénamidopropyl dibutylamine, la béhénamidopropyl butylamine, la béhénamidopropyl dipropylamine, la béhénamidopropyl propylamine, la béhénamidopropyl dihydroxyethylamine,

la béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, la béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, la béhénamidopropyl hydroxypropylamine, la dipalmitamidopropyl méthylamine, la dipalmitamidopropyl éthylamine, la dipalmitamidopropyl butylamine, la dipalmitamidopropyl propylamine, la dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, la dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, la dilauramidopropylamine, la dilauramidopropyl méthylamine, la dilauramidopropyl buylamine, la dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, la dilauramidopropyl hydroxypropylamine, la distéaramidopropyl amine, la distéaramidopropyl méthylamine, dibéhénamidopropylpropylamine, la dibéhénamidopropylhydroxyéthylamine, le chlorure de palmitoamidopropyl-triméthylammonium, le chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, le chlorure de béhénamidopropyl-trihydroxyéthalmonium, le chlorure de distéarylamidopropyl-diméthylammonium, le chlorure de dicétylamidodihydroxyéthylammonium, la palmitoylpropylamine, la palmitoylpropylméthylamine, la palmitoylpropyldiéthylamine, la palmitoylpropyldibutylamine, la palmitoylpropylbutylamine, la palmitoylpropyldipropylamine, la palmitoylpropyldipropylamine, la palmitoylpropylpropylpropylamine, la palmitoylpropyldihydroxyéthylamine, la palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, la palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, la palmitoylpropyl hydroxypropylamine, la myristoylpropyl amine, la myristoylpropyl méthylamine, la myristoylpropyl diéthylamine, la myristoylpropyl dibutylamine, la myristoylpropyl buylamine, la myristoylpropyl dipropylamine, la myristoylpropylpropylamine, la myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, la myristoylpropyl hydroxyéthylamine, la myristoylpropyl dihydroxypropylamine, la myristoylpropyl hydroxypropylamine, la stéaroylpropylamine, la stéaroylpropyl méthylamine, la stéaroylpropyl diéthylamine, la stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, la stéaroylpropyl dipropylamine, la béhénylpropyl propylamine, la béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, la béhénylpropyl hydroxyéthylamine, la béhénylpropyl dihydroxypropylamine, la béhénylpropyl hydroxypropylamine, la béhénylpropyl amine, la béhénylpropyl méthylamine, la béhénylpropyl diéthylamine, la béhénylpropyl dibutylamine, la béhénylpropyl butylamine, la béhénylpropyl dipropylamine, la béhénylpropyl propylamine, la béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, la béhénylpropyl hydroxyéthylamine, la béhénylpropyl dihydroxypropylamine, la béhénylpropyl hydroxypropylamine,

la dipalmitoylpropylméthylamine, la dipalmitoylpropyléthylamine, la dipalmitylpropyl butylamine, la dipalmitylpropylpropylamine, la dipalmitylpropylhydroxyéthylamine, la dipalmitylpropylhydroxypropylamine, la dilauroylpropylamine, la dilauroylpropylméthylamine, la dilauroylpropylbutylamine, la dilauroylpropylhydroxyéthylamine, la dilauroylpropylhydroxypropylamine, la distéarylpropylamine, la distéarylpropylméthylamine, la dibéhénylpropylpropylamine, la dibéhénylpropylhydroéthylamine, le chlorure de palmitylpropyltriméthylammonium, le chlorure de stéarylpropyltriméthylammonium, le chlorure de béhénylpropyltrihydroéthalmonium, le chlorure de distéarylpropyldiméthylammonium, le chlorure de dicétyldihydroxyéthylammonium, le méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium et le méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.

Les tensioactifs cationisables ou amphiphiles peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, de préférence les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les dialkylamines grasses peuvent être des diméthylamines grasses. Des exemples non limitatifs incluent diméthyl lauramine, diméthyl béhénamine, diméthyl cocamine, diméthyl myristamine, diméthyl palmitamine, diméthyl stéaramine, diméthyl suifamine, diméthyl sojaamine, et leurs combinaisons. Dans divers modes de réalisation, il est préférable qu’au moins un des tensioactifs cationiques soit une dialkylamine grasse.

