FR3130139A1 - Compositions photoprotectrices minérales avec IPS et durée de vie élevés - Google Patents
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Abstract
C ompositions photoprotectrices minérales avec IPS et durée de vie élevés
Compositions photoprotectrices minérales avec IPS et durée de vie élevés
Une composition photoprotectrice est une émulsion huile-dans-eau de phases aqueuse et huileuse et comprend au moins un épaississant d'huile à base d'acrylate lipophile, au moins un filtre anti-UV minéral et au moins un tensioactif non ionique qui est un éther de polyéthylène glycol d'acides gras ou des esters de polyéthylène glycol d'acides gras ou une combinaison de ces derniers. La composition photoprotectrice peut également comporter un ou une combinaison d'ingrédients choisis dans le groupe constitué de solvants, de renforçateurs d’IPS, d'humectants, d'actifs de soin de la peau, d'huiles, de cires, d'épaississants, de conservateurs, d'ajusteurs de pH, d'agents chélatants, d'ajusteurs de viscosité, d’agents rafraîchissants, de charges, de parfums, de colorants, de pigments et de combinaisons de ces derniers. La composition photoprotectrice a un IPS dans une plage d'environ 30 à environ 55 et présente une stabilité de phase et une aptitude au traitement.
Figure pour l'abrégé : Néant
Description
La présente invention concerne des compositions photoprotectrices et des procédés d'utilisation des compositions photoprotectrices pour protéger du rayonnement UV des substrats kératiniques tels que la peau et les cheveux.
Contexte
Les effets négatifs de l'exposition à la lumière ultraviolette (« UV ») sont bien connus. Une exposition prolongée à la lumière du soleil provoque des dommages tels que des coups de soleil sur la peau et dessèche les cheveux, les rendant cassants. Lorsque la peau est exposée à une lumière UV ayant une longueur d'onde d'environ 290 nm à environ 400 nm, des dommages à long terme peuvent entraîner des affections graves telles que le cancer de la peau.
La lumière UV contribue également au vieillissement en provoquant la formation de radicaux libres dans la peau. Les radicaux libres comprennent, par exemple, l'oxygène singulet, le radical hydroxyle, l'anion superoxyde, l'oxyde nitrique et les radicaux hydrogène. Les radicaux libres attaquent l'ADN, les lipides membranaires et les protéines, générant des radicaux carbonés. Ceux-ci réagissent à leur tour avec l'oxygène pour produire un radical peroxyle qui peut attaquer les acides gras adjacents pour générer de nouveaux radicaux carbonés. Cette cascade conduit à une réaction en chaîne produisant des produits de peroxydation lipidique. Les dommages à la membrane cellulaire entraînent une perte de perméabilité cellulaire, une augmentation de la concentration ionique intercellulaire et une diminution de la capacité d'excréter ou de détoxifier les déchets. Le résultat final est une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides. Ce processus est communément appelé photo-vieillissement.
Les écrans solaires peuvent être utilisés pour protéger contre les dommages causés par les UV et retarder les signes du photo-vieillissement. Le degré de protection contre les UV apporté par une composition photoprotectrice est directement lié à la quantité et au type de filtres anti-UV qu'elle contient. Plus la quantité de filtres anti-UV est importante, plus le degré de protection contre les UV sera important (UVA/UVB). Les consommateurs préfèrent que les compositions photoprotectrices contiennent des composants naturels et non irritants qui semblent naturels (imperceptibles) une fois appliqués. Il est admis que fournir des produits de protection solaire à base de minéraux ayant un indice de protection solaire (IPS) élevé à longue durée de conservation et capables de maintenir le bénéfice de l’IPS pose des défis.
Les inventeurs de la présente invention ont formulé un écran solaire à base minérale qui présente de manière inattendue un IPS élevé et une stabilité structurelle d'émulsion élevée en présence de quantités importantes d'écrans solaires à base minérale qui confèrent également un bon aspect esthétique.
