FR3136672A1 - Nouvelle composition cosmétique ou dermatologique contenant une souche de bactérie vivante probiotique. - Google Patents
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Abstract
L’invention pour sur une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une souche de bactérie probiotique vivante et au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate, le caprylate de coco, le caprate de coco, l’undécane et/ou le tridécane, l’acide linoléique, l’alcool béhénylique ou l’un quelconque de leurs mélanges, dans laquelle la teneur totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition. L’invention porte également sur l’utilisation d’une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate, le caprylate de coco, le caprate de coco, l’undécane et/ou le tridécane, l’acide linoléique, l’alcool béhénylique ou l’un quelconque de leurs mélanges pour maintenir la viabilité d’une souche de bactérie probiotique vivante dans une composition destinée à une administration par voie topique.
Description
L’invention appartient au domaine des compositions dermatologiques ou cosmétiques contenant une souche de bactérie probiotique et au moins 40% en poids d’au moins une molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire et leurs utilisations.
Il est reconnu que les probiotiques sont utiles en application topique pour la peau. Différentes études cliniques rapportent ainsi les effets bénéfiques des probiotiques sur la peau dans le domaine cosmétique mais aussi dermatologique. Les probiotiques sont en effet d’intérêt comme ingrédient cosmétique (M. Rahmati Roudsari et al., Health effects of probiotics on the skin. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(9):1219-40]. L’utilisation de probiotique peut aussi avoir un grand potentiel dans la prévention et le traitement des maladies de la peau, notamment l'eczéma, la dermatite atopique, l'acné et l'inflammation allergique. D’autres applications sont évoquées comme le traitement de l'hypersensibilité de la peau, les lésions cutanées induites par les UV et la protection des plaies.
Cependant, il existe peu de produits probiotiques pour des applications topiques disponibles sur le marché en raison de difficultés techniques liées à la nature de ce type de produit. La principale difficulté est de maintenir la viabilité du probiotique dans la composition tout en empêchant sa prolifération, pendant la durée de la fabrication mais également de stockage de la composition. En effet, la plupart des formulations classiques cosmétiques et/ou dermatologiques induisent une perte de viabilité du probiotique au cours de la fabrication et/ou au cours du stockage, notamment du fait de la présence de composés néfastes ou biocides pour les bactéries. A l’inverse, en l’absence de ces composés, notamment dans des formulations aqueuses, le probiotique peut proliférer, rendant impossible sa conservation.
Par ailleurs, les compositions topiques doivent permettre une rétention suffisante du probiotique sur la peau dans le temps, ce que ne permettent pas les formulations classiques [Garima Sharma, Manuhaar Sharma, Rishav Sood, Jayanthi Neelamraju, Suvarna G. Lakshmi, Ratna Sudha Madempudi, Praveen Rishi & Indu Pal Kaur (2021) Self-preserving gelatin emulgel containing whole cell probiotic for topical use: preclinical safety, efficacy, and germination studies, Expert Opinion on Drug Delivery, 18:11, 1777-1789].
Ces difficultés freinent ainsi l’utilisation des probiotiques par application topique, en particulier dans les domaines cosmétiques et dermatologiques.
La présente invention vise donc à résoudre ce problème technique en fournissant une composition permettant de supplémenter la peau en probiotiques par application topique d'une manière sûre, efficace et pratique tout en permettant au probiotique ainsi formulé d’améliorer la santé et/ou la beauté de la peau localement.
Des solutions existent déjà dans ces domaines mais présentent des inconvénients tels que de trop fortes contraintes de formulation ou d’application, et sont insuffisantes. Ainsi des solutions d’application par microaiguilles, patchs ou encapsulation de probiotiques ont été décrites (WO2020127637A1 ; Hui-Jiuan Chen et al.. Transdermal Delivery of Living and Biofunctional Probiotics through Dissolvable Microneedle Patches.ACS Applied Bio Materials20181(2), 374-381)). Des gels huileux comprenant une huile et agent de viscosité huileux ont également été décrits (WO2020/249734A1).
Dans ce contexte et de manière inattendue et surprenante, la Demanderesse a découvert qu’une composition destinée à une application topique, en particulier cosmétique et/ou dermatologique contenant au moins 40 %, en poids de molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire, dont au moins une est choisie parmi les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire spécifiquement sélectionnées, éventuellement combinée avec une ou plusieurs autres molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire, permet de résoudre ce problème technique de manière sure, simple, fiable, pratique et efficace.
La Demanderesse a en effet découvert que l’utilisation d’une ou plusieurs molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire spécifiquement sélectionnées, éventuellement en combinaison avec une ou plusieurs autres molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire, à une teneur minimale totale en molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire d’au moins 40%, en poids par rapport au poids total d’une composition destinée à une application topique, telle qu’une composition cosmétique et/ou dermatologique, permet de maintenir la viabilité d’une bactérie vivante probiotique et ainsi résoudre ce problème technique.
Les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire spécifiquement sélectionnées selon l’invention sont choisies parmi :
- le dicaprylyl carbonate,
- le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco,
- l’undécane et/ou le tridécane,
- l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique,
- l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate,
et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
- le dicaprylyl carbonate,
- le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco,
- l’undécane et/ou le tridécane,
- l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique,
- l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate,
et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
Les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sont classiquement utilisées dans les compositions cosmétiques et dermatologiques pour leurs propriétés émollientes. Toutefois, il n’était pas connu que ces molécules, et notamment celles sélectionnées, lorsque présentes à la teneur minimale de 40%, en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique et/ou dermatologique permettait de maintenir la viabilité de bactéries vivantes contenues dans cette composition et de résoudre ainsi les problèmes de l’art antérieur, à la différence des autres molécules liposolubles et lipodispersibles, notamment ramifiées, telles que décrites dans l’art antérieur. Les exemples montrent en effet que les corps gras à chaine ramifiée en l’absence des molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées ne permettent pas de maintenir la viabilité des bactéries de manière satisfaisante.
La présente invention permet ainsi de développer des compositions cosmétiques et dermatologiques applicables par voie topique qui assurent de manière particulièrement intéressante la stabilité, notamment une viabilité à long terme du probiotique sans prolifération de celui-ci pendant une durée satisfaisante et compatible avec les contraintes de distribution et de stockage dans les domaines cosmétiques et dermatologiques à la fois pour les fabricants mais également pour les utilisateurs. Ainsi, dans ces compositions, la souche de bactérie probiotique est stable, c’est-à-dire que la souche reste vivante et ne se développe pas trop et donc reste stable jusqu’à son utilisation.
Comme cela est démontré dans les exemples, de telles compositions selon l’invention restent stables, et ont notamment un maintien de la viabilité et donc une conservation de la souche de bactérie probiotique qu’elles contiennent avantageusement jusqu’à :
- au moins 3 mois à température ambiante c’est-à-dire à une température comprise entre 18 et 25°C, notamment environ 21°C, et
- jusqu’à seize mois à 4°C.
- au moins 3 mois à température ambiante c’est-à-dire à une température comprise entre 18 et 25°C, notamment environ 21°C, et
- jusqu’à seize mois à 4°C.
Les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire utilisées sont de nature huileuse ou des cires et permettent ainsi de formuler les souches de bactéries probiotiques dans des formulations anhydres ou contenant peu d’eau permettant ainsi de ne pas recourir aux conservateurs qui détruisent les souches de bactéries probiotiques en diminuant sa viabilité.
Les compositions selon l’invention sont en outre faciles à appliquer et aisément formulables à la différence des solutions décrites dans l’art antérieur.
L’invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante,
- au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges,
- et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire,
dans laquelle la teneur totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante,
- au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges,
- et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire,
dans laquelle la teneur totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, l’autre molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire est choisie parmi :
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40,
- Les molécules esters de formule chimique CH3- CxH2x-COO- CyH2y- CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 5 à 19,
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21, tel que l’acide cérotique,
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21,
et l’un quelconque de leurs mélanges.
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40,
- Les molécules esters de formule chimique CH3- CxH2x-COO- CyH2y- CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 5 à 19,
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21, tel que l’acide cérotique,
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21,
et l’un quelconque de leurs mélanges.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges, est présente à une teneur d’au moins 8% , préférentiellement au moins 10%, encore préférentiellement au moins 15%, en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire est le dicaprylyl carbonate.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est le dicaprylyl carbonate.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est l’undécane et/ou le tridécane.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou le linoléate d’isostéaryl et/ou alcool oléique, préférentiellement l’acide linoléique.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate, préférentiellement l’alcool béhénylique
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges est présente à une teneur d’au moins 40% , préférentiellement au moins 50%, encore préférentiellement au moins 60%, en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention comprend au moins deux molécules, préférentiellement trois ou quatre, molécules lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisies parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate.
En particulier, la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention comprend en outre une molécule liposoluble et lipodispersible à chaine ramifiée choisie parmi l’octyl dodécanol, le caprylate de propylheptyl, un mélange de triglycéride caprylique et caprique , l’huile de castor hydrogénée, le beurre de karité, l’huile de coco et/ou des glycérides de coco.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la souche de bactérie vivante probiotique est choisie parmi choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolens, Sphingomonas glacialis, Streptococcus salivarus,et leurs mélanges.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la souche de bactérie vivante est formulée à partir de poudre obtenue par lyophilisation sur un support de maltodextrine, préférentiellement allant de 10% à 80% en poids par rapport au poids total de poudre, de préférence de 30% à 70%, plus préférentiellement de 40 à 60%, en poids par rapport au poids total de poudre.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la souche de bactérie vivante est à une teneur de 103à 1015UFC (unité formant colonie) par gramme de composition.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, la souche de bactérie vivante est à une teneur de 0,01 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
En particulier, dans la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention, l’activité de l’eau (Aw) dans la composition est inférieur à 0.6.
En particulier, la composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention se trouve sous la forme d’une suspension ou solution, huileuse, une crème ou un gel huileux, un lait, une émulsion de type eau-dans huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon solide, un shampoing sous forme solide, produits moussants sous forme solide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick.
La présente invention porte en outre sur l’utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique selon l’invention, pour prévenir et/ou diminuer les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables de la peau saine, des phanères saines et/ou des muqueuses saines, en particulier de la peau, des phanères et/ou des muqueuses sensibles ou sensibilisées, de la peau, des phanères et/ou des muqueuses fragiles ou fragilisées, et/ou de la peau, des phanères et/ou des muqueuses sèches et/ou à tendance atopique.
La présente invention porte en outre sur l’utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique selon l’invention, comme agent hydratant et/ou apaisant de la peau saine, des phanères saines et/ou des muqueuses saines.
En particulier, les utilisations non thérapeutiques selon l’invention se font par application topique, préférentiellement sur une zone de peau, de muqueuse et/ou de phanère saine choisie parmi les jambes ; les pieds ; les aisselles ; les mains ; les cuisses ; les hanches ; les fesses ; la taille ; l’entrejambe ; l’aine ; le ventre ; le décolleté ; le cou ; les bras ; le torse ; le dos ; le visage incluant notamment le front, les joues, le nez, les tempes, la zone T (front, nez et menton), le conduit auditif externe et /ou le menton ; le cuir chevelu ; les cheveux ; les ongles ; et/ou la muqueuse labiale, avantageusement les aisselles, le décolleté, les cheveux, les ongles, la muqueuse labiale et/ou le visage, encore avantageusement le visage.