Les dialkylamines grasses incluent les composés amidoamine grasse, leurs sels et leurs combinaisons. Des exemples non limitatifs incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiméthylamine, béhénamidopropyldiéthylamine, béhénamidoéthyldiéthyl-amine, béhénamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyldiéthylamine, arachidamidoéthylamine, arachidamidoéthyldiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine et palmitamidopropyl diméthylamine. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions de la présente divulgation incluent la stéaramidopropyl diméthylamine, et facultativement un ou plusieurs tensioactifs cationiques supplémentaires

Des acides, mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymériques peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, un ou plusieurs acides mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymériques, incluent au moins un acide dicarboxylique. Des exemples non limitatifs incluent acide lactique, acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide fumarique, acide maléique, acide sébacique, acide azélaïque, acide dodécanedioïque, acide phtalique, acide isophtalique, acide téréphtalique, acide 2,6-naphtalène dicarboxylique , acide benzoïque, et leurs combinaisons. En particulier, l’acide lactique ou l’acide tartrique ou leurs combinaisons sont utiles, en particulier en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que la stéaramidopropyldiméthylamine.

EXEMPLES

Diverses modifications peuvent être apportées aux compositions et procédés décrits ci-dessus sans s’écarter du champ d’application de l’invention. Par conséquent, il est prévu que toute divulgation contenue dans la description ci-dessus et dans les exemples donnés ci-dessous soit interprétée dans un sens illustratif et non limitatif.

EXEMPLE 1 (Compositions de coloration des cheveux)

			Comparatif	Inventif
			C	C-W	C-S	A	B	C	D	E	F
			% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral	% pondéral
Colorants capillaires (Teinture directe)	GREEN 5, RED 40, ET/OU EXT. VIOLET 2		0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
(a)	Formule (I) Composé	ISOPROPYLIDÈNE GLYCÉROL			20	20	20	20	20	20	20
(b)	Tensioactif cationique	CHLORURE DE CÉTRIMONIUM ET/OU CHLORURE DE BÉHENTRIMONIUM							1,2	1,2	1,2
(b)	Tensioactif cationique	STÉARAMIDOPROPYL DIMÉTHYLAMINE				1,2	1,2	1,2
(c)	Alcool gras	ALCOOL MYRISTYLIQUE ET/OU ALCOOL CÉTYLIQUE				1,5	1,5	1,5	2	2	2
(d)	Polyol	PROPYLÈNE GLYCOL			qs	74	74	74	74	74	74
(g)	Émollient	CARBONATE DE DICAPRYLYLE, DICAPRYLYL ÉTHER ET/OU DICAPRYLATE/DICAPRATE DE PROPYLÈNE GLYCOL				1,9	1,9	1,9	0,9	0,9	0,9
	Agent épaississant	Facultatif
	Polymère coiffant	Facultatif
	Acide gras	Facultatif
(h)	Ingrédients divers		≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5	≤ 5
(f)	Eau & Monalcool inférieur		qs (eau)	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3	≤ 3
Phase lamellaire (rapport de dilution 1:1, composition:H₂O)	NA	Non	Non	Oui	Oui	Oui	Oui	Oui	Oui
Dépôt de couleur	NA	Très léger	Très léger	Oui	Oui	Oui	Oui	Oui	Oui

* Les compositions A-F diffèrent en ce qui concerne les teintures directes incluses dans les compositions. Différents teintures directes ont été utilisées pour formuler des compositions qui conférent des couleurs différentes.

Les compositions A-F sont des compositions inventives. La composition C-W est une composition comparative contenant une teinture directe dans l’eau (Comparatif-Eau). La composition C-S est une composition comparative contenant une teinture directe dans un solvant (Comparatif-Solvant). Le solvant est une combinaison d’isopropylidène glycérol et de propylène glycol. La teinture directe utilisée pour la composition D (EXT. Violet 2) a été utilisé dans les Compositions C-W et C-S. La première colonne, désignée avec un « C », est un témoin,c’est-à-direune mèche de cheveux non traitée. Chaque composition a été appliquée uniformément sur des mèches de cheveux décolorées SA 44 (composition de 1 gramme pour 2,7 grammes de mèche). Après application sur les mèches de cheveux, les mèches de cheveux ont été rincées. Les changements de couleur qui en résultent (degré de dépôt de couleur) ont été évalués visuellement.