Résumé
La présente invention concerne une composition photoprotectrice qui comprend des agents minéraux filtrants les UV, qui sont connus pour être non irritants, naturels et doux pour la peau, ainsi que des épaississants acryliques à base d'huile et des tensioactifs non ioniques qui confèrent une protection solaire stable et une stabilité structurelle d'émulsion en la présence de quantités élevées de filtres anti-UV minéraux. La composition photoprotectrice relève les défis connus dans l'art dans lesquels des niveaux élevés de filtres anti-UV minéraux se sont avérés instables, comme décrit plus en détail ici. La composition photoprotectrice peut éventuellement comprendre des filtres anti-UV organiques.
Dans divers modes de réalisation, la composition photoprotectrice comprend des tensioactifs non ioniques qui sont choisis parmi les éthers de polyéthylène glycol d'acides gras ou les esters de polyéthylène glycol d'acides gras pour fournir une composition qui peut, de manière inattendue, être préparée à l'échelle commerciale et qui démontre une stabilité structurelle de l’IPS et de l'émulsion qui dépasse ce qui a été observé avec des compositions similaires qui incluent des filtres solaires minéraux et des épaississants d'huile à base d'acrylate lipophile sans les tensioactifs sélectionnés. La composition photoprotectrice a une valeur d’IPS testée in vivo de 50 ou plus.
La composition selon l’invention concerne une composition photoprotectrice comprenant une émulsion huile-dans-eau de phases aqueuse et huileuse, comprenant :
i. au moins un épaississant d’huile à base d'acrylate lipophile,
ii. au moins un filtre anti-UV minéral ;
iii. au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras, et leurs combinaisons
dans laquelle la composition a un IPS situé dans une plage de 30 à 55 et présente une stabilité de phase et une aptitude au traitement.
En particulier, le au moins un épaississant d'huile à base d'acrylate lipophile comprend un polymère d'acrylate d'alkyle en C10-C30.
En particulier, le au moins un tensioactif non ionique comprend le stéareth-2, le stéareth-20 ou une combinaison de ces derniers.
En particulier, le au moins un filtre anti-UV minéral comprend de l'oxyde de zinc, un dérivé d'oxyde de zinc, du dioxyde de titane, un dérivé de dioxyde de titane ou des combinaisons de ces derniers.
En particulier, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs filtres anti-UV non minéraux choisis parmi les filtres anti-UV organiques.
En particulier, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs filtres anti-UV organiques comprenant de l'homosalate, de l'octisalate et de l'octocrylène, plus particulièrement, dans laquelle le filtre anti-UV comporte de l’oxyde de zinc, présent dans une quantité allant de 5 % à 10 %, et dans laquelle l’homosalate est présent dans une quantité allant de 5 % à 15 %, l’octisalate est présent dans une quantité sur une plage allant de 1 % à 7% et l’octocrylène est présent dans une quantité sur une plage allant de7% à 15 %, chacun en poids, en se basant sur le poids total de la composition photoprotectrice.
En particulier, la composition photoprotectrice selon l’invention comprend en outre un ou une combinaison d'additifs choisis dans le groupe constitué de solvants, de renforçateurs d’IPS, d'humectants, d'actifs de soin de la peau, d'huiles, de cires, d'épaississants, de conservateurs, d'ajusteurs de pH, d'agents chélatants, d'ajusteurs de viscosité, d’agents rafraîchissants, de charges, de parfums, de colorants, de pigments et de combinaisons de ces derniers.
En particulier, la composition photoprotectrice présente une stabilité structurelle d'émulsion dans laquelle la composition photoprotectrice ne présente pas de signes de séparation de phases et ne perd pas son homogénéité après jusqu'à 12 semaines à une température ambiante dans la plage de 25° C jusqu'à et y compris 45 °C et maintient une aptitude au traitement dans laquelle la composition photoprotectrice peut être produite à une échelle commerciale caractérisée par un volume de production d'au moins 15 kilogrammes sans perte de stabilité structurelle de l'émulsion, et dans laquelle la composition photoprotectrice présente un IPS (in vivo) dans une plage de 30 à 55.