La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges, et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire, pour maintenir la viabilité d’une souche de bactérie probiotique vivante, dans laquelle la somme pondérale totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total d’une composition cosmétique ou dermatologique.
La Demanderesse a également découvert que les compositions selon l’invention contenant au moins une souche de bactérie vivante probiotique peuvent ainsi être utilisées comme compositions cosmétiques, notamment pour améliorer l’apparence et/ou le confort des peaux saines, incluant le cuir chevelu sain et/ou muqueuses et/ou phanères saines, notamment les cheveux et les ongles, et/ou pour le soin cosmétique des peaux saines et/ou muqueuses et/ou phanères saines, y compris des peaux les plus délicates telles que les peaux sensibles, sensibilisées, fragiles, fragilisées, sèches, et/ou des peaux saines à tendance atopique. Les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées sont des émollients qui permettent avantageusement en outre d’améliorer l’hydratation de la peau et/ou des muqueuses et/ou de les adoucir.
L’invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu’il comprend l’application par voie topique sur au moins une zone de peau saine et/ou muqueuse et/ou de phanère saine d’une composition cosmétique selon l’invention, pour le traitement cosmétique des peaux saines et/ou muqueuses saines sensibles, des peaux saines et/ou muqueuses saines sensibilisées, des peaux saines et/ou muqueuses saines fragiles et/ou fragilisées, des peaux saines et/ou muqueuses sèches saines, et des peaux saines et/ou muqueuses saines à tendance atopique, et/ou en tant qu’agent apaisant ou agent hydratant.
La Demanderesse a également découvert que les compositions selon l’invention notamment dermatologiques, conviennent particulièrement dans le traitement et/ou la prévention des infections de la peau, les muqueuses et/ou phanères causées par des microorganismes pathogènes notamment les mycoses, S aureus telles que l’eczéma, la dermatite séborrhéique ou atopique, l’acné, et l’inflammation cutanée ou mucosale causée par des bactéries pathogènes telles queS. aureus, et/ou de l’érythème en particulier l’érythème fessier du nourrisson, et/ou dans la prévention et/ou le traitement pharmaceutique notamment dermatologique des pathologies liées aux peaux réactives et/ou atopiques. Ces compositions selon l’invention sont donc utiles pour le soin dermatologique des peaux atopiques et/ou réactives et/ou des peaux des nourrissons pour prévenir l’érythème fessier du nourrisson.
L’invention a ainsi pour objet une composition dermatologique selon l’invention, pour son utilisation en tant que composition anti-inflammatoire, antibactérienne et/ou, dans le traitement et/ou la prévention des infections de la peau et/ou des muqueuses notamment associées à un microorganismes pathogène telle que une levure ou une bactérie, par exemple les mycoses ou les infections àS. aureustelles que l’eczéma, les pellicules, la dermatite séborrhéique ou atopique, l’acné, et l’inflammation cutanée ou mucosale causée par une bactérie pathogène telle queS. aureus, et/ou de l’érythème en particulier l’érythème fessier du nourrisson, et/ou dans la prévention et/ou le traitement pharmaceutique notamment dermatologique des pathologies liées aux peaux réactives et/ou atopiques.
En particulier, l’invention porte sur une composition dermatologique selon l’invention, pour son utilisation en tant qu’agent anti-inflammatoire, agent antibactérien et/ou, dans le traitement et/ou la prévention des infections de la peau et/ou des muqueuses et/ou des phanères induites par un microorganisme pathogène, tel qu’une levure ou une bactérie pathogène telle queS aureustelles que les mycoses, l’eczéma, la dermatite séborrhéique ou atopique, l’acné, et l’inflammation cutanée ou mucosale causée par un microorganisme pathogène, tel qu’une levure ou une bactérie pathogène telle queS. aureus, une mycose et/ou de l’érythème en particulier l’érythème fessier du nourrisson, et/ou dans la prévention et/ou le traitement pharmaceutique notamment dermatologique des pathologies liées aux peaux et/ou muqueuses réactives et/ou atopiques.
Les compositions selon l’invention sont avantageusement destinées à une administration topique.
Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique » et/ou « composition cosmétique », une utilisation et/ou composition non pharmaceutique, c'est-à-dire qui n’est pas destinée à un usage thérapeutique et est appliquée sur une partie du corps dite saine, en particulier sur une zone de la peau dite saine.
Au sens de la présente invention, on entend par « peau et/ou muqueuse saine », une zone de peau et/ou muqueuse humaine sur laquelle est appliquée l’agent ou la composition selon l’invention et dite « non pathologique » par un dermatologue, c’est à dire ne présentant pas d’infection, de cicatrice, de maladie ou d’affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, inflammation, ichtyose, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures.
On entend au sens de la présente invention par « peau » la peau de tout ou partie du corps, notamment humain, préférentiellement choisi parmi les jambes ; les pieds ; les aisselles ; les mains ; les cuisses ; les hanches ; les fesses ; la taille ; l’entrejambe ; l’aine ; le ventre ; le décolleté ; le cou ; les bras ; le torse ; le dos ; le visage incluant le front, les joues, le nez, les tempes, la zone T (front, nez et menton), le conduit auditif externe et /ou le menton ; et/ou le cuir chevelu, plus préférentiellement choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, et/ou le cuir chevelu, avantageusement les aisselles, le décolleté, le visage, encore avantageusement le visage .
Au sens de la présente invention, on entend par « muqueuse(s) », la muqueuse nasale, oculaire, vaginale, uro-génitale et/ou buccale, notamment la muqueuse labiale et/ou gingivale, préférentiellement, les muqueuses urogénitales et/ou buccales préférentiellement labiales.
On entend par « phanères » selon la présente invention la fibre capillaire (les cheveux), les cils, les sourcils, les poils , notamment de la barbe et/ou de la moustache et/ou les ongles, préférentiellement les ongles et les cheveux.
Au sens de la présente invention, on entend par « molécules liposolubles et lipodispersibles », les molécules solubles et dispersibles dans une phase huileuse liquide typiquement huile de tournesol à température ambiante (soit entre 18°C et 25°C) ou après chauffage entre 60°C et 85°C , et à pression atmosphérique.
Au sens de la présente invention, on entend par « molécule à chaine linéaire », une molécule alcane, ester, acide, carbonate ou alcool dont la ou les chaines carbonées ne comprennent aucune ramification. La molécule comprend ainsi une ou deux chaînes carbonées linéaires, c’est-à-dire une chaîne carbonée saturée ou insaturée dans laquelle chaque atome de carbone est lié de manière covalente à, au plus, deux autres atomes de carbone. Elle ne contient donc aucun groupement carbone branché sur la ou les chaines de carbone.
Au sens de la présente invention, on entend par « molécule à chaine ramifiée », une molécule dont la chaine comprend au moins une ramification. La molécule comprend ainsi au moins une chaîne carbonée ramifiée, c’est-à-dire une chaîne carbonée saturée ou insaturée dans laquelle au moins un des atomes de carbone est lié de manière covalente à, au moins, trois autres atomes de carbone. Elle peut être saturée ou insaturée et contient au moins un groupement carbone branché sur une chaine carbonée.
Au sens de la présente invention, on entend par « molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire », les molécules suivantes seules ou en mélange, préférentiellement au moins deux des molécules choisies dans la liste suivante :
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40 ;
- Les molécules esters de formule chimique CH3-CxH2x-C(O)O-CyH2y-CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 5 à 19 ;
- Le dicaprylyl carbonate ;
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21 ; et
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21.
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40 ;
- Les molécules esters de formule chimique CH3-CxH2x-C(O)O-CyH2y-CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 5 à 19 ;
- Le dicaprylyl carbonate ;
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21 ; et
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21.
En particulier, les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire peuvent être choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges.
Au sens de la présente invention, on entend par « molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées», les molécules suivantes seules ou en mélange, préférentiellement au moins deux des molécules choisies dans la liste suivante : le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges.
Au sens de la présente invention, on entend par « autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire », une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire telle que définie ci-dessus mais différente des molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées telle que définies ci-dessus également.
On entend par « dérivés » d’une molécule acide selon la présente invention les dérivés alcools et esters.
On entend par « dérivés » d’une molécule alcool selon la présente invention, les dérivés acides et esters.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir la viabilité » empêcher l’augmentation et/ou la diminution du nombre d’unités formant les colonies (dites UFC) d’une souche vivante de bactérie dans la composition au cours du temps. La viabilité d’une souche de bactérie vivante selon l’invention est dite maintenue si le nombre d’UFC dénombré après un temps déterminé varie au maximum de 2 log, préférentiellement d’un log, en plus ou en moins par rapport au nombre d’UFC dénombré initialement lors de la formulation de la composition selon l’invention.
Le maintien de la viabilité est préférentiellement évalué après un temps déterminé allant d’un mois à vingt-quatre mois, préférentiellement à un mois, préférentiellement 3 mois, encore préférentiellement 6 mois, encore préférentiellement 12 mois et/ou 16 mois à compter de la formulation de la composition selon l’invention.
Le maintien de la viabilité est préférentiellement évalué après une conservation à une température comprise entre 0°C et 30°C, préférentiellement entre 2°C et 25°C, préférentiellement entre 2°C et 6°C et / ou entre 10°C et 30°C et préférentiellement à température ambiante (c’est-à-dire entre 18°C et 25°C, notamment environ 21°C).
Le nombre d’UFC peut être évalué selon les méthodes classiques en la matière, notamment par dénombrement de la souche de bactérie notamment par prélèvement d’une quantité déterminée de composition, mise dans un milieu de culture approprié, comme la méthode décrite dans l’exemple 2.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir la stabilité » d’une composition comprenant une souche de bactérie vivante, empêcher l’augmentation ou la diminution des paramètres définis classiquement dans le domaine, comme par exemple les paramètres organoleptiques tels que la couleur et/ou l’odeur et/ou les paramètres de galénique de formulation telles que le pH, le maintien des phases, l’absence de précipitation de composés et/ou de développement d’une autre souche de microorganismes.
La souche de bactérie vivante utilisée dans la présente invention est dite probiotique. Au sens de la présente invention, on entend par « probiotique ou souche de bactérie probiotique», une ou plusieurs souches de bactéries vivantes donc viables, c’est-à-dire capable de former des colonies en culture. Les souches de bactéries dites probiotiques selon l’invention sont celles d’intérêt cosmétique et/ou dermatologique et qui peuvent être administrées par voie topique sans risque pour l’homme.
Au sens de la présente invention, on entend par « souche de bactérie probiotique vivante » , une souche de bactérie entière dite viable, c’est-à-dire une souche de bactérie capable de former des colonies en culture.
Au sens de la présente invention, on entend par « excipient physiologiquement acceptable », un excipient adapté à une application par voie topique, pour une utilisation cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique, non toxique, non irritant pour la peau, n’induisant pas de réponse allergique, et qui n’est pas instable sur le plan chimique.