Les compositions C-W et C-S ne conféraient que très peu de changement de couleur. Les mèches étaient légèrement plus foncées, mais ne présentaient aucun changement de couleur distinct. Leur couleur était similaire à celle de la mèche de cheveux témoin avec une teinte plus foncée. Les Compositions Inventives A-F, cependant, présentaient un changement de couleur prononcé et étaient nettement différentes de l’échantillon témoin et des mèches traitées avec les Compositions C-W et C-S. Les mèches traitées avec les Compositions A-F présentaient une couleur bleue, verte ou rouge/orange distincte. Sans souhaiter en faire une théorie particulière, les inventeurs pensent que les tensioactifs cationiques sont utiles pour s’assurer que les teintures directes adhèrent aux cheveux, en particulier les teintures directes anioniques qui sont attirées par les tensioactifs cationiques.

Les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large et non limitatif.

Les compositions et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et limitations de la divulgation décrite ici, ainsi que tous ingrédients, composants ou limitations additionnels ou facultatifs décrits ici ou utiles par ailleurs.

Un « colorant pour cheveux » ou « agent colorant pour cheveux » est un composé ou un ingrédient inclus dans les compositions pour changer intentionnellement la couleur des cheveux. Les exemples non limitatifs de ces agents colorants incluent les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydative, les coupleurs, les agents décolorants (par exemple, les peroxydes tels que le peroxyde d’hydrogène), etc.

Une « composition de coloration des cheveux » est une composition conçue et utilisée pour changer intentionnellement la couleur des cheveux.

Un « colorant de composition » est un composé ou ingrédient qui colore la composition mais n'a pas d'effet colorant appréciable sur les cheveux. En d'autres termes, le colorant de la composition est inclus pour donner une couleur à la composition à des fins esthétiques mais n'est pas censé conférer des propriétés de coloration aux cheveux. Les gels coiffants, par exemple, peuvent se trouver dans une variété de couleurs différentes (par exemple, bleu clair, rose clair, etc.), mais l'application du gel coiffant sur les cheveux ne change pas visiblement la couleur des cheveux. Ainsi, un colorant de composition est différent d’un agent colorant capillaire. Un colorant de composition colore les compositions ; un agent colorant capillaire peut modifier la couleur des compositions (et le fait souvent), mais aussi la couleur des cheveux.

Le terme « à rincer » tel qu’il est utilisé ici indique que la composition est utilisée dans un contexte où la composition est finalement rincée ou lavée de la surface traitée (par exemple, peau, cheveux ou surfaces dures) après ou pendant l’application du produit. Ces compositions à rincer doivent être distinguées des compositions " sans rinçage ". Par exemple, une composition à rincer est appliquée sur les cheveux, peut rester sur les cheveux pendant une courte période (par exemple, quelques secondes jusqu’à environ 5, 10 ou 15 minutes) et est ensuite rincée des cheveux avant de coiffer les cheveux.

Les compositions décrites tout au long de cette divulgation peuvent être des compositions " sans rinçage ". Une composition "sans rinçage" (également appelée à poser) désigne une composition appliquée aux cheveux et qui n’est pas soumise à un rinçage et/ou un lavage immédiats, par exemple pendant au moins 4 heures ou pendant une période allant de 4 heures à 72 heures, de 4 heures à 48 heures, ou de 8 heures à 36 heures, ou de 8 heures à 24 heures. En d’autres termes, le produit est appliqué sur les cheveux et reste sur les cheveux, tels qu’ils ont été coiffés, c’est-à-dire qu’il n’est pas éliminé des cheveux avant coiffage des cheveux.

Une « phase lamellaire » désigne généralement l'organisation de molécules à tête polaire et à queue non polaire à longue chaîne dans un environnement de liquide polaire brut (c’est-à-dire l’eau des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par un liquide brut.

Le terme « acides gras non linéaires », tel qu’il est utilisé dans la présente divulgation, fait référence aux acides gras insaturés et/ou aux acides gras ramifiés.

Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit ici qui se situe à l'intérieur d'une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour déduire une sous-plage, etc. De plus, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l'intérieur des plages données, ainsi qu'une combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

Telle qu'utilisée ici, l'expression « au moins un(e) » est interchangeable avec " un(e) ou plusieurs " et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.

L'expression « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » telle qu'utilisée ici signifie que moins d'environ 5 % en poids d'une matière spécifique est ajoutée à une composition, par rapport au poids total des compositions. Néanmoins, les compositions peuvent inclure moins d'environ 2 % en poids, moins d'environ 1 % en poids,moins d'environ 0,5 % en poids, moins d'environ 0,1 % en poids, moins d'environ 0,01 % en poids, ou rien de la matière spécifiée.

Le terme « matière active », tel qu’il est utilisé ici en ce qui concerne la quantité en pourcentage d’un ingrédient ou d’une matière première, fait référence à 100 % de l’activité de l’ingrédient ou de la matière première.

« Cosmétiquement acceptable » signifie que l’article en question est compatible avec un substrat kératineux tel que la peau et les cheveux. Par exemple, un « vecteur acceptable sur le plan cosmétique » signifie un vecteur compatible avec un substrat kératineux tel que la peau et les cheveux.

Dans l'ensemble de la divulgation, l'expression « une combinaison de ceux-ci » est utilisée, après une liste d'éléments comme le montre l'exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et une combinaison de ceux-ci. » L'expression « une combinaison de ceux-ci » n'exige pas que le mélange inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Elle indique plutôt qu'une combinaison de deux ou plusieurs des éléments A, B, C, D, E et F peut être incluse. En d'autres termes, elle est équivalente à la formulation « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et une combinaison de deux ou plusieurs de A, B, C, D, E et F ».

De même, l’expression « un sel de celui-ci » se rapporte également aux « sels de celui-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément choisi dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, ou une combinaison de ceux-ci », elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou une combinaison de deux quelconque de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.

Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu'un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un contre-ion ammonium. Cette liste de contre-ions n'est toutefois pas limitative.

Certains des composés évoqués tout au long de la divulgation peuvent se présenter sous la forme d’un sel dans la composition ou être ajoutés à la composition sous la forme d’un sel (et se dissocier dans la composition). Ainsi, tous les composés et quantités de composés se rapportent à la fois à la forme saline du composé et à la forme dissociée du composé. En d’autres termes, même si l’expression « un sel de celui-ci » n’est pas spécifiquement ou expressément indiquée en ce qui concerne les ingrédients pouvant former des sels ou disponibles en tant que sels, il est entendu que la forme saline du composé est incluse.

L'expression « inclusive » pour une plage de concentrations signifie que les limites de cette plage sont incluses dans l'intervalle défini.

« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair inférieur à environ 100 °C.

« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair supérieur à environ 100 °C.

Le terme « polymères », tel que défini ici, inclut les homopolymères et les copolymères formés à partir d’au moins deux types différents de monomères.

Le terme « INCI » est une abréviation d'International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fourni par le comité international de la nomenclature du Conseil des produits de soins personnels pour décrire les ingrédients des produits de soins personnels.

Dans le présent document, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l'intérieur des plages données, ainsi qu'une combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

Certaines des diverses catégories de composants identifiées peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et où la composition inclut les deux composants (ou la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé ou ingrédient qui se chevauche ne représente pas plus d'un composant. Par exemple, si un polyacrylate entre dans la description d’un polymère épaississant et dans la description d’un polymère filmogène, le polyacrylate spécifiquement cité est considéré comme étant uniquement le polymère épaississant ou uniquement le polymère filmogène. Un polyacrylate spécifique ne peut pas être interprété simultanément comme un polymère épaississant et un polymère filmogène, par exemple, lorsque les revendications présentent à la fois un polymère épaississant et un polymère filmogène (même si le polyacrylate peut fonctionner à la fois comme un polymère épaississant et un polymère filmogène). En d’autres termes, un seul composé ou ingrédient ne peut pas avoir simultanément la fonction de deux composants différents d’une composition revendiquée.