L’invention concerne également une composition photoprotectrice comprenant une émulsion huile-dans-eau de phases aqueuse et huileuse, comprenant :
i. au moins un ou plusieurs épaississants d’huile à base d'acrylate lipophile, présents à 1,8 % ;
ii. au moins un filtre anti-UV minéral, présent à hauteur de 7 %
iii. au moins un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras et leurs combinaisons, présents en une quantité totale de 2 % ;
iv. au moins un ou plusieurs filtres anti-UV organiques, présents à raison de 18 % au total et
v. un ou une combinaison d'ingrédients choisis dans le groupe constitué de solvants, de renforçateurs d’IPS, d'humectants, d'actifs de soin de la peau, d'huiles, de cires, d'épaississants, de conservateurs, d'ajusteurs de pH, d'agents chélatants, d'ajusteurs de viscosité, d’agents rafraîchissants, de charges, de parfums, de colorants, de pigments et de combinaisons de ces derniers.
L’invention décrit une composition photoprotectrice qui comporte : une émulsion eau-dans-huile des phases aqueuse et huileuse, comportant les éléments suivants :
- au moins un épaississant d’huile à base d'acrylate lipophile,
- au moins un filtre anti-UV minéral ;
- au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol d'acides gras, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras, et leurs combinaisons
dans laquelle la formule a un IPS situé dans une plage d'environ 30 à environ 55 et présente une stabilité de phase et une aptitude au traitement.
Dans certains modes de réalisation, la composition photoprotectrice comprend un ou plusieurs filtres anti-UV non minéraux, des filtres anti-UV organiques sélectionnés.
Dans certains modes de réalisation décrits, la composition photoprotectrice comporte : une émulsion eau-dans-huile des phases aqueuse et huileuse, comportant les éléments suivants :
- au moins un épaississant d’huile à base d'acrylate lipophile, présent d'environ 0,5 % à environ 5 % ;
- au moins un filtre anti-UV minéral, présent d’environ 1 % à environ 25 % et
- au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras, et leurs combinaisons, présents d'au moins environ 0,1 % à environ 5 %,
où les composants sont présents en poids, en se basant sur le poids total de la composition photoprotectrice.
Dans certains modes de réalisation décrits, la composition photoprotectrice comporte : une émulsion eau-dans-huile des phases aqueuse et huileuse, comportant les éléments suivants :
- au moins un épaississant d’huile à base d'acrylate lipophile, présent d'environ 0,75 % à environ 3 % ;
- au moins un filtre anti-UV minéral, présent d’environ 5 % à environ 15 % et
- au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras, et leurs combinaisons, présents d'au moins environ 0,2 % à environ 3 %,
où les composants sont présents en poids, en se basant sur le poids total de la composition photoprotectrice.
Dans certains modes de réalisation décrits, la composition photoprotectrice comporte : une émulsion eau-dans-huile des phases aqueuse et huileuse, comportant les éléments suivants :
- au moins un ou plusieurs épaississants d’huile à base d'acrylate lipophile, présents à environ 1,8 % ;
- au moins un filtre anti-UV minéral, présent à hauteur d’environ 7 % ;
- au moins un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras et leurs combinaisons, présents en une quantité totale d'environ 2 % ;
- au moins un ou plusieurs filtres anti-UV organiques, présents à raison d'environ 18 % au total et
- un ou une combinaison de solvants,
où les composants sont présents en poids, en se basant sur le poids total de la composition photoprotectrice.
Dans certains modes de réalisation décrits, la composition photoprotectrice comporte : une émulsion eau-dans-huile des phases aqueuse et huileuse, comportant les éléments suivants :
- au moins un ou plusieurs épaississants d’huile à base d'acrylate lipophile comprenant un copolymère acrylate d'alkyle/acrylate d'hydroxyéthyle en C12-22 ;
- au moins un filtre anti-UV minéral choisi dans le groupe constitué d'oxyde de zinc, d'un dérivé d'oxyde de zinc, de dioxyde de titane, d'un dérivé de dioxyde de titane et de combinaisons de ces derniers ;
- au moins un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis dans le groupe constitué de stéareth-2, stéareth-20 et des combinaisons de ces derniers ;
- au moins un ou plusieurs filtres anti-UV organiques choisis dans le groupe constitué par l'homosalate, l'octisalate et l'octocrylène et leurs combinaisons et
- un ou une combinaison d'additifs choisis dans le groupe constitué par la glycérine, le propanédiol, le méthoxycrylène d’éthylhexyle, le salicylate de butyloctyle, le carbonate dicaprylylique, l’éther dicaprylyle, le palmitate d'isopropyle, le diéthylhexyle syringylidènemalonate, le trisodium éthylènediamine disuccinate, l'hydroxyacétophénone, l’acide citrique, le caprylate/caprate de coco, la cire d’oryza sativa, la cire de candelilla, la cire de graines de tournesol, la cire de carnauba, l’acide polyhydroxystéarique, la gomme xanthane, la chlorphénésine et leurs combinaisons.