On entend par « administration ou voie topique », l’application locale directe et/ou la vaporisation de la composition sur la surface de la peau, notamment cuir chevelu et/ou des muqueuses et/ou des phanères. Ainsi, la composition peut être appliquée par voie topique sur tout ou partie du corps et/ou du visage, avantageusement choisi parmi les jambes ; les pieds ; les aisselles ; les mains ; les cuisses ; les hanches ; les fesses ; la taille ; l’entrejambe ; l’aine ; le ventre ; le décolleté ; le cou ; les bras ; le torse ; le dos ; le visage incluant le front, les joues, le nez, les tempes, la zone T (front, nez et menton), la muqueuse labiale, le conduit auditif externe et /ou le menton ; les cheveux ; et/ou le cuir chevelu, plus préférentiellement choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, les cheveux, les ongles et/ou la muqueuse labiale et/ou le cuir chevelu, avantageusement le décolleté, le visage, les cheveux, les ongles et/ou la muqueuse labiale, encore avantageusement le visage ;.les aisselles, le décolleté, les cheveux, les ongles, la muqueuse labiale, le cuir chevelu et/ou le visage, très avantageusement le visage.
Du fait des propriétés complémentaires émollientes des molécules liposolubles et lipodispersibles sélectionnées selon la présente invention, les compositions cosmétiques selon l’invention conviennent particulièrement au soin et/ou traitement cosmétique des manifestations inesthétiques et/ou inconfortables de tout type de peaux, notamment les peaux et/ou muqueuses dites normales et/ou sèches mais également des peaux et/ou muqueuses sensibles et/ou sensibilisées et /ou fragiles et/ou fragilisées et/ou à tendance atopique et/ou peaux et/ou muqueuses sèches.
D’une manière générale, les « peaux et/ou muqueuses sensibles » peuvent être définies comme des peaux saines et/ou des muqueuses saines qui, par nature, ne tolèrent que très peu les agents agressifs notamment les agents de l’environnement tels que les agents polluants, les facteurs climatiques (vent, froid, chaleur), les expositions aux UV, les facteurs émotionnels notamment le stress et/ou les agents chimiques (métaux lourds, détergents, composés contenus dans les traitements cosmétiques tels que les parfums, les conservateurs, alcools, pH, AHA ou dermatologiques tels que vitamine A acide) et/ou les conditions agressives notamment la transpiration et les agressions mécaniques telles que épilation, rasage, frottement et même l’eau en particulier calcaire. Les peaux sensibles ne sont pas des peaux à caractère pathologique à la différence des peaux allergiques. Elles peuvent néanmoins réagir aux agents et/ou conditions agressives par des manifestations inesthétiques et/ou inconfortables cutanées et/ou mucosales telles qu’une sècheresse cutanée et/ou mucosale, une perte d’homogénéité du teint de la peau et/ou des muqueuses notamment par l’apparition de rougeurs, des sensations de tiraillements, picotements, fourmillements, tensions et/ou démangeaisons, un aspect rugueux de la peau et/ou des muqueuses et/ou une perte de douceur au toucher. Ainsi, le caractère « peau sensible » peut être estimé par le sujet lui-même avec des sensations cutanées subjectives ou par le dermatologue avec des réactions cutanées objectives.
Les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables peuvent être généralisées à l'ensemble du corps, mais la plupart du temps elles peuvent avoir des localisations bien définies telles que par exemple le cuir chevelu, le visage, les plis cutanés, les fesses chez le nourrisson, etc. Il peut donc s’agir de zones de peau et/ou de muqueuse sensibles.
De même, les « peaux et/ou muqueuses sensibilisées » sont des peaux saines et/ou muqueuses saines rendues sensibles momentanément donc non pathologiques en tant que telles.
Une « peau et/ou muqueuse fragile ou fragilisée (c’est-à-dire rendue fragile momentanément) » est une peau saine et/ou une muqueuse saine dont la fonction barrière est affaiblie. Cet état peut être lié à l’état de l’individu, et/ou lié à l’âge, les personnes âgées et les nourrissons ayant une peau fragile par exemple. Cet état peut aussi résulter d’agression chimique ou physique (abrasion, frottements, coupures).
De même, les compositions dermatologiques selon l’invention conviennent particulièrement au soin et/ou traitement dermatologique des peaux et/ou muqueuses pathologiques, notamment les peaux et/ou muqueuses atopiques et/ou réactives.
La « peau et/ou muqueuse à tendance atopique » est une peau saine et/ou une muqueuse saine extrêmement fragile et/ou fragilisée, dont la perméabilité est augmentée du fait de la fonction barrière affaiblie et qui est prédisposée génétiquement à évoluer sous l’effet de multiples facteurs intrinsèques et extrinsèques vers un état pathologique qui est la dermatite atopique. Ainsi, le caractère « peau à tendance atopique » peut être estimé par le sujet lui-même avec des sensations cutanées subjectives ou par le dermatologue avec des réactions cutanées objectives.
Les manifestations inconfortables et/ou inesthétiques des peaux et/ou des muqueuses sensibilisées, fragiles et/ou fragilisées sont les mêmes que pour la peau et/ou muqueuse sensible, sans que ces manifestations et/ou états de peau ne relèvent de la prévention et/ou du traitement d’une pathologie.
La « peau et/ou muqueuse réactive » autrement dénommée intolérante ou irritable ou allergique est une peau et/ou une muqueuse dont le seuil de tolérance a diminué et qui réagit de manière excessive.
La « peau et/ou muqueuse atopique » est une peau et/ou une muqueuse atteinte de la pathologie dermatite atopique.
Les caractères « peau et/ou muqueuse réactive » et « peau et/ou muqueuse atopique » peuvent être estimés par le dermatologue avec des réactions cutanées objectives.
Dans le cadre de la présente invention, la composition cosmétique et/ou dermatologique comprend :
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante,
- au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire sélectionnées,
- et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire,
dans laquelle la teneur totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante,
- au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire sélectionnées,
- et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire,
dans laquelle la teneur totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées selon la présente invention sont choisies parmi :
- le dicaprylyl carbonate,
- le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco,
- l’undécane et/ou le tridécane,
- L’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique,
- L’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate,
et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
- le dicaprylyl carbonate,
- le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco,
- l’undécane et/ou le tridécane,
- L’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique,
- L’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate,
et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
En effet, comme démontré dans l’exemple 2, la Demanderesse a constaté que ces molécules à chaine linéaire sélectionnées permettent de maintenir la viabilité de la souche de bactérie probiotique.
En particulier, les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées selon l’invention sont :
- Des acides à chaine linéaire :
- Le dicaprylyl carbonate : autrement dénommé dioctyl carbonate, de formule C17H34O3 et de numéro CAS 1680-31-5 ; cette molécule est un diester d’acide carbonique et d’alcool caprylyl. Il est classiquement commercialisé par BASF sous le nom de Cetiol® CC ou contenu dans un mélange tel que dans le produit Cosmedia® Gel CC commercialisé par BASF.
- Le caprylate de coco : de nom INCI Coco-Caprylate et autrement dénommé coco alkyl ester d’acide octanoïque (CAS 107525-85-9) ; cet ester à chaine grasse linéaire est classiquement commercialisé par BASF sous le nom de Cetiol® C5.
- Le caprylate de coco peut être combiné avec le caprate de coco, de nom INCI Coco-Caprylate/Caprate; cette combinaison de nom INCI coco caprylate/caprate, et de numéro CAS 95912-86, est classiquement commercialisée par BASF sous le nom de Cetiol® C 5C.
Ces acides à chaine linéaire sont connus et utilisés dans les compositions cosmétiques et dermatologiques comme émollients.
- Des alcanes à chaine linéaire :
- l’undécane : il s’agit d’un alcane de formule C11H24 et de numéro CAS 1120-21-4
- le tridécane : cet alcane de formule C13H28 et de numéro CAS 629-50 -5 est classiquement commercialisé par BASF sous le nom de Cetiol® iSan
- un mélange d’undécane et tridécane est classiquement commercialisé par BASF sous le nom de Cetiol® Ultimate - un acide gras à chaine linéaire ou ses dérivés :
- l’acide linoléique : il s’agit d’un acide gras polyinsaturé du groupe des oméga 6. Il peut notamment être contenu dans un mélange riche en acide linoléique tel que de l’huile de graine d’Argania spinosacommercialisé sous le nom Lipofructyl™ argan par la Demanderesse. Préférentiellement, l’acide linoléique est ajouté sous forme contenue dans un mélange riche en acide linoléique c’est-à-dire en contenant au moins au moins 70% ou sous forme pure.
- L’ acide oléique : il s’agit d’un acide gras monoinsaturé du groupe des oméga 9. Il peut notamment être contenu dans un mélange riche en acide linoléique c’est-à-dire en contenant au moins 50%, préférentiellement au moins 70% tel que sous la forme d’une huile de colza riche en oméga 9 telle que celle commercialisée sous le nom Cegesoft PS6 commercialisé par BASF–
- Les esters à chaine linéaire de l’acide linoléique ou de l’acide oléique sont les molécules à chaine linéaire comprenant un groupement à chaine de 20 carbones maximum estérifié sur la fonction acide comme par exemple le linoléate d’isostéaryl ou l’oléate de décyle.
- L’alcool oléique - un alcool gras à chaine linéaire :
- L’alcool béhénylique : il est autrement dénommé docosanol et de formule C22H46O – il est classiquement commercialisé par BASF sous le nom Lanette® 22. Ses dérivés acides et esters sont en particulier choisi parmi l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ses esters docosanoate ou béhénate et/ou leur mélanges.
De manière avantageuse, la ou les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées sont contenues dans la composition cosmétique ou dermatologique à une teneur minimale de 8%, encore préférentiellement au moins 10%, préférentiellement au moins 15%, préférentiellement 40%, encore préférentiellement au moins 50% en poids, avantageusement au moins 60% en poids, encore préférentiellement à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend, de manière avantageuse, un mélange d’au moins deux, préférentiellement trois ou quatre des molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées, pour autant que la teneur totale en molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire soit au moins 40%, préférentiellement au moins 50%, encore préférentiellement au moins 60% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique.
Selon un mode de réalisation, les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées sont utilisées en tant que molécules purifiées ou contenues dans des mélanges les contenant tels que des extraits. De manière particulière, elles sont utilisées en tant que molécules purifiées.
Les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées selon l’invention peuvent être associées à d’autres molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire qui ne sont pas sélectionnées pour autant que la teneur totale en molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire soit au moins de 40%, préférentiellement au moins 50%, encore préférentiellement au moins 60% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique.
Ces autres molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire qui peuvent être contenues dans la composition en association avec celles sélectionnées sont préférentiellement choisies parmi :
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40, préférentiellement l’une des paraffines pour laquelle n est compris entre 8 et 40, avantageusement entre 20 et 40 ou entre 8 et 19, comme par exemple le dodécane, le tétradécane et/ou le pentadécane ;
- Les molécules esters de formule chimique CH3- CxH2x-COO- CyH2y- CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 3 à 19 tel que le myristate de myristyle C28H56O2, le palmitate de cétéaryle, le palmitate de cétyle, le palmitate de butyle, le palmitate de myricyle ;
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21, tel que l’acide cérotique ;
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21 ;
et l’un quelconque de leurs mélanges.