Claims

Composition de coloration des cheveux comprenant :
a) un ou plusieurs colorants capillaires choisis parmi les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydative, les coupleurs et une combinaison de ceux-ci ;
b) un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) :

(I)
dans laquelle R₁et R₂peuvent être identiques ou différents et sont indépendamment choisis parmi l’hydrogène, alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₁-C₆, hétéroalkyle en C₁-C₆, hétéroalcényle en C₁-C₆, cycloalkyle en C₃-C₆, C₃-C₆hetero(C₃-C₆)cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, facultativement substitués ; ou R₁et R₂peuvent former ensemble un cycloalkyle en C₃-C₆, hétérocycloalkyle en C₃-C₆hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, facultativement substitués ;
dans laquelle les hétéroatomes sont choisis parmi N, O ou S ;
(c) un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) un ou plusieurs alcools gras comportant au moins 8 atomes de carbone ;
(e) un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone ;
(f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle la composition est une composition solubilisée, non émulsionnée jusqu’à application sur des cheveux mouillés ou humides, sur quoi la composition forme une phase lamellaire in situ.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle au moins l'un de R₁et R₂est un alkyle linéaire, ramifié ou cyclique en C₁-C₆, de préférence dans laquelle R₁et R₂sont indépendamment un alkyle linéaire en C₁-C₆.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant :
(b) 5 à 95 % en poids des un ou plusieurs composés cétal/acétal de glycérine de formule (I) ; et/ou
(d) 0,1 à 10 % en poids des un ou plusieurs alcools gras.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs alcools gras de (d) sont choisis parmi les alcools gras linéaires comportant entre 10 et 30 atomes de carbone, de préférence dans laquelle les un ou plusieurs alcools gras de (d) sont choisis parmi l’alcool caprylique, l’alcool pelargonique, l’alcool décylique, l’alcool décylique, l’alcool laurylique, l’alcool tridécylique, l’alcool myristylique, l’alcool pentadécylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool héptadécylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool nonadécylique, l’alcool arachidylique, l’alcool hénéicosylique, l'alcool béhénylique, l’alcool érucylique, l’alcool lignocérylique, l’alcool cérylique, le 1-heptacosanol, l’alcool monotanylique, le 1-nonacosanol, l’alcool myricylique, et une combinaison de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs polyols (e) comportent deux ou trois groupes hydroxyle, de préférence dans laquelle les un ou plusieurs polyols de (e) sont choisis parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine et une combinaison de ceux-ci.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre :
(g) un ou plusieurs émollients, de préférence dans lesquels un ou plusieurs émollients sont choisis parmi les esters gras, les éthers gras, les esters d’acides gras de propylène glycol, les carbonates gras et une combinaison de ceux-ci.
Composition de coloration des cheveux selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant :
a) un ou plusieurs colorants capillaires choisis parmi les teintures directes, les précurseurs de teinture oxydative, les coupleurs et une combinaison de ceux-ci ;
(b) de 5 à 30 % en poids d'isopropylidène glycérol ;
(c) de 0,5 à 5 % en poids d'un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
(d) de 0,5 à 5 % en poids d'un ou plusieurs alcools gras comportant de 10 à 24 atomes de carbone ;
(e) 60 % à 85% en poids d’un ou plusieurs polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone choisis parmi l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine et une combinaison de ceux-ci ;
(f) moins de 5 % en poids d’eau et de monoalcools comportant de 1 à 6 atomes de carbone ;
(g) facultativement, 0,1 à 5 % en poids d’un ou de plusieurs émollients choisis parmi les esters gras, les éthers gras, les esters d’acides gras de propylène glycol, les carbonates gras et une combinaison de ceux-ci ;
(h) 0,1 à 5 % en poids d’un ou de plusieurs ingrédients divers, de préférence un ou plusieurs ingrédients divers choisis parmi les conservateurs, les parfums, les sels, les correcteurs de pH, les colorants de composition, la silice, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les agents de filtration UV et une combinaison de ceux-ci,
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur un poids total de la composition, et
la composition est une composition solubilisée, non émulsionnée.
Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application sur les cheveux de la composition de coloration des cheveux de l’une quelconque des revendications précédentes, de préférence dans lequel la composition forme une phase lamellaire in situ lors de l’application sur des cheveux mouillés ou humides.
Procédé selon la revendication 9, comprenant en outre le rinçage de la composition des cheveux après application de la composition sur les cheveux.