Dans certains modes de réalisation, le au moins un épaississant d’huile à base d'acrylate lipophile comprend un polymère intercalaire. Dans certains modes de réalisation, le au moins un épaississant d'huile à base d'acrylate lipophile comprend un copolymère d'acrylate d'alkyle/acrylate d'hydroxyéthyle en C12-22.
Dans certains modes de réalisation, le au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué d’éthers de polyéthylèneglycol, d’esters de polyéthylèneglycol d'acides gras comprend le stéareth-2, le stéareth-20 ou une combinaison de ces derniers. Dans certains modes de réalisation, le au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué d’éthers de polyéthylèneglycol, d’esters de polyéthylèneglycol d'acides gras comprend le stéareth-2 et le stéareth-20.
Dans certains modes de réalisation, le au moins un filtre anti-UV minéral comprend de l'oxyde de zinc, un dérivé d'oxyde de zinc, du dioxyde de titane, un dérivé de dioxyde de titane ou des combinaisons de ces derniers.
Dans les divers modes de réalisation, la composition photoprotectrice comporte un ou une combinaison de filtres anti-UV organiques et un ou une combinaison de filtres anti-UV inorganiques/minéraux. Dans certains modes de réalisation particuliers, les filtres anti-UV inorganiques/minéraux comportent de l’oxyde de zinc et les filtres anti-UV organiques en option comportent chacun de l’homosalate, de l’octisalate et de l’octocrylène.
Dans certains modes de réalisation de la composition photoprotectrice qui comporte des filtres anti-UV organiques, la combinaison de filtres anti-UV organiques et inorganiques/minéraux est présente dans la composition photoprotectrice dans une quantité totale allant d’environ 15 % à environ 45 % ou d’environ 20 % à environ 25 % en se basant sur le poids total de la composition photoprotectrice.
Dans certains modes de réalisation de la composition photoprotectrice, la combinaison de filtres anti-UV organiques et inorganiques/minéraux comprend de l'oxyde de zinc présent en une quantité comprise entre environ 5 % et environ 10 %, et un mélange de filtres anti-UV organiques comprenant de l'homosalate présent en une quantité dans la plage d'environ 5 % à environ 15 %, de l'octisalate présent en une quantité dans la plage d'environ 1 % à environ 7 %, et de l'octocrylène présent en une quantité dans la plage d'environ 7 % à environ 15 %, chacun présent en poids basé sur le poids total de la composition photoprotectrice.
Dans certains modes de réalisation, les composants de la phase aqueuse et les composants de la phase huileuse, sont respectivement présents dans la composition photoprotectrice à un rapport pondéral des composants aqueux aux composants huileux dans une plage d'environ > 1:1. Dans certains modes de réalisation, un rapport de phase de la phase aqueuse à la phase non aqueuse est calculé sur la base du poids total des composants de la phase aqueuse par rapport au poids des composants non aqueux de la phase huileuse.
Dans certains modes de réalisation, la composition photoprotectrice comporte également un ou plusieurs renforçateurs d’IPS, un ou plusieurs composés gras sensoriels ou poudres modifiant le ressenti ou un ou plusieurs produits actifs.
Dans certains modes de réalisation, la composition photoprotectrice comprend en outre un ou une combinaison d'additifs choisis dans le groupe constitué de solvants, de renforçateurs d’IPS, d'humectants, de cires, d'actifs de soin de la peau, d'huiles, d'épaississants, de conservateurs, d'ajusteurs de pH, d'agents chélatants, d'ajusteurs de viscosité, d’agents rafraîchissants, de charges, de parfums, de colorants, de pigments et de combinaisons de ces derniers.