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40, préférentiellement l’une des paraffines pour laquelle n est compris entre 8 et 40, avantageusement entre 20 et 40 ou entre 8 et 19, comme par exemple le dodécane, le tétradécane et/ou le pentadécane ;
- Les molécules esters de formule chimique CH3- CxH2x-COO- CyH2y- CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 3 à 19 tel que le myristate de myristyle C28H56O2, le palmitate de cétéaryle, le palmitate de cétyle, le palmitate de butyle, le palmitate de myricyle ;
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21, tel que l’acide cérotique ;
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21 ;
et l’un quelconque de leurs mélanges.
Selon un mode préférentiel, la présente invention porte sur une composition destinée à une application topique, notamment une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant au moins une souche de bactérie probiotique vivante et au moins 40%, en poids par rapport au poids total de composition d’une ou plusieurs molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées, préférentiellement au moins deux molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées.
De manière avantageuse, la composition selon l’invention ne contient pas de paraffine ou de glycérine.
La composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend, de manière avantageuse, un mélange d’au moins deux, préférentiellement trois ou quatre des molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées, dont la somme est d’au moins 40% en poids, préférentiellement 50% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique.
Selon un mode particulier de l’invention, les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire comprises dans la composition cosmétique ou dermatologique sont uniquement choisies parmi les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnée. Autrement dit, la composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention est dépourvue de molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire autre que celles sélectionnées.
Selon un mode particulier de l’invention, la composition cosmétique ou dermatologique est constituée d’une ou plusieurs molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire sélectionnées et une souche de bactérie probiotique vivante.
Les compositions selon l’invention contiennent au moins une souche de bactérie vivante probiotique. On entend par « souche de bactérie vivante probiotique » selon l’invention, une souche de bactéries d’intérêt cosmétique et/ou dermatologique c’est-à-dire non pathogène et dont l’apport par voie topique peut améliorer l’esthétique et/ou le confort des peaux saines ou traiter des pathologies. Il peut s’agir des bactéries sauvages ou modifiées génétiquement.
De manière préférentielle, il s’agit des bactéries suivantes :
- Du groupe des bactéries lactiques, en particulierLactobacillus rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii, fermentum, helveticus, plantarum, iners, gasseri, jensenii, reuteri, breviset/ou, acidophilus,préférentiellementLactobacillus crispatus;
- Du groupe des Cocci, notammentAlloic occus otitis, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Streptococcus salivarius, Staphylococcus epidermidis,et/ouStaphylococcus hominis;
- Du groupe des Bifidobactéries, notammentBifidobacterium longum,et/ouBifidobacterium infantis ;
- Du groupe des Corynebacterium, notammentCorynebacterium ac c olens ;
- Du Groupe des Sphingomonas, notammentS phingomonas glacialis ;
-Du groupe des Bacillus, notammentBacillus cereus (subtilis),et/ouBacillus licheniformis ;
- Du groupe des Cutibacterium notammentCutibacterium acnes.
- Du groupe des bactéries lactiques, en particulierLactobacillus rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii, fermentum, helveticus, plantarum, iners, gasseri, jensenii, reuteri, breviset/ou, acidophilus,préférentiellementLactobacillus crispatus;
- Du groupe des Cocci, notammentAlloic occus otitis, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, Streptococcus salivarius, Staphylococcus epidermidis,et/ouStaphylococcus hominis;
- Du groupe des Bifidobactéries, notammentBifidobacterium longum,et/ouBifidobacterium infantis ;
- Du groupe des Corynebacterium, notammentCorynebacterium ac c olens ;
- Du Groupe des Sphingomonas, notammentS phingomonas glacialis ;
-Du groupe des Bacillus, notammentBacillus cereus (subtilis),et/ouBacillus licheniformis ;
- Du groupe des Cutibacterium notammentCutibacterium acnes.
De manière préférentielle, la souche de bactérie vivante probiotique est choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolens,Sphingomonas glacialis , S treptococcus salivaruset leurs mélanges.
De manière particulièrement avantageuse, la souche de bactérie vivante probiotique est l’une des souches suivantes déposées selon le traité de Budapest auprès de l'Institut Pasteur (25 rue du Docteur Roux, F-75724 Paris cedex 15) :
- la souche deLactobacillus crispatusdéposée sous le numéro CNCM I-5579
- la souche deSphingomonas glacialisdéposée sous le numéro CNCM I-5829.
- la souche deLactobacillus crispatusdéposée sous le numéro CNCM I-5579
- la souche deSphingomonas glacialisdéposée sous le numéro CNCM I-5829.
La souche de bactérie probiotique vivante peut être formulée à l’état de poudre, c’est-à-dire sous forme sèche, ou sous forme de suspensions.
De manière générale, la souche de bactérie probiotique vivante peut être isolée avant sa mise en composition c’est-à-dire non mélangée à un ou des composés de son milieu d’origine. De façon alternative, la souche de bactérie probiotique vivante peut être associée à des composés de son milieu d’origine, en particulier son milieu de culture.
Selon un mode de réalisation préférentielle, la souche de bactérie probiotique vivante peut être combinée avec une souche de bactérie sous forme inactivée, notamment sous forme morte et/ou sous forme de son lysat, et/ou sous forme de l’une ou plusieurs de ses fractions et/ou sous forme d’un ou plusieurs de ses métabolites, notamment son sécrétome. Il peut ainsi s’agir de la même souche de bactérie sous forme inactivée ou d’une autre souche de bactérie sous forme inactivée. De manière préférentielle, il s’agira de la même souche de bactérie que la souche de bactérie probiotique vivante.
Selon un mode de réalisation, les compositions selon l’invention peuvent contenir plusieurs souches de bactéries vivantes probiotiques ou une souche de bactérie vivante probiotique combinée à une autre souche de bactérie sous forme inactivée notamment sous forme morte et/ou sous forme de son lysat, et/ou sous forme de l’une ou plusieurs de ses fractions et/ou sous forme d’un ou plusieurs de ses métabolites, notamment son sécrétome.
De manière particulièrement avantageuse, la souche de bactérie probiotique vivante est contenue dans la composition cosmétique ou dermatologique, à une concentration de 0,001 à 3% (p/p) en poids, encore préférentiellement à une concentration de 0,01 à 0.3% (p/p) d’environ 0,025% (p/p) en poids, par rapport au poids total de la composition.
De manière avantageuse, la souche de bactérie probiotique vivante est contenue dans la composition cosmétique ou dermatologique, à une concentration par gramme de composition allant de 103unités formant des colonies (UFC) à 1015UFC/g, préférentiellement allant de 104à 101 0UFC/g encore préférentiellement allant de 105à 109UFC/g, encore préférentiellement allant de 105à 108UFC/g, encore préférentiellement d’environ 105UFC/g.
De manière avantageuse, la souche de bactérie probiotique vivante est contenue dans la composition cosmétique, à une concentration par gramme de composition allant de 103à 108 UFC/g encore préférentiellement allant de 104à 108UFC/g, encore préférentiellement allant de 105à 108UFC/g, encore préférentiellement d’environ 105UFC/g.
De manière avantageuse, la souche de bactérie probiotique vivante est contenue dans la composition dermatologique, à une concentration par gramme de composition allant de 109unités formant des colonies (UFC) à 1015UFC/g, préférentiellement allant de 109à 1013UFC/g.
La production de la souche de bactérie probiotique vivante pourra être effectuée selon toute méthode classiquement connue de l’homme du métier. Avantageusement, elle sera effectuée selon le protocole tel que décrit par exemple dans l’exemple 1.
Selon un mode de réalisation avantageux, la composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention a une activité en eau inférieure à 0,6, encore préférentiellement inférieure à 0,5, encore préférentiellement inférieur à 0,4.
L’activité de l’eau (dite AW pour activity water) indique la disponibilité d’eau dite « libre » d’une matrice. Il ne s’agit donc pas de la teneur exacte en eau d’un milieu, mais seulement de l’eau susceptible d’intervenir dans des réactions chimiques, biochimiques ou microbiologiques. On la définit par rapport à un état de référence qui est l’eau pure, donc sans aucun soluté. La valeur de l’AW varie entre 0 et 1. Elle est égale à 0 lorsque le produit est sec et que toute l’eau est liée à la matrice (sans qualité réactive). Elle est égale à 1 dans le cas de l’eau pure.
L’activité de l’eau est mesurée de manière conventionnellement admise par l'homme du métier avec un appareil de mesure de l'activité de l'eau, comme par exemple les appareils Aqualab commercialisés par la société Metergroup.
Selon un mode de réalisation encore préférentiel, la composition selon l’invention contient un maximum de 5% en poids d’eau ajoutée par rapport au poids total de la composition, préférentiellement moins de 3% et encore préférentiellement ne contient pas d’eau ajoutée. Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est une composition non aqueuse.
Selon un mode particulier de l’invention, la souche de bactérie probiotique vivante est comprise dans une phase huileuse (ou phase non aqueuse). Alternativement, la souche de bactérie probiotique vivante selon l’invention peut être utilisée dispersée et/ou diluée dans un solvant. Préférentiellement, ce solvant contient moins de 20% (v/v) en volume d’eau, encore préférentiellement moins de 5% (v/v) en volume d’eau, encore préférentiellement le solvant ne contient pas d’eau.
Selon un mode préférentiel, ce solvant contient moins de 20% (p/p) en poids d’eau, encore préférentiellement moins de 5% (p/p) en poids d’eau, encore préférentiellement le solvant ne contient pas d’eau. Très préférentiellement, ce solvant est une des molécules liposolubles et lipodispersibles sélectionnées selon l’invention.
La souche de bactérie probiotique vivante selon l’invention est ajoutée dans la composition selon l’invention préférentiellement sous forme sèche, c’est-à-dire sous forme de poudre, avantageusement dans de la maltodextrine, préférentiellement en une teneur en souche de 10% à 80% (p/p) en poids de la souche, préférentiellement de 30% à 70% (p/p), encore avantageusement de 40 à 60% (p/p) en poids de la souche par rapport au poids total de poudre.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique ou dermatologique selon la présente invention dans sa réalisation peut comprendre :
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolensetSphingomonas glacialis, Streptococcus salivaruset leurs mélanges, préférentiellement la souche deLactobacillus crispatusdéposée sous le numéro CNCM I-5579 et Sphingomonas glacialis, préférentiellement la souche déposée sous le numéro CNCM I-5829 ;
- ladite souche de bactérie probiotique vivante étant préférentiellement :
° à une teneur allant de 104à 1010UFC/g encore préférentiellement allant de 105à 109UFC/g, encore préférentiellement allant de 105à 108UFC/g de la composition,
° ajoutée dans la composition sous forme de poudre lyophilisée sur support de maltodextrine à une teneur en souche allant de 40 à 60% (p/p) en poids de la souche par rapport au poids total de poudre de maltodextrine ;
- au moins une molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et l’un quelconque de leurs mélanges ;
- au moins une autre molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire ; et
- une teneur totale en molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire d’au moins 40% , préférentiellement 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolensetSphingomonas glacialis, Streptococcus salivaruset leurs mélanges, préférentiellement la souche deLactobacillus crispatusdéposée sous le numéro CNCM I-5579 et Sphingomonas glacialis, préférentiellement la souche déposée sous le numéro CNCM I-5829 ;
- ladite souche de bactérie probiotique vivante étant préférentiellement :
° à une teneur allant de 104à 1010UFC/g encore préférentiellement allant de 105à 109UFC/g, encore préférentiellement allant de 105à 108UFC/g de la composition,
° ajoutée dans la composition sous forme de poudre lyophilisée sur support de maltodextrine à une teneur en souche allant de 40 à 60% (p/p) en poids de la souche par rapport au poids total de poudre de maltodextrine ;
- au moins une molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et l’un quelconque de leurs mélanges ;
- au moins une autre molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire ; et
- une teneur totale en molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire d’au moins 40% , préférentiellement 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique ou dermatologique selon la présente invention dans sa réalisation préférentielle comprend :
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolensetSphingomonas glacialis, Streptococcus salivaruset leurs mélanges, préférentiellement la souche deLactobacillus crispatusdéposée sous le numéro CNCM I-5579 et Sphingomonas glacialis, préférentiellement la souche déposée sous le numéro CNCM I-5829 ;
- ladite souche de bactérie probiotique vivante étant préférentiellement :
° à une teneur allant de 104à 1010UFC/g encore préférentiellement allant de 105à 109UFC/g, encore préférentiellement allant de 105à 108UFC/g de la composition,
° ajoutée dans la composition sous forme de poudre lyophilisée sur support de maltodextrine à une teneur en souche allant de 40 à 60% (p/p) en poids de la souche par rapport au poids total de poudre de maltodextrine ;
- au moins une, de préférence au moins deux, molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et l’un quelconque de leurs mélanges ;
- une teneur totale en molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire sélectionnée d’au moins 40% , préférentiellement 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolensetSphingomonas glacialis, Streptococcus salivaruset leurs mélanges, préférentiellement la souche deLactobacillus crispatusdéposée sous le numéro CNCM I-5579 et Sphingomonas glacialis, préférentiellement la souche déposée sous le numéro CNCM I-5829 ;
- ladite souche de bactérie probiotique vivante étant préférentiellement :
° à une teneur allant de 104à 1010UFC/g encore préférentiellement allant de 105à 109UFC/g, encore préférentiellement allant de 105à 108UFC/g de la composition,
° ajoutée dans la composition sous forme de poudre lyophilisée sur support de maltodextrine à une teneur en souche allant de 40 à 60% (p/p) en poids de la souche par rapport au poids total de poudre de maltodextrine ;
- au moins une, de préférence au moins deux, molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et l’un quelconque de leurs mélanges ;
- une teneur totale en molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire sélectionnée d’au moins 40% , préférentiellement 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques et dermatologiques sont réalisées selon les méthodes classiques de formulation.
Préférentiellement, la souche de bactérie probiotique vivante est dispersée préférentiellement directement dans les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire et/ou ramifiée, préférentiellement celles à chaine linéaire, encore préférentiellement celles à chaine linéaire sélectionnées, c’est-à-dire choisies parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et l’un quelconque de leurs mélanges
Préférentiellement, la composition selon l’invention est réalisée à une température maximum de 70°C dans le cadre d’une fabrication dite à chaud ou à température ambiante c’est-à-dire entre 18°C et 25°C, en particulier environ 21 °C, dans le cadre d’une fabrication dite à froid.
De manière avantageuse, la température de fabrication n’excède pas 70°C pendant une durée maximum de 3heures. Elle sera ajustée selon la résistance de la souche de bactérie vivante concernée.
Dans un mode préférentiel, la composition selon l’invention sera réalisée à température ambiante c’est-à-dire entre 18°C et 25°C, notamment 21°C, dans le cadre d’une fabrication dite à froid.
La composition cosmétique et dermatologique selon l’invention est une composition à administration topique.
Dans un mode de réalisation avantageux, la composition selon l’invention comprend en outre un excipient physiologiquement acceptable, en particulier cosmétiquement, pharmaceutiquement ou dermatologiquement acceptable.
Dans le cadre de l’invention, la souche de bactérie probiotique vivante est utilisée en tant qu’agent actif dans la composition, notamment en tant qu’ingrédient actif cosmétique ou dermatologique pour prévenir et/ou réduire les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables de la peau saine et/ou des muqueuses saines dites normales, sensibles et/ou sensibilisées et/ou fragiles et/ou fragilisées et/ou sèches et/ou à tendance atopique.
La composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention peut également être utilisée sous la forme d’un agent cosmétique ou dermatologique ou d’un prémélange destiné à être incorporé dans une autre composition cosmétique ou dermatologique, et comprenant en outre un excipient cosmétique ou pharmaceutique approprié, notamment juste avant son application immédiate.
Dans ce cas, selon un mode particulièrement avantageux pour ce mode d’administration, la souche de bactérie probiotique vivante est alors contenue dans la composition selon l’invention à une dose plus concentrée, en particulier à une concentration allant de 0,001 à 3% en poids, encore préférentiellement à une concentration de 0,01 à 0.3% en poids, préférentiellement de 0,1% à 0.25% encore préférentiellement à une concentration d’environ 0,20% en poids par rapport au poids total de la composition.
De manière préférentielle, la composition selon l’invention est une composition cosmétique ou dermatologique prête à l’emploi c’est-à-dire utilisable directement par application topique.
La composition selon l’invention ne comprend pas d’agent à une dose biocide et/ou conservateur pouvant altérer la viabilité de la souche vivante probiotique.
Les compositions selon l’invention peuvent contenir tout solvant, excipient, véhicule approprié, ainsi que d’autres ingrédients actifs, pour autant que celui-ci n’altère pas la stabilité de la composition, notamment la viabilité de la souche de bactérie vivante probiotique.
De manière avantageuse, la composition selon l’invention peut en outre contenir des molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine non linéaire, notamment des corps gras à chaine ramifiée pour autant que la ou les molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine linéaire, en particulier celles sélectionnées, soient présentes dans la composition cosmétique à une teneur minimale de 40%, préférentiellement d’au moins 50% en poids, encore avantageusement d’au moins 60% en poids, encore préférentiellement d’au moins 70% en poids par rapport au poids total de la composition.
Par corps gras à chaine ramifiée, on entend généralement les composés huileux liquides, pâteux ou solides, notamment les cires, avec une chaine ramifiée, notamment huile végétale ainsi que les acides gras saturés avec un ou plusieurs ramifications hydrocarbonées sur la chaine carbonée (classiquement dénommés BCFA (branched chain fatty acid)). Ces corps gras à chaine ramifiée sont communément utilisés dans bon nombre de compositions cosmétiques et dermatologiques comme agent de texture, émollient, agent structurant, agent modifieur de rhéologie.
Le ou les corps gras à chaine ramifiée sont avantageusement ceux choisis parmi les huiles de type corps gras avec une chaine ramifiée telle que :
- l’octyldodecanol, autrement dénommé Eutanol® G ;
- le caprylate de propylheptyl, notamment commercialisé par la société BASF sous le nom Cetiol® Sensoft ;
- un mélange de triglycéride caprylique et caprique connu sous le numéro CAS73398-61-5 tel que celui commercialisé par BASF sous le nom Myritol® 318 ;
- l’huile de castor hydrogénée ;
- le beurre de karité ou d’autres acides gras, tel que le mélange commercialisé par BASF sous le nom Cetiol® SB 45 comprenant des acides oléique, stéarique, linolénique, palmitique, linoléique et arachidonique ;
- de l’huile de coco et/ou des glycérides de coco notamment ceux commercialisés par BASF sous le nom Myritol®331 ;
- le squalane ou dérivés du squalane tels que hémisqualane.
- l’octyldodecanol, autrement dénommé Eutanol® G ;
- le caprylate de propylheptyl, notamment commercialisé par la société BASF sous le nom Cetiol® Sensoft ;
- un mélange de triglycéride caprylique et caprique connu sous le numéro CAS73398-61-5 tel que celui commercialisé par BASF sous le nom Myritol® 318 ;
- l’huile de castor hydrogénée ;
- le beurre de karité ou d’autres acides gras, tel que le mélange commercialisé par BASF sous le nom Cetiol® SB 45 comprenant des acides oléique, stéarique, linolénique, palmitique, linoléique et arachidonique ;
- de l’huile de coco et/ou des glycérides de coco notamment ceux commercialisés par BASF sous le nom Myritol®331 ;
- le squalane ou dérivés du squalane tels que hémisqualane.
De manière préférentielle, la composition selon l’invention contient une quantité maximum de 40%, préférentiellement 30% en poids de corps gras à chaine ramifiée, en particulier ceux listés ci-dessus, encore préférentiellement moins de 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier de l’invention, la composition cosmétique ou dermatologique est dépourvue de molécules liposolubles et lipodispersibles à chaine non linéaire, et donc de corps gras à chaine ramifiée.
D’autres ingrédients liposolubles peuvent être contenus dans les compositions selon l’invention, comme par exemple :
- des vitamines ou anti-oxydants, notamment la vitamine E autrement dénommée tocophérol pour prévenir l’oxydation des corps gras ;
- des agents de toucher comme des celluloses microcristallines ;
- des agents de textures comme des épaississants et/ou des gélifiants de phase grasse comme par exemple l’hectorite stearalkonium et le carbonate propylène notamment commercialisé sous la forme du mélange Cosmedia ® Gel CC par BASF en association avec le dicaprylyl carbonate ;
- d’autres émollients.
- des vitamines ou anti-oxydants, notamment la vitamine E autrement dénommée tocophérol pour prévenir l’oxydation des corps gras ;
- des agents de toucher comme des celluloses microcristallines ;
- des agents de textures comme des épaississants et/ou des gélifiants de phase grasse comme par exemple l’hectorite stearalkonium et le carbonate propylène notamment commercialisé sous la forme du mélange Cosmedia ® Gel CC par BASF en association avec le dicaprylyl carbonate ;
- d’autres émollients.
Le ou les excipients pourront ainsi être choisis parmi des agents tensioactifs et/ou émulsifiants, des agents tampons, des agents chélatants, des dénaturants, des agents opacifiants, des ajusteurs de pH, des agents réducteurs, des agents stabilisants, des épaississants, des gélifiants, des polymères filmogènes, des charges, des agents matifiants, des agents de brillance, des pigments, des colorants, des parfums, et leurs mélanges. Le CTFA (Cosmetic Ingrédient Handbook, Edition 2016) décrit différents excipients cosmétiques adaptés à une utilisation dans la présente invention.
Avantageusement, le ou les excipients sont choisis dans le groupe comprenant les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, la vitamine E et ses dérivés, les gommes de xanthane, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les silicones, les hydrolysats de protéines, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de saccharose, les dioxydes de titane, les glycines, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le butylène glycol, le caprylyl glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoine, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépins de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d'abeille, les glycérides d'huile de coeur de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, et leurs mélanges.