Dans un ou plusieurs modes de réalisation particuliers, les compositions photoprotectrices comprennent en outre un ou une combinaison d'additifs choisis dans le groupe constitué par la glycérine, le propanédiol, le méthoxycrylène d’éthylhexyle, le salicylate de butyloctyle, le carbonate dicaprylylique, l’éther dicaprylyle, le palmitate d'isopropyle, le diéthylhexyle syringylidènemalonate, le trisodium éthylènediamine disuccinate, l'hydroxyacétophénone, l’acide citrique, le caprylate/caprate de coco, la cire d’oryza sativa, la cire de candelilla, la cire de graines de tournesol, la cire de carnauba, l’acide polyhydroxystéarique, la gomme xanthane, la chlorphénésine et leurs combinaisons.
Dans les divers modes de réalisation, la composition photoprotectrice présente une stabilité structurelle d'émulsion dans laquelle la composition photoprotectrice ne présente pas de signes de séparation de phases, et/ou ne perd pas son homogénéité après jusqu'à 12 semaines à une température ambiante dans la plage d'environ 25°C jusqu’à environ 45°C compris, et maintient une aptitude au traitement dans laquelle la composition photoprotectrice peut être produite à une échelle commerciale caractérisée par un volume de production d'au moins 15 kilogrammes sans perte de stabilité structurelle de l'émulsion. Dans les divers modes de réalisation, la composition photoprotectrice affiche un IPS (in vivo) dans une plage d’environ 30 à environ 55. Dans certains modes de réalisation, la composition photoprotectrice a un IPS d’environ 30, ou d’environ 45 ou d’environ 50.
Dans divers modes de réalisation, la composition photoprotectrice peut exclure un ou plusieurs ingrédients choisis dans le groupe constitué de tensioactifs géminés, d'agents gélifiants anioniques, de polymères Aristoflex, de pigments, d'oxydes de fer et de leurs combinaisons.
La présente invention concerne également des procédés de protection de la peau contre le rayonnement UV comprenant l'application sur la peau d'une quantité efficace de la composition photoprotectrice divulguée dans le présent dossier.
Claims (10)
- Une composition photoprotectrice comprenant une émulsion huile-dans-eau de phases aqueuse et huileuse, comprenant :
i. au moins un épaississant d’huile à base d'acrylate lipophile,
ii. au moins un filtre anti-UV minéral ;
iii. au moins un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras, et leurs combinaisons
dans laquelle la composition a un IPS situé dans une plage de 30 à 55 et présente une stabilité de phase et une aptitude au traitement. - La composition photoprotectrice selon la revendication 1, dans laquelle le au moins un épaississant d'huile à base d'acrylate lipophile comprend un polymère d'acrylate d'alkyle en C10-C30.
- La composition photoprotectrice selon la revendication 1, dans laquelle le au moins un tensioactif non ionique comprend le stéareth-2, le stéareth-20 ou une combinaison de ces derniers.
- La composition photoprotectrice selon l’une quelconque des revendications 1-3 dans laquelle le au moins un filtre anti-UV minéral comprend de l'oxyde de zinc, un dérivé d'oxyde de zinc, du dioxyde de titane, un dérivé de dioxyde de titane ou des combinaisons de ces derniers.
- La composition photoprotectrice selon 1, comprenant en outre un ou plusieurs filtres anti-UV non minéraux choisis parmi les filtres anti-UV organiques.
- La composition photoprotectrice selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs filtres anti-UV organiques comprenant de l'homosalate, de l'octisalate et de l'octocrylène.
- La composition photoprotectrice selon la revendication 6, dans laquelle le filtre anti-UV comporte de l’oxyde de zinc, présent dans une quantité allant de 5 % à 10 %, et dans laquelle l’homosalate est présent dans une quantité allant de 5 % à 15 %, l’octisalate est présent dans une quantité sur une plage allant de 1 % à 7% et l’octocrylène est présent dans une quantité sur une plage allant de7% à 15 %, chacun en poids, en se basant sur le poids total de la composition photoprotectrice.