Selon un mode particulièrement avantageux, la composition selon l’invention comprend également des polymères biodégradables choisis parmi :
- l’acide alginique, ses sels et ses dérivés estérifiés topiquement acceptables, avantageusement choisis parmi l'alginate d'ammonium, l’alginate de sodium, l'alginate de calcium, l'alginate de magnésium, l'alginate sulfate de sodium et l'alginate de potassium, l'alginate de glycéryle ou l'alginate de propylène glycol, ou leurs mélanges, avantageusement l'alginate de sodium et/ou l’alginate de propylène glycol ;
- l’acide hyaluronique, ses sels et ses dérivés estérifies topiquement acceptables, avantageusement choisis parmi l'hyaluronate de calcium hydrolysé, l’hyaluronate de sodium hydrolysé, l'hyaluronate de potassium, l’hyaluronate de sodium, l’hyaluronate sulfaté de sodium , préférentiellement l'hyaluronate de sodium ;
- le scléroglucane ;
et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
- l’acide alginique, ses sels et ses dérivés estérifiés topiquement acceptables, avantageusement choisis parmi l'alginate d'ammonium, l’alginate de sodium, l'alginate de calcium, l'alginate de magnésium, l'alginate sulfate de sodium et l'alginate de potassium, l'alginate de glycéryle ou l'alginate de propylène glycol, ou leurs mélanges, avantageusement l'alginate de sodium et/ou l’alginate de propylène glycol ;
- l’acide hyaluronique, ses sels et ses dérivés estérifies topiquement acceptables, avantageusement choisis parmi l'hyaluronate de calcium hydrolysé, l’hyaluronate de sodium hydrolysé, l'hyaluronate de potassium, l’hyaluronate de sodium, l’hyaluronate sulfaté de sodium , préférentiellement l'hyaluronate de sodium ;
- le scléroglucane ;
et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
Selon un mode préférentiel de la présente invention, il a été découvert que de tels polymères augmentent encore la viabilité de la souche de bactérie probiotique vivante dans la composition selon l’invention, en particulier quand ils sont présents à une teneur comprise entre 0.1% et 10%, encore préférentiellement entre 1% et 5%en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique ou dermatologique.
La composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention peut être choisie parmi une suspension ou solution, huileuse, une crème ou un gel huileux, un lait, une émulsion de type eau-dans huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon solide, un shampoing sous forme solide, produits moussants sous forme solide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick.
De manière avantageuse, la composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention n’est pas sous forme d’émulsion eau-dans -huile.
La composition cosmétique ou dermatologique pourra en outre comprendre un excipient cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable choisis parmi des agents tensioactifs, des agents tampon, des agents gonflants, des agents chélatants, des dénaturants, des agents opacifiants, des ajusteurs de pH, des agents réducteurs, des agents stabilisants, des émulsifiants, des épaississants, des gélifiants, des polymères filmogènes, des solvants, des charges, des absorbeurs d'odeurs, des agents matifiants, des agents conditionneurs, des agents de texture, des agents de brillance, des pigments, des colorants, des parfums et des filtres solaires chimiques ou minéraux, des oligo-éléments, des huiles essentielles. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention.
La composition cosmétique ou dermatologique pourra contenir d’autres ingrédients actifs liposolubles et lipodispersibles.
La composition cosmétique ou dermatologique pourra en outre comprendre d’autres ingrédients actifs sur le traitement des peaux et/ou des muqueuses normales, des peaux et/ou muqueuses sensibles, sensibilisées, réactives, fragiles et/ou fragilisées et/ou ayant un effet sur l’augmentation et/ou la protection et/ou le maintien de la flore bénéfique commensale au niveau de la peau et/ou des muqueuses, induisant un effet complémentaire ou de synergie avec la souche de bactérie probiotique selon l’invention, choisi par exemple parmi
- une combinaison de hyaluronate de sodium, pullulan et alginate de sodium notamment commercialisée dans une formulation contenant de la sérine, tréhalose, urée et glycérine sous le nom PatcH2O™ par la déposante ;
- d’autres ingrédients cosmétiques destinés aux soins des peaux sensibles tels qu’un extrait végétal deCestrum latifoliumtel que décrit dans la demande WO2009/112590 par exemple commercialisé sous le nom de Symbiocell ™ par la déposante , un beurre extrait du fruit de l’arbreIrvingia gabonensiscommercialisé sous le nom Irwinol™ par la déposante, un extrait de racine d’Eperua falcatacommercialisé sous le nom de Eperuline™ , un peptide N-acetyl-L-Tyrosyl-L-Prolyl-L-Phenylalanyl-L- Phenylalaninamide (INCI :acetyl tetrapeptide 15) vendu sous le nom de Skinasensyl™ par la demanderesse.
- une combinaison de hyaluronate de sodium, pullulan et alginate de sodium notamment commercialisée dans une formulation contenant de la sérine, tréhalose, urée et glycérine sous le nom PatcH2O™ par la déposante ;
- d’autres ingrédients cosmétiques destinés aux soins des peaux sensibles tels qu’un extrait végétal deCestrum latifoliumtel que décrit dans la demande WO2009/112590 par exemple commercialisé sous le nom de Symbiocell ™ par la déposante , un beurre extrait du fruit de l’arbreIrvingia gabonensiscommercialisé sous le nom Irwinol™ par la déposante, un extrait de racine d’Eperua falcatacommercialisé sous le nom de Eperuline™ , un peptide N-acetyl-L-Tyrosyl-L-Prolyl-L-Phenylalanyl-L- Phenylalaninamide (INCI :acetyl tetrapeptide 15) vendu sous le nom de Skinasensyl™ par la demanderesse.
La composition cosmétique pourra contenir en outre un ou plusieurs ingrédients actifs sur la flore microbienne cutanée et/ou mucosale et/ou actifs sur la fonction barrière de la peau notamment actifs hydratants et/ou apaisants, parmi lesquels un oligosaccharide obtenu par synthèse enzymatique commercialisé par la société Solabia sous le nom de BioEcolia™ ou un complexe d’alpha-glucooligosaccharides commercialisé par la même société sous le nom de Ecoskin™, un extrait d’Alisma plantago-aquatica,un extrait d’Argania spinosa (Lipofructyl™ Argan),un mélange de céramides (Sphingoceryl™ VEG) , des extraits purifiants de Boldo (Betapur™), des produits à base d’inuline ou de fructooligosaccharides, des extraits de bifidobactéries ou encore un extraitd’Orthosiphon stamineuspour lutter contre la peau grasse (MAT-XS™ Bright), un extrait naturel de miel commercialisé par la demanderesse sous le nom de Melhydran™ pour son propriété hydratante, un extrait de lin commercialisé sous le nom Oligolin™ par la demanderesse, un extrait de levure modifié par biotechnologique et commercialisé par la demanderesse sous le nom Relipidium™ , Hydagen GG un extrait de racine dePueraria lobatacommercialisé sous le nom Inhipase™ par la demanderesse, un dérivé de beta-glucan issu de levure de boulanger commercialisé par Mibelle sous le nom CM-Glucan Forte ™ et/ou un extrait deMirabilis jalapacommercialisé sous le nom de Pacifeel™ par Sederma, l’inuline, la N-methylglycine comme prébiotique cutané notamment commercialisée sous le nom Scalposine ™ par la demanderesse, un agent de réparation de la fonction barrière extrait de phytostérols d’huile de graines deBrassica campestriscommercialisé par la Demanderesse sous le nom Phytosoothe™, un agent hydratant et apaisant contenant des bétaglucans et commercialisé sous la nom de Hydrasensyl glucan™ par la Demanderesse, un agent hydratant comprenant de l’acide hyaluronique et des polyssacharides de konjac commercialisé sous le nom Ultra Filling Sphères ™ , un agent anti-oxidant, anti-inflammatoire, anti-rougeurs contenant un extrait deInonotus obliquuscommercialisé par la Demanderesse sous le nom d’Inolixir™ apaisant, un agent protecteur contre les effets de la pollution, notamment un extrait de graines deMoringa oleiferacommercialisé par la Demanderesse sous le nom Purisoft ™ , un extrait de Cassia angustifoloia commercialisé par la Demanderesse sous le nom Hyalurosmooth®, un extrait de soja fermenté par un lactobacillus commercialisé par la Demanderesse sous le nom Phytofim™ biotic.
Selon un mode particulièrement avantageux, l’ingrédient actif qui est contenu dans la composition est de nature huileux et/ou lipodispersible, telle que un extrait huileux deCyperus esculentus, commercialisée par la Demanderesse sous le nom Lypofructyl® cyperus, un extrait de fruitd’Argania spinosacommercialisée par la Demanderesse sous le nom Argassential™, un extrait du fruit deSchisandra chinensis, des sphères huileuses d’acide hyaluronique déshydratées commercialisées sous le nom Hyaluronic Filling Sphères.
De manière particulièrement avantageuse, la composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend également un extrait du milieu de fermentation de la souche de la bactérie probiotique.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d’au moins une molécule liposoluble et lipodispersible à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire (ex ; linoléate d’isostéaryl) et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique autrement dénommé acide docosanoïque, ou les esters docosanoate ou béhénate ; ou l’un quelconque de leurs mélanges, pour maintenir la viabilité d’une souche de bactérie probiotique vivante dans une composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention, dans laquelle ladite molécule ou son mélange est présente à une teneur d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Cette utilisation est particulièrement intéressante et avantageuse en présence d’excipient cosmétique ou dermatologique, en particulier lorsque la composition contient un ou des corps gras à chaine ramifié, notamment ceux précédemment définis, en particulier lorsque ceux-ci ont une teneur supérieure à 10%, préférentiellement 20% en poids par rapport au poids total de la composition et préférentiellement entre 20% et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
La présente invention porte également sur l’utilisation cosmétique non thérapeutique par voie topique d’une composition cosmétique selon l’invention, pour le traitement cosmétique des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines normales, peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines sensibles, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines sensibilisées, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines fragiles, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines fragilisées, des peaux et/ou phanères et/ou muqueuses sèches saines, et/ou des peaux saines et/ou muqueuses saines à tendance atopique.
L’invention porte en outre sur un procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu’il comprend l’application par voie topique sur au moins une zone de peau saine et/ou muqueuse saine, d’une composition cosmétique selon l’invention, pour le traitement cosmétique des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines normales, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines sensibles, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines sensibilisées, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines fragiles et/ou fragilisées, des peaux saines et/ou phanères saines et/ou muqueuses saines sèches, et des peaux saines et/ou muqueuses saines à tendance atopique.
Dans un mode de réalisation avantageux de l’invention, le procédé de soin cosmétique comprend l’application topique de la composition cosmétique selon l’invention sur tout ou partie du corps et/ou du visage, avantageusement choisi parmi les jambes ; les pieds ; les aisselles ; les mains ; les cuisses ; les hanches ; les fesses ; la taille ; l’entrejambe ; l’aine ; le ventre ; le décolleté ; le cou ; les bras ; le torse ; le dos ; le visage incluant le front, les joues, le nez, les tempes, la zone T (front, nez et menton), la muqueuse labiale, le conduit auditif externe et /ou le menton ; les cheveux ; et/ou le cuir chevelu, plus préférentiellement choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, les cheveux, les ongles et/ou la muqueuse labiale et/ou le cuir chevelu, avantageusement le décolleté, le visage, les cheveux, les ongles et/ou la muqueuse labiale, encore avantageusement le visage ;.les aisselles, le décolleté, les cheveux, les ongles, la muqueuse labiale, le cuir chevelu et/ou le visage, très avantageusement le visage.
Dans un mode de réalisation, la quantité de souche de bactérie probiotique vivante contenue dans la composition cosmétique ne donne pas d’effet thérapeutique.
De manière avantageuse, l’invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique (non thérapeutique) pour prévenir et/ou réduire les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables de la peau saine et/ou des phanères saines et/ou des muqueuses saines sensibles et/ou sensibilisées et/ou fragiles et/ou fragilisées et/ou sèches et/ou à tendance atopique d’un individu qui en a besoin/qui le souhaite comprenant les étapes :
a) L’identification sur l’individu d’une zone de peau et/ou muqueuse et/ou phanère saine dont on souhaite prévenir et/ou réduire les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables et/ou dont on souhaite prévenir et/ou réduire la sensibilité et/ou la fragilité et/ou la sécheresse et/ou la tendance atopique, et
b) L’application topique sur cette zone de peau saine et/ou phanère saine et/ou muqueuse saine d’une composition cosmétique selon l’invention en une quantité efficace pour prévenir et/ou réduire les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables sur cette zone de peau, phanère et/ou muqueuse et/ou en une quantité efficace pour prévenir et/ou réduire sa sensibilité et/ou sa fragilité et/ou sa sécheresse et/ou sa tendance atopique.
a) L’identification sur l’individu d’une zone de peau et/ou muqueuse et/ou phanère saine dont on souhaite prévenir et/ou réduire les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables et/ou dont on souhaite prévenir et/ou réduire la sensibilité et/ou la fragilité et/ou la sécheresse et/ou la tendance atopique, et
b) L’application topique sur cette zone de peau saine et/ou phanère saine et/ou muqueuse saine d’une composition cosmétique selon l’invention en une quantité efficace pour prévenir et/ou réduire les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables sur cette zone de peau, phanère et/ou muqueuse et/ou en une quantité efficace pour prévenir et/ou réduire sa sensibilité et/ou sa fragilité et/ou sa sécheresse et/ou sa tendance atopique.
L’invention porte en outre sur une composition dermatologique telle que définie ci-dessus, éventuellement avec un excipient cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable.
Le ou les excipients cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable pourront être choisis parmi des agents tensioactifs et/ou émulsifiants, des agents tampons, des agents chélatants, des dénaturants, des agents opacifiants, des ajusteurs de pH, des agents réducteurs, des agents stabilisants, des épaississants, des gélifiants, des polymères filmogènes, des charges, des agents matifiants, des agents de brillance, des pigments, des colorants, des parfums, et leurs mélanges. Le CTFA (Cosmetic Ingrédient Handbook, Edition 2016) décrit différents excipients cosmétiques adaptés à une utilisation dans la présente invention. L'homme du métier sait adapter la formulation de la composition selon l'invention en utilisant ses connaissances générales.
L’invention porte en outre sur une composition dermatologique selon l’invention, telle que définie ci-dessus, pour son utilisation en tant qu’agent anti-inflammatoire, agent antibactérien et/ou, dans le traitement et/ou la prévention des infections de la peau et/ou des muqueuses et/ou des phanères induites par un microorganisme pathogène, tel qu’une levure ou une bactérie pathogène telle queS aureustelles que les mycoses, l’eczéma, la dermatite séborrhéique ou atopique, l’acné, et l’inflammation cutanée ou mucosale causée par un microorganisme pathogène, tel qu’une levure ou une bactérie pathogène telle queS. aureus, une mycose et/ou de l’érythème en particulier l’érythème fessier du nourrisson, et/ou dans la prévention et/ou le traitement pharmaceutique notamment dermatologique des pathologies liées aux peaux et/ou muqueuses réactives et/ou atopiques.
Dans un mode de réalisation avantageux, la souche de bactérie probiotique vivante est contenue dans la composition dermatologique, à une concentration par gramme de composition allant de 109unités formant des colonies (UFC) à 1015UFC/g, préférentiellement allant de 109à 1013UFC/g.
L’invention va maintenant être illustrée à l’aide des exemples ci-dessous. D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront clairement à l'homme de l'art suite à la lecture de la description explicative qui fait référence à des exemples. Ceux-ci sont présentés à titre indicatif et nullement limitatif de l’invention.
Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention dans sa fonction et dans sa généralité.
Ainsi, chaque exemple a une portée générale.
D'autre part, dans les exemples, et sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius et la pression est la pression atmosphérique.
Exemple 1 : Préparation d’une composition selon l’invention
Les bactériesLactobacillus crispatus(CNCM I-5579) isolées ont été ensemencées dans un milieu de culture de type MRS (Gélose de Man, Rogosa, Sharpe), incubées à 37°C en anaérobie. Le pH a été maintenu à une valeur de pH = 6, et le milieu a été incubé 24h. En fin d’incubation, la totalité du milieu incluant les bactéries a été centrifugé, le concentré cellulaire a été récupéré et lyophilisé en présence de maltodextrine, pour une quantité finale de maltodextrine de 50% (p/p) en poids par rapport au poids total du mélange.
La poudre obtenue composée du mélange à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50%en poids de maltodextrine est dispersée à 0.425% (p/p) dans du caprylate de coco (Cetiol® C5 commercialisé par BASF) en quantité suffisante pour atteindre 100% (p/p) de la composition.
Exemple 2 Suivi de la viabilité des bactéries probiotiques vivantes dans une composition selon l’invention
Protocole :
La composition selon l’invention a été obtenue selon l’exemple 1.
La composition testée a été conservée à 4°C (T4°C) et à température ambiante (Tambiante c’est-à-dire entre 18°C et 25°C, notamment environ 21°C). Au début de l’étude (T0) et à intervalle de temps régulier (T1mois, T2mois, T3mois, T6mois, T12mois et T16mois), la composition est prélevée et étalée sur une gélose MRS (Man Sharp Rugosa). Les géloses sont incubées dans des jarres anaérobies à 37°C pendant 3 jours, puis les colonies sont comptées. Les résultats sont exprimés en UFC (unités formant des colonies) par gramme de composition dans le tableau 1 ([Table 1]).
Résultats :
[ Table 1]
| Composition selon l’invention (UFC/g) | T0 | T 1mois | T 2mois | T 3mois | T6mois | T12mois | T16mois |
| T à 4°C | 2.25 107 | 2,1.107 | 1,9.107 | 2,3.107 | 5,6.107 | 1,1.107 | 2.2 107 |
| T ambiante | 2.25 107 | 1,5.107 | 2,8.107 | 1,8.107 | 1,7.107 | 2,3.106 | 1.1 105 |
La composition testée selon l’invention présente un bon maintien de la viabilité de la souche de bactérie vivante grâce à la présence de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire en quantité suffisante.
Exemple 3 : études comparatives
avec ajout de deux molécules à chaine linéaire selon l’invention
Protocole :
Une composition 1 est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine, lequel est dispersé à 1% (p/p) dans un ester à chaine ramifiée, ici un triglycéride caprique /caprylique en quantité suffisante pour compléter à 100% (p/p) la composition.
Une composition 2 suivante est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine :
Phase A : %(p/p) par rapport à la composition finale
- Triglycéride caprylique /caprique 39.08
- Mélange de coco caprylate/caprate20
- Huile végétale 20
- Acide linoléique20
- Tocophérol 0.5
Phase B :
- mélangeL. crispatus/maltodextrine en ratio 1 :1 0.42
Les ingrédients de la phase A sont mélangés ensemble à température ambiante, puis la phase B est ajoutée sous agitation douce. La composition 2 contient 40% de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention.
La viabilité de la souche de bactérie probiotique est suivie de la même façon qu’à l’exemple 2 (cf. [Table 2]).
Résultats :
[Table 2].
| En UFC/g | T0 | T 1mois | T 2mois | T 3mois | T5mois | T10mois |
| Composition 1 à 4°C | 2. 104 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Composition 2 à 4°C | 7.3 106 | 9.4 106 | 2.7 106 | 3.3 106 | 2.4 106 | 2.6 106 |
| Composition 2 à Tambiante | 4.1 106 | 1.6 106 | 1.7 106 | 8.5 105 | 1.0 106 |
Après un jour de conservation à 4°C dans la composition 1 comprenant un triglycéride caprique/caprylique, il n’est plus mesuré de bactérie vivante. L’ajout d’une quantité de 40% en poids par rapport au poids total de la composition de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention permet de retrouver la viabilité de la souche de bactérie vivante probiotique.
Exemple 4 : études comparatives avec
ajout de trois molécules à chaine linéaire selon l’invention
Une composition 3 est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine, lequel est dispersé à 1% (p/p) dans un corps gras composé d’une chaine grasse ramifiée de type alcool ici l’octyldodecanol en quantité suffisante pour compléter à 100% (p/p) la composition.
Une composition 4 suivante est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine :
Phase A : %(p/p) par rapport à la composition finale
- dicaprylyl carbonate11.95
- huile végétale 10
- mélange coco caprylate/caprate(Cetiol C5C) 25
- Triglycéride caprylique /caprique 20
- Octyldodecanol 25
- Tocophérol 0.5
- Mélange undécane et tridécane(Cetiol® ultimate) 5.00
- Huile végétale de noix d’Argania spinosa (ingrédient actif) 2.50
Phase B :
- mélangeL. crispatus/maltodextrine en ratio 1 :1 0.05
Les ingrédients de la phase A sont mélangés ensemble à température ambiante, puis la phase B est ajoutée sous agitation douce. La composition 4 contient 42% (p/p) de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention (dicaprylyl carbonate, coco caprylate/caprate et mélange undécane et tridécane).
La viabilité de la souche de bactérie probiotique est suivie de la même façon qu’à l’exemple 2 (cf. [Table 3]).
Résultats :
| En UFC/g | T0 | T 1mois | T 2mois | T 3mois | T5mois | T10mois |
| Composition 3 à 4°C | 3.4 104 | 1.8 104 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Composition 4 à 4°C | 7.9 106 | 4.1 106 | 4.5 106 | 4.8 106 | 5.4 106 | 2.0 106 |
| Composition 4 à Tambiante | 7 106 | 1.5 106 | 2.7 106 | 4.9 106 | 1.4 106 |
Après deux mois de conservation à 4°C dans la composition 3 comprenant de l’octyldodecanol, il n’est plus mesuré de bactérie vivante. L’ajout d’une quantité de 42% en poids par rapport au poids total de la composition de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention permet de maintenir la viabilité de la souche de bactérie vivante probiotique.