- La composition photoprotectrice de l’une quelconque des revendications précédentes comprend en outre un ou une combinaison d'additifs choisis dans le groupe constitué de solvants, de renforçateurs d’IPS, d'humectants, d'actifs de soin de la peau, d'huiles, de cires, d'épaississants, de conservateurs, d'ajusteurs de pH, d'agents chélatants, d'ajusteurs de viscosité, d’agents rafraîchissants, de charges, de parfums, de colorants, de pigments et de combinaisons de ces derniers.
- La composition photoprotectrice selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition photoprotectrice présente une stabilité structurelle d'émulsion dans laquelle la composition photoprotectrice ne présente pas de signes de séparation de phases et ne perd pas son homogénéité après jusqu'à 12 semaines à une température ambiante dans la plage de 25° C jusqu'à et y compris 45 °C et maintient une aptitude au traitement dans laquelle la composition photoprotectrice peut être produite à une échelle commerciale caractérisée par un volume de production d'au moins 15 kilogrammes sans perte de stabilité structurelle de l'émulsion, et dans laquelle la composition photoprotectrice présente un IPS (in vivo) dans une plage de 30 à 55.
- Une composition photoprotectrice comprenant une émulsion huile-dans-eau de phases aqueuse et huileuse, comprenant :
i. au moins un ou plusieurs épaississants d’huile à base d'acrylate lipophile, présents à 1,8 % ;
ii. au moins un filtre anti-UV minéral, présent à hauteur de 7 %
iii. au moins un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis dans le groupe constitué par les éthers de polyéthylène glycol, les esters de polyéthylène glycol d'acides gras et leurs combinaisons, présents en une quantité totale de 2 % ;
iv. au moins un ou plusieurs filtres anti-UV organiques, présents à raison de 18 % au total et
v. un ou une combinaison d'ingrédients choisis dans le groupe constitué de solvants, de renforçateurs d’IPS, d'humectants, d'actifs de soin de la peau, d'huiles, de cires, d'épaississants, de conservateurs, d'ajusteurs de pH, d'agents chélatants, d'ajusteurs de viscosité, d’agents rafraîchissants, de charges, de parfums, de colorants, de pigments et de combinaisons de ces derniers.
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---|---|
FR (1) | FR3130139A1 (fr) |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5240975A (en) | 1988-04-11 | 1993-08-31 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions |
EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
US20070264204A1 (en) | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Personal care compositions containing functionalized polymers |
FR2983718A1 (fr) * | 2011-12-12 | 2013-06-14 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau solaire comprenant un polymere ethylenique lipophile, un copolymere d'olefine, un melange de tensio-actifs non-ioniques |
US20160120786A1 (en) * | 2014-11-03 | 2016-05-05 | L'oreal | Use of specific acrylates copolymer as spf booster |
US20210093529A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-01 | Concept Matrix Solutions | Topical sunscreen |
-
2021
- 2021-12-14 FR FR2113459A patent/FR3130139A1/fr active Pending
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
US5240975A (en) | 1988-04-11 | 1993-08-31 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
US20070264204A1 (en) | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Personal care compositions containing functionalized polymers |
FR2983718A1 (fr) * | 2011-12-12 | 2013-06-14 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau solaire comprenant un polymere ethylenique lipophile, un copolymere d'olefine, un melange de tensio-actifs non-ioniques |
US20160120786A1 (en) * | 2014-11-03 | 2016-05-05 | L'oreal | Use of specific acrylates copolymer as spf booster |
US20210093529A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-01 | Concept Matrix Solutions | Topical sunscreen |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
COSMETICS & TOILETRIES, vol. 105, February 1990 (1990-02-01), pages 53 - 64 |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 14 April 2021 (2021-04-14), ANONYMOUS: "Aqua Multi-Effect UV Lotion SPF 50+ PA++++", XP055949259, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8621513/ Database accession no. 8621513 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 27 November 2014 (2014-11-27), ANONYMOUS: "Body Sun Protector SPF 30", XP055949256, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/2809257/ Database accession no. 2809257 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 9 April 2010 (2010-04-09), ANONYMOUS: "SPF 45 Face Sunscreen", XP055949261, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1310595/ Database accession no. 1310595 * |
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