Exemple 5 : études comparatives avec ajout de quatre molécules à chaine linéaire selon l’invention
Une composition 5 suivante est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine :
Phase A : %(p/p) par rapport à la composition finale
- dicaprylyl carbonate13
- mélange coco caprylate/caprate(Cetiol C5C) 13
- beurre de karité 4
- glycerides de coco 12
- Octydodecanol 13.65
- Huile de castor hydrogénée 4
- Alcool béhén ylique8
- Tocophérol 0.5
- Cellulose microcristalline 20
Phase B :
- Mélange undécane et tridécane(Cetiol® ultimate) 10.00
- mélangeL. crispatus/maltodextrine en ratio 1 :1 0.05
Les ingrédients de la phase A sont mélangés ensemble en chauffant à 85°C sous agitation. Lors que la phase A est homogène, la phase B est ajoutée à 65°C sous agitation douce puis l’ensemble est laissé à refroidir à température ambiante. La composition 5 contient 44%(p/p) de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention (dicaprylyl carbonate, coco caprylate/caprate et mélange undécane et tridécane et alcool béhénylique).
La viabilité de la souche de bactérie probiotique est suivie de la même façon qu’à l’exemple 2 (cf. [Table 4]).
Résultats :
| Composition 5 selon l’invention (UFC/g) | T0 | T 1mois | T 2mois | T 3mois | T4mois | T5mois | T6mois |
| T à 4°C | 7.9 105 | 4.53 105 | 2.53 105 | 4.28 105 | 3.59 105 | 3.88 105 | 3.7 105 |
| T ambiante | 6.31 105 | 2.81 105 | 1.18 105 | 1.65 105 | 1.21 105 | 6.6 104 |
Après deux mois de conservation à 4°C dans la composition 3 comprenant de l’octydodecanol, il n’est plus mesuré de bactérie vivante. L’ajout d’une quantité de 44% en poids par rapport au poids total de la composition de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention permet de maintenir la viabilité de la souche de bactérie vivante probiotique.
Exemple 6 : études comparatives avec une teneur d
’au moins 4
0% en molécules à chaine linéaire selon l’invention
- Formulation dans une molécule à chaine ramifiée, le squalane.
Une composition est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine, ajoutée dans du squalane à 1% en poids par rapport au poids total de la composition (squalane+mélange L crispatus/maltodextrine en ratio 1 :1).
Le squalane est une molécule à chaine ramifiée de formule C30H62.
La viabilité de la souche de bactérie probiotique est suivie de la même façon qu’à l’exemple 2 à 4°C (cf. [Table 5]).
Résultats
| Composition selon l’invention (UFC/g) | T0 | T 1mois | T 2mois | T 3mois |
| T à 4°C | 2.17 105 | 2. 105 | 8.5 103 | 0 |
Après deux mois de conservation, la viabilité de la souche de bactérie vivante a diminué de plus de 2 unités log et à trois mois, il n’est plus mesuré de bactérie vivante dans la composition. Ces résultats permettent de prévoir que la viabilité de la souche de bactérie vivante à température ambiante serait perdue au moins aussi rapidement, voire plus rapidement.
- Formulation en présence de 30% de molécules à chaine linéaire selon l’invention
Une composition 6 suivante est réalisée à partir du même mélange initial sous forme de poudre comprenant à 50% en poids de la souche deL. crispatuset 50% en poids de maltodextrine.
Phase A : %(p/p) par rapport à la composition finale
- beurre de karité 46.45
- huile de colza20.00
- mélange coco caprylate/caprate(Cetiol C5) 20.00
- huile de graine de Passiflora incarnata 5.00
- myristate de myristyl 3.00
- cire d’abeille 2.00
- Squalane 3.00
- Tocophérol 0.5
Phase B :
- mélangeL. crispatus/maltodextrine en ratio 1 :1 0.05
Les ingrédients de la phase A sont mélangés ensemble en chauffant à 75°C sous agitation. Lors que la phase A est homogène, la phase B est ajoutée à 65°C sous agitation douce puis l’ensemble est laissé à refroidir à température ambiante. La composition 6 contient au moins 40%(p/p) de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention (coco caprylate/caprate à 20%) et d’autres molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire (huile de colza qui contient 80% d’acide oléique, l’huile de graine dePassiflora incarnataqui contient au moins 70% d’acide oléique, 7% d’acide linoléique, 1,4% d’acide béhénique, 11% d’acide palmitique et 5% d’acide stéarique,myristate de myristyle, cire d’abeille qui contient du palmitate de myricyle et de l’acide cérotique autrement dénommé acide hexacosanoique)
La viabilité de la souche de bactérie probiotique est suivie de la même façon qu’à l’exemple 2 (cf. [Table 6]).
| Composition 6 selon l’invention (UFC/g) | T0 | T 1mois | T 2mois | T 3mois |
| T à 4°C | 8.7 106 | 1.4 107 | 1.1 107 | 1.7 107 |
| T ambiante | 1.7 106 | 2.7 105 | 1.3 105 |
Après trois mois de conservation à 4°C dans la composition 6) comprenant du squalane, il n’est plus mesuré de bactérie vivante. L’ajout d’une quantité de 40% en poids par rapport au poids total de la composition de molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire selon la présente invention et 10% en poids par rapport au poids total de la composition d’autres molécules liposolubles et lipodispersées à chaine linéaire permet de maintenir la viabilité de la souche de bactérie vivante probiotique.
Claims (23)
- Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant
- au moins une souche de bactérie probiotique vivante,
- au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges,
- et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire,
dans laquelle la teneur totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total de la composition. - Composition cosmétique et/ou dermatologique selon la revendication précédente dans laquelle l’autre molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire est choisie parmi :
- Les molécules alcanes de formule chimique CnH2n +2dans laquelle n désigne une valeur allant de 6 à 40,
- Les molécules esters de formule chimique CH3- CxH2x-COO- CyH2y- CH3dans laquelle chacun des x et y désigne indépendamment une valeur allant de 5 à 19,
- Les molécules acides de formule chimique CH3- CxH2x-C(O)OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21, tel que l’acide cérotique,
- Les molécules alcools de formule chimique CH3-CxH2x-OH dans laquelle x désigne une valeur allant de 5 à 21,
et l’un quelconque de leurs mélanges. - Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges, est présente à une teneur d’au moins 8% , préférentiellement au moins 10%, encore préférentiellement au moins 15%, en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire est le dicaprylyl carbonate.
- Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco
- Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est l’undécane et/ou le tridécane.
- Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou le linoléate d’isostéaryl et/ou alcool oléique, préférentiellement l’acide linoléique.
- Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie est l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate, préférentiellement l’alcool béhénylique.
- Composition cosmétique et/ou dermatologique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges est présente à une teneur d’au moins 40% , préférentiellement au moins 50%, encore préférentiellement au moins 60%, en poids par rapport au poids total de la composition.
- 10. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la composition comprend au moins deux molécules, préférentiellement trois ou quatre, molécules lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisies parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate.
- 11. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la composition comprend en outre une molécule liposoluble et lipodispersible à chaine ramifiée choisie parmi l’octyl dodécanol, le caprylate de propylheptyl, un mélange de triglycéride caprylique et caprique , l’huile de castor hydrogénée, le beurre de karité, l’huile de coco et/ou des glycérides de coco.
- 12. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la souche de bactérie vivante probiotique est choisie parmi choisie parmiLactobacillus crispatus, Corynebacterium accolens , Sphingomonas glacialis, Streptococcus salivarus ,et leurs mélanges.
- 13. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la souche de bactérie vivante est formulée à partir de poudre obtenue par lyophilisation sur un support de maltodextrine, préférentiellement allant de 10% à 80% en poids par rapport au poids total de poudre, de préférence de 30% à 70%, plus préférentiellement de 40 à 60%, en poids par rapport au poids total de poudre.
- 14. Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la souche de bactérie vivante est à une teneur de 103à 1015UFC (unité formant colonie) par gramme de composition.
- Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle la souche de bactérie vivante est à une teneur de 0,01 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l’activité de l’eau (Aw) dans la composition est inférieur à 0.6.
- 17. Composition selon l’une des revendications précédente, caractérisée en ce qu’elle se trouve sous la forme une suspension ou solution, huileuse, une crème ou un gel huileux, un lait, une émulsion de type eau-dans huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon solide, un shampoing sous forme solide, produits moussants sous forme solide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick.
- 18. Utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédente, pour prévenir et/ou diminuer les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables de la peau saine, des phanères saines et/ou des muqueuses saines, en particulier de la peau, des phanères et/ou des muqueuses sensibles ou sensibilisées, de la peau, des phanères et/ou des muqueuses fragiles ou fragilisées, et/ou de la peau, des phanères et/ou des muqueuses sèches et/ou à tendance atopique.
- 9Utilisation non thérapeutique d’une composition cosmétique telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes, comme agent hydratant et/ou apaisant de la peau saine, des phanères saines et/ou des muqueuses saines.
- Utilisation non thérapeutique de la composition cosmétique telle que définie selon l’une des revendications précédentes par application topique, préférentiellement sur une zone de peau, de muqueuse et/ou de phanère saine choisie parmi les jambes ; les pieds ; les aisselles ; les mains ; les cuisses ; les hanches ; les fesses ; la taille ; l’entrejambe ; l’aine ; le ventre ; le décolleté ; le cou ; les bras ; le torse ; le dos ; le visage ; le cuir chevelu ; les cheveux ; les ongles ; et/ou la muqueuse labiale, avantageusement les aisselles, le décolleté, les cheveux, les ongles, la muqueuse labiale et/ou le visage, encore avantageusement le visage.
- 1Composition dermatologique telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 17, pour son utilisation en tant qu’agent anti-inflammatoire, agent antibactérien et/ou, dans le traitement et/ou la prévention des infections de la peau et/ou des muqueuses et/ou des phanères induites par un microorganisme pathogène, tel qu’une levure ou une bactérie pathogène telle queS aureustelles que les mycoses, l’eczéma, la dermatite séborrhéique ou atopique, l’acné, et l’inflammation cutanée ou mucosale causée par un microorganisme pathogène, tel qu’une levure ou une bactérie pathogène telle queS. aureus, une mycose et/ou de l’érythème en particulier l’érythème fessier du nourrisson, et/ou dans la prévention et/ou le traitement pharmaceutique notamment dermatologique des pathologies liées aux peaux et/ou muqueuses réactives et/ou atopiques.
- 2Utilisation d’au moins une molécule lipodispersible et liposoluble à chaine linéaire choisie parmi le dicaprylyl carbonate ; le caprylate de coco éventuellement combiné avec le caprate de coco, préférentiellement un mélange de caprylate de coco et de caprate de coco ; l’undécane et/ou le tridécane ; l’acide linoléique et/ou acide oléique, et/ou leurs esters à chaine linéaire et/ou alcool oléique ; l’alcool béhénylique et/ou ses dérivés acides et esters, en particulier l’acide béhénique, ou les esters docosanoate ou béhénate ; et/ou leurs mélanges, et éventuellement une ou plusieurs autres molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire, pour maintenir la viabilité d’une souche de bactérie probiotique vivante, dans laquelle la somme pondérale totale des molécules lipodispersibles et liposolubles à chaine linéaire est d’au moins 40% en poids par rapport au poids total d’une composition cosmétique ou dermatologique.
- Utilisation selon la revendication précédente caractérisée en ce que la composition est telle que décrit dans l’une des revendications 1 à 17.
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